Halaman ini mengandungi senarai semua analog Xalatan oleh komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Xalatan telah diambil kira harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas analogi dadah, di mana penggantian Xalatan ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bersamaan dengan petunjuk untuk kegunaan
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Xalatan dan mencari tahu mengenai ketersediaan di farmasi berdekatan.
Pfizer H.C.P. Perbadanan (USA)
mata jatuh 0,005%; botol penitis polietilena 2.5 ml, pek kadbod 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 dari Pfizer MFG. Belgium N.V. (Belgium)
Penyelesaian tanpa warna telus.
Latanoprost - PGF analog2α - adalah agonis reseptor FP terpilih dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular. Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan penghalang hemato-opthalmik.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang signifikan terhadap sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan.
Suction Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis asid aktif secara biologi. Konsentrasi dalam humor berair mencapai maksimum kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal.
Pengedaran Vd membuat (0,16 ± 0,02) l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Metabolisme. Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, menjalani hidrolisis di kornea di bawah tindakan esterases untuk membentuk asid biologikal aktif. Latanoprost asid, memasuki peredaran sistemik, dimetabolisme, terutamanya di hati, dengan beta-pengoksidaan asid lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor dan 1,2,3,4-tetranor.
Derivasi. Latanoprost asid cepat dikeluarkan daripada plasma (T1/2 = 17 min.) Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas pengoksidaan beta di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% daripada dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing).
Mengurangkan IOP pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
hipersensitiviti kepada latanoprost atau komponen lain ubat;
berumur sehingga 18 tahun.
aphakia, pseudo-ophakia dengan pecah kapsul kanta posterior;
pesakit yang mempunyai faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (dalam kes rawatan dengan latanoprost, kes-kes edema makular, termasuk perkembangan cystoid, dijelaskan); radang, glaukoma neovaskular atau kongenital (disebabkan kekurangan pengalaman yang cukup dengan ubat).
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus ditetapkan semasa mengandung hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat potensial untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Latanoprost dan metabolitnya boleh diekskresikan ke dalam susu ibu, oleh itu, semasa menyusu, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Reaksi buruk berikut telah dilaporkan mengenai penggunaan dadah:
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan mata epitelium, bengkak kelopak mata, edema dan hakisan kornea; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; iritis / uveitis; keratitis; edema makular, termasuk cystoid; penglihatan kabur.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam, kegelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit tempatan pada kelopak mata.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: asma (termasuk serangan akut atau keterpurukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Dari sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: rasa sakit pada otot / sendi.
Reaksi tidak khusus: sakit dada tidak spesifik.
Apabila dua analog PG dipancarkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih PG, analog atau derivatif mereka tidak disyorkan.
Farmasi tidak serasi dengan titis mata yang mengandungi thiomersal - pemendakan.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan semasa overdosis latanoprost tidak diketahui.
Sekiranya pengambilan latanoprost secara tidak sengaja, maklumat berikut harus diambil kira: 1 botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa laluan pertama melalui hati. Penyerapan dos 3 mg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi rasa mual, sakit perut, pening, keletihan, kilauan panas dan berpeluh diperhatikan dengan dos 5.5-10 μg / kg. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: dalam kes overdosis, rawatan simptomatik dijalankan.
Xalatan ubat perlu digunakan tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana lebih banyak pentadbiran latanoprost menyebabkan kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada jarak sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama, tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan, bergantung kepada keadaan klinikal, rawatan boleh dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara.
Pengaruh keupayaan memandu kereta dan mekanisme kawalan. Penjagaan harus diambil semasa menggunakan ubat.
http://analogi.info/ksalatanKemas kini Harga Terakhir: 02/20/2019
Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan
Xalatan (titisan mata) Penilaian: 46
Glaumax (titisan mata) Penilaian: 50 Sehingga
Analog lebih murah daripada 235 rubel.
Glaumax - ubat antiglaucoma berdasarkan bahan aktif yang sama, yang juga boleh didapati dalam bentuk titisan untuk kegunaan tempatan. Petunjuk untuk kegunaan dan kontraindikasi hampir sama.
Prolatane (titisan mata) Penilaian: 44 Sehingga
Analog lebih murah daripada 182 rubel.
Prolatan terletak di kumpulan farmaseutikal "Anti-koagulan dan myotics" dan termasuk tanda-tanda yang sama untuk pentadbiran sebagai Xalatan. Pada bahan aktif dan dosnya tidak ada perbezaan. Dengan kontraindikasi dan kesan sampingan yang mungkin terdapat dalam arahan untuk digunakan.
Analog lebih murah daripada 140 rubel.
Glauprost adalah setara Romania yang lebih murah. Dijual dalam botol 2.5 ml dan sebagai bahan aktif adalah latanoprost yang sama dalam jumlah 50 mg. Glauprost biasanya ditetapkan 1 drop, 1 kali sehari. Untuk maklumat lanjut, dapatkan nasihat doktor anda.
Ubat Ophthalmologic Xalatan (ubat mata mata) digunakan untuk merawat glaukoma. Ini adalah aplikasi utama. Bahan aktif mengurangkan tekanan di dalam mata, mengurangkan keparahan gejala penyakit. Secara umum, ubat ini mempunyai kesan positif terhadap proses yang berlaku di dalam mata.
Bahan aktif ubat Xalatan - latanoprost. Ia adalah ubat yang mempengaruhi peredaran cairan intraokular. Keanehan kesan latanoprost adalah bahawa ejen ini meningkatkan penyerapan humor berair ke dalam kapal fundus. Pada masa yang sama jumlah kelembapan berair kekal tidak berubah.
Ciri kedua - titisan tidak menjejaskan kornea dan peredaran humor akueus melalui ruang anterior mata. Diameter murid bervariasi sedikit, jadi kesan sampingan photophobia, kecacatan visual dalam cahaya terang sepenuhnya tidak hadir.
Dadah biokimia adalah prodrug, i.e. Latanoprost secara langsung tidak menjejaskan organ penglihatan, ia asid, yang bertukar menjadi akibat metabolisme di tisu mata. Penyerapan tidak berlaku, dan kepekatan asid latanoprost dalam plasma darah adalah minimum. Kebolehtelapan penghalang hematophthalmic (halangan tisu di antara darah dan medium dalaman mata) tidak terjejas.
Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN) Xalatana - latanoprost, yang dikenali sebagai bahan aktif dadah. Pengilang produk ini ialah cawangan Belgium Pfizer. Nama Latin dari ubat ini adalah Xalatan.
Latanoprost bahan aktif aktif menjejaskan aliran keluar cecair ocular ke dalam kapal. Komponen tambahan - natrium hidrofosfat, air untuk suntikan - digunakan untuk memudahkan pentadbiran ubat. Pengawet benzalkonium klorida diperlukan untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan untuk seluruh hayat simpanan.
Xalatan boleh didapati dalam botol penitis, yang dibungkus dalam pembungkusan kadbod. Alat ini harus digunakan dengan berhati-hati bersama dengan ubat lain yang mengandungi timolol komponen dan cara lain untuk menurunkan tekanan darah dan intraokular - kesannya mungkin berlebihan.
Tujuan utama Xalatan adalah untuk mengurangkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka. Ia juga boleh digunakan untuk meningkatkan IOP asal yang lain. Kesannya berlaku 2-3 jam selepas pentadbiran, maksimum dicapai selepas 4 jam. Kesan sisa berterusan selama sehari atau lebih.
Penggunaan Xalatan harus tetap. Ia tidak sesuai sebagai "ambulans" dengan kenaikan tekanan intraokular - untuk ini, kesannya terlalu lambat. Penggunaan ubat secara tetap akan membantu mengekalkan tekanan intraokular pada tahap normal.
Ubat ini mempunyai kesan sampingan yang menarik - ia meningkatkan jumlah pigmen hitam di iris, jadi warna mata menjadi lebih gelap dari penggunaan yang berpanjangan. Dalam beberapa kes, kesan ini meluas pada bulu mata, walaupun alat ini tidak memberi kesan kepada pertumbuhan bulu mata.
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intraocular. Basuh tangan anda sebelum menggunakan ubat Xalatan. Alat dari botol penitis dimasukkan ke sudut luar mata, sedikit menarik kembali kelopak mata bawah. Dos tunggal - 1-2 mata setiap mata. Keterangan menunjukkan bahawa ejen itu paling baik ditadbir pada petang sebelum waktu tidur. Lakukan setiap hari. Sekiranya dos tersebut tidak dijawab, ubat harus diteruskan seperti biasa.
Reaksi yang paling biasa adalah kerengsaan mata. Boleh berlaku pada mana-mana titisan mata yang mengandungi pengawet. Juga salah satu tindak balas yang paling jelas ialah perubahan warna mata. Iris menjadi lebih gelap, terutamanya ketara pada pesakit yang mempunyai warna mata. Perubahan dalam pigmentasi iris (iris) tidak menjejaskan ketajaman penglihatan. Mungkin juga terdapat kegelapan kulit kelopak mata, perubahan dalam warna bulu mata, dalam kes yang jarang berlaku - pelanggaran pertumbuhan mereka.
Xalatan tidak ketagihan, tetapi kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada ubat. Juga, ubat tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kecederaan lensa, kekurangan kanta, proses keradangan dalam choroid.
Ubat itu adalah analog prostaglandin - bahan aktif biokimia yang dihasilkan di dalam badan. Apabila Xalatan digabungkan dengan ubat-ubatan lain dari kumpulan yang sama, peningkatan tekanan intraokular (yang disebut peningkatan paradoks) adalah mungkin. Juga, jangan gabungkan Xalatan dengan persediaan yang mengandungi thiomersal.
Ubat tidak disyorkan untuk kanak-kanak, dalam amalan pediatrik, mereka cuba menggunakannya sesedikit mungkin. Pada kanak-kanak sehingga tahun Xalatan adalah sepenuhnya kontraindikasi. Di kalangan remaja, ia juga boleh digunakan seperti orang dewasa.
Tidak disyorkan. Semasa mengandung, adalah dinasihatkan untuk menggantikan Xalatan dengan ubat lain. Sekiranya perlu untuk menggunakannya semasa menyusu, disarankan untuk mengganggu makan.
Alat ini disimpan pada suhu bilik di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak dan binatang peliharaan. Hubungi dengan cahaya matahari langsung tidak diingini. Tarikh tamat botol yang tidak dibuka adalah 2 tahun, dibuka satu bulan, selepas tarikh tamat tempoh ubat itu mesti dibuang dan botol baru mesti dibeli.
Dadah, sama dengan Xalatan, banyak. Tidak semua murah, tetapi dari segi keberkesanan, pengganti rapat antara satu sama lain:
Pilihan cara bergantung kepada doktor dan ciri-ciri patologi pesakit.
Harga purata adalah 650 rubel. Alat ini dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi. Ulasan mengatakan ia cukup berkesan, tetapi tidak selalu selamat.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanNarkoba "Xalatan": 8 analog penuh, paling murah - Glaumaks (183-458); 17 analog dalam tindakan, yang paling serupa - Dorzopt (1217-1255)
Kelebihan Cyberis adalah fleksibiliti, kerana ia dapat memilih analog untuk sebarang ubat. Kecerdasan buatan menganalisis petunjuk, kontraindikasi, komponen, kumpulan farmakologi, serta maklumat mengenai penggunaan dadah praktikal, dan memaparkan penggantian terbaik dengan tahap keserupaan dalam peratus.
Analog penuh dadah tidak selalu tersedia, dan penggunaannya tidak selalu mungkin disebabkan oleh kehadiran interaksi dadah berbahaya. Oleh itu, adalah perlu menggunakan ubat-ubatan yang serupa, kadang-kadang walaupun dari kumpulan farmakologi yang berbeza.
Rawatan glaukoma adalah tugas yang agak sukar dalam amalan harian pakar mata. Sehubungan dengan pelbagai ubat antihipertensi di farmasi, rawatan harus bermula dengan ubat pilihan pertama, yang termasuk travatan.
Travatan adalah ubat yang merupakan analog sintetik prostaglandin F2a - bahan travaprost. Ubat ini secara berkesan mengurangkan tekanan intraokular meningkat sebanyak 30-35% daripada asal, digunakan hanya 1 kali sehari sebelum tidur, yang menjadikan penggunaannya sangat mudah untuk pesakit.
Penyediaan dihasilkan dalam botol penitis kecil 2.5 ml setiap satu.
Secara teorinya, botol ini sepatutnya cukup untuk 1 bulan penggunaan sehari-hari, tetapi kerana glaukoma sangat mempengaruhi orang tua, yang menurunkan 2-3 titis bukannya 1 drop, kadang-kadang tidak cukup botol selama 2 minggu.
Ubat ini termasuk dalam senarai ubat keutamaan untuk program wilayah, dan secara percuma diberikan kepada pesakit yang didaftarkan dengan dispenser dengan glaukoma.
Satu-satunya petunjuk untuk penggunaan travaprost ialah glaukoma sudut terbuka utama. Dalam kes glaukoma penutupan sekunder atau sudut, penggunaannya hanya disyorkan bersama dengan ubat-ubatan kumpulan lain (beta-blocker, inhibitor karbon anhidrase, alpha-adrenomimetics, miotics).
Komposisi travatan termasuk sebagai bahan aktif utama - travaprost, dan pengawet yang digunakan untuk penyimpanan jangka panjang ubat - benzalkonium klorida, natrium klorida, serta pelarut - air untuk suntikan.
Travatan, seperti rakan-rakannya, tergolong dalam kumpulan prostaglandin, yang, apabila ditanam ke dalam kantung konjungtiva, menembusi kornea di dalam mata, di mana, di bawah pengaruh enzim, menjadi aktif.
Travaprost, apabila ditelan, mengikat reseptor FP, mengakibatkan peningkatan aliran uveoscleral humor berair, dan sedikit peningkatan cecair output melalui sistem trabecular mata.
Travatan mempunyai satu-satunya setaraf yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal Romania Romfarm, dan ia dikenali sebagai Travapress. Tidak ada perbezaan antara ubat-ubatan ini, kerana travaprost adalah bahan aktif di dalamnya.
Satu lagi ahli kumpulan prostaglandin, latanoprost, mempunyai kesan yang sangat serupa. Latanoprost dihasilkan oleh banyak syarikat farmaseutikal di bawah pelbagai nama:
Semua ubat di atas mempunyai kecekapan yang sama (± 5%), dan digunakan dalam glaukoma sudut terbuka utama. Tidak seperti Travoprost, kesan selepas pengintipan berkembang sedikit kemudian - dalam 3-4 jam, yang tidak penting dengan penggunaan jangka panjang yang biasa.
Latanoprost, seperti Travoprost, mengurangkan tekanan intraokular sebanyak 30-35%, dan digunakan pada waktu petang.
Satu lagi yang serupa dalam analog tindakannya Travatan adalah wakil baru prostaglandin - ubat Taflotan. Dadah ini dihasilkan di negara jiran Finland, dan pada masa ini tidak mempunyai generik.
Komposisi titis termasuk tafluprost. Menurut kajian, ubat ini mengurangkan tekanan intraokular sedikit lebih berkesan, tidak seperti pendahulunya, dan menyebabkan kesan sampingan kurang kerap.
Taflotan juga digunakan - satu penurunan pada waktu petang di mata yang sakit. Kelemahannya ialah kos yang tinggi - 30-40% lebih mahal daripada yang terdahulu.
Persiapan kumpulan prostaglandin, dan khususnya Travatan, tidak digunakan dalam rawatan kanak-kanak dengan glaukoma kongenital.
Penggunaan ubat-ubatan ini dalam wanita hamil adalah mungkin hanya dalam kes-kes di mana risiko gangguan maternal lebih tinggi daripada potensi risiko kepada janin.
Kajian klinikal mengenai penggunaan latanoprost pada wanita hamil tidak dijalankan, kerana sukar untuk menganggap kesan yang mungkin berlaku pada janin.
Semasa penyusuan, penggunaan travatan dan analognya tidak digalakkan, kerana ubat itu masuk ke dalam susu ibu dengan aliran darah sistemik.
Tidak ada contraindications mutlak untuk penggunaan Travatan dan prostaglandin lain. Kontraindikasi relatif untuk kegunaan termasuk:
Dengan penggunaan analog prostaglandin, tindak balas buruk agak jarang berlaku. Kebanyakan ini berlaku dengan penerimaan yang sangat panjang, lebih daripada 1 tahun. Kesan sampingan ditunjukkan oleh gejala berikut:
Apabila memakai kanta lekap, sebelum menggunakan dadah siri prostaglandin, ia harus dikeluarkan, kerana titisan mengandungi benzalkonium klorida, yang merosakkan MCL, mengurangkan kebolehtelapan dadah melalui kornea jauh ke dalam mata, dan juga menyebabkan pembakaran yang teruk.
Semasa memandu kereta, perlu menunggu 15-20 minit selepas jatuh pengintipan, kerana ubat menyebabkan rasa pendek "kerudung" di depan mata anda.
Apabila menggunakan beberapa ubat untuk merawat glaukoma, perlu menahan selang 5-7 minit antara pemanasan, supaya satu ubat tidak dibasuh oleh yang lain.
Adalah rasional untuk menetapkan ubat kombinasi ubat harian (timolol, azopt, dorsopt, dan sebagainya) pada 8-00 dan 20-00, dan prostaglandin pada 21-00.
Dadah siri prostaglandin agak mahal, dalam hal ini, mereka dimasukkan ke dalam senarai ubat keutamaan.
Senarai ubat dengan anggaran harga untuk Travatan dan analognya:
Travatan adalah ubat antiglaucoma yang terkenal, wakil kelas agonis reseptor prostaglandin. Beliau mempunyai rakan yang berkesan yang mengandungi latanoprost dan tafluprost. Titik mata boleh didapati di farmasi pada harga yang berpatutan, seperti ubat sirinya.
Maklumat menarik mengenai glaukoma boleh didapati di dalam video:
Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.
http://glaza.online/glaucoma/travatan-analogi.htmlGlaukoma merosakkan semua struktur mata. Tekanan berlebihan yang berterusan menyebabkan atrofi saraf optik dan buta yang tidak dapat dipulihkan. Xalatan mengurangkan tekanan pada glaukoma sudut terbuka.
Bahan aktif utama Xalatan adalah latanoprost. Ini adalah analog prostaglandin, yang menyumbang kepada peningkatan aliran keluar uveoscleral (melalui sclera dan stroma badan ciliary ke urat uveal dan scleral). Dalam orang yang sihat, hanya 15% daripada cairan intraokular yang mengalir melalui laluan uveoscleral.
Di Xalatan, latanoprost mempunyai struktur kimia isopropil alkohol. Bahan ini tidak aktif sehingga ia berubah menjadi kornea. Selepas transformasi hidrolisis, alkohol menjadi metabolit - asid latanoprost.
Asam menembusi secara bebas melalui kornea dan berkumpul di dalam struktur ruang anterior mata. Di belakang kamera mendapat sedikit bahan aktif. Latanoprost asid tidak dimetabolisme di mata, tetapi di hati.
Komponen tambahan:
Satu xalatan vial mengandungi 125 mcg latanoprost. Xalatan dijual dalam botol 2.5 ml. Dalam bentuk tertutup dadah itu boleh disimpan selama 3 tahun, selepas dibuka hanya 30 hari.
Xalatan digunakan untuk mengurangkan tekanan mata pada glaukoma sudut terbuka. Latanoprost mengurangkan tekanan dengan meningkatkan aliran keluar cairan isyarat sepanjang sistem tambahan - uveoscleral - saliran.
Dadah tidak menjejaskan jumlah cecair intraokular yang disemburkan, seperti juga Timolol dan analognya. Xalatan tidak menjejaskan penghalang hematophthalmic (halangan fisiologi antara vesel dan bahagian dalam mata, yang terbentuk oleh endothelium dan epitel).
Bahan aktif tidak menjejaskan peredaran darah di mata, jika dos terapeutik ubat digunakan. Xalatan tidak menjejaskan sistem paru-paru dan kardiovaskular. Selepas pemanasan, kemerahan mata adalah mungkin (ringan atau sederhana).
Semasa penyelidikan, sifat mutagenik dan karsinogenik latanoprost tidak dikenalpasti. Ujian haiwan tidak mengesahkan kesan dadah pada kesuburan.
Kepekatan maksimum latanoprost dicapai 2 jam selepas penggunaan Xalatan. Asid aktif ditentukan dalam kelembapan mata hanya dalam 4 jam pertama, dan dalam plasma darah - pada jam pertama.
Pengurangan tekanan diperhatikan dalam masa 3-4 jam selepas pemantauan Xalatan, dan kesan maksimum diperhatikan selepas 10 jam. Walaupun selepas pengambilan dadah tunggal berlangsung lebih daripada sehari. Semasa pemprosesan primer, hati metabolik latanoprost 90%.
Menurut data penyelidikan, latanoprost mengurangkan tekanan intraokular oleh 6-8 mm. Hg Seni. pada pesakit dengan tekanan awal 24-25 mm. Hg Seni. selepas 6 bulan penggunaan. Keberkesanan ubat dalam rawatan pesakit muda dan tua tidak begitu berbeza.
Xalatan lebih berkesan daripada ubat dengan timol, tetapi latanoprost boleh menyebabkan pigmentasi benigna iris. Latanoprost juga lebih berkesan pada pesakit dengan glaucoma penutupan sudut yang tidak dibantu oleh pembedahan (iridotomi atau iridektomi).
Kajian menunjukkan bahawa monoterapi dengan Xalatan dapat mengurangkan tekanan mata pada sudut terbuka glaukoma sebanyak 20-40%. Penurunan tekanan yang stabil tanpa penurunan kesan diperhatikan dengan rawatan jangka panjang (1-2 tahun).
Petunjuk untuk pelantikan Xalatan:
Keberkesanan dadah dalam glaukoma penutupan kronik, keradangan, neovaskular dan sudut masih dalam persoalan. Tiada kajian yang akan membenarkan penggunaan Xalatan semasa serangan glaukoma yang akut.
Kesan Xalatan di latar belakang perubahan keradangan dalam struktur mata tidak dipelajari. Dalam kes jangkitan glaukoma dan pseudophakia, lebih baik memilih ubat yang berbeza untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Kesan latanoprost pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik, jadi Xalatan ditetapkan secara eksklusif untuk pesakit dewasa. Ubat ini dibenarkan untuk digunakan pada usia tua. Ia adalah perlu untuk mengebumikan ubat-ubatan dalam penurunan mata yang terjejas dengan penurunan sekali sehari. Adalah disyorkan untuk menggunakan Xalatan pada waktu petang.
Ubat ini boleh digunakan secara bersendirian atau digabungkan dengan agen antiglaucomat lain. Sekiranya pakar oftalmologi menetapkan beberapa ubat, anda perlu menunggu 5-10 minit antara penahan.
Komponen titisan mata Xalatan boleh diserap ke dalam kanta lekap dan memusnahkan strukturnya, jadi anda perlu mengeluarkan kanta sebelum menanam. Selepas prosedur, lensa dipakai hanya selepas 15 minit. Beberapa waktu selepas pengawasan Xalatan, perasaan penglihatan kabur kekal, oleh itu anda tidak sepatutnya berada di belakang roda atau kembali bekerja.
Jangan melebihi dos dan mengurangkan masa antara pemanasan. Kajian menunjukkan bahawa mengubah rejimen rawatan mengurangkan keberkesanan Xalatan. Jika satu peniruan telah terlepas, perlu dilakukan penginstalan seterusnya seperti biasa.
Kontraindikasi termasuk kepekaan terhadap latanoprost dan komponen lain ubat. Penggunaan berpanjangan Xalatan menyebabkan kemerahan membran mukus mata di 10% pesakit. Hanya dalam 1% daripada mereka yang dirawat, kemerahan adalah keparahan yang sederhana dan memerlukan nasihat pakar.
Kesan sampingan yang mungkin:
Sesetengah individu mengalami hakisan titik epitelium semasa terapi dengan Xalatan, tetapi mereka jarang diiringi oleh gejala yang teruk. Xalatan tidak menyebabkan penampilan lentigo dan nevi, dan tidak menyumbang kepada pengukuhan yang sedia ada.
Terapi Xalatan boleh mengubah atau meningkatkan pigmentasi iris, bulu mata dan kulit kelopak mata. Ubat ini dapat mengubah ketebalan, panjang dan jumlah bulu mata. Perubahan sedemikian berlaku perlahan-lahan, kadang-kadang selama bertahun-tahun, sehingga mereka tidak kelihatan pada mulanya.
Dengan berhati-hati, Xalatan ditetapkan untuk:
Gunakan botol Xalatan dengan berhati-hati. Pencemaran boleh membawa kepada perkembangan keratitis bakteria. Reaksi alergik pada kulit adalah mungkin.
Terapi jangka panjang dengan Xalatan membawa kepada perubahan warna iris, kerana pengeluaran melanin bertambah. Pigmentasi iris tidak disertai dengan perubahan patologi dalam struktur mata, tetapi tidak dapat dipulihkan.
Kesan sampingan ini biasanya tidak diperhatikan pada orang yang mempunyai warna kelabu, hijau, coklat atau biru seragam iris. Pigmentasi lebih mudah terdedah kepada pesakit yang mata mereka mempunyai warna coklat coklat-biru, coklat-kelabu, coklat-hijau atau coklat-kuning. Perubahan warna bermula dari pusat, selama bertahun-tahun merangkumi pinggiran iris. Dengan penghapusan pigmen Xalatana berhenti, namun warna coklat yang diperolehi berterusan. Pigmentasi bahagian-bahagian mata yang lain terhadap latar belakang Xalatan tidak berlaku.
Sebagai tambahan kepada pigmentasi iris, ia juga boleh menyebabkan gelap kelopak mata, menukar bulu mata dan rambut vellus. Dalam sesetengah pesakit, arah pertumbuhan bulu mata berubah, yang berterusan walaupun selepas pengeluaran Xalatan. Oleh kerana kajian jangka panjang tentang fenomena ini belum dijalankan, disarankan untuk menetapkan Xalatan hanya dalam kes-kes di mana ubat-ubatan untuk mengurangkan tekanan tidak berkesan.
Gejala utama overdosis: kemerahan dan kerengsaan selaput lendir mata. Apabila pentadbiran makmal latanoprost dalam dos 200 kali lebih tinggi daripada terapeutik, tiada reaksi buruk berlaku. Walau bagaimanapun, loya, muntah, sakit perut, kelemahan, kilat panas, berpeluh, pening kepala mungkin berlaku jika ditelan atau diberikan Xalatan (5-10 mcg / kg). Dengan pengenalan latanoprost di makmal kepada pesakit dengan asma bronkial, gejala bronkospasm tidak dikesan.
Wanita dalam kedudukan Xalatan perlu ditetapkan oleh doktor, dengan mengambil kira perjalanan kehamilan dan risiko kepada janin. Komponen dadah boleh masuk ke dalam susu ibu, jadi wanita yang menyusukan susu disarankan untuk menggantikan Xalatan.
Xalatan boleh dimasukkan dalam rawatan glaukoma dengan ubat-ubatan antiglaucomat lain. Ciri-ciri Xalatan dipertingkatkan apabila digabungkan dengan beta-blockers (Timol), adrenomimetics (Dipivalil), penyekat anhydrase karbonat (Acezolamide). Peningkatan sedikit diperhatikan apabila digabungkan dengan cholinomimetics (Pilocarpine). Campuran latanoprost dan thiomersal membawa kepada pemendakan bahan, jadi ia mesti digunakan secara berasingan dengan selang waktu 5-10 minit.
Terapi untuk glaukoma perlu diresepkan oleh pakar oftalmologi yang menjalankan pemeriksaan pesakit. Ia dilarang menukar dadah, dos dan kekerapan penggunaan. Jika ubat yang ditetapkan tidak berkesan, anda harus berjumpa doktor. Percubaan oleh pesakit untuk memilih analog boleh menyebabkan komplikasi glaukoma.
Anjuran Xalatan:
Analog Xalatan dalam komposisi: Xalatamax, Glauprost, Trilaktan, Prolatan, Lanotan, Glaumaks, Latanomol, Latanoprost, Latanoprost-Teva. Ubat-ubatan ini mempunyai satu zat aktif, dan kesannya bergantung kepada kepekatannya.
Xalatan berkesan menangani peningkatan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka. Ubat ini menunjukkan hasil yang baik dalam jangka masa panjang, mempunyai beberapa kontraindikasi, tetapi boleh menyebabkan perubahan warna iris yang tidak dapat dipulihkan.
http://beregizrenie.ru/glaukoma/ksalatan/Xalatan adalah ubat untuk IOP tinggi dan glaukoma sudut terbuka, yang dihasilkan di Belgium.
Harga - 550-710 rubel.
Tindakannya adalah berdasarkan kepada latanoprost bahan.
Ia menurunkan tekanan intraokular, memberi kesan kepada peredaran cairan intraokular. Alat ini tidak mengurangkan pengeluaran kelembapan, tetapi meningkatkan penyerapannya oleh kapal fundus.
Botol yang dibuka disimpan 1 bulan. Ubat ini terdapat dalam pek satu dan tiga drops setiap, kos yang kedua lebih menguntungkan untuk kegunaan kekal.
Analog yang murah adalah pilocarpine dan persediaan berdasarkan timolol.
Ini adalah bersamaan Rusia dengan Xalatan, harganya ialah 20-50 rubel. Ia digunakan untuk glaukoma sudut terbuka kronik, episod akut penyakit dan untuk pemeriksaan.
Ubat ini menurunkan tekanan intraokular dan juga menyebabkan penyempitan murid. Ia tidak boleh digunakan tanpa preskripsi doktor selepas beberapa campur tangan pembedahan. Selepas pemanasan, sakit kepala jarang diperhatikan.
Ini adalah setara setara, dihasilkan oleh negara pengeluar yang berbeza:
Ubat ini mengurangkan pembentukan kelembapan intraocular, menurunkan tekanan intraokular yang tinggi dan normal, dan memerangi gejala glaukoma. Dalam sesetengah kes, ia boleh menyebabkan tekanan darah tinggi, sesak nafas, bronkospasme.
Ubat ini dikontraindikasikan dalam bentuk penyakit jantung dan saluran darah yang teruk, asma bronkial, dan kanak-kanak yang berumur di bawah 18 tahun (kecuali titisan Okumed).
Dalam kes intolerans individu atau harga tinggi ubat asal, penggantinya disyorkan. Ini adalah persiapan atas dasar latanoprost, persiapan gabungan, termasuk timolol, Azopt.
Mereka sama dalam komposisi dan tindakan untuk ubat asal Xalatan, tetapi mempunyai negara asal yang berbeza dan kos yang lebih rendah.
Di farmasi, mereka diwakili oleh titisan berikut:
Dengan tidak berkesan tindakan ubat berdasarkan latanoprost menetapkan gabungan wang, komponen kedua adalah timolol. Ini adalah titisan mata Ksalak dan Duoprost.
Di farmasi, mereka diwakili oleh titisan berikut:
Dengan tidak berkesan tindakan ubat berdasarkan latanoprost menetapkan gabungan wang, komponen kedua adalah timolol. Ini adalah titisan mata Ksalak dan Duoprost.
Keberkesanannya jauh lebih besar. Kontraindikasi terhadap penggunaan asma bronkial dan penyakit jantung dan saluran darah dalam bentuk akut.
Kos ubat Xalac adalah 550-800 Rubles, Duoprost - 500-770 Rubles.
Ini adalah ubat pilihan untuk orang tua. Sekatan untuk digunakan adalah bentuk hati dan buah pinggang yang teruk.
Apabila digunakan, penglihatan kabur kadang-kadang diperhatikan dan rasa pahit atau masam di dalam mulut, dan bahkan lebih jarang - konjungtivitis, sesak nafas, urtikaria.
http://proglazki.ru/kapli-dlya-glaz/ksalatan-analogi/Ubat antiglaucoma, analog prostaglandin F2α, adalah agonis terpilih dari reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Latanoprost adalah prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis (di bawah tindakan esterase) untuk membentuk asid biologikal aktif. Cmaks latanoprost dalam humor air mencapai kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal dadah.
Vd adalah 0.16 ± 0.02 l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Latanoprost asid yang memasuki peredaran sistemik dimetabolismenkan terutamanya di hati dengan beta-oksidasi asid lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit.
Latanoprost asid cepat dikeluarkan dari plasma: T1/2 membuat 17 min. Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas beta-pengoksidaan di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang: selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% dos dikumuhkan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pendedahan latanoprost adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi pada kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun berbanding pesakit dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 3 tahun. Walau bagaimanapun, profil keselamatan ubat tidak berbeza pada kanak-kanak dan orang dewasa. Masa untuk mencapai Cmaks Latanoprost asid dalam plasma adalah 5 minit untuk semua kumpulan umur. T1/2 Asid Latanoprost pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa. Pada kepekatan keseimbangan, asid latanoprost tidak terkumpul dalam plasma darah.
- Pengurangan IOP yang meningkat pada orang dewasa dan kanak-kanak (lebih dari 1 tahun) dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun - 1 penurunan mata yang terjejas (a) 1 kali / hari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Seperti penggunaan titisan mata, untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat itu, sebaik sahaja selepas penyerapan setiap titisan, disyorkan untuk menekan pada titik lacrimal yang terletak di sudut mata di atas kelopak mata bawah. Ini mesti dilakukan dalam masa 1 minit.
Reaksi buruk berikut yang berkaitan dengan penggunaan dadah.
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan titik episodal kornea, edema kelopak mata, edema periorbital, edema kornea dan hakisan; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; iritis / uveitis; keratitis; edema makular (termasuk cystoid); mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; pertumbuhan barisan tambahan bulu mata di atas kelenjar meibomia, perubahan di rantau periorbital dan di kawasan bulu mata, yang membawa kepada pendalaman kelub pada kelopak mata atas; penglihatan kabur, photophobia, mukosa mata kering.
Di bahagian kulit: ruam, gelap kulit kelopak mata dan tindak balas kulit tempatan pada kelopak mata, necrolysis epidermis toksik.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: sakit otot, rasa sakit pada sendi.
Jangkitan dan pencerobohan: keratitis herpetic.
Lain-lain: kesakitan dada yang tidak spesifik.
Terdapat juga kes-kes embolisme retina, detasmen retina dan pendarahan vitreous pada pesakit dengan retinopati diabetik.
Dalam sesetengah pesakit yang mengalami kerosakan kornea yang ketara, kes-kes yang sangat jarang karsifikasi kucing direkodkan disebabkan oleh penggunaan titis mata yang mengandungi fosfat.
Profil keselamatan Xalatan ® pada kanak-kanak tidak berbeza daripada profil keselamatan pada orang dewasa. Berbanding dengan populasi dewasa, nasofaringitis dan demam adalah perkara biasa pada kanak-kanak.
- Umur sehingga 1 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditetapkan);
- hipersensitif kepada latanoprost atau komponen lain ubat.
Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pada pasien dengan faktor risiko untuk edema makula (kasus edema makular, termasuk cystoid, dijelaskan dalam rawatan dengan latanoprost); pada pesakit dengan radang glaukoma neovaskular (kerana kekurangan pengalaman yang mencukupi dengan ubat); dengan asma bronkial, keratitis herpetic dalam sejarah.
Penggunaan Xalatan ® pada pesakit dengan keratitis herpetic aktif dan keratitis herpetic berulang, terutamanya yang berkaitan dengan penggunaan analog prostaglandin F, harus dielakkan.2α.
Ksalatan ® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan faktor risiko untuk iritis / uveitis.
Terdapat data terhad mengenai penggunaan Xalatan ® pada pesakit yang dijadualkan untuk pembedahan katarak. Dalam hal ini, dalam kumpulan ini, Xalatan ® mesti digunakan dengan berhati-hati.
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus diresepkan semasa hamil hanya dalam kes-kes di mana manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk janin.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan dalam susu ibu, oleh sebab itu, semasa menyusu, obat harus digunakan dengan hati-hati.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, tiada perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan telah diperhatikan dengan overdosis latanoprost.
Sekiranya pengambilan latanoprost ke dalam, maklumat berikut harus diambil kira: satu botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui hati. Dalam dos / dos infusi 3 μg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi dengan dos 5.5-10 μg / kg, loya, sakit abdomen, pening, keletihan, flushes dan berpeluh diperhatikan. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: terapi gejala.
Apabila dua analog prostaglandin ditanamkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak disyorkan.
Xalatan ® tidak serasi dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal (berlaku hujan).
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Hayat rak - 3 tahun.
Selepas membuka botol, ubat itu perlu digunakan selama 4 minggu, manakala botol harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Ksalatan ® hendaklah dilantik tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana penggunaan latanoprost yang lebih kerap membawa kepada kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan pigmentasi iris yang meningkat. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan rawatan boleh dihentikan bergantung kepada keadaan klinikal.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara. Ia perlu memandu kereta atau menggunakan peralatan yang sukar semasa menggunakan dadah.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatan