ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nama dagang dadah: Dexona
Komposisi 1 ml larutan:
Bahan aktif: dexamethasone natrium phosphate -1,00 mg, neomycin sulfate - 5.00 mg.
Pengecualian: natrium hidrofosfat dihydrate, disodium edetate, benzalkonium klorida, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfit, propylene glikol, air untuk suntikan.
Penerangan: penyelesaian kuning, tidak berwarna atau terang, bebas dari zarah yang kelihatan.
Kod ATX S01CA01
Tindakan farmakologi:
Farmakodinamik
Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang dihasilkan oleh Streptococcus fradiae. Neomycin mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Mempunyai spektrum luas tindakan antibakteria, aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif, termasuk Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E. Coli, Proteus, Shigella. Ia tidak begitu berkesan terhadap P. aeruginosa dan streptococci. Tidak menjejaskan kulat patogen, virus, flora anaerob. Rintangan mikroorganisma kepada neomycin berkembang secara perlahan dan sedikit.
Dexamethasone - glucocorticosteroid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menindas proses keradangan, menghalang pembebasan perantara keradangan oleh eosinophils, penghijrahan sel mast dan mengurangkan ketelapan kapilari. Kombinasi dexamethasone dengan komponen antibakteria (neomycin) mengurangkan risiko untuk membangunkan proses menular.
Farmakokinetik
Selepas menanam ke dalam kantung konjungtiva, dexamethasone menembusi ke dalam epitel kornea dan konjunktiva; kepekatan terapeutik tertinggi dicapai di kornea, ruang anterior mata dan vitreous sudah dalam masa 90-120 minit selepas pemanasan dan berterusan selama 4-8 jam. Penyerapan dexamethasone dalam peredaran sistemik dalam rawatan penyakit mata dan telinga tempatan adalah tidak penting.
Apabila ditanam ke dalam kantung konjunktiviti, neomycin praktikalnya tidak diserap ke dalam aliran darah dan terdapat di stroma kornea, kelembapan di ruang anterior, dan humor vitreous selama 6 jam.
Aminoglycosides tidak dimetabolisme, dikeluarkan oleh buah pinggang oleh penapisan glomerular dalam bentuk yang tidak berubah, mewujudkan kepekatan tinggi dalam air kencing. Kadar perkumuhan bergantung kepada umur, fungsi buah pinggang dan komorbiditi pesakit. Separuh hayat semua aminoglikosida pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal adalah 2-4 jam, pada bayi baru lahir - 5-8 jam, pada kanak-kanak - 2.5-4 jam. Dalam kegagalan buah pinggang, separuh hayat dapat meningkat hingga 70 jam atau lebih.
Petunjuk untuk digunakan
Bakteria akut dan blepharitis kronik, konjunktivitis, keratitis (tanpa kerosakan kepada epitelium), iridocyclitis.
Pencegahan keradangan selepas operasi mata anterior. Otitis externa akut dan kronik, penyakit berjangkit dan alergi telinga luar.
Contraindications
Hypersensitivity kepada mana-mana komponen ubat ini.
Keratitis yang disebabkan oleh herpes simplex (keratitis tree), cacar air dan penyakit virus lain kornea dan konjunktiva.
Jangkitan mikrob bakteria mata dan telinga
Penyakit kulat pada mata dan telinga
Tuberkulosis
Penggunaan ubat ini dikontraindikasikan selepas penyingkiran yang tidak rumit dari badan asing dari kornea.
Jangkitan purul daripada konjunktiva, kelopak mata
Penembusan gendang telinga
Laktasi
Umur sehingga 18 tahun
Dengan berhati-hati
Risiko oto- dan nefrotoxicity pada orang tua. Sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang, pengumpulan dadah adalah mungkin. Semasa tempoh rawatan, penapisan glomerular perlu dipantau setiap 3 hari. Gunakan dengan berhati-hati dalam katarak, glaukoma.
Kehamilan
Ubat ini boleh diberikan hanya dalam kes-kes di mana keberkesanan rawatan membenarkan risiko yang mungkin berlaku kepada janin.
Dos dan pentadbiran
Dengan proses menular ringan dengan penyakit mata, 1-2 titik jatuh ke kantung konjunktiv setiap 4-6 jam. Dalam kes perkembangan proses menular yang teruk, ubat itu ditanamkan setiap jam, kerana kejadian keradangan berkurangan, kekerapan pengambilan dadah berkurangan. Dalam penyakit telinga, tetes ditanam 3 hingga 4 tetes 2-4 kali sehari.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat ini dapat diperhatikan reaksi buruk yang disebabkan oleh kedua-dua komponen steroid dan antibakteria, serta gabungannya. Reaksi yang paling biasa yang berkaitan dengan kesan komponen anti-infeksi adalah tindak balas alergi, disertai dengan gatal-gatal dan bengkak kelopak mata, serta kemerahan konjunktiva. Kemungkinan ototoksis, gangguan vestibular.
Reaksi berikut terhadap komponen kortikosteroid dicatatkan:
Jangkitan sekunder:
Selepas penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan jangkitan sekunder dapat diperhatikan.
Jangkitan bakteria sekunder mungkin berlaku akibat penindasan reaksi pelindung pesakit. Dalam penyakit purulen mata, glucocorticosteroids boleh menutupi atau menguatkan proses menular yang sedia ada.
Luka kulat kornea cenderung berlaku dengan kerap menggunakan steroid yang berpanjangan. Penampilan ulser bukan penyembuhan pada kornea selepas rawatan jangka panjang dengan persediaan steroid mungkin menunjukkan perkembangan serangan kulat.
Ia juga mungkin kerengsaan, gatal-gatal dan pembakaran kulit; dermatitis
Berlebihan
Gejala: manifestasi tempatan adalah mungkin. Tiada penawar yang spesifik. Ubat harus dihentikan dan menetapkan terapi gejala.
Interaksi dengan ubat lain
Sekiranya digunakan dengan ubat-ubatan oftalmologi tempatan yang lain, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 10 minit.
Sekiranya neomycin ditetapkan secara teratas pada masa yang sama dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, vancomycin, kepekatan serum total ubat mesti dipantau kerana risiko peningkatan nefro dan ototoksis. Aminoglycosides boleh memburukkan lagi saraf neuromuskular, oleh itu pentadbiran bersamaan dengan anestetik tidak digalakkan. NSAID boleh meningkatkan kepekatan plasma aminoglikosida pada bayi baru lahir. Ketidakpatuhan farmaseutikal berlaku apabila kombinasi aminoglikosida dan eritromisin atau kloramfenikol. Penggunaan jangka panjang dexamethasone dengan iodoxuridine boleh mengakibatkan peningkatan proses merosakkan di epitel kornea. Pelantikan serentak dengan m-anticholinergics (termasuk antihistamin, antidepresan tricyclic), nitrat menyumbang kepada perkembangan tekanan intraokular yang meningkat.
Arahan khas
Jangan gunakan untuk suntikan.
Untuk kegunaan luaran sahaja.
Jangan sentuh hujung paip di mana-mana permukaan untuk mengelakkan bakteria memasuki bahagian dalam botol.
Jangan memakai kanta lekap semasa rawatan.
Borang pelepasan
Titik mata / telinga, 5 ml setiap, dalam botol berwarna ambar, dimeterai dengan penyumbat getah dan dimeteraikan. Pada 1 botol bersama dengan arahan aplikasi dan tempat penetasan dalam kotak kadbod.
Hidup rak
3 tahun.
Rak hayat selepas membuka botol selama 1 bulan.
Jangan gunakan di luar tarikh akhir yang ditunjukkan pada pembungkusan.
Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jangan membekukan. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Terma jualan farmasi
Menurut resipi itu.
Pengeluar
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.
Alamat Tuntutan
117198, Moscow, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", pejabat 405
Dexon: arahan untuk kegunaan dan ulasan
Nama Latin: Dexona
ATX Kod: S03CA01
Bahan aktif: Neomycin (Neomycin), Dexamethasone (Dexamethasone)
Pengilang: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)
Pengoperasian keterangan dan gambar: 07/26/2018
Dexon adalah agen gabungan untuk aplikasi topikal dalam otolaryngology dan ophthalmology, anti-radang dan tindakan antibakteria.
Bentuk dos: larutan oftalmik dan titisan telinga (5 ml setiap dalam botol kaca gelap lengkap dengan penitis, dalam kotak kadbod 1 set).
Kandungan bahan aktif dalam 1 ml:
Pengecualian: disodium hydrogenphosphate, benzalkonium chloride (pengawet), asid etilena diamine tetraacetic acid garam, kreatinin, natrium klorida, propilena glikol, natrium metabisulfit, air untuk suntikan.
Neomycin adalah antibiotik aminoglycoside. Dihasilkan oleh Streptococcus fradiae. Bactericidal yang berkesan, mengganggu sintesis protein dalam sel-sel mikroba. Aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif, termasuk Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli, dan Proteus. Ia mempunyai keberkesanan rendah terhadap streptococci dan P. aeruginosa. Neomycin tidak menjejaskan mikroorganisma anaerob, virus dan kulat patogenik. Rintangan antibiotik berkembang secara perlahan dan sedikit.
Dexamethasone adalah glucocorticosteroid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan ketara. Secara aktif menghalang proses keradangan, menghalang penghijrahan sel mast, pembebasan mediator peradangan oleh eosinophil dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari. Dalam kombinasi dengan neomycin, risiko proses menular dikurangkan.
Selepas pengambilan ubat, neomycin hampir tidak diserap ke dalam darah. Ditemui dalam badan vitreous, stroma kornea dan kelembapan ruang anterior selama 6 jam.
Antibiotik aminoglycoside tidak dimetabolisme dan dikumuhkan oleh buah pinggang tidak berubah, oleh itu kepekatan mereka dalam air kencing agak tinggi. Kadar penghapusan bergantung kepada fungsi buah pinggang, umur pesakit dan patologi yang disertakan. Separuh hayat aminoglikosida adalah 2-4 jam pada pesakit dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal, 5-8 jam pada bayi baru lahir, dan 2.5-4 jam pada anak-anak yang lebih tua. Dengan fungsi buah pinggang terjejas, separuh hayat aminoglikosida boleh meningkat kepada 70 jam atau lebih.
Selepas pengambilan ubat dalam kantung konjungtiva, dexamethasone menembusi epitel konjunktiva dan kornea. Kepekatan terapeutik yang paling besar dikesan di ruang anterior mata, badan vitreous dan kornea dalam masa 1.5-2 jam selepas menanam jatuh Dexon dan berterusan selama 4-8 jam. Penyerapan dexamethasone ke dalam peredaran sistemik dalam rawatan tempatan telinga dan penyakit mata adalah tidak penting.
Dosing ubat untuk rawatan penyakit mata berjangkit sederhana atau ringan - 1-2 titik dalam kantung konjunktiv, mengubur setiap 4-6 jam. Dalam kes jangkitan yang teruk, proses penyenyapan disyorkan setiap jam, selang antara penambahan meningkat apabila keradangan berkurangan.
Dosis dalam rawatan penyakit telinga - 3-4 titisan ditanam 2-4 kali sehari.
Ubat ini boleh menyebabkan kesan sampingan disebabkan oleh antibiotik atau glucocorticosteroid (GCS), serta kombinasi mereka.
Perkembangan tindak balas alergi: kerap - dalam bentuk bengkak kelopak mata, gatal-gatal, kemerahan konjungtiva (akibat tindakan neomycin).
Di bahagian organ penglihatan: adalah mungkin untuk melambatkan proses penyembuhan luka, meningkatkan tekanan intraokular dengan kemungkinan timbulnya glaukoma, terhadap latar belakang yang ada kerusakan ciri saraf dan medan optik, pembentukan katarak subkapsular posterior (akibat tindakan deksametason).
Penggunaan titisan dalam rawatan patologi yang menyumbang kepada penipisan sklera atau kornea, boleh menyebabkan penebalan membran berserabut mata.
Ubat gabungan (antibiotik dengan kortikosteroid) boleh menyebabkan perkembangan jangkitan sekunder, akibat penindasan fungsi perlindungan pesakit oleh antibiotik. Dalam rawatan jangkitan purut mata yang teruk, kehadiran di GCS boleh menyembunyikan atau menguatkan proses keradangan.
Penggunaan jangka panjang titisan GCS boleh menyebabkan kerosakan kornea oleh kulat. Penampilan ulser bukan penyembuhan menunjukkan perkembangan serangan kulat.
Sekiranya berlebihan, tindak balas negatif tempatan mungkin.
Tiada penawar yang spesifik. Ia perlu membatalkan ubat dan menetapkan rawatan simptomatik.
Penyelesaian Dexon tidak dimaksudkan untuk suntikan.
Gunakan semasa kehamilan hanya dibenarkan jika faedah yang dijangkakan kepada ibu mengatasi potensi risiko kepada janin.
Penggunaan ubat secara serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik perlu dijalankan di bawah kawalan dadah dalam serum.
Sekiranya perlu, penggunaan dadah selama lebih daripada 10 hari berturut-turut harus selalu mengukur tekanan intraokular.
Anda tidak boleh menggunakan kanta lekap semasa merawat patologi okular.
Untuk mengelakkan pencemaran bakteria kandungan vial, adalah perlu untuk mengelakkan sentuhan pipet dengan sebarang permukaan.
Aktiviti karsinogenik dan mutagen ubat tidak dipelajari.
Semasa kehamilan, titisan Dexon hanya digunakan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan daripada rawatan melebihi potensi risiko kepada janin.
Ubat tersebut adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa menyusu.
Menurut arahan, Dexon tidak disyorkan untuk menetapkan kepada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun, kerana keselamatan dan keberkesanan penggunaan titisan pada pesakit kumpulan umur ini belum dijelaskan.
Interaksi dadah ubat tidak dipasang.
Analog Dexon adalah: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.
Jauhkan daripada kanak-kanak, dilindungi dari cahaya, pada suhu sehingga 25 ° C, jangan membekukan.
Hayat rak - 3 tahun.
Rak hayat selepas membuka botol - 1 bulan.
Preskripsi.
Ulasan dalam talian mengenai Dexon jarang berlaku. Mungkin ini disebabkan oleh fakta bahawa ubat ini tidak dijual di semua farmasi, dan membelinya boleh menjadi masalah. Walau bagaimanapun, beberapa catatan di forum bercakap tentang keberkesanan ubat untuk alahan bermusim dan selesema biasa, serta semasa tempoh selesema dengan otitis. Gejala-gejala yang tidak menyenangkan (gatal-gatal dan kemerahan mata, rhinitis alergi, mengoyak) hilang dalam tempoh 5 hari, dan kadang-kadang lebih awal.
Pesakit juga memerhatikan bahawa apabila ditanam ke dalam mata, sensasi terbakar sedikit boleh berlaku, yang berlalu dengan cepat.
Turun boleh dibeli dengan preskripsi. Jika tiada ubat di farmasi tertentu, anda mesti menggunakan salah satu daripada analog tersebut.
Harga botol Dexon 5 ml adalah kira-kira 130-155 rubel dan berbeza-beza sedikit di farmasi yang berbeza.
http://www.neboleem.net/deksona.phpUbat hormon, salah satunya adalah Dexon, berkesan untuk rawatan proses keradangan akut. Arahan penggunaan Dexon dalam bentuk suntikan, jatuh menunjukkan bahawa terapi dengan ubat seperti itu memerlukan berhati-hati, dos individu, jangka pendek kursus. Jika tidak, kesan sampingan adalah hasil terapeutik.
Dexon mempunyai ciri-ciri anti-alergi, anti-radang, anti-bakteria. Dexamethasone atau campuran dexamethasone dan neomycin digunakan sebagai bahan aktif.
Dexon boleh didapati dalam bentuk cecair dan tablet. Satu tablet mengandungi 0.5 miligram dexamethasone. Pembungkusan - lepuh 10 keping.
Penyelesaian ini dimeteraikan dalam ampul 2 mililiter, yang sepadan dengan 8 miligram dexamethasone. Bilangan ampul dalam pakej - 6 keping.
Botol kaca gelap dengan penitis dalam set 5 mililiter, mengandungi 5 miligram dexamethasone dan 25 miligram neomycin. Peratusan dalam penyelesaian: dexamethasone - 0.1%; neomycin - 0.5%.
Dexamethasone adalah glucocorticosteroid, hormon sintetik yang serupa dengan enzim adrenal. Kesan anti-radang dijelaskan dengan menghalang konduktor keradangan dan tindak balas alergi di peringkat selular, dan penurunan ketelapan kapilari.
Keupayaan untuk menindas tindak balas imun mengurangkan kereaktifan organisma secara keseluruhan atau secara tempatan apabila keadaan patologi berlaku.
Neomycin adalah antimikrobial dengan sifat bakterostatik. Ia menjejaskan bakteria gram-positif dan gram-negatif dengan menekan sintesis sel-sel protein. Gabungan hormon dan antibiotik meningkatkan kesan anti-radang.
Dexon dalam bentuk tablet digunakan:
Suntikan ditetapkan untuk melegakan keadaan yang teruk:
Borang titisan digunakan untuk patologi mata dan telinga yang disebabkan oleh jangkitan bakteria akut dan kronik:
Sebagai profilaksis, titisan akan ditetapkan selepas pembedahan di bahagian anterior mata.
Dos harian tablet Dexon bergantung kepada dos: 2-4 kali sehari.
Kandungan ampul sebelum digunakan dicairkan dalam larutan glukosa (5%) atau garam (0.9% natrium klorida). Apabila menyediakan penyelesaian untuk penitis itu, adalah perlu untuk memerhatikan kebotakan kerana ketiadaan pengawet dalam komposisi. Gunakan dalam masa 24 jam. Kualiti dan kesesuaian ditentukan oleh warna cecair, kehadiran sedimen.
Ubat ini diberikan sebagai suntikan atau penyerapan perlahan-lahan selama 4-5 minit.
Suntikan intramuskular dilakukan secara perlahan selama sekurang-kurangnya 5 minit.
Suntikan ke dalam tisu lembut, dibuat bergantung pada tahap lesi, tetapi tidak lebih daripada 1 kali dalam masa 3-5 hari. Dengan selang masa yang lebih kecil antara suntikan, tisu tulang rawan boleh rosak.
Dengan jangkitan kecil mata, pemanasan dilakukan dalam kantung konjunktiva 3-4 kali pada siang hari. Dengan luka teruk - setiap jam. Kerana peremajaan itu lega, tempoh antara penambahan akan dipanjangkan. Untuk rawatan otitis, frekuensi pemasangan adalah 2-4 kali sehari.
Bilangan maksimum mata dalam satu mata / hari - 30, untuk telinga - 12.
Titik mata ditetapkan untuk kanak-kanak berumur 12 tahun, untuk rawatan telinga dari 7 tahun. Jumlah dos
Dos - mengikut arahan, dengan mengambil kira kontraindikasi.
Umur pesakit tidak ditunjukkan dalam arahan.
Suntikan secara intravena, intramuskular, dan tempatan tidak ditetapkan. Pelantikan jatuh, tablet - oleh keputusan pakar.
Dadah steroid mempunyai banyak kontraindikasi.
Jatuh Dexon tidak terpakai:
Penyelesaian ini digunakan dengan berhati-hati dalam cacar air, campak, tuberkulosis, amebiasis. Untuk jangkitan teruk, gunakan sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks.
Penyelesaian Dexon tidak dibenarkan untuk pelantikan:
Sekiranya anda melebihi dos semasa pemanasan, anda perlu membasuh mata dan telinga anda dengan air suam panas.
Kekerapan dan tahap manifestasi kesan sampingan bergantung kepada dos, tempoh terapi, selang masa antara mengambil ubat.
Tablet, suntikan secara intravena, intramuscularly boleh menyebabkan:
Kesan sampingan titisan mata:
Komplikasi berlaku dengan menggunakan ubat yang berpanjangan. Sekiranya berlebihan, kemerahan sklera, pembakaran, gatal-gatal dan bengkak kelopak mata, kerapuhan air mata, keratitis fokus diperhatikan.
Suntikan intramuskular di tapak suntikan boleh diperhatikan:
Penyebab infus atau penyuntikan intravena:
Suntikan tempatan dadah ke dalam sendi boleh meningkatkan kesakitan.
Penggunaan titisan mata dexon memerlukan:
Untuk mengelakkan berlakunya kesan sampingan, tempoh rawatan dengan steroid sepatutnya menjadi jangka pendek. Pelantikan dengan jangkitan virus, kulat tidak dibenarkan.
Penggunaan dexamethasone secara serentak dengan jenis lain ubat menyebabkan kesan sampingan, yang dijelaskan oleh ketidakserasian farmakologinya.
Apa gangguan menyebabkan dadah hormon:
Ubat yang meningkatkan keracunan atau meneutralkan dexamethasone:
Dos GCS memerlukan penyesuaian apabila mengambil ubat-ubatan yang menghalang tindakan kelenjar adrenal.
Semua bentuk ubat yang disimpan di tempat yang gelap pada suhu 5 hingga 25 darjah. Tempoh tablet - 48 bulan, dropper dan ampul - 36 bulan. Turun selepas kegunaan pembukaan dalam masa 30 hari.
Preskripsi Dexon. Kos borang jatuh - dari 380 Rubles.
http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya1 tablet mengandungi dexamethasone 0.5 mg; dalam kontur tanpa bungkusan kontur 10 pcs.
1 ml penyelesaian untuk suntikan - dexamethasone sodium phosphate 4 mg; dalam botol 2 ml, dalam pek lepuh 6 botol.
Titik mata / telinga mengandungi 0.1% sodium dexamethasone phosphate, 0.5% neomycin sulfate, 0.02% benzalkonium klorida; dalam botol kaca gelap 5 ml lengkap dengan penitis, dalam botol satu bundle satu botol.
Tablet: arthritis rheumatoid, tindak balas alahan, asma bronkial, penyakit dermatologi, kolitis ulseratif akut, demam reumatik, penyebaran lupus erythematosus, sindrom nefrotik, penyakit malignan.
Penyelesaian untuk suntikan: kejutan anaphylactic, edema serebrum, bronkospasme, pemphigus.
Punca mata / telinga: penyakit alergik dan keradangan (termasuk mikroba) pada mata dan telinga: konjungtivitis, herpes zoster, otitis, iridocyclitis, ophthalmia simpatik, scleritis, blepharitis alahan.
Tablet untuk suntikan: jangkitan kulat dan virus sistemik.
Titik mata / telinga: hipersensitiviti, kerosakan pada mata dan telinga, penekanan pada gendang telinga.
Mungkin jika dijangkakan kesan terapi melebihi potensi risiko kepada janin.
Pening, sakit kepala, gangguan haid, kelemahan otot, pengekalan natrium, tekanan darah tinggi; titisan: katarak, glaukoma, jangkitan mata sekunder.
Tablet: melalui mulut, 3 mg / hari (sehingga 4-6 mg / hari). Dos penyelenggaraan adalah 0.5-1 mg / hari dalam 2-4 dos.
Penyelesaian untuk suntikan: dalam / dalam perlahan (4-5 min), dalam / m, dalam / dalam infusi - 1-5 ml (4-20 mg) 3-4 kali sehari.
Ucapan mata / telinga: 1-2 titis 3-4 kali setiap hari di mata, 3-4 jatuh ke telinga yang terjejas 2-3 kali sehari.
Berhati-hati dengan ulser gastrik dan ulser duodenal.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
0.5 mg tablet - 4 tahun.
mata dan telinga jatuh - 3 tahun.
suntikan 4 mg / ml - 3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Tinggalkan komen anda
Indeks permintaan maklumat semasa, ‰
Sijil Pendaftaran Dexon
Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan dadah, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.
Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.
Lebih menarik lagi
© 2000-2019. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Semua hak terpelihara.
Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.
Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htmPengeluar: benzalkonium klorida (pengawet), disodium hydrogen fosfat, disodium EDTA, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfit, propilena glikol, air d / dan.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pek drop - kadbod.
Penyediaan gabungan pentadbiran topikal.
Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang dihasilkan oleh Streptomyces fradiae. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ia mempunyai pelbagai jenis tindakan antibakteria. Ia aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif dan gram-positif, termasuk Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; kurang aktif terhadap Pseudomonas aeruginosa dan streptococci; tidak aktif terhadap kulat patogen, virus, flora anaerob. Rintangan mikroorganisma kepada neomycin berkembang perlahan-lahan dan dinyatakan sedikit.
Dexamethasone - GCS, tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menindas proses keradangan, menghalang pembebasan perantara keradangan oleh eosinophils, penghijrahan sel mast dan mengurangkan ketelapan kapilari.
Gabungan dexamethasone dengan neomycin mengurangkan risiko proses menular.
- Bocpharitis bakteria akut dan kronik;
- konjunktivitis bakteria akut dan kronik;
- keratitis bakteria akut dan kronik (tanpa kerosakan kepada epitelium),
- bakteria iridocyclitis akut dan kronik;
- pencegahan keradangan selepas operasi mata anterior;
- externa otitis akut dan kronik;
- penyakit berjangkit-alahan telinga luar.
