logo

Coloboma mata iris adalah penyakit mata yang dicirikan oleh ketiadaan bahagian tertentu dari membran kornea di kawasan iris. Ini memisahkan retina, iris dan saraf optik.

Mengikut bentuk penyakit, colobomas dibezakan:

  • Unilateral - pada satu mata;
  • Bilateral - pada dua mata;
  • Penuh - anomali semua lapisan iris;
  • Tidak lengkap - pelanggaran struktur kedua-dua lapisan;
  • Khas - setempat di dataran hidung bawah iris;
  • Atipikal - disetempat di kawasan lain bola mata.

Juga colobomas iris dibahagikan kepada tiga jenis, berdasarkan tahap kelaziman:

  • Terisolasi - mempengaruhi satu bahagian bola mata, dengan patologi lain atau kecederaan muka dan mata tidak digabungkan;
  • Gabungan - mempengaruhi beberapa jabatan;
  • Penembusan - terpakai kepada semua jabatan dan lapisan mata.

Punca Mata Coloboma

Anomali ini biasanya kongenital dan berkembang di dalam janin di dalam rahim.

Hanya dalam kes-kes yang luar biasa, coloboma yang diperolehi berlaku.

Patologi kongenital berkembang kerana pengaruh faktor luaran pada janin. Oleh kerana kegagalan dalam tubuh ibu, algoritma untuk menyempitkan jurang germinal di cawan mata dilanggar. Gangguan dalam organisma ibu, seperti coloboma itu sendiri, boleh menjadi keturunan dan dihantar melalui autosomal secara autosomal dan resesif.

Koloboma yang diperolehi disebabkan oleh kecederaan mata atau nekrosis beberapa strukturnya. Juga, penyebabnya mungkin pembedahan yang tidak berjaya.

Tanda-tanda iris coloboma

Gejala selalu sama: penglihatan kabur dan kesakitan di mata yang terkena.

Dengan patologi yang diperoleh, murid tidak berkontrak akibat kekalahan spinkter. Akibatnya, pesakit menderita dari apa yang dipanggil membutakan, keadaan di mana mata tidak dapat mengawal jumlah dan intensiti cahaya yang diterima olehnya.

Fluks bercahaya benar-benar membutakan seseorang. Pada pesakit dengan koloni kongenital, murid yang terkena mengecut, tetapi tidak mengambil saiz biasa. Ia juga memberi kesan kepada persepsi ringan dan menyebabkan ketidakselesaan yang teruk.

Penginapan sering terganggu - seseorang tidak dapat dengan cepat menyesuaikan diri dengan perubahan jarak ke objek yang dipersoalkan. Myopia boleh berkembang. Gejala ciri adalah kecacatan kosmetik, yang kelihatan jelas walaupun pada pandangan pertama.

Murid ternyata cacat dan bertambah besar. Kecacatan itu kelihatan seperti lubang dalam bentuk pir di tapak murid. Selalunya bahagiannya terletak di bahagian atas, dan penyempitan diarahkan ke bawah. Dalam kes-kes yang sukar, anjakan iris diperhatikan.

Coloboma iris pada kanak-kanak

Patologi ini, yang didiagnosis pada bayi baru lahir, boleh menjadi gejala penyakit lain, tidak kurang serius: Sindrom Down, encephalocele basal.

Kemungkinan untuk membangunkan penyakit-penyakit ini pada kanak-kanak adalah lebih tinggi dalam keadaan berikut:

  • Seorang wanita semasa mengandung dijangkiti dengan jangkitan sitomegalovirus. Pada masa yang sama, janin dijangkiti;
  • Pada awal kehamilan, wanita mengandung mengambil dadah dan alkohol;
  • Terdapat mutasi genetik yang jarang berlaku yang tidak bergantung pada kesihatan atau gaya hidup wanita.

Diagnosis coloboma iris mata

Doktor boleh membuat diagnosis awal selepas pemeriksaan visual pertama. Walau bagaimanapun, ini memerlukan diagnostik tambahan untuk menjelaskan tahap lesi dan risiko kepada wawasan pesakit. Dia dihantar ke kaji selidik, yang termasuk:

  • Biomikroskopi adalah kaedah yang memerlukan lampu celah. Doktor meneliti secara terperinci bahagian mata anterior dan mendedahkan luka-luka iris. Kaedah ini agak tepat, jadi anda juga boleh menentukan kecacatan mikroskopik. Pada masa yang sama, konfigurasi kanta dievaluasi.
  • Ophthalmoscopy - semak keadaan fundus manusia
  • Perimetry adalah kajian bidang visual dengan definisi bintik-bintik buta yang jatuh dari situ. Teknik ini mendedahkan kehadiran lembu.
  • Analisis histologi adalah mengenal pasti perubahan malignan di dalam tisu otot lancar organ optik.

Rawatan coloboma iris mata

Koloboma rawatan dadah tidak wujud. Ia hanya memberi rawatan klinikal. Sekiranya penyakit itu tidak diucapkan dan pembukaan kecil, pembedahan tidak diperlukan, bagaimanapun, pesakit sedemikian memerlukan pemerhatian biasa oleh pakar mata.

Doktor dalam kes ini menetapkan memakai cermin mata dan kanta sentuh, gelap di seluruh permukaan dengan pusat telus kecil.

Kanta meniru mata yang sihat dan murid bersaiz normal untuk mengurangkan jumlah cahaya menembusi bola mata. Fungsi yang sama dilakukan oleh kacamata mesh.

Adalah sangat penting memakai alat-alat ini di luar rumah, kerana matahari dan ultraviolet yang berlebihan memberi kesan negatif kepada mata yang sihat.

Jika coloboma kongenital didiagnosis pada bayi baru lahir, tidak ada keperluan pembedahan sama ada. Oculist mesti memeriksa ketajaman, pembiasan, dan melakukan optikmoskopi dan biomikroskopi bayi pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Selepas itu, keperluan pembetulan kosmetik atau pembetulan pembetulan plastik ditentukan. Manipulasi ini dilakukan pada usia prasekolah dan sekolah.

Dalam video yang dicadangkan, anda dapat melihat bagaimana operasi pelan iris berjalan:

Untuk menghapuskan kecacatan kosmetik yang kelihatan, anda harus memakai kanta sentuh hiasan, yang biasanya digunakan untuk menukar warna mata. Apabila digabungkan dan menembusi coloboma yang ditunjukkan operasi.

Pakar bedah membuat hirisan di pinggir badan di atas columbus. Kemudian dia perlahan-lahan membawa tepi iris lebih dekat antara satu sama lain dan menghubungkan antara satu sama lain. Oleh itu, saiz murid adalah dekat dengan alam semula jadi, yang membolehkan anda menormalkan dan penglihatan manusia.

Pesakit yang telah membangunkan miopia akibat coloboma menunjukkan plastik kolagen. Semasa operasi, bingkai kuat dari bahan seperti kolagen buatan dibuat. Ini adalah perlu untuk mencegah saiz kornea meningkat. Oleh itu, risiko kenaikan coloboma bersama dengan kornea hilang.

Sesetengah pesakit dirawat dengan campur tangan yang kurang trauma, di mana insisi terowong dibuat. Tetapi intipati operasi ini juga terdiri daripada normalisasi saiz murid.

Prognosis penyakit ini

Langkah pencegahan koloboma hari ini tidak dikembangkan oleh ubat. Walau bagaimanapun, doktor mempunyai cara yang berkesan untuk membantu pesakit mengekalkan kualiti hidup yang tinggi.

Jika anda mengikuti langkah-langkah ini, keadaan pesakit tidak akan bertambah buruk. Selepas pembedahan, anda juga harus mengelakkan pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, memakai lensa, cermin gelap atau mata kaca.

Adalah lebih baik untuk meninggalkan pencahayaan yang terlalu terang di dalam bilik. Jika tidak, ketajaman penglihatan mungkin mulai merosot lagi, yang secara beransur-ansur akan membawa kepada buta lengkap.

Untuk melihat kanak-kanak kecil dengan coloboys kongenital, cahaya terang tidak begitu merosakkan, tetapi juga lebih baik untuk membatasinya setakat yang mungkin sebelum membuat diagnosis yang tepat dan menamatkan peperiksaan. Pada masa yang sama memakai mana-mana peranti kerana usia pesakit adalah mustahil.

Koloboma iris mata tidak membawa bahaya yang serius kepada kehidupan manusia walaupun dalam tahap yang paling baru dan merosakkan. Walau bagaimanapun, wawasan yang hilang akibat penyakit ini tidak lagi dapat diperolehi semula.

Adakah anda suka? Kongsi di rangkaian sosial!

http://vizhusuper.ru/koloboma-raduzhki-glaza/

Punca dan rawatan colobomas mata

Selalunya, mata yang baru dilahirkan membentuk walaupun selepas melahirkan anak. Pada minggu pertama kehidupan, kanak-kanak mula membiasakan diri dengan persekitaran baru, organ-organnya akhirnya terbentuk dan sedang bersiap untuk pertumbuhan aktif. Pembentukan sistem visual adalah proses yang kompleks. Kadangkala perkembangan terjadi dengan masalah apabila faktor luaran, genetik dan kecacatan pertumbuhan lain telah menjejaskan janin. Coloboma adalah keadaan polietiologi: pemisahan kelopak mata, iris, retina, membran kapal, saraf optik. Mungkin luka terpencil atau gabungan.

Apakah mata coloboma?

Coloboma adalah ketiadaan sekeping tisu di bahagian-bahagian yang berbeza dari sistem mata. Sering kali, penyimpangan sedemikian adalah akibat daripada perkembangan intrauterin yang tidak wajar seseorang: pada 3-4 minggu pembentukan cecair celah mata berlaku.

Cacat boleh berlaku di mana-mana bahagian mata: dari saraf optik ke kelopak mata. Selalunya, mutasi ini digabungkan dengan microphthalmia (pengurangan bola mata) dan tekanan intraokular yang tinggi.

Penyakit ini juga boleh diperoleh, ia dikenali sebagai coloboma traumatik. Kecacatan seperti itu paling kerap berlaku semasa tindakan mekanikal pada bola mata. Lebih jarang, tetapi berlaku mutasi muncul selepas pembedahan yang melibatkan tisu mata (penyingkiran tumor atau lesi nekrotik).

Juga satu dari sepuluh ribu bayi dilahirkan dengan coloboma kongenital. Ia dianggap fenomena jarang (yatim piatu). Penyakit ini tidak berkaitan dengan jantina dan kaum.

Klasifikasi Kolobom

Selalunya, beberapa jenis Kolob didiagnosis dalam satu pesakit. Cacat boleh menjadi satu pihak dan dua hala.

Jenis manusia Kolob:

  1. Coloboma iris. Jenis naib ini adalah yang paling biasa. Koloboma kongenital iris adalah seperti lubang kunci atau titisan. Fungsian murid dan persepsi cahaya tetap, oleh itu, dengan sedikit luka, visi tidak akan melemahkan. Jika coloboma iris diperolehi sepanjang hayat, selalunya ia membawa kepada disfungsi sphincter pupillary.
  2. Coloboma choroid. Satu keadaan di mana sebahagian daripada choroid hilang.
  3. Koloboma badan ciliary. Patologi, yang dicirikan oleh gangguan kerja alat akomodatif, yang membawa kepada perencatan fungsi visual.
  4. Coloboma kanta, saraf optik. Jenis patologi yang paling jarang. Keadaan ini tidak baik untuk penglihatan, digabungkan dengan strabismus.
  5. Abad Coloboma. Lebih kerap, penyakit ini memberi kesan kelopak mata yang lebih rendah. Dengan kecacatan yang kuat, bola mata mengering, yang secara beransur-ansur menyebabkan ulser kornea dan kelainan yang lain.

Jenis Kolob:

  1. Biasa, apabila mutasi itu menjejaskan bahagian bawah iris dan tisu dari hidung.
  2. Atipikal, apabila ada lagi penyetempatan patologi.

Koloboma lengkap melibatkan iris, retina, saraf optik, kanta, choroid, dan unsur-unsur mata yang lain dalam proses patologi. Sebahagiannya dicirikan oleh kecacatan yang lebih kecil.

Punca mutasi

Kolobomas trauma yang diperolehi berlaku selepas kerosakan teruk pada tisu mata.

Punca colibus pada bayi baru lahir:

  1. Malformasi sistemik: encephalocele asas, epidermal nevus, Down syndrome, displasia fokus kulit, sindrom Edwards, Sindrom Patau, Sindrom Goldenhar, penyakit yang berkaitan dengan trisomi kromosom.
  2. Kesan pada janin: penyalahgunaan alkohol, mengambil dadah (kokain lebih kuat daripada kesan teratogenik lain pada kanak-kanak), jangkitan janin dengan sitomegalovirus. Faktor ini juga meningkatkan kemungkinan bayi yang dilahirkan dengan kecacatan wajah (bibir bibir, lelangit, hipertelorisme, dll).
  3. Mutasi genetik: diwariskan atau timbul dalam proses perkembangan novo mutasi gen. Perkembangan patologi memerlukan hanya satu salinan gen yang cacat, kerana coloboma paling sering diwarisi dengan cara yang autosomal. Jarang koloboma yang dihantar oleh jenis yang berkaitan dengan X. Dalam kes ini, gen diwarisi sebagai hemofilia dan penyakit lain kromosom wanita. Prinsipnya ialah: bapa yang sakit, pembawa gen, menghantar penyakit itu kepada anak perempuan yang sihat, yang akan melepaskan kecacatan kepada anak-anaknya dengan kebarangkalian 50%. Colobomas sangat kecil sehingga hanya dapat dilihat semasa pemeriksaan. Kadang-kadang ibu bapa tidak tahu mengenai penyakit ini.
  4. Koloboma abad boleh menjadi akibat tisu nekrosis dan parut dengan kecederaan.

Tanda-tanda koloboma

Biasanya koloboma iris atau kelopak mata kelihatan pada pandangan pertama. Lain-lain jenis patologi tidak begitu jelas. Selalunya mereka serupa dengan penyakit lain dalam sistem mata.

Gejala-gejala coloboma tertentu:

  1. Apabila kecacatan iris mana-mana gejala lain sering tidak hadir. Bentuk murid yang luar biasa tidak mempengaruhi visi, jika patologi tidak penting. Mutasi yang besar berkaitan dengan sfinkter murid, boleh membawa kepada penglihatan yang kuat dalam keadaan cerah dan tanpa kehadirannya.
  2. Koloboma badan ciliary disertai dengan penyesuaian penglihatan yang cacat, penglihatan lama (lebih mudah bagi pesakit untuk memberi tumpuan kepada objek yang diletakkan jauh dari yang paling dekat).
  3. Choroid colobomas mengganggu nutrisi pemakanan retina, scotomas (bintik-bintik buta, gelap di bidang visual) terbentuk. Saiz skotoma akan sama dengan saiz bahagian yang hilang dari tisu.
  4. Koloboma kanta adalah serupa dengan gejala kepada astigmatisme. Ini disebabkan lensa kehilangan bentuk sfera. Apabila coloboma yang menimbulkan pemecahan lensa, pembiasan cahaya dipecahkan, di kawasan yang berbeza persepsi cahaya adalah berbeza.
  5. Kekurangan saraf optik juga menimbulkan skotomas, strabismus dan penyesuaian terjejas. Dengan coloboma ini, tahap perencatan fungsi visual bergantung kepada jumlah kecacatan.
  6. Koloboma abad ini disertai oleh kecederaan konjungtiva oleh bulu mata, erosi, konjunktivitis.

Ramai pesakit mencatatkan penglihatan yang berpecah, pening. Apabila iris coloboma dua hala mengembangkan nystagmus (mata ayunan sukarular mata). Penyakit ini boleh menjadi gejala Chardzh dan Ekardi sindrom.

Kolostrum terpencil retina tersembunyi. Gejala yang teruk muncul hanya dengan komplikasi sekunder (pecah atau detasmen retina). Kecacatan terpencil mungkin tidak menjejaskan penglihatan. Apabila digabungkan dengan microphthalmia atau memecahkan kedua-dua unsur mata, buta lengkap mungkin.

Diagnosis kecacatan

Untuk mendiagnosis mutasi hanya boleh dilakukan dengan pemeriksaan ophthalmologik yang komprehensif.

Kaedah diagnostik untuk colobomas:

  1. Pemeriksaan.
  2. Analisis histologi mendedahkan serat otot licin sepusat.
  3. Visometry - definisi ketajaman penglihatan. Apabila kapal coloboma mendiagnosis miopia.
  4. Ophthalmoscopy. Menunjukkan peningkatan garis pusat dengan saraf koloid optik, terdapat lekukan bulat yang terang dengan sempadan yang jelas. Apabila kapal coloboma kelihatan seperti tempat berwarna putih dengan garis besar keriting.
  5. Biomikroskopi ultrasound. Ia menunjukkan hipoplasia badan ciliary, prosesnya pendek dan luas, seratnya kacau, struktur ligamen zinn adalah kabur. Apabila kristal coloboma menentukan perpecahan di kuadran dalaman yang lebih rendah, ubah bentuk khatulistiwa lensa.
  6. Ultrasound dalam B-mode mengesan kecacatan yang mendalam di kutub barat mata.
  7. CT dan MRI menentukan hipoplasia di kawasan intrakranial saraf optik, edema makular sambil memperdalam patologi dalam cakera.

Rawatan mata Coloboma

Satu-satunya rawatan untuk colobomas sistem mata adalah pembedahan. Tidak mungkin untuk melegakan pesakit kecacatan dengan ubat atau dengan bantuan fisioterapi.

Walau bagaimanapun, tidak semua pesakit dengan coloboma memerlukan campur tangan pembedahan. Jika kecacatan adalah kecil dan tidak menjejaskan penglihatan, doktor tidak mencadangkan meletakkan diri mereka dalam risiko. Pembedahan di mata - bahaya besar. Pembedahan sentiasa menyakitkan sistem mata, dalam beberapa kes, faedah mengatasi kerosakan.

Anda boleh menyembunyikan mutasi dengan bantuan kanta sentuh berwarna. Kadang-kadang dengan coloboma, fotovobia cahaya berkembang, yang boleh dihadkan kepada cermin mata hitam.

Kaedah rawatan koloboma:

  1. Peritomi dengan jahitan tepi tepi iris. Ia ditunjukkan dengan penurunan ketajaman visual yang kuat. Untuk colobomas besar, iris semasa operasi, tepi kecacatan dipotong, kemudian diperketatkan semula dan dijahit. Oleh itu, murid biasa dibentuk. Begitu juga, menghilangkan abad koloboma. Operasi ini mudah, tetapi membolehkan anda memulihkan sepenuhnya perlindungan abad bola.
  2. Pembekuan laser hanya diperlukan untuk pesakit yang membentuk membran neovaskular subretinal semasa ubah bentuk saraf optik.
  3. Kolagenoplasti - pembentukan rangka kolagen, yang akan menghalang perkembangan penyakit.
  4. Vitrectomy diperlukan apabila depresi visi menjadi 0.3 diopter dengan detasmen retina makula. Selepas prosedur, pembekuan retina laser adalah disyorkan.
  5. Endodrenidation melalui membran ditunjukkan untuk choroid coloboma. Kompleks rawatan juga termasuk photocoagulation laser retina sekitar.
  6. Blepharoplasty - penghapusan pembahagian kelopak mata.
  7. Implantasi lensa intraokular disyorkan apabila kanta itu cacat. Perubatan moden menawarkan pesakit kanta buatan, yang hampir tidak boleh dibezakan dari semula jadi. Sesetengah pencapaian sains boleh menyesuaikan diri; semuanya mempunyai ciri-ciri bias yang baik.

Jika coloboma berlaku sebagai gejala penyakit mata yang lain, terapi kompleks diperlukan. Teknik yang sama diperlukan sekiranya kecacatan mempunyai kesan negatif terhadap fungsi visual.

Dengan sindrom mata kering, yang merupakan akibat daripada koloboma abad yang kuat, doktor menetapkan titisan air mata dalam tetes. Apabila glaukoma menunjukkan cara mengurangkan tekanan intraokular. Apabila penglihatan mengalami masalah, anda mesti memakai cermin mata atau kanta dengan nombor diopter yang betul. Apabila detasmen retina memerlukan photocoagulation segera di sekitar kecacatan.

Dalam terapi tambahan termasuk multivitamin. Herba yang disyorkan yang menguatkan sistem mata: chamomile, blueberry, ochanka, linden. Persediaan herba dengan coloboma tidak berkesan, tetapi selamat sepenuhnya.

Pencegahan kecacatan mata dan prognosis

Langkah-langkah yang boleh melindungi kanak-kanak daripada coloboma perlu dilakukan oleh ibu yang sedang hamil. Dia perlu mengelakkan bahan teratogenik. Mereka bukan sahaja menyebabkan kecacatan mata, tetapi juga menjejaskan perkembangan bayi secara keseluruhan. Adalah bernilai mengetahui bahawa tiada cadangan yang akan membantu 100% menyelamatkan kanak-kanak dari coloboma.

Dengan coloboma, prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik. Mutasi tidak mengancam kesihatan dan kehidupan seseorang. Satu-satunya bahaya adalah kecacatan yang berkaitan yang menghantui kebanyakan pesakit dengan coloboma.

http://beregizrenie.ru/vospaleniya/koloboma/

Apakah iris coloboma, dan bagaimana untuk merawatnya

Iris atau iris adalah sejenis diafragma yang membahagikan ruang antara kornea dan kanta. Ia terbentuk dari rantau anterior choroid organ penglihatan. Di tengah-tengah iris adalah lubang yang dipanggil murid. Terima kasih kepada iris bahawa aliran cahaya yang melewati murid ke retina dikawal. Tetapi apakah sebab-sebab hakikat bahawa terdapat pelbagai saiz murid, anda boleh belajar dari artikel ini.

Apa itu

Koloboma iris digambarkan seawal 1821 oleh saintis Walter. Dari bahasa Yunani coloboma bermakna kekurangan, bahagian yang hilang. Dalam tafsiran ini, penyakit ini ditakrifkan sebagai ketiadaan sebahagian daripada iris. Anomali adalah kongenital. Perkembangan anomali bahagian iris ini berlaku walaupun dalam rahim janin pada kira-kira 4 bulan, apabila jurang embrio tidak normal.

Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa coloboma mata pada umumnya hanya sebahagian daripada satu siri anomali dalam perkembangan organ penglihatan. Selain itu, kecacatan seperti ini dapat dilihat sebagai penyitaan seluruh saraf optik, serta hipoplasia kecil iris, alur kecil di pinggir murid (dan inilah sebabnya keradangan saraf optik berlaku, membantu anda memahami maklumat dengan rujukan). Sebenarnya, ini adalah cacat yang biasa berlaku, yang berlaku dalam satu orang dari 6 ribu.

Tetapi coloboma mungkin juga mempunyai watak yang diperolehi yang menjejaskan pelbagai tisu bola mata - dari pinggir kelopak mata ke kepala saraf optik. Seperti kecacatan boleh menyebabkan beberapa kelainan yang berbeza dalam struktur tisu. Perubahan dalam bentuk pupil dicipta disebabkan oleh penurunan pada bahagian pinggir kelopak mata atau bahagian bawah iris. Oleh sebab faktor yang terakhir, murid dapat mengambil bentuk pir dan bukannya pusingan biasa.

Pada video - bagaimana penyakit itu kelihatan seperti kanak-kanak:

Penyimpangan semacam itu membawa kepada pelbagai fundologi fundus. Perubahan dalam iris ini membawa terutamanya untuk membutakan pesakit kerana memasuki cahaya berlebihan pada retina. Kadang-kadang coloboma iris boleh merebak ke badan choroid dan ciliary. Tetapi bagaimana rawatan pendarahan vitreous mata dan ubat apa yang paling banyak digunakan, ia ditunjukkan di sini.

Coloboma boleh menjejaskan mana-mana bahagian mata, dan juga boleh menjejaskan fungsi visual. Kecacatan tersebut diperiksa dan dirawat apabila tanda pertama dikesan.

Jenis patologi

Koloboma iris dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Kongenital atau diperolehi;

Bilateral atau unilateral;

  • Tidak lengkap, lengkap;
  • Atipikal, tipikal.
  • Semua spesies ini mempunyai manifestasi tersendiri. Berdasarkan penentuan ciri-ciri patologi, adalah mungkin untuk menentukan kursus rawatan mengikut ciri-ciri penyakit tersebut.

    Kolobomas biasa ditunjukkan terutamanya disebabkan kegigihan garis penutupan celah germinal. Koloboma iris kebanyakannya terpencil. Ia melanggar pelarasan jumlah cahaya pada retina. Tetapi dalam sesetengah keadaan adalah mungkin dan manifestasi gabungan coloboma. Manifestasi yang paling kerap adalah penyebaran separa atau lengkap jurang pupillary ke bahagian tepi iris. Dalam kes sedemikian, mereka bercakap tentang murid berbentuk pir. Kecacatan sedemikian adalah hasil daripada gangguan perkembangan atau hanya diwarisi.

    Koloidoma atipikal sering kali dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk lubang kunci. Secara visual, kesan ini kelihatan seperti lubang tambahan di iris. Mana-mana patologi yang dibentangkan boleh diperbetulkan oleh pembedahan atau kaedah profilaksis.

    Koloboma yang diperolehi berbeza dari kongenital kerana ia boleh muncul di mana-mana kawasan iris, dan bukan sahaja di bahagian ketiga yang lebih rendah. Dalam kes ini, yang diperolehi berkembang di bawah pengaruh faktor luaran, contohnya, selepas operasi atau kecederaan yang tidak berjaya. Akibatnya, kecacatan ini dianggap sebagai komplikasi atau gejala. Keabsahan kongenital diperolehi dalam rahim. Ia juga bernilai mengetahui lebih lanjut mengenai titisan mata pelepasan sakit.

    Gambar simptomatik

    Symptomatology memanifestasikan dirinya dalam patologi sedemikian agak cerah dan biasanya. Ia memperlihatkan dirinya sendiri:

    • Menukar bentuk iris (kesan lubang kunci atau pir);
    • Membutakan, di mana visi pesakit secara keseluruhannya dikekalkan;
    • Scotome (kehilangan sektor gambar). Dan inilah yang kelihatan seperti migrain scotoma mata, boleh dilihat di sini.
    • Komponen psikologi kecacatan (kompleks, trauma psikologi, dan sebagainya);
    • Nystagmus (gejala pilihan, tetapi agak kerap). Anda juga perlu memberi perhatian kepada bagaimana nystagmus mendatar kelihatan pada kanak-kanak.
    • Dengan jenis patologi yang diperoleh, kecacatan kelebihan berkembang, di mana murid diluaskan dan tidak bertindak balas terhadap cahaya.

    Secara umum, coloboma dibezakan dengan tepat oleh komponen visual dan pembutiran berkala, kerana iris tidak menapis jumlah cahaya dan akibatnya terdapat kesan negatif pada retina. Koloboma yang diperolehi disebabkan oleh kecederaan, pembedahan, dan sebagainya. Apa yang membezakan yang diperoleh dari kongenital, bahawa apabila memperoleh kecacatan koloboma mungkin berkembang di mana-mana bahagian iris, dan bukan hanya di bahagian bawah.

    Gejala mungkin berbeza daripada gambaran klasik, jika patologi merangkumi beberapa bahagian mata.

    Koloboma iris biasanya berlaku secara berasingan, tetapi terdapat pengecualian di mana patologi mempengaruhi bahagian lain mata. Selalunya dia pergi dan sebagai sebahagian daripada sindrom lain: Chardzh dan Ekardi. Dalam kes pertama, sebagai tambahan kepada colobomas, penyakit jantung, perkembangan dan perkembangan retardasi pada kanak-kanak, patologi genital, atresia choanal, dan patologi telinga. Dalam sindrom ekardi, coloboma dua hala persimpangan choroidal dan saraf optik dikesan, serta hypoplasia saraf yang sama, manifestasi dua hala mikrophthalmia dan gejala lain.

    Rawatan

    Rawatan sentiasa bermula dengan diagnosis. Pemeriksaan luar, biomikroskopi menggunakan lampu celah, MRI untuk menentukan patologi saluran darah, saraf dan unit lain dari visi organ dan otak. Dalam kes ini, adalah penting untuk mendiagnosis coloboma dengan betul, serta untuk mengenal pasti punca akar patologi.

    Jika coloboma iris dikesan pada kanak-kanak, rawatan akan bermula dengan serta-merta. Pertama sekali, keupayaan visual, pembiakan klinikal diperiksa, biomikroskopi dan ophthalmoscopy dilakukan. Dan prosedur ini dijalankan dalam enam bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Seterusnya, jenis rawatan ditentukan.

    Ia mungkin:

    • Hubungi pembetulan kosmetik. Tetapi apakah gelas untuk pembetulan penglihatan di dalam lubang dan apa yang mereka gunakan, ditunjukkan di sini.
    • Pembedahan plastik.

    Dalam video - pembetulan visi:

    Manipulasi sedemikian dilakukan pada usia prasekolah atau kemudian. Tetapi jika lesi-lesi iris adalah kecil, maka doktor boleh mengurung diri untuk langkah-langkah pencegahan, contohnya, menetapkan memakai kanta sentuh atau cermin mata. Tetapi bagaimanakah pembetulan astigmatisme dengan gelas dan kaca mata yang terbaik untuk ini, ia ditunjukkan di sini.

    Jika fungsi visi dikurangkan dengan ketara, maka perlu melakukan operasi, di mana potongan dibuat di atas kecacatan anggota badan, dan kemudian tepi iris dijahit bersama. Dalam proses ini boleh digunakan dan pemotongan terowong, yang kurang traumatik ke mata.

    Dalam sesetengah kes, menggunakan kolagen. Ia membantu mencegah peningkatan kecacatan.

    Ingat bahawa iris coloboma boleh menyebabkan penurunan ketara dalam ketajaman penglihatan. Tidak ada langkah pencegahan untuk perkembangan patologi, dan dengan itu pada tanda-tanda awal kecacatan tersebut, anda harus menghubungi pakar mata. Pakar mengesyorkan menggunakan kanta biofiniti.

    Ia juga perlu diperhatikan bahawa banyak percubaan ubat dan ubat tradisional sering membawa kepada fakta bahawa patologi itu bukan sahaja memperoleh manifestasi besar, tetapi juga untuk kehilangan penglihatan. Oleh itu, tidak perlu untuk bereksperimen, terutamanya pada kanak-kanak, yang badannya masih terbentuk. dalam kes amalan kanak-kanak, dapat dikatakan dengan penuh keyakinan bahawa fungsi normal iris dapat dipulihkan jika langkah-langkah diambil pada waktunya.

    http://okulist.online/zabolevaniya/glaz/raduzhka/koloboma-raduzhki.html

    Apakah coloboma iris, bagaimana untuk merawatnya, adalah berbahaya kepada penglihatan dan kesihatan

    Koloidoma iris adalah kecacatan pada iris yang disebabkan oleh sebab-sebab kongenital atau diperolehi. Ia didapati di kalangan wanita dan lelaki.

    Apakah coloboma iris itu?

    Iris yang sihat mempunyai bentuk bulatan dengan lubang di dalamnya - murid. Untuk pelbagai sebab, kecacatan mungkin muncul di mana bentuk berubah. Seringkali kecacatan itu mempunyai bentuk pir atau menyerupai lubang kunci.

    Coloboma hanya boleh menjejaskan iris, dan boleh menjejaskan struktur lain mata (retina atau choroid, saraf optik, kelopak mata).

    Kecacatan, sebagai peraturan, hanya memberikan ketidakselesaan luaran, dan fungsi penglihatan kurang jelas. Tetapi apabila coloboma adalah salah satu manifestasi dari Chardz kongenital atau sindrom Ecardi, maka akan ada perubahan lain (dari organ lain).

    Pengkelasan

    Coloboma adalah satu pihak atau dua hala, bergantung kepada bilangan iris yang terjejas.

    Mengikut mekanisme terjadinya bentuk terpencil:

    • kongenital (pilihan yang paling umum);
    • diperolehi (akibat kerosakan).
    • tipikal (disetempat di bahagian bawah iris);
    • atipikal (di tempat lain).

    Dari segi kerosakan:

    • lengkap (semua lapisan iris terlibat);
    • tidak lengkap (kecacatan separa).

    Punca dan gejala

    Dalam kejadian coloboma kongenital iris perubahan bersalah pada tahap genetik yang terjadi dalam proses perkembangan intrauterin janin. Perubahan ini mungkin berlaku akibat daripada jangkitan yang dibawa oleh ibu semasa mengandung, mengambil ubat-ubatan atau dadah beracun.

    Punca-punca bentuk yang diperolehi adalah kecederaan mata, kesilapan semasa operasi di mata, mati di kawasan iris.

    Gejala biasanya tidak hadir. Seseorang mengadu kecacatan kosmetik yang menangkap mata apabila berkomunikasi dengan orang lain, yang boleh mencetuskan masalah psikologi, terutamanya pada kanak-kanak.

    Kadang-kadang seseorang mencatat bahawa dia melihat mata berubah lebih buruk daripada yang lain. Jika koloboma iris adalah dua hala, maka nystagmus sering berlaku - pengaliran bola mata secara sukarela.

    Dalam bentuk kongenital, murid itu bertindak balas kepada cahaya, kerana spincters dipelihara, dan apabila diperoleh, mereka tidak. Oleh kerana murid yang diperbesar, lebih banyak cahaya memasuki mata, jadi anda perlu menyesuaikan fluks cahaya dengan bantuan optik khusus.

    Diagnostik

    Koloboma iris didiagnosis oleh pemeriksaan luaran organ visual. Bentuk kongenital didiagnosis pada bayi baru lahir, dan diperoleh - setelah kecederaan dan operasi.

    Untuk kajian terperinci yang dijalankan:

    • penilaian tindak balas murid ke cahaya untuk menentukan fungsi sphincters;
    • pemeriksaan mata dengan optalmoskop, celah lampu;
    • visometri untuk penilaian ketajaman visual;
    • untuk mencari perubahan dalam struktur yang mendalam - ultrasound, CT, MRI.

    Rawatan

    Pilihan rawatan yang mungkin untuk koloboma iris:

    • optik untuk mata;
    • pembedahan untuk memulihkan anatomi.

    Jenis campur tangan pembedahan:

    • peritomi dengan jahitan tepi iris;
    • kolagenoplasty.

    Jika kecacatan didiagnosis di bahagian mata yang lain, maka operasi seperti pembekuan laser, vitrectomy, endodrenarization, blepharoplasty dan lain-lain dilakukan. Ia bergantung kepada lokasi dan sejauh mana pelanggaran.

    Di samping itu, lihat video pembedahan plastik sebenar pada iris mata:

    Rawatan dadah, dan lebih popular, tidak mendatangkan sebarang kesan.

    Untuk mengehadkan sinar cahaya yang memasuki mata, disarankan untuk memakai kanta sentuh berwarna gelap atau cermin mata.

    Komplikasi dan prognosis

    Coloboma, sebagai peraturan, terus menguntungkan: tidak menimbulkan masalah untuk kehidupan dan kecacatan. Kadang-kadang dengan perkembangan (peningkatan di kawasan kecacatan), penglihatan boleh merosot dengan ketara sehingga kebutaan.

    Komplikasi lebih kerap dengan kerosakan gabungan terhadap beberapa struktur mata. Sering membina detasmen retina.

    Coloboma iris - masalah yang tidak selalu memerlukan rawatan pembedahan. Sekiranya kecacatan itu tidak mengganggu kehidupan, visi tidak terjejas, tidak ada ketidakselesaan psikologi, maka anda boleh menjalani hidup anda tanpa perlu risau tentang akibatnya.

    Beritahu saya, apa yang anda tahu tentang iris coloboma? Berkongsi artikel dengan kawan-kawan. Semua yang terbaik.

    http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/koloboma-raduzhki

    Mata Coloboma

    Koloboma mata adalah patologi yang dicirikan oleh pelanggaran integriti struktur organ penglihatan: seseorang tidak mempunyai bahagian iris, retina, kanta, choroid, dan unsur lain dari bahagian luaran alat visual. Koloboma kongenital yang lebih biasa, sebagai peraturan, secara serentak mendedahkan kecacatan lain - bibir kelentit, membelah lelangit keras. Dalam kes ini, ketajaman visual kecacatan tidak menjejaskan pengecualian yang jarang berlaku.

    Penyakit ini boleh diperolehi. Dalam kes ini, faktor-faktor yang mencetuskan perkembangannya adalah kecederaan, campur tangan pembedahan, keracunan yang teruk dengan kerosakan teruk kepada struktur organ penglihatan. Dengan sendirinya, coloboma iris mata atau unsur-unsur lain tidak menjadi ancaman kepada kehidupan manusia. Ia dapat belajar, bekerja, tetapi kualiti hidup sepenuhnya, bagaimanapun, mengalami gangguan - pesakit, terutamanya kanak-kanak, mengalami ketidakselesaan moral dan "rendah diri" sendiri. Rawatan penyakit adalah mungkin hanya dengan pembedahan. Adakah masuk akal untuk pergi ke langkah ini, hanya menentukan doktor, secara individu dalam setiap kes.

    Penerangan dan variasi

    Alat visual manusia adalah sistem yang kompleks yang merangkumi banyak elemen dan pautan yang saling berkaitan. Bola mata dan kelopak mata adalah bahagian luarnya. Mata terdiri daripada beberapa membran, lesi dengan coloboma boleh menjejaskan mana-mana daripada mereka atau beberapa sekaligus.

    Bergantung kepada mana bahagian-bahagian yang tidak lengkap dibangunkan, jenis patologi berikut akan didiagnosis:

    • Abad Coloboma. Ia kelihatan seperti bentuk segi tiga atau separuh bulatan berongga pada permukaan kelopak mata bawah atau atas. Patologi yang paling tidak berbahaya, tetapi yang paling tidak menyenangkan untuk kanak-kanak: kecacatan itu boleh dilihat oleh orang lain, sering menjadi punca soalan dan penolakan dari rakan sebaya, yang menyebabkan perkembangan kompleks dan keadaan depresi pada seorang kanak-kanak. Dengan belahan kelopak mata yang kuat terdapat risiko pengeringan permukaan bola mata, yang boleh mengakibatkan keradangan dan ulser.
    • Koloboma iris adalah mudah untuk mendiagnosis bentuk penyakit ini, kerana jenis patologi ini kelihatannya secara visual: bintik hitam bentuk berbentuk air mata atau celah seperti jelas kelihatan di permukaan mata. Apabila membelah sebahagian besar struktur, iris mungkin tidak hadir sepenuhnya dan direpresentasikan sebagai ikatan gentian. Fungsi sfinkter murid tidak terganggu dalam bentuk kongenital, kerana visi tidak menderita sama ada. Tetapi dengan bentuk penyakit yang diperoleh, sfinkter kekal tidak bergerak.
    • Kolostomi retina - untuk jenis penyakit ini dicirikan oleh pembentukan kecacatan celah seperti iris. Sekiranya tempat kuning terjejas, di mana bahagian utama reseptor yang bertanggungjawab terhadap persepsi cahaya terletak, kualiti penglihatan teruk terjejas.
    • Koloboma kanta - biasanya memberi kesan kepada pinggir bawah lensa: padanya ada notch, notch, perubahan bentuk. Ini disebabkan oleh perkembangan badan ciliary yang rosak. Serat otot elemen ini bertanggungjawab untuk menyokong kanta dan penginapannya. Sekiranya mereka lemah atau kurang berkembang, kanta itu cacat.
    • Choroid coloboma - dikaitkan dengan luka-luka dari badan iris dan ciliary; apabila memeriksa fundus di bahagian bawah mata, titik kebiruan atau keputihan muncul. Dengan bentuk penyakit ini, bola mata tidak dapat dielakkan dengan cacat, menjadikannya mudah untuk dikesan.
    • Coloboma saraf optik. Selalunya, lesi kepala saraf optik ditemui bersama-sama dengan luka-luka lensa. Bentuk cecair ini serius memberi kesan kepada visi pesakit, yang ditunjukkan oleh ubah bentuk murid dan strabismus.

    Dalam kebanyakan kes, beberapa jenis coloboma kongenital segera dikesan dalam bayi - dalam kes ini, mereka mengatakan bahawa mata mempunyai kecacatan lengkap. Sekiranya lesi diselaraskan hanya pada satu struktur, ini dipanggil kecacatan yang tidak lengkap. Di samping itu, patologi bersifat unilateral atau dua hala, tipikal jika terletak lebih dekat dengan hidung di bahagian bawah mata, atau tidak biasa, jika penyetempatan berbeza.

    Kenapa kecacatan itu berkembang

    Kekurangan saraf optik (dsn), sebagai peraturan, dikesan dengan segera selepas kelahiran anak itu, iaitu, disebabkan oleh perkembangan janin janin yang merosot. Dasar-dasar organ-organ visi muncul di embrio seawal minggu kedua selepas pembuahan - ini adalah apa yang dipanggil lepuh, di mana mata akan terbentuk kemudian. Apabila embrio berkembang, salah satu dinding pundi kencing mula melekat ke dalam, membentuk struktur mata kasar yang terbentuk dengan celah.

    Seterusnya, tepi jurang mula berkumpul, dan sekitar minggu kelima kehamilan disambungkan. Masa ini adalah sangat penting: jika tepi celah tidak ditutup sepenuhnya, selepas 2-3 bulan kecacatan iris dan unsur-unsur lain dari visi organ akan dijumpai.

    Faktor yang mencetuskan pelanggaran proses pelebaran celah visual, boleh:

    • pelbagai jangkitan dalam tempoh kehamilan, menembusi plasenta ke janin;
    • ubat-ubatan yang serius yang dapat mengatasi halangan plasenta;
    • Penggunaan alkohol semasa hamil dan ubat lain.

    Ketidakselesaan saraf optik selalunya ditandakan menentang latar belakang malformasi sistemik dalam kanak-kanak. Sindrom Down, Edwards, Patau, encephalocele basal, hypoplasia kulit tumpuan, trisomy sering disertai oleh kecacatan organ-organ penglihatan dalam kanak-kanak.

    Koloboma yang diperolehi menjadi komplikasi kecederaan mata atau kesan sampingan dari campur tangan pembedahan. Adalah mungkin untuk membezakan kedua-dua jenis patologi dengan manifestasi tipikalnya.

    Tanda dan gejala ciri

    Jika koloboma terletak pada iris mata, maka ia dapat dilihat dengan mata kasar. Semua bentuk lain boleh dikesan hanya dengan pemeriksaan berhati-hati struktur mata. Diagnosis adalah rumit oleh fakta bahawa biasanya patologi berkembang dan tidak asimtomatik. Gejala-gejala koloboma mudah dikelirukan dengan manifestasi dari penyakit mata yang lain.

    Anda boleh membezakan coloboma semula jadi dari yang diperolehi dengan ciri ciri berikut:

    • dalam kes patologi kongenital yang menjejaskan iris, koloboma diarahkan ke bawah, yang dijelaskan oleh keunikan penumbuhan berlebihan optik dalam tempoh perkembangan intrauterin janin;
    • coloboma kongenital mungkin menyusut sebagai tindak balas kepada rangsangan cahaya;
    • dengan kecacatan pada choroid, retina menerima nutrien yang tidak mencukupi, yang membawa kepada pembentukan titik terang di atasnya - scotoma. Ini ditunjukkan sebagai kehilangan kawasan tertentu dalam bidang pandangan. Saiznya bergantung kepada saiz scotoma.
    • dengan coloboma, organ berubah bentuknya, yang dapat menunjukkan tanda-tanda astigmatisme.

    Seperti yang dinyatakan di atas, ketajaman visual biasanya tidak terjejas oleh kecacatan itu. Tetapi apabila terdedah kepada cahaya kilat yang terlalu cerah, pembengkakan mungkin tiba-tiba berlaku, yang berlalu sendiri setelah beberapa waktu. Untuk mencegah gejala yang tidak menyenangkan, pesakit perlu menggunakan kanta gelap atau cermin mata hitam. Ini juga akan menyembunyikan kecacatan kosmetik muka.

    Adakah perlu untuk dirawat

    Selain kosmetik, coloboma tidak menyebabkan kecacatan optik dalam kebanyakan kes. Tetapi penampilan unaestetik boleh mengambil seseorang yang begitu kuat psikologi keselesaan bahawa penyelesaian kepada masalah itu perlu. Tidak masuk akal untuk merawat coloboma dari sebarang bentuk asal oleh kaedah konservatif. Hanya campur tangan pembedahan pelbagai tahap kerumitan dapat membantu: tisu iris yang cacat atau kelopak mata luaran dijahit bersama.

    • Dengan koloboma yang luas, plastik visi luar luaran ditunjukkan.
    • Dengan lesi choroid, stapling tisu tidak mungkin, kerana tidak mungkin untuk mengesan penyesatan lesi secara tepat. Menunjukkan kapal pemindahan.
    • Jika lensa telah mengalami, ia akan dikeluarkan dan lensa khas ditanam sebaliknya. Satu lensa tiruan dalam keupayaannya untuk membiasakan cahaya tidak kalah dengan semulajadi. Model yang paling moden juga mampu untuk penginapan.

    Kecacatan saraf optik tidak dapat dihapuskan walaupun oleh campur tangan pembedahan, selagi tidak ada teknik sedemikian di mana serabut saraf hilang dipulihkan.

    Pelantikan lebih lanjut dibuat bergantung kepada penyakit dan gangguan yang disertakan:

    • Jika coloboma digabungkan dengan patologi oftalmologi lain yang disertai dengan kerosakan visual, maka ia mesti dirawat juga.
    • Sekiranya lesi kelopak mata, pelembab, melembutkan, titisan pelindung ditetapkan untuk mencegah perkembangan sindrom mata kering dan keradangan.
    • Dalam kes glaukoma, perlu kerap menggunakan persediaan topikal untuk menurunkan tekanan intraokular.
    • Apabila detasmen retina dilakukan, fotokohagulasi dilakukan di kawasan sekitar retina.
    • Sekiranya penglihatan yang dikurangkan dikesan, doktor memilih kanta sentuh atau gelas pembetulan.

    Dengan apa-apa diagnosis, persediaan sokongan dan ubat-ubatan rakyat tidak akan berlebihan: kompleks vitamin-mineral untuk mata dengan ekstrak lutein dan blueberry, decoctions tumbuhan perubatan yang menguatkan organ penglihatan. Ini adalah daun dan buah bilberry, chamomile, linden, eyebright. Perlu difahami bahawa ubat-ubatan rakyat berdasarkan herba perubatan membantu mengekalkan fungsi organ penglihatan dan sebahagiannya menghalang perkembangan patologi tertentu. Tetapi mereka tidak dapat mengubah keadaan dan penglihatan pesakit secara radikal secara radikal.

    Semua operasi dilakukan di bawah anestesia am, mempunyai beberapa kontraindikasi dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini dan komplikasi. Oleh itu, jika coloboma tidak mengurangkan ketajaman visual, mereka cuba untuk menolak campur tangan pembedahan. Kecacatan kosmetik diperbetulkan oleh peranti optik - kanta kenalan atau cermin mata.

    Ringkasan: Koloboma mata adalah kekurangan sebahagian daripada tisu salah satu unsur blok mata atau kelopak mata. Coloboma adalah patologi kongenital yang paling jarang, yang tidak membawa ancaman langsung kepada keadaan kesihatan dan kehidupan pesakit, sebagai peraturan, disertai dengan kecacatan wajah lain pada bayi yang baru lahir. Tetapi ia boleh menyebabkan ketidakselesaan moral yang serius dan mencetuskan perkembangan penyakit-penyakit ophthalmologik yang lain. Profilaksis Coloboma adalah rumit oleh fakta bahawa kecacatan itu sering disebabkan oleh kecenderungan genetik. Adalah mungkin untuk mengurangkan risiko jika ibu hamil enggan minum alkohol, kokain dan bahan narkotik lain semasa tempoh melahirkan anak. Adalah penting untuk tidak membenarkan penyakit berjangkit serius dan mengambil ubat-ubatan toksik. Sekiranya patologi itu dijumpai, rawatan dijalankan hanya dengan pembedahan luka yang meluas. Dalam kes lain, kecacatan kosmetik diperbetulkan dengan kanta atau cermin mata.

    http://glaziki.com/bolezni/koloboma-glaza

    Coloboma iris mata

    Tubuh manusia adalah harmoni dan lengkap, segala-galanya di dalamnya saling berkaitan dan disediakan untuk tujuan tertentu, melaksanakan fungsinya. Walau bagaimanapun, tiada siapa yang kebal dari fakta bahawa ia berada di dalam badannya bahawa beberapa perubahan berlaku, kadang-kadang dalam arah yang negatif. Organ-organ penglihatan yang mempunyai iris, yang sangat memberikan warna kepada mata, sangat rentan terhadap pelbagai pengaruh. Walau bagaimanapun, ia bukan sahaja perlu untuk keindahan, tetapi juga untuk penglihatan. Salah satu anomali biasa yang boleh menjejaskan seberapa baik seseorang melihat adalah coloboma iris.

    Coloboma iris mata

    Iris: Its Functions

    Iris mata adalah bahagian organ penglihatan yang setiap orang memberi perhatian kepada ketika berkomunikasi dengan orang lain. Ia adalah orang yang bertanggungjawab untuk apa warna mata seseorang, kerana ia mengandungi naungan sel pigmen tertentu. Dalam keseluruhan sistem mata, ia terletak terus di antara ruang anterior dan lensa, adalah unsur choroid. Fungsi utama iris adalah untuk mengawal aliran sinar cahaya, yang, mencapai retina, membolehkan seseorang melihatnya. Fungsi lain adalah untuk melindungi retina itu sendiri daripada pencahayaan yang berlebihan. Oleh itu, kualiti visi akan bergantung pada seberapa baik ia berfungsi.

    Bentuk iris adalah bulat, dengan lubang halus di tengah - murid. Cangkang terdiri daripada dua kumpulan otot, salah satunya terletak di sekeliling murid dan menyebabkannya menjadi kontraksi (sphincter), sementara otot lain (dialer) wujud di seluruh iris dan membantu murid berkembang. Otot bertindak balas terhadap cahaya dan, bergantung kepada kuantitinya, memaksa murid untuk meningkatkan atau sempit. Semakin ringan, semakin sempit murid itu.

    Vaskular (tengah) cangkang mata

    Apakah coloboma?

    Di bawah perkataan misterius "coloboma" bermakna kecacatan di mana-mana cangkang mata, di mana sebahagian dari cangkang ini hilang. Biasanya, pelanggaran itu adalah kongenital, tetapi terdapat juga bentuk yang diperolehi.

    Pandangan mata sebelum pembedahan (serangan pupil, coloboma basal iris, kanta mendung)

    Nota! Istilah "coloboma" muncul pada awal abad XIX, ia diperkenalkan ke dalam perubatan dan menjadi yang pertama menggunakan ahli sains Walter. Dari bahasa Yunani, istilah itu diterjemahkan sebagai elemen yang hilang atau bahagian yang hilang.

    Bentuk coloboma kongenital terbentuk pada bayi yang belum lahir semasa perkembangannya di rahim. Mata embrio mula berkembang seawal minggu kedua selepas pembuahan. Seterusnya, pembentukan cawan mata berlaku, di bahagian bawah yang pada mulanya terdapat jurang kecil, yang ditutup dengan masa. Walau bagaimanapun, iris berkembang hanya pada 4-5 bulan kehamilan. Jika seseorang ditakdirkan untuk menemui coloboma, maka ia mula terbentuk tepat pada waktunya dan dikaitkan dengan pelanggaran terhadap proses penutupan jurang embrio.

    Iris coloboma

    Dalam dirinya, coloboma adalah sama ada kecacatan kompleks yang berkaitan dengan gangguan sekaligus di retina, choroid, dan lensa, dan sebagainya, atau sebaliknya ia dicirikan oleh kehadiran hanya pelanggaran kecil tepi murid.

    Nota! Koloboma kongenital biasanya dicatatkan dalam satu orang daripada 6000. Ini adalah bentuk anomali mata yang agak terkenal.

    http://linzopedia.ru/koloboma-raduzhki-glaza.html

    Apakah iris coloboma dan kaedah rawatan

    Apakah coloboma? Ini adalah penyakit oftalmologi di mana bahagian kulit mata hilang. Yang paling biasa dalam amalan perubatan ialah coloboma iris mata. Sebagai peraturan, ini adalah anomali kongenital perkembangan intrauterin, tetapi terdapat kes-kes coloboma yang diperolehi.

    Sebabnya

    Penyebab perkembangan koloboma dibahagikan kepada jenis, berdasarkan masa penampilan:

    • coloboma kongenital, apabila faktor perkembangan intrauterin mempengaruhi asas-asas sistem visual, akibatnya celah embrio di cawan mata tidak betul ditutup;
    • diperolehi - ia berkembang sebagai akibat daripada kecederaan pada bola mata atau dengan nekrosis (mati mati) dari beberapa struktur mata, terdapat juga kejadian kejadian coloboma sebagai akibat campur tangan pembedahan.

    Bentuk colobo berikut juga berbeza:

    • dua hala dan satu pihak bergantung sama ada satu atau kedua-dua mata rosak;
    • lengkap dan tidak lengkap (dalam bentuk pertama, kecacatan itu dicatatkan dalam semua lapisan iris, dan tidak lengkap - hanya dalam lapisan individu).

    Gejala

    Manifestasi penyakit disebabkan oleh kerosakan pada bahagian mata di mana pemisahan berlaku. Gejala mata adalah seperti berikut:

    • dalam kes coloboma yang diperoleh, murid tidak boleh berkontrak kerana kekalahan sebahagian daripada sfinkter;
    • Blinding adalah ciri kerusakan pada iris, yang tidak boleh dikelirukan dengan buta lengkap, karena pesakit itu menjaga visi terhadap latar belakang keupayaan mata yang merugikan mata untuk mengatur jumlah cahaya yang diterima;
    • dalam penyakit kongenital, coloboma dikurangkan dengan murid, tetapi tanpa mengambil saiz biasa;
    • kecacatan kosmetik, kelihatan kepada mata kasar;
    • kerosakan kepada badan ciliary dicirikan oleh tempat terjejas, apabila pesakit mengadu kesukaran dalam mengenal pasti objek yang dekat dengan mereka;
    • Koloidoma choroid diwakili oleh kehadiran kawasan yang rosak di mana tidak ada choroid, yang mengganggu pemakanan retina;
    • Kerosakan pada saraf optik adalah serupa dengan manifestasi klinikal dengan lesi retina, kerana scotoma berkembang di tempat ini;
    • apabila kanta tersebut rosak, terdapat kawasan-kawasan dengan pembiasan yang berlainan di kawasan yang hilang;
    • Koloboma abad ini tidak menjejaskan fungsi penglihatan, tetapi pada masa yang sama terdapat masalah lain - kecacatan mata yang ketara.

    Coloboma pada kanak-kanak

    Coloboma sering didiagnosis pada bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan, ketika ibu menyadari lubang yang mencurigakan di iris anak atau percaya bahwa murid memiliki bentuk yang luar biasa. Dalam kes ini, adalah disyorkan untuk melawat pakar oftalmologi, sebaik-baiknya kanak-kanak.

    Penyebab Kolobom pada kanak-kanak banyak:

    • Sindrom Down kongenital, Edwards;
    • encephalocele basal;
    • hipoplasia focal kulit.

    Kebarangkalian mempunyai anak-anak dengan masalah yang dihadapi lebih tinggi bagi wanita yang:

    • mempunyai jangkitan dengan jangkitan sitomegalovirus, hasilnya adalah jangkitan intrauterin pada bayi yang belum lahir;
    • pada peringkat awal mengandung mereka menggunakan dadah atau mengambil alkohol.

    Terdapat beberapa kes perkembangan koloboma sebagai mutasi genetik.

    Colobomas dibahagikan kepada jenis, yang ditentukan oleh lokasi lesi:

    • Iris - patologi dikesan paling kerap, kecacatan mempunyai bentuk pir dan terletak di bahagian bawah iris;
    • choroid - kecacatan choroid bola mata;
    • saraf optik, kanta - jenis luka yang jarang berlaku, yang ditunjukkan oleh ketiadaan bahagian-bahagian organ atau ubah bentuknya;
    • kolostomi retina - tidak ada bahagian organ, oleh kerana itu fungsi alat penglihatan yang akomodatif terganggu;
    • kelopak mata - patologi yang tertera dalam bentuk potongan segi tiga kelopak mata yang lebih rendah.

    Mengikut kelaziman colobomas, mata dibahagikan kepada:

    • terpencil, apabila hanya satu jabatan tertentu yang terjejas dan tidak digabungkan dengan kecederaan patologi lain dari wajah dan penyakit;
    • digabungkan, di mana beberapa bahagian mata terlibat;
    • menembusi apabila semua lapisan mata terlibat dalam proses yang mengganggu.

    Diagnostik

    Colobomas berjaya didiagnosis melalui pemeriksaan visual, kerana kecacatan ciri jelas kelihatan. Gejala utama adalah kecacatan bentuk berbentuk pir di iris organ penglihatan, dengan bahagian yang luas diarahkan ke atas dan sempit ke atas. Penyimpangan sedemikian menyerupai pandangan lubang kunci.

    Terdapat kaedah yang membantu untuk memastikan diagnosis ini:

    • biomikroskopi - apabila menggunakan lampu celah, bahagian anterior mata diperiksa secara terperinci dan luka mikroskopik iris dikesan, dan konfigurasi lensa juga dinilai;
    • ophthalmoscopy - menggunakan kaedah ini, fundus okular diperiksa, di mana lesi choroidal diturunkan dalam bentuk kawasan retina yang terang tanpa rangkaian vesel, sempadan kawasan tersebut adalah jelas dan ditandakan di sepanjang tepi;
    • Perimetri adalah satu tinjauan bidang medan, yang menentukan kehilangan medan visual (lembu) disebabkan oleh gangguan bekalan darah ke retina;
    • Pemeriksaan histologi - untuk mengenal pasti perubahan patologi dalam serat otot licin organ penglihatan.

    Rawatan Coloboma

    Apabila lesi iris kecil dan masih praktikal tidak nyata, mungkin tidak dapat menyembuhkan penyakit: untuk menekan gejala utama, perlu untuk membatasi bilangan dan kecerahan cahaya yang melewati murid yang diperbesar.

    Dalam kes ini, disarankan untuk memakai kacamata mesh dan kanta sentuh gelap, yang mempunyai pusat telus. Dengan gangguan fungsi visual yang ketara boleh dilakukan pembedahan. Semasa campur tangan pembedahan, hirisan dibuat di atas tepi kecacatan, dan kemudian tepi iris dijahit bersama, mengetatkannya bersama-sama.

    Collagenoplasty

    Kaedah ini digunakan untuk merawat kecacatan ini dengan coloboma sebagai miopia. Prosedurnya adalah seperti berikut: dari bahan seperti kolagen, rangka buatan dibuat untuk mencegah peningkatan bola mata.

    Coloboma saraf choroid dan optik pada masa ini tidak mempunyai rawatan yang mencukupi, kerana saraf optik adalah tisu saraf, yang belum digantikan dengan kaedah dan kaedah. Choroid juga tidak tertakluk kepada pemindahan, seperti yang diwakili oleh kapal-kapal kecil.

    Blepharoplasty

    Salah satu kaedah pembedahan yang paling berkesan untuk menghapuskan coloboma abad adalah blepharoplasty. Dengan bantuan sedemikian, pesakit digantikan dengan lensa tiruan intraokular, yang begitu berkualiti tinggi sehingga mampu untuk ditempatkan.

    Pada gejala pertama penyakit dan penyelewengan dalam penglihatan, perlu segera melawat doktor untuk diagnosis, untuk memulakan rawatan untuk coloboma secepat mungkin. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan komplikasi, yang lebih bermasalah untuk dirawat dan lebih mahal.

    Ramalan

    Pada masa ini, tiada langkah khusus untuk mencegah berlakunya colobomas, tetapi terdapat kaedah dan cara yang berkesan untuk membantu pesakit menjalani kehidupan normal. Jika, dengan sedikit kerosakan kepada organ penglihatan, untuk mematuhi semua langkah berjaga-jaga, penyakit itu tidak akan berkembang. Jika tidak, ia akan membawa kepada buta lengkap.

    http://o-glazah.ru/drugie/koloboma-raduzhki.html
    Up