logo

1D setahun.
Saya membaca banyak forum. Saya cenderung untuk rawatan jangka panjang dengan atropin untuk menghalang perkembangan miopia dengan ketara. Kesan sampingan tidak menakutkan kita dan kita sudah bersedia untuk mereka. Terdapat keinginan yang hebat untuk memerangi penglihatan.
Pada konfrontasi dengan pakar oftalmologi, dia mengesahkan bahawa kaedah ini sangat berkesan. Tetapi dia tidak boleh memulakan rawatan sekarang, sekurang-kurangnya dia perlu menunggu 6 bulan dan melihat dinamik. Tetapi saya tidak mempunyai 6 bulan, selama 6 bulan visi saya akan turun sebanyak 0.5D lagi, atau lebih.

Pengguna forum yang dihormati, sila jawab beberapa soalan.

Di klinik, doktor mengatakan bahawa perlu mengambil rehat dalam rawatan dengan atropin, kira-kira 3 bulan. Dan pada masa ini, terdapat kemerosotan kira-kira 0.5 -1D.
1) Apa gunanya, apakah rehat ini benar-benar diperlukan? Dan apa yang boleh, jika rehat ini tidak dilakukan?

Juga, menurut beliau, seseorang harus bermula dengan dos yang sangat kecil, dari 0.01% dan secara beransur-ansur meningkat.
2) Adakah benar, atau adakah lebih baik untuk memulakan sekurang-kurangnya 0.5%?

Doktor mengatakan bahawa kanak-kanak mempunyai miopia bias dan paksi. Pada masa yang sama, menurut beliau, biometrik adalah normal, tetapi bekalan penginapan yang sangat lemah adalah 1.5D berbanding norma dalam 4D.
3) Adakah kanak-kanak benar-benar mempunyai myopia bersama paksi atau hanya boleh membiak? Adakah mungkin untuk meningkatkan penglihatan secara signifikan, jika kita mengepam latihan otot dan meningkatkan bekalan penginapan?

Untuk sikloplegia, atropin tidak ditebal, 2 titik jatuh dengan istirahat 15 minit. Pembiasan pada murid yang sempit dan luas hampir sama.
4) Adakah ini bermakna bahawa kekejangan penginapan boleh dihapuskan sepenuhnya? Dan yang menelan atropin penambahbaikan yang ketara dalam penglihatan tidak berlaku?

5) Adakah mungkin untuk menggabungkan atropinization jangka panjang dan orthokeratology?

Tekanan tonometri = 17-18 dan mengikut doktor semuanya adalah perkara biasa. Di forum saya membaca bahawa sangat penting untuk mengikuti tekanan untuk atropinization, angka 16 dibunyikan.
6) Adakah tekanan ini normal untuk memulakan rawatan atropin?

7) Adakah saya faham dengan betul bahawa "di bawah atropin" dalam keadaan kita, seseorang boleh mendapat tekanan yang lebih besar pada mata (lebih banyak masa dibelanjakan untuk pendidikan, komputer)?

Doktor telah menetapkan cermin untuk memakai kekal pada -1.75D. Tetapi saya membaca forum bahawa pembiasan boleh diperbaiki selepas atropin. Kemudian ternyata kita memakai cermin mata yang lebih kuat.
8) Sekiranya saya memerintahkan gelas sekarang, atau tunggu tempoh tertentu selepas permulaan rawatan dengan atropin?

9) Adakah perlu, dalam wawasan semasa kanak-kanak, memakai gelas secara berterusan, jika menurutnya dia melihat "normal"?

Doktor memberikan senarai cadangan yang luas.
10) IRIFRIN. Adakah ia betul-betul meneteskan? Jika ya, maka berdasarkan kepada keadaan kami (gangguan penginapan) ada cadangan lain untuk digunakan? Adakah ia sesuai dengan atropin?

Rawatan perkakasan. Di forum itu, saya telah mendengar banyak kali bahawa fisioterapi dan rawatan perkakasan lain tidak membantu dalam memerangi perkembangan miopia.
11) Adakah ia membantu kita dalam memerangi miopia atau adakah ia membantu untuk menghilangkan gangguan penginapan? Sekiranya kita mengambil kursus ini?

12) Mungkin terdapat beberapa komen tambahan daripada anda, berdasarkan hasil tinjauan.

Dr. VIP Adakah mungkin untuk sampai ke penerimaan anda?
Jika tidak, maka untuk permulaan, kami merancang untuk mendapatkan perundingan dengan Professor Pospelov, ulasan yang baik.

Banyak terima kasih kepada forum dan doktor, terima kasih kepada anda saya belajar tentang atropin dan ada harapan.

http://forum.vseoglazah.ru/showthread.php?t=19700

Rawatan atropin miopia

Atropine untuk rawatan miopia progresif pada kanak-kanak.

Maklumat untuk pesakit + Berkenaan kebenaran.

(menurut artikel oleh ahli optometrist-ahli orthokeratolog Robert Gerowitz, OD, FOAA ", pakar mata ahli kesayangan, Andrei Aleksandrovich, pakar mata, menyediakan terjemahan yang disesuaikan untuk 2015.

Satu blok maklumat penting.

Mengehadkan perkembangan miopia pada zaman kanak-kanak.

Myopia (miopia) adalah keadaan yang ditimbulkan oleh penglihatan kabur pada jarak sederhana dan panjang dan peningkatan risiko mengalami komplikasi seperti degenerasi myopic macula, katarak, glaukoma, pecah dan detasmen retina, yang mengancam penglihatan.

Penggunaan atropin dalam melambatkan perkembangan miopia mula-mula dilaporkan pada abad ke-19. Keberkesanan atropin untuk mengawal miopia telah didokumenkan dengan baik dalam kesusasteraan saintifik. Maka mengapa penggunaan atropin tidak banyak digunakan untuk mengawal perkembangan miopia? Jawapannya adalah kesan sampingan.

Untuk amalan oftalmik, kepekatan atropin yang tersedia secara komersial hanya 1.0%. Dalam kepekatan ini, ubat menyebabkan penglihatan vakum sementara di sekitar, murid-murid dilebar dan keterpencilan yang signifikan. Terdapat juga kesan sampingan sistemik kepekatan 1.0%, yang boleh menyebabkan kes jarang berlaku untuk meningkatkan kadar denyutan jantung, kemerahan kulit, mulut kering dan kelainan.

Kajian terbaru menunjukkan bahawa atropin pada kepekatan yang lebih rendah (0.02% atau 0.01% berbanding 1.0%) adalah berkesan dalam mengurangkan kadar perkembangan miopia. Walau bagaimanapun, dengan penurunan kepekatan atropin, kecekapan penstabilan myopia berkurangan sedikit. Mujurlah, kepekatan rendah mempunyai kesan sampingan yang jauh lebih rendah daripada kepekatan tinggi. Kerana mengurangkan kepekatan atropin tidak tersedia secara komersial, mereka boleh disediakan di farmasi tempatan dan tidak tersedia hari ini di farmasi standard.

Menggunakan atropin untuk menstabilkan miopia. Kajian Sastera.

Atropine pada asalnya digunakan pada abad ke-16 oleh wanita untuk mengembangkan murid dan meningkatkan ekspresi mata mereka. Laporan pertama mengenai penggunaan atropin untuk mengurangkan perkembangan miopia dibuat pada abad ke-19 oleh Wells. Penggunaan atropin selepas populariti awalnya hampir ditinggalkan pada pergantian abad ke-20 disebabkan oleh kelumpuhan tempat tinggal dan photophobia (1). Era moden atropin digelar oleh Bedrossian dan Gostin pada tahun 1968. Mereka mentadbirkan satu setitik atropin 1% dalam satu mata selama 1 tahun dan plasebo di mata yang lain. Selepas 1 tahun, mereka menukar mata (iaitu, mereka kini menetapkan atropin di mata yang lain, dan plasebo menerima atropin dalam plasebo). Selepas satu tahun, mata yang dirawat dengan atropin mempunyai penurunan purata pada miopia sebesar 0.21 D, manakala mata kawalan mempunyai perkembangan miopia dengan purata 0.82 D. Penemuan serupa dicatat selepas membalikkan mata pada tahun berikutnya.

Keputusan yang sama diperoleh oleh Gimbel (2), Kelly et al (3), Dyer (4), Sampson (5), Bedrossian (6-8), Gruber (9), Brodstein (10), Brenner (11) (12) dari 1973 hingga 1989. Kemajuan myopia dalam kajian di atas adalah daripada peningkatan 0.22 D / tahun kepada penurunan 0.58 D / tahun dalam kumpulan atropin, manakala dalam kumpulan kawalan miopia menunjukkan kenaikan daripada 0.28 D / tahun kepada 0.91 D / tahun Walau bagaimanapun, semua kajian ini adalah retrospektif.

Kajian terbaru mengenai atropin dalam kawalan miopia.

Chiang et al. (13) menilai 706 pesakit yang menerima satu kali atropin 1% sekali seminggu. Kadar purata perkembangan miopia dalam kumpulan yang mengikuti rejimen adalah 0.08 D / tahun berbanding dengan 0.23 D / tahun dalam kumpulan yang agak pemantauan, menunjukkan bahawa atropin hanya boleh digunakan sekali seminggu untuk mengawal miopia. Kennedy et al. (1) menilai 214 kanak-kanak yang mendapat 1% atropin 1 kali sehari dalam kedua-dua mata untuk purata 3.4 tahun. Perkembangan miopia yang bermakna semasa rawatan atropin adalah 0.05 D / tahun berbanding dengan kumpulan kawalan 0.36 D / tahun. Selepas penghapusan atropin, terdapat fenomena pemulihan kecil.

Chua et al. (14) menjalankan kajian prospektif, rawak, dua buta, plasebo pada 400 kanak-kanak berusia 6 hingga 13 tahun, menilai penggunaan atropin sebagai kaedah untuk mengawal miopia. Kajian ini, yang dikenali sebagai "atropin untuk merawat miopia pada kanak-kanak" atau "Atropine untuk Rawatan Myopia Kanak-kanak" (ATOM) yang asal, menilai keberkesanan dan keselamatan penggunaan atropin tempatan untuk memperlahankan kedua-dua perkembangan miopia dan memanjangkan panjang bola mata dalam kanak-kanak asian. Satu titisan atropin 1% ditanam ke dalam satu mata sekali sehari pada waktu malam selama 2 tahun, manakala mata yang lain menerima plasebo dalam regimen yang sama. Semua kanak-kanak telah ditetapkan gelas photochromic progresif. Selepas 2 tahun, tahap purata perkembangan miopia di mata kumpulan plasebo ialah 1.20 D dan 0.28 D pada mata yang menerima atropin. Selama tempoh 2 tahun, terdapat pengurangan 77% dalam perkembangan miopia dalam kumpulan atropin berbanding kawalan. Panjang paksi purata mata yang menerima atropin pada dasarnya kekal tidak berubah. Penulis membuat kesimpulan bahawa penyelesaian atropin 1% untuk kegunaan optik lokal adalah berkesan untuk memperlambat perkembangan miopia.

Shih et al. (15) menilai keberkesanan atropin 0.5% dalam memperlahankan perkembangan miopia. Pada akhir 18 bulan, tahap purata perkembangan miopia adalah 0.42 D pada kanak-kanak yang menggunakan atropin 0.5% dengan kaca mata multifocal berbanding dengan 1.19 D dan 1.40 D pada kanak-kanak yang menggunakan titisan plasebo dengan gelas multifocal dan gelas monofocal, masing-masing. Penulis membuat kesimpulan bahawa pengurangan perkembangan miopia dikaitkan secara eksklusif dengan penggunaan atropin, dan bukannya dengan pembetulan tontonan multifokal.

Shih et al. (16) kemudian menilai pelbagai kepekatan atropin dalam memperlambat perkembangan miopia. Kanak-kanak secara rawak diberikan satu setitik 0.5%, 0.25%, atropin 0.1% atau tropicamide 0.5% (rawatan kawalan) pada kedua-dua mata pada waktu malam. Perkembangan miopia adalah 0.04 D / tahun dalam kumpulan atropin 0.5%, 0.45 D / tahun dalam kumpulan atropine 0.25%, 0.47 D / tahun dalam kumpulan atropin 0.1% dan 1.06 D / tahun dalam kumpulan kawalan. Penulis menyimpulkan bahawa ketiga-tiga kepekatan atropin berkesan dalam memperlambat perkembangan miopia dengan sekurang-kurangnya 50%, dengan 0.5% lebih efektif dalam 90% kes.

Lu et al. (17) menyiasat kesan perubahan bermusim dalam kepekatan atropin yang digunakan untuk melambatkan perkembangan miopia (n = 120). Kepekatan berubah bergantung pada musim, keamatan cahaya matahari dan keparahan miopia: 0.1% untuk musim panas, 0.25% untuk musim bunga dan musim gugur, dan 0.5%. Selepas satu tahun, perkembangan purata miopia adalah 0.28 D untuk kanak-kanak yang menggunakan atropin dan 1.23 D untuk kanak-kanak dalam kumpulan kawalan. Terdapat pengurangan 77% dalam perkembangan miopia pada kanak-kanak yang menggunakan atropin berbanding dengan kumpulan kawalan.

Lee dan lain-lain (18) menjalankan kajian retrospektif mengenai peta keberkesanan atropin 0.05% dalam memperlahankan perkembangan miopia. Kanak-kanak menerima 1 titis 0.05% atropin pada kedua-dua mata setiap malam. Perkembangan miopia adalah 0.28 D / tahun dalam kumpulan atropin 0.05% berbanding dengan 0.75 D / tahun dalam kumpulan kawalan. Penulis membuat kesimpulan: "0.05% atropin adalah titik permulaan yang baik untuk mengawal dadah myopia progresif."

Fang et al. (19) dalam kajian retrospektif menilai keberkesanan atropin 0,025% untuk mencegah bermulanya miopia pada kanak-kanak yang tidak pernah menjadi miopi. Kanak-kanak menerima satu titis 0.025% atropin di kedua-dua mata setiap malam. Purata anjakan myopic adalah 0.14 D / tahun dalam kumpulan 0,025% berbanding dengan 0.58 D / tahun dalam kumpulan kawalan. Penulis membuat kesimpulan bahawa "penggunaan tempatan atropin 0,025% boleh menghalang permulaan miopia dan pergeseran myopic pada kanak-kanak sekolah pra-pemalu untuk tempoh 1 tahun."

Baru-baru ini, kepekatan atropin yang lebih rendah telah dinilai dalam kajian ATOM2 (Atropine untuk Rawatan Myopia Kanak-kanak). Nilai purata perkembangan miopia selama 2 tahun adalah 0.15 D / tahun untuk 0.5% atropin, 0.19 D / tahun untuk 0.1% atropin dan 0.24 D / tahun untuk atropine 0.01% (20). Sebagai perbandingan, perkembangan miopia dalam ATOM1 selama 2 tahun adalah 0.60 D / tahun dalam kumpulan plasebo dan 0.14 D / tahun dalam kumpulan atropin 1%. Mereka menyimpulkan bahawa 0.01% atropin mempunyai kesan sampingan yang minima berbanding dengan atropin pada kepekatan 0.1% dan 0.5%, dan mengekalkan keberkesanan yang setanding dalam mengawal perkembangan miopia.

Adalah jelas dari banyak kajian yang menunjukkan bahawa atropin adalah kaedah yang sangat berkesan untuk mengawal miopia, yang paling berkesan pada dos 1.0% atau 0.5%. Keberkesanannya berkurangan dengan dos, walau bagaimanapun, pada dosis paling rendah 0.001%, ia mempunyai kesan yang dapat dikesan untuk memperlambat perkembangan miopia.

Pelajar pupil dan kelumpuhan penginapan membawa kepada silau dari sumber cahaya, photophobia dan penglihatan kabur, yang merupakan kesan sampingan yang paling biasa pada atropin. Gejala-gejala ini boleh diminimumkan dengan menggunakan lensa progresif photochromic atau menggunakan atropin pada kepekatan kurang daripada 0.025%.

Semasa kajian 2-tahun ATOM-1 (14), yang termasuk 400 kanak-kanak, tidak ada tindakbalas buruk yang serius yang dilaporkan. Sebab-sebab penamatan penyertaan dalam kajian ini adalah: tindak balas alahan atau hipersensitiviti atau ketidakselesaan (4.5%), silau mata (1.5%), penglihatan miskin berhampiran (1%), kesukaran pembelajaran (3.5%) dan lain-lain (0, 5%). Tiada kemerosotan dalam ketajaman penglihatan maksimum yang diperbetulkan. Silau dan photophobia dikurangkan apabila menggunakan lensa photochromic.

Shih et al. (16) melaporkan kejadian kesan buruk yang berkaitan dengan penggunaan titisan mata atropin. 78% kanak-kanak yang menggunakan atropin 0.5% tidak mempunyai sebarang aduan, dan 15% daripada kanak-kanak itu telah dilepaskan.

Atropine telah digunakan dalam kajian miopia dan kawalan amblyopia dengan sedikit kesan sampingan tempatan dan ketiadaan apa-apa kesan sampingan yang serius. Tidak ada kajian yang menggunakan atropin, kesan sampingan tempatan cukup serius untuk memaksa sebilangan besar pesakit untuk menghentikan rawatan atropin. Penulis kedua artikel ini telah menggunakan atropin untuk sepuluh tahun yang lalu pada lebih daripada 100 pesakit tanpa satu insiden kesan sampingan yang serius, dan menyatakan bahawa kebanyakan kanak-kanak mentolerir atropin dengan keluhan yang minimum.

Selalunya kebimbangan mengenai kesan jangka panjang apabila menggunakan sebarang ubat. Luu et al. (21) menilai fungsi retina pada kanak-kanak yang menerima rawatan atropin. Penulis kajian ini menyimpulkan bahawa fungsi retina tidak berubah dengan segera atau tidak lama selepas berhenti atropin (apabila kepekatan atropin di retina adalah tertinggi). Mereka membuat kesimpulan: "Tidak mungkin bahawa tahun-tahun kemudian, apabila kepekatan atropin di mata lebih rendah, akan ada beberapa kemerosotan fungsi retina."

Untuk menilai sama ada kadar perkembangan miopia dan peningkatan panjang mata akan terhalang selepas pemberhentian rawatan dengan atropin, atau kesan yang bertentangan, pesakit dari kajian ATOM sekali lagi dinilai selepas menghentikan rawatan (22). Hanya sebilangan kecil kanak-kanak yang jatuh selepas dua tahun rawatan. Pada mulanya seolah-olah terdapat kesan bertentangan selepas membatalkan atropin 1%, bagaimanapun, analisis lanjut mengenai data menunjukkan bahawa kesan pemulihan disebabkan oleh kesan cycloplegic yang lebih kuat pada 1% penyelesaian atropin berbanding dengan gel siklopentolate 1%. Sebagai kesimpulan, penghentian atropin menunjukkan regresi sedikit pembiasan, tetapi tidak menjejaskan panjang bola mata, menunjukkan bahawa regresi itu tidak benar.

Atropine adalah antagonis yang tidak menonjol dari reseptor muscarinik dan, mengikat kepada orang-orang dalam otot ciliary, menghalang penginapan. Secara tradisional ia dipercayai bahawa atropine berfungsi dengan melumpuhkan penginapan. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa eksperimen haiwan yang menunjukkan bahawa ini bukan satu-satunya mekanisme. Sebagai contoh, kanta lut yang direka untuk menindas hanya sebahagian daripada bidang penglihatan dalam ayam menyebabkan pemanjangan paksi hanya kawasan tempatan pada bola mata (23). Apabila atropin digunakan, ia menghalang kesan pemanjangan mata bola tempatan. Di samping itu, emmetropisation dalam haiwan boleh berlaku walaupun dengan pemusnahan saraf optik, iaitu. dalam kes mekanisme maklum balas yang terganggu diperlukan untuk penginapan (24, 25). Kajian-kajian ini menunjukkan bahawa mekanisme retina tempatan bertanggungjawab terhadap beberapa peraturan pembiasan (26). Myopia eksperimen boleh diperolehi dalam haiwan yang memusnahkan nukleus Edinger-Westphal (24). Dasar biokimia bagaimana atropin menghambat pemanjangan panjang paksi bola mata tetap tidak jelas. Setiap kajian mengenai peranan mekanisme yang berbeza menunjukkan bahawa atropin memperlambat perkembangan miopia, bukan melalui mekanisme akomodatif. Data-data ini membawa kepada mencari ubat-ubatan muscarinik lain yang tidak menjejaskan penginapan dan tidak membesar murid-murid.

Pada amnya, atropin 1% adalah cara yang selamat dan efektif untuk mengawal miopia dengan kesan purata 95% daripada perlahan miopia. Penggunaan kanta perlindungan cahaya mengurangkan keterukan fotosensitiviti. Di samping itu, kepekatan yang lebih rendah boleh digunakan untuk menghapuskan kesan murid yang dilebar dan kehilangan tempat tinggal. Baru-baru ini ia menunjukkan bahawa keberkesanan kepekatan atropin rendah sebanyak 0.02% dan 0.01% dan lensa ortokeratology adalah kira-kira sama dan yang pertama boleh digunakan bersama-sama dengan kanta monofocal. Kepekatan rendah mesti disediakan di farmasi, kerana ia tidak tersedia secara komersial. Sebagai kesimpulan, kita boleh mengatakan bahawa atropin, yang boleh diberikan dalam pelbagai dos, termasuk 0.02% dan 0.01%, harus dimasukkan dalam senjata untuk mengawal miopia.

1. Kennedy RH, Dyer JA, Kennedy MA, Parulkar S, Kurland LT, Herman DC, et al. Mengurangkan perkembangan miopia: kajian kohort jangka panjang pelajar Olmsted County. Binocul Vis Strabismus Q 2000; 15 (3 Suppl): 281-304.

2. Gimbel HV. Kawalan miopia dengan atropin. Boleh J Ophthalmol 1973; 8 (4): 527-32.

3. Kelly TS, Chatfield C, Tustin G. Penilaian klinikal penangkapan miopia. Br J Ophthalmol 1975; 59 (10): 529-38.

4. Dyer JA. Peranan cyclopegics dalam miopia progresif. Oftalmologi 1979; 86 (5): 692-4.

5. Sampson WG. Peranan sikloplegia dalam pengurusan miopia fungsian. Oftalmologi 1979; 86 (5): 695-7.

6. Bedrossian RH. Kesan atropin pada miopia. Ann Ophthalmol 1971; 3 (8): 891-7.

7. Bedrossian RH. Kesan atropin pada miopia. Oftalmologi 1979; 86 (5): 713-9.

8. Bedrossian RH. Rawatan miopia dengan atropin dan bifocal: kajian prospektif jangka panjang. Oftalmologi 1985; 92 (5): 716.

9. Gruber E. Rawatan myopia dengan atropin dan bifocal. Oftalmologi 1985; 92 (7): 985.

10. Brodstein RS, Brodstein DE, Olson RJ, Hunt SC, Williams RR. Rawatan miopia dengan atropin dan bifocal. Kajian prospektif jangka panjang. Oftalmologi 1984; 91 (11): 1373-9.

11. Brenner RL. Pemerhatian lanjut mengenai rawatan miopia. Ann Ophthalmol 1985; 17 (2): 137-40.

12. Yen MY, Liu JH, Kao SC, Shiao CH. Perbandingan kesan atropin dan siklopentolat pada miopia. Ann Ophthalmol 1989; 21 (5): 180-2, 87.

13. Chiang MF, Kouzis A, Pointer RW, Repka MX. Rawatan miopia kanak-kanak dengan eyedrops atropin dan cermin mata bifocal. Binocul Vis Strabismus Q 2001; 16 (3): 209-15.

14. Chua WH, Balakrishnan V, Chan YH, Tong L, Ling Y, Quah BL, et al. Atropin untuk miopia. Oftalmologi 2006; 113 (12): 2285-91.

15. Liang CK, Ho TY, Li TC, Hsu WM, Li TM, Lee YC, et al. Gabungan percubaan klinikal terkawal secara rawak menggunakan kursus terapi gabungan. Pelengkap Ther Med 2008; 16 (6): 305-10.

16. Shih YF, Chen CH, Chou AC, Ho TC, Lin LL, Hung PT. Kesan mengawal kanak-kanak miopia. J Ocul Pharmacol Ther 1999; 15 (1): 85-90.

17. Lu P, Chen J. Mengurangkan perkembangan miopia dengan pengubahsuaian bermusim atropik topikal. Jurnal Penyelidikan Oftalmik dan Visi 2010; 5: 75-81.

18. Lee JJ, Fang PC, Yang IH, Chen CH, Lin PW, Lin SA, et al. Pencegahan perkembangan miopia dengan penyelesaian atropin 0.05%. J Ocul Pharmacol Ther 2006; 22 (1): 41-6.

19. Fang PC, Chung MY, Yu HJ, Wu PC. Pencegahan onset myopia dengan atropin 0.025% dalam kanak-kanak premyopic. J Ocul Pharmacol Ther 2010; 26 (4): 341-5.

20. Chia A, Chua WH, Cheung YB, Wong WL, Lingham A, Fong A, et al. Myampia: Keselamatan dan keberkesanan 0.5%, 0.1%, dan 0.01% Dos (Atropine untuk Rawatan Myopia 2). Oftalmologi 2011.

21. Luu CD, Lau AM, Koh AH, Tan D. Multifocal electroretinogram untuk kanak-kanak pada rawatan atropin untuk miopia. Br J Ophthalmol 2005; 89 (2): 151-3.

22. Tong L, Huang XL, Koh AL, Zhang X, Tan DT, Chua WH. Kesan atropin pada perkembangan miopia selepas berhenti atropin. Oftalmologi 2009; 116 (3): 572-9.

23. Smith EL, 3, Huang J, Hung LF, Blasdel TL, Humbird TL, Bockhorst KH. Bentuk peremasan hemisfera. Invest Ophthalmol Vis Sci 2009; 50 (11): 5057-69.

24. Schaeffel F, Troilo D, Wallman J, Howland HC. Membangunkan mata kerana kurang tumpuan. Vis Neurosci 1990; 4 (2): 177-83.

25. Wildsoet C, Pettigrew J. Myopia eksperimen dan corak pertumbuhan mata anomali. Sains Visi Klinikal 1988; 3: 99-107.

26. Charman WN, Radhakrishnan H. Kesalahan pembiakan periferi. Ophthalmic Physiol Opt 2010; 30 (4): 321-38.

http://vadimbondar.ru/blog/atropin_dlja_lechenija_progressirujushhej_miopii_u_detej/2015-09-17-224

Rawatan atropin miopia

© Maximov Ivan dan Aida 2004 - 2019.

Mencetak semula surat dari forum adalah dilarang tanpa link ke laman web dan penulis surat itu sendiri. Pencetakan semula bahan dari semua bahagian tapak adalah dilarang tanpa persetujuan tertulis Maximova A.T. dan pengarang. Semua hak terpelihara. Pentadbiran tapak tidak bertanggungjawab untuk kandungan mesej yang disiarkan di forum, di papan buletin, ulasan dan ulasan kepada bahan.

Untuk iklan: tel: + 7-912-311-57-06, [email protected]

http://deti74.ru/forum/index.php?topic=59997.0

Rawatan atropin miopia pada kanak-kanak

Atropine

Untuk rawatan sendi, pembaca kami berjaya menggunakan Eye-Plus. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

  • Atropine, Lat. Atropinum

Tindakan farmakologi

Atropine adalah agen antikolinergik. Komposisi kimia atropin termasuk hyoscyamine, campuran racemik D dan L-tropik, ether tropik. Terdapat beberapa bentuk dos atropin: salap mata, filem mata, titisan mata. Alkaloid yang terkandung dalam keluarga nightshade adalah penyekat reseptor M-cholinergic dan sama-sama dikaitkan dengan subtipe reseptor muscarinic (M1, M2 dan M3). Ia menjejaskan reseptor cholinergik periferi dan pusat, menghalang aliran keluar cairan intraokular, melebarkan murid, meningkatkan tekanan intraokular, melumpuhkan penginapan. Murid diluaskan dengan atropin tidak berubah ketika menanam ubat antikolinesterase. Pelaporan yang paling besar di kalangan murid diperhatikan pada 30-40 minit selepas penggunaan ubat, atropin mengalami kesan seminggu kemudian. Pengenalan dadah ke dalam badan membantu mengurangkan pengecutan bronkial dan gastrik, serta pankreas, jantung berdebar. Jika saraf vagus dinaikkan, kesan atropin dipertingkatkan.

  • Penyakit ulser peptik gastrousus, dengan kejujuran dengan ulser duodenal dan perut, cholecystitis, pylorospasm, penyakit batu empedu, dengan kekejangan saluran kencing dan usus.
  • Asma bronkial.
  • Bradycardia, muncul pada latar belakang nada yang meningkat nerve vagus.
  • Kekejangan otot licin, atropin digunakan bersamaan dengan analgesik.
  • Meracuni antikolinesterase dan bahan cholinomimetic.
  • Walaupun pengurangan ketegangan otot dan gegaran dan tindakan ke atas sistem saraf pusat, dadah tidak berkesan dalam parkinsonisme;
  • Dengan keratoconus dan sinema mata.

Kesan terapeutik

Ubat ini digunakan dalam anestesiologi, sama ada sebelum anestesia dan pembedahan, atau semasa pembedahan, untuk mengurangkan rembesan saliva dan kelenjar bronkial, mencegah laryngospasm, dan juga untuk meredakan reaksi refleks. Atropine digunakan sebelum pemeriksaan X-ray organ-organ gastrousus, untuk mengurangkan nada dan mengurangkan aktiviti perut dan usus. Ubat ini membantu dengan keracunan FOS (sarin, karbofos, chlorophos), kerana atropin adalah penawar dan boleh digunakan sebagai pertolongan cemas. Dalam bidang oftalmologi, atropin digunakan sebagai agen mydriatic, serta penyakit radang akut mata - iridocyclitis, iritis, keratitis. Dengan kecederaan mata, atropin melegakan otot mata dan memberikan kedamaian, sehingga mempercepat proses rawatan.

Borang Pelepasan Atropin

  1. Bentuk serbuk, larutan dalam ampul - 0.1 peratus, tiub 1 ml;
  2. Tablet 0.5 mg;
  3. Mata atropin sulfat jatuh pada 1% dalam botol 5 ml;
  4. Salap mata 1%;
  5. Filem mata sebanyak 30 keping dalam setiap botol (setiap filem mengandungi 1.6 miligram atropine sulfat)

Dos dan pentadbiran

Di rumah, anda boleh mengebom 1-2 titis atropin sulfat 1%. Bagi kanak-kanak, penyelesaian sedikit pekat adalah 0.125, 0.25 dan 0.5 peratus dalam setiap mata. Anda perlu memohon tidak lebih daripada tiga kali sehari setiap lima hingga enam jam. Salap atropine digunakan di tepi kelopak mata. Dalam kes-kes tertentu, penyelesaian satu peratus atropin mesti ditadbir subconjunctivally pada 0.2-0.5 ml. atau 0.3 mm - parabulbarno. Dengan elektroforesis melalui kelopak mata atau mata mata - 0.5 larutan atropin sulfat. Sepanjang tempoh rawatan mata, disarankan untuk tidak melibatkan diri dalam aktiviti yang memerlukan ketegangan dan tumpuan mata yang kuat dan pandangan yang jelas (memandu).

Arahan untuk digunakan

Titisan atropin sulfat cepat dan mudah diserap melalui konjunktiva (sarung luar mata). Digunakan untuk tujuan diagnostik untuk mengkaji fundus, untuk mengenalpasti miopia benar atau salah, serta untuk rawatan penyakit mata tertentu.

Atropin jatuh untuk rawatan iridocyclitis, keratitis, iritis

Atropin digunakan untuk kecederaan mata, keradangan organ penglihatan (iridocyclitis, iritis, keratitis) untuk kekejangan arteri retina dan kecenderungan untuk trombosis. Atropine sulfate melegakan otot mata, jadi pemulihan fungsi normal mata, hasil lebih cepat. Dalam mata yang terjejas 1-2 titisan sehari dari 1 hingga 3 kali. Masa rehat antara penahan mesti sekurang-kurangnya lima jam.

Kesan sampingan semasa memohon

Apabila digunakan secara topikal, terdapat hiperemia pada kulit kelopak mata, pembengkakan bola mata, kelopak mata dan konjunktiva, peningkatan tekanan intraokular, photophobia, kelumpuhan tempat tinggal, mydriasis. Dari kesan sampingan sistemik dapat dibedakan dengan takikardia, sakit kepala, pening, perubahan persepsi sentuhan, mulut kering, atrium pundi kencing, sembelit, atony usus.

Contraindications

  • hipersensitiviti mata;
  • glaukoma tertutup;
  • iris synechia;
  • keratoconus;
  • kanak-kanak di bawah umur 7 tahun, gunakan dengan berhati-hati dan hanya penyelesaian 1%;
  • arrhythmia;
  • stenosis mitral;
  • kegagalan buah pinggang;
  • hipotermia;
  • kehamilan;
  • myasthenia gravis;
  • gunakan dengan berhati-hati kepada orang yang berusia lebih dari 40 tahun, kerana terdapat bahaya tidak didiagnosis glaukoma;
  • suhu badan yang tinggi

Maklumat tambahan

mengenai penggunaan titisan

Dalam mata yang terjejas 1-2 titisan sehari dari 1 hingga 3 kali. Masa rehat antara penahan mesti sekurang-kurangnya lima jam. Kanak-kanak diberikan penyelesaian lemah atropin - 0.5%. Jangan gunakan titisan luput, jangka hayat mereka adalah 3 tahun. Sebelum menggunakan vakum yang tidak dibuka, topi harus diskret ke had tersebut. Spike terletak di bahagian dalam topi berfungsi untuk menusuk bahagian atas botol. Selepas menjatuhkan atropin, anda perlu menekan dengan jari anda, sudut bawah mata yang lebih rendah (titik lacrimal), supaya penyelesaiannya tidak masuk ke nasofaring, ini adalah yang mengurangkan risiko kesan sampingan. Pada masa rawatan dengan titisan, adalah wajar untuk menolak memakai orang hubungan, atau memakai kanta tidak lebih awal daripada 1 jam selepas menggunakan titisan. Pada hari yang cerah, untuk tempoh rawatan, lebih baik untuk melindungi mata anda dengan cermin mata hitam. Ubat harus disimpan di tempat yang kering dan gelap.

atas permohonan salap

Atropine salep 1% digunakan secara dalaman untuk ulser gastrik 1-3 kali sehari untuk 0.25-1 mg. (untuk orang dewasa). Untuk kanak-kanak, 1-2 kali sehari, 0.5 mg. Dos harian tertinggi ialah 3 mg. Untuk menghapus bradikardia - 0.5 - 1 mg. Untuk rawatan mata, salap 1% diletakkan di tepi kelopak mata setiap 6 jam, 2-3 kali sehari.

Dadah dengan aktiviti antikolinergik menyumbang kepada peningkatan tindakan atropin. Tanpa perundingan terlebih dahulu dengan doktor, atropin tidak disyorkan, kerana ubat ini mempunyai banyak kontraindikasi dan kesan sampingan.

Jika atropin digunakan dalam dos terapeutik, maka tiada kesan yang signifikan terhadap kapal periferi telah dikenalpasti.

Arahan terperinci untuk penggunaan tetes mata atropin untuk pengembangan murid

Titik mata atropin melaksanakan fungsi pengembangan pupil. Ubat semulajadi ini melambatkan pelepasan cecair dan meningkatkan tekanan di dalam mata. Ia digunakan untuk tujuan terapeutik di bawah pengawasan ketat pakar mata.

Perhatian! Artikel itu bermaklumat. Sebelum menggunakan Atropine, rujuk pakar.

Petunjuk untuk digunakan

Medriaz (pupil dilatasi) disebabkan oleh penyelesaian atropin 1% selepas kira-kira 30 minit. Kesan ini berlangsung selama kira-kira 10 hari. Kestabilan visi pulangan hingga 3 - 4 hari.

Penggunaan Atropine sebagai agen terapeutik hanya boleh dilakukan di institusi perubatan. Penggunaan titisan bebas boleh mengakibatkan kehilangan fungsi visual.

Apa pakar pediatrik Komarovsky mengesyorkan untuk hyperopia dalam kanak-kanak berusia 1 tahun diterangkan dalam artikel.

Selalunya perkembangan murid itu perlu untuk mendiagnosis keadaan fundus

Atropine digunakan dalam kes berikut:

  • pelebaran murid untuk pemeriksaan mata dan fundus;
  • sebelum campur tangan pembedahan;
  • ketidakupayaan untuk memfokus penglihatan dalam keadaan tertentu;
  • keadaan mata yang traumatik;
  • vasospasm;
  • gumpalan darah;
  • untuk berehat otot mata.

Penggunaan titisan mata adalah perlu dalam keadaan di mana rawatan lain tidak akan membawa hasil yang diinginkan.

Awas Atropine tidak serasi dengan alkohol dan bahan mengubahsuai minda. Disorientasi mungkin berlaku, yang membawa kepada situasi traumatik.

Cara yang berkesan untuk melawan jangkitan - titisan mata Danzil.

Ubat murah boleh didapati di farmasi hanya dengan preskripsi

Simptom berbahaya atau tanda keletihan yang pedih - penglihatan berganda di mata.

Contraindications

Kontraindikasi untuk menggunakan Atropin adalah:

  • kanak-kanak sehingga 7 tahun;
  • kehadiran glaukoma;
  • synechia dari cangkang mata;
  • kepekaan terhadap komponen dadah.
  • tempoh penyusuan susu ibu;
  • berumur lebih 45 tahun;
  • kehamilan;
  • tekanan darah tinggi;
  • arrhythmia;
  • penyakit sistem kardiovaskular;
  • ulser;
  • penyakit perut dan usus;
  • gangguan kelenjar tiroid;
  • katarrhal dan keadaan virus dengan peningkatan suhu badan;
  • penyakit sistem kencing.

Sebelum menggunakan Atropine, anda mesti memaklumkan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang keadaan kronik dan akut yang lain. Kontraindikasi individu adalah mungkin.

Di mana penyakit akan membantu tetesan mata Duotrav mengetahui pautan itu.

Synechia

Ubat untuk rawatan cepat blepharitis dan konjungtivitis - salap mata Dex Gentamicin.

Kesan sampingan

Semasa penggunaan titisan mungkin berlaku:

  • perubahan warna kelopak mata ke merah;
  • kepekaan terhadap cahaya matahari dan cahaya terang;
  • sakit;
  • migrain;
  • serangan panik;
  • gangguan irama jantung;
  • masalah kencing;
  • mulut kering dan loya;
  • mati rasa kulit.

Sekiranya satu atau lebih daripada gejala di atas berlaku, anda harus segera memaklumkan pakar dan berhenti menggunakan titisan.

Sehubungan dengan tindakan farmakologi dadah pada pesakit terdapat penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan. Terutama pada jarak dekat. Selepas satu aplikasi tidak akan menjadi mustahil untuk bekerja di komputer dan dengan dokumen. Ia juga dilarang duduk di belakang roda kenderaan dan menguruskan peralatan yang kompleks.

Alkohol dilarang untuk digunakan semasa terapi.

Arahan untuk penggunaan titisan mata Dexatobropt boleh didapati di sini.

Berlebihan

Apabila pengambilan ubat harus diperhatikan dengan ketat dos. Sekiranya berlaku peningkatan jumlah Atropine, manifestasi berikut mungkin:

  • keadaan berlebihan;
  • halusinasi;
  • sawan;
  • perubahan dalam fungsi visual;
  • lumpuh kanta.

Dos yang tinggi ubat harus diperbaiki. Pesakit mesti dirujuk ke hospital.

Sebab untuk berunding dengan pakar pediatrik atau ciri fisiologi adalah putih kuning mata pada bayi baru lahir.

Kanak-kanak dan orang dewasa mungkin mempunyai kesan sampingan yang serius.

Untuk menghapuskan kesakitan dan bengkak secara berkesan, bacalah arahan titisan mata Indocollir.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Atropin boleh didapati dalam larutan 1% dalam botol dengan kapasiti diisytiharkan 5 dan 10 ml. Dilengkapi dengan dispenser. Hayat rak - 3 tahun. Simpan di tempat yang gelap.

Untuk rawatan sendi, pembaca kami berjaya menggunakan Eye-Plus. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Komponen utama ialah atropin sulfat. Ia dikeluarkan hanya jika anda mempunyai preskripsi doktor.

Cara memohon: orang dewasa dan kanak-kanak

Penggunaan mata jatuh adalah seperti berikut untuk kanak-kanak dan orang dewasa:

  • di setiap mata 1-2 titis 3 kali sehari dengan penggunaan harian (antara penahan tidak boleh mengambil lebih daripada 6 jam);
  • dalam kes pemeriksaan - 1 drop setiap mata sekali sahaja.

Semasa pemasangan, perlu menutup saluran air mata, memegangnya dengan jari anda. Ini akan mengurangkan risiko kesan negatif daripada penggunaan dadah.

Penyebab utama sclera kuning dijelaskan dalam artikel.

Dadah mesti ditanam dalam kantung konjunktiv yang lebih rendah.

Pada kanak-kanak, hanya 0.5% penyelesaian Atropin digunakan. Pengintipan terakhir yang terbaik dilakukan pada waktu tidur.

Ubat tidak boleh digunakan dengan ubat lain yang memberi kesan kepada sistem vaskular dan tekanan mata. Ini boleh menyebabkan konflik komponen sedia ada dan menyebabkan akibat yang serius.

Rawatan dengan titisan mata bersamaan dengan penggunaan kanta lekap dilarang. Perlu menggunakan cermin mata.

Pembetulan visi yang halus dan selesa - kanta sentuh astigmatik.

Atropine sulfat adalah yang terbaik untuk tidak menggunakan agen antiglaucoma.

Analog dan Pengganti

Penggunaan analog Atropine dikaitkan dengan sejumlah besar kesan sampingan dan kontraindikasi. Akses kepadanya adalah sukar kerana keperluan untuk resep dari doktor. Dalam sesetengah kes, titisan ditetapkan untuk mencapai keadaan mata yang lain. Hasilnya boleh dicapai dengan menggunakan ubat dengan bahan aktif yang berbeza.

Peningkatan sensitiviti kepada cahaya adalah kesan sampingan yang paling biasa.

Kelebihan beberapa analog:

  • Irifrin membolehkan pelurusan murid dicapai tanpa menjejaskan fungsi visual dan kesan sampingan (sangat jarang berlaku);
  • Cyclomed boleh digunakan untuk kanak-kanak dari sebarang umur;
  • Mediacil mempunyai kesan yang rendah terhadap kualiti penglihatan;
  • Tropicamide boleh digunakan pada pesakit dengan glaukoma.

Untuk menggantikan Atropine dengan ubat lain, anda perlu berjumpa doktor.

Penghalang reseptor M-cholinergik untuk kegunaan tempatan dalam bidang oftalmologi (mydriatic)

Harga dan ulasan

Ubat adalah agen paling murah dari kumpulan titisan yang menjejaskan fungsi saluran darah. Harga puratanya adalah 30-40 rubel. Kos analog diberikan dalam jadual.

Jika sekurang-kurangnya satu tanda keracunan terbukti - dapatkan segera rawatan perubatan.

Merujuk kepada ulasan pesakit dan doktor, kita dapat membuat kesimpulan bahawa Atropine mencapai keputusan yang dinyatakan. Pada masa yang sama, kesan sampingan sering berlaku kerana ia tidak disyorkan untuk menggunakannya di rumah:

  • Svetlana, 34, Moscow: "Atropine sentiasa digunakan di klinik daerah untuk peperiksaan mata. Saya mendapat sakit kepala yang teruk kerana dia. Kerja perlu ditangguhkan, kerana saya hanya melihat keesokan harinya. "
  • Yevgeny, 40 tahun, Syzran: "Saya telah ditetapkan titisan oleh seorang optometri selepas kecederaan mata. Muncul myopia yang diperolehi. Walaupun sensasi terbakar dan ketidakupayaan untuk keluar dari cahaya matahari, penglihatan itu telah hampir dipulihkan. "
  • Svetlana Valentinovna, berusia 50 tahun, pakar mata: "Sekarang terdapat banyak analogi dadah dengan kesan sampingan yang lebih sedikit. Dalam sesetengah kes, saya hanya menetapkan Atropine, kerana hanya dia boleh mengatasi penyakit mata yang serius. "

Atropine adalah ubat yang digunakan dalam bidang oftalmologi untuk penyelidikan mata. Ia juga ditetapkan apabila perlu untuk mencapai fungsi visual yang lain. Ubat ini mempunyai kesan sampingan yang serius dan mesti disekat dengan betul. Ubat harus digunakan hanya di institusi perubatan atau di bawah pengawasan doktor yang hadir.

Kekejangan penginapan di kalangan kanak-kanak - rawatan

Kekejangan penginapan atau, kerana ia juga dipanggil dalam perubatan, miopia palsu adalah patologi biasa organ penglihatan, yang disertai oleh disfungsi otot mata pesakit. Ini membawa kepada fakta bahawa kejelasan visi objek hilang. Pesakit mempunyai kesukaran dengan pertimbangan objek yang terletak tidak hanya jauh, tetapi juga dekat. Menurut statistik, kira-kira 20% kanak-kanak sekolah mengalami gangguan patologi. Dalam artikel ini, kita akan membincangkan mengenai kekejangan penginapan kanak-kanak, rawatan dan pencegahan penyakit.

Punca

Pertama anda perlu berurusan dengan jenis utama kekejangan. Terdapat beberapa daripada mereka:

  • patologi;
  • tiruan;
  • fisiologi.

Jika perkembangan kekejangan tiruan dikaitkan dengan pengambilan ubat-ubatan tertentu yang digunakan dalam rawatan penyakit mata, maka faktor utama yang menyumbang kepada munculnya kekejangan fisiologi adalah astigmatisme (kecacatan visual yang disebabkan oleh pelanggaran bentuk lensa mata).

Punca-punca yang paling umum dalam pembangunan kejang penginapan patologi termasuk:

  • pemakanan tidak seimbang, kekurangan elemen bermanfaat dalam badan;
  • gangguan peredaran darah di tulang belakang (di kawasan serviks);
  • kedudukan yang salah semasa membaca atau tidak mematuhi jarak selamat ke akhbar atau buku;
  • penurunan nada otot serviks dan tulang belakang;
  • penggunaan meja atau kerusi yang tidak sepadan dengan umur dan ketinggian kanak-kanak;
  • gangguan tidur, gaya hidup yang tidak aktif;
  • mengabaikan cadangan pakar mata mengenai pelaksanaan latihan mata;
  • kerja lama di komputer, menonton TV dan prosedur lain yang menyebabkan peningkatan beban pada organ penglihatan. Ini juga termasuk pencahayaan yang kurang baik di dalam bilik bayi.

Nota! Faktor lain juga boleh mencetuskan perkembangan miopia palsu, sebagai contoh, ketidakseimbangan hormon, osteochondrosis, patologi sifat neurologi, kerosakan mekanikal kepada kepala dan organ penglihatan. Penyakit ini boleh dibentuk sebagai melanggar aliran darah ke otak.

Gejala ciri

Tanda-tanda berikut mungkin menunjukkan kemerosotan visual yang mungkin, termasuk perkembangan kekejangan penginapan:

  • apabila melihat benda-benda pada jarak yang jauh, kanak-kanak itu mula menjiplak;
  • terdapat kelemahan dan keletihan selepas membaca;
  • kemerahan bola mata, rasa sakit dan rasa sakit timbul di mata;
  • kanak-kanak bersandar sangat rendah ke notebook untuk menulis sesuatu;
  • sakit kepala yang kerap;
  • Aktiviti sekolah tiba-tiba dikurangkan.

Kelebihan pengambilan otot mata yang berpanjangan sering membawa kepada perkembangan miopia, dan memandangkan keupayaan yang tinggi dalam pembangunan organ penglihatan dan seluruh organisma, pengurangan ketajaman visual semakin berkembang pesat di sekolah-sekolah. Penyimpangan sedemikian boleh mencetuskan penampilan miopia yang sederhana atau tinggi. Tempoh miopia palsu boleh berbeza-beza dari 1-2 bulan hingga beberapa tahun, dan rawatan yang tidak sepatutnya, atau ketidakhadirannya yang lengkap, sering menyebabkan kerosakan yang serius terhadap fungsi mata.

Komplikasi

Mengabaikan gejala-gejala kekejangan penginapan serta rawatan yang tidak betul boleh membawa kepada perkembangan penyakit mata seperti miopia. Sesetengah pesakit mengalami kemurungan yang berlarutan atau dystonia vaskular (VVD). Di atas semua ini, asthenopia berkembang - keadaan patologi di mana mata pesakit menjadi cepat letih. Penyakit ini sering didiagnosis pada kanak-kanak yang menderita astigmatisme atau farsightedness.

Paresis penginapan adalah satu lagi komplikasi yang mungkin di mana pesakit tidak dapat melihat objek kecil walaupun pada jarak yang kecil. Sebagai peraturan, paresis itu berlaku akibat daripada paresis otot ciliary, yang berkembang terhadap latar belakang pembacaan lensa mata. Boleh berlaku bukan sahaja pada pesakit dewasa, tetapi juga pada kanak-kanak. Kadang-kadang pesakit mengalami komplikasi dalam bentuk glaukoma atau katarak, tetapi ini jarang terjadi.

Ciri diagnostik

Pada kecurigaan pertama perkembangan patologi, anda perlu segera berjumpa doktor untuk pemeriksaan diagnostik. Dalam kes ini, diagnosis dilakukan oleh pakar oftalmologi. Diagnosis terdiri daripada pemeriksaan umum pesakit dan persoalan, yang membolehkan untuk menubuhkan penyebab miopia palsu. Semasa peperiksaan, doktor akan dapat mengenal pasti penyakit-penyakit yang lain seperti hiperopia, astigmatisme, gangguan neurologi, osteochondrosis di kawasan serviks, dan sebagainya.

Semasa pemeriksaan diagnostik, doktor juga boleh melakukan skiaskopi, kajian tentang fungsi penumpuan dan pembiasan. Anda mungkin memerlukan bantuan bukan sahaja pakar mata, tetapi juga ahli traumatologi, pakar neurologi, pakar pediatrik dan lain-lain lagi. Berdasarkan hasil yang diperoleh, doktor akan dapat membuat diagnosis yang tepat dan mengenal pasti punca penyakit tersebut. Hanya kemudian anda boleh memulakan terapi.

Kaedah rawatan

Untuk mencapai kesan maksimum, doktor menetapkan rawatan kompleks, yang termasuk bukan sahaja mengambil ubat-ubatan, tetapi juga melakukan prosedur fizikal dalam kombinasi dengan gimnastik khas untuk mata. Prestasi tetap latihan terapeutik tidak hanya mempercepatkan proses penyembuhan, tetapi juga menghalang perkembangan miopia palsu pada masa akan datang.

Persediaan farmaseutikal

Dalam rawatan pesakit kekejangan penginapan adalah ubat-ubatan yang ditetapkan dalam bentuk titisan mata. Terdapat banyak daripada mereka, jadi anda perlu tahu siapa dari mereka yang benar-benar membantu. Berikut adalah ubat-ubatan yang paling biasa.

Jadual Rawatan dadah kekejangan penginapan.

Nama dadah, foto

Bergantung kepada keparahan penyakit dan keadaan kesihatan pesakit, tempoh kursus rawatan mungkin berbeza-beza. Tetapi, sebagai peraturan, ia tidak akan berlangsung lebih dari 3 minggu. Untuk mengelakkan kekambuhan penyakit, pendekatan bersepadu diperlukan, jadi doktor sering menetapkan terapi perkakasan.

Fisioterapi

Sebagai tambahan kepada kaedah rawatan perubatan, doktor sering menetapkan fisioterapi kepada pesakit, yang paling berkesan termasuk:

  • terapi laser. Intinya terletak pada kesan rasuk laser pada mata pesakit. Ini membolehkan anda melambatkan perkembangan patologi, serta meningkatkan fungsi sistem visual;
  • terapi magnetik. Kaedah terapi yang sangat berkesan, yang berdasarkan kepada penggunaan medan magnet statik. Penggunaan terapi magnetik secara tetap menyumbang kepada normalisasi fungsi visual pesakit dengan memperlambat proses-proses patologi;
  • elektroforesis. Kaedah terapi yang berkesan, kesannya ialah penembusan dadah yang digunakan ke dalam badan melalui membran mukus. Semasa prosedur ini, doktor menggunakan arus elektrik yang berterusan;
  • akupunktur (akupunktur). Inti dari kaedah terapeutik ini adalah menembusi kulit pesakit di tempat-tempat istimewa dengan jarum logam. Ini membolehkan anda meningkatkan fungsi visual dengan meningkatkan peredaran darah di kawasan otot ciliary.

Nota! Walaupun kesederhanaan beberapa prosedur, ia tidak disyorkan untuk membawanya secara bebas, tanpa pengalaman. Semua tindakan semasa tempoh terapeutik mesti diselaraskan dengan doktor anda.

Kaedah lain

Terdapat kaedah lain untuk merawat kekejangan penginapan, seperti latihan untuk mata. Dengan pelaksanaan yang kerap tidak hanya dapat menghapuskan penyakit ini, tetapi juga menguatkan tubuh secara keseluruhan. Apakah jenis senaman yang harus dilakukan oleh anak anda dan berapa kerap doktor akan membuat keputusan. Selari dengan ini, ibu bapa mesti mengawal anak mereka mematuhi peraturan kebersihan diri, makan dengan betul, dan melakukan kerja rumah dengan baik.

Myopia palsu adalah patologi biasa yang boleh dirawat hanya dengan pendekatan bersepadu. Sebagai contoh, ubat satu kumpulan bertujuan untuk menghapuskan kekejangan, yang lain - untuk melegakan otot mata pesakit, dan yang lain - untuk memulihkan fungsi visualnya.

Langkah-langkah pencegahan

Kekejangan penginapan agak mudah untuk dirawat, dengan syarat kursus terapi telah ditetapkan dengan betul, dan pesakit mematuhi semua arahan doktor. Tetapi ia juga perlu diperhatikan bahawa miopia palsu boleh dicegah. Lagipun, lebih mudah untuk mencegah perkembangan penyakit tertentu daripada menyembuhkannya. Oleh itu, perlu mengambil langkah pencegahan sejak usia dini. Ini akan menghindarkan bukan sahaja rawatan yang panjang dan agak mahal, tetapi juga pengalaman yang tidak perlu dari ibu bapa yang bimbang tentang anak lelaki atau anak perempuan mereka.

Langkah pencegahan utama untuk mencegah perkembangan miopia palsu termasuk:

  • mengurangkan beban pada organ penglihatan. Pastikan anak anda berehat semasa membaca buku atau bekerja di komputer. Cuba untuk mendudukinya dengan sesuatu yang lain, lebih menarik dan menarik, untuk mengehadkan beban di matanya;
  • berhati-hati untuk memastikan pencahayaan bilik kanak-kanak dan mejanya (di mana kanak-kanak menulis, melakukan kerja rumahnya);
  • jarak ke TV, buku atau monitor komputer sepatutnya sesuai, iaitu mematuhi saranan doktor;
  • Ajari anak anda melakukan latihan jangka pendek. Ini akan mengelakkan keletihan mata, serta melindungi ketajaman visual;
  • Apabila duduk, dia harus sentiasa menjaga lurusnya. Untuk tujuan ini, dapatkan kerusi atau kerusi dengan belakang yang akan sesuai dengan saiz anak anda;
  • Ia berguna untuk kanak-kanak menghabiskan banyak masa di jalanan, terlibat dalam sukan aktif (bola sepak, jogging, berbasikal);
  • ikut diet. Kanak-kanak perlu makan sejumlah makanan yang sihat yang mengandungi pelbagai vitamin dan mineral setiap hari.

Pematuhan dengan langkah-langkah pencegahan ini bukan sahaja akan menghalang perkembangan patologi, tetapi juga membawa tubuh menjadi nada. Walaupun anak anda telah didiagnosis dengan kekejangan penginapan, tidak perlu panik segera. Penyakit itu boleh disembuhkan. Ia hanya perlu mendekati penyelesaian masalah ini dengan segala kesungguhan, dan tidak boleh timbul gejala. Terima kasih kepada pelbagai kaedah terapi yang ditawarkan oleh ubat moden, doktor akan dapat memilih yang paling sesuai untuk anak anda, yang akan sesuai dengannya dan membantu.

http://lechenie-zreniya.ru/blizorukost/lechenie-atropinom-blizorukosti-u-detej/
Up