- keratitis yang disebabkan oleh virus Herpes simplex atau Varicella zoster (keratitis pokok);
- Penyakit-penyakit virus kornea dan konjunktiva;
- jangkitan mycobacterial mata;
- Penyakit kulat pada mata;
- Permohonan selepas penyingkiran badan asing dari kornea;
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Sekiranya terdapat penyakit berjangkit yang ringan atau sederhana, mata akan ditanam ke dalam konjunktiviti sac 1-2 titis setiap 4-6 jam. Sekiranya terdapat jangkitan yang teruk, penyediaan ini ditanamkan setiap jam, kerana keradangan berkurangan, insiden pengambilan ubat menurun.
Untuk penyakit telinga, mereka ditanamkan dengan 3-4 titisan 2-4 kali / hari.
Dengan penggunaan ubat ini boleh diperhatikan reaksi buruk yang disebabkan oleh kedua-dua kortikosteroid dan antibiotik, serta kombinasi mereka.
Reaksi alahan: selalunya - gatal-gatal, bengkak kelopak mata, kemerahan konjunktiva (akibat tindakan antibiotik).
Di bahagian organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular dengan risiko perkembangan glaukoma yang mungkin, akibatnya, lesi ciri saraf dan medan optik, pembentukan katarak subkapsular posterior, memperlambat proses penyembuhan luka (akibat tindakan GCS).
Dalam penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sclera, perforasi membran berserabut adalah mungkin dengan penggunaan topikal ubat-ubatan yang mengandungi kortikosteroid.
Selepas penggunaan ubat-ubatan yang mengandungi GCS dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan jangkitan sekunder dapat dilihat kerana penindasan reaksi pelindung pesakit. Dalam penyakit purulen akut, kortikosteroid mata boleh menutup atau menguatkan proses jangkitan yang sedia ada.
Luka kulat kornea cenderung berlaku terutamanya dengan penggunaan GCS yang berpanjangan. Penampilan ulser bukan penyembuhan pada kornea selepas rawatan jangka panjang dengan ubat-ubatan yang mengandungi GCS mungkin menunjukkan perkembangan serangan kulat.
http://health.mail.ru/drug/deksona-1/Suntikan Dexon sering digunakan untuk menghapuskan gejala alahan. Ubat ini tergolong dalam kategori hormon glucocorticosteroid. Ini adalah ubat yang kuat yang mempunyai kesan terapeutik yang jelas. Dalam kes ini, alat ini boleh mencetuskan banyak kesan sampingan, kerana ia mesti ditetapkan oleh doktor.
Ubat tersebut telah menyatakan sifat anti-radang dan membantu mengatasi alergi. Bahan ini membawa kepada perencatan histamin dari sel mast. Di samping itu, ia mempunyai kesan ke atas fokus keradangan dan mengurangkan keamatannya.
Sering kali, alat ini menghapuskan manifestasi alahan - rasa gatal dan membakar, bengkak, merobek. Juga, dengan bantuan dadah dapat menangani kekejangan sistem pernafasan, yang diamati dalam asma bronkial.
Oleh kerana kehadiran dalam komposisi neomycin, ubat ini mempunyai kesan antibakteria. Dengan itu, anda boleh menghadapi pelbagai jenis bakteria. Lebih-lebih lagi, hasil ini dicapai dalam masa yang sesingkat mungkin.
Perubatan untuk pembebasan suntikan dalam bentuk penyelesaian. Dalam setiap mililiter bahan, 4 mg bahan aktif hadir. Alat ini dihasilkan dalam ampul kaca 2 ml setiap satu. Dalam kadbod, 6 botol biasanya hadir.
Petunjuk utama untuk penggunaan dana termasuk yang berikut:
Ubat ini boleh digunakan untuk merawat pesakit dan anak-anak dewasa sejak lahir. Bahan ini diberikan secara intravena - dalam bentuk infusi atau suntikan. Ia juga boleh digunakan secara intramuskular atau tempatan. Dalam kes kedua, suntikan intra-artikular, suntikan ke dalam tisu lembut menyusup atau kawasan yang terjejas pada kulit boleh dilakukan.
Untuk menyediakan ubat sebelum penyerapan, larutan glukosa dengan kepekatan 5% atau 0.9% natrium klorida digunakan.
Jika bayi perlu dirawat, penyelesaian untuk pentadbiran atau pencampuran dengan ubat tidak boleh termasuk pengawet. Ini amat penting apabila menggunakan alat untuk bayi yang belum matang.
Apabila mencampurkan dadah dengan pelarut untuk penyerapan, perlu mengikuti aturan kemandulan. Oleh kerana tiada pengawet dalam komposisi penyelesaian, disyorkan untuk menggunakan komposisi yang disediakan dalam masa 24 jam.
Ubat yang dimaksudkan untuk pentadbiran parenteral dinilai secara visual untuk kehadiran objek asing atau perubahan naungan. Ini mesti dilakukan setiap kali sebelum digunakan. Disebabkan ini, mungkin untuk menilai keadaan penyelesaian dan kapasiti.
Dos dipilih secara individu. Ini dilakukan dengan mengambil kira patologi utama pesakit, tempoh terapi, toleransi hormon dan tindak balas pesakit.
Dos permulaan mungkin 0.5-9 mg sehari. Jumlah tertentu bergantung kepada diagnosis. Dalam keadaan tidak terlalu sukar, cukup untuk menggunakan kurang daripada 0.5 mg ubat. Dengan perkembangan patologi teruk, mungkin perlu mempunyai lebih banyak bahan. Dalam keadaan ini, jumlah harian boleh melebihi 9 mg.
Suntikan awal bahan digunakan sebelum permulaan tindak balas klinikal. Selepas itu, jumlahnya dikurangkan secara beransur-ansur sehingga dos berkesan yang rendah dicapai. Jika dos yang tinggi ditetapkan selama lebih daripada beberapa hari, ia perlu dikurangkan secara beransur-ansur dalam beberapa hari akan datang.
Jika selepas waktu tertentu keadaan orang tidak bertambah baik, ubat dibatalkan dan kaedah terapi lain dipilih.
Semasa terapi, keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti. Kadang-kadang ada keperluan untuk penyesuaian dos. Ini diperlukan apabila mengubah keadaan klinikal akibat kambuh atau remisi penyakit ini.
Juga, asas untuk menukar jumlah dana boleh didedahkan kepada faktor-faktor stres atau reaksi individu terhadap dadah. Semasa tempoh tekanan, mungkin perlu untuk meningkatkan dos secara sementara.
Faktor seperti itu termasuk kecederaan traumatik, penyakit berjangkit, pembedahan. Sekiranya pentadbiran ubat dibatalkan selepas beberapa hari terapi, ini perlu dilakukan secara beransur-ansur.
Apabila menggunakan ubat secara intravena, dos mestilah sama seperti apabila diambil secara lisan. Tetapi dalam kes-kes yang sukar, kaedah pentadbiran ubat ini boleh digabungkan dengan lisan. Perlu diingat bahawa kelajuan penyerapan dalam kes ini lebih rendah.
Dalam keadaan ini, ubat boleh disuntik ke dalam sendi, kawasan yang terjejas atau tisu lembut. Kaedah terapi ini biasanya digunakan dalam kekalahan satu atau dua sendi atau kawasan. Jumlah dan kekerapan suntikan dipilih dengan mengambil kira keadaan dan keadaan pengenalan dana. Jumlah biasa ialah 0.2-6 mg.
Kekerapan penggunaan dana biasanya berbeza dari 1 pengenalan dalam 3-5 hari hingga 1 penggunaan setiap 2-3 minggu. Dengan penggunaan ubat yang terlalu kerap terdapat risiko kerosakan pada tulang rawan artikular.
Sebagai tambahan kepada tindak balas tempatan, pentadbiran tempatan ubat boleh mencetuskan penampilan kesan sistemik. Doktor tidak mengesyorkan menyuntik hormon kortikosteroid ke sendi yang dijangkiti. Juga, jangan memberikan suntikan ke sendi yang tidak stabil.
Sekatan utama penggunaan dana termasuklah perkara berikut:
Keterukan dan kekerapan tindak balas yang merugikan bergantung kepada tempoh penggunaan dadah, dos bahan, irama sirkadian. Biasanya, penggunaan bahan-bahan memprovokasi reaksi tersebut:
Juga, penggunaan bahan boleh mencetuskan perkembangan atau kekambuhan jangkitan, kemunculan sindrom penarikan atau leukocyturia.
Apabila menggunakan ejen parenteral, reaksi tempatan berlaku. Mereka nyata dalam bentuk pembakaran, kesakitan, kebas dan jangkitan dalam bidang pentadbiran.
Apabila digunakan secara intravena, ubat boleh mencetuskan sawan, aliran darah ke muka, dan gejala arrhythmia. Dengan suntikan ke sendi terdapat risiko peningkatan kesakitan di kawasan ini.
Suntikan Dexon adalah ubat yang berkesan yang boleh mengatasi keradangan teruk dan tindak balas alergi. Untuk mencapai keputusan yang baik, perlu mematuhi sepenuhnya cadangan semua pakar.
http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.htmlSuntikan Dexon sering digunakan untuk menghapuskan gejala alahan. Ubat ini tergolong dalam kategori hormon glucocorticosteroid. Ini adalah ubat yang kuat yang mempunyai kesan terapeutik yang jelas. Dalam kes ini, alat ini boleh mencetuskan banyak kesan sampingan, kerana ia mesti ditetapkan oleh doktor.
Ubat tersebut telah menyatakan sifat anti-radang dan membantu mengatasi alergi. Bahan ini membawa kepada perencatan histamin dari sel mast. Di samping itu, ia mempunyai kesan ke atas fokus keradangan dan mengurangkan keamatannya.
Sering kali, alat ini menghapuskan manifestasi alahan - rasa gatal dan membakar, bengkak, merobek. Juga, dengan bantuan dadah dapat menangani kekejangan sistem pernafasan, yang diamati dalam asma bronkial.
Oleh kerana kehadiran dalam komposisi neomycin, ubat ini mempunyai kesan antibakteria. Dengan itu, anda boleh menghadapi pelbagai jenis bakteria. Lebih-lebih lagi, hasil ini dicapai dalam masa yang sesingkat mungkin.
Perubatan untuk pembebasan suntikan dalam bentuk penyelesaian. Dalam setiap mililiter bahan, 4 mg bahan aktif hadir. Alat ini dihasilkan dalam ampul kaca 2 ml setiap satu. Dalam kadbod, 6 botol biasanya hadir.
Petunjuk utama untuk penggunaan dana termasuk yang berikut:
Ubat ini boleh digunakan untuk merawat pesakit dan anak-anak dewasa sejak lahir. Bahan ini diberikan secara intravena - dalam bentuk infusi atau suntikan. Ia juga boleh digunakan secara intramuskular atau tempatan. Dalam kes kedua, suntikan intra-artikular, suntikan ke dalam tisu lembut menyusup atau kawasan yang terjejas pada kulit boleh dilakukan.
Untuk menyediakan ubat sebelum penyerapan, larutan glukosa dengan kepekatan 5% atau 0.9% natrium klorida digunakan.
Jika bayi perlu dirawat, penyelesaian untuk pentadbiran atau pencampuran dengan ubat tidak boleh termasuk pengawet. Ini amat penting apabila menggunakan alat untuk bayi yang belum matang.
Apabila mencampurkan dadah dengan pelarut untuk penyerapan, perlu mengikuti aturan kemandulan. Oleh kerana tiada pengawet dalam komposisi penyelesaian, disyorkan untuk menggunakan komposisi yang disediakan dalam masa 24 jam.
Ubat yang dimaksudkan untuk pentadbiran parenteral dinilai secara visual untuk kehadiran objek asing atau perubahan naungan. Ini mesti dilakukan setiap kali sebelum digunakan. Disebabkan ini, mungkin untuk menilai keadaan penyelesaian dan kapasiti.
Dos dipilih secara individu. Ini dilakukan dengan mengambil kira patologi utama pesakit, tempoh terapi, toleransi hormon dan tindak balas pesakit.
Dos permulaan mungkin 0.5-9 mg sehari. Jumlah tertentu bergantung kepada diagnosis. Dalam keadaan tidak terlalu sukar, cukup untuk menggunakan kurang daripada 0.5 mg ubat. Dengan perkembangan patologi teruk, mungkin perlu mempunyai lebih banyak bahan. Dalam keadaan ini, jumlah harian boleh melebihi 9 mg.
Suntikan awal bahan digunakan sebelum permulaan tindak balas klinikal. Selepas itu, jumlahnya dikurangkan secara beransur-ansur sehingga dos berkesan yang rendah dicapai. Jika dos yang tinggi ditetapkan selama lebih daripada beberapa hari, ia perlu dikurangkan secara beransur-ansur dalam beberapa hari akan datang.
Jika selepas waktu tertentu keadaan orang tidak bertambah baik, ubat dibatalkan dan kaedah terapi lain dipilih.
Semasa terapi, keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti. Kadang-kadang ada keperluan untuk penyesuaian dos. Ini diperlukan apabila mengubah keadaan klinikal akibat kambuh atau remisi penyakit ini.
Juga, asas untuk menukar jumlah dana boleh didedahkan kepada faktor-faktor stres atau reaksi individu terhadap dadah. Semasa tempoh tekanan, mungkin perlu untuk meningkatkan dos secara sementara.
Faktor seperti itu termasuk kecederaan traumatik, penyakit berjangkit, pembedahan. Sekiranya pentadbiran ubat dibatalkan selepas beberapa hari terapi, ini perlu dilakukan secara beransur-ansur.
Apabila menggunakan ubat secara intravena, dos mestilah sama seperti apabila diambil secara lisan. Tetapi dalam kes-kes yang sukar, kaedah pentadbiran ubat ini boleh digabungkan dengan lisan. Perlu diingat bahawa kelajuan penyerapan dalam kes ini lebih rendah.
Dalam keadaan ini, ubat boleh disuntik ke dalam sendi, kawasan yang terjejas atau tisu lembut. Kaedah terapi ini biasanya digunakan dalam kekalahan satu atau dua sendi atau kawasan. Jumlah dan kekerapan suntikan dipilih dengan mengambil kira keadaan dan keadaan pengenalan dana. Jumlah biasa ialah 0.2-6 mg.
Kekerapan penggunaan dana biasanya berbeza dari 1 pengenalan dalam 3-5 hari hingga 1 penggunaan setiap 2-3 minggu. Dengan penggunaan ubat yang terlalu kerap terdapat risiko kerosakan pada tulang rawan artikular.
Sebagai tambahan kepada tindak balas tempatan, pentadbiran tempatan ubat boleh mencetuskan penampilan kesan sistemik. Doktor tidak mengesyorkan menyuntik hormon kortikosteroid ke sendi yang dijangkiti. Juga, jangan memberikan suntikan ke sendi yang tidak stabil.
Sekatan utama penggunaan dana termasuklah perkara berikut:
Keterukan dan kekerapan tindak balas yang merugikan bergantung kepada tempoh penggunaan dadah, dos bahan, irama sirkadian. Biasanya, penggunaan bahan-bahan memprovokasi reaksi tersebut:
Juga, penggunaan bahan boleh mencetuskan perkembangan atau kekambuhan jangkitan, kemunculan sindrom penarikan atau leukocyturia.
Apabila menggunakan ejen parenteral, reaksi tempatan berlaku. Mereka nyata dalam bentuk pembakaran, kesakitan, kebas dan jangkitan dalam bidang pentadbiran.
Apabila digunakan secara intravena, ubat boleh mencetuskan sawan, aliran darah ke muka, dan gejala arrhythmia. Dengan suntikan ke sendi terdapat risiko peningkatan kesakitan di kawasan ini.
Suntikan Dexon adalah ubat yang berkesan yang boleh mengatasi keradangan teruk dan tindak balas alergi. Untuk mencapai keputusan yang baik, perlu mematuhi sepenuhnya cadangan semua pakar.
Arahan untuk digunakan:
Nama Latin: Dexona
Kod ATX: H02AV02
Bahan aktif: Dexamethasone (Dexamethasone)
Pengilang: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (India)
Huraian berkaitan dengan: 12/12/17
Dexone adalah glucocorticosteroid (hormon hormon adrenal), yang merangsang penyerapan lipid, protein dan karbohidrat, dan juga menghalang perkembangan proses keradangan.
Dexone boleh didapati dalam bentuk tablet, penyelesaian untuk suntikan, dan titisan mata dan telinga.
Dexone dalam bentuk tablet disyorkan untuk digunakan dalam penyakit seperti:
Dexon dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan ditunjukkan untuk digunakan untuk edema serebrum, bronkoskopi, kejutan anaphylactic, dan juga untuk pemphigus.
Titik mata dan telinga disyorkan untuk digunakan dalam penyakit seperti:
Penyelesaian untuk suntikan, tablet: jangkitan virus dan kulat sistemik.
Ucapan mata / telinga: luka berbahaya pada mata dan telinga, hipersensitiviti, penembusan gendang telinga.
Tablet: oral, 3 mg / hari (sehingga 4-6 mg / hari). Dos penyelenggaraan optimum adalah 0.5-1 mg / hari, dibahagikan kepada 2-4 dos.
Ucapan mata / telinga: 1-2 titis pada mata dengan kekerapan 3-4 kali sehari; 3-4 titis telinga yang terkena dengan kekerapan 2-3 kali sehari.
Penyelesaian untuk suntikan: dalam / m, dalam / infusi, dalam / dalam perlahan (4-5 min). Dos yang disyorkan ialah 1-5 ml (4-20 mg) dengan kekerapan 3-4 kali sehari.
Pentadbiran oral, serta penggunaan sebagai penyelesaian untuk suntikan, boleh menyebabkan kesan sampingan berikut: sakit kepala, pening, kelemahan otot, hipertensi, kitaran haid, pengekalan natrium.
Penggunaan ubat Dexon yang berpanjangan boleh menyebabkan kesan sampingan seperti: peningkatan tekanan intraokular, katarak, penipisan kornea, glaukoma, jangkitan mata sekunder.
Data mengenai dexon berlebihan tidak disediakan.
Analog pada kod ATH: Decadron, Dexazone, Dexamethasone, Megadexane, Fortecortin.
Jangan membuat keputusan mengenai penggantian ubat itu sendiri, dapatkan nasihat doktor anda.
Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang dihasilkan oleh Streptomyces fradiae. Aktif terhadap banyak mikroorganisma gram positif dan gram negatif. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ia mempunyai pelbagai jenis tindakan antibakteria.
Dexamethasone - GCS, mempunyai kesan anti-radang, desensitizing dan anti-beraroma. Secara aktif menindas proses keradangan, menghalang penghijrahan sel mast, pembebasan perantara keradangan oleh eosinofil, dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari.
Gabungan neomycin dengan dexamethasone mengurangkan risiko proses menular.
Dalam kes penggunaan neomycin tempatan bersamaan dengan penggunaan sistematik antibiotik aminoglikosida, adalah perlu untuk mengawal jumlah kandungan ubat dalam serum darah.
Apabila menggunakan ubat yang mengandungi GCS selama lebih dari 10 hari, perlu untuk memantau tekanan intraokular secara berkala.
Hujung pipet tidak boleh menyentuh sebarang permukaan untuk mengelakkan pencemaran bakteria kandungan vial.
Kanta kenalan tidak disyorkan semasa terapi.
Mengemukakan ubat-ubatan kepada wanita hamil adalah mungkin hanya pada kesaksian seorang doktor selepas penilaian menyeluruh tentang kemungkinan risiko kepada anak dan faedah kepada ibu.
Menggunakan dekson semasa penyusuan melibatkan penggantungan menyusui selama tempoh rawatan.
Keberkesanan dan keselamatan Dexon pada kanak-kanak belum ditubuhkan.
Data mengenai interaksi ubat dexon tidak disediakan.
Preskripsi.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu + 15... + 30 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Jangan membekukan. Hayat rak tablet - 4 tahun, jatuh mata dan telinga - 3 tahun, penyelesaian suntikan - 3 tahun (selepas membuka botol - 1 bulan).
Penerangan yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas ringkasan dari ubat versi rasmi. Maklumat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk ubat-ubatan sendiri. Sebelum menggunakan ubat ini, anda perlu berunding dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.
Apabila menggunakan pautan bahan bahan tapak diperlukan.
Maklumat yang diberikan di laman web kami tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan dan tidak boleh berfungsi sebagai pengganti untuk berunding dengan doktor. Kami memberi amaran tentang kehadiran kontraindikasi. Rundingan diperlukan.
Sumber: Aplikasi Dexon
1 ml mengandungi dexamethasone 1 mg, neomycin sulfate 5 mg;
bahan tambahan: natrium fosfat dibasic dihydrate, natrium edetate, benzalkonium klorida, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfite (E 223), propilena glikol, natrium dihydrogen fosfat, air untuk suntikan.
Untuk rawatan jangka pendek penyakit berjangkit dan inflamasi mata dan telinga luar yang sensitif terhadap terapi steroid selepas pengecualian etiologi kulat dan / atau virus dan, jika perlu, terapi antibiotik tempatan.
Tuberkulosis mata atau telinga, herpes simplex dan lain-lain jangkitan virus mata dan telinga, konjungtivitis purulen yang disebabkan oleh patogen kornea neomycin, ulser kornul purulent, glaukoma, katarak, jangkitan kulat, pernafasan gendang telinga, kepekaan meningkat kepada komponen ubat, kehamilan dan tempoh makan menyusu
Tempoh rawatan bergantung kepada jenis lesi dan tindak balas terapeutik.
Rawatan mata: untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, gunakan 1-2 titis ubat pada selang 1-2 jam pada siang hari dan 2:00 pada waktu malam dalam kantung konjunktival setiap mata; selepas pengurangan keradangan akut, dos dikurangkan kepada 1 drop 4-6 kali sehari. Dosis maksima ialah 30 mata setiap hari untuk setiap mata. Tempoh rawatan ialah 7-10 hari.
Dalam keradangan kronik, ubat ini digunakan 1 kali 2 kali sehari. Kursus rawatan tidak boleh melebihi 2-4 minggu.
Rawatan telinga: untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur lebih dari 7 tahun, ubat itu ditanamkan terus ke saluran auditori luaran. Sebelum menggunakan ubat, perlu membersihkan saluran auditori luaran dan telap dengan sapu. Dos permulaan yang disyorkan adalah 3-4 titisan 2-3 kali sehari. Selepas mencapai keputusan positif, dos secara beransur-ansur dikurangkan untuk membatalkan pembatalan. Tempoh rawatan ialah 1-2 minggu. Dos harian maksimum ialah 12 titik untuk setiap telinga.
Mungkin peningkatan manifestasi kesan sampingan, khususnya - kemerahan membran mukus pada mata, pembakaran, peningkatan air mata, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata, keratitis menjejaskan.
Sekiranya berlebihan, perlu mencuci ubat yang berlebihan dari mata atau telinga dengan air suam.
Dengan penggunaan kortikosteroid topikal adalah mungkin:
gangguan organ-organ penglihatan: perasaan tidak selesa di mata (pembakaran sensasi fana, pembakaran sementara dan kesemutan dengan Penjanaan beransur-ansur), rasa tidak selesa di mata, anda mungkin mengalami reaksi sensitiviti yang berlebihan dalam bentuk kerengsaan, sensasi haba, dermatitis, pruritus, erythema, meningkat lacrimation, hyperemia dan lacrimation, reaksi alahan tempatan, edema dan umur gatal-gatal, mengurangkan ketajaman penglihatan, gangguan medan penglihatan, peningkatan tekanan intraocular, penembusan kornea (jika penipisan), mydriasis, keratitis, ptosis, fotofobia, pembentukan katarak subcapsular posterior, glaukoma, glaukoma dengan luka saraf optik.
Dalam rawatan kortikosteroid, juga kemungkinan perkembangan jangkitan bakteria, kulat atau virus (Herpes simplex) pada mata, blepharitis atau konjunktivitis yang berkaitan dengan penghambalan tindak balas badan terhadap jangkitan.
Dengan rawatan tempatan dengan neomycin, berikut adalah mungkin:
tindak balas badan am: tindak balas hipersensitiviti, biasanya jenis tertangguh;
pada bahagian organ penglihatan: kerengsaan, pembakaran, kesemutan, gatal-gatal dan dermatitis;
Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° di tempat yang gelap dan dari jangkauan kanak-kanak. Jangan membekukan.
Perlu ubat dexon? Perintah itu di sini! Di YOD.ua, anda boleh menyimpan apa-apa ubat: anda boleh mengambil ubat itu sendiri atau penghantaran pesanan di farmasi di bandar anda pada harga yang ditunjukkan di laman web. Pesanan akan menunggu anda di farmasi, yang mana anda akan menerima pemberitahuan dalam bentuk SMS (kemungkinan perkhidmatan penghantaran mesti dinyatakan dalam farmasi rakan kongsi).
Di YOD.ua selalu ada informasi tentang ketersediaan obat di sejumlah kota terbesar di Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov dan megalopolisme lainnya. Berada di mana-mana, anda boleh dengan mudah dan hanya memerintahkan ubat-ubatan melalui laman web YOD.ua, dan kemudian pada masa yang sesuai untuk pergi ke farmasi untuk mereka atau pesanan penghantaran.
Amaran: untuk memerintahkan dan menerima ubat preskripsi anda memerlukan preskripsi doktor.
Farmasi di Donskoy Blvd.
Planet Ladang Taganskaya
Saya tidak boleh mendapatkannya di Ukraine, kerana lesen itu tidak diperbaharui, tetapi kanak-kanak dengan luka 5 mm yang menembusi mata tidak dapat menjelaskannya. Jawapan anda akan banyak membantu! dan beritahu saya Adakah mungkin untuk membelinya tanpa preskripsi dan berapa harganya?
Saya akan sangat berterima kasih kepada anda. dan terima kasih terlebih dahulu.
penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular
Kejutan (terbakar, traumatik, beroperasi, toksik) dengan ketidakstabilan terapi lain. Reaksi alergi (akut, parah), kejutan darah transfusi, kejutan anaphylactic, reaksi anaphylactoid. Edema serebrum (termasuk latar belakang tumor otak atau berkaitan dengan pembedahan, terapi sinaran atau kecederaan kepala). Asma bronkial (teruk), status asma. Penyakit sistemik tisu penghubung (SLE, rheumatoid arthritis). Kekurangan adrenal akut. Krisis tirotoksik. Hepatitis akut, koma hepatik. Keracunan dengan cecair cauterizing (mengurangkan keradangan dan mencegah stenosis cicatricial).
Untuk kegunaan jangka pendek mengikut kesaksian " "hidup", satu-satunya kontraindikasi adalah hipersensitif. Bagi pentadbiran intraarticular: arthroplasty terlebih dahulu, tidak normal pendarahan (dalaman atau disebabkan oleh penggunaan antikoagulan), patah intraarticular, jangkitan (septik) proses radang pada sendi dan jangkitan periarticular (termasuk sejarah), dan juga penyakit berjangkit biasa ditanda periarticular osteoporosis, kekurangan tanda-tanda keradangan pada sendi (yang dikenali sebagai " kering " bersama, seperti osteoartritis tanpa synovitis), kemusnahan tulang dan kecacatan sendi yang teruk (memotong th bersama ruang penyempitan, ankylosis), ketidakstabilan sendi akibat arthritis, nekrosis aseptik daripada epiphyses kostey.C membentuk penjagaan bersama. penyakit parasit dan berjangkit virus, kulat atau asal bakteria (pada masa ini atau baru-baru ini dipindahkan, termasuk hubungan yang baru-baru ini dengan pesakit) - simplex herpes, herpes zoster (fasa viremicheskaya), cacar air, campak; amebiasis, strongyloidiasis (ditubuhkan atau disyaki); mycosis sistemik; batuk kering dan laten. Penggunaan dalam penyakit berjangkit teruk hanya dibenarkan terhadap latar belakang terapi tertentu. tempoh selepas vaksinasi (tempoh tempoh 8 minggu sebelum dan 2 minggu selepas suntikan), lymphadenitis selepas suntikan BCG. Kekurangan imuniti (termasuk jangkitan AIDS atau HIV). Penyakit saluran pencernaan - ulser perut dan 12 ulser duodenum, esophagitis, gastrik, akut atau pendam ulser peptik, baru-baru ditubuhkan anastomosis usus, ulser kolitis, dengan ancaman perforation atau bernanah, diverticulitis. Penyakit sistem kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium baru-baru ini (pada pesakit dengan akut dan subakut infarksi miokardium boleh merebak nekrosis, memperlahankan pembentukan tisu parut dan akibat - jurang otot jantung), kegagalan jantung decompensated, darah tinggi, hiperlipidemia. penyakit endokrin - diabetes (termasuk melanggar toleransi kepada karbohidrat), hipertiroidisme, hipotiroidisme, penyakit Cushing. Gagal buah pinggang dan / atau hati yang kronik, nefroluritiasis. Hypoalbuminemia dan keadaan yang terdedah kepada kejadiannya. osteoporosis sistemik, myasthenia gravis, psikosis akut, obesiti (III-IV v.), Polio (kecuali borang bulbar encephalitis), terbuka dan penutupan glaukoma, kehamilan, penyusuan. Bagi pentadbiran intraarticular: keadaan umum (tempoh atau pendek) sukar, tidak cekap pesakit daripada 2 suntikan terdahulu (dengan mengambil kira ciri-ciri individu digunakan GCS).
Kekerapan pembangunan dan keterukan kesan sampingan bergantung kepada tempoh penggunaan, magnitud dos yang digunakan dan keupayaan untuk mematuhi irama circadian dari temujanji. Daripada sistem endokrin: pengurangan toleransi glukosa, " steroid " kencing manis atau manifestasi kencing manis pendam, penindasan adrenal, sindrom Cushing (muka bulan, obesiti, jenis pituitari, hirsutisme, peningkatan tekanan darah, senggugut, amenorea, myasthenia gravis, striae), perkembangan seksual tertangguh pada kanak-kanak. Dari sistem pencernaan: loya, muntah-muntah, pankreas, " steroid " ulser gastrik dan 12 ulser duodenum, esophagitis yg menyebabkan hakisan, pendarahan dan penembusan saluran gastrousus, ditambah atau dikurangkan selera makan, perut kembung, masalah. Dalam kes yang jarang berlaku - peningkatan aktiviti " hati " transaminase dan alkali fosfatase. Dari sisi sistem kardiovaskular: aritmia, bradikardia (sehingga menangkap jantung); pembangunan (pesakit yang terdahulu) atau peningkatan keparahan CHF, perubahan ECG ciri hipokalemia, peningkatan tekanan darah, hiperakaagulasi, trombosis. Pada pesakit dengan akut dan subakut infarksi miokardium - penyebaran nekrosis, memperlahankan pembentukan tisu parut, yang boleh membawa kepada pecah otot jantung. Gangguan sistem saraf: kecelaruan, kekecewaan, keghairahan, halusinasi, psikosis manic-depressive, depresi, paranoia, peningkatan tekanan intrakranial, kegelisahan atau kebimbangan, insomnia, pening, vertigo, pseudotumor cerebellum, sakit kepala, sawan. Dari deria: tiba-tiba kehilangan penglihatan (apabila diberikan parenterally di kepala, leher, turbinate hidung, kulit kepala yang berkenaan pemendapan kristal dadah dalam saluran darah mata), katarak subcapsular posterior, peningkatan tekanan intraocular dengan kerosakan kepada saraf optik, kecenderungan untuk pembangunan bakteria sekunder, jangkitan kulat atau virus mata, perubahan trophik kornea, exophthalmos. Di bahagian metabolisme: peningkatan penguncupan Ca2 +, hipokalsemia, peningkatan berat badan, keseimbangan nitrogen negatif (kerosakan protein yang meningkat), peningkatan peluh. aktiviti bersyarat ISS - pengekalan cecair dan Na + (edema periferal), hypernatremia, sindrom hypokalemic (hypokalemia, aritmia, myalgia atau otot kekejangan, kelemahan luar biasa dan keletihan). Pada bahagian sistem otot: memperlahankan pertumbuhan dan ossification pada kanak-kanak (penutupan pramatang zon pertumbuhan epiphyseal), osteoporosis (sangat jarang berlaku - keretakan patologi, nekrosis aseptik kepala yg berhubung dgn bahu dan tulang paha), pecah tendon otot, " steroid " myopathy, penurunan jisim otot (atrofi). Untuk kulit dan membran mukus: penyembuhan luka lambat, petechiae, ecchymosis, penipisan kulit, hyper- atau hypopigmentation, jerawat steroid, striae, kecenderungan kepada pembangunan pyoderma dan kandidiasis. Reaksi alahan: umum (ruam kulit, kulit gatal, kejutan anaphylactic), tindak balas alahan setempat. Lain: pembangunan atau kepahitan jangkitan (kemunculan kesan sampingan ini, menyumbang digunakan bersama immunosuppressants dan vaksinasi) leucocyturia sindrom "," batal "." Tempatan dalam pentadbiran parenteral: perasaan terbakar, kebas, sakit, paresthesia, dan jangkitan pada tempat suntikan, jarang - nekrosis tisu sekeliling, parut pada tempat suntikan; atrofi kulit dan tisu subkutaneus selepas pentadbiran i / m (pengenalan kepada otot deltoid amat berbahaya). Dengan / dalam pengenalan: aritmia, " siram " darah ke muka, sawan. Apabila ditadbir intracranially - mimisan. Dengan suntikan intra-artikular - peningkatan kesakitan pada sendi.
