CREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
Mendaftar Buat mesej tanpa mendaftar
Tulis pendapat anda mengenai soalan, jawapan dan pendapat lain:
Diagnosis "distrofi makula" 5 tahun lalu terdengar seperti ayat akhir. Peluang untuk menyelamatkan atau kembali penglihatan tidak.
Sejak itu, banyak telah berubah. Terima kasih kepada kaedah terapi regeneratif yang dibangunkan oleh makmal Profesor Kovalev, sudah ada puluhan orang dalam akaun Klinik UnicaMed yang telah bertambah baik dan bahkan mengembalikan 100% penglihatan mereka.
Dan bukan hanya bertambah baik. Tertakluk kepada cadangan perubatan, pesakit kami mengekalkannya selama bertahun-tahun.
Kaedah terapi regeneratif diluluskan untuk digunakan dan mempunyai paten rasmi.
Perubatan menawarkan beberapa kaedah untuk menangani dystrophy daripada makula mata. Artikel ulasan ini akan membuktikan anda dengan keberkesanan setiap kaedah yang diketahui dan memberikan ramalan objektif mengenai pemeliharaan dan penambahbaikan visi ketika menggunakannya.
Ubat klasik mengesyorkan merawat AMD kering dengan antioksidan, vitamin, zink, imunomodulator dan peptida seperti Retinalam (Retinalam). Mereka ditetapkan dos yang mengagumkan dalam bentuk tablet, titisan dan suntikan.
Ubat-ubatan ini bertujuan untuk merangsang photoreceptors, meningkatkan nutrisi mereka, dan buat sementara waktu memperbaiki penglihatan.
Walau bagaimanapun, distrofi makula adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, sehari-hari kehilangan epitelium berpigmen. Bersama-sama dengan epitel pigmen, photoreceptors, sel penglihatan, juga mati.
Vitamin, tidak juga antioksidan, juga peptida tidak menghentikan proses pemusnahan epitel pigmen dan lebih-lebih lagi - mereka tidak memulihkannya. Dari rangsangan, tubuh yang lemah hanya memakai lebih banyak, dan bahkan menentang latar belakang penambahbaikan sementara, anda terus teringatkan. Perangkaan perubatan adalah sedemikian rupa sehingga tidak seorang pun dapat menyelamatkan pandangannya dengan cara ini.
"Diagnosisnya adalah sejenis kering distrofi makula retina. Setiap tahun saya lulus kursus di hospital, sentiasa jatuh, pil untuk meningkatkan peredaran otak. Adakah terdapat bukti keberkesanan rawatan dengan retinalamin? Bagaimana untuk menentukan sama ada ia membantu? Saya memberi suntikan dengan retinalamin sekali setahun (pb), tiada peningkatan, visi saya secara beransur-ansur merosot. "
Untuk semua keselamatannya, rawatan ubat ini mempunyai satu bahaya yang sangat besar. Harapan yang tidak munasabah untuk penambahbaikan adalah sebab utama kehilangan masa berharga dan rawatan lewat pesakit untuk benar-benar rawatan yang berkesan.
Rawatan laser berjaya digunakan untuk detasmen retina, katarak dan glaukoma. Walau bagaimanapun, dalam kes penyakit progresif kronik, keupayaannya agak terhad. Dalam rawatan degenerasi makular mata dengan laser, tugas doktor adalah untuk "menghalang" saluran darah yang tumbuh di bawah retina dan mengelupasnya.
Laser benar-benar membuat kapal yang berbahaya tidak dapat dilalui dan sementara itu menangguhkan kehilangan penglihatan yang lebih tinggi. Sementara itu - kerana operasi tidak mengurangkan risiko kapal baru, maka rawatan sering diulang.
Semasa prosedur, rasuk laser sebahagiannya memusnahkan kawasan yang sihat retina dan, akibatnya, merosakkan penglihatan. Di samping itu, rawatan laser hanya boleh digunakan untuk kapal di luar makula. Oleh itu, hanya sebilangan kecil pesakit yang mengalami pembengkakan makro yang berkaitan dengan usia basah mempunyai petunjuk untuk rawatan laser.
Kekurangan utama menggunakan laser ialah terapi yang bertujuan untuk menghapuskan kesan AMD, tetapi tidak menjejaskan sebabnya. Tidak mustahil untuk mencapai peningkatan dalam fungsi visual atau sekurang-kurangnya penstabilan visi hanya disebabkan pembedahan laser. Laser hanya akan melambatkan perkembangan penyakit ini secara ringkas.
Terapi fotodinamik adalah kaedah yang agak baru untuk merawat degenerasi makula retina berdasarkan kesan fotokimia pada kapal yang baru dibentuk.
Pesakit secara intravena disuntik dengan ubat khas - fotosensitizer, selepas itu saluran patologi fundus disinari dengan radiasi laser yang lemah. Apa yang dipanggil "laser sejuk" tidak menyebabkan luka retina. Hanya kapal yang dipenuhi dengan fotosensitizer bertindak balas terhadap pendedahan laser.
Hasil penguraian fotokimia, dadah mengeluarkan oksigen atom dan menyumbat kapal. Stop cecair yang tidak diperlukan mengalir ke kawasan makula dan mengalihkannya.
Berbanding dengan pembedahan laser, PDT mempunyai kesan yang lebih lembut pada retina: kaedah penglihatan bertindak secara eksklusif pada kapal. Kemunculan parut dan atrofi membran fundus dikecualikan.
Kapal pelapis, terapi photodynamic melambatkan kadar kehilangan penglihatan. Bagaimanapun, seperti kaedah terdahulu, ia tidak menghalang kemunculan kapal baru, tidak boleh memulihkan penglihatan atau menangguhkan kehilangannya. Keputusan rawatan adalah sementara.
Ini adalah rawatan yang paling biasa untuk pendarahan makula basah. Terdapat beberapa persediaan untuk pentadbiran intraokular, yang paling umum adalah Lucentis. Ia membuang bengkak dari retina dan menghalang pertumbuhan saluran darah yang tidak normal. Benar-benar menghalang.
Walau bagaimanapun, sangat sedikit doktor menasihatkan kongres antarabangsa pakar mata mengenai pesakit mereka, yang, setelah keputusan pemerhatian klinikal, mengamalkan prosedur berikut untuk bekerja dengan ubat: jika tiga suntikan Lucentis berturut-turut tidak mempunyai kesan (dan tidak menjejaskan semua pesakit), ubat dibatalkan.
Keempat dan apa-apa suntikan Lucentis, walaupun pada pesakit yang mempunyai reaksi positif terhadap ubat, dianggap tidak berkesan.
"Tidak diragukan lagi, Lucentis adalah ubat revolusioner, dan di banyak pesakit ia benar-benar memperbaiki keadaan retina. Malangnya, ubat ini digunakan untuk spekulasi yang tidak berasas, dan sesetengah pakar oftalmologi melakukan beberapa rawatan dengan Lucentis. Malangnya, selepas 3 suntikan, Lucentis dianggap tidak berkesan.
Dengan menanamkan harapan yang tidak munasabah untuk penambahbaikan, penggunaan skim mono sedemikian untuk merawat degenerasi makula dan tiang posterior menghalang pesakit peluang untuk mengubah perhatiannya kepada cara lain yang berkesan untuk memelihara dan memulihkan penglihatan. "
Marina Yurievna, Ketua Doktor Klinik UnicaMed
Kesan terbesar rawatan distrofi makula retina ditunjukkan dengan kaedah terapi regeneratif. Klinik-klinik di Israel, Jerman dan Vietnam sedang menjalankan penyelidikan mereka dalam bidang teknologi tisu; di Kiev dan Minsk, doktor mengikuti jalan yang sama, tetapi mereka belum lagi mengemukakan metodologi yang berkesan. Di Rusia, rawatan distrofi makula dengan kaedah terapi regeneratif dipatenkan oleh kumpulan Profesor Kovalev dan dijalankan di klinik UnicaMed.
"Terapi penjanaan semula adalah rawatan peribadi degenerasi makula retina. Ini bermakna ubat itu dibuat secara individu setiap kali, mengikut masalah anda.
Selepas mengumpul sum-sum tulang, sekumpulan sel stem khusus diasingkan daripadanya, ia tertumpu dan dibedah secara surgikal ke dalam bidang masalah mata. Seluruh prosedur mengambil masa satu hari, pelepasan berlaku pada waktu petang, pada hari operasi.
Sel stem sendiri mencetuskan pemulihan epitelium pigmen, sel visual dan penyembuhan umum tisu. Dalam proses normalisasi proses di dalam mata, saluran patologi menjadi kosong, pertumbuhan mereka berhenti.
Tiada kaedah moden rawatan distrofi makula menyediakan kesan yang ketara dan sistemik. Malah pada pesakit di peringkat buta dan pesakit usia lebih tua dari 70, kami berjaya memulihkan penglihatan dari sifar mutlak kepada puluhan peratus. "
Dengan semua keberkesanan kaedah, anda tidak akan mendengar cerita dari pesakit kami "bagaimana saya menyembuhkan distrofi makula" atau "bagaimana saya menyingkirkan distrofi makula". Adalah perlu untuk menyedari bahawa kemudaratan makula adalah penyakit yang serius dan progresif. Tidak ada yang mengetahui sebab kejadiannya dan tidak dapat mempengaruhi mereka. Oleh itu, tiada siapa yang tahu bagaimana untuk menyembuhkan distrofi makula retina selamanya.
