Atropine adalah ubat yang sangat berkesan yang berasal dari tumbuhan. Bahan aktif utama ubat ini adalah racun terkuat. Ia diekstrak dari beberapa tumbuhan - belladonna, datura, scopolia, henbane dan lain-lain.
Bahan aktif dadah - atropine sulfat, tergolong dalam kumpulan alkaloid. Bahan ini dipanggil asas heterosiklik, yang mengandungi kumpulan nitrogen, mempamerkan beberapa aktiviti biologi. Ia mampu mempengaruhi organisma hidup dengan cara yang istimewa.
Apabila menggunakan microdoses dari bahan tersebut, terdapat kesan terapeutik yang jelas. Atropin terutamanya digunakan sebagai ubat cholinolytic, yang juga digunakan sebagai penghalang reseptor m-cholinergic.
Atropine adalah ubat pelbagai fungsi. Ia datang dalam beberapa bentuk dos:
Atropin menjejaskan tubuh manusia dengan menghalang reseptor, yang mengakibatkan gangguan impuls saraf. Dengan mekanisme tindakannya, bahan ini sangat mirip dengan asetilkolin neurotransmitter. Dengan cara yang sama, ia dapat mengikat kepada reseptor di jalan pergerakan impuls saraf. Pada masa yang sama terdapat beberapa jenis endings sensitif ini. Atropine hanya boleh menyekat reseptor M.
Mekanisme tindakan ubat ini adalah bahawa ia boleh mengikat kepada sel-sel saraf sensitif yang menyerupai asetonilkolin. Akibatnya, penghantaran impuls saraf di bahagian tertentu badan disekat.
Atas dasar ini, perhatikan kesan berikut dari penggunaan ubat ini:
Ubat ini digunakan terutamanya untuk rawatan simptomatik terhadap keadaan negatif tertentu dalam kehadiran penyakit atau patologi seperti:
Dalam bidang ofmologi, Atropine digunakan untuk mengembangkan murid. Selalunya diperlukan untuk diagnosis visi, di mana fundus ditentukan.
Juga, penggunaan ubat ini sesuai dengan kehadiran kecederaan serius atau dalam rawatan penyakit tertentu - iritis, keratitis, iridocyclitis, dan lain-lain.
Cadangan untuk penggunaan ubat ini bergantung kepada bentuknya. Khususnya:
Apabila menggunakan Atropine, seseorang tidak sepatutnya lupa bahawa ubat ini membawa kepada peningkatan dalam kontraksi jantung.
Oleh itu, ia ditetapkan dengan sangat berhati-hati kepada orang-orang yang menderita penyakit seperti:
Juga dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit dengan thyrotoxicosis, cerebral palsy, pada suhu tubuh yang tinggi, dengan kekurangan buah pinggang dan hati, dan dengan adanya penyakit lain yang serius.
Apabila Atropine diambil bersama beberapa ubat lain, kesannya dipertingkatkan. Ini termasuk antihistamin, antidepresan tricyclic, phenothiazines, butyrophenones, amantadine.
Anda juga tidak sepatutnya lupa bahawa penurunan motilitas usus menyebabkan kemerosotan dalam penyerapan mana-mana ubat lain yang diambil secara lisan.
Manifestasi negatif yang disebabkan oleh overdosis Atropine diperhatikan 40-60 minit selepas mengambil ubat. Simptom yang paling biasa dalam keadaan ini ialah:
Kesan sampingan yang mungkin berlaku semasa rawatan dengan Atropine termasuk:
Ubat ini perlu disimpan pada suhu udara yang tidak melebihi 25 ° C. Dalam kes ini, semua sifat berguna ubat dikekalkan selama 3 tahun (5 tahun dalam penyelesaian untuk suntikan).
Kos Atropine di farmasi Rusia berkisar antara 11 hingga 59 rubel.
Apabila membeli ubat ini, beri perhatian kepada analognya:
Sergey, 29 tahun. Saya boleh menasihati Atropine, kerana ia adalah salah satu cara terbaik dan murah dari kumpulan ini. Saya bekerja di pusat diagnostik moden, di mana kita selalu menggunakan ubat ini untuk menjalankan penyelidikan usus. Selama beberapa tahun kerja, tiada pesakit mempunyai sebarang kesan sampingan selepas mengambilnya.
Valeria, 41 tahun. Tahun lepas, saya didiagnosis dengan urolithiasis. Saya berasa sangat teruk kerana kesakitan tidak mereda. Atropine membantu, yang dengan serta-merta menghilangkan semua ketidakselesaan. Anda boleh mengatakan bahawa alat ini telah menyelamatkan saya.
Olga, 39 tahun. Setahun yang lalu, saya mempunyai keracunan yang kuat dengan ejen berkebun. Seperti yang dinyatakan kemudian, ia mengandungi sebatian organophosphorus. Satu-satunya perkara yang menyelamatkan nyawa saya ialah Atropine disuntik ke hospital tempatan. Beliau membantu meneutralkan kesan racun dan mengurangkan kesan negatifnya kepada organ dalaman.
http://serdechka.ru/pills/atropin.htmlTiada ulasan untuk produk ini.
Anatropin (Anatropin) adalah produk yang unik yang bertujuan meningkatkan kadar testosteron anda sendiri dan hormon pertumbuhan. Matlamat utamanya ialah ia membantu mengekalkan otot, memperlambat proses katabolisme, selain meningkatkan intensiti, penunjuk kekuatan dan mengurangkan lemak badan.
