Penurunan mata Brimo (Brimonidine) tergolong dalam kumpulan α2-adrenomimetics selektif, yang digunakan untuk rawatan terapi glaukoma dan hipertensi intraokular.
Komposisi tetes mata Brimo adalah ramuan aktif utama brominidine tartrate. Ubat ini adalah penyelesaian warna kehijauan, yang terdapat dalam botol lima mililiter, yang mengandungi 1.5 mg bahan aktif. Brimo mengandungi bahan tambahan seperti: alkohol polivinil; benzalkonium klorida dan natrium; asid sitrat monohidrat; natrium sitrat dehidrat; air bersih; asid hidroklorik dan / atau natrium hidroksida.
Brimonidine tergolong dalam kumpulan α2-adrenomimetics selektif. Apabila digunakan secara topikal, ia mengurangkan tekanan intraokular. Ciri khas dadah ialah brominidine mempunyai kesan minima pada sistem kardiovaskular dan pernafasan, tidak menyebabkan mydriasis dan vasoconstriction. Kesan antihipertensi Brimonidine adalah disebabkan oleh keupayaannya untuk mengurangkan pengeluaran cecair intraokular dan meningkatkan aliran keluar uveoscleral. Dua jam selepas pengambilan titisan, kesan maksimum dicapai.
Ubat ini digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat dalam glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Ia digunakan untuk monoterapi pada pesakit dengan kontraindikasi untuk penggunaan β-blockers. Ubat ini ditanamkan dalam kes apabila tekanan sasaran di dalam bola mata tidak dicapai oleh ubat lain.
Titik mata mengandungi brimonidine, dimasukkan ke dalam kantung konjunktiva mata yang terkena, satu kali jatuh tiga kali sehari.
Ubat ini dikontraindikasikan dalam kes seperti berikut:
Apabila menggunakan titis yang mengandungi brimonidine, kesan sampingan yang paling kerap dicatat:
Mereka, sebagai peraturan, tidak memerlukan rawatan dan hilang selepas penarikan dadah.
Juga, kadang-kadang kesan sampingan ubat ini mungkin berlaku:
Sangat jarang, pesakit terganggu oleh kekeringan di hidung, dan chalazion dan hakisan kornea berkembang. Kanak-kanak juga menunjukkan kelesuan, pucat, bradikardia, kemurungan pernafasan, apnea, hipotensi, koma, hipotermia, hipotensi, dan masalah.
Tidak ada maklumat mengenai overdosis titisan mata Brimo apabila digunakan secara topikal. Sekiranya pengambilan tidak sengaja kesan sampingan sistemik dadah adalah mungkin.
Brimonidine boleh menurunkan tekanan darah, meningkatkan kesan ejen antihipertensi, glikosida jantung. Walaupun interaksi antara cara-cara dan brimonidine, depressants CNS (opioid, alkohol, sedatif, barbiturat, anestetik) tidak terdapat pada penggunaan bersama mereka boleh meningkatkan kesan yang lalu. Walaupun kekurangan data yang mencukupi mengenai penggunaan seiring antidepresan tricyclic, dan brimonidine, boleh mengurangkan kesan hypotensive dikenakan ke atas IOP terkini. MAO inhibitor secara teori boleh menjejaskan metabolisme brimonidine, ia mampu menyebabkan penurunan ketara dalam tekanan darah. Anda mesti menggunakan dengan brimonidine melampau berhati-hati dalam pesakit yang mengambil perencat MAO, antidepresan tricyclic, serta methylphenidate, chlorpromazine, reserpine.
Pendekatan berhati-hati memerlukan penggunaan dan penyesuaian dos untuk pentadbiran ubat serentak yang boleh menjejaskan kerja α-adrenoreceptors (agonis reseptor adrenergik dan antagonis).
Walaupun kesan minima brimonidine pada tekanan darah, peningkatan kawalan diperlukan untuk pesakit yang mengalami penyakit tidak stabil atau decompensated sistem kardiovaskular. Ubat ini boleh memendekkan sindrom berkaitan dengan kegagalan peredaran darah. Ia perlu diberi perhatian dengan teliti untuk kemurungan, fenomena Raynaud, hipotensi ortostatik, thromboangiitis obliterans.
Penggunaan brimonidine pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati tidak cukup banyak dikaji. Kategori risiko penggunaan ubat semasa kehamilan oleh FDA - V. Brimonidin tidak mempunyai kesan teratogenik dalam eksperimen pada haiwan, bagaimanapun, ia menyebabkan kehilangan preimplantation embrio dan perkembangan yang lebih lambat dari keturunan dalam tempoh postnatal.
Kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil tidak dijalankan tetapi diketahui oleh eksperimen haiwan bahawa ubat menembusi plasenta dan memasuki aliran darah janin dalam jumlah yang terhad. Memandangkan hasil kajian mengenai kesan ubat pada sistem pembiakan pada haiwan tidak selalu bersamaan dengan orang-orang pada manusia, penggunaan brimonidine semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah untuk ibu dari penggunaannya melebihi potensi risiko pada janin.
Eksperimen pada haiwan menunjukkan bahawa brimonidine masuk ke dalam susu ibu. Kajian serupa tidak dilakukan pada manusia. Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan tindak balas buruk dalam kanak-kanak, keputusan mengganggu penyusuan atau penyambungan dibuat dengan mengambil kira keperluan untuk terapi dengan ubat ini pada ibu.
Harga drop mata Brimo adalah sekitar 480 rubel.
Sekiranya anda seorang pakar tekhmologi yang menggunakan dadah dalam amalan anda, pesakit atau saudara lelaki yang menggunakan dadah Brimo, kami akan berterima kasih jika anda meninggalkan maklum balas anda tentang ubat ini.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlTitik mata "Brimonidine" akan membantu menghilangkan manifestasi glaukoma dan mengurangkan tekanan intraokular tinggi (IOP). Alat ini mampu bertahan hanya tanda-tanda glaukoma dan tidak akan menghadapi keadaan patologi yang lain, jadi penting untuk tidak mengambilnya sendiri, tetapi untuk berunding dengan pakar mata.
Terdapat beberapa komponen dalam titisan mata "Brimonidine", yang di kompleks mempunyai kesan yang baik ke organ-organ visual yang terjejas oleh glaukoma dan patologi mata yang lain. Akibat daripada pendedahan kepada bahan aktif, pengeluaran cecair intraokular berkurang, aliran keluarnya bertambah baik, yang menyebabkan penurunan IOP. Komposisi penyelesaian optik termasuk bahan-bahan seperti:
Ubat ini dapat mengurangkan tekanan yang meningkat di dalam mata terhadap latar belakang hipertensi intraokular atau dengan glaukoma sudut terbuka. Alat ini disyorkan untuk pesakit yang tidak toleran beta-blockers, dan juga jika tiada hasil terapi dengan ubat anti glaukoma yang lain. Memohon penyelesaian mata hendaklah pada preskripsi selepas diagnosis.
Persediaan farmaseutikal digunakan oleh semua pesakit dalam dos 1 cap. di mata untuk satu instilasi. Arahan itu menggunakan cara 2 kali sehari. Selang yang optimum antara penahan mata 12 jam. Untuk mengecualikan penyerapan sistemik dalam sistem peredaran darah, ringan tekan pada bahagian sudut dalaman organ penglihatan selepas pengintipan. Adalah penting dengan terapi kompleks untuk memerhatikan selang antara mengambil ubat-ubatan. Mereka boleh berlangsung dari 15 hingga 30 minit.
Mereka harus diambil kira sebelum kemasukan "Brimonidine" dalam rawatan kompleks. Jika tidak, kedudukan mata yang rosak mungkin menjadi semakin teruk, dan kemerosotan keadaan umum pesakit juga mungkin. Alat ini mungkin contraindicated kepada pesakit jika faktor-faktor seperti:
Semasa tempoh penyusuan, perlu mengambil risiko untuk bayi baru lahir dan enggan mengambil ubat.
Titik mata digunakan di bawah penyeliaan seorang doktor semasa keadaan depresi, dengan perubahan patologi dalam peredaran otak dan merosakkan hemodinamik koronari, serta jika hipotensi postur mengganggu. Semasa tempoh kehamilan, disyorkan untuk mengecualikan penggunaan titisan mata "Brimonidine".
Semasa penggunaan penyediaan mata, reaksi buruk mungkin berlaku. Simptom-simptom yang merugikan adalah:
Jika anda mengambil "Brimonidine" dengan ketat mengikut arahan, dos tidak akan dibesar-besarkan. Dengan menggunakan lebih banyak atau menanam lebih banyak penyelesaian ke dalam mata, lebih banyak kesan sampingan akan muncul. Keadaan pesakit boleh menjadi serius teruk. Mengambil ubat secara lisan boleh menyebabkan perkembangan sistemik terhadap tindak balas yang tidak diingini.
Sekiranya pengsan terhadap dos berlebihan, serangan jantung adalah mungkin.
