Malah, fundus mata adalah apa yang belakang bola mata kelihatan, dilihat ketika dilihat. Di sini anda dapat melihat retina, choroid dan puting saraf optik.
Pewarna ini dibentuk oleh pigmen retina dan choroidal dan boleh berbeza-beza dalam jenis warna yang berbeza (lebih gelap pada brunettes dan orang-orang kaum Negroid, lebih ringan dalam wanita berambut perang). Juga, intensiti warna fundus menjejaskan ketumpatan lapisan pigmen, yang mungkin berbeza-beza. Dengan penurunan ketumpatan pigmen, bahkan kapal choroid, choroid dengan kawasan gelap di antara mereka, menjadi kelihatan (gambar "partert").
Dalam kes ini, cakera optik kelihatan seperti lingkaran merah jambu atau bujur sehingga 1.5 mm di bahagian silang. Secara praktikal di pusatnya, anda dapat melihat corong kecil - tempat keluar dari saluran darah tengah (arteri pusat dan vena retina).
Lebih dekat dengan bahagian sisi cakera yang jarang sekali melihat kemurungan lain seperti mangkuk, ia mewakili penggalian fisiologi. Dia kelihatan sedikit lebih muda daripada bahagian tengah cakera optik.
Kadar pada kanak-kanak adalah warna yang lebih sengit dari cakera optik, yang menjadi lebih muda dengan usia. Perkara yang sama diperhatikan pada orang dengan miopia.
Sesetengah orang mempunyai bulatan hitam di sekitar cakera optik, yang dibentuk oleh sekumpulan pigmen melanin.
Pembuluh arteri fundus kelihatan nipis dan lebih ringan, ia lebih langsung. Venous dalam saiz yang lebih besar, dalam nisbah kira-kira 3: 2, berbelit-belit. Selepas meninggalkan puting saraf optik, kapal-kapal mula membahagikan mengikut prinsip dikotom hampir ke kapilari. Di bahagian nipis, yang boleh menentukan kajian fundus, mereka mencapai diameter hanya 20 mikron.
Kapal terkecil berkumpul di sekitar kawasan makula dan membentuk plexus di sini. Ketumpatan utamanya dalam retina dicapai di sekitar kawasan kuning - kawasan penglihatan terbaik dan persepsi ringan.
Kawasan yang sangat kuning (fovea) benar-benar tidak mempunyai saluran darah, pemakanannya dilakukan dari lapisan choriocapillary.
Fundus mata pada bayi normal mempunyai warna kuning terang, dan cakram saraf optik berwarna pink pucat dengan warna kelabu. Pigmentasi yang lemah biasanya hilang pada usia dua tahun. Jika pola depigmentasi yang sama diperhatikan pada orang dewasa, maka ini menunjukkan atrofi saraf optik.
Pembawa darah bayi yang baru lahir mempunyai kaliber yang normal, dan para penculik sedikit lebih luas. Jika kelahiran disertai dengan asfiksia, maka fundus kanak-kanak akan dipenuhi dengan pendarahan titik kecil di sepanjang arteriol. Lama kelamaan (sepanjang minggu) mereka membubarkan.
Dengan hydrocephalus atau sebab lain untuk meningkatkan tekanan intrakranial dalam fundus mata, urat diluaskan, arteri dipersempit, dan sempadan cakera optik kabur kerana pembengkakannya. Jika tekanan terus bertambah, maka puting saraf optik membengkak lebih banyak dan mula menolak badan vitreous.
Mengetatkan arteri fundus mengiringi atropi kongenital saraf optik. Puting beliungnya kelihatan sangat pucat (lebih banyak di kawasan temporal), tetapi sempadannya tetap jelas.
Perubahan dalam fundus kanak-kanak dan remaja boleh menjadi:
Dengan usia, dinding saluran darah menjadi padat, menyebabkan arteri kecil menjadi kurang ketara dan, secara umum, rangkaian arteri kelihatan lebih pucat.
Kadar pada orang dewasa perlu dinilai dengan syarat klinikal yang disertakan.
Terdapat beberapa kaedah memeriksa fundus. Peperiksaan Ophthalmologic yang bertujuan untuk memeriksa fundus dipanggil ophthalmoscopy.
Pemeriksaan oleh oculist dilakukan apabila lensa diperbesarkan oleh jurujual di kawasan yang menyala fundus. Ophthalmoscopy boleh dilakukan secara langsung dan terbalik (imej akan terbalik), disebabkan oleh skema optikal peranti ophthalmoscope. Reverse ophthalmoscopy sesuai untuk pemeriksaan umum, peranti untuk pelaksanaannya agak mudah - cermin cekung dengan lubang di tengah dan kaca pembesar. Gunakan langsung jika perlu, pemeriksaan yang lebih tepat, yang dilakukan oleh optikmoskop elektrik. Untuk mengenal pasti struktur yang tidak kelihatan dalam pencahayaan biasa, fundus diterangi dengan sinar merah, kuning, biru, kuning-hijau.
Untuk mendapatkan gambaran yang tepat corak vaskular retina menggunakan angiografi pendarfluor.
Punca perubahan dalam pola fundus dapat dikaitkan dengan kedudukan dan bentuk cakram optik, penyakit vaskular, penyakit radang retina.
Selalunya, fundus mata dipengaruhi oleh hipertensi atau eklampsia semasa kehamilan. Retinopati dalam kes ini adalah akibat hipertensi arteri dan perubahan sistemik dalam arteriol. Proses patologi berlaku dalam bentuk myeloelastofibrosis, kurang kerap hyalinosis. Tahap keparahan mereka bergantung kepada keparahan dan tempoh penyakit.
Hasil pemeriksaan intraokular dapat menetapkan tahap retinopati hipertensi.
Pertama: stenosis arteriio kecil, permulaan perubahan sclerosis. Hipertensi belum tersedia.
Kedua: keterukan stenosis meningkat, lintasan arteri-vena muncul (penekan arteri yang menebal pada vena yang mendasari). Hipertensi dicatatkan, tetapi keadaan badan secara keseluruhan adalah normal, jantung dan buah pinggang masih belum menderita.
Ketiga: angiospasme kekal. Di dalam retina, terdapat pengalihan dalam bentuk "ketulan bulu kapas", pendarahan kecil, edema; arteriol pucat mempunyai rupa "dawai perak". Petunjuk hipertensi adalah tinggi, fungsi jantung dan buah pinggang terjejas.
Peringkat keempat dicirikan oleh fakta bahawa saraf optik membengkak, dan kapal-kapal mengalami kekejangan kritis.
Hipertensi arteri boleh menjadi penyebab tidak langsung trombosis atau kekejangan urat retina dan arteri retina pusat, iskemia tisu dan hipoksia.
