Irifrin - arahan rasmi * untuk digunakan

ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah

Nombor pendaftaran:

Nama dagang: Irifrin ®

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Komposisi
Setiap ml penyelesaian 2.5% ubat mengandungi:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Pengecualian: Disodium edetate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, air untuk suntikan.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: S01FB01

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia telah dinyatakan aktiviti adrenergik alpha.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas pemasangan, tempoh 2-6 jam.
Selepas pemasangan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Ia berterusan selepas menanam penyelesaian 2.5% dan berlangsung selama 2 jam. Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan sikloplegia.

Farmakokinetik
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, kepekatan puncak plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (

Petunjuk untuk digunakan

1. Iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris).
2. Peluasan pupil semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata, semasa intervensi laser pada pembedahan fundus dan vitreoretinal.
3. Mengendalikan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut.
4. Diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam.
5. Sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan mata membran mukus).
6. Pencegahan asthenopia dan kekejangan penginapan di pesakit dengan beban visual tinggi.
7. Rawatan miopia palsu (kejang penginapan) dan pencegahan perkembangan miopia yang benar pada pesakit dengan beban visual yang tinggi.

Contraindications

1. Hypersensitivity kepada ubat.
2. Glaukoma penutupan sudut atau sudut.
3. Hipertensi dalam kombinasi dengan penyakit arteri koronari, aneurisme aorta, blok i-III atrioventricular, arrhythmia.
4. Tachycardia.
5. Diabetes mellitus jenis I dalam sejarah.
6. Pengambilan berterusan inhibitor monoamine oxidase, antidepresan tricyclic, ubat antihipertensi.
7. Pelepasan tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata.
8. Mengurangkan berat badan pada bayi baru lahir.
9. Hyperthyroidism.
10. Porphyria hepatik.
11. Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
12. Tempoh laktasi.

Dengan berhati-hati
Pada pesakit diabetes mellitus 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pesakit tua, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi, atau dengan pengeluaran air mata yang berkurang boleh menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kerana fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktival - pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkus yang sudah lama ada. Kehamilan dan penyusuan Pada haiwan pada kehamilan lewat, phenylephrine menyebabkan kelambatan pertumbuhan janin dan merangsang permulaan awal tenaga kerja.
Kesan Irifrin ® pada wanita hamil tidak difahami dengan baik, oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan ubat ini dalam kategori pesakit hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan untuk janin. Dalam hal pelantikan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Semasa ophthalmoscopy, pemasangan tunggal penyelesaian Irifrin ® 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk menyuntik 1 drop daripada penyelesaian Irifrin ® 2.5% ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pemasangan berulang Irifrin ® adalah mungkin.
Untuk prosedur diagnostik:

• sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki, 1 drop ubat diberikan sekali. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan Irifrin ® dan selepas pengembangan murid adalah 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;
• Untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball, 1 drop ubat diberikan sekali: jika tangki mata sempit 5 minit selepas pengintipan, suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit harus diperiksa dengan teliti untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan iridocyclitis, untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata, 1 titisan ubat itu dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari bergantung kepada keparahan penyakit.
Kanak-kanak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang penginapan semasa tempoh beban visual tinggi 1 drop Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, dengan miopia progresif tahap 3 kali seminggu pada waktu malam sebelum tidur, dengan emmetropia pada waktu siang bergantung kepada beban.
Dalam kes hipermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® ditanam pada waktu petang dengan kombinasi larutan 1% syclopentolate. Di bawah beban visual biasa, Irifrin ® ditanam 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur. Dalam rawatan miopia palsu dan benar, 1 titis Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, 2-3 kali seminggu selama sebulan.

Kesan sampingan
Tempatan
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, sakit mata, pembakaran semasa pemasangan, mengoyak, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), tindak balas alergi, hiperemia reaktif.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari selepas permohonan. Pemasangan ubat yang berulang kali pada masa ini boleh menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit yang lebih tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas pemasangan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Sistemik
Hubungi dermatitis
Sejak sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, arrhythmia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia ventrikular, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, embolisme pulmonari.

Berlebihan
Gejala overdosis adalah kegelisahan, keletihan, pening, berpeluh, muntah, denyutan jantung yang cepat, pernafasan yang lemah atau cetek.
Jika kesan phenylephrine berlaku, kesan yang tidak diingini boleh dihentikan dengan menggunakan ejen alfa-adreno, contohnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine intravena. Jika perlu, suntikan boleh diulang.

Interaksi dengan ubat lain
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan atropin pentadbiran topikal. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam masa 21 hari selepas pemberhentian pengambilan pesakit perencat monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam keadaan ini terdapat kemungkinan kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Tindakan vasopressor agen adrenergik juga dapat dikuasai apabila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blockers, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-anticholinergics.
Irifrin ® dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan akibat sensitiviti miokardium yang meningkat kepada simpatomimetika dan permulaan fibrillasi ventrikel.
Penggunaan serentak dengan sympathomimetics lain boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan kelemahan terapi antihipertensi yang bersamaan dan membawa peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestetik tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis.

Borang pelepasan
Titik mata 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub pemangkasan boleh guna. Pada 5 drops tiub dalam pakej dari kertas berlapis. Pada 3 pakej dari kertas berlamina dalam kadbod pek bersama dengan arahan aplikasi.

Hidup rak
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi:

Pengeluar
Promosi Eksport Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Persekutuan Rusia 111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21

http://medi.ru/instrukciya/irifrin_7302/

Irifrin jatuh dalam diagnosis dan rawatan penyakit mata

Irifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.

Komposisi dan mekanisme tindakan

Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:

• membantu mengurangkan pengeras otot - terima kasih kepada ini, mydriasis berkembang (peningkatan diameter lingkaran pembukaan di pusat iris);
• menyempitkan arteri konjungtiva;
• memudahkan aliran keluar cairan intraokular melalui sistem saluran perparitan mata ke urat episkel, mencegah genangan dan perkembangan glaukoma.

Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.

Petunjuk

Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:

• iridocyclitis - luka keradangan pada iris dan badan ciliary mata;
• krisis glauco-siklis;
• sindrom mata merah;
• kekejangan penginapan, di mana seseorang melihat objek yang buruk di jauh kerana gangguan otot mata;
• myopia (miopia) untuk mencegah perkembangan penyakit dalam keadaan beban visual tinggi;
• prosedur untuk memeriksa fundus (ophthalmoscopy, diagnosis sudut glaucoma penutupan, pembetulan penglihatan laser, dll).

Apa yang berlainan Irifrin dan Irifrin BK

Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:

• Titik mata dengan dos sebanyak 2.5%:
  • Irifrin 2.5%;
  • Irifrin BK 2.5%;
• titisan mata dengan dos sebanyak 10%.

Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.

Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.

Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.

Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.

Dos dan pentadbiran

Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.

• Untuk pembetulan kekejangan penginapan dengan myopia, astigmatisme, atau peningkatan beban visual, penyelesaian 2.5% biasanya ditetapkan. Dos terapeutik - 1 drop setiap mata sebelum tidur. Kursus terapi adalah sekurang-kurangnya 4 minggu. Sekiranya berlaku kekejangan otot mata berterusan, ia dibenarkan menggunakan penyelesaian 10% di bawah penyeliaan seorang doktor (tidak lebih daripada 2 minggu).
• Dalam iridocyclitis, disyorkan untuk menurunkan 1 titis Irifrin (2.5% atau 10%, bergantung kepada keterukan keradangan) ke setiap mata 2-3 kali sehari. Terapi berterusan selama seminggu. Mungkin kombinasi dengan metabolik, reparatif (meningkatkan pemakanan dan penyembuhan mata mukosa) bermaksud, sebagai contoh, Tauphon.
• Dalam kes krisis glauco-kitaran yang berkaitan dengan pengekalan cairan intraokular dan peningkatan IOP, larutan 10% diberikan dalam dos 1 drop × 2-3 p / hari. Kursus rawatan ditetapkan oleh doktor.

Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Irifrin dan Irifrin BK (mata jatuh) - arahan untuk digunakan (pada orang dewasa, kanak-kanak), analog, ulasan, harga. Perbezaan penggunaan larutan 2.5% dan 10% dadah

Varieti, nama, bentuk dan komposisi pelepasan

Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.

Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.

Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan secara tepat versi ubat yang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.

Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.

Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.

Kesan terapeutik

Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.

Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.

Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Irifrin - arahan untuk digunakan

Peruntukan am

Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia - benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.

Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.

Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.

Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.

Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.

Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.

Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.

Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:

• Untuk pengeluaran ophthalmoscopy menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Mana-mana penyelesaian yang dipilih dibuat dalam satu tetes pada setiap mata dan menunggu kira-kira 15 hingga 30 minit sebelum dilancarkan dililas murid, selepas itu pemeriksaan ophthalmologic dilakukan. Sekiranya perlu untuk mengekalkan murid dalam keadaan yang sangat dilatasi untuk masa yang lama, maka selepas satu jam anda boleh menambah satu lagi penyelesaian penyelesaian kepada mata. Sekiranya murid tidak meleluas dengan cukup atau terdapat pigmentasi yang berlebihan daripada iris, maka 10% larutan Irifrin dalam dos yang sama (satu titisan dalam setiap mata) boleh ditanamkan ke orang dewasa atau kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun untuk menghasilkan ophthalmoscopy.
• Untuk menghapuskan kekejangan penginapan, gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Kanak-kanak berumur lebih daripada 6 tahun dan orang dewasa setiap hari membuat satu setitik penyelesaian dalam setiap mata dalam masa 4 minggu. Jika kekejangan penginapan berterusan dan tidak bertindak balas kepada terapi dengan penyelesaian 2.5% atau Irifrin BK, maka kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa boleh ditanamkan ke mata dengan Irifrin 10%. Dalam kes sedemikian, 10% penyelesaian Irifrin ditambah satu titis kepada setiap mata pada waktu tidur setiap hari, selama 2 minggu.
• 2.5% Irifrin atau Irifrin BK digunakan untuk melakukan ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Pada masa yang sama, tekanan intraokular diukur sebelum penggunaan Irifrin, dan beberapa lama selepas pengenalan mata jatuh ke dalam mata. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum dan selepas pengembangan pupil adalah 3 - 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif, dan mengesahkan glaukoma. Untuk apa-apa perbezaan lain antara nilai tekanan sebelum dan selepas dililas murid, ujian dianggap negatif, dan glaucoma dikecualikan daripada senarai penyakit yang disyaki.
• Untuk membezakan (pembezaan pembezaan) suntikan mata yang dalam dan dalam, Irifrin 2.5% jatuh atau Irifrin BK digunakan. Untuk kajian ini, satu titisan penyelesaian ditanamkan ke dalam setiap mata dan menunggu 5 minit, selepas itu hasilnya direkodkan. Sekiranya kemerahan membran mukus mata telah hilang, maka suntikan bola mata dianggap cetek. Jika kemerahan mata dipelihara, maka suntikan bola mata dianggap mendalam, yang boleh menjadi tanda iridocyclitis atau sklerit. Oleh itu, apabila mengesan suntikan dalam bola mata, perlu melakukan manipulasi diagnostik tambahan yang bertujuan untuk mengenal pasti penyakit yang ada, tetapi agak tersembunyi, tisu mata.
• Apabila iridocyclitis, 2.5% dan 10% daripada penurunan Irifrin dan Irifrin BK digunakan untuk mencegah pembentukan dan pembubaran adhesi yang sedia ada (synechiae), serta mengurangkan pengeluaran cecair peradangan. Kepekatan konsentrasi yang ditetapkan oleh doktor dibuat dalam satu titisan setiap mata 2 hingga 3 kali sehari, sehingga kemunculan penambahbaikan. Dalam penyakit ini, kepekatan larutan Irifrin dipilih oleh doktor. Sekiranya penyelesaian 2.5% ditetapkan, maka Irifrin biasa dengan pengawet atau Irifrin BK boleh digunakan. Jika penyelesaian 10% ditetapkan, maka hanya 10% Irifrin yang digunakan.
• Dalam kes krisis glauco-cyclic, ia adalah optimum untuk memohon 10% larutan Irifrin, menambah satu titisan kepada setiap mata 2 hingga 3 kali sehari.
• Apabila menyediakan mata untuk pembedahan, hanya 10% Irifrin harus digunakan. Penyelesaiannya dibuat dalam satu tetes pada setiap mata selama 0.5 - 1 jam sebelum operasi.

Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.

Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:

• Pencegahan kejang penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah yang menderita myopia (miopia) dengan tahap rendah - Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata pada waktu tidur setiap hari, sepanjang tempoh beban mata tinggi.
• Pencegahan kekejangan penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah-sekolah yang menderita myopia progresif dalam tahap sederhana - Irifrin BK digunakan untuk setiap mata satu titisan 3 kali seminggu sebelum tidur untuk waktu yang lama.
• Pencegahan kekejangan penginapan dalam tempoh beban yang tinggi di mata orang-orang dari mana-mana umur yang mempunyai penglihatan yang normal - Irifrin BK digunakan pada mata satu titisan pada satu masa pada hari yang teruk pada mata. Dalam kes ini, titisan akan digunakan seperti yang diperlukan untuk tempoh masa yang tidak terhad.
• Pencegahan kejang penginapan di kalangan orang-orang yang berumur yang mengalami hyperopia (semasa penglihatan) - semasa beban tinggi, Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, bersamaan dengan penyelesaian siklopentolate 1%. Semasa tempoh beban mata biasa atau sederhana, Irifrin BK diberikan satu penurunan pada waktu petang, tiga kali seminggu.
• Rawatan myopia palsu dan benar - membuat 1 titis Irifrin BC pada setiap mata pada waktu petang sebelum tidur 2 - 3 kali seminggu, selama sebulan.

Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mengekalkan fungsi normal mata dan mencegah kekejangan tempat tinggal (keadaan di mana seseorang tidak dapat melihat benda dengan baik selepas fokus panjang pandangannya pada benda jarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam rawatan miopia pada orang yang berbeza umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada anak-anak sekolah.

Selepas Irifrin

Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.

Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.

Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.

Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.

Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Arahan khas

Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia adalah sangat tinggi pada pesakit selepas kecederaan atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata dan penyakit mata (kecuali miopia dan hyperopia).

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.

Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.

Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.

Berlebihan

Lebih-lebihnya Irifrin adalah mungkin, dan ditunjukkan oleh perkembangan sistematis alfa adrenomimetic, iaitu: peningkatan tekanan darah, kekeringan dan kerengsaan dalam mulut dan rongga hidung, takikardia refleks (kadar denyutan jantung lebih 70 kali per minit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50 berdegup seminit).

Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.

Pengaruh keupayaan untuk mengendalikan mekanisme

Interaksi dengan ubat lain

Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan Atropine. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).

Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.

permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.

Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.

Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.

Irifrin untuk kanak-kanak

Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.

Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.

Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan di kalangan kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan permulaan memakai cermin mata.

Kesan sampingan

Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.

Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:

• Konjunktivitis;
• Edema periorbital;
• Sensasi membakar di mata sebaik sahaja selepas pemanasan (terutama disebut pada permulaan penggunaan, tetapi menurun selepas kira-kira 1 hingga 2 minggu menggunakan titisan);
• Penglihatan kabur;
• Kerengsaan di mata;
• Rasa tidak selesa di mata;
• Mengoyak;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Miosis reaktif (penyempitan murid tajam) sehari selepas titisan digunakan;
• Penampilan zarah pigmen dari iris dalam 30-45 minit selepas menggunakan titisan kelembapan di ruang anterior mata.

Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:

• Hubungi dermatitis;
• Pertindihan jantung (tachycardia);
• Bradycardia (denyutan jantung kurang daripada 50 denyutan seminit);
• Arrhythmia;
• Tekanan darah tinggi;
• Penyempitan tajam dari arteri koronari (jantung);
• Embolisme pulmonari;
• Infarksi miokardium, keruntuhan vaskular atau pendarahan intrakranial (berkembang sangat jarang dan hanya apabila menggunakan 10% Irifrin).

Contraindications

Analog

Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.

Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:

• Titik mata Vizofrin;
• Titik mata Mezaton;
• Mata mata Neosinfrin-Pos.

Persediaan vasoconstrictor berikut untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dirujuk kepada analog dengan beberapa syarat:

• Allergoftal;
• Vizin;
• Naphazoline;
• Oxymetazoline;
• Spersallerg;
• Tetrizolin.

Rakan kongsi murah Irifrin

Semua sinonim untuk Irifrin lebih murah. Oleh itu, Mezaton di farmasi dijual selama 38 - 54 rubel setiap botol, Vizofrin - 120 - 280 Rubles, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 Rubles.

Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.

Ulasan

Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya, dan tidak mengalami keretakan, sakit, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.

Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.

Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.

Irifrin - ulasan untuk kanak-kanak

Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.

Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.

Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.

Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.

Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.

Irifrin dan Irifrin BK - harga

Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:

• Irifrin BK 2.5%, 15 botol, drops 0.4 ml - 450 - 549 rubles;
• Irifrin 2.5%, botol 5 ml - 342 - 449 rubel.

Apabila membeli produk perubatan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada jangka hayat, iaitu 2 tahun, mengira dari tarikh pembuatan, dengan syarat botol itu dimeterai dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka boleh disimpan tidak lebih daripada satu bulan. Irifrin mesti disimpan di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada 25 o C.

Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.

Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html

Arahan untuk penggunaan titis mata Irifrin dalam bidang oftalmologi

Sering kali, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak berhadapan dengan masalah oftalmik. Membelanjakan begitu banyak masa menonton TV, telefon atau di komputer, kita sendiri tidak melihat apa voltan mata kita terdedah kepada.

Eyestrain berlebihan membawa kepada kedua-dua keletihan mata dan pembentukan banyak penyakit mata. Tidak dinafikan, hari ini terdapat beberapa ubat yang direka untuk mencegah beberapa penyakit, dan juga untuk melegakan otot-otot mata. Ini pasti sangat penting.

Hari ini, farmasi menyediakan pelbagai ubat pelbagai jenis yang direka untuk memulihkan kesihatan mata. Peranan penting untuk mata dapat dimainkan sebagai kompleks vitamin, dan jatuh, tujuannya adalah untuk mencapai kelonggaran otot-otot mata dan melegakan ketegangan.

Mata jatuh Irifrin

Ia adalah ubat, yang dihasilkan dalam bentuk titisan, tujuannya untuk mencapai penurunan tekanan mata, dan juga untuk memperluas murid dan mempersempit saluran darah.

Perlu diingatkan bahawa hari ini di farmasi anda boleh menemui banyak titisan yang berbeza, tujuannya berbeza di mana-mana. Pertama, anda perlu memahami apa yang anda ingin dapatkan dalam proses menggunakan ubat tersebut. Drops mempunyai kemungkinan yang berbeza - ada yang direka untuk mengatasi murid, dan ada yang dimaksudkan untuk pengembangan. Irifrin menggalakkan, di atas semua, pengembangan murid-murid. Jika pesakit mempunyai matlamat yang bertentangan - untuk menyempitkan murid-murid, maka Irifrin tidak akan sesuai digunakan.

Komposisi

Pelaksanaan fungsi-fungsinya tersedia terima kasih kepada bahan aktif aktif yang mana ubat dibuat - phenylephrine hydrochloride - ini adalah komponen aktif dan utama.

