Di antara semua deria, visi adalah salah satu yang paling penting. Bahawa ia memberi sehingga 90% maklumat mengenai dunia di sekelilingnya. Terdapat banyak penyakit yang membawa kepada pengurangan atau kehilangan penglihatan yang lengkap, tetapi terdapat beberapa di antaranya yang masih tidak dipelajari dengan baik dan tidak mempunyai penjelasan lengkap tentang perkembangan mereka. Penyakit ini termasuk beberapa jenis amaurosis.
Dalam bahasa Yunani, "amauroz" bermaksud gelap. Dalam istilah perubatan, perkataan ini digunakan untuk merujuk kepada keadaan yang berkaitan dengan kerosakan visual yang ketara atau buta mutlak tanpa sebab yang jelas. Selalunya, patologi adalah keturunan, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh penyakit sistem saraf pusat, serta pelbagai gangguan fungsi sistem saraf.
Klinik membezakan antara kehilangan penglihatan yang berterusan - Amaurosis leber, dan buta sementara - fugox amaurosis, oculopathy iskemia, retinopati fotosensitif.
Mari kita perhatikan dengan terperinci setiap negeri ini.
Penyakit ini mempunyai mekanisme yang sangat kompleks dan tidak difahami sepenuhnya. Telah diketahui bahawa patologi berkembang akibat mutasi pada beberapa gen yang bertanggung jawab untuk keadaan retina.
Jika anda tidak masuk ke dalam asas-asas kejuruteraan genetik dan biologi molekul, maka sebab-sebab mengapa perkembangan buta dapat diwakili seperti berikut. Biasanya, badan menghasilkan rhodopsin - pigmen yang terletak di batang retina dan mengawal penghantaran impuls saraf ke nukleus visual otak. Terima kasih kepada rhodopsin, cahaya memasuki retina menyebabkan pengujaan dalam saraf optik, yang ditularkan ke otak. Hasil reaksi neuro-kimia kompleks ini adalah keupayaan mata untuk melihat berbagai objek dalam semua jenis pencahayaan.
Ia mesti dikatakan bahawa stok rhodopsin dalam retina agak terhad, oleh itu, bersama-sama dengan penguraian, terdapat proses sebaliknya - resynthesis pigmen, yang diperlukan untuk mengekalkan rhodopsin dalam rod retina pada tahap yang sepatutnya. Secara purata, pemulihan sepenuhnya jumlah pigmen yang diperlukan memerlukan masa 30 minit.
Amaurosis keturunan ditransmisikan melalui gen yang bermutasi yang bertanggungjawab untuk pembentukan dan penguraian rhodopsin, dengan keputusan bahawa pesakit tidak melihat apa-apa dengan saraf optik yang tidak berubah, buta berkembang. Kajian telah menunjukkan bahawa ini disebabkan oleh kepupusan rod dan kerucut di retina kerana adanya gen mutan beberapa jenis.
Penyakit ini diwarisi hanya jika kedua ibu bapa mempunyai gen yang cacat ini.
Penyakit ini biasanya dimanifestasikan pada peringkat awal. Dalam kes ini, kanak-kanak mungkin menyedari kekurangan tindak balas terhadap objek, mengembara mata, tanpa membetulkan apa-apa, tindak balas lemah murid ke cahaya (biasanya dalam cahaya terang muridnya sempit, dan dengan pencahayaan berkurang ia berkembang), bola mata sentiasa bergerak ke atas dan ke bawah atau dalam arah yang berbeza (nystagmus).
Strabismus, keratoconus (kornea memperoleh bentuk cembung, menyerupai kerucut) terdapat pada banyak kanak-kanak. Dengan cahaya yang sangat terang pada kanak-kanak, beberapa peningkatan dalam penglihatan direkodkan.
Sekiranya penyakit tidak berkembang dengan pesat, maka penglihatan berlaku secara beransur-ansur, tetapi pada usia 9-10 tahun, ia masih hilang sepenuhnya.
Penting adalah hakikat bahawa fundus mata pada permulaan penyakit itu tidak berubah, tetapi kemudian ia mula menyimpan pigmen, yang menyebabkan perubahan tidak dapat dipulihkan dalam retina.
Malangnya, tiada rawatan khas untuk patologi ini dan mustahil untuk memulihkan penglihatan. Selain kebutaan, banyak kanak-kanak mengembangkan komorbiditi - penyakit endokrin, perubahan dalam sistem saraf muskuloskeletal dan pusat.
Dalam beberapa penyakit, kebutaan sementara boleh berlaku, yang hilang selepas penyebab asas dihapuskan. Gangguan peredaran darah dalam sistem arteri karotid adalah punca amaurosis yang paling biasa.
Mereka boleh berlaku akibat gangguan atau kerosakan pada leher dan kepala:
Serangan iskemia sementara (sementara), strok, infarksi serebrum, mikroembolisme vaskular dengan plak kolesterol atau gumpalan darah sering mendahului pelanggaran penglihatan.
Sekiranya peredaran darah terjejas di leher atau kepala, pesakit boleh mengadu sensitiviti terjejas atau mengalami perubahan pada kaki, penglihatan yang kurang berkurangan, dan merayap di muka. Terdapat juga fenomena lain - paresis otot muka, kesukaran menelan atau bercakap, sakit kepala, loya, siram kepala, kadang-kadang ada kejang, cacat sebelum mata dan halusinasi visual.
Selalunya, gangguan visual berlaku di satu pihak sahaja, dengan bintik-bintik di depan mata, kehilangan medan visual dan penurunan ketajaman visual. Kadang-kadang, peperiksaan mendedahkan infark retina, yang boleh menyebabkan atrofi saraf optik. Bagaimanapun, perubahan tersebut jarang berkembang kerana peredaran pintasan yang kaya, yang mengimbangi kekurangan darah ke mata melalui saluran pusat.
Amaurosis sementara atau transien yang paling kerap berlaku dengan kebutaan monokular sementara, oculopati iskemik anterior dan retinopati fotosensitif.
Patologi berlaku dalam satu mata, jadi penyakit itu disebut monokular. Tempoh buta boleh dari 3-5 saat hingga 5 minit. Episod sering berlaku mengenai patologi dalam arteri karotid dan oftalmik (spasm, trombosis, embolisme), yang menyebabkan iskemia retina.
