Coloboma mata iris adalah penyakit mata yang dicirikan oleh ketiadaan bahagian tertentu dari membran kornea di kawasan iris. Ini memisahkan retina, iris dan saraf optik.
Mengikut bentuk penyakit, colobomas dibezakan:
Juga colobomas iris dibahagikan kepada tiga jenis, berdasarkan tahap kelaziman:
Anomali ini biasanya kongenital dan berkembang di dalam janin di dalam rahim.
Hanya dalam kes-kes yang luar biasa, coloboma yang diperolehi berlaku.
Patologi kongenital berkembang kerana pengaruh faktor luaran pada janin. Oleh kerana kegagalan dalam tubuh ibu, algoritma untuk menyempitkan jurang germinal di cawan mata dilanggar. Gangguan dalam organisma ibu, seperti coloboma itu sendiri, boleh menjadi keturunan dan dihantar melalui autosomal secara autosomal dan resesif.
Koloboma yang diperolehi disebabkan oleh kecederaan mata atau nekrosis beberapa strukturnya. Juga, penyebabnya mungkin pembedahan yang tidak berjaya.
Gejala selalu sama: penglihatan kabur dan kesakitan di mata yang terkena.
Dengan patologi yang diperoleh, murid tidak berkontrak akibat kekalahan spinkter. Akibatnya, pesakit menderita dari apa yang dipanggil membutakan, keadaan di mana mata tidak dapat mengawal jumlah dan intensiti cahaya yang diterima olehnya.
Fluks bercahaya benar-benar membutakan seseorang. Pada pesakit dengan koloni kongenital, murid yang terkena mengecut, tetapi tidak mengambil saiz biasa. Ia juga memberi kesan kepada persepsi ringan dan menyebabkan ketidakselesaan yang teruk.
Penginapan sering terganggu - seseorang tidak dapat dengan cepat menyesuaikan diri dengan perubahan jarak ke objek yang dipersoalkan. Myopia boleh berkembang. Gejala ciri adalah kecacatan kosmetik, yang kelihatan jelas walaupun pada pandangan pertama.
Murid ternyata cacat dan bertambah besar. Kecacatan itu kelihatan seperti lubang dalam bentuk pir di tapak murid. Selalunya bahagiannya terletak di bahagian atas, dan penyempitan diarahkan ke bawah. Dalam kes-kes yang sukar, anjakan iris diperhatikan.
Patologi ini, yang didiagnosis pada bayi baru lahir, boleh menjadi gejala penyakit lain, tidak kurang serius: Sindrom Down, encephalocele basal.
Kemungkinan untuk membangunkan penyakit-penyakit ini pada kanak-kanak adalah lebih tinggi dalam keadaan berikut:
Doktor boleh membuat diagnosis awal selepas pemeriksaan visual pertama. Walau bagaimanapun, ini memerlukan diagnostik tambahan untuk menjelaskan tahap lesi dan risiko kepada wawasan pesakit. Dia dihantar ke kaji selidik, yang termasuk:
Koloboma rawatan dadah tidak wujud. Ia hanya memberi rawatan klinikal. Sekiranya penyakit itu tidak diucapkan dan pembukaan kecil, pembedahan tidak diperlukan, bagaimanapun, pesakit sedemikian memerlukan pemerhatian biasa oleh pakar mata.
Doktor dalam kes ini menetapkan memakai cermin mata dan kanta sentuh, gelap di seluruh permukaan dengan pusat telus kecil.
Kanta meniru mata yang sihat dan murid bersaiz normal untuk mengurangkan jumlah cahaya menembusi bola mata. Fungsi yang sama dilakukan oleh kacamata mesh.
Adalah sangat penting memakai alat-alat ini di luar rumah, kerana matahari dan ultraviolet yang berlebihan memberi kesan negatif kepada mata yang sihat.
Jika coloboma kongenital didiagnosis pada bayi baru lahir, tidak ada keperluan pembedahan sama ada. Oculist mesti memeriksa ketajaman, pembiasan, dan melakukan optikmoskopi dan biomikroskopi bayi pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Selepas itu, keperluan pembetulan kosmetik atau pembetulan pembetulan plastik ditentukan. Manipulasi ini dilakukan pada usia prasekolah dan sekolah.
Dalam video yang dicadangkan, anda dapat melihat bagaimana operasi pelan iris berjalan:
Untuk menghapuskan kecacatan kosmetik yang kelihatan, anda harus memakai kanta sentuh hiasan, yang biasanya digunakan untuk menukar warna mata. Apabila digabungkan dan menembusi coloboma yang ditunjukkan operasi.
Pakar bedah membuat hirisan di pinggir badan di atas columbus. Kemudian dia perlahan-lahan membawa tepi iris lebih dekat antara satu sama lain dan menghubungkan antara satu sama lain. Oleh itu, saiz murid adalah dekat dengan alam semula jadi, yang membolehkan anda menormalkan dan penglihatan manusia.
Pesakit yang telah membangunkan miopia akibat coloboma menunjukkan plastik kolagen. Semasa operasi, bingkai kuat dari bahan seperti kolagen buatan dibuat. Ini adalah perlu untuk mencegah saiz kornea meningkat. Oleh itu, risiko kenaikan coloboma bersama dengan kornea hilang.
