Untuk meningkatkan keadaan fungsian retina, doktor menetapkan beberapa ubat oftalmik. Antaranya ialah Retinalamin yang berkesan, yang sesuai untuk proses dystrophik progresif. Ubat itu sendiri adalah dipercayai dan masa yang diuji dalam amalan, tetapi pentadbiran farmakologinya harus dijalankan oleh pakar mata hanya selepas kajian klinikal terperinci retina.
Produk perubatan ini mengembalikan struktur tisu retina yang rosak, secara aktif digunakan untuk penggunaan sistematik oftalmologi moden. Retinalamin meningkatkan fungsi imun, berkenaan dengan epitelium vaskular menunjukkan ciri-ciri perlindungan, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan aliran darah tempatan. Dadah yang ditunjukkan mempunyai kesan tempatan pada nidus patologi, dinamik positif diperhatikan sebaik sahaja permulaan kursus.
Retinalam adalah lyophilisate, yang dihasilkan dalam bentuk serbuk homogen berwarna putih atau hampir putih, yang diperlukan untuk penyediaan penyelesaian terapeutik. Kaedah pentadbiran dadah adalah intramuskular dan parabulbarno. Satu pek berisi 2 atau 5 botol. Kesan terapi yang berterusan menyediakan interaksi bahan yang dikumpulkan dalam komposisi kimia Retinalam:
retina mata lembu polipeptida (5 mg)
Perangsang pembaikan tisu ini, yang mempunyai kesan merangsang pada sel-sel retina dan photoreceptors, meningkatkan interaksi fungsional unsur-unsur membran, memulihkan kepekaan cahaya organ penglihatan yang terjejas. Di bawah pengaruh polipeptida retina ternakan, ia mungkin dapat dengan cepat menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan keamatan tindak balas keradangan, mempercepat proses reparatif dalam patologi dan kecederaan retina.
Untuk menjalankan analisis farmakokinetik penuh komponen-komponen aktif tidak mungkin. Antara aspek positif rawatan konservatif dengan Retinalam, adalah perlu untuk membezakan antara satu sama lain pecahan pecahan polipeptida larut air dengan berat molekul sehingga 10,000:
Dadah yang dinyatakan lebih kerap digunakan dalam skema rawatan kompleks patologi retina. Petunjuk utama untuk penggunaan Retinalam ditunjukkan dalam senarai berikut:
Ubat ini bertujuan untuk ubat parabola atau pentadbiran intramuskular. Dos harian bergantung kepada usia pesakit dan sifat proses patologi. Arahan terperinci menggambarkan dos harian Retinalam dengan pelbagai diagnosis:
Dos yang dinyatakan untuk pesakit kanak-kanak terlalu tinggi, maka doktor yang menghadiri melakukan pembetulan secara individu. Oleh itu, dos tunggal yang dicadangkan adalah terhad kepada 2.5-5 mg dengan tempoh rawatan yang sama. Sebelum menguruskan Retinalamin secara intramuskular, ia perlu mengkaji kontraindikasi perubatan, kesan sampingan yang berpotensi.
Ubat yang ditentukan dihasilkan dalam bentuk serbuk butiran, oleh itu, sebelum pentadbiran satu dos, ia dibubarkan dalam 1-2 ml air untuk suntikan, larutan 0.5% novocaine (procaine), 0.9% larutan natrium klorida. Untuk mengelakkan pembentukan busa, penyelesaian yang dipilih harus perlahan-lahan dituangkan ke dalam botol melalui jarum nipis di sepanjang dinding. Jangan goncangkan bekas kaca selepas itu.
Adalah penting untuk mengetahui bahawa ubat dos tunggal yang disediakan mesti dimakan tepat pada masanya, tidak disimpan dalam peti sejuk. Penerimaan Retinalam tidak menjejaskan tindak balas psikomotor, oleh itu, semasa tempoh rawatan, adalah mungkin untuk mengawal kenderaan, terlibat dalam aktiviti intelektual, kerja yang berkaitan dengan penumpuan perhatian.
Pakar-pakar yang cekap amat tidak mengesyorkan mencampurkan beberapa penyelesaian sekaligus dalam satu botol. Dari manipulasi sedemikian, kesan terapeutik yang diingini ubat ini jauh lebih lemah, kesan sampingan tidak dikecualikan. Selebihnya, interaksi ubat Retinalamin tidak direkodkan dalam amalan, tidak ditunjukkan dalam arahan terperinci.
Maklumat mengenai kejadian buruk yang tidak diterima daripada pakar pediatrik dan pengamal am, pakar mata juga tidak direkodkan. Pengecualian adalah peningkatan kepekaan organisme kepada bahan aktif dari komposisi Retinalam. Akibatnya, tindak balas alahan setempat yang diwujudkan, yang bersifat sementara, memerlukan pembatalan ubat atau penggantiannya oleh analog.
