Ubat Ophthalmologic Xalatan (ubat mata mata) digunakan untuk merawat glaukoma. Ini adalah aplikasi utama. Bahan aktif mengurangkan tekanan di dalam mata, mengurangkan keparahan gejala penyakit. Secara umum, ubat ini mempunyai kesan positif terhadap proses yang berlaku di dalam mata.
Bahan aktif ubat Xalatan - latanoprost. Ia adalah ubat yang mempengaruhi peredaran cairan intraokular. Keanehan kesan latanoprost adalah bahawa ejen ini meningkatkan penyerapan humor berair ke dalam kapal fundus. Pada masa yang sama jumlah kelembapan berair kekal tidak berubah.
Ciri kedua - titisan tidak menjejaskan kornea dan peredaran humor akueus melalui ruang anterior mata. Diameter murid bervariasi sedikit, jadi kesan sampingan photophobia, kecacatan visual dalam cahaya terang sepenuhnya tidak hadir.
Dadah biokimia adalah prodrug, i.e. Latanoprost secara langsung tidak menjejaskan organ penglihatan, ia asid, yang bertukar menjadi akibat metabolisme di tisu mata. Penyerapan tidak berlaku, dan kepekatan asid latanoprost dalam plasma darah adalah minimum. Kebolehtelapan penghalang hematophthalmic (halangan tisu di antara darah dan medium dalaman mata) tidak terjejas.
Nama Nonproprietary Antarabangsa (INN) Xalatana - latanoprost, yang dikenali sebagai bahan aktif dadah. Pengilang produk ini ialah cawangan Belgium Pfizer. Nama Latin dari ubat ini adalah Xalatan.
Latanoprost bahan aktif aktif menjejaskan aliran keluar cecair ocular ke dalam kapal. Komponen tambahan - natrium hidrofosfat, air untuk suntikan - digunakan untuk memudahkan pentadbiran ubat. Pengawet benzalkonium klorida diperlukan untuk memastikan penyimpanan ubat-ubatan untuk seluruh hayat simpanan.
Xalatan boleh didapati dalam botol penitis, yang dibungkus dalam pembungkusan kadbod. Alat ini harus digunakan dengan berhati-hati bersama dengan ubat lain yang mengandungi timolol komponen dan cara lain untuk menurunkan tekanan darah dan intraokular - kesannya mungkin berlebihan.
Tujuan utama Xalatan adalah untuk mengurangkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka. Ia juga boleh digunakan untuk meningkatkan IOP asal yang lain. Kesannya berlaku 2-3 jam selepas pentadbiran, maksimum dicapai selepas 4 jam. Kesan sisa berterusan selama sehari atau lebih.
Penggunaan Xalatan harus tetap. Ia tidak sesuai sebagai "ambulans" dengan kenaikan tekanan intraokular - untuk ini, kesannya terlalu lambat. Penggunaan ubat secara tetap akan membantu mengekalkan tekanan intraokular pada tahap normal.
Ubat ini mempunyai kesan sampingan yang menarik - ia meningkatkan jumlah pigmen hitam di iris, jadi warna mata menjadi lebih gelap dari penggunaan yang berpanjangan. Dalam beberapa kes, kesan ini meluas pada bulu mata, walaupun alat ini tidak memberi kesan kepada pertumbuhan bulu mata.
Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intraocular. Basuh tangan anda sebelum menggunakan ubat Xalatan. Alat dari botol penitis dimasukkan ke sudut luar mata, sedikit menarik kembali kelopak mata bawah. Dos tunggal - 1-2 mata setiap mata. Keterangan menunjukkan bahawa ejen itu paling baik ditadbir pada petang sebelum waktu tidur. Lakukan setiap hari. Sekiranya dos tersebut tidak dijawab, ubat harus diteruskan seperti biasa.
Reaksi yang paling biasa adalah kerengsaan mata. Boleh berlaku pada mana-mana titisan mata yang mengandungi pengawet. Juga salah satu tindak balas yang paling jelas ialah perubahan warna mata. Iris menjadi lebih gelap, terutamanya ketara pada pesakit yang mempunyai warna mata. Perubahan dalam pigmentasi iris (iris) tidak menjejaskan ketajaman penglihatan. Mungkin juga terdapat kegelapan kulit kelopak mata, perubahan dalam warna bulu mata, dalam kes yang jarang berlaku - pelanggaran pertumbuhan mereka.
Xalatan tidak ketagihan, tetapi kontraindikasi dalam kes hipersensitiviti kepada ubat. Juga, ubat tidak disyorkan untuk pesakit yang mengalami kecederaan lensa, kekurangan kanta, proses keradangan dalam choroid.
Ubat itu adalah analog prostaglandin - bahan aktif biokimia yang dihasilkan di dalam badan. Apabila Xalatan digabungkan dengan ubat-ubatan lain dari kumpulan yang sama, peningkatan tekanan intraokular (yang disebut peningkatan paradoks) adalah mungkin. Juga, jangan gabungkan Xalatan dengan persediaan yang mengandungi thiomersal.
Ubat tidak disyorkan untuk kanak-kanak, dalam amalan pediatrik, mereka cuba menggunakannya sesedikit mungkin. Pada kanak-kanak sehingga tahun Xalatan adalah sepenuhnya kontraindikasi. Di kalangan remaja, ia juga boleh digunakan seperti orang dewasa.
Tidak disyorkan. Semasa mengandung, adalah dinasihatkan untuk menggantikan Xalatan dengan ubat lain. Sekiranya perlu untuk menggunakannya semasa menyusu, disarankan untuk mengganggu makan.
Alat ini disimpan pada suhu bilik di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak dan binatang peliharaan. Hubungi dengan cahaya matahari langsung tidak diingini. Tarikh tamat botol yang tidak dibuka adalah 2 tahun, dibuka satu bulan, selepas tarikh tamat tempoh ubat itu mesti dibuang dan botol baru mesti dibeli.
Dadah, sama dengan Xalatan, banyak. Tidak semua murah, tetapi dari segi keberkesanan, pengganti rapat antara satu sama lain:
Pilihan cara bergantung kepada doktor dan ciri-ciri patologi pesakit.
Harga purata adalah 650 rubel. Alat ini dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi. Ulasan mengatakan ia cukup berkesan, tetapi tidak selalu selamat.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/ksalatanUbat antiglaucoma, analog prostaglandin F2α, adalah agonis terpilih dari reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Latanoprost adalah prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis (di bawah tindakan esterase) untuk membentuk asid biologikal aktif. Cmaks latanoprost dalam humor air mencapai kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal dadah.
Vd adalah 0.16 ± 0.02 l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Latanoprost asid yang memasuki peredaran sistemik dimetabolismenkan terutamanya di hati dengan beta-oksidasi asid lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit.
Latanoprost asid cepat dikeluarkan dari plasma: T1/2 membuat 17 min. Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas beta-pengoksidaan di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang: selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% dos dikumuhkan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pendedahan latanoprost adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi pada kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun berbanding pesakit dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 3 tahun. Walau bagaimanapun, profil keselamatan ubat tidak berbeza pada kanak-kanak dan orang dewasa. Masa untuk mencapai Cmaks Latanoprost asid dalam plasma adalah 5 minit untuk semua kumpulan umur. T1/2 Asid Latanoprost pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa. Pada kepekatan keseimbangan, asid latanoprost tidak terkumpul dalam plasma darah.
- Pengurangan IOP yang meningkat pada orang dewasa dan kanak-kanak (lebih dari 1 tahun) dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun - 1 penurunan mata yang terjejas (a) 1 kali / hari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Seperti penggunaan titisan mata, untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat itu, sebaik sahaja selepas penyerapan setiap titisan, disyorkan untuk menekan pada titik lacrimal yang terletak di sudut mata di atas kelopak mata bawah. Ini mesti dilakukan dalam masa 1 minit.