Sesetengah pesakit dirawat dengan campur tangan yang kurang trauma, di mana insisi terowong dibuat. Tetapi intipati operasi ini juga terdiri daripada normalisasi saiz murid.
Langkah pencegahan koloboma hari ini tidak dikembangkan oleh ubat. Walau bagaimanapun, doktor mempunyai cara yang berkesan untuk membantu pesakit mengekalkan kualiti hidup yang tinggi.
Jika anda mengikuti langkah-langkah ini, keadaan pesakit tidak akan bertambah buruk. Selepas pembedahan, anda juga harus mengelakkan pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, memakai lensa, cermin gelap atau mata kaca.
Adalah lebih baik untuk meninggalkan pencahayaan yang terlalu terang di dalam bilik. Jika tidak, ketajaman penglihatan mungkin mulai merosot lagi, yang secara beransur-ansur akan membawa kepada buta lengkap.
Untuk melihat kanak-kanak kecil dengan coloboys kongenital, cahaya terang tidak begitu merosakkan, tetapi juga lebih baik untuk membatasinya setakat yang mungkin sebelum membuat diagnosis yang tepat dan menamatkan peperiksaan. Pada masa yang sama memakai mana-mana peranti kerana usia pesakit adalah mustahil.
Koloboma iris mata tidak membawa bahaya yang serius kepada kehidupan manusia walaupun dalam tahap yang paling baru dan merosakkan. Walau bagaimanapun, wawasan yang hilang akibat penyakit ini tidak lagi dapat diperolehi semula.
Adakah anda suka? Kongsi di rangkaian sosial!
http://vizhusuper.ru/koloboma-raduzhki-glaza/Selalunya, mata yang baru dilahirkan membentuk walaupun selepas melahirkan anak. Pada minggu pertama kehidupan, kanak-kanak mula membiasakan diri dengan persekitaran baru, organ-organnya akhirnya terbentuk dan sedang bersiap untuk pertumbuhan aktif. Pembentukan sistem visual adalah proses yang kompleks. Kadangkala perkembangan terjadi dengan masalah apabila faktor luaran, genetik dan kecacatan pertumbuhan lain telah menjejaskan janin. Coloboma adalah keadaan polietiologi: pemisahan kelopak mata, iris, retina, membran kapal, saraf optik. Mungkin luka terpencil atau gabungan.
Coloboma adalah ketiadaan sekeping tisu di bahagian-bahagian yang berbeza dari sistem mata. Sering kali, penyimpangan sedemikian adalah akibat daripada perkembangan intrauterin yang tidak wajar seseorang: pada 3-4 minggu pembentukan cecair celah mata berlaku.
Cacat boleh berlaku di mana-mana bahagian mata: dari saraf optik ke kelopak mata. Selalunya, mutasi ini digabungkan dengan microphthalmia (pengurangan bola mata) dan tekanan intraokular yang tinggi.
Penyakit ini juga boleh diperoleh, ia dikenali sebagai coloboma traumatik. Kecacatan seperti itu paling kerap berlaku semasa tindakan mekanikal pada bola mata. Lebih jarang, tetapi berlaku mutasi muncul selepas pembedahan yang melibatkan tisu mata (penyingkiran tumor atau lesi nekrotik).
Juga satu dari sepuluh ribu bayi dilahirkan dengan coloboma kongenital. Ia dianggap fenomena jarang (yatim piatu). Penyakit ini tidak berkaitan dengan jantina dan kaum.
Selalunya, beberapa jenis Kolob didiagnosis dalam satu pesakit. Cacat boleh menjadi satu pihak dan dua hala.
Jenis manusia Kolob:
Jenis Kolob:
Koloboma lengkap melibatkan iris, retina, saraf optik, kanta, choroid, dan unsur-unsur mata yang lain dalam proses patologi. Sebahagiannya dicirikan oleh kecacatan yang lebih kecil.
Kolobomas trauma yang diperolehi berlaku selepas kerosakan teruk pada tisu mata.
Punca colibus pada bayi baru lahir:
Biasanya koloboma iris atau kelopak mata kelihatan pada pandangan pertama. Lain-lain jenis patologi tidak begitu jelas. Selalunya mereka serupa dengan penyakit lain dalam sistem mata.
Gejala-gejala coloboma tertentu:
Ramai pesakit mencatatkan penglihatan yang berpecah, pening. Apabila iris coloboma dua hala mengembangkan nystagmus (mata ayunan sukarular mata). Penyakit ini boleh menjadi gejala Chardzh dan Ekardi sindrom.
Kolostrum terpencil retina tersembunyi. Gejala yang teruk muncul hanya dengan komplikasi sekunder (pecah atau detasmen retina). Kecacatan terpencil mungkin tidak menjejaskan penglihatan. Apabila digabungkan dengan microphthalmia atau memecahkan kedua-dua unsur mata, buta lengkap mungkin.
Untuk mendiagnosis mutasi hanya boleh dilakukan dengan pemeriksaan ophthalmologik yang komprehensif.
