Lihat refleksi anda di cermin: adakah murid anda sama? Mungkin salah seorang daripada mereka lebih besar daripada yang lain? Jika ya, maka anda akan melihat fenomena anisokoria.
Anisocoria adalah asimetri murid, apabila salah satu daripadanya boleh lebih besar daripada biasanya (diperluas) atau lebih kecil daripada saiz normal (dimampatkan).
Dalam banyak kes, kehadiran sedikit perbezaan di antara murid adalah normal dan tidak dianggap sebagai ekspresi sebarang patologi atau akibat kecederaan. Sebagai peraturan, jika seorang murid lebih besar daripada yang lain atau kurang daripada 1.0 mm tanpa alasan objektif, maka ini disebut anisocoria fisiologi, jinak atau sederhana. Penampilannya tidak dipengaruhi oleh jantina, umur atau warna mata manusia, fenomena ini dapat diperhatikan sekitar 20% penduduk.
Sebab-sebab anisokoria bukan fisiologi (lebih besar daripada 1.0 mm) mungkin seperti berikut:
Gangguan neurologi di mana anisokoria boleh berlaku:
Dalam orang dewasa, anisokoria paling sering diambil sebagai akibat dari salah satu sebab yang disebutkan di atas.
Dalam bayi yang baru lahir, anisocoria kongenital sering dijumpai. Selalunya ia disebabkan oleh patologi iris atau perkembangan otak dan saraf yang lemah atau terjejas.
Walau bagaimanapun, jika kanak-kanak mempunyai murid yang berbeza dari lahir, serta ahli keluarga dewasa, dan tiada gejala neurologi diperhatikan, maka anisokoria ini boleh dianggap sebagai ciri genetik. Dalam kes ini, jangan risau.
Sesetengah perbezaan fisiologi dalam saiz murid pada bayi, serta nystagmus kongenital, yang disebabkan oleh ketidaksempurnaan sistem saraf, boleh membetulkan sehingga satu tahun, masing-masing, pembangunan dan penguatan organ penglihatan dan pusat di otak yang bertanggungjawab untuk pemuliharaan mereka. Mereka dihapuskan secara semula jadi, dan rawatan hanya ditetapkan dalam kes pengesanan patologi.
Anisocoria yang diperoleh di kalangan kanak-kanak sering mengakibatkan kecederaan atau penyakit berjangkit otak.
Perubahan dalam saiz murid boleh menjadi tidak konsisten dan dipanggil anisocoria sementara. Sangat sukar untuk membuat diagnosis ini, kerana gejala mungkin tidak muncul pada masa peperiksaan. Sifat transien sepadan dengan masa berlakunya penyakit yang mendasari, sebagai contoh, migrain, simpatisan simpatik atau parasympatetik.
Hyperactivity of conservation bersimpati dinyatakan dalam tindak balas normal atau tertangguh murid-murid untuk menyalakan, lebar berlainan palpebral fissures. Ini lebih dari sisi kekalahan.
Paresis pemuliharaan parasympatetik menyebabkan ketiadaan reaksi pupillary, dan celah mata pada bahagian lesi adalah lebih kecil.
Sering kali anda tidak boleh mengesyaki bahawa anda mempunyai murid yang mempunyai saiz yang berbeza. Jika ini bukan disebabkan oleh kehadiran patologi, maka anisokoria fisiologi tidak dipaparkan pada kualiti penglihatan.
Walau bagaimanapun, jika anisocoria disebabkan oleh masalah dengan kesihatan mata atau sistem saraf, maka mungkin ada gejala tambahan yang berkaitan dengan masalah ini. Mereka termasuk:
Pemeriksaan neurologi diperlukan. Orang yang mengalami gangguan sistem saraf yang menyebabkan anisokoria sering juga mempunyai ptosis, diplopia, dan / atau strabismus.
Anisocoria juga termasuk dalam triad sindrom Horner klasik: ptosis kelopak mata (1-2 mm ptosis), miosis (penyempitan murid kurang daripada 2 mm, menyebabkan anisokoria), anhidrosis wajah (berpeluh berpeluh di sekitar mata yang terkena). Biasanya, fenomena ini berlaku dengan kecederaan otak, tumor atau kerosakan pada saraf tunjang.
Adalah mungkin untuk membezakan sindrom Horner (oculosympathetic paresis) dari anisokoria fisiologi dengan kadar pengembangan murid dalam pencahayaan redup. Murid-murid biasa (termasuk murid-murid biasa, yang sedikit tidak bersaiz dalam saiz) melebar dalam masa lima saat selepas cahaya di dalam bilik berkurangan. Seorang murid yang menderita sindrom Horner biasanya mengambil masa 10 hingga 20 saat.
Pemeriksaan oleh pakar mata dilakukan untuk menentukan saiz murid dan tindak balas mereka kepada cahaya di bawah pencahayaan dan kegelapan. Di dalam bilik gelap, murid patologi akan mempunyai saiz yang lebih kecil. Walau bagaimanapun, ini akan menjadi ciri anisokoria fisiologi dan sindrom Horner. Diagnosis pembezaan lanjut dilakukan dengan menanamkan ke dalam mata mydriatic (ubat pelebaran murid). Dalam kes patologi, murid yang lebih kecil masih akan terkejut dan tidak akan tunduk kepada tindakan ubat tersebut.
Apabila perbezaan saiz haiwan lebih besar di dalam bilik yang menyala, murid yang lebih besar diambil secara tidak normal. Di samping itu, kesukaran pergerakan mata dapat dikesan, yang menunjukkan kekalahan pasangan saraf kranial ketiga. Walaupun mengekalkan pergerakan mata biasa, ujian dilakukan dengan miotics yang perlu menyebabkan penyimpangan murid. Sekiranya ini tidak berlaku, maka sindrom Adi tonik dicadangkan, jika tidak ada tindak balas kepada ubat, maka kerosakan pada iris boleh disyaki.
Juga menentukan penginapan dan jumlah pergerakan bola mata. Anomali dianggap reaksi yang lebih jelas dari murid dengan beban akomodatif daripada pengaruh perubahan dalam cahaya.
Struktur patologi mata dikesan oleh biomikroskopi.
Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran anisokor kekal dari satu siri gambar umur yang berlainan, di mana murid-murid dan saiznya dapat dilihat.
Rawatan anisokoria, yang tidak kekal dan merujuk kepada gangguan pupillary dalam sindrom vegetatif (misalnya, meningitis), juga tidak diperlukan.
Kecacatan kongenital iris (hipoplasia atau aplasia otot), yang menyumbang kepada kemunculan anisokoria, boleh berlaku secara bebas dengan perkembangan anak, tetapi memerlukan pemerhatian dan, mungkin, prosedur fisioterapi.
Sekiranya saiz murid yang berbeza disebabkan oleh kerosakan pada otak, saraf kranial, maka taktik bagaimana merawat bergantung kepada sebab. Keradangan infeksi memerlukan penggunaan antibiotik. Untuk strok, pendarahan, hematoma dari trauma, kehadiran tumor, campur tangan pembedahan diperlukan untuk mengekstrak faktor-faktor ini yang merosakkan. Ini biasanya diikuti oleh terapi ubat yang bertujuan untuk mengurangkan edema, meningkatkan peredaran mikro dan pemakanan sel-sel otak, memulihkan sambungan saraf. Juga, dengan petunjuk yang sesuai menggunakan ubat antikanker dan antibiotik.
Kesimpulannya, saya ingin memberikan contoh anisokoria, yang diketahui di seluruh dunia - ini adalah mata David Bowie. Trauma yang diterima pada masa mudanya menjadikan salah seorang muridnya lebih banyak daripada yang lain. Walau bagaimanapun, pengalaman penyanyi itu menunjukkan bahawa kehidupan dengan mata itu agak berjaya.
http://glaziki.com/simptomy/anizokoriyaPerbezaan diameter murid dipanggil anisocoria. Keadaan ini bukanlah nosologi bebas, tetapi merupakan gejala penyelewengan tertentu dari norma. Semua penyimpangan ini dianggap sebagai punca anisokoria. Atau sebaliknya - anisokoria adalah gejala mereka.
Oleh itu, murid tidak mempunyai struktur anatomi. Ia tidak seperti lubang iris. Warna hitamnya hasil daripada penyerapan sinar cahaya yang hampir mutlak oleh mata. Sakit dengan betul - 99.99% sinaran cahaya, setelah meresap melalui pembukaan iris ke dalam mata, jangan masuk kembali. Oleh itu, murid di tonggak manusia mempunyai warna yang sama - hitam.
Tetapi jika warna murid selalu tetap malar, maka saiznya boleh berubah dalam beberapa menit beberapa kali. Alasan untuk ini terletak pada fungsi utamanya. Murid mengawal jumlah cahaya yang datang ke mata. Iaitu, terima kasih kepada murid, jumlah foton yang mengganggu retina berkurang atau meningkat.
Keupayaan untuk mengubah saiz murid adalah disebabkan oleh otot-otot iris. Apabila mereka sempit, kenaikan pembukaan dan murid akan berkembang. Apabila berehat, sebaliknya - murid semakin sempit. Ketidaksamaan kerja mereka adalah gejala utama anisokoria - saiz murid yang berbeza dan tahap tindak balas yang berbeza terhadap cahaya.
Ini penting! Terima kasih kepada saraf oculomotor, otot iris kedua-dua mata bertindak secara serentak serentak. Akibatnya, kesan mesra dicapai. Ini dapat dilihat dengan jelas dalam satu contoh mudah. Jika hanya satu mata diterangi, murid akan sempit pada kedua-dua pada masa yang sama dan dengan cara yang sama. Jika tidak, anda boleh bercakap mengenai kehadiran patologi. Sejak anisoki fisiologi tidak biasa bagi manusia. Ia didapati dalam reptilia dan amfibia, yang tidak memerlukan keramahan mata kerana kekurangan penglihatan binokular.
Semua sebab anisokoria dibahagikan mengikut tiga kriteria yang besar.
Anisocoria kongenital disebabkan oleh anomali mata dan bahagiannya. Pertama sekali, ia berkaitan dengan sistem otot iris. Kadang kala anomali kongenital ditemui dalam bentuk kemunduran alat saraf satu atau kedua-dua mata. Kemudian perbezaan murid hampir selalu digabungkan dengan strabismus.
Anisocoria yang diperolehi mempunyai pelbagai sebab dan kekerapan berlakunya kejadian.
Oleh itu, anisocoria, yang tidak dikaitkan dengan patologi iris, tidak memerlukan terapi. Semua rawatan perlu diarahkan kepada penyakit yang mendasari.
Pelanggaran kerja penyelarasan iris kedua-dua mata disebabkan oleh penyakit otak. Dalam penyakit radang (meningitis, meningoencephalitis), ejen antimikroba dari spektrum tindakan yang luas, detoksifikasi dan pembetulan imbangan garam air digunakan.
Anisocoria untuk kecederaan kepala adalah gejala yang teruk bagi malapetaka intrakranial. Ini sering memerlukan rawatan pembedahan.
Bagi perbezaan di kalangan murid dengan kecederaan dan patologi mata, rawatan anisokoria sudah banyak berlaku dalam rejimen terapi. Inti dari banyak kaedah adalah untuk menghilangkan proses patologi dan pembetulan aktiviti otot iris. Terdapat ubat yang telah digunakan yang secara langsung memberi kesan kepada proses menukar saiz murid. Sebagai contoh, dengan iritis dan iridocyclitis, bahan antikolinergik (atrobine) digunakan, kerana mereka melegakan otot-otot iris. Dan tujuan ubat-ubatan selama beberapa hari ini memastikan keadaan mydriasis yang berterusan - pengembangan para murid. Pada masa yang sama, ubat-ubatan etiotropik yang ditetapkan (menjejaskan penyebab penyakit) memastikan perjuangan melawan keradangan, yang, apabila melegakan otot-otot iris, lebih cepat.
Ini penting! Akhirnya, persoalan bagaimana untuk merawat anisokoria untuk penyakit mata kongenital bergantung pada keparahan gangguan. Kadang-kadang satu atau dua operasi rekonstruktif cukup untuk menghilangkan penyebab anisokoria. Tetapi dalam beberapa kes, operasi tidak mungkin. Kemudian, untuk pembetulan perbezaan murid, beberapa kumpulan ubat dalam bentuk titisan mata boleh digunakan untuk kehidupan. Mujurlah, kes sedemikian kurang daripada 0.01% kes kes bawaan anisokaria.
http://vashnevrolog.ru/zrenie/prichiny-anizokorii-i-mexanizmy-ee-razvitiya.htmlAnisocoria bukan penyakit yang berasingan, tetapi tanda patologi lain. Ia dicirikan oleh keadaan tidak seimbang murid, apabila seseorang lebih kecil daripada yang lain. Ini tidak ketara dalam beberapa kes. Fungsi murid adalah untuk mengawal aliran cahaya matahari yang mencapai retina. Dalam kes kita, keupayaan ini sebahagiannya hilang dalam salah satu mata.
Ia berkembang akibat gangguan dalam pengaliran gentian saraf akibat kecederaan kepala, tumor otak, dan penyakit berjangkit, tetapi dalam 30% kes akibat diabetes mellitus atau stroke. Dengan lumpuh, murid itu bertindak dengan tidak baik untuk menyala dan tidak meruncing di bawah pencahayaan yang kuat. Kelopak mata boleh diturunkan disebabkan oleh kelemahan otot, dan mata mengalir. Ia juga menunjukkan dirinya dengan sindrom Argyll Robertson (diterangkan di bawah dengan lebih terperinci). Pada perubahan pertama dalam badan, anda perlu menghubungi ahli saraf.
Ia berlaku kerana pelanggaran aliran keluar cecair, tekanan di mata meningkat. Kornea mungkin menjadi sedikit mendung. Punca: stres atau overstrain, overheating, hipotermia, bekerja dalam posisi tidak normal kepala (condong atau terbalik). Gejala adalah kekurangan tindak balas murid kepada cahaya, kesakitan, penglihatan kabur dalam satu mata. Jika anda tidak pergi ke doktor, keadaan akan bertambah buruk, serangan itu tidak akan hilang sendiri.
Dua jenis gangguan di mana keadaan seseorang dianggap normal dan tidak memerlukan rawatan. Dengan anisokoria fisiologi, murid diperbesar, tetapi tidak menggambarkan penyakit. Dan semasa transisi (transisi), mereka jarang menukar saiz mereka, sebagai contoh, semasa migrain.
Diperhatikan dalam bentuk kehilangan nada abad ini. Looms atas mata, atau sebaliknya, yang lebih rendah naik ke atas (sindrom Horner songsang). Juga ketara adalah penyempitan salah seorang murid, dengan kehilangan kepekaan terhadap cahaya.
