"Kecantikan dan KesihatanGoods untuk HealthDrops untuk mata" Moscow Endocrine Plant "
Kosmetik Hiasan Kuku, Maskara, Bayang Mata, Aliexpress, Lip Gloss, Gincu... Penjagaan Kulit Kosmetik Syampu, Krim Muka, Masker Wajah, Gel Mandi, Masker Rambut, Krim Tangan... Aksesori Kosmetik Aliexpress Alat Kecantikan Rambut, Philips, Aliexpress, Pelurus Rambut, Epilator, Rowenta... Produk Parfum Sukan Pemakanan, Basikal, Aliexpress, Program Kecergasan, Torneo, Simulator... Produk untuk Suplemen Kesihatan, Pergigian Pasta, Vitamin, Pad, Aliexpress... Berat Badan Leovit, Evalar, Floresan (Floresan), Serat Siberia, Guam... Diet
Sukan / kelab kecergasan Moscow, St. Petersburg, Yekaterinburg, Samara, Nizhny Novgorod, Kazan... Kecantikan, kesihatan - berbeza
http://lechi-glaz.ru/kapli-dlya-glaz-forsazh/Pesakit selepas pembedahan pada bola mata untuk pelbagai kecederaan dan proses patologi kongenital atau diperolehi, bergantung kepada keparahan penyakit dan kerumitan manfaat pembedahan, diberi rehat untuk 3 hingga 10 hari dengan berpakaian pagi setiap hari dan pakaian binokular.
Dalam proses berpakaian, tandas dijalankan di kawasan luka yang dikendalikan dan penahan anestetik, sulfonamida, antibiotik dan ubat-ubatan lain dibuat, dan dalam kebanyakan kes kes suntikan parabolbar ubat anti-radang dibuat. Sebagai peraturan, pentadbiran pakaian dan pentadbiran tempatan dijalankan setiap hari sekali. Sudah tentu, satu instilasi tunggal atau suntikan ubat tunggal ubat tidak memberi kesan terapeutik yang tepat pada siang hari, dan ini hampir selalu diberi pampasan oleh ubat tambahan parenteral dan oral. Kaedah rawatan ini sangat traumatik untuk kanak-kanak. Tetapi, yang paling penting, seperti yang ditunjukkan oleh analisis retrospektif rawatan, ia secara mendadak melambatkan sambungan agen regeneratif dan menyerap, memanjangkan masa rawatan dan, tentu saja, memberi kesan negatif kepada hasil.
Untuk lebih berkesan mengubati pesakit postoperative dan lain-lain dengan patologi mata dan mewujudkan iklim psycho-emosi yang baik untuk kanak-kanak yang berumur yang berbeza, yang telah dilanggar terutamanya oleh suntikan dan menggunakan perban binokular, kami [Kovalevsky E.I., 1979], dengan mengambil kira bahawa semua operasi dilakukan di bawah mikroskop, kawasan pembedahan mata dengan tegas, dipercayai dan dimatikan sepenuhnya dan, oleh itu, mobiliti dalam tempoh selepas operasi hampir selamat, ia dicadangkan dari hari ke-2 hingga le pembedahan untuk membuang pembalut binokular pada semua hari dan memohon lagi hanya pada waktu malam untuk 5-7 hari. Oleh itu, kanak-kanak dilepaskan dari rehat yang tegas. Penjagaan am untuk setiap kanak-kanak seperti "kanak-kanak yang tidak berkaitan" itu, sebagai peraturan, ibu, sebelum ini diperintahkan oleh peraturan penjagaan oleh doktor yang hadir. Pengawasan tambahan kategori kanak-kanak ini secara sistematik dijalankan oleh jururawat yang bertugas, dan pada waktu petang dan malam oleh doktor bertugas.
Mengeluarkan pembalut teropong tidak hanya faktor psiko-emosi positif untuk kanak-kanak, tetapi juga mewujudkan syarat-syarat yang diperlukan untuk rawatan perubatan yang lebih aktif, lebih-lebih lagi, tanpa ubat parabolar dan subkutaneus atau intramuskular suntikan dadah.
Berdasarkan mekanisme tindakan, kadar penyerapan, tumpuan di kawasan operasi dan di luarnya, tempoh tindakan pelbagai ubat, kesesuaian kombinasi ubat-ubatan yang berbeza, dan yang paling penting, dengan mengambil kira keadaan mata yang dikendalikan, kami [Kovalevsky E.I., 1975] mencadangkan suatu kaedah yang dipanggil dipaksa menanam dadah ke dalam mata (afterburner).
Kaedah pemanasan terpaksa bertujuan untuk memastikan, bukannya suntikan, untuk memberikan kepekatan terapi terapeutik yang diperlukan oleh ubat tertentu di kawasan pusat mata yang terkena.
Agar bahan-bahan perubatan diserap dengan lebih cepat dan lebih aktif, disarankan untuk memanaskan mereka sehingga suhu mata (sehingga 20-25 ° C) dan tidak digunakan dengan serta-merta tetes yang diambil dari peti sejuk, di mana mereka harus, sebagai peraturan, disimpan sehingga digunakan. (4-6 ° C).
Terlepas dari sekumpulan ubat pengawasan yang ditanam, disarankan untuk memulakan dengan anestetik, dengan tiga tujuan: penyingkiran sakit, pencegahan blepharospasm sebagai tindak balas kepada pengenalan dadah, penciptaan keadaan yang lebih baik untuk penyerapan ubat-ubatan dalam tisu mata. Bergantung pada keadaan mata, pelbagai anestetik dipilih. Jadi, jika tekanan intraokular dinaikkan dan kornea rosak, maka larutan akueus novocaine 5% lebih baik; jika struktur dalaman mata dan kornea utuh rosak, maka larutan kokain 1% kokain adalah dinasihatkan; jika ada hipotensi, lebih baik untuk menetapkan larutan 1% dikain. Pemilihan ini berdasarkan mekanisme tindakan anestetik tersenarai.
Urutan instillasi selanjutnya adalah sangat penting untuk memastikan, jika mungkin, sinergi dan tidak menimbulkan pertentangan dalam tindakan ubat-ubatan. Oleh itu, untuk mencapai maksimum mydriasis untuk masa yang agak singkat, tanpa menyebabkan peningkatan Ophthalmotonus dan pendarahan intraocular yang berulang, maka urutan pengambilan ubat berikut diperlukan: 1) anestetik (15-30% larutan berair dimexidum, kokain) untuk melegakan kesakitan, pencegahan blepharospasm dan peningkatan porositi kornea; 2) 3-5 minit selepas penyerapan anestetik, menanamkan 1-2 titis penyelesaian 0.1-0.25% daripada scopolamine, yang merupakan pemangkin akustik yang paling berkuasa, melumpuhkan spinkter iris dan tidak menyebabkan berulang pendarahan; 3) 15-20 minit selepas penyerapan pemanasan mydriatic (permohonan) penyelesaian 0.1% adrenalin untuk meningkatkan nada dilator daripada iris, iaitu untuk sinergi dengan scopolamine.
Jujukan dan selang-seling lain pentadbiran dadah yang membawa kepada antagonisme dan mydriasis tidak akan tercapai.
Hanya dengan cara ini, dalam setiap kes individu, sekiranya pertanyaan mengenai urutan dan masa pentadbiran dadah ditangani. Persediaan harus bersesuaian, dan ini berlaku untuk antibiotik, dan sulfonamida, dan salicylates, dan kortikosteroid, dan vitamin, enzim, dan ubat sitotoksik, dan lain-lain.
Selang antara pengambilan ubat seterusnya tidak boleh kurang daripada 3-5 minit, kerana sebaliknya akan ada pengenceran dua kali ganda ubat pertama dan kedua dan kesan terapeutik yang diharapkan tidak akan.
Malangnya, amalan pengambilan ubat yang hampir di seluruh dunia, satu demi satu, tanpa sebarang selang waktu, dapat mengurangkan keberkesanan rawatan dan memanjangkan tempohnya. Amalan kejam ini mesti ditinggalkan secepat mungkin.
Ia harus ditekankan bahawa mydriatics (atropine, scopolamine) harus ditanam tidak lebih daripada 3-4 kali sehari; rejim yang sama perlu untuk dionine dan beberapa ubat-ubatan lain yang boleh menyebabkan gejala yang tidak diingini tidak hanya tempatan, tetapi juga sifat umum.
ubat-ubatan anti-radang (antibiotik, sulfonamides, salisilat, kortikosteroid, cytostatics, dll), neurotrophic, dan regeneratif diserap, vitamin, enzim dan lain-lain. Boleh diterapkan setiap 15-20 min, t. E. 4-5 kali setiap jam. Kemudian satu jam istirahat, dan kemudian instillations dijalankan semula dalam masa satu jam, dan sekali lagi jam istirahat dan sekali lagi satu jam instillation. Pada siang hari, sekurang-kurangnya 3 dan tidak lebih daripada 5 jam pemanasan dibuat dengan rehat jam. Kekerapan pembakar selepas itu dan satu set ubat ditentukan oleh keterukan proses patologi.
Sebagai peraturan, afterburner dilakukan selama tidak lebih daripada 6 hari, dan lebih kerap 3-4 hari, kerana pada masa ini tanda-tanda keradangan hilang dan regenerasi tisu yang rosak terjadi (penyembuhan, epitelisasi, dll), resorpsi infiltrat, opacities, dll. -5 hari pengambilan setiap ubat yang diperlukan dijalankan setiap jam. Kemudian, jika ia ditentukan oleh keperluan untuk meneruskan rawatan intensif, penahan dilakukan setiap 2 jam sehingga pemulihan selesai. Lebih jarang daripada 2 jam (dan tidak 3 kali sehari) pengawalan antimikrobial, anti-radang, diserap (tetapi tidak dionin!), Ubat neurotropik hampir tidak berkesan kerana penahan lebih kerap, tetapi tanpa selang 3-5 minit.
Pengambilan dadah paksa dilakukan oleh adik-beradik (prosedur) di wad, atau di bilik persalinan, atau di bilik permainan (di dewan muzik), bergantung kepada umur kanak-kanak dan keadaan mata. Jururawat menggali tetes pada anak-anak, seperti dalam lingkaran, bergantian: pertama, setiap kanak-kanak mempunyai satu ubat (yang mengambil masa sehingga 5 minit, yang perlu untuk menyedut titisan), kemudian satu sama lain (ia juga mengambil masa sehingga 5 minit). iaitu, setiap ubat ditanam dalam masa satu jam sekurang-kurangnya 4-6 kali.
Apabila menentukan pilihan ubat antibiotik atau sulfanilamide, sangat penting untuk menyiasat sensitiviti mikrofora mata kepada agen antibakteria. Oleh kerana ini tidak selalu mungkin, tetapi tidak mustahil untuk teragak-agak dengan rawatan, adalah sangat disarankan untuk menggunakan antibiotik berikut: ampicillin, ampioks, oxacillin, ceporin. Gentamicin adalah antibiotik yang sangat berkesan. Ia aktif terhadap gram-positif, gram-negatif mikroorganisma dan protozoa. Antibiotik digunakan dalam dos umur.