Kerosakan visual paling kerap berlaku secara tidak disangka-sangka, terhadap latar belakang kesejahteraan yang relatif. Biasanya, pesakit mempunyai masa untuk melihat permulaan kemerosotan penglihatan dalam bentuk imej kabur atau cacat sebelum mata. Dalam sesetengah kes, objek sekitar mungkin memperoleh warna yang tidak semulajadi, sebagai contoh, dominasi kuning atau hijau. Kadang-kadang ada perasaan bahawa subjek yang dipersoalkan terletak di belakang skrin lut, yang menjadikannya sangat sukar untuk membuat sesuatu jelas.
Pemulihan visi berlaku secepat kehilangannya. Apabila memeriksa fundus, anda boleh melihat pucat tajam retina, penyempitan arteriol, dan kadang-kadang edema retina dan pendarahan di dalamnya.
Patologi ini lebih berbahaya daripada buta monokular sementara, dan bukti pertindihan lumen di arteri karotid.
Perubahan boleh berlaku di bahagian anterior mata dan menunjukkan diri mereka sendiri:
Semasa pemeriksaan ophthalmologic, stagnasi darah dalam urat dapat dikesan (pengembangan mereka, warna gelap, kontur yang tidak merata) retina dan penurunan tekanan dalam arteri - pelebaran arteri, pengurangan kecerahan mereka, kehilangan kontur berganda. Di hujung kapilari, pendarahan retina dikesan. Dengan jangka panjang penyakit itu, fokus neovascularization dapat dilihat - pembentukan kapal patologi baru di bahagian anterior mata.
Kemerosotan visual jenis ini berlaku di bawah pengaruh cahaya terang, yang menyebabkan penurunan metabolisme di retina dan, sebagai akibatnya, penurunan resynthesis pigmen rhodopsin. Masalahnya boleh dikeluarkan hanya dengan bantuan kaedah operasi, contohnya, penghapusan dinding dalaman arteri karotid.
http://vashnevrolog.ru/zrenie/vidy-amavroza-i-prichiny-ego-razvitiya.htmlPenyakit organ penglihatan sentiasa memberi banyak masalah dan kesulitan kepada pesakit. Lagipun, mata adalah deria utama, membolehkan anda menavigasi dalam ruang dan melihat benda-benda sekitarnya. Patologi paling dahsyat ialah kehilangan penglihatan pusat - buta atau amaurosis.
Dengan jenis kerosakan ini, kebutaan mempunyai ciri fungsional, iaitu, ia tidak dikaitkan dengan sebarang penyakit bola mata sendiri atau struktur mereka. Inilah yang berlaku apabila, apabila diperiksa, doktor tidak melihat apa-apa kelainan dalam struktur dan operasi alat ophthalmik, tetapi pada masa yang sama pesakit mengadu kehilangan penglihatan.
Amavroz diperoleh, akibat kerosakan pada saraf optik, atau kongenital. Dalam varian kedua, atrofi saraf optik sentiasa berlaku.
Penyebab patologi ini banyak. Dalam kes amaurosis sementara, semuanya dikaitkan dengan penurunan sementara pengaliran atau penghantaran impuls sepanjang saraf optik, serta gangguan interaksi penganalisis saraf optik. Selalunya, buta boleh menyebabkan:
Penyebab utama penyakit kongenital Leber adalah kekurangan kekhususan sel epitelium pigmen dan photoreceptor. Ini disebabkan oleh anomali bahan gen. Kebutaan Leber sangat sering diwarisi dan mempunyai jenis transmisi autosomal resesif. Penyakit harus dikhuatiri hanya jika ibu bapa di masa depan mempunyai gen mutasi dalam genotip mereka.
Kebutaan sedemikian boleh lengkap dan separa, serta boleh terbalik dan tidak dapat dipulihkan.
Amaurosis sementara adalah akibat daripada patologi sistem badan lain atau pendedahan dari luar, dan manifestasinya terjadi dengan penghapusan penyakit yang mendasari. Dalam bentuk buta ini, pesakit menyaksikan penurunan mendadak dalam penglihatan, sehingga kehilangan lengkap dengan pelbagai kecacatan dalam bidang visual:
Kepentingan klinikal adalah bentuk kebutaan buta. Amaberus Leber didiagnosis pada masa kanak-kanak awal. Kanak-kanak ini kurang refleks visual biasa, mereka kekok dan sering mencederakan diri mereka sendiri. Harus diingat bahawa kehilangan penglihatan tidak mutlak semasa kelahiran, tetapi berkembang dan membawa kepada buta lengkap, biasanya lebih dekat dengan remaja. Tetapi terdapat kes-kes kelahiran kanak-kanak dengan kekurangan penglihatan yang lengkap.
Seringkali patologi ini bersifat sistemik dan dikaitkan dengan gangguan lain: kecacatan mental, kehilangan pendengaran atau ketiadaan, patologi organ-organ dalaman, saraf, endokrin, dan sistem muskuloskeletal. Epilepsi sering berlaku. Sebagai tambahan kepada amaurosis, kanak-kanak ini sering mempunyai penyakit lain dari alat mata:
Kerana bilangan manifestasi pada bahagian pelbagai organ dan sistem, kadang-kadang sangat sukar untuk membuat diagnosis yang betul dan untuk mengesyaki lebur amaurosis pada waktunya.
Gambar fundus dalam penyakit seperti itu sering tanpa patologi, namun, dengan cara yang panjang, mungkin untuk menunda pigmen - ini memperburuk proses dan menyebabkan kebutaan.
Untuk membuat diagnosis yang betul dan menetapkan rawatan, perlu melakukan diagnosis menyeluruh. Ia berdasarkan riwayat perubatan dan pemeriksaan pesakit. Adalah penting bagi pesakit sedemikian untuk memeriksa fundus mata, untuk memeriksa ketajaman visual, refleks neurologi dan visual. Ujian darah umum dan biokimia ditetapkan.
Jika perlu, tetapkan pengimejan resonans magnetik dan analisis genetik.
Bergantung kepada punca amaurosis, rawatan yang sesuai akan diberikan. Sekiranya berlaku penglihatan visual sementara, penyakit utama diperbetulkan:
Tidak seperti kebutaan sementara, amaurosis Leber tidak dapat menerima pembetulan perubatan, seperti juga mutasi genetik. Biasanya, memakai kacamata seperti ini disebabkan oleh pesakit sedemikian sambil mengekalkan penglihatan kecil. Mereka juga memerlukan pengawasan pakar neurologi.
Komplikasi amaurosis yang paling berbahaya dan mengancam adalah kebutaan yang tidak dapat dipulihkan dengan atrofi saraf optik dan kerosakan retina. Keadaan ini tidak tertakluk kepada pembetulan, dan dalam kes ini, rawatan adalah mustahil.
Untuk mengelakkan berlakunya buta sementara, anda perlu memantau kesihatan anda dengan teliti: anda perlu menjalani pemeriksaan kesihatan tepat pada masanya, cuba mengelakkan kecederaan kepala, melepaskan tabiat buruk, tidak mengubati diri dan ikuti arahan doktor untuk sebarang patologi.
Gaya hidup yang sihat, diet seimbang dan senaman sederhana akan membantu menguatkan badan dan menyelamatkan anda dari banyak penyakit.
Dengan Amaurosis Lever, malangnya, langkah-langkah pencegahan tidak wujud. Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan ibu bapa semasa perancangan kehamilan ialah menjalani diagnosis genetik yang menyeluruh, yang akan mengurangkan risiko penyakit berbahaya seperti itu pada kanak-kanak.
Dengan rawatan penyakit tepat pada masanya yang membawa kepada amaurosis sementara, prognosis untuk kehidupan adalah baik. Rawatan yang dipilih dengan betul dapat memulihkan sepenuhnya penglihatan dan mencegah berlakunya keadaan tersebut.
Amaurosis kongenital mempunyai prognosis yang buruk kerana ketidakmungkinan rawatan. Tetapi ia bergantung kepada ketajaman visual awal dan kelajuan kehilangannya. Dalam sesetengah kes, visi dipelihara, walaupun tidak sepenuhnya.
Menemui pepijat? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter
Astigmatisme adalah kecacatan visual yang paling biasa yang dikaitkan dengan penyelewengan bentuk kanta mata atau kornea. Astigmatisme gejala mata mata.
http://pillsman.org/21793-amavroz.htmlTanda-tanda amaurosis berlaku selepas kelahiran atau dalam masa yang singkat selepas. Diagnostik instrumental dijalankan berdasarkan aduan pesakit. Tiada rawatan khusus.
Apakah amaurosis? Penyakit ini adalah pelanggaran sensitiviti organ penglihatan ke cahaya. Terdapat 2 bentuknya: bawaan dan sementara (rolling).
Borang ini juga dipanggil "Leber amavoz". Kebutaan disebabkan oleh gangguan genetik. Akibat mutasi dalam gen, pigmen rhodopsin dihasilkan dalam kuantiti yang tidak mencukupi, hasilnya penghantaran impuls saraf dan pembentukan imej visual terganggu.
Dengan kecenderungan keturunan, metabolisme dalam rod dan kerucut juga terganggu.
Amaurosis kongenital mudah dikenali dari hari-hari pertama kehidupan bayi dengan gejala berikut:
Terhadap latar belakang amaurosis, kanak-kanak mempunyai gangguan refraktori, katarak, miopia dan penyakit lain.
Dalam bentuk kongenital, kebutaan mungkin tidak berlaku dengan segera, tetapi oleh 10 tahun.
Dalam penyakit ini, kehilangan penglihatan sebahagian atau lengkap adalah sementara. Kebutaan berlangsung tidak lebih daripada 10 minit. Anda boleh memulihkan pandangan dengan bantuan ubat-ubatan.
Gejala bergantung kepada faktor yang menyebabkan kemerosotan mendadak dalam penglihatan:
Amaurosis kongenital (neuropati optik) adalah patologi keturunan, mempunyai jenis transmisi autosomal resesif. Penyakit ini berlaku kerana mutasi 18 gen, yang ditunjukkan oleh kekurangan kekhususan epitel pigmen dan photoreceptors.
Ibu bapa dengan gen yang bermutasi dalam genotip mungkin tidak wujud manifestasi penyakit ini, tetapi patologi akan dihantar kepada kanak-kanak.
Buta sementara mungkin disebabkan oleh faktor-faktor berikut:
Selalunya penyebab amaurosis sementara adalah embolisme arteri retina. Akibatnya, terdapat pelanggaran transmisi gambar visual ke otak.
Rawatan kebutaan dilakukan oleh pakar mata. Dalam kes bentuk kongenital, perundingan ahli genetik diperlukan, bantuan endokrinologi, pakar onkologi, pakar penyakit berjangkit, ahli saiologi, dan ahli saraf mungkin diperlukan.
Pesakit memerlukan pemeriksaan yang teliti. Diagnosis keseimbangan dengan atrofi saraf optik dan abiotrofi pigmen retina dilakukan.
Kajian itu mencadangkan:
Kadang-kadang pesakit ditugaskan untuk penyelidikan resonans magnetik.
Amavroz adalah penyakit yang jarang dan sangat serius. Rawatan bergantung pada jenis dan sebab gangguan visual.
Terapi berkesan hanya dalam amaurosis sementara. Bentuk kongenital tidak boleh dirawat.
Buta sementara dilayan dengan ubat. Keberkesanan rawatan bergantung kepada keparahan gangguan, serta ketepatan masa diagnosis. Ubat ditentukan berdasarkan punca amaurosis:
Selepas menghapuskan punca akar, penglihatan akan dipulihkan. Dalam amaurosis Levera, jika penglihatan sedikit dipelihara, pesakit diresepkan memakai cermin mata.
Campur tangan pembedahan dibenarkan jika terjadi kanker. Sekiranya operasi berjaya, maka anda dapat mengembalikan ketajaman visual sepenuhnya.
Dalam sesetengah kes adalah mungkin untuk menghilangkan tumor dengan bantuan kemoterapi dan radioterapi.