Pendarahan di otak berlaku kerana pecahnya pembuluh darah apabila kecederaan kepala teruk berlaku. Ia adalah mengancam nyawa, kerana tekanan darah terkumpul di otak. Tanda-tanda: kehilangan kesedaran, muntah-muntah, sakit kepala, peningkatan tekanan, kemerosotan fokus kanta dan murid.
Jika kecederaan kecil, maka pendarahan akan berhenti sendiri, tetapi semasa rawatan, anda mesti memantau keadaan anda, menjalani CT dan MRI. Dalam beberapa kes, gunakan pembedahan cecair yang berlebihan.
Ia menampakkan diri dalam kelumpuhan pandangan atas, ketidakseimbangan, penyingkiran kelopak mata. Tanda-tanda pertama: sakit kepala, loya, lemah dan mengantuk, masalah penglihatan, anisocoria. Dalam sindrom Parino, bola mata tidak bergerak seperti biasa, mustahil untuk menerjemahkan dengan pantas, melihat ke atas dan ke bawah. Terapi seterusnya akan diberikan.
Dalam penyakit ini, tindak balas murid kepada cahaya melemah, tetapi tumpuannya tetap pada objek yang dekat dan jauh, pada jarak jauh. Sindrom Argyll Robertson adalah tanda syphilis yang dikurangkan, palsy saraf, dan kepekaan meningkat kepada toksin treponema.
Ia boleh memanifestasikan dirinya dalam pelbagai sklerosis, ensefalitis, syringobulbia, diuretik polyneuropathy. Rawatan penyakit ini tidak dijalankan.
Murid perlahan-lahan menyempit dengan cahaya dan pendekatan subjek dan juga meningkat dengan kelewatan. Keringat meningkat. Patologi berkembang disebabkan oleh jangkitan bakteria, myotonia (dalam kes-kes yang jarang), mata herpes, atrofi otot, dan penyakit otak.
Dengan aktiviti yang kuat ada risiko kecederaan pada tengkorak, saraf tunjang atau mata. Anisocoria mungkin dalam kes seperti itu. Sklera dan kornea rosak akibat memukul benda kecil, serpihan, cip. Untuk mengekstrak mereka, anda perlu menghubungi pakar mata.
Jika anda dibakar dengan asid atau alkali, siram mata dengan air bersih dan pergi ke hospital. Sekiranya mengalami kecederaan, hati-hati merawat kecederaan, minta untuk meletakkan pembalut pada traumatologist dan, jika perlu, membuat temujanji dengan pakar oftalmologi. Jika anda tidak berunding dengan doktor tentang kecederaan, ini penuh dengan kehilangan penglihatan.
Apabila menggunakan ubat-ubatan seperti LSD, terdapat mydriasis (peningkatan dalam golongan murid) dan anisocoria, pada masa yang sama rasa lapar dan loya, insomnia.
Bahan-bahan lain juga membawa kepada ketidakpatuhan murid, misalnya, kokain, amphetamine, atropin. Keracunan dengan benzena, arsenik, nikotin, plumbum, merkuri memberi kesan kepada kerja organ visual. Contohnya ialah: atrofi saraf, buta, murid dilebar, anisocoria, kelemahan kelopak mata.
Anisocoria adalah satu gejala penghinaan hemoragik. Ini adalah penyakit di mana pendarahan berlaku di dalam otak, pecah kapal kerana tekanan darah tinggi. Ramalan yang paling teruk adalah kematian, dan mereka yang berjaya bertahan masih kekal cacat. Penyakit ini berlaku pada orang berusia 35-50 tahun, dengan hipertensi yang teruk dan aterosklerosis. Jika anda mengesyaki strok, anda perlu memanggil ambulans.
Edema otak
Cecair berkumpul di tengkorak dan menekan dinding dinding saluran darah. Akibatnya, peredaran darah melambatkan, tubuh tidak menerima oksigen dan mati. Seseorang mengalami sakit kepala, mual, demam, penglihatan kabur, perubahan saiz murid, tidak seimbang.
Untuk memperbaiki keadaan anda perlu mengambil analgesik, pil diuretik, melawan muntah dan sawan. Kadangkala pembedahan diperlukan, doktor menghasilkan ventriculostomy atau craniotomy. Edema boleh berlaku sepenuhnya dalam mana-mana orang, walaupun dalam bayi baru lahir.
Penyakit viral dan bakteria
Sebagai contoh, ensefalitis menjejaskan otak, diperoleh daripada serangga yang dijangkiti. Meningitis adalah jangkitan keradangan di bahagian kepala. Disebabkan oleh bakteria, virus, disertai dengan otitis media dan penyakit ENT lain. Meningitis berkembang pesat.
Penyakit ini adalah ciri-ciri dari mana-mana jantina, umur dan kaum. Kesemua mereka sangat tidak disedari, fungsi murid mengalami gangguan (anisocoria, penarikan kelopak mata), otot-otot ciliary melemahkan, rawatan tidak diketahui sepenuhnya. Terdapat kebarangkalian kematian yang tinggi.