Reaksi buruk berikut yang berkaitan dengan penggunaan dadah.
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan titik episodal kornea, edema kelopak mata, edema periorbital, edema kornea dan hakisan; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; iritis / uveitis; keratitis; edema makular (termasuk cystoid); mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; pertumbuhan barisan tambahan bulu mata di atas kelenjar meibomia, perubahan di rantau periorbital dan di kawasan bulu mata, yang membawa kepada pendalaman kelub pada kelopak mata atas; penglihatan kabur, photophobia, mukosa mata kering.
Di bahagian kulit: ruam, gelap kulit kelopak mata dan tindak balas kulit tempatan pada kelopak mata, necrolysis epidermis toksik.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: sakit otot, rasa sakit pada sendi.
Jangkitan dan pencerobohan: keratitis herpetic.
Lain-lain: kesakitan dada yang tidak spesifik.
Terdapat juga kes-kes embolisme retina, detasmen retina dan pendarahan vitreous pada pesakit dengan retinopati diabetik.
Dalam sesetengah pesakit yang mengalami kerosakan kornea yang ketara, kes-kes yang sangat jarang karsifikasi kucing direkodkan disebabkan oleh penggunaan titis mata yang mengandungi fosfat.
Profil keselamatan Xalatan ® pada kanak-kanak tidak berbeza daripada profil keselamatan pada orang dewasa. Berbanding dengan populasi dewasa, nasofaringitis dan demam adalah perkara biasa pada kanak-kanak.
- Umur sehingga 1 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditetapkan);
- hipersensitif kepada latanoprost atau komponen lain ubat.
Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pada pasien dengan faktor risiko untuk edema makula (kasus edema makular, termasuk cystoid, dijelaskan dalam rawatan dengan latanoprost); pada pesakit dengan radang glaukoma neovaskular (kerana kekurangan pengalaman yang mencukupi dengan ubat); dengan asma bronkial, keratitis herpetic dalam sejarah.
Penggunaan Xalatan ® pada pesakit dengan keratitis herpetic aktif dan keratitis herpetic berulang, terutamanya yang berkaitan dengan penggunaan analog prostaglandin F, harus dielakkan.2α.
Ksalatan ® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan faktor risiko untuk iritis / uveitis.
Terdapat data terhad mengenai penggunaan Xalatan ® pada pesakit yang dijadualkan untuk pembedahan katarak. Dalam hal ini, dalam kumpulan ini, Xalatan ® mesti digunakan dengan berhati-hati.
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus diresepkan semasa hamil hanya dalam kes-kes di mana manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk janin.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan dalam susu ibu, oleh sebab itu, semasa menyusu, obat harus digunakan dengan hati-hati.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, tiada perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan telah diperhatikan dengan overdosis latanoprost.
Sekiranya pengambilan latanoprost ke dalam, maklumat berikut harus diambil kira: satu botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui hati. Dalam dos / dos infusi 3 μg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi dengan dos 5.5-10 μg / kg, loya, sakit abdomen, pening, keletihan, flushes dan berpeluh diperhatikan. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: terapi gejala.
Apabila dua analog prostaglandin ditanamkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak disyorkan.
Xalatan ® tidak serasi dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal (berlaku hujan).
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Hayat rak - 3 tahun.
Selepas membuka botol, ubat itu perlu digunakan selama 4 minggu, manakala botol harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Ksalatan ® hendaklah dilantik tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana penggunaan latanoprost yang lebih kerap membawa kepada kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan pigmentasi iris yang meningkat. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan rawatan boleh dihentikan bergantung kepada keadaan klinikal.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara. Ia perlu memandu kereta atau menggunakan peralatan yang sukar semasa menggunakan dadah.
http://www.rusanalogi.ru/preparaty/ksalatanKemas kini Harga Terakhir: 02/20/2019
Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan
Xalatan (titisan mata) Penilaian: 46
Glaumax (titisan mata) Penilaian: 50 Sehingga
Analog lebih murah daripada 235 rubel.
Glaumax - ubat antiglaucoma berdasarkan bahan aktif yang sama, yang juga boleh didapati dalam bentuk titisan untuk kegunaan tempatan. Petunjuk untuk kegunaan dan kontraindikasi hampir sama.
Prolatane (titisan mata) Penilaian: 44 Sehingga
Analog lebih murah daripada 182 rubel.
Prolatan terletak di kumpulan farmaseutikal "Anti-koagulan dan myotics" dan termasuk tanda-tanda yang sama untuk pentadbiran sebagai Xalatan. Pada bahan aktif dan dosnya tidak ada perbezaan. Dengan kontraindikasi dan kesan sampingan yang mungkin terdapat dalam arahan untuk digunakan.
Analog lebih murah daripada 140 rubel.
Glauprost adalah setara Romania yang lebih murah. Dijual dalam botol 2.5 ml dan sebagai bahan aktif adalah latanoprost yang sama dalam jumlah 50 mg. Glauprost biasanya ditetapkan 1 drop, 1 kali sehari. Untuk maklumat lanjut, dapatkan nasihat doktor anda.
Halaman ini mengandungi senarai semua analog Xalatan oleh komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Xalatan telah diambil kira harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas analogi dadah, di mana penggantian Xalatan ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bersamaan dengan petunjuk untuk kegunaan
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Xalatan dan mencari tahu mengenai ketersediaan di farmasi berdekatan.
Pfizer H.C.P. Perbadanan (USA)
mata jatuh 0,005%; botol penitis polietilena 2.5 ml, pek kadbod 3; № П N012867 / 01, 2008-12-19 dari Pfizer MFG. Belgium N.V. (Belgium)
Penyelesaian tanpa warna telus.
Latanoprost - PGF analog2α - adalah agonis reseptor FP terpilih dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular. Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan penghalang hemato-opthalmik.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang signifikan terhadap sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan.
Suction Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis asid aktif secara biologi. Konsentrasi dalam humor berair mencapai maksimum kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal.
Pengedaran Vd membuat (0,16 ± 0,02) l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Metabolisme. Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, menjalani hidrolisis di kornea di bawah tindakan esterases untuk membentuk asid biologikal aktif. Latanoprost asid, memasuki peredaran sistemik, dimetabolisme, terutamanya di hati, dengan beta-pengoksidaan asid lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor dan 1,2,3,4-tetranor.
Derivasi. Latanoprost asid cepat dikeluarkan daripada plasma (T1/2 = 17 min.) Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas pengoksidaan beta di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% daripada dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing).
Mengurangkan IOP pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
hipersensitiviti kepada latanoprost atau komponen lain ubat;
berumur sehingga 18 tahun.
aphakia, pseudo-ophakia dengan pecah kapsul kanta posterior;
pesakit yang mempunyai faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (dalam kes rawatan dengan latanoprost, kes-kes edema makular, termasuk perkembangan cystoid, dijelaskan); radang, glaukoma neovaskular atau kongenital (disebabkan kekurangan pengalaman yang cukup dengan ubat).
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus ditetapkan semasa mengandung hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat potensial untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Latanoprost dan metabolitnya boleh diekskresikan ke dalam susu ibu, oleh itu, semasa menyusu, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Reaksi buruk berikut telah dilaporkan mengenai penggunaan dadah:
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan mata epitelium, bengkak kelopak mata, edema dan hakisan kornea; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; iritis / uveitis; keratitis; edema makular, termasuk cystoid; penglihatan kabur.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam, kegelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit tempatan pada kelopak mata.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: asma (termasuk serangan akut atau keterpurukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Dari sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: rasa sakit pada otot / sendi.
Reaksi tidak khusus: sakit dada tidak spesifik.
Apabila dua analog PG dipancarkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih PG, analog atau derivatif mereka tidak disyorkan.
Farmasi tidak serasi dengan titis mata yang mengandungi thiomersal - pemendakan.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan semasa overdosis latanoprost tidak diketahui.