Kajian fundus mata untuk perubahan vaskular juga diperlukan untuk gangguan sistemik metabolisme glukosa, yang membawa kepada perkembangan retinopati diabetes. Lebihan gula dalam darah dikesan, tekanan osmotik meningkat, edema intraselular berkembang, dinding kapilari menebal dan lumen mereka berkurangan, menyebabkan iskemia retina. Di samping itu, pembentukan microthrombus dalam kapilari sekitar foveola berlaku, dan ini membawa kepada perkembangan makulopati eksudatif.
Apabila gambaran ophthalmoscopy fundus mempunyai ciri-ciri ciri:
Patologi saraf optik boleh dinyatakan seperti berikut:
Kompleks gangguan yang berlaku dalam pelbagai sklerosis juga boleh dikaitkan dengan patologi fundus. Penyakit ini mempunyai banyak etiologi, selalunya keturunan. Apabila ini berlaku, pemusnahan sarung myelin saraf terhadap latar belakang tindak balas imunopatologi, mengembangkan penyakit yang disebut neuritis optik optik. Terdapat penurunan mendadak dalam penglihatan, scotomas pusat muncul, perubahan persepsi warna.
Dalam fundus, anda boleh mencari hiperemia tajam dan bengkak cakera optik, sempadannya terhapus. Terdapat tanda atrofi saraf optik - melancarkan rantau duniawi, tepi cakera optik ditutup dengan kecacatan seperti celah yang menunjukkan permulaan atrofi serat saraf retina. Terdapat juga penyempitan arteri yang ketara, pembentukan muffs di sekitar kapal, distrofi makula.
Rawatan untuk multiple sclerosis dijalankan dengan ubat glucocorticoid, kerana mereka menekan penyebab penyakit imun, dan juga mempunyai kesan anti-radang dan penstabilan pada dinding vaskular. Gunakan untuk tujuan suntikan methylprednisolone, prednisolone, dexamethasone. Dalam kes ringan, anda boleh menggunakan titisan mata dengan kortikosteroid, sebagai contoh, Lotoprednol.
Chorioretinitis disebabkan oleh penyakit alahan berjangkit, keadaan tidak berjangkit alahan, selepas trauma. Dalam fundus, mereka memperlihatkan pelbagai pembentukan bulat warna kuning cahaya, yang berada di bawah paras kapal retina. Pada masa yang sama, retina mempunyai penampilan mendung dan warna abu-abu disebabkan oleh pengumpulan exudate. Dengan perkembangan penyakit itu, warna rahim keradangan pada fundus mata boleh mendekati keputihan, sejak deposit berserabut terbentuk di sana, dan retina itu sendiri menjadi lebih nipis. Kapal retina kekal hampir tidak berubah. Hasil keradangan retina adalah katarak, endophthalmitis, eksudatif, dalam kes yang teruk - atrofi bola mata.
Penyakit yang menjejaskan kapal retina dipanggil angiitis. Penyebabnya boleh sangat berbeza (tuberkulosis, brucellosis, jangkitan virus, mycosis, protozoa). Dalam gambaran ophthalmoscopy, kapal-kapal kelihatan, dikelilingi oleh gantung-gatal dan gatal-gatal yang eksudatif putih, kawasan oklusi diperhatikan, bengkak sista zon makula.
Walaupun keparahan penyakit yang menyebabkan patologi fundus, ramai pesakit pada mulanya memulakan rawatan dengan ubat-ubatan rakyat. Anda boleh mencari resipi resipi, titisan, losyen, pemadat bit, lobak, jelatang, hawthorn, currant hitam, abu gunung, kulit bawang, bunga jagung, celandine, immortelle, yarrow dan jarum pain.
Saya ingin menarik perhatian kepada hakikat bahawa mengambil rawatan di rumah dan melambatkan lawatan ke doktor, anda boleh terlepas tempoh perkembangan penyakit, di mana ia adalah yang paling mudah untuk berhenti. Oleh itu, anda harus kerap menjalani ophthalmoscopy di oculist, dan apabila mengesan patologi, berhati-hati melaksanakan pelantikannya, yang mana anda boleh menambah resipi yang popular.
http://glaziki.com/diagnostika/glaznoe-dno-patologiiKemerosotan pigmen retina (sinonim retinitis pigmentosa) adalah penyakit kronik, perlahan progresif yang dicirikan oleh pemusnahan unsur-unsur cahaya yang retina retina, pemendapan pigmen di dalamnya, dan penurunan fungsi mata yang ketara. Proses ini biasanya dua hala, boleh menjadi keturunan. Penyakit ini muncul pada masa kanak-kanak melemahkan penglihatan pada waktu senja (Hemeralopia).
Penyempitan bidang visual secara beransur-ansur berkembang dan ketajaman penglihatan berkurangan. Diagnosis akhir dibuat oleh ophthalmoscopy, yang dilakukan oleh seorang optometris. Prognosis tidak menguntungkan.
Patogenesis (apa yang berlaku?) Semasa degenerasi retina berpigmen:
Penyakit ini adalah keturunan. Jenis pusaka dominan, resesif dan hubungan seks. Dalam patogenesis, perubahan dalam epitel pigmen retina dalam lapisan rod dan kerucut, percambahan glia dan penebalan dinding-dinding saluran retina akibat perkembangan adventitia adalah penting. Pada mulanya, perubahan itu menangkap neuroepithelium, dan batangnya hilang pertama sekali, dan pada peringkat yang lebih jauh, kerucut hilang. Akibatnya, plat vitreous luar retina bersentuhan langsung dengan epitelium pigmen, yang secara beransur-ansur digantikan oleh sel dan gentian gliotik. Di kawasan lain, epitelium pigmen menjadi dua atau tiga lapisan. Pengedaran pigmen di dalam sel juga berubah, ia hilang dari beberapa sel, dan di lain-lain ia terkumpul dalam jumlah besar. Proses ini menangkap bahagian periferal dan pusat fundus.
Penyakit ini berlaku pada zaman kanak-kanak atau remaja dan berkembang perlahan-lahan. Pada mulanya, terdapat aduan penurunan penglihatan pada waktu senja dan kesukaran dalam orientasi. Seringkali, hemeralopia adalah tanda pertama proses dan mungkin berterusan selama beberapa tahun sebelum perubahan muncul, dikesan secara ophthalmoscopically.