Kaedah diagnostik untuk colobomas:
Satu-satunya rawatan untuk colobomas sistem mata adalah pembedahan. Tidak mungkin untuk melegakan pesakit kecacatan dengan ubat atau dengan bantuan fisioterapi.
Walau bagaimanapun, tidak semua pesakit dengan coloboma memerlukan campur tangan pembedahan. Jika kecacatan adalah kecil dan tidak menjejaskan penglihatan, doktor tidak mencadangkan meletakkan diri mereka dalam risiko. Pembedahan di mata - bahaya besar. Pembedahan sentiasa menyakitkan sistem mata, dalam beberapa kes, faedah mengatasi kerosakan.
Anda boleh menyembunyikan mutasi dengan bantuan kanta sentuh berwarna. Kadang-kadang dengan coloboma, fotovobia cahaya berkembang, yang boleh dihadkan kepada cermin mata hitam.
Kaedah rawatan koloboma:
Jika coloboma berlaku sebagai gejala penyakit mata yang lain, terapi kompleks diperlukan. Teknik yang sama diperlukan sekiranya kecacatan mempunyai kesan negatif terhadap fungsi visual.
Dengan sindrom mata kering, yang merupakan akibat daripada koloboma abad yang kuat, doktor menetapkan titisan air mata dalam tetes. Apabila glaukoma menunjukkan cara mengurangkan tekanan intraokular. Apabila penglihatan mengalami masalah, anda mesti memakai cermin mata atau kanta dengan nombor diopter yang betul. Apabila detasmen retina memerlukan photocoagulation segera di sekitar kecacatan.
Dalam terapi tambahan termasuk multivitamin. Herba yang disyorkan yang menguatkan sistem mata: chamomile, blueberry, ochanka, linden. Persediaan herba dengan coloboma tidak berkesan, tetapi selamat sepenuhnya.
Langkah-langkah yang boleh melindungi kanak-kanak daripada coloboma perlu dilakukan oleh ibu yang sedang hamil. Dia perlu mengelakkan bahan teratogenik. Mereka bukan sahaja menyebabkan kecacatan mata, tetapi juga menjejaskan perkembangan bayi secara keseluruhan. Adalah bernilai mengetahui bahawa tiada cadangan yang akan membantu 100% menyelamatkan kanak-kanak dari coloboma.
Dengan coloboma, prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik. Mutasi tidak mengancam kesihatan dan kehidupan seseorang. Satu-satunya bahaya adalah kecacatan yang berkaitan yang menghantui kebanyakan pesakit dengan coloboma.
Iris atau iris adalah sejenis diafragma yang membahagikan ruang antara kornea dan kanta. Ia terbentuk dari rantau anterior choroid organ penglihatan. Di tengah-tengah iris adalah lubang yang dipanggil murid. Terima kasih kepada iris bahawa aliran cahaya yang melewati murid ke retina dikawal. Tetapi apakah sebab-sebab hakikat bahawa terdapat pelbagai saiz murid, anda boleh belajar dari artikel ini.
Koloboma iris digambarkan seawal 1821 oleh saintis Walter. Dari bahasa Yunani coloboma bermakna kekurangan, bahagian yang hilang. Dalam tafsiran ini, penyakit ini ditakrifkan sebagai ketiadaan sebahagian daripada iris. Anomali adalah kongenital. Perkembangan anomali bahagian iris ini berlaku walaupun dalam rahim janin pada kira-kira 4 bulan, apabila jurang embrio tidak normal.
Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa coloboma mata pada umumnya hanya sebahagian daripada satu siri anomali dalam perkembangan organ penglihatan. Selain itu, kecacatan seperti ini dapat dilihat sebagai penyitaan seluruh saraf optik, serta hipoplasia kecil iris, alur kecil di pinggir murid (dan inilah sebabnya keradangan saraf optik berlaku, membantu anda memahami maklumat dengan rujukan). Sebenarnya, ini adalah cacat yang biasa berlaku, yang berlaku dalam satu orang dari 6 ribu.
Tetapi coloboma mungkin juga mempunyai watak yang diperolehi yang menjejaskan pelbagai tisu bola mata - dari pinggir kelopak mata ke kepala saraf optik. Seperti kecacatan boleh menyebabkan beberapa kelainan yang berbeza dalam struktur tisu. Perubahan dalam bentuk pupil dicipta disebabkan oleh penurunan pada bahagian pinggir kelopak mata atau bahagian bawah iris. Oleh sebab faktor yang terakhir, murid dapat mengambil bentuk pir dan bukannya pusingan biasa.
Pada video - bagaimana penyakit itu kelihatan seperti kanak-kanak:
Penyimpangan semacam itu membawa kepada pelbagai fundologi fundus. Perubahan dalam iris ini membawa terutamanya untuk membutakan pesakit kerana memasuki cahaya berlebihan pada retina. Kadang-kadang coloboma iris boleh merebak ke badan choroid dan ciliary. Tetapi bagaimana rawatan pendarahan vitreous mata dan ubat apa yang paling banyak digunakan, ia ditunjukkan di sini.
Coloboma boleh menjejaskan mana-mana bahagian mata, dan juga boleh menjejaskan fungsi visual. Kecacatan tersebut diperiksa dan dirawat apabila tanda pertama dikesan.