"Brimonidine" dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (CNS) adalah kontraindikasi. Anda tidak boleh minum alkohol semasa rawatan. Di bawah penyeliaan doktor yang hadir, ambil penyelesaian mata bersama dengan ubat seperti:
Semasa terapi perlu memantau tekanan intraokular. Kerana kesan penglihatan dan sistem saraf, adalah penting untuk tidak memasukkan apa-apa aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian (kenderaan dan jentera memandu). Turun harus berada di dalam bilik yang gelap, tidak sejuk dan jauh dari kanak-kanak. Botol boleh disimpan selama 2 tahun, tetapi selepas pembukaan adalah penting untuk menggunakannya selama sebulan.
Dalam kes intolerans individu atau ketidakserasian dengan cara lain, titisan mata "Brimonidine" digantikan dengan persediaan analog. Doktor paling kerap mengesyorkan menggantikan dadah optik farmakologi seperti ini - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analog juga mempunyai kesan yang baik terhadap mata yang terkena dan IOP yang lebih rendah.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidine - penyelesaian titisan mata untuk mengurangkan tekanan intraokular. Dalam bidang ofmologi, penyelesaiannya digunakan dalam rawatan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular yang tinggi.
Brimonidine - larutan mata jatuh telus kekuningan, mengandungi:
Pembungkusan: botol plastik 5 ml dalam kotak kadbod dengan arahan.
Bahan aktif penyelesaian drop mata, brimonidine tartrate adalah agonis α2-adrenoreceptor. Hasil daripada tindakan selektifnya, pengeluaran cecair intraokular berkurangan dan pada masa yang sama aliran keluar uveoscleralnya bertambah, yang mengakibatkan pengurangan tekanan intraokular. Tindakan penyelesaian Brimonidine tidak menyebabkan mydriasis dan vasoconstriction of microvessels, mempunyai sedikit kesan pada sistem kardiovaskular.
Dengan penggunaan topikal ubat, kesan terapeutiknya bermula dengan cepat dan mencapai maksimum selepas kira-kira 2 jam. Tempoh tindakan tidak melebihi 12 jam.
tekanan tinggi intraocular (IOP) dengan glaukoma sudut terbuka dan tekanan darah tinggi okular pada pesakit menahan sabar dengan beta-blockers dan kesan terapeutik yang tidak mencukupi penggunaan agen antiglaucoma lain.
Dos biasa larutan Brimonidine adalah 1 drop ubat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Pelarasan dos untuk kegunaan pesakit tua tidak diperlukan.
Untuk mengelakkan risiko penyerapan sistemik, disarankan untuk menekan sudut dalaman mata seketika sebaik sahaja selepas pengambilan titisan.
Dengan berhati-hati, penyelesaian diberikan kepada pesakit yang mengalami masalah kemurungan, cerebral dan gangguan peredaran darah, hipotensi ortostatik.
Wanita semasa kehamilan, Bromonidine dilantik hanya dalam kes keperluan segera dengan penilaian yang mencukupi untuk membahayakan janin.
Ketua doktor klinik, pakar bedah oftalmik. Pakar dalam rawatan pembedahan.
Butiran >>>
Pakar Oftalmologi, terlibat dalam diagnosis penyakit dan pengurusan pasca operasi pesakit.
Butiran >>>
Pakar bedah laser, fokus utama kerja - kaedah laser moden rawatan glaukoma.
Butiran >>>
Apabila memohon penyelesaian Brimonidine mengikut arahan, dos berlebihan tidak mungkin.
Pengambilan dadah secara tidak sengaja boleh membawa kepada perkembangan reaksi buruk yang sistemik, yang memerlukan pelantikan terapi gejala.
Ia tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan pengambilan bahan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturates, opiates, alkohol, sedatif, anestetik).
Dengan baik, ubat titis mata, penyelesaian ditadbir pembuat persediaan, mampu untuk mempengaruhi proses metabolisme dan reuptake neuron daripada amina (reserpine, chlorpromazine, methylphenidate), dan antihipertensi, glikosida jantung, alpha-blockers.
Semasa tempoh rawatan dengan penyelesaian Brémonidine, pesakit harus sentiasa mengawasi tahap IOP.
Penggunaan larutan mata ini dapat menyebabkan perkembangan kesan sampingan dari sistem saraf, serta gangguan visual. Oleh itu, semasa tempoh rawatan dadah, lebih baik menolak untuk bekerja dengan mekanisme bergerak yang berbahaya dan tidak memandu.
Simpan larutan Brimonidine di tempat yang gelap di suhu bilik. Jangan berikan kepada anak-anak.
Hidup rak - 2 tahun. Hayat rak penyelesaian selepas membuka botol adalah 28 hari.
Beri perhatian kepada program penjagaan tahunan khusus kami untuk pesakit dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan membolehkan anda bukan sahaja untuk mengekalkan dan memperbaiki penglihatan, tetapi juga untuk menjimatkan banyak!
Pakar yang sangat berkelayakan, peralatan moden dan pendekatan individu (tanpa giliran yang membosankan) sedang menunggu anda di Klinik Mata Moscow.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Titik mata brimonidine adalah ubat yang bertujuan untuk melawan glaukoma. Oleh kerana sifatnya, ia secara berkesan merangsang alpha2-adrenoreceptors, tindakan selektif, iaitu alpha1-adrenoreceptors tidak terjejas.
Titik mata Brimonidine
Harta ini membolehkan anda mengurangkan kesan buruk terhadap sistem kardiovaskular dan organ pernafasan.
Titik mata brimonidine boleh didapati dalam bentuk warna kuning-hijau. Dalam 1 ml obat tetes mata dapat melihat 2.0 mg brimonidine tartrate dan unsur-unsur tambahan yang lain seperti: alkohol polyvinyl, -14 mg, monohydrate - 0.48 mg natrium klorida - 6.9 mg, natriya- dihidrat sitrat 4.7 mg, benzalkonium klorida - 0.052, natrium hidroksida untuk mendapatkan pH sebanyak 6.45.
Jumlah titisan yang dilepaskan adalah 5 ml, yang kini dianggap optimal.
Titik mata brimonidine adalah ubat berbilang dua:
Akibatnya, tekanan intraokular berkurangan, yang merupakan punca banyak penyakit serius.
Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi semasa rawatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang boleh terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain, sudah tentu, jika doktor mengesyorkan melakukannya.
Seketika kami ingin menarik perhatian anda bahawa ubat itu hanya boleh digunakan untuk merawat Glaukoma, ia tidak boleh menyembuhkan penyakit lain.
Ia digunakan satu titisan dua kali sehari, sementara itu perlu untuk memerhatikan selang antara penggunaan 12 jam. Iaitu, dinasihatkan untuk mengebumikan mereka pada waktu pagi dan petang, berlebihan boleh membahayakan, baca tentangnya.
Beri perhatian! Jika anda mengambil Bremonidine dan titisan lain, anda perlu ingat tentang selang waktu, sekurang-kurangnya 15 minit. Secara optimum menunggu 15-25 minit.
Sekarang harga Brimonidine di farmasi disimpan pada tahap yang agak tinggi, bergantung kepada wilayah (dan hati nurani farmasi), ia boleh berbeza dari 340 hingga 670 rubel. Tetapi, untuk menjelaskan kosnya agak mudah - dadah selalu menunjukkan keberkesanan yang sangat baik.
Jika anda alah kepada salah satu komponen - ia dilarang menggunakannya. Juga, anda tidak boleh menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak, hamil dan semasa makan.
Ingat! Gunakan alat ini tidak boleh jika anda mengambil inhibitor MAO dan pelbagai antidepresan.
Ubat boleh dipanggil agak spesifik, kerana ia mempengaruhi beberapa kumpulan. Kami akan membezakan setiap daripada mereka dan menunjukkan kesan buruk yang boleh menyebabkan Brimonidine.
Ingat! Brimonidine boleh menyebabkan reaksi alahan.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlTitik mata, 5 ml
Satu ml penyediaan mengandungi:
bahan aktif - brimonidine tartrate 2 mg,
bahan tambahan: benzalkoniya klorida, natrium sitrat, asid sitrat monohydrate, natrium klorida, alkohol polyvinyl, natrium hidroksida 1M atau 1m asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Larutan, penyelesaian sedikit kekuningan, bebas daripada zarah asing.
Sympathomimetics untuk rawatan glaukoma
Farmakokinetik
Dengan aplikasi tempatan brimonidine tartrate dengan cepat menembusi kornea. Dalam kuantiti yang kecil masuk ke sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Selepas 10 hari penggunaan titis mata, kepekatan brimonidine tartrate dalam plasma darah tidak melebihi 0.06 ng / ml, oleh itu kesan sistemik ubat sangat rendah. Selepas menggunakan ubat, separuh hayat brimonidine tartrate dari plasma adalah lebih kurang 3 jam.
Farmakodinamik
Kandungan aktif ubat tartrate Brimo-brimonidine adalah agonis α2-adrenoreceptor, lebih selektif untuk α2-adrenoreceptors daripada α1-adrenoreceptors. Sebagai akibat daripada kesan selektif pada α2-adrenoreceptors, ubat tidak menyebabkan mydriasis dan vasoconstriction dari mikrovessels yang berkaitan dengan xenograf retina pada manusia.