Atas sebab ini, untuk mengekalkan hasil yang dicapai, prosedur mesti diulang secara teratur - kira-kira setahun sekali. Pelanggaran terhadap rejimen rawatan menyebabkan penurunan penglihatan secara berkala.
Harga prosedur ditentukan secara individu berdasarkan ciri-ciri penyakit tertentu.
Ia tidak perlu datang ke klinik untuk perundingan pertama. Hantar hasil kaji selidik dan analisa anda ke e-mel [email dilindungi]. Majlis perubatan akan memutuskan prospek rawatan dan dalam kes keputusan positif kami akan menjemput anda ke temujanji.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/CREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Dystrophy macular retina berkaitan dengan usia adalah salah satu penyakit mata yang paling biasa yang membawa kepada kehilangan penglihatan pada orang yang berumur lebih dari 40 tahun. Perangkaan itu tidak dapat dielakkan: di Rusia, lebih daripada 15 orang bagi setiap 1000 orang mengalami degenerasi makula retina. Kira-kira 25-30 juta orang di dunia mengalami degenerasi retina makula.
Kemerosotan macular yang berkaitan dengan mata timbul kerana kematian lapisan epitel pigmen, terletak terus di bawah retina. Akibatnya, dengan kehilangan epitelium pigmen, secara beransur-ansur mati dari photoreceptors berlaku, mengakibatkan kehilangan penglihatan yang ketara dan buta lengkap.
Masa degenerasi makula yang berkaitan dengan usia sangat cepat dan biasanya menjejaskan kedua-dua mata, dalam kes-kes yang jarang berlaku adalah asimetrik dan menjejaskan satu mata lebih daripada yang lain.
Untuk semua soalan, sila hubungi: +7 (906) 618-80-00
Bentuk dystrophy macular retina yang berkaitan dengan usia adalah "kering" atau degenerasi atropik, yang berlaku apabila ketumpatan pigmen makula menurun dan boleh menjadi bentuk "basah" atau eksudatif.
Pada masa ini, ubat moden mendakwa bahawa tidak mungkin untuk merawat degenerasi makula yang berkaitan dengan usia dan memulihkan struktur retina. Ubat peptida yang ditetapkan seperti "Retinalam" sedikit merangsang keupayaan untuk melihat, tetapi tidak dapat menjejaskan kehilangan penglihatan selanjutnya..
Profesor Kovalev Alexey Vyacheslavovich berjaya membangunkan teknologi pengarang pemangkin semula retina dan saraf optik menggunakan transplantologi sel dengan sistem kawalan regenerasi tisu. Teknologi rawatan retina ini membolehkan pemulihan visi walaupun pada pesakit yang cacat dan cacat penglihatan.
Di antara pesakit kami terdapat pesakit yang mendapat penglihatan mereka dari peringkat praktikal "bukan penglihatan" sehingga 80%. Ramai pesakit yang menjalani rawatan di Pusat Perubatan Regeneratif, mengekalkan hasilnya selama bertahun-tahun pemerhatian..
Sebelum merawat rawatan, pakar oftalmologi melakukan pemeriksaan terperinci mata dan mengesahkan diagnosis. Ini adalah peringkat rawatan yang sangat penting, kerana pelbagai penyakit dan juga pelbagai peringkat mereka membuat penyesuaian kepada prosedur untuk menyediakan sel dan prosedur untuk pengenalan mereka.
Terapi penjanaan semula tidak memerlukan penginapan di hospital. Prosedur itu sendiri dilakukan secara rawat jalan dan mengambil masa 10 hingga 12 jam.
Di bawah anestesia tempatan, sumsum tulang diambil.
Pada hari yang sama, bahan itu dihantar ke makmal khusus, di mana dalam beberapa jam sekumpulan ahli biologi sel mengeluarkan graft - isolates dan menumpukan sel stem.
Pada hari yang sama, di dalam bilik operasi, pakar oftalmologi menanam semula ubat di kawasan kritikal mata. Dari bilik operasi pesakit dipindahkan ke wad dan selepas peperiksaan dilepaskan.
Pada waktu petang, selepas pemeriksaan, pesakit akan pulang ke rumah sehingga peringkat rawatan berikutnya.
Jeda antara peringkat sentiasa ditentukan secara individu dan 3-4 bulan.
Kesan terapi regeneratif adalah kumulatif, yang membolehkan untuk meningkatkan selang antara peringkat rawatan.
Sebilangan sel dikekalkan di makmal untuk penanaman dan pembuatan transplantasi sel dengan ciri-ciri lain yang dikehendaki untuk digunakan dalam prosedur berikut.
Salah satu penyakit ophthalmologic retina yang paling biasa adalah distrofi makula. Penyakit ini dikaitkan dengan penuaan retina. Sehingga baru-baru ini, rawatannya dianggap mustahil. Walau bagaimanapun, pada tahun 2017, para saintis Rusia menjalankan ujian klinikal untuk membesar retina. Teknik perubatan baru membolehkan sel-sel batang "reprogramming" berkembang dan berkembang menjadi transplantasi yang berdaya maju yang mempunyai semua peluang untuk menetap dengan penerima.
Kejuruteraan genetik adalah teknologi dan kaedah yang bertujuan mengubah struktur genom manusia melalui pelaksanaan pelbagai manipulasi gen. Dalam bidang perubatan, ia digunakan agak baru, namun ia telah digunakan secara berkesan untuk merawat beberapa jenis ketidaksuburan, dan sejak 2016 satu kaedah merawat beberapa jenis kanser menggunakan teknologi pengubahsuaian genom telah diperkenalkan di Amerika Syarikat. Selalunya, saintis menjalankan eksperimen dengan sel stem. Mereka tidak matang, jadi selepas perubahan gen mereka dapat membezakan (menghidupkan) sel-sel dari pelbagai organ.
Pada tahun 2012, saintis Jepun Signe Yamanaka memenangi Hadiah Nobel untuk penyelidikannya dalam bidang perubatan. Dia membuktikan bahawa selepas menukar genom sel stem embrio primer, setiap tisu badan dapat ditanam dari mereka. Satu allograft diperolehi daripada tisu embrio asing, yang lebih cenderung ditolak oleh tubuh. Teknik universal ini hanya sesuai untuk dua organ, yang dibezakan oleh tindak balas imun yang rendah.
Dalam organ seperti otak dan mata, pemindahan sel stem orang lain tidak menyebabkan penolakan aktif.
Pada tahun 2017, saintis Rusia dari pusat persekutuan untuk perubatan fiziko-kimia mengambil kaedah ini sebagai asas untuk menjalankan eksperimen. Dengan memperbaharui gen sel-sel pluripotent (primer) embrio yang tidak berdaya maju, ujian klinikal yang berjaya telah dijalankan untuk membina retina yang sihat di arnab. Kejayaan percubaan membenarkan kami membincangkan penggunaan masa depan teknologi ini pada manusia.
Sudah tentu, autotransplantasi (pemindahan transplantasi diambil dari sel kulit organisme yang sama di mana ia dipindahkan) akan menghilangkan sepenuhnya kesan kesan yang tidak diingini. Walau bagaimanapun, fleksibiliti kaedah ini memulihkan retina, yang sesuai untuk kebanyakan pesakit, memudahkan teknologi dan mengurangkan kos operasi, serta meningkatkan aksesnya, bercakap memihak kepada pertumbuhan retina dari substrat genetik embrio.
Kajian klinikal teknik ini dijalankan di banyak negara lain: Jerman, Amerika Syarikat, Jepun. Pemindahan pertama berjaya berlaku di sana, kembali pada 2014. Kerana perubahan dalam undang-undang, ujian masih beku, tetapi kesinambungan mereka diumumkan pada tahun 2018. Di Rusia, disebabkan ketiadaan tindakan pengawalseliaan yang mengawal proses, transplantasi graf kepada orang adalah mustahil. Para saintis optimis, kerana sudah ada sukarelawan pertama yang menjalankan operasi eksperimen.
Dianggap bahawa penggunaan pemindahan batang embrio akan menjadi perkataan baru dalam rawatan distrofi makula. Dalam penyakit ini, kemudaratan retina berkembang disebabkan oleh pelanggaran pemakanannya. Kerana kekalahan zon tengah (makula) retina, pengurangan progresif visi diperhatikan. Bentuk penyakit yang berkaitan dengan usia yang paling biasa, yang menjejaskan orang lebih daripada 40 tahun. Bentuk penyakit keturunan yang jarang berlaku menyebabkan kebutaan dalam populasi umur bekerja. Adalah dipercayai bahawa adalah mustahil untuk menghentikan proses penuaan dan degenerasi retina, ia hanya boleh diperlahankan. Pemulihan retina dengan membesar dari sel stem dengan bantuan kejuruteraan genetik menjadikannya dapat menyembuhkan penyakit sepenuhnya.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlCREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Lebih kurang setahun di negara kita, Undang-undang mengenai Produk Selular Biomedikal telah disediakan, yang membolehkan penggunaan sel-sel hidup untuk merawat manusia. Apakah perspektif yang dia buka untuk sains perubatan dan apa yang mereka dapatkan dengan sel-sel?
Segala-galanya mengenai terapi sel stem diberitahu kepada kami oleh pakar kami: ketua jabatan ubat regeneratif di Institut Sel Stem Manusia Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, Profesor, Timbalan Pengarah Kerja Sains, FGBU "NMIRTS" Kementerian Kesihatan Rusia; Kepala Pusat Oftalmologi Asas, IRTC "Mikrosurgery Mata", Dr med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Tetapi pertama, mari kita bercakap mengenai sel-sel itu sendiri. Dalam tubuh manusia terdapat lebih daripada 200 jenis, dan masing-masing mempunyai kekhususannya sendiri. Sebagai contoh, sel darah merah (sel darah) membawa oksigen melalui badan.