Selalunya ia diwarisi dari ibu bapa dan pas oleh 6-7 tahun. Penyebab anisokoria pada usia muda adalah tekanan, ketakutan, pencahayaan yang kurang baik di dalam bilik di mana kanak-kanak membelanjakan sebahagian besar masa, atau merosakkan vertebra serviks semasa melahirkan anak. Jarang sekali kanak-kanak meremehkan kemunduran otak dan saraf. Sekiranya murid tidak kembali normal selepas beberapa ketika, doktor akan menetapkan titisan khas.
Manifestation of anisocoria congenital pada kanak-kanak berumur 6-7 tahun:
Ciri-ciri yang diperolehi:
Selepas itu, mereka akan membuat diagnosis dan akan diminta menjalani beberapa prosedur tambahan, seperti:
Aktiviti berasingan yang dijalankan dengan bantuan ubat:
Selepas acara itu akan diberikan rawatan.
Sebelum ini, kita tahu, untuk apa penyakit anisocoria dinyatakan, mulai dari paresis saraf kepada stroke. Kesan-kesan patologi adalah berbeza. Dalam sesetengah kes, strabismus, bifurcation, sekatan pergerakan mata.
Dengan paresis, strok, penyakit virus dan bakteria, sistem saraf manusia menderita. Pendengaran, penglihatan, lumpuh anggota badan dan, dalam keadaan yang teruk, kematian atau koma dikesan.
Rawatan adalah berbeza. Kanak-kanak yang mempunyai bentuk kongenital, paling kerap, tidak diperlukan. Pada orang dewasa, doktor menentukan diagnosis yang tepat dan, berdasarkan asasnya, terapi dan pencegahan lanjut berlaku. Patologi diri tidak boleh dirawat!
Kursus pemulihan termasuk: mengambil ubat-ubatan khas (antibiotik untuk penyakit bakteria), menanam titisan yang melebar para murid dan memulihkan penglihatan.
Untuk lumpuh saraf optik, anda perlu melakukan senaman khas yang menguatkan otot. Melihat gambar stereo juga membantu dalam hal ini. Fungsi tisu otot akan dipulihkan selepas beberapa ketika dengan kerja aktif.
Tekanan mata (glaukoma) dihapuskan dengan mengambil titisan dan ubat yang diresepkan oleh doktor. Hingga akhir untuk menyingkirkan patologi tidak akan berjaya, tetapi perkara utama dalam terapi adalah keteraturan. Anda juga boleh merujuk kepada kaedah laser dan pembedahan untuk merawat glaukoma.
Keupayaan kerja yang cacat kekal. Pencegahan terdiri daripada mengikuti semua norma dan preskripsi doktor. Mungkin terdapat sekatan untuk menonton TV, menggunakan komputer dan telefon pintar.
Makan buah-buahan dan sayuran segar yang lebih baik, mereka mengandungi sejumlah besar vitamin yang dapat meningkatkan penglihatan dan organ dalaman.
Mari kita saksikan. Anisocoria bukan penyakit bebas, tetapi "loceng", yang meramalkan pelanggaran di dalam badan. Sekiranya anda mendapati diri anda sendiri, bawa ke pakar pergigian dan ahli saraf. Mereka akan membuat diagnosis yang tepat dan mendedahkan sifat penyakit itu.
Dengarkan badan anda, jangan tegang mata anda dan merawat semua penyakit, terutamanya virus dan bakteria, tepat pada masanya. Tonton kesihatan anda, makan dengan betul, bersenam dan menguatkan imuniti.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/anizokoriya/Anisocoria adalah sindrom ophthalmologik di mana murid mempunyai saiz yang berbeza. Patologi berlaku pada individu kedua-dua jantina, tetapi wanita adalah 2 kali lebih besar daripada lelaki. Lebih tipikal untuk usia muda, walaupun mungkin pada usia apa pun.
Diameter murid dipengaruhi oleh:
Pengaruh sistem saraf bersimpati menyebabkan pelurusan murid, dan parasympatetik - menyempit. Kadangkala terdapat pelanggaran terhadap proses penghantaran atau peraturan saraf, yang membawa kepada diameter murid yang berbeza.
Anisocoria mungkin berlaku akibat ketidakteraturan dalam sistem otot iris. Apabila otot kehilangan keupayaan mereka untuk berkontrak sepenuhnya atau berehat di bawah tindakan beberapa sebab, diameter murid menjadi berbeza.
Kejadian anisokoria dibahagikan kepada dua jenis:
Mengikut klasifikasi lain, anisokoria ialah:
Diameter yang berbeza murid dapat menjadi variasi norma, yang disebut anisocoria fisiologis. Kes ini merujuk kepada keadaan apabila diameter murid berbeza dalam 1 mm, tidak ada manifestasi penyakit lain, tidak ada sebab terdahulu. Ini lebih kerap berlaku di kalangan orang muda.
Anisocoria pada kanak-kanak sering fisiologi dan berlalu sendiri selepas beberapa waktu.
Anisocoria pada orang dewasa dan kanak-kanak disebabkan oleh sebab yang sama. Secara konvensional, mereka boleh dibahagikan kepada mata dan neurologi. Mereka saling berkaitan dan saling berkaitan.
