Irifrin bertujuan untuk kegunaan tempatan dan mampu mengembangkan murid-murid. Berkenaan dengan kumpulan alpha-adrenomimetics. Ia digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan penyakit-penyakit tertentu.
Irifrin adalah penyelesaian yang jelas dan berair. Komponen aktif utama ialah Phenylephrine Hydrochloride, dan terdapat komponen lain dalam Irfirin. Terdapat analogi ubat ini, Irifin BK, yang mengandungi 100% bahan utama.
Sebagai tambahan kepada komponen utama dalam komposisi titisan adalah:
Irifrin dibungkus dalam botol, di mana penumpuk terletak di bahagian atas pipet. Jumlah satu botol adalah kira-kira 5 mililiter. Ia diletakkan dalam pembungkusan kadbod, yang mengandungi arahan untuk digunakan.
Bahan aktif utama dimiliki oleh sympathomimetics. Apabila ditanam ke dalam mata, ubat mempunyai kesan berikut:
Sekiranya Irifrin diambil untuk masa yang lama, ia juga boleh menjejaskan reseptor jantung, yang bertanggungjawab untuk kesan kronotropik dan inotorotor. Kesan dadah berlaku dalam masa 30-40 minit selepas permohonan. Perlu diingatkan bahawa pada masa ini, kesan ubat pada badan tidak ditentukan apabila digunakan bersama dengan alkohol.
Arahan untuk kegunaan mengatakan bahawa titisan mata Irifrin digunakan oleh pakar mata untuk merawat penyakit mata yang tertentu, antaranya:
Anda boleh menggunakan alat untuk:
Penggunaan ubat-ubatan yang dikontraindikasikan dalam penyakit-penyakit tertentu, di antaranya diperhatikan:
Juga, alat ini tidak boleh mengambil mereka yang berusia di bawah 12 tahun dan bayi pramatang. Apabila menggunakan titisan, penting untuk menjalankan diagnosis awal untuk menentukan sama ada pesakit mempunyai sebarang kontraindikasi terhadap bahan ini.
Penerangan dalam manual mengatakan bahawa titisan harus digunakan secara topikal, dengan instillation. Dos dan masa penggunaan bergantung pada tujuan penggunaan:
Penggunaan bahan boleh menyebabkan perkembangan pelbagai patologi dalam mata. Mungkin juga berlaku:
Sekiranya Irifrin digunakan cukup lama, keberkesanannya berkurangan. Ini terutamanya diucapkan pada orang tua.
Sebelum menggunakan titisan, pastikan pesakit tidak mempunyai kontraindikasi terhadap mereka. Terdapat juga beberapa peraturan khas yang perlu diikuti apabila memohon:
Perlu diingat bahawa di farmasi Irifrin dijual hanya dengan preskripsi. Ia tidak disyorkan untuk membelinya dan menggunakannya sendiri.
Jika pesakit tidak mematuhi saranan doktor mengenai dos ubat, ini boleh membawa kepada penyelewengan dalam kerja sistem kardiovaskular.
Untuk menghapuskan gejala-gejala overdosis, adalah perlu menggunakan ubat-ubatan kumpulan farmakologi.
Irifrin mempunyai analog yang lebih murah:
Juga, doktor mungkin menetapkan satu lagi analog. Ia semua bergantung kepada gejala dan keterukan penyakit. Juga, satu atau lain-lain analog dadah boleh diberikan bergantung kepada yang mana lebih sesuai untuk pesakit kerana sifat tubuhnya.
Membuat dua tahun dari masa pengeluaran. Sebaik sahaja alat dibuka, ia boleh disimpan selama kira-kira tiga puluh hari. Ini perlu dilakukan di tempat yang gelap dan sejuk di mana kanak-kanak tidak mempunyai akses.
Harga untuk Irifrin hampir sama di mana-mana. Kos purata dadah akan menjadi 500 Rubel. Walau bagaimanapun, ia bergantung kepada jumlah dan kepekatan bahan aktif dalam ubat tersebut.
http://glazexpert.ru/preparaty/kapli/irifrin.htmlPerundingan dengan pakar oftalmologi
Halo, saya berumur 20 tahun.
Astigmatisme myopic, sebelum masalah itu tidak. masalah mata pertama kali.
