Untuk rawatan glaukoma bukan pembedahan, penyakit mata yang umum, ubat mata Brimonidine sering diresepkan. Ini adalah ubat tempatan, biasanya jatuh dengan baik oleh pesakit. Tetapi sejak komponen aktif dapat berinteraksi dengan ubat lain yang digunakan serentak dengan "Brimonidin", adalah penting untuk membaca arahan dengan teliti dan tidak melanggar cadangan pengilang.
"Brimonidine" adalah ubat antiglaucaral yang bertindak pada alpha2-adrenoreceptors. Bahan aktif mata jatuh berbeza dalam tindakan selektif mereka - kumpulan alpha1-adrenoreceptors tidak terjejas. Sifat terpilih dadah menjadikannya lebih selamat dan mengurangkan risiko kesan sampingan dari sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Di farmasi, titisan mata dibentangkan dalam bentuk cecair yang berwarna kekuningan-hijau berwarna dalam botol plastik lut 5 ml setiap satu.
Komposisi dadah komponen utama berikut:
Brimonidine tartrate sebagai bahan aktif utama titis mempunyai kesan ganda: ia mengurangkan pengeluaran cairan intraokular dan menyumbang kepada aliran keluarnya. Oleh itu, tekanan di dalam bola mata dikurangkan. Penyebab glaukoma segera, ubat ini tidak dapat dihapuskan. Kesan selepas kegunaannya berterusan untuk beberapa waktu, adalah disyorkan untuk digunakan sebagai monodrug untuk rawatan patologi yang berkesan.
Proses metabolik dijalankan di hati, produk penguraian diperoleh terutamanya melalui buah pinggang, bersama-sama dengan air kencing.
Sebagai mono-drug "Brimonidine" ditetapkan dalam kes berikut
Juga, ubat ini digunakan dalam rawatan yang kompleks, jika monoterapi tidak memberikan hasil yang dijangka. Ubat ini boleh digabungkan dengan ubat lain dari pelbagai bentuk farmaseutikal. Tetapi rejimen dos dan rawatan ditubuhkan hanya oleh pakar selepas memeriksa pesakit.
Bermakna pada 1 drop masukkan ke dalam setiap mata dengan selang waktu tidak kurang daripada 12 jam. Jika ubat-ubatan lain ditetapkan dalam bentuk titisan, mereka boleh ditadbir hanya 15 minit selepas penanaman "Brimonidine". Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor.
Titik mata bertindak secara tempatan dan hampir tidak diserap ke dalam darah. Tetapi dalam beberapa kes, mereka tidak digunakan secara kategori atau digunakan dengan berhati-hati.
Penggunaan serentak dengan titisan ini dengan perencat MAO dan antidepresan tidak digalakkan.
Sekiranya pesakit mempunyai toleransi yang baik terhadap komponen aktif, rejimen dos dan rawatan tidak dilanggar, ubat ini boleh diterima dengan baik. Kadang-kadang terdapat kesan sampingan seperti:
Alat ini boleh berinteraksi dengan ubat lain:
Atas sebab ini, titisan dengan sangat berhati-hati digunakan untuk merawat glaukoma pada pesakit yang sedang menjalani rawatan dengan ubat antihipertensi, mengalami kekurangan koronari, penyakit Raynaud, dan gangguan peredaran otak.
Jika pesakit memakai kanta lekap, tanggalkannya sebelum penyisipan. Anda boleh menggunakan kanta sekali lagi tidak lebih awal daripada seperempat jam selepas prosedur.
Anda tidak sepatutnya berada di belakang roda selepas menanam mata dengan alat ini, serta mengawal mekanisme dan peranti yang memerlukan reaksi berkelajuan tinggi dan peningkatan kepekatan.
Ia tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan, kerana kajian klinikal penuh kesan dadah pada badan wanita dalam tempoh ini tidak dijalankan. Kos penurunan dari 360 hingga 590 rubles, analog adalah Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-Bromo-N- (4,5-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine (dalam bentuk L-tartrate)
Brimonidine tartrate - serbuk putih hingga sedikit kekuningan, larut dalam air. Berat molekul - 442.24.
Brimonidine adalah agonis alpha yang sangat selektif2-reseptor adrenergik: afinitasnya untuk alpha2-reseptor adrenergik 1000 kali afiniti untuk alpha1-reseptor adrenergik.
Apabila digunakan dalam bentuk dos, tetes mata sebanyak 0.15-0.2%, penurunan maksimum dalam IOP dicapai selepas 2 jam. Kesan hipotensi brimonidine disediakan dengan mengurangkan pembentukan dan meningkatkan aliran keluar cairan intraokular di sepanjang laluan uveoscleral.
Memohon kepada kulit (dalam bentuk gel untuk kegunaan luaran) sangat tinggi alpha agonis2-Reseptor adrenergik membawa kepada penurunan eritema disebabkan oleh vasoconstriction langsung pada kulit.
Dengan menanam 0.15-0.2% tetes mata Cmaks brimonidin plasma dicapai dalam 0.5-2.5 jam, T1/2 kira-kira 2 jam Penyerapan sistemik brimonidine adalah perlahan. Metabolisme terutamanya di hati. Brimonidine dan metabolitnya diekskresikan oleh buah pinggang.
Penyerapan. Dalam kajian farmakokinetik dalam 14 sukarelawan yang sihat (4 lelaki dan 10 perempuan), 0.15% penyelesaian brimonidine optalmik telah digunakan sekali dalam negara, satu penurunan dalam satu mata. Cmaks dalam plasma dan AUC 0 - inf berjumlah (73 ± 19) pg / ml dan (375 ± 89) pg · h / ml, masing-masing. Tmaks - (1.7 ± 0.7) h. Sistem separuh hayat kira-kira 2.1 jam.
Metabolisme. Brimonidine dimetabolisme terutamanya di hati. Data metabolisme in vitro yang diperolehi menggunakan pecahan mikrosom manusia dan bahagian hati menunjukkan bahawa brimonidine mengalami metabolisme hepatik yang luas.