Walaupun kanak-kanak melihat selepas lahir, visi secara beransur-ansur merosot dan hilang sama sekali. Gangguan visual lain berlaku - strabismus, hyperopia, myopia, astigmatisme. Penyakit ini membawa ketidakselesaan kepada kanak-kanak, menjejaskan perkembangan mental.
Akibat amaurosis:
Akibat amaurosis adalah tidak dapat dipulihkan. Ia perlu menjalani peperiksaan seawal mungkin dan memulakan rawatan, di mana ia akan dapat mencegah perkembangan komplikasi.
Kadang-kadang penyakit kongenital disertai oleh gangguan sistemik, iaitu penyakit sistem endokrin, ginjal dan sistem saraf pusat.
Prognosis Lever amaurosis tidak menguntungkan. Sehingga 95% kanak-kanak dengan usia 10 tahun benar-benar kehilangan penglihatan mereka. Prognosis bentuk sementara adalah lebih baik, ia bergantung kepada ketepatan masa rawatan kepada hospital.
Langkah-langkah prophylactic untuk amaurosis kongenital belum dikembangkan. Untuk mengelakkan penyakit ini, anda perlu menjalani pemeriksaan genetik pada peringkat perancangan kehamilan.
Untuk profilaksis bentuk sementara, seseorang harus makan dengan betul, menyerahkan tabiat buruk, melakukan gimnastik untuk mata, dan tidak mengalihkan mata apabila bekerja di komputer. Sekiranya terdapat sebarang penyakit mata, anda harus melawat pakar mata dan bukan ubat sendiri.
Amaurosis kongenital adalah penyakit yang membawa kepada kehilangan fungsi visual. Kanak-kanak menjadi cacat visual.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/amavroz.htmlAmaurosis (dari mauros Yunani - gelap) dipanggil buta, yang boleh berlaku tanpa perubahan patologi mata. Penyakit ini ditunjukkan kerana kehilangan fungsi pelbagai bahagian penganalisis visual, termasuk saraf optik. Dalam amalan perubatan, istilah "amaurosis" merujuk kepada jumlah kehilangan penglihatan, yang berlaku tanpa sebab pada pandangan pertama. Seperti yang dinyatakan oleh Baglaza, terdapat beberapa bentuk penyakit ini: kencing manis, plumbum, dan jenis lain.
Amaurosis fugax (kebutaan sementara) - kehilangan penglihatan separa atau lengkap, episod akut yang berlangsung kurang dari 10 minit. Penyebab utama penyakit ini boleh menjadi embolisme arteri retina (ischemia arteri karotid).
Pertama sekali, pesakit harus diberi ejen fibrinolitik dan antihipertensi. Biasanya, doktor menetapkan agen antiplatelet kepada pesakit mereka (dipyridamole, acetylsalicylic acid, dan sebagainya). Dalam kes pemecahan Amaurosis fugax, campur tangan pembedahan diperlukan, endarterectomy arteri karotid dilakukan. Jika terbiar pesakit mungkin mengalami strok.
Amaurosis kongenital adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi perubahan degeneratif di retina. Penyakit ini ditularkan kepada kanak-kanak hanya jika kedua-dua ibu bapa mempunyai gen yang cacat, yang merupakan punca patologi.
Kanak-kanak dilahirkan ke dunia dengan penglihatan yang cacat, dengan masa, pengusutan mata atau nystagmus (pergerakan mata sukarela) mungkin muncul, walaupun tanda-tanda ini juga boleh menjadi kongenital. Kanak-kanak ini perlu dipantau dengan teliti, kerana mereka secara sukarela boleh mencederakan mata mereka dengan jari atau jari mereka, dan ini membawa kepada katarak dan keraton conus (kecacatan kornea).
Dalam sesetengah kes, amaurosis kongenital mungkin disertakan dengan penyimpangan berikut:
Nah, lebih banyak maklumat tentang ini dan manifestasi okular lain boleh didapati di "obaglaza.ru."
Di samping itu, pesakit mungkin mengalami patologi sistemik, seperti kelainan buah pinggang, epilepsi, gangguan endokrin, kehilangan pendengaran, gangguan mental, kelainan CNS, dan lain-lain.
Walau bagaimanapun, dengan perubahan pada keadaan retina, ini tidak menjejaskan penglihatan manusia dengan cara apa pun. Biasanya, orang dengan penyakit ini hanya boleh membezakan antara kegelapan dan cahaya, dan dalam beberapa kes, mengesan pergerakan objek.
Tiada rawatan khas untuk amaurosis klinikal ini. Sekiranya pesakit mempunyai tahap penglihatan yang mencukupi, maka dia diberi cermin mata. Biasanya sukar bagi orang yang menderita penyakit seperti itu walaupun meniru orang lain. Apabila mengesan amaurosis kongenital pada kanak-kanak, adalah perlu untuk mengetahui sejauh mana kanak-kanak melihat wajah ibu bapa dan mengiktiraf ungkapan mereka. Dari jarak ini, komunikasi dengan bayi perlu dilakukan, ini adalah satu-satunya cara dia akan belajar untuk menyalin ungkapan wajah, untuk berkomunikasi dengan orang asalnya. Di laman web Obaglaza py anda boleh mencari lebih banyak cadangan yang akan membantu menjadikan kehidupan pesakit dengan jenis penyakit semula jadi lebih selesa.
Diagnosis penyakit itu dilakukan menggunakan pemeriksaan makroskopik, di mana penyatuan subretinal, perubahan dalam struktur kerucut dan batang, perubahan dalam photoreceptor, serta kehadiran bintik-bintik pigmen yang dikesan.
Oleh kerana amaurosis adalah penyakit yang kompleks, ia memerlukan rawatan yang sangat profesional. Oleh itu, anda perlu mencari bantuan hanya di klinik-klinik oftalmologi yang baik dan institusi perubatan. Tidak ada ceramah tentang rawatan diri atau rawatan oleh kaedah rakyat.
http://obaglaza.ru/simptomy/43-amavroz.htmlAmaurosis istilah perubatan berasal dari bahasa Yunani dan diterjemahkan secara literal sebagai gelap. Ia merujuk kepada buta yang berlaku tanpa perubahan yang kelihatan di bola mata. Biasanya, keadaan patologi seperti ini dikaitkan dengan kerosakan saraf optik atau jabatan lain yang berkaitan dengan penganalisis visual yang lebih tinggi. Selalunya, istilah amaurosis juga merujuk kepada buta fungsional, yang disertai dengan kehilangan fungsi visual yang lengkap tanpa adanya sebab yang jelas. Terdapat beberapa bentuk penyakit ini, klasifikasi yang merupakan punca utama fenomena patologi ini (khususnya, amaurosis kencing manis, amaurosis plumbum, dan sebagainya).
Amaurosis sementara
Kebutaan sementara disertai oleh kehilangan penglihatan yang tiba-tiba, yang boleh lengkap atau separa dan berlangsung tidak lebih daripada sepuluh minit. Penyebab utama penyakit ini ialah iskemia sementara dalam kolam arteri karotid. Selalunya, kejadian vaskular berlaku di arteri retina dan dikaitkan dengan embolisme.
Rawatan amaurosis sementara dijalankan menggunakan ubat fibrinolytic dan ubat antihipertensi. Juga disaggregants yang ditetapkan, yang termasuk asid dipyridamole dan acetylsalicylic. Jika, terhadap latar belakang buta sementara, simptom iskemia sistemik sedang berjalan, dalam beberapa kes campur tangan pembedahan dilakukan dalam jumlah endaterektomi di wilayah arteri karotid. Operasi sedemikian sering membantu mencegah strok.
Amaurosis kongenital Leber
Abnormaliti genetik kongenital ini menyebabkan proses degeneratif di retina. Kanak-kanak yang mempunyai kecacatan keturunan mempunyai patologi mata yang sangat serius. Laluan penghantaran kecacatan adalah autosomal resesif, iaitu, jika ada gen yang cacat di kedua ibu bapa, seorang anak boleh dilahirkan dengan penyakit ini.
Sudah menjadi bayi baru lahir mempunyai penurunan fungsi visual, serta ciri-ciri gejala penyakit. Yang terakhir termasuk pergerakan sukarela bola mata (nystagmus), kongenital atau pengambilalihan yang diperoleh. Kanak-kanak dengan kelainan genetik ini sering mencederakan bola mata (dengan tinju atau jari), yang sering menyebabkan katarak, kecacatan kornea, dan sebagainya.
Selain amaurosis, keadaan keturunan ini juga dicirikan oleh kehadiran kerosakan lain pada bola mata (astigmatisme, hyperopia, katarak, strabismus, miopia). Kadangkala perubahan patologi sistemik juga ditunjukkan (epilepsi, gangguan mental, kehilangan pendengaran, patologi buah pinggang, kerosakan sistem endokrin, sistem saraf pusat dan malformasi sistem kerangka).
Retina menjalani perubahan dengan usia, tetapi tahap penglihatan dalam orang dewasa tidak berubah. Dalam hal ini, pesakit dengan amaurosis kongenital Leber biasanya boleh membezakan antara cahaya dan kegelapan, kadang-kadang memandang pergerakan objek.
Rawatan khusus untuk anomali ini tidak dikembangkan. Biasanya, pesakit diberi sarana optik untuk pembetulan penglihatan, jika fungsi itu cukup dipelihara. Walau bagaimanapun, walaupun dengan ini, pesakit dengan penyakit ini tidak dapat membezakan ekspresi wajah orang-orang di sekelilingnya.
Jika seorang kanak-kanak mempunyai amaurosis kongenital, maka jarak di mana bayi dapat membezakan ungkapan ibu bapa harus dijelaskan. Untuk pembentukan sistem saraf yang betul, ibu bapa mestilah berada dalam jarak ini. Ini akan membolehkan serbuk untuk mengenali wajah, menyalin ungkapan wajah dan berkomunikasi dengan keluarga terdekat.
http://mosglaz.ru/blog/item/1143-amavroz.htmlAmaurosis adalah gangguan oftalmik di mana ketajaman visual terganggu.
Dan jika tiada rawatan penyakit ini dalam masa yang singkat datang buta lengkap tanpa kemungkinan memulihkan fungsi visual.
Seringkali patologi ini adalah kongenital dan berkembang kerana pengaruh faktor genetik.
Amaurosis merujuk kepada kategori penyakit mata, yang sekarang ini tidak difahami dengan baik, dan dalam pakar hakikat yakin boleh bercakap hanya tentang komplikasi dan tanda-tanda penyakit, serta untuk memastikan rawatan yang stabil, tetapi punca-punca penyakit tidak selalunya boleh ditentukan.
Dalam kebanyakan kes, penyakit ini adalah keturunan, tetapi terdapat juga bentuk yang diperolehi di bawah pelbagai keadaan patologi sistem saraf pusat.
Penyakit pada struktur mata sendiri dalam kes ini bukan penyebabnya, dan hanya dalam amaurosis kongenital terdapat atrofi saraf optik, tetapi ini bukan sebab, tetapi akibatnya.
Terdapat dua jenis amaurosis: sementara dan kongenital.
Pandangan sementara, juga dipanggil transitory, adalah gangguan sementara yang berlaku dengan faktor-faktor predisposing luaran atau dalaman.
Penyakit ini dirawat dengan cara perubatan, tetapi sering kali fungsi visual dipulihkan dengan sendirinya.
Adalah lebih teruk jika amaurosis kongenital (Leber amaurosis) didiagnosis, yang mendedahkan disfungsi retina mata, dan mereka, seterusnya, berkembang di rahim dan merupakan faktor genetik.
Amaurosis sementara mungkin berlaku kerana perkembangan patologi berikut:
Punca lain mungkin trauma kepada mata atau kepala, strok, mabuk alkohol, ubat narkotik atau bahan toksik.
Dalam semua kes ini, disfungsi mekanisme yang bertanggungjawab untuk penghantaran imej visual ke otak boleh berlaku.
Walaupun penyakit ini mungkin tidak hadir dari ibu bapa, ia disebarkan kepada kanak-kanak.
Gejala amaurosis adalah:
Bergantung kepada punca gangguan ini, tanda-tanda tambahan tambahan boleh diperhatikan.
Jika amaurosis berkembang pada latar belakang penyakit endokrin, sakit mata dan pembengkakan otot mata dapat diperhatikan.
Dan dalam hal amaurosis mabuk, pesakit tidak hanya menunjukkan gangguan visual dan kehilangan medan visual, tetapi juga kekeliruan dan kekeliruan.
Sekiranya berlaku pembentukan onkologi, gejala-gejala akan hampir sama, tetapi mereka secara beransur-ansur akan muncul apabila tumor tumbuh.
Tetapi dengan dimensi spesifiknya, peregangan ocular vessels mungkin berlaku, dan dalam keadaan seperti ini perkembangan gejala mungkin tiba-tiba, sementara pesakit mula mengalami sakit kepala dan nystagmus.
Oleh kerana kanak-kanak yang berumur di bawah 3-4 tahun tidak dapat menggambarkan keadaan mereka dan bercakap tentang gejala yang mengganggu, seseorang harus memberi perhatian kepada sama ada kanak-kanak mempunyai tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan amarosis:
Dengan tanda-tanda seperti itu, perlu menjalani peperiksaan secepat mungkin dan memulakan rawatan. Sebelum ini langkah-langkah diambil, semakin besar kemungkinan penyakit itu dapat dihapuskan tanpa akibat yang serius.
Kaedah yang paling tepat ialah electroretinography, di mana, jika diagnosis disahkan, aktiviti bioelektrik dari retina tidak direkodkan.
Pada masa yang sama, jika buta - ia tidak adalah akibat daripada amaurosis, gangguan yang disebabkan oleh atrofi saraf optik, atau penyakit-penyakit lain (sering tanpa asal oftalmik) - petunjuk electroretinography adalah normal.
Kursus rawatan ditentukan oleh doktor dan akan bergantung kepada punca amaurosis dan jenisnya.
Rawatan terutamanya penyakit jenis sementara.
Dalam kes sedemikian, ubat-ubatan mungkin ditetapkan untuk menormalkan proses peredaran darah:
Jika penyebabnya berada di neoplasma, maka rawatan pembedahan atau kemoterapi kemungkinan besar akan diresepkan.
Dengan patologi endokrinologi, satu cara mengambil ubat yang menurunkan tahap gula dalam darah, serta terapi penggantian hormon, boleh membantu.
Jika kemerosotan penglihatan disertai dengan migrain yang teruk, keadaan boleh diperbetulkan dengan mengambil antispasmodik, dan dalam kes keracunan toksik, pemulihan penglihatan berlaku selepas menjalani terapi detoksifikasi.
Walau bagaimanapun, perlu terlebih dahulu menghapuskan punca ampaosis.
Tetapi dalam kes lebuh amaurosis, rawatan sedemikian tidak mungkin: sebenarnya, ia adalah mutasi genetik yang tidak dapat dihapuskan oleh kaedah moden.
Sekiranya tiada rawatan yang mencukupi dan tepat pada masanya, penyakit ini boleh membawa kepada lesi retina dystrophic, atrofi saraf optik, dan dalam kes terburuk, kebutaan sepenuhnya berlaku.
Dalam kebanyakan kes, ini adalah komplikasi yang tidak dapat dipulihkan di mana pemulihan fungsi visual tidak mungkin.
Pesakit yang kualiti visualnya mula merosot mesti terlebih dahulu menjalani pemeriksaan ophthalmologic.
Adalah penting untuk menyesuaikan diet anda, menghilangkan makanan ringan (goreng, berlemak) dan makan lebih banyak buah-buahan, buah-buahan dan sayur-sayuran.
Untuk meningkatkan peredaran darah, adalah perlu untuk melakukan gimnastik untuk mata (terutama jika pada siang hari anda perlu menangkis penglihatan anda dengan komputer).
Ia juga penting untuk tidak mengelakkan penuaan fizikal yang sederhana, yang merangsang sistem peredaran darah umum.
Amaurosis kongenital adalah mustahil untuk diramal, apalagi menghilangkannya hanya dengan cara profilaksis.
Ramalan yang menggembirakan untuk mengubati hanya boleh diberikan dengan amaran sementara, tetapi hanya dengan syarat pesakit mencari bantuan pakar dalam masa.
Dalam kes sedemikian, kebanyakan pesakit, penglihatan dipulihkan (dengan tahap ringan dan sederhana - pemulihan penuh berlaku).
Video ini membentangkan punca utama penglihatan visual:
Secara tidak langsung, seseorang tidak dapat menentukan bahawa dia mengembangkan amaurosis.
Selain itu, kadang-kadang penurunan ketajaman visual tidak dikaitkan dengan gangguan patologi dan orang boleh menunggu selama berbulan-bulan dan tahun-tahun sehingga visi mereka kembali normal.
Semua ini boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan, oleh itu, pada gejala pertama penglihatan vandalisme, adalah perlu untuk menolak rawatan diri dan untuk melawat pakar mata.
http://zrenie1.com/bolezni/amavroz.htmlPenyakit mata terkejut boleh disebabkan oleh keturunan yang dibebankan atau mutasi dalam genom manusia, serta kesan-kesan negatif terhadap faktor persekitaran. Asas patologi adalah pelanggaran sintesis bahan tertentu yang terlibat dalam pembentukan sel-sel fotosensitif. Akibatnya, penghantaran impuls dari mata ke otak terganggu, sementara pesakitnya dengan ketara kehilangan pandangan. Perubahan sedemikian tidak dapat diubati dalam kes bentuk kongenital dan boleh disalurkan apabila amaurosis diperolehi.
Patologi sering disebabkan oleh kegagalan peredaran di dalam kapal kepala dan perubahan iskemik retina.
Patologi seperti itu boleh mencetuskan amaurosis:
Penyakit ini boleh menjadi sifat keturunan atau diperolehi dan patogenetika ditunjukkan terutamanya oleh ketiadaan rod dan kerucut, yang bertanggungjawab untuk kepekaan terhadap persepsi cahaya dan warna. Keabnorma kongenital hampir tidak boleh dirawat dan menyebabkan buta lengkap. Amaurosis, yang dikaitkan dengan pendedahan kepada faktor persekitaran yang berbahaya, hilang sebaik sahaja selepas penghapusan pengaruh mekanisme ini.
