logo

Dalam bidang ofmologi, ubat-ubatan tempatan biasanya digunakan dalam bentuk titisan mata. Jika anda ingin mengembangkan murid atau menjejaskan kapal mata, gunakan alpha-adrenomimetics, salah satunya adalah Irifrin. Dadah bebas pengawet yang dipanggil Irifrin BK dihasilkan terutamanya untuk kanak-kanak. Bilakah ia diresepkan kepada kanak-kanak dan pada dos apa ia menetes?

Borang pelepasan

Ubat ini diwakili oleh cecair yang jelas, yang mempunyai warna kuning terang, tetapi ia juga tidak berwarna. Penyelesaian ini diletakkan dalam satu tiub pembuang boleh guna dalam jumlah 0.4 ml setiap satu. Lima tiub ini dibungkus dalam beg berlamina, dan satu kotak kadbod mengandungi 3 beg, iaitu, sebanyak 15 tiub dalam pakej.

Komposisi

Bahan aktif dalam tetesan diwakili oleh phenylephrine dalam bentuk hidroklorida. Oleh kerana penyelesaian mempunyai kepekatan 2.5%, maka satu mililiter mengandungi 25 mg phenylephrine. Penambahan bahan ini ialah hipromelosa, asid sitrik dan disodium edetate. Sebagai sebahagian daripada ubat dan air untuk suntikan, sodium metabisulfite dan natrium sitrat dihydrate natrium.

Prinsip operasi

Ubat adalah sekumpulan simpatomimetika yang mempengaruhi penerima reseptor alpha-adrenergik. Bagi pakar mata, kesan-kesan tempatan seperti Irifrin, seperti penyempitan saluran darah dalam konjunktiva, pupus melebar dan rangsangan aliran keluar cairan intraokular, adalah penting.

Dengan kesan yang cukup kuat pada penerima reseptor alfa, ubat hampir tidak menjejaskan reseptor beta yang terletak di dalam hati. Pelajar pupil boleh diperhatikan dalam pesakit 10-60 minit selepas kontak phenylephrine pada conjunctiva. Kesan dadah berlangsung sehingga dua jam.

Petunjuk

Drip Irifrin BC di mata mengesyorkan:

  • Untuk prosedur diagnostik yang memerlukan pelarasan murid.
  • Untuk rawatan iridocyclitis.
  • Dengan kemerahan dan kerengsaan mata.
  • Dengan beban visual yang tinggi, untuk mengelakkan kekejangan dan asthenopia.
  • Untuk melegakan kekejangan tempat tinggal, serta menghentikan miopia progresif.

Berapa umur yang dibenarkan untuk diambil?

Anotasi kepada titisan tidak menunjukkan sebarang sekatan umur, tetapi penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah satu tahun harus hanya di bawah pengawasan seorang doktor.

Dan kini kami menawarkan anda untuk menonton video tentang cara meletakkan mata kepada seorang kanak-kanak.

Contraindications

Ubat tidak digunakan:

  • Sekiranya kanak-kanak mempunyai hipersensitiviti terhadap mana-mana komponen titisan.
  • Sekiranya glaukoma tertutup atau sudut sempit didiagnosis.
  • Sekiranya pesakit mempunyai tekanan darah tinggi, tachycardia atau arrhythmia dikesan.
  • Dengan diabetes.
  • Sekiranya berat badan bayi baru lahir terlalu rendah.
  • Jika kanak-kanak mempunyai hipertiroidisme.
  • Dengan kekurangan glukosa 6 fosfat dehidrogenase.
  • Melanggar integriti mata.
  • Dengan pelanggaran terhadap pengeluaran air mata.

Berhati-hati untuk rawatan dengan Irifrin diperlukan untuk anemia sel sabit atau asma bronkial, serta selepas pembedahan di kawasan mata, kerana ubat tersebut akan mengganggu penyembuhan.

Kesan sampingan

Penggunaan titisan boleh menyebabkan tindak balas tempatan seperti rasa terbakar, bengkak di kawasan mata, keradangan konjunktiva, peningkatan tekanan intraokular, penglihatan kabur, meningkatnya air mata, kemerahan, dan lain-lain. Ia juga mungkin rupa penambahan reaktif murid pada hari selepas penggunaan ubat.

Dalam sesetengah pesakit, Irifrin BK boleh menyebabkan dermatitis. Di samping itu, ubat ini boleh menjejaskan sistem kardiovaskular, yang ditunjukkan oleh takikardia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia, dan tanda-tanda lain.

http://www.o-krohe.ru/med-preparaty/glaznye-kapli-irifrin/

Mata jatuh Irifrin bk

Titik mata digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan pembengkakan mukosa nasofaring, serta konjunktiva.

Mata jatuh Irifrin bk

Turun hanya boleh didapati dengan preskripsi.

Tindakan dadah

Komponen aktif ubat merangsang andrenoreceptors. Dengan penggunaan kursus menyumbang kepada penyempitan arteriol. Sebaliknya, output jantung tidak berubah sama sekali, ini disebabkan oleh peningkatan nada vagus. Narkoba masuk ke tisu kulit mata, mengurangkan keradangan dan melegakan sensasi yang tidak selesa.

Dalam beberapa kes, Irifrin bk bertindak sebagai vasoconstrictor, yang sangat baik untuk menangani tekanan intraokular dalam kes glaukoma.

Apabila digunakan dalam terapeutik, ia tidak menjejaskan sistem saraf pusat. Dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang, secara semulajadi.

Apabila dilantik

Titik mata digunakan untuk:

  1. Peningkatan bengkak pada mukosa.
  2. Konjungtivitis
  3. Keradangan alergi.
  4. Peningkatan cecair intraokular.

Arahan untuk digunakan

Menetapkan dos dan rawatan hanya boleh menjadi pakar mata, jangan ubat sendiri.

Biasanya, 1 titisan ditetapkan pada setiap mata, hanya pakar oftalmologi menetapkan dos.

Kesan maksima ubat itu datang selepas setengah jam selepas pemanasan, tempoh titisan akan dikekalkan selama 1 jam.

Dalam sesetengah kes, titisan ditetapkan untuk tujuan profilaktik, untuk menjalankan ujian untuk mengenalpasti sudut ruang anterior dan untuk mengesan glaukoma, yang mana satu instillasi tunggal cukup.

Dengan pengembangan murid-murid juga dikebumikan dengan 1 drop dalam setiap bola mata.

Dengan iridocyclitis, rawatan adalah dari 5 hari, 2 kali sehari.

Mencegah miopia dan pemeriksaan kekejangan penginapan memerlukan 1 titis Irifrin bc pada waktu tidur.

Sekiranya anda mendapat beban visual yang besar setiap 2 hari, bamkan mata sebelum tidur.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Ubat ini termasuk komponen berikut:

  1. Phenylephrine hydrochloride.
  2. Disodium edetat.
  3. Natrium metabisulfit.
  4. Asid sitrik.
  5. Natrium sitrat dihydrate.
  6. Hypromellose.
  7. Air untuk suntikan.

Contraindications

Seperti mana-mana ubat, terdapat kontraindikasi di sini, dan pemasangan tidak disyorkan untuk:

  • tindak balas alahan terhadap komponen;
  • hipertensi4
  • aterosklerosis;
  • kecenderungan kekejangan.

Kesan sampingan

Apabila rawatan diri adalah mungkin kesan sampingan dalam bentuk:

  1. Kerengsaan membran mukus.
  2. Reaksi alahan.
  3. Kemerahan
  4. Sensasi membakar.
  5. Ketidakselesaan.
  6. Tearing.

Sekiranya anda mendapati apa-apa tindak balas buruk atau ketidakselesaan selepas memohon Irifrin bc, berunding dengan pakar mata untuk mengubah ubat dan menghapuskan rasa tidak selesa.

Arahan khas

Basuh tangan sebelum menanam untuk mengelakkan jangkitan.

Sekiranya anda memakai kanta sentuh, ia mesti dikeluarkan, sebelum pengintipan, anda boleh memakai 30 minit selepas prosedur.

Memandu kenderaan tidak disyorkan untuk 20 minit pertama, sejak penyelarasan pergerakan telah hilang.

Penyimpanan ubat harus berada di luar jangkauan kanak-kanak dan haiwan pada suhu bilik.

Selepas digunakan, tutupkan pakej dengan ketat, jangan sentuh penutup persediaan pada mata, ini boleh menyebabkan kerengsaan dan kerosakan.

Kehidupan rak Irifrin bk dua tahun, selepas penggunaan pertama 1 bulan, kemudian membuang dadah.

Bagi wanita semasa kehamilan dan penyusuan, berjumpa doktor sebelum digunakan.

Penggunaan titisan tidak digalakkan untuk orang yang mempunyai hipertiroidisme.

Ia dikeluarkan di farmasi hanya dengan preskripsi.

Kos mata jatuh Irifrin bk di Rusia adalah dari 600 Rubles, di farmasi Ukraine kos dadah adalah dari 320 Hryvnia.

Analog

Titisan sama pada spektrum kesan yang sama Irifrin bk:

http://uglaznogo.ru/kapli-dlya-glaz-irifrin-bk.html

Mata jatuh Irifrin BK

Dalam bidang oftalmologi, titisan Mata Irifrin BK telah terbukti sangat berkesan, mempunyai spektrum aksi yang luas dan senarai kontra yang agak besar dengan kesan sampingan yang serius. Ubat ini direka untuk meningkatkan aliran keluar cecair dari mata, untuk menyempitkan dinding vaskular dan melebar para murid. Tetapi "Irifirin BK" juga akan berguna untuk kanak-kanak, kerana ia membantu mereka pulih dari keterlihatan atau pandangan jauh. Singkatan "BK" menunjukkan bahawa tiada pengawet dalam struktur titis, dan ini pula mengurangkan risiko reaksi alergi dan kerengsaan.

Komposisi dan sifat perubatan

Pengilang melaksanakan "Irifrin BK" dalam bentuk penyelesaian, yang tidak berwarna atau mempunyai warna kekuningan. Ia dituangkan ke dalam botol khas yang dilengkapi dengan penitis untuk pentadbiran ubat pasca dos yang lebih mudah. Komponen utama dalam "Irifrina BK" adalah phenylephrine, dan pelengkapnya adalah bahan bantu seperti:

  • Trilon B;
  • air suntikan;
  • makanan tambahan E223, E330;
  • hypromellose;
  • sodium sitrat.

Irifrin BK mempunyai kesan vasoconstrictor yang kuat dan, apabila digunakan secara tempatan, mempengaruhi saluran organ visual yang terjejas, dengan hampir tiada kesan sistemik.

Ubat ini membantu melawan tekanan darah tinggi di dalam organ visual.

Selepas pemanasan, penyelesaian optik cepat diserap oleh membran mukus dan pada minit-minit pertama ia menimbulkan penyempitan dinding vaskular. Akibatnya, orang itu berhenti merasakan mata yang terlalu banyak bekerja atau terkejut, kemerahan hilang dan pupil membesar. Pada masa yang sama, ubat ini mengaktifkan proses pelepasan cecair, dengan itu mengurangkan tekanan intraokular.

Petunjuk

Irifrin BK direka untuk merawat keadaan patologi berikut:

  • keradangan iris dan ciliary body of the eyeball;
  • kekejangan penginapan;
  • sindrom mata merah;
  • krisis glauco-cyclical;
  • atrofi otot progresif.

Di samping itu, adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat oftalmik untuk orang-orang yang menjalani pembedahan atau perlu melakukan ujian glaukoma sudut rapat. "Irifrin BK" juga diperlukan untuk diagnosis, yang membolehkan untuk mengesan jangkitan bola mata, dan juga menerapkannya sebelum pemeriksaan visual fundus.

Sekatan ke atas penggunaan

Drip "Irifirin BK" tidak dibenarkan untuk semua. Ubat untuk mata dikontraindikasikan untuk bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah umur 12 tahun, dan tidak disyorkan untuk orang yang didiagnosis dengan patologi seperti:

  • intoleransi individu terhadap komponen peranti perubatan;
  • pelanggaran kandungan normal porfir di hati;
  • hipertiroidisme;
  • G6FD kongenital.

Ubat ini akan berbahaya bagi orang tua, yang mempunyai penyelewengan serius dalam kerja sistem kardiovaskular. Anda tidak boleh menggunakannya sebagai pengembangan tambahan murid dalam proses operasi untuk pesakit yang melanggar pelepasan cairan air mata dan integriti bola mata. Anda boleh menggunakan "Irifrin BK" mengikut tanda-tanda, tetapi penjagaan khas diperlukan untuk pesakit yang didiagnosis dengan diabetes mellitus jenis 2 atau dirawat dengan perencat MAO.

Arahan untuk digunakan

Hasil rawatan dengan "Irifrin BK" secara langsung bergantung pada bagaimana menggunakan mata yang tepat. Dos, kaedah pentadbiran (suntikan, permohonan, pengintipan) dan tempoh kursus rawatan ditentukan oleh pakar mata secara individu untuk setiap pesakit. Tetapi, bagaimanapun, terapi bermula dengan dos minima.

Satu titisan dadah sudah cukup untuk menyediakan pesakit untuk ophthalmoscopy.

Oleh itu, jika suatu ophthalmoscopy dijalankan, penyelesaian itu disuntik 1 drop selama setengah jam sebelum permulaan kajian. Sekiranya perlu, prosedur diulang dua kali dengan selang 1 jam. Ubat oftalmik tanpa bahan pengawet digunakan secara aktif untuk menghilangkan kekejangan tempat tinggal, menanam dadah dalam 1 kali sehari selama sebulan. Untuk rawatan glaucomatous crisis dan iridocyclitis - dalam dos yang sama, tetapi tiga kali sehari.

Berlebihan

Gejala berikut menunjukkan perkembangan dos berlebihan dengan titisan mata Irifrin BK:

  • gementar;
  • meningkat peluh;
  • kecemasan;
  • palpitasi jantung;
  • pening kepala.

Ia adalah mungkin untuk menangkap fenomena dengan suntikan intravena dengan penghalang alpha.

Gejala buruk

Dengan penggunaan tempatan, komponen "Irifrin BK" praktikal tidak menembusi darah, oleh itu, peristiwa buruk sistemik biasanya tidak berlaku. Selepas pemanasan penyelesaian mata, penglihatan kabur, ketidakselesaan dan kerengsaan mungkin muncul, dan IOP akan meningkat. Dalam kes yang jarang berlaku, rawatan dengan titisan mata memerlukan infarksi miokardium.

Analogi peralatan perubatan

Gantikan Irifrin BK berdasarkan ubat-ubatan yang serupa dengannya, perbezaan antara bahan-bahan aktif dalam komposisi. Ini termasuk:

Simpanan jangka panjang dan tepat

Menurut arahan, tiub larutan optik harus disimpan dari cahaya dan kelembapan pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada 23 darjah Celsius. Ubat tidak boleh dibekukan dan ia dibenarkan untuk kanak-kanak kecil dan haiwan. Setelah dibuka, "Irifrin BK" harus digunakan selama 1 bulan. Jika botol tidak dibuka, maka jangka hayat akan 2 tahun.

http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.html

Irifrin BK

Irifrin BK: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Irifrin BK

Kod ATX: S01FB01

Bahan aktif: phenylephrine (phenylephrine)

Pengilang: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)

Pengoperasian keterangan dan gambar: 11/21/2018

Harga di farmasi: dari 641 rubel.

Irifrin BK adalah adrenomimetik alfa yang digunakan dalam bidang oftalmologi.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos Irifrin BK mata jatuh 2.5% (tanpa bahan pengawet): jelas, tidak berwarna hingga larutan kuning cahaya (0.4 ml dalam penebat tabung sekali pakai, 5 tiub dalam beg kertas berlamina, dalam berkas kadbod 3 pek).

Komposisi 1 ml dadah:

  • Bahan aktif: phenylephrine hydrochloride - 25 mg;
  • Komponen tambahan: air untuk suntikan, hipromelosa, natrium metabisulfit, natrium sitrat dihydrate, disodium edetate, asid sitrik.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Phenylephrine - bahan aktif dalam komposisi Irifrin BK, adalah simpatomimetik dengan aktiviti adrenergik alfa yang jelas. Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia melebarkan murid, membendung vesel konjunktiva, dan meningkatkan aliran keluar cairan intraokular. Ia mempunyai kesan merangsang yang jelas pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptic, sementara ia mempunyai kesan yang sangat lemah pada reseptor beta-adrenergik jantung.

Phenylephrine juga dicirikan oleh kesan vasoconstrictor sama seperti norepinephrine (norepinephrine). Walaubagaimanapun, hampir tiada kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan ubat vasopressor lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi ia lebih lama. Selepas penahan Irifrin BK, vasoconstriction berkembang dalam masa 30-90 saat dan berlangsung selama 2-6 jam.

Ubat ini mengurangkan otot licin arteri daripada konjunktiva dan dilator pupil, yang menyebabkan dilancarkan murid. Mydriasis berkembang dalam masa 10-60 minit selepas pemanasan tunggal dan berterusan dengan penggunaan berterusan Irifrin BK. Pada masa yang sama, mydriasis tidak disertai dengan sikloplegia (lumpuh otot ciliary mata).

Farmakokinetik

Selepas pemanasan Irifrin BK, phenylephrine mudah menembusi tisu mata. Kepekatan plasma maksimum dicatatkan 10-20 minit selepas pemanasan.

Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (kurang daripada 20%) atau dalam bentuk metabolit tidak aktif.

Petunjuk untuk digunakan

  • pengurangan hiperemia dan kerengsaan membran mukus mata dengan sindrom mata merah;
  • pengurangan exudation daripada iris dan pencegahan perkembangan synechia posterior dengan iridocyclitis;
  • rawatan miopia palsu (kekejangan tempat tinggal) dan pencegahan perkembangan miopia yang benar pada pesakit dengan beban visual tinggi;
  • pencegahan kejang penginapan dan asthenopia pada pesakit yang mempunyai beban visual tinggi;
  • Pelepasan murid semasa prosedur diagnostik, termasuk ophthalmoscopy, diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata, serta semasa pembedahan vitreoretinal dan melakukan campur tangan laser pada fundus;
  • diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata bola;
  • melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan dengan glaukoma penutupan yang disyaki sudut.

Contraindications

  • sudut penutupan atau glaukoma sudut sempit;
  • Pelepasan tambahan murid yang melanggar air mata, serta semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata;
  • diabetes mellitus jenis I dalam sejarah;
  • takikardia;
  • hipertensi arteri dalam kombinasi dengan penyakit jantung iskemia, arrhythmia, blok atrioventrikular I-III, aneurisme aorta;
  • hepatic porphyria;
  • hipertiroidisme;
  • kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
  • mengurangkan berat badan pada bayi baru lahir;
  • tempoh laktasi;
  • penggunaan biasa antidepresan trisiklik, inhibitor monoamine oxidase atau ubat antihipertensi;
  • kehadiran hipersensitiviti ke mana-mana komponen Irifrin BK.

Relatif (Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati):

  • diabetes jenis II (berisiko tinggi tekanan darah tinggi);
  • asma bronkus yang sedia ada;
  • atherosclerosis serebrum;
  • memakai kanta sentuh;
  • anemia sel sabit;
  • tempoh selepas pembedahan (penyembuhan dikurangkan);
  • umur tua (meningkatkan risiko miosis reaktif).

Sekiranya dos dianjurkan Irifrin BK melebihi pesakit yang mempunyai penyakit atau kecederaan mata / pelengkap, dengan pengeluaran air mata yang berkurangan dan dalam tempoh selepas operasi, penyerapan ubat boleh meningkat dan kesan sampingan sistemik dapat berkembang.

Arahan untuk kegunaan Irifrin BK: kaedah dan dos

Mata Irifrin BK jatuh ke dalam kantung konjunktiviti mata.

Rejimen dos yang disyorkan mengikut petunjuk:

  • iridocyclitis: 1 titis ubat dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2 atau 3 kali sehari dengan kursus 5-10 hari, bergantung kepada tahap penyakitnya;
  • myopia ringan di sekolah-sekolah (untuk pencegahan kekejangan penginapan): 1 drop ubat pada waktu tidur semasa tempoh beban visual yang tinggi. Dalam kes miopia progresif ijazah purata - 1 drop sebelum tidur 3 kali seminggu. Apabila emmetropia memohon Irifrin BK harus berada di siang hari, bergantung pada beban;
  • hipermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan: 1 penurunan dalam kombinasi dengan larutan siklopentolat 1% sebelum tidur semasa tempoh beban visual yang tinggi. Pada beban visual yang normal, dos yang disyorkan adalah 1 drop pada waktu tidur 3 kali seminggu;
  • myopia benar dan palsu: 1 drop sebelum tidur 2-3 kali seminggu dalam tempoh 1 bulan.

Apabila melakukan ophthalmoscopy, suntikan tunggal 1 drop Irifrin BK ke dalam kantung konjungtiva biasanya mencukupi untuk mencipta mydriasis. Pelajar pupil berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung sekitar 1-3 jam. Sekiranya diperlukan untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas satu jam penahan semula diulang.

Menjalankan prosedur diagnostik:

  • diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball: 1 drop sekali. Sekiranya selepas 5 minit kapal bola mata dipotong, suntikan dikelaskan sebagai cetek. Pemeliharaan kemerahan mata menandakan pengembangan kapal yang lebih mendalam, oleh itu, pemeriksaan yang teliti terhadap pesakit untuk kehadiran sklerit atau iridosiklitis ditunjukkan;
  • Ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut bilik anterior dan dengan glaukoma penutupan sudut yang disyaki: 1 drop sekali. Sekiranya sebelum pemanasan dan selepas pengembangan murid, perbezaan antara nilai tekanan intraokular ialah 3-5 mm Hg. Art., Hasil ujian adalah positif.

Kesan sampingan

Kesan-kesan sampingan yang mungkin berlaku: pembakaran semasa pemadatan, ketidakselesaan, kerengsaan, kesakitan di mata, penglihatan kabur, merobek, edema periorbital, keratitis, konjunktivitis, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), peningkatan tekanan intraokular, hiperemia reaktif, tindak balas alahan.

Terdapat kemungkinan miosis reaktif pada hari selepas penanaman Irifrin BK. Dengan pengintipan berulang kali dalam tempoh ini, terdapat risiko mengembangkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Selalunya kesan ini diperhatikan pada pesakit tua.

Dalam kelembapan ruang anterior mata, 30-45 minit selepas pemanasan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan, yang dijelaskan oleh pengurangan yang signifikan dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine. Dalam kes ini, diperlukan untuk membezakan penggantungan daripada manifestasi uveitis anterior dan penembusan corpuscles darah ke dalam kelembapan ruang anterior.

Kesan sampingan yang mungkin sistemik:

  • di bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, denyutan jantung yang cepat, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, arrhythmia, takikardia, aritmia ventrikel, embolisme pulmonari;
  • dari kulit dan tisu subkutaneus: hubungi dermatitis.

Berlebihan

Tanda-tanda: muntah, pening, keletihan, kebimbangan, degupan jantung yang cepat, berpeluh, pernafasan yang lemah atau cetek.

Kesan sistemik phenylephrine boleh dihentikan dengan menggunakan agen penyekat alpha-adrenergik, contohnya pentadbiran intravena 5-10 ml phentolamine. Sekiranya perlu, masukkan semula Irifrin BK.

Arahan khas

Perkembangan pupil selepas pengambilan ubat boleh bertahan hingga 3 jam, kerana ini, anda mungkin merasakan photophobia. Dalam hal ini, sehingga pemulihan fungsi visual, pesakit dinasihatkan untuk melindungi mata mereka dari cahaya matahari langsung, untuk menahan menonton televisyen dan membaca.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Selepas penanaman Irifrin BK, penglihatan penglihatan sementara dan perasaan fotophobia adalah mungkin. Atas sebab ini, anda harus mengelak dari memandu kereta dan melakukan apa-apa kerja yang memerlukan kejelasan persepsi visual, sehingga penglihatan dipulihkan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Mengikut kajian haiwan, apabila digunakan pada kehamilan lewat, ubat menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin, merangsang permulaan awal tenaga kerja. Pengalaman klinikal dengan Irifrin BK pada wanita hamil tidak mencukupi, jadi ubat ini hanya boleh digunakan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan daripada terapi untuk ibu pasti lebih tinggi daripada potensi risiko.