Sekiranya pengambilan latanoprost secara tidak sengaja, maklumat berikut harus diambil kira: 1 botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa laluan pertama melalui hati. Penyerapan dos 3 mg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi rasa mual, sakit perut, pening, keletihan, kilauan panas dan berpeluh diperhatikan dengan dos 5.5-10 μg / kg. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: dalam kes overdosis, rawatan simptomatik dijalankan.
Xalatan ubat perlu digunakan tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana lebih banyak pentadbiran latanoprost menyebabkan kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada jarak sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama, tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan, bergantung kepada keadaan klinikal, rawatan boleh dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara.
Pengaruh keupayaan memandu kereta dan mekanisme kawalan. Penjagaan harus diambil semasa menggunakan ubat.
http://analogi.info/ksalatanGlaukoma adalah kumpulan penyakit mata yang meluas, gejala utama yang merupakan peningkatan yang berterusan atau berkala dalam tekanan intraokular.
Dari masa ke masa, penyakit ini boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan di mata yang terjejas tanpa rawatan yang sewajarnya.
Terapi komprehensif penyakit ini mesti dipilih hanya oleh pakar mata.
Dalam artikel ini kita akan melihat salah satu ubat yang paling popular untuk rawatan glaukoma - titisan Xalatan.
Pada dasarnya, mereka mempunyai bahan aktif Latanoprost dalam dos 50 μg.
Komponen tambahan: natrium klorida - 4.1 mg, natrium dihidrogen fosfat - 4.6 mg, natrium hidrogen fosfat anhidrat - 4.74 mg, benzalkonium klorida - 0.2 mg, air untuk suntikan - 995 mg.
Titisan itu telus dalam penampilan dan tidak mempunyai warna. Di pasaran Rusia dibentangkan dalam pakej satu botol penitis dan tiga dalam kadbod.
Latanoprost - adalah analog prostaglandin. F2α, agonis reseptor prostaglandin F selektif.
Menurunkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran keluar humor berair, terutamanya uveoscleral.
Ubat tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap halangan hematophthalmic.
Xalatan boleh menukar warna mata dari masa ke masa, meningkatkan jumlah pigmen coklat.
Ini disebabkan oleh peningkatan jumlah butiran pigmen dalam melanosit stroma iris. Semasa rawatan, peningkatan bilangan freckles iris adalah mungkin.
Perubahan warna biasanya berlaku dengan perlahan dan tidak dapat disedari untuk jangka masa yang lama.
Perubahan warna iris mungkin tidak dapat dipulihkan dan tidak akan hilang selepas pemberhentian dadah.
Kesan pada melanosit dengan penggunaan titisan yang lama tidak diketahui sekarang.
Latanoprost juga boleh menyebabkan kegelapan kulit kelopak mata, menukar bulu mata dan rambut pistol dari masa ke masa.
Sesetengah pesakit mempunyai peningkatan dalam ketebalan dan panjang bulu mata, perubahan pigmentasi mereka dan pelanggaran arah pertumbuhan yang betul.
Kesan Xalatan pada endothelium kornea dengan penggunaan jangka panjang telah sedikit dikaji.
Apabila digunakan dalam dos yang disyorkan, Latanoprost tidak menjejaskan sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Sekiranya dos tidak dijawab, maka permohonan berikut dijalankan dalam mod biasa, tanpa menggandakan dos.
Penggunaan ubat yang lebih kerap mengurangkan kesan terapeutiknya.
Untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat, disyorkan sebaik sahaja instillation untuk menekan pada titik lacrimal yang lebih rendah di sudut mata di atas kelopak mata bawah. Prosedur ini dilakukan satu minit.
Apabila menggunakan titisan mata yang lain dengan Xalatan, anda mesti menunggu lima minit.
Petunjuk utama Xalatan adalah peningkatan tekanan intraokular pada orang yang menderita glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular yang tinggi.
Dengan penggunaan serentak dua ubat dari kumpulan analog prostaglandin, kenaikan paradoks dalam tekanan intraokular diperhatikan.
Oleh itu, penggunaan ubat bersama dalam kumpulan ini, analog atau derivatif mereka tidak disyorkan.
Xalatan tidak sesuai dengan titisan mata berdasarkan thiomersal.
Kajian terkawal mengenai kesan Xalatan pada wanita hamil belum dijalankan.
Ia digunakan dengan berhati-hati semasa penyusuan susu, kerana Latanoprost dan metabolitnya menyusu ke dalam susu ibu.
Di bawah pengawasan mandatori doktor yang hadir boleh digunakan pada kanak-kanak berusia lebih dari satu tahun.
Profil keselamatan Xalatan dalam pediatrik tidak berbeza daripada profil keselamatan pada pesakit dewasa.
Kesan buruk seperti nasofaring dan demam pada kanak-kanak adalah lebih biasa.
Detasmen Retina dengan pendarahan vitreous pada orang yang menghidap retinopati diabetes juga mungkin.
Ia harus digunakan dengan berhati-hati dengan kehadiran:
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Xalatan harus disimpan di tempat yang gelap pada suhu 2 hingga 8 darjah.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Selepas membuka botol hendaklah disimpan pada suhu bilik selama lebih dari sebulan.
Tarikh tamat tempoh - 3 tahun dari tarikh pengeluaran.
Digunakan dua kali sehari. Biasanya ditetapkan untuk ketidakstabilan monoterapi dengan ubat lain yang serupa.
Harga purata bagi satu pakej dengan satu botol penoreh bervariasi dari 550 hingga 850 rubel, bergantung kepada kategori farmasi.
Pembungkusan dengan tiga botol, kos jatuh dari 1390 hingga 1800 rubel.
Syarikat PFIZER mempunyai kad berjenama "Care of You" yang menawarkan diskaun untuk pelbagai jenis ubat mereka, termasuk Xalatan.
Butiran program kesetiaan boleh dijelaskan dengan doktor atau farmasi anda, di mana anda boleh mengaturkan kad ini.
Senarai farmasi yang menyokong program ini agak luas.
Komponen tambahan Xalatan adalah Benzalkonium Chloride, yang diserap oleh lensa mata.
Oleh kerana penggunaan Latanoprost, kegelapan kelopak mata sering diperhatikan. Kesan ini biasanya boleh diterbalikkan.
Pesakit yang menggunakan hanya satu titisan mata tertakluk kepada pembentukan heterchromia kerana kemungkinan perubahan warna iris.
Peningkatan pigmentasi iris sering berlaku pada tahun pertama selepas permulaan rawatan dan jarang selepas kedua dan ketiga.
Menggunakan Xalatan boleh menyebabkan penglihatan kabur.
Atas sebab ini, anda harus berhati-hati dalam aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan memandu.
Saya telah menggunakan dadah untuk masa yang lama untuk mengurangkan tekanan di dalam mata. Kerja dengan baik.
Kesan sampingan adalah satu - mata gatal. Lulus selepas seminggu penggunaan.
Dan ada juga bonus bagus dalam bentuk bulu mata panjang dan subur (saya tidak pernah mempunyai apa-apa). Setakat yang saya ketahui, Xalatan ditetapkan oleh keperluan walaupun untuk kanak-kanak.
Saya menggunakan Xalatan untuk dua tahun dengan titisan mata Truzopt.
Pada hari pertama, mata Xalatan telah reddened, kemudian terbiasa dan dihentikan.
Digunakan sekali sehari pada pukul 8 petang. Botol cukup untuk saya hanya selama empat minggu penggunaan, dan botol yang lebih terbuka tidak boleh digunakan.
Gembira yang sebenarnya tidak ada rasa tidak selesa. Membantu saya ubat yang sangat baik dan sangat baik.
Dari video ini anda akan belajar tentang rawatan dan pencegahan glaukoma:
Titik mata Xalatan digunakan secara meluas pada masa ini. Kesan sampingan apabila menggunakan ubat ini kelihatan kurang kerap.