Koloboma iris dibahagikan kepada beberapa jenis:
Bilateral atau unilateral;
Semua spesies ini mempunyai manifestasi tersendiri. Berdasarkan penentuan ciri-ciri patologi, adalah mungkin untuk menentukan kursus rawatan mengikut ciri-ciri penyakit tersebut.
Kolobomas biasa ditunjukkan terutamanya disebabkan kegigihan garis penutupan celah germinal. Koloboma iris kebanyakannya terpencil. Ia melanggar pelarasan jumlah cahaya pada retina. Tetapi dalam sesetengah keadaan adalah mungkin dan manifestasi gabungan coloboma. Manifestasi yang paling kerap adalah penyebaran separa atau lengkap jurang pupillary ke bahagian tepi iris. Dalam kes sedemikian, mereka bercakap tentang murid berbentuk pir. Kecacatan sedemikian adalah hasil daripada gangguan perkembangan atau hanya diwarisi.
Koloidoma atipikal sering kali dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk lubang kunci. Secara visual, kesan ini kelihatan seperti lubang tambahan di iris. Mana-mana patologi yang dibentangkan boleh diperbetulkan oleh pembedahan atau kaedah profilaksis.
Koloboma yang diperolehi berbeza dari kongenital kerana ia boleh muncul di mana-mana kawasan iris, dan bukan sahaja di bahagian ketiga yang lebih rendah. Dalam kes ini, yang diperolehi berkembang di bawah pengaruh faktor luaran, contohnya, selepas operasi atau kecederaan yang tidak berjaya. Akibatnya, kecacatan ini dianggap sebagai komplikasi atau gejala. Keabsahan kongenital diperolehi dalam rahim. Ia juga bernilai mengetahui lebih lanjut mengenai titisan mata pelepasan sakit.
Symptomatology memanifestasikan dirinya dalam patologi sedemikian agak cerah dan biasanya. Ia memperlihatkan dirinya sendiri:
Secara umum, coloboma dibezakan dengan tepat oleh komponen visual dan pembutiran berkala, kerana iris tidak menapis jumlah cahaya dan akibatnya terdapat kesan negatif pada retina. Koloboma yang diperolehi disebabkan oleh kecederaan, pembedahan, dan sebagainya. Apa yang membezakan yang diperoleh dari kongenital, bahawa apabila memperoleh kecacatan koloboma mungkin berkembang di mana-mana bahagian iris, dan bukan hanya di bahagian bawah.
Gejala mungkin berbeza daripada gambaran klasik, jika patologi merangkumi beberapa bahagian mata.
Koloboma iris biasanya berlaku secara berasingan, tetapi terdapat pengecualian di mana patologi mempengaruhi bahagian lain mata. Selalunya dia pergi dan sebagai sebahagian daripada sindrom lain: Chardzh dan Ekardi. Dalam kes pertama, sebagai tambahan kepada colobomas, penyakit jantung, perkembangan dan perkembangan retardasi pada kanak-kanak, patologi genital, atresia choanal, dan patologi telinga. Dalam sindrom ekardi, coloboma dua hala persimpangan choroidal dan saraf optik dikesan, serta hypoplasia saraf yang sama, manifestasi dua hala mikrophthalmia dan gejala lain.
Rawatan sentiasa bermula dengan diagnosis. Pemeriksaan luar, biomikroskopi menggunakan lampu celah, MRI untuk menentukan patologi saluran darah, saraf dan unit lain dari visi organ dan otak. Dalam kes ini, adalah penting untuk mendiagnosis coloboma dengan betul, serta untuk mengenal pasti punca akar patologi.
Jika coloboma iris dikesan pada kanak-kanak, rawatan akan bermula dengan serta-merta. Pertama sekali, keupayaan visual, pembiakan klinikal diperiksa, biomikroskopi dan ophthalmoscopy dilakukan. Dan prosedur ini dijalankan dalam enam bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Seterusnya, jenis rawatan ditentukan.
Ia mungkin:
Dalam video - pembetulan visi:
Manipulasi sedemikian dilakukan pada usia prasekolah atau kemudian. Tetapi jika lesi-lesi iris adalah kecil, maka doktor boleh mengurung diri untuk langkah-langkah pencegahan, contohnya, menetapkan memakai kanta sentuh atau cermin mata. Tetapi bagaimanakah pembetulan astigmatisme dengan gelas dan kaca mata yang terbaik untuk ini, ia ditunjukkan di sini.
Jika fungsi visi dikurangkan dengan ketara, maka perlu melakukan operasi, di mana potongan dibuat di atas kecacatan anggota badan, dan kemudian tepi iris dijahit bersama. Dalam proses ini boleh digunakan dan pemotongan terowong, yang kurang traumatik ke mata.
Dalam sesetengah kes, menggunakan kolagen. Ia membantu mencegah peningkatan kecacatan.
Ingat bahawa iris coloboma boleh menyebabkan penurunan ketara dalam ketajaman penglihatan. Tidak ada langkah pencegahan untuk perkembangan patologi, dan dengan itu pada tanda-tanda awal kecacatan tersebut, anda harus menghubungi pakar mata. Pakar mengesyorkan menggunakan kanta biofiniti.
