logo

Heterochromia (dari bahasa Yunani Heteros - "lain", kromosom - "warna") adalah perbezaan warna mata dan mata kanan, atau heterogenitas pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan kekurangan atau lebihan kandungan melanin dalam iris satu mata berbanding yang lain. Tambahan pula, anomali sedemikian hanya terdapat dalam 2% penduduk dunia.

Warna iris dibentuk sejurus selepas kelahiran anak pada separuh pertama tahun ini - ini adalah proses tepu iris mata dengan melanin; selepas satu tahun hingga dua tahun, warna mata stabil ditubuhkan. Pada masa yang sama, lebih banyak hormon dalam iris, warna yang lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan rupa heterokromia.

Sebabnya

Dalam kes-kes yang paling mutlak, kejadian mata heterokromia disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat juga kes-kes kejadian selepas kecederaan dan penyakit mekanikal.

Sebab utama termasuk:

  • Sindrom Waardenburg - pengedaran melanin yang tidak rata di lapisan atas iris.
  • Neurofibromatosis - pengedaran sederhana melanin.
  • Keradangan sifat tidak kritikal dalam hanya satu mata.
  • Luka traumatik pada iris.
  • Rawatan glaukoma atau kehadirannya di dalam kulit.
  • Berada di mata unsur-unsur asing.
  • Perbezaan genetik atau keturunan dalam warna mata.
  • Pendarahan di mata atau sclera.

Siapa yang boleh

Kajian statistik isu ini dibenarkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterokromik didapati pada wanita. Tetapi rasional saintifik bahawa tanda seksual adalah penyebab fenomena itu tidak hadir.

Tetapi ia adalah pada lelaki bahawa heterochromia mata adalah yang paling menarik. Terdapat pelbagai jenis atipikal, yang akan ditulis di bawah.

Varieti

Sebagai tambahan kepada jenis yang paling biasa - mudah, yang lain juga dibezakan, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi heterokromia anomali.

Mudah

Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromia berlaku dari kelahiran itu sendiri dan tidak dikaitkan dengan penyakit mata atau mata yang mungkin. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti berwarna coklat dalam pelbagai warna. Di samping sifat genetik prasyarat, kelemahan bundle saraf serviks juga boleh disebabkan. Keadaan ini dicirikan oleh sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau strabismus periferal kecil dengan mata yang "ringan".

Complicated

Prasyarat utama untuk fenomena sedemikian adalah sindrom Fuchs, yang dicirikan oleh proses keradangan yang kuat di lapisan atas iris dan sklera shell. Satu mata terjejas, dan ia dikaitkan dengan penurunan mendadak dalam penglihatan dan "mencerahkan" warna kerana tepu mata dengan sebatian limfatik. Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit ini, secara praktikalnya tidak boleh dirawat. Etimologi utama gejala termasuk:

  • Penurunan penglihatan dalam sekejap. Iaitu, penglihatan dikurangkan oleh jerks untuk tempoh masa yang berlainan.
  • Kanta itu dilimpahi
  • Iris adalah tertakluk kepada anemia.
  • Formasi membosankan muncul di iris, seolah-olah iris menjadi "speckled."
  • Pembayang mata secara beransur-ansur.

Diperoleh

Keradangan, bengkak, bengkak, atau kecederaan traumatik boleh membawa kepada perkembangan jenis kelainan ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologi dengan cara yang sama boleh membahayakan iris dengan mengubah warna menjadi warna yang lebih ringan dari terbakar.

Bentuk heterokromia

Telah dijumpai bahawa heterochromia boleh diperoleh atau hadir sejak lahir. Mengikut bentuk pewarna dan lokasi "noda", fenomena ini boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.

Lengkap

Kes paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetik, setiap mata secara berasingan betul dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru yang paling biasa dalam pasangan.

Heterochromia separa

Ia disebabkan oleh pewarnaan satu mata dalam pelbagai warna. Sektor heterokromia yang dipanggil mata. Iris boleh dibahagikan kepada setengah bunga, kuarters, atau sempadan bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan warna dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, iris mungkin bukan warna spektrum air, tetapi boleh, sebagai contoh, coklat-kelabu atau hijau-coklat.

Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin normal.

Heterochromia tengah

Bentuk ini adalah paling biasa pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandakan dengan perubahan warna iris satu mata. Penampilan estetik yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata merebak cincin di sekeliling murid. Ini mengingatkan kesan pelangi, apabila dalam satu mata terdapat dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua berwarna monotonously. Di seluruh dunia terdapat tidak lebih daripada sepuluh orang seperti itu.

Metalloznaya

Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Selalunya berlaku dalam kes-kes kerosakan pada mata dengan tembaga atau skala gangsa, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh kemasukan pemfailan besi. Haben habuk papan nipis masuk ke lapisan atas iris atau sclera. Sclera tidak sensitif, dan jika ketidakselesaan tidak berlaku, skala beberapa mikron masih berada di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang dalam lingkungan iris, yang merupakan persekitaran lembap, ia mengoksidakan dan bentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris menukar foci warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau terang. Apabila menanggalkan anomali itu tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Heterochromia pada haiwan

Fenomena ini paling biasa pada haiwan, dengan kepelbagaian spesies yang diperhatikan. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptilia, mungkin tertakluk kepada pelbagai mata.

  • Dalam kucing, kes itu dikesan dengan warna hitam, putih atau berasap tanpa sebarang warna. Ini disebabkan oleh kesilapan genetik dalam pembentukan warna kot. Oleh kerana warna rambut dan mata kucing terbentuk oleh kehadiran melanin.
  • Dalam anjing, ia hanya terdapat dalam baka anjing kutub, sebagai contoh, Huskies atau Malamutes.

Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa anomali pada haiwan adalah lengkap tanpa sektor atau sektor.

Sebab perlu bimbang?

Fenomena itu sendiri dianggap sebagai anomalous dan tidak biasa untuk struktur mata manusia, tetapi pada masa yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau kecederaan, maka itu sendiri bukanlah sebab untuk dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua komplikasi bersamaan, pemeriksaan perubatan adalah keutamaan. Ia akan diadakan untuk mengesan penyakit keturunan dan keabnormalan dalam perkembangan organisma. Dengan sebab keturunan, warna mata yang sering berbeza adalah bersebelahan dengan rambut berambut abu-abu di mahkota atau dahi. Keadaan yang sama diperhatikan apabila kulit manusia sama rata ditutup dengan noda kopi atau salutan fokus. Sklera dan iris juga terdedah.

Anda juga harus melaksanakan rawatan di klinik dengan kerosakan yang minimum pada mata dengan specks, skala atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gengsi - petunjuk yang paling biasa untuk pemeriksaan bola mata.

Diagnosis dan rawatan

Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak dapat dicirikan sebagai penyakit. Tetapi bagi mengenal pasti kesan dan punca-punca yang mungkin berlaku di ambulatori, adalah perlu untuk menjalankan kajian menyeluruh dengan pakar oftalmologi.