Penggunaan Retinalam adalah kontraindikasi pada kanak-kanak sehingga 1 tahun, sekiranya hipersensitiviti terhadap komponen sintetik dalam komposisi kimia dadah. Dalam kes yang kedua, terdapat kesan sampingan dalam bentuk tindak balas alergi. Rawatan wanita hamil dan menyusu tidak dipelajari, jadi dalam hal ini diperlukan untuk mempertimbangkan manfaat ibu dan potensi bahaya kepada anak.
Retinalamin ubat perubatan boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi, tetapi hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri. Simpan serbuk dalam botol di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Pastikan anda mengikuti tarikh tamat tempoh. Jika ubat tersebut telah tamat tempoh, buang segera, beli serbuk baru untuk melakukan suntikan intramuskular.
Dalam kes abiotropi, miopia dan penyakit mata lain dengan penglihatan yang ketara, disarankan untuk berunding dengan pakar untuk nasihat individu pada gejala pertama. Jika penggunaan Retinalamin menyebabkan kesan sampingan atau tidak meningkatkan ketajaman visual, pakar mata akan memperkenalkan penggantian. Analogi ubat yang dinyatakan ditunjukkan oleh senarai berikut:
Ubat ini boleh dibeli di farmasi atau dipesan dari kedai dalam talian. Dalam kes kedua, pembelian lebih murah, yang sangat penting dengan kos Retinalam yang tinggi. Harga purata ialah 2 600-3 500 rubel. Di bawah adalah harga di Moscow dengan nama-nama farmasi metropolitan:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlArahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Retinalamin adalah ubat mata tekhnologi yang membantu meningkatkan metabolisme tisu mata.
Retinalamin dihasilkan dalam bentuk lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk parabolbar dan pentadbiran intramuskular: putih dengan warna kekuningan atau jisim putih atau serbuk putih (dalam pek padu 5 botol, 2 pek padu dalam kadbod).
Komposisi 1 botol:
Dewasa Retinalamin yang ditetapkan:
Sebelum pentadbiran, Retinalam dibubarkan di dalam air untuk suntikan, 0.5% penyelesaian novocaine (procaine) atau 0.9% larutan natrium klorida (1-2 ml volum). Untuk mengelakkan berbuih semasa pembubaran, jarum mesti diarahkan ke dinding vial.
Kanak-kanak untuk rawatan retinodegeneration pusat keradangan atau traumatik genesis, degenerasi tapetoretinal periferal / pusat Retinalam adalah secara saksama atau intramuskular diberikan sekali sehari dalam dos berikut:
Tempoh penggunaan adalah 10 hari, kursus terapi kedua boleh ditetapkan dengan rehat 3-6 bulan.
Ubat ini dicairkan dengan larutan natrium klorida 0.9% (volum - 1-2 ml).
Maklumat mengenai kemungkinan kesan sampingan tidak hadir.
Dalam kes hipersensitif individu kepada bahan yang terkandung dalam lyophilisate, reaksi alahan boleh berlaku.
Dalam kes kehilangan suntikan, pentadbiran dosis dua tidak disyorkan, suntikan berikutnya perlu diberikan pada hari yang dijadualkan (mengikut skim standard).
Memohon Retinalamin hanya seperti yang ditetapkan oleh pakar.
Selepas lyophilisate dibubarkan, Retinalam perlu digunakan dengan serta-merta.
Mencampurkan dengan penyelesaian lain tidak digalakkan.
Tiada maklumat mengenai interaksi penting Retinalam dengan ubat / bahan lain.
Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-20 ° C.
Hayat rak - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlSalah satu punca utama penglihatan yang cacat dan jumlah buta adalah degenerasi pelbagai struktur mata. Retinalamin menyokong fungsi normal retina dan meningkatkan metabolisme dalam tisu okular. Kajian jangka panjang mengesahkan keberkesanan Retinalam, oleh itu ia digunakan secara aktif dalam rawatan patologi degeneratif retina.
Retinalamin adalah bioregulator peptida yang direka untuk pertumbuhan semula tisu dipercepatkan. Komponen aktif utama adalah kompleks pecahan polipeptida retina haiwan. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate (serbuk untuk penyelesaian). Ia ditadbir secara intramuskular atau di orbit (parabulbarno).
Retinalamin merangsang unsur-unsur struktur retina dan sel-sel photoreceptor. Untuk perubahan dystrophik, ubat ini membantu memperkuat hubungan antara bahagian luar photoreceptors dan epitel pigmen, memulihkan kepekaan cahaya retina. Di samping itu, Retinalam mengembalikan keanjalan saluran darah dan mempercepatkan penyembuhan diri retina dalam pelbagai patologi.
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk serbuk putih atau jisim berliang. Dalam satu pek dua bungkus 5 botol. Satu botol mengandungi 5 mg fraksi retina yang larut dalam air polipeptida, serta 17 mg glisin.
Alat ini menghasilkan syarikat Rusia GEROPHARM. Harga satu pakej adalah dari 3500 hingga 4500 rubel, tetapi satu, sebagai peraturan, cukup untuk kursus rawatan.
Retinalamin diwakili oleh kompleks pecahan polipeptida yang larut dalam air. Komponen aktif dadah itu merangsang kerja-kerja unsur-unsur selular dan photoreceptors. Akibatnya, interaksi antara segmen sel photoreceptor dan epitelium diperbaiki. Apabila menggunakan Retinalam, terdapat peningkatan dalam persepsi visual dan bidang penglihatan yang lebih luas.
Alat ini menyumbang kepada kebolehtelapan normal saluran darah, dan dengan keradangan tempatan, ubat menghilangkan gejala. Rawatan retinalamin meningkatkan sintesis protein intrasel. Bahan aktif mengawal peroxidation lipid dan mengoptimumkan proses tenaga. Selain itu, Retinalamin meningkatkan imuniti tempatan, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan darah dan melindungi epitel vaskular.
Manfaat Retinalamin dalam rawatan patologi retina dan saraf optik:
Peptida biogen telah digunakan dalam bidang oftalmologi selama hampir 40 tahun. Retinalamin tergolong dalam kumpulan peptida biogenik larut air, ubat ini digunakan untuk meningkatkan metabolisme, mengawal peroxidation lipid dan sintesis protein.
Ciri Retinalam adalah kebolehan untuk merangsang sel-sel retina dan photoreceptors secara lembut. Dalam penyakit dystrophik, ubat mempercepatkan pemulihan retensensitiviti retina dan membantu memulihkan penglihatan.
Kajian telah mengenal pasti ciri-ciri berikut Retinalam:
Faktor-faktor ini menyumbang kepada pemulihan fungsi visual dan mengekalkan hubungan antara sel mata dengan tisu saraf di dalam otak. Ubat ini mempunyai kesan terapeutik dan propilaksis, memandangkan kesan perlindungan dikekalkan sebelum dan selepas pengoksidaan.
Kajian menunjukkan peningkatan dalam objektif dan subjektif fungsi penganalisis visual dalam rawatan retinalamin glaukoma. Terdapat kesan peningkatan secara beransur-ansur. Kesan maksimum dicapai dengan suntikan parabolbar dan penggunaan gabungan Retinalam.
Sebulan selepas rawatan, prestasi sistem visual lebih tinggi daripada awal, dan kadang-kadang lebih tinggi daripada hasil terapi awal. Selalunya, enam bulan selepas rawatan, ia dikehendaki mengulang kursus untuk menyatukan kesannya.
Petunjuk utama untuk pelantikan Retinalam adalah distrofi retina. Hanya pakar oftalmologi boleh menentukan kesesuaian tujuan ubat, bergantung kepada punca-punca distrofi dan patologi yang berkaitan.
Petunjuk untuk menggunakan Retinalamin dalam bidang oftalmologi:
Terapi retinalamin ditetapkan untuk pelbagai luka retina. Ubat tidak berkesan dengan katarak dan dystropi pigmen retina. Kontraindikasi termasuk kepekaan individu terhadap komponen, kehamilan dan penyusuan. Biasanya pesakit disekat dengan baik oleh ubat, tetapi dalam beberapa kes, penampilan alahan. Kesan sampingan yang sama diperhatikan dengan intoleransi individu terhadap komponen.
Selepas ubat ini dirawat oleh pakar oftalmologi, ia boleh ditadbir di rumah (intramuskular). Cara menggunakan Retinalamin: larutkan serbuk dalam 1-2 ml air untuk suntikan, larutan natrium klorida (0.9%) atau dalam larutan procaine (0.5%). Ubat ini diberikan sekali sehari hingga 10 mg intramuskular. Kursus rawatan optimum mengambil masa 5-10 hari, tetapi doktor mungkin menetapkan kursus kedua selepas 3 bulan.
Untuk retinopati, distrofi pusat (traumatik atau keradangan), dan abiotrofi tapethoretinal, satu suntikan Retinalamin ditetapkan setiap hari. Dos adalah 5-10 mg intramuskular atau di orbit. Tempoh rawatan untuk penyakit ini adalah sehingga 10 hari, selepas enam bulan kursus harus diulang.
Dalam glaukoma sudut terbuka utama, satu suntikan sehari ditetapkan (5 mg). Kursus rawatan adalah 10 hari, boleh mengulang terapi.
Apabila penyakit myopic ditetapkan dengan suntikan setiap hari, 5 mg setiap orbit. Terapi berlangsung selama 10 hari. Adalah dinasihatkan untuk menggabungkan Retinalam dengan agen-agen angioprotective dan vitamin B.
Sekiranya distrofi pusat retina dan abiotropi tapetretinal, Retinalam dibenarkan hanya untuk pesakit pada tahun ini. Kanak-kanak dari 1 hingga 5 tahun melantik sehingga 2.5 mg sekali sehari. Suntikan diberikan intramuscularly atau parabulbarno, setelah sebelumnya mencairkan lyofilisate dalam 1-2 ml natrium klorida (0.9%). Retinalamin ditetapkan selama 10 hari.
Kanak-kanak berumur 6-18 tahun dengan distrofi retina dan abiotropi tapetretinal ditetapkan 2.5-5 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari.
Keberkesanan Retinalam dicatat oleh kedua-dua doktor dan pesakit. Ubat dalam masa yang singkat meningkatkan penglihatan dalam patologi retina.
Ubat tidak mempengaruhi perhatian, jadi rawatan dibenarkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti kerja yang memerlukan kadar konsentrasi dan reaksi. Sesetengah pesakit telah mencatatkan peningkatan dalam kesan sampingan, iaitu penampilan ruam kulit yang teruk.
Ubat harus digunakan dengan ketat sesuai dengan preskripsi dokter mata ahli mata. Untuk mengelakkan berbuih, jarum diarahkan ke dinding vial. Penyelesaiannya mesti disuntik dengan segera selepas persiapan. Penyimpanan dan penerapan penyelesaian berikutnya tidak dapat diterima. Dadah tidak boleh bercampur dengan penyelesaian lain.
Tiada ciri khusus suntikan dadah pertama dan terakhir. Sekiranya suntikan tunggal telah terlepas, dos double tidak boleh diberikan. Suntikan seterusnya dilakukan mengikut skema.
Retinalamin tidak ditetapkan untuk wanita hamil. Oleh kerana ubat ini mempunyai komposisi multikomponen yang kompleks, Retinalam farmakokinetik kurang difahami.
Perlu diingatkan bahawa ada sedikit sekali analog langsung dadah. Terdapat hanya ubat-ubatan yang sama dalam tindakan yang membantu melawan gejala-gejala distrofi retina. Ini menyebabkan kos ubat yang tinggi dan hasil rawatan yang baik.
Apa yang boleh menggantikan:
Rawatan komprehensif terhadap patologi retina dengan penggunaan Retinalam menunjukkan kesan terapeutik yang tinggi. Pesakit mencatatkan peningkatan dan penstabilan penglihatan, kadar tomografi retina meningkat dengan ketara. Dengan Retinalamin, tempoh rawatan pesakit dalam adalah separuh, dan pesakit pulih lebih cepat.
Retinalamin: arahan penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Retinalamin
Bahan aktif: Retinalam (Retinalam)
Pengilang: syarikat Rusia LLC GEROFARM
Aktualisasi keterangan dan foto: 11/02/2017
Harga di farmasi: dari 3904 rubel.
Retinalam adalah ubat oftalmik yang membantu memperbaiki keadaan fungsi retina.
Bentuk dos pelepasan - lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan parabolbar: putih dengan warna kekuningan atau jisim atau serbuk berliang putih (5 botol dalam lepuh, dalam 2 bungkusan kadbod).
Komposisi 1 botol dengan lyophilisate termasuk:
Retinalam adalah kompleks pecahan polipeptida larut air, berat molekul yang tidak melebihi 10,000 Da. Dadah merangsang kerja photoreceptors dan elemen sel retina, meningkatkan interaksi fungsi epitel pigmen dan segmen luar photoreceptors, pertumbuhan sel glial semasa perubahan dystrophic, dan juga menyumbang kepada pemulihan sensitiviti ringan retina.
Retinalamin menormalkan kebolehtelapan vaskular, mempercepatkan proses regenerasi untuk kecederaan dan penyakit retina, meminimumkan manifestasi reaksi keradangan tempatan. Ubat itu menormalkan fungsi membran sel dan meningkatkan metabolisme dalam tisu mata. Penggunaannya menyebabkan peningkatan sintesis protein intraselular, pengawalan proses peroksidasi lipid dan pengoptimuman proses tenaga.
Retinalamin juga meningkatkan sifat imun, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan darah dan mempunyai sifat perlindungan terhadap epitelium vaskular.
Farmakokinetik ubat yang disebabkan oleh komposisi multikomponen kompleks masih belum diterokai.
Rejimen yang disyorkan untuk orang dewasa:
Sebelum pengenalan dadah dibubarkan di dalam air untuk suntikan, 0.9% larutan natrium klorida atau larutan 0.5% novocaine (procaine) dengan jumlah 1-2 ml. Untuk mengelakkan berbuih, jarum perlu diarahkan ke dinding vial.
Rejimen yang disyorkan untuk penggunaan Retinalam bagi kanak-kanak dalam rawatan distrofi pusat retina radang dan etiologi traumatik, abiotropi tapetoretinal periferal dan pusat (parabolbarno atau intramuskular dengan kekerapan pentadbiran 1 kali sehari):
Pre-lyophilisate mesti dicairkan dalam larutan natrium klorida 0.9% dengan isipadu 1-2 ml. Untuk mengelakkan berbuih, jarum perlu diarahkan ke dinding vial.
Tempoh kursus adalah 10 hari, selepas 3-6 bulan, terapi boleh diulang.
Data mengenai perkembangan kesan sampingan tidak tersedia.
Dengan kehadiran hipersensitiviti individu terhadap komponen penyediaan, tindak balas alahan boleh berkembang.
Kes-kes overdosis tidak didaftarkan pada masa ini.
Keistimewaan tindakan Retinalam pada penggunaan pertama dan selepas pembatalannya tidak hadir.
Ubat harus digunakan hanya untuk tujuan perubatan.
Selepas melarutkan lyophilisate, penyelesaian itu harus digunakan segera.
Apabila anda melangkau suntikan untuk memasukkan dos double tidak seharusnya, suntikan berikutnya diberikan pada hari yang dijadualkan (mengikut skema standard).
Mencampurkan ubat dengan penyelesaian lain tidak digalakkan.
Menurut arahan, Retinalamin tidak menjejaskan keupayaan memandu kereta dan melakukan jenis kerja yang berbahaya.
Data mengenai interaksi penting Retinalam dengan bahan / persediaan lain dalam arahan hilang.
Analog Retinalamin adalah: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu 2-20 ° C.
Hayat rak - 3 tahun.
Preskripsi.
Ulasan Retinalamin hampir 100% adalah positif. Pentadbiran intramuskular membolehkan anda menggunakan ubat di rumah. Pesakit sedar bahawa semasa rawatan, persepsi visual meningkat, dan bidang visual berkembang. Walau bagaimanapun, harga dadah nampaknya terlalu tinggi untuk kebanyakan mereka.
Harga purata Retinalam di farmasi ialah 3,700-4,200 rubel (untuk pakej yang mengandungi 10 botol).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpHarga dalam farmasi dalam talian:
Retinalam adalah ubat untuk kegunaan sistemik dalam ophthalmology, yang meningkatkan regenerasi retina dan metabolisme tisu mata.
Retinalamin dihasilkan dalam bentuk lyophilisate untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan parabola: serbuk beracun atau serbuk putih atau kekuningan putih (22 mg dalam botol 5 ml, 5 botol dalam pembungkusan sel PVC / foil, di dalam kadbod bundle 2 pek).
1 botol lyophilisate mengandungi:
Semasa kehamilan, penggunaan Retinalam adalah kontraindikasi (tidak ada data yang mengesahkan keselamatan penerimaan).
Sekiranya perlu, gunakan semasa penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.
Penyediaan Retinalamin disediakan secara intramuskular atau parabulbarno.
Rejimen dos yang disyorkan untuk orang dewasa:
Kanak-kanak dan remaja dalam pengobatan abiotropi tapethoretinal pusat dan periferal, distrofi retina pusat inflamasi dan etiologi trauma, suntikan intramuskular atau parabolbar ditetapkan 1 kali sehari dalam satu dos, bergantung pada umur:
Tempoh rawatan ialah 10 hari, jika perlu, ulangi kursus selepas 3-6 bulan.
Sebelum suntikan, lyophilisate dicairkan dengan 1-2 ml penyelesaian 0.9% natrium klorida (untuk kanak-kanak dan orang dewasa), air untuk suntikan atau 0.5% penyelesaian procaine, atau novocaine (untuk orang dewasa sahaja). Untuk mengelakkan berbuih, disarankan untuk mengarahkan jarum dengan pengenalan pelarut ke dinding vial.
Semasa tempoh rawatan dengan Retinalam tidak ada maklumat mengenai perkembangan reaksi buruk. Sekiranya anda hipersensitif kepada komponen produk, kemungkinan tindak balas alahan tidak dikecualikan.
Kes-kes overdosis ubat tidak dilaporkan.
Penyelesaian yang disediakan tidak dapat disimpan, lyophilisate mesti dicairkan dengan pelarut segera sebelum suntikan.
Ciri-ciri tindakan Retinalamin pada kemasukan pertama atau pada akhir kursus tidak tersedia.
Penyelesaian itu harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh doktor yang hadir.
Apabila anda melangkau suntikan seterusnya, anda tidak boleh memasuki dos berganda, suntikan seterusnya diperlukan mengikut jadual penggunaan ubat yang standard.
Penyelesaian retinalamin tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian ubat lain.
Alat ini tidak menjejaskan keupayaan untuk menguruskan mekanisme kompleks, termasuk kenderaan.
Data mengenai interaksi retinalamin dengan bahan / ubat ubat lain tidak tersedia.
Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-20 ° C.
Hayat rak - 3 tahun.
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlHarga dalam farmasi dalam talian:
Retinalamin adalah ubat sistemik yang meningkatkan regenerasi tisu retina.
Bentuk retinalamin adalah lyophilisate, dari mana larutan disediakan untuk suntikan intramuskular dan parabolbar (dalam botol 5 ml, 5 botol dalam bungkusan kontur sel, 2 bungkus dalam kotak kadbod).
Komposisi lyophilisate, dalam 1 botol (22 mg):
Retinalamin bertujuan untuk merawat penyakit seperti:
Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks, ubat ini digunakan untuk penyakit miopik.
Keadaan penggunaan Retinalam adalah kontraindikasi:
Retinalamin bertujuan untuk intramuskular atau parabola (melalui kulit di daerah kelopak mata bawah) pentadbiran. Untuk menyediakan penyelesaian, lyophilisate dicairkan dengan 1-2 ml penyelesaian 0.5% procain (novocaine), 0.9% larutan natrium klorida atau air suntikan, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.
Dalam retinopati diabetik, abiotropi tapetretinal dan distrofi retina pusat, Retinalam diberikan secara intramuskular atau parabolbally sekali sehari dalam dos 5-10 mg. Tempoh rawatan adalah 5-10 hari. Jika perlu, dengan selang 3-6 bulan, ulangi kursus.
Dos dengan glaucoma sudut terbuka utama yang diberi pampasan - 5 mg, larutan diberikan parabulbarno atau / m sekali sehari selama 10 hari. Selepas 3-6 bulan, jika perlu, ulangi kursus.
Dalam kes penyakit myopic, ubat ini diberikan hanya parabulbarno sekali sehari pada dos 5 mg, sebaiknya digabungkan dengan vitamin B kumpulan dan agen-agen angioprotective. Tempoh terapi adalah 10 hari.
Bagi kanak-kanak dengan abiotropi tapethoretinal dan distrofi retina, ubat ini diberikan intramuscularly atau parabulbarno sekali sehari:
Tempoh rawatan adalah 10 hari. Jika perlu, selepas 3-6 bulan, kursus itu diulang.
Kes-kes pembangunan kesan sampingan sepanjang tempoh penggunaan Retinalam tidak didaftarkan.
Dengan hipersensitif individu terhadap komponen ubat tidak mengecualikan kemungkinan tindak balas alahan.
Penyelesaiannya tidak tertakluk kepada simpanan, oleh itu lyofilisate diencerkan dengan larutan suntikan hanya sebelum pentadbiran.
Jika atas sebab tertentu pesakit terlepas suntikan, anda tidak sepatutnya memasukkan dos berganda, anda mesti mengikut jadual standard untuk menggunakan Retinalam.
Impak negatif terhadap kadar tindak balas dan keupayaan menumpukan perhatian ubat tidak ada.
Data mengenai analogi dadah tidak disediakan.
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 2-20 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalam adalah ubat yang tindakannya bertujuan meningkatkan proses metabolik dalam tisu-tisu mata. Di bawah pengaruh alat ini, proses tenaga dan fungsi membran sel normal. Retinalamin mempunyai pelbagai petunjuk. Sebelum digunakan, berunding dengan pakar mata.
Analog struktur penuh Retinalamin tidak.
Nama bahan aktif bertepatan dengan nama dadah.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate, yang merupakan jisim serbuk putih yang rapuh. Bentuk dos ini dipasarkan dibungkus dalam botol, masing-masing mengandungi 5 mg retinalamin dan 17 mg glisin sebagai pembantu.
Untuk membeli ubat di farmasi, anda memerlukan preskripsi daripada pakar.
Retinalamine shelf life adalah 3 tahun.
Retinalamin adalah alat unik yang tindakannya bertujuan memperbaiki keadaan retina. Untuk pembuatan ubat-ubatan yang digunakan serbuk yang berasal dari retina lembu atau babi.
Sekali dalam badan, retinalamin mempunyai kesan berikut:
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan parabola.