Neuron (sel-sel sistem saraf) mengendalikan isyarat dari badan ke otak dan dari otak ke badan. Sel-sel lemak mengandungi bekalan nutrien sekiranya berlaku kebuluran yang tidak dijangka.
Sel stem - tanpa pengkhususan tertentu - boleh berubah menjadi mana-mana sel badan, bergantung kepada keperluan. Ia adalah doktor mereka yang dikenali sebagai alat perubatan yang kuat.
Untuk memahami bagaimana sel stem (CK) berfungsi, bayangkan masalah telah berlaku di kawasan terpencil. Katakanlah taufan. Atau banjir. Dihantar? Dan sekarang mari kita buat algoritma untuk tindakan penyelamat. Pada mulanya, pihak berkuasa tempatan tentu akan cuba untuk menghapuskan akibatnya sendiri.
Tetapi jika kuasa tidak mencukupi, mereka perlu menghubungi pusat bantuan. Oleh itu, sel stem adalah pusat semacam itu. Mereka adalah nenek moyang semua sel badan. Jika anda mahu, ibu mereka. Bermula. Tubuh beralih kepada mereka seperti yang diperlukan: apabila perlu membentuk sel baru dari berbagai organ dan tisu dan bukannya yang mati atau rusak.
Mereka juga boleh membezakan ke dalam neuron. Jadi pada hari ini kita dapat dengan yakin mengatakan: sel-sel saraf dipulihkan.
Untuk masa yang lama, terdapat banyak mitos mengenai sel stem. Dengan penggunaan undang-undang mengenai teknologi selular, keghairahan telah mengurangkan sedikit, tetapi persoalan keselamatan penggunaan mereka masih terbuka kepada banyak pihak. Keraguan dalam masyarakat menyebabkan dua mata. Yang pertama ialah segala-galanya yang baru biasanya ditimbulkan dengan kesukaran. Terutama - dalam bidang perubatan.
Ia adalah lebih mudah untuk menggunakan cara lama, terbukti: pil, suntikan, antibiotik, daripada terapi sel yang dipersoalkan. Malah termometer elektronik tidak memberi keyakinan kepada semua orang - majoriti masih menggunakan merkuri (sekurang-kurangnya di negara kita). Dan kemudian teknologi sel! Titik kedua ialah penggantian konsep dan terma.
"Istilah" sel stem ", sebagai peraturan, digunakan tanpa penjelasan, - kata pakar Vadim Zorin. - Dan ramai orang mendapat tanggapan bahawa semua sel stem menyebabkan kanser. Dan tidak. Terdapat beberapa jenis sel stem: embrio, janin dan postnatal.
Bekas hadir di dalam badan hanya pada peringkat awal kehidupan embrio. Sel-sel sedemikian mempunyai potensi terapeutik yang sangat besar, kerana mereka dapat mencipta sebarang tisu dan organ manusia. Walau bagaimanapun, ia digunakan terutamanya untuk tujuan penyelidikan.
Sel stem janin diasingkan daripada bahan abortif. Di negara kita, penggunaannya dilarang kerana pertimbangan etika. Tetapi selepas bersalin, atau lebih mudah, sel stem dewasa, berjaya digunakan dalam perubatan. "
Kami akan bercakap mengenai sel stem dewasa. Lagipun, bidang permohonan mereka sangat besar.
Kembali pada 50-an abad yang lalu, percubaan pertama dilakukan untuk pemindahan sumsum tulang pada pesakit dengan leukemia dan anemia aplastik. Dan sumsum tulang adalah sumber sel stem hematopoietik (ini adalah sejenis SC dewasa).
Pada tahun 60-an, pemindahan tulang sumsum menjadi salah satu kaedah utama rawatan penyakit oncohematological. Untuk ini, malah dianugerahkan Hadiah Nobel. Lagipun, SC hematopoietik, yang terkandung dalam sumsum tulang yang dipindahkan, menimbulkan sel darah baru yang sihat. Benar, ada masalah - mencari penderma histokompat.
Ini bukan proses yang mudah. Kadang-kadang ia berlangsung selama beberapa bulan. Dan pesakit tidak boleh menunggu. Oleh itu, saintis mula mencari alternatif kepada sumsum tulang donor. Khususnya, SC belajar bagaimana untuk mengambil dari darah pesakit. Tetapi kebanyakan dari semua harapan doktor mengenakan satu lagi sumber hematopoietik SC - darah tali.
Darah ini dipelihara di urat plasenta dan umbilical cord selepas kelahiran seorang kanak-kanak dan dikumpulkan hanya selepas pemisahan tali pusat dari bayi baru lahir.
"Sel stem darah kord digunakan dalam rawatan lebih daripada 85 penyakit, termasuk leukemia akut dan kronik, penyakit sistem kekebalan tubuh," kata Vadim Zorin. "Bahan biomas yang tersimpan, jika perlu, sesuai bukan hanya untuk anak itu sendiri, tetapi juga dengan kebarangkalian yang tinggi - untuk saudara-saudara terdekatnya, terutama saudara-saudaranya."
Tetapi untuk menyediakan diri anda dengan bahan ini, perlu untuk meramalkan semua tindakan terlebih dahulu. Keputusan yang anda ingin memelihara sel batang kanak-kanak, anda perlu mengambil lebih banyak semasa mengandung. Lagipun, darah boleh diambil hanya selepas bersalin. Tidak akan ada peluang lain.
Untuk wang ini, anda mendapat apa yang dipanggil perlindungan bio-insurans sepanjang hayat dari semua penyakit maut.
Walau bagaimanapun, kemungkinan terapi sel tidak berakhir di sana. Sel stem hematopoietik digunakan untuk merawat limfoma, memulihkan pembentukan darah selepas dos kejutan kemoterapi, dan merawat pesakit dengan kecederaan saraf tunjang yang teruk.
Di samping itu, seperti yang dikatakan Boris Alekseev, terdapat vaksin berdasarkan sel dendritik, yang digunakan untuk kanser prostat. Prinsip tindakannya adalah seperti berikut: sel-sel sistem kekebalan tubuh terisolasi dari darah pesakit, ditukar menjadi sel dendrit, dan kemudian diproses dengan cara yang istimewa.
Kemudian beberapa kali diberikan secara intravena kepada pesakit, menyebabkan sistem imun bertindak balas terhadap tumor. Vaksin ini didaftarkan oleh FDA (Jabatan Kesihatan Amerika Syarikat dan Perkhidmatan Manusia) dan kini hanya digunakan di Amerika.
Sel stem Mesenchymal sudah digunakan untuk merawat penyakit kardiovaskular. Ini adalah satu lagi jenis sel stem dewasa yang kami sebutkan pada mulanya. Tempat pendaftaran mereka adalah sumsum tulang. Tetapi saintis telah belajar untuk mengekstrak mereka dari tisu lemak.
Jika misi utama sel hematopoetik adalah menimbulkan sel-sel darah, maka sel mesenchymal menjadi tulang, rawan, adiposa dan sel-sel otot. Menurut para ahli, tanpa onkorisk yang sedikit. Terapi sel terpaksa, khususnya, dalam rawatan infark miokard dan akibatnya.
Untuk melakukan ini, hirisan dibuat di atas arteri femoral, konduktor dibuat, dan sel stem dihantar tepat di mana ia sangat diperlukan.
Salah satu perkembangan terbaru oleh saintis Rusia dan pakar bedah jantung adalah operasi unik menggunakan sel laser dan batang. Ia dilakukan untuk orang-orang yang mempunyai penyakit jantung koronari yang teruk, ketika pembedahan bypass arteri koronari atau tidak. Dengan bantuan laser, pakar bedah membuat lubang kecil di otot jantung supaya kapal baru muncul dalam masa terdekat.
Pakar ophthalmologi mempunyai harapan yang tinggi untuk sel stem. Musim bunga ini, ahli sains FMBA dapat mengembangkan retina daripada sel-sel kulit yang diprogramkan semula. Dan sekarang dengan bantuan mereka adalah mungkin untuk menghentikan kehilangan penglihatan pada pesakit dengan degenerasi makula - penyakit di mana retina itu terjejas dan penglihatan pusat mengalami gangguan.
Tetapi ini hanya permulaan. "Kami menggunakan sel donor yang menjalani rawatan dan rangsangan khas," jelas Sergey Borzenok. - Sebagai contoh, semasa pemindahan kornea. Sel stem menghalang proses penolakan, membantu mengekalkan rasuah.
Benar, untuk mengatakan bahawa kornea buatan dibawa ke keadaan klinikal, terlalu awal. Lima atau enam makmal utama di dunia sedang mengusahakan masalah ini. Dan institut kami ada di antara mereka. "
Operasi undang-undang dan legalisasi teknologi selular telah membuktikan bahawa sel stem bukanlah kursus pemasaran ubat, tetapi ubat untuk penyakit serius.
Prospek untuk ubat selular tidak berkesudahan, mereka boleh berguna dalam merawat cerebral palsy, luka, bakar, patah tulang, penyakit autoimun, kesan stroke, hepatitis dan penyakit lain yang serius.
"Di samping itu, saintis telah belajar untuk memprogram semula fibroblas dewasa (sel kulit) ke sel stem embrio (iPS)," kata Vadim Zorin. - Dan bawa dengan mereka pelbagai manipulasi. Sebagai contoh, untuk mewujudkan model selular pelbagai penyakit.