Jenis penyelidikan oftalmik

  • Biomikroskopi - lampu celah digunakan untuk menjalankan kaedah ini. Objek kajian adalah lapisan utama cetek iris. Dengan bantuan penonjolan, struktur iris boleh diperiksa untuk menentukan sama ada terdapat badan-badan asing, pecah, gumpalan atau kerosakan. Kaedah utama mengenalpasti prasyarat heterochromia.
  • Ophthalmoscopy - kajian yang bertujuan untuk mengkaji sistem kapilari dan retina. Prosedur ini tidak bersentuhan dengan mata, dengan menggunakan kanta jauh. Dengan ketepatan mutlak membolehkan pengesanan kapal dan kapilari yang ditangkap.
  • Penyelidikan elektrofisiologi (EFI) - membolehkan anda untuk secara berkesan menghayati keadaan murid, lensa dan untuk mengenal pasti ciri-ciri luaran imbangan kimia badan vitreous dan iris. Primer boleh dihukum berdasarkan jumlah melanin di mata. Mata terdedah kepada kesan elektrik pada seribu peratus kuasa. Apabila ini berlaku, penebalan warna atau identifikasi kemasukan. Apabila ditanggalkan, beku dibubarkan dalam masa beberapa minit.
  • Campimetri - definisi tindak balas mata terhadap pelbagai warna dan warna. Kajian ini dibuat menggunakan skrin putih khas. Penanda warna muncul dengan cara yang huru-hara di skrin, kecerahan yang bertambah dan berkurang. Pada ketika ini, terdapat kajian aktif reaksi iris dan murid dengan lensa. Fakta bahawa mata dengan warna yang berbeza dari iris dapat melihat warna dunia sekeliling dengan cara yang berbeza. Apakah sindrom Dalton? Kaedah dengan kejayaan mutlak membolehkan anda mendiagnosis glaukoma.
  • Pemeriksaan ultrabunyi pada bola mata (ultrasound) - jika terdapat kerosakan mekanikal pada mata di muka, maka pemeriksaan ultrasound dilakukan. Kaedah ini membolehkan anda meneroka bola mata dari bahagian dalam dan juga lapisan luar nipis.

Keputusan

Metodologi keseluruhan kajian boleh digunakan secara berasingan dan secara agregat. Selalunya menjalankan kajian komprehensif dengan tujuan untuk menentukan dengan lebih tepat prasyarat dan akibat heterokromia.

Bergantung kepada punca yang menyebabkan heterokronia, doktor diberi rawatan terapeutik atau pembedahan yang mencukupi. Keabnormalan kongenital tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta sentuh warna yang boleh digunakan.

Mata lelaki adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan baik, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan kelabu, dan seseorang heterokromatik dan pelbagai warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sihat" adalah imej individu yang dibentangkan oleh alam semulajadi itu sendiri. Perkara utama untuk mengetahui adalah bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah sebab untuk kompleks dan tidak puas hati dengan diri sendiri.

http://beregizrenie.ru/vse-o-zrenii/geteroxromiya/

Warna mata yang berbeza: semua yang anda ingin ketahui tentang heterochromia

Orang yang mempunyai rupa rupa yang luar biasa, warna mata yang berbeza, boleh kelihatan sangat eksentrik, dan saya harus mengatakan bahawa anomali ini jarang berlaku, ia hanya terdapat dalam 1% populasi Bumi. Warna mata yang berbeza menyebabkan tindak balas yang berbeza pada orang, ada juga yang menemui fenomena ini menarik dan jangan risau sama sekali. Pelakon Amerika Mila Kunis menerima gelaran "The Sexiest Woman of 2012", walaupun matanya mempunyai warna yang berbeza, dan cukup radikal - satu mata biru, coklat yang lain.

Satu penyakit apabila mata adalah warna yang berbeza dirujuk sebagai heterochromia dalam kesusasteraan perubatan dan lebih biasa pada haiwan daripada pada manusia.

Untuk sebahagian besar, "penyakit warna mata yang berbeza" bukanlah penyakit seperti itu, dan pemiliknya menjalani kehidupan yang penuh, melihat dan melihat warna serta orang tanpa heterokromia.

Anomali ini terdapat dalam kedua-dua wanita dan lelaki, tetapi mengikut statistik, ia adalah separuh indah manusia yang lebih mudah terdedah kepada heterokromia.

Intipati fenomena, atau mengapa orang mungkin mempunyai warna mata yang berbeza

Mata dari warna yang berlainan, atau, kerana keadaan ini juga dipanggil, heterochromia (daripada bahasa Yunani ε ε ς ς- "berbeza", "berbeza"; χρῶμα- "warna"), dicirikan oleh kehadiran tidak sama warna pigmen pewarna di iris mata. Kerana ini, orang dan haiwan boleh memerhatikan warna mata yang berbeza.

"Penyakit warna mata yang berlainan" disebarkan melalui genom manusia dan, kadang-kadang, muncul selepas beberapa generasi. Fakta ini paling terkenal kepada orang-orang yang terlibat dalam pembiakan haiwan tulen, kerana bukan sahaja orang yang mempunyai warna mata yang berbeza boleh menjadi pembawa gen tertentu.

Jenis dan bentuk heterokromia. Apakah nama penyakit apabila mata warna yang berbeza tidak lahir?

Apabila seseorang mempunyai mata berwarna yang berbeza, apakah nama penyakit ini? Soalan ini banyak menarik minat, kecuali untuk definisi "heterochromia of the eyes" definisi yang sedikit. Selalunya keadaan ini dibahagikan kepada kongenital, disebabkan oleh mutasi genetik, dan diperoleh, akibat daripada penyakit ini. Dalam kes ini, dalam kes pertama, diagnosis akan menjadi sukar, kerana warna akhir mata kanak-kanak itu ditubuhkan oleh dua tahun.

Kenapa seseorang boleh mempunyai warna mata yang berbeza?

Penyakit ini, apabila mata berwarna yang berbeza, boleh berlaku dalam banyak kes dan mungkin dapat dilihat dalam orang yang sihat, akibat kerosakan mata. Dalam kes ini, ia timbul dari fakta bahawa saraf bersimpati serviks dilemahkan sejak lahir. Dan ia juga boleh menjadi rumit apabila penyakit kronik yang mempengaruhi satu mata menyebabkan heterokromia. Ini juga boleh menjadi salah satu jawapan kepada soalan mengapa mata adalah warna yang berbeza.

Apabila seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, apakah nama anomali ini, jika perkataan heterochromia tidak mencukupi? Ini mungkin metallosis, kami akan menceritakannya dengan lebih terperinci kemudian. Dan kini perlu diperhatikan bahawa dengan apa-apa jenis komplikasi warna mata yang berbeza adalah mungkin. Mereka lebih banyak ciri-ciri yang rumit dan boleh membawa kepada sindrom Bernard-Horner apabila murid pesakit sempit dan, sebagai tambahan, kedudukan mata di orbit boleh beralih. Dalam kes ini, heterochromia menunjukkan penyakit yang sangat perlu dirawat.

Mengapa orang mempunyai warna mata yang berbeza dan boleh dipanggil penyakit?

Salah satu sebab mengapa orang boleh mempunyai warna mata yang berbeza dari kelahiran adalah metallosis. Memukul serpihan besi di mata leher sesuatu dengan siderosis, dan tembaga - dengan chalcosis. Pada masa yang sama terdapat pigmentasi mata, yang ditunjukkan dalam pemerolehan iris warna hijau-biru atau karat coklat. Dalam kes ini, badan asing mesti dibuang segera. Jika berlaku proses keradangan selepas ini, disyorkan bahawa kortikosteroid diberikan kepada pesakit.

Apakah jenis heterochromia yang berlaku pada orang yang mempunyai warna mata yang berbeza?

Adalah diketahui bahawa dengan heterochromia kongenital, mustahil untuk memulihkan warna iris. Dan walaupun dengan warna mata yang diperolehi, ia mempunyai peluang untuk kembali kepada yang asli hanya jika keadaan seperti itu timbul akibat masuknya serpihan asing, iaitu, dalam hal perubahan iris semasa logamosis.

Warna mata yang berbeza pada orang: apa nama, pelbagainya?

Jenis heterokromia dikelaskan mengikut tahap pewarnaan iris: lengkap, sektor dan pusat.

  • Penuh - kedua-dua mata warna yang berbeza. Yang paling biasa adalah jenis di mana mata adalah hazel dan biru.
  • Sektorial - warna iris termasuk beberapa warna yang berbeza.
  • Tengah - kehadiran beberapa cincin berwarna di iris.

Sebagai tambahan kepada kes patologi heterochromia yang diperoleh, penyakit ini tidak perlu takut - ia tidak menjejaskan visi dan kesihatan manusia secara umum.

Fakta yang luar biasa: wanita lebih "sakit" dengan heterokromia daripada lelaki. Lengkap heterochromia, sebagai peraturan, adalah lebih biasa daripada separa.

Warna mata yang berbeza pada orang: apakah nama keadaan ini jika penyakit itu diperolehi

Kadang-kadang orang yang mempunyai warna mata yang berbeza kerana "penyakit" mereka. Untuk menyembunyikan ciri-ciri luar biasa mereka, mereka menggunakan kanta lekap: dengan warna kanta yang dipilih dengan baik, warna iris boleh diselaraskan dan identiti warna mata dan mata kiri dapat dicapai.

Bagaimanapun, sebenarnya, tidak ada sebab untuk menjadi malu dengan ciri penampilan luar biasa ini. Bukti tesis ini boleh menjadi contoh selebriti seperti Jane Seymour, Michael Flatley, David Bowie, Simon Pegg, Mila Kunis, Henry Kevill, Kate Bosworth dan Alice Eve. Orang-orang ini, walaupun penampilan mereka yang tidak standard, mampu mencapai kejayaan dan hidup dengan warna mata yang berbeza, menjadikannya tumpuan mereka.

Menurut legenda, Alexander the Great sendiri menderita heterokromia. Warna mata yang berbeza melambangkan kekuatan alam dan minda luar biasa komander yang hebat.

Contoh heterochromia dalam kesusasteraan boleh menjadi Tristan dari legenda, letnan dari "Pengawal Putih" Myshlayevsky dan Woland dari novel "Master dan Margarita" oleh Bulgakov - "Mata kanannya hitam, yang kiri adalah untuk beberapa alasan hijau".

Apakah nama penyakit ini apabila mata mempunyai warna yang berbeza: heterochromia dalam sejarah

Minat mengapa orang mempunyai warna mata yang berbeza, muncul pada masa lalu yang jauh. Walau bagaimanapun, maka ubat belum berkembang cukup untuk menjelaskan sebab-sebab seperti fenomena sebagai mata warna yang berbeza, dan memberitahu massa apa yang dipanggil. Oleh itu, tidak dapat mencari jawapan kepada soalan mengapa seseorang mempunyai warna mata yang berbeza, orang dari orang biasa, mempunyai pemikiran mistik, menganggap heterochromia sebagai manifestasi sesuatu yang supernatural.

Pada zaman purba, orang dengan warna mata yang berbeza menyebabkan orang lain mempunyai ketakutan takhayul. Mereka diisytiharkan sebagai "makhluk-makhluk syaitan", "ahli sihir" dan menyatukan semua masalah yang berlaku di sekeliling mereka ke akaun mereka. Ibu bapa kanak-kanak dengan heterochromia mata disyaki mempunyai hubungan dengan kuasa jahat dan sihir hitam. Ada yang melihat mata orang yang tidak biasa, malah mula membaca doa dan plot khas supaya mereka tidak akan mengalami masalah atau terlepas pandang.

Takhayul tentang orang yang luar biasa untuk mata yang berlainan warna yang berbeza telah datang ke zaman kita. Sebagai contoh, hakikat bahawa tidak mustahil untuk bertengkar dengan orang yang mempunyai mata berwarna-warni, kerana dia dilindungi dari niat jahat oleh suatu kekuatan yang tidak diketahui dan pemikiran jahat yang diarahkan kepadanya akan kembali ke alamat belakang. Dan pemilik kuasa ini, kemungkinan besar, tidak secara sedar menggunakannya dan tidak menyedarinya.

Di samping itu, terdapat kepercayaan bahawa wanita dengan heterochromia rentan terhadap cara hidup yang memuaskan, namun, setelah bertemu dengan "lelaki mereka", mereka menjadi pasangan yang boleh dipercayai dan setia.

Heterochromia pada haiwan

Warna yang berbeza dari mata seseorang, seperti yang mereka katakan - dengan permintaan itu, orang sering berpaling kepada enjin pencarian, dan kemudian belajar banyak tentang adik-adik kami. Warna mata yang tidak sama rata, atau, sebagai fenomena ini dipanggil, heterochromia adalah fenomena yang memberi kesan bukan sahaja kepada manusia, tetapi juga haiwan. Lebih-lebih lagi, fenomena yang terakhir ini lebih umum.

Kes heterokromia lengkap lebih biasa daripada sektor.

Warna iris yang berbeza - seringkali satu mata biru - paling sering diperhatikan dalam kucing. Lebih-lebih lagi, kes-kes heterokromia berkemungkinan besar dalam wakil mereka dengan warna putih, kedua-dua penuh dan separa. Seperti yang disebutkan dalam rantai, kucing yang dikasihi Nabi Muhammad adalah Muizz, yang mempunyai mata berwarna-warni.

Heterochromia paling biasa dijumpai dalam Angora dan Van kucing Turki. Antara anjing yang paling heterokromik ialah Huskies Siberia. Dan Gembala Australia dan Collie Sempadan kadang-kadang mempunyai heterochromia separa.

Walaupun ramai orang seperti rupa haiwan, yang mempunyai warna mata yang berbeza, yang luar biasa, perlu diperhatikan bahawa haiwan pembiakan dengan mata yang berketerampilan di kalangan penternak tidak digalakkan - ini dianggap perkahwinan baka.

Walau bagaimanapun, sekiranya, dalam keadaan masyarakat moden, penternak lembu dianggap sebagai benar-benar normal, keanehan mereka tidak lagi boleh diterima dan, jika anda mempunyai rupa luar biasa dari lahir, anda tidak boleh menyembunyikannya malu.

Sekiranya heterochromia tiba-tiba muncul dalam diri anda atau orang yang anda sayangi, walaupun fenomena ini belum diperhatikan sebelum ini, anda harus berjumpa dengan doktor untuk mendiagnosis dan mengubati penyakit yang mungkin menyebabkan warna mata berubah kerana soalan mengapa orang mempunyai warna yang berbeza Mata boleh menemui banyak jawapan.

http://vashglaz.ru/lechenie/raznyj-tsvet-glaz-geterohromii.html

Heterochromia

Seperti yang anda ketahui, warna mata adalah ciri unik yang ditentukan oleh tahap pigmentasi iris. Chromatophores yang mengandungi melanin pigmen yang diketahui, serta susunan pengedaran mereka di lapisan mesodermal anterior shell, memainkan peranan utama dalam pembentukan warna mata.

Lapisan belakang iris mengandungi sel pigmen yang diisi dengan fuscin, bagaimanapun, tanpa warna mata, lapisan ini sentiasa gelap. Satu-satunya pengecualian mungkin albinos dengan ketiadaan kongenital pigmen.

Dalam genetik, terdapat tiga pigmen yang membentuk warna utama iris: biru, coklat dan kuning. Oleh itu, jumlah tertentu pigmen tertentu ditentukan warna mata.

Sebagai peraturan, kedua-dua mata mempunyai warna yang sama, nada yang sama, tetapi terdapat juga pigmentasi yang tidak normal di iris yang terletak di belakang kornea.

Maklumat am

Heterochromia (diterjemahkan daripada bahasa Yunani. Heteros - berbeza, berbeza atau berbeza; warna kroma, warna). Dalam erti kata lain, ia adalah keadaan yang dicirikan oleh pigmentasi abnormal iris. Sebagai peraturan, individu mempunyai warna mata yang berbeza, yang merupakan akibat daripada pewarnaan irisan kedua-dua mata yang tidak sekata.

Heterochromia pada manusia diwarisi secara genetik dan boleh disebarkan dari generasi ke generasi, nyata kemudian (fenomena ini berlaku pada kira-kira 10 orang pada setiap 1000).

Jenis dan bentuk heterokromia

Bergantung kepada banyak faktor, heterochromia mata boleh menjadi keturunan dan diperolehi.

Mengikut tahap pewarnaan iris, terdapat beberapa jenis heterokromia:

  • penuh, di mana kedua-dua mata dikurniakan warna mereka sendiri - jenis yang paling biasa, apabila satu mata berwarna coklat dan yang lain berwarna biru
  • sektor - warna "iris" satu mata dibentangkan dalam pelbagai warna sekaligus
  • tengah - terdapat beberapa cincin warna penuh di iris

Selalunya ia mungkin untuk memenuhi heterochromia yang lengkap, kurang kerap - sebahagiannya.

Di samping itu, dalam amalan perubatan seperti bentuk heterokromia diketahui, terhasil daripada kekalahan "iris":

  • mudah - pewarnaan abnormal dari cengkerang mata dalam kes kelemahan kongenital saraf simpatis serviks
  • Komplikasi (uveitis dalam Fuchs syndrome) adalah penyakit kronik yang dicirikan oleh lesi di salah satu mata, yang dinyatakan oleh perubahan warna iris
  • heterochromia akibat daripada metallosis - boleh berkembang sebagai hasil dari serpihan logam memasuki mata, yang menyebabkan perkembangan siderosis (serpihan besi) atau chalcosis (serpihan tembaga)

Apa yang mengancam penyakit mata iridocyclitis, serta jenis dan kaedah rawatannya.

Titik mana yang terbaik digunakan untuk kemerahan mata, anda boleh mengetahui dengan membaca artikel ini: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html

Etiologi dan patogenesis

Sudah tentu, tidak ada sebab untuk takut terhadap heterochromia, terutama kerana ia tidak nyata dalam kesihatan manusia. Lebih-lebih lagi, seseorang dengan heterochromia terus melihat dan melihat warna-warna yang sama normal, seolah-olah dia tidak mempunyai heterochromia sama sekali!

Oleh sifatnya, heterochromia tidak lebih dari satu fenomena yang unik, diwujudkan oleh mutasi sel sejurus selepas persenyawaan. Sementara itu, warna mata yang tidak normal mungkin diperolehi akibat kecederaan mata atau sebagai komplikasi selepas penyakit.

Selalunya, heterochromia berlaku pada wanita, kurang kerap dalam perwakilan separuh kuat manusia. Apabila heterochromia berlaku, stroma "iris" habis pigmen, yang disebabkan oleh gangguan trophic (kongenital) yang disebabkan oleh transformasi organik atau berfungsi dalam sistem saraf simpatetik.

Gambar klinikal

Dalam bentuk heterochromia yang sederhana dalam iris, tidak ada perubahan ketara, bagaimanapun, dalam kelainan kongenital (kelemahan) saraf syaraf serviks, sindrom oculosympatetik Bernard-Horner diperhatikan, dicirikan dengan segera:

  • perubahan warna kulit
  • penyempitan bintik palpebral (ptosis)
  • penyempitan murid, menurunkan kedudukan kelopak mata atas
  • enophthalmos dalam tahap sederhana - anomali anjakan kedudukan bola mata di orbit
  • kurangkan atau tidak lengkap berpeluh di sebelah yang terjejas

Dalam heterochromia oleh jenis Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs) diperhatikan:

  • opacities dalam badan vitreous (lensa) mata dalam bentuk titik putih yang tetap pada rangkanya
  • atrofi degeneratif (distrofi) daripada iris
  • katarak kortikal progresif di mana pembacaan merangkumi korteks kanta
  • keputihan kecil terapung putih yang dipanggil precipitates

Dengan heterochromia, yang dihasilkan daripada metallosis (siderosis dan chalcosis), pigmentasi mata yang berlebihan, jelas mata kulit diperhatikan, yang menunjukkan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat coklat.

Diagnosis dan rawatan heterokromia

Diagnosis keadaan patologi iris bermula dengan mengetahui gambaran klinikal ciri penyakit ini. Jika manifestasi heterokromia semata-mata untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan rawatan ubat atau pembedahan.