Derivasi. Pengekstrakan melalui ginjal adalah cara utama penghapusan brimonidine dan metabolitnya. Kira-kira 87% daripada brimonidine berlabel radioaktif yang dilancarkan secara lisan telah dihapuskan selama 120 jam, manakala 74% daripada radioaktiviti dikesan dalam air kencing.
Gel untuk kegunaan luaran
Suction Penyerapan brimonidine dalam bentuk gel untuk penggunaan luar dikaji dalam kajian klinikal dalam 24 pesakit dewasa dengan eritema muka dengan rosacea. Dengan aplikasi tunggal harian untuk kulit selama 29 hari, pengumpulan brimonidine dalam plasma darah tidak diperhatikan.
Penyerapan. Penyerapan brimonidine dalam bentuk gel untuk penggunaan luar dinilai dalam kajian klinikal dalam 24 pesakit dewasa dengan eritema muka dengan rosacea. Semua pesakit sekali sehari menggunakan 1 g gel ke seluruh wajah selama 29 hari. Penilaian farmakokinetik dilakukan pada hari ke-1, ke-15 dan ke-29. Nilai Cmaks plasma dan AUC adalah tertinggi pada hari ke 15 dan nilai min Cmaks dan AUC adalah (± sisihan piawai) (46 ± 62) pg / ml dan (417 ± 264) pg · h / ml, masing-masing. Pendedahan sistemik sedikit lebih rendah pada hari ke-29, yang menunjukkan tiada lagi cumulasi.
Metabolisme. Brimonidine secara aktif dimetabolisme di hati.
Derivasi. Brimonidine dan metabolitnya diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang.
Titik mata: glaukoma sudut terbuka; hipertensi mata (dalam monoterapi atau bersama dengan ubat-ubatan lain yang menurunkan IOP).
Gel untuk kegunaan luar: rawatan eritema muka dengan rosacea.
Titik mata: hipersensitiviti kepada brimonidine; terapi serentak dengan perencat MAO dan antidepresan trisiklik; kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun, berat badan rendah (sehingga 20 kg); tempoh penyusuan susu ibu.
Gel untuk penggunaan luaran: hipersensitiviti kepada brimonidine; pentadbiran serentak dengan perencat MAO (misalnya, selegilin atau moclobemide), tricyclic (imipramine), dan tetracyclic (maprotiline, mianserin, dan mirtazapine) antidepresan yang menjejaskan penghantaran noradrenergik; usia kanak-kanak sehingga 18 tahun (keselamatan dan kecekapan untuk kumpulan umur ini tidak ditubuhkan).
Titik mata: pada pesakit buah pinggang (creatinine Cl di bawah 40 ml / min) dan kegagalan hati. Pada pesakit dengan hipotensi ortostatik, kegagalan jantung dan kekurangan cerebrovaskular, kemurungan, sindrom Raynaud, thromboangiitis obliterans, brimonidine dapat meningkatkan keterukan penyakit yang disebabkan oleh kekurangan vaskular. Walaupun 0.2% brimonidine dalam kajian klinikal mempunyai kesan minima pada tekanan darah dan kadar denyut jantung, apabila merawat pesakit dengan penyakit kardiovaskular yang teruk, serta pesakit dengan penyakit vaskular yang tidak stabil dan tidak terkawal, perlu diambil perhatian. Pada kanak-kanak berumur 2 hingga 7 tahun.
Gel untuk kegunaan luaran: kehamilan; fungsi hati dan buah pinggang yang tidak normal.
Titik mata. Dalam kajian pramatlin tidak memberi kesan kepada fungsi pembiakan. Walau bagaimanapun, ia telah ditubuhkan bahawa brimonidine menembusi halangan plasenta dan terkandung dalam jumlah yang tidak penting dalam plasma darah janin. Kerosakan pada janin tidak dipasang. Kajian terkawal di ibu hamil belum dijalankan. Semasa kehamilan, brimonidine dalam bentuk mata jatuh harus digunakan dengan sangat hati-hati, hanya dalam kes di mana faedah yang dijangkakan kepada ibu sangat melebihi risiko kemungkinan janin.
Dalam kajian haiwan, ia telah ditetapkan bahawa brimonidine tartrate akan masuk ke dalam susu ibu. Pada masa penggunaan dadah, menyusu harus dihentikan.
Gel untuk kegunaan luaran. Data mengenai penggunaan brimonidine semasa kehamilan adalah terhad atau tidak. Kajian ketoksikan pembiakan haiwan menunjukkan tiada kesan sampingan langsung atau tidak langsung terhadap dadah. Sebagai langkah berjaga-jaga, disyorkan untuk mengelakkan penggunaan gel semasa mengandung.
Tidak diketahui sama ada brimonidine dan metabolitnya masuk ke dalam susu ibu. Dalam hal ini, mustahil untuk menghapuskan risiko bayi baru lahir dan bayi. Brimonidine dalam bentuk gel untuk kegunaan luar tidak boleh digunakan semasa menyusu.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - B.
Kajian yang mencukupi dan ketat kawalan brimonidine dalam bentuk 0.1 atau 0.15% penyelesaian optik atau dalam bentuk gel pada wanita hamil tidak dijalankan. Dalam kajian haiwan, ia telah ditubuhkan bahawa brimonidine menembusi plasenta dan memasuki peredaran janin sehingga ke tahap tertentu. Brimonidine sebagai penyelesaian optik 0.1 atau 0.15% atau sebagai gel perlu digunakan semasa hamil hanya jika faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin.
Tidak diketahui sama ada brimonidine tartrate diekskresikan ke dalam susu ibu, walaupun kajian haiwan menunjukkan bahawa brimonidine tartrate diekskresikan ke dalam susu ibu. Kerana kemungkinan tindak balas buruk yang serius pada bayi ketika wanita menggunakan brimonidine dalam bentuk 0.1 atau 0.15% larutan mata atau dalam bentuk gel lokal, menyusui harus dihentikan atau penggunaan gel harus ditinggalkan, dengan mempertimbangkan pentingnya perawatan untuk ibu.
