Nama antarabangsa. Clonidin.
Komposisi dan bentuk pelepasan. Bahan aktif adalah klonidin hidroklorida. Tablet 0.075, 0.1, 0.15, 0.2 dan 0.3 mg. Larutan 1 ml (0.15 mg) dalam ampul.
Rejimen dos. Pasang secara individu. Ia ditetapkan dalam dos awal 0.075 mg 3 kali sehari. Sekiranya perlu, secara beransur-ansur meningkatkan dos kepada dos harian purata sebanyak 0.9 mg. Dos tunggal maksimum adalah 0.3 mg; Dos harian maksimum adalah 2.4 mg. Pesakit-pesakit yang lebih tua, khususnya di hadapan manifestasi penyakit serebrovaskular, ditetapkan dalam dos awal 0.0375 mg 3 kali sehari. Tempoh rawatan ditetapkan secara individu; secara purata, adalah 1-2 bulan. Hari untuk melegakan krisis hipertensi Clonidine ditadbir secara intravena atau intramuskular pada dos 0.15 mg. Untuk suntikan IV, 1 ml larutan clonidin dicairkan dalam 10 ml garam dan disuntik selama 7-10 minit. Untuk titisan intravena, 4 ml penyelesaian klonidin diencerkan dalam 500 ml penyelesaian glukosa 5% dan disuntik pada kadar purata 20 titik / min. Kadar infusi maksimum ialah 120 titik / min.
Kesan sampingan Mulut kering, kesesakan hidung, rasa letih, mengantuk, memperlambat kelajuan respon mental dan motor. Jarang - kegelisahan, kebimbangan, sembelit, penurunan rembesan gastrik, kemurungan, bradikardia, penurunan libido, mati pucuk. Dengan / dalam pengenalan kemungkinan hipotensi ortostatik.
Kontraindikasi dengan klonidin. Kemurungan, yang disebut atherosclerosis dari saluran cerebral, penyakit pemulihan arteri perifer, bradikardia sinus yang teruk, sindrom sinus sakit, blok AV II dan III, penggunaan serentak antidepresan tricyclic, hipersensitiviti kepada ubat.
Arahan khas. Penggunaan dadah semasa kehamilan dan penyusuan ditunjukkan hanya dalam kes di mana manfaat dijangka melebihi kesan negatif yang mungkin berlaku kepada janin atau anak. Dengan pemberhentian secara tiba-tiba mengambil ubat ini boleh menyebabkan krisis hipertonik (sindrom penarikan). Apabila mengambil ubat, anda harus mengelakkan aktiviti berbahaya yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi, tindak balas mental dan motor yang cepat. Untuk mengelakkan timbulnya hipotensi ortostatik semasa pentadbiran intravena Clonidine, pesakit perlu berbaring semasa pentadbiran dan selama 1.5-2 jam selepas pentadbiran.
Pengilang. Barclid (Barclid) BIOGALENIQUE, Perancis; Hemiton 0.075 (Hemiton 0.075), Hemiton 0.3 (Hemiton 0.3) AWD, Jerman; Catapresan, BOEHRINGER INGELHEIM, Jerman; Catapresan ZDRAVLE, Yugoslavia: Clophazolin PHARMACHIM, Bulgaria.
Penggunaan ubat clonidine hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, arahan diberikan untuk rujukan!
http://www.medicinform.net/spravka/r/r49.htm2,6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzamine (sebagai hidroklorida)
Kompaun ini tergolong dalam ubat antihipertensi kumpulan derivat imidazolin. Bahan ini merangsang reseptor alpha-2-adrenergik dan reseptor imidazazol tengah.
Berat molekul produk adalah 230.1 gram setiap mol. Bahan ini disintesis dalam bentuk serbuk kristal putih. Ia tidak boleh larut dalam alkohol, eter dan kloroform, tetapi larut dalam air.
Terdapat pelbagai bentuk pembebasan clonidine. Ubat ini dijual dalam bentuk tablet pelbagai dos; Penyelesaian 0.01% untuk suntikan; 0.5%, 0.125% dan 0.25% titisan mata. Bahan ini agak aktif dan berkesan apabila menggunakan dos minimum.
Dalam ubat, ubat ini digunakan untuk merawat hipertensi.
Sedatif, hipotensif.
Alat ini mempunyai kesan terhadap peraturan neurogenik nada vaskular, tergolong dalam kumpulan alpha 2-adrenomimetics. Mekanisme tindakan clonidine adalah bahawa ia merangsang alpha1-adnerorceptors yang terletak di pinggir dan mempunyai kesan tekanan sementara ke atas badan.
Bahan ini bertindak secara langsung pada reseptor I1-imadazoline dan alpha2-adrenolin. Akibatnya, neuron-neutral pusat vasomotor di bahagian bawah fossa rhomboid dari ventrikel keempat sangat teruja. Ia juga menjejaskan nukleus posterior saraf vagus, meningkatkan pengaruh sistem saraf parasympatetik pada kerja otot jantung. Akibatnya, intensiti aliran impuls simpat dari pusat n. dan pengeluaran norepinefrin. Juga, ubat ini menghalang rembesan adrenalin oleh medulla kelenjar adrenal. Dengan mengurangkan pengeluaran katekolamin, tekanan darah pada dinding vaskular berkurangan.
Kesan hypotensive clonidine disertai oleh penurunan besarnya output jantung dan PSS, penurunan tekanan intraokular, dan aliran keluar air humor dari mata. Disebabkan kesan sedatif pada sistem saraf pusat, ubat yang sederhana membiak, menghilangkan perasaan ketakutan, menghilangkan beberapa tanda alkohol dan penenang penenang, menurunkan suhu badan. Dalam dos yang besar, ubat ini mempunyai kesan sedatif.
Apabila suntikan bahan intravena selama beberapa minit, tekanan boleh meningkat dengan ketara, oleh itu, sebagai peraturan, ubat ini tidak digunakan secara intravena. Kesan pil mengambil dalam masa 60-120 minit dan berlangsung sehingga 8 jam.
Selepas pentadbiran lisan, agen diserap dengan baik oleh saluran gastrousus. Ketersediaan dana bio - dari 75 hingga 95%. Kira-kira 34% daripada bahan itu terikat kepada protein plasma. Metabolisme ubat berlaku di tisu hati. Separuh hayat adalah 12 hingga 30 jam. Clonidine diekskresikan terutamanya dalam air kencing.
Kajian haiwan telah menunjukkan bahawa ejen mempunyai keupayaan untuk menumpukan perhatian kepada choroid, menyebabkan luka kornea dan degenerasi retina (tetapi fungsinya tidak terjejas).
Ubat tersebut ditetapkan untuk kegunaan sistemik:
dalam krisis hipertensi; untuk rawatan hipertensi arteri (termasuk genesis buah pinggang).
Secara tempatan, dalam amalan oftalmik, ubat ini digunakan bersama dengan cara lain atau sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk glaukoma sudut terbuka.
dengan kejutan kardiogenik; pesakit dengan alahan kepada bahan aktif; dengan aterosklerosis otak yang teruk; orang yang hipotensi; dalam kes penyakit vaskular periferi atau blok AV 2 dan 3 darjah; jika pesakit mengalami sindrom sinus sakit atau bradikardia yang teruk; dengan kemurungan; wanita hamil; porphyria; jika antidepresor trisiklik sedang dirawat selari; wanita lactating; mabuk; di hadapan keradangan di bahagian anterior mata (mata jatuh).
Awas disarankan untuk memerhatikan:
pesakit yang baru-baru ini mempunyai infark miokard; dengan iskemia atau kegagalan jantung kronik; pesakit dengan hati atau buah pinggang; pesakit diabetes; dengan polneuropati, penyakit serebrovaskular; orang yang mengalami sembelit kerap.
Apabila menggunakan ubat-ubatan, tindak balas buruk yang berikut mungkin berlaku:
mengantuk, kecemasan, sakit kepala; pening, asthenia, sedasi yang ditandai, kemurungan, mimpi buruk, tidur yang tidak selesa; penurunan tekanan darah, bradikardia, dengan penggunaan intravena - peningkatan tekanan darah; alahan kulit, gatal-gatal; pengekalan cecair, bengkak, kesesakan hidung; penurunan libido (jarang), pengeluaran, krisis hemiton; pembakaran, kekeringan dan gatal-gatal di mata, sensasi badan asing, pembengkakan dan hiperemia, konjungtivitis (apabila menggunakan mata jatuh).
Ubat ini diberikan secara lisan, secara parenteral, ditanamkan ke dalam kantung konjunktiv, sublingually. Rejimen dos dan rawatan yang ditetapkan oleh doktor yang hadir.
Sebagai peraturan, dos awal berkisar antara 40 hingga 75 mg, 3 kali sehari. Dengan tidak berkesan dos harian boleh ditingkatkan menjadi 900 mikrogram (secara beransur-ansur, pada 37.5 mikrogram setiap 2 hari). Tempoh rawatan dari 30 hari hingga 2 bulan. Dos tunggal maksimum untuk pentadbiran lisan adalah sehingga 300 mikrogram.
Dos harian maksimum ialah 1.2-1.5 mg. Seringkali, ubat-ubatan antihipertensi atau saluretika lain juga ditetapkan.
Dadah disuntik secara intramuskular dengan dos sebanyak 150 μg, paling sering menggunakan penyelesaian 0.01%. Ubat intravena diberikan perlahan (dari 3 hingga 5 minit), 150 μg setiap kali, dicairkan dalam 20 ml isotonik p-re natrium klorida.
Kesan suntikan intravena muncul selama 5 minit dan bertahan sehingga 8 jam.
Anda tidak boleh menghentikan rawatan dengan ejen, ini boleh menyebabkan perkembangan sindrom penarikan dan peningkatan tekanan darah yang mendadak. Adalah disyorkan untuk mengurangkan dos dalam masa 7-10 hari.
Titik mata disuntik ke dalam kantung konjunktiv 2 hingga 4 kali sehari. Pada peringkat awal rawatan menggunakan penyelesaian 0.25%, maka pesakit boleh dipindahkan ke 0.5%. Sekiranya perlu, dan toleransi yang rendah terhadap dadah menggunakan larutan clonidine 0.125%.
Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Sekiranya berlebihan, yang paling kerap berlaku adalah: kemerosotan kesedaran, bradikardia, memperlahankan kekonduksian otot jantung, sindrom repolarisasi awal, keruntuhan ortostatik. Rawatan itu dilakukan mengikut gejala, dalam hal keracunan dengan pil, adalah disyorkan untuk mencuci perut pesakit dan memberi enterosorben.
Ubat ini meningkatkan kepekatan plasma cyclosporine.
Bahan ini perlu digabungkan secara bersamaan dengan verapamil.
Perlu diingat bahawa Clonidine menutup gejala-gejala hipoglikemia, yang timbul akibat takecholamin, meningkatkan kadar gula darah, mengurangkan keamatan pengeluaran insulin.
Gabungan mengambil ubat dengan antidepresan trisiklik (desipramine, imipramine, clomipramine) dapat mengurangkan keberkesanannya.
Dengan pembatalan mendadak dadah pada orang yang menerima penghalang beta secara selari, sindrom penarikan mungkin berlaku, yang ditunjukkan oleh peningkatan mendadak tekanan darah.
Kontraseptif oral hormon boleh meningkatkan kesan sedatif mengambil dadah.
Gabungan ubat dengan vecuronium bromida boleh membawa kepada peningkatan dalam tempoh tindakan yang terakhir.
Sekiranya pesakit beralih dari clonidine ke captopril, ia mesti diingatkan bahawa kesan antihipertensi yang terbentuk dari masa ke masa. Dan penghentian rawatan yang tajam boleh menyebabkan peningkatan tekanan darah.
Ubat ini mengurangkan keberkesanan piribedil dan levodopa.
Prazosin mengurangkan keberkesanan ubat.
Mengambil bahan dan propanolol ini boleh menyebabkan pengurangan tekanan darah, sedasi dan mulut kering.
Untuk membeli ubat berdasarkan bahan aktif ini, anda memerlukan preskripsi dalam bahasa Latin, yang ditetapkan oleh doktor anda.
Perlu diingat bahawa dengan ubat intravena, pesakit mungkin mengalami peningkatan tekanan darah jangka pendek. Sebagai langkah pencegahan untuk hipotensi ortostatik, disyorkan untuk memindahkan pesakit ke kedudukan mendatar. Dalam kedudukan terlentang, pesakit perlu berada dalam masa 2 jam selepas suntikan.
Untuk mengurangkan kemungkinan penembusan dadah ke dalam peredaran sistemik semasa penggunaan tempatan dalam bidang oftalmologi, disyorkan untuk menahan kawasan laluan air mata dengan jari anda selama 2 minit selepas menjatuhkan agen ke dalam mata.
Jika, selepas dua hari rawatan ubat, tidak ada trend positif dalam keadaan pesakit, disyorkan untuk menghentikan terapi dan berunding dengan doktor.
Semasa rawatan, anda tidak boleh memandu kereta atau melakukan kerja yang memerlukan kelajuan tindak balas dan tumpuan perhatian yang tinggi.
Perlawanan untuk kod ATC Peringkat ke-4:
Sinonim Clonidine: Hemiton, Chlofazolin, Clofelin, Penyelesaian untuk suntikan Clonidine 0.01%, Tablet Clofelin, Catapresan, Atenzina, Capressin, Clonilon, Hyposin, Chlofazolin.
Penggunaan clonidine yang paling biasa sebagai ubat untuk rawatan kecemasan dalam krisis hipertensi. Ubat ini dengan cepat menormalkan tekanan darah.
Juga, ulasan pil tekanan yang ditinggalkan kebanyakannya oleh kanak-kanak dan cucu pesakit yang telah mengambil ubat ini selama bertahun-tahun, sukar bagi mereka untuk mencari analog yang sesuai. Pesakit yang lebih tua bercakap dengan baik mengenai ubat ini. Antara kesan sampingan yang paling sering mengadu mulut kering dan kelemahan umum pada hari pertama rawatan. Kurang biasa, ia digunakan pada hari menurunkan tekanan intraokular.
Harga clonidine dalam tablet Clonidine, dalam dos 0.15 mg adalah kira-kira 20 rubel setiap 50 keping. Kos larutan suntikan, 0.1 ml per ml - kira-kira 36 rubel untuk 10 botol 1 ml.
BAYI PERHATIAN! Maklumat mengenai bahan aktif di laman web ini adalah rujukan dan ringkasan, yang dikutip dari sumber yang tersedia secara awam dan tidak boleh menjadi asas untuk membuat keputusan mengenai penggunaan bahan-bahan ini dalam proses rawatan. Sebelum menggunakan bahan Clonidine, anda perlu berunding dengan doktor anda.
Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Clofelin ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan clofelin dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog clofelin dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk merawat glaukoma dan melegakan krisis hipertensi pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa kehamilan dan penyusuan. Penggunaan bersama dengan alkohol dan hasil interaksi dan gejala keracunan dadah sedemikian.
Clofelin adalah agen antihipertensi tindakan pusat. Mekanisme tindakan ini disebabkan oleh rangsangan reseptor alpha2-adrenergik postsynaptik pusat vasomotor medulla oblongata dan mengurangkan aliran impuls simpatis ke kapal dan jantung pada tahap presynaptic. Kesan antihipertensi adalah disebabkan penurunan OPSS, penurunan kadar jantung dan output jantung.
Dengan pentadbiran intravena yang cepat, peningkatan tekanan darah jangka pendek adalah mungkin, disebabkan oleh rangsangan alpha1-adrenoreceptors postsynaptic vaskular. Meningkatkan aliran darah buah pinggang; meningkatkan nada vaskular otak, mengurangkan aliran darah serebrum; mempunyai kesan sedatif yang jelas.
Tempoh kesan terapeutik adalah 6-12 jam.
Apabila diterapkan dalam pundi konjunktiva terdapat pengurangan dalam tekanan intraocular akibat tindakan adrenostimuliruyuschee tempatan, yang menyebabkan pengeluaran dikurangkan cecair intraocular dan sedikit sebanyak meningkatkan aliran keluar, dan kerana kelemahan nada bersimpati kerana kesan utama bahan aktif, sebahagian daripada yang telah melalui penyerapan.
Clonidine + excipients.
Apabila pengingesan diserap dengan baik dari saluran gastrousus. Sekitar 50% daripada dos yang diserap dimetabolisme di hati. Dieksperimen oleh buah pinggang - 40-60% tidak berubah, melalui usus - 20%.
Untuk kegunaan sistem:
hipertensi arteri (termasuk hipertensi simptom asal buah pinggang) krisis hipertensi.
Untuk kegunaan topologi dalam bidang oftalmologi:
glaukoma sudut terbuka (sebagai monoterapi atau bersama dengan ubat lain yang mengurangkan tekanan intraokular).
Borang pelepasan
Tablet 0.075 mg dan 0.15 mg.
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena 0.01% (prik dalam ampul untuk suntikan).
Titik mata 0.125%, 025% dan 0.5%.
Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen
Di dalam, semasa atau selepas makan, tanpa mengunyah, dengan sedikit cecair. Dos dipilih dengan tegas secara individu.
Biasanya, rawatan bermula dengan dos kecil (0.075 mg 2-3 kali sehari). Jika kesan hipotensi tidak cukup jelas, dos tunggal secara beransur-ansur meningkat setiap 1-2 hari dengan 0.0375 mg hingga 0.15 mg.
Dalam pesakit tua, terutamanya dengan manifestasi sklerosis dari saluran cerebral, rawatan bermula dengan dos 0.0375 mg.
Dos harian biasanya 0.3-0.45 mg, kadang-kadang 1.2-1.5 mg.
Secara intramuskular, subcutaneously atau intravena.
Dalam krisis hipertensi - dalam / m, p / k atau / dalam. V / m dan s / c - 0.5-1.5 ml penyelesaian 0.01%. Sekiranya kesan hipotensi tidak cukup jelas, suntikan akan ditetapkan sehingga 3-4 kali sehari. Untuk suntikan intravena, 0.5-1.5 ml penyelesaian 0.01% dicairkan dalam 10-20 ml larutan natrium klorida isotonik dan disuntik perlahan-lahan selama 3-5 minit.
Senyapkan dalam konjunktiva 1-2 titis 2-4 kali sehari. Rawatan bermula dengan pelantikan penyelesaian 0.25%. Sekiranya pengurangan tekanan intraokular tidak mencukupi, gunakan penyelesaian 0.5%. Dengan perkembangan kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan penyelesaian 0.25%, penyelesaian penyelesaian 0.125%.
Kesan sampingan
asthenia; mengantuk; memperlambat kelajuan reaksi mental dan motor; kecemasan; gementar; sakit kepala; pening; kecemasan malam; euforia; kemurungan; mimpi yang jelas atau mimpi ngeri; bradikardia; hipotensi ortostatik; ruam kulit; gatal; kesesakan hidung; mengurangkan potensi dan / atau libido; kekeringan konjungtiva; gatal-gatal atau terbakar di mata; sensasi badan asing; konjunktivitis. hipersensitivity; kejutan kardiogenik; hipotensi; disebut atherosclerosis dari saluran cerebral; pemadam penyakit arteri perifer; AV blokade 2-3 darjah; bradikardia sinus yang teruk; sindrom sinus sakit; kemurungan; porphyria; Penggunaan etanol (alkohol) secara serentak dan ubat lain yang mempunyai kesan depresan pada sistem saraf pusat (penerimaan bersama clofelin dan alkohol adalah dilarang); kehamilan; tempoh laktasi; hipersensitiviti kepada klonidin; penyakit radang mata anterior (untuk mata jatuh).