Pakar ophthalmologist yang menghantar pesakit kepada ujian makmal yang kompleks, dan juga menetapkan kursus pemeriksaan organ penglihatan menggunakan peralatan perubatan khas.

Pesakit menunjukkan terapi tempatan dengan ubat steroid. Vitrectomy dilakukan dengan pengungkapan lensa yang jelas, yang tidak sesuai untuk rawatan dengan steroid. Oleh itu, campur tangan pembedahan adalah perlu, dengan syarat terdapat pengurangan progresif dalam ketajaman penglihatan jenis Fuchs, memperburuk proses katarak.

Rawatan Heterochromia dalam hal logamosis (silderosis atau chalcosis) dilakukan oleh penyingkiran segera badan asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam kes keradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjunktiva), miotik, serta ubat antibakteria dan ubat anti-radang yang tidak spesifik ditunjukkan.

Kebutaan warna - jenis, sebab, diagnosis dan rawatan, semua maklumat yang paling relevan mengenai penyakit ini.

Glaukoma hari ini adalah antara penyakit mata yang paling biasa, mengenai kaedah moden rawatan penyakit ini, dibaca dalam penerbitan ini.

Prognosis Heterochromic

Ramai yang bimbang dengan soalan sama ada warna iris boleh dipulihkan.

Ia perlu untuk mengatakan segera bahawa ini tidak akan berlaku dalam heterochromia kongenital (genetik). Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai penyakit yang diperoleh, yang timbul akibat penembusan badan asing ke dalam kornea atau semasa proses keradangan iris, mempunyai peluang untuk memulihkan warna mata dengan menghapuskan punca yang menyebabkan heterokromia.

Oleh itu, 3 bentuk heterochromia yang pertama adalah berterusan, sedangkan dengan metallosis (siderosis dan chalcosis) warna iris boleh kembali ke "norma" selepas memotong serpihan asing.

Sebagai fakta, prognosis mengenai ketajaman penglihatan dalam metallosis sepenuhnya bergantung pada keterukan proses utama, dan dalam heterochromia jenis Fuchs, pada tahap pembasmian badan vitreous (lensa) dan hasil pengekstrakan katarak kortikal.

Ini menarik...

Adakah anda tahu bahawa pada zaman purba, orang yang mempunyai warna iris yang berbeza dianggap haram. "Anak-anak iblis", "ahli-ahli sihir" menyebabkan ketakutan panik di kalangan penduduk, dan dengan itu mereka dikaitkan dengan hubungan mereka dengan ilmu sihir dan sihir hitam. Di dunia moden, kita dapat difahami sepenuhnya bahawa heterochromia tidak sama dengan komplot syaitan atau tanda-tanda kuasa ghaib, tetapi hanya penyelewengan yang tidak normal...

Dengan cara ini, heterochromia adalah fenomena yang jarang berlaku yang berlaku bukan sahaja pada manusia, tetapi juga fenomena yang sangat umum di dunia haiwan (contohnya, dalam kucing dan anjing).

Warna mata yang tidak sekata agak luar biasa untuk persepsi, tetapi ia pasti membantu menonjol dari orang ramai... Bukankah itu ?!

http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.html

Heterochromia pada manusia - apakah itu dan patut dibimbangkan?

Mata manusia adalah struktur yang kompleks. Ciri unik adalah warna mereka. Ia bergantung kepada pigmentasi iris.

Dalam chromatorphs adalah melanin. Pengedarannya di lapisan mesoderal mempengaruhi warna mata. Inilah di mana keabnormalan boleh berlaku, termasuk heterokromia pada manusia.

Apakah maksud "heterochromia"?

Heterochromia - keadaan iris dengan pigmentasi yang berbeza. Ini berlaku apabila melanin berlebihan atau kekurangan.

Sebab utama

Jika jumlah melanin dalam kuantiti yang kecil, maka warna tersebut mempunyai warna cahaya. Dengan penyebaran hormon yang besar, warna mata tepu. Selalunya, heterochromia berlaku kerana kecenderungan genetik atau keturunan.

Sebab utama penampilan sisihan warna iris adalah seperti berikut:

  1. Sindrom Fuchs - adalah keradangan pada mata mata. Terdapat perbezaan di bawah naungan iris, kelihatannya menjadi semakin mendung dan ketajaman penglihatan. Tanpa rawatan, ia boleh menyebabkan kebutaan;
  2. Hubungan dengan badan luar negara atau kecederaan mata - perubahan warna berlaku disebabkan keterlambatan bantuan dan penyingkiran objek yang menggangu. Bayangan cahaya iris menjadi lebih gelap;
  3. Neurofibromatosis adalah penyakit keturunan yang memperdebatkan tubuh manusia dengan rupa tumor;
  4. Beberapa ubat yang ditetapkan untuk glaukoma.

Pakar Israel berjaya menghasilkan ubat yang paling berkesan untuk pulangan dan perlindungan penglihatan. Pada pendapat saya, keseluruhan titik adalah gabungan yang sangat tepat anthocyanin blueberry dan karotenoid.

Jika anda mempunyai kemerahan, keletihan atau kabur pada mata, anda perlu menghubungi klinik secepat mungkin. Saya telah mengesyorkan alat ini kepada hampir seribu pesakit saya. Mereka sangat gembira dengan hasilnya!

Varieti Heterochromic

Heterochromia dibezakan kepada spesies, yang dibahagikan dengan tahap bahaya.

Terdapat beberapa jenis warna iris yang berbeza pada manusia:

Mudah

Heterochromia tidak mempunyai kelainan mata yang lain. Manusia dilahirkan dengan warna mata yang berbeza, yang disebabkan oleh keturunan. Tiada penyakit diperhatikan. Penciptaan heterokromia mudah jarang diperhatikan. Dalam kes individu, fenomena ini adalah disebabkan oleh kelemahan saraf serviks.

Hasilnya ialah ciri-ciri lain timbul:

  • peninggalan abad atau ptosis;
  • Perubahan warna kulit;
  • penyempitan satu atau kedua-dua murid;
  • bola mata boleh beralih;
  • mengurangkan kelenjar berpeluh dari perubahan warna;
  • sindrom penyebaran pigmen;
  • Sindrom Waardenburg.

Complicated

Heterochromia spesies ini berlaku apabila seseorang menderita sindrom Fuchs. Penyakit ini memberi kesan kepada satu mata dan yang lain tidak berubah. Getchromy mungkin kurang jelas dinyatakan atau tidak hadir sepenuhnya.

Proses peradangan berlaku semasa sindrom. Ia menjejaskan lapisan iris dan sclera. Warna iris menjadi lebih ringan. Ini disebabkan oleh sambungan limfatik.

Gejala-gejala berikut diperhatikan:

  1. Ketajaman visual berkurangan mendadak dan pada masa-masa tertentu;
  2. Kanta menjadi berawan;
  3. Iris mata adalah tertakluk kepada anemia;
  4. Dalam lapisan iris, pembentukan keruh berlaku;
  5. Terdapat pembutaan mata, yang berlaku secara beransur-ansur.

