Titik mata akuatik, yang digunakan sebagai ubat analgesik dan anti-radang. Ubat ini mempunyai penampilan larutan 0.4% dalam botol plastik dengan dispenser. Digunakan secara ketat mengikut resipi, kerana ia mempunyai beberapa kontraindikasi berbahaya.
Titisan akuatik mempunyai bahan aktif utama - ketorolatatamine, yang menjejaskan beberapa jenis mediator (bahan biologi aktif dalam tubuh manusia) dan enzim, yang boleh menahan sakit dan menyebabkan beberapa kesan lain. Sebagai tambahan kepada sifat-sifat analgesik, ketorolatatamine juga boleh mempunyai kesan anti-radang dan bertindak sebagai febrifuge.
Ini berlaku dengan cara ini: bahan itu menekan pembebasan mediator, yang menyumbang kepada peningkatan kepekaan. Bahan ini memberi kesan kepada jumlah cyclooxygenase - enzim yang terlibat dalam pembangunan proses keradangan dan keadaan demam.
Akula ubat membantu untuk menghentikan kesakitan tempatan yang sangat kuat di kawasan mata, melegakan demam dan membantu mencegah kemajuan keradangan dalam pelbagai diagnosis. Biasanya titisan ini digunakan untuk mencegah:
Memohon mereka hanya dengan preskripsi.
Arahan Titik mata akuat menyatakan bahawa ubat farmakologi mungkin mempunyai kesan negatif terhadap kesihatan manusia, jadi ia disyorkan untuk menggunakannya dengan berhati-hati. Titik mata ini tidak dikontrainksikan untuk digunakan dalam kategori orang berikut:
Terdapat juga beberapa kumpulan orang yang perlu menggunakan titisan mata Akyular dengan berhati-hati dan tegas mengikut arahan doktor:
Ia adalah perlu untuk menahan diri daripada menggunakan Akylar:
Doktor menulis preskripsi dengan regimen khusus tetes mata, jika diperlukan semasa rawatan sebarang penyakit.
Titisan akuatik mempunyai beberapa kesan sampingan:
Jika mana-mana gejala di atas berlaku, anda harus segera berunding dengan pakar oftalmologi untuk mendapatkan nasihat. Adalah disyorkan untuk berhenti menggunakan titisan mata sehingga gejala-gejala itu lega dan fungsi mata dipulihkan dan ejen farmakologi diganti.
Kes-kes overdosis tidak dipatuhi. Mungkin berlebihan akan menyebabkan kesan sampingan yang lebih lama, tetapi tidak ada data yang disahkan.
Arahan untuk mata jatuh Akular adalah perihalan penggunaan dana, tetapi doktor boleh mengubah dos atau bilangan sesi pengintipan. Secara standard, ubat ini digunakan untuk tidak lebih daripada 4 hari tanpa gangguan, sehingga 4 pemisahan sehari, 1 drop dalam kantung konjunktiva (mata). Dalam sesetengah kes, biasanya dengan kesakitan teruk dan proses radang berkembang pesat, doktor mungkin menetapkan tempoh pemanasan setiap 4 jam.
Titik mata ini tidak boleh digunakan untuk pengguna yang memakai kanta sentuh dari sebarang jenis. Ini disebabkan oleh fakta bahawa komponen dadah menjejaskan fungsi kornea, yang sudah mengalami beban berat semasa memakai optik kenalan.
Sejurus selepas peniruan, adalah berfaedah untuk menghadkan aktiviti anda selama 30-40 minit, kerana kesan misting berlaku. Sangat sukar untuk menumpukan perhatian kepada apa-apa objek.
Simpan titisan pada suhu +18 hingga + 23 ° C, jauh dari kanak-kanak. Selepas membuka botol, jangka hayat adalah terhad kepada 28 hari kalendar.
Harga mata jatuh mata Akyular di bandar-bandar Rusia berada di rantau 160-200 rubel. Nilai purata untuk kebanyakan farmasi untuk ubat ini adalah 180 Rubles. Pembelian dibuat dengan preskripsi. Ubat-ubatan sendiri tidak disyorkan.
Anda boleh membeli ubat di banyak farmasi biasa.
Acular boleh digunakan dengan kebanyakan produk mata farmakologi yang lain. Alat ini tidak bertentangan dengan antibiotik, beta-blocker. Boleh digunakan dengan inhibitor mydriatics dan carbohydrase.
Penggunaan Acular dengan kortikosteroid tidak digalakkan.
Harga Akular kecil, ia bermula pada 150 rubel dan, walaupun ini, adalah anestetik yang cukup berkesan dalam bentuk titisan mata. Dengan aplikasi yang betul, ia tidak mempunyai kontraindikasi khas dan tidak mempunyai kesan negatif. Tidak disyorkan untuk rawatan diri, mempunyai pelbagai aplikasi yang sempit.
Sebelum menggunakan alat ini, baca dengan teliti instruksi yang dimasukkan. Lebih baik lagi, dapatkan nasihat perubatan.
Titik Mata Acular adalah ejen mata yang digunakan untuk kegunaan topikal. Oleh sebab keupayaan bahan aktif utama untuk menghalang pengeluaran titisan prostaglandin mempunyai kesan analgesik, anti-radang, antipiretik.
Titik mata akuatik boleh didapati dalam bentuk penyelesaian ketorolatatamine sebanyak 0.4%.
Botol plastik 5 ml dengan penitis 5 ml dibungkus dalam pek kadbod, di mana sisipan terletak - arahan untuk digunakan.
Bahan aktif utama titisan mata Acular adalah ubat anti-radang nonsteroidal, ketorolatrotamine, yang telah menyatakan sifat analgesik. Ia juga mempunyai kesan anti-radang dan sederhana menurunkan suhu badan. Tindakan ketorolacathromethamine adalah disebabkan oleh keupayaan untuk menghalang aktiviti cyclooxygenase (COX), enzim utama yang menyertai metabolisme prekursor prostaglandin seperti asid arakidonik, dan prostaglandin memainkan peranan penting dalam perkembangan keradangan, patogenesis kesakitan dan hiperthermia.
Ubat mata Ubat acular ditunjukkan untuk:
Titik mata akuatik harus ditanamkan satu setitik larutan empat kali sehari atau, jika perlu, dalam kantung konjunktiviti mata yang cedera sehingga tanda-tanda klinikal hilang. Mereka boleh digunakan secara berterusan sehingga empat hari.
Mata jatuh ubat Akular contraindicated in:
Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati:
Apabila menggunakan ubat mata Acular mata, terdapat beberapa kesan sampingan seperti: sakit kepala, kesakitan setempat, pembengkakan tisu mata, kemerahan konjungtiva atau penyusupan kornea.
Kes-kes overdosis ubat mata ubat akut tidak didaftarkan.
Titik mata akuatik tidak praktikal berinteraksi dengan ejen-ejen mata yang lain yang digunakan secara topikal: antibiotik, inhibitor karbohidrat karbonat, beta-blocker, mydriatics dan ubat cycloplegic. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan titisan ini bersamaan dengan kortikosteroid, kerana dengan rawatan tempatan serentak mereka dapat meningkatkan penghambatan proses penyembuhan.
Sekiranya pentadbiran topikal berpanjangan mata jatuh Akyular PM boleh membangunkan keratitis, keruntuhan kornea dan menipis menyebabkan hakisan epitelium, ulser kornea dibentuk atau penembusan, yang boleh membawa kepada kehilangan penglihatan. Apabila mengesan tanda-tanda pelanggaran integriti epitelium kornea, titisan ini segera dibatalkan.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap, adalah perlu untuk melepaskan penggunaan ubat mata ubat Akyular. Oleh sebab pengintipan dadah boleh membawa kepada penglihatan kabur jangka pendek, sebelum ia dipulihkan, adalah perlu untuk meninggalkan kawalan mana-mana kenderaan dan bekerja dengan mekanisme automatik yang memerlukan kepekatan yang berlebihan.
Mata jatuh ubat Akular yang anda perlukan untuk menjaga suhu udara + 18- + 23, di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak. Ubat ini boleh disimpan dalam bentuk tidak dibuka tidak lebih daripada satu setengah tahun, dan selepas membuang botol penitis, ia harus digunakan selama tidak lebih dari 28 hari.
Harga purata titisan mata Acular adalah kira-kira 180 Rubel di farmasi Persekutuan Rusia.
Sekiranya anda seorang pakar tekhmologi yang menggunakan dadah dalam amalan anda, pesakit atau saudara lelaki yang menggunakan dadah Akyular, kami akan bersyukur jika anda meninggalkan maklum balas anda mengenai ubat ini.
http://mosglaz.ru/blog/item/785-akyular.htmlTitik mata dalam bentuk penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.
Pengeluar: natrium klorida - 7.9 mg, disodium edetate - 0.15 mg, octoxynol 40 - 0.03 mg, benzalkonium klorida - 0.06 mg, larutan 1M asid hidroklorik kepada pH 7.3 - 7.5, larutan 1M natrium hidroksida kepada pH 7.3 - 7.5, sehingga 1 ml.
5 ml - botol penitis (1) - kadbod pek.
Apabila pengambilan diserap dari saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma darah ia dicapai dalam 40-50 minit kedua-duanya selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran i / m. Pengambilan makanan tidak menjejaskan penyerapan. Mengikat protein plasma lebih daripada 99%.
T1/2 - 4-6 jam selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran i / m.
Lebih daripada 90% dos diekskresikan dalam air kencing, dalam bentuk tidak berubah - 60%; Selebihnya adalah melalui usus.
Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang dan senior yang rosak, kadar penghapusan menurun, T1/2 kenaikan.