Ia juga perlu diperhatikan bahawa banyak percubaan ubat dan ubat tradisional sering membawa kepada fakta bahawa patologi itu bukan sahaja memperoleh manifestasi besar, tetapi juga untuk kehilangan penglihatan. Oleh itu, tidak perlu untuk bereksperimen, terutamanya pada kanak-kanak, yang badannya masih terbentuk. dalam kes amalan kanak-kanak, dapat dikatakan dengan penuh keyakinan bahawa fungsi normal iris dapat dipulihkan jika langkah-langkah diambil pada waktunya.
http://okulist.online/zabolevaniya/glaz/raduzhka/koloboma-raduzhki.htmlKoloidoma iris adalah kecacatan pada iris yang disebabkan oleh sebab-sebab kongenital atau diperolehi. Ia didapati di kalangan wanita dan lelaki.
Iris yang sihat mempunyai bentuk bulatan dengan lubang di dalamnya - murid. Untuk pelbagai sebab, kecacatan mungkin muncul di mana bentuk berubah. Seringkali kecacatan itu mempunyai bentuk pir atau menyerupai lubang kunci.
Coloboma hanya boleh menjejaskan iris, dan boleh menjejaskan struktur lain mata (retina atau choroid, saraf optik, kelopak mata).
Kecacatan, sebagai peraturan, hanya memberikan ketidakselesaan luaran, dan fungsi penglihatan kurang jelas. Tetapi apabila coloboma adalah salah satu manifestasi dari Chardz kongenital atau sindrom Ecardi, maka akan ada perubahan lain (dari organ lain).
Coloboma adalah satu pihak atau dua hala, bergantung kepada bilangan iris yang terjejas.
Mengikut mekanisme terjadinya bentuk terpencil:
Dari segi kerosakan:
Dalam kejadian coloboma kongenital iris perubahan bersalah pada tahap genetik yang terjadi dalam proses perkembangan intrauterin janin. Perubahan ini mungkin berlaku akibat daripada jangkitan yang dibawa oleh ibu semasa mengandung, mengambil ubat-ubatan atau dadah beracun.
Punca-punca bentuk yang diperolehi adalah kecederaan mata, kesilapan semasa operasi di mata, mati di kawasan iris.
Gejala biasanya tidak hadir. Seseorang mengadu kecacatan kosmetik yang menangkap mata apabila berkomunikasi dengan orang lain, yang boleh mencetuskan masalah psikologi, terutamanya pada kanak-kanak.
Kadang-kadang seseorang mencatat bahawa dia melihat mata berubah lebih buruk daripada yang lain. Jika koloboma iris adalah dua hala, maka nystagmus sering berlaku - pengaliran bola mata secara sukarela.
Dalam bentuk kongenital, murid itu bertindak balas kepada cahaya, kerana spincters dipelihara, dan apabila diperoleh, mereka tidak. Oleh kerana murid yang diperbesar, lebih banyak cahaya memasuki mata, jadi anda perlu menyesuaikan fluks cahaya dengan bantuan optik khusus.
Koloboma iris didiagnosis oleh pemeriksaan luaran organ visual. Bentuk kongenital didiagnosis pada bayi baru lahir, dan diperoleh - setelah kecederaan dan operasi.
Untuk kajian terperinci yang dijalankan:
Pilihan rawatan yang mungkin untuk koloboma iris:
Jenis campur tangan pembedahan:
Jika kecacatan didiagnosis di bahagian mata yang lain, maka operasi seperti pembekuan laser, vitrectomy, endodrenarization, blepharoplasty dan lain-lain dilakukan. Ia bergantung kepada lokasi dan sejauh mana pelanggaran.
Di samping itu, lihat video pembedahan plastik sebenar pada iris mata:
Rawatan dadah, dan lebih popular, tidak mendatangkan sebarang kesan.
Untuk mengehadkan sinar cahaya yang memasuki mata, disarankan untuk memakai kanta sentuh berwarna gelap atau cermin mata.
Coloboma, sebagai peraturan, terus menguntungkan: tidak menimbulkan masalah untuk kehidupan dan kecacatan. Kadang-kadang dengan perkembangan (peningkatan di kawasan kecacatan), penglihatan boleh merosot dengan ketara sehingga kebutaan.
Komplikasi lebih kerap dengan kerosakan gabungan terhadap beberapa struktur mata. Sering membina detasmen retina.
Coloboma iris - masalah yang tidak selalu memerlukan rawatan pembedahan. Sekiranya kecacatan itu tidak mengganggu kehidupan, visi tidak terjejas, tidak ada ketidakselesaan psikologi, maka anda boleh menjalani hidup anda tanpa perlu risau tentang akibatnya.
Beritahu saya, apa yang anda tahu tentang iris coloboma? Berkongsi artikel dengan kawan-kawan. Semua yang terbaik.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/koloboma-raduzhkiKoloboma mata adalah patologi yang dicirikan oleh pelanggaran integriti struktur organ penglihatan: seseorang tidak mempunyai bahagian iris, retina, kanta, choroid, dan unsur lain dari bahagian luaran alat visual. Koloboma kongenital yang lebih biasa, sebagai peraturan, secara serentak mendedahkan kecacatan lain - bibir kelentit, membelah lelangit keras. Dalam kes ini, ketajaman visual kecacatan tidak menjejaskan pengecualian yang jarang berlaku.