Reaksi yang tidak biasa pada organ penglihatan adalah konjungtivitis alergi, hyperemia konjungtiva, gatal-gatal membran mukus mata dan kulit kelopak mata. Kebanyakan tindak balas yang tidak diingini adalah pantas dan ringan (tidak memerlukan pemberhentian rawatan). Menurut kajian klinikal, gejala tindak balas alahan dari sisi mata diperhatikan dalam 12.7% kes (menyebabkan penamatan rawatan dalam 11.5% kes), manakala kebanyakan pesakit mereka menunjukkan diri mereka selepas 3-6 bulan penggunaan brimonidine (menurut maklumat semasa pada pengalaman dengan brimonidine pada kepekatan 0.2%).
Kekerapan kesan sampingan yang dikenal pasti semasa kajian dinilai seperti berikut: sangat kerap (> 10%); sering (> 1% dan 0.1% dan 0.01% dan 1/10); sering (> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10000 hingga 20 kg (25%).
Pemerhatian dan pemantauan yang berwaspada terhadap keadaan pesakit yang berumur 2 hingga 7 tahun (terutama dengan berat badan sehingga 20 kg) adalah perlu kerana insiden yang tinggi dan keterukan mengantuk.
Keselamatan dan keberkesanan kanak-kanak di bawah umur 2 tahun belum ditubuhkan.
Penggunaan pediatrik
Dalam percubaan klinikal yang terkawal pada pesakit dengan glaukoma (umur 2-7 tahun), kesan sampingan yang paling biasa diperhatikan apabila menggunakan 0.2% brimonidine tartrate penyelesaian oftalmik tiga kali sehari mempunyai sifat tidur setiap hari (50-83% pada pesakit yang berumur 2 hingga 6 tahun) dan mengurangkan keghairahan. Pada pesakit kanak-kanak 7 tahun (> 20 kg) rasa mengantuk kelihatan kurang kerap (25%). Kira-kira 16% kanak-kanak yang menggunakan penyelesaian optimitma tartrate brimonidine dikecualikan daripada kajian ini kerana perkembangan mengantuk.
Digunakan untuk orang tua. Pada orang yang lebih tua, tidak terdapat perbezaan dalam keselamatan atau keberkesanan berbanding pesakit dewasa lain. Denganmaks dan t1/2 brimonidine adalah serupa dengan orang tua (65 tahun dan lebih tua) dan pesakit yang lebih muda dalam populasi orang dewasa, menunjukkan kekurangan umur yang signifikan terhadap penyerapan sistemik dan perkumuhan brimonidine.
Dengan perkembangan reaksi alahan, perlu berhenti rawatan dan dapatkan nasihat doktor.
Kemungkinan peningkatan IOP dalam kes perkembangan tindak balas hipersensitif kelewatan.
Melaporkan kes-kes keratitis bakteria apabila menggunakan botol multidose ejen oftalmik untuk kegunaan topikal, pesakit yang dijangkiti, yang dalam kebanyakan kes mempunyai penyakit seiring kornea atau kerugian seiring epitelium kornea dan konjunktiva.
Sekiranya ditangani dengan tidak betul atau jika hujung vakum penitis bersentuhan dengan mata atau struktur sekelilingnya, persiapan ophthalmik mungkin dijangkiti bakteria yang menyebabkan jangkitan mata. Menggunakan penyelesaian yang dijangkiti boleh menyebabkan kerosakan yang serius pada mata, dengan kehilangan penglihatan yang terhasil.
Jika dipindahkan pembedahan ophthalmologic atau terdapat penyakit okular seiring (contohnya trauma atau jangkitan), anda perlu segera berjumpa doktor mengenai penggunaan berterusan daripada pelbagai dos botol-penitis.
Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Penggunaan brimonidine dalam bentuk titisan mata boleh disertai dengan episod kelemahan dan mengantuk di sesetengah pesakit. Jika kerja pesakit berkaitan dengan aktiviti yang berpotensi berbahaya, kenderaan memandu, dia harus diberi amaran terlebih dahulu tentang kemungkinan penurunan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor, dan disarankan untuk menahan diri dari kegiatan ini.
Gel untuk kegunaan luaran
Gel tidak boleh digunakan pada kulit yang teriritasi atau luka terbuka, di kawasan sekitar mata. Sekiranya kerengsaan teruk atau alahan, hentikan rawatan.
Selepas permohonan itu perlu mencuci tangan. Brimonidine dalam bentuk gel boleh digunakan bersama dengan ubat lain yang digunakan untuk merawat unsur radang rosacea. Mereka boleh digunakan pada kulit hanya selepas gel kering, dan tidak serentak dengannya. Selepas memohon dan mengeringkan gel, kosmetik boleh digunakan.
Erythema dan hyperemia. Tindakan brimonidine dalam bentuk gel mula melemahkan beberapa jam selepas permohonan. Dalam sesetengah pesakit, pemulihan erythema dan transient hyperemia dalam bentuk yang lebih teruk dijelaskan daripada sebelum rawatan. Kebanyakan kes erythema diperhatikan dalam tempoh 2 minggu pertama selepas permulaan rawatan.
Dalam sesetengah pesakit, hiperemia sementara telah diperhatikan. Masa permulaan hyperemia selepas memohon gel berbeza dari 30 minit hingga beberapa jam.
Dalam kebanyakan kes, eritema dan hiperemia diluluskan selepas pemberhentian ubat.
Dalam kes kemerosotan eritema, penggunaan gel perlu dihentikan. Langkah-langkah simptomatik, seperti penyejukan, mengambil NSAIDs dan antihistamin, boleh mengurangkan gejala.
Selepas disambung semula penggunaan brimonidine dalam bentuk gel, kambuhan pembengkakan eritema dan hiperemia telah diperhatikan. Walau bagaimanapun, jika perlu, rawatan boleh disambung semula selepas pemulihan fungsi penghalang kulit, bermula dengan aplikasi percubaan gel di kawasan kecil muka selama sekurang-kurangnya 1 hari sebelum penyambungan penuh rawatan seluruh kulit wajah.