Heliokromia yang diperolehi

Jenis mata yang berbeza yang diperolehi adalah disebabkan oleh kecederaan mekanikal, proses keradangan, pembentukan benign dan malignan di organ penglihatan.

Contohnya, jika badan asing jatuh di bawah kelopak mata, siderosis atau chalcosis mungkin berlaku. Iris mula mengambil warna biru kehijauan atau tawny.

Heterochromia bentuk mata

Heterochromia dibezakan dengan bentuk warna atau susunan pigmen tertentu. Selalunya terdapat orang dengan jenis penuh warna iris yang berbeza. Kurang biasa adalah heterochromia sektoral atau separa dan pusat.

Faktor heterokromia dibahagikan kepada kongenital (genetik) dan diperolehi. Faktor-faktor dan punca mencetuskan berlakunya penyimpangan ini.

Lengkap

Kejadian heterochia lengkap pada manusia adalah kejadian biasa. Mata sama sekali berbeza dengan warna dari satu sama lain. Tiada masalah dan penyimpangan dalam setiap mereka. Dengan struktur anatomi, kedua-duanya betul. Kebanyakan orang bertemu dengan mata hazel dan biru.

Separa

Seseorang boleh mempunyai beberapa warna dalam satu mata.

Warna membahagi iris kepada:

  • kuarters;
  • separuh;
  • sempadan tajam atau bergelombang merentasi iris.

Kejadian heterochrom separa berlaku pada zaman kanak-kanak. Dalam tempoh ini, melanin diagihkan tidak sekata sehingga 6 bulan.

Iris mempunyai warna tanpa warna biru, iaitu:

  • coklat;
  • sulfur;
  • hijau;
  • kelabu-coklat;
  • coklat hijau

Heterochromia tengah

Bentuk heterokromia pusat lebih biasa pada manusia. Warna boleh menelefon murid dan sampai ke tengah-tengah iris. Fenomena ini menyerupai pelangi dan mempunyai peralihan tajam atau kabur.

Siapa heterokromia?

Selain manusia, heterochromia berlaku pada haiwan. Ia mempunyai pelbagai manifestasi dari kelainan yang disebabkan ini.

Heterochromia tidak mengerikan untuk makhluk seperti:

  • burung;
  • reptilia atau reptilia.

Heterochromia dalam kucing menampakkan dirinya dalam warna kot:

  • warna hitam;
  • warna berasap;
  • warna putih.

Manifestasi warna mata yang berbeza adalah disebabkan oleh gangguan genetik. Sebelum kelahiran, anak kucing menjalani proses pembentukan bulu. Sekiranya berlaku penyelewengan atau kerosakan, ia memberi kesan kepada pigmentasi mata. Seperti kedua-dua kes melanin digunakan.

Perwujudan heterokromia hanya terjadi pada anjing-anjing kutub. Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa haiwan tidak mempunyai bentuk sebahagian daripada mengisi iris dengan warna yang berbeza atau kawasan bertitik.

Cerita pembaca kami!
"Saya telah bekerja di komputer sepanjang hari, baru-baru ini saya mula melihat bahawa mataku jatuh dengan cepat. Saya tidak cuba untuk memulihkan penglihatan saya, tetapi semuanya tidak berhasil."

Ubat ini boleh dipercayai dan membantu saya. Ia berfungsi dengan cepat, saya perhatikan hanya kelebihan, jadi saya boleh mengesyorkan alat ini kepada anda. "

Rawatan Heterochromic

Diagnostik untuk heterochromia bermula dengan mengetahui punca penyimpangan ini. Jika warna iris yang berbeza adalah satu-satunya gejala, maka rawatan itu tidak dilakukan. Kerana ini merujuk kepada manifestasi genetik. Sekiranya ada gejala tambahan, lakukan pemeriksaan lanjut.

Untuk kajian terperinci sebab penyimpangan, gunakan kaedah berikut:

  1. Biomikroskopi;
  2. Ophthalmoscopy;
  3. Kajian elektrofisiologi;
  4. Campimetri;
  5. Pemeriksaan ultrabunyi terhadap organ penglihatan.

Menggunakan biomikroskopi mencari badan-badan asing, beku atau kecederaan. Kaedah ini digunakan untuk diagnosis awal. Seterusnya, pakar oftalmologi menetapkan pemeriksaan ophthalmoscopy, yang membantu mengkaji sistem vaskular mata dan retina.

Semasa prosedur, hubungan dengan organ penglihatan tidak berlaku. Untuk melakukan ini, gunakan kanta yang dikeluarkan. Pemeriksaan mendedahkan kapilari yang dipotong.

Untuk mengetahui apakah keadaan pupil dan lensa berada, serta menentukan keseimbangan kimia iris, kajian electrophysiological digunakan.

Pakar boleh menentukan jumlah sebenar melanin dalam organ penglihatan.

Semasa kajian, mata tertakluk kepada pendedahan elektrik. Oleh itu, warna iris menjadi tepu. Kadang-kadang seseorang telah mencabuli. Selepas selesai ketepuan tinjauan hilang selepas 5 minit.

Dengan bantuan campimetri penyelidikan menentukan tindak balas murid ke cahaya dan warna. Seseorang perlu melihat penanda warna pada skrin putih. Pakar semasa kajian menjadikan mereka lebih cerah atau lebih kusam. Doktor lain melihat reaksi mata pesakit. Untuk ini mereka menggunakan lensa. Mata berbeza dalam warna, melihat warna luar objek yang berbeza.

Jika, apabila diperiksa oleh pakar, terdapat kecurigaan kecederaan pada organ visual, maka ultrasound tambahan mata ditetapkan. Pemeriksaan ini membantu mengesan kelainan dalam organ penglihatan dan membran mukus.

Pesakit adalah terapi ubat yang ditetapkan. Antara dadah adalah ubat steroid. Mereka mungkin menetapkan vitrectomy, yang dilakukan semasa pembacaan lensa. Terutama jika gejala ini tidak bertindak balas terhadap rawatan dengan ubat steroid. Sesetengah kes memerlukan pembedahan.

Ini termasuk:

Prognosis Heterochromic

Sesetengah orang kurang upaya cuba mencari cara untuk menjadikan warna mata mereka sama. Sekiranya pewarna iris berbeza, maka adalah mustahil untuk membetulkannya. Orang yang mempunyai perubahan dalam naungan kerana pengambilan badan asing mempunyai peluang untuk pulih. Ini memerlukan menghilangkan remah logam dari mata.

Prognosis apabila ramuan logam dimasukkan ke dalam organ bergantung kepada keparahannya. Jika kita bercakap mengenai ketajaman penglihatan disebabkan oleh sindrom Fuchs, tahap penyerapan lensa mempengaruhi.