Kelebihan Anatropin dari Gaspari Nutrition (Gaspari Nutrition):
1) Meningkatkan tahap testosteron anda sendiri dan pertumbuhan hormon
2) Menyokong dan menggalakkan pembebasan gonadotropin - hormon yang merangsang tindak balas biokimia yang paling penting dalam badan, yang bertanggungjawab untuk meningkatkan testosteron.
3) Menyokong pengeluaran testosteron dan hormon pertumbuhan secara semula jadi, dengan mengorbankan komponen dan bahan semulajadi.
4) Membantu mengurangkan penurunan (penurunan) tahap testosteron.
5) Secara aktif mengurangkan penukaran testosteron kepada estrogen.
Tidak seperti steroid anabolik, yang menyebabkan sejumlah besar kesan sampingan yang tidak diingini dan negatif, seperti melambatkan pengeluaran testosteron anda sendiri, Anatropin bertindak dengan cara yang sama sekali berbeza. Anatropin mengembalikan dan meningkatkan pengeluaran testosteron dalam badan dengan cara yang sangat mustahil untuk menyelesaikan minum tanpa suplemen ini. Memohon Anatropin, lebih banyak testosteron memasuki aliran darah, yang secara aktif digunakan untuk pertumbuhan tisu otot, peningkatan kekuatan, pembakaran lemak, serta meningkatkan fungsi seksual.
http://ironargument.ru/product/anatropin/Atropine (juga dikenali sebagai Atropine sulfate) adalah bahan beracun, alkaloid, yang terdapat di dalam tumbuhan dari keluarga malam-malam: henbane, dadah, scopoli, belladonna. Dalam perubatan, Atropine digunakan sebagai penghalang reseptor M-cholinergic. Dalam bidang oftalmologi, ubat ini digunakan untuk mengembangkan murid - mydriasis. Atropine sulfate mempunyai kesan jangka panjang, murid masih diluaskan sehingga 10 hari.
Dadah ini mempunyai pelbagai kesan sampingan dan kontraindikasi, jadi pakar mata moden menggunakannya sekurang-kurangnya. Atropine hanya boleh dirawat di bawah pengawasan seorang doktor dan selepas memeriksa keadaan mata dan mengukur tekanan intraokular. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk:
Atropine dijual di farmasi hanya dengan preskripsi.
Atropine digunakan sebagai agen antispasmodik dan antikolinergik. Kesan utama Atropine pada badan adalah untuk menghalang sistem M-cholinergik badan, yang terletak di otot jantung, sistem saraf pusat, di organ dengan otot licin dan dalam kelenjar sekretori. Sebagai hasil daripada menyekat, reseptor kehilangan kepekaan terhadap asetilkolin. Tindakan Atropine mengurangkan fungsi kelenturan kelenjar, melegakan nada organ dengan otot licin, melebarkan murid, meningkatkan tekanan intraokular dan menyebabkan kelumpuhan tempat tinggal. Penggunaan Atropine menyebabkan pengaktifan otot jantung, mempercepatkan kadar denyutan jantung, ini menjelaskan keupayaan ubat untuk mengurangkan kesan penghambatan saraf vagus. Atropine juga memberi kesan kepada sistem saraf pusat: ia merangsang pusat pernafasan, dan dalam dos yang besar ia boleh menyebabkan rangsangan mental dan motor - sawan atau halusinasi.
Atropine memasuki darah dengan cepat, tanpa mengira bentuk di mana ubat diambil. Dengan pentadbiran intravena, kesan Atropine mencapai kesan maksimum selepas 2 minit, dengan pentadbiran lisan - selepas 30 minit. Berkaitan dengan protein plasma sebanyak 18%. Narkoba melepasi halangan plasenta dan masuk ke dalam susu ibu. Dieksperimen oleh buah pinggang.
Titik atropin melebarkan murid-murid dan menghalang aliran keluar cairan intraokular, menyebabkan peningkatan tekanan intraokular. Pada masa yang sama, kelumpuhan penginapan boleh berkembang, dan ini penuh dengan kemerosotan penglihatan pada jarak pendek dan penurunan keparahannya. Oleh itu, semasa tempoh rawatan, doktor tidak mengesyorkan memandu kereta atau bekerja dengan kertas. Atropine mencapai kesan maksimum 30 minit selepas pengintipan. Keadaan normal mata kembali selepas kira-kira 4 hari, tetapi murid boleh terus diluaskan sehingga 10 hari.
Penggunaan Atropin disyorkan untuk merawat penyakit berikut:
Atropine sulfate digunakan bersama-sama dengan analgesik untuk melegakan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot licin. Penggunaan Atropine berlaku dalam amalan ahli anestesiologi: ubat mengurangkan kemungkinan tindak balas refleks seperti penguncupan otot laring, salivasi, dan sebagainya. Sebelum kajian sinar-x rongga perut, ubat ini digunakan untuk mengurangkan nada dan aktiviti motor otot abdomen. Dalam arahan Atropine, alat itu boleh digunakan sebagai penawar selepas keracunan dengan sebatian organophosphorus, morfin, bahan asphyxiating dan kulat beracun.
Dalam bidang oftalmologi, Atropine jatuh, serta salap dan filem mata digunakan dalam kajian diagnostik fundus dan untuk menentukan miopia palsu dan benar, sebagai ubat melumpuhkan otot ciliary dan mengurangkan rembesan cecair air mata. Untuk tujuan terapeutik, Atropine adalah sebahagian daripada langkah sampingan untuk rawatan lesi mata akibat daripada kecederaan dan beberapa proses keradangan. Rawatan berfungsi adalah perlu untuk mata apabila kekejangan arteri retina dan apabila mereka terdedah kepada pembentukan gumpalan darah. Atropin menjatuhkan semua otot mata, dan proses penyembuhan lebih cepat.
Penggunaan Atropine mungkin berbeza bergantung kepada bentuk pelepasan dadah dan preskripsi doktor. Tablet, serbuk dan penyelesaian diambil secara lisan, intravena dan intramuskular - penyelesaian, topikal - titisan dan salap. Dos harian dadah dalam tablet tidak boleh melebihi 3 mg. Titik atropin digunakan 3 kali sehari selama 1-2 hari.
Arahan untuk Atropine menyenaraikan kesan sampingan berikut: sakit kepala, murid diluaskan, mulut kering, pening, konjunktivitis, rasa sakit di mata dalam cahaya terang, takikardia, sembelit, kesukaran membuang air kecil. Penggunaan Atropine perlu diselaraskan dengan doktor anda, jika tidak, dos yang salah adalah penuh dengan komplikasi untuk keadaan pesakit. Dosis yang meningkat boleh menyebabkan lumpuh pernafasan, pergolakan mental dan motor, sawan, halusinasi. Atropin dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun, orang yang tidak bertoleransi terhadap komponen, pesakit dengan glaukoma, orang yang merosakkan jantung dan saluran darah, dan penyakit buah pinggang. Jangan mengambil wanita semasa hamil dan menyusu.
http://selderey.net/preparaty/atropin.htmlArahan untuk digunakan:
Atropine adalah ubat cholinolytic, penghalang reseptor m-cholinergic.
Atropin boleh didapati dalam bentuk berikut:
Atropine adalah antikolinergik dan antispasmodik. Bahan aktifnya adalah alkaloid beracun, yang terdapat di dalam daun dan benih tumbuh-tumbuhan dari keluarga malam-malam, seperti henbane, belladonna, dan dadah. Ciri kimia utama ubat adalah keupayaannya untuk menghalang sistem m-cholinergik badan, yang terletak di otot jantung, organ dengan otot licin, sistem saraf pusat dan kelenjar sekresi.
Penggunaan Atropine membantu mengurangkan fungsi kelenturan kelenjar, meredakan nada organ otot licin, mengembangkan murid, meningkatkan tekanan intraokular dan lumpuh penginapan (keupayaan mata untuk mengubah panjang fokus). Pecutan dan rangsangan aktiviti jantung selepas menggunakan ubat ini dijelaskan oleh keupayaannya untuk melegakan kesan penghambatan saraf vagus. Kesan dadah pada sistem saraf pusat berlaku dalam bentuk rangsangan pusat pernafasan, dan apabila menggunakan dos toksik, rangsangan motor dan mental (sawan, halusinasi visual) adalah mungkin.
Atropine juga digunakan dalam kajian radiografi saluran gastrointestinal, untuk penenang sebelum pembedahan dan dalam mitologi (untuk meluaskan murid dan mencapai lumpuh tempat tinggal untuk menentukan pembiasan mata sebenar, penyelidikan fundus mata, rawatan kekejangan arteri retina, keratitis, iritis, choroiditis iridocyclitis, embolisme dan beberapa kecederaan mata).
Penggunaan Atropine adalah kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada komponen ubat.
Penyelesaian untuk suntikan
Bergantung pada tanda-tanda, Atropine ditadbir subcutaneously, intramuskular atau intravena pada 0.25-1 mg, kekerapan permohonan adalah sehingga 2 kali sehari.
Orang dewasa untuk menghilangkan bradikardia, intravena suntikan dengan 0.5-1 mg, jika perlu, selepas 5 minit, pengenalan dadah diulang. Dos pediatrik ditentukan oleh berat badan - 0.01 mg / kg.
Untuk pra-peringkat, Atropine diberikan intramuskular 45-60 minit sebelum anestesia:
Titik mata
Apabila menggunakan Atropine dalam bidang oftalmologi, 1-2 titis penyelesaian 1% ditanamkan ke mata yang terkena, kekerapan penggunaan (ditentukan oleh tanda-tanda) adalah sehingga 3 kali sehari, memerhatikan selang 5-6 jam. Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk memperkenalkan penyelesaian 0.1%:
Untuk elektroforesis, 0.5% penyelesaian Atropin disuntik dari anoda melalui kelopak mata.
Dengan penggunaan sistematik Atropine boleh membangunkan:
Apabila menggunakan Atropine dalam rawatan penyakit mata dalam beberapa kes, anda mungkin mengalami:
Atropin harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit sistem kardiovaskular, di mana peningkatan kadar denyutan jantung tidak diingini:
Atropin juga harus digunakan dengan berhati-hati dalam thyrotoxicosis, pendarahan akut, esophagitis refluks, suhu badan yang tinggi, peningkatan tekanan intraokular, penyakit gastrousus yang berkaitan dengan halangan, preeklampsia, mulut kering, kolitis ulseratif tidak spesifik, penyakit paru-paru kronik, hati dan buah pinggang. kegagalan, hipertropi kelenjar prostat tanpa halangan saluran kencing, myasthenia, cerebral palsy, kerosakan otak pada kanak-kanak, penyakit Down.