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Kontraindikasi dalam kehamilan dan penyusuan.
Gejala keracunan dan berlebihan
Kesedaran, keruntuhan, untuk keadaan keracunan akut dicirikan oleh bradikardia, memperluas kompleks QRS, mungkin melambatkan pengaliran AV dan sindrom repolarisasi awal.
Arahan khas
Berhati-hati selepas infark miokard baru-baru ini, dalam kegagalan buah pinggang kronik.
Dengan pemberhentian terapi secara tiba-tiba mungkin timbul penarikan: peningkatan tekanan darah, ketegangan, sakit kepala, gegaran, loya.
Apabila merawat Clofelin dalam kombinasi dengan beta-blockers, untuk mengelakkan peningkatan tekanan darah yang tidak diingini apabila terapi berhenti, anda mesti secara beransur-ansur mengakhiri rawatan dengan beta-blocker, dan kemudian dengan perlahan-lahan mengurangkan dos, berhenti mengambil clonidine.
Untuk mengelakkan timbulnya hipotensi ortostatik semasa suntikan klonidin intravena, pesakit perlu dibaringkan semasa pentadbiran dan selama 1.5-2 jam selepas pentadbiran.
Sekiranya tiada kesan pada 1-2 hari pertama, ubat dibatalkan. Untuk mengurangkan kesan sistemik ubat selepas pemanasan, perlu menekan kawasan kantung lacrimal dengan jari anda selama 1-2 minit.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Sepanjang tempoh rawatan perlu dielakkan aktiviti berbahaya yang memerlukan perhatian yang meningkat dan tindak balas psikomotorik cepat.
Interaksi dadah
Pada pesakit yang menerima beta-blocker, sekiranya pengeluaran clofelin secara tiba-tiba, peningkatan tekanan darah yang mendadak adalah mungkin. Adalah dipercayai bahawa ini disebabkan peningkatan kandungan katekolamin dalam darah yang beredar dan peningkatan tindakan vasoconstrictor mereka.
Dengan penggunaan kontraseptif hormon secara serentak untuk pentadbiran lisan boleh meningkatkan kesan sedatif klonidin.
Dengan penggunaan serentak antidepresan trisiklik (termasuk imipramine, clomipramine, desipramine), mengurangkan kesan antihipertensi clofelin.
Dengan penggunaan secara serentak dengan clonidin boleh meningkatkan tempoh tindakan vecuronium.
Dengan penggunaan serentak dengan verapamil terdapat mesej tentang perkembangan blok jantung pada pesakit dengan hipertensi arteri.
Adalah dipercayai bahawa clonidine menekan peningkatan penghasilan catecholamine akibat hipoglikemia, dan, akibatnya, gejala hipoglikemia (takikardia, palpitation, peningkatan berpeluh), yang disebabkan oleh pengaruh katekolamin. Di samping itu, terdapat laporan bahawa clonidine meningkatkan tahap glukosa darah, nampaknya disebabkan oleh penurunan dalam rembesan insulin. Ini mesti diambil kira apabila menggunakan insulin pada masa yang sama.
Apabila bertukar dari clonidine ke captopril, kesan antihipertensi dari kedua terbentuk secara beransur-ansur. Dalam kes pengeluaran clonidin secara tiba-tiba pada pesakit yang menerima captopril, peningkatan mendadak dalam tekanan darah adalah mungkin.
Terdapat laporan mengenai keberkesanan yang dikurangkan levodopa dan piribedil pada pesakit dengan penyakit Parkinson.
Dengan penggunaan serentak dengan prazosin, adalah mungkin untuk mengubah kesan antihipertensi klonidin.
Dengan penggunaan propranolol serentak, atenolol menghasilkan kesan hipotensi aditif, kesan sedatif, mulut kering.
Dengan penggunaan serentak dengan cyclosporine, terdapat mesej mengenai peningkatan kepekatan cyclosporine dalam plasma darah.
Analogi ubat clofelin
Analog struktur bahan aktif:
Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.
Clonidine adalah ubat antihipertensi yang kuat. Ia digunakan untuk menurunkan tekanan darah dan mengurangkan kadar jantung. Ramai orang yang lebih tua mengenali ubat yang dipanggil "Clofelin." Ia sering ditetapkan untuk pesakit dengan hipertensi. Di samping itu, titisan klonidin juga digunakan dalam amalan optik. Arahan untuk penggunaan mengesyorkan melakukan ini hanya seperti yang diarahkan oleh doktor, kerana ubat-ubatan itu telah kontraindikasi dan banyak kesan sampingan. Tetapi ia sering digunakan, terutama di hospital untuk rawatan krisis hipertensi dan dalam keadaan kecemasan yang lain. Sekiranya ubat ini dirawat untuk rawatan pesakit luar oleh doktor, maka arahan untuk digunakan adalah wajib untuk belajar sebelum mengambil Clonidine.
Ia tergolong dalam kumpulan imidazolin derivatif. Bahan ini merangsang alpha-adrenoreceptors dan mempunyai kesan-kesan hipotensi dan sedatif. Tindakannya diarahkan kepada bahagian bersimpati sistem saraf periferal dan pusat vasomotor di medulla. Apabila ia diambil, pengeluaran hormon norepinephrine dan adrenalin berkurang. Ubat ini diserap dengan cepat, dan kesannya diperhatikan dalam masa setengah jam selepas pengingesan. Ia agak aktif walaupun dengan dos minima, ia mula bertindak dalam setengah jam, dan kesan itu berlangsung sehingga 12 jam. Ia berasal terutamanya oleh buah pinggang dan sebahagiannya oleh usus.
- Mengurangkan kadar denyutan jantung.
- Meningkatkan nada vaskular otak.
- Meningkatkan aliran darah buah pinggang dan serebrum.
- Ia mempunyai sedatif yang kuat, dan dalam dos yang besar - kesan hipnosis.
- Menghilangkan rasa ketakutan.
- Mengurangkan tekanan arteri dan intraokular.
Hanya pada preskripsi boleh digunakan clonidine. Arahan untuk kegunaan mengesyorkan melakukan ini dalam keadaan kecemasan untuk mengurangkan tekanan. Apakah penyakit yang ditetapkan untuk ubat ini?
- Dengan hipertensi arteri.
Kadang-kadang ubat ini ditetapkan untuk terapi kompleks dalam keadaan lain:
- sakit kepala bersifat vaskular;
- untuk rawatan gejala vasomotor semasa menopaus;
- untuk menghentikan sindrom penarikan dengan alkohol.
Selepas pengenalan titisan ke dalam kantung konjungtiva, pembentukan cairan intraokular dikurangkan dan aliran keluarnya bertambah baik. Ini membantu mengurangkan tekanan intraokular, yang perlu dalam rawatan glaukoma. Mulailah terapi dengan penyelesaian 0.25%, titisan titisan oleh jatuh ke dalam setiap mata 2-4 kali sehari. Tetapi jika tiada kesan, penggunaan 0.5% Clonidine adalah mungkin. Apabila ditanam ke dalam mata boleh menjadi kesan sampingan: kekeringan, sensasi badan asing, pembakaran, bengkak, dan juga konjunktivitis. Dalam kes ini, atau membatalkan dadah, atau berpindah ke penyelesaian kurang tertumpu. Tetapi dalam mana-mana, terapi dijalankan di bawah pengawasan seorang doktor. Supaya prosedur itu tidak menyebabkan kesan sampingan sistemik, seperti penurunan tekanan yang kuat, setelah menanam, perlu menekan wilayah kantung lacrimal dengan jari-jari anda selama beberapa menit. Anda juga harus sedar bahawa semasa rawatan itu tidak diinginkan untuk menggunakan kanta lekap, kerana cairan intraokular pada masa ini menghasilkan kurang dan kesan sampingan mungkin berkembang. Penyaringan dadah ke mata juga dikontraindikasikan dengan adanya penyakit berjangkit dan radang.
Bentuk pelepasan dadah adalah suntikan dan tablet. Daripada bentuk apa yang digunakan, bergantung pada aplikasi tertentu. Dosis perlu ditetapkan dengan tegas secara individu.
1. Sekiranya berlaku kecemasan, jika perlu, tekanan disuntik dengan cepat intramuskular atau intravena dengan "klonidin". Arahan untuk digunakan dalam ampul tidak mengesyorkan untuk menggunakan lebih daripada 150 mcg pada satu masa.
2. Dalam bidang ofmologi memohon penyelesaian 0.25% dadah. Ia dikebumikan di mata dengan glaukoma sudut terbuka sehingga 4 kali sehari.
3. Untuk rawatan pesakit luar menggunakan klonidin oral. Arahan penggunaan tablet mencadangkan minum tiga kali sehari, dan dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur. Maksimum setiap hari, anda boleh mengambil tidak melebihi 2.4 mg ubat. Kursus rawatan biasanya 1-2 bulan.
Terdapat banyak penyakit di mana anda tidak boleh minum "clonidine." Arahan untuk penggunaan melarang penggunaannya dalam kes seperti:
- diherosklerosis ketara dari saluran cerebral;
- hipersensitiviti terhadap ubat;
- kehamilan dan penyusuan susu ibu.
Dalam sesetengah kes, terapi hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan perubatan:
- Dengan infarksi miokardium;
- kegagalan jantung kronik;
- pelanggaran hati dan buah pinggang teruk;
- Sindrom penarikan penagih dadah.
- Mengantuk, tindak balas perlahan, kemurungan dan kelemahan.
- Penurunan tekanan darah yang kuat.
- Halusinasi, kebimbangan dan pening.
- Kurang selera makan, loya, sembelit, mulut kering.
- Fungsi hati terjejas.
- Edema dan kesesakan hidung.
- Dengan pengambilan ubat yang ketara boleh meningkatkan tekanan darah, degupan jantung yang cepat, sakit kepala dan kecemasan. Oleh itu, perlu menghentikan terapi secara beransur-ansur, mengurangkan dos sepanjang minggu.
- Penggunaan dadah secara intravena digunakan agak jarang, kerana dengan pengenalan pesat kemungkinan kenaikan tekanan yang mendadak.
- Jika tiada kesan selepas dua hari kemasukan, terapi perlu dibatalkan.
- Semasa rawatan, dilarang mengambil minuman beralkohol.
- Apabila mengambil Clonidine bersama penyekat saluran kalsium atau digitalis glikosida, adalah perlu untuk memantau kadar denyutan jantung.
- Semasa rawatan, tidak disarankan untuk melibatkan diri dalam aktiviti yang melibatkan tumpuan perhatian, seperti memandu kereta.
- Anda perlu berhati-hati mengambil ubat-ubatan bersama. "Clonidine" apabila digabungkan dengan ubat tertentu boleh meningkatkan atau melemahkan kesannya dan juga menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini.
- Untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, penjagaan mesti diambil untuk tidak melakukannya dengan cepat. Di samping itu, anda perlu berbaring selepas prosedur selama sekurang-kurangnya sejam.
Terdapat beberapa ubat yang mengandungi bahan aktif ini:
- "Clofelin" dalam penyelesaian dan tablet;
Daripada jumlah ini, yang paling popular adalah "Clofelin". Harganya rendah - kira-kira 80 rubel, oleh itu di hospital ia paling kerap digunakan. Lagipun, keberkesanan analog ini adalah sama kerana kehadiran satu bahan aktif.
Ubat ini hanya boleh didapati di preskripsi. Tetapi ulasan pesakit tentang dia adalah kebanyakannya positif. Terutama berkesan dalam krisis hipertensi "Clonidine". Arahan untuk penggunaan mengesyorkan menggunakannya juga dengan peningkatan tekanan, sakit kepala dan gangguan pembuluh darah yang lain. Ramai pesakit seperti kesan menenangkannya. Terutama sering kajian positif meninggalkan pesakit yang lebih tua. Mereka yang telah menggunakan ubat untuk masa yang lama, jarang mengalami apa-apa kesan sampingan selain daripada mulut kering atau kesesakan hidung. Tetapi ramai doktor tidak selalu menetapkan "klonidin." Arahan untuk menggunakan analognya dalam beberapa kes, ia dianggap lebih sesuai.
http://lechi-glaz.ru/klonidin-instrukciya-po-primeneniyu-v-ampulah/Clonidine adalah ubat kuat yang bertujuan untuk rawatan hipertensi kronik, penghapusan segera krisis hipertensi, dan normalisasi tekanan intraokular. Cara menggunakan ubat itu dan apakah kontraindikasinya?
"Clonidine" terdiri daripada clonidine hydrochloride sebagai bahan aktif. Komponen ini digunakan dalam pembuatan tablet dan larutan suntikan. Tetapi kepekatan elemen aktif berbeza-beza bergantung kepada bentuknya.
Terdapat tiga jenis produk perubatan:
Setiap bentuk dos direka untuk tujuan tertentu, bergantung kepada masalah yang ada dan rawatan terapeutik yang diperlukan.
Clonidine - ubat hipotensi dalam bentuk pil
Clonidine mempunyai kesan sistemik pada badan. Tindakan utamanya adalah untuk mengurangkan tekanan darah. Kesan hipotensi dicapai dengan mengurangkan aktiviti medulla oblongata, dengan itu melambatkan kadar jantung.
Juga, ubat boleh menjejaskan miokardium, nada saluran darah. Ini membantu menormalkan tekanan darah, memperbaiki kerja sistem kardiovaskular. Mengatur tekanan dadah dan intraokular, memperlambat pengeluaran cecair dan lebih aktif mengeluarkannya dari mata.
Apabila disuntik, ubat bertindak dalam masa beberapa minit. Apabila diambil secara lisan, kesannya dicapai lebih lama - selepas kira-kira 30-60 minit. Kepekatan maksimum bahan aktif diperhatikan 2.5-4 jam selepas penggunaan.
Kesan dadah itu berlangsung selama 5 jam. Selepas masa ini, ia mula dihapuskan dari badan. Separuh hayat adalah kira-kira 6-10 jam.
"Clonidine" tablet ditetapkan untuk rawatan hipertensi, yang berlaku dalam bentuk kronik dan boleh menyebabkan gangguan yang serius dalam berfungsi sistem dalaman badan.
Suntikan ubat ini direka untuk segera menghapuskan krisis hipertensi. Apabila ia berlaku, perlu bertindak segera, kerana keadaan ini sangat berbahaya bagi kehidupan manusia.
Jatuh "Clonidine" digunakan untuk rawatan glaukoma. Alat ini membantu mengurangkan tekanan intraokular, dengan itu menghalang akibat negatif untuk fungsi visual.
Titik clonidine mengurangkan tekanan mata di dalam dan merawat glaukoma.
Dalam arahan untuk digunakan untuk ubat ini sentiasa diterangkan bagaimana ia perlu diambil dan dalam dos apa. Untuk setiap bentuk dos yang ditetapkan peraturan kemasukan mereka sendiri.
Dalam bentuk tablet, "clonidine" ditetapkan untuk terapi hipertensi kompleks untuk masa yang lama. Pada mulanya, adalah disyorkan untuk mengambil dos kecil - 75 mikrogram untuk satu dos. Sekiranya perlu, doktor yang hadir menimbulkan satu dos sehingga 300 mikrogram.
Kekerapan rawatan adalah tiga kali sehari. Ia dikehendaki minum tablet melalui tempoh masa yang sama. Adalah wajar bahawa penerimaan dilakukan setiap 6 jam. Tempoh terapi ditentukan oleh pakar. Biasanya terapi mengambil masa 1-2 bulan.
Bentuk suntikan ubat membantu mengurangkan tekanan darah dengan cepat. Atas sebab ini, suntikan dilakukan paling kerap sekiranya berlaku krisis hipertensi. Satu cara diperkenalkan ke dalam urat atau ke dalam otot. Sebelum pengenalan dadah dicampur dengan garam, kerana jumlah bahan aktif dalam ampul adalah sangat besar, yang boleh menyebabkan kejutan anaphylactic, serta merosakkan dinding kapal.
Satu dos ubat harus tidak melebihi 15 mcg pada satu masa.
Suntikan dengan klonidin digunakan dalam krisis hipertensi kerana tindakan pantas bahan tersebut
Bilangan titisan klonidin ditentukan oleh doktor yang menghadiri kursus patologi. Kekerapan kemasukan juga ditetapkan oleh doktor, tetapi tidak boleh melebihi 4 kali sehari. Guna borang dos untuk terapi kompleks tekanan mata.
Tindakan "Clonidine" cukup jelas, oleh itu ia memberi kesan negatif kepada keadaan organ-organ dan kapal-kapal dalaman. Oleh itu, apabila mengambil boleh berlaku pelbagai tindak balas negatif badan. Manifestasi berikut mungkin:
Turun "Konidina" untuk mata boleh menyebabkan kekeringan konjunktiva. Akibatnya, pesakit sentiasa merasakan sensasi objek asing di mata, serta gatal-gatal, kemerahan dan bengkak.
Jika anda mengalami kesan sampingan, anda perlu segera menghubungi doktor anda.
"Clonidine" boleh menjejaskan sistem dalaman badan terutamanya jika pesakit tidak mematuhi peraturan untuk mengambil ubat tersebut. Oleh itu, terdapat beberapa batasan mengenai penggunaan ubat ini, yang diambil kira oleh doktor apabila menetapkan rawatan.
Contraindications termasuk yang berikut:
Sekatan-sekatan ini digunakan untuk ijazah yang lebih besar untuk tablet dan bentuk suntikan clonidine. Untuk penurunan mata, mereka tidak memainkan peranan penting. Dalam pelantikan mereka, hanya proses keradangan pesakit di kawasan mata dan intoleransi individu terhadap agen itu diambil kira.
Clonidine dalam bentuk titisan mata mempunyai kontraindikasi yang paling kurang.
Apabila pesakit berhenti mengambil Clonidine, dia mungkin mengalami gejala penarikan diri. Ia mengganggu seseorang dengan peningkatan kebimbangan, masalah tidur, keadaan depresi, dan gangguan neurotik. Biasanya fenomena sedemikian hilang 3 hari selepas pemberhentian dadah. Jika mereka mengganggu anda untuk masa yang lama, anda perlu melawat doktor.
Terhadap latar belakang penarikan dadah, pesakit mungkin mengalami krisis hipertensi, yang cukup berbahaya untuk kehidupan. Pada pemeriksaan, sangat penting bagi doktor untuk membezakan krisis yang terbentuk hasil daripada pemberhentian terapi dengan "Klonidine" dari hipertonik, yang dicetuskan oleh faktor lain. Lagipun, rawatan keadaan ini sangat berbeza. Terapi yang tidak betul boleh menelan kos seseorang.
Jika, dalam krisis hipertensi, beta-blocker dan diuretik digunakan, maka dalam krisis clonidine, kumpulan ubat-ubatan tersebut hanya dapat memperburuk perjalanan patologi. Untuk menghapuskan keadaan clonidine, beta-blocker digunakan bersama-sama dengan prazosin.
Satu lagi petunjuk khas adalah perkara berikut: apabila mentadbir suntikan, pesakit harus berada dalam kedudukan mendatar. Ini akan menghalang penurunan tekanan darah secara tiba-tiba akibat perubahan postur. Selepas suntikan disyorkan untuk berbaring selama 2 jam.
Para saintis tidak menjalankan kajian menyeluruh tentang kesan dadah pada tubuh ibu masa depan dan perkembangan janin. Hanya dijalankan kajian terhadap haiwan, hasilnya tidak menunjukkan kesan negatif. Namun begitu, doktor tidak mengesyorkan penggunaan ubat semasa kehamilan kerana kesannya yang kuat dan kesan sampingan.
Apabila menyusu juga tidak bernilai mengambil ubat, kerana ia dapat menembusi susu, dan kemudian ke dalam badan kanak-kanak.
Pada masa rawatan, penyusuan susu ibu perlu diganti dengan tiruan
Dalam pelantikan dan penggunaan "Clonidine" harus diingat bahawa dia dapat bersentuhan dengan ubat lain. Apabila diambil serentak dengan antidepresan, ia mengurangkan keberkesanannya.
Bersama sedatif, dia, sebaliknya, meningkatkan tindakan mereka. Hal ini dapat menyebabkan fakta bahawa indeks tekanan darah pesakit menurun dengan ketara, sistem saraf menenangkan secara berlebihan, dan kemurungan dan penyimpangan mental yang lain mulai memburuk.
Apabila diambil secara serentak dengan ubat-ubatan yang menormalkan irama jantung, yang menjejaskan kegembiraan saraf, adalah perlu untuk sentiasa mengawasi doktor, kerana pelanggaran hati adalah mungkin.
Overdosis "clonidine" jarang berlaku. Untuk keadaan ini, dos perlu ditingkatkan dengan ketara. Apabila dos besar dimasukkan ke dalam seseorang, manifestasi seperti berlaku seperti:
Untuk mengelakkan akibat yang serius, perlu membersihkan perut, panggil doktor. Dalam kes teruk yang berlebihan, rawatan dijalankan di hospital.
Melebihi dos yang ditetapkan boleh menyebabkan akibat yang serius.
Jika perlu, doktor yang merawat boleh menggantikan "Clonidine" dengan analog. Ini adalah mungkin jika ubat ini tidak sesuai untuk pesakit, sebagai contoh, dia mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada komponen tambahan ubat tersebut.
Analog Clonidine boleh dibuat berdasarkan bahan aktif yang sama atau mempunyai bahan yang berbeza, tetapi dengan kesan terapeutik yang sama. Dadah berikut adalah yang paling popular: Clofazolin, Barklid, Clofelin.
Kos ubat ini agak optimum - kira-kira 100 Rubles setiap pek. Harga akhir bergantung kepada rantau jualan, bilangan tablet, kepekatan bahan aktif, farmasi tertentu. Anda boleh membeli ubat hanya dengan preskripsi.
Kajian tindakan ubat "clonidine" didapati positif dan negatif. Pengambilan ubat tidak terlalu kerap, kerana ia bertujuan untuk tahap yang lebih besar untuk melegakan keadaan akut, misalnya, dalam krisis hipertensi.
Doktor mencatatkan bahawa alat itu cukup kuat untuk segera menghapuskan krisis, menormalkan tekanan arteri dan mata. Tetapi untuk rawatan lama, disyorkan untuk mengambil ubat antihipertensi yang lain.
Oleh itu, "Klonidin" - ubat yang mempunyai kesan kuat, yang membantu dalam menyelesaikan masalah dengan tekanan darah. Ia boleh diambil hanya selepas kelulusan doktor yang hadir.
http://gipertonia.guru/preparaty/klonidin/2,6-Dichloro-N-2-imidazolidinylidenebenzamine (sebagai hidroklorida)
Serbuk kristal putih. Larut dalam air, larut dalam alkohol, kloroform dan eter.
Alpha excites2-adrenoreceptors, menurunkan nada pusat vasomotor medulla oblongata dan mengurangkan impuls dalam komponen bersimpati sistem saraf periferi pada tahap presynaptic. Baik diserap dari saluran penghadaman. Kesan maksimum berkembang dalam 2-4 jam dan berlangsung selama 5 jam. Tempoh tindakan adalah dari 6 hingga 12 jam1/2 - 12 h. Mudah dan cepat menembusi BBB. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk yang tidak berubah. Menurunkan titik tumpuan, kadar jantung, output jantung. Mengurangkan pengeluaran cecair intraokular dan meningkatkan aliran keluarnya, mengurangkan tekanan intraokular. Penggunaan yang berpanjangan disertai dengan pengekalan air di dalam badan. Dengan pengenalan pesat kemungkinan kenaikan tekanan darah jangka pendek yang mungkin berkaitan dengan rangsangan reseptor adrenergik periferi.
krisis hipertensi, tekanan darah tinggi, sekolah rendah sudut terbuka glaukoma - bersendirian atau dalam kombinasi dengan ubat-ubatan lain yang mengurangkan tekanan intraocular (titis okular).
Hipersensitiviti, kejutan kardiogenik, hypotension, ditanda aterosklerosis serebrum, periferal arteri penyakit obliterative, AV -blokada tahap II-III, ditanda sinus bradycardia, sindrom sinus nod, lemah, kemurungan, PORPHYRIA, penggunaan serentak antidepresan tricyclic dan etanol, kehamilan, payudara menyusu; penyakit keradangan mata anterior (tambahan untuk mata mata).
Baru-baru ini mengalami infark miokard, kegagalan hati dan / atau buah pinggang.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Daripada sistem saraf dan organ-organ deria: keletihan, mengantuk, memperlahankan tindak balas mental dan motor, kebimbangan, ketakutan, sakit kepala, pening, malam kegelisahan, keghairahan, ubat pelali (lebih ketara di kalangan orang tua), kemurungan, mimpi buruk atau terang.
Dari sisi sistem kardiovaskular dan darah (pembentukan darah, hemostasis): bradikardia, hipotensi ortostatik; dengan pentadbiran yang pesat, peningkatan tekanan darah (jangka pendek).
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.
Lain-lain: Na + dan pengekalan air, yang ditunjukkan oleh bengkak kaki dan buku lali; kesesakan hidung, penurunan potensi dan / atau libido, sindrom penarikan, peningkatan tekanan darah, yang dipanggil krisis gemitonovy.
tindak balas tempatan apabila memohon obat tetes mata: kekeringan konjunktiva, gatal-gatal atau pedih di mata, rasa badan asing, edema konjunktiva dan hyperemia, konjunktivitis.
Ubat antihipertensi melemahkan kesan antihipertensi. Apabila digunakan dengan neuroleptik, terdapat pengukuhan bersama manifestasi sedatif, mungkin terdapat gangguan kemurungan.
Interaksi dengan beberapa agen kardiovaskular
Memerlukan kadar jantung pemantauan pesakit yang menerima serentak dengan ubat clonidine menjejaskan fungsi nod sinus atau AV pengaliran, seperti glikosida digitalis, penghalang saluran kalsium, beta-blockers. Ia melaporkan bradycardia sinus menyebabkan kemasukan ke hospital dan keperluan untuk memasang perentak jantung, berkaitan dengan penggunaan clonidine serentak dengan verapamil atau diltiazem.
Sumber maklumat
Gejala: kesedaran terjejas, keruntuhan, bradikardia, pelebaran kompleks QRS, pengaliran AV akut dan sindrom repolarisasi awal adalah ciri keracunan akut.
Parenteral, sublingual, ke dalam, pengintipan di mata.
Dalam infark miokard akut, serta rawatan gejala vasomotor di latar belakang dysmenorrhea atau menopaus, sindrom penarikan dalam penagih dadah dan kursus labil hipertensi arteri, tujuannya amat tidak diingini.
Untuk pencegahan hipotensi ortostatik semasa pada / dalam pengenalan pesakit hendaklah berada dalam kedudukan mendatar selama dan selama 1.5-2 jam selepas suntikan.
Kesan sampingan sistemik adalah mungkin dengan penggunaan titisan mata; Untuk mengurangkan mereka selepas menanam, ia perlu menekan kawasan kantung lacrimal dengan jari selama 1-2 minit. Perlu diingat bahawa klonidin dalam bentuk mata jatuh dapat mengurangkan tekanan darah sistemik.
Mungkin perkembangan reaksi Coombs yang lemah. Sepanjang tempoh rawatan, rawatan perlu diambil semasa memandu dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan psikomotor.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_410.htmUbat Clonidine adalah ubat yang sangat berkesan yang digunakan untuk menurunkan tekanan darah dan mengurangkan kadar jantung (denyut jantung). Sering kali, ubat ini diberikan kepada orang-orang pada usia yang mengalami hipertensi. Tetapi juga clonidine digunakan dalam bidang oftalmologi sebagai sebahagian daripada titisan mata untuk kegunaan tempatan.
Borang pelepasan dadah:
Komposisi dadah untuk pelbagai bentuk:
Penampilan Clonidine untuk pengingesan - pil putih atau dengan warna yang rata berwarna rata dengan serong. Turun untuk penggunaan topikal mestilah dalam bentuk cecair yang tidak berwarna tanpa kemasukan asing dan sedimen.
Pengeluar - Belmedpreparaty RUE (Belarus).
Persiapan dengan bahan aktif yang sama (analog clonidine) adalah nama-nama dagang: Gemiton (Jerman), Chlofazalin (Bulgaria), Kapresan (Jerman).
Ubat ini tergolong dalam kumpulan agen farmakoterapeutikal yang mengurangkan pengekalan adrenergik (pengalihan impuls saraf).
Mekanisme tindakan klonidin dikaitkan dengan interaksi yang merangsangnya pada adrenoreceptors di medulla oblongata, yang mengurangkan tahap pemuliharaan sistem saraf periferal. Kesan ini ditunjukkan dalam peraturan nada vaskular. Bagi pesakit, ini ditandakan dengan penurunan tekanan darah, yang berlaku satu setengah jam selepas mengambil ubat dan tahan sehingga 8 jam. Di samping itu, ubat ini mempunyai kesan analgesik yang lemah.
Clonidine diserap dari perut dan, masuk ke dalam aliran darah, di sana mencapai kepekatan puncaknya dalam masa 1.5-2.5 jam. Sehingga 40% daripada dos yang diserap terikat kepada komponen protein plasma darah. Biotransformasi dadah ke metabolit berlaku di hati (50%). Ekskresi terutamanya dihasilkan oleh buah pinggang (60%) tidak berubah. Kehilangan separuh hayat ialah 14 jam.
Petunjuk untuk penggunaan dadah adalah kes terapi sistemik:
Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kes berikut:
Clonidine boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini berikut:
Menurut arahan, Clonidine dibenarkan diambil secara lisan dan sublingually (tablet) dan untuk instillation tempatan ke mukosa mata. Juga digunakan untuk suntikan (intravena dan intramuskular).
Apabila menggunakan dadah di dalam dos biasanya ditetapkan 40-75 mg tiga kali sehari. Peningkatan secara beransur-ansur (jika tiada kesan terapeutik) dos kepada 0.9 mg dibenarkan Setiap hari, anda boleh mengambil sehingga 1.5 mg ubat, tetapi disarankan terapi kombinasi dengan ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah. Kursus rawatan dengan clonidine adalah dari 30 hingga 60 hari.
Jika Clonidine ditadbir sebagai suntikan intramuskular atau intravena, maka 150 μg ubat dibubarkan dalam 20 ml larutan isotonik (biasanya natrium klorida) sebelum suntikan. Pengenalan kepada vena menghasilkan bolus (iaitu, titisan, perlahan). Selepas pentadbiran intravena, disyorkan untuk berbaring selama 2 jam.
Penyelesaian terapi dilakukan secara berperingkat menurunkan dos akibat bahaya penarikan dan, sebagai akibatnya, peningkatan tekanan darah yang tajam. Mengurangkan dos perlu dalam masa seminggu sebelum pembatalan.
Apabila digunakan topikal (ditanamkan ke mata), clonidine digunakan dalam bentuk penyelesaian dengan kepekatan 0.125%, 0.25% dan 0.5% sehingga 4 kali sehari. Apabila instillation, adalah wajar untuk memercik laluan lacrimal untuk mengurangkan tahap penembusan ke dalam aliran darah.
Ia agak mudah untuk mengesan overdosis dadah - pesakit mempunyai bradikardia, gangguan otot jantung yang meluas, dan pelanggaran kesedaran. Pertama sekali, rawatan simptomatik dijalankan, kemudian lavage gastrik.
Apabila menggunakan dadah, perlu mengambil kira interaksi dengan ubat lain:
Dilarang mengendalikan kenderaan selepas penggunaan dadah, serta operasi mekanisme bahaya yang meningkat.
Clonidine dan semua ubat yang berasaskannya adalah preskripsi dan dijual hanya pada preskripsi. Selepas pembelian, ubat perlu disimpan tanpa akses kepada cahaya pada suhu sehingga 20 darjah.
Hayat rak dadah - 24 bulan dari tarikh terbitan.
http://zrenie.me/preparatyi/klonidin