Satu botol mengandungi
bahan aktif - Retinalamin 5 mg (pecahan pecahan polipeptida larut air),
excipient - gliserin 17 mg (penstabil).
Serbuk Lyophilized atau jisim berpori putih atau putih dengan warna warna kekuningan.
Retinalam adalah kompleks pecahan polipeptida larut air dengan berat molekul tidak melebihi 10,000 Da.
Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada photoreceptors dan elemen sel retina, meningkatkan interaksi fungsi epitel pigmen dan segmen luar photoreceptors, sel glial semasa perubahan dystrophic, dan mempercepat pemulihan sensitiviti cahaya retina. Menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan manifestasi tindak balas keradangan tempatan, merangsang proses reparatif dalam penyakit dan kecederaan retina.
Mekanisme tindakan Retinalamine ditentukan oleh aktiviti metaboliknya: ubat meningkatkan metabolisme tisu mata dan menormalkan fungsi membran sel, meningkatkan sintesis protein intraselular, mengawal proses peroksidasi lipid, dan menyumbang kepada pengoptimalan proses tenaga.
Komposisi Retinalamine®, bahan aktif yang merupakan kompleks pecahan polipeptida, tidak membenarkan analisa farmakokinetik biasa bagi komponennya.
Ubat ini dikontraindikasikan pada kehamilan (tiada data mengenai keberkesanan dan keselamatan). Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Untuk orang dewasa dalam retinopati diabetik, distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotropi tapethoretinal pusat dan periferal, parabolbarno atau intramuskular, 5-10 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 5 hingga 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3 - 6 bulan.
Dengan glaukoma sudut terbuka primer, parabolbarny atau intramuskular, 5 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Apabila penyakit myopic parabulbarno 5 mg 1 kali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari. Ia disyorkan dalam kombinasi dengan ejen angioprotective dan vitamin kumpulan B.
Ubat ini dibubarkan dalam 1 - 2 ml air untuk suntikan, 0.9% penyelesaian natrium klorida atau 0.5% procaine (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.
Kanak-kanak berumur 1-5 tahun dengan distrofi retina pusat kejadian radang dan trauma, pusat
dan abiotropi tapetoretinal periferal, parabolbarno atau intramuskular, 2.5 mg 1 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 6-18 tahun dalam kes distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotropi tapetretinal pusat dan persisian adalah parabulbarno atau intramuskular, 2.5-5.0 mg sekali sehari.
Ubat ini dibubarkan dalam 1 - 2 ml larutan natrium klorida 0.9%, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih. Kursus rawatan adalah 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan
Gunakan RETINALAMIN® hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor!
Botol ubat terlarut tidak boleh disimpan dan digunakan selepas penyimpanan. Penyelesaian Retinalamine® tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian lain.
Tiada kesan sampingan yang dilaporkan.
Kemungkinan reaksi alergik dalam kes hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Tiada kes overdosis ubat yang dilaporkan.
Interaksi dadah ubat tidak dijelaskan.
Ciri-ciri ubat pada kemasukan pertama atau dengan pembatalannya tidak tersedia.
Sekiranya hilang suntikan, tidak disyorkan untuk menyuntik dosis sekali ganda, tetapi untuk melakukan suntikan seterusnya seperti biasa pada hari yang dijadualkan.
Langkah berjaga-jaga khas apabila memusnahkan ubat yang tidak digunakan tidak diperlukan.
Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme.
Di tempat yang gelap pada suhu 2 hingga 20 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Dalam retinopati diabetik, distrofi retina pusat keradangan dan traumatik genesis, abiotropi tapethoretinal pusat dan periferal - 5-10 mg / hari. Kursus rawatan adalah 5-10 hari; jika perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Untuk galas rajah terbuka sudut utama, 5 mg / hari.
Dalam tempoh pemulihan postoperative detasmen retina rhegmatogenous dan traumatik - parabulbarnye 5 mg / hari. Kursus rawatan adalah 10 hari.
Dengan penyakit myopic - parabulbarno pada 5 mg / hari. Kursus rawatan adalah 10 hari. Ia disyorkan bersama dengan agen-agen angioprotective dan vitamin B.
Ubat ini dibubarkan dalam 1-2 ml air untuk suntikan, 0.9% larutan natrium klorida atau 0.5% penyelesaian procaine (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.
Dalam distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotropi tapetoretinal pusat dan periferal - 2.5 mg / hari.
Dalam kes distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, pusat dan peretal tapetretinal abiotropi - 2.5-5 mg / hari.
Ubat itu dibubarkan dalam 1-2 ml larutan natrium klorida 0.9%, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih. Kursus rawatan adalah 10 hari; jika perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan parabolbar, 5 mg. Pada 22 mg lyophilisate dalam botol dengan kapasiti 5 ml. 5 fl. diletakkan dalam pembungkusan lepuh yang diperbuat daripada filem PVC atau PET dan aluminium foil. Pada 2 pembungkusan jalur yang terikat di dalam pek dari kadbod.
