Xalatan - ubat yang dimiliki oleh ejen ophthalmologic yang mempunyai tindakan antiglaucoma.
• Apakah komposisi dan bentuk pelepasan Xalatan?
Xalatan ubat boleh didapati di titisan mata, yang diwakili oleh larutan tanpa warna dan telus. Kompaun aktif ubat ini adalah latanoprost. Antara pengeksport adalah komponen berikut: natrium klorida, natrium hidrogen fosfat, sodium dihydrogen phosphate, benzalkonium klorida, serta air untuk suntikan.
Industri farmaseutikal menghasilkan ubat penyusutan 2.5 mililiter, mereka diperbuat daripada bahan polietilena, diletakkan di dalam kotak kadbod dengan kawalan yang dipanggil pembukaan pertama. Untuk dijual preskripsi agen oftalmik.
Xalatan ubat harus dikeluarkan dari anak-anak di tempat rahsia. Produk perlu disimpan dalam keadaan sejuk, khususnya, pada suhu antara dua hingga lapan darjah. Ubat ini sah selama tiga tahun. Setelah membuka botol dengan produk perubatan, disarankan untuk menggunakannya dalam masa sebulan.
• Apakah kesan penurunan Xalatan?
Xalatan ubat anti-glaukoma menurunkan tekanan intraokular yang meningkat disebabkan adanya bahan aktif, latanoprost, aliran keluar air humor meningkat disebabkan oleh laluan yang disebut uveoscleral.
Pengurangan tekanan intraokular berlaku tiga, empat jam selepas penggunaan ubat, kesan maksima dijangka selepas 12 jam, kesan ejen oftalmik berlangsung selama sehari.
Latanoprost prodrug diserap melalui kornea, di mana asid aktif biologi terbentuk. Selepas dua jam, anda boleh perhatikan kepekatan maksimum komponen aktif dalam humor berair selepas menggunakan ubat tempatan.
Dalam tempoh empat jam pertama, asid latanoprost dapat ditentukan dalam humor berair, ia dimetabolisme di hati akibat beta-oksidasi asid lemak yang disebut biokimia, dan metabolit dibentuk sebagai hasil dari proses ini. Separuh hayat berlangsung tujuh belas minit. Dikeluarkan dalam air kencing.
• Apakah tanda-tanda untuk Xalatan?
Xalatan ubat ini bertujuan untuk mengurangkan IOP (tekanan intraokular) dengan glaukoma sudut terbuka atau dengan diagnosis peningkatan tekanan intraokular.
• Apakah kontraindikasi untuk Xalatan?
Bermaksud arahan Xalatan untuk melarang penggunaan kanak-kanak sehingga satu tahun, serta dengan hipersensitiviti kepada komponen ubat. Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan untuk aphakia, pseudo-aphakia, untuk asma bronkial, berisiko merubah edema makula, dan sebagainya.
• Apakah dos dan dos Xalatan?
Pesakit ditetapkan Xalatan dalam satu titisan, yang ditanamkan ke mata yang terkena, sebaiknya petang. Untuk mengurangkan perkembangan tindakan sistemik yang mungkin, sebaiknya selepas pemasangan ubat, tekanan diletakkan pada titik lacrimal yang terletak pada kelopak mata bawah di sudut mata. Pada masa yang sama tekanan perlu dijalankan sekurang-kurangnya dalam satu minit.
• Berlebihan daripada Xalatan
Gejala overdosis Xalatan: kerengsaan dan kemerahan mata, hyperemia konjungtiva, dan manifestasi tempatan yang lain tidak dipatuhi. Dalam keadaan sedemikian, pesakit diberikan terapi gejala.
• Apakah kesan sampingan Xalatan?
Xalatan ubat menyebabkan kesan sampingan berikut, adalah perlu untuk menyenaraikan mereka: pertama sekali, terdapat perubahan mata, mereka menjadi jengkel pada mata, ada rasa pasir dan sensasi terbakar, gatal-gatal, kesemutan, dan rasa sakit adalah ciri, di samping itu, blepharitis berkembang, konjunktiva merah, iris mendapat pigmentasi yang dipertingkatkan, dan edema kelopak mata tidak dikecualikan.
Manifestasi lain dari pandangan: fotophobia, gabungan pemanjangan, penebalan bulu mata, iritis, uveitis, keratitis herpetic, edema makular boleh berkembang, arah perubahan pertumbuhan bulu mata, yang menyebabkan kerengsaan mata, kegelapan kelopak mata dan kegelapan kelopak mata dan mukosa mata kering tidak dikecualikan.
Kesan sampingan yang lain boleh berlaku di bahagian badan secara keseluruhan: terdapat pening, sakit di sendi, sakit kepala, myalgia, sakit dada yang tidak spesifik, bronkospasme tidak dikecualikan, sesak napas mungkin berlaku, serta tindak balas negatif yang lain.
Juga, dalam beberapa kes, kes-kes embolisme retina diperhatikan, serta detasmen retina pada orang dengan retinopati kencing manis, di samping itu, pengambilan kornea jarang direkodkan.
Latanoprost, yang merupakan bahan aktif ubat, boleh menyebabkan pengumpulan pigmen coklat dalam tisu iris, yang disebabkan oleh pengumpulan melanin dalam apa yang disebut melanosit stromal iris.
Pigmentasi coklat biasanya muncul di sekeliling murid dan merebak di sekeliling iris. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna tidak penting, tetapi kadangkala ia agak jelas, terutamanya pada individu dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat.
• Bagaimana untuk menggantikan Xalatan, yang mana analog digunakan?
Dadah Latanomol, Glaumaks, di samping itu, ubat Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, serta ubat Prolatan adalah analog.
Rawatan glaukoma perlu dijalankan oleh pakar oftalmologi yang berkelayakan.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (isopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihydroxy-2 - [(3R) -3-hydroxy-5-phenyl-1-pentyl] syclopentyl] -5-heptenoate ) - prostaglandin F2b analog, prostanoid selektif agonis reseptor FP. Menurunkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran keluar mata air humor; tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor air, tidak menjejaskan penghalang hematophthalmic.
Mekanisme tindakan utama dikaitkan dengan peningkatan aliran keluar uveoscleral, terdapat juga sedikit penurunan dalam rintangan ke aliran keluar.
Pengurangan tekanan intraokular bermula kira-kira 3-4 jam selepas ubat disuntik, kesan maksimum dicatat selepas 8-12 jam. Tempoh tindakan adalah sekurang-kurangnya 24 jam.
Latanoprost dalam dos terapeutik tidak memberi kesan ke atas aliran darah intraokular, serta sistem kardiovaskular dan pernafasan. Apabila digunakan secara topikal, konjungtiva atau hyperemia episkleral boleh berkembang (dari kecil ke sederhana diucapkan).
Dengan rawatan jangka pendek pada pesakit dengan pseudo-ophakia, latanoprost tidak menyebabkan fluorescein menembusi segmen posterior mata.
Latanoprost (berat molekul 432.58 daltons) adalah ester isopropil dan merupakan prodrug yang, selepas hidrolisis membentuk asid latanoprost, menjadi aktif secara biologi. Ia menembusi kornea dengan baik, manakala ubat itu dihidrolisiskan ke bentuk aktif secara biologi. Kepekatan maksimum dalam humor berair mata dicapai lebih kurang 2 jam selepas pentadbiran topikal penyediaan. Diagihkan terutamanya di segmen anterior, dalam konjunktiva dan kelopak mata, hanya sejumlah kecil ubat mencapai segmen posterior mata.
Di dalam tisu mata tidak boleh dimetabolisme; metabolisme berlaku terutamanya dalam hati. Pada manusia, separuh hayat latanoprost adalah 17 minit. Metabolit utama (1,2-dinor- dan 1,2,3,4, -tetranor-metabolit) tidak mempunyai atau mempunyai aktiviti biologi yang lemah dan terutamanya diekskresikan dalam air kencing.
Mengurangkan tekanan intraokular yang meningkat pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular meningkat.
Orang dewasa (termasuk orang tua) ditetapkan 1 drop ke mata yang terkena 1 kali sehari. Kesan optimum dicapai jika Xalatan ditanam pada waktu petang. Kekerapan Xalatan tidak boleh melebihi 1 kali sehari, kerana didapati bahawa dengan penambahan lebih kerap, keberkesanan ubat yang berkaitan dengan kesannya terhadap penurunan tekanan intraokular.
Apabila anda melangkau dos, anda perlu memasukkan yang seterusnya dalam mod biasa (1 drop ubat).
Xalatan boleh digunakan untuk kedua-dua terapi mono dan kombinasi.
Apabila menetapkan terapi kombinasi, titisan mata yang lain harus ditanamkan pada selang waktu tidak kurang daripada 5 minit.
Keselamatan dan keberkesanan dadah pada kanak-kanak belum ditubuhkan.
Hypersensitivity kepada mana-mana komponen Xalatan.
Kira-kira 10% pesakit yang sentiasa menerima rawatan dengan dadah, terdapat sedikit hyperemia konjunctival, kira-kira 1% - srednevyrazhennaya. Sesetengah pesakit mempunyai hakisan epitelium (dalam kebanyakan kes adalah asimtomatik), peningkatan iris pigmentasi, dalam kes-kes yang jarang berlaku - edema makular (terutamanya pada pesakit dengan aphakia atau pseudo-ophakia, dengan lensa di ruang anterior mata). Dalam kes yang jarang berlaku, semasa rawatan, letusan kulit etiologi tidak diketahui.
Xalatan boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam warna mata dengan meningkatkan jumlah pigmen coklat di iris. Kesan ini ditunjukkan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, contohnya, biru-coklat, kelabu-coklat, hijau-coklat atau kuning-coklat, yang dijelaskan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit iris. Biasanya, pigmentasi coklat menyebar secara sepusat di sekeliling murid ke pinggir mata iris, manakala seluruh kulit atau bahagiannya boleh memperoleh warna coklat yang lebih sengit. Keputusan percubaan klinikal menunjukkan bahawa pada pesakit dengan mata berwarna biru, kelabu, hijau atau cokelat yang sama rata, perubahan warna mata setelah 2 tahun rawatan diamati sangat jarang.
Perubahan warna iris berkembang dengan perlahan dan mungkin tidak dapat dilihat selama beberapa bulan atau bahkan tahun. Semasa ujian klinikal, disahkan bahawa perubahan warna tidak disertai dengan sebarang gejala klinikal atau perubahan patologi. Selepas pemberhentian ubat, tiada peningkatan lagi dalam jumlah pigmen coklat yang diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna yang telah dibangunkan mungkin tidak dapat dipulihkan. Selagi hasil kajian jangka panjang, pesakit yang mempunyai campuran warna iris yang akan diterima disyorkan untuk menetapkan ubat yang aktif sahaja sekiranya ubat-ubatan lain yang mengurangkan tekanan intraocular, tidak cukup berkesan atau tidak diterima.
Di hadapan nevi atau lentigo pada iris, perubahan mereka di bawah pengaruh terapi dengan latanoprost tidak diperhatikan.
Semasa percubaan klinikal, tiada pengumpulan pigmen dikesan di dalam trabekular meshwork atau di mana-mana bahagian lain ruang anterior mata.
Sebelum rawatan, pesakit harus dimaklumkan tentang kemungkinan menukar warna mata. Rawatan hanya satu mata boleh menyebabkan heterokromia kekal.
Pada masa ini, tiada data mengenai penggunaan Xalatan dalam penyakit mata radang, radang, neovascular, penutupan dan glaukoma kongenital; ada sedikit pengalaman Xalatan di sudut terbuka glaukoma pada pesakit dengan psevdoafakiey, serta glaukoma berwarna pigmen. Xalatan tidak mempunyai atau sedikit kesan kepada murid, tetapi tidak ada bukti tindakan dadah pada masa akut serangan sudut penutupan glaukoma. Oleh itu, sehingga pengalaman klinikal yang cukup telah diperoleh, Xalatan disyorkan untuk digunakan dengan berhati-hati dalam keadaan ini.
Xalatan mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum pengambilan Xalatan, kanta lekap hendaklah dikeluarkan; Anda boleh memakai kanta hanya 15 minit selepas instillation.
Ubat ini boleh digunakan semasa mengandung hanya jika manfaat berpotensi pastinya melebihi potensi risiko janin.
Latanoprost dan metabolitnya boleh diserap ke dalam susu ibu, oleh itu, Xalatan harus ditetapkan dengan berhati-hati apabila menyusui.
Apabila memohon Xalatan (serta persiapan oftalmik lain) boleh membangunkan rasa jangka pendek hijab di depan mata, yang perlu dipertimbangkan apabila memandu dan bekerja dengan jentera berbahaya.
Latanoprost mempunyai kesan tambahan berhubung dengan tekanan intraocular menurunkan apabila digunakan dalam kombinasi dengan penghalang β-adrenergic (timolol), agonis adrenergic (adrenalina, dipivalil), perencat anhydrase karbonik (acetazolamide) dan kesan separa tambahan apabila digunakan dalam kombinasi dengan holinomimetikami (Pilocarpine).
Kajian in vitro telah mendedahkan bahawa apabila titisan mata mengandungi thiomersal dicampurkan dengan Xalatan, terjadi pemendakan. Oleh itu, titisan mata yang mengandungi bahan-bahan ini harus digunakan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Dalam Xalatan berlebihan, kerengsaan mata dan hyperemia konjungtiva diperhatikan; tiada kesan sampingan yang lain.
Jika anda mengambil Xalatan secara tidak sengaja, anda harus ingat bahawa satu botol berisi 125 mcg latanoprost. Lebih daripada 90% dimetabolisme semasa laluan awal melalui hati. B / dalam penyerapan latanoprost dalam dos 3 mcg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan pembangunan mana-mana gejala, tetapi jika diberikan pada dos 5-10 mg / kg muncul loya, sakit perut, pening, sakit kepala, lemah, curahan untuk menghadapi dan berpeluh berlebihan. Dalam pemakaian latanoprost dalam dos yang melebihi 7 kali terapi, pesakit asma Tiada kesan pada fungsi paru-paru, kadar jantung atau tekanan darah. Sekiranya perlu, lakukan rawatan gejala.
Di tempat gelap, sejuk (2-8 ° C).
Selepas membuka botol, kandungannya hendaklah digunakan selama 4 minggu, sementara penyimpanan dibenarkan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Harga dalam farmasi dalam talian:
Xalatan adalah ubat oftalmik yang digunakan dalam rawatan glaukoma sudut terbuka.
Bahan aktif Xalatana (latanoprost) membantu mengurangkan tekanan intraokular, yang disebabkan oleh peningkatan dalam aliran keluar air humor. Aliran keluar berlaku melalui rangkaian trabekular dan laluan uveoscleral.
Xalatan tidak mempunyai kesan terhadap pengeluaran humor berair. Juga, ubat tidak berbahaya untuk sistem kardiovaskular dan pernafasan badan.
Pengurangan ketara dalam tekanan intraokular diperhatikan 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum Xalatan, mengikut arahan, mempunyai masa 8-12 jam. Tempoh tindakan - sekurang-kurangnya satu hari.
Xalatan dihasilkan dalam bentuk telus 0.005% ubat titis mata yang mengandungi 1 ml komponen aktif (latanoprost) dalam jumlah sebanyak 50 g, dalam botol 2.5 ml.
analog Xalatan bahan aktif adalah Latanomol, Glaumaks, Ksalatamaks, latanoprost, Glauprost, Latanaks dan dikenakan ke atas mekanisme tindakan - Travatan.
Xalatan untuk arahan-arahan yang ditetapkan untuk rawatan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraocular yang tinggi untuk mengurangkan tekanan intraocular yang tinggi pada kanak-kanak berumur lebih dari satu tahun dan orang dewasa.
Kontra dengan penggunaan Xalatan titik adalah hipersensitiviti kepada aktif (latanoprost) atau komponen tambahan ubatan dan umur satu tahun.
Dengan berhati-hati, Xalatan ditetapkan:
Jangan gunakan titisan Xalatan semasa fasa aktif keratitis herpetic dan keratitis herpetic berulang.
Oleh kerana kekurangan data yang diperlukan, pelantikan Xalatan semasa kehamilan adalah mungkin hanya dengan keseimbangan yang tepat dari faedah yang dijangkakan daripadanya dan risiko kemungkinan timbul gangguan pada wanita dan janin.
Pada masa penggunaan titisan Xalatan, penyusuan susu ibu disyorkan terganggu.
Ksalatan mengikut arahan yang digunakan dalam satu skim untuk orang dewasa dan kanak-kanak - satu penurunan sekali sehari. Kesan terapeutik yang terbaik diperhatikan apabila menggunakan ubat pada waktu petang.
Sekiranya dos harian dadah tidak dijawab, dos seterusnya harus diberikan pada waktu biasa.
Gejala utama overdosis ubat termasuk:
Dengan penggunaan ubat-ubatan Xalatan secara serentak dengan kesan yang sama, terdapat peningkatan paradoks dalam tekanan intraokular, oleh itu, gabungan ubat-ubatan tersebut tidak disyorkan.
Juga, Xalatan tidak boleh digunakan bersama-sama dengan agen-agen oftalmik yang mengandungi thiomersal, kerana ini boleh menyebabkan hujan.
Apabila menetapkan ubat-ubatan pelbagai ubat-ubatan, adalah disyorkan untuk memerhatikan selang antara penggunaannya sekurang-kurangnya lima minit.
Xalatan, mengikut ulasan, boleh menyebabkan kerosakan visual. Di antara mereka, selalunya kerengsaan mata berupa rasa pasir di mata, sensasi terbakar, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing. Tindakan Xalatan pada bulu mata boleh menyebabkan pendalaman kelub pada kelopak mata atas. Di samping itu, pelanggaran organ penglihatan yang paling sering ditunjukkan dalam bentuk:
Kesan Xalatan pada bulu mata boleh menyebabkan:
Kesan yang sama pada bulu mata Xasalan biasanya bersifat sementara.
Juga Xalatan, mengikut ulasan, boleh membawa kepada pembangunan:
Di samping itu, ulasan, Xalatan boleh menyebabkan kesakitan tidak spesifik dada, embolisme, arteri retina dan detasmen kemuncak, keratitis herpes.
Xalatan jatuh pada kanak-kanak menyebabkan kesan sampingan yang sama seperti orang dewasa. Juga, dalam beberapa kes, penggunaan dadah pada kanak-kanak diperhatikan demam dan nasofaringitis.
Benzalkonium klorida, sebahagian daripada Xalatan, kanta sentuh boleh diserap, jadi ia adalah disyorkan untuk mengeluarkan sebelum prosedur, dan memakai selepas 15 minit.
Semasa terapi, terdapat peningkatan secara beransur-ansur dalam pigmen coklat di iris, yang disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris. Sebagai peraturan, ini berlaku dengan warna campuran iris dengan warna coklat di pangkalan.
Biasanya, peningkatan dalam pigmentasi iris akan meningkat secara intensif pada tahun pertama terapi. Kadar perkembangan pigmentasi secara beransur-ansur menstabilkan dan berkurang selama 5 tahun penggunaan dadah.
Xalatan adalah ubat antiglaucoma yang dikeluarkan untuk tujuan perubatan, dengan jangka hayat tidak lebih daripada tiga tahun di bawah keadaan penyimpanan standard (di tempat yang gelap pada suhu 2-8 ° C).
Selepas membuka botol dengan titisan Xalatan, ubat itu mesti digunakan selama sebulan, menyimpannya pada suhu sehingga 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlHarga dalam farmasi dalam talian:
Xalatan adalah ubat anti-glaukoma anti-glaukoma, agonis reseptor FP terpilih (prostaglandin F).
Borang dos Xalatan - tetes mata 0.005%: larutan telus yang tidak berwarna (2.5 ml setiap dalam botol penitis plastik, 1 atau 3 botol setiap pek karton dengan kawalan pembukaan pertama).
Bahan aktif ialah latanoprost (50 μg dalam 1 ml titisan).
Komponen tambahan: natrium dihidrogen fosfat (monohidrat), natrium klorida, benzalkonium klorida, natrium hidrogen fosfat (anhydrous), air untuk suntikan.
Xalatan disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat untuk mengurangkan tekanan intraokular (IOP).
Penggunaan adalah dikontraindikasikan dalam kes hipersensitif kepada mana-mana komponen ubat.
Penerimaan tidak disyorkan untuk pesakit yang mempunyai keratitis herpetic aktif atau berulang (terutamanya yang berkaitan dengan penggunaan prostaglandin F2α analogues).
Dengan berhati-hati, Xalatan ditetapkan untuk penyakit dan syarat berikut:
Dalam amalan pediatrik, serta semasa kehamilan kerana kekurangan kajian terkawal yang mencukupi di kalangan kanak-kanak dan wanita hamil, penggunaan Xalatan hanya boleh ditetapkan selepas penilaian terperinci kesan terapeutik yang dimaksudkan dan risiko kemungkinan tindak balas yang mungkin.
Oleh kerana dadah dan metabolitnya boleh menembusi susu ibu, semasa tempoh menyusukan titisan itu digunakan dengan ketat mengikut petunjuk, dengan berhati-hati.
Orang dewasa Xalatan melantik 1 penurunan dalam kantung konjunktival 1 kali sehari (untuk kesan optimum, lebih baik pada waktu petang).
Juga, seperti dengan menanam sebarang titisan mata, untuk mengurangkan kemungkinan kesan sistemik ubat, ia disyorkan sebaik sahaja pengenalannya selama 1 minit untuk menekan pada titik lacrimal yang terletak pada kelopak mata bawah di sudut dalaman mata.
Kesan yang tidak diingini berikut mungkin berlaku semasa penggunaan Xalatan:
Pada pesakit dengan retinopati diabetik, terdapat juga kes-kes embolisme arteri retina, detasmen retina dan pendarahan vitreous. Ia sangat jarang berlaku pada sesetengah pesakit dengan kerosakan kornea yang teruk yang pengkalsifikasinya diperhatikan semasa menerima titisan mata yang mengandung fosfat.
Gejala-gejala overdosis Xalatan adalah: hiperemia episclera atau konjunktiva, kerengsaan selaput lendir mata. Kesan lain yang tidak diingini pada bahagian organ semasa berlebihan agen tidak didaftarkan.
Dalam kes penggunaan dadah secara tidak sengaja, maklumat berikut harus diambil kira: dalam 2.5 ml tetes mata terdapat 125 mcg latanoprost, manakala 90% ubat dimetabolisme melalui hati (semasa laluan pertama). Semasa kajian dengan pentadbiran latanoprost intravena pada dos 3 μg / kg, tiada kesan sampingan didapati dalam sukarelawan yang sihat, tetapi semasa penyerapan pada 5.5-10 μg / kg, sakit perut, loya, keletihan, pening, panas dan berpeluh. Pengintipan latanoprost di mata pesakit yang menghidap asma bronkus sederhana, pada dos yang melebihi terapeutik terapi sebanyak 7 kali, tidak menyebabkan bronkospasme.
Sekiranya berlebihan, terapi gejala disyorkan.
Turun harus digunakan tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana dengan pentadbiran yang lebih kerap, kelemahan tindakan IOP mungkin terjadi.
Dalam kes melompat satu dos, dos berikutnya (tanpa dua kali ganda) diperlukan untuk diberikan pada waktu biasa.
Sebelum pemanasan, disyorkan untuk mengeluarkan kanta sentuh dan memasang semula 15 minit selepas pengenalan titisan disebabkan oleh kehadiran benzalkonium klorida dalam komposisi mereka, yang boleh diserap oleh kanta sentuh.
Xalatan boleh digabungkan dengan persiapan topikal kegawatan yang lain yang direka untuk mengurangkan IOP, tetapi selang antara suntikan mestilah sekurang-kurangnya 5 minit.
Dengan pengenalan dadah dalam hanya satu mata boleh mengembangkan heterochromia.
Semasa terapi, peningkatan kepekatan pigmen coklat dalam iris boleh bertambah secara beransur-ansur disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris dan tidak dikaitkan dengan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Biasanya pigmentasi coklat berlaku di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris, dan semua atau sebahagian iris menjadi coklat. Peningkatan pigmentasi (dalam kebanyakan kes tidak penting) dicatat terutamanya pada pesakit dengan warna iris campuran, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Semasa rawatan, tiada pengumpulan pigmen diperhatikan di ruang anterior mata atau trabecular meshwork, dan tiada kesan pada nevi dan irtigo iris telah dikesan.
Apabila mengkaji tahap pewarnaan iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini yang disebabkan oleh peningkatan pigmentasi dicatatkan, walaupun dengan terapi berterusan. Tahap pengurangan IOP yang sama, bergantung kepada kehadiran atau ketiadaan perubahan warna iris, juga diperhatikan. Oleh itu, pesakit dengan peningkatan pigmentasi boleh terus mengambil Xalatan, sementara di bawah pengawasan perubatan biasa (jika perlu, pemberhentian rawatan adalah mungkin).
Perkembangan pigmentasi iris paling sering diperhatikan pada tahun pertama mengambil dadah, lebih kurang sering pada tahun kedua dan ketiga. Dari masa ke masa, kadar penambahan pigmentasi berkurangan dan stabil selepas 5 tahun. Setelah selesai terapi, peningkatan jumlah pigmen coklat tidak tetap, tetapi perubahan warna mata yang ada mungkin tidak dapat dipulihkan.
Apabila menggunakan Xalatan, berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan atau peralatan kompleks lain.
Pengenalan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka tidak disyorkan, memandangkan peningkatan paradoks dalam IOP semasa pengambilan dua analogi prostaglandin ke mata diterangkan.
Bermakna secara farmasi tidak serasi dengan titisan mata, yang merangkumi thiomersal (disebabkan oleh hujan).
Simpan di tempat yang gelap daripada jangkauan kanak-kanak, pada suhu 2-8 ° C.
Hayat rak - 3 tahun, selepas membuka botol - 28 hari (pada suhu di bawah 25 ° C).
Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmldalam botol penitis sebanyak 2.5 ml; dalam satu pek kadbod 1 atau 3 botol.
Penyelesaian tanpa warna telus.
Latanoprost - PGF analog2α - adalah agonis reseptor FP terpilih dan mengurangkan tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran keluar humor air, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular. Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Telah ditubuhkan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan penghalang hemato-opthalmik.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang signifikan terhadap sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan.
Suction Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia menghidrolisis asid aktif secara biologi. Konsentrasi dalam humor berair mencapai maksimum kira-kira 2 jam selepas pentadbiran topikal.
Pengedaran Vd membuat (0,16 ± 0,02) l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Metabolisme. Latanoprost, yang merupakan bentuk prodrug, menjalani hidrolisis di kornea di bawah tindakan esterases untuk membentuk asid biologikal aktif. Latanoprost asid, memasuki peredaran sistemik, dimetabolisme, terutamanya di hati, dengan beta-pengoksidaan asid lemak dengan pembentukan metabolit 1,2-dinor dan 1,2,3,4-tetranor.
Derivasi. Latanoprost asid cepat dikeluarkan daripada plasma (T1/2 = 17 min.) Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas pengoksidaan beta di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang (selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% daripada dos yang diberikan dikeluarkan di dalam air kencing).
Mengurangkan IOP pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau tekanan intraokular yang meningkat.
hipersensitiviti kepada latanoprost atau komponen lain ubat;
berumur sehingga 18 tahun.
aphakia, pseudo-ophakia dengan pecah kapsul kanta posterior;
pesakit yang mempunyai faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (dalam kes rawatan dengan latanoprost, kes-kes edema makular, termasuk perkembangan cystoid, dijelaskan); radang, glaukoma neovaskular atau kongenital (disebabkan kekurangan pengalaman yang cukup dengan ubat).
Kajian terkawal yang mencukupi pada wanita hamil tidak dijalankan. Ubat harus ditetapkan semasa mengandung hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat potensial untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.
Latanoprost dan metabolitnya boleh diekskresikan ke dalam susu ibu, oleh itu, semasa menyusu, ubat harus digunakan dengan berhati-hati.
Reaksi buruk berikut telah dilaporkan mengenai penggunaan dadah:
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; hakisan mata epitelium, bengkak kelopak mata, edema dan hakisan kornea; konjungtivitis; memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; mengubah arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menjengkelkan ke mata; iritis / uveitis; keratitis; edema makular, termasuk cystoid; penglihatan kabur.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam, kegelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit tempatan pada kelopak mata.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: asma (termasuk serangan akut atau keterpurukan penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Dari sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: rasa sakit pada otot / sendi.
Reaksi tidak khusus: sakit dada tidak spesifik.
Apabila dua analog PG dipancarkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih PG, analog atau derivatif mereka tidak disyorkan.
Farmasi tidak serasi dengan titis mata yang mengandungi thiomersal - pemendakan.
Dewasa (termasuk orang tua) - 1 jatuh ke mata yang terkena (a) 1 kali sehari. Kesan optimum dicapai dengan menggunakan ubat pada waktu petang.
Gejala: sebagai tambahan kepada kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera, perubahan lain yang tidak diingini pada bahagian organ penglihatan semasa overdosis latanoprost tidak diketahui.
Sekiranya pengambilan latanoprost secara tidak sengaja, maklumat berikut harus diambil kira: 1 botol dengan 2.5 ml larutan mengandungi 125 μg latanoprost. Lebih daripada 90% dadah dimetabolisme semasa laluan pertama melalui hati. Penyerapan dos 3 mg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi rasa mual, sakit perut, pening, keletihan, kilauan panas dan berpeluh diperhatikan dengan dos 5.5-10 μg / kg. Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, pentadbiran latanoprost ke mata pada dos 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: dalam kes overdosis, rawatan simptomatik dijalankan.
Xalatan ubat perlu digunakan tidak lebih daripada 1 kali sehari, kerana lebih banyak pentadbiran latanoprost menyebabkan kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada jarak sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan ® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama, tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur, dan, bergantung kepada keadaan klinikal, rawatan boleh dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Penggunaan titisan mata boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara.
Pengaruh keupayaan memandu kereta dan mekanisme kawalan. Penjagaan harus diambil semasa menggunakan ubat.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan adalah ubat yang merawat glaukoma. Komponen aktif utama adalah latanoprost - analog sintetik prostaglandin F-26. Xalatan mengurangkan tekanan intraokular kerana peningkatan aliran keluar humor air dari mata. Xalatan tidak menjejaskan rembesan kelembapan mata. Di bawah pengaruh latanoprost, aliran keluar uveoscleral meningkat dan rintangan aliran keluar mata berkurangan. Ophthalmotonus berkurangan selepas tiga hingga empat jam selepas pengambilan ubat, dan hasil akhirnya dapat dilihat selepas 8-12 jam. Narkoba bertindak dalam masa 24 jam.
Xalatan tidak menjejaskan peredaran intraokular, aktiviti sistem kardiovaskular dan sistem pernafasan. Penggunaan ubat ini boleh disertai oleh hyperemia episcleral dan conjunctival. Rawatan jangka pendek yang dilakukan dengan pesakit dengan pseudophakia tidak menyebabkan fluorescein memasuki zon bola mata posterior.
Isopropyl alcohol dimasukkan dalam struktur kimia latanoprost. Berat molekul latanoprost ialah 432.58 daltons. Latanoprost mempunyai sifat-sifat prodrugs. Dalam proses transformasi, isopropil alkohol ditukar menjadi metabolit secara biologi aktif oleh hidrolisis.
Oleh kerana latanoprost asid, menembusi kornea, ia adalah tindak balas hidrolisis. Kelopak mata, konjunktiva dan bahagian anterior mata mengumpul metabolit secara biologi yang hanya dalam kuantiti kecil memasuki bahagian posterior. Transformasi metabolik pada tisu mata tidak menjejaskan latanoprost asid, dan dimetabolisme dan dihapuskan di hati dan buah pinggang.
Xalatan ditunjukkan untuk pesakit dengan tekanan intraokular yang tinggi, serta peningkatan tekanan intraokular atau glaukoma sudut terbuka. Ubat ini disyorkan untuk pesakit dewasa. Penggunaan ubat ini untuk kanak-kanak tidak difahami dengan baik.
Xalatan digunakan dalam terapi gabungan dan sebagai ubat bebas. Jika ksalatan digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain, maka jurang dalam penerimaan di antara mereka tidak boleh kurang dari lima minit.
Bentuk pelepasan Xalatan
Ia menghasilkan hanya dalam bentuk mata jatuh 0.005%, dalam botol plastik dengan dispenser.
Dewasa ditanamkan dengan xalatan sekali sehari, satu titisan pada satu masa (dengan peningkatan tekanan intraokular). Adalah lebih baik untuk menjalankan prosedur ini pada waktu petang. Segera selepas penyerapan setiap titisan, disarankan untuk menekan pada titik mata air mata yang lebih rendah, yang terletak pada kelopak mata bawah di sudut mata.
Xalatan dalam rawatan glaukoma.
Melakukan rawatan untuk glaukoma, perlu berada di bawah pengawasan pakar mata. Pesakit perlu melawat doktor sekali seperempat. Untuk mengelakkan diri daripada ubat-ubatan, doktor mengesyorkan mengubahnya selepas satu atau dua tahun. Dilantik secara ketat sekali 1 kali sehari pada waktu yang tepat.
Kesan anti-batuk Xalatan dipertingkatkan sementara pada masa yang sama ditadbir dengan mimetika adrenergik dan beta-blocker. Perlu diingat bahawa Xalatan tidak digabungkan dengan thiomersal (ketidakcekalan kimia).
Penggunaan Xalatan mungkin mempunyai kesan sampingan. Sebagai contoh, dengan rawatan jangka panjang, 10% pesakit mempunyai hyperemia konjungtiva, 1% pesakit mempunyai hiperemia sederhana. Rawatan ini boleh menyebabkan alahan, yang boleh diungkapkan oleh ruam kulit atau titik erosi epitel. Terdapat kes-kes pigmentasi iris. Dalam beberapa kes, rawatan disertai oleh edema makular (sangat jarang).
Selain fenomena negatif ini, kesan seperti edema kelopak mata, penebalan dan peningkatan jumlah rambut lembut, pertumbuhan bulu mata dan perubahan dalam arah pertumbuhan mereka, blepharitis telah diturunkan. Dalam sesetengah kes, kemungkinan komplikasi dalam bentuk bronkospasme, sesak nafas. Kadang-kadang rawatan disertai oleh rasa sakit pada otot dan sendi. Dengan berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit yang dijadualkan menjalani pembedahan katarak. Salah satu akibat daripada penggunaan latanoprost adalah kegelapan kulit kelopak mata, yang selepas berakhirnya rawatan.
Penggunaan Xalatan dapat mengubah warna mata, terutama jika iris tidak berwarna (coklat-biru, coklat kelabu, dll). Membatalkan ksalatana tidak selalu berhenti pewarnaan. Kemungkinan besar, ia akan kekal, jadi sebelum memulakan rawatan pesakit perlu diberi amaran mengenai kemungkinan perubahan warna mata.
Ksalatan ditetapkan dengan berhati-hati kepada pesakit dengan patologi seperti aphakia, edema makular, kerosakan pada kapsul kanta posterior. Sekiranya pesakit memakai kanta lekap, sebelum menanam, dia harus mengeluarkan dan memakainya tidak lebih awal daripada 15 minit selepas pemanasan.
Xalatan dikontraindikasikan dalam kes berikut: dengan alahan kepada unsur-unsur konstituen ubat; semasa mengandung (jika tidak ada risiko kesan negatif ke atas kehamilan dan perkembangan janin). Jangan gunakan ksalatan untuk ibu-ibu yang menyusu.
Suatu overdosis Xalatan boleh menyebabkan kerengsaan membran mukus mata dan hiperemia konjunktiva (apabila digunakan secara topikal). Sesetengah pesakit disuntik dengan latanoprost secara intravena. Akibatnya, dalam sesetengah keadaan muntah, rasa mual, sakit kepala, pening, kelemahan muncul. Kesan-kesan ini menunjukkan bahawa ubat harus dihentikan.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - nama Latin ubat XALATAN
Pemegang sijil pendaftaran:
PFIZER MFG. BELGIUM N.V.
Sebelum menggunakan ubat XALATAN, anda harus berjumpa dengan doktor anda. Manual arahan ini bertujuan semata-mata untuk mendapatkan maklumat. Untuk maklumat lanjut, sila rujuk penjelasan pengeluar.
26.001 (Dadah anti penutupan)
Titik mata 0.005% telus, tidak berwarna.
Pengeluar: natrium klorida, sodium dihydrogen phosphate (monohydrate), natrium hidrogen fosfat (anhidrat), benzalkonium klorida, air d / i.
2.5 ml - dropper botol polietilena (1) - pek kadbod. 2.5 ml - dropper botol polietilena (3) - pek kadbod.
Ubat antiglaucoma, prostaglandin F2α analogue, agonis reseptor FP terpilih. Ia mempunyai tindakan antiglaucoma. Mengurangkan IOP dengan meningkatkan aliran keluar humor berair, terutamanya melalui laluan uveoscleral, serta melalui rangkaian trabekular. Diasaskan bahawa latanoprost tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap pengeluaran humor berair dan pada halangan hemato-ophthalmic.
Apabila digunakan dalam dos terapeutik, latanoprost tidak mempunyai kesan farmakologi yang ketara pada sistem kardiovaskular dan pernafasan dan mempunyai kesan antiglaucoma.
Pengurangan IOP bermula kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran ubat, kesan maksimum diperhatikan selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam.
Latanoprost adalah prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia dihidrolisis (di bawah tindakan esterases) untuk membentuk sebatian biologi aktif - asid latanoprost. Cmax latanoprost dalam humor berair dicapai lebih kurang 2 jam selepas pentadbiran topikal ubat.
Vd ialah 0.16 ± 0.02 l / kg. Latanoprost asid ditentukan dalam kelembapan berair selama 4 jam pertama, dan plasma - hanya pada jam pertama selepas pentadbiran topikal.
Latanoprost asid yang memasuki peredaran sistemik dimetabolismenkan terutamanya di hati dengan beta-oksidasi asid lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit.
Latanoprost asid cepat dikeluarkan dari plasma: T1 / 2 ialah 17 minit. Pelepasan sistemik adalah kira-kira 7 ml / min / kg. Selepas beta-pengoksidaan di hati, metabolit dikumuhkan terutamanya oleh buah pinggang: selepas pentadbiran topikal, kira-kira 88% dos dikumuhkan dalam air kencing.
Ubat itu ditanamkan ke dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena, 1 kali 1 kali sehari, pada waktu petang. Dalam kes melangkau dos, penggunaan ubat seterusnya akan dilakukan seperti biasa (iaitu, dos tidak berganda). Penggunaan ubat yang lebih kerap menyebabkan penurunan keberkesanannya.
Sekiranya perlu menggunakan titisan mata yang lain semasa terapi Xalatan, mereka harus digunakan dengan selang sekurang-kurangnya 5 minit.
Gejala: kerengsaan membran mukus mata, hipokemia conjunctival atau episclera.
Dalam penyebaran latanoprost dengan dos 3 mcg / kg dalam sukarelawan yang sihat tidak menyebabkan sebarang gejala, tetapi apabila diberikan pada dos 5.5-10 mcg / kg loya, sakit perut, pening, keletihan, flushes dan berpeluh diperhatikan.
Pada pesakit dengan asma bronkus sederhana, penahan latanoprost di mata pada dos sebanyak 7 kali terapeutik tidak menyebabkan bronkospasme.
Rawatan: terapi gejala.
Apabila dua analog prostaglandin ditanamkan ke mata pada masa yang sama, kenaikan paradoks dalam IOP diterangkan, oleh itu, penggunaan serentak dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif mereka, tidak disyorkan.
Ksalatan® tidak serasi dengan titisan mata yang mengandungi thiomersal (hujan berlaku).
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan tidak. Penggunaan Xalatan semasa kehamilan dan penyusuan dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang doktor dan hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping pada janin atau bayi.
Sekiranya perlu, pelantikan Xalatan semasa penyusuan harus diingat bahawa latanoprost dan metabolitnya dapat dikeluarkan dari susu ibu.
Di bahagian organ penglihatan: kerengsaan mata (sensasi membakar, rasa pasir di mata, gatal-gatal, kesemutan dan sensasi badan asing), blepharitis, hyperemia konjungtiva, sakit mata, peningkatan iris pigmentasi, hakisan mata epitelium, pembengkakan kelopak mata, bengkak dan hakisan kornea, konjungtivitis, memanjangkan, menebal, meningkatkan bilangan dan pengukuhan pigmentasi bulu mata dan bulu vellus, iritis / uveitis, keratitis, edema makular (termasuk cystoid), perubahan arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menyebabkan kerengsaan mata, penglihatan kabur.
Reaksi dermatologi: ruam, kegelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit tempatan pada kelopak mata.
Sistem saraf: pening, sakit kepala.
Di bahagian sistem pernafasan: asma bronkial (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pesakit dengan riwayat asma bronkial), sesak nafas.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: sakit otot, rasa sakit pada sendi.
Lain-lain: kesakitan dada yang tidak spesifik.
Ubat harus disimpan dari jangkauan anak-anak, dilindungi dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Hayat rak - 3 tahun.
Selepas membuka botol, ubat itu perlu digunakan selama 4 minggu, manakala botol harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C.
Mengurangkan IOP pada pesakit:
Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (kasus edema makular, termasuk cystoid, dijelaskan dalam rawatan latanoprost); radang, glaukoma neovaskular atau kongenital (disebabkan kekurangan pengalaman yang cukup dengan ubat).
Xalatan® perlu ditetapkan tidak lebih daripada 1 kali sehari, semenjak itu penggunaan latanoprost yang lebih kerap membawa kepada kelemahan kesan penurunan IOP.
Apabila melangkau dos tunggal, dos seterusnya perlu diberikan pada waktu biasa.
Latanoprost boleh digunakan serentak dengan lain-lain kelas topikal ophthalmik untuk mengurangkan IOP. Jika pesakit pada masa yang sama menggunakan titisan mata yang lain, ia harus digunakan pada selang waktu sekurang-kurangnya 5 minit.
Penyediaan Xalatan® mengandungi benzalkonium chloride, yang boleh diserap oleh kanta sentuh. Sebelum menjatuhkan titisan, kanta lekap mesti dikeluarkan dan dipasang semula selepas 15 minit.
Latanoprost boleh menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stromal iris, bukan peningkatan jumlah melanositnya sendiri. Dalam kes yang biasa, pigmentasi coklat muncul di sekeliling murid dan menyebar secara konsentris ke pinggir iris. Dalam kes ini, seluruh iris atau bahagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kes, perubahan warna adalah kecil dan mungkin tidak ditubuhkan secara klinikal. Peningkatan pigmentasi iris satu atau kedua mata diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan warna campuran iris, yang kebanyakannya berdasarkan warna coklat. Ubat ini tidak menjejaskan nevi dan lentigo iris; Pengumpulan pigmen dalam rangkaian trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandakan.
Apabila menentukan tahap pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tiada kesan yang tidak diingini terhadap peningkatan pigmentasi telah dikesan, walaupun dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Pada pesakit, tahap pengurangan IOP adalah sama tanpa menghiraukan kehadiran atau ketiadaan pigmentasi iris yang meningkat. Akibatnya, rawatan latanoprost boleh diteruskan dalam kes peningkatan pigmentasi iris. Pesakit sedemikian perlu dipantau secara teratur dan, bergantung kepada keadaan klinikal, rawatan boleh dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diperhatikan pada tahun pertama selepas permulaan rawatan, jarang pada tahun kedua atau ketiga. Selepas tahun keempat rawatan, kesan ini tidak dipatuhi. Kadar kemajuan pigmentasi berkurangan dengan masa dan stabil selepas 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, kesan peningkatan pigmentasi iris tidak dipelajari. Selepas pemberhentian rawatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diperhatikan, bagaimanapun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat dipulihkan.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kes-kes kegelapan kulit kelopak mata dijelaskan, yang boleh diterbalikkan.
Latanoprost boleh menyebabkan perubahan secara beransur-ansur dalam bulu mata dan rambut ke bawah, seperti memanjangkan, menebal, meningkat pigmentasi, meningkatkan ketebalan dan perubahan ke arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan kepada bulu mata akan terbalik dan hilang selepas menghentikan rawatan.
Heterochromia boleh berkembang pada pesakit yang menggunakan hanya satu mata.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Pesakit yang mengalami kekeliruan penglihatan sementara selepas menggunakan titisan mata tidak digalakkan untuk memandu kenderaan atau bekerja dengan mesin bergerak selama beberapa minit selepas pengambilan ubat.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
titisan mata 0.005%: fl.-titisan. 2.5 ml 1 atau 3 pcs. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/