Amavrosis mata adalah sementara, di mana aktiviti fungsi organ penglihatan berkurangan atau jatuh untuk jangka masa tertentu. Selepas ini, keupayaan untuk melihat dipulihkan. Ia boleh menjadi sebahagian dan lengkap. Keadaan ini adalah disebabkan oleh pemberhentian pendedahan kepada faktor persekitaran yang menimbulkan gangguan. Di samping itu, penyakit Leber atau amaurosis kongenital diasingkan. Ia dikaitkan dengan pelanggaran genotip manusia dan diwarisi oleh semua kanak-kanak dari ibu bapa yang sakit. Penyakit ini disebabkan oleh pelanggaran sintesis bahan tertentu rhodopsin, yang terlibat dalam pembentukan sel fotosensitif pada makula. Ini mengganggu proses pemindahan maklumat dari mata ke otak.
Amarosis mata, tidak kira sama ada ia kongenital atau diperolehi, menyebabkan perkembangan tanda-tanda klinikal berikut dalam pesakit:
Murid dalam pesakit sedemikian hampir tidak bertindak balas kepada sumber cahaya.
Dalam kes amaurosis kongenital, penyakit ini dilengkapi dengan manifestasi bersamaan dalam bentuk gangguan mental, pendengaran dan gangguan mental. Gangguan neuromuscular yang teruk juga mungkin berlaku. Dengan amaurosis yang diperoleh, patologi digabungkan dengan serangan iskemik dan kerosakan pada akhir saraf yang lain. Pertama sekali, saraf yang memberi makan otot muka dipengaruhi. Pada manusia, sakit kepala yang teruk, halusinasi, dan kehilangan kesedaran mungkin berlaku. Dalam kes-kes yang teruk, penyakit ini membawa kepada sawan dan strok, diikuti dengan gangguan neurologi.
Amaroz boleh disyaki oleh kehadiran tanda-tanda klinikal ciri penyakit ini dalam pesakit. Untuk mengesahkan diagnosis, ophthalmoscopy dilakukan, yang digunakan untuk mengesan stasis darah pada bola mata, tanda-tanda neovascularization dan pembengkakan sclera. Oculometri dan visiometri juga dilakukan, yang membantu untuk mewujudkan ketajaman penglihatan. Pencitraan resonans magnetik dan kajian genotip adalah perlu, yang memungkinkan untuk mengecualikan penyakit keturunan. Adalah penting untuk lulus ujian darah umum dan biokimia.
Amaurosis bentuk keturunan tidak dapat diubati. Ia juga mustahil untuk meningkatkan mutu visi pesakit, kerana sel reseptor utama mata hilang. Dalam kes bentuk penyakit yang diperolehi, adalah penting untuk menghapuskan punca yang menimbulkan patologi. Untuk melakukan ini, melanggar aliran darah adalah dana yang ditetapkan yang meningkatkan kekuatan tisu saraf, nootropics, untuk mengurangkan tekanan darah hipotonik dan diuretik. Apabila tumor diperhatikan di dalam bola mata, kemoterapi diperlukan dan pembedahan boleh dilakukan untuk membuang tumor. Keracunan memerlukan detoksifikasi, selepas itu penglihatan pesakit sepenuhnya dipulihkan. Diabetis, disyorkan diet dan pentadbiran insulin. Selepas penghapusan penyebab utama, sel-sel photosensitif dipulihkan dan penglihatan sepenuhnya atau sebahagiannya dikembalikan.
Amaurosis kongenital Leber menyebabkan hilangnya penglihatan dengan serta-merta selepas kelahiran, yang menyebabkan seseorang menjadi kurang upaya. Dengan tidak adanya rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi, masalah yang sama diperhatikan dalam kes patologi yang diperolehi. Akibatnya juga termasuk kemungkinan mengembangkan strok yang berkaitan dengan peredaran darah yang merosot di otak.
Selepas mengalami kehilangan penglihatan dalam pesakit, kawasan yang tidak mempunyai sel-sel yang sensitif, yang kelihatan sebagai lembu, dapat diselamatkan.
Adalah mungkin untuk mengelakkan amaurosis, jika anda memerhatikan cara hidup yang betul, melepaskan tabiat buruk, makan dengan betul dan bermain sukan. Ia juga penting untuk memantau keadaan badan dan menghindari dekompensasi atau keluar daripada patologi somatik kawalan, seperti diabetes dan hipertensi. Dengan terapi yang mencukupi dan tepat pada masanya, prognosis untuk kehidupan dan kerja selepas mengalami amaurosis adalah baik.
http://etoglaza.ru/bolezni/retiny/amavroz-glaza.htmlLeber amaurosis adalah penyakit keturunan, yang dicirikan oleh kerosakan kongenital ke sel-sel fotosensitif retina. Kadangkala terdapat gangguan umum yang lain, seperti kelainan buah pinggang atau CNS.
Kanak-kanak itu segera selepas kelahiran atau pada bulan-bulan pertama kehidupan menunjukkan reaksi lemah murid ke cahaya, dalam beberapa kes ia tidak hadir sepenuhnya. Dengan umur, bayi mungkin mula menggosok penglihatan, ada penglihatan yang panjang, fotophobia. Terdapat risiko kehilangan pandangan sepenuhnya.
Dengan bantuan pandangan, seseorang berorientasikan di angkasa, melihat objek sekitarnya. Salah satu patologi paling teruk retina adalah amaurosis.
Ia boleh sama ada kongenital atau diperolehi (disebabkan oleh kerosakan pada saraf optik). Dengan patologi kongenital, atrofi saraf optik berkembang dalam hampir setiap kes.
Istilah ini berasal dari bahasa Yunani ("mauros" bermaksud "gelap"), dan dikaitkan dengan buta, yang boleh terjadi tanpa sebarang perubahan patologi objektif. Seseorang mungkin kehilangan penglihatan selama 10 minit atau untuk hidup.
Penyakit pertama yang diterangkan oleh pakar mata ahli tuisyen Jerman Theodor Leber pada abad XIX. Menurut statistik, penyakit ini menjejaskan 1 orang bagi setiap 81,000.
Amaurosis kongenital adalah disebabkan oleh kematian sel-sel fotosensitif dalam retina, yang tidak dapat dipulihkan lagi.
Gen RPE65 yang cacat pada kromosom pertama menyebabkan kematian sel di retina. Doktor memanggil penyakit ini sebagai varian retinitis pigmentosa yang teruk.
Sebagai peraturan, amaurosis disebarkan secara obsesif-resesif. Anomali berlaku dan menunjukkan dirinya dalam kes di mana terdapat gen mutasi dalam tubuh kedua ibu bapa.
Sel-sel epitelium pigmen dan photoreceptors dalam bayi yang baru dilahirkan tidak dapat dibahagikan, jadi penyakit ini berkembang. Ia merujuk kepada kumpulan gangguan heterogen yang menyebabkan penghapusan kerucut dan batang.
Kebutaan boleh berlaku atas sebab-sebab berikut:
Penyebab utama penyakit kongenital Leber adalah kekurangan spesifik jelas sel epitel pigmen dan photoreceptors.
Ia biasanya berlaku dengan kehilangan penglihatan monokular sementara, oculopathy iskemik anterior dan retinopati fotosensitif.
Kebutaan monokular sementara mewujudkan dirinya dalam satu mata, oleh itu nama penyakit itu. Tempoh ketiadaan visi adalah 3-5 saat, kadang kala tempoh ini meningkat hingga 5 menit.
Kebutaan episodik tersebut menunjukkan kegagalan dalam struktur arteri karotid dan oftalmik. Gangguan ini menyumbang kepada pembentukan iskemia retina.
Jenis amaurosis sementara ini timbul secara tiba-tiba. Pesakit mempunyai masa untuk mencatat penurunan penglihatan, yang menunjukkan dirinya sebagai imej kabur dalam bentuk bintik-bintik di depan mata.
Sekitar benda tiba-tiba memperoleh warna yang luar biasa, dikuasai oleh kuning, hijau. Terdapat perasaan bahawa objek diperhatikan terletak di belakang skrin lut.
Visi boleh pulih atau hilang dengan cepat. Apabila mendiagnosis bola mata, retina berwarna pucat dan penyempitan arteriol boleh dipertimbangkan. Kadang-kadang terdapat bengkak retina dan pendarahan di dalamnya.
Satu bentuk amaurosis yang berbahaya, yang dicirikan oleh pertindihan lumen di arteri karotid.
Paling sering ditunjukkan dalam bentuk:
Apabila dilihat dari seorang pakar, anda dapat melihat stasis darah dalam urat retina. Dengan jangka panjang penyakit ini, kapal patologi baru muncul di bahagian anterior mata.
Retinopati fotosensitif muncul apabila terdedah kepada cahaya yang terang, mengurangkan tahap metabolisme.
Amaurosis histeris muncul di latar belakang trauma mental yang rumit. Hysteria - satu dan faktor dalam kemunculan penyakit ini. Selalunya berlaku pada orang yang mempunyai tahap keceriaan yang meningkat.
Jenis kebutaan ini berdasarkan kepada perlambatan persepsi visual yang berlaku di korteks serebrum. Perubahan pada mata sendiri tidak berlaku. Pesakit mengadu tentang penurunan mendadak dalam ketajaman penglihatan, scotoma, hemianopia mungkin muncul.
Ramai yang berminat dengan persoalan amaurosis dan gejala-gejalanya.
Selalunya pesakit berhadapan dengan gejala berikut:
Apabila kanak-kanak mencapai umur sekolah (8-9 tahun), pembentukan pigmen dalam bentuk ruam muncul di permukaan retina dan berhampiran, seperti dengan rubella. Pada umur 15 tahun, risiko kenaikan keratoconus.
Selain kebutaan, penyakit menyumbang kepada kemunculan gangguan serius, neurologi, dan pendengaran. Gejala-gejala ini mula muncul pada masa kanak-kanak awal, dan pada masa remaja mencapai perkembangan puncak mereka.
Ibu bapa secara bebas dapat mendiagnosis penyakit dalam bayi. Ini boleh dilakukan dengan beberapa tanda yang jelas:
Semua gejala boleh dirasakan pada masa yang sama, tetapi kadang-kadang bayi tidak menunjukkan semua tanda-tanda amaurosis, tetapi hanya sebahagian dari mereka yang mengganggunya dengan berkala tertentu.
Tetapi hanya doktor yang berkelayakan boleh membuat diagnosis. Apabila mendiagnosis, doktor paling kerap melakukan prosedur berikut:
Pemeriksaan mikroskopik membenarkan oculist untuk melihat kemasukan subretinal yang terdiri daripada photoreceptors dan makrofag yang ditolak ke permukaan luar. Kehadiran kemasukan ini menunjukkan penyakit progresif.
Diagnosis pembezaan dilakukan sekiranya berlaku atrofi dominan saraf optik. Dalam kes ini, ramalan untuk penglihatan lebih baik.
Rawatan yang ditetapkan doktor adalah berkaitan langsung dengan punca penyakit itu. Dalam amaurosis sementara Leber, doktor menetapkan rawatan berikut:
Bentuk amerosis Leber yang lebih serius tidak dapat diterima dengan rawatan perubatan, seperti juga mutasi pada tahap genetik. Selalunya, pesakit sedemikian ditetapkan memakai cermin mata. Pesakit berdaftar dengan ahli saraf.
Bentuk paling teruk penyakit ini adalah buta lengkap dengan atrofi saraf optik dan kerosakan retina. Bentuk penyakit ini tidak lagi sembuh.
Untuk pencegahan amaurosis Leuber:
Semua tindakan pencegahan ini hanya membantu dengan buta histeris dan sementara. Adalah mungkin untuk meramalkan rupa lebah amaurosis dalam bayi, jika ibu bapa menjalani analisis genetik apabila merancang kehamilan.
Amaberus Leber mungkin disertai oleh keletihan mental, epilepsi, kecacatan disfungsi endokrin.
http://o-glazah.ru/drugie/chto-takoe-amavroz-lebera.html