Erythema. Seperti yang berikut dari laporan selepas pemasaran, sesetengah pesakit mengalami kekambuhan eritema dengan penglibatan kawasan muka yang tidak terjejas sebelum ini, serta kawasan kulit di luar rawatan (contohnya, leher dan pinggul).
Pallor dan keputihan yang berlebihan. Laporan pasca-pemasaran melaporkan bahawa sesetengah pesakit mempunyai keputihan atau keputihan yang berlebihan di tapak permohonan gel atau di luarnya selepas rawatan dengan brimonidine dalam bentuk gel.
Ia perlu mematuhi dos yang disyorkan dan kekerapan permohonan: sekali sehari, dalam lapisan yang sangat nipis.
Adalah perlu untuk mengelakkan peningkatan dos harian maksimum dan / atau kekerapan penggunaan, kerana Keselamatan dosis harian yang meningkat atau penggunaan harian yang berulang tidak ditubuhkan.
Penggunaan serentak reseptor alpha adrenergik dengan agonis sistemik boleh meningkatkan kesan sampingan kelas ubat ini kepada pesakit dengan:
- penyakit kardiovaskular yang teruk atau tidak terkawal;
- kemurungan, kekurangan peredaran darah atau cerebral koronari, penyakit Raynaud, hipotensi ortostatik, thromboangiitis obliterans, scleroderma, atau sindrom Sjogren.
Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme. Ubat ini tidak menjejaskan atau hanya sedikit mempengaruhi keupayaan memandu kenderaan atau melibatkan diri dalam aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kelajuan psikomotorik.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidine adalah penghalang alpha. Ia mengurangkan tekanan intraocular pada pesakit dengan intraocular tinggi dan sudut terbuka glaukoma dengan mengurangkan pengeluaran jenaka berair dan sedikit peningkatan dalam aliran keluar dengan jalan uveoscleral.
Brimonidine adalah ubat dengan tindakan antiglaucoma. Ia dihasilkan dalam bentuk titisan untuk mata botol ml 5 ml dengan topi skru. Bahan aktif adalah brimonidine tartrate (2 mg setiap 1 liter). Bahan tambahan adalah natrium sitrat, asid sitrik, natrium klorida, natrium hidroksida, alkohol polyvinyl, air untuk suntikan, benzalkonium klorida.
Brimonidine adalah simpatomimetik yang membawa kepada pengurangan tekanan intraokular. Ia lebih selektif untuk alpha2-adrenoreceptors. Disebabkan ini, perencatan sintesis cairan intraokular dan, sedikit sebanyak, peningkatan dalam aliran keluar uveoscleral humor akueus berlaku. Kesan antihipertensi maksimum diperhatikan 2 jam selepas pengintip Brimonidine. Separuh hayat bahan aktif adalah tiga jam.
Titik mata. Brimonidine ditetapkan untuk menstabilkan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Menggunakan ubat yang berkenaan dalam monoterapi (jika beta-blockers contraindicated dalam mana-mana sebab-sebab), dan juga sebagai ubat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangkan tekanan intraocular dalam rawatan kumpulan lain antiglaucoma dadah.
Pesakit dewasa ditetapkan 1 drop dari Brimonidine dua kali sehari. Pelarasan dos berumur tidak dilakukan. Untuk mengurangkan kesan sistemik dadah, ia perlu menekan bahagian dalam mata selama satu minit selepas pengintipan.
Anda tidak boleh melantik Brimonidine:
Pada wanita hamil, pengambilan adalah mungkin hanya dengan manfaat potensi tanpa syarat kepada ibu. Untuk tempoh laktasi rawatan mesti dihentikan.
Selepas memohon brimonidine, pelbagai kesan sampingan boleh berlaku. Selalunya direkodkan pembakaran dan kemerahan mata, mulut kering, mengantuk, kelemahan, penglihatan kabur. Pusing, selera rasa, penglihatan kabur, asthenia kelihatan kurang kerap.
Jarang, semasa rawatan dengan Brimonidine, kemurungan, arrhythmia, dyspnea, iritis, syncope, perubahan tekanan sistemik, miosis berkembang.
Tiada data mengenai overdosis ubat Brimonidine.
Brimonidine boleh berinteraksi dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturates, sedatif, opiates, anestetik, alkohol). Perhatian memerlukan rawatan pesakit yang mengambil ubat-ubatan yang mempengaruhi metabolisme amina (reserpine, methylphenidate, chlorpromazine). Juga dengan berhati-hati harus digunakan apabila menggunakan ubat antihipertensi BRIMONIDIN, glikosida jantung, penyekat alpha.
Brimonidine dengan ketepatan harus digunakan pada pesakit dengan gangguan darah koronari dan serebral, kemurungan, hipotensi ortostatik. Adalah penting untuk sentiasa memantau tekanan intraokular semasa rawatan. Anda harus mengelakkan memandu memandu dan bekerja dengan jentera berbahaya semasa rawatan, kerana mungkin terdapat pengurangan sementara dalam ketajaman visual.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidine - penyelesaian titisan mata untuk mengurangkan tekanan intraokular. Dalam bidang ofmologi, penyelesaiannya digunakan dalam rawatan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular yang tinggi.
Brimonidine - larutan mata jatuh telus kekuningan, mengandungi:
Pembungkusan: botol plastik 5 ml dalam kotak kadbod dengan arahan.
Bahan aktif penyelesaian drop mata, brimonidine tartrate adalah agonis α2-adrenoreceptor. Hasil daripada tindakan selektifnya, pengeluaran cecair intraokular berkurangan dan pada masa yang sama aliran keluar uveoscleralnya bertambah, yang mengakibatkan pengurangan tekanan intraokular. Tindakan penyelesaian Brimonidine tidak menyebabkan mydriasis dan vasoconstriction of microvessels, mempunyai sedikit kesan pada sistem kardiovaskular.