Punca anisokoria dari organ mata:
Penyakit neurologi yang membawa kepada anisosis:
Kadang-kadang murid menjadi diameter berbeza selepas keletihan yang teruk. Ia perlu berehat, maka gejala cepat berlalu.
Dalam lebih terperinci tentang anisocoria akan memberitahu pada pakar mata video berikut:
Anisocoria dalam kanak-kanak atau orang dewasa menunjukkan dirinya sama. Manifestasi utama adalah kecacatan kosmetik: perbezaan diameter murid. Dengan sedikit perbezaan, mungkin tidak ada gejala lain. Apabila besar - gejala berikut adalah mungkin:
Terdapat tanda-tanda keradangan, yang tipikal untuk patologi mata berjangkit: kemerahan, pembengkakan, pembakaran, kesakitan pada bola mata.
Jika penyebabnya adalah penyakit neurologi, keradangan otak, maka terdapat demam tinggi, sakit kepala, gangguan kesadaran, muntah, photophobia, dan refleks.
Apa yang mungkin dengan sindrom neurologi yang berkaitan dengan kerosakan pada serat saraf:
Bayi baru mungkin mempunyai manifestasi isolasi anisokoria dalam bentuk murid yang berbeza, atau kombinasi dengan gejala biasa.
Apa yang membawa kepada gejala patologi, pakar mata atau pakar neurologi akan membantu anda memahami.
Pemeriksaan seseorang bermula dengan mengetahui kemungkinan penyebab anisokoria. Doktor menentukan apa yang boleh menyebabkan patologi, sama ada terdapat kecederaan pada mata atau kepala, sebarang penyakit yang diterima oleh seseorang daripada rawatan akhir-akhir ini. Kemudian, pemeriksaan mata dilakukan:
Jika anda mengesyaki patologi otak atau gentian saraf menetapkan:
Peperiksaan ini membantu mencari tapak lesi yang menyebabkan perubahan dalam murid.
Jika proses menular disyaki, cecair biologi dikemukakan untuk analisis, yang memungkinkan untuk menentukan patogen.
Keperluan, serta jumlah terapi, ditentukan oleh doktor (pakar pergigian atau ahli saraf). Sebagai peraturan, rawatan tidak diperlukan untuk anisokoria kongenital dan fisiologi.
Apa yang akan membantu dalam keadaan tertentu bergantung kepada punca utama. Pilihan rawatan untuk anisosit:
Anisokoria fisiologi tidak berbahaya, perubahannya bersifat sementara, yang menunjukkan prognosis yang menggalakkan. Dan dengan kehadiran patologi, iaitu kerosakan organik dari sebarang tisu, prognosis yang bertambah buruk, akan bergantung kepada kejayaan rawatan sebab yang mendasari.
Komplikasi adalah migrain mata, penglihatan kabur, kekejangan penginapan, keradangan sekunder choroid. Kanak-kanak mungkin mempunyai komplikasi lain - perkembangan mata malas, atau amblyopia.
Tiada pencegahan khas anisokoria. Apa yang akan membantu mengurangkan kemungkinan membangunkan sindrom:
Lihat juga kisah dari tema "Hidup Sihat" program popular mengenai murid yang berbeza:
Dan apa yang anda tahu mengenai anisocoria? Adakah anda bertemu dengan orang yang berbeza? Tinggalkan komen, kongsi artikel dengan orang tersayang. Cheers, semua yang terbaik.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/anizokoriyaKebanyakan orang sekurang-kurangnya sekali melihat anisocoria hidup atau dalam gambar. Keadaan ini dicirikan oleh perubahan luar biasa dalam satu murid atau kedua-duanya. Anisocoria bukan patologi bebas, selalunya ia adalah gejala penyakit.
Struktur anatomi khusus murid tidak dapat diterangkan. Murid hanya lubang di iris, di mana hampir 100% sinaran cahaya diserap. Kembali sinar ini melalui iris tidak keluar dan diserap oleh cangkang dalam, yang menyebabkan kegelapan murid dalam semua orang yang sehat.
Murid bertindak sebagai diafragma mata, yang mengawal jumlah cahaya yang memakan retina. Di bawah keadaan yang cerah, kontrak otot anular, otot radial di sebaliknya berehat, yang membawa kepada penyempitan murid dan penurunan jumlah cahaya yang jatuh pada retina. Mekanisme ini melindungi retina daripada kerosakan. Apabila terdapat cahaya yang tidak mencukupi, kontraksi otot radikal, dan otot-otot cincin rileks, yang memperluas murid.
Penurunan pupil dilakukan oleh sistem saraf parasympatetik, dan peningkatan simpati. Dalam cahaya terang, otot sphincter berfungsi, dan apabila ia menjadi gelap, otot dilator diaktifkan.
Perubahan sedemikian boleh berlaku beberapa kali seminit. Begitu juga pengedaran foton yang merengsakan retina. Anisocoria adalah akibat dari ketidakseimbangan kerja otot iris. Pesakit mempunyai saiz murid yang berbeza dan, dengan itu, tahap tindak balas yang berbeza terhadap pencahayaan.
