Menurunkan Irifrin untuk kanak-kanak - ulasan

Borang pelepasan: Titik mata

Analogi Irifrin

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 42 rubel. Analog lebih murah dengan 430 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 297 rubel. Analog lebih murah sebanyak 175 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 387 rubel. Analog lebih murah dengan 85 rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 449 rubel. Analog lebih murah sebanyak 23 Rubel

Bertepatan mengikut petunjuk

Harga dari 533 rubel. Analog lebih mahal untuk 61 rubles

Arahan untuk digunakan untuk Irifrin

Nombor pendaftaran:

Nama bukan proprietari antarabangsa:

Borang Dos:

Titik mata [tanpa pengawet] Komposisi
Setiap ml penyelesaian 2.5% ubat mengandungi:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Pengecualian: Disodium edetate, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, hipromelosa, air untuk suntikan.

Penerangan: penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.

Kumpulan farmakoterapi:

α-adrenomimetik. Kod ATX: S01FB01

Sifat farmakologi

Farmakodinamik
Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia telah dinyatakan aktiviti adrenergik alpha.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas pemasangan, tempoh 2-6 jam.
Selepas pemasangan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Ia berterusan selepas menanam penyelesaian 2.5% dan berlangsung selama 2 jam. Mydriasis yang disebabkan oleh phenylephrine tidak disertai dengan sikloplegia.

Farmakokinetik
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, kepekatan puncak plasma berlaku 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (

Petunjuk untuk digunakan

1. Iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris).
   
2. Peluasan pupil semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata, semasa intervensi laser pada pembedahan fundus dan vitreoretinal.
   
3. Mengendalikan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut.
   
4. Diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam.
   
5. Sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan mata membran mukus).
   
6. Pencegahan asthenopia dan kekejangan penginapan di pesakit dengan beban visual tinggi.
   
7. Rawatan miopia palsu (kejang penginapan) dan pencegahan perkembangan miopia yang benar pada pesakit dengan beban visual yang tinggi.
   

Contraindications

1. Hypersensitivity kepada ubat.
   
2. Glaukoma penutupan sudut atau sudut.
   
3. Hipertensi dalam kombinasi dengan penyakit arteri koronari, aneurisme aorta, blok i-III atrioventricular, arrhythmia.
   
4. Tachycardia.
   
5. Diabetes mellitus jenis I dalam sejarah.
   
6. Pengambilan berterusan inhibitor monoamine oxidase, antidepresan tricyclic, ubat antihipertensi.
   
7. Pelepasan tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata.
   
8. Mengurangkan berat badan pada bayi baru lahir.
   
9. Hyperthyroidism.
   
10. Porphyria hepatik.
    
11. Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat.
    
12. Tempoh laktasi.
    

Dengan berhati-hati
Pada pesakit diabetes mellitus 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pesakit tua, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dos yang disyorkan penyelesaian 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau pelengkapnya, dalam tempoh selepas operasi, atau dengan pengeluaran air mata yang berkurang boleh menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kerana fakta yang menyebabkan hipoksia konjunktival - pada pesakit dengan anemia sel sabit, apabila memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkus yang sudah lama ada. Kehamilan dan penyusuan Pada haiwan pada kehamilan lewat, phenylephrine menyebabkan kelambatan pertumbuhan janin dan merangsang permulaan awal tenaga kerja.
Kesan Irifrin ® pada wanita hamil tidak difahami dengan baik, oleh itu, adalah perlu untuk menggunakan ubat ini dalam kategori pesakit hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan untuk janin. Dalam hal pelantikan dadah semasa penyusuan, penyusuan susu ibu harus dihentikan.

Dos dan pentadbiran
Semasa ophthalmoscopy, pemasangan tunggal penyelesaian Irifrin ® 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk menyuntik 1 drop daripada penyelesaian Irifrin ® 2.5% ke dalam kantung konjunktiv.
Mydriasis maksimum dicapai dalam 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pemasangan berulang Irifrin ® adalah mungkin.
Untuk prosedur diagnostik:

• sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan glaukoma penutupan sudut yang disyaki, 1 drop ubat diberikan sekali. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan Irifrin ® dan selepas pengembangan murid adalah 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;
  
• Untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan eyeball, 1 drop ubat diberikan sekali: jika tangki mata sempit 5 minit selepas pengintipan, suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, pesakit harus diperiksa dengan teliti untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
  

Dengan iridocyclitis, untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata, 1 titisan ubat itu dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari bergantung kepada keparahan penyakit.
Kanak-kanak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang penginapan semasa tempoh beban visual tinggi 1 drop Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur, dengan miopia progresif tahap 3 kali seminggu pada waktu malam sebelum tidur, dengan emmetropia pada waktu siang bergantung kepada beban.
Dalam kes hipermetropia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® ditanam pada waktu petang dengan kombinasi larutan 1% syclopentolate. Di bawah beban visual biasa, Irifrin ® ditanam 3 kali seminggu pada waktu petang sebelum tidur. Dalam rawatan miopia palsu dan benar, 1 titis Irifrin ® dikebumikan pada waktu petang sebelum tidur 2-3 kali seminggu selama sebulan.
Tempatan
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, sakit mata, pembakaran semasa pemasangan, mengoyak, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, peningkatan tekanan intraokular, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), tindak balas alergi, hiperemia reaktif.
Phenylephrine boleh menyebabkan miosis reaktif pada hari selepas permohonan. Pemasangan ubat yang berulang kali pada masa ini boleh menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit yang lebih tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas pemasangan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Sistemik
Hubungi dermatitis
Sejak sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, arrhythmia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia ventrikular, bradikardia refleks, penghambatan arteri koronari, embolisme pulmonari.

Berlebihan
Gejala overdosis adalah kegelisahan, keletihan, pening, berpeluh, muntah, denyutan jantung yang cepat, pernafasan yang lemah atau cetek.
Jika kesan phenylephrine berlaku, kesan yang tidak diingini boleh dihentikan dengan menggunakan ejen alfa-adreno, contohnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine intravena. Jika perlu, suntikan boleh diulang.

Interaksi dengan ubat lain
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan atropin pentadbiran topikal. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam masa 21 hari selepas pemberhentian pengambilan pesakit perencat monoamine oxidase dan antidepresan tricyclic perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam keadaan ini terdapat kemungkinan kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Tindakan vasopressor agen adrenergik juga dapat dikuasai apabila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blockers, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-anticholinergics.
Irifrin ® dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan akibat sensitiviti miokardium yang meningkat kepada simpatomimetika dan permulaan fibrillasi ventrikel.
Penggunaan serentak dengan sympathomimetics lain boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine. Penggunaan phenylephrine boleh menyebabkan kelemahan terapi antihipertensi yang bersamaan dan membawa peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestetik tempatan boleh meningkatkan penyerapan sistemik dan memanjangkan mydriasis.

Borang pelepasan
Titik mata 2.5% (tanpa pengawet). Pada 0.4 ml dalam tiub pemangkasan boleh guna. Pada 5 drops tiub dalam pakej dari kertas berlapis. Pada 3 pakej dari kertas berlamina dalam kadbod pek bersama dengan arahan aplikasi.

Hidup rak
2 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Jangan membekukan.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi:

mengikut resipi. Pengeluar
Promosi Eksport Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersil Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Tuntutan: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Persekutuan Rusia 111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21

http://lekotzyvy.com/preparat/i/irifrin/

Kesan sampingan Irifrin

Bahan aktif dari Irifrin dadah adalah phenylephrine, yang mempengaruhi struktur spesifik sistem saraf, saluran darah, dan hati. Disebabkan harta ini, vasokonstrik berlaku, bengkak berkurang, murid mata (mydriasis) berkembang tanpa mengganggu pengeluaran kelembapan ruang anterior mata.

Kesan dadah bermula dalam masa 2 minit, kesan terapeutik berlangsung dari 2 hingga 7 jam (bergantung kepada kepekatan larutan).

Komposisi Irifrin (1 ml):
Terdapat 2 bentuk ubat - larutan phenylephrine sebanyak 2.5% atau 10% dengan komponen tidak aktif (natrium klorida, dan lain-lain).

Arahan untuk kegunaan Irifrin:

• dengan iridocyclitis - 2.5% (contraindicated untuk kanak-kanak dengan kekurangan jisim badan) atau 10% (untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun contraindicated) 1 drop setiap mata 2-3 kali sehari;
• Untuk mengurangkan IOP, gunakan penyelesaian 10% - 1 drop 3 kali sehari;
• untuk diagnosis penyakit mata - menetapkan larutan phenylephrine sebanyak 2.5% sekali;
• sebelum pembedahan - larutan 10% 1 kali setengah jam - satu jam sebelum operasi.

Kaedah permohonan Irifrin dan dosnya semasa rawatan dirawat oleh doktor!

Kaedah permohonan dan dos Irifrin dengan rawatan berulang kali dikawal oleh doktor!

Kontra untuk pelantikan Irifrin:

• rawatan beberapa jenis glaukoma (sudut sempit dan tertutup);
• intoleransi terhadap komponen dadah;
• fungsi tiroid yang menurun (hipotiroidisme);
• gangguan metabolik hemoglobin;
• orang tua dengan penyakit vaskular jantung dan otak (aterosklerosis, penyakit jantung iskemia, dan lain-lain).

Kesan sampingan Irifrin

Kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan umum.

• mydriasis dan ketinggian IOP berterusan; sensasi terbakar, pasir di mata, alergi tempatan, penglihatan kabur. Perkembangan pembetulan reaktif ketara murid (miosis) adalah mungkin dalam satu hari.

• loya, sakit kepala, goncangan tangan, insomnia, pening kepala, tekanan darah meningkat, aritmia, sangat jarang - serangan jantung, angin ahmar.

Dengan overdosis kesan sampingan ubat yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih jelas. Dalam kes sedemikian, segera berhenti menggunakan ubat, siram konjunktiva mata, berjumpa doktor.

Tiada data mengenai perubahan dalam keberkesanan Irifrin selepas pengambilan alkohol.

Ketagihan kepada ubat tidak ditandakan.

Pengilang - Promed Exports Pvt. Ltd.

Pembebasan borang - penyelesaian 2.5% atau 10.0% dalam botol dengan penitis (atau botol penitis) - 5 ml jumlah.

Hayat rak dadah atau analog Irifrin selepas membuka botol adalah sehingga 30 hari; dalam pembungkusan tidak terputus - 2 tahun.

Serta titisan "Quinax", Irifrin dibebaskan dari farmasi dengan preskripsi. Banyak ulasan mengenai ubat ini boleh didapati di Internet. Dan anda boleh meninggalkan ulasan anda di bahagian kami "Blog".

adalah ubat oftalmik yang digunakan secara topikal (

jatuh di mata) dan mempunyai kesan berikut: pupil dilebar, aliran keluar yang lebih baik cecair intraokular dan penyempitan kapal-kapal membran konjunktival. Titik mata irifrin digunakan apabila

untuk mengurangkan jumlah pelepasan iris, dengan krisis glauco-cyclic, dengan sindrom

, kekejangan tempat tinggal, serta untuk pengembangan murid semasa operasi dan persiapan praoperasi.

Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.

Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.

Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan dengan tepat versi ubat yang sedang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.

Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.

Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.

Semua penyelesaian Irifrin adalah jelas, tidak berwarna atau kuning terang. Irifrin 2.5% dan 10% boleh didapati dalam botol 5 ml, dan Irifrin BK - dalam botol penitis sebanyak 0.4 ml. Setiap pakej mengandungi 15 botol Irifrin BK, atau 1 botol Irifrin 2.5% atau 10%.

Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine diberikan secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta

Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.

Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.

Menurun Irifrin dan Irifrin BK pelbagai kepekatan ditunjukkan untuk digunakan dalam kes berikut yang sama:

• Mengurangkan jumlah pelepasan keradangan iris dan menghalang pembentukan synechia (adhesi) dengan iridocyclitis (keradangan iris atau badan ciliary mata);
• Untuk membezakan antara suntikan dangkal dan dalam mata bola;
• Untuk menjalankan ujian provokatif, yang membenarkan pengesahan atau, sebaliknya, menolak syak wasangka glaukoma penutupan sudut pada orang dengan sudut sempit bilik anterior mata;
• Pelebaran pupil semasa prosedur diagnostik, seperti ophthalmoscopy, memantau segmen posterior mata, dan sebagainya;
• Sebagai cara untuk persediaan praoperasi untuk pengembangan murid (hanya untuk 10% jatuh);
• Untuk pengembangan murid dalam pengeluaran operasi pembedahan laser pada fundus (contohnya pembetulan penglihatan laser, dll.) - Titik 10% adalah optimum;
• Untuk pengembangan murid dalam pengeluaran pembedahan vitreoretinal (10% tetes optimum);
• Rawatan glauco-kitaran krisis (10% adalah optimum);
• Rawatan sindrom mata merah (hanya 2.5% Irifrin atau Irifrin BK jatuh);
• Penghapusan dan rawatan kekejangan tempat tinggal, yang juga dipanggil myopia palsu (kekejangan otot ciliary mata), yang berlaku semasa memberi tumpuan yang berpanjangan dan memegang mata pada mana-mana benda yang jauh atau dekat, mengakibatkan organ yang terlalu banyak bekerja dan seseorang kehilangan ketajaman penglihatan yang biasa berhampiran atau ke kejauhan).

Jika ia ditunjukkan dalam kurungan di sebelah petunjuk bahawa ini hanya untuk titisan satu atau lain tumpuan, maka hanya varian Irifrin yang ditetapkan harus digunakan dalam kehadiran keadaan atau penyakit ini. Sekiranya titik "optimum" kepekatan apa-apa ditunjukkan di dalam kurungan di sebelah petunjuk, ini bermakna bahawa jenis ubat yang dinyatakan paling sesuai untuk keadaan ini, tetapi yang lain juga boleh digunakan.
Peruntukan am

Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia -

benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.

Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.

Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.

Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.

Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.

Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.

Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:

1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;

2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;

3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;

4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;

5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;

6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.

Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.

Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:

• Untuk pengeluaran ophthalmoscopy menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Mana-mana penyelesaian yang dipilih dibuat dalam satu tetes pada setiap mata dan menunggu kira-kira 15 hingga 30 minit sebelum dilancarkan dililas murid, selepas itu pemeriksaan ophthalmologic dilakukan. Sekiranya perlu untuk mengekalkan murid dalam keadaan yang sangat dilatasi untuk masa yang lama, maka selepas satu jam anda boleh menambah satu lagi penyelesaian penyelesaian kepada mata. Sekiranya murid tidak meleluas dengan cukup atau terdapat pigmentasi yang berlebihan daripada iris, maka 10% larutan Irifrin dalam dos yang sama (satu titisan dalam setiap mata) boleh ditanamkan ke orang dewasa atau kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun untuk menghasilkan ophthalmoscopy.
• Untuk menghapuskan kekejangan penginapan, gunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Kanak-kanak berumur lebih daripada 6 tahun dan orang dewasa setiap hari membuat satu setitik penyelesaian dalam setiap mata dalam masa 4 minggu. Jika kekejangan penginapan berterusan dan tidak bertindak balas kepada terapi dengan penyelesaian 2.5% atau Irifrin BK, maka kanak-kanak berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa boleh ditanamkan ke mata dengan Irifrin 10%. Dalam kes sedemikian, 10% penyelesaian Irifrin ditambah satu titis kepada setiap mata pada waktu tidur setiap hari, selama 2 minggu.
• 2.5% Irifrin atau Irifrin BK digunakan untuk melakukan ujian provokatif untuk glaukoma penutupan sudut yang disyaki. Pada masa yang sama, tekanan intraokular diukur sebelum penggunaan Irifrin, dan beberapa lama selepas pengenalan mata jatuh ke dalam mata. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum dan selepas pengembangan pupil adalah 3 - 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif, dan mengesahkan glaukoma. Untuk apa-apa perbezaan lain antara nilai tekanan sebelum dan selepas dililas murid, ujian dianggap negatif, dan glaucoma dikecualikan daripada senarai penyakit yang disyaki.
• Untuk membezakan (pembezaan pembezaan) suntikan mata yang dalam dan dalam, Irifrin 2.5% jatuh atau Irifrin BK digunakan. Untuk kajian ini, satu titisan penyelesaian ditanamkan ke dalam setiap mata dan menunggu 5 minit, selepas itu hasilnya direkodkan. Sekiranya kemerahan membran mukus mata telah hilang, maka suntikan bola mata dianggap cetek. Jika kemerahan mata dipelihara, maka suntikan bola mata dianggap mendalam, yang boleh menjadi tanda iridocyclitis atau sklerit. Oleh itu, apabila mengesan suntikan dalam bola mata, perlu melakukan manipulasi diagnostik tambahan yang bertujuan untuk mengenal pasti penyakit yang ada, tetapi agak tersembunyi, tisu mata.
• Apabila iridocyclitis, 2.5% dan 10% daripada penurunan Irifrin dan Irifrin BK digunakan untuk mencegah pembentukan dan pembubaran adhesi yang sedia ada (synechiae), serta mengurangkan pengeluaran cecair peradangan. Kepekatan konsentrasi yang ditetapkan oleh doktor dibuat dalam satu titisan setiap mata 2 hingga 3 kali sehari, sehingga kemunculan penambahbaikan. Dalam penyakit ini, kepekatan larutan Irifrin dipilih oleh doktor. Sekiranya penyelesaian 2.5% ditetapkan, maka Irifrin biasa dengan pengawet atau Irifrin BK boleh digunakan. Jika penyelesaian 10% ditetapkan, maka hanya 10% Irifrin yang digunakan.
• Dalam kes krisis glauco-cyclic, ia adalah optimum untuk memohon 10% larutan Irifrin, menambah satu titisan kepada setiap mata 2 hingga 3 kali sehari.
• Apabila menyediakan mata untuk pembedahan, hanya 10% Irifrin harus digunakan. Penyelesaiannya dibuat dalam satu tetes pada setiap mata selama 0.5 - 1 jam sebelum operasi.

Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.

Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:

• Pencegahan kejang penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah yang menderita myopia (miopia) dengan tahap rendah - Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata pada waktu tidur setiap hari, sepanjang tempoh beban mata tinggi.
• Pencegahan kekejangan penginapan di kalangan kanak-kanak sekolah-sekolah yang menderita myopia progresif dalam tahap sederhana - Irifrin BK digunakan untuk setiap mata satu titisan 3 kali seminggu sebelum tidur untuk waktu yang lama.
• Pencegahan kekejangan penginapan dalam tempoh beban yang tinggi di mata orang-orang dari mana-mana umur yang mempunyai penglihatan yang normal - Irifrin BK digunakan pada mata satu titisan pada satu masa pada hari yang teruk pada mata. Dalam kes ini, titisan akan digunakan seperti yang diperlukan untuk tempoh masa yang tidak terhad.
• Pencegahan kejang penginapan di kalangan orang-orang yang berumur yang mengalami hyperopia (semasa penglihatan) - semasa beban tinggi, Irifrin BK digunakan satu setitik untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, bersamaan dengan penyelesaian siklopentolate 1%. Semasa tempoh beban mata biasa atau sederhana, Irifrin BK diberikan satu penurunan pada waktu petang, tiga kali seminggu.
• Rawatan myopia palsu dan benar - membuat 1 titis Irifrin BC pada setiap mata pada waktu petang sebelum tidur 2 - 3 kali seminggu, selama sebulan.

Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mengekalkan fungsi normal mata dan mencegah kekejangan tempat tinggal (keadaan di mana seseorang tidak dapat melihat benda dengan baik selepas fokus panjang pandangannya pada benda jarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam rawatan miopia pada orang yang berbeza umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada anak-anak sekolah.

Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.

Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.

Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.

Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.

Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.

Kajian mengenai kesan dadah pada janin dan untuk

Oleh itu, tidak dilakukan, oleh itu, tidak ada data yang dapat dipercaya tentang keselamatan Irifrin untuk wanita yang membawa atau menyusui anak. Kerana keadaan ini, doktor mengesyorkan menahan diri daripada menggunakan Irifrin semasa mengandung dan

. Jika, atas sebab apa pun, seorang wanita memerlukan terapi Irifrin, maka semasa mengandung dan menyusukan bayi itu hanya dapat digunakan jika manfaat dimaksudkan melebihi semua risiko yang mungkin.

Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia amat tinggi pada pesakit selepas itu

atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata, dan

(kecuali myopia dan hyperopia).

Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.

Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.

Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.

Berlebihan dengan Irifrin adalah mungkin, dan dimanifestasikan oleh perkembangan kesan sistemik alpha adrenomimetic, iaitu: peningkatan mendadak

dan kerengsaan di dalam mulut dan rongga hidung, refleks

(kadar jantung melebihi 70 denyutan seminit) atau

(kadar jantung di bawah 50 denyutan seminit).

Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.

Dalam beberapa jam selepas dimasukkan ke dalam mata, Irifrin menyebabkan

. Oleh itu, jika ubat digunakan pada siang hari, maka anda harus meninggalkan apa-apa aktiviti yang memerlukan kadar reaksi dan tumpuan yang tinggi. Jika titisan itu digunakan pada waktu malam sebelum waktu tidur, maka pada siang hari, sangat mungkin untuk terlibat dalam apa-apa jenis aktiviti, termasuk mengendalikan mekanisme, kerana Irifrin tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotorik.

Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan

. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).

Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.

permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.

Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.

Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.

Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.

Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.

Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan pada kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan awal memakai cermin mata.

Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.

Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:

• Konjunktivitis;
• Edema periorbital;
• Sensasi membakar di mata sebaik sahaja selepas pemanasan (terutama disebut pada permulaan penggunaan, tetapi menurun selepas kira-kira 1 hingga 2 minggu menggunakan titisan);
• Penglihatan kabur;
• Kerengsaan di mata;
• Rasa tidak selesa di mata;
• Mengoyak;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Miosis reaktif (penyempitan murid tajam) sehari selepas titisan digunakan;
• Penampilan zarah pigmen dari iris dalam 30-45 minit selepas menggunakan titisan kelembapan di ruang anterior mata.

Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:

• Hubungi dermatitis;
• Pertindihan jantung (tachycardia);
• Bradycardia (denyutan jantung kurang daripada 50 denyutan seminit);
• Arrhythmia;
• Tekanan darah tinggi;
• Penyempitan tajam dari arteri koronari (jantung);
• Embolisme pulmonari;
• Infarksi miokardium, keruntuhan vaskular atau pendarahan intrakranial (berkembang sangat jarang dan hanya apabila menggunakan 10% Irifrin).

• Hipersensitiviti individu atau tindak balas alahan terhadap komponen ubat;
• Glaukoma penutupan sudut atau sudut;
• Usia berusia lebih dari 65 tahun apabila seseorang mengalami penyakit yang teruk pada sistem kardiovaskular dan serebrovaskular;
• Nyatakan selepas operasi pada orang yang mempunyai integriti bola mata yang bermasalah atau dengan pengurangan cairan air mata;
• Hyperthyroidism;
• Porphyria hepatik;
• Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• Umur di bawah 12 tahun (hanya untuk 10% penyelesaian);
• Aneurisme aorta (hanya untuk penyelesaian 10%);
• Bayi pramatang.

Di samping itu, titisan Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit dan keadaan berikut:

• Kencing manis jenis II;
• Anemia sel sakit;
• Umur lebih daripada 65 tahun;
• Bayi di bawah umur 1 tahun;
• Pentadbiran perencat MAO secara serentak dan 21 hari selepas penggunaannya;
• Pemakaian kanta lekap yang berterusan dengan ketidakupayaan untuk menggantikan mereka dengan gelas untuk tempoh penggunaan ubat itu;
• Keadaan selepas pembedahan mata.

Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.

Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:

• Titik mata Vizofrin;
• Titik mata Mezaton;
• Mata mata Neosinfrin-Pos.

Persediaan vasoconstrictor berikut untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dirujuk kepada analog dengan beberapa syarat:

• Allergoftal;
• Vizin;
• Naphazoline;
• Oxymetazoline;
• Spersallerg;
• Tetrizolin.

Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.

Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup telah meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya dan tidak mengalami pemotongan,

, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.

Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.

Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.

Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.

Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.

Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.

Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.

Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.

Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:

• Irifrin BK 2.5%, 15 botol, drops 0.4 ml - 450 - 549 rubles;
• Irifrin 2.5%, botol 5 ml - 342 - 449 rubel.

Apabila membeli produk perubatan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada jangka hayat, iaitu 2 tahun, mengira dari tarikh pembuatan, dengan syarat botol itu dimeterai dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka boleh disimpan tidak lebih daripada satu bulan. Irifrin perlu disimpan di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada 25oC.

Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.

Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.

Petunjuk untuk penggunaan Irifrin dadah

iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);

pelebaran murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;

menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaukoma penutupan sudut;

diagnosis pembezaan jenis suntikan mata;

dalam pembedahan ophthalmik dalam persediaan preoperative untuk dililas murid (penyelesaian 10%);

apabila menjalankan campur tangan laser pada pembedahan fundus dan vitreotina retina;

rawatan krisis glauco-cyclic;

rawatan "sindrom mata merah" (penyelesaian 2.5%) (untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata).

Borang pelepasan dadah Irifrin

mata jatuh 10%; botol kaca gelap (botol) 5 ml dengan penitis, pek karton 1;

titisan mata 2.5%; botol kaca gelap (botol) 5 ml dengan penitis, pek karton 1;

mata jatuh 10%; botol penitis plastik 5 ml, pek kadbod 1;

titisan mata 2.5%; botol penitis plastik 5 ml, pek kadbod 1;

Titik mata 2.5% 1 ml

phenylephrine hydrochloride 25 mg

benzalkonium klorida 0.1 mg

excipients: asid borik; natrium metabisulfit anhidrat; asid etilenediaminetetraacetic garam disodium; natrium fosfat monosubstituted; natrium fosfat tidak disubstituted anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik; air untuk suntikan

dalam botol kaca gelap dengan penitis dalam 5 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Mata jatuh 10% 1 ml

phenylephrine 100 mg

benzalkonium klorida 0.1 mg

excipients: asid borik; natrium metabisulfit anhidrat; asid etilenediaminetetraacetic garam disodium; natrium fosfat monosubstituted; natrium fosfat tidak disubstituted anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asid hidroklorik; air untuk suntikan

dalam botol kaca gelap dengan penitis dalam 5 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Farmakodinamika dadah Irifrin

Phenylephrine adalah simpatomimetik. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.

Phenylephrine mempunyai kesan yang menonjol pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors jantung. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan vasopressor phenylephrine lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama.

Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Saiz murid kembali ke keadaan asalnya dalam masa 4-6 jam. Oleh sebab phenylephrine mempunyai kesan yang boleh diabaikan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.

Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, pelebaran murid berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instilasi. Mydriasis berterusan selama 4-6 jam.

Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator pupil, 30-45 minit selepas pemanasan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris boleh didapati dalam kelembapan ruang anterior mata. Penggantungan dalam kelembapan kebuk mesti dibezakan dengan manifestasi uveitis atau dengan kehadiran corpuscles darah dalam kelembapan ruang anterior.

Penggunaan dadah Irifrin semasa kehamilan

Kerana kesan Irifrin pada ibu hamil dan menyusui tidak difahami dengan baik, penggunaan ubat dalam kategori pesakit ini hanya mungkin jika kesan yang dianggarkan melebihi risiko kemungkinan kesan sampingan dalam janin.

hipersensitiviti kepada dadah;

glaukoma penutupan sudut atau sudut;

umur tua dengan kehadiran pelanggaran serius terhadap sistem kardiovaskular atau serebrovaskular;

pelebaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;

kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;

kanak-kanak di bawah 12 tahun dan pesakit dengan aneurisme arteri (penyelesaian 10%);

kanak-kanak dengan berat badan yang dikurangkan (2.5% penyelesaian).

Kesan sampingan Irifrin dadah

Sensasi membakar (pada permulaan permohonan), penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, roboh, peningkatan tekanan intraokular, miosis reaktif (pada hari berikutnya selepas permohonan; pada masa ini, pengambilan ubat-ubatan yang berulang kali dapat menghasilkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya; pesakit tua).

Sejak sistem kardiovaskular: denyutan jantung pesat, takikardia, aritmia jantung, termasuk vaskular, hipertensi arteri, bradycardia refleks, oklusi arteri koronari, embolisme pulmonari, infark miokard (dalam sesetengah kes apabila menggunakan 10% penyelesaian pada orang tua yang mempunyai penyakit sistem kardiovaskular).

Dos dan pentadbiran Irifrin dadah

Apabila melakukan ophthalmoscopy, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk memperkenalkan 1 drop sebanyak 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penginstalan berulang mungkin dilakukan selepas 1 jam.

Di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandakan), larutan 10% dalam dos yang sama boleh digunakan untuk pelarasan murid diagnostik.

Untuk prosedur diagnostik, satu instillation penyelesaian 2.5% digunakan:

- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan suspek glaucoma penutupan sudut. Sekiranya perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintipan dan selepas pengembangan murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg. Art., Ujian provokatif dianggap positif;

- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata: jika 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatat, suntikan dikelaskan sebagai dangkal; sementara mengekalkan kemerahan mata, perlu memeriksa dengan teliti pesakit untuk kehadiran iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dengan uveitis, 2.5 atau 10% penyelesaian digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior sudah terbentuk; untuk mengurangkan eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu titisan ubat dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata sakit (s) 2-3 kali sehari.

Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hipotensi, yang lebih ketara dalam larutan 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, 10% Irifrin dikebumikan 2-3 kali sehari.

Apabila menyiapkan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum pembedahan untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.

Berlebihan dengan Irifrin

Tanda-tanda: mungkin manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.

Rawatan: preskripsi agen penyekat alpha-adrenergik, contohnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamine IV, jika perlu, boleh diulang.

Interaksi dadah Irifrin dengan ubat lain

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan oleh atropin pentadbiran topikal. Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas pembatalannya, perlu dilakukan dengan berhati-hati, sejak kemungkinan perkembangan kesan adrenergik sistemik. Tindakan vasopressor agen adrenergik dapat dikurangkan oleh antidepresan trisiklik, propranolol, reserpine, guanethidine, methldldopa dan m-holinoblokatorami. Penggunaan penyelesaian 10% Irifrin dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh mengakibatkan hipertensi akut. Irifrin dapat memendekkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Senarai B.: Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C (jangan membekukan).

S Sense organ

S01 Persediaan untuk rawatan penyakit mata

S01FB Sympathomimetics (tidak termasuk persediaan antiglaucoma)

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Irifrin dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Irifrin dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Irifrin analogi dengan kehadiran analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan iridocyclitis dan pembesaran murid pada orang dewasa, kanak-kanak, dan semasa mengandung dan menyusu.

Irifrin - sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.

Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.

Phenylephrine (bahan aktif dalam ubat Irifrin) mempunyai kesan merangsang pernafasan pada alpha-adrenoreceptors postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada beta-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.

Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemantulan mata jatuh 2.5%, mydriasis berlangsung selama 2 jam, selepas pemantulan mata jatuh 10% - 3-7 jam. Sejak phenylephrine mempunyai kesan kecil pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.

Komposisi

Phenylephrine hydrochloride + excipients.

Petunjuk

• iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
• untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang perlu untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
• melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan goneksa penutupan sudut yang disyaki;
• diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata bola;
• dalam pembedahan ophthalmik - dengan persediaan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
• untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan vitreo-retinal;
• rawatan krisis glauco-cyclic;
• rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan kemerahan dan kerengsaan membran mata;
• kekejangan penginapan.

Borang pelepasan

Mata turun 2.5% dan 10%.

Titik mata 2.5% Irifrin BK.

Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan

Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.

Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.

Dalam kes kekejangan penginapan berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.

Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:

• sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas pelebaran murid adalah 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
• untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.

Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 kali jatuh 2-3 kali sehari.

Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, penyediaan ditanamkan 2-3 kali sehari.

Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.

Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.

Kesan sampingan

• konjungtivitis;
• edema periorbital;
• sensasi terbakar pada permulaan permohonan;
• penglihatan kabur;
• kerengsaan, ketidakselesaan;
• lacrimation;
• tekanan intraokular meningkat;
• miosis reaktif;
• perasaan degupan jantung;
• takikardia;
• aritmia (termasuk ventrikel);
• hipertensi arteri;
• bradikardia refleks;
• penyumbatan arteri koronari;
• embolisme pulmonari;
• hubungi dermatitis;
• infarksi miokardium;
• keruntuhan vaskular;
• pendarahan intrakranial.

Contraindications

• sudut penutupan atau glaukoma sudut sempit;
• pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebral;
• untuk pembesaran tambahan murid semasa operasi pembedahan pada pesakit yang mempunyai integriti kegagalan bola mata, serta melanggar air mata;
• aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
• hipertiroidisme;
• hepatic porphyria;
• kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
• Umur kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata jatuh 10%);
• pramatang (tetes mata 2.5%);
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Sejak kesan Irifrin dadah semasa kehamilan dan penyusuan tidak dipelajari, penggunaan ubat dalam pesakit ini mungkin hanya dalam kes di mana faedah terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau bayi.

Arahan khas

Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.

Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.

Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.

Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).

Interaksi dadah

Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.

Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.

Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.

Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.

Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.

Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.

Analogi ubat Irifrin

Analog struktur bahan aktif:

• Vizofrin;
• Irifrin BK;
• Mezaton;
• Nazol Bayi;
• Nazol Kids;
• POS Neosinephrine;
• Phenylephrine hydrochloride.

Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.

http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/