Penyakit ini boleh diperolehi. Dalam kes ini, faktor-faktor yang mencetuskan perkembangannya adalah kecederaan, campur tangan pembedahan, keracunan yang teruk dengan kerosakan teruk kepada struktur organ penglihatan. Dengan sendirinya, coloboma iris mata atau unsur-unsur lain tidak menjadi ancaman kepada kehidupan manusia. Ia dapat belajar, bekerja, tetapi kualiti hidup sepenuhnya, bagaimanapun, mengalami gangguan - pesakit, terutamanya kanak-kanak, mengalami ketidakselesaan moral dan "rendah diri" sendiri. Rawatan penyakit adalah mungkin hanya dengan pembedahan. Adakah masuk akal untuk pergi ke langkah ini, hanya menentukan doktor, secara individu dalam setiap kes.
Alat visual manusia adalah sistem yang kompleks yang merangkumi banyak elemen dan pautan yang saling berkaitan. Bola mata dan kelopak mata adalah bahagian luarnya. Mata terdiri daripada beberapa membran, lesi dengan coloboma boleh menjejaskan mana-mana daripada mereka atau beberapa sekaligus.
Bergantung kepada mana bahagian-bahagian yang tidak lengkap dibangunkan, jenis patologi berikut akan didiagnosis:
Dalam kebanyakan kes, beberapa jenis coloboma kongenital segera dikesan dalam bayi - dalam kes ini, mereka mengatakan bahawa mata mempunyai kecacatan lengkap. Sekiranya lesi diselaraskan hanya pada satu struktur, ini dipanggil kecacatan yang tidak lengkap. Di samping itu, patologi bersifat unilateral atau dua hala, tipikal jika terletak lebih dekat dengan hidung di bahagian bawah mata, atau tidak biasa, jika penyetempatan berbeza.
Kekurangan saraf optik (dsn), sebagai peraturan, dikesan dengan segera selepas kelahiran anak itu, iaitu, disebabkan oleh perkembangan janin janin yang merosot. Dasar-dasar organ-organ visi muncul di embrio seawal minggu kedua selepas pembuahan - ini adalah apa yang dipanggil lepuh, di mana mata akan terbentuk kemudian. Apabila embrio berkembang, salah satu dinding pundi kencing mula melekat ke dalam, membentuk struktur mata kasar yang terbentuk dengan celah.
Seterusnya, tepi jurang mula berkumpul, dan sekitar minggu kelima kehamilan disambungkan. Masa ini adalah sangat penting: jika tepi celah tidak ditutup sepenuhnya, selepas 2-3 bulan kecacatan iris dan unsur-unsur lain dari visi organ akan dijumpai.
Faktor yang mencetuskan pelanggaran proses pelebaran celah visual, boleh:
Ketidakselesaan saraf optik selalunya ditandakan menentang latar belakang malformasi sistemik dalam kanak-kanak. Sindrom Down, Edwards, Patau, encephalocele basal, hypoplasia kulit tumpuan, trisomy sering disertai oleh kecacatan organ-organ penglihatan dalam kanak-kanak.
Koloboma yang diperolehi menjadi komplikasi kecederaan mata atau kesan sampingan dari campur tangan pembedahan. Adalah mungkin untuk membezakan kedua-dua jenis patologi dengan manifestasi tipikalnya.
Jika koloboma terletak pada iris mata, maka ia dapat dilihat dengan mata kasar. Semua bentuk lain boleh dikesan hanya dengan pemeriksaan berhati-hati struktur mata. Diagnosis adalah rumit oleh fakta bahawa biasanya patologi berkembang dan tidak asimtomatik. Gejala-gejala koloboma mudah dikelirukan dengan manifestasi dari penyakit mata yang lain.
Anda boleh membezakan coloboma semula jadi dari yang diperolehi dengan ciri ciri berikut:
Seperti yang dinyatakan di atas, ketajaman visual biasanya tidak terjejas oleh kecacatan itu. Tetapi apabila terdedah kepada cahaya kilat yang terlalu cerah, pembengkakan mungkin tiba-tiba berlaku, yang berlalu sendiri setelah beberapa waktu. Untuk mencegah gejala yang tidak menyenangkan, pesakit perlu menggunakan kanta gelap atau cermin mata hitam. Ini juga akan menyembunyikan kecacatan kosmetik muka.
Selain kosmetik, coloboma tidak menyebabkan kecacatan optik dalam kebanyakan kes. Tetapi penampilan unaestetik boleh mengambil seseorang yang begitu kuat psikologi keselesaan bahawa penyelesaian kepada masalah itu perlu. Tidak masuk akal untuk merawat coloboma dari sebarang bentuk asal oleh kaedah konservatif. Hanya campur tangan pembedahan pelbagai tahap kerumitan dapat membantu: tisu iris yang cacat atau kelopak mata luaran dijahit bersama.
Kecacatan saraf optik tidak dapat dihapuskan walaupun oleh campur tangan pembedahan, selagi tidak ada teknik sedemikian di mana serabut saraf hilang dipulihkan.