Adalah perlu untuk memerhatikan selang tidak kurang daripada 1 jam antara penggunaan persediaan antacid dan Atropine.
Apabila ubat parabolar atau subconjunctival ubat untuk mengurangkan takikardia, pesakit harus diberikan tablet validol di bawah lidah.
Semasa tempoh rawatan dengan Atropine, berhati-hati harus dilakukan semasa mengamalkan aktiviti yang berpotensi berbahaya dan semasa memandu kenderaan.
Menurut mekanisme tindakan, analog Atropine adalah: Bellacekhol, Appamid Plus, Cyclomed, Tropicamide, Hyoscyamine, Midriacil, Cycloptic, Midrimax, Bécarbon.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi. Hayat simpanan atropine pada suhu sehingga 25 ° C ialah:
Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!
http://www.neboleem.net/atropin.phpNama Latin: Atropine
ATX Code: S01FA01
Bahan aktif: Atropin (Atropin)
Pengilang: DALHIMFARM OAO, Rusia
Huraian berkaitan dengan: 12.10.17
Atropin adalah bahan toksik, alkaloid. Dalam farmakologi (sinonim untuk Atropine sulfate), ia digunakan sebagai penghalang tidak sembarangan untuk reseptor M-cholinergic.
Tumbuhan keluarga Solanaceae: belladonna, dope, henbane, scopolia.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk: serbuk; 0.5 mg tablet; penyelesaian lisan 10 ml; penyelesaian dalam ampul 1 ml; penyelesaian dalam jarum suntikan 1 ml; titisan mata - larutan dalam botol 5 ml; salap mata; filem mata.
Penggunaan atropin disyorkan sebagai rawatan simptomatik untuk penyakit dan keadaan berikut:
Atropine sulfat dalam kombinasi dengan analgesik melegakan kesakitan yang disebabkan oleh kekejangan otot licin.
Penggunaan atropin dalam amalan anestetik (sebelum dan semasa pembedahan) mengurangkan kemungkinan banyak reaksi refleks, seperti pengecutan otot laring dan bronkus, pengeluaran kelenjar badan yang berlebihan (saliva, bronkial, dan sebagainya).
Penggunaan ubat ini sebelum pemeriksaan x-ray pada organ perut membolehkan mengurangkan nada dan aktiviti motornya.
Atropin juga boleh digunakan sebagai penawar untuk keracunan organofosfat (sarin, soman, chlorophos, dan lain-lain).
Produk atropine sulfat sering digunakan dalam bidang oftalmologi. Antaranya ialah filem mata, salap dan titisan. Walaupun filem-filem mata, kerana keupayaan mereka untuk mengetepikan dengan tepat dan pendedahan yang berpanjangan, mempunyai kelebihan yang jelas mengenai salap dan titisan dengan atropin, mereka digunakan kurang kerap.
Atropine mempunyai keupayaan untuk mengembangkan pupil, ia melumpuhkan otot ciliary, meningkatkan tekanan intraokular dan mengurangkan pengeluaran air mata, yang sering membuat ubat sangat diperlukan untuk penyelidikan fundus diagnosis.
Atropine sulfate drop seringkali bertindak sebagai rawatan terapi kerosakan mata traumatik, serta penyakit radang mereka.
Atropine sulfate dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah usia 7 tahun dan pada orang yang mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada komponen ubat.
Salap dan titisan atropin tidak boleh digunakan untuk pesakit dengan glaukoma, keratoconus, orang-orang dengan pancang iris.
Ubat ini juga dikontraindikasikan pada pesakit dengan luka organik jantung dan saluran darah, hipertrofi prostatic dan penyakit buah pinggang.
Penyelesaian dan titisan Atropine digunakan dengan berhati-hati oleh warga tua, serta orang yang kerja mereka memerlukan peningkatan kepekatan dan kejelasan penglihatan.
Subcutaneously, intramuskular dan intravena suntikan dari 0.25 hingga 1 mg ubat dua kali sehari. Selepas setiap suntikan, tunggu beberapa minit, jika kesan yang diingini tidak dipatuhi, ulang pengenalan.
Dos pediatrik bergantung kepada umur dan boleh berbeza-beza dalam julat 0.05-0.5 mg hingga 1-2 kali sehari. Dos harian maksimum tidak boleh melebihi 3 mg.
Dalam kes keracunan, Atropine Sulfate ditadbirkan secara intravena. Dos ditentukan oleh doktor dan bergantung kepada tahap keracunan.
Dalam bidang oftalmologi, 1-2 titisan Atropine sulfate ditanamkan ke dalam mata berpenyakit 3 kali sehari setiap 5-6 jam. Salap mata mesti diletakkan untuk kelopak mata 1-2 kali sehari.
Atropine menyebabkan kesan sampingan berikut:
Dosis besar dadah yang membawa kepada kelumpuhan pernafasan, gangguan mental dan motor yang berlebihan, menyebabkan pening, kejang, halusinasi yang teruk. Penggunaan dosis besar tetes Atropine menyebabkan peningkatan ketara dalam tekanan mata, tempat tidur kanta terganggu, sehingga kelumpuhannya.
Analog pada kod ATH: Atropin-Nova.
Jangan membuat keputusan mengenai penggantian ubat itu sendiri, dapatkan nasihat doktor anda.
