Dystrophy (degenerasi) retina adalah proses patologi, akibatnya tisu tropis terganggu dan sel-sel retina rosak.
Retina adalah sampul surat sensitif dalam mata, yang terdiri daripada satu set sel fotosensitif (rod dan kerucut). Ia menganggap isyarat cahaya, menjalankan analisis utama dan mengubahnya menjadi dorongan saraf yang memasuki otak.
Penyakit ini agak biasa pada masa kita. Patologi ini sering memberi kesan kepada orang tua dan kanak-kanak.
Dystrophy sekunder berkembang di latar belakang kesan pada retina dari sebarang faktor luaran atau dalaman, kami menyenaraikan perkara utama di bawah.
Kemerosotan retina adalah penyakit yang progresif dan akhirnya membawa kepada penurunan penglihatan dan buta secara beransur-ansur. Boleh digabungkan dengan nystagmus, juling. Selalunya mempunyai kursus asymptomatic. Yang paling tidak baik dari segi prognosis adalah degenerasi retina keturunan.
Pertimbangkan pilihan yang paling biasa untuk dystrophy retina.
Ini adalah patologi keturunan retina, di mana kayu utama terpengaruh. Beberapa tahun sebelum berlakunya perubahan dalam fundus pada pesakit dengan penyesuaian gelap terganggu. Manifestasi utama penyakit ini ialah hemeralopia (buta malam) dan penyempitan bidang visual. Lesi adalah dua hala, dicirikan oleh pemendapan pigmen di fundus, manakala kapal-kapal dikurangkan, pemusnahan gentian saraf optik berkembang. Kebutaan, sebagai peraturan, datang ke 40 tahun.
Penyakit itu muncul sejak lahir dan mempunyai masalah yang teruk. Kanak-kanak kurang penglihatan pusat, mereka boleh dilahirkan buta, atau kehilangan penglihatan mereka pada usia 10 tahun. Pemeriksaan mendedahkan strabismus, nystagmus, pelbagai gejala neurologi, kehilangan pendengaran, dan kelewatan perkembangan neuropsychik. Pada pemeriksaan, fundus mata mendedahkan deposit pigmen, kepala saraf optik pucat.
Penyakit ini berkembang pada zaman kanak-kanak, mempunyai watak keluarga, mempunyai kursus yang progresif perlahan. Pesakit membangunkan kebutaan senja dan malam, menyekat bidang pandangan. Pada fundus menunjukkan luka putih, tanda-tanda atrofi optik.
Patologi ini diwujudkan pada usia 3-5 tahun; keturunan yang terbeban terdedah kepada perkembangannya. Kanak-kanak mengadu kemerosotan visual, photophobia. Selepas beberapa tahun dari permulaan penyakit, medan visual pusat jatuh, ketajaman penglihatan berkurangan dengan cepat. Pemeriksaan mendedahkan perubahan dalam epitel pigmen dan atrofi saraf optik.
Dasar patologi ini adalah degenerasi makula. Dibangunkan pada zaman kanak-kanak dan remaja, dan dicirikan oleh pengurangan ketajaman visual. Apabila ophthalmoscopy mendedahkan luka dua hala kawasan tempat dalam bentuk perdiangan kuning.
Membangunkan, sebagai peraturan, pada orang yang berumur lebih dari 50 tahun. Selalunya menderita jantina perempuan. Proses kemerosotan sering tidak diketahui. Penyakit ini bermula dengan kemerosotan visi dalam satu atau dua mata dan dianggap sebagai presbiopia. Dengan kemajuan proses degeneratif datang kehilangan penglihatan yang lengkap.
Ini adalah distrofi retina keturunan, yang dicirikan oleh pembedahannya. Ia lebih biasa pada lelaki. Pada kanak-kanak, penurunan visi, strabismus. Pemeriksaan mendedahkan sista retina raksasa yang dikelilingi oleh pigmen yang boleh pecah.
Ini adalah penyakit keturunan, manifestasi yang merupakan tahap miopia yang tinggi. Selalunya dalam pesakit 10-20 tahun, pembesaran lensa, penyempitan konsentrik bidang visual didapati. Penyakit ini mungkin rumit oleh glaukoma atau detasmen retina.
Dalam patologi ini, distrofi pigmentari digabungkan dengan lesi vitreous, retinoschisis. Manifestasi penyakit itu adalah penglihatan kabur, buta malam dan penyesuaian gelap yang merosot. Pada pesakit, kehilangan medan berbentuk cincin atau penyempitan konsentrik boleh dikesan.
Diagnosis distrofi retina adalah berdasarkan manifestasi klinikal, sejarah penyakit, data pemeriksaan dan pemeriksaan oleh pakar mata. Pesakit diadakan:
Terapi untuk proses dystrophik retina sepatutnya mempunyai pendekatan bersepadu. Matlamat utamanya adalah untuk menghentikan perkembangan penyakit ini dan memperbaiki penglihatan sebanyak mungkin. Jika proses patologi yang mempengaruhi retina adalah sekunder, maka penyakit yang menyebabkannya mesti dirawat terlebih dahulu.