Dengan penggunaan topikal ubat, kesan terapeutiknya bermula dengan cepat dan mencapai maksimum selepas kira-kira 2 jam. Tempoh tindakan tidak melebihi 12 jam.
tekanan tinggi intraocular (IOP) dengan glaukoma sudut terbuka dan tekanan darah tinggi okular pada pesakit menahan sabar dengan beta-blockers dan kesan terapeutik yang tidak mencukupi penggunaan agen antiglaucoma lain.
Dos biasa larutan Brimonidine adalah 1 drop ubat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Pelarasan dos untuk kegunaan pesakit tua tidak diperlukan.
Untuk mengelakkan risiko penyerapan sistemik, disarankan untuk menekan sudut dalaman mata seketika sebaik sahaja selepas pengambilan titisan.
Dengan berhati-hati, penyelesaian diberikan kepada pesakit yang mengalami masalah kemurungan, cerebral dan gangguan peredaran darah, hipotensi ortostatik.
Wanita semasa kehamilan, Bromonidine dilantik hanya dalam kes keperluan segera dengan penilaian yang mencukupi untuk membahayakan janin.
Ketua doktor klinik, pakar bedah oftalmik. Pakar dalam rawatan pembedahan.
Butiran >>>
Pakar Oftalmologi, terlibat dalam diagnosis penyakit dan pengurusan pasca operasi pesakit.
Butiran >>>
Pakar bedah laser, fokus utama kerja - kaedah laser moden rawatan glaukoma.
Butiran >>>
Apabila memohon penyelesaian Brimonidine mengikut arahan, dos berlebihan tidak mungkin.
Pengambilan dadah secara tidak sengaja boleh membawa kepada perkembangan reaksi buruk yang sistemik, yang memerlukan pelantikan terapi gejala.
Ia tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan pengambilan bahan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturates, opiates, alkohol, sedatif, anestetik).
Dengan baik, ubat titis mata, penyelesaian ditadbir pembuat persediaan, mampu untuk mempengaruhi proses metabolisme dan reuptake neuron daripada amina (reserpine, chlorpromazine, methylphenidate), dan antihipertensi, glikosida jantung, alpha-blockers.
Semasa tempoh rawatan dengan penyelesaian Brémonidine, pesakit harus sentiasa mengawasi tahap IOP.
Penggunaan larutan mata ini dapat menyebabkan perkembangan kesan sampingan dari sistem saraf, serta gangguan visual. Oleh itu, semasa tempoh rawatan dadah, lebih baik menolak untuk bekerja dengan mekanisme bergerak yang berbahaya dan tidak memandu.
Simpan larutan Brimonidine di tempat yang gelap di suhu bilik. Jangan berikan kepada anak-anak.
Hidup rak - 2 tahun. Hayat rak penyelesaian selepas membuka botol adalah 28 hari.
Beri perhatian kepada program penjagaan tahunan khusus kami untuk pesakit dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan membolehkan anda bukan sahaja untuk mengekalkan dan memperbaiki penglihatan, tetapi juga untuk menjimatkan banyak!
Pakar yang sangat berkelayakan, peralatan moden dan pendekatan individu (tanpa giliran yang membosankan) sedang menunggu anda di Klinik Mata Moscow.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Brimonidine - titisan mata, yang ditetapkan untuk glaukoma sudut terbuka bagi apa-apa keterukan. Alat ini bertindak secara langsung pada reseptor alfa yang bertanggungjawab untuk menormalkan aliran keluar bendalir. Pada masa yang sama, pengecutan murid atau penguncupan kapilari tidak berlaku. Ubat ini berkesan melegakan gejala, menormalkan tekanan intraokular. Ia mempunyai kesan minima pada hati, organ pernafasan dan sistem jantung, dan dihapuskan dari badan selepas 120 jam. Dalam badan, mengikat melanin dalam sebatian terbalik. Brimonidine diresepkan kepada pesakit yang mempunyai kontraindikasi untuk mengambil beta-blockers, yang dianggap sebagai cara tradisional glaukoma.
Turun terdapat dalam botol plastik 5 ml yang jelas. Luaran memberikan cecair hijau-kuning. Bahan aktif aktif adalah brimonidine tartrate (2 mg setiap 1 ml tetes).
Komponen tambahan adalah:
Pada botol terdapat penitis khas untuk pengambilan diri yang selesa. Untuk mencegah jangkitan bakteria, disarankan untuk merawatnya dengan antiseptik sebelum penggunaan pertama.
Brimonidine diresmikan sebagai monoterapi dengan glaukoma sudut terbuka atau dengan peningkatan kronik dalam tekanan intraokular. Alat ini juga boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kombinasi dengan ubat lain, fisioterapi.
Titik mata ditetapkan hanya oleh doktor yang hadir berdasarkan hasil diagnostik. Contraindications:
Dalam kes kegagalan hepatik atau buah pinggang, pentadbiran seseorang agen boleh diterima, tetapi dos perlu terhad dan keadaan kesihatan perlu dipantau dengan teliti. Jika boleh, ubat disyorkan untuk digantikan dengan titisan lain dengan kesan yang sama.
Kajian terhadap kesan keselamatan dadah ke atas wanita hamil tidak dijalankan. Ujian terhadap haiwan telah menunjukkan bahawa Brémonidine diserap ke dalam susu, oleh itu, ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat semasa tempoh makan. Ubat ini hanya ditetapkan jika manfaat melebihi potensi risiko kepada janin.
Semasa kehamilan, cuba mengurangkan penggunaan ubat jenis apa pun. Keperluan untuk menggunakan titisan antiglaucoma hanya berlaku dengan ancaman yang signifikan terhadap kesihatan ibu.
Dos harian untuk orang dewasa - 1 kali 2 kali sehari dengan selang waktu minimum 12 jam. Ubat ini dibuat dengan cara tempatan dalam kantung konjunktiv. Apabila memakai kanta lekap lembut sebelum digunakan, ia mesti dikeluarkan, sekali lagi tidak lebih awal daripada 15 minit selepas prosedur. Semasa pengintipan, disyorkan untuk sedikit mengikat kanal nasolacrimal, dan juga untuk menutup kelopak mata.