Dos dan pentadbiran:
Untuk acetate deksametizona: intra - 4-16 mg pentadbiran dexamethasone boleh diulangi setiap 1-3 minggu. Dalam lesi - dari 0.8 hingga 1.6 mg dalam satu pentadbiran. V / m - dari 8 hingga 16 mg, dengan pengulangan sekali setiap 1-3 minggu. Kursus maksimum dan dos harian tidak ditubuhkan. Dexamethasone natrium fosfat: intraarticular, intralesional - 0,2-6 mg, dengan masa pengulangan 1 3 hari atau 3 minggu. V / m atau / dalam - 0.5-9 mg / hari. Untuk rawatan edema serebral - 10 mg dalam suntikan pertama, seterusnya 4 mg / m setiap 6 jam sehingga gejala hilang. Dos dapat dikurangkan dalam 2-4 hari dengan penghapusan secara beransur-ansur dalam tempoh 5-7 hari selepas penghapusan edema serebrum. Dos penyelenggaraan - 2 mg 3 kali / hari. Untuk rawatan kejutan - dalam / pentadbiran pertama 20mg, diikuti oleh 3 mg / kg untuk 24 jam dalam bentuk pada / dalam infusi atau / jet - 2 hingga 6 mg / kg sebagai satu suntikan sahaja atau 40 mg sebagai satu suntikan yang ditadbir setiap 2-6 jam; mungkin dalam / dalam pengenalan 1 mg / kg sekali. Terapi kejutan perlu dibatalkan sebaik sahaja keadaan pesakit stabil, tempoh biasa tidak lebih dari 2-3 hari. Penyakit alahan - dalam / m dalam suntikan pertama 4-8 mg. Rawatan lanjut dilakukan dengan bentuk dos oral. Dengan loya dan muntah semasa kemoterapi - dalam / dalam 8-20 mg selama 5-15 minit sebelum sesi kemoterapi. Kemoterapi lebih lanjut perlu dilakukan menggunakan borang dos oral. Untuk rawatan sindrom masalah pernafasan yang baru lahir -. / M 4 pentadbiran 5 mg setiap 12 jam selepas hari ketujuh setiap dos harian 24 jam maksimum - 80 mg. Bagi kanak-kanak: untuk merawat kekurangan adrenal - / m kepada 23 mg / kg (0.67 mg / meter persegi) 3 kali sehari, atau 7,8-12 mg / kg (0,23-0,34 mg / persegi m / hari) libomkg / kg (0.83-5 mg / sq.m) kali HF
Kanak-kanak yang telah bersentuhan dengan campak atau cacar air semasa tempoh rawatan diberikan secara spesifik Ig secara prophylactically. Semasa kehamilan dan penyusuan, ditetapkan dengan mengambil kira kesan terapeutik yang diharapkan dan kesan negatif pada janin. Pada kanak-kanak semasa tempoh pertumbuhan, GCS harus digunakan hanya jika benar-benar ditunjukkan dan di bawah pengawasan yang sangat berhati-hati terhadap doktor yang hadir. Perlu diingat bahawa pada pesakit dengan hypothyroidism, kelegaan GCS dikurangkan, dan pada pesakit dengan thyrotoxicosis, ia meningkat.
Dexamethasone secara farmasi tidak serasi dengan ubat-ubatan lain (boleh membentuk sebatian yang tidak larut). Dexamethasone meningkatkan ketoksikan glikosida jantung (akibat hipokalemia yang dihasilkan meningkatkan risiko aritmia). Mempercepat penghapusan ASA, mengurangkan kadarnya dalam darah (dengan pemansuhan dexamethasone, konsentrasi salisilat dalam peningkatan darah dan risiko peningkatan efek samping). Apabila digunakan serentak dengan vaksin antivirus hidup dan terhadap latar belakang jenis imunisasi lain, ia meningkatkan risiko pengaktifan virus dan perkembangan jangkitan. Meningkatkan metabolisme isoniazid, meksiletin (terutamanya di " acetylators cepat "), yang mengakibatkan pengurangan konsentrasi plasma mereka. Meningkatkan risiko perkembangan kesan hepatotoksik paracetamol (induksi enzim hepatik dan pembentukan metabolit toksik paracetamol). Meningkatkan (dengan terapi jangka panjang) kandungan asid folik. Hipokalemia yang disebabkan oleh GCS boleh meningkatkan keterukan dan tempoh sekatan otot pada latar belakang relaxants otot. Dalam dos yang tinggi, mengurangkan kesan somatropin. Dexamethasone mengurangkan kesan ubat hipoglikemik; meningkatkan tindakan antikoagulan derivatif coumarin. Keluarkan kesan vitamin D pada penyerapan Ca2 + dalam lumen usus. Ergocalciferol dan hormon paratiroid menghalang perkembangan osteopati yang disebabkan oleh GCS. Mengurangkan kepekatan praziquantel dalam darah. Cyclosporine (menghalang metabolisme) dan ketoconazole (mengurangkan pelepasan) meningkatkan ketoksikan. Diuretik Thiazide, penghambat radikal anhidrase, dan lain-lain. GCS dan amphotericin B meningkatkan risiko hipokalemia, ubat Na + termasuk - edema dan meningkatkan tekanan darah. NSAIDs dan etanol meningkatkan risiko ulserasi membran mukus saluran gastrousus dan pendarahan, dalam kombinasi dengan NSAIDs untuk rawatan artritis boleh mengurangkan dos kortikosteroid akibat penjumlahan kesan terapeutik. Indomethacin, menggantikan dexamethasone daripada persatuan dengan albumin, meningkatkan risiko kesan sampingannya. Amphotericin B dan penghambat anhydrase karbonik meningkatkan risiko osteoporosis. Kesan terapeutik GCS dikurangkan di bawah pengaruh phenytoin, barbiturates, ephedrine, theophylline, rifampicin, dan inducer lain enzim mikrosomal hepatik (peningkatan kadar metabolik). Mitotan dan perencat lain fungsi korteks adrenal mungkin memerlukan peningkatan dalam dos GCS. Pelepasan GKS meningkat pada latar belakang hormon tiroid. Immunosuppressants meningkatkan risiko membina jangkitan dan limfoma atau gangguan limfoproliferatif lain yang berkaitan dengan virus Epstein-Barr. Estrogen (termasuk kontraseptif yang mengandung estrogen mulut) mengurangkan kelulusan GC, memanjangkan T1 / 2 dan kesan terapeutik dan toksinya. Kemunculan hirsutisme dan jerawat menyumbang kepada penggunaan serentak ubat hormon steroid lain - androgens, estrogen, steroid anabolik, pil kontraseptif. Antidepresan trisiklik dapat meningkatkan keterukan depresi yang disebabkan oleh GCS (tidak ditunjukkan untuk rawatan kesan sampingan ini). Risiko mengembangkan katarak meningkat apabila digunakan terhadap latar belakang kortikosteroid lain, ubat antipsikotik (neuroleptik), karbutamida dan azathioprine. Pelantikan serentak dengan m-holinoblokatorami (termasuk ubat antihistamin, antidepresan tricyclic), nitrat menyumbang kepada peningkatan tekanan intraokular yang meningkat. Dengan aplikasi intertecal serentak dengan yofendilatom meningkatkan risiko araknoiditis.
apa yang anda boleh katakan mengenai resipi ini. Terima kasih.
Maklumat di atas bertujuan untuk profesional perubatan dan farmaseutikal, tidak boleh digunakan untuk rawatan dan tidak boleh dianggap sebagai rasmi. Maklumat yang paling tepat mengenai penyediaan ini terkandung dalam arahan yang dilampirkan pada pembungkusan oleh pengilang. Tiada maklumat yang disiarkan di halaman ini atau mana-mana halaman lain boleh berfungsi sebagai pengganti rayuan peribadi kepada pakar.
Perhatikan tarikh yang dinyatakan dalam memasukkan maklumat, maklumat mungkin lapuk.
dyucha rechovina: dexamethasone;
1 ml roastin dexamethasone natrium fosfat, bersamaan dengan 4 mg dexamethasone fosfat;
dos tambahan: kreatinin, natrium, sitrat, sodium metabisulfite (E 223)
metilparaben (E 218), propylparaben (E 216), dinatrium EDTA, natrium hidroksida, air untuk kation dalam talian.
http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya