Irifrin adalah simpatomimetik (ubat dengan tindakan alfa-adrenomimetik), yang digunakan dalam bidang oftalmologi secara topikal (luaran), untuk meluaskan murid, menyempitkan saluran darah dan mengurangkan tekanan intraokular.
Keperluan untuk menggunakan ubat ini tumbuh dalam diagnosis pembezaan dari bola mata, miopia palsu, sindrom mata merah dan keadaan lain yang mengganggu sistem visual, memburukkan kesejahteraan umum seseorang.
Pada halaman ini, anda akan menemui semua maklumat mengenai Irifrin: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan titis mata Irifrin. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.
Alpha adrenomimetic untuk penggunaan topikal dalam bidang oftalmologi (mydriatic).
Ia dikeluarkan pada preskripsi.
Berapa kos Irifrin? Harga purata di farmasi adalah 550 rubel.
Borang dos irifrin - titisan. Mereka adalah penyelesaian yang jelas dari warna yang tidak berwarna atau kekuningan. Terdapat dalam botol plastik khas 5 ml dengan dispenser, yang seterusnya, dibungkus dalam kotak kadbod.
Komponen tambahan dalam komposisi dadah: benzalkonium chloride, edisiate disodium, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air suling.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Kedua-dua jenis Irifrin dimaksudkan untuk digunakan dalam bidang oftalmologi. Persediaan ditetapkan untuk syarat-syarat berikut:
Di samping itu, ubat ini sering digunakan dalam diagnosis pembezaan suntikan dangkal dan dalam mata. Mata titis Irifrin bc digunakan dalam rawatan miopia yang benar dan salah (miopia).
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Mengikut arahan untuk digunakan, penggunaan dadah semasa mengandung dan penyusuan bayi mungkin dilakukan selepas pemeriksaan yang teliti oleh doktor terhadap ciri-ciri individu pesakit. Jika manfaat yang berpotensi kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak, ubat ini boleh digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat doktor.
Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Irifrin dalam bentuk titisan mata digunakan secara topikal.
Apabila melakukan ophthalmoscopy - satu instillation penyelesaian 2.5%. Untuk mewujudkan mydriasis, pengenalan 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktival 1 adalah mencukupi. Mydriasis maksimum berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk jangka masa yang panjang, penahan kedua dilakukan selepas 1 jam.
Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan dilancarkan tidak cukup murid, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillasi penyelesaian 2.5% digunakan:
Dengan iridocyclitis, penyelesaian 2.5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk, serta mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Dengan tanda-tanda ini, satu titis Irifrin dikebumikan dalam kantung konjungtiva mata yang terkena 2-3 kali sehari.
Kerana tindakan vasoconstrictor phenylephrine dalam glauco-cyclic crises, penurunan tekanan intraokular berlaku. Kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat itu harus ditanamkan 2-3 kali sehari.
Apabila menyediakan pesakit untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instillasi penyelesaian 10% dilakukan. Pengintipan semula ubat tidak dibenarkan selepas membuka membran bola mata.
Tinjauan dan arahan pesakit untuk digunakan di kalangan gejala sampingan mata disebut:
Manifestasi pada bahagian organ sistemik boleh menjadi dermatitis kontak (jarang).
Antara keadaan buruk sistem kardiovaskular, ulasan pesakit dipanggil: takikardia dan degupan jantung yang cepat, aritmia, peningkatan tekanan darah.
Petunjuk untuk manifestasi yang jarang berlaku termasuk penghambatan arteri koronari, embolisme paru-paru.
Dengan overdosis kesan sampingan ubat yang disenaraikan diperhatikan, tetapi lebih jelas. Dalam kes sedemikian - segera hentikan menggunakan ubat itu, siram konjunktiva mata, dan dapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.
Untuk melegakan berlebihan: kegelisahan, keletihan, berpeluh, pening, muntah, kadar jantung meningkat, pernafasan cetek, dan penyekat adrenoreceptor alfa, phentolamine 5-10 mg secara intravena, ditetapkan.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Kami mengambil beberapa ulasan orang mengenai ubat Irifrin:
Analog struktur Irifrin untuk bahan aktif dan ubat dengan mekanisme tindakan yang sama pada organ penglihatan:
Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.
