Clodifen - dadah oftalmik tempatan, yang merangkumi bahan utama aktif diclofenac natrium. Ia mempunyai kesan anti-radang.
Bahan aktif ialah natrium diclofenak, dalam jumlah 1 mg / ml.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk titisan mata dalam botol penitis plastik 5 ml.
Natrium diclofenac tergolong dalam kumpulan ubat anti-radang nonsteroid. Ia mempunyai kesan anti-radang, analgesik. Mekanisme tindakannya adalah disebabkan oleh perencatan aktiviti cyclo-oxygenase asid arakidonik, yang mengakibatkan pengurangan sintesis prostaglandin. Apabila permohonan topikal mata jatuh Clodifen 0.1% mengurangkan keterukan keradangan mata, yang timbul akibat daripada jangkitan, kecederaan mekanikal atau pembedahan; mengurangkan miosis semasa pembedahan. Selepas pemanasan, kesan berlangsung selama 2-4 jam. Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik tidak penting, tahap komponen aktif dalam plasma tidak dapat diukur.
Petunjuk untuk penggunaan titisan mata Clodifen adalah:
Sebelum melakukan pembedahan, titisan mata Clodifen ditanamkan 1 penurunan dalam kantung konjunktiva sebanyak 5 kali dalam masa tiga jam. Selepas pembedahan, titisan Clodifen ditanamkan dalam 1 kali drop tiga kali sehari pada hari pembedahan, kemudian sehingga lima kali sehari sebagaimana diperlukan.
Untuk mengurangkan keterukan kesakitan dalam photophobia, serta dalam proses radang pasca trauma, Clodifen ditanamkan 1 penurunan setiap 4-6 jam.
Dalam kes sindrom kesakitan selepas campur tangan pembedahan (contohnya, selepas pembedahan untuk pembetulan penglihatan), titisan mata Clodifen ditanamkan 1-2 selama 15 minit selepas campur tangan, dan kemudian satu penurunan setiap 4-6 jam selama tiga hari.
Penggunaan titisan mata Clodifen dikontraindikasikan sekiranya berlaku tindak balas alahan terhadap sebarang komponen ubat, dan juga dengan adanya alahan dalam sejarah asid asetilsalicylic atau ubat lain dari kumpulan NSAID dalam bentuk bronkospasme, urtikaria, rinitis akut. Juga, ubat ini tidak ditetapkan semasa kanak-kanak, semasa hamil dan menyusu.
Setelah menggunakan titisan mata, Clodiphen mungkin mempunyai sensasi terbakar atau kehilangan kejelasan visual sementara (segera selepas instillation). Ia juga mungkin reaksi alahan, yang ditunjukkan dalam bentuk gatal-gatal, eritema, fotosensitiviti, edema dan hiperemia kelopak mata. Dengan kerap menggunakan keratitis, kerosakan pada epitel kornea. Sekiranya pesakit mempunyai faktor risiko (penggunaan sistematik kortikosteroid, komorbiditi seperti arthritis rheumatoid, patologi berjangkit), ulser kornea boleh membentuk atau nipis.
Dengan menggunakan ubat overdosis dadah, mustahil. Sekiranya kandungan keseluruhan botol secara tidak sengaja ditelan, dos ubat adalah 3% daripada dos maksimum dengan pentadbiran lisan, oleh itu dos berlebihan juga mustahil.
Sekiranya perlu, titisan mata Clodifen boleh digunakan dalam rawatan ubat-ubatan oftalmologi yang lain, termasuk yang mengandungi glukokortikosteroid. Dalam kes ini, selang antara pemisahan persediaan yang berbeza harus sekurang-kurangnya lima belas minit untuk mencegah larutan komponen aktif persiapan. Dalam kes penggunaan serentak, Clodifen mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid yang mengandungi carbacholine dan acetiocholine. Clodifen mampu meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung. Jangan gunakan Clodifen serentak dengan asid asetilsalicylic dan diflunisal.
Titik mata Clodifen hanya untuk penggunaan topikal sahaja.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap untuk membetulkan penglihatan harus menyedari keperluan untuk mengeluarkan lensa sebelum menanam dadah. Kemudian pasang lensa selepas 15 minit. Selepas setiap penggunaan, botol dengan titisan mata perlu ditutup dengan berhati-hati, semasa penanaman tidak mustahil untuk menyentuh penitis dengan mana-mana permukaan. Oleh kerana titisan mata Clodifen mempunyai kesan anti-radang, mereka boleh menutupi pelbagai jenis penyakit mata. Sekiranya terdapat jangkitan, terapi yang sesuai dengan ubat etiotropik diperlukan.
Penggunaan dadah ini pada kanak-kanak belum disiasat, dan oleh itu Clodifen tidak ditetapkan untuk kanak-kanak. Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan adalah kontraindikasi.