Prosedur itu sendiri dilakukan secara rawat jalan dan mengambil masa 10 hingga 12 jam. Pada waktu petang, selepas pemeriksaan, pesakit akan pulang ke rumah sehingga peringkat rawatan berikutnya. Jeda antara peringkat sentiasa ditentukan secara individu dan 3-6 bulan.
Kesan terapi regeneratif biasanya kumulatif, yang membolehkan untuk meningkatkan selang antara peringkat rawatan, seperti dalam kes Yana.
Jika anda didiagnosis dengan serius, jangan teragak-agak untuk sifar penglihatan. Untuk memulakan proses pemulihan yang berkesan, tisu yang sihat diperlukan. Semakin sedikit, kesan yang kurang jelas dan rawatan jangka panjang.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Yang pertama di dunia operasi pada pemindahan retina tumbuh pada sel-sel meja memberikan hasil positif yang pertama sehari selepas operasi, - kata ahli-ahli Institut Sains Asli Negeri Jepun.
Pada masa ini, saintis pusat penyelidikan ini sibuk dengan ujian klinikal kaedah baru.
Pada hari Jumaat, operasi dilakukan oleh pakar-pakar Jepun di mana pesakit berusia 70 tahun dengan diagnosis penderita makular dipindahkan ke retina. Sehari kemudian, pesakit menyatakan bahawa penglihatannya menjadi lebih cerah. Penyelidik di pusat penyelidikan menganggapnya berbaloi untuk dianggap sebagai tanda operasi yang berjaya. Walau bagaimanapun, pakar-pakar menambah bahawa perubahan seperti itu dapat terjadi akibat aliran keluar darah yang mudah dari kapal-kapal yang bersebelahan dengan mata, sehingga sekarang, tidak patut membuat kesimpulan akhir.
Para saintis yakin bahawa pemindahan tanaman retina pada sel stem boleh menjadi rawatan yang berkesan untuk distrofi makula. Sebagai sebahagian daripada program penyelidikan, pihak berkuasa berhasrat untuk melaksanakan subsidi kerajaan dalam jumlah tidak kurang daripada 1 bilion dolar, yang akan dilakukan selama 10 tahun ke depan.
Para saintis mengatakan bahawa sentimeter tambahan abdomen lelaki, antara masalah lain, akan membawa pemiliknya masalah besar.
Para saintis yakin bahawa cara pembetulan distrofi makula yang berkaitan dengan usia akan segera tersedia kepada semua yang memerlukan. Mempunyai tempat di.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlCREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
Mendaftar Buat mesej tanpa mendaftar
Tulis pendapat anda mengenai soalan, jawapan dan pendapat lain:
Diagnosis "distrofi makula" 5 tahun lalu terdengar seperti ayat akhir. Peluang untuk menyelamatkan atau kembali penglihatan tidak.
Sejak itu, banyak telah berubah. Terima kasih kepada kaedah terapi regeneratif yang dibangunkan oleh makmal Profesor Kovalev, sudah ada puluhan orang dalam akaun Klinik UnicaMed yang telah bertambah baik dan bahkan mengembalikan 100% penglihatan mereka.
Dan bukan hanya bertambah baik. Tertakluk kepada cadangan perubatan, pesakit kami mengekalkannya selama bertahun-tahun.
Kaedah terapi regeneratif diluluskan untuk digunakan dan mempunyai paten rasmi.
Perubatan menawarkan beberapa kaedah untuk menangani dystrophy daripada makula mata. Artikel ulasan ini akan membuktikan anda dengan keberkesanan setiap kaedah yang diketahui dan memberikan ramalan objektif mengenai pemeliharaan dan penambahbaikan visi ketika menggunakannya.
Ubat klasik mengesyorkan merawat AMD kering dengan antioksidan, vitamin, zink, imunomodulator dan peptida seperti Retinalam (Retinalam). Mereka ditetapkan dos yang mengagumkan dalam bentuk tablet, titisan dan suntikan.
Ubat-ubatan ini bertujuan untuk merangsang photoreceptors, meningkatkan nutrisi mereka, dan buat sementara waktu memperbaiki penglihatan.
Walau bagaimanapun, distrofi makula adalah proses yang tidak dapat dipulihkan, sehari-hari kehilangan epitelium berpigmen. Bersama-sama dengan epitel pigmen, photoreceptors, sel penglihatan, juga mati.
Vitamin, tidak juga antioksidan, juga peptida tidak menghentikan proses pemusnahan epitel pigmen dan lebih-lebih lagi - mereka tidak memulihkannya. Dari rangsangan, tubuh yang lemah hanya memakai lebih banyak, dan bahkan menentang latar belakang penambahbaikan sementara, anda terus teringatkan. Perangkaan perubatan adalah sedemikian rupa sehingga tidak seorang pun dapat menyelamatkan pandangannya dengan cara ini.
"Diagnosisnya adalah sejenis kering distrofi makula retina. Setiap tahun saya lulus kursus di hospital, sentiasa jatuh, pil untuk meningkatkan peredaran otak. Adakah terdapat bukti keberkesanan rawatan dengan retinalamin? Bagaimana untuk menentukan sama ada ia membantu? Saya memberi suntikan dengan retinalamin sekali setahun (pb), tiada peningkatan, visi saya secara beransur-ansur merosot. "
Untuk semua keselamatannya, rawatan ubat ini mempunyai satu bahaya yang sangat besar. Harapan yang tidak munasabah untuk pembaikan adalah sebab utama kehilangan masa berharga dan rawatan lewat pesakit untuk rawatan yang benar-benar berkesan.
Rawatan laser berjaya digunakan untuk detasmen retina, katarak dan glaukoma. Walau bagaimanapun, dalam kes penyakit progresif kronik, keupayaannya agak terhad. Dalam rawatan degenerasi makular mata dengan laser, tugas doktor adalah untuk "menghalang" saluran darah yang tumbuh di bawah retina dan mengelupasnya.
Laser benar-benar membuat kapal yang berbahaya tidak dapat dilalui dan sementara itu menangguhkan kehilangan penglihatan yang lebih tinggi. Sementara itu - kerana operasi tidak mengurangkan risiko kapal baru, maka rawatan sering diulang.
Semasa prosedur, rasuk laser sebahagiannya memusnahkan kawasan yang sihat retina dan, akibatnya, merosakkan penglihatan. Di samping itu, rawatan laser hanya boleh digunakan untuk kapal di luar makula. Oleh itu, hanya sebilangan kecil pesakit yang mengalami pembengkakan makro yang berkaitan dengan usia basah mempunyai petunjuk untuk rawatan laser.
Kekurangan utama menggunakan laser ialah terapi yang bertujuan untuk menghapuskan kesan AMD, tetapi tidak menjejaskan sebabnya. Tidak mustahil untuk mencapai peningkatan dalam fungsi visual atau sekurang-kurangnya penstabilan visi hanya disebabkan pembedahan laser. Laser hanya akan melambatkan perkembangan penyakit ini secara ringkas.
Terapi fotodinamik adalah kaedah yang agak baru untuk merawat degenerasi makula retina berdasarkan kesan fotokimia pada kapal yang baru dibentuk.
Pesakit secara intravena disuntik dengan ubat khas - fotosensitizer, selepas itu saluran patologi fundus disinari dengan radiasi laser yang lemah. Apa yang dipanggil "laser sejuk" tidak menyebabkan luka retina. Hanya kapal yang dipenuhi dengan fotosensitizer bertindak balas terhadap pendedahan laser.
Hasil penguraian fotokimia, dadah mengeluarkan oksigen atom dan menyumbat kapal. Stop cecair yang tidak diperlukan mengalir ke kawasan makula dan mengalihkannya.
Berbanding dengan pembedahan laser, PDT mempunyai kesan yang lebih lembut pada retina: kaedah penglihatan bertindak secara eksklusif pada kapal. Kemunculan parut dan atrofi membran fundus dikecualikan.
Kapal pelapis, terapi photodynamic melambatkan kadar kehilangan penglihatan. Bagaimanapun, seperti kaedah terdahulu, ia tidak menghalang kemunculan kapal baru, tidak boleh memulihkan penglihatan atau menangguhkan kehilangannya. Keputusan rawatan adalah sementara.
Ini adalah rawatan yang paling biasa untuk pendarahan makula basah. Terdapat beberapa persediaan untuk pentadbiran intraokular, yang paling umum adalah Lucentis. Ia membuang bengkak dari retina dan menghalang pertumbuhan saluran darah yang tidak normal. Benar-benar menghalang.
Walau bagaimanapun, sangat sedikit doktor menasihatkan kongres antarabangsa pakar mata mengenai pesakit mereka, yang, setelah keputusan pemerhatian klinikal, mengamalkan prosedur berikut untuk bekerja dengan ubat: jika tiga suntikan Lucentis berturut-turut tidak mempunyai kesan (dan tidak menjejaskan semua pesakit), ubat dibatalkan.
Keempat dan apa-apa suntikan Lucentis, walaupun pada pesakit yang mempunyai reaksi positif terhadap ubat, dianggap tidak berkesan.
"Tidak diragukan lagi, Lucentis adalah ubat revolusioner, dan di banyak pesakit ia benar-benar memperbaiki keadaan retina. Malangnya, ubat ini digunakan untuk spekulasi yang tidak berasas, dan sesetengah pakar oftalmologi melakukan beberapa rawatan dengan Lucentis. Malangnya, selepas 3 suntikan, Lucentis dianggap tidak berkesan.
Dengan menanamkan harapan yang tidak munasabah untuk penambahbaikan, penggunaan skim mono sedemikian untuk merawat degenerasi makula dan tiang posterior menghalang pesakit peluang untuk mengubah perhatiannya kepada cara lain yang berkesan untuk memelihara dan memulihkan penglihatan. "
Marina Yurievna, Ketua Doktor Klinik UnicaMed
Kesan terbesar rawatan distrofi makula retina ditunjukkan dengan kaedah terapi regeneratif.
Klinik-klinik di Israel, Jerman dan Vietnam sedang menjalankan penyelidikan mereka dalam bidang teknologi tisu; di Kiev dan Minsk, doktor mengikuti jalan yang sama, tetapi mereka belum lagi mengemukakan metodologi yang berkesan.
Di Rusia, rawatan distrofi makula dengan kaedah terapi regeneratif dipatenkan oleh kumpulan Profesor Kovalev dan dijalankan di klinik UnicaMed.
"Terapi penjanaan semula adalah rawatan peribadi degenerasi makula retina. Ini bermakna ubat itu dibuat secara individu setiap kali, mengikut masalah anda.
Selepas mengumpul sum-sum tulang, sekumpulan sel stem khusus diasingkan daripadanya, ia tertumpu dan dibedah secara surgikal ke dalam bidang masalah mata. Seluruh prosedur mengambil masa satu hari, pelepasan berlaku pada waktu petang, pada hari operasi.
Sel stem sendiri mencetuskan pemulihan epitelium pigmen, sel visual dan penyembuhan umum tisu. Dalam proses normalisasi proses di dalam mata, saluran patologi menjadi kosong, pertumbuhan mereka berhenti.
Tiada kaedah moden rawatan distrofi makula menyediakan kesan yang ketara dan sistemik. Malah pada pesakit di peringkat buta dan pesakit usia lebih tua dari 70, kami berjaya memulihkan penglihatan dari sifar mutlak kepada puluhan peratus. "
Dengan semua keberkesanan kaedah, anda tidak akan mendengar cerita dari pesakit kami "bagaimana saya menyembuhkan distrofi makula" atau "bagaimana saya menyingkirkan distrofi makula".
Adalah perlu untuk menyedari bahawa kemudaratan makula adalah penyakit yang serius dan progresif. Tidak ada yang mengetahui sebab kejadiannya dan tidak dapat mempengaruhi mereka.
Oleh itu, tiada siapa yang tahu bagaimana untuk menyembuhkan distrofi makula retina selamanya.
Atas sebab ini, untuk mengekalkan hasil yang dicapai, prosedur mesti diulang secara teratur - kira-kira setahun sekali. Pelanggaran terhadap rejimen rawatan menyebabkan penurunan penglihatan secara berkala.
Harga prosedur ditentukan secara individu berdasarkan ciri-ciri penyakit tertentu.
Ia tidak perlu datang ke klinik untuk perundingan pertama. Hantar hasil kaji selidik dan analisa anda ke [email protected]. Majlis perubatan akan memutuskan prospek rawatan dan dalam kes keputusan positif kami akan menjemput anda ke temujanji.
Para saintis dari Pusat Perubatan Cedars-Sinai Amerika (Pusat Perubatan Cedars-Sinai) dengan bantuan sel stem berjaya mengekalkan visi tikus dengan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia. Keputusan penyelidikan diterbitkan pada 13 April 2015 dalam jurnal Stem Cells.
Degenerasi makula yang berkaitan dengan usia atau distrofi makula adalah luka bahagian tengah retina, makula, yang bertanggungjawab untuk penglihatan pusat.
Penyakit ini adalah salah satu penyebab kehilangan penglihatan paling umum pada orang yang berumur lebih dari 50 tahun.
Kemerosotan macular, sebagai tambahan kepada perubahan berkaitan dengan usia, juga boleh disebabkan oleh faktor persekitaran dan kecenderungan keturunan.
Akibat penyakit ini, sebarang aktiviti yang berkaitan dengan persepsi visual adalah terhad - membaca, memandu kereta, menonton TV, dan sebagainya. Walau bagaimanapun, degenerasi makular mengekalkan visi periferal, buta yang begitu lengkap, untungnya, tidak berlaku.
Pada masa ini tiada rawatan yang boleh sekurang-kurangnya melambatkan perkembangan penyakit.
"Ini adalah kajian pertama dari jenis ini, yang memperlihatkan pemeliharaan penglihatan dalam tikus dengan distrofi makula setelah hanya satu suntikan sel induk manusia," kata ketua penyelidikan Dr. Shaomei Wang.
Suntikan sel stem membolehkan tikus makmal untuk mengekalkan penglihatan mereka selama 130 hari, yang boleh dibandingkan dengan kehidupan manusia selama 16 tahun.
Penyelidik dari Pusat Cedars-Sinai memprogramkan sel kulit manusia dewasa ke dalam sel induk pluripotent (iPSCs), yang dapat berubah menjadi hampir semua sel tisu badan. Para saintis kemudian merangsang pembezaan iPSC ke sel stem progenitor saraf (NPSC).
NPSC disuntik ke dalam mata tikus dengan degenerasi makula. Sel-sel yang sihat bermigrasi ke retina dan membentuk lapisan perlindungan yang menghalang degradasi sel-sel yang dibiarkan di situ bertanggungjawab untuk penglihatan.
"Sel stem progenitor saraf berasal dari sel dewasa adalah agen baru yang kuat yang melambatkan kehilangan penglihatan akibat degenerasi makula.
Walaupun terdapat beberapa ujian praklinik tambahan yang diperlukan, kami percaya bahawa kami tidak akan dapat menawarkan sel stem dewasa sebagai sumber rawatan yang dijanjikan untuk ini dan beberapa penyakit lain, "kata salah seorang pengarang kajian Clive Svendsen.
Fasa seterusnya kajian ini akan memberi tumpuan kepada ujian praplinikal terhadap keselamatan haiwan dan keberkesanan suntikan sel stem tersebut. Selepas itu, ujian klinikal dirancang untuk memperbaiki keadaan pesakit dengan degenerasi makula yang berkaitan dengan usia.
Dalam bidang oftalmologi terdapat banyak penyakit yang dalam pelbagai darjah menyebabkan ketidakselesaan kepada orang dalam kehidupan. Dan jumlah penyakit mata dan pesakit, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, meningkat setiap tahun.
Penyakit mata yang paling biasa adalah glaukoma, penyakit saraf optik, kecederaan mata, patologi lensa, distrofi makula retina, dan sebagainya.
Masalah masalah penglihatan adalah kesukaran di rumah, di tempat kerja atau di sekolah, berehat, dan sebagainya.
Kekurangan rawatan yang tepat pada masanya, dibina dengan baik dan mengabaikan penglihatan badannya mengancam untuk membawa kepada akibat yang paling serius.
Oleh itu, glaukoma, yang pada peringkat awal hampir tidak asymptomatic, tanpa rawatan dan kawalan menyebabkan buta separa atau lengkap. Sehingga kini, terdapat pelbagai kaedah rawatan penyakit mata. Pusat Perubatan Regeneratif menggunakan yang paling maju dan inovatif. Kaedah yang digunakan adalah berdasarkan teknologi baru dalam bidang bioperubatan.
Untuk semua soalan, sila hubungi: +7 (906) 712-04-00
Di pusat kami, rejimen rawatan disusun secara individu untuk pesakit, bergantung kepada penyakit, sejarah, kesihatan umum dan kerumitan kes itu. Kaedah rawatan juga dipilih berdasarkan petunjuk ini.
Setakat ini, pusat kami telah membangunkan satu strategi khas yang membolehkan pemindahan sel 3D untuk menjana semula retina dan saraf optik ke tempat-tempat proses pemulihan berlaku.
Kaedah ini membolehkan anda memulakan proses penjanaan semula kawasan dan struktur mata yang telah mengalami perubahan atas pelbagai sebab, untuk mengelakkan kehilangan penglihatan dan mengembalikannya dalam patologi seperti:
atrofi saraf optik;
distrofi Stadgart dan Laber;
dystrophy makula retina kering dan basah.
Kaedah inovatif yang dihasilkan oleh kami telah berulang kali dan berjaya diterapkan dalam rawatan pesakit dengan masalah penglihatan. Rawatan (pembedahan) dijalankan secara pesakit luar, di bawah anestesia tempatan.
Pusat Perubatan Pembaharuan adalah tempat di mana mereka tahu bagaimana melegakan simptom dan mengubati atrofi lengkap atau separa saraf optik, retinitis pigmentosa, distrofi makula dan masalah penglihatan lain, dan di mana mereka kerap beralih untuk menyembuhkan buta.
Untuk memulakan rawatan dengan kami, anda perlu menghantar e-mel kepada [email protected] sejarah perubatan, keputusan ujian dan maklumat lain supaya pakar kami boleh menganalisis kes anda dan memutuskan lawatan kami.
Dua pesakit yang mengalami degenerasi makula, iaitu bentuk kering degenerasi makula, menerima rawatan eksperimen yang terdiri daripada sel stem suntikan ke retina mata.
Dalam kedua-dua kajian, sel stem embrio telah digunakan yang telah ditukar kepada sel-sel epitelium retina (sel RPE).
Setelah diperkenalkan di luar retina, mereka secara beransur-ansur menggantikan sel-sel yang terjejas.
Seperti yang ditunjukkan oleh hasilnya, terapi sedemikian boleh menghalang perkembangan lanjut proses degeneratif di retina, menghalang perkembangan penyakit, dan dalam sesetengah kes bahkan meningkatkan penglihatan.
"Pada peringkat ini, hasil kajian sangat menggalakkan," kata Profesor Eyal Banin, ketua penyelidikan dari Pusat Perubatan Universiti Hadassah di Yerusalem. "Tetapi ini adalah langkah pertama untuk membuat terapi sel regeneratif untuk kemudaratan makula menjadi kenyataan."
"Rupa-rupanya, sel-sel RPE baik dipindahkan di mata manusia," kata Ninel Gregory, MD, yang melakukan kajian kedua di Institut Mata Basmer Palmer, yang terletak di University of Miami. "Kajian ini membolehkan kita untuk melakukan penyelidikan lanjut mengenai penggunaan sel-sel RPE yang dibuat berdasarkan sel induk embrionik manusia untuk merawat penyakit degeneratif makula."
Makula, atau tempat kuning, adalah kawasan ketajaman visual yang paling besar di retina, juga dikenali sebagai penglihatan pusat.
Distrofi Macular adalah nama biasa untuk penyakit dystrophic retina yang memberi kesan kepada penglihatan pusat, yakni makula. Semasa penyakit, pelanggaran berlaku di dalam kapal yang memakan retina, yang membawa kepada perubahan dystrophik dalam badan kuning.
Terdapat dua jenis distrofi makula.
Selalunya, penyakit ini berkembang pada orang yang lebih tua dan menyebabkan kebutaan. Sehingga hari ini, tiada rawatan berkesan yang berkesan untuk degenerasi makular mata.
Seperti yang dijangka oleh saintis, rawatan penyakit degeneratif makula dengan sel-sel RPE akan menjadi dorongan untuk perkembangan tahap baru dalam rawatan penyakit yang dikaitkan dengan perubahan berkaitan dengan usia. Walau bagaimanapun, saintis menekankan bahawa kajian ini hanya langkah pertama ke arah pengalihan lengkap dari distrofi makula.
"Satu-satunya kesimpulan yang boleh kita ambil dari data dari fasa pertama penyelidikan ialah sel-sel ini tidak menyebabkan kehilangan penglihatan pada pesakit, dan salah seorang daripadanya telah meningkatkan ketajaman visual," kata Dr. Gregorius. "Bagaimanapun, tidak ada kumpulan kawalan untuk mengesahkan peningkatan ini, jadi kajian masa depan perlu memeriksa keberkesanan kaedah rawatan ini."
Suntikan testosteron membuat lelaki lebih cenderung untuk membeli lebih banyak status kereta, pakaian, jam tangan, dan sebagainya.
read04 Julai 2018
Penyelidik AS mendapati bahawa dos aspirin yang kecil boleh mengganggu pembentukan plak amiloid di dalam tisu otak tikus.
read04 Julai 2018
Para saintis - ahli arkeologi, ahli antropologi, ahli paleopatologi - bertanya kepada mereka sendiri satu persoalan mudah: berapa kerapkah orang mengalami kanser pada zaman dahulu?
read04 Julai 2018
Dadah eksperimen menghentikan perkembangan penyakit Parkinson pada tikus.
read04 Julai 2018
Dadah, yang menghalang aktiviti "hormon lapar" ghrelin, menunjukkan hasil yang baik dalam memerangi alkohol.
read03 Julai 2018
Kehadiran sitomegalovirus dalam tubuh orang tua boleh menguatkan sistem imun.
read03 Julai 2018
Suntikan sel stem manusia membantu monyet pulih dari serangan jantung.
read03 Julai 2018
Bahagian kecil kromosom ke-17 lebih penting untuk menentukan jantina daripada kromosom Y.
read03 Julai 2018
Menyahkod genom koala menunjuk kepada mekanisme adaptasi mereka terhadap pemakanan pucuk toksik eukalalkus dan sifat antibiotik susu mereka.
read03 Julai 2018
Kaki prostetik yang mudah dan murah boleh disesuaikan dengan ketinggian dan berat pesakit supaya mencapai gaya yang paling semula jadi.
read03 Julai 2018
Penggunaan sel pembunuh semulajadi dalam imunoterapi dengan tumor SOLID akan menjadikan rawatan lebih mudah dan selamat.
read02 Julai 2018
Di Amerika Syarikat, orang-orang yang sakit akibat penyakit itu dibenarkan menggunakan ubat eksperimen. Dan apa yang Rusia boleh dalam keadaan ini?
read02 Julai 2018
Para saintis dari Rusia telah mencipta terapi gen, yang mengembalikan kerja-kerja kawasan yang rosak jantung selepas serangan jantung.
read02 Julai 2018
Teknologi rawatan kemandulan didasarkan pada pemindahan folikel ke rangka yang disediakan tisu penghubung.
read02 Julai 2018
Perubatan peribadi dan ketepatan menjadi arah utama dalam pembangunan sains dan amalan perubatan.
read02 Julai 2018
Para saintis Inggeris telah menunjukkan bahawa penyakit autoimun meningkatkan risiko mengembangkan psikosis - dengan beberapa pengecualian penting.
read02 Julai 2018
Risiko kencing manis mula berkembang walaupun dengan kepekatan aerosol yang agak rendah dan bahan-bahan berbahaya di udara.
read02 Julai 2018
Dietitian Elena Motova - tentang berapa banyak minum air dan beban sukan apa yang optimum untuk seseorang.
read29 June 2018
Kajian terhadap data demografi menunjukkan bahawa peluang untuk hidup setahun lagi tetap sama - 45-50% - apabila mencapai 105 tahun.
read29 June 2018
Marilah kita lihat mengapa begitu banyak yang ditulis mengenai kopi, dan sama ada ia layak mula meminumnya untuk meningkatkan kesihatan.
Terapi sel stem telah lama wujud. Satu jenis terapi baru secara literal membuka mata.
Para saintis di Institut Mata Nasional (NEI), ahli persatuan Institut Kesihatan Negara, menumpukan usaha mereka terhadap kerja mata. Khususnya, pada sel-sel epitelium pigmen retina (RPE).
Ini adalah lapisan sel di belakang mata yang diperlukan untuk kelangsungan hidup photoreceptors fotosensitif retina. Semasa kajian, usaha dibuat untuk mewujudkan RPE, berdasarkan sel stem.
Jika berjaya, mereka boleh digunakan untuk pemindahan pada pesakit degenerasi macular yang berkaitan dengan usia kering (SMD).
Menjadi sihat, sel-sel RPE menyuburkan dan menyokong photoreceptors. Sel-sel RPE membentuk satu lapisan di belakang photoreceptors. Di UDD, sel-sel RPE mati, yang membawa kepada degenerasi photoreceptor, dan kehilangan penglihatan.
Bharti dan rakan-rakannya berharap untuk menghentikan dan membalikkan perkembangan SMD dengan menggantikan pesakit RPE dengan RPE makmal. Pendekatan ini melibatkan penggunaan sel darah pesakit untuk menjana sel stem induk pluripotent (iPSC). Ini adalah sel yang mampu berkembang ke dalam mana-mana jenis sel dalam badan. iPSC ditanam di makmal dan disesuaikan untuk implantasi pembedahan.
Walau bagaimanapun, percubaan untuk mewujudkan RPE implan berfungsi mengalami kekalahan. iPSC yang diprogramkan untuk menjadi sel RPE cenderung tersekat.
[Silia adalah organel yang terbentuk di permukaan sel (tidak semua). Jika silia itu tetap, maka mereka memainkan peranan reseptor, seperti dalam kes ini.]
Penyelidik menguji tiga ubat yang menimbulkan pertumbuhan silia utama, berdasarkan sel stem. Seperti yang diramalkan, kedua-dua ubat yang meningkatkan pertumbuhan silia meningkatkan ketahanan struktur dan fungsian sel-sel visual.
Salah satu ciri penting kematangan yang diperhatikan adalah bahawa sel-sel telah berorientasikan dengan betul di ruang angkasa, membentuk monolayer tunggal.
Profil ungkapan gen IPE yang berasal dari sel stem juga sama dengan profil sel RPE dewasa. Dan pentingnya, sel-sel telah melaksanakan fungsi penting sel matang. Mereka menangkap hujung segmen luar photoreceptor.
Ini adalah asas untuk proses yang menyokong photoreceptors yang berfungsi dengan baik.
Sebanyak 5 eksperimen yang berbeza telah dijalankan dengan persediaan yang berlainan. Dalam sel 4-rex, mereka sama ada tidak terbentuk menjadi yang penuh dan berfungsi, atau terbentuk, tetapi dengan mutasi yang tinggi.
Hasil kajian ini kini sedang diuji untuk kesesuaian untuk digunakan dalam kes-kes lain penyakit mata.
Walau bagaimanapun, teknologi ini juga digunakan untuk membina otot buatan yang sesuai untuk pemindahan ke manusia.
Lebih kurang setahun di negara kita, Undang-undang mengenai Produk Selular Biomedikal telah disediakan, yang membolehkan penggunaan sel-sel hidup untuk merawat manusia. Apakah perspektif yang dia buka untuk sains perubatan dan apa yang mereka dapatkan dengan sel-sel?
Segala-galanya mengenai terapi sel stem diberitahu kepada kami oleh pakar kami: ketua jabatan ubat regeneratif di Institut Sel Stem Manusia Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, Profesor, Timbalan Pengarah Kerja Sains, FGBU "NMIRTS" Kementerian Kesihatan Rusia; Kepala Pusat Oftalmologi Asas, IRTC "Mikrosurgery Mata", Dr med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Tetapi pertama, mari kita bercakap mengenai sel-sel itu sendiri. Dalam tubuh manusia terdapat lebih daripada 200 jenis, dan masing-masing mempunyai kekhususannya sendiri. Sebagai contoh, sel darah merah (sel darah) membawa oksigen melalui badan.