Mekanisme tindakan ubat ini adalah sekatan selektif reseptor M-cholinergic, akibatnya mereka menjadi tidak sensitif terhadap asetilkolin. Dalam molekul atropin terdapat serpihan yang serupa dengan asetilkolin, ini menjelaskan keupayaan atropin untuk mengikat kepada reseptor cholinergik.
Akibat Atropine, rembesan salivary, bronkial, peluh dan kelenjar perut berkurangan, kelikatan rembesan mereka bertambah, aktiviti epitel bronkus ditindas, peningkatan pengecutan jantung, otot dan organ otot licin berkurangan, kebolehtelapan ventrikel bertambah, bilangan dan keasidan jus gastrik berkurangan, pengeluarannya, murid mengembang, nafas teruja.
Ubat itu dimetabolisme (dipotong) di dalam hati. Kira-kira 80% daripada dos yang diambil diekskripsikan oleh buah pinggang dua jam selepas pengambilan, selebihnya dikumuhkan oleh mereka dalam masa 12-36 jam selepas Atropine digunakan.
Apabila parabolbar atau subconjunctival pentadbiran atropin, pesakit perlu diberikan tablet validol di bawah lidah untuk mengurangkan takikardia.
Selang antara mengambil ubat antacid dan atropin perlu sekurang-kurangnya 1 jam.
Semasa tempoh rawatan, pesakit mesti berhati-hati apabila memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan kepekatan, kelajuan psikomotor dan penglihatan yang baik.
Ubat ini memasuki susu ibu dan melalui plasenta, terdapat risiko kesan toksik pada bayi. Atas sebab ini, Atropine tidak dibenarkan diambil semasa mengandung dan penyusuan.
Gunakan berhati-hati dalam penyakit paru-paru kronik, terutamanya di kalangan kanak-kanak dan pesakit yang lemah; dengan kerosakan otak pada kanak-kanak, cerebral palsy, penyakit Down (tindak balas terhadap antikolinergik dipertingkatkan).
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit sistem kardiovaskular, dengan atrium usus, dengan hipertrofi prostat tanpa halangan saluran kencing, pengekalan kencing atau kerentanan kepadanya atau penyakit yang melibatkan halangan saluran kencing.
Gunakan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang (risiko kesan sampingan akibat penghapusan berkurang).
Gunakan berhati-hati apabila kegagalan hati (mengurangkan metabolisme).
Dengan pengambilan serentak dengan antacid yang mengandungi kalsium karbonat atau aluminium, penyerapan atropin dari saluran gastrousus berkurangan.
Apabila digunakan bersama-sama dengan atropin, adalah mungkin untuk melambatkan penyerapan meksiletin, zopiclone, mengurangkan penyerapan nitrofurantoin dan perkumuhannya oleh buah pinggang. Peningkatan kesan terapeutik dan kesan nitrofurantoin mungkin.
Dengan pelantikan serentak dengan ubat antikolinergik dan agen dengan aktiviti antikolinergik, kesan antikolinergik dipertingkatkan.
Dengan penggunaan phenylephrine yang kompleks boleh meningkatkan tekanan darah.
Nitrat meningkatkan risiko meningkatkan tekanan intraokular.
Atropin mengurangkan tahap levodopa dalam plasma darah.
Di bawah pengaruh guanethidine, penurunan kesan hyposecretory atropin mungkin.
Procainamide meningkatkan kesan antikolinergik atropin.
http://dolgojit.net/atropin.phpDadah farmakologi Atropin adalah alkaloid, ubat kuat yang memberi kesan kepada reseptor M-cholinergik pusat dan persisian. Bahan asal tumbuhan, terkandung dalam kumpulan nightshade (contohnya, dalam dadah, belladonna). Dadah pertama kali disintesis dan digunakan pada tahun 1901 oleh ahli farmasi Jerman Richard Willstätter.
Atropine sulfate tergolong dalam kumpulan ubat antikolinergik. Ia adalah kristal putih atau serbuk berbutir, tidak berbau. Ia mudah dibubarkan dalam air, dan dalam alkohol. Bahan ini secara selektif menghalang reseptor cholinergik, akibatnya mereka menjadi tidak peka terhadap mediator sintetik postganglionik, acetylcholine. Ubat ini menghalang rembesan kelenjar endokrin dan kelenjar, meningkatkan kadar denyutan jantung dan mengurangkan nada unsur-unsur otot halus organ-organ dan vesel.
atropine sulfat - 10 mg;
natrium hidroklorida hingga 10 ml;
Penyelesaian untuk suntikan
atropine sulfat - 150 mg;
air steril untuk suntikan atau natrium hidroklorida sehingga 200 ml
Atropine adalah penyekat alkaloid reseptor M-cholinergic. Ia mempunyai kesan ke atas penerima reseptor pusat dan periferal. Ubat ini menghalang tindakan acetylcholine, mengurangkan rembesan air liur, peluh, sebum, jus gastrik. Atropine sulfat dengan ketara mengurangkan nada otot organ-organ dalaman berongga (bronkus, saluran empedu dan pundi kencing, pundi kencing, dll.), Tetapi meningkatkan nada spincters.
Ubat ini menyebabkan pelurusan pupil dan merumitkan aliran keluar cairan intraokular, akibat daripada peningkatan tekanan intraokular. Dalam dos terapeutik, ia menyebabkan lumpuh penginapan pupil, beberapa kesan merangsang pada sistem saraf pusat. Dengan pengenalan sejumlah besar ubat-ubatan, keghairahan saraf dan mental, auditori dan halusinasi visual, kadang-kadang keadaan koma muncul.