Pelantikan lebih lanjut dibuat bergantung kepada penyakit dan gangguan yang disertakan:
Dengan apa-apa diagnosis, persediaan sokongan dan ubat-ubatan rakyat tidak akan berlebihan: kompleks vitamin-mineral untuk mata dengan ekstrak lutein dan blueberry, decoctions tumbuhan perubatan yang menguatkan organ penglihatan. Ini adalah daun dan buah bilberry, chamomile, linden, eyebright. Perlu difahami bahawa ubat-ubatan rakyat berdasarkan herba perubatan membantu mengekalkan fungsi organ penglihatan dan sebahagiannya menghalang perkembangan patologi tertentu. Tetapi mereka tidak dapat mengubah keadaan dan penglihatan pesakit secara radikal secara radikal.
Semua operasi dilakukan di bawah anestesia am, mempunyai beberapa kontraindikasi dan boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak diingini dan komplikasi. Oleh itu, jika coloboma tidak mengurangkan ketajaman visual, mereka cuba untuk menolak campur tangan pembedahan. Kecacatan kosmetik diperbetulkan oleh peranti optik - kanta kenalan atau cermin mata.
Ringkasan: Koloboma mata adalah kekurangan sebahagian daripada tisu salah satu unsur blok mata atau kelopak mata. Coloboma adalah patologi kongenital yang paling jarang, yang tidak membawa ancaman langsung kepada keadaan kesihatan dan kehidupan pesakit, sebagai peraturan, disertai dengan kecacatan wajah lain pada bayi yang baru lahir. Tetapi ia boleh menyebabkan ketidakselesaan moral yang serius dan mencetuskan perkembangan penyakit-penyakit ophthalmologik yang lain. Profilaksis Coloboma adalah rumit oleh fakta bahawa kecacatan itu sering disebabkan oleh kecenderungan genetik. Adalah mungkin untuk mengurangkan risiko jika ibu hamil enggan minum alkohol, kokain dan bahan narkotik lain semasa tempoh melahirkan anak. Adalah penting untuk tidak membenarkan penyakit berjangkit serius dan mengambil ubat-ubatan toksik. Sekiranya patologi itu dijumpai, rawatan dijalankan hanya dengan pembedahan luka yang meluas. Dalam kes lain, kecacatan kosmetik diperbetulkan dengan kanta atau cermin mata.
http://glaziki.com/bolezni/koloboma-glazaTubuh manusia adalah harmoni dan lengkap, segala-galanya di dalamnya saling berkaitan dan disediakan untuk tujuan tertentu, melaksanakan fungsinya. Walau bagaimanapun, tiada siapa yang kebal dari fakta bahawa ia berada di dalam badannya bahawa beberapa perubahan berlaku, kadang-kadang dalam arah yang negatif. Organ-organ penglihatan yang mempunyai iris, yang sangat memberikan warna kepada mata, sangat rentan terhadap pelbagai pengaruh. Walau bagaimanapun, ia bukan sahaja perlu untuk keindahan, tetapi juga untuk penglihatan. Salah satu anomali biasa yang boleh menjejaskan seberapa baik seseorang melihat adalah coloboma iris.
Coloboma iris mata
Iris mata adalah bahagian organ penglihatan yang setiap orang memberi perhatian kepada ketika berkomunikasi dengan orang lain. Ia adalah orang yang bertanggungjawab untuk apa warna mata seseorang, kerana ia mengandungi naungan sel pigmen tertentu. Dalam keseluruhan sistem mata, ia terletak terus di antara ruang anterior dan lensa, adalah unsur choroid. Fungsi utama iris adalah untuk mengawal aliran sinar cahaya, yang, mencapai retina, membolehkan seseorang melihatnya. Fungsi lain adalah untuk melindungi retina itu sendiri daripada pencahayaan yang berlebihan. Oleh itu, kualiti visi akan bergantung pada seberapa baik ia berfungsi.
Bentuk iris adalah bulat, dengan lubang halus di tengah - murid. Cangkang terdiri daripada dua kumpulan otot, salah satunya terletak di sekeliling murid dan menyebabkannya menjadi kontraksi (sphincter), sementara otot lain (dialer) wujud di seluruh iris dan membantu murid berkembang. Otot bertindak balas terhadap cahaya dan, bergantung kepada kuantitinya, memaksa murid untuk meningkatkan atau sempit. Semakin ringan, semakin sempit murid itu.
Vaskular (tengah) cangkang mata
Di bawah perkataan misterius "coloboma" bermakna kecacatan di mana-mana cangkang mata, di mana sebahagian dari cangkang ini hilang. Biasanya, pelanggaran itu adalah kongenital, tetapi terdapat juga bentuk yang diperolehi.
Pandangan mata sebelum pembedahan (serangan pupil, coloboma basal iris, kanta mendung)
Nota! Istilah "coloboma" muncul pada awal abad XIX, ia diperkenalkan ke dalam perubatan dan menjadi yang pertama menggunakan ahli sains Walter. Dari bahasa Yunani, istilah itu diterjemahkan sebagai elemen yang hilang atau bahagian yang hilang.
