Untuk digunakan dalam ophthalmology drug yang dimaksudkan Irifrin, yang digunakan secara topikal dalam bentuk titisan mata. Narkoba melebarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular dan membatasi saluran membran konjunktival. Ubat ini digunakan untuk iridocyclitis, glauco-kitaran krisis. Baca arahan untuk menggunakan Irifrin.
Menurut klasifikasi perubatan yang diterima, Irifrin untuk mata dimiliki oleh alpha-adrenomimetics untuk penggunaan topikal dalam bidang ofmologi. Ini adalah mydriatic yang digunakan untuk mengurangkan jumlah pelepasan iris, dengan sindrom mata merah, kekejangan penginapan. Aplikasinya memerlukan beberapa operasi dan tempoh penyediaan sebelum pembedahan.
Bahan aktif komposisi adalah phenylephrine hydrochloride. Semasa penggunaan ubat, sasaran antara choroid dan sclera dikurangkan. Ini membawa kepada pemberhentian mikrofisformasi sisa dan peregangan sclera dalam pembangunan miopia bersama paksi disebabkan oleh kelonggaran badan ciliary. Kesan ini membantu mengatasi keletihan mata dan hyperopia.
Dua bentuk ubat titisan boleh didapati. Perbezaan dalam komposisi dan pembungkusan mereka:
Mata jatuh Irifrin
Cecair cerah kuning cerah
Benzalkonium klorida, air, disodium edetate, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, asid sitrik, natrium metabisulfit, hidroksida, dihydrogen fosfat dan natrium hidrogen fosfat, pengawet
Yang sama, tetapi tanpa pengawet
Kepekatan phenylephrine hydrochloride, mg per ml
5 ml botol penitis kaca gelap, satu setiap satu dalam pek dengan arahan untuk digunakan
0.4 ml dropper botol (pakai buang), 15 botol setiap pek
Ubat itu termasuk simpatomimetika, mempunyai aktiviti alfa-adrenergik yang jelas. Apabila digunakan dalam dos biasa, ubat tidak merangsang sistem saraf pusat. Dalam penggunaan tempatan, ubat ini meluaskan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular dan menyekat kapal konjunktiva. Bahan phenylephrine yang aktif merangsang adrenoreceptor alfa postsynaptik, mempunyai sedikit kesan pada adrenoreceptor beta miokardium.
Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor sama dengan norepinephrine (norepinephrine), tidak mempengaruhi ionotropik jantung dan kronotropik. Kesan vasopressor komponen kurang ketara daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Vasoconstriction bermula 0.5-1.5 minit selepas instillation, berlangsung 2-6 jam. Selepas itu, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot licin arteriil dari konjunktiva, yang menyebabkan dililas murid.
Selepas 10-60 minit, mydriasis berlaku, yang berterusan selama dua jam dengan penggunaan penurunan sebanyak 2.5% dan 3-7 jam pada 10%. Cycloplegia (kelumpuhan otot ciliary mata) tidak berlaku semasa mydriasis (pelebaran murid). Dalam penggunaan tempatan, phenylephrine menjalani penyerapan sistemik, dimetabolisme dalam dinding usus, dan mempunyai bioavailabiliti rendah.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid, 3-45 minit selepas pengambilan ubat, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Doktor membezakan fenomena ini dengan manifestasi uveitis anterior atau kehadiran unsur darah yang terbentuk dalam kelembapan ruang anterior mata.
Menurut arahan untuk digunakan, tanda-tanda untuk penggunaan titisan adalah faktor yang berbeza. Sebahagian daripada mereka adalah:
Untuk membuka botol ubat, anda perlu memotong bahagian atas muncung dengan gunting atau menembusi lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan kedua adalah lebih baik memandangkan kemudahan dos penyediaan titisan. Menguburkan alat yang anda perlukan mengikut arahan:
Sejurus selepas pengambilan ubat itu, pesakit mempunyai perasaan tidak selesa, membakar dan membakar. Ia cepat berlalu, ia menjadi lebih mudah untuk mata. Selepas 15-20 minit selepas menggunakan ubat, murid mengembang dengan banyak, semua objek menjadi tidak jelas, kabur, cahaya terang menjengkelkan. Keadaan ini berlangsung selama beberapa jam, jadi disyorkan untuk menguburkan penyelesaian dalam sekelip mata. Dengan hipertensi selepas pemanasan, tekanan darah mungkin sedikit meningkat.
Sepanjang tempoh penggunaan ubat ini disyorkan untuk memakai cermin mata sahaja, kanta lekap seketika harus ditinggalkan. Setelah selesai terapi selepas 3-4 hari, anda boleh kembali ke lensa. Pada akhir rawatan ubat, selama 1-3 hari lagi, penglihatan mungkin tidak jelas dan keruh, tetapi kesan ini cepat berlalu. Penggunaan dadah secara berterusan menghapuskan rasa sakit, kekejangan, kemerahan di mata, keletihan, tidak membenarkan ketajaman visual menurun pada waktu petang. Menurut ulasan, jika penglihatannya sedikit di bawah normal, penggunaan ubat boleh mengembalikannya kepada maksimum.
Untuk ophthalmoscopy memohon tetes mata 2.5%. Penginstalan diadakan sekali sahaja. Untuk mencipta mydriasis, satu penurunan setiap mata adalah cukup. Kesan pembesaran murid datang dalam 15-30 minit dan berlangsung 1-3 jam. Untuk penyelenggaraan jangka panjang mydriasis, anda boleh mengebumikan semula ubat itu selepas satu jam. Bagi kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa yang dilancarkan tidak mencukupi murid atau pesakit dengan pigmentasi teruk (ketegaran) daripada iris, penyelesaian 10% digunakan untuk mydriasis diagnostik.
Dalam iridocyclitis, ubat ini ditetapkan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior, mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Ditunjukkan instan satu drop 2-3 kali / hari. Untuk menghilangkan kekejangan penginapan selama berumur enam tahun, jatuhan penyelesaian 2.5% ditetapkan pada waktu malam sepanjang kursus setiap hari selama sebulan. Sekiranya berlaku kekejangan yang berterusan, penyelesaian 10% digunakan (untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun) jatuh ke dalam setiap mata pada waktu malam setiap hari dengan kursus selama dua minggu.
Dalam kes krisis glauco-cycle, penyelesaian 10% digunakan 2-3 kali sehari untuk mengurangkan tekanan intraokular. Sebelum membuat pembedahan, titisan 10-% ditanamkan sekali selama 30-60 minit sebelum pembedahan. Selepas membuka mata semula penggunaan ubat tidak boleh diterima. Begitu juga, titisan 10% tidak boleh digunakan untuk pengairan, merendam tampon semasa pembedahan dan pentadbiran subconjunctival. Pengintilan tunggal ubat 2.5% digunakan dalam kes:
Botol dropper yang boleh digunakan dengan penyelesaian Irifrin BK tanpa pengawet diambil secara lisan dan topikal. Ubat ini boleh diberikan subcutaneously atau intramuscularly pada dos 2-5 mg, selepas - 1-10 mg. Untuk pentadbiran intravena lambat, 10-500 mg dianggap sebagai dos tunggal. Infus intravena berbeza dengan kelajuan 180 μg / minit pada peringkat awal dan 30-60 μg / min pada akhir. Dos tunggal untuk pentadbiran oral adalah 30 mg untuk orang dewasa (setiap hari adalah 150 mg), tidak lebih daripada 10 mg diberikan subcutaneously atau intramuscularly pada satu masa atau 50 mg sehari, intravena - 5 mg pada satu masa dan 25 mg sehari.
Dalam bidang ofmologi, ubat ini disyorkan untuk rawatan dan pencegahan. Petunjuk dan larutan dos:
Dari arahan untuk menggunakan Irifrin, anda boleh mengetahui peraturan untuk mengambil ubat. Ini dinyatakan dalam bahagian arahan khas:
Mengikut arahan untuk digunakan, penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan bayi mungkin dilakukan selepas pemeriksaan yang teliti oleh doktor terhadap ciri-ciri individu pesakit. Jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak, ubat ini boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.
Irifrin 10% titisan mata dikontraindikasikan untuk digunakan oleh anak-anak bijih dan remaja di bawah umur 12 tahun. Penyelesaian 2.5% tidak terpakai kepada kanak-kanak di bawah umur enam tahun. Kanak-kanak prasekolah atau kanak-kanak sekolah boleh menerima ubat untuk rawatan miopia atau hyperopia, sebagai amaran kemerosotan penglihatan, keletihan pada beban tinggi dan sederhana.
Terapi myopia atau hipermetropia berlangsung sebulan, diulang 1-2 kali / tahun. Turun membuat pada waktu tidur setiap hari atau dua dalam setiap mata setiap hari pada waktu malam. Ia dibenarkan untuk menggabungkan ubat dengan Tauphone atau Emoxipin. Penggunaan ubat secara tetap mengekalkan ketajaman penglihatan dan tidak membiarkannya jatuh. Jika kanak-kanak mengalami keletihan mata yang teruk, kemerahan, maka titisan diberikan satu kali dalam sekelip mata dalam kursus bulanan. Apabila selesai, adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi kemerosotan penglihatan, untuk menangguhkan awal memakai cermin mata.
Dengan menggunakan Irifrin, anda harus ingat tentang kemungkinan kombinasi ubat dengan ubat lain. Gabungan dan kesan:
Menghadapi latar belakang penggunaan titisan Irifrin, kesan sampingan mungkin timbul. Yang biasa termasuk:
Gejala overdosis ubat adalah kesan sampingan yang dipertingkatkan - manifestasi tindakan sistemik phenylephrine. Untuk menghapuskannya, keperluan mendesak adalah untuk menghentikan terapi dadah, menyuntik alfa-penyekat secara intravena (contohnya, 5-10 mg phentolamine). Jika perlu, pengenalan dadah diulangi sehingga melegakan gejala.
Perangsang otot deaccommodation badan ciliary ditetapkan dengan teliti semasa mengandung dan menyusu. Kontraindikasi untuk mengambil ubat:
Beli Irifrin boleh preskripsi. Ubat itu disimpan pada suhu sehingga 25 darjah, ia tidak boleh dibekukan. Selepas membuka botol boleh digunakan selama sebulan, Irifrin BK direka untuk kegunaan tunggal.
Pengganti Irifrin dibahagikan kepada sinonim (mempunyai bahan dan kesan aktif yang sama) dan analog tidak langsung (bahan aktif lain, tetapi kesan terapeutik yang sama). Ubat berikut adalah dalam bentuk titisan dan penyelesaian:
Anda boleh membeli penyelesaian melalui farmasi atau laman web Internet dengan kos yang bergantung kepada kepekatan dadah dan tahap margin dagangan. Harga anggaran untuk dadah dan analognya:
http://sovets.net/16407-irifrin.htmlArahan untuk tetes mata Irifrin, menunjukkan bahawa ini adalah salah satu cara yang terkenal dan popular untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Komponen utama ubat ini adalah phenylephrine (Phenylephrine).
Terima kasih kepada phenylephrine, sifat di atas dicapai.
Irifrin digunakan untuk mengurangkan bengkak kawasan mata, kerana harta itu mengaktifkan aliran keluar cairan mata. Ubat ini disyorkan oleh pakar mata untuk mengurangkan kejang penginapan, yang sangat sering disebabkan oleh miopia palsu.
Ternyata kesan berikut:
Kesan maksimum berlaku tidak lebih dari satu jam, dan tidak lebih awal daripada sepuluh minit selepas menggunakan ubat.
Tempoh ubat selepas penstabil berlangsung selama 5 jam, yang bergantung kepada dos ubat dan kepekatannya.
Pendedahan sistematik kepada bahan aktif titisan dapat meningkatkan denyutan jantung dan kekerapannya dengan ketara. Kemungkinan penyempitan kapal arteri. Mereka tidak akan membahayakan orang yang sihat.
Titik mata dihasilkan sebagai cecair yang tidak berwarna. Ubat ini dibungkus dalam botol plastik 5 ml.
Ubat mengandungi phenylephrine bahan aktif, kepekatannya ialah 2.5% dan 10%, bergantung kepada bentuk pelepasan dadah.
Dengan pengeluaran excipients digunakan - suntikan air, natrium sitrat, hipromelosa, edetate disodium dan benzoalconium chloride.
Pakar ophthalmologi sering mengesyorkan menggunakan Irifrin untuk memerangi pelbagai penyakit, kerana ubat ini mempunyai pelbagai sifat penyembuhan.
, yang dikaitkan dengan peningkatan dalam bekalan darah di kawasan mata ini. Ubat ini mengurangkan kemerahan dan menghalang kemunculan semula.
Iridocyclitis dipanggil keradangan iris, serta badan ciliary, yang disertai dengan penampilan bengkak dan perekatan, yang memberi kesan buruk kepada kesihatan mata.
Terapi penyakit dengan Irifrin dapat dilakukan sekiranya terjadi peningkatan tekanan intraokular yang signifikan, karena obat tersebut membantu dengan cepat mengembalikan tekanan ke normal dan menghilangkan gejala negatif.
Penyakit ini dicirikan oleh penguncupan otot ciliary. Ubat ini melegakan kekejangan, menghalang berulang dan menormalkan peredaran darah.
Pengembangan kapal arteri bola mata.
Ubat menormalkan nada vaskular dan melegakan gejala.
Irifrin - cara untuk mengembangkan murid, yang diperlukan sebelum operasi. Selalunya, manipulasi seperti itu dilakukan dengan campur tangan pada retina.
Perluasan murid diperlukan dalam kes-kes prosedur diagnostik dan untuk menjalankan ujian pada pesakit yang terdedah kepada perkembangan glaukoma.
Ubat ini mempunyai beberapa kontraindikasi, yang kebanyakannya dikaitkan dengan penyakit patologi pesakit.
Pertimbangkan kontraindikasi utama:
Pengilang tidak mengesyorkan penggunaan titisan penyelesaian 10% untuk kanak-kanak yang tidak lebih daripada dua belas tahun, dan bayi yang baru lahir daripada penyelesaian ubat 2.5%.
Adalah disyorkan untuk menggunakan Irifrin mengikut arahan yang dilampirkan pada ubat, dan selepas kenalan menyeluruh dengan kontraindikasi yang tersedia.
Tiada kajian telah dibuat untuk mengkaji kesan ubat ke atas wanita hamil dan bayi. Menggunakan titisan dalam kes sedemikian tidak selamat.
Sekiranya perlu untuk mengembangkan murid, pada masa diagnosis, gunakan penyelesaian 2.5% ubat, pemasangan satu kali satu drop. Penginstalan dana yang dihasilkan di kawasan kantung konjunktiv.
Dalam kes ini, kesannya berlaku dalam masa setengah jam, kesannya berlangsung selama lebih dari dua jam. Untuk memanjangkan kesannya, anda boleh menggunakan semula ubat itu selepas satu jam.
Apabila mendiagnosis jenis suntikan bola mata, anda mesti menggunakan penyelesaian 2.5% tidak lebih dari satu drop. Sekiranya selepas pengurangan kemerahan diperhatikan, maka ini menunjukkan perkembangan jenis permukaan.
Terapi iridocyclitis berlaku dengan menggunakan penyelesaian sepuluh peratus tidak lebih dari tiga kali sehari.
Terapi kekejangan penginapan adalah penyelesaian sepuluh peratus pada waktu tidur. Ia perlu menggunakannya satu penurunan sebulan. Sekiranya kekejangan itu dituturkan, penyelesaian 10% boleh digunakan dalam tempoh lima belas hari.
Pengurangan tekanan intraokular semasa pembangunan krisis glauco-kitaran boleh dicapai menggunakan penyelesaian sepuluh peratus, satu penurunan pada satu-satu masa tidak lebih daripada tiga kali sehari.
Rawatan iridocyclitis memerlukan pematuhan terhadap keperluan berikut: pengintilan mata dua atau tiga kali sehari, satu larutan 10% penyelesaian.
Untuk mengembangkan murid, sebelum pembedahan, sudah cukup untuk menerapkan satu drop penyelesaian 10%, satu jam sebelum operasi.
Ia perlu untuk memohon mereka selepas berunding dengan doktor dan meneliti kemungkinan kontraindikasi untuk digunakan.
Menggunakan titisan mata boleh menyebabkan kesan sampingan. Yang paling biasa membakar kelopak mata (mencubit), bengkak, kerengsaan selaput lendir mata, meningkatkan pelepasan air mata dan pengaburan jangka pendek penglihatan.
Mungkin manifestasi pigmen di mata mata, mereka sering dikelirukan dengan sel darah merah, yang boleh sampai ke sana dalam pelbagai patologi, seperti uveitis.
Kadang-kadang, sangat jarang, penggunaan sistematik boleh menyebabkan perkembangan masalah kardiovaskular.
Manifestasi yang paling sering dapat dianggap sebagai takikardia, arrhythmia, peningkatan kadar denyutan jantung, vasoconstriction, yang mengancam dengan serangan jantung dan peningkatan tekanan. Jarang diperhatikan perkembangan gangguan peredaran darah di dalam tengkorak.
Sekiranya tidak bertoleransi terhadap komponen titis, mungkin reaksi alahan ditunjukkan, yang ditandai dengan kemerahan kulit, gatal-gatal dan ruam.
Jika terdapat sekurang-kurangnya salah satu kesan sampingan yang mungkin, anda mesti segera meninggalkan dana.
Bagi kanak-kanak, disyorkan untuk menggunakan Irifrin untuk meningkatkan penglihatan dan mengurangkan keletihan mata selepas melakukan senaman yang ketara.
Ia boleh digunakan untuk kanak-kanak dari enam tahun. Satu penyelesaian kepekatan mana-mana digunakan. Selalunya mereka digunakan semasa memeriksa bola mata, untuk ini saya menggunakan penyelesaian 2.5% selama setengah jam sebelum peperiksaan dan tidak lebih dari satu drop.
Dalam kes-kes lain, apabila penggunaan Irifrin diperlukan untuk rawatan atau pencegahan penyakit pada kanak-kanak, ia perlu dirujuk dengan pakar oftalmologi.
Kerana ini adalah kerana keperluan untuk hubungan peribadi dengan setiap pesakit untuk menentukan ketiadaan kontraindikasi, menentukan dos optimum dan jangka masa rawatan.
Kanak-kanak berumur lebih daripada dua belas tahun boleh menggunakan ubat di bawah syarat yang sama seperti orang dewasa.
Irifrin BK boleh dianggap sama dengan Irifrin klasik, kerana ia mempunyai komposisi yang sama dan komponen utama. Secara umum, ia adalah sama, tetapi Irifrin BK dihasilkan hanya dalam bentuk penyelesaian 2.5%.
Perhatikan bahawa Irifrin ini tidak mengandungi pengawet. Dalam hal ini, jangka hayat Irifrin BK adalah lebih pendek - ia harus digunakan dengan serta-merta selepas pembukaan kandungan, penggunaan lebih lanjut ubat adalah dilarang.
Komponen aktif utama Irifrin BK adalah phenylephron. Dia, dengan menggunakan ubat tempatan, melebarkan murid-muridnya, menimbulkan nada dari bekas mata, tanpa menjejaskan tubuh pesakit.
Menjalankan dadah selepas beberapa minit, disebabkan oleh penyerapan yang cepat.
Pakar Oftalmologi mengesyorkan menggunakan Irifrin BK untuk melegakan gejala keletihan dan kerengsaan mata yang berkaitan dengan tekanan berterusan. Ubat ini boleh digunakan untuk suntikan. Dengan semua manfaat dadah, ia adalah milik rakan niaga murah Irifrin.
Irifrin BK dihasilkan sebagai cecair yang jelas dalam botol plastik. Sebelum menggunakan titisan, hujung botol mesti dipotong atau ditusuk dengan jarum.
Adalah disyorkan untuk melakukan betul-betul tusuk, seperti apabila memotong hujung, terlalu besar lubang boleh dibuka.
Buat prosedur pengawetan ke kawasan kelopak mata bawah, menariknya kembali apabila kepala dibangkitkan. Setelah menggunakan ubat itu, selama tiga jam, dilarang untuk melakukan apa-apa aktiviti yang berkaitan dengan eyestrain mata (penggunaan komputer, menonton TV, bacaan kesusasteraan).
Pertimbangkan bagaimana menenggelamkan dadah. Minuman terbuka dadah, walaupun dalam hal sisa, mesti dibuang, kerana ia tidak lagi sesuai digunakan oleh mata. BC dengan maksud namanya, tanpa pengawet, jadi ubat itu tidak disimpan selepas dibuka.
Dos dan tempoh kursus rawatan ditentukan mengikut maklumat dalam pakej atau dengan perundingan langsung dengan pakar mata.
Pesakit yang telah memilih ubat itu mengadu rasa sensasi terbakar di kawasan mata selepas menggunakan titisan. Sebab-sebab pembakaran ini mungkin beberapa.
Dalam kes ini, titisan boleh digantikan oleh Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet dan tidak menyebabkan pembakaran. Jika ketidakselesaan itu tidak mungkin dapat bertahan atau terbakar adalah sangat sengit dan berpanjangan, perlu menghubungi pakar yang hadir.
Ini boleh menjadi intoleransi pesakit kepada komponen titis, atau anda tersandung pada palsu. Ia perlu menggantikan titisan dengan analog yang tidak berbahaya.
Analog mata mata Irifrin adalah dua jenis: mereka yang mengandungi komponen yang serupa, dan mereka yang mengandungi komponen pengganti.
Rakan biasa adalah Irifrin BK, tidak mengandungi pengawet.
Vistosan, serupa dengan komposisi kepada asal, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Titik mata 2.5% dalam bentuk penyelesaian telus dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengeluar: benzalkonium klorida, disodium edetate, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / dan.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Mata jatuh 10% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, sodium dihydrogen phosphate anhydrous, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / i.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor α-adrenergik postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada β-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam. phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;
- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;
- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;
- rawatan krisis glauco-kitaran;
- rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;
- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;
- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;
- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);
- pramatang (mata jatuh 2.5%);
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kes kekejangan penginapan yang berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.
Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.
Hari selepas penggunaan miosis reaksi Iridrin mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.
Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.
Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.
Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.
Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.
Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan secara tepat versi ubat yang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.
Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.
Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia - benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.
Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.
Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.
Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.
Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.
Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.
Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:
Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.
Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:
Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.
Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.
Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.
Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.
Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.
Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia adalah sangat tinggi pada pesakit selepas kecederaan atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata dan penyakit mata (kecuali miopia dan hyperopia).
Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.
Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.
Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.
Lebih-lebihnya Irifrin adalah mungkin, dan ditunjukkan oleh perkembangan sistematis alfa adrenomimetic, iaitu: peningkatan tekanan darah, kekeringan dan kerengsaan dalam mulut dan rongga hidung, takikardia refleks (kadar denyutan jantung lebih 70 kali per minit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50 berdegup seminit).
Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.
Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan Atropine. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).
Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.
permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.
Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.
Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.
Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.
Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.
Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan di kalangan kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan permulaan memakai cermin mata.
Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.
Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:
Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.
Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:
Semua sinonim untuk Irifrin lebih murah. Oleh itu, Mezaton di farmasi dijual selama 38 - 54 rubel setiap botol, Vizofrin - 120 - 280 Rubles, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 Rubles.
Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.
Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya, dan tidak mengalami keretakan, sakit, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.
Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.
Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.
Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.
Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.
Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.
Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.
Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.
Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:
Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.
Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html