Selepas pentadbiran intravena, kepekatan maksimum bahan dalam plasma darah dicapai dalam 2-4 minit, dan selepas pentadbiran intramuskular - dalam masa setengah jam. Ketersediaan bio dari ubat ini adalah dari 90 hingga 100% (bergantung kepada kaedah pentadbiran). Komunikasi dengan protein darah adalah kira-kira 40%. Ubat tersebut diedarkan secara merata di dalam tisu badan. Separuh hayat ubat itu berkisar antara 2 hingga 5 jam. Ubat ini pecah ke dalam metabolit dalam tisu hati, selepas itu ia benar-benar dihapuskan oleh buah pinggang selama 20-25 jam.
Ubat ini ditunjukkan untuk rawatan gabungan ulser gastrik, ulser duodenal, pylorospasm, cholelithiasis, usus kecil dan kekejangan saluran kencing, asma bronkus yang berulang, bradikardia disebabkan peningkatan nada saraf vagal dan menjalankan kajian sinar-x saluran gastrousus.
Sapukan ubat sebelum pembedahan sebagai ubat, mencegah bronkospasme, mengurangkan rembesan kelenjar, mengurangkan reaksi refleks dan kesan sampingan yang disebabkan oleh pengujaan saraf vagus. Di samping itu, Atropine adalah penawar khusus untuk mabuk dengan bahan cholinomimetik dan antikolinesterase.
Ubat ini menggalakkan pelurusan murid dan mengurangkan aliran keluar cecair dari ruang mata. Akibatnya, peningkatan tekanan intraokular, lumpuh tempat tinggal berlaku, yang dapat mengurangkan ketajaman visual pada jarak dekat, bekerja dengan kertas dan buku, dan berada di belakang roda kenderaan semasa ubat tidak disyorkan.
Titik mata diserap dengan baik melalui kantung konjunktiv. Kelonggaran otot yang membetulkan lensa berlaku 3-4 minit selepas ubat digunakan pada membran mukus. Oleh sebab tekanan intraokular meningkat, Atropine dengan glaukoma perlu digunakan dengan berhati-hati kerana risiko yang berlebihan dan komplikasi. Titik digunakan secara meluas untuk mengembangkan murid dalam kajian diagnostik instrumental dan dalam kes berikut:
Narkoba dalam amalan psikiatri digunakan untuk melegakan serangan psikosis akut dalam treler delirium atau penyakit kronik. Rawatan itu melibatkan pentadbiran kepada pesakit dos besar dadah (yang dikenali sebagai terapi atropinokomatosis): pertama, suntikan intramuskular 50-100 mg daripada larutan 1% atau 2.5% dadah dilakukan, diikuti dengan peningkatan dos dengan suntikan lanjut sebelum pesakit mengembangkan keadaan comatose.
20-30 minit selepas suntikan, tidur berlaku, kemudian koma, yang berlangsung selama 3-4 jam. Keadaan ini disertai oleh gangguan morfologi dan neurologi yang diucapkan, sebagai akibat daripada rawatan dan perhatian yang diperlukan untuk kaedah rawatan ini. Kaedah rawatan psikosis adalah penggunaan terhad kerana kesan sampingan yang serius.
Kaedah penggunaan, dos dan tempoh ubat terapi dadah menentukan doktor yang hadir bergantung kepada keparahan keadaan pesakit, umur, berat badan dan jantina, kehadiran penyakit akut dan kronik yang bersamaan dan keperluan untuk mengambil ubat farmakologi yang lain. Di samping itu, harus ada kecenderungan untuk tindak balas alahan.
Perubatan untuk terapi dadah dalam bidang oftalmologi digunakan seperti berikut: 1-2 titis penyelesaian 1% ditanamkan ke dalam mata yang terkena, 2-3 kali sehari, memerhatikan selang waktu 6-7 jam. Untuk diagnosis menggunakan penyelesaian 0.1%:
Dadah farmakologi subcutaneously dan intramuscularly disuntik dengan 0.5-1.0 ml penyelesaian 0.1% 2-3 kali sehari, bergantung kepada penyakit. Petunjuk untuk kegunaan ini adalah:
Sekiranya mabuk dengan ubat-ubatan cholinomimetics dan anticholinesterase, larutan 0.1% ditadbirkan secara intravena dalam jumlah 2 ml atau 5 ml sekali, mengikut skim terapi antidote keracunan ini, dengan mengambil kira penggunaan Atropine secara bersamaan dengan reaktivator cholinesterase. Dalam ketiadaan pentadbiran klinikal ubat diulang dalam dos yang sama.
Ubat ini digunakan dalam anestesiologi, sama ada sebelum anestesia dan pembedahan, atau semasa pembedahan, untuk mengurangkan rembesan saliva dan kelenjar bronkial, mencegah laringospasme, dan juga meringankan reaksi refleks. Atropin dalam ampul digunakan untuk sedasi pada dos 2 ml penyelesaian 0.5%, dan, jika ditunjukkan, jumlah ubat meningkat.
Apabila menggunakan titisan, kesan ubat boleh berlangsung sehingga 10 hari. Kesan penggunaan penyelesaian untuk penenang sebelum pembedahan berlangsung selama beberapa jam hingga beberapa hari. Apabila menggunakan ubat untuk rawatan jangka panjang, kesannya berlangsung dari beberapa minggu hingga 2-3 bulan selepas pemberhentian terapi.
Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit sistem kardiovaskular di mana peningkatan denyut jantung tidak dapat diterima: penyakit jantung koronari, kegagalan jantung kronik, tekanan darah tinggi, stenosis mitral dan kecacatan kongenital. Atropin harus digunakan di bawah pengawasan seorang doktor untuk thyrotoxicosis, esophagitis refluks, kegagalan hati dan buah pinggang, pembesaran prostat tanpa halangan saluran kencing, cerebral palsy, kerosakan otak.
Penggunaan Atropine sulfat dengan inhibitor monoamine oxidase menyebabkan gangguan irama jantung, dengan Quinidine, Novocainamide - terdapat pengumpulan kesan cholinolytic dan keracunan dadah. Dengan terapi serentak dengan Dimedrol, kesannya dipertingkatkan. Di bawah pengaruh ubat Octadine boleh mengembangkan bradikardia yang teruk. Oleh kerana Atropine menghalang peristalsis, penyerapan semua ubat yang telah diambil secara lisan dikurangkan.
Dengan penggunaan tempatan, hiperemia mungkin dan pembengkakan kelopak mata pada kulit, konjunktiva, bola mata, peningkatan tekanan intraokular, photophobia, lumpuh tempat tinggal lengkap, mydriasis. Kesan sampingan sistemik menunjukkan takikardia, aritmia jantung, sakit kepala, pening, kesakitan yang merosot, mulut kering, atrium pundi kencing, gangguan kencing, sembelit akibat penurunan motilitas usus.
Gejala overdosis ubat termasuk mulut kering teruk (xerostomia), yang sering disertai dengan pembakaran di dalam mulut, kesukaran dan kesakitan apabila menelan, photophobia, hiperemia, kulit kering dan membran mukus, takikardia, meningkatkan tekanan darah. Selalunya terdapat kesan yang signifikan terhadap ubat pada sistem saraf pusat: kebimbangan, halusinasi, khayalan. Negeri-negeri sedemikian dalam sesetengah kes boleh berakhir dengan kematian (apabila pusat pernafasan parasympatetik dihalang).
Untuk mengurangkan kesan toksik alkaloid pada sistem saraf pusat, adalah perlu untuk menggunakan penawar fisiologi Atropine - Proserin. Di samping itu, ia ditunjukkan pentadbiran intravena Lasix atau Furosemide serentak dengan glukosa, asid askorbik dan garam untuk diuresis paksa, penyingkiran dadah berlebihan dari badan.
Penggunaan atropin perlu dikecualikan untuk beberapa jenis glaukoma, luka-luka organik injap dan bilik jantung atau vesel, hipertropi atau tumor prostat etiologi yang berbeza, atrium dinding kandung kemih, usus, penyakit ginjal kronik (pyelonephritis, glomerulonephritis), keletihan badan. Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk demam, terutama pada anak-anak, orang tua dan pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati.
Ubat harus dijauhkan dari sinar matahari langsung, di dalam bilik-bilik di mana suhu malar dikekalkan. Dadah dikeluarkan dari kedai, farmasi dengan preskripsi. Hayat rak dadah adalah 18 bulan.
Sekiranya penggunaan Atropine dikecualikan kerana terdapat kontraindikasi kepada pesakit, analogi ubat yang berikut ditetapkan:
Kos bergantung pada tahap kualiti penyucian bahan-bahan aktifnya. Harga boleh dipengaruhi oleh farmasi atau menyimpannya untuk dijual. Semak kos ubat farmakologi:
http://sovets.net/16149-atropin.htmlulser peptik dan duodenum 12, pylorospasm, cholelithiasis, cholecystitis, pankreatitis akut, hypersalivation (Parkinson, keracunan oleh garam logam berat, dalam campur tangan pergigian), sindrom usus terganggu, sakit perut usus, kolik biliary, kolik buah pinggang, asma, bronkitis dengan hyperproduction lendir, bronchospasm, laryngospasm (pencegahan), blok AV, bradycardia; m-keracunan holinostimulyatorami dan ubat-ubatan anticholinesterase (tindakan boleh balik dan tidak boleh diubah), yang termasuk sebatian organophosphorus; penenang sebelum pembedahan; Pemeriksaan sinar-X terhadap saluran pencernaan (jika perlu, mengurangkan nada perut dan usus).