Kemudian, di pinggir fundus, figur pigmen ciri muncul, menyerupai bentuk badan tulang. Secara beransur-ansur jumlah mereka meningkat dan mereka merebak ke pusat. Kapal retina secara mendadak dikecilkan. Bahagian berasingan retina menjadi terputus, di tempat-tempat ini anda dapat melihat kapal-kapal choroid itu. Kepala saraf optik menjadi atropik dan memperoleh warna putih berkayu kekuningan (waxy atrofi). Ketajaman visual tetap tinggi untuk masa yang lama, bidang pandangan secara perlahan menumpukan secara konsentris, suatu scotoma anular ciri muncul. Apabila proses berlangsung, bidang pandangan semakin sempit dan menjadi tiub. Dalam tahap yang lebih maju, katarak polar posterior, glaukoma sekunder dan kekerapan badan vitreous sering berkembang. Ketajaman visual berkurang tajam. Kadangkala kemerosotan pigmen retina berlaku pada atipikal.
Pigmen bentuk pigment degeneration. Dalam bentuk ini, atrofi waxy saraf optik, penyempitan kapal retina, hemeralopia, dan perubahan ciri dalam bidang visual dikesan, tetapi tiada deposit pigmen di fundus.
Kemerosotan pigmen unilateral adalah jenis penyakit yang sangat jarang berlaku. Gambar klinikal mata yang terkena adalah sama seperti dalam degenerasi retina dua hala. Glaukoma juga sering dijumpai pada mata yang terkena.
Retinitis yang berwarna putih ditandai dengan penampilan di fundus, tidak termasuk bahagian yang paling pusat, banyak, dalam kebanyakan kes kecil, putaran putih yang kurang lebih besar, bintik-bintik tajam. Penyakit ini mempunyai dua bentuk pegun dan progresif. Dengan bentuk progresif, kapal retina secara beransur-ansur menjadi sempit, atrofi saraf optik berkembang, dan deposit pigmen muncul. Dalam kes-kes ini, bersama-sama dengan hemeralopia, medan visual semakin berkurangan dan ketajaman penglihatan berkurangan.
Kemerosotan pigmen pusat retina disifatkan oleh hemeralopia, perkembangan parotentral dan pusat skotoma, pemendapan pigmen dalam bentuk "badan tulang" dan rumpun di kawasan makula dan paramakular.
Bentuk degenerasi pigmen retina - suatu penyakit di mana deposit pigmen gelap kasar dikumpulkan sepanjang urat retina besar.
Atrofi lobular choroid dan retina sangat jarang berlaku. Untuk borang ini, kejadian hemeralopia adalah paling ciri. Apabila proses berkembang, ketajaman penglihatan secara beransur-ansur berkurang, bidang pandangan menyempit secara konsentris. Dalam fundus, bermula dari pinggiran, kawasan atropi retina dan choroid terbentuk, yang, dalam bentuk jalur lebar dengan tepi bulat, bergerak lebih dekat ke pusat. Di kawasan atrofi, pulau-pulau pigmen yang tersebar dapat dijumpai.
Dalam kes-kes yang biasa, diagnosis tidak sukar dan dijalankan berdasarkan ophthalmoscopy dan kajian fungsi visual. Diagnosis pembezaan dilakukan dengan bentuk retinopati beracun, kesan chorioretinitis yang menyebar, sifilis kongenital, atrofi saraf optik dari pelbagai asal. Dengan degenerasi pigmen retina, terdapat pelanggaran tajam terhadap electroretinogram sehingga ombaknya hilang sepenuhnya.
Rawatan Degenerasi Pigmen Retina:
Terapi terapi vasodilator: komplin 0.15 g 2-3 kali sehari selepas makan (200-300 tablet setiap kursus), nigexin 0.25 g 2-3 kali sehari selama 1-1 / 2 bulan asid nikotinik intramuskular dalam bentuk larutan 1% 0.5-1 ml (15 suntikan setiap kursus); elektroforesis endonasal dengan tiada spa atau papaverine. Vitamin B1, B2, Bb, B12. Dalam bentuk suntikan intramuskular. Perangsang biogenik ekstrak cecair aloe, 1 ml setiap subkutan (30 suntikan setiap kursus), phibbs atau vitreous. Intervensi pembedahan: Peralihan gentian otot lurus dan serong ke dalam ruang supra-choroidal untuk memulihkan retina. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ubat "ENCAD" (kompleks nukleotida) telah digunakan untuk merawat degenerasi pigmen. Ubat ini ditadbir secara intramuskular. Dos harian sebanyak 300 mg, rawatan selama 2-3 minggu.
Penulis artikel itu: pakar dari Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatkiKemerosotan pigmen retina (PDS, abiotropi, distrofi, retinitis pigmentosa) boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang lengkap. Dalam kebanyakan kes, patologi meneruskan tanpa tanda-tanda yang jelas, yang mengurangkan kemungkinan prognosis yang menggalakkan. Apakah PDS dalam bidang perubatan, dan bagaimana untuk mengelakkan komplikasi, kami terangkan di bawah.
PDS dalam perubatan adalah patologi genetik yang jarang berlaku. Perkembangannya dikaitkan dengan perubahan berterusan dalam epitelium pigmen, serta neuroepithelium retina. Sekiranya seseorang dalam keluarga mengalami penyakit ini, maka kemungkinan besar kanak-kanak juga menghadapi masalah yang sama.
Pertama, gangguan dicatat dalam neuroepithelium. Selepas beberapa lama, plat kaca retina luar menyentuh epitelium pigmen, sebagai hasilnya secara beransur-ansur berlebihan dengan tisu glial dan sel. Di beberapa kawasan ia menjadi dua - dan juga tiga lapisan. Melawan latar belakang ini, proses pengedaran pigmen terganggu di dalam sel-sel: dalam beberapa sel jumlahnya meningkat, dan pada yang lain ia mencapai angka yang sangat rendah. Kedua-dua bahagian tengah dan persisian penganalisis visual berada dalam keadaan ini.
Kemerosotan pigmen retina adalah penyakit genetik yang jarang berlaku.
Pada peringkat awal perkembangan, penyakit ini tidak nyata. Walau bagaimanapun, kemudian seseorang mungkin dapat melihat penurunan kualiti penglihatan dalam kegelapan. Keadaan ini dipanggil "buta malam". Kemerosotan penglihatan senja disertai oleh kesukaran dalam orientasi. Keabsahan kongenital dalam kanak-kanak boleh menjadi tidak disedari sepenuhnya.
Selepas 2-4 tahun selepas kemunculan masalah ini, degenerasi perifer pada retina diperhatikan. Keadaan ini memperlihatkan dirinya dalam bentuk kemerosotan penganalisis visual sisi. Juga, pesakit menyempitkan sempadan pandangan.