Jauhkan daripada kanak-kanak. Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C. Hidup rak 2 tahun.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Sering kali, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak berhadapan dengan masalah oftalmik. Membelanjakan begitu banyak masa menonton TV, telefon atau di komputer, kita sendiri tidak melihat apa voltan mata kita terdedah kepada.
Eyestrain berlebihan membawa kepada kedua-dua keletihan mata dan pembentukan banyak penyakit mata. Tidak dinafikan, hari ini terdapat beberapa ubat yang direka untuk mencegah beberapa penyakit, dan juga untuk melegakan otot-otot mata. Ini pasti sangat penting.
Hari ini, farmasi menyediakan pelbagai ubat pelbagai jenis yang direka untuk memulihkan kesihatan mata. Peranan penting untuk mata dapat dimainkan sebagai kompleks vitamin, dan jatuh, tujuannya adalah untuk mencapai kelonggaran otot-otot mata dan melegakan ketegangan.
Ia adalah ubat, yang dihasilkan dalam bentuk titisan, tujuannya untuk mencapai penurunan tekanan mata, dan juga untuk memperluas murid dan mempersempit saluran darah.
Perlu diingatkan bahawa hari ini di farmasi anda boleh menemui banyak titisan yang berbeza, tujuannya berbeza di mana-mana. Pertama, anda perlu memahami apa yang anda ingin dapatkan dalam proses menggunakan ubat tersebut. Drops mempunyai kemungkinan yang berbeza - ada yang direka untuk mengatasi murid, dan ada yang dimaksudkan untuk pengembangan. Irifrin menggalakkan, di atas semua, pengembangan murid-murid. Jika pesakit mempunyai matlamat yang bertentangan - untuk menyempitkan murid-murid, maka Irifrin tidak akan sesuai digunakan.
Pelaksanaan fungsi-fungsinya tersedia terima kasih kepada bahan aktif aktif yang mana ubat dibuat - phenylephrine hydrochloride - ini adalah komponen aktif dan utama.
Pembebasan ubat ini dilakukan dalam bentuk titisan telus, dibungkus dalam botol plastik atau dalam bentuk drops sachet. Satu pek titihan kantung boleh guna dan dibuang selepas permohonan.
Secara langsung dengan mata, proses meluaskan murid diprovokasi oleh komponen. Di samping itu, terdapat penyempitan kapal-kapal milik konjungtiva, dan proses menguatkan aliran keluar cairan intraokular dilakukan.
Irifrin membantu memperbaiki nada dinding saluran darah. Iaitu, kita boleh mengatakan bahawa dadah itu mempunyai kesan sifat vasoconstrictor. Oleh itu, proses penyempitan dapat dicapai. Kesan vasoconstrictor tidak dinyatakan dengan kuat, tetapi kesannya berterusan untuk jangka masa yang lama.
Tanda-tanda berikut untuk penggunaan ubat boleh dibezakan:
Di samping itu, Irifrin adalah permintaan untuk:
Irifrin mempunyai beberapa kontraindikasi yang semua orang tahu.
Ramai yang telah mendengar tentang berapa banyak pembakaran yang dialami apabila titisan bersentuhan dengan bola mata. Sebenarnya, ramai orang mengalami sensasi sedemikian, tetapi ini tidak perlu ditakuti. Ini hanya menunjukkan bahawa otot-otot lemah, dan tekanan normal dipulihkan.
Titik irifrin adalah kontraindikasi untuk digunakan dalam kes:
Sebagai kesan sampingan, dalam proses penggunaan titisan Irifrin mungkin berlaku:
Hari selepas penggunaan dadah, murid mungkin kelihatan sempit.
Jarang, kesan sampingan boleh menjejaskan sistem kardiovaskular.
Walau bagaimanapun, ini adalah tempat untuk menjadi dan ia juga perlu untuk menunjukkan secara terperinci setiap kesan yang mungkin:
Apabila mendiagnosis kesan sampingan ini, anda mesti berhenti menggunakan titisan ini.