Sejurus selepas penularan mata mata, Clodifen mungkin mengalami penurunan visual sementara, yang mesti diambil kira oleh pesakit yang memandu kereta atau jentera perindustrian.
http://mosglaz.ru/blog/item/1579-klodifen.htmlCap mata. Titisan floc 0.1%. 5 ml
Natrium Diclofenac. 1 mg / ml
Farmakodinamik. Clodifen - NSAIDs. Diclofenac mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh perencatan aktiviti COX-1, COX-2, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin. Apabila menggunakan diclofenac 0.1% dalam bentuk titisan mata mengurangkan keterukan keradangan mata, yang berlaku akibat jangkitan, trauma atau pembedahan; miosis menurun semasa campur tangan pembedahan, sintesis prostaglandin dalam cecair ruang anterior mata berkurangan.
Tindakan selepas satu instillation berlangsung 2-4 jam.
Farmakokinetik. Penembusan diclofenak ke ruang anterior mata telah disahkan pada manusia. Tahap plasma diclofenak yang dapat diukur tidak boleh ditentukan selepas pengintipan mata dengan penyediaannya.
Untuk pembedahan mata dan komplikasi mereka: sebelum pembedahan, 1 titisan ditetapkan 5 kali selama 3 jam.
Selepas pembedahan, 1 titisan 3 kali sehari ditetapkan, kemudian 1 drop 3-5 kali sehari seperti yang diperlukan.
Untuk mengurangkan keterukan kesakitan dan photophobia; dengan proses keradangan selepas trauma: 1 penurunan setiap 4-6 jam
Sekiranya kesakitan disebabkan oleh prosedur pembedahan (contohnya pembedahan disebabkan pembetulan penglihatan), 1-2 titisan dalam masa satu jam sebelum operasi, 1-2 titisan selama 15 minit pertama selepas pembedahan, dan 1 penurunan setiap 4-6 jam untuk 3 hari akan datang.
Kemungkinan - lulus sensasi pembakaran dan / atau kehilangan sementara kejelasan penglihatan serta-merta selepas penolakan mata jatuh; Reaksi alahan seperti pruritus, eritema dan photosensitization, hiperemia dan edema kelopak mata. Dengan kerap menggunakan, keratitis dan kerosakan epitel kornea boleh berlaku. Pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk ulser kornea dan penipisan, seperti semasa penggunaan kortikosteroid atau komorbiditi seperti penyakit berjangkit atau arthritis rheumatoid, diclofenak dikaitkan dengan penampilan ulser kornea atau penipisan dalam sesetengah kes.
Titik mata tidak dimaksudkan untuk suntikan. Mereka tidak boleh diberikan subconjunctivally. Turun harus disuntik terus ke ruang anterior mata.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap hendaklah menggunakan Clodifen hanya apabila kanta lekap dikeluarkan. Kanta boleh dipasang 15 minit selepas pengambilan dadah. Pada pesakit yang menerima ubat-ubatan lain yang memanjangkan masa pendarahan, atau pada pesakit-pesakit yang mengalami masalah pembekuan darah yang diketahui apabila menggunakan ubat tersebut, masalah penyakit ini dapat diperhatikan.
Selepas setiap penggunaan, ia perlu menutup botol ubat. Jangan sentuh mata dengan hujung paip. Kesan anti-radang NSAIDs oftalmia boleh menutupi permulaan atau perkembangan jangkitan mata. Sekiranya terdapat jangkitan atau jika terdapat risiko perkembangannya, terapi yang sesuai harus ditetapkan serentak dengan ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Contraindicated.
Kanak-kanak Keselamatan dan keberkesanan Clodifen pada kanak-kanak belum ditubuhkan, jadi ubat ini tidak digunakan pada pesakit kumpulan umur ini.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Pesakit yang kejelasan visualnya terganggu buat sementara selepas pengintipan tidak digalakkan untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan yang kompleks.
Sekiranya perlu, Clodifen dalam bentuk dos suntikan mata boleh digunakan secara serentak dengan titisan mata yang lain, termasuk yang mengandungi glucocorticoid. Dalam kes ini, selang antara pengambilan ubat-ubatan harus sekurang-kurangnya 5 minit untuk menghalang pemanasan berikut daripada melepaskan bahan-bahan aktif. Dengan penggunaan ubat secara serentak dapat mengurangkan keberkesanan NSAIDs, yang mengandung asetilkolin dan carbacholine. Ubat ini boleh meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung. Ia tidak disyorkan untuk digunakan secara serentak dengan asid diflunisal dan asetilsalicylic.
Pengambilan tidak sengaja ubat Clodifen sebenarnya tidak menimbulkan risiko merosakkan kejadian buruk, kerana 1 botol titisan mata mengandungi hanya 5 mg natrium diclofenak, yang bersamaan dengan kira-kira 3% daripada dos oral maksimum yang disyorkan untuk orang dewasa.