Dalam perjalanan ophthalmoscopy, fokus pigmentasi diperhatikan. Jumlah mereka secara beransur-ansur meningkat, dan mereka yakin mendekati pusat. Pada masa yang sama, bahagian retina hanya berwarna, dan saluran darah menjadi kelihatan. Kepala saraf optik menjadi pucat dan menjadi lilin. Tetapi penglihatan pusat tetap normal.
Gejala ciri PDS ialah "buta malam".
Bentuk penyakit yang diabaikan atau PDS di kedua-dua mata boleh menimbulkan katarak atau glaukoma. Dalam kes ini, kualiti penglihatan pusat merosot. Seiring dengan ini, atropi kepala saraf optik diperhatikan, yang melibatkan penekanan refleks murid-murid. Selain itu, visi periferal mungkin tidak hadir sama sekali. Keadaan ini dipanggil penglihatan terowong, apabila seseorang melihat objek seolah-olah melalui tiub nipis.
Jarang didiagnosis degenerasi retina dari bentuk atipikal mata kiri atau kanan, di mana kepala saraf optik menderita, penyempitan saluran darah berlaku, ketajaman penglihatan senja berkurang. Kadangkala degenerasi satu sisi berlaku, terjadi bersama-sama dengan AMD atau katarak pada organ terjejas.
Diagnostik
Penyakit ini sangat bermasalah untuk mengesan kanak-kanak, terutamanya pada peringkat awal perkembangan. Adalah mungkin untuk mendiagnosis kanak-kanak hanya selepas mencapai usia 6 tahun. Kehadiran patologi mungkin menunjukkan ketidaktentuannya dalam kegelapan.
Semasa aktiviti diagnostik, visi periferal dan kualitinya diuji. Di samping itu, fundus diperiksa. Bergantung pada keparahan penyakit, perubahan dalam retina ditentukan.
Mengenal pasti PDS dalam kanak-kanak di bawah 6 adalah sangat sukar.
Untuk membuat diagnosis yang lebih tepat, pesakit kadang-kadang menetapkan pemeriksaan electrophysiological. Kaedah ini membolehkan anda untuk menilai dengan lebih tepat fungsi retina. Kajian tambahan boleh diarahkan untuk menentukan penyesuaian gelap seseorang, dan keupayaannya untuk menavigasi dalam kegelapan.
Tidak semua kaedah yang digunakan dalam rawatan degenerasi pigmen retina boleh membawa peningkatan kepada keadaan pesakit. Kebanyakan mereka hanya tidak berkesan. Mengenai pandangan itu, para pakar memberikan prognosis yang tidak begitu baik. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, penyakit ini mungkin menjadi sebab kecacatan. Status ini mengancam pesakit yang kehilangan keupayaan untuk melakukan kerja mereka di bawah keadaan pengeluaran.
Untuk memperbaiki keadaan, adalah perlu untuk meminimumkan ketegangan mata. Penting adalah pengambilan vitamin kumpulan B.
Vitamin B ditetapkan untuk memperbaiki keadaan pesakit.
Kaedah utama rawatan patologi ini hari ini adalah terapi vasodilator. Pesakit juga boleh diberikan perangsang biogenik. Operasi dilakukan jika pendekatan dadah tidak membawa hasil yang diinginkan.
Di samping itu, pakar telah membuat kesimpulan bahawa penggunaan sel stem autologous menyumbang kepada pemulihan retina. Selepas penetrasi ke kawasan yang rosak, mereka menyambung ke sel-sel pesakit, yang mula menggunakan sifat mereka.
Untuk memulihkan fungsi retina dan mengembangkan saluran darah membolehkan penggunaan ubat berikut:
Hasilnya yang baik memberikan terapi kompleks dengan menggunakan asid nukleik. Selalunya, pesakit ditetapkan Enkad, yang dapat meningkatkan kualiti penglihatan dengan ketara. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intramuskular. Juga berdasarkannya boleh dilakukan aplikasi lokal.
Encad ditetapkan untuk memperbaiki penglihatan.
Untuk mengelakkan perkembangan penyakit dan melegakan ketegangan dari mata, ia dibenarkan melakukan senaman mudah. Untuk melakukan ini, anda perlu menutup mata secara bergantian, dan kemudian buka mata anda. Ulangi latihan 15 kali.
Urut akan sama berguna. Dalam kes ini, anda perlu sedikit menekan mata dengan jari indeks anda, mengurutnya dalam bulatan. Tindakan perlu lancar. Ini akan membolehkan untuk melegakan otot mata, melegakan bengkak dan keletihan.
Penyokong ubat alternatif boleh mengamalkan resipi berikut:
Apa-apa keputusan mengenai kemasukan cara tertentu mesti diselaraskan dengan doktor anda.
http://zrenie.online/zabolevaniya-setchatki/pds.htmlAbiotropi retina (abiotropi retina retina) adalah penyakit genetik (keturunan) yang dicirikan oleh kemerosotan ciri-ciri biologi badan (degenerasi) jenis pigmen yang memberi kesan kepada photoreceptors (rod dan / atau kerucut) dan epitel pigmen, yang boleh membawa kepada buta mutlak.
Yang pertama menggambarkan proses patologi ini ialah pakar bedah dan fisiologi Belanda, pengasas Hospital Oftalmologi Belanda - Francis Cornelis Donders. Pada tahun 1857, beliau menyebut penyakit ini sebagai "retinitis pigmental." Dan pada tahun 1973, pakar mata ahli perubatan Rusia dan doktor sains perubatan Lev Abramovich Katsnelson mencadangkan nama "abiotropi pigmen retina". Istilah "abiotrofi" merujuk kepada asal genetik dan manifestasi dystrophik penyakit ini.
Penyebaran genetik patologi ini berlaku secara autosomal (dari bapa kepada anak dengan manifestasi pada generasi ke-1), autosomal secara resesif (dari kedua-dua ibu bapa, dalam 2 atau 3 generasi) atau disebabkan oleh adhesi pada kromosom X (lelaki yang terlibat saudara mara).
Penyakit ini dapat diwujudkan seperti pada zaman kanak-kanak atau remaja, dan pada masa matang. Dalam kes ini, pesakit mungkin mengalami glaukoma (penyakit yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intraokular), pembengkakan bahagian tengah retina, atau katarak (awan kanta). Sekiranya penyakit itu muncul pada zaman kanak-kanak, rawatan lebih berkesan daripada dewasa. Apabila abiotropi retina (retina) terutamanya memberi kesan kepada photoreceptors, iaitu - kayu, yang bertanggungjawab untuk penglihatan periferi. Terdapat jenis patologi seperti:
Salah satu gejala awal abiotropi periferi retina ialah hemeralopia (penglihatan berkurangan pada waktu senja) dengan perkembangan penyakit seterusnya. Peningkatan bilangan kayu rosak, ini boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan malam yang mutlak. Sekiranya visi periferi mengalami gangguan, bintik-bintik buta mungkin muncul, yang boleh menyempitkan bidang pandangan supaya ia menjadi "silinder". Kon penghujungnya terlibat dalam proses ini, ini boleh menyebabkan perubahan kepada penglihatan hari yang lebih buruk, pelanggaran ketajaman dan buta mutlak.