Pentadbiran topikal brimonidine tartrate menyebabkan penurunan tekanan intraokular pada manusia dengan sedikit kesan pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Maklumat mengenai kajian klinikal mengenai penggunaan ubat yang selamat dalam pesakit yang mempunyai asma adalah terhad.
Tekanan intraokular mula berkurang dengan cepat selepas penggunaan ubat, dan penurunan maksimum dicatat selepas 2 jam. Brimonidine mengurangkan tekanan intraokular dengan mengurangkan cecair intraokular dan sedikit peningkatan dalam aliran keluar uveoscleralnya.
Untuk mengurangkan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi intraokular:
- sebagai monoterapi pada pesakit yang menjadi ubat penyekat beta kontraindikasi dalam tetes mata
- sebagai terapi pembantu pada pesakit yang belum mencapai pengurangan tekanan intraokular yang mencukupi dengan monoterapi dengan ubat anti glaukoma yang lain.
Dewasa dan tua: 1 jatuh ke mata yang terkena dua kali sehari setiap 12 jam.
Tiada pelarasan dos ubat dalam pelantikan orang tua.
Untuk mengurangkan penyerapan sistemik yang mungkin, dianjurkan agar sudut dalaman mata perlu ditekan dalam masa satu minit selepas pengintipan.
Kesan sampingan
- Sangat biasa: mulut kering, mata merah, membakar / kesemutan mata, yang fana, sakit kepala, mengantuk, kerengsaan mata (termasuk reaksi alahan - kemerahan, terbakar, kesemutan, gatal-gatal, sensasi badan asing, konjunktivitis), penglihatan kabur, keletihan (rasa letih)
- selalunya: penuaan selera, pening, tindak balas kerengsaan tempatan (hiperemia dan edema kelopak mata, blepharitis, edema konjungtiva, sakit mata), fotophobia; hakisan dan pewarnaan kornea, mata kering, penglihatan kabur, asthenia
- jarang: peningkatan kadar jantung, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia), mukosa hidung kering, dyspnea, kemurungan
- sangat jarang: syncope, iritis (uveitis anterior); miosis, hipertensi, hipotensi, insomnia.
- bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah usia 18 tahun
- hipersensitiviti kepada tartrate bromonidine dan bahan-bahan lain ubat
- penggunaan serentak dengan inhibitor monoamine oxidase atau antidepresan lain yang bertindak melalui pembebasan norepinephrine (antidepresan trisiklik)
interaksi mungkin dengan ubat-ubatan dan bahan-bahan menekan sistem saraf pusat (alkohol, barbiturat, opioid, sedatif dan anestetik).
Harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit yang mengambil ubat-ubatan yang boleh menjejaskan metabolisme dan membalikkan pengambilan neuron amina (chlorpromazine, methylphenidate, reserpine), walaupun tidak ada data pada tahap catecholamines dalam aliran darah selepas menggunakan obat tetes mata dengan bromonidinom.
Berhati-hati harus dilakukan semasa pelantikan tetes mata dengan bromonidine dan ubat antihipertensi, glikosida jantung.
Bromonidine boleh berinteraksi dengan penghalang alpha.
Brimo harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kemurungan, gangguan peredaran otak atau koronari, dan hipotensi ortostatik.
Pesakit dengan diagnosis tekanan intraokular semasa rawatan dengan Brimo harus selalu memeriksa tekanan intraokular.
Kajian klinikal yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan titis mata dengan bromodipine tartrate pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum dijalankan.
Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat semasa kehamilan boleh dianggap hanya dengan petunjuk mutlak, dengan mengambil kira manfaat / risiko untuk wanita hamil dan janin.
Semasa penyusuan, penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi.
Pengaruh keupayaan untuk menguruskan pengangkutan dan mekanisme lain
Penjagaan harus diambil sehubungan dengan kemungkinan perkembangan kesan sampingan dari sistem saraf pusat dan ketajaman penglihatan.
Tiada data mengenai overdosis dadah.
Gejala untuk pengambilan tidak sengaja: pembangunan kesan sampingan sistemik.
Rawatan: terapi gejala.
Pada 5 ml diletakkan di dalam botol plastik dengan topi skru dengan kawalan pembukaan pertama. Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk permohonan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam satu pek dari kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu dari 15 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Setelah membuka botol, tempoh penyimpanan adalah 28 hari
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Arab Saudi
Arab Saudi, Zhedakh, kawasan perindustrian fasa 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-mel: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Nama dan negara organisasi pembungkus
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", pejabat №18.