Cadangan

Jika heterochromia muncul tiba-tiba, tiada penyimpangan pada saat lahir, maka gejala tambahan harus dikenal pasti. Apabila berlaku penyimpangan, rujuklah pakar mata. Dia akan memberi nasihat dan membuat diagnosis.

Banyak manifestasi membawa penyakit berbahaya. Untuk mengelakkan penyimpangan, anda harus menjalani pemeriksaan profilaksis oleh pakar mata.

Adakah anda tahu?

Menariknya, orang-orang istimewa, jenius, yang mempunyai mata yang berbeza tersilap kerana kejahatan. Mereka boleh dipanggil: "Anak Setan" atau "Penyihir." Orang dengan heterokromia menyebabkan ketakutan. Masyarakat bercakap tentang hubungan mereka dengan kuasa-kuasa gelap, sihir hitam, dan kadang-kadang merujuk kepada iblis.

Sehingga kini, ubat sedang berkembang, terima kasih, menerangkan penyelewengan tertentu badan manusia. Sekarang heterochromia tidak dianggap sebagai syaitan atau sihir hitam. Orang memahami bahawa ini adalah gangguan genetik.

Fakta menarik lain yang tidak berkaitan dengan manusia, tetapi kepada haiwan: heterochromia sering menampakkan dirinya dalam banyak mamalia.

Mata seseorang tidak boleh hanya bercakap tentang keadaan fikiran, tetapi juga menunjukkan isyarat penyimpangan. Jika warna mata yang berbeza diiringi dari kelahiran, maka anda tidak perlu risau.

Pakar akan berunding dengan orang itu pada waktunya. Sebaliknya, jika kelainan itu tiba-tiba tiba-tiba dan disertai dengan gejala tambahan. Kemudian anda perlu meminta bantuan dan menjalani diagnostik tambahan.

http://vizhuchetko.com/anatomiya-glaz/geterokhromiya.html

Heterochromia pada manusia

Heterochromia (dari bahasa Yunani. Ἕτερος dan χρῶμα, yang bermaksud "warna yang berbeza") adalah fenomena yang agak jarang, apabila seseorang mempunyai warna mata yang berbeza. Secara khasnya, heterokromia mata pada manusia mungkin nyata bukan sahaja dalam warna yang berbeza dari organ-organ visual kanan dan kiri, tetapi juga dalam warna iris, yang mungkin berlaku disebabkan oleh pembahagian melanin (pigmen pewarna) yang tidak merata dalam membran.

Heterochromia pada manusia

Mata dengan warna yang berbeza. Apa yang perlu saya ketahui?

Nota! Sekiranya melanin didistribusikan secara tidak rata dalam satu atau dua mata, atau terlalu sedikit atau terlalu banyak, ini membawa kepada fenomena seperti heterochromia.

Warna tertentu bergantung pada warna apa warna pigmen yang berlebihan / kekurangan (biru, kuning dan coklat). Seperti yang dinyatakan sebelum ini, fenomena ini jarang berlaku (kira-kira 1% daripada penduduk dunia) dan, yang menjadi ciri, lebih kerap pada wanita daripada pada lelaki. Walau bagaimanapun, tiada prasyarat fisiologi / anatomi bagi jantina "ketidaksamaan" telah dikenalpasti.

Warna mata, di mana ia bergantung

Heterochromia tidak dianggap sebagai patologi, kerana, selain daripada kesan luar (mata warna yang berbeza tidak selalu kelihatan menarik), ia tidak disertai oleh sebarang gangguan penglihatan. Tetapi ini hanya terpakai kepada kes-kes di mana keadaan itu kongenital, iaitu, tidak dikaitkan dengan penyakit mata yang bersamaan.

Dalam kebanyakan kes, heterochromia adalah keturunan. Dalam sesetengah kes, ia disebabkan oleh pewarnaan iris darah.

Jenis utama heterochromia

Bergantung kepada faktor-faktor yang menyebabkan heterokromia, ia boleh menjadi keturunan atau diperolehi. Mengikut klasifikasi lain, ia dibahagikan kepada tiga jenis, kita akan mengenali mereka.

Jadual Varieti heterokromia.

Separa (ia juga dipanggil sektor)

Orang dengan warna mata yang berbeza. Foto

Dalam gambar di bawah, anda dapat melihat pelbagai jenis fenomena yang diterangkan dalam artikel.

Girl dengan mata yang berbeza

Heterochromia separa pada manusia

Heliokromia mata lengkap

Mata yang berbeza dari seseorang

Kenapa heterochromia muncul

Oleh itu, mengapa mata seseorang menjadi berbeza? Alasan utama, serta prasyarat untuk perkembangan fenomena ini, termasuk:

  • keturunan;
  • semua jenis kecederaan, sebagai contoh - kemasukan objek asing dalam organ penglihatan. Kerana kecederaan ini, mata akan menjadi gelap. Dan jika, katakan, iris kelabu / biru rosak, maka akhirnya ia akan menjadi coklat atau hijau;

Kenapa mata orang yang berlainan warna

  • Sindrom Fuchs. Dicirikan dengan membina proses radang dalam tisu organ penglihatan. Tanda-tanda lain termasuk penglihatan kabur, serta kehilangan penuh / separa;
  • kesan sampingan beberapa ubat yang digunakan untuk merawat glaukoma;
  • neurofibromatosis.

Beri perhatian! Dalam kebanyakan kes, ia mengamati heterokromia keturunan. Oleh itu, jika fenomena dikesan di salah satu daripada ibu bapa, maka kanak-kanak akan mempunyai kebarangkalian lebih daripada 50% (kepada tahap yang lebih rendah atau lebih tinggi).

Bergantung kepada punca, hetechrochromia boleh menjadi mudah, rumit dan diperolehi. Borang yang diperoleh - ini adalah apabila warna mata berubah selepas penggunaan ubat untuk glaukoma atau disebabkan kecederaan. Di samping itu, ia mungkin muncul selepas sentuhan dengan tembaga atau besi di mata - dalam kes pertama, fenomena itu disebut chalcosis, dan dalam siderosis kedua.

Heterochromia yang rumit berkembang disebabkan oleh sindrom Fuchs, walaupun dalam beberapa kes sukar untuk mendiagnosis, kerana mata tidak selalu mentolerir perubahan yang signifikan. Walaupun terdapat ciri-ciri tambahan yang menentukan bentuk fenomena rumit:

  • penglihatan kabur;
  • penampilan precipitates (ini adalah pembentukan putih terapung di mata);
  • perubahan dystrophik daripada iris;
  • kekerapan lensa.

Bagi heterochromia mudah, ia berkembang tanpa sebarang penyakit; sering mendedahkan bentuk kongenital yang mudah, paling ketara pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun.

Heterochromia pada kanak-kanak

Walaupun sebabnya mungkin berbeza, tidak cukup biasa - contohnya, sindrom Horner atau Waardenburg.