Mana-mana ubat mesti diambil mengikut arahan yang dilampirkan. Sudah tentu, mengikuti peraturan kemasukan bukan sahaja menjadi kunci kepada rawatan dan pencegahan penyakit yang berjaya, tetapi juga pemeliharaan kesihatan yang baik.
Kaedah mengambil ubat adalah bahagian yang sama penting dalam rawatan yang berjaya dan ubat yang selamat. Ubat ini digunakan secara topikal.
Semasa prosedur sifat ophthalmoscopic, Irifrin mengambil penyelesaian satu kali, 2.5%.
Biasanya, untuk mendapatkan kesan mydriasis, hanya satu penurunan sebanyak 2.5% diperlukan, yang digunakan pada kantung konjunktiv.
Tahap maksima mydriasis boleh dicapai 15 hingga 30 minit selepas permohonan.
Lebih-lebih lagi, perlu diingatkan bahawa hasil ini berlangsung selama satu jam - tiga jam. Harus diingat bahawa selepas satu jam dari saat pengambilan ubat, anda boleh mengulangi prosedur itu lagi.
Untuk tujuan diagnosis, Irifrin digunakan sekali dalam bentuk penyelesaian dalam nisbah 2.5% untuk mencapai:
Dalam kes overdosis, pembentukan kesan sistemik phenylephrine adalah mungkin. Dalam situasi seperti itu, masalah ini dapat diselesaikan dengan bantuan ejen penyekat alpha-adrenergik.
Saya ingin ambil perhatian perkara-perkara utama tentang mengambil titisan Irifrin:
Penggunaan 10% larutan Irifrin dalam kombinasi dengan beta-blocker boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Kos ubat berbeza bergantung kepada berapa peratus penyelesaiannya dibeli:
Walau bagaimanapun, dasar harga bergantung, pertama sekali, di rantau di mana ubat dibeli, serta di mana rangkaian farmasi.
Kehidupan rak Irifrin jatuh 24 bulan. Simpan ubat itu harus kering, dilindungi daripada kanak-kanak.
Penjualan titisan dilakukan hanya selepas pembentangan preskripsi.
http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.htmlIrifrin: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Irifrin
Kod ATX: S01FB01
Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
Pengilang: EXPORTS PROMEDIA, Pvt. Ltd. (India)
Pengoperasian keterangan dan foto: 07/06/2018
Harga di farmasi: dari 556 rubel.
Irifrin - dadah dengan kesan alpha-adrenomimetic, yang digunakan dalam bidang oftalmologi.
Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan mata 2.5% dan 10%: penyelesaian yang jelas dari cahaya kuning hingga tidak berwarna (5 ml setiap dalam botol kaca gelap lengkap dengan botol penitis atau botol penitis plastik, 1 botol setiap atau dalam kadbod satu pek).
Komposisi titisan 1 ml termasuk:
Kesan alren adrenomimetik ubat terdiri daripada penyempitan salur darah dan meningkatkan pengecutan otot licin.
Phenylephrine adalah simpatomimetik dengan aktiviti adrenergik alpha yang berbeza. Apabila diambil dalam dos terapeutik, bahan ini tidak dicirikan oleh kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam amalan oftalmik, phenylephrine menyebabkan penyempitan saluran konjunktiviti, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan pelebaran murid. Komponen aktif Irifrin mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptik, sedikit mempengaruhi fungsi reseptor beta-adrenergik jantung.
Apabila menetapkan ubat itu, kesan vasoconstrictornya dicatatkan, sama seperti norepinephrine (norepinephrine). Kesan di tengah-tengah sifat inotropik dan kronotropik hampir tidak wujud. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinefrin, bagaimanapun, ia lebih lama. Vasoconstriction diperhatikan 30-90 saat selepas pemanasan, kesan Irifrin berlangsung 2-6 jam.
Penipuan phenylephrine membawa kepada pengurangan pemisah pupil dan otot-otot licin arteri dari konjunktiva, menyebabkan pupil berkembang. Mydriasis direkodkan selama 10-60 minit selepas satu instilasi. Selepas pengenalan penyelesaian 2.5%, kesan berterusan selama 2 jam, penyelesaian Irifrin 10% - selama 3-7 jam. Mydriasis, yang disebabkan oleh phenylephrine, tidak dikaitkan dengan sikloplegia.
