Penerangan pada 18 Julai 2014
Komponen aktif tetesan mata adalah (dos per 1 ml dadah):
Sebagai ejen bantu yang membantu bahan aktif untuk menggunakan kesan farmaseutikal penuh mereka, ia digunakan:
Sebaliknya, salib mata Tobradex terdiri daripada (bilangan komponen aktif setiap 1 g dadah):
Dadah farmaseutikal di kios farmasi datang dalam dua jenis utama:
Titrasi mata Tobradex adalah gabungan persediaan farmaseutikal dengan kesan antibakteria dan anti-radang, yang disediakan oleh komponen utama ubat. Kompleks bahan aktif sedemikian dapat mengurangkan risiko jangkitan dan menghapuskan faktor etiologi utama dalam patologi alat visual - mikroorganisma berbahaya yang dibawa ke permukaan mata.
Tobramycin adalah bahan dengan sifat antibiotik yang dimiliki oleh kumpulan aminoglikosida dan dihasilkan oleh koloni streptokokus (Streptococcus tenebrarius). Pelbagai tindakan bakteria merangkumi mikroorganisma berbahaya seperti:
Dexamethasone, satu lagi komponen utama salep Tobradex, adalah steroid dari glucocorticoid asal, yang mempunyai kesan anti-alergi, anti-radang dan desensitizing. Kerana struktur kimianya, ia juga mempunyai kesan anti-eksudatif, menekan keradangan dalam fasa menghasilkan kandungan patologi.
Penyerapan sistemik rendah dengan penggunaan topikal ubat.
Terdapat juga beberapa keadaan patologi, apabila penyediaan farmaseutikal harus digunakan dengan berhati-hati, hanya di bawah pengawasan kakitangan perubatan yang berkelayakan, contohnya, semasa rawatan dalam rawat di jabatan ophthalmology. Penyakit ini termasuk:
Biasanya, terapi ubat melepasi tanpa komplikasi yang jelas, kerana komponen aktif utama dapat diterima dengan baik oleh badan, tetapi dalam beberapa kes rawatan konservatif dengan Tobradex, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:
Arahan untuk tetesan mata Tobradex menunjukkan bahawa sangat mudah menggunakan persediaan farmasi untuk rawatan konservatif penyakit alat visual. Gunakan 1-2 titisan setiap 4-6 jam, meletakkan dadah secara langsung dalam kantung konjunktiv. Dalam 24-48 jam pertama, dos boleh ditingkatkan menjadi 1-2 titik dengan selang masa hanya 2 jam dengan tanda-tanda yang sesuai.
Ubat dalam bentuk salap agak sukar untuk digunakan. Pertama sekali, disebabkan sensasi yang tidak menyenangkan dari objek asing pada bola mata, bentuk farmaseutikal tidak begitu mudah digunakan. Seperti titisan, salap mata dimasukkan ke dalam kantung konjunktiv. Sebelum digunakan, tangan harus dibasuh dengan teliti, supaya antibiotik tidak dibelanjakan untuk pembersihan daripada mikroflora berbahaya.
Kepalanya condong ke belakang, dan kemudian kelopak mata bawah ditarik ke bawah dan kira-kira 1.5 cm salap digunakan. Seterusnya, anda perlu membuka dan menutup mata anda beberapa kali, jadi penyediaan farmaseutikal sama rata di dalam kantung konjunktiv. Ia perlu memastikan bahawa hujung tiub tidak menyentuh kulit, bulu mata atau membran mukus mata, seperti mana dengan tangan, kebolehan perubatan bahan aktif akan berkurang jika peraturan ini tidak diikuti. Setelah menggunakan salap, tiub ditutup dengan ketat.
Tempoh terapi konservatif ditentukan oleh doktor yang hadir, sebagai peraturan, satu skema sebanyak 3-4 permohonan sehari digunakan. Antara permohonan salap hendaklah memantau selang waktu sekurang-kurangnya 6 jam. Jika dos tidak dijawab, ia akan diisi secepat mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum yang berikutnya. Jangan secara bebas meningkatkan jumlah salep yang digunakan Tobradex, kerana ini boleh menyebabkan kesan rawatan yang berlebihan atau lain-lain yang tidak diingini.
Untuk overdosis Tobradex, gejala-gejala berikut mungkin berlaku:
Pada masa ini tiada antagonis farmaseutikal khusus untuk Tobradex ubat, oleh itu, berlebihan dengan ubat menggunakan rawatan gejala. Oleh itu untuk melegakan keadaan ini, mata dibersihkan dengan banyaknya dengan air suam dan terapi ubat ditunjukkan untuk kesan yang tidak diingini dari sanitasi konservatif.
Dalam kes terapi yang kompleks bersama-sama dengan ubat-ubatan oftalmologi tempatan yang lain, selang harus dilakukan antara penggunaan ubat selama sekurang-kurangnya 5-15 minit, bergantung kepada preskripsi individu doktor yang hadir.
Sebelum menggunakan Tobradex, kanta lekap perlu dikeluarkan supaya mereka tidak berfungsi sebagai penghalang tambahan yang menghalang penembusan bahan aktif aktif. Kanta semula boleh tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pengenalan produk farmaseutikal dalam kantung konjungtiva (selang masa ini mesti dipatuhi, tanpa mengira bentuk dadah).
Drops of Tobradex boleh dirawat berdasarkan latar belakang rawatan sistemik dengan aminoglikosida, tetapi dalam kes ini sangat disyorkan untuk sentiasa memantau gambar darah secara keseluruhan, kerana salah satu komponen penyediaan farmaseutikal adalah Tobramycin, yang secara semula jadi tergolong dalam kumpulan antibiotik aminoglikosida.
Semasa terapi konservatif dengan Tobradex, penggunaan ubat-ubatan yang mempunyai kesan sampingan seperti ototoksik, nefrotoksik dan neurotoksik perlu dielakkan, kerana potentiasi mungkin, hasilnya kesan buruk rawatan meningkat.
Ubat ini tidak dilepaskan di kios farmasi dengan bebas, anda boleh membelinya hanya selepas pembentangan borang reseptor yang sesuai, disahkan oleh doktor anda.
Ubat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses anak-anak muda, selalu berada di posisi tegak dan pada suhu 8 hingga 27 derajat Celsius.
2 tahun untuk kadbod yang dimeteraikan. Selepas membuka botol atau tiub - 4 minggu.
Sebelum setiap penggunaan produk perubatan, bekas dengan suspensi harus digoncang, supaya komponen komposit tidak berada di bawah bawah graviti. Dan selepas - ia perlu menutup botol dengan ketat sehingga Tobradex tidak mengikis.
Jangan sentuh hujung dispenser ke mata, terutamanya kerana ia boleh menyebabkan ketidakselesaan. Ia juga tidak disyorkan untuk melakukan ini kerana penutupan refleks kelopak mata; ini mengurangkan keberkesanan bahan aktif penyediaan, mewujudkan halangan tambahan pada laluan dan meningkatkan tempoh manipulasi terapeutik.
Selepas penggunaan Tobradex ubat, penglihatan penglihatan sementara mungkin, oleh itu, anda tidak boleh memandu kereta atau jentera lain yang berpotensi berbahaya sehingga peluang untuk dilihat dipulihkan sepenuhnya. Tempoh pembaharuan keupayaan visual yang tepat harus diperiksa dengan doktor atau ahli farmasi yang berkelayakan.
Tobradex adalah ubat gabungan, yang pada tahap tertentu adalah unik, kerana pada masa yang sama mengandungi komponen seperti antibiotik kuat kumpulan aminoglikosida dan steroid dari glucocorticoid asal, yang tidak terdapat dalam setiap ubat. Komponen tambahan membolehkan anda menggunakan Tobradex dengan sedikit kesan sampingan dari rawatan penyakit alat visual, dan bahkan dalam amalan pediatrik selepas 1 tahun. Oleh itu, analog tetes sangat sedikit. Serangkaian dadah berikut mempunyai kesan farmakologi yang serupa: Tobrex, DexTobropt, Betagenot, Garazon, Dexon.
Antara ubat-ubatan ini harus diserlahkan Tobreks. Ia paling kerap digunakan sebagai ubat bersaing dalam rawatan konservatif untuk masalah mata, kerana ia mengandungi antibiotik aminoglycoside (tobramycin) yang sama dan dibekalkan ke kios farmasi dalam bentuk titisan mata. Jadi adakah lebih baik menggunakan Tobrex atau Tobradex dan adakah mungkin untuk menggantikan kesan terapeutik mereka secara berasingan?
Jawapan kepada soalan ini terletak pada komponen farmaseutikal. Tobradex, sebagai tambahan kepada tobramycin, mengandungi bahan biologi aktif seperti dexamethasone, glukokortikoid steroid, yang mempunyai kesan terapeutik yang paling luas. Disebabkan oleh kemuncak ini, Tobramycin bertindak sebagai agen antikergik, desensitizing dan anti-radang. Ciri-ciri ini membolehkan anda untuk memberi keutamaan dengan selamat dalam rawatan penyakit mata Tobradeks etiologi berjangkit.
Dexamethasone + Tobramycin.
Ubat ini digunakan di hospital pediatrik apabila kanak-kanak berusia 1 tahun.
Ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa mengandung dan semasa menyusu. Apabila merawat wanita mengandung, kehamilan pada mulanya dikecualikan sebelum rawatan konservatif.
Tobradex menikmati reputasi positif dalam forum farmaseutikal. Kesan terapeutiknya oleh majoriti orang yang menggunakannya digambarkan sebagai baik. Ubat ini membolehkan anda memulihkan jumlah visi yang penuh, menghilangkan patologi yang tidak menyenangkan dan melumpuhkan dalam tempoh terapi ubat yang agak singkat, yang, niscaya, tidak dapat berfungsi sebagai titik yang memihak kepada ubat.
Selain itu, tinjauan mengenai Tobradex mendapati bahawa manifestasi kesan yang tidak diingini terhadap rawatan konservatif jarang dipatuhi, kerana komponen dadah dipilih secara khusus selepas kajian klinikal yang panjang sedemikian rupa sehingga, apabila terdedah kepada kawasan sensitif seperti permukaan mata, ia menyebabkan kesan sampingan yang minimum.
Secara berasingan, ia harus dikatakan tentang Tobradex untuk kanak-kanak, kerana dalam kumpulan umur ini sering terdapat penyakit radas visual suatu etiologi menular. Kanak-kanak tidak teragak-agak untuk mengelap mata mereka dalam keadaan yang memakan mikroorganisma yang berbahaya, dan Tobradex bertindak sebagai elixir ajaib untuk ibu. Walaupun dalam organisma cukup muda yang masih tidak cukup kuat, ubat praktikal tidak menyebabkan sebarang kesan sampingan, berdasarkan forum farmaseutikal. Ini difasilitasi oleh kesan anti-alergi Dexamethasone, yang merupakan salah satu bahan aktif utama penyediaan farmaseutikal.
Harga Tobradex jatuh di pasar farmaseutikal Persekutuan Rusia adalah 140-150 rubel, dan salap boleh dibeli untuk 250-260 rubel.
Harga mata jatuh Tobradex di Ukraine sedikit lebih rendah, di kios farmasi ia berkisar dari 40 hingga 70 Hryvnia, kos salap adalah kira-kira 50 Hryvnia.
http://medside.ru/tobradeksTitik mata, penggantungan, 5 ml
1 ml penyediaan mengandungi
bahan aktif: tobramycin 3.0 mg, dexamethasone 1.0 mg;
bahan tambahan: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, natrium sulfat anhidrat, tyloxapol, hidroksietil selulosa, asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida (untuk pembetulan pH), air yang disucikan.
Penggantungan dari putih kepada hampir putih.
Ubat antiradang dengan kombinasi antimikroba. Glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan agen antimikrob. Dexamethasone dalam kombinasi dengan antimikrobial.
Kod ATC S01CA01
Farmakokinetik
Kesan sistemik Dexamethasone selepas pentadbiran topikal dadah Tobradex Ophthalmic Drops adalah rendah. Kepekatan plasma maksimum terletak pada kisaran 220-888 pg / ml (purata 555 ± 217 pg / ml) selepas permohonan tempatan mata Toradex® jatuh ke setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari.
Dexamethasone diekskresikan oleh reaksi metabolik. Kira-kira 60% daripada dos didapati di dalam air kencing sebagai 6-β-hydroxyhexamethasone. Dexamethasone tidak dikesan dalam air kencing. Hidupan separuh plasma ialah 3-4 jam. Dexamethasone adalah kira-kira 77-84% terikat kepada albumin serum. Julat pelepasan adalah dalam lingkungan 0.111 hingga 0.225 l / h / kg dan jumlah pengedaran adalah dari 0.576 hingga 1.15 l / kg. Bioavailabiliti lisan dexamethasone adalah lebih kurang 70%.
Pendedahan sistemik kepada tobramycin adalah tidak penting dalam penggunaan tempatan ubat mata Tobradex®. Tobramycin dikumuhkan ke dalam air kencing dengan cepat dan meluas oleh penapisan glomerular, terutamanya sebagai ubat yang tidak berubah. T1 / 2 plasma kira-kira 2 jam dengan pelepasan 0.04 l / h / kg dan jumlah pengedaran 0.26 l / kg. Protein plasma yang mengikat tobramycin adalah kurang daripada 10%. Ketersediaan bio oral dari Tobramycin adalah rendah (
http://drugs.medelement.com/drug/%D1%82%D0%BE%D0%B1%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B5%D0%BA%D1%81-% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8-% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-% D1% 81% D1% 83% D1% 81% D0% BF% D0% B5% D0% BD% D0% B7% D0% B8% D1% 8F-5% D0% BC% D0% BB-% D0% B8 % D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? instruction_lang = RUDexamethasone apabila digunakan secara topikal mempunyai tindakan anti-radang, anti-alahan dan anti-eksudatif. Tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid.
Tobramycin sangat aktif terhadap coagulase, dan strain coagulase staphylococci negatif penitsillinoustoychivye (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), beberapa spesies Streptococcus (termasuk jenis beta hemolitik Kumpulan A, sesetengah strain bukan hemolitik, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, dan spesies indolotritsatelnyh indolpolozhitelnyh Proteus (termasuk mirabilis Proteus, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, aerogenes Enterobacter, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae). Sesetengah strain tahan gentamicin mengekalkan sensitiviti tinggi untuk tobramycin.
Tidak berkesan terhadap kebanyakan stres kumpulan streptokokus D.
Dexamethasone boleh menembusi kornea dengan epitel utuh ke dalam kelembapan ruang anterior mata; Walau bagaimanapun, dalam hal proses keradangan atau kerosakan pada epitelium, kadar penembusan dexamethasone melalui kornea meningkat dengan ketara.
Apabila tobramycin ditanamkan ke dalam mata, penyerapan dapat diabaikan.
http://medbe.ru/materials/lekarstva-v-oftalmologii/tobramitsin-deksametazon/ARAHAN
PERMOHONAN PENYEDIAAN
Nama kimia:
Tobramycin: 4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo -hexopyranosyl) -L-streptamine.
Dexamethasone: 9-fluoro-11β, 17, 21 -trihydroxy-16α-methylpreg-1,4-diene-3,20-dione.
Bahan aktif:
Tobramycin - 3 mg
Dexamethasone - 1 mg
Bahan bantu:
Penyelesaian benzalkoniya klorida, bersamaan dengan benzalkonium klorida 0.1 mg; disodium edetate 0.1 mg; natrium klorida 3.0 mg; natrium sulfat anhydrous 12.0 mg; Tyloxapol 0.5 mg; hyatellose (hidroksietil selulosa) 2.5 mg; asid sulfurik dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air bersih hingga 1.0 ml.
Penerangan: penggantungan dari warna putih hingga hampir putih.
glukokortikosteroid topikal + aminoglycoside antibiotik.
Kod ATC: S01CA01.
Ubat gabungan. Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida. Melanggar sintesis protein dan kebolehtelapan membran sitoplasmik sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: staphylococci (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis). termasuk strain tahan methicillin; Streptococci, termasuk beberapa spesies hemolytic beta kumpulan A, spesies tidak hemolitik dan beberapa jenis Streptococcus pneumonie; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae, Moraxella spp, Acinetobacter spp, Serratia marcescens.
Dexamethasone adalah glucocorticosteroid fluorinated sintetik, tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menindas keradangan, menghalang pembebasan mediator radang oleh eosinophil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan ketelapan kapilari, vasodilasi.
Gabungan glucocorticosteroid dengan antibiotik (tobramycin) mengurangkan risiko jangkitan.
Farmakokinetik
Dengan pentadbiran topikal Tobradex ®, penyerapan sistemik dexamethasone adalah rendah. Kepekatan plasma maksimum (Cmax) daripada dexamethasone adalah dari 220 hingga 888 pg / ml (kira-kira 555 ± 217 pg / ml) selepas menggunakan 1 drop Tobradex ® dalam setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari. Sekitar 77-84% daripada dexamethasone yang memasuki sistem peredaran darah mengikat protein plasma. T1 / 2 purata 3-4 jam. Dieksplikasi oleh metabolisme, kira-kira 60% sebagai 6-β-hydroxyhexamethasone dalam air kencing.
Apabila digunakan secara topically Tobradex ® penyerapan sistemik tobramycin adalah rendah. Kepekatan tobramycin dalam plasma darah selepas menggunakan 1 drop Tobradex ® pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari adalah di bawah ambang pengesanan dalam 9 daripada 12 pesakit. Kepekatan terukur yang maksimum (Cmax) tobramycin dalam plasma darah adalah 247 ng / ml, iaitu lapan kali lebih rendah daripada ambang tumpuan yang berkaitan dengan nefrotoksisiti. Dieksperimen oleh buah pinggang, kebanyakannya tidak berubah.
Penyakit radang mata dan pelepasannya yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ubat itu:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridocyclitis.
Pencegahan dan rawatan keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengekstrakan katarak.
- hipersensitiviti individu terhadap dadah;
- penyakit virus mata (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air):
- jangkitan mycobacterial mata:
- penyakit kulat mata;
- penyakit mata purulen;
- keadaan selepas penyingkiran badan luar kornea;
- tempoh penyusuan susu ibu;
- umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan tidak. Ia mungkin untuk digunakan untuk rawatan wanita hamil seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi risiko perkembangan kesan sampingan yang mungkin di dalam janin.
Kesan teratogenik
Kajian haiwan telah mendedahkan nefrotoxicity dan ototoksisiti pada janin apabila menetapkan dos tinggi tobramycin. Anomali perkembangan janin diturunkan semasa pentadbiran kronik deksametason tinggi.
Gunakan pada kanak-kanak
Mata mata Tobradex ® boleh digunakan dalam kanak-kanak di kalangan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun.
Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 7 hari!
Secara tempatan. Goncang botol sebelum digunakan!
Kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa menurunkan 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiv setiap 4-6 jam.
Dalam 24-48 jam pertama, dos boleh ditingkatkan menjadi 1-2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 2 jam, dengan penurunan berkurangan dalam kekerapan pengambilan ubat apabila keradangan berkurangan.
Dalam proses berjangkit teruk yang teruk 1-2 jatuh dalam kantung konjunktiv setiap 60 minit sehingga tahap keterukan keadaan. Kemudian mengurangkan kekerapan pengambilan dadah kepada 1-2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 2 jam selama 3 hari. Kemudian 1-2 titik dalam kantung konjunktiva setiap 4 jam selama 5-8 hari. Sekiranya perlu, teruskan instillation: 1-2 titis dalam kantung konjunktival selama 5-8 hari.
Untuk pencegahan keradangan dalam tempoh selepas operasi: 1 penurunan dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari, bermula dari hari pembedahan sehingga 24 hari. Terapi boleh dimulakan sebelum operasi: 1 drop dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari 1 hari sebelum operasi, 1 drop sehari operasi, kemudian 1 drop dalam kantung konjungtiva 4 kali sehari selama 23 hari. Sekiranya perlu, frekuensi pengambilan ubat boleh ditingkatkan kepada 1-2 titik dalam kantung konjunktiv setiap 2 jam untuk 2 hari pertama selepas pembedahan.
Selepas menggunakan ubat untuk mengurangkan risiko kesan sampingan sistemik, disarankan agar jari sedikit menekan ke kawasan unjuran kantung lacrimal di sudut dalaman mata selama 1-2 minit selepas penahan dadah - ini mengurangkan penyerapan sistemik dadah.
Anda boleh menggabungkan penggunaan salap dan drop Tobradex ®: salap - pada waktu petang sebelum waktu tidur, jatuh - pada siang hari (sambil mengekalkan kekerapan penggunaan ubat 3-4 kali sehari).
Tempatan Dalam 1-10% kes: rasa tidak selesa di mata, rasa sakit dan kerengsaan mata. Dalam 0.1-1% kes: hipersensitiviti dan reaksi alergi, peningkatan tekanan intraokular, keratitis (termasuk titik), hyperemia conjunctival, pruritus, eritema kelopak mata, penglihatan kabur, sensasi badan asing di mata, edema kelopak mata dan konjunktiva, sindrom mata kering ", meningkat air mata. Kekerapan tidak diketahui: perkembangan glaukoma, katarak, ketajaman pengurangan visual, mydriasis, photophobia.
Sistem. Dalam 0.1-1% kes: sakit kepala, dysgeusia, laryngospasm, rhinorrhea. Dengan penggunaan berpanjangan (lebih daripada 24 hari) atau peningkatan kekerapan penahan glukokortikosteroid dapat diperhatikan: peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan perkembangan glaucoma steroid; katarak subkapsular posterior, memperlahankan proses penyembuhan luka (dengan penyakit yang menyebabkan penipisan kornea, penembusannya mungkin).
Jangkitan sekunder. Jangkitan bakteria sekunder mungkin berlaku akibat daripada tindakan pencegahan imunepsi tempatan glukokortikosteroid. Luka kulat kornea cenderung berlaku terutamanya dengan penggunaan glucocorticosteroids jangka panjang. Penampilan ulser bukan penyembuhan pada kornea selepas rawatan jangka panjang dengan glucocorticosteroids mungkin menunjukkan perkembangan jangkitan kulat. Dalam penyakit mata purut, mata glukokortikosteroid boleh menutup atau meningkatkan proses menular yang sedia ada.
Gejala: hyperemia konjungtiva, keratitis tempat, eritema, peningkatan tisu, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata.
Mata siram dengan air suam, rawatan gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Sekiranya digunakan dengan persediaan ophthalmologic tempatan yang lain, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 5 minit.
Ubat ini mengandungi benzalkonium klorida pengawet, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menggunakan kanta lekap dadah perlu dikeluarkan dan dipasang semula tidak lebih awal daripada 20 minit selepas memohon ubat.
Dengan tempoh rawatan lebih daripada 2 minggu, keadaan kornea harus dipantau. Jika tobramycin diberikan secara teratas bersama-sama dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, gambaran darah keseluruhan harus dipantau.
Sekiranya pesakit selepas menggunakan ubat tersebut secara berkala mengurangkan kejelasan visi, tidak digalakkan memandu kereta atau terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi sehingga ia dipulihkan.
Jangan sentuh hujung botol penitis ke permukaan mana-mana untuk mengelakkan pencemaran botol penitis dan kandungannya.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan.
Pada 5 ml dalam botol penitis "Droptainer ™" daripada polietilena ketumpatan rendah.
Pada 1 botol dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.
2 tahun. Gunakan dalam masa 4 minggu selepas membuka botol.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej!
Pada suhu 8 hingga 27 ° C dalam kedudukan menegak, daripada jangkauan kanak-kanak.
"S.a. Alcon-Kouvrer nv ",
B-2870 Puurs, Belgium.
Pemilik pendaftaran di wilayah Persekutuan Rusia LLC "Alcon Pharmaceutics"
Alamat syarikat "Alcon Pharmaceutics" dan penggunaan tuntutan:
109004, Moscow, st. Nikoloyamskaya, 54
Tobramycin / dexamethasone - ubat gabungan: antibiotik, aminoglycoside + glucocorticoid
Tobramycin, antibiotik aminoglycoside yang dihasilkan oleh Streptococcus tenebrarius, mempunyai spektrum tindakan antibakteria yang luas, aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), termasuk strain penisilin; Streptococcus spp., Termasuk beberapa spesies beta-hemolytic kumpulan A dan bukan hemolitik, beberapa Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, aerogenes Enterobacter, mirabilis Proteus, Morganella morganii, kebanyakan spesies Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacoia), beberapa spesies Neisseria spp.
Dexamethasone - GCS, mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi.
Keratitis, konjungtivitis, blepharitis, iridocyclitis, disebabkan oleh strain sensitif bakteria gram-negatif.
Hypersensitivity kepada ubat tobramycin / dexamethasone, penyakit virus kornea dan konjunktiva (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar ayam); tuberkulosis mata; penyakit kulat mata; keadaan selepas mengeluarkan badan asing kornea.
Ia hanya mungkin pada preskripsi, jika kesan yang dijangkakan terapi melebihi potensi risiko kepada janin.
Tobramycin / dexamethasone perlu dihentikan untuk tempoh rawatan.
Reaksi alahan (gatal-gatal, bengkak kelopak mata, hyperemia konjungtiva); tekanan intraokular meningkat; katarak subkapsular posterior, penyembuhan luka yang tertunda; jangkitan sekunder.
Dengan pentadbiran sistemik aminoglikosida serentak atau steroid, kepekatan serum total yang sepadan perlu dipantau.
Salap mata: 1.25 cm 2-3 kali sehari, dengan jangkitan teruk 1.25 cm setiap 3-4 jam.
Titik mata: 1-2 titis setiap 4-6 jam; semasa 24-48 jam pertama penyakit ini, setiap 2 jam, dengan jangkitan teruk, setiap 30-60 minit.
Apabila digunakan lebih daripada 10 hari, perlu untuk mengukur tekanan intraokular secara kerap.
Semasa tempoh rawatan dengan ubat tobramycin / dexamethasone, memakai kanta sentuh lembut adalah dilarang. Apabila menggunakan lensa keras, ia harus dikeluarkan sebelum pengambilan dan memakai semula 15-20 minit selepas prosedur.
Pesakit yang kejelasan visualnya hilang sementara selepas permohonan itu tidak disyorkan untuk memandu kereta atau bekerja dengan teknik yang kompleks sejurus selepas pengambilan ubat tobramycin / dexamethasone.
Tobradex: tetes mata 3 mg + 1 mg dalam botol 5 ml; salap mata 3 mg + 1 mg dalam tiub 3.5 g "Alcon"
http://wikimed.pro/index.php?title=%D0%94%D0%B5%D0%B9%D1%81%D1%82%D0%B2%D1%83 % D0% B8% D0% B5_% D0% B2% D0% B5% D1% 89% D0% B5% D1% 81% D1% 82% D0% B2% D0% B1% D1% 80% D0% B0% D0% BC% D0% B8% D1% 86% D0% B8% D0% BD /% D0% B4% D0% % B0% D0% BC% D0% B5% D1% 82% D0% B0% D0% B7% D0% BE% D0% BDDexamethasone eye drops - ubat yang berkesan yang menghalang terjadinya proses keradangan dan manifestasi alergi pada organ penglihatan. Juga, penyelesaian terapeutik ini, doktor menetapkan selepas pembedahan, trauma, lebam, terbakar. Ubat ini boleh didapati dijual di bawah nama yang berbeza:
Ejen hormon boleh dikesan dalam tetes mata dengan komposisi gabungan. Sebagai contoh, titis mata dexamethasone + Tobramycin mengandungi bukan sahaja bahan aktif dexamethasone, tetapi juga antibiotik.
Adalah penting untuk mengetahui bahawa penggunaan ubat yang tidak terkawal dapat memperburuk penyakit. Namun, ia adalah agen hormon yang memerlukan pendekatan yang serius terhadap rawatan. Dengan pemanasan jangka panjang, kemungkinan penagihan terhadap dadah meningkat.
Nama Nonproprietary Antarabangsa INN: Dexamethasone. Ubat tersebut diberikan kod OKPD - 24.42.12.168 - 140 kali. Kod OKPD 2 - 00.00.00.000 - 137 kali.
Titik mata dexamethasone dianggap sebagai agen sintetik yang dimiliki oleh kumpulan kortikosteroid. Iaitu, dadah mengandungi hormon yang dihasilkan oleh korteks adrenal.
Menurut perihalan farmakologi, mekanisme tindakan ubat ini bertujuan untuk memberi kesan anti-radang, anti-beraroma, anti-edema. Bahan aktif menstabilkan membran sel, mengurangkan kebolehtelapan vaskular. Ciri-ciri ini menyumbang kepada pengurangan proses keradangan dan edema.
Turun adalah berkesan terhadap alergi dan manifestasinya. Aktiviti memanifestasikan dirinya hampir dengan serta merta.
Titik mata dexamethasone mudah abstrak tidak menyediakan tindakan antibakteria. Tetapi dijual terdapat banyak ubat gabungan dengan harta ini. Ini termasuk:
Titik mata antibiotik antimikrob yang mengandungi hormon Dexamethasone mempunyai spektrum tindakan yang luas.
Dengan penggunaan tempatan, ubat itu masuk ke kornea lebih dekat dengan ruang anterior mata. Sehingga 70% dadah diserap ke dalam darah, dimetabolisme di hati.
Pakar ophthalmologi menetapkan dadah kepada pesakit yang didiagnosis dengan:
Sekiranya kerosakan pada saraf optik, rawatan melibatkan penggunaan ubat mata Dexamethasone dalam terapi kompleks, tetapi setiap kes tertentu dirawat secara individu oleh doktor.
Dengan perkembangan bakteria sekunder, penyakit kulat atau virus organ penglihatan, ubat harus digunakan bersamaan dengan antibiotik. Ini juga berlaku untuk patologi yang berjangkit dan septik.
Titik mata dimaksudkan untuk kegunaan setempat. Dos bergantung kepada tahap kerosakan pada mata. Apabila keradangan yang kuat diperhatikan, ubat ini ditanamkan subconjunctivally pada hari pertama rawatan, 2 titik setiap 2-3 jam. Dos pada hari berikutnya adalah 2 kali tiga kali pada hari tersebut.
Untuk tujuan prophylactic, selepas pembedahan atau trauma yang dipindahkan, Dexamethasone disyorkan untuk menanamkan 1-2 tetes 4 kali sehari pada hari pertama, kemudian 3 kali. Tempoh rawatan adalah 10-14 hari.
Ubat ini boleh digunakan untuk rawatan organ penglihatan dalam bentuk suntikan, titisan, salap. Salap diletakkan di bawah kelopak mata bawah. Anda boleh menggantikan salap dengan titisan. Prosedur suntikan ke mata dilakukan secara terus oleh doktor. Hanya pakar yang boleh menentukan di mana bentuk dos lebih baik untuk menggunakan ubat.
Ubat ini boleh didapati secara komersial. Ia boleh dibeli di mana-mana farmasi tanpa preskripsi daripada doktor.
Apabila menggunakan titisan mata, dos berlebihan tidak mungkin. Tetapi masih anda tidak boleh mengebumikan alat itu selama lebih dari 14 hari. Sekiranya dos melebihi, disarankan untuk mencuci mata dari larutan yang berlebihan dengan air suam.
Seperti ubat-ubatan, ubat mata dexamethasone mempunyai kontraindikasi sendiri. Oleh itu, sebelum menggunakan harus biasa dengan manual.
Tidak boleh digunakan untuk:
Sekatan dalam permohonan itu juga terpakai untuk tempoh kelahiran, penyusuan dan masa kanak-kanak sehingga 14 tahun.
Doktor memilih mana-mana produk perubatan berdasarkan data makmal dan gambar klinikal. Membeli ubat hormon, berdasarkan nasihat teman yang tidak mempunyai pendidikan khas, tidak dapat diterima.
Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan (bergantung kepada jenis pengambilan dadah):
Sekiranya ada tanda-tanda kesan sampingan yang dikesan, penggunaan ubat selanjutnya akan ditinggalkan dan dilaporkan kepada doktor yang hadir.
Titik mata dexamethasone tidak disyorkan untuk digabungkan dengan ubat-ubatan lain yang mengandungi barbiturat dan phenytoin. Hormon ini dapat mengurangkan kesan terapeutik.
Penggunaan serentak pelbagai jenis titisan mata adalah tidak mungkin. Jika perlu, anda perlu menunggu antara dos untuk tempoh sekurang-kurangnya 10 minit.
Titik dexamethasone mempunyai kesan tempatan. Jika kita bercakap tentang keserasian dengan alkohol, maka tidak ada ancaman kepada kesihatan.
Kanak-kanak di bawah umur 14 tahun tidak boleh menggunakan peranti perubatan.
Dalam anotasi kepada ubat itu jelas menyatakan bahawa penggunaan Dexamethasone pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.
Ini adalah kerana meletakkan organ-organ bayi semasa tempoh ini. Dadah, walaupun dalam kuantiti yang kecil, masih diserap ke dalam darah, jadi tidak disyorkan untuk menggunakannya walaupun semasa menyusu.
Walau bagaimanapun, doktor kadang-kadang menetapkan Dexamethasone ketika merancang kehamilan. Seringkali, ubat ini digunakan secara meluas oleh ahli endokrinologi, pakar obstetrik, pakar sakit puan dalam sebarang bentuk dos untuk:
Setiap kes memerlukan penyeliaan perubatan. Seorang wanita harus tegas mematuhi saranan pakar dan mengelakkan daripada berlebihan.
Titik mata boleh didapati dalam botol dengan penitis mudah 5 ml penyelesaian ubat di dalamnya.
Bahan aktif ialah dexamethasone sodium phosphate. Bahan tambahan dibentangkan dalam bentuk:
Botol mengandungi ubat yang sepenuhnya steril dan telus. Dexamethasone juga boleh didapati sebagai salap dan ampul.
Titik mata perlu disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 10 darjah. Hayat rak selama dua tahun dari tarikh pembuatan dadah. Tarikh pengeluaran dan jangka hayat dicetak pada kadbod. Digunakan selepas membuka botol tidak boleh melebihi 30 hari.
Jika anda tidak mematuhi arahan, botol yang dibungkus akan kehilangan sifat penyembuhannya dan tidak boleh digunakan.
Apabila ubat untuk sebarang alasan tidak sesuai dengan pesakit, doktor mencari ubat alternatif. Dexamethasone boleh digantikan dengan ubat berikut:
Titik mata dexamethasone dianggap ubat kuat dan sangat berkesan. Sebelum menggunakan titisan itu, anda harus berunding dengan pakar. Jika tidak, anda boleh memburukkan lagi penyakit dan menyebabkan akibat tidak dapat dikembalikan untuk sistem imun.
Penggunaan ubat yang berpanjangan boleh menyebabkan ketagihan pada manusia, dan pemberhentian tiba-tiba boleh menyebabkan sindrom penarikan. Oleh itu, adalah penting semasa rawatan untuk mematuhi arahan.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/deksametazonTobradex - ubat gabungan dalam bentuk titis dan salap untuk rawatan penyakit mata.
Antibiotik Tobramycin dan Dexamethasone (ubat hormon dari kumpulan kortikosteroid) adalah sebahagian daripada Tobradex. Kedua-dua komponen komponen Tobradex ini memberikan kesan antimikrobial dan anti-radang.
Tobramycin (antibiotik-aminoglikosida), yang merupakan sebahagian daripada Tobradex, aktif terhadap sejumlah besar mikrob: staphylococci, streptococci, Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas aeruginosa, enterobacteria, hemophilic coli, dan sebagainya.
Dexamethasone mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi, anti-edema. Ia secara aktif menindas proses keradangan. Dexamethasone tidak melambatkan pertumbuhan semula (pemulihan) tisu kornea, oleh itu ia boleh digunakan dalam tempoh selepas operasi.
Sebagai tambahan kepada dua bahan aktif (Tobramycin dan Dexamethasone), Tobradex mengandungi bahan tambahan: disodium edetate, natrium sulfat anhidrat, natrium klorida, benzalkonium klorida, tyloxapol, asid sulfurik, hidroksietilselulosa, air yang telah dimurnikan.
Komposisi salib Tobradex, sebagai tambahan kepada bahan-bahan aktif, termasuk excipients: petrolatum putih, minyak mineral, chlorbutanol anhydrous.
Basuh tangan dengan teliti dengan sabun dan air sebelum menguburkan mata anda. Botol mesti digoncang beberapa kali supaya penggantungan menjadi homogen. Kepala sedikit condong ke belakang. Kelopak mata bawah lebih perlahan ditarik ke bawah dan menyuntikkan 1-2 titis dadah ke dalam kantung konjunktiv. Mata selepas pengenalan titisan harus ditutup dan perlahan-lahan tekan dengan jari anda di sudut mata.
Apabila menggali, jangan sentuh hujung penitis ke mukosa mata, kulit atau bulu mata.
Sekiranya Tobradex dos dilepaskan, maka dos seterusnya tidak boleh digandakan. Anda boleh menggugurkan dos seterusnya sebelum masa yang dijadualkan, tetapi jurang antara kedua-dua penyejukan mestilah sekurang-kurangnya 1 jam.
Selepas pemanasan, tutup botol dengan teliti. Selepas membuka botol, anda boleh menggunakan titisan selama sebulan. Tetapkan titisan pada suhu bilik. Semasa rawatan, jangan gunakan kanta lembut. Sekiranya anda tidak dapat mengelakkan memakai kanta, anda harus mengeluarkannya sebelum menggunakan ubat itu dan pakai tidak lebih awal daripada 15 minit selepas menggunakan Tobradex.
Bagaimana untuk memohon minyak salji Tobradex?
Salad Tobradex digunakan pada membran mukus kelopak mata bawah, sambil melambatkan kelopak mata. Setelah membuat dos salap (1.5 cm), perlu menutup dan membuka mata beberapa kali. Hujung tiub tidak boleh menyentuh kulit, membran mukus mata dan bulu mata. Selepas membuat salap, tiub mesti ditutup dengan penutup. Sekiranya salap dos dilepaskan, maka salap boleh digunakan sebelum waktu yang dijadualkan, tetapi tidak lewat daripada 1 jam sebelum dos seterusnya.
Jika ejen-ejen optik tempatan yang lain ditetapkan pada masa yang sama, selang antara mereka dan Tobradex hendaklah sekurang-kurangnya 15 minit.
Salad Tobradex boleh disimpan pada suhu bilik. Jangan membekukan.
Dos
Turun (penggantungan) menanamkan 1-2 titik ke dalam kantung konjunktivasi yang lebih rendah 4-6 kali sehari. Dalam dua hari pertama, doktor boleh meningkatkan dos Tobradex hingga 1-2 titik setiap 2 jam. Tempoh kursus ditetapkan oleh doktor.
Salap diletakkan di bawah kantung konjunktiva yang lebih rendah dalam bentuk jalur kira-kira 1.5 cm panjang 3-4 kali sehari.
Ia boleh menggunakan kedua-dua drop Tobradex dan salib Tobradex (contohnya, jatuh pada siang hari, dan salap untuk malam).
Sejak barli adalah penyakit inflamasi suppurative margin margin kelopak mata dengan bulu mata yang terlibat dalam proses kelenjar sebum atau folikel, Toradex digunakan untuk merawatnya di antara cara lain terapi kompleks.
Dos ubat adalah normal (lihat di atas).
Lebih banyak pada barli
Memandangkan fakta bahawa chalazion adalah pusat peradangan kronik dalam ketebalan abad dalam kapsul padat, tidak selalu mungkin untuk mencapai kejayaan dengan rawatan konservatif.
Walau bagaimanapun, anda boleh cuba memohon dengan haloziona Tobradex, kerana hormon kortikosteroidnya Dexamethasone mungkin mempunyai kesan pada kapsul chalazion tersebut.
Sekiranya tiada kesan, kaedah pembedahan digunakan.
Dalam kebanyakan ulasan, pengguna mencatat kesan yang cepat dan jelas penggunaan Tobradex untuk penyakit mata radang.
Dalam kajian tunggal, terdapat sensasi yang membakar di mata, kemerahan kelopak mata, bengkak, yang lebih mirip dengan sikap tidak bertoleransi seseorang terhadap dadah daripada manifestasi sifat negatifnya.