Ia wajib menjalankan terapi anti-radang. Dari cara tindakan anti-radang bukan spesifik, butadion, amidopyrine dalam dos umur, serta indomethacin (metindol), dan lain-lain ditunjukkan.
Penyerapan paksa yang diberikan secara amnya daripada larutan amidopirin 2%, penyelesaian 0.2 g cyclophosphamide dalam 10 ml air sulingan, 2.5% penyelesaian hydrocortisone, dexazone. Perhatian khusus harus dibayar kepada hakikat bahawa kortikosteroid bukan sahaja agen anti-radang, tetapi juga mempunyai sifat-sifat anti-alergi.
Kortikosteroid dalam dos mikro (1:10) juga mempunyai tindakan menyerap yang baik.
Dalam istilah terawal, menurut petunjuk, penggunaan angioprotectors adalah rasional (dicine, propectin, cinnarizine, angina, persiapan kalsium, dan sebagainya). Di hadapan pendarahan, larutan fibrinolysin, heparin, larutan kalium iodida (3%) digunakan 1-2 kali sebagai pemanasan terpaksa.
Untuk tujuan penyerapan opacities dan untuk penyembuhan dan tisu tisu yang lebih lembut, gunakanlah dalam bentuk instillasi dan elektroforesis quinine, lidaza, aloe, papain (15 mg ubat per 10 mg air suling), lekozyme, fibrinolysin, cysteine, streptodekazy.
Tempat yang penting harus diberikan untuk meningkatkan keberkesanan rawatan kanak-kanak dengan luka bakar mata, yang membentuk hingga 10% di antara semua kecederaan mata dan pelengkapnya.
Keberkesanan yang tinggi dalam rawatan luka bakar mata difasilitasi oleh pengenalan kaedah pengambilan dadah paksa. Bahan kimia yang boleh menyebabkan luka mata berubah dan senarai mereka sangat besar.
Semasa proses pembakaran, mata boleh dibahagikan kepada 2 peringkat: 1) kerosakan primer (segera) kepada tisu mata; 2) pembangunan hubungan utama proses pembakaran.
Etiologi kimia utama atau kerosakan haba tidak selalu dapat menentukan proses pembakaran. Ia menyifatkan kerosakan utama dan menyebabkan pelbagai mekanisme pathobiokimia yang penting yang masuk ke dalam tindakan.
Ini memberi alasan untuk mempertimbangkan mekanisme kerosakan primer berkaitan dengan etiologi luka bakar, dengan syarat memisahkan kerosakan utama dari perubahan patologi berikutnya yang membentuk gambaran proses pembakaran biasa di mata.
Sekiranya berlaku kebakaran disebabkan oleh sebarang faktor, apabila epitelium kornea rosak, proses metabolik dalam semua tisu terganggu. Terdapat kekurangan asid askorbik, riboflavin, glutation, asid nukleat, lipoprotein, enzim dan glikogen yang musnah. Tidak kira berapa spesifik denaturation protein oleh pelbagai agen penyerang, akhirnya ia boleh mengakibatkan pemusnahan molekul dengan pembentukan produk degradasi, pembentukan autoantigens.
Metabolisme pada tisu mata, khususnya dalam kornea, juga harus menjadi jenis yang sama, kerana gangguan ini terutama ditentukan oleh kematian sel di mana proses metabolisme berlaku.
Untuk terapi patogenetik, perlu mengambil semua langkah yang menyumbang kepada proses normal proses tropis di kornea dan struktur lain mata, serta cara yang menyebabkan penyahpensifikasi atau menyekat reaktiviti imunologi badan.
Kaedah rawatan perlu dibahagikan kepada kumpulan berikut:
Kelajuan dan ketekalan pertolongan cemas, terutamanya untuk membakar bahan kimia, adalah penting untuk perkembangan selanjutnya proses patologi.
Sering kali, blepharospasm diucapkan, sakit di mata, berkembang pesat bengkak kelopak mata, serta ketakutan kanak-kanak, mengelakkan mencuci teliti rongga konjungtiva. Harus ada tempat untuk memujuk kanak-kanak untuk menjalani pertolongan cemas. Apa-apa "keganasan" terhadap kanak-kanak (swaddling, dsb.) Tanpa sebarang kelewatan selepas terbakar dan semua manipulasi yang diperlukan pada mata adalah dibenarkan.
Pertama sekali, semua langkah perlu diambil untuk menghapus sebanyak mungkin bahan yang menyebabkan pembakaran. Selepas itu, anestesia harus memegang mana-mana anestetik, dan kelopak mata kemudian dicairkan kelopak mata-lif atau apa-apa cara yang membantu, teruskan dengan segera kepada yang banyak bilas dengan air atau dineutralkan dengan penyelesaian mana-mana vesel (jarum suntikan, picagari, dan lain-lain).
Terdapat sangat sedikit antidote tertentu yang boleh mengikat bahan yang merosakkan dan anda tidak boleh bergantung pada mereka semasa tempoh pertolongan cemas. Tetapi anda perlu mengenali mereka. Ini Kokain 0.5-1.0% penyelesaian - terbakar Iodin, EDTA (etilendiamintetrat asid asetik) atau natrium EDTA - membakar kapur, DETA (diethylenetriamine) - mata menyala-fenol, aldehid dan asid.
Untuk pembakaran dengan pensil kimia, yang terdiri daripada pewarna aniline, yang merupakan racun protoplasmik, rongga konjunktiva harus dibasuh dengan larutan 5% tanin yang baru disiapkan, yang meneutralkan pewarna aniline utama. Bilas sehingga hilangnya warna ungu di bahagian mata.
Selepas itu, pengawetan mempunyai kesan yang bermanfaat setiap 5-7 minit penyelesaian 5% asid askorbik.
Untuk luka bakar mata, sangat penting untuk melindungi tisu-tisu yang terjejas daripada jangkitan, kerana tisu nekrotik selalu berfungsi sebagai substrat yang baik untuk flora patogenik.
Dalam kantung konjunktiva mata yang sihat, hampir 50% daripada kes, mikroflora patogenik atau konduktif boleh didapati.
Selepas terbakar, beberapa jenis spesies mikroorganisma patogen yang mempunyai ciri-ciri hemolytic dan plasma-coagulating, serta spesies patogenik muncul (staphylococcus hemolytic, S. aureus, dll.
Sebagai ejen antimikrobial, larutan 30% sulfacrylate, antibiotik spektrum luas (ampioks, ampicillin, ceporin, gentamicin, kefzol, dan lain-lain) digunakan secara topikal dalam bentuk pengintipan paksa.
Selepas setiap jam pengambilan anestetik dan ubat antibakteria, salep dengan persediaan sulfanilamide dan antibiotik disuntik ke dalam rongga konjunktiva. Untuk memulihkan proses metabolik dalam tisu, adalah perlu untuk mengisi semula nutrien dan produk lain metabolisme tisu, kekurangan yang dirasakan dengan ketara semasa pembakaran.
Kepentingan besar dilampirkan kepada tepu tisu mata dan badan dengan vitamin. Untuk tujuan ini, pengawetan kerap minyak buckthorn laut, asid askorbik, dan vitamin B disyorkan.
Dalam kes penglibatan dalam proses patologi badan iris dan ciliary dengan kecenderungan untuk pembentukan synechia posterior, mydriatics (gomatropin, scopolamine, adrenalin) digunakan. Dengan kecenderungan untuk meningkatkan tekanan intraokular, penggunaan mydriatics harus selalu digabungkan dengan pelantikan terapi antihipertensi umum. Anda boleh menggantikan penanaman pilocarpine dan adrenalin. Yang penting dalam penghapusan proses keradangan adalah penggunaan kortikosteroid. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa perlu menggunakan carte-steroid selepas epithelisasi kornea yang lengkap untuk mengurangkan keradangan dan terutamanya vascularization kornea. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan larutan 0.1% dexamethasone, chymotrypsin, papain, lekozyme, lidaza, dan lain-lain dalam bentuk pengintipan paksa.
Akhirnya, adalah perlu untuk mencadangkan kaedah pengawalan paksa ubat-ubatan untuk penyakit mata radang seperti konjunktivitis, keratitis dan uveitis. Penggunaan kaedah pengambilan ubat ini ke mata menjadikannya mungkin untuk mencapai kesan klinikal 2-3 kali lebih pantas, yang amat penting jika kapal bola mata terjejas. Sebagai tambahan kepada rawatan konvensional, dengan mengambil kira etiologi dan kursus klinikal penyakit itu, sambungan pengambilan paksa banyak ubat memberikan hasil yang menggalakkan penyakit yang cepat.
Untuk konjungtivitis, pemadatan paksa ditunjukkan selama sejam, dengan gangguan jam 5 kali sehari selama seminggu anestetik, sulfonamida, antibiotik, antiseptik. Kawalan penyembuhan mesti dipastikan dengan kajian berulang dari smear, pengikatan pada mikroflora dan menentukan kepekaannya terhadap ubat antibakteria.
Dalam uveitis dan keratitis etiologi virus, interferon digunakan sebagai pembakar selepas 2-3 kali sehari untuk 3 hari pertama penyakit ini, serta DNAse dan kerecid. Apabila bakteria keratitis etiologi campuran, ulser kornea rancangan dirangsang penyelesaian Penjanaan beransur-ansur antibiotik spektrum luas dan dadah sulfa 3-5 kali sehari selama seminggu di selang setiap jam.
Selepas itu, dengan uveitis dan keratitis, anda boleh bertukar kepada pengambilan ubat setiap 2 jam sehingga pemulihan.
Pemantulan paksa ubat hormon (dexamethasone, hydrocortisone, amidopyrine) dan salicylates ditetapkan untuk uveitis rheumatoid.
Hasil daripada gabungan rawatan dan kecederaan mata mikro, operasi antiglaucomatous pengekstrakan katarak et al., Terbuka (bespovyazochnogo) kaedah pesakit, permohonan terpaksa Penjanaan beransur-ansur dadah di hampir selesai pemansuhan parabulbar dan suntikan retrobulbar kuantiti enukleasi menurun 9-1,5%. Bilangan kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan 0.3 diopter dan di atas meningkat sebanyak 2 kali, bilangan buta di mata menurun sebanyak 2 kali.
Pemulihan pesakit keratitis dan uveitis anterior meningkat dari 68 pada tahun 1979 kepada 89% pada tahun 1982.
Rawatan pesakit dalam sehari untuk pesakit dengan luka dan keradangan menurun hampir 2 kali. Bilangan pengulangan keradangan mata menurun sebanyak 3 kali.
Ia juga sangat penting kerana terima kasih kepada kaedah pengurusan pesakit yang terbuka dan pengambilan dadah paksa, mungkin untuk mewujudkan suasana psikologi-emosi yang tenang untuk kanak-kanak, dan juga untuk semua kakitangan perubatan dan perkhidmatan. Kesan ekonomi sistem yang dibangunkan dan dilaksanakan juga penting hasil daripada peningkatan hampir 1.5 kali ganda dalam perolehan katil hospital dan pengurangan 2 kali ganda dalam pengeluaran senarai sakit untuk kanak-kanak yang sakit.
http://www.glazmed.ru/lib/childophthalm/childophthalm-0160.shtmlCepat dan Furious - alat yang digunakan untuk disfungsi erektil. Ubat ini adalah garam sitrat sildenafil, perencat terpilih daripada guanosine monophosphate kitaran (cGMP) jenis fosfodiesterase spesifik 5 (PDE5).
Mekanisme fisiologi ereksi zakar adalah pelepasan nitrat oksida (NO) dalam badan gua semasa rangsangan seksual. TIDAK mengaktifkan enzyme guanylate cyclase, yang membawa kepada peningkatan tahap guanosine monophosphate cyclic (cGMP), kelonggaran otot-otot lancar badan gua, dan peningkatan aliran darah kepada mereka.
Sildenafil tidak mempunyai kesan secara langsung pada badan gua yang terpencil, tetapi meningkatkan keberkesanan nitric oxide (NO), menghalang fosfodiesterase jenis 5 (PDE5), yang bertanggungjawab untuk degradasi cGMP dalam badan gua.
Apabila NO tempatan dibebaskan semasa rangsangan seksual, penindasan PDE5 oleh sildenafil menyebabkan peningkatan tahap cGMP di badan gua, akibatnya otot-otot yang lancar berehat dan aliran darah ke badan gua meningkat.
Penggunaan sildenafil dalam dos yang disyorkan adalah tidak berkesan kerana tiada rangsangan seksual.
Kajian in vitro menunjukkan bahawa sildenafil adalah relatif terpilih kepada PDE-5. Kesannya pada PDE-5 lebih kuat daripada PDEs yang diketahui (puluhan kali lebih kuat daripada PDE6, 80 kali lebih daripada FDE1, 700 kali ganda lebih daripada FDE2, FDEZ, FDE4, FDE7 - FDE11). Khususnya, sildenafil mempunyai seleksi 400 kali lebih baik untuk PDE-5 daripada FDEZ, isoform PDE spesifik cGMP, yang terlibat dalam pengawalan penguncupan jantung.
Apabila menggunakan sildenafil dalam dos 100 mg pada sesetengah pesakit selepas 1 jam, sedikit gangguan, perubahan warna perbezaan (biru / hijau) dikesan (menggunakan ujian Farnsworth-Munsell 100), perubahan ini hilang 2 jam selepas mengambil ubat. Mekanisme kemungkinan penglihatan warna kemungkinan dianggap sebagai perencatan PDE6, yang terlibat dalam proses transmisi cahaya di retina. Hasil kajian in vitro menunjukkan bahawa kesan sildenafil pada PDE6 adalah 10 kali kurang daripada aktivitasnya berbanding PDE-5. Sildenafil tidak menjejaskan ketajaman penglihatan, kontras persepsi, electroretinograms, tekanan intraokular, atau pupilometry.
Kecekapan. Keberkesanan sildenafil, yang dinilai berbanding dengan keupayaan ubat untuk memastikan permulaan dan pemeliharaan ereksi yang mencukupi untuk hubungan seksual, ditunjukkan dan dikekalkan dengan penggunaan ubat yang berpanjangan (satu tahun).
Semasa kajian, apabila menerima sildenafil dalam dos 25 mg, 50 mg, 100 mg, peningkatan ereksi diperhatikan pada 62%, 74%, 82%.
Apabila merawat sildenafil, penambahbaikan diperhatikan dalam 59% pesakit diabetes mellitus; dalam 43% pesakit yang menjalani prostatektomi radikal: dalam 83% pesakit dengan kecederaan saraf tunjang.
Dalam julat dos yang disyorkan, farmakokinetik sildenafil adalah berkadar dengan dos. Ubat ini dikumuhkan dari badan terutamanya oleh biotransformasi di hati (terutamanya dengan penyertaan cytochrome P 450 ZA4) dengan pembentukan metabolit aktif dengan sifat-sifat yang serupa dengan sildenafil.
Suction Sildenafil cepat diserap selepas pentadbiran lisan dengan bioavailabiliti mutlak dalam lingkungan 41% (25-63%). Sildenafil menghalang enzim PDE5 secara in vitro sehingga 50% pada kepekatan 3.5 nM. Kepekatan plasma purata selepas mengambil sildenafil pada dos 100 mg adalah kira-kira 18 ng / mL, atau 38 nM. Kepekatan maksimum yang diperhatikan dalam plasma direkodkan 30-120 minit (purata 60 minit) selepas pentadbiran lisan pada perut kosong.
Dalam kes di mana ubat diambil bersama-sama dengan makanan yang sangat berlemak, kadar penyerapan berkurangan dan kelewatan T max purata 60 minit, dan penurunan dalam purata C max 29%, bagaimanapun, tahap penyerapan tidak meningkat (AUC menurun sebanyak 11%).
Pengagihan purata sildenafil dalam keadaan keseimbangan (Vss) adalah 105 liter, yang menunjukkan penembusannya ke dalam tisu. Kedua-dua sildenafil dan sirkulasi utamanya
Metabolit N-dismethyl adalah kira-kira 96% terikat kepada protein plasma. Mengikat protein tidak bergantung pada jumlah konsentrasi obat.
Dalam sukarelawan sihat yang menerima sildenafil (1 kali dalam dos 100 mg), 90 minit selepas mengambil ubat, kurang daripada 0.0002% daripada bahan (188 ng secara purata) daripada dos didaftarkan dalam ejakulasi.
Metabolisme. Sildenafil dimetabolisme, terutamanya oleh isoenzim hati, yang dilokalkan dalam mikrosom, CYPRA4 (laluan utama) dan CYP 2С9 (laluan sekunder). Metabolit yang beredar utama terbentuk sebagai hasil dari dimetilasi sildenafil N.
Metabolit ini dicirikan oleh pemilihan kepada PDE-5, sama dengan sildenafil, tetapi aktivitasnya berbanding dengan in vitro PDE-5 adalah kira-kira 50% dari selektiviti dadah asal. Kepekatan metabolit dalam plasma adalah kira-kira 40% dari kepekatan sildenafil yang sama. Metabolit N-dismethyl dimetabolisme, separuh hayat akhir adalah lebih kurang 4 jam.
Kesimpulannya. Sebilangan besar sildenafil adalah 41 l / jam dengan separuh hayat 3-5 jam. Apabila diberi secara lisan, sildenafil diekskresikan sebagai metabolit, terutamanya dengan najis (kira-kira 80% daripada dos yang diambil) dan sedikit sebanyak dengan air kencing (kira-kira 13%.
Pengambilan ubat digunakan dalam rawatan disfungsi erektil, yang ditakrifkan sebagai ketidakupayaan untuk mencapai dan mengekalkan pendirian zakar, yang diperlukan untuk hubungan seksual yang berjaya.
Untuk tindakan yang berkesan Fast and Furious memerlukan gairah seksual.
Tablets Fast and Furious bertujuan untuk pentadbiran lisan.
Dewasa. Dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah 50 mg, yang diambil seperti yang diperlukan kira-kira 1 jam sebelum aktiviti seksual. Memandangkan keberkesanan dan ketahanan, dos boleh ditingkatkan menjadi 100 mg atau dikurangkan kepada 25 mg. Dos maksimum yang disyorkan ialah 100 mg. Kekerapan yang disyorkan adalah 1 kali sehari. Aktiviti pembakaran selepas pembakaran mungkin berlaku selepas tempoh yang lebih lama apabila diambil dengan makanan berbanding dengan puasa.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pesakit dengan kekurangan buah pinggang kesakitan ringan dan sederhana (pelepasan kreatinin 30-80 ml / min) tidak mengubah rejimen dos. Kerana pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin 150 mM). Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, kepekatan maksimum sildenafil dalam plasma mencapai kira-kira 1 mM, oleh itu, tidak mungkin Fast and the Furious dapat mengubah penghapusan substrat isoenzim ini.
Dalam kajian vivo: Sildenafil meningkatkan kesan antihipertensi dengan penggunaan nitrat jangka pendek dan jangka panjang, oleh itu penggunaan one-time atau course donor nitrik oksida, nitrat organik atau nitrit organik dalam sebarang bentuk dengan sildenafil adalah kontraindikasi.
Apabila sildenafil (25 mg, 50 mg dan 100 mg) digunakan pada pesakit dengan hiperplasia prostatic benjolan serentak dengan terapi doxazosin a-blocker (4 mg dan 8 mg), yang dikekalkan pada tahap stabil, pengurangan 7/7 meram tekanan darah diperhatikan. c. 9/5 Hg dan 8/4 Hg masing-masing, dan pengurangan tekanan darah purata pada 6/6 Hg, 11/4 Hg. dan 4/5 Hg. masing-masing. Apabila sildenafil dan doxazosin ditadbir pada masa yang sama kepada pesakit yang tahan terhadap terapi doxazine, kes-kes yang jarang timbul hipotensi postur simtomatik diperhatikan. Gejala-gejalanya termasuk pening dan kekurangan penyelarasan di bawah tindakan cahaya, tetapi tidak kehilangan kesedaran. Rawatan bersama pesakit yang menerima terapi larutan alfa-adrenergik dengan Sildenafil boleh menyebabkan hipotensi gejala pada sesetengah pesakit.
Tanda-tanda interaksi signifikan sildenafil (50 mg) dengan tolbutamide (250 mg) atau warfarin (40 mg), masing-masing dimetabolisme oleh CYP 2C9, belum dikenal pasti.
Sildenafil (100 mg) tidak mengubah farmakokinetik keseimbangan penghambat protease HIV, saquinara dan ritonavir, yang merupakan inhibitor CYP3A4.
Sildenafil (50 mg) tidak meningkatkan tempoh pendarahan yang disebabkan oleh asid asetilsalicylic (150 mg).
Sildenafil (50 mg) tidak meminimumkan kesan alkohol yang rendah pada sukarelawan yang sihat, yang mempunyai paras alkohol maksimum sebanyak 0.08% (80 mg / dl).
Tiada interaksi sildenafil pada dos 100 mg dan amlodipine pada pesakit dengan hipertensi. Pengurangan tambahan tekanan darah sistolik adalah 8 mm Hg, diastolik - 7 mm Hg. dalam
Analisis keselamatan menunjukkan tiada perbezaan dalam profil tindak balas yang merugikan dalam pesakit yang mengambil sildenafil sahaja dan dengan ubat antihipertensi.
Dalam kajian yang melibatkan sukarelawan yang sihat dengan satu dos ubat Fast and the Furious pada dos sehingga 800 mg, kesan yang tidak diingini adalah serupa dengan yang diperhatikan apabila mengambil dos yang lebih rendah dari Fast and the Furious, tetapi insiden dan keparahan mereka meningkat.
Dalam kes-kes berlebihan, perlu, jika perlu, untuk menerapkan terapi gejala. Perlu diingatkan bahawa dialisis tidak dapat mempercepatkan penguraian dadah, kerana sildenafil sangat dikaitkan dengan protein plasma dan tidak diekskresikan dalam air kencing.
Dadah Fast and Furious tidak memerlukan syarat penyimpanan suhu khas.
Simpan dalam bungkusan asal untuk melindungi dari cahaya.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Fast and the Furious - Tablet Chewable.
Pembungkusan: 1 atau 4 tablet dalam lepuh. 1 melepuh dalam kadbod.
1 tablet Memaksa mengandungi 35.12 mg sildenafil sitrat, yang bersamaan dengan 25 mg sildenafil
1 tablet Memaksa mengandungi 70.24 mg sildenafil sitrat, yang bersamaan dengan 50 mg sildenafil.
1 tablet Memaksa mengandungi 140.48 mg sildenafil sitrat, yang bersamaan dengan 100 mg sildenafil.
Pengecualian: potassium polacrilin; magnesium stearate; silikon dioksida koloid anhidrat; aspartame (E 951); sodium croscarmellose; rasa pudina; laktosa, monohidrat; Povidone KZ0.
Cepat dan Furious tidak ditunjukkan untuk digunakan oleh orang yang berumur di bawah 18 tahun.
Untuk mendiagnosis disfungsi erektil, menentukan kemungkinan penyebab penyakit dan menetapkan rawatan yang mencukupi, adalah perlu berhati-hati mengkaji sejarah perubatan pesakit dan menjalankan peperiksaan perubatan yang menyeluruh.
Untuk tindakan yang berkesan Cepat dan Furious memerlukan rangsangan seksual.
Tahap risiko tertentu dikaitkan dengan aktiviti seksual melalui kemungkinan serangan jantung. Jadi, sebelum memulakan kursus apa-apa rawatan untuk disfungsi erektil, doktor mesti memeriksa sistem kardiovaskular pesakit. Dadah yang dimaksudkan untuk rawatan disfungsi erektil tidak boleh digunakan pada pesakit yang mana aktiviti seksual tidak diingini.
Selepas pengenalan dadah dalam amalan perubatan yang luas, komplikasi kardiovaskular yang serius telah dilaporkan, yang bertepatan dalam masa dengan mengambil sildenafil. Ini termasuk infarksi miokardium, kematian jantung secara tiba-tiba, aritmia ventrikel, pendarahan serebrovaskular dan serangan iskemia sementara. Kebanyakan, tetapi tidak semua, pesakit ini mempunyai faktor risiko kardiovaskular terdahulu. Banyaknya kes-kes seperti itu diperhatikan semasa atau selepas beban seksual, sebahagian kecil - selepas tempoh yang singkat selepas mengambil sildenafil tanpa aktiviti seksual. Kes-kes lain adalah dalam beberapa jam atau beberapa hari selepas mengambil sildenafil dan aktiviti seksual.
Dalam sukarelawan sihat dengan satu dos sildenafil dalam dos sehingga 100 mg, tiada perubahan klinikal yang signifikan dalam ECG. Pengurangan maksimum purata tekanan sistolik dalam pesakit dalam kedudukan mendatar selepas mengambil ubat dalam dos 100 mg ialah 8.34 mm Hg. c. Perubahan yang sama dalam tekanan diastolik pada pesakit dalam kedudukan mendatar ialah 5.3 mm Hg. dalam Lebih rendah daripada biasa, tetapi secara ringkas, tekanan darah menurun pada pesakit yang secara serentak mengambil nitrat.
Dalam penyelidikan, sildenafil menunjukkan kesan vasodilasi sistemik, yang menyebabkan penurunan sementara dalam tekanan darah. Kesan ini sedikit atau tiada kesan pada kebanyakan pesakit. Walau bagaimanapun, sebelum menetapkan sildenafil, doktor harus menimbang dengan teliti risiko manifestasi yang tidak diingini tindakan vasodilating pada pesakit yang mempunyai penyakit bersamaan, terutamanya terhadap latar belakang aktiviti seksual. Hipersensitiviti kepada vasodilator diperhatikan pada pesakit dengan halangan ventrikel kiri (stenosis aorta, hipertrofik cardiomyopathy obstruktif), serta manifestasi pelbagai atrofi sistemik, yang berlaku dalam kes terpencil dan menyatakan dirinya sebagai satu pelanggaran berat terhadap autonomi kawalan tekanan darah.
Selepas lahir pada dos 100 mg 1 kali sehari apabila diambil secara lisan pada pesakit dengan penyakit jantung yang teruk (stenosis> 70% daripada sekurang-kurangnya satu arteri koronari) mengurangkan tekanan rehat tekanan dan tekanan diastolik sebanyak 7% dan 6% masing-masing berbanding dengan garis dasar tahap. Tekanan tekanan sistolik pulmonari menurun sebanyak 9%. Sildenafil tidak mempunyai kesan ke atas output jantung dan aliran darah dalam arteri koronari stenosis akibat peningkatan (kira-kira 13%) dalam rizab aliran darah yang dirangsang adenosin (dalam arteri koronari dengan dan tanpa stenosis).
Pada pesakit dengan disfungsi erektil dan angina stabil, yang secara kerap mengambil ubat antiangina (dengan pengecualian nitrat) dan menggunakan Sildenafil 100 mg 1 kali sehari, terdapat peningkatan dalam ujian treadmill (19.9 s, 95% confidence interval 0.9 -38.9 c) dan masa latihan purata untuk pembesaran angina 423.6 dan 403.7 s berbanding plasebo.
Pada pesakit dengan hipertensi arteri yang bersamaan, yang secara serentak mengambil dua atau lebih ubat antihipertensi, sildenafil 100 mg sekali sehari secara ereksi diperbaiki secara lisan sebanyak 71%, meningkatkan bilangan percubaan seksual yang berjaya sebanyak 62%. Jumlah kesan sampingan adalah sama seperti pesakit dari populasi lain yang mengambil tiga atau lebih ubat antihipertensi.
Dalam semua kajian yang menggunakan perencat PDE-5, termasuk sildenafil, neuropati optik iskemia anterior bukan arteri (NAION) telah dilaporkan, yang merupakan punca pengurangan atau kehilangan penglihatan.
Pada pesakit degenerasi retina yang berkaitan dengan usia, Sildenafil pada dos 100 mg 1 kali setiap hari diterima dengan baik dan tidak menunjukkan kesan klinikal dalam kajian fungsi visual dalam ujian (ketajaman penglihatan, grid Amsler, pengiktirafan warna, "aliran cahaya buatan", perimeter Gumfrey dan fotostress ).
Sildenafil disyorkan digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang secara serentak memohon pelekat alpha, seperti dalam beberapa kes ini boleh menyebabkan hipotensi gejala. Untuk meminimumkan risiko hipotensi postural, penstabilan penunjuk tekanan darah harus dicapai dengan penyekat alpha untuk sildenafil. Sildenafil perlu dimulakan dengan dos yang rendah. Di samping itu, doktor harus memberitahu pesakit apa yang perlu dilakukan sekiranya gejala hipotensi postur.
Sesetengah pesakit dengan retinitis kongenital pigmentosa mempunyai kecacatan genetik PDE retina. Tidak ada maklumat tentang keselamatan preskripsi sildenafil kepada pesakit dengan retinitis pigmentosa, oleh itu, kumpulan pesakit ini harus diberi sildenafil dengan berhati-hati.
Kajian platelet manusia dalam vitro menunjukkan bahawa sildenafil meningkatkan kesan anti-pengagregatan natrium nitroprusside (NO donator). Tiada maklumat mengenai keselamatan preskripsi sildenafil pada pesakit dengan kecenderungan pendarahan atau dengan ulser gastrik akut, jadi kumpulan ini pesakit harus diresepkan sildenafil dengan berhati-hati.
Persediaan untuk merawat disfungsi erektil harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kecacatan anatomi zakar (seperti angulations, fibrosis cavernous, atau penyakit Peyronie) atau pada pesakit dengan penyakit yang boleh membawa kepada perkembangan priapisme (seperti anemia sel sabit, pelbagai myeloma atau leukemia).
Keselamatan dan keberkesanan kombinasi sildenafil dengan agen lain yang dimaksudkan untuk rawatan disfungsi erektil belum dikaji. Oleh itu, pelantikan gabungan itu tidak disyorkan.
Selepas mengambil satu dos sebanyak 100 mg sildenafil, tiada kesan pada mobiliti dan sifat morfologi spermatozoa diperhatikan dalam sukarelawan yang sihat.
Penurunan mendadak dan kehilangan pendengaran dilaporkan dalam beberapa kes dalam kajian pasca pemasaran apabila menggunakan perencat PDE-5, termasuk sildenafil. Kebanyakan pesakit ini mempunyai faktor risiko untuk penurunan mendadak atau kehilangan pendengaran. Tiada hubungan kausal telah didapati dengan penggunaan perencat PDE5 dan pengurangan secara mendadak dan kehilangan pendengaran pada pesakit. Sekiranya berlaku penurunan secara tiba-tiba dan kehilangan pendengaran, pesakit harus dinasihatkan untuk menghentikan penggunaan sildenafil dan berunding dengan doktor dengan segera.
Kajian kesan ubat ke atas kemampuan memandu dan bekerja dengan mekanisme tidak dilakukan.
Sejak pening dan gangguan visual diperhatikan semasa ujian klinikal sildenafil, pesakit harus tahu reaksi mereka terhadap Penerimaan Cepat dan Furious sebelum memandu atau bekerja dengan mekanisme.
http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/forsaj.htmlEmoxipin adalah bahan serbuk dengan struktur kristal dan tahap keterlarutan dalam air. Nama antarabangsa bahan aktif ialah methylethylpyridinol.
Ubat ini mempunyai sifat antioksida dan antihipoksik, serta agen vasoprotectant dan antiplatelet. Ciri-ciri antioksidan Emoxipin memberikan penekanan terhadap radikal bebas, pemberhentian tindak balas rantai oksidatif, dan, oleh karenanya, mencegah kerosakan pada molekul biologi penting - DNA, protein, enzim, struktur membran sel, dan sebagainya.
Harta antihypoxant membolehkan Emoxipin untuk mencegah kebuluran oksigen organ-organ dalaman dan tisu dengan menyampaikan lebih banyak gas dan meningkatkan penembusannya melalui dinding vaskular dan membran sel.
Properti pelindung Vascular Emoxipin dinyatakan dalam keupayaan untuk memberikan kekuatan, kelancaran dan keanjalan ke dinding kapal. Pada masa yang sama dengan peningkatan kekuatan dinding vaskular, kebolehtelapannya berkurangan.
Permukaan permukaan licin mengurangkan "gluing" unsur-unsur sel darah, serta menghalang penekanan mereka pada dinding pembuluh darah dan arteri, yang memungkinkan untuk memastikan harta anti agregat Emoxipin. Oleh kerana kesan ini, ketidakstabilan darah juga bertambah baik, iaitu kelikatannya berkurang.
Selain mengurangkan sel-sel darah, Emoksipin meningkatkan resorpsi darah beku, mengurangkan kebolehtelapan saluran darah dan menghalang pendarahan, dan juga menyumbang kepada penyerapan cepat yang terakhir. Dalam patologi jantung, Emoxipin mempunyai kesan vasodilating, menyumbang kepada penyetempatan dan persemparan tepat lesi semasa serangan jantung, menguatkan kekuatan kontraksi dan menormalkan pengalihan dorongan, mencegah gangguan irama jantung. Secara umum, Emoxipin meningkatkan ketahanan tisu badan kepada kekurangan oksigen dan peredaran darah.
Manipulasi perubatan menggunakan sumber cahaya dengan intensiti dan kekerapan yang tinggi memerlukan perlindungan mata dari kesan negatif dari prosedur ini. Dalam keadaan ini, Emoxipin digunakan untuk melindungi mata dari radiasi ultraviolet dan laser, termasuk selaran matahari.
Pesakit dengan detasmen choroidal dan dikendalikan untuk patologi lain, seperti glaukoma, memerlukan dos penyelenggaraan Emoxipin untuk mencegah perkembangan luka-luka dan arteri organ penglihatan, dan mengekalkan fungsi mereka.
Sebagai tambahan kepada latihan oftalmik, ubat ini digunakan dalam kardiologi kerana ia mempunyai kesan perlindungan, termasuk pada pembuluh jantung. Ciri-ciri kardioprotektif Emoxipin digunakan untuk rawatan infark miokard akut, serta pencegahan "sindrom reperfusi". Mengambil Emoxipin dengan ketara meningkatkan pemakanan dan metabolisme dalam otot jantung selepas serangan jantung. Angina tidak stabil dikawal dengan lebih baik oleh penggunaan emoxipin, dan gejala kesakitan dan serangan di kawasan jantung menjadi kurang jelas dan lebih jarang berlaku.
Dalam amalan neurologi, Emoxipin digunakan untuk merawat gangguan peredaran otak pelbagai asal. Selain itu, ubat-ubatan berfungsi sama-sama dengan berkesan untuk mengurangkan aliran darah dan pendarahan secara mendadak dalam tisu otak. Selepas campur tangan pembedahan untuk mengeluarkan hematomas yang terletak di ruang subdural dan epidural, ubat Emoxipin membantu menormalkan bekalan darah dan mencegah pendarahan berulang.
Sehingga kini, Emoxipin digunakan untuk merawat sebarang keadaan di mana peroksidasi aktif, iaitu tekanan oksidatif, diperhatikan. Tekanan oksidatif berlaku dengan pelbagai penyakit, seperti infark miokard, strok, glaukoma, jangkitan virus, dan lain-lain.
2. Dalam masa 10-30 hari, larutan Emoxipin 3% disuntikkan secara intramuskular, 3-5 ml setiap suntikan. Pengenalan dadah dilakukan 2-3 kali sehari.
Tempoh rawatan dengan Emoxipin secara langsung bergantung kepada kerumitan patologi, kelajuan pemulihan dan normalisasi fungsi badan.
Ahli Oftalmologi menggunakan 1% penyelesaian Emoksipin, dan suntikan dibuat di sekitar bola mata (retrobulbar dan parabulbar), serta di bawah konjunktiva (subconjunctival). Suntikan Parabulbarno Emoxipin dilakukan sekali sehari atau setiap hari, dan penyelesaian 1% diberikan dalam jumlah 0.5-1 ml. Di bawah konjunktiva, penyelesaian 1% untuk suntikan juga ditadbir setiap hari, atau setiap hari lain, 0.2-0.5 ml. Subconjunctival dan pentadbiran parabolbar Emoxipin dilakukan oleh kursus yang berlangsung 10-30 hari. Semasa satu tahun kalendar, rawatan boleh diulang 2-3 kali.
Dengan kerosakan mata yang mendalam, gunakan kaedah suntikan retrobulbar 1% penyelesaian Emoxipin untuk suntikan. Kursus rawatan terdiri daripada suntikan harian Emoxipin 1% dalam jumlah 0.5-1 ml selama 10-15 hari.
Untuk melindungi mata semasa manipulasi koagulasi laser, parabolbar atau suntikan retrobulbar 1% penyelesaian Emoxipin dalam jumlah 0.5-1 ml dibuat dua kali - 24 jam dan 1 jam sebelum operasi. Selepas pembedahan selama 2-10 hari, ubat disuntik dengan cara yang sama dengan 0.5 ml penyelesaian 1% sekali sehari, setiap hari.
Jika seseorang menderita hipertensi, maka penggunaan Emoxipin harus dijalankan dengan memantau tekanan darah yang berterusan. Anda juga harus memantau penunjuk pembekuan darah secara berterusan.
Jika Emoxipin dalam bentuk titisan mata mesti digunakan bersempena dengan ubat tempatan yang lain, maka kuburkan ia terakhir sekurang-kurangnya 10-15 minit selepas menggunakan ubat sebelumnya.
Emoxipin tidak boleh dicampur dengan ubat-ubatan lain, terutamanya yang tidak membenarkan pentadbiran bersama ubat dengan yang lain dalam picagari yang sama.
Titik mata boleh menyebabkan menyengat, membakar, mencubit mata selepas pentadbiran. Ketidakselesaan ini biasanya melepasi mereka sendiri.
Suntikan intraocular (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) Emoxipin mungkin disertakan dengan kesan sampingan berikut:
Kesan sampingan ini berkembang secara tempatan, hanya dalam bidang pentadbiran dadah, dan lulus sendiri.
Pentadbiran intravena Emoxipin dalam rawatan penyakit kardiak dan neurologi boleh mencetuskan kesan sampingan berikut:
Emoxipin sangat berkesan, tetapi ia mempunyai kesan perengsa tempatan yang kuat, yang menimbulkan rasa tidak selesa apabila menggunakan dadah di mata. Orang yang menderita penyakit mata yang agak serius, dan memohon titisan dan suntikan Emoxipin, dengan mengambil kira tanda-tanda dan pemahaman yang jelas tentang keperluan rawatan, mendapat hasil yang sangat baik. Dalam kes ini, biasanya membentuk kesan positif ubat dan, dengan itu, tinjauan positif. Sekiranya Emoxipin digunakan untuk merawat gangguan kecil, dan orang itu tidak bersedia untuk menimbulkan beberapa sensasi yang tidak menyenangkan, maka ini menjadi maklum balas negatif mengenai ubat, kerana dalam keadaan ini kesan rawatan adalah kecil, dan menyusahkan.
Emoxipin untuk suntikan membantu menghilangkan kesan serangan jantung dan strok dalam banyak pesakit yang dapat mengurangkan secara signifikan manifestasi gangguan neurologi dalam masa yang singkat. Kumpulan pesakit ini mempunyai pengalaman positif dengan ubat dan, dengan itu, tinjauan positif. Juga, orang yang menggunakannya untuk meningkatkan peredaran otak, dan penyerapan hematomas yang cepat bertindak balas dengan positif kepada ubat. Maklum balas negatif dari suntikan Emoxipin biasanya ditinggalkan oleh orang-orang yang menggunakan ubat itu sendiri untuk merawat yang biasanya dirujuk sebagai "darah tebal."
Saya sudah biasa dengan titisan ini untuk jangka masa yang panjang. Walaupun berusia 12 tahun, saya telah dilepaskan selepas skleroplasti.
Sejak itu, stok jatuh di rumah sentiasa ada.
Sekarang, kerana insiden ini, saya belajar tentang kaedah baru untuk menguatkan mata.
Kaedah "pembakar selepas".
Iaitu, dalam masa satu jam, 2 titis dikebumikan di mata. 6 kali setiap 10 minit.
Tidak semestinya, tapi katakan ia pada hujung minggu. Sudah semestinya setiap hari, sudah tentu, saya pergi dan tidur di atas katil saya selama sejam. Selepas prosedur sedemikian, mata menjadi bosan dengan minima untuk satu hari.
Cekap ekonomi dalam perbelanjaan. Dan harganya boleh diterima untuk maksud :)
Apakah ubat "Emoxipin" (tetes mata) yang ditetapkan untuk? Anda akan belajar tentang alat ini, tanda-tanda, kontra, dan kesan sampingan dari bahan artikel ini. Juga, perhatian anda akan diberikan maklumat mengenai cara menggunakan ubat seperti itu, dalam dos apa dan sebagainya.
Apakah Emoxipin (Titik Mata)? Ulasan mengenainya (baik positif dan negatif), kami menganggap sedikit lebih lanjut. Sekarang saya ingin ambil perhatian bahawa alat ini tergolong dalam kumpulan antioksidan, dan juga merupakan angioprotector.
Methylethylpyridinol hydrochloride berfungsi sebagai bahan aktif agen ini. Bagi komponen tambahan, ini termasuk, di atas semua, air suling dan aditif lain.
Dadah semacam itu dijual pada botol 5 ml yang sesuai dengan kotak kadbod kecil. Juga dalam pakej anda boleh mencari pipet khas untuk mendispens, yang termasuk dalam kit.
Bagaimanakah ubat Emoxipin (mata jatuh) berfungsi? Kajian alat ini mengatakan bahawa dadah semacam itu boleh mengurangkan kebolehtelapan vaskular mata, serta menghalang proses radikal bebas. Semasa penggunaan Emoxipin, pengagregatan platelet dan kelikatan darah berkurangan dengan ketara, bilangan nukleotida (adenosine monophosphate kitaran dan guanosine monophosphate kitaran) dalam tisu otak dan peningkatan platelet yang betul.
Dadah "Emoxipin" - titisan mata, analog yang akan dibentangkan kemudian, - mempunyai aktiviti fibrinolytic, dan juga mengurangkan risiko pendarahan dalaman. Dadah moden ini meningkatkan ketahanan salur darah, meningkatkan ketahanan tisu untuk kekurangan oksigen, dan juga mencegah splicing platelet.
Apakah ciri-ciri lain yang mempunyai ubat "Emoxipin" (tetes mata)? Ulasan pesakit mengenainya mengatakan bahawa agen antiprotektif dan antihipoksis seperti ini dapat menormalkan peredaran cairan intraokular. Juga, ubat Emoxipin mempunyai kesan retinoprotective. Ia melindungi tisu mata, termasuk retina, dari kesan merosakkan cahaya intensiti tinggi. Tidak mustahil untuk mengabaikan fakta bahawa dadah semacam itu melancarkan kapal koronari.
Jadi, untuk diringkaskan, kami dengan selamat boleh mengatakan bahawa bahan aktif ubat sedemikian menyumbang kepada:
Apakah titisan mata emoxipin? Penggunaan dadah ini adalah perkara biasa dalam amalan optik. Ia digunakan dalam kes berikut:
Dadah sedemikian boleh digunakan untuk rawatan dan pencegahan tiga cara, iaitu:
Subconjunctivally dan parabulbarno ubat ini harus digunakan dalam jumlah 0.5 ml sekali sehari atau setiap hari. Tempoh rawatan adalah kira-kira 10 hingga 30 hari.
Mata retrobulbar yang jatuh "Emoksipin", harga yang tidak terlalu tinggi, ditetapkan 0.5 ml sekali sehari selama dua minggu.
Cadangan untuk rawatan dengan ubat ini hanya boleh diperolehi daripada doktor yang hadir. Lagipun, alat ini mempunyai contraindications dan kesan sampingan yang boleh membuat mereka merasa, jika anda menggunakannya secara tidak terkawal.
Kursus rawatan dengan ubat ini boleh diulang beberapa kali setahun di bawah pengawasan ketat pakar yang berpengalaman.
Seperti yang dinyatakan di atas, ubat "Emoxipin" digunakan bukan sahaja sebagai titisan mata biasa. Jadi, sebelum melakukan pembedahan laser, ia disuntik terus di belakang bola mata. Ini dilakukan sehari sebelum permulaan prosedur perubatan, dan kemudian tepat satu jam. Selepas cauterization selama 10 hari, ia perlu menggunakan agen retrobulbarno dalam jumlah 0.5 ml sehari.
Sekiranya pesakit mempunyai infark miokard, maka larutan suntikan Emoxipin diberikan oleh titisan intravena selama 5 hari pada kadar 10 mg setiap 1 kg berat sehari. Tempoh terapi dalam kes ini adalah lebih kurang 2 minggu. Rawatan sedemikian sangat diperlukan untuk mempercepatkan proses pemulihan dan mencegah kemungkinan nekrosis.
Ubat yang diberikan secara tegas dilarang digunakan semasa kehamilan (pada bila-bila masa), serta tindak balas alahan terhadap bahan aktif ubat ini (bengkak dan kemerahan yang teruk, gatal-gatal dan pembakaran yang tidak tertanggung). Sebelum penggunaan langsung alat ini semasa menyusu, disarankan untuk berunding dengan pakar.
Apakah kesan sampingan yang mungkin berlaku selepas menggunakan ubat "Emoksipin"? Titik mata, foto yang anda dapat lihat dalam artikel yang dibentangkan, hampir tidak pernah menyebabkan sebarang kesan yang tidak diingini. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, selepas menggunakan ubat seperti ini, pesakit mengeluh tentang:
Untuk melegakan reaksi alergi, para pakar mengesyorkan penggunaan kortikosteroid.
Emoxipin perparat (tetes mata 1%) mempunyai ketidakserasian farmaseutikal dengan apa-apa ubat. Itulah sebabnya sebelum menggunakannya secara langsung ia tidak digalakkan untuk mencampurkan ubat ini dengan penyelesaian ubat-ubatan lain.
Maklumat mengenai titisan mata yang berlebihan "Emoksipin" setakat ini belum dilaporkan. Terdapat juga tiada hasil makmal pada skor ini.
Secara praktikal di setiap farmasi moden, tetes mata emoxipin dijual. Harga mereka boleh berbeza-beza bergantung kepada pengeluar tertentu. Walau bagaimanapun, secara purata, untuk ubat semacam itu anda perlu membayar kira-kira 115-140 rubel Rusia.
Jika anda tidak berpuas hati dengan keberkesanan atau kos alat ini, maka ia boleh digantikan dengan analog yang lain dengan mudah. Di antara mereka, yang berikut adalah sangat popular:
Juga di rantai farmasi anda boleh mencari ubat-ubatan yang serupa dengan nama. Sebagai contoh, seperti ubat "Emoksipin Akos." Kejatuhan ini dan yang dibentangkan di atas adalah sama sekali, dengan satu-satunya perbezaan ialah pengeluar mereka adalah syarikat farmaseutikal yang sama sekali berbeza. Dengan cara ini, harga dadah dari ini juga boleh berubah dengan ketara. Selalunya ini disebabkan oleh kehadiran atau sebaliknya, kekurangan jenama yang popular.
Dadah "Emoxipin" disarankan untuk disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 3-9 ° C dalam jangkauan kanak-kanak dan di tempat yang gelap. Selepas tarikh tamat tempoh (24 bulan) ia dilarang untuk menggunakannya.
Kebanyakan pesakit mendakwa bahawa ubat ini amat sesuai untuk mereka yang sentiasa memakai kanta sentuh. Lagipun, seringkali ia berlaku bahawa pasir atau habuk masuk ke mata, tetapi pada masa yang sama anda tidak mempunyai peluang untuk mencuci polimer optik. Akibatnya, mata sering terasa jengkel, sangat reda, dan sebagainya. Setelah menggunakan beberapa tetes Emoxipin, semua masalah ini segera dihapuskan.
Terdapat juga banyak ulasan bahawa penyelesaian yang dibentangkan dengan ketara dapat mengurangkan keletihan mata, terutamanya di kalangan mereka yang sangat kerap duduk di komputer untuk masa yang lama.
Sering kali, ubat Emoksipin disimpan pesakit dari pendarahan subconjunctival, yang, dengan cara itu, boleh timbul bukan sahaja sebagai hasil daripada perkembangan penyakit apa pun, tetapi juga selepas overstrain fizikal yang normal, batuk yang teruk, mengangkat berat badan, lonjakan tajam tekanan darah dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, kemerahan mata yang kuat berlangsung selama satu atau dua minggu dengan penggunaan dadah setiap hari.
Satu lagi sisi positif alat ini adalah bahawa ia dijual pada harga yang agak rendah, tetapi ia berlangsung lama.
Ulasan negatif mengenai ubat ini agak kecil. Dan mereka yang paling sering dikaitkan dengan kesan sampingan mereka. Jadi, sesetengah orang mengadu bahawa selepas penggunaan langsung, ubat Emoxipin menyebabkan sensasi terbakar yang tidak menyenangkan atau gatal-gatal. Walau bagaimanapun, setelah mengalami sedikit, banyak pesakit menyedari pemberhentian kesan ini. Jika ia berterusan, pakar mencadangkan bilas mata dengan teliti dengan air suam. Anda juga perlu menghubungi doktor anda, yang wajib menggantikan titisan dengan mereka yang tidak akan mengalami reaksi alahan. Mereka boleh menjadi analog yang dibentangkan di atas, serta ubat lain yang dapat menyelesaikan masalah anda.
Emoxipin memperlihatkan kesan-kesan perlindungan dan antihipoksik, mengurangkan kebolehtelapan saluran darah, dan meningkatkan peredaran cairan intraokular. Ubat ini meningkatkan parameter darah rheologi, menguatkan dinding vaskular, merangsang penyerapan perencatan intraocular kecil, melebarkan saluran jantung, meningkatkan kestabilan otak dalam keadaan hipoksia dan iskemia.
Menanamkan 1-2 titik dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari. Tempoh rawatan adalah 3 hingga 30 hari, bergantung kepada keparahan penyakit.
Emoxipin adalah titisan mata. Dengan cara ini, terdapat juga emoxipin dalam ampul untuk suntikan, tetapi saya hanya menggunakan titisan mata untuk memperbaiki bekalan darah ke retina.
Harga emoxipin hari ini - kira-kira 100 Rubel. Jualan paling kerap emoxipin tumbuhan endokrin Moscow. Jika anda juga "bernasib baik" untuk mendapatkan penurunan pengeluar ini, saya mengucapkan tahniah kepada anda! Bersama-sama kita akan diseksa dan berani memanggil emoxipin "drop-pluck-eye".
Kenapa begitu? Hakikatnya ialah emoxipin (terutamanya Loji Endokrin Moscow) sangat menyengat dan membakar mata. Rasa tidak dapat dijelaskan: mata menyiram, sakit. Selepas 15-20 saat, tiada kesan sampingan yang tidak selesa, tetapi gambar-gambar yang dikatakan bocor masih berdiri di dalam ingatan saya untuk masa yang lama.
Emoxipin mengandungi bahan kimia seperti metil etil pyridinol. Di sini, pada pendapat saya, dan memberikan reaksi mencubit dan membakar. Ia agak toleran, tetapi sangat tidak menyenangkan.
Turunkan harus ditetap 3 kali sehari - satu titisan setiap mata selama sebulan. Saya bertahan hanya dua minggu, kerana saya bosan dengan rawatan.
Maklumat untuk mereka yang memakai kanta lekap - selepas menyentuh mata dengan emoxipin, jangan pakai kanta. Tunggu sekurang-kurangnya 20 minit!
Setelah menjalani rawatan, saya perhatikan bahawa mata saya mula kelihatan lebih baik - lebih jelas, tidak kabur. Kesakitan di mata hilang. Sekarang saya boleh bekerja dengan komputer lebih lama.
Sama seperti itu - dalam syarikat - saya tidak mengesyorkan untuk menggugurkan emoxipin, kerana ia mempunyai kontraindikasi. Terutamanya mustahil emoxipin wanita hamil! Titik penyimpanan harus di dalam peti sejuk.
Pesakit selepas pembedahan pada bola mata untuk pelbagai kecederaan dan proses patologi kongenital atau diperolehi, bergantung kepada keparahan penyakit dan kerumitan manfaat pembedahan, diberi rehat untuk 3 hingga 10 hari dengan berpakaian pagi setiap hari dan pakaian binokular.
Dalam proses berpakaian, tandas dijalankan di kawasan luka yang dikendalikan dan penahan anestetik, sulfonamida, antibiotik dan ubat-ubatan lain dibuat, dan dalam kebanyakan kes kes suntikan parabolbar ubat anti-radang dibuat. Sebagai peraturan, pentadbiran pakaian dan pentadbiran tempatan dijalankan setiap hari sekali. Sudah tentu, satu instilasi tunggal atau suntikan ubat tunggal ubat tidak memberi kesan terapeutik yang tepat pada siang hari, dan ini hampir selalu diberi pampasan oleh ubat tambahan parenteral dan oral. Kaedah rawatan ini sangat traumatik untuk kanak-kanak. Tetapi, yang paling penting, seperti yang ditunjukkan oleh analisis retrospektif rawatan, ia secara mendadak melambatkan sambungan agen regeneratif dan menyerap, memanjangkan masa rawatan dan, tentu saja, memberi kesan negatif kepada hasil.
Untuk lebih berkesan mengubati pesakit postoperative dan lain-lain dengan patologi mata dan mewujudkan iklim psycho-emosi yang baik untuk kanak-kanak yang berumur yang berbeza, yang telah dilanggar terutamanya oleh suntikan dan menggunakan perban binokular, kami [Kovalevsky E.I., 1979], dengan mengambil kira bahawa semua operasi dilakukan di bawah mikroskop, kawasan pembedahan mata dengan tegas, dipercayai dan dimatikan sepenuhnya dan, oleh itu, mobiliti dalam tempoh selepas operasi hampir selamat, ia dicadangkan dari hari ke-2 hingga le pembedahan untuk membuang pembalut binokular pada semua hari dan memohon lagi hanya pada waktu malam untuk 5-7 hari. Oleh itu, kanak-kanak dilepaskan dari rehat yang tegas. Penjagaan am untuk setiap kanak-kanak yang "tidak berkaitan" seperti ini biasanya disediakan oleh ibu, yang sebelum ini diarahkan dengan baik oleh peraturan penjagaan oleh doktor yang hadir. Pengawasan tambahan kategori kanak-kanak ini secara sistematik dijalankan oleh jururawat yang bertugas, dan pada waktu petang dan malam oleh doktor bertugas.
Mengeluarkan pembalut teropong tidak hanya faktor psiko-emosi positif untuk kanak-kanak, tetapi juga mewujudkan syarat-syarat yang diperlukan untuk rawatan perubatan yang lebih aktif, lebih-lebih lagi, tanpa ubat parabolar dan subkutaneus atau intramuskular suntikan dadah.
Berdasarkan mekanisme tindakan, kadar penyerapan, tumpuan di kawasan operasi dan di luarnya, tempoh tindakan pelbagai ubat, kesesuaian kombinasi ubat-ubatan yang berbeza, dan yang paling penting, dengan mengambil kira keadaan mata yang dikendalikan, kami [Kovalevsky E.I., 1975] mencadangkan suatu kaedah yang dipanggil dipaksa menanam dadah ke dalam mata (afterburner).
Kaedah pemanasan terpaksa bertujuan untuk memastikan, bukannya suntikan, untuk memberikan kepekatan terapi terapeutik yang diperlukan oleh ubat tertentu di kawasan pusat mata yang terkena.
Agar bahan-bahan perubatan diserap dengan lebih cepat dan lebih aktif, disarankan untuk memanaskan mereka sehingga suhu mata (sehingga 20-25 ° C) dan tidak digunakan dengan serta-merta tetes yang diambil dari peti sejuk, di mana mereka harus, sebagai peraturan, disimpan sehingga digunakan. (4-6 ° C).
Terlepas dari sekumpulan ubat pengawasan yang ditanam, disarankan untuk memulakan dengan anestetik, dengan tiga tujuan: penyingkiran sakit, pencegahan blepharospasm sebagai tindak balas kepada pengenalan dadah, penciptaan keadaan yang lebih baik untuk penyerapan ubat-ubatan dalam tisu mata. Bergantung pada keadaan mata, pelbagai anestetik dipilih. Jadi, jika tekanan intraokular dinaikkan dan kornea rosak, maka larutan akueus novocaine 5% lebih baik; jika struktur dalaman mata dan kornea utuh rosak, maka larutan kokain 1% kokain adalah dinasihatkan; jika ada hipotensi, lebih baik untuk menetapkan larutan 1% dikain. Pemilihan ini berdasarkan mekanisme tindakan anestetik tersenarai.
Urutan instillasi selanjutnya adalah sangat penting untuk memastikan, jika mungkin, sinergi dan tidak menimbulkan pertentangan dalam tindakan ubat-ubatan. Oleh itu, untuk mencapai maksimum mydriasis untuk masa yang agak singkat, tanpa menyebabkan peningkatan Ophthalmotonus dan pendarahan intraocular yang berulang, maka urutan pengambilan ubat berikut diperlukan: 1) anestetik (15-30% larutan berair dimexidum, kokain) untuk melegakan kesakitan, pencegahan blepharospasm dan peningkatan porositi kornea; 2) 3-5 minit selepas penyerapan anestetik, menanamkan 1-2 titis penyelesaian 0.1-0.25% daripada scopolamine, yang merupakan pemangkin akustik yang paling berkuasa, melumpuhkan spinkter iris dan tidak menyebabkan berulang pendarahan; 3) 15-20 minit selepas penyerapan pemanasan mydriatic (permohonan) penyelesaian 0.1% adrenalin untuk meningkatkan nada dilator daripada iris, iaitu untuk sinergi dengan scopolamine.
Jujukan dan selang-seling lain pentadbiran dadah yang membawa kepada antagonisme dan mydriasis tidak akan tercapai.
Hanya dengan cara ini, dalam setiap kes individu, sekiranya pertanyaan mengenai urutan dan masa pentadbiran dadah ditangani. Persediaan harus bersesuaian, dan ini berlaku untuk antibiotik, dan sulfonamida, dan salicylates, dan kortikosteroid, dan vitamin, enzim, dan ubat sitotoksik, dan lain-lain.
Selang antara pengambilan ubat seterusnya tidak boleh kurang daripada 3-5 minit, kerana sebaliknya akan ada pengenceran dua kali ganda ubat pertama dan kedua dan kesan terapeutik yang diharapkan tidak akan.
Malangnya, amalan pengambilan ubat yang hampir di seluruh dunia, satu demi satu, tanpa sebarang selang waktu, dapat mengurangkan keberkesanan rawatan dan memanjangkan tempohnya. Amalan kejam ini mesti ditinggalkan secepat mungkin.
Ia harus ditekankan bahawa mydriatics (atropine, scopolamine) harus ditanam tidak lebih daripada 3-4 kali sehari; rejim yang sama perlu untuk dionine dan beberapa ubat-ubatan lain yang boleh menyebabkan gejala yang tidak diingini tidak hanya tempatan, tetapi juga sifat umum.
ubat-ubatan anti-radang (antibiotik, sulfonamides, salisilat, kortikosteroid, cytostatics, dll), neurotrophic, dan regeneratif diserap, vitamin, enzim dan lain-lain. Boleh diterapkan setiap 15-20 min, t. E. 4-5 kali setiap jam. Kemudian satu jam istirahat, dan kemudian instillations dijalankan semula dalam masa satu jam, dan sekali lagi jam istirahat dan sekali lagi satu jam instillation. Pada siang hari, sekurang-kurangnya 3 dan tidak lebih daripada 5 jam pemanasan dibuat dengan rehat jam. Kekerapan pembakar selepas itu dan satu set ubat ditentukan oleh keterukan proses patologi.
Sebagai peraturan, afterburner dilakukan selama tidak lebih daripada 6 hari, dan lebih kerap 3-4 hari, kerana pada masa ini tanda-tanda keradangan hilang dan regenerasi tisu yang rosak terjadi (penyembuhan, epitelisasi, dll), resorpsi infiltrat, opacities, dll. -5 hari pengambilan setiap ubat yang diperlukan dijalankan setiap jam. Kemudian, jika ia ditentukan oleh keperluan untuk meneruskan rawatan intensif, penahan dilakukan setiap 2 jam sehingga pemulihan selesai. Lebih jarang daripada 2 jam (dan tidak 3 kali sehari) pengawalan antimikrobial, anti-radang, diserap (tetapi tidak dionin!), Ubat neurotropik hampir tidak berkesan kerana penahan lebih kerap, tetapi tanpa selang 3-5 minit.
Pengambilan dadah paksa dilakukan oleh adik-beradik (prosedur) di wad, atau di bilik persalinan, atau di bilik permainan (di dewan muzik), bergantung kepada umur kanak-kanak dan keadaan mata. Jururawat menggali tetes pada anak-anak, seperti dalam lingkaran, bergantian: pertama, setiap kanak-kanak mempunyai satu ubat (yang mengambil masa sehingga 5 minit, yang perlu untuk menyedut titisan), kemudian satu sama lain (ia juga mengambil masa sehingga 5 minit). iaitu, setiap ubat ditanam dalam masa satu jam sekurang-kurangnya 4-6 kali.
Apabila menentukan pilihan ubat antibiotik atau sulfanilamide, sangat penting untuk menyiasat sensitiviti mikrofora mata kepada agen antibakteria. Oleh kerana ini tidak selalu mungkin, tetapi tidak mustahil untuk teragak-agak dengan rawatan, adalah sangat disarankan untuk menggunakan antibiotik berikut: ampicillin, ampioks, oxacillin, ceporin. Gentamicin adalah antibiotik yang sangat berkesan. Ia aktif terhadap gram-positif, gram-negatif mikroorganisma dan protozoa. Antibiotik digunakan dalam dos umur.
Ia wajib menjalankan terapi anti-radang. Dari cara tindakan anti-radang bukan spesifik, butadion, amidopyrine dalam dos umur, serta indomethacin (metindol), dan lain-lain ditunjukkan.
Penyerapan paksa yang diberikan secara amnya daripada larutan amidopirin 2%, penyelesaian 0.2 g cyclophosphamide dalam 10 ml air sulingan, 2.5% penyelesaian hydrocortisone, dexazone. Perhatian khusus harus dibayar kepada hakikat bahawa kortikosteroid bukan sahaja agen anti-radang, tetapi juga mempunyai sifat-sifat anti-alergi.
Kortikosteroid dalam dos mikro (1:10) juga mempunyai tindakan menyerap yang baik.
Dalam istilah terawal, menurut petunjuk, penggunaan angioprotectors adalah rasional (dicine, propectin, cinnarizine, angina, persiapan kalsium, dan sebagainya). Di hadapan pendarahan, larutan fibrinolysin, heparin, larutan kalium iodida (3%) digunakan 1-2 kali sebagai pemanasan terpaksa.
Untuk tujuan penyerapan opacities dan untuk penyembuhan dan tisu tisu yang lebih lembut, gunakan dalam bentuk instillasi dan elektroforesis quinine, lidaza, aloe, papain (15 mg ubat per 10 mg air sulingan), lekozyme, fibrinolysin, cysteine, streptodekazy.
Tempat yang penting harus diberikan untuk meningkatkan keberkesanan rawatan kanak-kanak dengan luka bakar mata, yang membentuk hingga 10% di antara semua kecederaan mata dan pelengkapnya.
Keberkesanan yang tinggi dalam rawatan luka bakar mata difasilitasi oleh pengenalan kaedah pengambilan dadah paksa. Bahan kimia yang boleh menyebabkan luka mata berubah dan senarai mereka sangat besar.
Semasa proses pembakaran, mata boleh dibahagikan kepada 2 peringkat: 1) kerosakan primer (segera) kepada tisu mata; 2) pembangunan hubungan utama proses pembakaran.
Etiologi kimia utama atau kerosakan haba tidak selalu dapat menentukan proses pembakaran. Ia menyifatkan kerosakan utama dan menyebabkan pelbagai mekanisme pathobiokimia yang penting yang masuk ke dalam tindakan.
Ini memberi alasan untuk mempertimbangkan mekanisme kerosakan primer berkaitan dengan etiologi luka bakar, dengan syarat memisahkan kerosakan utama dari perubahan patologi berikutnya yang membentuk gambaran proses pembakaran biasa di mata.
Sekiranya berlaku kebakaran disebabkan oleh sebarang faktor, apabila epitelium kornea rosak, proses metabolik dalam semua tisu terganggu. Terdapat kekurangan asid askorbik, riboflavin, glutation, asid nukleat, lipoprotein, enzim dan glikogen yang musnah. Tidak kira berapa spesifik denaturation protein oleh pelbagai agen penyerang, akhirnya ia boleh mengakibatkan pemusnahan molekul dengan pembentukan produk degradasi, pembentukan autoantigens.
Metabolisme pada tisu mata, khususnya dalam kornea, juga harus menjadi jenis yang sama, kerana gangguan ini terutama ditentukan oleh kematian sel di mana proses metabolisme berlaku.
Untuk terapi patogenetik, perlu mengambil semua langkah yang menyumbang kepada proses normal proses tropis di kornea dan struktur lain mata, serta cara yang menyebabkan penyahpensifikasi atau menyekat reaktiviti imunologi badan.
Kaedah rawatan perlu dibahagikan kepada kumpulan berikut:
Kelajuan dan ketekalan pertolongan cemas, terutamanya untuk membakar bahan kimia, adalah penting untuk perkembangan selanjutnya proses patologi.
Sering kali, blepharospasm diucapkan, sakit di mata, berkembang pesat bengkak kelopak mata, serta ketakutan kanak-kanak, mengelakkan mencuci teliti rongga konjungtiva. Harus ada tempat untuk memujuk kanak-kanak untuk menjalani pertolongan cemas. Apa-apa "keganasan" terhadap kanak-kanak (swaddling, dsb.) Tanpa sebarang kelewatan selepas terbakar dan semua manipulasi yang diperlukan pada mata adalah dibenarkan.
Pertama sekali, semua langkah perlu diambil untuk menghapus sebanyak mungkin bahan yang menyebabkan pembakaran. Selepas itu, anestesia harus memegang mana-mana anestetik, dan kelopak mata kemudian dicairkan kelopak mata-lif atau apa-apa cara yang membantu, teruskan dengan segera kepada yang banyak bilas dengan air atau dineutralkan dengan penyelesaian mana-mana vesel (jarum suntikan, picagari, dan lain-lain).
Terdapat sangat sedikit antidote tertentu yang boleh mengikat bahan yang merosakkan dan anda tidak boleh bergantung pada mereka semasa tempoh pertolongan cemas. Tetapi anda perlu mengenali mereka. Ini adalah penyelesaian 0.5-1.0% kokain - dengan pembakaran dengan iodin, EDTA (asid asetik etilenediaminetrat) atau natrium EDTA - dengan membakar dengan kapur, DETA (diethylenetriamine) - dengan membakar mata dengan fenol, aldehid dan asid.
Untuk pembakaran dengan pensil kimia, yang terdiri daripada pewarna aniline, yang merupakan racun protoplasmik, rongga konjunktiva harus dibasuh dengan larutan 5% tanin yang baru disiapkan, yang meneutralkan pewarna aniline utama. Bilas sehingga hilangnya warna ungu di bahagian mata.
Selepas itu, pengawetan mempunyai kesan yang bermanfaat setiap 5-7 minit penyelesaian 5% asid askorbik.
Untuk luka bakar mata, sangat penting untuk melindungi tisu-tisu yang terjejas daripada jangkitan, kerana tisu nekrotik selalu berfungsi sebagai substrat yang baik untuk flora patogenik.
Dalam kantung konjunktiva mata yang sihat, hampir 50% daripada kes, mikroflora patogenik atau konduktif boleh didapati.
Selepas terbakar, beberapa jenis spesies mikroorganisma patogen yang mempunyai ciri-ciri hemolytic dan plasma-coagulating, serta spesies patogenik muncul (staphylococcus hemolytic, S. aureus, dll.
Sebagai ejen antimikrobial, larutan 30% sulfacrylate, antibiotik spektrum luas (ampioks, ampicillin, ceporin, gentamicin, kefzol, dan lain-lain) digunakan secara topikal dalam bentuk pengintipan paksa.
Selepas setiap jam pengambilan anestetik dan ubat antibakteria, salep dengan persediaan sulfanilamide dan antibiotik disuntik ke dalam rongga konjunktiva. Untuk memulihkan proses metabolik dalam tisu, adalah perlu untuk mengisi semula nutrien dan produk lain metabolisme tisu, kekurangan yang dirasakan dengan ketara semasa pembakaran.
Kepentingan besar dilampirkan kepada tepu tisu mata dan badan dengan vitamin. Untuk tujuan ini, pengawetan kerap minyak buckthorn laut, asid askorbik, dan vitamin B disyorkan.
Dalam kes penglibatan dalam proses patologi badan iris dan ciliary dengan kecenderungan untuk pembentukan synechia posterior, mydriatics (gomatropin, scopolamine, adrenalin) digunakan. Dengan kecenderungan untuk meningkatkan tekanan intraokular, penggunaan mydriatics harus selalu digabungkan dengan pelantikan terapi antihipertensi umum. Anda boleh menggantikan penanaman pilocarpine dan adrenalin. Yang penting dalam penghapusan proses keradangan adalah penggunaan kortikosteroid. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa perlu menggunakan carte-steroid selepas epithelisasi kornea yang lengkap untuk mengurangkan keradangan dan terutamanya vascularization kornea. Adalah dinasihatkan untuk menggunakan larutan 0.1% dexamethasone, chymotrypsin, papain, lekozyme, lidaza, dan lain-lain dalam bentuk pengintipan paksa.
Akhirnya, adalah perlu untuk mencadangkan kaedah pengawalan paksa ubat-ubatan untuk penyakit mata radang seperti konjunktivitis, keratitis dan uveitis. Penggunaan kaedah pengambilan ubat ini ke mata menjadikannya mungkin untuk mencapai kesan klinikal 2-3 kali lebih pantas, yang amat penting jika kapal bola mata terjejas. Sebagai tambahan kepada rawatan konvensional, dengan mengambil kira etiologi dan kursus klinikal penyakit itu, sambungan pengambilan paksa banyak ubat memberikan hasil yang menggalakkan penyakit yang cepat.
Untuk konjungtivitis, pemadatan paksa ditunjukkan selama sejam, dengan gangguan jam 5 kali sehari selama seminggu anestetik, sulfonamida, antibiotik, antiseptik. Kawalan penyembuhan mesti dipastikan dengan kajian berulang dari smear, pengikatan pada mikroflora dan menentukan kepekaannya terhadap ubat antibakteria.
Dalam uveitis dan keratitis etiologi virus, interferon digunakan sebagai pembakar selepas 2-3 kali sehari untuk 3 hari pertama penyakit ini, serta DNAse dan kerecid. Apabila bakteria keratitis etiologi campuran, ulser kornea rancangan dirangsang penyelesaian Penjanaan beransur-ansur antibiotik spektrum luas dan dadah sulfa 3-5 kali sehari selama seminggu di selang setiap jam.
Selepas itu, dengan uveitis dan keratitis, anda boleh bertukar kepada pengambilan ubat setiap 2 jam sehingga pemulihan.
Pemantulan paksa ubat hormon (dexamethasone, hydrocortisone, amidopyrine) dan salicylates ditetapkan untuk uveitis rheumatoid.
Hasil daripada gabungan rawatan dan kecederaan mata mikro, operasi antiglaucomatous pengekstrakan katarak et al., Terbuka (bespovyazochnogo) kaedah pesakit, permohonan terpaksa Penjanaan beransur-ansur dadah di hampir selesai pemansuhan parabulbar dan suntikan retrobulbar kuantiti enukleasi menurun 9-1,5%. Bilangan kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan 0.3 diopter dan di atas meningkat sebanyak 2 kali, bilangan buta di mata menurun sebanyak 2 kali.
Pemulihan pesakit keratitis dan uveitis anterior meningkat dari 68 pada tahun 1979 kepada 89% pada tahun 1982.
Rawatan pesakit dalam sehari untuk pesakit dengan luka dan keradangan menurun hampir 2 kali. Bilangan pengulangan keradangan mata menurun sebanyak 3 kali.
Ia juga sangat penting kerana terima kasih kepada kaedah pengurusan pesakit yang terbuka dan pengambilan dadah paksa, mungkin untuk mewujudkan suasana psikologi-emosi yang tenang untuk kanak-kanak, dan juga untuk semua kakitangan perubatan dan perkhidmatan. Kesan ekonomi sistem yang dibangunkan dan dilaksanakan juga penting hasil daripada peningkatan hampir 1.5 kali ganda dalam perolehan katil hospital dan pengurangan 2 kali ganda dalam pengeluaran senarai sakit untuk kanak-kanak yang sakit.
"Kecantikan dan KesihatanGoods untuk HealthDrops untuk mata" Moscow Endocrine Plant "
Kosmetik Hiasan Kuku, Maskara, Bayang Mata, Aliexpress, Lip Gloss, Gincu... Penjagaan Kulit Kosmetik Syampu, Krim Muka, Masker Wajah, Gel Mandi, Masker Rambut, Krim Tangan... Aksesori Kosmetik Aliexpress Alat Kecantikan Rambut, Philips, Aliexpress, Pelurus Rambut, Epilator, Rowenta... Produk Parfum Sukan Pemakanan, Basikal, Aliexpress, Program Kecergasan, Torneo, Simulator... Produk untuk Suplemen Kesihatan, Pergigian Pasta, Vitamin, Pad, Aliexpress... Berat Badan Leovit, Evalar, Floresan (Floresan), Serat Siberia, Guam... Diet
Sukan / kelab kecergasan Moscow, St. Petersburg, Yekaterinburg, Samara, Nizhny Novgorod, Kazan... Kecantikan, kesihatan - berbeza
Komposisi dan bentuk pelepasan
Titik mata 1% (1 ml larutan mengandungi 1 mg metil etil piridinol).
Terdapat dalam botol steril sebanyak 5 ml.
Tindakan farmakologi
Emoxipin tergolong dalam kumpulan angioprotectors, antioksidan yang digunakan dalam bidang oftalmologi. Ubat ini mempunyai kesan retinoprotective, mengurangkan kebolehtelapan vaskular mata dan meningkatkan peredaran mikro, mengurangkan kelikatan darah, menyumbang kepada peningkatan daya tahan otak terhadap iskemia dan hipoksia, dan pengembangan saluran koronari.
Petunjuk untuk digunakan
Titik mata Emoxipin digunakan:
Contraindications
Dos dan pentadbiran
Mata mata Emoxipin ditetapkan 1-2 titisan subconjunctivally 2-3 kali sehari. Tempoh rawatan bergantung kepada keparahan penyakit, ubat ini boleh digunakan mengikut arahan dari 3 hingga 30 hari (jika perlu, boleh digunakan lebih lama).
Kesan sampingan
Anda mungkin mengalami tindak balas alahan dalam bentuk kerengsaan mata tempatan (pembakaran, kemerahan dan bengkak konjunktiva). Dalam kes yang jarang berlaku, titisan mata boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah, pemadatan tisu di dalam kawasan orbit. Sekiranya gejala dijelaskan, ubat perlu ditarik balik.
Arahan khas dan langkah berjaga-jaga
Emoxipin tidak boleh ditanamkan serentak dengan ubat lain.
Sebelum pemanasan, kanta lekap lembut perlu dikeluarkan, lensa boleh dipulihkan tidak lebih awal daripada selepas 20 minit.
Buka botol yang disimpan di dalam peti sejuk. Hayat rak 2 tahun, ubat harus disimpan di tempat yang gelap.
Persediaan sejagat untuk pencegahan dan rawatan penyakit yang berkaitan dengan kerosakan kornea.
Okuvayt Lutein Forte
Ejen aktif secara biologi dengan tindakan antioksidan. Digunakan sebagai makanan tambahan untuk makanan.
Penyelesaian Pelembap Ophthalmic. Menyediakan keselesaan tahan lama dan melindungi terhadap mata kering yang teruk.
Anthocyan Forte
Untuk rawatan yang kompleks dan sokongan visi pada pesakit diabetes mellitus dan perlindungan mata mata.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/kapli-dlya-glaz-forsazh.html