GEROFARM LLC, Rusia.
Pengeluar / tempat pengeluaran:
1. 196158, Rusia, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. OHL;
2. 142279, Rusia, rantau Moscow, Serpukhov daerah perbandaran, perkotaan Obolensk, daerah perkampungan bandar Obolensk, ms №5.
Organisasi pengendalian tuntutan: GEROPHARM LLC. 191144, Persekutuan Rusia, St. Petersburg, Degtyarny lane, 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (berbilang saluran); faks: (812) 703-79-76.
Tel. hotline: 8-800-333-4376 (bebas tol di Rusia).
Maklumat mengenai reaksi yang tidak diingini hendaklah dihantar ke alamat e-mel [email protected] atau dengan menghubungi GEROPHARM LLC, yang disebutkan di atas.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin adalah ubat yang berkesan digunakan untuk merawat mata, memperbaiki tisu retina, meningkatkan kebolehtelapan vaskular, dan menghancurkan keradangan.
Retinalamin membantu memulihkan tisu mata. Komponen aktif utama merangsang dan menormalkan tindakan pembentukan retina retina, mengurangkan kesan keradangan, memulihkan kepekaan mata yang hilang.
Oleh kerana bahan aktif utama, Retinalamin boleh:
1 ampoule mengandungi:
Retinalamin dadah dihasilkan dalam bentuk lyophilisate, pelepasan dilakukan dalam bentuk serbuk atau jisim berpori putih, kadang-kadang dengan warna kuning. Perubatan yang siap diedarkan dalam botol, 5 dan 10 keping dalam satu kadbod.
Menurut arahan, penggunaan Retinalam ditunjukkan untuk:
Arahan kajian sebelum menggunakan ubat.
Adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat sebagai terapi hanya selepas peperiksaan perubatan. Pengenalan Retinalam dilakukan secara intramuskular atau melalui kulit kelopak mata atas. Kedalaman suntikan adalah kira-kira 1 cm.
Cairkan ubat dengan 2 ml natrium klorida cair (0.9%). Untuk mengelakkan pembentukan busa dalam picagari, jarum perlu diarahkan lebih dekat ke dinding gelembung.
Dos dan corak penggunaan bergantung kepada penyakit dan keadaan pesakit:
Retinalamin ditadbir hanya selepas ia dibubarkan dalam cecair untuk suntikan (larutan natrium klorida).
Oleh kerana fakta bahawa data penyelidikan mengenai penggunaan Retinalamin tidak tersedia, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat sebagai terapi untuk wanita hamil dan menyusui.
Retinalamin dibenarkan untuk rawatan kanak-kanak hanya di bawah pengawasan ketat pakar dan selepas pelantikannya.
Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah 12 bulan.
Dos dan rejimen hanya ditetapkan oleh pakar:
Suntikan dilakukan sama ada intramuskular atau pada kulit kelopak mata atas. Kursus purata rawatan adalah 10 hari. Jika ada keperluan untuk mengulangi rawatan, ini dilakukan tidak lebih awal daripada dalam 3 bulan.
Kontraindikasi untuk digunakan adalah:
Jika ada keadaan intoleransi individu terhadap bahan ubat, reaksi alahan boleh berlaku.
Sekiranya terdapat kesan sampingan yang lain, pastikan anda memberi amaran kepada doktor yang hadir.
Situasi dengan overdosis Retinalamin pada pesakit belum direkodkan.
Maklumat mengenai interaksi Retinalam dengan ubat dan bahan lain tidak didaftarkan.
Analog retinalamin ditetapkan sekiranya sekatan terhadap penggunaan dadah atau ketidakupayaannya.
Ada yang berikut:
Retinalamin tidak mempunyai analog 100% dalam komposisi dan sifat, oleh itu, hanya seorang doktor harus menangani pilihan ubat yang sama, dengan mengambil kira semua faktor.
Sebelum anda mula mengambil ubat, anda perlu membaca arahan dan memberi perhatian kepada semua faktor dan arahan khas:
Kos retinalamin - 3520 Rubles - 10 botol 5 ml. Pengeluar - GEROPHARM.
1 dos Retinalam pada kos purata 300-700 rubles, bergantung kepada kaedah pentadbiran yang dipilih.
Suhu penyimpanan - +3 - + 19 ° C. Hayat rak persediaan tidak dibuka adalah 36 bulan dari tarikh pembuatan. Simpan hanya di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.
Anda boleh membeli Retinalamin hanya jika anda mempunyai preskripsi dari doktor.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html