Otot-otot saraf oculomotor iris membenarkan perubahan serentak murid-murid di mata. Yang menghairankan, jika anda bersinar dalam satu mata, murid akan sempit sempit pada kedua-duanya, dan pada masa yang sama. Fenomena ini hanya boleh dilakukan dengan berfungsi dengan betul otot-otot iris. Jika penyempitan mata kedua tidak berlaku, kita boleh bercakap mengenai patologi. Pembentukan murid dari norma dipanggil miosis, dan pengembangan, masing-masing, mydriasis.
Perlu diperhatikan bahawa anisokoria fisiologi diperhatikan dalam banyak wakil haiwan. Sebagai contoh, dalam reptilia dan amfibia, kerana tidak ada visi binokular (persepsi gambar dengan dua mata), keseragaman tindak balas mata ini tidak selalu diperhatikan.
Murid dapat memberi respons bukan sahaja kepada sinaran cahaya. Banyak emosi yang kuat (ketakutan, kesakitan dan keseronokan) dapat mempengaruhi saiz murid. Juga, beberapa ubat mengubah fungsi iris.
Terdapat beberapa sebab utama anisokoria, yang melibatkan berpuluh-puluh penyakit dan keadaan yang berlainan. Dalam 20% kes, anisocoria pada bayi adalah disebabkan oleh kecacatan genetik. Kanak-kanak paling kerap tidak mempunyai gejala lain, dan patologi murid tidak melebihi 0.5-1 mm. Dalam kes sedemikian, anisokoria boleh hilang 5-6 tahun.
Salah satu penyebab utama ketidaksejajaran murid adalah kecederaan. Terdapat beberapa jenis kecederaan yang boleh menyebabkan anisocoria. Pertama sekali, ini adalah kecederaan mata. Selalunya keseragaman tindak balas murid terganggu kerana kerosakan pada alat iris atau ligamen mata. Apabila terjadi perencatan mata, apabila tidak ada kerosakan yang terlihat, lumpuh struktur otot iris dapat berkembang, dan tekanan di dalam mata akan meningkat.
Jika kepala rosak, selalu terdapat risiko kecederaan pada tengkorak atau otak. Anisocoria boleh menjadi akibat fungsi kecacatan alat saraf mata atau pusat-pusat visual dalam korteks serebrum. Apabila pusat visual rosak, strabismus sering berkembang. Pelanggaran dalam kerja saraf optik sering membawa kepada perkembangan unilateral murid. Ciri khas: murid mengembang di mata dari sisi kecederaan.
Penyakit mata juga sering ditunjukkan melalui anisokoria. Gangguan ophthalmologik seperti ini boleh menjadi keradangan dan tidak keradangan. Iritis dan iridocyclitis (keradangan terpencil iris) boleh menyebabkan kejang otot-otot iris. Akibatnya, mata berhenti bertindak balas terhadap perubahan cahaya, yang dinyatakan oleh ketidakpadanan murid. Glaukoma sering menimbulkan penyempitan murid dalam mata yang terkena (kekal): dengan cara ini aliran keluar cairan intraokular berlaku lebih cepat dan lebih mudah.
Pertumbuhan tumor dan tumor di kepala menyebabkan kelemahan hubungan antara bola mata dan pusat-pusat visual. Akibatnya, fungsi iris terganggu. Patologi-patologi ini termasuk tumor otak ganas, neurosifilis, hematomas di otak selepas stroke hemorrhagic.
Anisocoria mungkin muncul apabila terdedah kepada bahan tak organik tertentu: belladonna, atropine, tropicamide. Apabila sebatian ini menjejaskan saraf dan otot mata, salah jajaran murid mungkin berlaku.
Penyakit otak dan jalur visual saraf juga berisiko. Antara penyakit utama sistem saraf pusat yang boleh menyebabkan anisocoria adalah neurosifilis dan encephalitis yang dilitupi kutu, meningitis dan meningoencephalitis.
Mengikut tahap penglibatan, mereka melepaskan dan secara unilateral anisocoria. Dalam 99% kes, patologi mata yang satu sisi didiagnosis, iaitu, satu mata normal bertindak balas kepada perubahan dalam cahaya, dan murid kedua sama ada tidak bertindak balas atau berfungsi lewat.
Anisocoria dua hala adalah kejadian yang jarang berlaku. Keadaan ini dicirikan oleh tindak balas yang tidak sepadan dan tidak mencukupi iris kepada perubahan dalam mod visual. Tahap patologi mungkin berbeza bagi setiap mata.
Langkah pertama dalam mendiagnosis penyebab anisokoria adalah anamnesis. Doktor mesti mengenal pasti semua patologi yang berkaitan, mengkaji punca, perkembangan dan preskripsinya. Dalam proses diagnosis anisocoria membantu gambar pesakit. Menggunakannya, anda boleh mengetahui sama ada terdapat patologi sebelum ini, dengan apa dinamika yang ia usahakan.
Semasa pemeriksaan mata, doktor menentukan saiz murid dalam cahaya dan dalam gelap, kadar tindak balas, konsisten di bawah keadaan pencahayaan yang berlainan. Ciri-ciri mudah membantu sekurang-kurangnya kira-kira menentukan penyebab anisokoria dan penyetempatan gangguan yang menimbulkan ketidakcocokan murid.
Anisocoria, yang lebih jelas dalam cahaya terang, bercakap mengenai patologi dengan meluaskan murid ke saiz yang besar dan kesukaran menyempitkan. Apabila anisocoria, lebih ketara dalam persekitaran yang gelap, murid menjadi tidak biasa, ia tidak berkembang.
Jika anda mengesyaki anomali pembuluh darah, angiografi kontras dan ultrasound Doppler ditetapkan. Diagnosis disfungsi mata selalunya termasuk CT, MTP dan MSCT dengan kontras vaskular. Walaupun tidak ada gejala lain, kajian ini mendedahkan aneurisme dan tumor otak - penyebab utama anisokoria. Kajian neuroimaging boleh menentukan pelan rawatan yang tepat dan keperluan untuk operasi neurosurgi.
Apabila anisocoria, yang bukan disebabkan oleh patologi iris, rawatan harus ditujukan untuk menghapuskan penyakit yang mendasarinya. Ketidaksamaan murid akan hilang secara bebas selepas terapi berjaya.
Jika penyebabnya terletak pada penyakit radang otak (meningitis, meningoencephalitis), ejen antimikrobial dengan spektrum aksi yang luas, terapi pengoksidaan dan langkah-langkah untuk membetulkan imbangan garam air diperlukan.
Dengan kecederaan kepala, anda perlu bertindak dengan cepat: kekurangan sinchronicity dalam murid adalah gejala buruk. Seringkali, pembedahan diperlukan dalam tengkorak untuk menghapuskan kesan berbahaya akibat kecederaan.
Sekiranya tidak sepadan dengan murid disebabkan oleh trauma atau penyakit mata, terapi lebih jelas. Ia adalah perlu untuk menghapuskan patologi dan membetulkan aktiviti otot iris. Doktor memberikan ubat-ubatan yang secara langsung memberi kesan kepada proses dilancarkan dan penguncupan para murid. Dengan iritis dan iridocyclitis, ubat antikolinergik diperlukan untuk melegakan otot iris. Penggunaan ubat seperti yang berpanjangan boleh membawa kepada pelurusan kekal murid-murid. Juga, pakar oftalmologi menetapkan cara untuk menghapuskan keradangan.
Dengan anisocori kongenital, persoalan rawatan akan bergantung pada tahap penurunan nilai. Selalunya, beberapa operasi diperlukan untuk membetulkan kecacatan mata. Jarang, tetapi ia berlaku bahawa operasi tidak mungkin (0.01% daripada semua kes anisocoria kongenital). Dalam kes ini, pesakit dijadikan tetesan mata untuk kehidupan.
Anisocoria - diameter yang berbeza daripada murid - bukanlah penyakit bebas, tetapi berlaku dalam keadaan normal dan dalam patologi. Sekiranya perbezaan antara mata kiri dan kanan tidak melebihi 1 mm, ciri fisiologi ini tidak menyebabkan kebimbangan. Selalunya, ia tidak kelihatan, ditunjukkan dalam kegelapan dan diperbetulkan selepas penggunaan titisan.
Anisocoria sebagai akibat dari penyakit mungkin disertai oleh banyak gejala yang menyebabkan ketidakselesaan. Yang paling biasa adalah kesakitan, penglihatan berganda, kafan, pembatasan mobiliti bola mata, ketakutan cahaya, tidak dapat dibezakan objek pada jarak yang berbeza. Seorang murid tidak boleh bertindak balas terhadap cahaya.
Biasanya, lebar murid dalam pencahayaan biasa harus 2-4 mm, dan dalam gelap - 4-8 mm. Perbezaan di antara mereka tidak lebih daripada 0.4 mm. Penganalisis visual jauh dari retina ke bahagian otak otak, dan merosakkannya di mana-mana tapak boleh menyebabkan anisokoria. Adalah dipercayai bahawa 20% daripada penduduk mungkin mengalami pelbagai fisiologinya.
Penyebab anisokoria boleh dibahagikan kepada dua kumpulan: kongenital dan diperolehi.
Dipelihara dalam sesuatu kanak-kanak sejak lahir, tidak disertai dengan kecacatan penglihatan. Berlaku semasa perkembangan janin, disebabkan oleh trauma kelahiran, anomali atau disebabkan oleh genetik. Biasanya lulus secara bebas dalam beberapa tahun.
Kadang-kadang dalam kanak-kanak itu menjadi akibat Sindrom Congenital Horner, apabila diameter pupil digabungkan dengan peninggalan kelopak mata atau dengan warna yang berbeda dari iris.
Muncul selama kehidupan sebagai gejala penyakit akibat kerusakan pada otot dan / atau serabut saraf dari saraf oculomotor yang mengendalikan pergerakan murid. Ia boleh berlaku dalam keadaan berikut: