Irifrin adalah simpatomimetik (ubat dengan tindakan alfa-adrenomimetik), yang digunakan dalam bidang oftalmologi secara topikal (luaran), untuk meluaskan murid, menyempitkan saluran darah dan mengurangkan tekanan intraokular.
Keperluan untuk menggunakan ubat ini tumbuh dalam diagnosis pembezaan dari bola mata, miopia palsu, sindrom mata merah dan keadaan lain yang mengganggu sistem visual, memburukkan kesejahteraan umum seseorang.
Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Irifrin: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan titis mata Irifrin. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.
Alpha adrenomimetic untuk penggunaan topikal dalam bidang oftalmologi (mydriatic).
Ia dikeluarkan pada preskripsi.
Berapa kos Irifrin? Harga purata di farmasi adalah 550 rubel.
Borang dos irifrin - titisan. Mereka adalah penyelesaian yang jelas dari warna yang tidak berwarna atau kekuningan. Terdapat dalam botol plastik khas 5 ml dengan dispenser, yang seterusnya, dibungkus dalam kotak kadbod.
Komponen tambahan dalam komposisi dadah: benzalkonium chloride, edisiate disodium, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air suling.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Kedua-dua jenis Irifrin dimaksudkan untuk digunakan dalam bidang oftalmologi. Persediaan ditetapkan untuk syarat-syarat berikut:
Di samping itu, ubat ini sering digunakan dalam diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata. Mata titis Irifrin bc digunakan dalam rawatan miopia yang benar dan salah (miopia).
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Mengikut arahan untuk digunakan, penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan bayi mungkin dilakukan selepas pemeriksaan yang teliti oleh doktor terhadap ciri-ciri individu pesakit. Jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak, ubat ini boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.
Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Irifrin dalam bentuk titisan mata digunakan secara topikal.
Apabila melakukan ophthalmoscopy - satu instillation penyelesaian 2.5%. Untuk mewujudkan mydriasis, pengenalan 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktival 1 adalah mencukupi. Mydriasis maksimum berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk jangka masa yang panjang, penahan kedua dilakukan selepas 1 jam.
Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan dilancarkan tidak cukup murid, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan:
Dengan iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk, serta mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Dengan tanda-tanda ini, satu titis Irifrin dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2-3 kali sehari.
Kerana tindakan vasoconstrictor phenylephrine dalam glauco-cyclic crises, penurunan tekanan intraokular berlaku. Kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat itu harus ditanamkan 2-3 kali sehari.
Apabila menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Pengintipan semula ubat tidak dibenarkan selepas membuka membran bola mata.
Tinjauan dan arahan pesakit untuk digunakan di kalangan gejala sampingan mata disebut:
Manifestasi pada bahagian organ sistemik boleh menjadi dermatitis kontak (jarang).
Antara keadaan buruk sistem kardiovaskular, ulasan pesakit dipanggil: takikardia dan degupan jantung yang cepat, aritmia, peningkatan tekanan darah.
Petunjuk untuk manifestasi yang jarang berlaku termasuk penghambatan arteri koronari, embolisme paru-paru.
Dengan overdosis kesan sampingan ubat yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih jelas. Dalam kes sedemikian - segera hentikan menggunakan ubat itu, siram konjunktiva mata, dan dapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.
Untuk melegakan berlebihan: kegelisahan, keletihan, berpeluh, pening, muntah, kadar jantung meningkat, pernafasan cetek, dan penyekat adrenoreceptor alfa, phentolamine 5-10 mg secara intravena, ditetapkan.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kami mengambil beberapa ulasan orang mengenai ubat Irifrin:
Analog struktur Irifrin untuk bahan aktif dan ubat dengan mekanisme tindakan yang sama pada organ penglihatan:
Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C. Hidup rak 2 tahun.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Alpha adrenomimetic untuk penggunaan topikal dalam bidang oftalmologi (mydriatic)
Titik mata 2.5% dalam bentuk penyelesaian telus dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengeluar: benzalkonium klorida, disodium edetate, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / dan.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Mata jatuh 10% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, sodium dihydrogen phosphate anhydrous, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / i.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor α-adrenergik postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada β-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam. phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
Data mengenai farmakokinetik dadah Irifrin tidak disediakan.
- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;
- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;
- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;
- rawatan krisis glauco-kitaran;
- rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;
- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;
- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;
- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);
- pramatang (mata jatuh 2.5%);
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kes kekejangan penginapan berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.
Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.
Hari selepas penggunaan miosis reaksi Iridrin mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.
Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.
Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.
Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Sejak kesan Irifrin dadah semasa kehamilan dan penyusuan tidak dipelajari, penggunaan ubat dalam pesakit ini mungkin hanya dalam kes di mana faedah terapi yang dijangkakan untuk ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau bayi.
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.
Perihalan IRIFRIN ubat adalah berdasarkan arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan dan diluluskan oleh pengilang.
Menemui pepijat? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
Satu botol Irifrin 10% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2.5% mengandungi 25 mg.
Pengecualian: benzalkonium klorida, edisi yang disodium, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, natrium natrium dihydrogen fosfat, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air yang disucikan.
Satu botol Irifrin BK (tanpa pengawet) 2.5% mengandungi phenylephrine hydrochloride - 25 mg.
Titik mata irifrin adalah penyelesaian kuning yang jelas, tidak berwarna atau terang. 5 ml penyelesaian ini dalam botol penitis atau sebotol kaca berwarna, satu botol penitis atau sebotol kaca berwarna dalam kotak kadbod.
Irifrin BK dihasilkan dalam 4 ml titisan titisan, 5 tiub sedemikian dalam beg kertas, 3 beg tersebut dalam kotak kadbod.
Irifrin - jatuh dengan kesan alpha-adrenomimetic: vasoconstriction, pengecutan otot licin.
Phenylephrine adalah agonis adrenergik dengan aktiviti alpha-adrenergik. Apabila diambil dalam dos biasa tidak menghasilkan kesan merangsang pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, ia merangsang aliran keluar cairan intraokular, menyempitkan vesel konjunktiva dan menyebabkan dilatasi murid (mydriasis).
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang yang kuat terhadap alpha-adrenoreceptors dalam postsynapses, mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors di kawasan jantung, ia tidak mempunyai kesan inotropik dan kronotropik yang positif. Ubat ini mempunyai kesan vasoconstrictor (vasoconstrictor), sama dengan tindakan norepinefrin, tetapi dalam phenylephrine ia lebih lemah dan lebih berpanjangan.
Vasoconstriction berlaku dalam masa 30-90 saat selepas digunakan, tempoh tindakan adalah 2-5 jam.
Selepas pengenalan (instillation), phenylephrine membantu mengurangkan dilator murid, menyebabkan mydriasis. Pembasmian kanak-kanak dicapai dalam masa 20-60 minit selepas pemanasan; berterusan selepas pemanasan penyelesaian 2.5% selama 2 jam, penyelesaian 10% - 3-5 jam.
Phenylephrine bebas menembusi tisu organ penglihatan. Kepekatan maksimum dalam darah berlaku 10-20 minit selepas aplikasi tempatan. Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan mydriasis. Ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk aslinya (kurang daripada 20%) dan dalam bentuk metabolit lengai.
Keperluan untuk pembesaran murid semasa prosedur diagnostik oftalmik (pemantauan segmen posterior mata). Iridocyclitis (pencegahan berlakunya synechiae posterior dan kelemahan exudation di iris). Menjalankan kajian provokatif pada individu dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut. Dalam bidang oftalmologi pembedahan dengan persiapan praoperasi untuk mengembangkan murid. Diagnosis keseimbangan mata suntikan dalam dan cetek mata. Terapi untuk krisis glauco-kitaran. Melakukan campur tangan laser di bahagian bawah mata dan pembedahan vitreoretinal. Terapi sindrom "mata merah" (untuk mengurangkan hiperemia dan kepekaan membran mata). Di dalam dan di dalam negara: untuk mengurangkan bengkak membran mukus nasofaring dan konjunktiva dengan alergi dan selsema (sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan, hanya untuk Irifrin BK). Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah semasa keruntuhan dan hipotensi disebabkan oleh penurunan nada vaskular (hanya untuk Irifrin BK).
Alahan kepada komponen dadah. Glaukoma sudut atau sempit. Diabetes. Kelainan teruk sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, penyakit jantung, aneurisme, takikardia). Thyrotoxicosis, hipertiroidisme. Gunakan bersama dan selama 14 hari selepas menghentikan terapi dengan perencat MAO. Pembesaran pupil semasa pembedahan pada pesakit yang mempunyai kecacatan dalam integriti mata atau melanggar aliran keluar cecair air mata. Penggunaan serentak dengan antidepresan trisiklik, ubat antihipertensi (termasuk beta-blocker). Kekurangan kongenital hidrogenase glukosa-6-fosfat. Porphyria. Bayi yang baru lahir dengan berat badan yang rendah.
Mata: konjungtivitis, pembengkakan tisu kawasan periorbital; sensasi terbakar, kerengsaan, penglihatan kabur, mengoyak, tidak selesa, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin. Selepas mengambil ubat Irifrin boleh berlaku miosis reaktif. Dengan penggunaan ubat kali ini, mydriasis biasanya kurang jelas. Kesan ini adalah ciri orang tua. Sejak sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, bradikardia refleks, arrhythmia, hipertensi arteri, hujung arteri koronari jantung, embolisme paru-paru. Oleh kerana pengurangan yang kuat dari dilator murid, disebabkan oleh tindakan phenylephrine, 35-45 minit selepas digunakan, bijirin bijirin halus dari daun iris boleh muncul di rongga ruang anterior. Suspensi ini mesti dibezakan daripada uveitis anterior atau kehadiran sel darah di rongga ruang anterior. Kulit: dermatitis. Sangat jarang, apabila menggunakan Irifrin (jatuh untuk mata 10%), gangguan yang teruk berlaku, termasuk keruntuhan vaskular, infark miokard dan pendarahan intrakerebral.
Arahan pada Irifrin menetapkan penggunaan tetes secara topikal.
Apabila ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan penyelesaian 2.5%. Untuk kemunculan mydriasis, penyerapan satu setitik Irifrin 2.5% ke dalam kantung konjunktiv cukup. Pengembangan daya maksimum dicapai dalam 20-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu, pemanjangan mydriasis adalah mungkin, yang mana satu lagi pemanasan dilakukan dalam satu jam.
Pada kanak-kanak berumur 12 tahun dan dewasa dengan pelepasan pupil yang lemah untuk mencetuskan mydriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa pelarasan dos adalah wajar.
Apabila menjalankan diagnostik, penggunaan tunggal penyelesaian 2.5% boleh digunakan untuk:
Ujian provokatif pada orang dengan sudut sempit bilik anterior dan mungkin glaucoma penutupan sudut; diagnosis pembezaan jenis suntikan mata (dangkal atau mendalam); Penyelesaian iridocyclitis sebanyak 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior; untuk mengurangkan eksudasi ke dalam ruang oktik anterior (satu titis Irifrin ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva 2-3 kali sehari); cupping krisis glauco-cyclic. Phenylephrine menghasilkan kesan hipotensi dalam patologi ini. Penyelesaian 10% digunakan 2-3 kali sehari; Menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan dalam 40-60 minit untuk mencapai pelarasan pupillary dilakukan suntikan tunggal penyelesaian 10%; selepas pelanggaran integriti membran mata penggunaan semula ubat adalah dilarang.
Penyelesaian 10% tidak boleh digunakan untuk merendam tampon semasa pembedahan.
Irifrin BK juga digunakan:
dengan hiperopia dengan kecenderungan untuk kekejangan penginapan, disertai dengan beban yang tinggi di mata - ubat itu ditanam pada waktu petang dengan penyelesaian 1% syclopentolate. Dengan beban visual standard, Irifrin Bq digunakan pada waktu tidur 3 kali seminggu; dalam rawatan miopia yang benar dan palsu - 1 kali sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.
Gejala berlebihan: manifestasi kesan sistemik phenylephrine.
Rawatan: Penggunaan agen penghalang alfa adalah disyorkan, sebagai contoh, 5-10 mg phentolamine intravena.
Pembesaran pupil dipertingkatkan apabila phenylephrine dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan penyelesaian 2.5% atau 10% ubat dengan perencat MAO, dan dalam tempoh tiga minggu selepas pembatalan mereka, perlu dilakukan dengan berhati-hati, kerana dalam kes ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Ubat ini dikeluarkan dengan ketat pada preskripsi.
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C.
Sejak tempoh pengembangan pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan photophobia mungkin muncul pada pesakit, oleh itu, sebelum pemulihan penglihatan, adalah perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisyen adalah dilarang.
Mungkin perkembangan miosis reaktif, yang sering diperhatikan oleh orang tua selepas penggunaan phenylephrine, dan pengambilan ubat yang berulang menyebabkan kelemahan pengembangan murid.
Oleh kerana penyediaan mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini boleh menyebabkan perubahan warna kanta lekap lembut. Sebelum memohon Irifrin, pesakit mesti mengeluarkan kanta dan menunggu 15 minit selepas menanam sebelum menggunakannya semula.
Perlawanan untuk kod ATC Peringkat ke-4:
Pada masa ini, titisan Mata Irifrin yang berikut adalah yang paling biasa:
Mezaton, Nazol Baby, Nazol Kids, Fenephrine 10%.
Ubat ini diluluskan untuk kegunaan kanak-kanak.
Kajian mengenai titisan mata Irifrin agak positif. Laporan ketidakseimbangan ubat hampir tidak pernah berlaku. Apabila menggunakan titisan dalam tatalaku optik untuk kanak-kanak dan orang dewasa, ulasan Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga mata jatuh Irifrin 2.5% di Rusia berkisar antara 333 hingga 409 rubel, Irifrin BK akan menelan kos sebanyak 484-510 rubel.
Di Ukraine, mata Irifrin jatuh 2.5% akan menelan 58-83 Hryvnia, dan harga Irifrin BK akan purata 78 Hryvnia.
Farmasi dalam talian RussiaRussiaOnline farmasi UkraineUkraineInternet farmasi KazakhstanKazakhstan
Irifrin Drops 2.5% 5 ml Sentiss Pharma Pvt.Ltd.
Irifrin BK jatuh 2.5% 0.4 ml 15 pcs. Promed Exports Pvt. Ltd.
Irifrin jatuh mata. 2.5% 5mlSENTISS RUS
Irifrin bk mata jatuh. 2.5% 0.4ml N15SENTISS RUS
Irifrin BK 2.5% tetes mata 0.4ml No. 15 tiub-dropperProduk Ekspor / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin 2.5% mata jatuh botol 5ml botol-dropper Eksport / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin Promed Exports, India
Irifrin BK Promed Promed, India
Irifrin Promed Exports (India)
Irifrin 2.5% mata ml 5 ml. Sentiss Pharma Private Limited (India)
BAYI PERHATIAN! Maklumat mengenai ubat-ubatan di laman web ini adalah rujukan dan ringkasan, yang dikutip dari sumber-sumber awam yang tersedia dan tidak boleh menjadi asas untuk membuat keputusan tentang penggunaan ubat-ubatan semasa rawatan. Sebelum menggunakan ubat Irifrin pastikan untuk berunding dengan doktor anda.
http://lechi-glaz.ru/kapli-dlya-glaz-priorin/Punca mata Irifrin mempunyai aktiviti mydriatic (dilates pada murid), mereka tergolong dalam kumpulan ubat farmakologi untuk alpha-adrenomimetics untuk kegunaan topikal. Ubat ini digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa proses patologi mata.
Titik mata Irifrin adalah penyelesaian telus yang tidak berwarna. Bahan aktif utama adalah phenylephrine hydrochloride. Kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2.5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang termasuk:
Titik mata Irifrin terkandung dalam botol penitis plastik 5 ml. Pembungkusan kadbod mengandungi satu botol dropper dan arahan untuk penggunaan dadah.
Bahan aktif mata jatuh Irifrin phenylephrine hydrochloride milik sympathomimetics. Ia mempunyai kesan merangsang pada bahagian bersimpati sistem saraf autonomi kerana kesannya terhadap alpha-adrenoreceptors. Apabila digunakan secara tempatan, dengan menjatuhkan larutan ke dalam mata, bahan aktifnya mempunyai beberapa kesan:
Dengan penggunaan phenylephrine sistemik, hidroklorida mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors jantung, kerana ia mempunyai kesan inotoropic dan chronotropic yang lemah. Juga, bahan aktif mempunyai tindakan vasocrystrictor (sempit kapal arteri). Selepas menindas mata mata Irifrin, kesannya berlaku secara purata dalam 30-60 minit.
Tiada data mengenai penyerapan bahan aktif dari mata mata Irifrin dalam aplikasi tempatan mereka, pengedaran, metabolisme dan penghapusan dari badan.
Penggunaan titisan mata Irifrin ditunjukkan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa penyakit mata, yang termasuk:
Juga, titisan mata Irifrin ditetapkan untuk meluaskan murid sebelum melakukan prosedur pembedahan pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior dan disyaki pembangunan sudut-glaukoma.
Penggunaan titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi dalam beberapa keadaan patologi badan, yang termasuk:
Ubat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk penyelesaian 10%), serta pada bayi baru lahir (untuk penyelesaian 2.5%). Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, penting untuk memastikan tiada kontraindikasi.
Punca mata Irifrin digunakan secara tempatan (secara tempatan) dengan instillation di mata atau dengan instillation. Dos dan mod aplikasi bergantung kepada tanda-tanda untuk kegunaannya:
Juga, titisan mata Irifrin boleh digunakan untuk pengairan (pengairan) dari membran mukus mata dan pengenalan ke dalam kantung konjunktiva.
Penggunaan titisan Irifrin boleh menyebabkan perkembangan reaksi negatif dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi pembakaran, kerengsaan, penampilan penglihatan kabur, edema tisu lembut periorbital, mengoyak, tekanan intraokular meningkat. Keesokan harinya selepas pengambilan ubat boleh membina miosis reaktif (penyempitan murid). Dengan setiap penggunaan mata Irifrin yang berikutnya, keterukan mydriasis mungkin berkurangan, terutama pada orang tua. Dalam cecair ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 minit selepas larutan ditanam) zarah pigmen dari iris kadang-kadang boleh muncul. Mereka mesti dibezakan dari kekotoran patologi lain (sel darah merah), yang jatuh semasa perkembangan uveitis (keradangan iris).
Kurang umum mungkin perubahan sistemik dalam sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan kadar denyutan jantung), arrhythmia (gangguan irama jantung), berdebar-debar (lebih ketara pada pesakit tua), hipertensi arteri (peningkatan tekanan darah), oklusi (cacat patensi) (jantung) arteri, yang boleh menyebabkan infarksi miokardium (kematian bahagian otot jantung). Juga diperihalkan adalah kes-kes terpencil peredaran serebrum selepas penggunaan dadah. Pada kulit selepas penahan mata, Irifrin kadang-kadang mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatalnya. Perkembangan kesan sampingan sistemik dan alergi adalah asas untuk penghapusan dadah.
Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, anda mesti memastikan bahawa tiada kontraindikasi. Terdapat beberapa petunjuk istimewa yang penting untuk memberi perhatian kepada, termasuk:
Di dalam rangkaian farmasi, titisan mata Irifrin hanya boleh didapati dengan preskripsi. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bebas atau atas nasihat pihak ketiga.
Sekiranya terdapat lebihan terapeutik ubat terapeutik yang disyorkan, tindak balas buruk sistem kardiovaskular boleh berkembang. Untuk rawatan berlebihan, ubat-ubatan kumpulan farmakologi penyekat alpha digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine ditadbir secara intravena.
Menurut bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk titisan mata Irifrin, ubat-ubatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine sama.
Hayat retak mata Irifrin adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan. Selepas membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Larutan itu tidak boleh dibekukan.
Kos purata mata Irifrin jatuh di farmasi di Moscow bergantung kepada kepekatan larutan:
Irifrin adalah ubat oftalmik yang dimaksudkan untuk penanisan dalam kantung konjunktiv.
Kesan utama ubat ini adalah vasoconstrictor dan mengurangkan tekanan mata. Secara tidak langsung, dadah membantu mengawal aliran keluar cecair yang berlebihan dan mengurangkan pembengkakan tisu alat visual.
Irifrin juga membantu melegakan kekejangan tempat penginapan dalam kes miopia palsu, dan juga digunakan ketika melakukan pemeriksaan bahagian posterior oktular alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif titisan adalah phenylephrine, secara aktif bertindak pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi tempatan, sebatian ini membendung saluran darah, mengurangkan tekanan intraokular. Tertakluk kepada dos perubatan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf dan otak.
Penyelesaian titisan Irifrin adalah cecair yang jelas, di mana 2.5% atau 10% komponen utama, phenylephrine, terletak.
Untuk penyimpanan dan pemeliharaan bahan ubat yang lebih lama dalam ubat yang ditambahkan: hipromelosa, disodium edetate, air untuk suntikan, sodium citrate, benzoalconium chloride, dan sebagainya.
Petunjuk untuk digunakan Irifrin:
Rata-rata, kos penurunan ini ialah 500-600 rubel. Ia bergantung kepada pengeluar dan bentuk pelepasan.
Kini, di farmasi, anda boleh membeli dua jenis ubat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbezaan bentuk dos ini adalah penyelesaian kedua dibuat dengan menggunakan teknologi khas dan tidak mengandungi bahan pengawet, jadi ia mempunyai kesan yang lebih ringan pada membran mukus., I.e. apabila disemai, terbakar dan gatal-gatal hampir tidak dapat dilihat.
Walaubagaimanapun, Irifrin tradisional jatuh selepas pembukaan disimpan dalam masa yang lama (30 hari), dan penyelesaian Irifrin bk dalam dropper boleh guna sudah sejam selepas pembukaan tidak sesuai digunakan.
Selaras dengan kaedah pembuatan, bentuk pelepasan titisan mata juga berbeza:
Oleh itu, penurunan mata ini, harga yang berbeza dari 517 hingga 650 rubel, boleh dibeli dalam dua versi.
Biasanya, pakar mata, apabila menetapkannya, semestinya memberitahu tentang sifat-sifat perubatan, kaedah penggunaan dan bentuk ubat-ubatan dan nyatakan dalam preskripsi nama dan dos yang tepat pada ubat.
Tatyana Ivanovna, 56 tahun, bersara:
Anna, 34 tahun, penjual:
Andrei, bapa Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2.5% tetes sekali sebelum ophthalmoscopy (ujian mata dengan alat khas). Jika perlu, pelebaran murid yang lebih kuat menggunakan penyelesaian 10%.
Analog lebih murah daripada Irifrin harus digunakan apabila pesakit tidak bertoleransi terhadap titisan ini dan selepas berunding dengan doktor.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama Atropine, mereka meningkatkan kesan antara satu sama lain dan boleh menyebabkan peningkatan kadar jantung pada pesakit.
Dalam hipertensi, rawatan dengan titisan tidak boleh digabungkan dengan mengambil beta-blockers, kerana gabungan itu boleh mencetuskan melompat dalam tekanan darah.
Dengan pentadbiran topikal dan pelaksanaan ketat regimen rawatan yang ditetapkan oleh optometris, tindak balas buruk ubat sangat jarang berlaku dan boleh berlaku:
Ubat ini digunakan dengan berhati-hati untuk kanak-kanak, penyelesaian 10% adalah kontraindikasi sehingga usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusu diresepkan dalam kes-kes keperluan yang sangat meluas untuk prosedur diagnostik.
Rejimen Iridrin diperlukan untuk pesakit yang tua dan lemah.
Hayat rak penyelesaian titisan adalah dua tahun, dengan syarat ia disimpan di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Titisan terbuka digunakan selama sebulan.
Suhu di dalam bilik di mana botol terbuka dengan Irifrin terletak tidak boleh melebihi 25 ° C.
Tidak mustahil untuk membekukan dadah dan menggunakannya dalam bentuk dicairkan, sifat ubatnya hilang, dan sebatian yang beracun kepada tubuh muncul dalam penyelesaiannya.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/