Pada abiotropi pusat, makula terjejas, kerana di kawasannya terdapat konsentrasi tertinggi kon, yang menjadi sasaran lesi. Ketajaman persepsi visual semakin berkurang, persepsi warna terganggu (persepsi warna). Sekiranya photoreceptor di pusat fundus dimusnahkan sepenuhnya, ini membawa kepada perkembangan titik buta pusat dalam bidang pandangan (pusat skotoma). Dengan proses patologi yang lebih teruk, atrofi serat saraf optik berlaku, yang pasti akan membawa kepada kebutaan mutlak.
Tempat pigmen di retina adalah salah satu manifestasi patologi dystrophik progresif.
Selalunya, pesakit boleh mengadu tentang penglihatan yang kurang baik pada waktu malam, masalah dengan penyesuaian apabila bergerak dari bilik yang terang hingga gelap dan sebaliknya.
Walaupun masalah walaupun ketika memandu pada waktu senja (atau siang hari), ramai pesakit tidak cukup sedar bahawa mereka tidak melihat dengan baik pada waktu malam.
Asas untuk diagnosis retinitis pigmentosa adalah gambaran klinikal dan ophthalmoskopik penyakit, perubahan dalam tubuh vitreous, gejala fungsional dan electrophysiological, perubahan dalam bidang visual dan ERG.
Pada kanak-kanak kecil, diagnosis penyakit ini mungkin sukar. Diagnosis keseimbangan (membolehkan anda mengecualikan semua pilihan yang mungkin untuk penyakit dalam pesakit dan menetapkan satu-satunya diagnosis yang betul) harus dilakukan dengan distrofi kon, serta batang kon.
Dalam rawatan degenerasi pigmen retina, kedua-dua ubat-ubatan dan kompleks vitamin boleh digunakan untuk meningkatkan peredaran darah, tetapi sebagai peraturan ada praktikal tiada ubat lengkap untuk abiotropi. Untuk memperbaiki dan memulihkan pemakanan retina, suntikan sering digunakan - Emoxilin, Mildronate.
Juga menggunakan titis mata, seperti Taufon, Retinalam, mereka juga meningkatkan pemakanan retina. Di samping itu, Komplamin, No-shpa, persediaan Nigexin digunakan, elektroforesis ditetapkan dan anabolik, vitamin A, PP, B, E, dan C ditetapkan, Unitevit, Dekamevit, kompleks vitamin Cocarboxylase.
Perkara yang paling penting dalam merawat retina adalah untuk mengawal pembekuan darah, untuk tujuan suntikan subconjunctival ini dilakukan dengan penyelesaian garam disodium dan Thrombolitin diberikan intramuskular, dan suntikan subkutaneus dibuat dengan lidah cair. Perangsang biogenik ini melengkapi kursus rawatan retina.
Pesakit muda ditetapkan latihan visual: gambar pewarna, bacaan, kiub padanan warna dan kelas penulisan.
Untuk cepat mencegah perkembangan penyakit ini, menyumbang kepada peningkatan aliran darah, menetapkan fisioterapi.
Bagi pesakit, terdapat implan yang boleh mereka menavigasi di dalam bilik gelap dan gelap. Gen yang rosak terjejas dengan bantuan kaedah moden - terapi gen. Di rumah, gunakan kacamata khas Sidorenko.
Oleh kerana keturunan abiotropi retina, tidak mungkin mengambil sebarang langkah untuk mencegah proses perubahan degeneratif. Kami hanya boleh menyumbang untuk mengurangkan keadaan pesakit, dan untuk ini anda perlu secepat mungkin untuk mengenal pasti kehadiran proses patologi, memantau perjalanan penyakit, dan mengikuti cadangan doktor berkenaan rawatan.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Kemerosotan pigmen retina (retinitis pigmentosa, abiotrophy) merujuk kepada penyakit yang diwarisi secara genetik. Biasanya, proses bermula tanpa disedari, boleh bertahan selama bertahun-tahun dan membawa kepada buta total.
Kemerosotan pigmentari retina disertai dengan peningkatan sempit bidang visual dan buta pada waktu malam. Retinitis pigmentosa boleh disebabkan oleh pecahan dalam satu gen, kurang kerap berlaku kecacatan secara serentak dalam dua gen. Biasanya, penyakit ini disebarkan oleh jenis resesif autosomal atau autosomal, tetapi ia boleh dikaitkan dengan kromosom X, jadi penyakit ini lebih biasa pada populasi lelaki. Dalam kira-kira satu daripada sepuluh pesakit, sebagai tambahan kepada degenerasi pigmen, terdapat masalah kongenital dengan alat bantuan pendengaran - kepekaan separa atau lengkap.
Apa yang menyebabkan berlakunya kecacatan tersebut dalam kromosom belum ditubuhkan dengan tepat. Penyelidik Amerika mendapati bahawa gen yang rosak tidak dalam semua kes membawa kepada perkembangan patologi. Pada pendapat mereka, pelbagai gangguan dalam choroid mata menyumbang kepada perkembangan penyakit.
Walau bagaimanapun, mekanisme degenerasi retina diketahui.
Pada permulaannya, gangguan metabolik berlaku di retina dan choroid. Akibatnya, lapisan pigmen retina, yang di mana terdapat banyak batang dan kon, secara beransur-ansur dimusnahkan. Pada mulanya, proses degeneratif berlaku di kawasan terpencil retina (oleh itu, ketajaman penglihatan tidak berkurang dengan segera), dan akhirnya zon pusat ditangkap, maka kemerosotan dalam kedua-dua warna dan penglihatan terperinci bermula.
Saya boleh sama-sama mengalami kedua-dua mata, atau pada mulanya proses bermula pada satu mata, dan kemudian ke kedua. Sebagai peraturan, pada usia 18-20, pesakit benar-benar kehilangan keupayaannya untuk bekerja, walaupun dalam kebanyakan kes ini bergantung pada tahap penglibatan mata.
Pesakit dengan retinitis pigmentosa mempunyai kecenderungan untuk komplikasi daripada penganalisis visual, terutama untuk katarak dan glaukoma.