Bentuk coloboma kongenital terbentuk pada bayi yang belum lahir semasa perkembangannya di rahim. Mata embrio mula berkembang seawal minggu kedua selepas pembuahan. Seterusnya, pembentukan cawan mata berlaku, di bahagian bawah yang pada mulanya terdapat jurang kecil, yang ditutup dengan masa. Walau bagaimanapun, iris berkembang hanya pada 4-5 bulan kehamilan. Jika seseorang ditakdirkan untuk menemui coloboma, maka ia mula terbentuk tepat pada waktunya dan dikaitkan dengan pelanggaran terhadap proses penutupan jurang embrio.
Iris coloboma
Dalam dirinya, coloboma adalah sama ada kecacatan kompleks yang berkaitan dengan gangguan sekaligus di retina, choroid, dan lensa, dan sebagainya, atau sebaliknya ia dicirikan oleh kehadiran hanya pelanggaran kecil tepi murid.
Nota! Koloboma kongenital biasanya dicatatkan dalam satu orang daripada 6000. Ini adalah bentuk anomali mata yang agak terkenal.
http://linzopedia.ru/koloboma-raduzhki-glaza.htmlApakah coloboma? Ini adalah penyakit oftalmologi di mana bahagian kulit mata hilang. Yang paling biasa dalam amalan perubatan ialah coloboma iris mata. Sebagai peraturan, ini adalah anomali kongenital perkembangan intrauterin, tetapi terdapat kes-kes coloboma yang diperolehi.
Penyebab perkembangan koloboma dibahagikan kepada jenis, berdasarkan masa penampilan:
Bentuk colobo berikut juga berbeza:
Manifestasi penyakit disebabkan oleh kerosakan pada bahagian mata di mana pemisahan berlaku. Gejala mata adalah seperti berikut:
Coloboma sering didiagnosis pada bayi pada bulan-bulan pertama kehidupan, ketika ibu menyadari lubang yang mencurigakan di iris anak atau percaya bahwa murid memiliki bentuk yang luar biasa. Dalam kes ini, adalah disyorkan untuk melawat pakar oftalmologi, sebaik-baiknya kanak-kanak.
Penyebab Kolobom pada kanak-kanak banyak:
Kebarangkalian mempunyai anak-anak dengan masalah yang dihadapi lebih tinggi bagi wanita yang:
Terdapat beberapa kes perkembangan koloboma sebagai mutasi genetik.
Colobomas dibahagikan kepada jenis, yang ditentukan oleh lokasi lesi:
Mengikut kelaziman colobomas, mata dibahagikan kepada:
Colobomas berjaya didiagnosis melalui pemeriksaan visual, kerana kecacatan ciri jelas kelihatan. Gejala utama adalah kecacatan bentuk berbentuk pir di iris organ penglihatan, dengan bahagian yang luas diarahkan ke atas dan sempit ke atas. Penyimpangan sedemikian menyerupai pandangan lubang kunci.
Terdapat kaedah yang membantu untuk memastikan diagnosis ini:
Apabila lesi iris kecil dan masih praktikal tidak nyata, mungkin tidak dapat menyembuhkan penyakit: untuk menekan gejala utama, perlu untuk membatasi bilangan dan kecerahan cahaya yang melewati murid yang diperbesar.
Dalam kes ini, disarankan untuk memakai kacamata mesh dan kanta sentuh gelap, yang mempunyai pusat telus. Dengan gangguan fungsi visual yang ketara boleh dilakukan pembedahan. Semasa campur tangan pembedahan, hirisan dibuat di atas tepi kecacatan, dan kemudian tepi iris dijahit bersama, mengetatkannya bersama-sama.
Kaedah ini digunakan untuk merawat kecacatan ini dengan coloboma sebagai miopia. Prosedurnya adalah seperti berikut: dari bahan seperti kolagen, rangka buatan dibuat untuk mencegah peningkatan bola mata.
Coloboma saraf choroid dan optik pada masa ini tidak mempunyai rawatan yang mencukupi, kerana saraf optik adalah tisu saraf, yang belum digantikan dengan kaedah dan kaedah. Choroid juga tidak tertakluk kepada pemindahan, seperti yang diwakili oleh kapal-kapal kecil.
Salah satu kaedah pembedahan yang paling berkesan untuk menghapuskan coloboma abad adalah blepharoplasty. Dengan bantuan sedemikian, pesakit digantikan dengan lensa tiruan intraokular, yang begitu berkualiti tinggi sehingga mampu untuk ditempatkan.
Pada gejala pertama penyakit dan penyelewengan dalam penglihatan, perlu segera melawat doktor untuk diagnosis, untuk memulakan rawatan untuk coloboma secepat mungkin. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan komplikasi, yang lebih bermasalah untuk dirawat dan lebih mahal.
Pada masa ini, tiada langkah khusus untuk mencegah berlakunya colobomas, tetapi terdapat kaedah dan cara yang berkesan untuk membantu pesakit menjalani kehidupan normal. Jika, dengan sedikit kerosakan kepada organ penglihatan, untuk mematuhi semua langkah berjaga-jaga, penyakit itu tidak akan berkembang. Jika tidak, ia akan membawa kepada buta lengkap.
http://o-glazah.ru/drugie/koloboma-raduzhki.html