Pada asasnya, mereka semua dikaitkan dengan kerengsaan dan kemerahan mata dan lulus dengan masa.
Secara umum, Xalatan dapat diterima dengan baik dan menurut ulasan orang yang menderita glaukoma, mempunyai kesan terapeutik yang jelas.
Xalatan - Protivoglaukomny ubat prostaglandin F analog2α, adalah agonis terpilih dari reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Tidak semestinya 2.5 ml kimia (contohnya, Xalatan) menelan kos lebih daripada 600 rubel
(maklumat untuk pakar)
Nama Nonproprietary Antarabangsa: Latanoprost * (Latanoprost *)
Nama kimia: Isopropyl- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hidroksi-5-phenylpentyl] syclopentyl] -5-heptenoate.
Bentuk dos: titisan mata.
Komposisi 1 ml larutan:
Bahan aktif: Xalatan - 50 mg.
Bahan bantu:
Natrium klorida, sodium dihydrogen phosphate (monohydrate), natrium hidrogen fosfat (anhidrat), benzalkonium klorida, air untuk suntikan.
Penerangan: penyelesaian yang jelas dan tidak berwarna.
Kumpulan farmakoterapi: ubat antiglaucoma.
Kod ATC: S01EX03.
Xalatan adalah analog prostaglandin F2α dan agonis reseptor FP terpilih. Mengurangkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran keluar air humor dan mempunyai kesan anti glaukoma.
Mekanisme utama tindakan latanoprost dikaitkan dengan peningkatan aliran keluar uveoscleral. Ia tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan tidak menjejaskan penghalang hematophthalmic. Pengurangan tekanan intraokular bermula 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum dicatat selepas 8-12 jam, kesan itu berlangsung selama sekurang-kurangnya 24 jam.
Farmakokinetik
Ia menembusi kornea dengan baik, dengan hidrolisis latanoprost kepada bentuk biologi aktif - asid latanoprost.
Kepekatan maksimum dalam humor berair dicapai lebih kurang 2 jam selepas pentadbiran topikal.
Diagihkan terutamanya pada segmen mata anterior, dalam konjunktiva dan kelopak mata. Hanya sebilangan kecil ubat yang menjangkau segmen posterior mata.
Di dalam tisu mata, asid latanoprost hampir tidak dimetabolisme; metabolisme berlaku terutamanya dalam hati. Separuh hayat ialah 17 minit. Metabolit utama - 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit tidak mempunyai atau mempunyai aktiviti biologi yang lemah dan dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang.
Ksalatan® digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan intraokular.
Hipersensitiviti individu kepada latanoprost, benzalkonium klorida atau komponen lain ubat.
Xalatan® disyorkan untuk pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia, kerosakan pada kapsul kanta posterior, dan faktor risiko lain untuk perkembangan edema makular.
Tidak cukup pengalaman dalam penggunaan ubat semasa mengandung, menyusu dan kanak-kanak. Xalatan dan metabolitnya boleh melalui susu ibu. Adalah mungkin untuk menggunakan Xalatan® untuk merawat kanak-kanak, wanita hamil dan ibu yang menyusu seperti yang ditetapkan oleh doktor yang hadir, jika kesan terapeutik yang dijangkakan melebihi risiko perkembangan kesan sampingan yang mungkin untuk janin.
Ubat ini ditanamkan dalam kantung konjunktiv mata, 1 kali 1 kali sehari, pada waktu petang; apabila melompat satu dos, yang seterusnya diberikan seperti biasa (iaitu dos tidak berganda). Dengan lebih banyak pentadbiran, keberkesanan berkurangan.
Apabila menetapkan terapi kombinasi, titisan mata pelbagai ubat harus diberikan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Reaksi tempatan:
Lebih daripada 10% pesakit mempunyai tindak balas tempatan yang berikut: kerengsaan mata (pembakaran, gatal-gatal, sensasi badan asing selepas pemanasan), serta kegelapan, penebalan dan memanjangkan bulu mata.
Dalam 1-10% pesakit, hyperemia konjungtiva, hakisan epitelium titik fana, blepharitis, peningkatan pigmentasi iris, kesakitan mata diperhatikan.
Kurang daripada 1% pesakit: ruam kulit, edema kelopak mata.
Boleh juga diperhatikan: kegelapan kulit kelopak mata; bengkak dan hakisan kornea; iritis, uveitis; Edema makular, termasuk edema cystic (terutamanya pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia, kerosakan pada kapsul lensa posterior atau faktor risiko untuk perkembangan edema makular), tindak balas kulit alergen tempatan pada kelopak mata; peningkatan bilangan bulu mata dan pelanggaran arah pertumbuhan mereka; pemburukan asma bronkial, serangan asma akut dan sesak nafas.
Gejala: kerengsaan selaput lendir mata, hipokalis konjungtiva atau episclera. Rawatan simptomik.
Tindakan tambahan (pengurangan tekanan intraokular) dengan beta-blockers (timolol), adrenostimulants (epinephrine), inhibitor karbohidrat karbonat (acetazolamide) dan, dengan tahap yang lebih rendah, dengan M-choline-stimulants (pilocarpine).
Tidak sesuai dengan farmasi dengan titisan mata yang mengandungi pemendakan thiomersal.
Xalatan® boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam warna mata dengan meningkatkan jumlah pigmen coklat di iris. Kesan ini dikesan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, sebagai contoh, biru-coklat, kelabu-coklat, hijau-coklat atau kuning-coklat, yang dijelaskan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris. Biasanya pigmentasi coklat menyebar secara sepusat di sekeliling murid ke pinggir mata iris, manakala seluruh iris atau bahagiannya boleh memperoleh warna coklat yang lebih sengit. Pada pesakit dengan warna biru, kelabu, hijau atau coklat yang sama rata, perubahan warna mata selepas penggunaan dua tahun sangat jarang berlaku. Perubahan warna tidak disertai oleh sebarang gejala klinikal atau perubahan patologi. Selepas pemberhentian ubat, tiada peningkatan lagi dalam jumlah pigmen coklat yang diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna yang telah dibangunkan mungkin tidak dapat dipulihkan. Dengan kehadiran nevi atau lentigo pada iris, tiada perubahan yang diperhatikan di bawah pengaruh terapi.
Sebelum rawatan, pesakit harus dimaklumkan tentang kemungkinan menukar warna mata. Sekiranya berlaku perubahan intens dalam pigmentasi mata, rawatan boleh dihentikan. Rawatan hanya satu mata boleh menyebabkan heterokromia kekal.
Apabila menggunakan kanta lekap, keluarkannya sebelum menanam dan meletakkannya kembali tidak lebih awal daripada 15-20 minit selepas penambatan dadah.
Pesakit yang selepas menggunakan mata jatuh secara sementara kehilangan kejelasan penglihatan, tidak digalakkan memandu kereta atau bekerja dengan mekanisme bergerak selama beberapa minit selepas pengambilan ubat.
Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan. Jangan sentuh mata dengan hujung paip.
Larutan 0,005% (titisan mata) 2.5 ml dalam botol penitis plastik. Pada 1 atau 3 botol droppers dengan arahan permohonan dalam pek kadbod.
3 tahun. Setelah membuka botol, ubat itu harus digunakan dalam masa 4 minggu. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Senarai B. Simpan pada suhu +2 - + 8 ° C di tempat yang gelap, dari jangkauan kanak-kanak. Simpan botol terbuka pada suhu tidak lebih tinggi daripada +25 ° C.
Farmasi N.V. / S.A., Belgium Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium
Glaukoma adalah penyakit yang menyifatkan sebab kedua kebutaan di dunia. Asas penyakit ini adalah peningkatan pesat dalam tekanan intraokular, peningkatan yang merosakkan dan menyebabkan kebutaan.