Telefon: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUPerintah dalam satu klik
pada penggunaan perubatan dadah
Brimo
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Titik mata, 5 ml
Satu ml penyediaan mengandungi:
bahan aktif - brimonidine tartrate 2 mg,
bahan tambahan: benzalkoniya klorida, natrium sitrat, asid sitrat monohydrate, natrium klorida, alkohol polyvinyl, natrium hidroksida 1M atau 1m asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Penerangan
Larutan, penyelesaian sedikit kekuningan, bebas daripada zarah asing.
Kumpulan farmakoterapi
Sympathomimetics untuk rawatan glaukoma
Sifat farmakologi
Farmakokinetik
Dengan aplikasi tempatan brimonidine tartrate dengan cepat menembusi kornea. Dalam kuantiti yang kecil masuk ke sirkulasi sistemik melalui penyerapan melalui kapal conjunctiva, mukosa hidung dan saluran lacrimal. Selepas 10 hari penggunaan titis mata, kepekatan brimonidine tartrate dalam plasma darah tidak melebihi 0.06 ng / ml, oleh itu kesan sistemik ubat sangat rendah. Selepas menggunakan ubat, separuh hayat brimonidine tartrate dari plasma adalah lebih kurang 3 jam.
Farmakodinamik
Kandungan aktif ubat tartrate Brimo-brimonidine adalah agonis α2-adrenoreceptor, lebih selektif untuk α2-adrenoreceptors daripada α1-adrenoreceptors. Sebagai akibat daripada kesan selektif pada α2-adrenoreceptors, ubat tidak menyebabkan mydriasis dan vasoconstriction dari mikrovessels yang berkaitan dengan xenograf retina pada manusia.
Pentadbiran topikal brimonidine tartrate menyebabkan penurunan tekanan intraokular pada manusia dengan sedikit kesan pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Maklumat mengenai kajian klinikal mengenai penggunaan ubat yang selamat dalam pesakit yang mempunyai asma adalah terhad.
Tekanan intraokular mula berkurang dengan cepat selepas penggunaan ubat, dan penurunan maksimum dicatat selepas 2 jam. Brimonidine mengurangkan tekanan intraokular dengan mengurangkan cecair intraokular dan sedikit peningkatan dalam aliran keluar uveoscleralnya.
Petunjuk untuk digunakan
Untuk mengurangkan tekanan intraokular pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi intraokular:
- sebagai monoterapi pada pesakit yang menjadi ubat penyekat beta kontraindikasi dalam tetes mata
- sebagai terapi pembantu pada pesakit yang belum mencapai pengurangan tekanan intraokular yang mencukupi dengan monoterapi dengan ubat anti glaukoma yang lain.
Dos dan pentadbiran
Dewasa dan tua: 1 jatuh ke mata yang terkena dua kali sehari setiap 12 jam.
Tiada pelarasan dos ubat dalam pelantikan orang tua.
Untuk mengurangkan penyerapan sistemik yang mungkin, dianjurkan agar sudut dalaman mata perlu ditekan dalam masa satu minit selepas pengintipan.
Kesan sampingan
- Sangat biasa: mulut kering, mata merah, membakar / kesemutan mata, yang fana, sakit kepala, mengantuk, kerengsaan mata (termasuk reaksi alahan - kemerahan, terbakar, kesemutan, gatal-gatal, sensasi badan asing, konjunktivitis), penglihatan kabur, keletihan (rasa letih)
- selalunya: penuaan selera, pening, tindak balas kerengsaan tempatan (hiperemia dan edema kelopak mata, blepharitis, edema konjungtiva, sakit mata), fotophobia; hakisan dan pewarnaan kornea, mata kering, penglihatan kabur, asthenia
- jarang: peningkatan kadar jantung, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia), mukosa hidung kering, dyspnea, kemurungan
- sangat jarang: syncope, iritis (uveitis anterior); miosis, hipertensi, hipotensi, insomnia.
- bayi baru lahir dan kanak-kanak di bawah usia 18 tahun
- hipersensitiviti kepada tartrate bromonidine dan bahan-bahan lain ubat
- penggunaan serentak dengan inhibitor monoamine oxidase atau antidepresan lain yang bertindak melalui pembebasan norepinephrine (antidepresan trisiklik)
interaksi mungkin dengan ubat-ubatan dan bahan-bahan menekan sistem saraf pusat (alkohol, barbiturat, opioid, sedatif dan anestetik).
Harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit yang mengambil ubat-ubatan yang boleh menjejaskan metabolisme dan membalikkan pengambilan neuron amina (chlorpromazine, methylphenidate, reserpine), walaupun tidak ada data pada tahap catecholamines dalam aliran darah selepas menggunakan obat tetes mata dengan bromonidinom.