Ditugaskan irifrin 2.5%
Saya akan berehat dan saya ingin tahu jika titisan ini boleh dijatuhkan sebelum tidur, jika saya boleh tidur pada jam 4 dan 5 pagi?
Dan juga, adakah mungkin untuk bergabung dengan alkohol? tetapi tidak dalam dos kuda.))) Umur pesakit: tahun 1996
Masa tindakan irifrin dari saat pengintipan adalah beberapa jam.
Jika kita mengambil kira bahawa tempoh tidur yang biasa adalah 8 jam, maka tindakan titisan mempunyai masa untuk berakhir pada masa ini, dan pada waktu pagi semua akan menjadi seperti sebelum penggunaan titisan.
Titik ini lebih banyak digunakan untuk tujuan diagnostik, tetapi kanak-kanak biasanya datang untuk menerima penerimaan.
semua yang terbaik!
Setakat yang saya tahu, untuk rawatan kekejangan tempat tinggal dan pencegahannya, serta untuk berehat mata dan melegakan ketegangan, lebih baik menggunakan tropicamide atau mydriacyl. Vseravno apa peratusan. Ubat ini boleh dibeli di klinik preskripsi. Keberkesanan lebih banyak lagi. Dan otot mata boleh dilatih dengan latihan mudah - satu titik pada kaca. Alkohol tidak menjejaskan tindakan ubat-ubatan ini. Selamatkan awak!
Rundingan boleh didapati sepanjang masa. Bantuan perubatan segera adalah tindak balas yang cepat.
Adalah penting bagi kita untuk mengetahui pendapat anda. Tinggalkan maklum balas mengenai perkhidmatan kami
http://puzkarapuz.ru/consultation/detail/irifrin_18Punca mata Irifrin adalah meniru adrenergik alpha mata secara tidak langsung dengan aktiviti pantas. Ubat ini mempunyai harta untuk mengurangkan otot-otot yang lancar dan menyekat kapal-kapal mata.
Digunakan dalam rawatan kompleks proses patologi, dalam tempoh pra operasi di kalangan pesakit mata, serta untuk melegakan lebihan dan meningkatkan penglihatan dan melegakan kekejangan tempat tinggal pada kanak-kanak yang lebih muda dan sederhana.
Farmasi boleh memenuhi dua jenis tetes:
Kedua-dua dadah mempunyai tindakan farmakologi yang sama, tetapi mengandungi pengawet yang berbeza.
Penurunan mudah Irifrin mengandungi bahan tambahan seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) amonium klorida, yang dengan penggunaan jangka panjang dalam kanak-kanak boleh menyebabkan reaksi alahan dan kesan sampingan.
Irifrin BK tidak mempunyai bahan pengawet dan hanya terdapat dalam kepekatan minimum, yang selamat untuk kanak-kanak sekolah dan tidak menyebabkan reaksi buruk.
Nama antarabangsa bukan proprietari (IOC) Irifrina adalah phenylephrine, hidroklorida yang merupakan bahan aktif penyediaannya.
Kelompok phenylephrine mempunyai aktiviti alpha-adrenergik, iaitu, ia dengan cepat merangsang reseptor yang terletak di permukaan membran sel, menyebabkan tindak balas mereka.
Dalam prosedur oftalmik, jatuh menyebabkan perkembangan pesat murid dan menyumbang kepada aliran keluar cairan intraokular, yang menimbulkan pengurangan dalam otot licin, yang meningkatkan tekanan intraokular. Pengembangan terjadi selepas 6-10 minit selepas pengambilan dos tunggal ubat.
Dadah ini tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat.
Bahan aktif aktif Irifrina tidak mempunyai kesan ketara terhadap jumlah denyutan jantung, namun ia menyebabkan vasoconstriction dan penurunan aliran darah melalui mereka. Kesan dicapai 40-90 saat selepas menggunakan titisan dan berlangsung sehingga 6 jam.
Phenylephrine mempunyai penyerapan sistemik, biotransformed ke hati dan tidak diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.
Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan dengan kepekatan bahan aktif sebanyak 2.5% dan 10%.
Penyelesaiannya adalah dalam botol steril dengan isipadu 0.4 hingga 5 ml. Botol ubat boleh menjadi kaca atau plastik.
Pengilang menghasilkan Irifrin BK dengan volum 0.4 ml dalam bentuk botol penitis.
Warna penyelesaian boleh berbeza dari kuning pucat hingga telus, tidak ada sedimen.
Satu 1 ml ampoule daripada Irifrin biasa mengandungi: 25 mg, atau 100 mg, phenylephrine hydrochloride dan sehingga 10 orang.
Punca mata Irifrin digunakan secara meluas dalam bidang oftalmologi untuk pencegahan dan rawatan beberapa penyakit, seperti:
Irifrin digunakan bukan sahaja sebagai ubat terapeutik, tetapi juga sebagai cara untuk menyediakan mata untuk prosedur.
Bergantung pada tujuan aplikasi, dos dan jangka panjang penyaringan penyelesaiannya berbeza-beza.
Dalam kes prosedur diagnostik, ubat ini digunakan seperti berikut:
Untuk rawatan, titisan Irifrin ditetapkan dengan ketat mengikut preskripsi doktor yang menghadiri dan hanya diambil di bawah kawalannya. Bergantung kepada penyakit ini, rawatan dadah mungkin berbeza-beza mengikut tempoh dan intensiti penggunaan.
Panduan kepada larutan dadah tegas menetapkan dos dan rawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara berasingan:
Dalam kes penyakit lain, dos dan kekerapan penggunaan dadah ditubuhkan oleh pakar oftalmologi berdasarkan ciri-ciri penyakit ini.
Pada permulaan aplikasi Irifrin sering timbul:
Miosis reaktif juga boleh berkembang.
Dengan penggunaan ubat yang berulang, beberapa kesan sampingan adalah mungkin:
Dalam kes yang jarang berlaku, akibat yang teruk mungkin berlaku, seperti:
Suatu dos berlebihan Irifrin sangat jarang berlaku, tetapi dengan pengenalan dos penyelesaian yang ketara, komplikasi sistem kardiovaskular boleh berlaku: peningkatan tekanan, bradikardia atau takikardia.
Komplikasi ini hanya dirawat di hospital dengan suntikan intravena phentolamine.
Sekiranya kesan sampingan ringan berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.
Untuk mengecualikan akibat negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan beberapa ubat:
Harus diingat bahawa ubat ini tidak dilarang untuk mengambil secara serentak dengan alkohol.
Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak umur sekolah rendah dan menengah untuk mencegah miopia, sekiranya terdapat beban visual yang tinggi.
Untuk tujuan terapeutik, ubat ini ditetapkan pada peringkat awal kehilangan visual yang dikesan untuk menstabilkannya. Kursus rawatan adalah sebulan sekali setahun. Penyelesaian itu dikebumikan 25% sebelum tidur dalam 1 drop. Pengintipan pada kanak-kanak dengan 25% Irifrin VK melewati tanpa rasa tidak selesa, oleh sebab itu, kanak-kanak prasekolah juga boleh mengambil kursus selama sebulan.
Sehingga kini, penyelidikan mengenai kesan dadah pada janin belum dijalankan, oleh itu, adalah mustahil untuk berhujah mengenai sifat-sifat berbahaya dadah.
Menurut amalan yang diterima umum untuk meminimumkan penggunaan ubat oleh wanita hamil, adalah bernilai menggunakan ubat hanya apabila kesan menguntungkan adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kemungkinan kemudaratan.
Ubat ini boleh disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun dari tarikh pembuatan.
Ia adalah perlu untuk menyimpan pada suhu sehingga 25 darjah di dalam bilik gelap daripada jangkauan kanak-kanak.
Selepas pembukaan ia boleh digunakan dalam masa sebulan.
Bergantung pada persamaan sifat dan komposisi, pengganti alternatif Irifrin dibahagikan kepada dua kumpulan:
Apabila menganalisis ulasan pesakit yang telah menggunakan ubat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, anda dapat melihat bahawa majoriti adalah hasil yang agak konklusif. Bagi kebanyakan kanak-kanak sekolah, selepas menjalani rawatan, penurunan visi berhenti.
Kelemahan utama ubat adalah kos yang tinggi.
Kos Irifrin dan Irifrin BC 2.5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, jumlah 0.4 ml, kos 5 ml, ubat mencapai 520 rubel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinBahan aktif dari Irifrin dadah adalah phenylephrine, yang mempengaruhi struktur spesifik sistem saraf, saluran darah, dan hati. Disebabkan harta ini, vasokonstrik berlaku, bengkak berkurang, murid mata (mydriasis) berkembang tanpa mengganggu pengeluaran kelembapan ruang anterior mata.
Kesan dadah bermula dalam masa 2 minit, kesan terapeutik berlangsung dari 2 hingga 7 jam (bergantung kepada kepekatan larutan).
Komposisi Irifrin (1 ml):
Terdapat 2 bentuk ubat - larutan phenylephrine sebanyak 2.5% atau 10% dengan komponen tidak aktif (natrium klorida, dan lain-lain).
Arahan untuk kegunaan Irifrin:
Kaedah permohonan Irifrin dan dosnya semasa rawatan dirawat oleh doktor!
Kaedah permohonan dan dos Irifrin dengan rawatan berulang kali dikawal oleh doktor!
Kontra untuk pelantikan Irifrin:
Kesan sampingan Irifrin
Kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan umum.
Dengan overdosis kesan sampingan ubat yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih jelas. Dalam kes sedemikian, segera berhenti menggunakan ubat, siram konjunktiva mata, berjumpa doktor.
Tiada data mengenai perubahan dalam keberkesanan Irifrin selepas pengambilan alkohol.
Ketagihan kepada ubat tidak ditandakan.
Pengilang - Promed Exports Pvt. Ltd.
Pembebasan borang - penyelesaian 2.5% atau 10.0% dalam botol dengan penitis (atau botol penitis) - 5 ml jumlah.
Hayat rak dadah atau analog Irifrin selepas membuka botol adalah sehingga 30 hari; dalam pembungkusan tidak terputus - 2 tahun.
Serta titisan "Quinax", Irifrin dibebaskan dari farmasi dengan preskripsi. Banyak ulasan mengenai ubat ini boleh didapati di Internet. Dan anda boleh meninggalkan ulasan anda di bahagian kami "Blog".
adalah ubat oftalmik yang digunakan secara topikal (
jatuh di mata) dan mempunyai kesan berikut: pupil dilebar, aliran keluar yang lebih baik cecair intraokular dan penyempitan kapal-kapal membran konjunktival. Titik mata irifrin digunakan apabila
untuk mengurangkan jumlah pelepasan iris, dengan krisis glauco-cyclic, dengan sindrom
, kekejangan tempat tinggal, serta untuk pengembangan murid semasa operasi dan persiapan praoperasi.
Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.
Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.
Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan dengan tepat versi ubat yang sedang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.
Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.
Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.
Semua penyelesaian Irifrin adalah jelas, tidak berwarna atau kuning terang. Irifrin 2.5% dan 10% boleh didapati dalam botol 5 ml, dan Irifrin BK - dalam botol penitis sebanyak 0.4 ml. Setiap pakej mengandungi 15 botol Irifrin BK, atau 1 botol Irifrin 2.5% atau 10%.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine diberikan secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Menurun Irifrin dan Irifrin BK pelbagai kepekatan ditunjukkan untuk digunakan dalam kes berikut yang sama:
Jika ia ditunjukkan dalam kurungan di sebelah petunjuk bahawa ini hanya untuk titisan satu atau lain tumpuan, maka hanya varian Irifrin yang ditetapkan harus digunakan dalam kehadiran keadaan atau penyakit ini. Sekiranya titik "optimum" kepekatan apa-apa ditunjukkan di dalam kurungan di sebelah petunjuk, ini bermakna bahawa jenis ubat yang dinyatakan paling sesuai untuk keadaan ini, tetapi yang lain juga boleh digunakan.
Peruntukan am
Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia -
benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.
Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.
Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.
Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.
Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.
Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.
Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:
Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.
Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:
Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mengekalkan fungsi normal mata dan mencegah kekejangan tempat tinggal (keadaan di mana seseorang tidak dapat melihat benda dengan baik selepas fokus panjang pandangannya pada benda jarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam rawatan miopia pada orang yang berbeza umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada anak-anak sekolah.
Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.
Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.
Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.
Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.
Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.
Kajian mengenai kesan dadah pada janin dan untuk
Oleh itu, tidak dilakukan, oleh itu, tidak ada data yang dapat dipercaya tentang keselamatan Irifrin untuk wanita yang membawa atau menyusui anak. Kerana keadaan ini, doktor mengesyorkan menahan diri daripada menggunakan Irifrin semasa mengandung dan
. Jika, atas sebab apa pun, seorang wanita memerlukan terapi Irifrin, maka semasa mengandung dan menyusukan bayi itu hanya dapat digunakan jika manfaat dimaksudkan melebihi semua risiko yang mungkin.
Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia amat tinggi pada pesakit selepas itu
atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata, dan
(kecuali myopia dan hyperopia).
Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.
Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.
Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.
Berlebihan dengan Irifrin adalah mungkin, dan dimanifestasikan oleh perkembangan kesan sistemik alpha adrenomimetic, iaitu: peningkatan mendadak
dan kerengsaan di dalam mulut dan rongga hidung, refleks
(kadar jantung melebihi 70 denyutan seminit) atau
(kadar jantung di bawah 50 denyutan seminit).
Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.
Dalam beberapa jam selepas dimasukkan ke dalam mata, Irifrin menyebabkan
. Oleh itu, jika ubat digunakan pada siang hari, maka anda harus meninggalkan apa-apa aktiviti yang memerlukan kadar reaksi dan tumpuan yang tinggi. Jika titisan itu digunakan pada waktu malam sebelum waktu tidur, maka pada siang hari, sangat mungkin untuk terlibat dalam apa-apa jenis aktiviti, termasuk mengendalikan mekanisme, kerana Irifrin tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotorik.
Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan
. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).
Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.
permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.
Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.
Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.
Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.
Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.
Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan pada kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan awal memakai cermin mata.
Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.
Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:
Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:
Di samping itu, titisan Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit dan keadaan berikut:
Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.
Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:
Persediaan vasoconstrictor berikut untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dirujuk kepada analog dengan beberapa syarat:
Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.
Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup telah meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya dan tidak mengalami pemotongan,
, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.
Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.
Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.
Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.
Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.
Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.
Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.
Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.
Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:
Apabila membeli produk perubatan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada jangka hayat, iaitu 2 tahun, mengira dari tarikh pembuatan, dengan syarat botol itu dimeterai dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka boleh disimpan tidak lebih daripada satu bulan. Irifrin perlu disimpan di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada 25oC.
Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.
Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.
iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
pelebaran murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaukoma penutupan sudut;
diagnosis pembezaan jenis suntikan mata;
dalam pembedahan ophthalmik dalam persediaan preoperative untuk dililas murid (penyelesaian 10%);
apabila menjalankan campur tangan laser pada pembedahan fundus dan vitreotina retina;
rawatan krisis glauco-cyclic;
rawatan "sindrom mata merah" (penyelesaian 2.5%) (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata).
mata jatuh 10%; botol kaca gelap (botol) 5 ml dengan penitis, pek karton 1;
titisan mata 2.5%; botol kaca gelap (botol) 5 ml dengan penitis, pek karton 1;
mata jatuh 10%; botol penitis plastik 5 ml, pek kadbod 1;
titisan mata 2.5%; botol penitis plastik 5 ml, pek kadbod 1;
Titik mata 2.5% 1 ml
phenylephrine hydrochloride 25 mg
benzalkonium klorida 0.1 mg
excipients: asid borik; natrium metabisulfit anhidrat; asid etilenediaminetetraacetic garam disodium; natrium fosfat monosubstituted; natrium fosfat tidak disubstituted anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik; air untuk suntikan
dalam botol kaca gelap dengan penitis dalam 5 ml; dalam satu pek botol 1 karton.
Mata jatuh 10% 1 ml
phenylephrine 100 mg
benzalkonium klorida 0.1 mg
excipients: asid borik; natrium metabisulfit anhidrat; asid etilenediaminetetraacetic garam disodium; natrium fosfat monosubstituted; natrium fosfat tidak disubstituted anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik; air untuk suntikan
dalam botol kaca gelap dengan penitis dalam 5 ml; dalam satu pek botol 1 karton.
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Saiz murid kembali ke keadaan asalnya dalam masa 4-6 jam. Oleh sebab phenylephrine mempunyai kesan yang boleh diabaikan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, pelebaran murid berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instilasi. Mydriasis berterusan selama 4-6 jam.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator pupil, 30-45 minit selepas pemanasan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior mata. Penggantungan dalam kelembapan kebuk mesti dibezakan dengan manifestasi uveitis atau dengan kehadiran corpuscles darah dalam kelembapan ruang anterior.
Kerana kesan Irifrin pada ibu hamil dan menyusui tidak difahami dengan baik, penggunaan ubat dalam kategori pesakit ini hanya mungkin jika kesan yang dianggarkan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan dalam janin.
hipersensitiviti kepada dadah;
glaukoma penutupan sudut atau sudut;
umur tua dengan kehadiran pelanggaran serius terhadap sistem kardiovaskular atau serebrovaskular;
pelebaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
kanak-kanak di bawah 12 tahun dan pesakit dengan aneurisme arteri (penyelesaian 10%);
kanak-kanak dengan berat badan yang dikurangkan (2.5% penyelesaian).
Sensasi membakar (pada permulaan permohonan), penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, roboh, peningkatan tekanan intraokular, miosis reaktif (pada hari berikutnya selepas permohonan; pada masa ini, pengambilan ubat-ubatan yang berulang kali dapat menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya; pesakit tua).
Sejak sistem kardiovaskular: denyutan jantung pesat, takikardia, aritmia jantung, termasuk vaskular, hipertensi arteri, bradycardia refleks, oklusi arteri koronari, embolisme pulmonari, infark miokard (dalam sesetengah kes apabila menggunakan 10% penyelesaian pada orang tua yang mempunyai penyakit sistem kardiovaskular).
Apabila melakukan ophthalmoscopy, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk memperkenalkan 1 drop sebanyak 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penginstalan berulang mungkin dilakukan selepas 1 jam.
Di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandakan), larutan 10% dalam dos yang sama boleh digunakan untuk pelarasan murid diagnostik.
Untuk prosedur diagnostik, satu instillation penyelesaian 2.5% digunakan:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan dan selepas pengembangan murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata: jika 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatat, suntikan dikelaskan sebagai dangkal; sementara mengekalkan kemerahan mata, perlu memeriksa dengan teliti pesakit untuk kehadiran iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
Dengan uveitis, 2.5 atau 10% penyelesaian digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior sudah terbentuk; untuk mengurangkan eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu titisan ubat dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit (s) 2-3 kali sehari.
Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hipotensi, yang lebih ketara dalam larutan 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, 10% Irifrin dikebumikan 2-3 kali sehari.
Apabila menyiapkan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum pembedahan untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Tanda-tanda: mungkin manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: preskripsi agen penyekat alpha-adrenergik, contohnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamine IV, jika perlu, boleh diulang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan oleh atropin pentadbiran topikal. Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas pembatalannya, perlu dilakukan dengan berhati-hati, sejak kemungkinan perkembangan kesan adrenergik sistemik. Tindakan vasopressor agen adrenergik dapat dikurangkan oleh antidepresan trisiklik, propranolol, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-holinoblokatorami. Penggunaan penyelesaian 10% Irifrin dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh mengakibatkan hipertensi akut. Irifrin dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Senarai B.: Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C (jangan membekukan).
S Sense organ
S01 Persediaan untuk rawatan penyakit mata
S01FB Sympathomimetics (tidak termasuk persediaan antiglaucoma)
Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Irifrin dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Irifrin dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Irifrin analogi dengan kehadiran analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan iridocyclitis dan pembesaran murid pada orang dewasa, kanak-kanak, dan semasa mengandung dan menyusu.
Irifrin - sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine (bahan aktif dalam ubat Irifrin) mempunyai kesan merangsang pernafasan pada alpha-adrenoreceptors postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemantulan mata jatuh 2.5%, mydriasis berlangsung selama 2 jam, selepas pemantulan mata jatuh 10% - 3-7 jam. Sejak phenylephrine mempunyai kesan kecil pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
Komposisi
Phenylephrine hydrochloride + excipients.
Petunjuk
Borang pelepasan
Mata turun 2.5% dan 10%.
Titik mata 2.5% Irifrin BK.
Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan
Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kes kekejangan penginapan berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 kali jatuh 2-3 kali sehari.
Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, penyediaan ditanamkan 2-3 kali sehari.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Kesan sampingan
Contraindications
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Sejak kesan Irifrin dadah semasa kehamilan dan penyusuan tidak dipelajari, penggunaan ubat dalam pesakit ini mungkin hanya dalam kes di mana faedah terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau bayi.
Arahan khas
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Interaksi dadah
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Analogi ubat Irifrin
Analog struktur bahan aktif:
Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/