suntikan, penyelesaian lisan, tablet
Hypersensitivity.C berhati-hati. Penyakit kardiovaskular di mana peningkatan kadar jantung mungkin tidak diingini: fibrilasi atrium, takikardia, CHF, penyakit arteri koronari, stenosis mitral, hipertensi arteri, pendarahan akut;
thyrotoxicosis (kemungkinan peningkatan tachycardia);
suhu meningkat (mungkin meningkat disebabkan oleh penindasan aktiviti kelenjar peluh);
reflux esophagitis, hernia hiatal, digabungkan dengan oesophagitis refluks (menurunkan motilitas esofagus dan perut dan bawah sfinkter esophageal bersantai boleh membantu pengosongan gastrik perlahan dan peningkatan refluks gastroesophageal melalui sfinkter dengan fungsi terjejas);
penyakit gastrousus yang berkaitan dengan halangan: achalasia esophagus, stenosis pyloric (mengurangkan motilitas dan nada, menyebabkan halangan dan kandungan perut yang tertunda);
atrium usus pada pesakit tua atau pesakit yang lemah (halangan mungkin), halangan paralitik usus (halangan yang mungkin);
penyakit dengan tekanan intraokular yang meningkat: sudut tertutup (kesan mydriatic, yang membawa kepada peningkatan tekanan intraokular, boleh menyebabkan serangan akut) dan glaukoma sudut terbuka (kesan mydriatic boleh menyebabkan peningkatan dalam tekanan intraokular; pembetulan terapi mungkin diperlukan);
kolitis ulseratif (dosis tinggi boleh menghalang peristalsis usus, meningkatkan kemungkinan ileus paralitik; di samping itu, komplikasi yang teruk seperti megacolon toksik boleh diwujudkan atau diperbetulkan);
mulut kering (penggunaan berpanjangan boleh meningkatkan intensiti xerostomia);
kegagalan hati (penurunan metabolisme) dan kegagalan buah pinggang (risiko kesan sampingan akibat penyingkiran menurun);
penyakit paru-paru kronik, terutamanya di kalangan kanak-kanak dan pesakit yang lemah (pengurangan rembesan bronkial boleh menyebabkan penebalan rahsia dan pembentukan kesesakan lalu lintas di bronkus);
myasthenia (keadaan mungkin bertambah buruk disebabkan oleh perencatan tindakan acetylcholine);
hipertrofi prostat tanpa halangan saluran kencing, pengekalan kencing atau kecenderungan kepadanya, atau penyakit yang disertai oleh halangan saluran kencing (termasuk leher pundi kencing akibat hypertrophy prostatic);
preeklampsia (mungkin meningkatkan hipertensi arteri);
kerosakan otak pada kanak-kanak, cerebral palsy, penyakit Down (tindak balas terhadap ubat antikolinergik meningkat).
Di dalam, dalam 0.25-1 mg 1-3 kali sehari (untuk ulser gastrik dan 12 dos ulser duodenal dipilih secara berasingan, sehingga sedikit kekeringan di dalam mulut).
Kanak-kanak, bergantung kepada umur, - pada 0.05-0.5 mg 1-2 kali sehari. Dos tunggal tertinggi - 1 mg setiap hari - 3 mg.
P / hingga, dalam / m atau dalam / dalam - pada 0.25-1 mg 1-2 kali sehari. Untuk menghilangkan bradikardia dewasa, 0.5-1 mg IV, jika perlu, ulangi pentadbiran selepas 5 minit; kanak - 10 mcg / kg.
Sekiranya keracunan dengan m-cholinestimulants dan ubat antikolinesterase, 1.4 ml penyelesaian 0.1% ditambah dalam / dalam (tiub jarum suntikan), sebaiknya digabungkan dengan reaktivator cholinesterase.
Untuk pra-peringkat, orang dewasa ditetapkan 0.4-0.6 mg IM setiap 45-60 minit sebelum anestesia; kanak-kanak - 0.01 mg / kg.
Alkaloid yang terkandung dalam tumbuh-tumbuhan keluarga malam-malam, penghalang reseptor m-cholinergik, sama-sama terikat kepada subtipe M1, M2 dan M3 dari reseptor muscarinic. Mempengaruhi kedua-dua reseptor m-cholinergik pusat dan periferal.
Bergantang dengan kesan stimulasi acetylcholine; mengurangkan rembesan air liur saliva, gastrik, bronkial, lacrimal, dan peluh. Mengurangkan nada otot organ dalaman (bronkus, saluran gastrointestinal, pankreas, saluran hempedu dan pundi hempedu, uretra, pundi kencing), tetapi meningkatkan nada sphincters; menyebabkan takikardia, meningkatkan kekonduksian AV.
Ia mengembang murid, merumitkan aliran keluar cairan intraokular, meningkatkan tekanan intraokular, menyebabkan kelumpuhan tempat tinggal.
Dalam dos terapeutik, ia mempunyai beberapa kesan merangsang pada sistem saraf pusat, dalam dos toksik yang menyebabkan keghairahan, pergolakan, halusinasi, koma.
Selepas pentadbiran intravena, kesan maksimum muncul selepas 2-4 minit, selepas pentadbiran lisan (dalam bentuk titisan) - selepas 30 minit.
Mulut kering, mydriasis, usus atony dan pundi kencing, sembelit, tachycardia, pengekalan kencing, fotofobia, penginapan lumpuh, sakit kepala, pening, persepsi sentuhan terjejas.
Antara dos ubat atropin dan antacid yang mengandungi Al3 + atau Ca2 +, selang masa sekurang-kurangnya 1 jam.
Atropin tidak boleh dibatalkan secara tiba-tiba, kerana gejala yang mungkin serupa dengan sindrom "membatalkan".
Semasa tempoh rawatan, penjagaan perlu diambil semasa memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kepekatan yang meningkat, kelajuan psikomotor dan penglihatan yang baik.
Apabila diambil secara serentak dengan ubat antacid yang mengandungi Al3 + atau Ca2 +, penyerapan atropin dari saluran pencernaan berkurangan.
Diphenhydramine atau promethazine - meningkatkan tindakan atropin.
Nitrat meningkatkan kemungkinan peningkatan tekanan intraokular.
Procainamide - meningkatkan tindakan antikolinergik.
Di bawah pengaruh guanethidine, penurunan kesan hyposecretory atropin mungkin.
Atropine melambatkan penyerapan mexiletine, tetapi ia meningkatkan levodopa yang merosot di dalam usus dan mengurangkan parasnya dalam darah.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name617_desc227.html