Berhati-hati harus dilakukan semasa pelantikan tetes mata dengan bromonidine dan ubat antihipertensi, glikosida jantung.
Bromonidine boleh berinteraksi dengan penghalang alpha.
Arahan khas
Brimo harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kemurungan, gangguan peredaran otak atau koronari, dan hipotensi ortostatik.
Pesakit dengan diagnosis tekanan intraokular semasa rawatan dengan Brimo harus selalu memeriksa tekanan intraokular.
Kajian klinikal yang mengesahkan keselamatan dan keberkesanan titis mata dengan bromodipine tartrate pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun belum dijalankan.
Kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat semasa kehamilan boleh dianggap hanya dengan petunjuk mutlak, dengan mengambil kira manfaat / risiko untuk wanita hamil dan janin.
Semasa penyusuan, penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi.
Pengaruh keupayaan untuk menguruskan pengangkutan dan mekanisme lain
Penjagaan harus diambil sehubungan dengan kemungkinan perkembangan kesan sampingan dari sistem saraf pusat dan ketajaman penglihatan.
Tiada data mengenai overdosis dadah.
Gejala untuk pengambilan tidak sengaja: pembangunan kesan sampingan sistemik.
Rawatan: terapi gejala.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 5 ml diletakkan di dalam botol plastik dengan topi skru dengan kawalan pembukaan pertama. Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk permohonan di negeri dan bahasa Rusia tempat dalam satu pek dari kadbod.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu 15 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Setelah membuka botol, tempoh penyimpanan adalah 28 hari
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Arab Saudi
Arab Saudi, Zhedakh, kawasan perindustrian fasa 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Nama dan negara organisasi pembungkus
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", pejabat №18.
Telefon: 251 98 22, 8702 198 65 74
Alamat e-mel: [email protected]
Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?
Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?
Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?
Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/Titik mata Luxfen dijual di farmasi tanpa preskripsi perubatan. Untuk memastikan ubat sedemikian patut berada pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah, untuk mencapai kanak-kanak.
Hayat rak penyelesaiannya adalah 2 tahun dari tarikh pengeluaran. Selepas membuka botol, tempoh ini dikurangkan menjadi 4 minggu.
Apakah kontraindikasi untuk tidak memakai titisan mata Luxfen? Arahan menyatakan bahawa ia adalah dilarang untuk menetapkan ubat yang dipersoalkan dalam kes berikut:
Apa yang berlaku jika anda mengambil mata Lyuksfen? Ulasan pakar mengatakan bahawa tanda-tanda yang berlebihan boleh dilakukan jika larutan tidak sengaja ditelan: rasa mengantuk, kemurungan SSP, kehilangan dan kemurungan kesedaran, bradikardia, pengurangan tekanan darah, sianosis kulit, penurunan suhu badan dan apnea.
Dengan gejala sedemikian, pesakit memerlukan terapi simtomatik yang menyokong, serta mengawal patensi saluran udara.
Sekarang anda tahu apa yang menjadi penyelesaian mata tempatan seperti "Luxfen". Arahan, analogi ubat ini dibincangkan dalam artikel ini.
Sekiranya ubat tersebut tidak tersedia, maka ia boleh digantikan dengan ubat yang serupa seperti "Clofelin" (titisan mata). Menurut mekanisme tindakannya, ubat ini sangat dekat dengan yang sedang dipertimbangkan. Di samping itu, ia tergolong dalam subkumpulan farmakologi yang sama.
Bagi sinonim, mereka termasuk cara-cara seperti "Alfagan R" dan "Alfabrim" (penyelesaian mata). Dadah yang disebutkan mempunyai ramuan aktif yang sama.
Ia tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan pengambilan bahan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturates, opiates, alkohol, sedatif, anestetik).
Dengan baik, ubat titis mata, penyelesaian ditadbir pembuat persediaan, mampu untuk mempengaruhi proses metabolisme dan reuptake neuron daripada amina (reserpine, chlorpromazine, methylphenidate), dan antihipertensi, glikosida jantung, alpha-blockers.
Pesakit dewasa ditetapkan 1 drop dari Brimonidine dua kali sehari. Pelarasan dos berumur tidak dilakukan. Untuk mengurangkan kesan sistemik dadah, ia perlu menekan bahagian dalam mata selama satu minit selepas pengintipan.
Ubat ini bertujuan untuk kegunaan tempatan sahaja. Untuk rawatan penyakit mata seperti hipertensi optik dan glaukoma sudut terbuka, ubat ini ditanamkan ke dalam organ visual 1 kali dua kali sehari. Tempoh rawatan dengan ejen ini hanya ditentukan oleh pakar yang sempit, iaitu, pakar oftalmologi.