Pada peringkat awal, penyakit ini mungkin tidak nyata dalam apa cara sekalipun, namun kemudian pesakit mempunyai keluhan tentang penurunan keterukan visi senja ("buta malam") dan kesulitan yang berkaitan dalam orientasi. Memandangkan kebanyakan pesakit adalah kanak-kanak yang lebih muda, perubahan dengan penglihatan mungkin tidak dapat dilihat oleh ibu bapa, dan proses itu akan terus berkembang.
Dalam istilah yang lebih jauh, 3-4 tahun selepas bermulanya penyakit, degenerasi retina periferi bermula. Ia ditunjukkan oleh pengurangan penglihatan lateral dan penyempitan medan visual. Apabila ophthalmoscopy anda dapat melihat pusat pigmentasi, mereka secara beransur-ansur meningkatkan jumlah mereka dan perlahan-lahan tetapi pasti mendekati pusat. Pada masa yang sama, bahagian retina mengalami perubahan warna, kapal mula dilihat di sana. Disc saraf optik menjadi paler, menjadi waxy. Walau bagaimanapun, penglihatan pusat telah lama dikekalkan pada tahap yang normal.
Dalam peringkat lanjut penyakit, katarak atau glaukoma asal sekunder terbentuk. Dalam kes ini, wawasan pusat secara mendadak dan berkurang dengan cepat. Atrofi cakera saraf optik secara beransur-ansur berkembang, yang membawa kepada perobohan refleks dari murid-murid. Adapun visi periferal, ia boleh benar-benar tidak hadir, dan kemudian keadaan ini dipanggil penglihatan terowong (seolah-olah seseorang sedang melihat tiub panjang dan nipis).
Bentuk-bentuk degenerasi retina yang jarang berlaku. Dalam kes-kes ini, hanya perubahan pada sisi kepala saraf optik, penyempitan dan penyebaran saluran darah, gangguan penglihatan senja boleh hadir. Ia jarang mengalami degenerasi unilateral, dengan katarak hampir semua kes pada mata sakit.
Dalam peringkat lanjut penyakit, katarak atau glaukoma asal sekunder terbentuk. Dalam kes ini, wawasan pusat secara mendadak dan berkurang dengan cepat. Atrofi cakera saraf optik secara beransur-ansur berkembang, yang membawa kepada perobohan refleks dari murid-murid. Adapun visi periferal, ia boleh benar-benar tidak hadir, dan kemudian keadaan ini dipanggil penglihatan terowong (seolah-olah seseorang sedang melihat tiub panjang dan nipis).
Bentuk-bentuk degenerasi retina yang jarang berlaku. Dalam kes-kes ini, hanya perubahan pada sisi kepala saraf optik, penyempitan dan penyebaran saluran darah, gangguan penglihatan senja boleh hadir. Ia jarang mengalami degenerasi unilateral, dengan katarak hampir semua kes pada mata sakit.
Rawatan awal untuk degenerasi retina yang paling kerap terdiri daripada ubat-ubatan. Tindakan utama mereka adalah peningkatan metabolisme di lapisan retina, pemulihan retina dan pembesaran saluran darah.
Untuk tujuan ini, melantik:
Dana ini boleh diperkenalkan ke dalam badan, seperti dalam bentuk titisan mata, dan suntikan. Ia juga dinasihatkan untuk digunakan dalam rawatan kompleks asid nukleik - Enkad, yang, lebih daripada separuh masa, dengan ketara meningkatkan fungsi visual. Berikan ia intramuskular, subconjunctivally, menggunakan iontophoresis, atau buat aplikasi tempatan dengannya.
Seringkali, selari dengan rawatan perubatan, langkah-langkah fisioterapi juga digunakan, tujuannya adalah untuk merangsang proses-proses regeneratif di retina dan mengaktifkan batang dan kon yang lain. Elektrostimulasi terapi mata dan magnetik resonans, rawatan ozon digunakan secara meluas. Pembedahan vasorekonstruktif boleh digunakan untuk memulihkan katil vaskular.
Rawatan pembedahan degenerasi pigmen retina digunakan untuk menormalkan bekalan darah ke retina mata, untuk tujuan ini beberapa otot mata dipindahkan ke ruang suprachoroidal.
Baru-baru ini, data menggalakkan juga datang dari jurutera genetik, yang telah menemui peluang untuk memperbaiki gen yang rosak yang bertanggungjawab untuk perkembangan penyakit ini. Di samping itu, implan khas telah dibangunkan - pengganti retina.
Dan percubaan baru-baru ini pada tikus yang dijalankan di Britain meyakinkan membuktikan bahawa buta boleh dirawat dengan bantuan sel-sensitif cahaya yang khusus, ditadbir oleh suntikan. Dan walaupun teknik ini belum diuji pada manusia, para saintis berharap dapat merawat orang yang mengalami retinitis pigmentari dengan ubat ini.
Bagi prognosis penyakit ini, secara umumnya tidak menguntungkan, tetapi dengan pengesanan awal patologi dan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, proses itu boleh ditangguhkan dan bahkan peningkatan dapat dicapai. Adalah disyorkan kepada semua pesakit untuk mengelakkan tinggal lama dalam bilik gelap, tidak melibatkan diri dalam buruh fizikal yang berat.
http://tvoelechenie.ru/oftalmologiya/pigmentnaya-degeneraciya-setchatki-glaza-est-li-shans-na-uluchshenie.htmlKemerosotan pigmen retina adalah penyakit yang diwarisi kronik. Abiotrofi retina memberi kesan kepada orang, tanpa mengira jantina dan kewarganegaraan. Penyakit ini sangat jarang berlaku. Berdasarkan ini, pakar oftalmologi tidak mempunyai pengalaman yang mencukupi untuk mengatakan dengan tepat apa yang menyebabkan abiotropi retina retina.
Di negara dunia ketiga, pesakit PDS tidak mendapatkan rawatan perubatan dan tidak diperiksa. Untuk memahami semua bahaya yang ditimbulkan oleh kemerosotan pigmen retina untuk manusia, marilah kita berpegang pada sifat asal penyakit ini.
Retina bola mata terdiri daripada dua jenis sel reseptor. Di atasnya adalah sel-sel dalam bentuk kon dan batang. Cone di retina berada di tengah. Mereka bertanggungjawab untuk persepsi warna dan kejelasan visi. Batangnya sama rata di seluruh retina. Tugas mereka adalah untuk mengenal pasti cahaya dan memastikan kualiti penglihatan dalam senja dan kegelapan.
Di bawah pengaruh beberapa faktor luaran dan dalaman di peringkat gen, terdapat kemerosotan lapisan luar retina, penurunan fungsi rod. Perubahan patologi bermula di tepi mata, secara beransur-ansur bergerak ke arah pusat mereka. Proses ini boleh berlangsung dari beberapa tahun hingga beberapa dekad. Ketajaman visual dan persepsi ringan secara bertahap semakin merosot. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini berakhir dengan jumlah buta.