Di tempat yang gelap pada suhu 15-25 ° C
№ UA / 10810/01/01 mulai 1 Februari 2016 hingga 1 Februari, 2021
http://www.unian.net/health/pharmacy/k/3512Clodifen - penyelesaian titis mata, agen anti-radang bukan steroid berdasarkan deklofenac. Ia digunakan sebelum dan selepas campur tangan pembedahan, untuk mengurangkan miosis pembedahan, serta untuk mencegah keradangan selepas operasi dan melegakan sindrom kesakitan.
Claudifen - larutan mata jatuh 0.1% steril telus, mengandungi dalam setiap mililiter:
Pembungkusan: botol putih plastik dengan penutup dos 5 ml dalam satu pek kadbod.
Diclofenac dalam komposisi larutan mata jatuh Claudifen mempunyai kesan anti-radang, analgesik, antipiretik. Asas mekanisme tindakannya adalah keupayaan untuk menghalang aktivitas COX-1, COX-2, yang menghalang sintesis prostaglandin. Penggunaan larutan diclofenac 0.1%, membantu mengurangkan keterukan keradangan mata, yang timbul akibat kecederaan, jangkitan atau pembedahan; mengurangkan keterukan miosis semasa campur tangan pembedahan, mengurangkan pengeluaran prostaglandin yang terkandung dalam kelembapan ruang anterior mata.
Setelah penyerapan penyelesaian tunggal, kesannya berlangsung sehingga 4 jam.
Sebelum pembedahan ophthalmik, penyelesaian Clodifen ditetapkan dalam dos: 5 kali, 1 kali untuk 3 jam. Selepas pembedahan, ubat ini digunakan 1 kali tiga kali sehari pembedahan, kemudian 1 jatuh sehingga 5 kali sehari (jika perlu).
Untuk melegakan kesakitan dan photophobia, menanamkan 1 penurunan dalam 4-6 jam. Dos yang sama digunakan dalam proses keradangan selepas trauma.
Sekiranya kesakitan disebabkan oleh prosedur pembedahan (misalnya, operasi pembetulan penglihatan), penyelesaian Claudifen ditetapkan sebelum operasi dengan 1 atau 2 tetes selama sejam dan kemudian untuk 15 minit pertama selepas operasi, 1-2 tetes. Tiga hari berikutan operasi, ubat itu dijatuhkan setiap 4-6 jam, 1 drop.
Overdosis dadah apabila digunakan secara topikal boleh menyebabkan penampilan dan / atau peningkatan kesan sampingan.
Pengambilan yang tidak sengaja di dalamnya tidak mewakili risiko akibat yang tidak diingini, kerana botol titis mata mengandungi 5mg natrium diclofenak, iaitu kira-kira 3% daripada dos dewasa oral maksimum bahan tersebut.
Penyelesaian Clodifen boleh diberikan secara serentak dengan titisan mata yang lain, termasuk ubat-ubatan yang mengandungi glucocorticoids, dengan syarat bahawa terdapat sekurang-kurangnya 5 minit antara gangguan.
Dengan penggunaan serentak ini mata dan ubat-ubatan yang mengandungi acetylcholine dan carbacholine dapat mengurangkan keberkesanan NSAIDs. Clodifen boleh meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bersamaan dengan diflunisal atau asetilsalicylic acid.
Sila ambil perhatian bahawa penyakit seperti katarak hanya dirawat dengan pembedahan!
Dengan menyelia pelbagai ubat dan menangguhkan penyelesaian soalan, anda bukan sahaja membelanjakan wang, tetapi juga meningkatkan risiko komplikasi yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang lengkap dan tidak dapat dikembalikan.
Jika anda didiagnosis dengan katarak - jangan teragak-agak, hubungi pakar Klinik Mata Moscow, yang akan membantu anda dengan cepat dan tanpa rasa sakit memulihkan penglihatan.
PELAJARI MANFAAT RAWATAN KUCING DI KLINIK KAMI >>>
Penyelesaian drop mata tidak bertujuan untuk suntikan. Ia dikebumikan hanya di ruang anterior mata.
Orang yang menggunakan kanta lekap harus ingat bahawa ubat itu boleh digunakan hanya selepas penyingkirannya. Adalah disyorkan untuk memasang lensa di tempat sebelum 15 minit selepas penstabilan penyelesaian.
Selepas setiap permohonan penyelesaian itu perlu menutup rapat botol dengan ketat. Elakkan sentuhan ujung dispenser dengan permukaan mata.
Kesan anti-radang bagi NSAIDs penyelesaian optik boleh menutupi jangkitan mata. Sekiranya mungkin, atau pada risiko perkembangan mereka, pada masa yang sama dengan penggunaan ubat perlu ditetapkan terapi yang sesuai.
Pesakit yang melihat penglihatan kabur selepas penggunaan ubat itu, sebaik sahaja selepas pengambilan ubat, tidak boleh memandu atau mula bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya.
Simpan botol dengan penyelesaian Clodifen di tempat yang gelap pada suhu bilik. Melindungi daripada kanak-kanak.