Rawatan memberikan hasil yang lebih baik pada peringkat awal penyakit. Persediaan digunakan untuk rawatan tempatan dan umum.
Kesan faktor fizikal melengkapkan dadah, membolehkan untuk mengurangkan dos ubat yang digunakan dan untuk menggantung perjalanan penyakit.
Kaedah fizikal utama yang digunakan untuk merawat degenerasi retina adalah:
Dengan tidak berkesan rawatan konservatif, untuk meningkatkan peredaran darah dan pemakanan tisu, revascularization retina dilakukan. Pemindahan serat otot dari otot rektus mata ke ruang perichondral digunakan.
Keputusan tertentu dalam rawatan boleh diperolehi selepas pembekuan foto dan laser. Pada masa yang sama, kesannya ditujukan kepada tisu-tisu yang rosak, yang dibatasi daripada yang sihat, yang menghalang penyebaran proses dan menghalang detasmen retina.
Perkembangan proses dystrophik di retina mata mengancam pesakit dengan kehilangan penglihatan yang lengkap tanpa kemungkinan pemulihannya. Ini biasanya berlaku di peringkat akhir penyakit, jika tiada terapi yang mencukupi. Penyakit ini dapat mengurangkan kualiti hidup pesakit, dan buta menyebabkan kecacatan. Dengan kehadiran patologi ini, perlu memulakan rawatan seawal mungkin, apabila perubahan tidak dapat dipulihkan belum lagi berlaku. Hal ini memungkinkan untuk memelihara penglihatan dan menggantung penyakit.
NTV, sebuah program "Tanpa preskripsi," isu "distrofi retina":
http://physiatrics.ru/10004416-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie-fizicheskimi-faktorami/Dystrophy retina adalah proses patologi yang sering menyebabkan kehilangan penglihatan.
Terdapat kongenital atau menengah (diperolehi), lokalisasi pusat (terletak di kawasan makula) atau periferi.
Distrofi retina keturunan:
1. Umum
- degenerasi pigmentari (tapethoretinal),
- Amaurosis kongenital,
- nyctalopy kongenital (kekurangan penglihatan malam)
- sindrom disfungsi kon di mana persepsi warna terganggu atau buta warna penuh hadir
2. Periferal
- Retinoschisis remaja kromosom X
- penyakit wagner
- Penyakit Goldman-Favre
3. Tengah
- Penyakit Stargardt (distrofi berwarna kuning)
- Penyakit terbaik (distrofi yolk)
- distrofi makula yang berkaitan dengan usia
Sekunder berlaku disebabkan oleh pelbagai kecederaan dan penyakit mata (miopia, glaukoma, dan sebagainya)
Semasa degenerasi pigmen retina, epitelium pigmen dan sel-sel photoreceptor akan terjejas. Tanda pertama muncul pada masa kanak-kanak awal. Gejala-gejala tertentu: lesi pigmen (tulang badan), kepala saraf atropik optik dan arteriol yang sempit.
Dalam amaurosis Leuber kongenital, kebutaan diperhatikan dari kelahiran atau kanak-kanak kehilangan penglihatan sehingga usia 10 tahun. Ciri-ciri: kekurangan penglihatan pusat, nystagmus, keratoconus, juling, dan sebagainya. Sepanjang fundus mata, pelbagai fungsi degeneratif (jenis garam putih dan berpigmen dengan lada, badan tulang), saraf optik pucat,
Retinoschisis remaja kromosom X tergolong dalam distrofi vitreochorioretinal keturunan. Apabila ini berlaku, pembedahan retina berlaku, bentuk sista di pinggir, ke mana pendarahan boleh berlaku. Dalam hemophthalmus vitreous, helai yang boleh menyebabkan detasmen retina.
Penyakit Wagner dimanifestasikan oleh miopia, resinosis, dystropi pigmentari dan membran preretrium dengan badan vitreous yang transparan.
Penyakit Goldman-Favre - distrofi keturunan mempunyai kursus progresif, manifestasi utama yang merupakan badan tulang, retinoschisis dan degenerasi badan vitreous.
Penyakit Stargardt - menjejaskan kawasan makula. Tanda khas dalam fundus adalah "mata kenaikkan" di zon pusat, iaitu kawasan gelap dengan cincin terang yang dikelilingi oleh hiperemia bulat. Gejala adalah pengurangan ketajaman visual pada usia 20 tahun, pelanggaran persepsi warna dan kepekaan kontras spatial.
Jerawat kuning yang terbaik - luka kekuningan yang menyerupai kuning telur terbentuk di kawasan makula. Pada usia kira-kira 10-15 tahun, terdapat penurunan penglihatan, penyelewengan bentuk objek, "kabus" di depan mata. Kedua-dua mata terjejas dalam pelbagai peringkat.
Age (involutional, senile) distrofi retina pusat adalah salah satu sebab yang paling kerap berlaku penglihatan di kalangan orang yang berumur lebih dari 50 tahun dengan kecenderungan keturunan.
Terdapat 2 bentuk:
- tidak ada - dicirikan oleh pengagihan semula pigmen, drusen, tapak dystrophy retina. Pusat-pusat boleh bergabung, mengingatkan gambar "peta geografi". Kawan-kawan yang terletak di bawah epitelium pigmen dan mempunyai warna kekuningan putih, mungkin ada yang menjanjikan mereka di dalam badan vitreous. Terdapat lembut (dengan sempadan kabur), keras (mempunyai sempadan yang jelas) dan kalsifikasi. Kursus bentuk yang tidak berbelah bagi adalah benigna, ia berkembang perlahan-lahan
- exudative - dalam perkembangannya melalui beberapa peringkat: detachment eksitatif epitel pigmen, detakmen exudative neuroepithelium, neovascularization, detasmen hemorrhagic exudative, tahap reparatif. Cepat membawa kepada buta.
Faktor risiko perkembangan degenerasi macular yang berkaitan dengan usia: mata biru dan kulit putih, diet rendah vitamin dan mineral, peningkatan kolesterol, merokok, hipertensi arteri, hyperopia, katarak, pembedahan mata.
Aduan utama pesakit dengan distrofi retina adalah: ketajaman visual menurun dalam dua mata, penyempitan medan visual atau rupa lembu, niktalopiya (penglihatan yang kurang dalam gelap), metamorphopia, persepsi warna.
Jika mana-mana gejala di atas muncul, anda perlu menghubungi seorang pakar yang akan membuat diagnosis yang betul dan menetapkan rawatan.
Untuk diagnosis adalah perlu untuk menjalankan kajian-kajian berikut:
- Visometry - ketajaman penglihatan dari normal (pada peringkat awal) untuk melengkapkan buta. Pembetulan tidak memberi;
- perimetri - penyempitan bidang pandangan, dari rupa lembu menjadi penglihatan tubular;
- Ujian Amsler adalah cara subjektif yang mudah untuk mendiagnosis penderita macular. Pesakit diminta menutup satu mata dan melihat titik di tengah Amsler grid di lengan panjang, kemudian perlahan-lahan membawa ujian lebih dekat, tanpa mengalihkan pandangannya dari pusat. Biasanya, garisan tidak diputarbelitkan.
Ujian Amsler: 1. kadar 2. Patologi
- refractometry - untuk mendiagnosis kesilapan bias (degenerasi retina adalah mungkin dengan miopia yang tinggi);
- biomikroskopi membolehkan anda mengenal pasti komorbiditi;
- Ophthalmoscopy dilakukan selepas pembesaran perubatan murid, sebaiknya dengan lensa Goldman untuk pemeriksaan lebih terperinci retina, khususnya pinggiran. Dalam pelbagai jenis distrofisi, doktor melihat gambaran yang berbeza daripada fundus;
- definisi penglihatan warna - jadual Rabkin dan lain-lain;
- electroretinography - penunjuk dikurangkan atau tidak direkodkan dengan majoriti distrofi keturunan;
- adaptometry - kajian penyesuaian gelap - pengurangan atau ketiadaan penglihatan gelap dalam kes luka kon;
- fluorescein angiography untuk mengenal pasti kawasan di mana pembekuan laser retina adalah perlu;
- tomografi koheren optik retina
Kawan kepala saraf optik pada OCT
- HRT (Retinotomografi Heidelberg);
- Ultrasound mata;
- ujian klinikal am;
- Rundingan pengamal am, pakar pediatrik, genetik dan pakar lain mengikut petunjuk.
Bergantung pada gambaran klinikal dan jenis distrofi, rawatan ditetapkan. Hampir selalu, rawatan adalah gejala, kerana semua degenerasi, kecuali untuk orang dewasa, adalah keturunan atau predisposed.
Kaedah rawatan berikut digunakan: konservatif, laser, pembedahan (pembedahan vitreoretinal, scleroplambalis dengan detasmen, dan lain-lain)
- disagregants (ticlopidine, clopidogrel, asid acetylsalicylic) - diambil secara lisan atau parenteral;
- vasodilators dan angioprotectors (No-shpa, Papaverin, komplamin, askorutin);
- ubat-ubatan anti-sklerotik ditetapkan terutamanya untuk orang tua - methionine, simvastatin, atorvastatin, clofibrate, dan sebagainya;
- gabungan vitamin persediaan (Okuvayt-lutein, Bilberry-forte, dll), serta vitamin intramuskular kumpulan B;
- agen yang meningkatkan peredaran mikro (pentoxifylline parabulbarno atau intravena)
- polipeptida dari retina lembu (Retinalamin) parabulbarno setiap hari selama 10 hari. Masuk ke ruang subtenonovy 1 kali dalam setengah tahun;
- perangsang biogenik - aloe, FIBS, enkad (digunakan untuk rawatan distrofi tapethoretinal intramuskular atau subconjunctivally);
- Topikal yang digunakan taufon, emoxipin 1 kali 3 kali sehari secara berterusan atau mengikut budi bicara doktor.
Dalam bentuk eksudatif degenerasi makula yang berkaitan dengan usia, 1 ml dexamethasone diberikan parabulbarno, serta furosemide secara intravena. Heparin, etamzilat, aminocaproic acid, prourokinase digunakan untuk pendarahan. Dalam edema yang teruk, triamcinolone disuntik ke ruang subtenon. Laluan pentadbiran, dos dan tempoh rawatan bergantung kepada setiap kes individu.
Terapi fizikal juga berkesan untuk dystrophies retina: elektroforesis digunakan dengan heparin, tidak-spa, asid nikotinik, dan lain-lain, terapi magnet, rangsangan retina dengan radiasi laser tenaga rendah.
Pembekuan laser retina dianggap sebagai kaedah rawatan yang paling berkesan, di mana mereka membatasi kawasan yang rosak dari tisu yang sihat, dengan itu menggantung perkembangan penyakit.
Vitrectomy disyorkan untuk pembentukan perekatan vitreoretinal dan membran neovaskular.
Dengan dystrophies retina keturunan, prognosis adalah miskin, hampir selalu membawa kepada kebutaan.
Sekiranya berlaku penderaan makula yang berkaitan dengan usia, rawatan pesakit dimasukkan 2 kali setahun, dan juga memakai cermin mata hitam dan berhenti merokok.
http://medicalj.ru/diseases/ophthalmology/826-distrofija-setchatki
Distrofi retina adalah istilah yang luas yang menggabungkan beberapa keabnormalan. Ia mungkin penyakit bebas atau akibat proses patologi organ-organ lain. Anomali adalah punca masalah penglihatan yang paling biasa. Pada peringkat awal, distrofi tidak menunjukkan dirinya sendiri; seseorang menyedari penyimpangan hanya apabila terdapat degradasi mata yang kuat. Dalam bentuk maju penyakit ini dapat menimbulkan penglihatan yang lengkap atau separa.
Cangkang dalaman alat visual adalah elemen penting tubuh. Tujuan utamanya - persepsi yang betul terhadap objek-objek sekitarnya. Ringkasnya, retina adalah perantara antara mata dan otak.
Dystrophy merujuk kepada proses merosakkan yang mempengaruhi struktur cangkang dalaman. Ia berkembang akibat gangguan metabolik dalam radas visual. Perkembangan patologi tidak membenarkan mata melaksanakan fungsi mereka sepenuhnya.
Proses dystrophic merosakkan photoreceptor yang bertanggungjawab terhadap warna dan persepsi visual. Pesakit yang lebih tua sering dihadapkan dengan anomali. Tubuh adalah penuaan dan nutrisi tisu mata terganggu. Juga berisiko adalah orang yang mengalami kecederaan pada radas visual atau mengalami penyakit mata.
Faktor-faktor berikut boleh mencetuskan perkembangan patologi:
Dystrophy boleh didiagnosis pada wanita hamil di latar belakang perubahan hormon dalam badan.
Kembali ke jadual kandungan
Distrofi retina menggabungkan beberapa penyakit yang mempengaruhi radas visual. Setiap patologi mempunyai ciri-ciri dan ciri-ciri percolasi.
Proses patologi dalam retina untuk jangka masa yang panjang berlaku tanpa tanda-tanda yang jelas. Seseorang selama bertahun-tahun mungkin tidak mengesyaki penyakit yang progresif.
Gejala utama penyakit ini:
Untuk membuat diagnosis yang betul, doktor memeriksa persepsi warna, medan optik, ketajaman visual, dan juga menganalisis keadaan fundus. Kaedah yang paling bermaklumat adalah visualisasi retina melalui tomografi yang koheren.
Untuk mengesahkan diagnosis asal, saya menghantar pesakit kepada beberapa prosedur:
Terapi untuk distrofi retina adalah proses yang panjang dan kompleks yang tidak selalu membawa kesan yang diharapkan. Tugas utama doktor adalah untuk menghalang perubahan selanjutnya dalam radas visual untuk mengelakkan perkembangan penyakit.
Ubat-ubatan sendiri adalah sangat kontraindikasi, kerana ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan lengkap atau separa.
Penggunaan ejen terapeutik hanya berkesan pada peringkat awal penyakit ini. Doktor memilih angioprotectors, kortikosteroid, antioksidan, jatuh untuk mengembangkan saluran darah, dan lain-lain. Juga, kursus terapi termasuk merangsang metabolisme (Emoksipin, Taufon).
Untuk memperlahankan proses patologi dalam distrofi retina, suntikan ubat-ubatan terapeutik yang menyekat parut tisu yang ditetapkan.
Untuk meningkatkan pemakanan kulit, kompleks multivitamin digunakan untuk organ penglihatan, termasuk lutein. Ubat membantu untuk menampung peningkatan beban pada mata dan mencegah berlakunya perubahan yang merosakkan.
Prosedur sedemikian menormalkan proses pertukaran di retina dan menguatkan otot mata. Untuk tujuan terapeutik, ultrasound, elektroforesis, phonophoresis, penyinaran laser dan pendedahan gelombang mikro ditetapkan.
Untuk menghapuskan risiko pengumpulan kelembapan berlebihan dalam retina, dalam sesetengah kes, doktor mengesyorkan intervensi vasoreconstruktif. Inti pembetulan bergantung kepada ligation cawangan arteri temporal dangkal.
Cara yang paling berkesan untuk menangani dystrophy. Penggunaan peralatan moden membantu menghilangkan risiko detasmen kulit, yang selalu terjadi ketika penyakit berlangsung. Semasa proses pembekuan, kawasan yang rosak dibakar dengan laser.
Teknik ini adalah kesan yang rendah dan selamat untuk kesihatan. Dibenarkan untuk menjalankan pesakit semua peringkat umur.
Kembali ke jadual kandungan
Komplikasi patologi yang paling berbahaya adalah detasmen membran, yang menimbulkan penglihatan yang lengkap. Atas sebab ini, tidak perlu melakukan rawatan diri dan menangguhkan lawatan ke doktor sehingga saat terakhir, jika anda mengalami gejala negatif, segera dapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.
Doktor akan menjalankan diagnosis terperinci, menentukan jenis patologi dan pilih kursus terapi yang berkesan.
Untuk melindungi mata anda dan mencegah proses dystrophik di retina, ikut peraturan mudah:
Dystrophy retina adalah penyakit berbahaya, terdedah kepada perkembangan pesat. Oleh itu, sangat penting untuk memantau dengan teliti kesihatan organ penglihatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan apabila gejala berbahaya pertama muncul. Sekiranya terapi terlambat atau tidak betul, patologi akan membawa kepada kehilangan penglihatan lengkap atau separa.
Untuk maklumat lanjut mengenai rawatan distrofi retina, anda akan menerima klip video.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/Mata manusia mempunyai struktur yang rumit dan setiap bahagiannya membawa satu atau lain penting fungsi penting. Salah satu elemen terpenting dari alat visual adalah retina, yang memastikan persepsi yang betul tentang denyutan cahaya. Hasil daripada nutrisi tisu yang tidak mencukupi, distrofi retina boleh berkembang - proses degeneratif, akibat daripada pemusnahan tisu-tisu mata yang tidak dapat dipulihkan, menyebabkan kebutaan.
Dystrophy retina adalah kumpulan keseluruhan penyakit-penyakit ophthalmologic yang dicirikan oleh kematian tisu mata. Proses degeneratif sedemikian tidak dapat dipulihkan dan menimbulkan penglihatan yang cepat. Dalam proses pemusnahan tisu, aktiviti sistem vaskular mata adalah terjejas, akibatnya photoreceptors terpengaruh, memberikan penglihatan ke dalam jarak dan persepsi warna dalam. Dystrophy berkembang secara beransur-ansur, rawatan yang tepat pada masanya mula mengelakkan kehilangan penglihatan yang lengkap.
Penyebab utama distrofi tisu mata adalah pemakanan mereka yang tidak mencukupi, metabolisme terjejas, yang mana retina berhenti berfungsi dengan normal. Penyebab proses patologis ini boleh menjadi sangat berbeza. Selalunya proses degeneratif adalah akibat daripada penyakit seperti:
Sebab-sebab lain untuk perkembangan distrofi retina termasuk syarat-syarat berikut:
Faktor-faktor berikut boleh mencetuskan penampilan proses patologi:
Salah satu faktor penting yang membangkitkan kemudaratan retina adalah kecenderungan genetik. Jika sekurang-kurangnya seorang ibu bapa mempunyai masalah seperti ini, maka risiko mempunyai anak yang mempunyai penyakit yang sama sangat tinggi. Adalah mustahil untuk mengelakkan mutasi gen keturunan, tetapi patologi boleh didiagnosis tepat pada masanya. Untuk melakukan ini, bayi mesti diperhatikan oleh doktor mata sejak lahir. Kadang-kadang penyakit ini berlaku semasa kehamilan.
Tahap awal perkembangan degenerasi retina sering asymptomatic, disertai dengan penurunan progresif dalam ketajaman visual. Gejala pertama biasanya muncul selepas kemerosotan yang serius dalam bekalan darah ke organ penglihatan dan adalah seperti berikut:
Seseorang yang mengalami distrofi retina tidak dapat membaca atau menulis dalam cahaya yang kurang baik, sering mengalami kesukaran menentukan statistik dari dinamik (contohnya, kereta tidak dapat difahami atau diam). Gambar klinikal mungkin berbeza bergantung kepada jenis penyakit dan tahap pengabaiannya. Sesetengah bentuk diwujudkan hanya di hadapan komplikasi.
Memandangkan sifat asal, klasifikasi distrofi retina dibezakan.
Ia adalah keturunan, paling kerap hasil penyakit genetik yang tidak diketahui. Jenis-jenis distrofi kongenital retina boleh berlaku:
Proses degeneratif disebabkan oleh perubahan berkaitan umur atau faktor lain yang mempengaruhi sistem visual manusia sepanjang hayat. Terdapat pelbagai bentuk dystropi retina yang diperolehi:
Bergantung pada bahagian mana bola mata yang terjejas, degenerasi retina juga boleh dibahagikan kepada 2 jenis:
Tahap permulaan pembangunan distrofi retina sering asymptomatic, yang merumitkan diagnosis tepat pada masa masalah. Untuk mengesan patologi dan mengelakkan berlakunya komplikasi yang tepat pada masanya, adalah perlu untuk menghubungi pakar mata dengan serta-merta apabila tanda-tanda utama kemerosotan penglihatan muncul. Untuk diagnosis yang betul dan pemilihan rawatan yang mencukupi, doktor menjalankan pemeriksaan terperinci dan pemeriksaan pesakit, dan kemudian memberikan beberapa kajian. Untuk menentukan kematian tisu bola mata, anda boleh menggunakan kaedah diagnostik berikut:
Kadang-kadang terdapat keperluan untuk ujian makmal, hasil yang membolehkan untuk menilai keadaan umum badan. Sekiranya distrofi periferi retina disyaki, peperiksaan dijalankan selepas pelarasan murid dengan bantuan titisan khas.
Rawatan distrofi retina menghentikan proses patologi dan menghalang berlakunya komplikasi, tetapi tidak memulihkan penglihatan yang hilang. Kaedah terapi bergantung kepada peringkat dan bentuk penyakit. Tahap permulaan proses degeneratif dirawat dengan bantuan terapi dadah, termasuk ubat-ubatan tersebut:
Juga ubat yang baik untuk mati tisu retina adalah Lucentis. Ubat yang dipilih dengan betul mengembangkan dan menguatkan saluran darah, meningkatkan peredaran mikro, meningkatkan metabolisme fizikal dan mempromosikan pertumbuhan semula tisu cepat. Untuk mencapai hasil terbaik, sebagai tambahan kepada ubat-ubatan, pelbagai prosedur fisioterapi ditetapkan:
Dalam kes yang teruk, rawatan yang paling berkesan untuk distrofi retina adalah pembekuan laser. Ini adalah kaedah intervensi pembedahan yang sedikit invasif, yang bertujuan untuk menguatkan retina dan pembekuan tisu yang rosak, memberikan kesan mata. Selain pembekuan, vitrectomy atau vasoreconstruction dapat dilakukan untuk memulihkan bekalan darah normal ke retina. Kos operasi hari ini bergantung kepada banyak faktor dan boleh setinggi 3-5 ribu atau beberapa puluhan ribu rubel.
Pada peringkat awal perkembangan proses degeneratif, rawatan dengan ubat-ubatan rakyat sering ditetapkan pada masa yang sama sebagai terapi dadah. Resipi-resipi berikut akan membantu menangani degenerasi retina:
Satu lagi ubat yang berkesan untuk distrofi untuk rawatan di rumah adalah koleksi herba, yang termasuk halia, kayu manis, dandelion dan daun bay.
Bahagian penting rawatan distrofi retina organ penglihatan adalah normalisasi metabolisme nutrien. Untuk melakukan ini, pesakit mesti menyemak semula diet mereka. Adalah disyorkan untuk menggunakan seberapa banyak sayur-sayuran segar dan buah-buahan dan makanan laut yang mungkin. Madu dan kayu manis mempunyai kesan yang baik terhadap radas visual.
Diet dalam proses degeneratif di bola mata membayangkan penolakan makanan seperti:
Jika anda mempunyai masalah penglihatan, jangan makan terlalu asin, berlemak atau makanan manis. Sebaliknya, anda harus makan produk tenusu rendah lemak, ikan, pelbagai bijirin. Kuasa perlu pecahan.
Dystrophy retina pada kanak-kanak adalah fenomena biasa, yang dalam kebanyakan kes adalah kongenital. Penyebab utama patologi pada zaman kanak-kanak adalah mutasi genetik, gangguan perkembangan intrauterin. Proses degeneratif mata lebih mudah terdedah kepada kanak-kanak yang dilahirkan secara awal atau di bawah keadaan yang sukar. Pada kanak-kanak, pigmen yang paling biasa atau bentuk putih penyakit ini. Distrofi vitreochorioretinal kadangkala didiagnosis. Pelbagai kaedah boleh digunakan untuk rawatan.
Semasa kehamilan, badan semakin lemah dan menjadi lebih mudah terdedah kepada pelbagai penyakit, termasuk keadaan mata. Kerosakan retina pada wanita hamil adalah kejadian kerap yang boleh mengakibatkan komplikasi serius. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, degenerasi periferi retina pada kehamilan mungkin merupakan petunjuk untuk bahagian caesar.
Jika rawatan degenerasi retina tidak bermula pada masa, maka terdapat kemungkinan komplikasi seperti:
Komplikasi penyakit yang paling teruk adalah kehilangan penglihatan yang lengkap. Kejadian akibat yang tidak menyenangkan boleh diprovokasi oleh faktor-faktor seperti latihan berat, getaran atau menyelam.
Adakah mungkin untuk menghentikan degenerasi tisu bola mata? Anda boleh menghentikan proses patologi dan mengekalkan fungsi visual hanya jika anda memulakan rawatan komprehensif masalah pada peringkat awal perkembangannya. Jika tidak, prognosis tidak menguntungkan, kerana perubahan yang tidak dapat dipulihkan berlaku dalam struktur bola mata, dan tidak mungkin untuk memulihkan ketajaman visual yang hilang.
Mencegah perkembangan degenerasi retina boleh, jika anda mengikuti cadangan ini:
PENTING UNTUK MENGETAHUI! Cara yang berkesan untuk memulihkan penglihatan tanpa pembedahan dan doktor, disyorkan oleh pembaca kami! Baca lebih lanjut.
Cangkang dalaman mata disebut retina. Ia mengawal interaksi antara sistem saraf pusat dan organ penglihatan. Dia yang bertanggungjawab untuk terjemahan isyarat cahaya yang dilihat oleh organ penglihatan ke dalam impuls saraf yang sama yang diarahkan ke otak.
Satu siri gangguan penglihatan, yang dicirikan oleh perubahan dalam retina dan mempunyai sifat merosakkan yang tidak dapat dipulihkan, dan dipanggil dystrophy. Patologi perubahan tisu retina selalu membawa kepada kemerosotan penglihatan yang stabil. Untuk mengelakkan kehilangan dan perkembangan penyakit itu, perlu merawat dystropi retina.
Gejala bergantung kepada jenis pelanggaran, tetapi juga mempunyai penyimpangan biasa dari norma. Simptom yang paling biasa penyakit ini:
Dorongan untuk perkembangan distrofi retina (diperolehi), berbahaya untuk kesihatan penyakit mata, boleh menyebabkan banyak sebab yang berbeza:
Semua sebab ini boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit ini, tetapi ia hanya faktor risiko. Dengan kerentanan keturunan, ancaman penyakit boleh dianggap sangat tinggi. Untuk maklumat anda! Peranan pencetus untuk permulaan penyakit boleh diberikan walaupun oleh tekanan, kehamilan, berat badan berlebihan, cahaya matahari langsung.
Untuk rawatan yang berkesan untuk penyakit itu perlu diagnosis dan pemeriksaan yang tepat pada masanya oleh pakar mata. Antara kajian boleh disyorkan seperti:
Penyakit ini dibahagikan kepada spesies, yang dikaitkan dengan asal dan tempatnya secara konsisten proses patologi retina. Terdapat bentuk penyakit keturunan dan diperolehi.
Keturunan. Ia ditimbulkan dystrophy, ia termasuk beberapa jenis. Tetapi yang paling biasa adalah: dot-putih dan pigmen.
Penyakit ini mempunyai kursus yang perlahan dengan kemerosotan yang stabil, walaupun selang tempoh remisi selepas pemisahan. Selalunya penyakit itu muncul semasa sekolah. Pada usia 20 tahun, penyakit ini sudah jelas dinyatakan dan diagnosis dibuat. Dengan umur, keadaan semakin memburuk sehingga dapat menyebabkan kehilangan penglihatan.
Jenis penyakit ini adalah ciri orang tua. Boleh nyata dalam kombinasi dengan penyakit lain organ-organ visual yang berkaitan dengan perubahan berkaitan dengan usia. Tidak mustahil untuk menyembuhkannya sepenuhnya. Bergantung pada kawasan lesi, terdapat:
Distrofi pusat. Distrofi macular retina dipanggil penyetempatan di kawasan retina (makula), yang bertanggungjawab untuk bidang penglihatan yang paling jelas. Jenis degenerasi makula:
Bergantung kepada patologi dan kerosakan pada retina, terdapat jenis seperti:
Ia penting! Dalam bentuk sentral distrofi tanpa menjejaskan kawasan periferi, perkembangan penyakit ini tidak membawa kepada kebutaan.
Pesakit mengalami ketidakselesaan, mengadu kepada pakar mata mengenai manifestasi tersebut:
Distrofi umur. Bergantung kepada bentuk klinikal (kering atau basah) dan tahap patologi, rawatan untuk distrofi makula retina adalah sesuai. Kedua-dua bentuk penyakit ini adalah pelik kepada kumpulan umur 60 tahun. Bahagian tengah retina rosak disebabkan oleh perubahan berkaitan dengan usia. Ia adalah makula yang bertanggungjawab keupayaan mata untuk membezakan objek kecil. Tetapi dalam hal penyakit yang teruk, bahagian retina terus berfungsi dan fungsi buta jarang terjadi.
Keanehan bentuk basah adalah penembusan cecair dan darah ke retina. Jatuh penglihatan berlaku dengan sangat cepat, sehingga beberapa hari. Rawatan keadaan sedemikian adalah rumit, cepat.
Yang paling biasa adalah bentuk kering, di mana kemerosotan berlaku secara beransur-ansur. Penyakit ini dicirikan oleh pengumpulan produk degradasi sel di antara retina dan lapisan kapal.
Pesakit yang mengalami masalah kemudaratan macular disyorkan rawatan pernafasan setiap setengah tahun, keengganan tabiat buruk dan memakai cermin mata hitam wajib.
Periferal. Jenis lesi retina ini dicirikan oleh pelanggaran hanya kawasan persisian tanpa penglibatan makula. Daripada manifestasi penyakit ini, seseorang hanya dapat melihat rupa "lalat" di hadapan matanya.
Satu ciri distrofi periferal adalah diagnosis yang sukar. Apabila pakar oftalmologi mengkaji fundus mata pesakit, kawasan perifer tidak praktikal. Patologi boleh didiagnosis hanya dengan menggunakan peralatan khas. Klasifikasi distroi periferal:
Selalunya, di latar belakang miopia, manifestasi detasmen retina adalah mungkin. Dalam kes ini, pesakit mengeluh tentang perasaan tudung di depan matanya, tetapi tanpa pembedahan, visi tidak dapat dipulihkan.
Dystrophy adalah penyakit serius yang boleh mengakibatkan kebutaan total. Sudah hilang penglihatan pada permulaan penyakit dan ketegangan tidak dapat dipulihkan. Dalam sebahagian besar rawatan dianggap sebagai gejala, kerana, sebagai tambahan kepada sekunder, semua jenis degenerasi adalah kecenderungan keturunan. Rawatan itu terutama bertujuan untuk tindakan seperti itu:
Kaedah rawatan penyakit:
Untuk merawat mata tanpa pembedahan, pembaca kami berjaya menggunakan Kaedah Terbukti. Setelah mempelajarinya dengan teliti, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda. Baca lebih lanjut.
Dalam sesetengah kes, mata dirawat dengan ubat-ubatan rakyat yang boleh digunakan dalam kombinasi dengan kaedah rawatan lain, tetapi sentiasa di bawah pengawasan doktor yang menghadiri.
Kaedah rawatan ini direka untuk mencegah komplikasi serius degenerasi - detasmen retina dan mencegah kehilangan penglihatan. Laser membolehkan anda mempunyai kesan mata, bukan untuk merosakkan tisu yang sihat. Semasa manipulasi, kawasan-kawasan yang rosak dialihkan ke kawasan yang dikehendaki dari mata ke kedalaman tertentu.
Sama ada ia boleh dilakukan tanpa campur tangan pembedahan ditentukan oleh doktor selepas pemeriksaan komprehensif pesakit. Dystrophy retina mempunyai rawatan pembedahan yang paling kerap dalam kes-kes di mana penyakit ini telah didiagnosis lewat dan apabila tidak lagi masuk akal untuk berharap suntikan ke mata akan membantu.
Untuk memperbaiki proses metabolik dan menormalkan bekalan darah, pesakit menjalani pembedahan yang bersifat vasoreconstruktif. Dengan bentuk basah yang didiagnosis, rawatan distrofi makula retina bertujuan untuk mencegah pengumpulan cecair dalam tisu retina. Untuk mengelakkan kerosakan retina, kaedah pembedahan berikut digunakan:
Dalam distrofi retina, fisioterapi ditetapkan pada peringkat awal penyakit untuk menguatkan otot-otot mata dan retina itu sendiri. Terdapat beberapa kaedah fisioterapi:
Ia adalah mungkin untuk merawat dystrophy retina dengan bantuan ubat-ubatan hanya pada peringkat awal penyakit. Dalam keadaan lain, kesan positif dari rawatan seperti konservatif adalah mustahil. Dari peranti perubatan kepada pesakit ditunjukkan:
Sebagai langkah pencegahan, mereka yang berisiko penyakit mata disyorkan:
Sebagai terapi tambahan dan pendekatan bersepadu untuk rawatan distrofi, rawatan dengan ubat-ubatan rakyat boleh digunakan.
Merebus konif. Untuk memasak, anda perlukan:
Kursus laluan ialah 30 hari.
Untuk memasak, anda perlukan:
Kursus rawatan adalah 60 hari, kemudian berehat 1.5 minggu.
Turun dari serum
Untuk memasak, anda perlukan: 2 sudu kecil. air dan whey susu kambing segar.
Penyediaan: campuran bahan-bahan.
Permohonan: Pada 1 hingga. Untuk meneteskan mata. Menutup mata dengan kain. Bersantai selama 30 minit. tanpa mata bergerak.
Rawatan di rumah perlu dilakukan selepas berunding dengan pakar mata.
Pada masa ini tidak ada alat yang akan menyebabkan penyembuhan retina retina yang tidak menyakitkan. Oleh itu, adalah penting untuk menjalani pemeriksaan perubatan oleh oculist pada masanya, untuk memantau kesihatan anda, dan, jika perlu, menjalani rawatan yang ditetapkan oleh pakar oftalmologi.
Ikuti pautan itu dan ketahui bagaimana pelanggan kami melakukannya!
http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html