Sebagai peraturan, patologi menangkap kedua-dua mata, menyerang mereka dengan kelajuan yang sama. Sekiranya pesakit diberikan bantuan tepat pada masanya dan berkelayakan, maka dia mempunyai peluang untuk mengekalkan keupayaan untuk membezakan antara objek sekeliling dan bergerak secara mandiri, tanpa bantuan.
Memandangkan patologi seperti abiotropi pigmen retina tidak diselidiki dan dikaji secukupnya, pakar oftalmologi tidak dapat mensistematiskan sebab-sebab kejadiannya secara jelas. Satu-satunya perkara yang telah ditubuhkan dengan pasti adalah bahawa penyakit itu diwarisi. Ia diletakkan di atas paras gen dan pergi kepada anak-anak dari satu atau kedua-dua ibu bapa.
Para saintis dapat menegaskan mengapa penderaan retina retina progresif berlaku jika saudara terdekat tidak mengalami patologi ini.
Antara faktor yang menimbulkan PDS dalam orang yang sihat secara genetik termasuk:
Tidak kira punca penyakit itu, pesakit mengalami lebih kurang gejala yang sama. Perhatian harus diberikan kepada mereka untuk menerima rawatan perubatan pada peringkat awal penyakit.
Penyakit ini lambat, tidak menunjukkan tanda-tanda terang. Ini adalah bahaya yang tepat. Isyarat pertama bahawa penurunan sel-sel periferi telah bermula di retina adalah penurunan keupayaan seseorang untuk berorientasi di ruang yang kurang terang. Dengan sifat turun-temurun PDS, ini ditunjukkan dalam masa kanak-kanak. Walau bagaimanapun, ibu bapa jarang memberi perhatian kepada penyelewengan ini, memandangkan ia takut kepada kegelapan.
Fakta bahawa seseorang mengembangkan degenerasi tisu retina tanpa pigmen, menunjukkan tanda-tanda ini:
Apabila gejala-gejala tersebut dikesan, adalah perlu untuk mengelakkan berada di tempat yang gelap sebanyak mungkin. Pada peluang terawal anda perlu menghubungi doktor mata anda.
Diagnosis penyakit itu dilakukan dalam keadaan klinikal. Ia bermula dengan fakta bahawa pakar mata mengadakan perbincangan dengan pesakit masalah yang mengejar yang terakhir. Ketahui gejala penyakit dan masa kejadian mereka. Perhatian khusus diberikan kepada keturunan. Doktor boleh meminta sejarah perubatan pesakit untuk memeriksa bagaimana perubahan patologi retina berlaku di dalamnya. Kadang-kadang saudara-mara pesakit dijemput untuk berunding.
Selepas tinjauan, acara berikut diadakan:
Sekiranya pesakit didiagnosis dengan distrofi pigmen retina, rawatan harus bermula secepat mungkin. Kelewatan adalah penuh dengan perkembangan keradangan, nekrosis dan jumlah kebutaan.
Hari ini, tiada pendekatan tunggal untuk rawatan khusus abiotropi pigmen retina. Perubatan hanya boleh mencari cara untuk menghentikan kadar perkembangan penyakit.
Untuk pesakit ini disyorkan untuk mengambil apa-apa cara:
Pengembangan keupayaan sains dan teknologi perubatan moden telah membolehkan kita mengembangkan beberapa petunjuk eksperimen baru dalam rawatan abiotropi pigmen retina.
Di negara-negara yang mempunyai sistem penjagaan kesihatan yang maju, penyakit ini dirawat dengan kaedah berikut:
Bagi pesakit yang mengalami pengurangan abiotrofi retina, rawatan mungkin pembedahan. Pakar bedah melakukan prosedur untuk memulihkan saluran darah yang membekalkan darah ke retina. Di sepanjang jalan, serpihan mata yang rosak dikeluarkan.
Pendekatan sedemikian membolehkan untuk memperbaiki metabolisme organ-organ yang sakit, untuk melancarkan mekanisme penjanaan semula sel-sel saraf. Kaedah rawatan pembedahan membolehkan sebahagiannya mengembalikan penglihatan yang hilang akibat mutasi gen, kecederaan dan penyakit berjangkit.
Hari ini, banyak negara sedang membangunkan masalah rawatan degenerasi pigmen retina. Para saintis secara aktif mengkaji anatomi dan biologi fungsi organ penglihatan, pencapaian bahagian dalam bidang neuro-ophthalmology, memperbaiki kaedah mikrosurgeri dan pemindahan sel. Semua ini menjadikan prospek rawatan degenerasi pigmen retina yang berjaya berjaya agak nyata.
http://o-glazah.ru/drugie/pigmentnaya-degeneratsiya-setchatki.htmlDystrophy pigmen retina adalah penyakit genetik. Proses penyakit itu terus berlaku tanpa manifestasi gejala terang-terangan, namun tahap akhirnya membawa kepada kehilangan penglihatan.
Kemerosotan pigmen retina bola mata adalah penyakit yang mengakibatkan penyempitan secara beransur-ansur medan visual. Salah satu gejala penyakit yang jelas adalah kehilangan penglihatan pada waktu senja. Penyakit ini boleh disebabkan oleh kegagalan gen tertentu. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat pelanggaran interaksi beberapa genom. Penyakit ini adalah keturunan dan dihantar melalui saluran lelaki. Penyakit ini mungkin disertai oleh alat bantuan pendengaran yang cacat.
Penyebab kegagalan dalam sistem gen badan manusia belum dikenalpasti. Para penyelidik di luar negara telah mendapati bahawa pencabulan DNA bukanlah penyebab penyebab perkembangan dystropi pigmental. Menurut pakar, penyakit ini menimbulkan kejadian pelanggaran dalam sistem vaskular bola mata.
Walaupun penyebab penyakit itu tetap menjadi misteri perubatan, pakar-pakar agak dipercayai mempelajari masalah pembangunannya.
Kemerosotan pigmen retina adalah penyakit yang agak jarang berlaku yang membawa kepada kerosakan visual dalam kegelapan
Pada peringkat awal penyakit, proses kegagalan metabolisme di retina bola mata berlaku. Pelanggaran juga mempengaruhi sistem pembuluh darah. Hasil daripada perkembangan penyakit ini, lapisan retina di mana pigmen itu terletak mula pecah. Dalam lapisan yang sama adalah photoreceptors sensitif, rod dan kerucut. Pada peringkat awal, proses degenerasi hanya menjejaskan kawasan periferi retina. Itulah sebabnya pesakit tidak merasakan ketidakselesaan dan kesakitan. Kawasan beransur-ansur beransur-ansur mula meningkatkan saiz sehingga ia meliputi seluruh zon retina. Apabila retina sepenuhnya terjejas, gejala penyakit pertama yang mula-mula muncul, persepsi warna dan warna mereka semakin merosot.