Neuron (sel-sel sistem saraf) mengendalikan isyarat dari badan ke otak dan dari otak ke badan. Sel-sel lemak mengandungi bekalan nutrien sekiranya berlaku kebuluran yang tidak dijangka.
Sel stem - tanpa pengkhususan tertentu - boleh berubah menjadi mana-mana sel badan, bergantung kepada keperluan. Ia adalah doktor mereka yang dikenali sebagai alat perubatan yang kuat.
Untuk memahami bagaimana sel stem (CK) berfungsi, bayangkan masalah telah berlaku di kawasan terpencil. Katakanlah taufan. Atau banjir. Dihantar? Dan sekarang mari kita buat algoritma untuk tindakan penyelamat. Pada mulanya, pihak berkuasa tempatan tentu akan cuba untuk menghapuskan akibatnya sendiri.
Tetapi jika kuasa tidak mencukupi, mereka perlu menghubungi pusat bantuan. Oleh itu, sel stem adalah pusat semacam itu. Mereka adalah nenek moyang semua sel badan. Jika anda mahu, ibu mereka. Bermula. Tubuh beralih kepada mereka seperti yang diperlukan: apabila perlu membentuk sel baru dari berbagai organ dan tisu dan bukannya yang mati atau rusak.
Misalnya, IC boleh bertukar menjadi kardiomiosit (sel-sel jantung) dan menyembuhkan jantung. Jika masalahnya adalah dengan buah pinggang atau hati, nefrocytes (sel ginjal) atau hepatosit (sel hati). Bergantung kepada organ mana yang perlu dibaiki, sel-sel stem dapat berubah menjadi komponen darah, sel-sel otot, tulang rawan, tisu adiposa.
Mereka juga boleh membezakan ke dalam neuron. Jadi pada hari ini kita dapat dengan yakin mengatakan: sel-sel saraf dipulihkan.
Untuk masa yang lama, terdapat banyak mitos mengenai sel stem. Dengan penggunaan undang-undang mengenai teknologi selular, keghairahan telah mengurangkan sedikit, tetapi persoalan keselamatan penggunaan mereka masih terbuka kepada banyak pihak. Keraguan dalam masyarakat menyebabkan dua mata. Yang pertama ialah segala-galanya yang baru biasanya ditimbulkan dengan kesukaran. Terutama - dalam bidang perubatan.
Ia adalah lebih mudah untuk menggunakan cara lama, terbukti: pil, suntikan, antibiotik, daripada terapi sel yang dipersoalkan. Malah termometer elektronik tidak memberi keyakinan kepada semua orang - majoriti masih menggunakan merkuri (sekurang-kurangnya di negara kita). Dan kemudian teknologi sel! Titik kedua ialah penggantian konsep dan terma.
"Istilah" sel stem ", sebagai peraturan, digunakan tanpa penjelasan, - kata pakar Vadim Zorin. - Dan ramai orang mendapat tanggapan bahawa semua sel stem menyebabkan kanser. Dan tidak. Terdapat beberapa jenis sel stem: embrio, janin dan postnatal.
Bekas hadir di dalam badan hanya pada peringkat awal kehidupan embrio. Sel-sel sedemikian mempunyai potensi terapeutik yang sangat besar, kerana mereka dapat mencipta sebarang tisu dan organ manusia. Walau bagaimanapun, ia digunakan terutamanya untuk tujuan penyelidikan.
Sel induk embrionik boleh menyebabkan perkembangan teratomas - tumor jinak (walaupun ini tidak ditunjukkan pada manusia, hanya dalam tikus immunodeficient makmal). Tetapi jangan risau - adalah mustahil untuk memenuhi sel-sel tersebut di klinik. Pengeluaran mereka sangat mahal, dan bagaimanapun makmal tidak dapat melakukan ini.
Sel stem janin diasingkan daripada bahan abortif. Di negara kita, penggunaannya dilarang kerana pertimbangan etika. Tetapi selepas bersalin, atau lebih mudah, sel stem dewasa, berjaya digunakan dalam perubatan. "
Kami akan bercakap mengenai sel stem dewasa. Lagipun, bidang permohonan mereka sangat besar.
Kembali pada 50-an abad yang lalu, percubaan pertama dilakukan untuk pemindahan sumsum tulang pada pesakit dengan leukemia dan anemia aplastik. Dan sumsum tulang adalah sumber sel stem hematopoietik (ini adalah sejenis SC dewasa).
Pada tahun 60-an, pemindahan tulang sumsum menjadi salah satu kaedah utama rawatan penyakit oncohematological. Untuk ini, malah dianugerahkan Hadiah Nobel. Lagipun, SC hematopoietik, yang terkandung dalam sumsum tulang yang dipindahkan, menimbulkan sel darah baru yang sihat. Benar, ada masalah - mencari penderma histokompat.
Ini bukan proses yang mudah. Kadang-kadang ia berlangsung selama beberapa bulan. Dan pesakit tidak boleh menunggu. Oleh itu, saintis mula mencari alternatif kepada sumsum tulang donor. Khususnya, SC belajar bagaimana untuk mengambil dari darah pesakit. Tetapi kebanyakan dari semua harapan doktor mengenakan satu lagi sumber hematopoietik SC - darah tali.
Darah ini dipelihara di urat plasenta dan umbilical cord selepas kelahiran seorang kanak-kanak dan dikumpulkan hanya selepas pemisahan tali pusat dari bayi baru lahir.
"Sel stem darah kord digunakan dalam rawatan lebih daripada 85 penyakit, termasuk leukemia akut dan kronik, penyakit sistem kekebalan tubuh," kata Vadim Zorin. "Bahan biomas yang tersimpan, jika perlu, sesuai bukan hanya untuk anak itu sendiri, tetapi juga dengan kebarangkalian yang tinggi - untuk saudara-saudara terdekatnya, terutama saudara-saudaranya."
Tetapi untuk menyediakan diri anda dengan bahan ini, perlu untuk meramalkan semua tindakan terlebih dahulu. Keputusan yang anda ingin memelihara sel batang kanak-kanak, anda perlu mengambil lebih banyak semasa mengandung. Lagipun, darah boleh diambil hanya selepas bersalin. Tidak akan ada peluang lain.
IC terpilih dibekukan dan dihantar untuk penyimpanan di gemabank, di mana ia disimpan di dalam bekas khas di -196 ° C. Dengan perbankan swasta, tiada siapa yang boleh menguruskan deposit anda dan tiada siapa yang berhak untuk menggunakannya. " Harga di bank berbeza mungkin berbeza-beza, tetapi tidak banyak. Harga purata selama sepuluh tahun penyimpanan adalah kira-kira 100,000 rubel.
Untuk wang ini, anda mendapat apa yang dipanggil perlindungan bio-insurans sepanjang hayat dari semua penyakit maut.
Walau bagaimanapun, kemungkinan terapi sel tidak berakhir di sana. Sel stem hematopoietik digunakan untuk merawat limfoma, memulihkan pembentukan darah selepas dos kejutan kemoterapi, dan merawat pesakit dengan kecederaan saraf tunjang yang teruk.
Di samping itu, seperti yang dikatakan Boris Alekseev, terdapat vaksin berdasarkan sel dendritik, yang digunakan untuk kanser prostat. Prinsip tindakannya adalah seperti berikut: sel-sel sistem kekebalan tubuh terisolasi dari darah pesakit, ditukar menjadi sel dendrit, dan kemudian diproses dengan cara yang istimewa.
Kemudian beberapa kali diberikan secara intravena kepada pesakit, menyebabkan sistem imun bertindak balas terhadap tumor. Vaksin ini didaftarkan oleh FDA (Jabatan Kesihatan Amerika Syarikat dan Perkhidmatan Manusia) dan kini hanya digunakan di Amerika.
Sel stem Mesenchymal sudah digunakan untuk merawat penyakit kardiovaskular. Ini adalah satu lagi jenis sel stem dewasa yang kami sebutkan pada mulanya. Tempat pendaftaran mereka adalah sumsum tulang. Tetapi saintis telah belajar untuk mengekstrak mereka dari tisu lemak.
Jika misi utama sel hematopoetik adalah menimbulkan sel-sel darah, maka sel mesenchymal menjadi tulang, rawan, adiposa dan sel-sel otot. Menurut para ahli, tanpa onkorisk yang sedikit. Terapi sel terpaksa, khususnya, dalam rawatan infark miokard dan akibatnya.
Lagipun, sel-sel stem boleh bertukar menjadi sel-sel miokardial baru dan mengambil bahagian dalam pembentukan kapal-kapal baru. Dan ada beberapa cara untuk menghantar sel ke destinasi mereka. Salah seorang daripada mereka adalah pemindahan ke dalam kapal yang memberi makan hati. Atau langsung ke miokardium - bergantung kepada keadaan.
Untuk melakukan ini, hirisan dibuat di atas arteri femoral, konduktor dibuat, dan sel stem dihantar tepat di mana ia sangat diperlukan.
Salah satu perkembangan terbaru oleh saintis Rusia dan pakar bedah jantung adalah operasi unik menggunakan sel laser dan batang. Ia dilakukan untuk orang-orang yang mempunyai penyakit jantung koronari yang teruk, ketika pembedahan bypass arteri koronari atau tidak. Dengan bantuan laser, pakar bedah membuat lubang kecil di otot jantung supaya kapal baru muncul dalam masa terdekat.