Mengenai diagnosis dan rawatan

Maklumat penting! Rawatan heterochromia tidak selalu perlu, walaupun selepas satu siri langkah diagnostik, satu rejimen rawatan tertentu boleh diresepkan (semuanya bergantung kepada punca perkembangan tertentu).

Peperiksaan Oftalmologi

Sebagai peraturan, pakar menentukan semua ini secara visual. Kemudian, jika diperlukan, peperiksaan khusus ditetapkan, kerana perubahan patologi dalam tisu dapat dikesan, yang menyebabkan heterokromia. Jika, sebagai tambahan kepada perubahan warna iris, tiada gejala lain yang diamati, dan visi tidak merosot, tiada rawatan diperlukan. Dengan cara ini, dalam kes seperti ini, walaupun dengan bantuan ubat atau pembedahan, warna semula jadi iris tidak boleh diubah.

Jika anomali dicetuskan oleh pelanggaran integriti iris atau beberapa penyakit mata, maka ubat steroid akan digunakan untuk rawatan. Apabila kanta menjadi berawan, jika steroid tidak mempunyai sebarang kesan, vitrectomy ditetapkan (pembuangan pembedahan vitreous - sebahagian atau lengkap).

Beri perhatian! Sekiranya warna iris telah berubah kerana fakta bahawa ramuan logam memukul mata, maka masalah itu diselesaikan dengan mengeluarkan badan asing dan kemudian melakukan terapi dadah. Selepas itu, warna mata harus kembali normal.

Video - Tukar warna mata tanpa kanta

Seperti yang anda dapat lihat, dalam kes bentuk heterochromia yang diperoleh, adalah penting untuk melawat pakar mata. Pakar yang berkelayakan akan menilai betapa berbedanya anomali dan, jika perlu, menetapkan terapi yang sesuai. Dan dalam bentuk kongenital, campur tangan tidak diperlukan, kerana heterochromia tidak mempengaruhi visi baik secara positif atau negatif.

Selebriti Heterochromic

Media memberi perhatian khusus kepada kemunculan selebriti - atlet, penyanyi, pelakon - dan mencari sedikit penyimpangan. Di Wikipedia, contohnya, anda boleh menemui senarai besar personaliti yang terkenal dengan warna mata yang berbeza (lebih atau kurang jelas). Ini, sebagai contoh, Mila Kunis - pelakon asal Ukraine mempunyai satu mata biru dan coklat yang lain. Jane Seymour, seorang pelakon British yang terkenal, juga mempunyai heterochromia mata, serta Kate Bosworth, Kiefer Sutherland, Benedict Cumberbatch dan banyak lagi. Dan oleh David Bowie, dengan cara ini, anomali ini diperoleh - ia muncul selepas kecederaan yang berterusan dalam pertarungan.

http://linzopedia.ru/geteroxromiya-glaz-u-lyudej.html

Mata yang unik atau heterochromia

96 komen

menyeronokkan adalah heterochromia tengah saya, dan saya tidak tahu

saya juga! Saya fikir apa itu)))))

Dan saya begitu) Walaupun saya fikir ia adalah semua dari fakta bahawa bapa saya mempunyai mata coklat, dan ibu saya mempunyai mata kelabu, dan datuk saya dikatakan mempunyai warna hijau, seperti warna bercampur.

Walaupun kanak-kanak, mereka kata yang mempunyai mata yang lebih merah, dia lebih kerap berbohong)) tetapi ini bukan tentang saya. Walaupun terdapat banyak orang dengan mata merah di sekitarnya, dia tidak pernah menganggap ini sebagai kejadian yang jarang berlaku.

juga dandelions) mata berwarna hijau saya kuning bunga)

http://pikabu.ru/story/unikalnyie_glaza_ili_geterokhromiya_3706759

Heterochromia di mata orang ramai: apa itu, patologi oftalmologi atau misteri alam semula jadi ajaib?

Heterochromia adalah anomali optik yang paling jarang di mana mata seseorang mempunyai warna yang berbeza. Warna mungkin berbeza bukan sahaja pada mata kiri dan kanan, tetapi juga berbeza hanya dengan satu mata kerana pengedaran pigmen pewarna tidak sekata. Heterochromia didapati hanya 1% daripada populasi, dan pada wanita lebih kerap didiagnosis daripada pada lelaki. Tetapi saintis belum lagi mendedahkan sebarang prasyarat untuk kemunculan heterokromia, bergantung kepada jantina. Dari artikel ini, anda boleh mengetahui apa mata heterochromia, sama ada berbahaya, sama ada penyakit atau tidak, apa jenis fenomena oftalmologi dan sama ada perlu untuk merawatnya.

Jenis heterokromia

Heterochromia tidak tergolong dalam patologi, ia tidak disertai oleh kecacatan penglihatan, sensasi nyeri. Satu-satunya perkara yang boleh mengganggu kehidupan normal pada orang dengan heterochromia adalah perbezaan yang terlalu kontras dalam warna iris, itulah sebabnya mata kelihatan tidak menarik. Tetapi kadang kala pigmen sangat diagihkan di mata, jadi orang yang mempunyai heterochromia mata kelihatan menarik. Ia semua bergantung kepada alam semula jadi.

Congenital

Penyebab yang paling biasa rupa rupa warna iris ialah keturunan. Sekiranya salah seorang daripada ibu bapa mempunyai apa-apa bentuk fenomena optikmologi luar biasa ini, kanak-kanak juga akan mempunyai kemungkinan kebarangkalian 50%, dan tidak semestinya dalam bentuk yang sama dengan ibu bapa, tetapi dengan manifestasi yang lebih kurang.

Heterochromia genetik dibahagikan kepada:

  1. Kegelapan gelap iris. Terdapat kehilangan pigmentasi di bahagian belakang iris dengan penyebaran pigmentasi pada struktur mata dalaman.
  2. Patologi Sturge-Weber. Heterochromia mudah keturunan, yang merupakan pergerakan irisan anomali tanpa menjejaskan sebarang proses patologi. Ia memperlihatkan dirinya sebagai kehilangan warna warna iris, dan perubahan warna yang lengkap.

Diperoleh

Juga dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Kegelapan gelap iris. Ia diperhatikan kerana pengumpulan besi atau tembaga dalam kornea, selepas penggunaan titisan daripada glaukoma, hasil daripada itu pengeluaran melanin dirangsang, selepas kecederaan, keradangan, penyakit kanser.
  • Cecair yang tidak normal dari iris. Dibangunkan kerana Fuchs iridocyclitis - yang bermaksud keradangan intraocular, yang mengakibatkan atrofi iris dan heterochromia.

Juga, bergantung kepada kehadiran kawasan warna yang berbeza, heterochromia dibahagikan kepada jenis. Jadual berikut mempersembahkan ciri-ciri utama jenis-jenis anomali oftalmik.

http://glazalik.ru/bolezni-glaz/drugie-bolezni/geterohromiya/
Up