Penyakit ini boleh tersebar hanya dalam satu mata, bagaimanapun, terdapat kes-kes apabila penyakit itu mempengaruhi dua organ visual sekaligus. Gejala pertama penyakit muncul pada awal kanak-kanak, dan pada usia dua puluh orang mungkin kehilangan keupayaannya untuk bekerja. Peringkat distrofi pigmen retina yang teruk boleh disertai oleh komplikasi seperti katarak dan glaukoma.
Kemajuan penyakit yang lembab ini membawa kepada fakta bahawa kebanyakan pesakit mencari bantuan pakar apabila perubahan patologi memulakan perkembangan pesat mereka. Gejala penyakit pertama yang pertama ialah kesukaran orientasi dalam keadaan cahaya yang rendah. Patologi yang berlaku di bahagian tepi retina, membawa kepada hakikat bahawa medan-medan visual disempitkan.
Memandangkan sifat penyakit ini, kumpulan utama pesakit adalah kanak-kanak yang belum mencapai umur sekolah. Pada usia ini, masalah mata kecil tidak diperhatikan, yang bermaksud bahawa orang tua tidak mengetahui perkembangan penyakit.
Peringkat pertama pembangunan boleh mengambil masa yang lama - sehingga lima tahun. Selepas itu, kemerosotan kawasan periferi retina mula berkembang. Bidang visual pada titik ini sangat sempit, dalam sesetengah pesakit terdapat kekurangan penglihatan lateral. Pemeriksaan pakar mata boleh mendedahkan kawasan dengan perubahan patologi, tetapi jika anda tidak bertindak, mereka akan segera tersebar ke seluruh retina. Pada peringkat ini, di beberapa bahagian retina, jurang mungkin muncul. Badan vitreous mula kehilangan ketelusannya, menjadi kuning yang membosankan. Pada peringkat ini, penglihatan pusat tidak terjejas.
Penyebab sebenar penyakit itu tidak ditubuhkan, tetapi pakar oftalmologi hanya menyebut versi perkembangan degenerasi pigmen retina
Penyakit di peringkat lanjut boleh menjadi rumit dengan berlakunya penyakit seperti glaukoma dan katarak. Dengan komplikasi, penglihatan pusat kehilangan ketajamannya dengan sangat tajam, dan dengan masa ia dapat hilang tanpa henti. Komplikasi membawa kepada fakta bahawa perkembangan atrofi badan vitreus bermula.
Terdapat satu lagi bentuk degenerasi retina - tidak tipikal. Akibat penyakit ini, penampilan dan struktur perubahan sistem vaskular. Pesakit mengalami kesukaran berorientasi pada keadaan cahaya yang rendah.
Salah satu jenis yang paling jarang dalam degenerasi retina adalah bentuk satu sisi, sementara seorang pesakit selalu mengalami katarak.
Rawatan pigmen degenerasi retina, yang berada di peringkat perkembangan, paling sering dilakukan dengan bantuan ubat-ubatan. Tindakan ubat harus ditujukan untuk menormalkan peredaran darah dan metabolisme nutrien dalam sistem retina dan vaskular. Dalam kebanyakan kes, ubat berikut ditetapkan oleh pakar:
Ubat-ubatan ini boleh diresepkan oleh doktor dalam bentuk tablet, serta suntikan atau titisan mata.
Dengan perkembangan penyakit ini ditentukan oleh kehilangan penglihatan periferal
Selalunya, sebagai tambahan kepada ubat, kursus fisioterapi ditetapkan untuk merangsang proses pemulihan dan pertumbuhan semula retina. Melalui kursus ini dapat mengaktifkan kerja photoreceptors. Salah satu kaedah popular hari ini ialah rangsangan dengan denyutan elektrik, resonans magnetik dan terapi ozon. Jika sebagai akibat dari penyakit itu, choroid telah terjejas, adalah munasabah untuk melakukan campur tangan pembedahan.
Menggunakan operasi, pakar menormalkan peredaran darah di lapisan retikular bola mata. Untuk mencapai matlamat ini, mungkin perlu untuk memindahkan tisu tertentu bola mata, di bawah ruang peri-choroidal.
Sesetengah pakar mengesyorkan rawatan dystrophy pigmen retina menggunakan alat fotostimulasi. Asas kerja mereka adalah teknik yang menyebabkan pengujaan di kawasan-kawasan tertentu bola mata dan memperlambat perkembangan penyakit.
Sinaran yang dipancarkan oleh peralatan merangsang peredaran darah dalam sistem vaskular bola mata, dan juga menormalkan metabolisme nutrien. Menggunakan teknik ini, anda juga boleh mengeluarkan bengkak dari retina bola mata. Photostimulasi retina organ-organ optik boleh memberi kesan positif ke atas menguatkan retina dan meningkatkan peredaran nutrien dalam lapisan dalaman bola mata.
Kerosakan bermula di pinggir dan merebak selama beberapa dekad ke zon tengah retina.
Malangnya, ubat hari ini masih jauh dari persoalan apabila penyakit itu rosak. Seringkali terdapat berita bahawa penyelidik asing telah menemui cara untuk memulihkan gen tertentu yang bertanggungjawab terhadap berlakunya penyakit tersebut. Sudah hari ini, implan khas, yang mampu menggantikan membran retikular, sedang menjalani ujian akhir.
Satu lagi pendekatan pakar telah mendedahkan bahawa penglihatan yang hilang sepenuhnya dapat dipulihkan sepenuhnya dengan menyuntikkan bahan khas yang mengandungi sel-sel yang sensitif terhadap cahaya. Walau bagaimanapun, teknik ini masih di peringkat percubaan, dan sama ada ia mungkin untuk saintis mencapai hasil yang dikehendaki masih tidak diketahui.
Kebanyakan mereka yang telah mengalami penyakit ini tahu bahawa prognosis kejayaan rawatan tidak menguntungkan dalam kebanyakan kes. Tetapi jika penyakit itu dikesan pada peringkat awal, menggunakan kaedah rawatan tertentu, anda boleh menghentikan perkembangannya. Dalam sesetengah kes, para pakar mencapai hasil yang sangat ketara. Orang-orang yang telah didiagnosis dengan penyakit itu, harus mengelak daripada melakukan senaman fizikal yang lama, serta beban organ-organ visual.
http://tvoiglazki.ru/zabolevaniya/problemy-s-setchatkoj/pigmentnaya-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie.html