Selepas penggunaan Brimonidine, keletihan dan rasa mengantuk mungkin muncul, oleh itu keupayaan memandu kenderaan boleh berkurangan.
Ubat sering menyebabkan kesan sampingan semasa penerimaan. Selalunya ditemui:
Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi dari kelopak mata adalah mungkin - rupa bengkak dan kemerahan. Dengan kepekaan tinggi terhadap komponen, terdapat risiko peningkatan fotophobia, mengoyak, dan keradangan iris. Mungkin penurunan tekanan darah dan jantung berdebar.
Sekiranya rejimen pemanasan dan dos ubat tidak diikuti, kesan sampingan yang teruk boleh berlaku. Aritmia berlaku, nada otot keseluruhan menurun dan pernafasan melambatkan. Sesetengah pesakit mengalami hipotermia dan bradikardia. Terdapat kemungkinan apnea, kekejangan otot. Tiada penawar yang khusus untuk Brimonidine, oleh itu, jika terapi berlebihan, gejala atau sokongan diberikan. Apabila menggunakan dadah, anda perlu menyesuaikan dos untuk mengelakkan komplikasi.
Jika selepas mengambil ubat, keadaan kesihatan semakin teruk, pendedahan telah timbul dan gejala-gejala tertentu telah muncul, ubat itu harus dibuang. Anda perlu berunding dengan doktor anda, melantik rawatan alternatif.
Semasa pentadbiran Brimonidine, peningkatan dalam pengambilan ubat yang bertindak pada sistem saraf pusat diperhatikan. Ini termasuk barbiturat, sedatif dan opiat, serta ubat penahan sakit. Ia mungkin kemurungan sistem saraf dan semasa mengambil alkohol. Disebabkan fakta bahawa titisan secara langsung menjejaskan kadar denyutan jantung dan menurunkan tekanan, mereka mesti digunakan dengan teliti bersamaan dengan ubat antihipertensi. Ia tidak disyorkan untuk mengambil Brimonidine pada masa yang sama seperti ubat-ubatan yang mempengaruhi metabolisme (inhibitor MAO dan antidepresan tricyclic).
Hayat rak produk adalah 2 tahun. Selepas membuka botol, ubat ini disyorkan untuk digunakan dalam tempoh 28 hari. Brimonidine perlu disimpan di tempat yang gelap pada suhu bilik, tetapi tidak lebih tinggi daripada 25 o C. Adalah dinasihatkan untuk mengeluarkan botol dengan titisan ke tempat yang sukar untuk dijangkau untuk kanak-kanak untuk mengelakkan daripada tidak sengaja.
Jualan anda boleh menemui beberapa ubat yang mempunyai kesan yang sama. Mereka sering mempunyai komposisi yang sama, serta ciri penggunaan dan dos. Ia tidak disyorkan untuk memilih secara analog analog tetes mata untuk rawatan glaukoma tanpa berunding dengan doktor anda. Sesetengah analogi Brimonidine:
Ia adalah mustahil untuk memilih secara analog analogi dadah, walaupun mereka mempunyai komposisi hampir sama. Oleh kerana kepekatan komponen yang berbeza, terdapat risiko berlebihan dan perkembangan kesan sampingan.
Untuk butiran lanjut tentang memilih dan menggunakan titisan mata untuk glaukoma, lihat video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlTitik mata "Brimonidine" akan membantu menghilangkan manifestasi glaukoma dan mengurangkan tekanan intraokular tinggi (IOP). Alat ini mampu bertahan hanya tanda-tanda glaukoma dan tidak akan menghadapi keadaan patologi yang lain, jadi penting untuk tidak mengambilnya sendiri, tetapi untuk berunding dengan pakar mata.
Terdapat beberapa komponen dalam titisan mata "Brimonidine", yang di kompleks mempunyai kesan yang baik ke organ-organ visual yang terjejas oleh glaukoma dan patologi mata yang lain. Akibat daripada pendedahan kepada bahan aktif, pengeluaran cecair intraokular berkurang, aliran keluarnya bertambah baik, yang menyebabkan penurunan IOP. Komposisi penyelesaian optik termasuk bahan-bahan seperti:
Ubat ini dapat mengurangkan tekanan yang meningkat di dalam mata terhadap latar belakang hipertensi intraokular atau dengan glaukoma sudut terbuka. Alat ini disyorkan untuk pesakit yang tidak toleran beta-blockers, dan juga jika tiada hasil terapi dengan ubat anti glaukoma yang lain. Memohon penyelesaian mata hendaklah pada preskripsi selepas diagnosis.
Persediaan farmaseutikal digunakan oleh semua pesakit dalam dos 1 cap. di mata untuk satu instilasi. Arahan itu menggunakan cara 2 kali sehari. Selang yang optimum antara penahan mata 12 jam. Untuk mengecualikan penyerapan sistemik dalam sistem peredaran darah, ringan tekan pada bahagian sudut dalaman organ penglihatan selepas pengintipan. Adalah penting dengan terapi kompleks untuk memerhatikan selang antara mengambil ubat-ubatan. Mereka boleh berlangsung dari 15 hingga 30 minit.
Mereka harus diambil kira sebelum kemasukan "Brimonidine" dalam rawatan kompleks. Jika tidak, kedudukan mata yang rosak mungkin menjadi semakin teruk, dan kemerosotan keadaan umum pesakit juga mungkin. Alat ini mungkin contraindicated kepada pesakit jika faktor-faktor seperti:
Semasa tempoh penyusuan, perlu mengambil risiko untuk bayi baru lahir dan enggan mengambil ubat.
Titik mata digunakan di bawah penyeliaan seorang doktor semasa keadaan depresi, dengan perubahan patologi dalam peredaran otak dan merosakkan hemodinamik koronari, serta jika hipotensi postur mengganggu. Semasa tempoh kehamilan, disyorkan untuk mengecualikan penggunaan titisan mata "Brimonidine".
Semasa penggunaan penyediaan mata, reaksi buruk mungkin berlaku. Simptom-simptom yang merugikan adalah:
Jika anda mengambil "Brimonidine" dengan ketat mengikut arahan, dos tidak akan dibesar-besarkan. Dengan menggunakan lebih banyak atau menanam lebih banyak penyelesaian ke dalam mata, lebih banyak kesan sampingan akan muncul. Keadaan pesakit boleh menjadi serius teruk. Mengambil ubat secara lisan boleh menyebabkan perkembangan sistemik terhadap tindak balas yang tidak diingini.
Sekiranya pengsan terhadap dos berlebihan, serangan jantung adalah mungkin.
"Brimonidine" dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang menghalang sistem saraf pusat (CNS) adalah kontraindikasi. Anda tidak boleh minum alkohol semasa rawatan. Di bawah penyeliaan doktor yang hadir, ambil penyelesaian mata bersama dengan ubat seperti:
Semasa terapi perlu memantau tekanan intraokular. Kerana kesan penglihatan dan sistem saraf, adalah penting untuk tidak memasukkan apa-apa aktiviti yang memerlukan tumpuan perhatian (kenderaan dan jentera memandu). Turun harus berada di dalam bilik yang gelap, tidak sejuk dan jauh dari kanak-kanak. Botol boleh disimpan selama 2 tahun, tetapi selepas pembukaan adalah penting untuk menggunakannya selama sebulan.
Dalam kes intolerans individu atau ketidakserasian dengan cara lain, titisan mata "Brimonidine" digantikan dengan persediaan analog. Doktor paling kerap mengesyorkan menggantikan dadah optik farmakologi seperti ini - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analog juga mempunyai kesan yang baik terhadap mata yang terkena dan IOP yang lebih rendah.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlTitik mata brimonidine adalah ubat yang bertujuan untuk melawan glaukoma. Oleh kerana sifatnya, ia secara berkesan merangsang alpha2-adrenoreceptors, tindakan selektif, iaitu alpha1-adrenoreceptors tidak terjejas.
Titik mata Brimonidine
Harta ini membolehkan anda mengurangkan kesan buruk terhadap sistem kardiovaskular dan organ pernafasan.
Titik mata brimonidine boleh didapati dalam bentuk warna kuning-hijau. Dalam 1 ml obat tetes mata dapat melihat 2.0 mg brimonidine tartrate dan unsur-unsur tambahan yang lain seperti: alkohol polyvinyl, -14 mg, monohydrate - 0.48 mg natrium klorida - 6.9 mg, natriya- dihidrat sitrat 4.7 mg, benzalkonium klorida - 0.052, natrium hidroksida untuk mendapatkan pH sebanyak 6.45.
Jumlah titisan yang dilepaskan adalah 5 ml, yang kini dianggap optimal.
Titik mata brimonidine adalah ubat berbilang dua:
Akibatnya, tekanan intraokular berkurangan, yang merupakan punca banyak penyakit serius.
Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi semasa rawatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang boleh terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain, sudah tentu, jika doktor mengesyorkan melakukannya.
Seketika kami ingin menarik perhatian anda bahawa ubat itu hanya boleh digunakan untuk merawat Glaukoma, ia tidak boleh menyembuhkan penyakit lain.
Ia digunakan satu titisan dua kali sehari, sementara itu perlu untuk memerhatikan selang antara penggunaan 12 jam. Iaitu, dinasihatkan untuk mengebumikan mereka pada waktu pagi dan petang, berlebihan boleh membahayakan, baca tentangnya.
Beri perhatian! Jika anda mengambil Bremonidine dan titisan lain, anda perlu ingat tentang selang waktu, sekurang-kurangnya 15 minit. Secara optimum menunggu 15-25 minit.
Sekarang harga Brimonidine di farmasi disimpan pada tahap yang agak tinggi, bergantung kepada wilayah (dan hati nurani farmasi), ia boleh berbeza dari 340 hingga 670 rubel. Tetapi, untuk menjelaskan kosnya agak mudah - dadah selalu menunjukkan keberkesanan yang sangat baik.
Jika anda alah kepada salah satu komponen - ia dilarang menggunakannya. Juga, anda tidak boleh menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak, hamil dan semasa makan.
Ingat! Gunakan alat ini tidak boleh jika anda mengambil inhibitor MAO dan pelbagai antidepresan.
Ubat boleh dipanggil agak spesifik, kerana ia mempengaruhi beberapa kumpulan. Kami akan membezakan setiap daripada mereka dan menunjukkan kesan buruk yang boleh menyebabkan Brimonidine.
Ingat! Brimonidine boleh menyebabkan reaksi alahan.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlTitik mata Luxfen dijual di farmasi tanpa preskripsi perubatan. Untuk memastikan ubat sedemikian patut berada pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah, untuk mencapai kanak-kanak.
Hayat rak penyelesaiannya adalah 2 tahun dari tarikh pengeluaran. Selepas membuka botol, tempoh ini dikurangkan menjadi 4 minggu.
Apakah kontraindikasi untuk tidak memakai titisan mata Luxfen? Arahan menyatakan bahawa ia adalah dilarang untuk menetapkan ubat yang dipersoalkan dalam kes berikut:
Apa yang berlaku jika anda mengambil mata Lyuksfen? Ulasan pakar mengatakan bahawa tanda-tanda yang berlebihan boleh dilakukan jika larutan tidak sengaja ditelan: rasa mengantuk, kemurungan SSP, kehilangan dan kemurungan kesedaran, bradikardia, pengurangan tekanan darah, sianosis kulit, penurunan suhu badan dan apnea.
Dengan gejala sedemikian, pesakit memerlukan terapi simtomatik yang menyokong, serta mengawal patensi saluran udara.
Sekarang anda tahu apa yang menjadi penyelesaian mata tempatan seperti "Luxfen". Arahan, analogi ubat ini dibincangkan dalam artikel ini.
Sekiranya ubat tersebut tidak tersedia, maka ia boleh digantikan dengan ubat yang serupa seperti "Clofelin" (titisan mata). Menurut mekanisme tindakannya, ubat ini sangat dekat dengan yang sedang dipertimbangkan. Di samping itu, ia tergolong dalam subkumpulan farmakologi yang sama.
Bagi sinonim, mereka termasuk cara-cara seperti "Alfagan R" dan "Alfabrim" (penyelesaian mata). Dadah yang disebutkan mempunyai ramuan aktif yang sama.
Ia tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan pengambilan bahan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturates, opiates, alkohol, sedatif, anestetik).
Dengan baik, ubat titis mata, penyelesaian ditadbir pembuat persediaan, mampu untuk mempengaruhi proses metabolisme dan reuptake neuron daripada amina (reserpine, chlorpromazine, methylphenidate), dan antihipertensi, glikosida jantung, alpha-blockers.
Pesakit dewasa ditetapkan 1 drop dari Brimonidine dua kali sehari. Pelarasan dos berumur tidak dilakukan. Untuk mengurangkan kesan sistemik dadah, ia perlu menekan bahagian dalam mata selama satu minit selepas pengintipan.
Ubat ini bertujuan untuk kegunaan tempatan sahaja. Untuk rawatan penyakit mata seperti hipertensi optik dan glaukoma sudut terbuka, ubat ini ditanamkan ke dalam organ visual 1 kali dua kali sehari. Tempoh rawatan dengan ejen ini hanya ditentukan oleh pakar yang sempit, iaitu, pakar oftalmologi.
Seketika kami ingin menarik perhatian anda bahawa ubat itu hanya boleh digunakan untuk merawat Glaukoma, ia tidak boleh menyembuhkan penyakit lain.
Ia digunakan satu titisan dua kali sehari, sementara itu perlu untuk memerhatikan selang antara penggunaan 12 jam. Iaitu, dinasihatkan untuk mengebumikan mereka pada waktu pagi dan petang, berlebihan boleh membahayakan, baca tentangnya.
Beri perhatian! Jika anda mengambil Bremonidine dan titisan lain, anda perlu ingat tentang selang waktu, sekurang-kurangnya 15 minit. Secara optimum menunggu 15-25 minit.
Jika anda alah kepada salah satu komponen - ia dilarang menggunakannya. Juga, anda tidak boleh menggunakan ubat ini untuk kanak-kanak, hamil dan semasa makan.
Ingat! Gunakan alat ini tidak boleh jika anda mengambil inhibitor MAO dan pelbagai antidepresan.
tekanan tinggi intraocular (IOP) dengan glaukoma sudut terbuka dan tekanan darah tinggi okular pada pesakit menahan sabar dengan beta-blockers dan kesan terapeutik yang tidak mencukupi penggunaan agen antiglaucoma lain.
Dos biasa larutan Brimonidine adalah 1 drop ubat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Pelarasan dos untuk kegunaan pesakit tua tidak diperlukan.
Titik mata. Brimonidine ditetapkan untuk menstabilkan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Menggunakan ubat yang berkenaan dalam monoterapi (jika beta-blockers contraindicated dalam mana-mana sebab-sebab), dan juga sebagai ubat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangkan tekanan intraocular dalam rawatan kumpulan lain antiglaucoma dadah.
Anda tidak boleh melantik Brimonidine:
Pada wanita hamil, pengambilan adalah mungkin hanya dengan manfaat potensi tanpa syarat kepada ibu. Untuk tempoh laktasi rawatan mesti dihentikan.
Adakah anda sedar tentang tujuan pesakit yang ditetapkan titisan Mata Luxfen, yang analognya dibentangkan di bawah? Menurut arahan yang dilampirkan, ubat ini ditunjukkan untuk rawatan penyakit seperti:
Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi semasa rawatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang boleh terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain, sudah tentu, jika doktor mengesyorkan melakukannya.
Hipersensitiviti individu. Umur pesakit sehingga 18 tahun. Mengambil inhibitor MAO, antidepresan tricyclic. Menyusu.
Dengan berhati-hati, penyelesaian diberikan kepada pesakit yang mengalami masalah kemurungan, cerebral dan gangguan peredaran darah, hipotensi ortostatik.
Wanita semasa kehamilan, Bromonidine dilantik hanya dalam kes keperluan segera dengan penilaian yang mencukupi untuk membahayakan janin.
Sebelum memperoleh ubat-ubatan tertentu, ramai orang mempelajari pendapat pengguna lain mengenai mereka. Harus diingat bahawa terdapat banyak ulasan tentang titisan mata Luxfen.
Kebanyakan mereka positif. Pesakit yang kepadanya "Lyufen" dilantik oleh pakar mata, berhujah bahawa ini adalah ubat yang sangat berkesan dan berkesan.
Penggunaan yang betul dan tepat pada masanya menyumbang kepada rawatan penyakit seperti tekanan darah tinggi dan glaukoma sudut terbuka. Ia harus segera diperhatikan bahawa ubat ini boleh digunakan bukan sahaja sebagai monoterapi, tetapi juga digabungkan dengan ubat lain untuk mata.
Malangnya, antara semua ulasan mengenai ubat ini boleh didapati dan mesej negatif. Kebanyakannya dikaitkan dengan perkembangan kesan sampingan.
Reaksi negatif yang paling sering ditunjukkan ialah: ruam pada kelopak mata, kemerahan membran mukus mata, asthenia, alahan setempat dan lain-lain. Apabila memerhati kesan sampingan sedemikian, para pakar mengesyorkan menolak rawatan lanjut.
Dalam kes ini, pesakit lebih baik untuk menetapkan ubat lain yang lebih selamat.
Bagi kos penurunan mata, ia berbeza dalam rantai farmasi yang berbeza. Walau bagaimanapun, harga purata dadah tersebut adalah 350-370 rubel. Sesetengah pesakit mendakwa bahawa kos titis yang disebutkan terlalu tinggi, manakala bagi yang lain, ianya agak boleh diterima.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/