Penyakit ini agak membahayakan - semasa menjalani penyakit pesakit tidak dapat merasakan apa-apa gejala dan rayuan kepada pakar mata kadang-kadang menjadi terlambat.
Penyelesaian berkesan utama dalam rawatan glaukoma pada masa ini ialah titisan mata Xalatan dari syarikat farmaseutikal terkenal di dunia, Pfizer. Sejak tahun 1996, Xalatan - penemuan sebenar dalam rawatan penyakit.
Xalatan adalah ubat optikmologi untuk mengurangkan tekanan intraokular, dan juga berkesan merawat glaukoma sudut terbuka.
Kesan terapeutik utama, yang mempunyai titisan mata Xalatan, terdiri daripada tindakan asas dadah - bahan latanoprost (sama dengan prostaglandin yang mempengaruhi sistem hidraulik mata). Latanoprost meningkatkan proses pengaliran keluar cairan intraokular yang terkumpul, yang secara berkesan membantu mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat.
Hari ini, Xalatan boleh dibeli dan digunakan oleh orang-orang yang tidak menderita sebarang penyakit tekhologi: ia semua adalah masalah kesan sampingan menggunakan dadah. Kesan ini merangkumi hakikat bahawa, dengan latar belakang penggunaan Xalatan untuk beberapa waktu, keadaan kualitatif dan kuantitatif bagi perubahan mata - mereka menjadi panjang, penuh dan tebal.
Walau bagaimanapun, ada tolak kecil - bulu mata tambahan boleh mengubah arah pertumbuhan dan dengan itu merengsakan mata. Kesan pada bulu mata adalah sementara.
Perhatikan - harga mata jatuh Taurine. Penerangan dan ulasan dadah.
Arahan artikel (lebih) pada Striks Forte.
Apabila menggunakan titisan mata mencatatkan kesan sampingan:
Penggunaan Xalatan pada masa kanak-kanak boleh menyebabkan demam dan nasofaringitis.
Ubat ini dihasilkan dalam bentuk larutan mata 0.005%, yang diletakkan dalam botol plastik steril dengan jumlah 2.5 ml. Bahan utama - latanoprost, penolong - pengawet benzalkonium klorida, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat, air yang disucikan.
Ubat ini ditunjukkan untuk langkah pencegahan dan terapi kompleks untuk diagnosis glaukoma sudut terbuka, serta peningkatan tekanan intraokular.
Terdapat dua aspek utama, mengikut mana penggunaan Xalatan adalah mustahil: hipersensitif individu kepada komponen konstituen dan usia kanak-kanak.
Ksalatan digunakan secara eksklusif, dengan titisan mata dikebumikan 1-2 kali sehari, disyorkan sebelum tidur. Penggunaan ubat yang kerap tidak meningkatkan kesan antiglaucoma, malah mengurangkan keberkesanannya.
Semasa penggunaan awal, penting untuk dipantau selama 3 minggu oleh pakar mata. Seterusnya, pesakit melawat doktor untuk mendapatkan kaunseling 1 kali setiap suku tahun.
Sekiranya penggunaan beberapa ubatan oftalmik ditunjukkan, selang masa antara penggunaan Xalatan harus sekurang-kurangnya 5-8 minit.
Pengurangan tekanan mata diperhatikan selepas 2.5 - 3.5 jam selepas pengintipan, dan kecekapan maksimum dapat dilihat selepas 7-10 jam, yang berlangsung selama lebih kurang satu hari.
Penurunan tekanan mata dirasai kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran, kesan tertinggi diperhatikan selepas 8-11 jam, dan kesan praktikal berlangsung selama sekurang-kurangnya 24 jam.
Penjagaan khas harus diambil ketika merawat pesakit dengan diagnosis aphakia (tidak adanya lensa) yang berisiko edema makular dan merusak kapsul posterior lensa mata dengan titisan.
Semasa tempoh kehamilan dan tempoh penyusuan dadah tidak disyorkan.
Pesakit yang menggunakan lensa kanta kerap atau sentiasa lembut disyorkan untuk mengeluarkannya dari mata dengan segera sebelum menjatuhkan produk. Hakikatnya ialah ubat ini mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap.
Ia adalah perlu untuk memberi amaran kepada pesakit yang tetes ubat Xalatan yang ditetapkan bahawa ubat itu mungkin sedikit mengubah warna mata. Ini disebabkan peningkatan pigmen melanin coklat di iris mata.
Keadaan ini tidak membatalkan penggunaan ubat yang dipertimbangkan, tetapi memerlukan peperiksaan yang tetap. Dengan cara ini, jika satu mata mengalami glaukoma, maka aplikasi satu sisi membawa kepada fakta bahawa mata seseorang menjadi warna yang berbeza.
Jika anda secara tidak sengaja mengambil dadah secara lisan (dalam), tindak balas berikut direkodkan:
Gejala-gejala ini dikeluarkan selepas 0.5-1.5 jam selepas mengambil Xalatan.
Industri farmaseutikal menghasilkan beberapa ubat, tindakan yang sama dengan tindakan ubat yang dipersoalkan:
Baca pada - mata miopia. Apakah penyakit ini dan bagaimana untuk merawatnya?
Dalam berita (di sini) harga Hydrocortisone.
Harga untuk mata Xalatan jatuh cukup tinggi dan pelbagai:
Sebagai tambahan kepada kesan terapeutik yang luar biasa, pesakit wanita terkesan dengan kesan kosmetik sampingan yang dinyatakan di atas.
Setelah membuka bungkusan tertutup, ubat itu disimpan di tempat yang sejuk selama tidak lebih dari satu bulan.
Bantu pengguna - meninggalkan pendapat anda tentang titik!
Adakah artikel itu membantu? Mungkin dia juga akan membantu rakan-rakan anda! Sila klik pada salah satu butang:
Ubat antiglaucoma, analog prostaglandin F2α, adalah agonis terpilih dari reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan.
Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Latanoprost adalah prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis (di bawah tindakan esterase) untuk membentuk asid biologikal aktif. Cmaks latanoprost dalam humor air mencapai kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal dadah.
Vd adalah 0.16 ± 0.02 l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Latanoprost asid yang memasuki peredaran sistemik dimetabolismenkan terutamanya di hati dengan beta-oksidasi asid lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit.
Latanoprost asid cepat dikeluarkan dari plasma: T1/2 membuat 17 min. Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas beta-pengoksidaan di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang: selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% dos dikumuhkan dalam air kencing.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Pendedahan latanoprost adalah lebih kurang 2 kali lebih tinggi pada kanak-kanak berumur 3 hingga 12 tahun berbanding pesakit dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada kanak-kanak yang berumur kurang dari 3 tahun. Walau bagaimanapun, profil keselamatan ubat tidak berbeza pada kanak-kanak dan orang dewasa. Masa untuk mencapai Cmaks Latanoprost asid dalam plasma adalah 5 minit untuk semua kumpulan umur. T1/2 Asid Latanoprost pada kanak-kanak adalah sama seperti pada orang dewasa. Pada kepekatan keseimbangan, asid latanoprost tidak terkumpul dalam plasma darah.
- Pengurangan IOP yang meningkat pada orang dewasa dan kanak-kanak (lebih dari 1 tahun) dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun - 1 penurunan mata yang terjejas (a) 1 kali / hari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Seperti penggunaan titisan mata, untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat itu, sebaik sahaja selepas penyerapan setiap titisan, disyorkan untuk menekan pada titik lacrimal yang terletak di sudut mata di atas kelopak mata bawah. Ini mesti dilakukan dalam masa 1 minit.
Reaksi buruk berikut yang berkaitan dengan penggunaan dadah.
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan titik episodal kornea, edema kelopak mata, edema periorbital, edema kornea dan hakisan; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; iritis / uveitis; keratitis; edema makular (termasuk cystoid); mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; pertumbuhan barisan tambahan bulu mata di atas kelenjar meibomia, perubahan di rantau periorbital dan di kawasan bulu mata, yang membawa kepada pendalaman kelub pada kelopak mata atas; penglihatan kabur, photophobia, mukosa mata kering.
Di bahagian kulit: ruam, gelap kulit kelopak mata dan tindak balas kulit tempatan pada kelopak mata, necrolysis epidermis toksik.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: sakit otot, rasa sakit pada sendi.
Jangkitan dan pencerobohan: keratitis herpetic.
Lain-lain: kesakitan dada yang tidak spesifik.
Terdapat juga kes-kes embolisme retina, detasmen retina dan pendarahan vitreous pada pesakit dengan retinopati diabetik.
Dalam sesetengah pesakit yang mengalami kerosakan kornea yang ketara, kes-kes yang sangat jarang karsifikasi kucing direkodkan disebabkan oleh penggunaan titis mata yang mengandungi fosfat.
Profil keselamatan Xalatan ® pada kanak-kanak tidak berbeza daripada profil keselamatan pada orang dewasa. Berbanding dengan populasi dewasa, nasofaringitis dan demam adalah perkara biasa pada kanak-kanak.
- Umur sehingga 1 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditetapkan);
- hipersensitif kepada latanoprost atau komponen lain ubat.
Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pada pasien dengan faktor risiko untuk edema makula (kasus edema makular, termasuk cystoid, dijelaskan dalam rawatan dengan latanoprost); pada pesakit dengan radang glaukoma neovaskular (kerana kekurangan pengalaman yang mencukupi dengan ubat); dengan asma bronkial, keratitis herpetic dalam sejarah.
Penggunaan Xalatan ® pada pesakit dengan keratitis herpetic aktif dan keratitis herpetic berulang, terutamanya yang berkaitan dengan penggunaan analog prostaglandin F, harus dielakkan.2α.
Ksalatan ® harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan faktor risiko untuk iritis / uveitis.
Terdapat data terhad mengenai penggunaan Xalatan ® pada pesakit yang dijadualkan untuk pembedahan katarak. Dalam hal ini, dalam kumpulan ini, Xalatan ® mesti digunakan dengan berhati-hati.
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus diresepkan semasa hamil hanya dalam kes-kes di mana manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang mungkin untuk janin.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan dalam susu ibu, oleh sebab itu, semasa menyusu, obat harus digunakan dengan hati-hati.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, tiada perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan telah diperhatikan dengan overdosis latanoprost.
Sekiranya pengambilan latanoprost ke dalam, maklumat berikut harus diambil kira: satu botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa "lulus pertama" melalui hati. Dalam dos / dos infusi 3 μg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi dengan dos 5.5-10 μg / kg, loya, sakit abdomen, pening, keletihan, flushes dan berpeluh diperhatikan. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: terapi gejala.
Apabila dua analog prostaglandin ditanamkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak disyorkan.
Xalatan ® tidak serasi dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal (berlaku hujan).
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Hayat rak - 3 tahun.
Selepas membuka botol, ubat itu perlu digunakan selama 4 minggu, manakala botol harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Ksalatan ® hendaklah dilantik tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana penggunaan latanoprost yang lebih kerap membawa kepada kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan pigmentasi iris yang meningkat. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan rawatan boleh dihentikan bergantung kepada keadaan klinikal.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara. Ia perlu memandu kereta atau menggunakan peralatan yang sukar semasa menggunakan dadah.
"Xalatan" adalah produk ubat farmaseutikal. Ini adalah titisan mata untuk menurunkan tekanan intraokular. Dalam borang ini, dan dijual di farmasi. Ubat ini sangat popular di pasaran Rusia.
Ia ditetapkan oleh pakar mata kehadiran kepada orang dengan tekanan intraokular yang tinggi, sudut terbuka dan menengah dan bentuk pseudoexfoliatif glaukoma.
Ia adalah salah satu ubat yang paling berkesan untuk meningkatkan aliran bendalir dan mengurangkan tekanan. Ubat ini agak mahal. Dijual ada analog murah dari "Ksalatana".
Bahan aktif latanoprost adalah pengganti prostaglandin semula jadi F2a, yang mempunyai kesan terpilih pada reseptor mata. Pengurangan mata selesema diperhatikan beberapa jam selepas penggunaan ubat dan mencapai kesan paling besar selepas dua belas jam.
Tindakan antiglaucoma berlaku disebabkan aliran keluar besar cecair dari ruang mata. Ubat tidak menjejaskan pembentukan cairan intraokular dan kebolehtelapan vaskular. Selepas digunakan, tindakan agen berlaku dalam masa 24 jam.
Ubat "Xalatan" (analogi ubat) ditetapkan untuk terapi pencegahan dan kompleks rawatan glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan intraokular.
Alat ini harus digunakan dengan berhati-hati sebelum pembedahan untuk glaukoma.
Dilantik ke pesakit dari 1 tahun hidup (termasuk orang tua) sekali sehari, 1 kali pada waktu petang di dalam mata tempatan. Digunakan sebagai komponen campuran atau monoterapi. Segera setelah instillation, perlu menekan sudut dalaman kelopak mata bawah selama 1 minit. Digunakan selama 2 tahun dengan penggantian ubat berikutnya. Mengawal tahap tekanan intraokular dalam 2-3 minggu, kemudian selepas 3 bulan 1 kali.
Narkoba "Xalatan" (termasuk analog) mempunyai kesan sampingan berikut:
Ini adalah kesan sampingan Xalatan (titisan mata). Analog mempunyai kesan sampingan tidak kurang.
Doktor tidak mengesyorkan meningkatkan dos ubat. Ini membawa kepada penurunan dalam kesan menurunkan tekanan intrakranial. Boleh digunakan dengan ubat mata yang lain untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Sekiranya anda terlepas satu pengintipan dadah, maka pada keesokan harinya, pada masa yang sama, hanya menanamkan satu drop untuk mengelakkan kesan negatif yang tidak perlu.
Apabila menggunakan dua jenis ubat, selang masa antara pengenalan titisan hendaklah 5-10 minit. Tetapi lebih baik jangan campurkan setitik, gunakan satu.
Memerlukan pengalihan kanta lekap sebelum menanam, jika tidak, penyerapan benzalkonium klorida. Memasang balik kanta mungkin selepas 20 minit.
Rawatan perlu diteruskan apabila warna iris berubah, tetapi di bawah pengawasan pakar mata. Pelantikan "Xalatan" boleh dibatalkan, tetapi, sebagai peraturan, peningkatan pigmentasi tidak disertai dengan perubahan patologis.
Apabila menetapkan rawatan dalam satu mata, terdapat kemungkinan warna pewarnaan iris mata kiri dan kanan (heterochromia).
"Xalatan" (analog juga) ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang memandu kenderaan dan peralatan canggih, kerana terdapat kemungkinan perasaan cepat melintas di depan mata saya. Adalah lebih baik untuk memasang ubat di luar aktiviti berbahaya. Terdapat kemungkinan kegelapan sementara kelopak mata.
Produk ini boleh menyebabkan perubahan dalam pertumbuhan, warna bulu mata dan rambut berkaki panjang. Selepas pemberhentian pas kesan dadah. Semasa mengandung dan penyusuan, "Xalatan" (analogi juga) ditetapkan dengan berhati-hati.
Dalam proses penggunaan tidak boleh menyentuh botol ke mata dan pelbagai objek. Dengan berhati-hati yang ditetapkan untuk ketiadaan kongenital atau tidak diperoleh lensa (aphakia) dan keradangan choroid (uveitis).
Jangan menetapkan pentadbiran serentak dengan titisan yang mengandungi thiomersal. Memperkukuhkan tindakan "Xalatan" pada latar belakang menerima pilocarpine dan timolol.