Borang pelepasan

Pembebasan ubat ini dilakukan dalam bentuk titisan telus, dibungkus dalam botol plastik atau dalam bentuk drops sachet. Satu pek titihan kantung boleh guna dan dibuang selepas permohonan.

Tindakan

Secara langsung dengan mata, proses meluaskan murid diprovokasi oleh komponen. Di samping itu, terdapat penyempitan kapal-kapal milik konjungtiva, dan proses menguatkan aliran keluar cairan intraokular dilakukan.

Irifrin membantu memperbaiki nada dinding saluran darah. Iaitu, kita boleh mengatakan bahawa dadah itu mempunyai kesan sifat vasoconstrictor. Oleh itu, proses penyempitan dapat dicapai. Kesan vasoconstrictor tidak dinyatakan dengan kuat, tetapi kesannya berterusan untuk jangka masa yang lama.

Petunjuk untuk digunakan

Tanda-tanda berikut untuk penggunaan ubat boleh dibezakan:

• untuk prosedur diagnostik selepas digunakan;
• untuk prosedur ophthalmoscopy;
• untuk diagnosis - ujian untuk kehadiran glaukoma;
• untuk diagnosis suntikan baik dalam dan permukaan;
• digunakan dalam tempoh campur tangan pembedahan untuk mencapai peningkatan dalam murid;
• apabila menjalankan manipulasi operasi dengan menggunakan laser.

Di samping itu, Irifrin adalah permintaan untuk:

• pengurangan rembesan yang dihasilkan daripada iris;
• untuk menghilangkan bengkak mata, serta untuk menghilangkan kerengsaan bahagian lendir;
• untuk rawatan miopia;
• untuk mengelakkan kekejangan penginapan.

Contraindications

Irifrin mempunyai beberapa kontraindikasi yang semua orang tahu.

Ramai yang telah mendengar tentang berapa banyak pembakaran yang dialami apabila titisan bersentuhan dengan bola mata. Sebenarnya, ramai orang mengalami sensasi sedemikian, tetapi ini tidak perlu ditakuti. Ini hanya menunjukkan bahawa otot-otot lemah, dan tekanan normal dipulihkan.

Titik irifrin adalah kontraindikasi untuk digunakan dalam kes:

• kehadiran intoleransi individu untuk aktif, serta komponen tambahan;
• tekanan intraokular meningkat;
• kerosakan bola mata, melanggar integriti bahagian ini;
• kehadiran penyakit yang berkaitan dengan kerja sistem kardiovaskular, serta melanggar peredaran otak;
• dengan hipertiroidisme;
• dengan porphyria hepatik;

Kesan sampingan

Sebagai kesan sampingan, dalam proses penggunaan titisan Irifrin mungkin berlaku:

• sensasi membakar di kawasan mata;
• pembentukan mata kabur;
• bengkak tisu lembut;
• menunaikan lacrimal;
• tekanan intraokular meningkat.

Hari selepas penggunaan dadah, murid mungkin kelihatan sempit.

Jarang, kesan sampingan boleh menjejaskan sistem kardiovaskular.

Walau bagaimanapun, ini adalah tempat untuk menjadi dan ia juga perlu untuk menunjukkan secara terperinci setiap kesan yang mungkin:

• perkembangan perubahan sistemik, seperti takikardia;
• gangguan irama jantung;
• hipertensi arteri (peningkatan tekanan darah);
• gangguan peredaran otak;
• perkembangan alahan selepas penggunaan titisan.

Apabila mendiagnosis kesan sampingan ini, anda mesti berhenti menggunakan titisan ini.

Arahan untuk digunakan

Mana-mana ubat mesti diambil mengikut arahan yang dilampirkan. Sudah tentu, mengikuti peraturan kemasukan bukan sahaja menjadi kunci kepada rawatan dan pencegahan penyakit yang berjaya, tetapi juga pemeliharaan kesihatan yang baik.

Dosis dan Pentadbiran

Kaedah mengambil ubat adalah bahagian yang sama penting dalam rawatan yang berjaya dan ubat yang selamat. Ubat ini digunakan secara topikal.

Semasa prosedur sifat ophthalmoscopic, Irifrin mengambil penyelesaian satu kali, 2.5%.

Biasanya, untuk mendapatkan kesan mydriasis, hanya satu penurunan sebanyak 2.5% diperlukan, yang digunakan pada kantung konjunktiv.

Tahap maksima mydriasis boleh dicapai 15 hingga 30 minit selepas permohonan.

Lebih-lebih lagi, perlu diingatkan bahawa hasil ini berlangsung selama satu jam - tiga jam. Harus diingat bahawa selepas satu jam dari saat pengambilan ubat, anda boleh mengulangi prosedur itu lagi.

Permohonan diagnostik

Untuk tujuan diagnosis, Irifrin digunakan sekali dalam bentuk penyelesaian dalam nisbah 2.5% untuk mencapai:

• Keputusan semasa menjalankan ujian yang direka khas, untuk mengenal pasti glaukoma. Keputusan ujian dianggap positif jika perbezaan tekanan intraokular yang diperoleh sebelum titisan ditanamkan dan selepas prosedur, pengembangannya mencapai tiga hingga lima mm.
• Keputusan apabila melakukan diagnostik perbezaan. Peperiksaan ini bertujuan untuk mengkaji keadaan bola mata. Perlu diperhatikan bahawa jika selepas lima minit selepas prosedur, proses vasoconstriction diperbaiki, maka suntikan adalah antara yang superfisial.

Berlebihan

Dalam kes overdosis, pembentukan kesan sistemik phenylephrine adalah mungkin. Dalam situasi seperti itu, masalah ini dapat diselesaikan dengan bantuan ejen penyekat alpha-adrenergik.

Arahan khas

Saya ingin ambil perhatian perkara-perkara utama tentang mengambil titisan Irifrin:

• Dengan sangat berhati-hati, perlu mengambil ubat dalam kategori orang dengan diabetes.
• Kemungkinan peningkatan tekanan darah.
• Dengan berhati-hati ia perlu menggunakan titisan kepada orang-orang yang secara selari sudah menggunakan dadah yang termasuk dalam kumpulan MAO.
• Ubat ini membantu mengurangkan bekalan darah konjungtiva, oleh itu mengapa orang memakai kanta lekap perlu mengambil titisan dengan berhati-hati, serta mereka yang mengalami kecederaan pada organ penglihatan dan campur tangan pembedahan.
• Melebihi dos ubat yang disyorkan. Selanjutnya, masalah dengan sistem kardiovaskular mungkin berlaku.
• Penetapan titisan dalam tempoh laktasi, dan juga dalam tempoh membawa bayi memerlukan kebenaran doktor yang mengetuai kehamilan wanita itu.
• Irifrin terdedah kepada interaksi dengan ubat-ubatan lain, tetapi sangat perlu untuk memberi amaran kepada doktor tentang penggunaan ubat itu.
• Selepas menggunakan ubat, tidak digalakkan untuk mengetatkan organ penglihatan.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan 10% larutan Irifrin dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Kos ubat berbeza bergantung kepada berapa peratus penyelesaiannya dibeli:

• Kos penyelesaian 2.5% Irifrin berbeza dari 400 hingga 450 rubel.
• Kos larutan Irifrin 10% antara 750 hingga 850 rubel.

Walau bagaimanapun, dasar harga bergantung, pertama sekali, di rantau di mana ubat dibeli, serta di mana rangkaian farmasi.

Kehidupan storan dan keadaan penyimpanan

Kehidupan rak Irifrin jatuh 24 bulan. Simpan ubat itu harus kering, dilindungi daripada kanak-kanak.

Syarat jualan

Penjualan titisan dilakukan hanya selepas pembentangan preskripsi.

http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.html