Pakar ophthalmologi mempunyai harapan yang tinggi untuk sel stem. Musim bunga ini, ahli sains FMBA dapat mengembangkan retina daripada sel-sel kulit yang diprogramkan semula. Dan sekarang dengan bantuan mereka adalah mungkin untuk menghentikan kehilangan penglihatan pada pesakit dengan degenerasi makula - penyakit di mana retina itu terjejas dan penglihatan pusat mengalami gangguan.
Tetapi ini hanya permulaan. "Kami menggunakan sel donor yang menjalani rawatan dan rangsangan khas," jelas Sergey Borzenok. - Sebagai contoh, semasa pemindahan kornea. Sel stem menghalang proses penolakan, membantu mengekalkan rasuah.
Di samping itu, kami menggunakan terapi sel jika pesakit tertentu tidak terjejas oleh hormon dan sitostatika. Selari dengan ini, kami sedang berusaha untuk mewujudkan retina buatan. Kami belajar untuk mengembangkan epitelium pigmen, untuk memupuk sel-sel, untuk menanam dalam eksperimen.
Benar, untuk mengatakan bahawa kornea buatan dibawa ke keadaan klinikal, terlalu awal. Lima atau enam makmal utama di dunia sedang mengusahakan masalah ini. Dan institut kami ada di antara mereka. "
Operasi undang-undang dan legalisasi teknologi selular telah membuktikan bahawa sel stem bukanlah kursus pemasaran ubat, tetapi ubat untuk penyakit serius.
Prospek untuk ubat selular tidak berkesudahan, mereka boleh berguna dalam merawat cerebral palsy, luka, bakar, patah tulang, penyakit autoimun, kesan stroke, hepatitis dan penyakit lain yang serius.
"Di samping itu, saintis telah belajar untuk memprogram semula fibroblas dewasa (sel kulit) ke sel stem embrio (iPS)," kata Vadim Zorin. - Dan bawa dengan mereka pelbagai manipulasi. Sebagai contoh, untuk mewujudkan model selular pelbagai penyakit.
Ambil sekurang-kurangnya penyakit Parkinson. Ia dikaitkan dengan kematian sel saraf secara beransur-ansur. Tetapi anda tidak akan masuk ke dalam otak, anda tidak membebaskan sel neuron. Tetapi anda boleh mengambil fibroblas daripada seseorang, mengubahnya semula ke dalam iPS dan memaksa mereka untuk membezakan sel-sel saraf. "
Di masa depan, saintis berharap bahawa mereka akan dapat mengembangkan organ tertentu di makmal, dan kemudian memindahkannya kepada seseorang. Dalam kes ini, keperluan untuk tisu penderma dan organ akan hilang - semuanya boleh ditanam dalam tiub ujian. Ini adalah prospek yang timbul daripada undang-undang mengenai teknologi selular. Dan nampaknya mereka akan terwujud dalam masa terdekat.
Rumah → Pusat ophthalmologi → Penyakit → Penyakit retina → Dystrophy macular kering dan basah
Dystrophy retina macular mengikut statistik mungkin merupakan punca utama kehilangan penglihatan pada orang yang berumur lebih dari 40 tahun. Makula adalah bahagian tengah retina. Terima kasih kepadanya bahawa seseorang dapat melihat objek di sekelilingnya, menikmati membaca dan memandu kenderaan. Distrofi macular berlaku akibat perubahan degeneratif dalam sel-sel makula.
Pakar mengklasifikasikan jenis-jenis distrofi makula retina yang kering dan basah. Kemerosotan makular kering berlaku hampir 90% daripada semua kes penyakit.
Seringkali, pesakit tidak memberi perhatian yang cukup kepada permulaan penyakit, memandangkan pengurangan penglihatan pusat hanya akibat keletihan.
Sebab itulah sangat penting untuk merawat kesihatan anda dengan lebih berhati-hati dan setiap tahun menjalani pemeriksaan pencegahan dengan pakar oftalmologi.
Sekiranya penyakit itu menjadi teraba, degenerasi makula lembab retina berkembang.
Dalam bentuk penyakit ini, saluran darah rapuh mata cedera, yang membawa kepada pembentukan drusen di retina, atau, seperti yang dipanggil, kluster kuning.
Bentuk degenerasi makula ini dicirikan oleh tahap perkembangan yang tinggi, yang menyebabkan kehilangan visi yang cepat untuk melengkapkan buta.
Penyakit ini biasanya bermula dengan pengurangan ketajaman penglihatan - orang tidak melihat objek dengan jelas, mata "takut" cahaya terang. Tahap penyakit ini dicirikan oleh penampilan titik gelap di tengah-tengah bidang pandangan, yang tidak hilang di mana-mana dan menghalang seseorang daripada membaca, menulis dan melakukan kerja lain.
Tumpukan perhatian segera kepada pakar Pusat Oftalmologi di Moscow untuk mencegah perkembangan penyakit. Profesional Klinik HE akan menjalankan diagnosis yang cepat dan berkesan dan menetapkan rawatan yang berkesan dan selamat yang akan membantu menyelesaikan masalah anda.
Untuk diagnosis penyakit itu, pakar mata dari Klinik HE menggunakan pelbagai kaedah penyelidikan klinikal dan instrumental, yang membolehkan untuk menilai dengan tepat tahap kerosakan retina:
Distrofi Macular amat sukar untuk dirawat. Malangnya, tiada ubat boleh membaiki kerosakan pada makula. Mikrosurgeri yang dilakukan dengan patologi ini membantu memperbaiki keadaan, tetapi tidak secara drastik.
Puluhan orang dari Rusia dan luar negeri meminta bantuan dan menerima rawatan untuk penyakit mata, seperti distrofi makula.
Hubungi Center for Ophthalmology HE KLINIK dan buat temujanji. Pasukan berpengalaman profesional, peralatan moden terbaik dari pengeluar Jerman, hasrat ikhlas untuk membantu anda - semua ini bersama. Pusat Oftalmologi HE KLINIK!
Pentadbir akan menghubungi anda untuk mengesahkan kemasukan. IMC "ON KLINIK" menjamin kerahsiaan lengkap rayuan anda.
Terapi sel stem boleh membawa penglihatan semula?
Doktor klinik Moscow berjaya mencapai kejayaan besar dalam merawat pesakit tanpa harapan dengan kerosakan retina kongenital pada kedua-dua mata dengan bantuan terapi sel.
Akibat dari retinopati kongenital, atau lebih mudah - lesi retina, yang sering didiagnosis pada bayi pramatang, boleh dicuba untuk diperbaiki menggunakan pemindahan sel stem. Seperti yang ditunjukkan oleh amalan, rawatan tidak konservatif atau campur tangan pembedahan masih membawa hasil seperti terapi sel stem.
Sebelum ini, rawatan pesakit dengan kecacatan kumpulan visi pertama dianggap tidak berkesan: penyakit itu berkembang setiap kali, mata tidak bertindak balas kepada cahaya.
Pesakit menjalani kursus standard terapi sel, yang terdiri daripada dua suntikan budaya sel stem. Jeda antara suntikan adalah 2 bulan.
Pakar menganggap teknik seperti ini benar-benar unik dan bagi kebanyakan pesakit yang mengalami kerosakan kepada organ-organ penglihatan yang memberikan peluang hanya untuk memulakan kehidupan penuh.
Hari ini, lebih daripada 20,000 pemindahan stem sel stem dilakukan setiap tahun di seluruh dunia.
Di klinik sel stem "Perubatan terbaru", doktor bekerja dengan sel stem mesenchymal, yang diekstrak dari tisu adipose atau sumsum tulang pesakit bergantung kepada penyakit ini.
Keadaan kesihatan pesakit telah bertambah 4 bulan selepas terapi sel pertama. Tempoh seperti itu diperlukan supaya sel-sel stem diperkenalkan ke dalam badan mula memulihkan tisu-tisu dan kapal yang terjejas dan memulihkan proses metabolik normal dalam tubuh.
Visi mula kembali kepada pesakit terlebih dahulu, mengikut jenis membezakan antara cahaya dan naungan, maka keupayaan untuk menentukan garis besar objek dan untuk membezakan warna warna merah-kuning terutama muncul.
Sebelum permulaan rawatan sel stem, pesakit tidak dapat bermimpi apa-apa seperti itu.
Pada awal 2015, pesakit memulakan rawatan kedua. Transplantasi sel stem intravena lain, menurut pendapat pakar klinik, membawa gelombang baru perubahan positif kepada keadaan kesihatan pesakit.
Kejayaan terapi sel seperti itu agak asas saintifik dan klinikal.
Oleh itu, pada akhir Disember 2014, satu peristiwa mercu tanda berlaku dalam bidang teknologi selular: Agensi Perubatan Eropah memberi kebenaran untuk menggunakan kaedah Holoclar, berdasarkan penggunaan sel stem sendiri pesakit untuk rawatan penyakit mata.
Sehingga baru-baru ini, rawatan sel stem di Eropah dilarang secara rasmi.
Teknik ini digunakan dalam kes kekurangan sel stem limbal, yang mempengaruhi 3 orang untuk setiap 100 ribu. Gejala utama penyakit ini adalah: kepekaan terhadap cahaya, pertumbuhan darah yang berlebihan, kebutaan kornea dan, akhirnya, buta.
Hospital London Moorfields Eye Hospital berjaya mengubati lebih daripada 20 pesakit menggunakan teknik ini.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html