Ia perlu menyimpan ubat di tempat yang sejuk dan gelap dan sukar untuk dicapai oleh kanak-kanak. Hayat rak - 3 tahun. Jika botol telah dibuka, ia boleh disimpan selama 4 minggu, mengelakkan pendedahan kepada suhu tinggi (melebihi 25 darjah Celcius). Ia dikeluarkan pada borang preskripsi.
Pengganti "Xalatan" digunakan sekiranya tidak ada di farmasi, apabila digunakan untuk ubat ini, jika gejala sampingan dikesan:
Analog Rusia "Xalatan" mempunyai yang berikut:
Untuk ubat "Xalatan" analog lebih murah anda boleh mencari yang berikut:
Ulasan kebanyakannya positif terhadap ubat itu. Selalunya terdapat aduan kesan sampingan sifat tempatan (kemerahan, kesakitan, air mata dan kekeringan). Kesan sampingan yang paling jarang berlaku dalam sistem pernafasan. Jika komplikasi di atas muncul, anda perlu menghubungi doktor anda untuk menggantikan dadah.
Sehingga kini, mereka mula menggunakan titisan untuk tujuan selain daripada yang dimaksudkan, dan untuk pertumbuhan bulu mata. Untuk tujuan ini, analog "Xalatan" di Rusia "Pilokarpin" digunakan kerana kos rendah yang terakhir.
"Xalatan" adalah produk ubat farmaseutikal. Ini adalah titisan mata untuk menurunkan tekanan intraokular. Dalam borang ini, dan dijual di farmasi. Ubat ini sangat popular di pasaran Rusia.
Ia ditetapkan oleh pakar mata kehadiran kepada orang dengan tekanan intraokular yang tinggi, sudut terbuka dan menengah dan bentuk pseudoexfoliatif glaukoma.
Ia adalah salah satu ubat yang paling berkesan untuk meningkatkan aliran bendalir dan mengurangkan tekanan. Ubat ini agak mahal. Dijual ada analog murah dari "Ksalatana".
Bahan utama ialah latanoprost 0.05 mg Bahan tambahan: natrium klorida - 4.1 mg, natrium digiposfat (monohidrat) - 4.6 mg, natrium hidrogen fosfat (anhidrat) - 4.74 mg, benzalkonium klorida - 0.2 mg, air untuk suntikan - 995 mg Drops untuk mata 0.005% dijual dalam vasks instilasi steril 2.5 ml dengan kawalan pembukaan pertama. Makan dalam kotak kadbod satu atau tiga keping.
Bahan aktif latanoprost adalah pengganti prostaglandin semula jadi F2a, yang mempunyai kesan terpilih pada reseptor mata. Pengurangan mata selesema diperhatikan beberapa jam selepas penggunaan ubat dan mencapai kesan paling besar selepas dua belas jam.
Tindakan antiglaucoma berlaku disebabkan aliran keluar besar cecair dari ruang mata. Ubat tidak menjejaskan pembentukan cairan intraokular dan kebolehtelapan vaskular. Selepas digunakan, tindakan agen berlaku dalam masa 24 jam.
Ubat "Xalatan" (analogi ubat) ditetapkan untuk terapi pencegahan dan kompleks rawatan glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan intraokular.
Alat ini harus digunakan dengan berhati-hati sebelum pembedahan untuk glaukoma.
Dilantik ke pesakit dari 1 tahun hidup (termasuk orang tua) sekali sehari, 1 kali pada waktu petang di dalam mata tempatan. Digunakan sebagai komponen campuran atau monoterapi. Segera setelah instillation, perlu menekan sudut dalaman kelopak mata bawah selama 1 minit. Digunakan selama 2 tahun dengan penggantian ubat berikutnya. Mengawal tahap tekanan intraokular dalam 2-3 minggu, kemudian selepas 3 bulan 1 kali.
Narkoba "Xalatan" (termasuk analog) mempunyai kesan sampingan berikut:
Reaksi tempatan: kerengsaan sedikit, kemerahan dan keradangan membran mukus mata adalah mungkin. Kesan sampingan ini diperhatikan dalam 10% orang, hanya 1% keterukan adalah purata. Mungkin ada rasa sakit, peningkatan pengoyakan, kekeringan, photophobia, pengurangan ketajaman visual, menukar warna murid, mengubah pertumbuhan bulu mata, bengkak pusat retina. Sistem pernafasan: kesukaran bernafas, menyempitkan lumen bronkus akibat pengecutan otot (bronkospasme). Sistem saraf: rasa sakit di kepala atau keadaan separuh samar (lebih kerap pening) Sistem ototkeletal: sakit pada sendi dan otot. ) kelopak mata, ruam kulit, sindrom Lyell (melepuh dan mengikis pada kulit dan membran mukus). Invasions dan jangkitan: keradangan kornea yang disebabkan oleh satu atau beberapa jenis virus herpes (keratitis herpetic). Sensasi dada ini tidak spesifik. Orang yang menghidap kencing manis dengan lesi retina (diabetik retinopati) mungkin mengalami penyumbatan, detasmen membran atau pendarahan dalam vitreous ketika menggunakan ubat ini. Pada masa kanak-kanak, peningkatan suhu badan dan keradangan membran mukus diperhatikan. nasofaring Dalam pesakit dengan luka yang jelas dari kornea, dalam kes-kes yang luar biasa, penghabluran adalah mungkin. kesakitan gastrousus dan mual. Rawatan simptomik. Ia perlu mencuci perut.
Ini adalah kesan sampingan Xalatan (titisan mata). Analog mempunyai kesan sampingan tidak kurang.
Doktor tidak mengesyorkan meningkatkan dos ubat. Ini membawa kepada penurunan dalam kesan menurunkan tekanan intrakranial. Boleh digunakan dengan ubat mata yang lain untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Sekiranya anda terlepas satu pengintipan dadah, maka pada keesokan harinya, pada masa yang sama, hanya menanamkan satu drop untuk mengelakkan kesan negatif yang tidak perlu.
Apabila menggunakan dua jenis ubat, selang masa antara pengenalan titisan hendaklah 5-10 minit. Tetapi lebih baik jangan campurkan setitik, gunakan satu.
Memerlukan pengalihan kanta lekap sebelum menanam, jika tidak, penyerapan benzalkonium klorida. Memasang balik kanta mungkin selepas 20 minit.
Rawatan perlu diteruskan apabila warna iris berubah, tetapi di bawah pengawasan pakar mata. Pelantikan "Xalatan" boleh dibatalkan, tetapi, sebagai peraturan, peningkatan pigmentasi tidak disertai dengan perubahan patologis.
Apabila menetapkan rawatan dalam satu mata, terdapat kemungkinan warna pewarnaan iris mata kiri dan kanan (heterochromia).
"Xalatan" (analog juga) ditetapkan dengan berhati-hati kepada orang yang memandu kenderaan dan peralatan canggih, kerana terdapat kemungkinan perasaan cepat melintas di depan mata saya. Adalah lebih baik untuk memasang ubat di luar aktiviti berbahaya. Terdapat kemungkinan kegelapan sementara kelopak mata.
Produk ini boleh menyebabkan perubahan dalam pertumbuhan, warna bulu mata dan rambut berkaki panjang. Selepas pemberhentian pas kesan dadah. Semasa mengandung dan penyusuan, "Xalatan" (analogi juga) ditetapkan dengan berhati-hati.
Dalam proses penggunaan tidak boleh menyentuh botol ke mata dan pelbagai objek. Dengan berhati-hati yang ditetapkan untuk ketiadaan kongenital atau tidak diperoleh lensa (aphakia) dan keradangan choroid (uveitis).
Jangan menetapkan pentadbiran serentak dengan titisan yang mengandungi thiomersal. Memperkukuhkan tindakan "Xalatan" pada latar belakang menerima pilocarpine dan timolol.
Ia perlu menyimpan ubat di tempat yang sejuk dan gelap dan sukar untuk dicapai oleh kanak-kanak. Hayat rak - 3 tahun. Jika botol telah dibuka, ia boleh disimpan selama 4 minggu, mengelakkan pendedahan kepada suhu tinggi (melebihi 25 darjah Celcius). Ia dikeluarkan pada borang preskripsi.
Pengganti "Xalatan" digunakan sekiranya tidak ada di farmasi, apabila digunakan untuk ubat ini, jika gejala sampingan dikesan:
"Kosopt" (Belanda) - 800-900 rubel "Trusopt" (Perancis, Amerika Syarikat) - 450-470 rubel. "Travatan" (Belgium) - 660-700 rubel. "Azopt" (Belgium, USA) "Azarga" (Belgium) - 980 rubel "Fotil" (Finland) - 300-350 rubel. "Betoptik" (Belgium) - 310-380 rubel. "Glauprost" (Romania) - 1440-1500 rubel.
Analog Rusia "Xalatan" mempunyai yang berikut:
"Ksalakom" (Rusia) - 700-900 rubel "Glaumaks" (Rusia, Estonia) - 470-550 rubel. "Xalatamax" (Rusia, Croatia) - 450-550 rubel.
Untuk ubat "Xalatan" analog lebih murah anda boleh mencari yang berikut:
"Arutimol" (Jerman) - 46-72 rubel "Okumed" (India, Jerman) - 52-79 rubel. "Timolol" (Finland, Jerman) - 20-45 rubel.
Ulasan kebanyakannya positif terhadap ubat itu. Selalunya terdapat aduan kesan sampingan sifat tempatan (kemerahan, kesakitan, air mata dan kekeringan). Kesan sampingan yang paling jarang berlaku dalam sistem pernafasan. Jika komplikasi di atas muncul, anda perlu menghubungi doktor anda untuk menggantikan dadah.
Sehingga kini, mereka mula menggunakan titisan untuk tujuan selain daripada yang dimaksudkan, dan untuk pertumbuhan bulu mata. Untuk tujuan ini, analog "Xalatan" di Rusia "Pilokarpin" digunakan kerana kos rendah yang terakhir.
Penerangan pada 23 Ogos 2015
1 ml titis mata mengandungi 50 μg bahan latanoprost aktif.
Komponen tambahan adalah: klorida, hidrogen fosfat dan natrium fosfat natrium, benzalkonium klorida, serta air suntikan.
Terdapat dalam bentuk titisan mata dalam botol khas.
Ubat untuk glaukoma.
Analog PgF2Alpha. Bahan aktif ialah latanoprost.
Xalatan meningkatkan aliran keluar humor berair melalui choroid bola mata, yang membawa kepada penurunan tekanan intraokular.
Ubat ini tidak menjejaskan jumlah humor berair, tidak menjejaskan penghalang hematophthalmic.
Dalam beberapa kes, terdapat sedikit perubahan dalam diameter murid.
Ubat ini mengurangkan tekanan intraokular 4 jam selepas permohonan. Kesannya berlangsung sehari.
Xalatan ditetapkan dengan peningkatan tekanan intraokular. Ubat ini berkesan dalam glaukoma sudut terbuka.
Xalatan adalah kontraindikasi untuk tidak bertoleransi terhadap latanoprost, menyusu, semasa mengandung. Latanoprost tidak digunakan dalam amalan pediatrik.
Hyperemia conjunctiva, sensasi badan asing di mata, epitel asimtomatik, sementara, hakisan titik. Dalam individu dengan pseudo-afakiya, aphakia dengan lensa, edema makular direkodkan di ruang anterior mata. Hyperpigmentation daripada iris, heterochromia stabil, peningkatan pembalikan palpebral fissure, alahan mungkin.
Ubat ini menanamkan satu penurunan dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena. Waktu permohonan yang dikehendaki pada waktu petang. Apabila skipping tidak dibenarkan untuk menggandakan dos, dadah terus mengambil skim ini.
Kegunaan yang kerap menyebabkan keberkesanan dikurangkan. Dalam terapi gabungan, selang antara penggunaan harus sekurang-kurangnya lima minit.
Dalam kes overdosis, hiperemia episclera, konjunktiva, kerengsaan membran mukus mata diperhatikan.
Rawatan asymptomatic, penawar tidak dibangunkan.
Penggunaan dengan beta-blockers, cholone-stimulants, inhibitor karbohidrat karbohidrat, epinefrin membawa kepada reaksi aditif, tekanan intraokular berkurangan.
Xalatan tidak serasi dengan ubat-ubatan dalam bentuk titis mata yang mengandungi thiomersal (reaksi hujan direkodkan).
Di tempat yang gelap tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 2-8 darjah Celcius.
Selepas membuka botol, penyimpanan bulanan ubat dibenarkan pada suhu tidak melebihi 25 darjah Celsius.
Tidak lebih dari tiga tahun.
Xalatan meningkatkan jumlah pigmen coklat di iris, yang membawa kepada perubahan secara beransur-ansur dalam warna mata. Kesan ini didaftarkan pada orang dengan iris campuran (kuning-coklat, biru-coklat, hijau-coklat, kelabu-coklat dan lain-lain varian yang serupa) dan dijelaskan oleh peningkatan kandungan melanin dengan struktur melanosit stromal iris. Dalam kebanyakan kes, pigmentasi bayangan coklat terletak secara sepusat di sekeliling murid, menyebarkan ke pinggir iris. Dalam kes ini, sebahagian atau semua iris memperoleh warna coklat yang lebih jelas. Dengan perubahan intensif dalam warna mata, rawatan dengan Xalatan dihentikan.
Dalam individu yang mempunyai mata berwarna coklat, hijau, kelabu dan biru yang sama berwarna, perubahan dalam warna mata direkam sangat jarang walaupun selepas dua tahun penggunaan titisan ubat. Perubahan dalam warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan. Doktor diwajibkan memberi amaran kepada pesakit mengenai kesan sampingan ini.
Komposisi titis ubat termasuk benzalkonium klorida, yang diserap apabila dihubungi dengan kanta. Kanta sentuh boleh dipasang hanya 15 minit selepas pengintipan. Penggunaan titisan ubat apabila kanta sentuh dipasang tidak dapat diterima.
Jarang ada kesan sampingan jangka pendek dan cepat-cepat dalam bentuk "kerudung di depan mata saya."
Ia tidak digalakkan untuk memandu kereta.
Analog dapat dipanggil ubat: Arutimol, Glaumol, Iotim, Kuzimolol, Niolol, Normatin, Ocumed, Ocuril, Oftan Timolol, Timolol.
Dadah yang berkesan untuk glaukoma, menstabilkan tekanan intraokular, menghalang kemerosotan mata. Perlu diingatkan bahawa ubat ini digunakan sehingga akhir hayat.
Memohon Xalatan jatuh kepada pertumbuhan bulu mata. Ulasan menunjukkan kehadiran kesan sampingan ubat ini. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa ini masih merupakan ubat, dan anda tidak boleh menggunakannya untuk tujuan ragu, kerana risiko kesihatan mungkin penting.
Di samping itu, ubat ini mempunyai kesan sampingan yang serius, seperti kemerahan mata dan kadang-kadang perubahan warna iris yang tidak dapat dipulihkan.
Menjual di Rusia sebotol Xalatan dengan harga 580-800 rubel.
Anda boleh membeli ubat di Moscow pada kos yang sama.
Halaman ini mengandungi senarai semua analog Xalatan oleh komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Xalatan telah diambil kira harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas analogi dadah, di mana penggantian Xalatan ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bersamaan dengan petunjuk untuk kegunaan
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Xalatan dan mencari tahu mengenai ketersediaan di farmasi berdekatan.
Semua maklumat dibentangkan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukanlah alasan untuk preskripsi diri atau penggantian dadah.
http://glazsovet.ru/lechenie-glaz/ksalatan-analogi-rossijskie.html