Dewasa dengan pengambilan - 10 mg setiap 4-6 jam, jika perlu - 20 mg 3-4 kali / hari.
Dengan pentadbiran intramuskular, satu dos adalah 10-30 mg, selang antara suntikan adalah 4-6 jam. Tempoh maksimum penggunaan adalah 2 hari.
Dos maksimum: apabila diambil secara lisan atau intramuskular - 90 mg / hari; untuk pesakit yang mempunyai berat badan sehingga 50 kg, bagi pelanggaran buah pinggang, dan juga untuk orang yang berumur 65 tahun - 60 mg / hari.
Sejak sistem kardiovaskular: jarang - bradikardia, perubahan tekanan darah, degupan jantung, pengsan.
Di bahagian sistem penghadaman: rasa mual, sakit perut, cirit-birit; jarang - sembelit, kembung perut, perasaan melimpah saluran gastrousus, muntah, mulut kering, dahaga, stomatitis, gastritis, luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal, fungsi hati yang tidak normal.
Di bahagian sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal: mungkin kebimbangan, sakit kepala, mengantuk; jarang - paresthesia, kemurungan, euforia, gangguan tidur, pening, perubahan rasa, gangguan visual, gangguan pergerakan.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang - kegagalan pernafasan, serangan asma.
Di bahagian sistem kencing: jarang - peningkatan kencing, oliguria, poliuria, proteinuria, hematuria, azotemia, kegagalan buah pinggang akut.
Di bahagian sistem pembekuan darah: jarang - pendarahan hidung, anemia, eosinofilia, trombositopenia, pendarahan dari luka pasca operasi.
Di bahagian metabolisme: mungkin meningkat berpeluh, bengkak; jarang - oliguria, peningkatan kreatinin dan / atau urea plasma, hipokalemia, hipokritemia.
Reaksi alahan: mungkin pruritus, ruam hemoragik; dalam kes-kes yang jarang berlaku - dermatitis exfoliative, urticaria, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, kejutan anaphylactic, bronchospasm, angioedema, myalgia.
Lain-lain: demam adalah mungkin.
Reaksi tempatan: sakit di tapak suntikan.
Dengan penggunaan Ketorolak serentak dengan NSAID yang lain, kesan sampingan tambahan dapat berkembang; dengan pentoxifylline, antikoagulan (termasuk heparin dos rendah) - boleh meningkatkan risiko pendarahan; dengan perencat ACE - boleh meningkatkan risiko mengembangkan disfungsi buah pinggang; dengan probenecid - kepekatan ketorolak plasma dan peningkatan separuh hayatnya; dengan persediaan litium - pengurangan pelepasan buah pinggang litium dan peningkatan kepekatannya dalam plasma adalah mungkin; dengan furosemide - mengurangkan tindakan diuretiknya.
Dengan penggunaan Ketorolac, perlunya penggunaan analgesik opioid untuk mengurangkan rasa sakit dikurangkan.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, kegagalan jantung kronik, hipertensi arteri, pada pesakit dengan lesi gastrosintestinal erosif dan ulseratif dan pendarahan dari saluran gastrointestinal dalam sejarah.
Ketorolac harus digunakan dengan berhati-hati dalam tempoh postoperative dalam kes-kes terutamanya hemostasis menyeluruh diperlukan (termasuk selepas reseksi kelenjar prostat, tonsilektomi, dalam pembedahan kosmetik), dan juga pada pesakit-pesakit tua, sejak separuh hayat ketorolak dipanjangkan, dan pelepasan plasma dapat dikurangkan. Dalam kategori pesakit ini, disyorkan untuk menggunakan Ketorolac dalam dos yang hampir kepada had bawah terapeutik. Sekiranya gejala kerosakan hati, ruam kulit, eosinofilia, ketorolak perlu dibatalkan. Ketorolac tidak ditunjukkan untuk digunakan dalam sindrom kesakitan kronik.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Jika mengantuk, pening, insomnia atau kemurungan muncul semasa tempoh rawatan dengan Ketorolac, berhati-hati perlu dilakukan semasa pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.
Contraindicated pada kehamilan, semasa bersalin dan semasa menyusu (menyusu).
Ketorolac dikontraindikasikan untuk digunakan sebagai alat untuk penenang, menyokong anestesia dan anestesia dalam amalan obstetrik, kerana di bawah pengaruhnya dapat meningkatkan tempoh masa kerja pertama. Di samping itu, ketorolac dapat menghalang penguncupan uterus dan peredaran darah janin.
Kontraindikasi dalam fungsi buah pinggang yang teruk (kandungan serum kreatinin lebih daripada 50 mg / l), risiko kegagalan buah pinggang dengan hipovolemia dan dehidrasi.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas.
http://health.mail.ru/drug/akyular_ls/Tinggalkan komen anda
Indeks permintaan maklumat semasa, ‰
Sijil Pendaftaran Akyular LS
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Lebih menarik lagi
© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_50652.htmUbat acular adalah penyelesaian titisan mata, agen anti-radang bukan steroid, dengan tindakan analgesik dan antipiretik. Ia digunakan dalam bidang oftalmologi untuk melegakan kesakitan sederhana dan teruk, sensasi di mata badan asing, photophobia, lacrimation.
Makmal tetes ubat - ubat mata 0.4% telus, steril, mengandungi:
Pembungkusan. Botol plastik putih dengan penitis 5 ml dalam kotak kadbod.
Ketorolacatrotamine dalam komposisi penyelesaian Akulinar LS, adalah agen anti-radang bukan steroid, derivatif pyrrolizin-carboxyl kepada-anda. Ia mempunyai tindakan analgesik yang kuat, mempunyai ciri-ciri anti-radang dan analgesik sederhana kerana sekatan aktiviti COX - metabolisme enzim utama arachidonic untuk-anda. Enzim ini adalah pendahuluan prostaglandin dan memainkan peranan penting dalam pembangunan proses keradangan, keadaan demam, dan kesakitan.
Adalah disyorkan bahawa penyelesaian ubat Acular dipintal secara konjunctivally satu titis ke mata yang terkena sehingga 4 kali setiap hari atau yang diperlukan sehingga gejala klinikal sepenuhnya dihapuskan. Tempoh permohonan tidak melebihi 4 hari.
Penyelesaian dadah Akyular ditadbir dengan berhati-hati kepada pesakit yang menghidap rheumatoid arthritis, kencing manis, toleransi terhadap acetylsalicylic untuk-anda, derivatif phenylacetic untuk-anda dan NSAID lain, komplikasi operasi oftalmik melibatkan gangguan saraf kornea atau kecacatan dalam epitelium, proses mukosa patologis (sindrom " mata kering "), serta dalam selang antara operasi ophthalmologic yang ditetapkan, disebabkan risiko terjadinya tindak balas negatif kornea, dengan ancaman kehilangan penglihatan.
Bagi wanita dalam trimester I-II kehamilan, serta semasa penyusuan, penyelesaian ubat Akular boleh ditetapkan hanya untuk sebab-sebab khusus dan di bawah pengawasan perubatan. Juga, di bawah pengawasan seorang doktor, ubat ini diberikan kepada pesakit yang mempunyai risiko pendarahan atau mengambil ubat yang meningkatkan masa pembekuan darah.
Penyelesaian Akyular dadah boleh ditadbir dengan apa-apa persediaan mata, tetapi penggunaan serentak dengan glucocorticosteroid titisan tidak diingini kerana kemungkinan melambatkan penyembuhan permukaan luka.
Penyelesaian ubat Acular tidak disyorkan untuk orang yang menggunakan kanta lekap.
Jangan sentuh hidung dispenser ke permukaan mata semasa pengintipan.
Semasa pemanfaatan penyelesaian, penglihatan penglihatan jangka pendek sering berlaku, pada masa ini, adalah lebih baik untuk tidak memandu dan tidak berfungsi dengan mekanisme bergerak.
Simpan larutan dadah Acular pada suhu bilik. Melindungi daripada kanak-kanak.
Hayat rak - 1.5 tahun. Penyelesaian dalam botol yang dibuka mesti dilupuskan selepas 4 minggu.
Kos dadah "ubat akuatik" di farmasi di Moscow bermula dari 190 rubles.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/akyular-ls282 gosok. Dalam stok
Pengilang: ALLERGAN PHARMACEUTICALS Julat Harga: Ekonomi
Ubat akuatik adalah ejen tohtalmik untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai sifat analgesik, anti-radang, antipiretik, kerana keupayaan ubat untuk menghalang sintesis prostaglandin.
Bahan utama aktif ubat, ketorolatatamine adalah NSAID, yang merupakan derivatif asid pyrrolizin-karboksilat, yang mempunyai kesan analgesik yang jelas, serta sifat antipiretik anti-radang dan sederhana. Tindakannya dikaitkan dengan perencatan aktiviti COX - enzim utama dalam metabolisme asid arakidonik - prekursor prostaglandin, yang memainkan peranan utama dalam patogenesis proses keradangan, sakit dan keadaan demam.
• Kehamilan lewat.
Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati:
• Sekiranya intoleransi terhadap asid acetylsalicylic, derivatif asid fenilacetik dan NSAID lain, kerana terdapat bahaya sensitiviti silang terhadap ketorolac.
• Dalam I dan II trimester kehamilan, semasa menyusu.
• Sekiranya mungkin pendarahan dan semasa mengambil ubat-ubatan yang meningkatkan masa pembekuan darah.