Hidup rak - 2 tahun. Selepas membuka botol, jangka hayat penyelesaian tidak melebihi 1 bulan.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/klodifenNama Produk: CLAUDIFEN mata jatuh, Ophthalmics Medicine World Limited
farmakodinamik. Ubat ini mengandungi natrium diclofenak, NSAID dengan sifat analgesik. Mekanisme tindakan natrium diclofenak dikaitkan dengan perencatan yang ketara sintesis prostaglandin.
Telah terbukti secara klinikal bahawa diclofenac menghalang miosis semasa pembedahan katarak dan mengurangkan keradangan, sakit mata yang disebabkan oleh kerosakan pada epitel kornea selepas beberapa jenis pembedahan.
Tiada data mengenai kesan diclofenac pada penyembuhan luka.
Farmakokinetik. Apabila ditanamkan, diclofenac diserap ke dalam peredaran sistemik. Apabila ditanam dalam rongga konjunktiviti Cmaks Diclofenac dalam kornea dan konjunktiva dikekalkan selama 30 minit. Ubat ini dikeluarkan dengan cepat dari badan, penghapusan lengkap diperhatikan selepas 6 jam.
Walau bagaimanapun, kepekatan bahan aktif, yang dicapai dalam darah, jauh di bawah had pengesanan dan tidak mempunyai kepentingan klinikal.
Bahan-bahan lain: thiomersal, asid borik, natrium tetraborate, propylene glycol, disodium edetate, minyak kastor, natrium hidroksida, air untuk suntikan.
№ UA / 10810/01/01 mulai 01 Februari 2016 hingga 1 Februari 2021 Menurut resipi
Claudifen, titisan mata, hanya bertujuan untuk menanamkan ke dalam kantung konjunktiviti mata. Dalam keadaan tidak, ia harus ditadbir subconjunctivally, dan tidak perlu disuntik terus ke ruang anterior mata.
Semasa rawatan dengan titisan mata untuk mencegah pencemaran mikroba mereka tidak boleh menyentuh mata dan kelopak mata atau permukaan lain.
Memohon kepada orang dewasa:
Kanak-kanak Ubat tidak digunakan pada kanak-kanak.
hipersensitiviti kepada natrium diclofenak atau kepada mana-mana eksipien. Seperti NSAID yang lain, natrium diclofenac dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami serangan asma, urtikaria, rhinitis akut yang berkaitan dengan penggunaan asid asetilsalicylic atau ubat lain yang menghalang aktiviti synthetase prostaglandin. Terdapat kemungkinan kepekaan rentan terhadap asid asetilsalicylic, derivatif asid fenilacetik dan NSAID lain. Penggunaan dadah intraokular semasa prosedur pembedahan.
Kesan sampingan yang paling kerap adalah sementara, ringan hingga sederhana, kerengsaan selaput lendir mata.
Reaksi buruk yang lain yang berlaku kurang kerap adalah gatal-gatal, kemerahan mata, dan penglihatan kabur sebaik sahaja penulenan mata jatuh.
Mungkin ada sensasi terbakar sementara dan / atau hilangnya kejelasan penglihatan segera selepas pengambilan mata jatuh; tindak balas alergi seperti gatal-gatal, kemerahan dan fotosensitisasi, hiperemia dan edema kelopak mata.
Sebagai peraturan, selepas kerapitis ubat-ubatan yang kerap digunakan dan kerosakan epitel kornea, sakit mata akan berkembang.
Pada pesakit yang mempunyai risiko mengembangkan luka kornea yang muncul dengan menggunakan GCS atau dengan penyakit bersamaan seperti jangkitan atau rheumatoid arthritis, terapi diclofenac jarang dikaitkan dengan perkembangan keratitis ulseratif, penipisan kornea, keratitis yang teruk, kerusakan epitel kornea dan edema kornea, yang boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan.
Gejala-gejala keadaan patologi alergi mata, seperti hyperemia konjungtiva, konjungtivitis alahan, eritema kelopak mata, bengkak dan gatal-gatal, dan tindak balas hipersensitivik sistemik, termasuk urtikaria, ruam, ekzema, eritema, pruritus, batuk dan hidung berair telah dilaporkan.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, masalah kesakitan dyspnea dan asma telah dilaporkan.
Produk ini hanya bertujuan untuk kegunaan topikal.
Kanta kenalan hendaklah dikeluarkan sebelum pengambilan ubat dan memakai sekurang-kurangnya 15 minit selepas memohon ubat.
Kesan anti-radang NSAIDs oftalmia, termasuk diclofenak, boleh menutupi permulaan dan / atau perkembangan jangkitan mata. Jika terdapat jangkitan atau jika terdapat risiko jangkitan, pada masa yang sama dengan penggunaan ubat Clodifen, perlu menetapkan terapi yang sesuai (contohnya, terapi antibiotik).
Awas perlu dilakukan dengan penggunaan serentak NSAID untuk kegunaan topikal, seperti diclofenac, dan steroid.
Selepas menanam mata, penularan nasolakrimal atau menutup mata selama 3 minit boleh mengakibatkan pengurangan penyerapan sistemik. Ini, seterusnya, boleh menyebabkan penurunan dalam kesan sampingan sistemik dan peningkatan aktiviti tempatan ubat.
Terdapat kemungkinan teori bahawa pesakit yang mengambil ubat lain yang memanjangkan masa pendarahan, atau ubat-ubatan yang tidak diketahui mempunyai kesan hemostatic, boleh menyebabkan masalah penyakit ketika menggunakan natrium diclofenak, walaupun tidak ada laporan tentang efek buruk.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Contraindicated.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Pesakit yang telah membangunkan penglihatan kabur, harus mengelak dari memandu dan bekerja dengan mekanisme lain.
Penggunaan NSAID secara serentak untuk kegunaan topikal, seperti diclofenak, dan steroid untuk kegunaan topikal pada pesakit dengan keradangan kornea yang sudah ada yang teruk boleh meningkatkan risiko komplikasi kornea, jadi ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Antara penggunaan pelbagai ubat perlu mengambil kira selang masa sekurang-kurangnya 5 minit.
tiada kes overdosis dadah dilaporkan.
Risiko kesan sampingan akibat pengambilan tidak sengaja hampir tidak hadir, seperti botol dengan titisan mata 5 ml mengandungi hanya 5 mg natrium diclofenak, yang sepadan dengan kira-kira 3% dos harian maksimum yang disyorkan oleh Clodifen untuk orang dewasa.
pada suhu tidak melebihi 25 ° C Setelah membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan.
http://medprep.info/drug/medicament/klodifen-kapli-glaznye-world-medicine-ophthalmics-limitedClodifen (Clodifen) - ubat yang berasaskan natrium diclofenak. Berkenaan dengan kategori ubat anti-radang nonsteroidal.
Ia adalah terbitan asid fenilacetik. Keberkesanan Clodifen adalah disebabkan oleh arahan dua ubat - ia melegakan kesakitan dan menghentikan keradangan. Ia dengan cepat memasuki plasma darah - dalam satu per tiga jam kepekatan mencapai maksimum. Bahan aktif ialah natrium diclofenak.
Kepekatan dadah di sinovia melebihi kepekatan plasma sebanyak 4-5 kali, yang membuat ubat sangat diperlukan dalam rawatan proses keradangan di sendi, terutama yang dibebani dengan sindrom kesakitan.
8 daripada 10 kes penggunaan Clodifen adalah dalam kumpulan berikut penyakit:
Dadah yang banyak digunakan:
Kolal renal dan hepatic berkesan dikeluarkan oleh pentadbiran intramuskular.
Bahan aktif utama Clodifen, natrium diklofenak, boleh didapati dalam lima bentuk pelepasan:
Bergantung pada bentuk dadah, komposisi bahan bantu mungkin berbeza-beza:
Arahan utama tindakan dadah:
Apabila digunakan dalam rawatan penyakit artikular, kesan yang berkekalan dapat dicapai selepas 1-2 minggu menggunakan ubat.
Dari permohonan pertama dicatatkan:
Clodifen lebih berkesan sebagai agen anti-radang daripada Ibuprofen dan asid acetylsalicylic. Toleransi berbanding dengan indomethacin juga lebih tinggi.
Mekanisme tindakan adalah berdasarkan pengurangan aktiviti sintase prostaglandin, yang menghalang sintesis prostaglandide.
Penggunaan dadah dalam bentuk titis mata menurunkan aktiviti proses keradangan yang timbul akibat daripada kecederaan atau jangkitan.
Penggunaan selepas operasi pada mata jatuh dengan ketara mengurangkan miosis, mengurangkan sintesis prostaglandid dalam cecair ruang anterior mata.
Apabila mengambil bentuk tablet Clodifen, ubat ini diserap sepenuhnya dari saluran gastrousus. Kehadiran makanan dalam perut melambatkan kadar penyerapan, tetapi tidak mempengaruhi kepekatan plasma akhir.
Metabolisme utama diclofenak adalah berdasarkan kepada proses hidroksilasi dan metoksilasi. Akibatnya, ortho, meta, atau isomer dadah terbentuk, serta molekul dengan dua kumpulan hidroksil atau kumpulan hidroksil dan metoksil.
Kebanyakan produk ini masuk ke konjugat glukuronida. Setakat yang lebih rendah, metabolisme meneruskan tindak balas glukoronisasi molekul ubat yang tidak berubah.
Metabolit diclofenak juga merupakan bahan biologi aktif, tetapi pada tahap yang jauh lebih rendah daripada diclofenac itu sendiri. Tetapi hanya dua produk metabolik yang aktif secara farmakologi.
60% daripada jumlah dos diclofenak diekskresikan dalam air kencing. Kebanyakan ubat keluar dalam bentuk konjugasi molekul natrium diclofenak yang tidak berubah. Selebihnya ubat dikeluarkan dengan hempedu.
Clodifen digunakan dalam kes berikut:
Walaupun ubat ini digunakan secara meluas dalam rawatan pelbagai penyakit, ia juga banyak kontraindikasi:
Jika pesakit mengalami perubahan patologi dalam ujian darah asal tidak diketahui, penggunaan ubat harus segera dihentikan.
Kejadian kesan sampingan boleh dipengaruhi oleh kepekaan terhadap asid acetylsalicylic, yang dikenali sebagai serangan asma bronkial, urticaria, atau rinitis akut. Jika mana-mana gejala ini muncul, hentikan penggunaan ubat dan dapatkan nasihat doktor.
Tidak dapat diterima untuk menggabungkan penggunaan Clodifen dengan minuman beralkohol. Gabungan diclofenac dan etil alkohol membawa kepada perencatan penting sistem saraf pusat, terdapat intoksikasi tajam dalam badan, yang membawa kepada tamparan yang kuat ke hati.
Penggunaan ubat dengan alkohol secara teratur boleh membawa kepada perkembangan sirosis, dan dalam bentuk yang membawa maut. Di samping itu, alkohol juga dapat mengurangkan kesan sampingan daripada mengambil dadah.
Penggunaan produk boleh mempengaruhi operasi sistem-sistem tubuh manusia yang berikut:
Pengambilan ubat overdosis adalah mungkin dengan pengambilan ubat yang tidak terkawal bersama dengan ubat-ubatan lain yang mengandungi natrium diclofenak. Gejala overdosis:
Tiada penawar yang spesifik, jadi rawatan berlebihan adalah gejala dan di bawah pengawasan perubatan.
Arahan untuk penggunaan Clodifen bergantung kepada bentuk pelepasan:
Kami dapati ulasan sebenar mengenai ubat Clodifen, baik dari doktor dan dari orang biasa, dan membuat kesimpulan kepada anda.
Baru-baru ini, tidak berjaya menaikkan anak dan "merobohkan" kembali. Beberapa hari menyakitkan hati, kadang-kadang dia tidak dapat berpusing sama sekali. Farmasi disyorkan cuba Clodifen gel 1%. Meremehkan pinggang tiga hari. Saya dengan serta-merta menyedari bahawa kesakitan telah hilang dan saya boleh bengkok ke atas / bertukar biasanya. Kini gel telah diselesaikan dalam kit pertolongan pertama kami - alat yang sangat baik.
Yulya Sokolova, Krasnoyarsk
Oleg Ivanovich, Moscow
Zemtsova Natalia, Novoaltaisk
Morozova Galina Nikolaevna, Yekaterinburg
Top 5 tip penting yang boleh diambil dari tinjauan pesakit yang telah mengambil atau menerima Clodifen:
Kebanyakan pesakit mendapati manfaat ubat berikut:
Di antara kelemahan itu, didapati bahawa dalam kes yang jarang berlaku, Clodifen menyebabkan alahan, kadang-kadang tidak membantu.
Hayat simpanan dadah adalah tiga tahun. Pengeluar mengesyorkan menyimpan ubat pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah Celsius, di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak.
Di farmasi, ubat itu dijual tanpa preskripsi.
Kebanyakan analog Clodifen adalah tawaran dari pengeluar asing. Yang paling biasa:
Rakan sejawat yang lebih murah adalah salap Diclofenac dari pengeluar Rusia dan Ukraine.
http://osteocure.ru/lekarstva/klodifen.htmlCap mata. Titisan floc 0.1%. 5 ml
Natrium Diclofenac. 1 mg / ml
Farmakodinamik. Clodifen - NSAIDs. Diclofenac mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh perencatan aktiviti COX-1, COX-2, yang membawa kepada penghambatan sintesis prostaglandin. Apabila menggunakan diclofenac 0.1% dalam bentuk titisan mata mengurangkan keterukan keradangan mata, yang berlaku akibat jangkitan, trauma atau pembedahan; miosis menurun semasa campur tangan pembedahan, sintesis prostaglandin dalam cecair ruang anterior mata berkurangan.
Tindakan selepas satu instillation berlangsung 2-4 jam.
Farmakokinetik. Penembusan diclofenak ke ruang anterior mata telah disahkan pada manusia. Tahap plasma diclofenak yang dapat diukur tidak boleh ditentukan selepas pengintipan mata dengan penyediaannya.
Untuk pembedahan mata dan komplikasi mereka: sebelum pembedahan, 1 titisan ditetapkan 5 kali selama 3 jam.
Selepas pembedahan, 1 titisan 3 kali sehari ditetapkan, kemudian 1 drop 3-5 kali sehari seperti yang diperlukan.
Untuk mengurangkan keterukan kesakitan dan photophobia; dengan proses keradangan selepas trauma: 1 penurunan setiap 4-6 jam
Sekiranya kesakitan disebabkan oleh prosedur pembedahan (contohnya pembedahan disebabkan pembetulan penglihatan), 1-2 titisan dalam masa satu jam sebelum operasi, 1-2 titisan selama 15 minit pertama selepas pembedahan, dan 1 penurunan setiap 4-6 jam untuk 3 hari akan datang.
Kemungkinan - lulus sensasi pembakaran dan / atau kehilangan sementara kejelasan penglihatan serta-merta selepas penolakan mata jatuh; Reaksi alahan seperti pruritus, eritema dan photosensitization, hiperemia dan edema kelopak mata. Dengan kerap menggunakan, keratitis dan kerosakan epitel kornea boleh berlaku. Pada pesakit yang mempunyai faktor risiko untuk ulser kornea dan penipisan, seperti semasa penggunaan kortikosteroid atau komorbiditi seperti penyakit berjangkit atau arthritis rheumatoid, diclofenak dikaitkan dengan penampilan ulser kornea atau penipisan dalam sesetengah kes.
Titik mata tidak dimaksudkan untuk suntikan. Mereka tidak boleh diberikan subconjunctivally. Turun harus disuntik terus ke ruang anterior mata.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap hendaklah menggunakan Clodifen hanya apabila kanta lekap dikeluarkan. Kanta boleh dipasang 15 minit selepas pengambilan dadah. Pada pesakit yang menerima ubat-ubatan lain yang memanjangkan masa pendarahan, atau pada pesakit-pesakit yang mengalami masalah pembekuan darah yang diketahui apabila menggunakan ubat tersebut, masalah penyakit ini dapat diperhatikan.
Selepas setiap penggunaan, ia perlu menutup botol ubat. Jangan sentuh mata dengan hujung paip. Kesan anti-radang NSAIDs oftalmia boleh menutupi permulaan atau perkembangan jangkitan mata. Sekiranya terdapat jangkitan atau jika terdapat risiko perkembangannya, terapi yang sesuai harus ditetapkan serentak dengan ubat.
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan. Contraindicated.
Kanak-kanak Keselamatan dan keberkesanan Clodifen pada kanak-kanak belum ditubuhkan, jadi ubat ini tidak digunakan pada pesakit kumpulan umur ini.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Pesakit yang kejelasan visualnya terganggu buat sementara selepas pengintipan tidak digalakkan untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan peralatan yang kompleks.
Sekiranya perlu, Clodifen dalam bentuk dos suntikan mata boleh digunakan secara serentak dengan titisan mata yang lain, termasuk yang mengandungi glucocorticoid. Dalam kes ini, selang antara pengambilan ubat-ubatan harus sekurang-kurangnya 5 minit untuk menghalang pemanasan berikut daripada melepaskan bahan-bahan aktif. Dengan penggunaan ubat secara serentak dapat mengurangkan keberkesanan NSAIDs, yang mengandung asetilkolin dan carbacholine. Ubat ini boleh meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung. Ia tidak disyorkan untuk digunakan secara serentak dengan asid diflunisal dan asetilsalicylic.
Pengambilan tidak sengaja ubat Clodifen sebenarnya tidak menimbulkan risiko merosakkan kejadian buruk, kerana 1 botol titisan mata mengandungi hanya 5 mg natrium diclofenak, yang bersamaan dengan kira-kira 3% daripada dos oral maksimum yang disyorkan untuk orang dewasa.
Di tempat yang gelap pada suhu 15-25 ° C
№ UA / 10810/01/01 mulai 1 Februari 2016 hingga 1 Februari, 2021
http://www.likar.info/lekarstva/Klodifen-glaznye-kapli/bahan aktif: diclofenas;
1 ml ubat mengandungi natrium diclofenac 1 mg
Pengeksport: asid borik, natrium tetraborate, propilena glikol, Trilon B, minyak kastor adalah polietoksilat, natrium hidroksida, air untuk suntikan.
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: penyelesaian berwarna kuning tanpa cahaya atau cahaya.
Bermakna digunakan dalam bidang oftalmologi. Ubat anti-radang. Diclofenac.
Kod ATC S01B C03.
Ubat ini mengandungi natrium diclofenak, NSAID dengan sifat analgesik. Mekanisme tindakan natrium diclofenak dikaitkan dengan perencatan yang ketara sintesis prostaglandin.
Telah terbukti secara klinikal bahawa diclofenac menghalang miosis semasa pembedahan katarak dan mengurangkan keradangan, sakit mata yang disebabkan oleh kerosakan pada epitel kornea selepas beberapa jenis pembedahan.
Tiada data mengenai kesan diclofenac pada penyembuhan luka.
Dengan pengenalan diclofenac diserap ke dalam peredaran sistemik. Apabila disuntik ke rongga konjungtif, kepekatan maksimum diclofenak dalam kornea dan konjunktiva dikekalkan selama 30 minit. Ubat itu dikeluarkan dengan cepat dari badan, penghapusan lengkap diperhatikan selepas 6:00.
Walau bagaimanapun, kepekatan bahan aktif dicapai dalam darah, jauh di bawah had pengesanan dan tidak mempunyai kepentingan klinikal.
Hipersensitiviti kepada natrium diclofenak atau kepada mana-mana eksipien. Seperti ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain (NSAIDs), Clodifen dikontraindikasikan pada pesakit dengan serangan asma bronkial, urtikaria, rinitis akut, yang berkaitan dengan penggunaan asid acetylsalicylic atau ubat lain yang menghalang aktiviti prostaglandin synthetase. Terdapat kemungkinan kepekaan rentan terhadap asid asetilsalicylic, derivatif asid fenilacetik dan NSAID lain. Permohonan intraocular dadah semasa prosedur pembedahan.
Penggunaan NSAID secara serentak untuk kegunaan tempatan, seperti diclofenak, dan steroid untuk kegunaan tempatan pada pesakit yang mempunyai keradangan kornea yang teruk, boleh meningkatkan risiko komplikasi kornea, jadi ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati.
Antara penggunaan ubat-ubatan yang berlainan perlu mengambil kira selang masa sekurang-kurangnya 5 minit.
Ubat ini hanya bertujuan untuk kegunaan topikal.
Kanta kenalan hendaklah dikeluarkan sebelum pengambilan ubat dan memakai sekurang-kurangnya 15 minit selepas memohon ubat.
Kesan anti-radang NSAIDs oftalmia, termasuk diclofenak, boleh menutupi permulaan dan / atau perkembangan jangkitan mata. Jika terdapat jangkitan atau jika terdapat risiko jangkitan, pada masa yang sama dengan penggunaan ubat Clodifen, perlu menetapkan terapi yang sesuai (contohnya, terapi antibiotik).
Awas perlu dilakukan dengan penggunaan serentak NSAID untuk kegunaan topikal, seperti diclofenac, dan steroid.
Selepas menanam mata jatuh, memegang oklusi nasolakrimal atau menutup mata selama 3 minit boleh mengakibatkan pengurangan penyerapan sistemik. Ini, seterusnya, boleh menyebabkan penurunan kesan sampingan sistemik dan peningkatan aktiviti tempatan ubat.
Terdapat kemungkinan teori bahawa pesakit yang mengambil ubat lain memanjangkan masa pendarahan, atau ubat-ubatan yang tidak diketahui mempunyai kesan hemostatic, eksaserbasi penyakit itu dapat diperhatikan dengan CLODIFEN, walaupun tidak ada laporan tentang efek buruk.
Pesakit yang mempunyai penglihatan kabur, harus mengelak dari memandu dan bekerja dengan mekanisme.
Claudifen, titisan mata, hanya bertujuan untuk menanamkan ke dalam kantung konjunktiviti mata. Dalam keadaan tidak, ia mesti ditadbir subconjunctival, dan tidak perlu disuntik terus ke ruang anterior mata.
Semasa rawatan dengan titisan mata untuk mencegah pencemaran mikroba mereka tidak boleh menyentuh mata dan kelopak mata atau permukaan lain.
Ubat tidak digunakan untuk kanak-kanak.
Tiada kes overdosis ubat yang dilaporkan.
Risiko kesan sampingan akibat pengambilan tidak sengaja adalah tidak praktikal, kerana botol dengan titisan mata 5 ml mengandungi hanya 5 mg natrium diclofenak, yang sepadan dengan kira-kira 3% dos harian maksimum yang disyorkan untuk CLODIFEN untuk orang dewasa selepas pentadbiran lisan.
Kesan sampingan, yang diperhatikan lebih kerap, adalah sementara, ringan hingga sederhana, kerengsaan selaput lendir mata.
Reaksi buruk yang lain, kurang biasa, adalah gatal-gatal, kemerahan mata dan penglihatan kabur sebaik sahaja pengambilan titisan mata.
Kemungkinan terbakar sensasi sementara dan / atau hilangnya kejelasan penglihatan segera selepas pengambilan titisan mata; tindak balas alergi seperti gatal-gatal, kemerahan dan fotosensitisasi, hiperemia dan edema kelopak mata.
Sebagai peraturan, selepas kerap menggunakan dadah, keratitis bergigi dan kerosakan epitel kornea, kesakitan mata diperhatikan.
Dalam pesakit yang mempunyai risiko untuk mengembangkan luka kornea, terdapat kortikosteroid, atau dengan penyakit bersamaan seperti jangkitan atau rheumatoid arthritis, diclofenac jarang dikaitkan dengan perkembangan keratitis ulseratif, penipuan kornea, keratitis speckled, kerosakan epitel kornea, dan epitel kornea, yang boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan.
Gejala-gejala keadaan patologi alahan mata, seperti hyperemia konjungtiva, konjungtivitis alahan, eritema kelopak mata, bengkak dan gatal-gatal, dan tindak balas hipersensitivik sistemik, termasuk urtikaria, ruam, eksim, eritema, pruritus, batuk dan rinitis, telah dilaporkan.
Dalam kes-kes yang jarang berlaku, sesak nafas dan keterukan asma bronkial telah dilaporkan.
Setelah membuka botol, ubat itu boleh digunakan dalam masa 1 bulan.
http://lek.103.ua/17243-klodifen-kapli-instruktsiya/