Penyusuan susu ibu perlu dihentikan jika rawatan diperlukan semasa penyusuan.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Menurut arahan, Irifrin BK dikontraindikasikan untuk kegunaan bayi baru lahir dengan berat badan yang dikurangkan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Irifrin BK adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.

Gunakan pada usia tua

Pada usia lanjut, risiko miosis reaktif meningkat semasa terapi, dan oleh itu Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Dengan berhati-hati, Irifrin BK harus digunakan dalam masa 21 hari selepas menghentikan penghambat antidepresor tricyclic atau MAO (monoamine oxidase) akibat risiko tekanan darah yang tidak terkawal.

Dengan penggunaan bersama m-anticholinergics, beta-blockers, antidepresan tricyclic, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiation tindakan vasopressor agen adrenergik adalah mungkin.

Sympathomimetics boleh meningkatkan keterukan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan aplikasi topikal atropin serentak. Mungkin perkembangan takikardia disebabkan peningkatan tindakan vasopressor.

Sekiranya pemanasan awal anestetik tempatan, peningkatan penyerapan phenylephrine dan pemanjangan mydriasis mungkin berlaku.

Penurunan mata Irifrin BC boleh melemahkan kesan ubat antihipertensi, akibatnya terdapat risiko tekanan darah tinggi dan perkembangan takikardia.

Oleh kerana perkembangan fibrilasi ventrikel dan peningkatan sensitiviti miokardium kepada sympathomimetics, ubat boleh meningkatkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Analog

Analogi Irifrin BK adalah Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.

Terma dan syarat penyimpanan

Hidup rak - 2 tahun.

Simpan pada suhu sehingga 25 ° C di tempat yang gelap daripada jangkauan kanak-kanak. Jangan membekukan.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan untuk Irifrin BK

Ulasan mengenai Irifrin BK kebanyakannya positif. Ubat ini sering digunakan untuk sindrom mata merah dan beban visual yang tinggi, terutama di kalangan pelajar sekolah. Kebanyakan pesakit mendapati bahawa ubat ini berkesan melegakan keletihan mata, menghilangkan kerengsaan dan kemerahan, meningkatkan penglihatan. Kelemahan termasuk kesan sampingan tempatan jangka pendek yang berlaku selepas pengintipan.

Harga Irifrin BK di farmasi

Harga Irifrin BK adalah kira-kira 583-632 rubel untuk pakej yang mengandungi 15 drops tiub.

http://www.neboleem.net/irifrin-bk.php

Irifrin jatuh dalam diagnosis dan rawatan penyakit mata

Irifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.

Komposisi dan mekanisme tindakan

Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:

  • membantu mengurangkan pengeras otot - terima kasih kepada ini, mydriasis berkembang (peningkatan diameter lingkaran pembukaan di pusat iris);
  • menyempitkan arteri konjungtiva;
  • memudahkan aliran keluar cairan intraokular melalui sistem saluran perparitan mata ke urat episkel, mencegah genangan dan perkembangan glaukoma.

Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.

Petunjuk

Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:

  • iridocyclitis - luka keradangan pada iris dan badan ciliary mata;
  • krisis glauco-siklis;
  • sindrom mata merah;
  • kekejangan penginapan, di mana seseorang melihat objek yang buruk di jauh kerana gangguan otot mata;
  • myopia (miopia) untuk mencegah perkembangan penyakit dalam keadaan beban visual tinggi;
  • prosedur untuk memeriksa fundus (ophthalmoscopy, diagnosis sudut glaucoma penutupan, pembetulan penglihatan laser, dll).

Apa yang berlainan Irifrin dan Irifrin BK

Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:

  • Titik mata dengan dos sebanyak 2.5%:
    • Irifrin 2.5%;
    • Irifrin BK 2.5%;
  • titisan mata dengan dos sebanyak 10%.

Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.

Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.

Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.

Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.

Dos dan pentadbiran

Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.

  • Untuk pembetulan kekejangan penginapan dengan myopia, astigmatisme, atau peningkatan beban visual, penyelesaian 2.5% biasanya ditetapkan. Dos terapeutik - 1 drop setiap mata sebelum tidur. Kursus terapi adalah sekurang-kurangnya 4 minggu. Sekiranya berlaku kekejangan otot mata berterusan, ia dibenarkan menggunakan penyelesaian 10% di bawah penyeliaan seorang doktor (tidak lebih daripada 2 minggu).
  • Dalam iridocyclitis, disyorkan untuk menurunkan 1 titis Irifrin (2.5% atau 10%, bergantung kepada keterukan keradangan) ke setiap mata 2-3 kali sehari. Terapi berterusan selama seminggu. Mungkin kombinasi dengan metabolik, reparatif (meningkatkan pemakanan dan penyembuhan mata mukosa) bermaksud, sebagai contoh, Tauphon.
  • Dalam kes krisis glauco-kitaran yang berkaitan dengan pengekalan cairan intraokular dan peningkatan IOP, larutan 10% diberikan dalam dos 1 drop × 2-3 p / hari. Kursus rawatan ditetapkan oleh doktor.

Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.

http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.html

Mata jatuh Irifrin BK: arahan, analog, ulasan

Oftalmologi sering menggunakan ubat-ubatan tempatan dalam bentuk titisan mata. Jika perlu untuk mengembangkan murid atau bertindak pada kapal mata, maka gunakan alpha-adrenomimetics, yang termasuk Irifrin. Khususnya untuk kanak-kanak, pengeluar menghasilkan ubat tanpa pengawet - Irifrin-BK.

Penerangan Mata Mata

Irifrin digunakan secara topikal untuk melancarkan murid, untuk campur tangan pada fundus atau untuk diagnostik rutin, serta untuk menyempitkan kapal konjunktiva dan aliran keluar cairan intraokular. Digunakan untuk rawatan miopia, pencegahan dan pelepasan sindrom keletihan mata.

Ubat ini adalah cecair jelas warna kuning cahaya, tetapi ia boleh menjadi tidak berwarna. Penyelesaiannya (0.4 ml) adalah dalam alat pemutus tiub boleh guna.

Komposisi alat itu

Perbezaan utama dari titisan mata yang lain adalah phenylephrine dalam bentuk hidroklorida, yang merupakan bahan aktif. Oleh kerana kepekatan larutan adalah 2.5%, 25 ml phenylephrine terkandung dalam 1 ml.

Struktur ini juga termasuk komponen bantu:

  • hypromellose;
  • disodium edetate;
  • asid sitrik;
  • natrium pirosulfat;
  • sodium sitrat;
  • air untuk suntikan.

Kesan terapeutik

Bahan aktif ubat bertindak pada otot-otot salur darah. Oleh kerana kandungan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah hanya menjejaskan saluran mata, tetapi jika phenylephrine diberikan subcutaneously atau intravena, bahan itu akan menjejaskan seluruh sistem kardiovaskular seseorang.

Selepas menggunakan Irifrin pada membran mukus mata, murid mengembang, aliran keluar cairan intraokular bertambah baik, kapalnya sempit - ini membawa kepada kehilangan mata merah, jadi dadah sering dirawat untuk sindrom mata merah. Peningkatan aliran keluar cecair menyumbang kepada penambahbaikan glaukoma, dan pembesaran murid diperlukan untuk menyediakan pembedahan pada mata.

Selepas memohon titisan pada membran mukus mata, vasoconstriction berlaku dalam 30-90 saat. Dan selepas 15-60 minit datang pengembangan murid, yang berlangsung sekitar 2 jam.

Petunjuk dan kontraindikasi

Dalam Irifrin pelbagai aplikasi agak luas. Alat ini disyorkan untuk patologi optik berikut:

  • iridocyclitis;
  • sindrom mata merah;
  • krisis glauco-cyclical;
  • kekejangan penginapan;
  • myopia benar dan palsu.

Ubat ini digunakan dalam kes seperti:

  • diagnosis jangkitan yang mendalam dan luaran pada bola mata;
  • ujian untuk glaukoma penutupan sudut;
  • persediaan untuk pembedahan ophthalmik;
  • ophthalmoscopy (pemeriksaan visual fundus).

Kontra untuk penggunaan Irifrin:

  • hipersensitiviti kepada dadah;
  • sudut sempit dan glaukoma sudut tertutup;
  • usia lanjut, dibebani dengan penyakit otak dan sistem kardiovaskular;
  • porfiri hepatik;
  • kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati untuk diabetes, anemia keturunan, jika umur kurang dari 1 tahun dan lebih daripada 65 tahun, apabila memakai kanta sentuh dan selepas pembedahan.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan dibenarkan, tetapi tidak diingini kerana tidak mencukupi maklumat mengenai kesan dadah pada janin dan keupayaan bahan utama untuk menembusi susu.

Berlebihan dan kesan sampingan

Kesan sampingan adalah setempat dan umum:

  1. Kesakitan dan kesakitan yang berlaku selepas pentadbiran dadah, eritema kawasan periorbital, konjunktivitis, miosis reaktif, lompat tajam dalam tekanan intraokular, adalah setempat.
  2. Kesan sampingan yang biasa termasuk hipertensi, dermatitis, embolisme pulmonari, dan arrhythmia jantung. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat patologi yang teruk seperti serangan strok, serangan jantung, keruntuhan vaskular.

Sekiranya anda memandang berat dos, pusing, takikardia, kebimbangan, berpeluh, dan pernafasan yang lemah.

Oleh itu, antidote khusus tidak wujud, oleh itu rawatan dalam kes overdosis adalah gejala.

Dosis dan Pentadbiran

Dosis tetes mata bergantung kepada keterangan. Sekiranya Irifrin ditetapkan, arahan untuk digunakan mesti dipelajari dengan teliti. Gunakan ubat seperti berikut:

  1. Iridocyclitis: ubat ini ditanam ke dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari, kursus purata penggunaan bergantung kepada perjalanan penyakit dan boleh menjadi 7-10 hari.
  2. Pencegahan kekejangan penginapan (miopia ringan pada kanak-kanak): 2 titisan dadah di setiap bola mata sebelum tidur semasa tempoh penglihatan visual yang teruk. Dengan rata-rata miopia, 1 kali 3 kali seminggu.
  3. Hypermetropia dengan perkembangan kekejangan penginapan: 1 drop setiap dengan penyelesaian siklopentolate (1%) pada waktu tidur semasa melakukan pemeriksaan visual berat. Dengan dos ketegangan mata kecil - 1 kali 3 kali sehari sebelum tidur.
  4. Myopia palsu atau benar: disyorkan untuk mengambil 1 drop 2-3 kali seminggu sebelum tidur, terapi panjang yang panjang - 1 bulan.

Sebelum menggunakan ubat itu harus memberi perhatian pada tarikh tamat tempoh. Jika botol dimeteraikan dan tidak pernah dibuka, alat itu tidak kehilangan sifatnya selama 2 tahun dari tarikh pembuatan. Setelah membuka botol itu disimpan tidak lebih dari 1 bulan. Pastikan titisan harus berada di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C Sekiranya peraturan simpanan tidak diikuti, penyelesaiannya mungkin kehilangan sifat penyembuhannya. Sebelum menggunakan ubat tersebut, berunding dengan pakar mata.

Analogi Irifrin BK

Pengganti Irifrin dibahagikan kepada 2 jenis: sinonim dan analog. Untuk ubat, sinonim termasuk titisan, di mana bahan aktif juga phenylephrine. Dan untuk analog murah mata jatuh, Irifrin membawa ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi berbeza dalam bahan aktif.

Sinonim adalah titisan mata berikut:

Untuk analog murah Irifrin boleh dikaitkan dengan titisan vasoconstrictor, yang direka untuk merawat keletihan dan kemerahan mata:

  • Vizin;
  • Allergoftal;
  • Naphazoline;
  • Tetrizolin;
  • Spersallerg;
  • Oxymetazoline.

Ulasan

Ibu bapa yang anak-anaknya telah ditetapkan Irifrin tanpa pengawet, dengan miopia dan lain-lain penyakit penglihatan, bercakap dengan baik tentang ubat itu. Pendapat negatif agak jarang berlaku, semua aduan berkaitan dengan sensasi terbakar selepas instillation, yang lewat cepat.

Anak perempuan berusia 6 tahun, memeriksa penglihatan mereka sebelum sekolah, kanak-kanak itu didiagnosis dengan miopia kecil. Doktor itu menetapkan Irifrin, buat kali pertama saya sangat takut untuk menenggelamkan mereka, tetapi selepas membaca banyak ulasan, saya menyedari bahawa titisan itu selamat. Tidak ada kesan sampingan, hanya mata kesemutan sedikit selepas pemanasan. Setelah menjalani rawatan, penglihatan juga bertambah sedikit. Saya sangat gembira dengan Irifrin.

Anak saya mempunyai miopia awal. Sekitar setahun yang lalu, doktor mengatakan bahawa penglihatannya perlahan tetapi pasti berkurang. Untuk menangguhkan proses ini, Irifrin dilantik, 2 kali setahun menjalani rawatan selama satu bulan. Kanak-kanak mengatakan bahawa dia tidak merasakan sebarang perubahan. Tetapi doktor menyatakan bahawa penurunan visi tidak berlaku, dan ini penting! Kami akan terus menggunakan titisan Irifrin.

Saya tidak pernah mengeluh tentang penglihatan, tapi sekarang saya seorang pelajar dan mula membaca banyak, bekerja di komputer. Saya perhatikan bahawa saya mula melihat lebih teruk. Saya berpaling kepada pakar mata, yang mendapati miopia ijazah pertama dan rawatan Irifrin yang ditetapkan. Harapan khas tidak memberi makan, tetapi masih memutuskan untuk mencuba. Dikebumikan di setiap titisan mata dengan penurunan 3 kali seminggu selama kira-kira sebulan. Dalam tempoh ini, mata tidak lagi letih dan merah. Pada pemeriksaan semula, doktor mengatakan bahawa penglihatan itu lagi 100%. Bagi saya, ubat itu sangat berkesan!

http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bk

Irifrin dan Irifrin BK (mata jatuh) - arahan untuk digunakan (pada orang dewasa, kanak-kanak), analog, ulasan, harga. Perbezaan penggunaan larutan 2.5% dan 10% dadah

Varieti, nama, bentuk dan komposisi pelepasan

Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.

Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.

Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan secara tepat versi ubat yang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.

Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.

Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.

Kesan terapeutik

Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.

Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.

Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Irifrin - arahan untuk digunakan

Peruntukan am

Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia - benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.

Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.

Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.

Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.

Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.

Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.

Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.

Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:

  • Untuk pengeluaran ophthalmoscopy menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Mana-mana penyelesaian yang dipilih dibuat dalam satu tetes pada setiap mata dan menunggu kira-kira 15 hingga 30 minit sebelum dilancarkan dililas murid, selepas itu pemeriksaan ophthalmologic dilakukan. Sekiranya perlu untuk mengekalkan murid dalam keadaan yang sangat dilatasi untuk masa yang lama, maka selepas satu jam anda boleh menambah satu lagi penyelesaian penyelesaian kepada mata. Sekiranya murid tidak meleluas dengan cukup atau terdapat pigmentasi yang berlebihan daripada iris, maka 10% larutan Irifrin dalam dos yang sama (satu titisan dalam setiap mata) boleh ditanamkan ke orang dewasa atau kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun untuk menghasilkan ophthalmoscopy.
  • Untuk menghapuskan kekejangan penginapan, gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Kanak-kanak berumur lebih daripada 6 tahun dan orang dewasa setiap hari membuat satu setitik penyelesaian dalam setiap mata dalam masa 4 minggu. Jika kekejangan penginapan berterusan dan tidak bertindak balas kepada terapi dengan penyelesaian 2.5% atau Irifrin BK, maka kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa boleh ditanamkan ke mata dengan Irifrin 10%. Dalam kes sedemikian, 10% penyelesaian Irifrin ditambah satu titis kepada setiap mata pada waktu tidur setiap hari, selama 2 minggu.
  • 2.5% Irifrin atau Irifrin BK digunakan untuk melakukan ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Pada masa yang sama, tekanan intraokular diukur sebelum penggunaan Irifrin, dan beberapa lama selepas pengenalan mata jatuh ke dalam mata. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum dan selepas pengembangan pupil adalah 3 - 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif, dan mengesahkan glaukoma. Untuk apa-apa perbezaan lain antara nilai tekanan sebelum dan selepas dililas murid, ujian dianggap negatif, dan glaucoma dikecualikan daripada senarai penyakit yang disyaki.
  • Untuk membezakan (pembezaan pembezaan) suntikan mata yang dalam dan dalam, Irifrin 2.5% jatuh atau Irifrin BK digunakan. Untuk kajian ini, satu titisan penyelesaian ditanamkan ke dalam setiap mata dan menunggu 5 minit, selepas itu hasilnya direkodkan. Sekiranya kemerahan membran mukus mata telah hilang, maka suntikan bola mata dianggap cetek. Jika kemerahan mata dipelihara, maka suntikan bola mata dianggap mendalam, yang boleh menjadi tanda iridocyclitis atau sklerit. Oleh itu, apabila mengesan suntikan dalam bola mata, perlu melakukan manipulasi diagnostik tambahan yang bertujuan untuk mengenal pasti penyakit yang ada, tetapi agak tersembunyi, tisu mata.
  • Apabila iridocyclitis, 2.5% dan 10% daripada penurunan Irifrin dan Irifrin BK digunakan untuk mencegah pembentukan dan pembubaran adhesi yang sedia ada (synechiae), serta mengurangkan pengeluaran cecair peradangan. Kepekatan konsentrasi yang ditetapkan oleh doktor dibuat dalam satu titisan setiap mata 2 hingga 3 kali sehari, sehingga kemunculan penambahbaikan. Dalam penyakit ini, kepekatan larutan Irifrin dipilih oleh doktor. Sekiranya penyelesaian 2.5% ditetapkan, maka Irifrin biasa dengan pengawet atau Irifrin BK boleh digunakan. Jika penyelesaian 10% ditetapkan, maka hanya 10% Irifrin yang digunakan.
  • Dalam kes krisis glauco-cyclic, ia adalah optimum untuk memohon 10% larutan Irifrin, menambah satu titisan kepada setiap mata 2 hingga 3 kali sehari.
  • Apabila menyediakan mata untuk pembedahan, hanya 10% Irifrin harus digunakan. Penyelesaiannya dibuat dalam satu tetes pada setiap mata selama 0.5 - 1 jam sebelum operasi.

Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.

Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:

  • Pencegahan kejang penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah yang menderita myopia (miopia) dengan tahap rendah - Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata pada waktu tidur setiap hari, sepanjang tempoh beban mata tinggi.
  • Pencegahan kekejangan penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah-sekolah yang menderita myopia progresif dalam tahap sederhana - Irifrin BK digunakan untuk setiap mata satu titisan 3 kali seminggu sebelum tidur untuk waktu yang lama.
  • Pencegahan kekejangan penginapan dalam tempoh beban yang tinggi di mata orang-orang dari mana-mana umur yang mempunyai penglihatan yang normal - Irifrin BK digunakan pada mata satu titisan pada satu masa pada hari yang teruk pada mata. Dalam kes ini, titisan akan digunakan seperti yang diperlukan untuk tempoh masa yang tidak terhad.
  • Pencegahan kejang penginapan di kalangan orang-orang yang berumur yang mengalami hyperopia (semasa penglihatan) - semasa beban tinggi, Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, bersamaan dengan penyelesaian siklopentolate 1%. Semasa tempoh beban mata biasa atau sederhana, Irifrin BK diberikan satu penurunan pada waktu petang, tiga kali seminggu.
  • Rawatan myopia palsu dan benar - membuat 1 titis Irifrin BC pada setiap mata pada waktu petang sebelum tidur 2 - 3 kali seminggu, selama sebulan.

Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mengekalkan fungsi normal mata dan mencegah kekejangan tempat tinggal (keadaan di mana seseorang tidak dapat melihat benda dengan baik selepas fokus panjang pandangannya pada benda jarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam rawatan miopia pada orang yang berbeza umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada anak-anak sekolah.

Selepas Irifrin

Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.

Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.

Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.

Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.

Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Arahan khas

Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia adalah sangat tinggi pada pesakit selepas kecederaan atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata dan penyakit mata (kecuali miopia dan hyperopia).

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.

Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.

Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.

Berlebihan

Lebih-lebihnya Irifrin adalah mungkin, dan ditunjukkan oleh perkembangan sistematis alfa adrenomimetic, iaitu: peningkatan tekanan darah, kekeringan dan kerengsaan dalam mulut dan rongga hidung, takikardia refleks (kadar denyutan jantung lebih 70 kali per minit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50 berdegup seminit).

Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.

Pengaruh keupayaan untuk mengendalikan mekanisme

Interaksi dengan ubat lain

Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan Atropine. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).

Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.

permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.

Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.

Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.

Irifrin untuk kanak-kanak

Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.

Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.

Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan di kalangan kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan permulaan memakai cermin mata.

Kesan sampingan

Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.

Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:

  • Konjunktivitis;
  • Edema periorbital;
  • Sensasi membakar di mata sebaik sahaja selepas pemanasan (terutama disebut pada permulaan penggunaan, tetapi menurun selepas kira-kira 1 hingga 2 minggu menggunakan titisan);
  • Penglihatan kabur;
  • Kerengsaan di mata;
  • Rasa tidak selesa di mata;
  • Mengoyak;
  • Peningkatan tekanan intraokular;
  • Miosis reaktif (penyempitan murid tajam) sehari selepas titisan digunakan;
  • Penampilan zarah pigmen dari iris dalam 30-45 minit selepas menggunakan titisan kelembapan di ruang anterior mata.

Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:
  • Hubungi dermatitis;
  • Pertindihan jantung (tachycardia);
  • Bradycardia (denyutan jantung kurang daripada 50 denyutan seminit);
  • Arrhythmia;
  • Tekanan darah tinggi;
  • Penyempitan tajam dari arteri koronari (jantung);
  • Embolisme pulmonari;
  • Infarksi miokardium, keruntuhan vaskular atau pendarahan intrakranial (berkembang sangat jarang dan hanya apabila menggunakan 10% Irifrin).

Contraindications

Analog

Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.

Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:

  • Titik mata Vizofrin;
  • Titik mata Mezaton;
  • Mata mata Neosinfrin-Pos.

Persediaan vasoconstrictor berikut untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dirujuk kepada analog dengan beberapa syarat:
  • Allergoftal;
  • Vizin;
  • Naphazoline;
  • Oxymetazoline;
  • Spersallerg;
  • Tetrizolin.

Rakan kongsi murah Irifrin

Semua sinonim untuk Irifrin lebih murah. Oleh itu, Mezaton di farmasi dijual selama 38 - 54 rubel setiap botol, Vizofrin - 120 - 280 Rubles, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 Rubles.

Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.

Ulasan

Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya, dan tidak mengalami keretakan, sakit, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.

Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.

Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.

Irifrin - ulasan untuk kanak-kanak

Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.

Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.

Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.

Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.

Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.

Irifrin dan Irifrin BK - harga

Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:

  • Irifrin BK 2.5%, 15 botol, drops 0.4 ml - 450 - 549 rubles;
  • Irifrin 2.5%, botol 5 ml - 342 - 449 rubel.

Apabila membeli produk perubatan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada jangka hayat, iaitu 2 tahun, mengira dari tarikh pembuatan, dengan syarat botol itu dimeterai dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka boleh disimpan tidak lebih daripada satu bulan. Irifrin mesti disimpan di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada 25 o C.

Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.

Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.

http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html
Up