• Pada pesakit yang mempunyai komplikasi dalam tempoh selepas operasi ophthalmologic, dengan pengekalan kornea dan kecacatan dalam epitelnya, kencing manis, proses patologi membran mukus mata (contohnya, "sindrom mata kering") yang berkaitan dengan arthritis rheumatoid, antara operasi ophthalmologic berulang, disebabkan risiko tinggi tindak balas kornea yang boleh mengancam kehilangan penglihatan.
• Hyperemia kesesakan, penyusupan kornea, bengkak tisu mata, kesakitan tempatan.
Kes tidak dijelaskan.
Dadah akuatik boleh ditetapkan dengan agen oftalmik lain: antibiotik, beta-blocker, dadah mydriatic dan cycloplegic, inhibitor karbohidrat karbonat.
Seperti mana-mana NSAID, ubat Akular boleh melambatkan penyembuhan luka. Oleh itu, penggunaan NSAID dan glucocorticosteroid bersamaan dalam bentuk titisan tempatan adalah tidak diingini.
Penggunaan topikal NSAID yang berpanjangan boleh membawa kepada perkembangan keratitis, penipisan dan pemusnahan epitel kornea, hakisan, ulser kornea atau perforasi. Fenomena ini boleh mengancam kehilangan penglihatan. Dengan tanda-tanda pemusnahan epitelium kornea, ubat itu segera dibatalkan.
Ubat acular tidak disyorkan untuk digunakan oleh orang yang menggunakan kanta lekap.
Penyaringan ubat memberikan penglihatan yang kurang jelas, oleh itu, sebelum pemulihan, adalah perlu untuk menahan diri daripada memandu kenderaan bermotor dan melakukan aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian.
Ubat ini disimpan pada suhu bilik, jauh dari kanak-kanak. Hayat rak - 1.5 tahun. Selepas membuka botol penitis, perlu menggunakan penyelesaian selama 28 hari.
Harga mata ubat "Acular drug" jatuh di farmasi di Rusia (purata): 180 Rubles.
Drug acular jatuh mata 0.4%.
Bahan aktif utama: ketorolatatamine - 4 mg.
Pembungkusan. Botol dengan penitis 5 ml, kadbod pek.
• kesakitan, sensasi di mata badan asing, pembakaran, photophobia (rawatan simptomatik);
http://proglaza.ru/drugs/kapli/aqular-ls-e.htmlUbat akuatik (penurunan mata) Penilaian: 83
Ubat akuatik, serta Ketadrop, mengandungi ketorolak, tetapi dalam kepekatan sedikit lebih rendah: 0.4 mg1 ml. Senarai tanda-tanda dan kontraindikasi adalah sama seperti senarai kesan yang tidak diingini. Diperkenalkan ke dalam drop conjunctival kantung mata 4 kali sehari. Seperti NSAID lain, ia boleh menghalang penyembuhan kecederaan pasca operasi, terutamanya dalam pesakit yang lemah, jadi tidak disyorkan untuk menggunakannya dengan titis yang mengandungi glukokortikosteroid. Ia dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit dengan penyakit mata yang memberi kesan kepada keadaan kornea, kerana ia dapat memperburuk masalah ini.
Analog lebih daripada 226 rubel.
Nevanak adalah ubat anti-radang nonsteroid untuk rawatan topikal penyakit mata. Terdapat dalam bentuk penyelesaian dengan nepafenak sebagai bahan aktif. Ditugaskan untuk pencegahan dan rawatan sakit dan keradangan pasca operasi semasa pembedahan untuk pembuangan katarak.
Analog lebih dari 1 gosok.
Allergan (USA) Ubat akuatik, seperti Ketadrop, mengandungi ketorolak, tetapi dalam kepekatan sedikit lebih rendah: 0.4 mg1 ml. Senarai tanda-tanda dan kontraindikasi adalah sama seperti senarai kesan yang tidak diingini. Diperkenalkan ke dalam drop conjunctival kantung mata 4 kali sehari. Seperti NSAID lain, ia boleh menghalang penyembuhan kecederaan pasca operasi, terutamanya dalam pesakit yang lemah, jadi tidak disyorkan untuk menggunakannya dengan titis yang mengandungi glukokortikosteroid. Ia dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit dengan penyakit mata yang memberi kesan kepada keadaan kornea, kerana ia dapat memperburuk masalah ini.
Analog lebih dari 14 rubel.
Allergan (USA) Ubat akuatik, seperti Ketadrop, mengandungi ketorolak, tetapi dalam kepekatan sedikit lebih rendah: 0.4 mg1 ml. Senarai tanda-tanda dan kontraindikasi adalah sama seperti senarai kesan yang tidak diingini. Diperkenalkan ke dalam drop conjunctival kantung mata 4 kali sehari. Seperti NSAID lain, ia boleh menghalang penyembuhan kecederaan pasca operasi, terutamanya dalam pesakit yang lemah, jadi tidak disyorkan untuk menggunakannya dengan titis yang mengandungi glukokortikosteroid. Ia dengan berhati-hati diberikan kepada pesakit dengan penyakit mata yang memberi kesan kepada keadaan kornea, kerana ia dapat memperburuk masalah ini.
Analog lebih daripada 79 rubel.
Broxinac adalah ubat anti-inflamasi bukan steroid dan menggunakan bromfenac pada kepekatan 0.09% sebagai bahan aktif. Dilantik untuk mengurangkan keradangan selepas operasi, serta untuk melegakan kesakitan pada pesakit selepas pengekstrakan katarak.
Titik mata "Akular" adalah ubat untuk digunakan dalam bidang oftalmologi, yang mempunyai kesan anti-radang dan analgesik yang ketara. Ia ditetapkan sebagai terapi simptomatik untuk kesakitan, pembakaran mata, serta semasa tempoh pemulihan selepas beberapa operasi ophthalmologic. Alat ini terdapat dalam botol penitis steril tunggal yang digunakan sebanyak 5 ml.
Bahan aktif utama adalah ketorolac tromethamine, kepekatannya dalam larutan adalah 0.4%. Ia merujuk kepada ubat-ubatan anti-radang bukan hormon, yang digunakan untuk mengurangkan gejala-gejala penyakit yang disertai dengan keradangan, kesakitan dan ketinggian suhu tisu tempatan. Ketorolac tromethamine melambatkan pembentukan enzim tertentu, yang mana terbentuknya prostaglandin. Bahan-bahan ini disintesis dalam jumlah besar semasa keradangan, demam dan kesakitan. Kerana mekanisme ini rosak, orang berasa lega, dan ketidakselesaan dan keradangan menjadi kurang jelas.
Selain ketorolac, komposisi ubat termasuk bahan tambahan seperti:
Komponen tambahan diperlukan untuk mengekalkan pH yang dikehendaki dari larutan pada tahap yang stabil, serta mengekalkan sifatnya selepas membuka botol. Pengawet dan penstabil yang membentuk ubat ini adalah selamat untuk mata dan kesihatan manusia secara umum. Mereka hadir dalam tetesan dalam jumlah minimum dalam bentuk penyelesaian kepekatan yang rendah, oleh itu, tidak sekali gus menjejaskan keadaan membran mukus dan tisu lembut.
Dadah digunakan secara ringkas (biasanya tidak lebih daripada 4 hari) untuk mengurangkan kesakitan dan ketidakselesaan dalam keadaan seperti:
Ubat tidak boleh digunakan tanpa preskripsi doktor, kerana ia mempunyai kontraindikasi. Di samping itu, dengan beberapa penyakit oftalmologi, ia boleh melincirkan gambar klinikal, menjadikannya sukar untuk membuat diagnosis yang tepat.
Doktor harus memilih rejimen rawatan dan dos ubat, berdasarkan penyakit pesakit dan tahap gejala. Mengikut arahan, secara purata, adalah disyorkan untuk mengebumikan ubat sebanyak 1 kali 4 kali sehari, tetapi tidak lebih dari 4 hari berturut-turut. Sebelum menanam dadah, anda mesti mencuci tangan dengan teliti, dan jika perlu, basuh solek dari mata.
Ubat harus disimpan pada suhu tidak melebihi 23 ° C di tempat yang dilindungi dari matahari. Setelah dibuka, titisan tersebut sesuai untuk digunakan dalam tempoh 28 hari, selepas itu mereka mesti dilupuskan, walaupun penyelesaiannya tidak berubah warna dan tidak terdapat sebarang precipitate di dalamnya.
Kontraindikasi mutlak untuk penggunaan dadah adalah usia kanak-kanak, trimester kehamilan ketiga, serta intoleransi individu terhadap komponen yang membentuknya.
Dengan berhati-hati, alat ini ditetapkan untuk patologi dan syarat:
Penggunaan jangka panjang Ketorolac boleh menyebabkan penipisan kornea dan keradangannya. Kadang-kadang bisul dan retakan boleh terbentuk di permukaannya. Sekiranya gejala-gejala tersebut, rawatan dengan titisan hendaklah segera berhenti dan semak terapi yang ditetapkan.
Kesan sampingan apabila menggunakan alat ini jarang terjadi, tetapi, malangnya, risiko kejadian mereka tidak dapat dikesampingkan sepenuhnya. Kadang-kadang, pesakit mengadu sakit kepala, kemerahan dan pembengkakan membran mukus mata, serta sakit nyeri di mata. Di samping itu, kadang-kadang terdapat infiltrat (anjing laut) pada kornea, yang biasanya hilang selepas menghentikan rawatan. Walau bagaimanapun, apabila gejala-gejala ini atau lain-lain gejala aneh berlaku, pesakit perlu berhenti sementara dengan menggunakan titisan mata dan berunding dengan pakar mata.
Titik mata "Akular" praktikal tidak berinteraksi dengan ubat-ubatan oftalmologi tempatan yang lain. Mereka tidak menjejaskan penyerapan dan keberkesanan titisan mata dan salap dengan antibiotik, penghalang beta, serta cara untuk pengembangan murid.
Ubat "Akular" adalah agen anti-radang moden, yang berjaya digunakan untuk menghapuskan gejala-gejala yang tidak menyenangkan dari penyakit mata. Ubat tidak membuang penyebab penyakit, tetapi sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks, ia membantu memindahkannya dengan lebih mudah. Untuk mengelakkan sebarang kemudaratan daripada penggunaannya, adalah penting untuk mengikuti dos yang disyorkan oleh doktor dan bukan ubat sendiri.
http://glaziki.com/lechenie/kapli-glaz-akyularTitik mata dalam bentuk penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.
Pengeluar: natrium klorida - 7.9 mg, disodium edetate - 0.15 mg, octoxynol 40 - 0.03 mg, benzalkonium klorida - 0.06 mg, larutan 1M asid hidroklorik kepada pH 7.3 - 7.5, larutan 1M natrium hidroksida kepada pH 7.3 - 7.5, sehingga 1 ml.
5 ml - botol penitis (1) - kadbod pek.
Apabila pengambilan diserap dari saluran pencernaan. Cmaks dalam plasma darah ia dicapai dalam 40-50 minit kedua-duanya selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran i / m. Pengambilan makanan tidak menjejaskan penyerapan. Mengikat protein plasma lebih daripada 99%.
T1/2 - 4-6 jam selepas pentadbiran lisan dan selepas pentadbiran i / m.
Lebih daripada 90% dos diekskresikan dalam air kencing, dalam bentuk tidak berubah - 60%; Selebihnya adalah melalui usus.
Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang dan senior yang rosak, kadar penghapusan menurun, T1/2 kenaikan.
Dewasa dengan pengambilan - 10 mg setiap 4-6 jam, jika perlu - 20 mg 3-4 kali / hari.
Dengan pentadbiran intramuskular, satu dos adalah 10-30 mg, selang antara suntikan adalah 4-6 jam. Tempoh maksimum penggunaan adalah 2 hari.
Dos maksimum: apabila diambil secara lisan atau intramuskular - 90 mg / hari; untuk pesakit yang mempunyai berat badan sehingga 50 kg, bagi pelanggaran buah pinggang, dan juga untuk orang yang berumur 65 tahun - 60 mg / hari.
Sejak sistem kardiovaskular: jarang - bradikardia, perubahan tekanan darah, degupan jantung, pengsan.
Di bahagian sistem penghadaman: rasa mual, sakit perut, cirit-birit; jarang - sembelit, kembung perut, perasaan melimpah saluran gastrousus, muntah, mulut kering, dahaga, stomatitis, gastritis, luka erosif dan ulseratif pada saluran gastrointestinal, fungsi hati yang tidak normal.
Di bahagian sistem saraf pusat dan sistem saraf periferal: mungkin kebimbangan, sakit kepala, mengantuk; jarang - paresthesia, kemurungan, euforia, gangguan tidur, pening, perubahan rasa, gangguan visual, gangguan pergerakan.
Di bahagian sistem pernafasan: jarang - kegagalan pernafasan, serangan asma.
Di bahagian sistem kencing: jarang - peningkatan kencing, oliguria, poliuria, proteinuria, hematuria, azotemia, kegagalan buah pinggang akut.
Di bahagian sistem pembekuan darah: jarang - pendarahan hidung, anemia, eosinofilia, trombositopenia, pendarahan dari luka pasca operasi.
Di bahagian metabolisme: mungkin meningkat berpeluh, bengkak; jarang - oliguria, peningkatan kreatinin dan / atau urea plasma, hipokalemia, hipokritemia.
Reaksi alahan: mungkin pruritus, ruam hemoragik; dalam kes-kes yang jarang berlaku - dermatitis exfoliative, urticaria, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, kejutan anaphylactic, bronchospasm, angioedema, myalgia.
Lain-lain: demam adalah mungkin.
Reaksi tempatan: sakit di tapak suntikan.
Contraindicated pada kehamilan, semasa bersalin dan semasa menyusu (menyusu).
Ketorolac dikontraindikasikan untuk digunakan sebagai alat untuk penenang, menyokong anestesia dan anestesia dalam amalan obstetrik, kerana di bawah pengaruhnya dapat meningkatkan tempoh masa kerja pertama. Di samping itu, ketorolac dapat menghalang penguncupan uterus dan peredaran darah janin.
Kontraindikasi dalam fungsi buah pinggang yang teruk (kandungan serum kreatinin lebih daripada 50 mg / l), risiko kegagalan buah pinggang dengan hipovolemia dan dehidrasi.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang terjejas.
Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, kegagalan jantung kronik, hipertensi arteri, pada pesakit dengan lesi gastrosintestinal erosif dan ulseratif dan pendarahan dari saluran gastrointestinal dalam sejarah.