Seketika kami ingin menarik perhatian anda bahawa ubat itu hanya boleh digunakan untuk merawat Glaukoma, ia tidak boleh menyembuhkan penyakit lain.
Ia digunakan satu titisan dua kali sehari, sementara itu perlu untuk memerhatikan selang antara penggunaan 12 jam. Iaitu, dinasihatkan untuk mengebumikan mereka pada waktu pagi dan petang, berlebihan boleh membahayakan, baca tentangnya.
Beri perhatian! Jika anda mengambil Bremonidine dan titisan lain, anda perlu ingat tentang selang waktu, sekurang-kurangnya 15 minit. Secara optimum menunggu 15-25 minit.
Jika anda alah kepada salah satu komponen - ia dilarang menggunakannya. Juga, anda tidak boleh menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak, hamil dan semasa makan.
Ingat! Gunakan alat ini tidak boleh jika anda mengambil inhibitor MAO dan pelbagai antidepresan.
tekanan tinggi intraocular (IOP) dengan glaukoma sudut terbuka dan tekanan darah tinggi okular pada pesakit menahan sabar dengan beta-blockers dan kesan terapeutik yang tidak mencukupi penggunaan agen antiglaucoma lain.
Dos biasa larutan Brimonidine adalah 1 drop ubat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Pelarasan dos untuk kegunaan pesakit tua tidak diperlukan.
Titik mata. Brimonidine ditetapkan untuk menstabilkan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Menggunakan ubat yang berkenaan dalam monoterapi (jika beta-blockers contraindicated dalam mana-mana sebab-sebab), dan juga sebagai ubat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangkan tekanan intraocular dalam rawatan kumpulan lain antiglaucoma dadah.
Anda tidak boleh melantik Brimonidine:
Pada wanita hamil, pengambilan adalah mungkin hanya dengan manfaat potensi tanpa syarat kepada ibu. Untuk tempoh laktasi rawatan mesti dihentikan.
Adakah anda sedar tentang tujuan pesakit yang ditetapkan titisan Mata Luxfen, yang analognya dibentangkan di bawah? Menurut arahan yang dilampirkan, ubat ini ditunjukkan untuk rawatan penyakit seperti:
Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi semasa rawatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang boleh terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain, sudah tentu, jika doktor mengesyorkan melakukannya.
Hipersensitiviti individu. Umur pesakit sehingga 18 tahun. Mengambil inhibitor MAO, antidepresan tricyclic. Menyusu.
Dengan berhati-hati, penyelesaian diberikan kepada pesakit yang mengalami masalah kemurungan, cerebral dan gangguan peredaran darah, hipotensi ortostatik.
Wanita semasa kehamilan, Bromonidine dilantik hanya dalam kes keperluan segera dengan penilaian yang mencukupi untuk membahayakan janin.
Sebelum memperoleh ubat-ubatan tertentu, ramai orang mempelajari pendapat pengguna lain mengenai mereka. Harus diingat bahawa terdapat banyak ulasan tentang titisan mata Luxfen.
Kebanyakan mereka positif. Pesakit yang kepadanya "Lyufen" dilantik oleh pakar mata, berhujah bahawa ini adalah ubat yang sangat berkesan dan berkesan.
Penggunaan yang betul dan tepat pada masanya menyumbang kepada rawatan penyakit seperti tekanan darah tinggi dan glaukoma sudut terbuka. Ia harus segera diperhatikan bahawa ubat ini boleh digunakan bukan sahaja sebagai monoterapi, tetapi juga digabungkan dengan ubat lain untuk mata.
Malangnya, antara semua ulasan mengenai ubat ini boleh didapati dan mesej negatif. Kebanyakannya dikaitkan dengan perkembangan kesan sampingan.
Reaksi negatif yang paling sering ditunjukkan ialah: ruam pada kelopak mata, kemerahan membran mukus mata, asthenia, alahan setempat dan lain-lain. Apabila memerhati kesan sampingan sedemikian, para pakar mengesyorkan menolak rawatan lanjut.
Dalam kes ini, pesakit lebih baik untuk menetapkan ubat lain yang lebih selamat.
Bagi kos penurunan mata, ia berbeza dalam rantai farmasi yang berbeza. Walau bagaimanapun, harga purata dadah tersebut adalah 350-370 rubel. Sesetengah pesakit mendakwa bahawa kos titis yang disebutkan terlalu tinggi, manakala bagi yang lain, ianya agak boleh diterima.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/