Phenylephrine dengan mudah menembusi tisu mata, dan kepekatan maksimum dalam plasma darah dikesan 10-20 minit selepas pentadbiran topikal. Pentadbiran awal anestetik tempatan dapat memanjangkan keadaan mydriasis dan meningkatkan penyerapan sistemik. Phenylephrine diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (kurang daripada 20%) atau dalam bentuk metabolit yang tidak mempunyai aktiviti farmakologi.
Juga, titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi untuk digunakan pada pesakit tua dengan gangguan peredaran cerebral dan sistem kardiovaskular yang serius, pada bayi pramatang (untuk 2.5% tetes mata) dan sebagai cara untuk terus membesar murid semasa operasi pembedahan yang melanggar air mata, serta pada pesakit dengan melanggar keutuhan bola mata.
Penggunaan Irifrin oleh wanita lactating dan hamil adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah kesihatan dijangkakan ibu adalah lebih tinggi daripada risiko yang sedia ada untuk anak atau janin (disebabkan oleh data klinikal yang tidak mencukupi tentang keselamatan dan keberkesanan terapi dalam kategori pesakit).
Apabila melakukan ophthalmoscopy dalam bentuk instillations, 2.5% tetes mata digunakan sekali. Biasanya, untuk mencipta mydriasis, cukup untuk memperkenalkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Perkembangan maksimum murid dicapai dalam 15-30 minit, dalam masa 1-3 jam mydriasis kekal pada tahap yang mencukupi. Sekiranya perlu untuk mengekalkan perkembangan murid untuk masa yang lama, selepas 1 jam, pengintip Irifrin berulang mungkin.
Dengan perkembangan dewasa yang tidak mencukupi di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, serta pesakit dengan iris tegar (pigmentasi bertanda), 10% titisan mata boleh digunakan untuk pelarasan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Untuk menghapus kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak dari 6 tahun ditetapkan tetes mata 2.5% - 1 kali sehari dalam setiap mata pada waktu malam selama 4 minggu.
Sekiranya berlaku kekejangan penginapan yang berterusan di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun, adalah mungkin untuk menggunakan titis mata 10% - 1 kali sehari dalam setiap mata untuk malam selama 2 minggu.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
Dengan iridocyclitis, 2.5% atau 10% Irifrin digunakan untuk mengurangkan eksudasi (pelepasan cecair dari saluran darah kecil semasa keradangan) di ruang anterior mata dan untuk mengelakkan pembentukan dan pecah synechiae posterior yang sedia ada - 1 drop ke kantung konjunktiva mata sakit (mata) 2-3 kali sehari.
Kerana tindakan vasoconstrictor phenylephrine dalam glauco-cyclic crises, penurunan tekanan intraokular berlaku. Kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat itu harus ditanamkan 2-3 kali sehari.
Sebagai persediaan untuk prosedur pembedahan, 30-60 minit sebelum itu, satu instillation 10% mata mata Irifrin dilakukan untuk mengembangkan murid. Selepas shell bola mata dibuka, penggunaan ubat yang berulang tidak dibenarkan.
Titik 10% tidak digunakan untuk pengairan, pentadbiran subconjunctival dan merendam tampon semasa campur tangan pembedahan.
Apabila menggunakan Irifrin, perkembangan gangguan pada sebahagian sistem badan mungkin:
Gejala overdosis dianggap manifestasi tindakan sistemik phenylephrine. Dalam kes ini, penyekat alpha sering disuntik (contohnya, 5-10 mg phentolamine intravena). Jika perlu, ulangi prosedur.
Menurut arahan, Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati dalam pesakit-pesakit yang lebih tua (disebabkan peningkatan risiko miosis reaktif) dan pada pesakit diabetes mellitus (akibat risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan vegetatif yang merosot).
Juga, ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati secara serentak dengan inhibitor monoamine oxidase dan selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan 2.5% penurunan pesakit dengan kecederaan, penyakit mata atau lampiran mereka, dalam tempoh selepas operasi atau dengan pengeluaran air mata yang dikurangkan (disebabkan anestesia) boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan, akibatnya, untuk mengembangkan kesan sampingan sistemik.
Oleh kerana Irifrin menyebabkan hipoksia konjungtiva, ia harus digunakan dengan berhati-hati apabila memakai kanta lekap, pada pesakit dengan anemia sel sabit, serta selepas campur tangan pembedahan (akibat penyembuhan yang berkurang).
Irifrin digunakan dalam amalan pediatrik: penyelesaian 2.5% pada kanak-kanak berumur 6 tahun, penyelesaian 10% pada kanak-kanak berumur 12 tahun.
Dengan penggunaan Irifrin secara serentak dengan ubat tertentu, kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:
Analog Irifrin ialah: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinfrin-Pos, Fenefrin 10%.
Simpan dalam gelap, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C, jangan membekukan.
Hidup rak - 2 tahun.
Setelah membuka botol, titisan boleh digunakan dalam masa 1 bulan.
Preskripsi.
Hampir semua maklum balas positif mengenai Irifrin. Ubat itu dianggap agak berkesan apabila digunakan untuk tanda-tanda. Sesetengah pesakit, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, memerhatikan kesan sampingan Irifrin sebagai penampilan sensasi terbakar di mata. Juga, ramai yang tidak berpuas hati dengan harga tinggi dadah.
Harga anggaran untuk Irifrin 2.5% di farmasi adalah 482-532 Rubles (botol mengandungi 5 ml). Kepekatan dadah sebanyak 10% kini tidak terdapat di negara ini.
http://www.neboleem.net/irifrin.phpPunca mata Irifrin adalah meniru adrenergik alpha mata secara tidak langsung dengan aktiviti pantas. Ubat ini mempunyai harta untuk mengurangkan otot-otot yang lancar dan menyekat kapal-kapal mata.
Digunakan dalam rawatan kompleks proses patologi, dalam tempoh pra operasi di kalangan pesakit mata, serta untuk melegakan lebihan dan meningkatkan penglihatan dan melegakan kekejangan tempat tinggal pada kanak-kanak yang lebih muda dan sederhana.
Farmasi boleh memenuhi dua jenis tetes:
Kedua-dua dadah mempunyai tindakan farmakologi yang sama, tetapi mengandungi pengawet yang berbeza.
Penurunan mudah Irifrin mengandungi bahan tambahan seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) amonium klorida, yang dengan penggunaan jangka panjang dalam kanak-kanak boleh menyebabkan reaksi alahan dan kesan sampingan.
Irifrin BK tidak mempunyai bahan pengawet dan hanya terdapat dalam kepekatan minimum, yang selamat untuk kanak-kanak sekolah dan tidak menyebabkan reaksi buruk.
Nama antarabangsa bukan proprietari (IOC) Irifrina adalah phenylephrine, hidroklorida yang merupakan bahan aktif penyediaannya.
Kelompok phenylephrine mempunyai aktiviti alpha-adrenergik, iaitu, ia dengan cepat merangsang reseptor yang terletak di permukaan membran sel, menyebabkan tindak balas mereka.
Dalam prosedur oftalmik, jatuh menyebabkan perkembangan pesat murid dan menyumbang kepada aliran keluar cairan intraokular, yang menimbulkan pengurangan dalam otot licin, yang meningkatkan tekanan intraokular. Pengembangan terjadi selepas 6-10 minit selepas pengambilan dos tunggal ubat.
Dadah ini tidak mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat.
Bahan aktif aktif Irifrina tidak mempunyai kesan ketara terhadap jumlah denyutan jantung, namun ia menyebabkan vasoconstriction dan penurunan aliran darah melalui mereka. Kesan dicapai 40-90 saat selepas menggunakan titisan dan berlangsung sehingga 6 jam.
Phenylephrine mempunyai penyerapan sistemik, biotransformed ke hati dan tidak diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.
Irifrin dihasilkan dalam bentuk titisan dengan kepekatan bahan aktif sebanyak 2.5% dan 10%.
Penyelesaiannya adalah dalam botol steril dengan isipadu 0.4 hingga 5 ml. Botol ubat boleh menjadi kaca atau plastik.
Pengilang menghasilkan Irifrin BK dengan volum 0.4 ml dalam bentuk botol penitis.
Warna penyelesaian boleh berbeza dari kuning pucat hingga telus, tidak ada sedimen.
Satu 1 ml ampoule daripada Irifrin biasa mengandungi: 25 mg, atau 100 mg, phenylephrine hydrochloride dan sehingga 10 orang.
Punca mata Irifrin digunakan secara meluas dalam bidang oftalmologi untuk pencegahan dan rawatan beberapa penyakit, seperti:
Irifrin digunakan bukan sahaja sebagai ubat terapeutik, tetapi juga sebagai cara untuk menyediakan mata untuk prosedur.
Bergantung pada tujuan aplikasi, dos dan jangka panjang penyaringan penyelesaiannya berbeza-beza.
Dalam kes prosedur diagnostik, ubat ini digunakan seperti berikut:
Untuk rawatan, titisan Irifrin ditetapkan dengan ketat mengikut preskripsi doktor yang menghadiri dan hanya diambil di bawah kawalannya. Bergantung kepada penyakit ini, rawatan dadah mungkin berbeza-beza mengikut tempoh dan intensiti penggunaan.
Panduan kepada larutan dadah tegas menetapkan dos dan rawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara berasingan:
Dalam kes penyakit lain, dos dan kekerapan penggunaan dadah ditubuhkan oleh pakar oftalmologi berdasarkan ciri-ciri penyakit ini.
Pada permulaan aplikasi Irifrin sering timbul:
Miosis reaktif juga boleh berkembang.
Dengan penggunaan ubat yang berulang, beberapa kesan sampingan adalah mungkin:
Dalam kes yang jarang berlaku, akibat yang teruk mungkin berlaku, seperti:
Suatu dos berlebihan Irifrin sangat jarang berlaku, tetapi dengan pengenalan dos penyelesaian yang ketara, komplikasi sistem kardiovaskular boleh berlaku: peningkatan tekanan, bradikardia atau takikardia.
Komplikasi ini hanya dirawat di hospital dengan suntikan intravena phentolamine.
Sekiranya kesan sampingan ringan berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.
Untuk mengecualikan akibat negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan beberapa ubat:
Harus diingat bahawa ubat ini tidak dilarang untuk mengambil secara serentak dengan alkohol.
Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak umur sekolah rendah dan menengah untuk mencegah miopia, sekiranya terdapat beban visual yang tinggi.
Untuk tujuan terapeutik, ubat ini ditetapkan pada peringkat awal kehilangan visual yang dikesan untuk menstabilkannya. Kursus rawatan adalah sebulan sekali setahun. Penyelesaian itu dikebumikan 25% sebelum tidur dalam 1 drop. Pengintipan pada kanak-kanak dengan 25% Irifrin VK melewati tanpa rasa tidak selesa, oleh sebab itu, kanak-kanak prasekolah juga boleh mengambil kursus selama sebulan.
Sehingga kini, penyelidikan mengenai kesan dadah pada janin belum dijalankan, oleh itu, adalah mustahil untuk berhujah mengenai sifat-sifat berbahaya dadah.
Menurut amalan yang diterima umum untuk meminimumkan penggunaan ubat oleh wanita hamil, adalah bernilai menggunakan ubat hanya apabila kesan menguntungkan adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kemungkinan kemudaratan.
Ubat ini boleh disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun dari tarikh pembuatan.
Ia adalah perlu untuk menyimpan pada suhu sehingga 25 darjah di dalam bilik gelap daripada jangkauan kanak-kanak.
Selepas pembukaan ia boleh digunakan dalam masa sebulan.
Bergantung pada persamaan sifat dan komposisi, pengganti alternatif Irifrin dibahagikan kepada dua kumpulan:
Apabila menganalisis ulasan pesakit yang telah menggunakan ubat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, anda dapat melihat bahawa majoriti adalah hasil yang agak konklusif. Bagi kebanyakan kanak-kanak sekolah, selepas menjalani rawatan, penurunan visi berhenti.
Kelemahan utama ubat adalah kos yang tinggi.
Kos Irifrin dan Irifrin BC 2.5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, jumlah 0.4 ml, kos 5 ml, ubat mencapai 520 rubel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinTitik mata 2.5% dalam bentuk penyelesaian telus dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengeluar: benzalkonium klorida, disodium edetate, hipromelosa, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / dan.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Mata jatuh 10% dalam bentuk penyelesaian yang jelas dari warna tidak berwarna hingga kuning terang.
Pengecualian: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihydrate, sodium dihydrogen phosphate anhydrous, natrium metabisulfite, asid sitrik, natrium sitrat dihydrate, air d / i.
5 ml - botol penitis plastik (1) - pek kadbod.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan kotak penoreh - kadbod.
Sympathomimetic. Ia mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan ketika digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia menyebabkan murid-murid dilebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan vesel konjunktiva.
Phenylephrine mempunyai kesan merangsang sebutan pada reseptor α-adrenergik postsynaptic, mempunyai kesan yang sangat lemah pada β-adrenoreceptors miokardium. Ubat ini mempunyai tindakan vasoconstrictor, sama dengan tindakan norepinephrine (norepinephrine), sementara ia tidak mempunyai kesan kronotropik dan tidak kuat pada hati. Kesan vasopressor phenylephrine kurang ketara daripada norepinephrine, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasoconstriction 30-90 saat selepas instillation, tempoh tindakan adalah 2-6 jam.
Selepas pemanasan, phenylephrine mengurangkan dilator pupil dan otot-otot yang licin arteri daripada konjunktiva, sehingga menyebabkan pelebaran murid. Mydriasis berlaku dalam masa 10-60 minit selepas satu instillation. Selepas pemansuhan mata, 2.5% daripada mydriasis berterusan selama 2 jam, selepas pemantauan mata jatuh 10% - 3-7 jam. phenylephrine mempunyai sedikit kesan pada otot ciliary, mydriasis berlaku tanpa cycloplegia.
- iridocyclitis (untuk mengelakkan terjadinya synechiae posterior dan mengurangkan eksudasi dari iris);
- untuk pengembangan diagnostik murid semasa ophthalmoscopy dan prosedur diagnostik lain yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- menjalankan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior mata dan kecurigaan glaucoma penutupan sudut;
- diagnosis pembezaan suntikan mata yang dalam dan dalam;
- dalam pembedahan ophthalmik - dengan persiapan praoperasi untuk pengembangan pupil (mata jatuh 10%);
- untuk pengembangan murid ketika melakukan campur tangan laser pada fundus dan pembedahan in vitro-retinal;
- rawatan krisis glauco-kitaran;
- rawatan sindrom "mata merah" (mata turun 2.5%) untuk mengurangkan hiperemia dan kerengsaan membran mata;
- penutupan sudut atau glaukoma sudut sempit;
- Pesakit-pesakit tua dengan gangguan serius sistem kardiovaskular dan peredaran serebrum;
- untuk pembukaan tambahan pelajar semasa operasi pembedahan pada pesakit dengan integriti bola mata yang terganggu, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (mata jatuh 10%);
- Kekurangan kongenital dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
- usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (mata turun 10%);
- pramatang (mata jatuh 2.5%);
- Hipersensitiviti kepada ubat.
Apabila melakukan ophthalmoscopy memohon tetesan mata sebanyak 2.5% sekali dalam bentuk instillasi. Sebagai peraturan, untuk mencipta mydriasis, sudah cukup untuk memasukkan 1 drop ke dalam kantung konjunktiv. Mydriasis maksimum dicapai selepas 15-30 minit dan kekal pada tahap yang mencukupi untuk 1-3 jam. Jika perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, penahan semula Irifrin berulang selepas 1 jam.
Pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun dengan dilancarkan murid tidak mencukupi, serta pada pesakit dengan iris tegar (pigmentasi ditandai), 10% tetes mata boleh digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid dalam dos yang sama.
Untuk melegakan kekejangan penginapan, orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas ditetapkan 2.5% tetes mata, 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kes kekejangan penginapan yang berterusan, titisan mata 10% boleh digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun - 1 mata setiap mata pada waktu malam setiap hari selama 2 minggu.
Apabila menjalankan prosedur diagnostik, satu instillation mata sebanyak 2.5% akan digunakan dalam kes berikut:
- sebagai ujian provokatif pada pesakit dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma penutupan sudut - jika perbezaan antara nilai tekanan intraokular sebelum pengintip Irifrin dan selepas dililas murid adalah dari 3 hingga 5 mm Hg, maka ujian provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis pembezaan jenis suntikan mata - jika selepas 5 minit selepas pemanasan, penyempitan kapal bola mata dicatatkan, maka suntikan diklasifikasikan sebagai cetek, sambil mengekalkan kemerahan mata, dengan teliti memeriksa pesakit untuk iridocyclitis atau sclerite, kerana ini menunjukkan pengembangan kapal yang lebih mendalam.
Dalam iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk 2.5% atau 10% tetes mata untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechiae posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangkan eksudasi ke ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, dalam kantung konjunktiva mata sakit (mata) ditanamkan 1 drop 2-3 kali / hari.
Dalam kes krisis glauco-cyclic, disebabkan oleh kesan vasoconstrictor phenylephrine, penurunan tekanan intraokular berlaku, kesan ini lebih jelas apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk mata jatuh 10%. Untuk melegakan krisis glauco-cyclic, ubat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Sebagai persediaan untuk campur tangan pembedahan, 30-60 minit sebelum operasi untuk mencapai mydriasis, satu instilasi Irifrin dalam bentuk 10% mata jatuh dilakukan. Selepas membuka membran mata semula pengintipan semula ubat tidak dibenarkan.
Titik mata 10% tidak digunakan untuk pengairan, impregnasi tampon semasa campur tangan pembedahan dan pentadbiran subconjunctival.
Di bahagian organ visi: konjungtivitis, edema periorbital; sensasi terbakar mungkin pada permulaan permohonan, penglihatan kabur, kerengsaan, ketidakselesaan, mengoyak, tekanan intraokular meningkat.
Hari selepas penggunaan miosis reaksi Iridrin mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine, 30-45 minit selepas instillation, zarah pigmen dari risalah pigmen iris dapat dikesan dalam kelembapan ruang anterior. Digantung dalam kelembapan kebuk hendaklah dibezakan dengan kemunculan uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, arrhythmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, hujung arteri koronari, embolisme pulmonari adalah mungkin.
Reaksi dermatologi: hubungi dermatitis.
Jarang, apabila menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan tetra-mitos 10%, perkembangan masalah kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial, diperhatikan.
Gejala: manifestasi tindakan sistemik phenylephrine.
Rawatan: penggunaan penghalang alpha (contohnya, 5-10 mg fentolamine / dalam). Sekiranya perlu, pengenalan boleh diulang.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Oleh kerana tindakan vasopressor yang meningkat, takikardia mungkin berkembang.
Apabila menggunakan Irifrin pada masa yang sama sebagai perencat MAO atau selama 21 hari selepas berhenti menggunakannya, terdapat risiko kenaikan tekanan darah yang tidak terkawal.
Kesan vasopressor agen adrenomimetik juga boleh diketengahkan apabila digunakan bersama dengan antidepresan tricyclic, propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk titisan mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik boleh menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin boleh memotivasi kesan perencatan pada aktiviti sistem kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Penggunaan bersamaan dengan sympathomimetics boleh meningkatkan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Berhati-hati harus diambil jika Irifrin digunakan pada pesakit diabetes disebabkan oleh risiko peningkatan tekanan darah yang berkaitan dengan peraturan autonomi yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil apabila memohon Irifrin secara serentak dengan perencat MAO, serta dalam masa 21 hari selepas berhenti pentadbirannya.
Melebihi dos yang disyorkan apabila menggunakan mata jatuh 2.5% pada pesakit yang mengalami kecederaan, penyakit mata atau lampirannya, dalam tempoh postoperative atau dengan pengurangan air mata (anestesia) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan phenylephrine dan perkembangan kesan sampingan sistemik.
Oleh sebab ubat menyebabkan hipoksia konjunctival, ia harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta lekap, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Penggunaan ubat ini adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
Selepas membuka botol, jangka hayat adalah 1 bulan.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/