Ketorolac harus digunakan dengan berhati-hati dalam tempoh postoperative dalam kes-kes terutamanya hemostasis menyeluruh diperlukan (termasuk selepas reseksi kelenjar prostat, tonsilektomi, dalam pembedahan kosmetik), dan juga pada pesakit-pesakit tua, sejak separuh hayat ketorolak dipanjangkan, dan pelepasan plasma dapat dikurangkan. Dalam kategori pesakit ini, disyorkan untuk menggunakan Ketorolac dalam dos yang hampir kepada had bawah terapeutik. Sekiranya gejala kerosakan hati, ruam kulit, eosinofilia, ketorolak perlu dibatalkan. Ketorolac tidak ditunjukkan untuk digunakan dalam sindrom kesakitan kronik.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Jika mengantuk, pening, insomnia atau kemurungan muncul semasa tempoh rawatan dengan Ketorolac, berhati-hati perlu dilakukan semasa pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor.
Dengan penggunaan Ketorolak serentak dengan NSAID yang lain, kesan sampingan tambahan dapat berkembang; dengan pentoxifylline, antikoagulan (termasuk heparin dos rendah) - boleh meningkatkan risiko pendarahan; dengan perencat ACE - boleh meningkatkan risiko mengembangkan disfungsi buah pinggang; dengan probenecid - kepekatan ketorolak plasma dan peningkatan separuh hayatnya; dengan persediaan litium - pengurangan pelepasan buah pinggang litium dan peningkatan kepekatannya dalam plasma adalah mungkin; dengan furosemide - mengurangkan tindakan diuretiknya.
Dengan penggunaan Ketorolac, perlunya penggunaan analgesik opioid untuk mengurangkan rasa sakit dikurangkan.
http://www.vidal.ru/drugs/akyular%20ls__33782Ubat akuatik merupakan perwakilan ubat anti-radang nonsteroid yang digunakan dalam bidang oftalmologi. Ia mempunyai kesan terapeutik berikut:
Semua kesan ini direalisasikan melalui penghambatan sintesis prostaglandin, kerana ubat Acular menghalang cyclooxygenase, yang bertanggungjawab untuk sintesis prostaglandin dalam pelbagai kelas. Walau bagaimanapun, ini mungkin dikaitkan dengan kesan sampingan yang mungkin timbul pada sesetengah pesakit.
Ketorolac, yang disesuaikan untuk pentadbiran topikal, bertindak sebagai bahan aktif utama. Komponen tambahan, yang terkandung dalam komposisi ubat, membantu dia untuk mengekalkan sifat terapeutiknya untuk masa yang lama. Mereka juga boleh membawa kepada perkembangan tindak balas intoleransi, yang mesti dipertimbangkan ketika menetapkan dadah Akylar.
Ubat oftalmik ini boleh didapati dalam bentuk titisan mata. Kepekatan bahan aktif dalam penyelesaian ialah 0.4%. Turun dibungkus dalam botol plastik, masing-masing 5 ml.
Kaedah pemakaian ubat mata ubat Akular adalah seperti berikut:
Kontraindikasi perlu dipertimbangkan sebelum permulaan rawatan, kerana mereka boleh membawa kepada perkembangan kesan sampingan yang boleh menjejaskan keadaan bola mata. Keadaan utama apabila penggunaan ubat Akylar tidak boleh diterima adalah seperti berikut:
Dalam sesetengah kes, rawatan mungkin disertai dengan perkembangan reaksi buruk, yang termasuk:
Arahan khas perlu diambil kira dalam proses memohon ubat Acular. Mereka termasuk peraturan berikut:
Pembeli bertindak balas secara positif terhadap ubat mata ubat Akular. Bermakna dengan sempurna melegakan keradangan. Seorang pengguna menulis: "Selepas mengebumikan, ia terbakar sedikit, tetapi kesan sampingan ini hilang dengan cepat. Saya gembira dengan titisan itu, saya melihat hasilnya. " Sensasi membakar sedikit menunjukkan keburukan ubat ini.
Ubat analog utama yang boleh menggantikan ubat Akular adalah seperti berikut:
Pada masa yang sama, beberapa ubat tergolong dalam kumpulan ubat-ubatan bukan hormon, dan yang lain untuk ubat hormon. Walau bagaimanapun, sesetengahnya, dan yang lain mempunyai ejen anti-keradangan. Oleh itu, untuk membuat penggantian keadaan klinikal yang mencukupi, pastikan anda berunding dengan pakar oftalmologi. Ini akan membantu mengelakkan kejutan yang tidak menyenangkan.
Harga dadah ophthalmologic Akula bervariasi dari 120 hingga 250 rubel, sementara terdapat perbezaan tertentu bergantung pada rantai farmasi, di mana ia dibeli.
http://yaviju.com/lechenie/glaznye-kapli/akyular-ls.html