Ini adalah lesi pigmen gelap di kawasan kuning (noda retina) yang berlaku selepas pendarahan di kawasan ini dengan miopia yang tinggi.
Fuchs spot (black spot) - ini adalah tanda yang sangat buruk. Ia menunjukkan kehadiran membran vaskular yang baru terbentuk, dengan perkataan lain, pecah saluran darah halus patologi yang baru terbentuk yang tumbuh ke dalam retina.
Tanda-tanda pertama tempat Fuchs adalah penampilan garis lurus yang lurus di dekat fossa pusat, yang setelah beberapa hari berubah menjadi titik khas yang jelas selepas penyerapan pendarahan, dan di kawasan ini masih ada parut yang berpigmen. Seperti halnya distrofi makula, visi pusat menderita. Atrofi membawa kepada kehilangan dua atau lebih baris di atas meja memeriksa ketajaman penglihatan.
Rawatan photoreceptors yang mati masih sukar, walaupun pada masa ini ada teknik tertentu, termasuk menggunakan laser. Walau bagaimanapun, hasil rawatan sedemikian tidak selalu baik.
http://eyesfor.me/glossary-of-terms/p/fuchs-spot.htmlSaya mempunyai visi -9.7 pada mata kiri saya dan -13 pada mata kanan saya. Pada tahun 2004, pembedahan laser LASIK dilakukan pada kedua-dua mata, mata kiri menjadi 100 peratus, miopia kekal di sebelah kanan -1.75. Dari masa ke masa, penglihatan itu merosot sedikit, tetapi ia adalah baik. Setahun yang lalu, menunggang satu tarikan ekstrem, selepas itu tempat Fuchs muncul di sebelah kanan mata. Di pusat mata Krasnoyarsk didiagnosis "Tempat Fuchs" dan mengatakan bahawa ia tidak boleh diubati. Mata tidak hilang keupayaan untuk melihat objek besar, tetapi tidak boleh, sebagai contoh, dibaca.
Beritahu saya, adakah masuk akal untuk datang ke diagnosis anda? Adakah anda merawat kecacatan mata?
Tidak perlu datang untuk merawat masalah anda. Saya akan memaklumkan anda untuk menyuntik ubat anti-VEGF (Avastin atau Lucentis) ke vitreous. Sering kali, penglihatan selepas suntikan sedemikian mungkin sedikit atau bahkan bertambah baik.
http://www.konovalov-eye-center.ru/info-for-patient/questions/54/7594/Proses sifat dystrophik sangat jarang berlaku di badan iris dan ciliary (ciliary). Contoh penyakit sedemikian adalah sindrom Fuchs atau distrofi. Biasanya, lesi hanya merangkumi satu mata dan dicirikan oleh tiga ciri utama: kekerapan lensa, mendakan pada permukaan kornea, dan perubahan visual yang terlihat dalam warna iris. Dalam perkembangan penyakit, penyakit menengah ditambah - glaukoma, katarak.
Sindrom Fuchs selalu didahului oleh uveitis - proses keradangan dalam choroid.
Fuchs uveopathy menjejaskan badan iris dan ciliary mata. Manifestasi utama penyakit ini adalah sebagai berikut:
Amalan telah menunjukkan bahawa perubahan yang paling ketara dalam sindrom Fuchs amat mempengaruhi iris. Sepanjang tempoh penyakit ini, perubahan berikut diperhatikan di dalamnya:
Gejala yang paling penting dalam penyakit yang boleh ditubuhkan secara visual adalah heterochromia pada iris. Warna mata cahaya (biru, kelabu) biasanya memperoleh warna yang lebih cerah dan lebih tepu, dan pemintalan diperhatikan di mata warna gelap. Kerosakan yang lebih serius didedahkan oleh transillumination iris.
Seperti yang dinyatakan di atas, penyakit Fuchs boleh ditentukan melalui pemeriksaan visual - berdasarkan fenomena heterokromia mata. Jika doktor pada pemeriksaan awal mendedahkan walaupun sedikit perubahan dalam warna iris, maka dia akan menunjukkan keperluan pemeriksaan penuh.
Diagnosis akhir akan dibuat setelah melakukan prosedur berikut:
Fuchs rawatan dalam bidang oftalmologi dijalankan mengikut skim tertentu. Jika pesakit mempunyai peringkat pertama penyakit, maka ia tidak memerlukan rawatan khusus. Ia akan mencukupi untuk menjalankan terapi imunostimulasi, menghapuskan semua jangkitan dan keradangan dalam badan dalam masa yang lama, dan juga kerap melawat pakar mata yang memantau dinamika patologi.
Dan pembetulan warna mata boleh dengan mudah dicapai dengan bantuan kanta sentuh berwarna pada warna yang diperlukan. Sekiranya seseorang memenuhi semua cadangan yang dijelaskan, maka sindrom Fuchs peringkat kedua dan ketiga boleh berlaku hanya dalam usia tua yang melampau.
Dalam kes perkembangan penyakit, perkembangan katarak dan kehilangan penglihatan separa, pesakit terapi ubat yang ditetapkan. Dalam kes ini, anda tidak boleh menghidap ubat sendiri, dan hanya pakar oftalmologi yang harus memilih dadah. Terapi dadah biasanya termasuk mengambil vitamin B, nootropik, angioprotectors, agen vasodilating.
Fungsi utama persiapan di atas adalah untuk menghentikan perkembangan patologi mata, peningkatan proses tropis dalam membran vaskular organ, pemulihan tisu yang rosak dan fungsi mereka. Dalam kes yang jarang berlaku, pesakit diberi kortikosteroid, tetapi kaedah ini mungkin tidak memberi sebarang keputusan.
Langkah penting dalam rawatan sindrom Fuchs adalah pelaksanaan suntikan ubat-ubatan subtenone melalui dinding belakang bola mata. Doktor membawa triamcinolone asetat kepada ubat-ubatan tersebut. Terapi ini berkesan dalam kelainan ciri badan vitreous. Dalam beberapa kes, ketelusan dipulihkan dengan sendirinya, tetapi doktor masih mengesyorkan mempercepatkan proses ini dengan ubat-ubatan.
Dengan ketidakpatuhan patologi badan vitreous atau ketidakupayaan untuk menghalang proses itu dengan steroid, pakar oftalmologi akan mengumumkan keperluan untuk campur tangan pembedahan.
Operasi sebahagian atau sepenuhnya menghapuskan kawasan yang rosak vitreous itu dipanggil vitrectomy.
Dalam kebanyakan kes, orang uveitis Fuchs berkembang menjadi patologi kronik. Sekiranya pesakit lama tidak menghiraukan tanda-tanda dan tidak mendapatkan bantuan perubatan, penyakit ini menimbulkan komplikasi yang mengiringi - glaukoma dan katarak. Selalunya penyakit itu didiagnosis dan sekiranya seseorang itu terlibat dalam rawatan diri atau mengambil steroid, tidak dipilih secara tepat oleh doktor.
Katarak yang terhasil dirawat oleh campur tangan pembedahan. Pengekstrakan katarak mempunyai prognosis yang baik, visi pesakit secara beransur-ansur dipulihkan. Jika sindrom Fuchs menyebabkan glaukoma, akibatnya mungkin kehilangan penglihatan yang lengkap.
Satu kajian panjang Fuchs uevit menunjukkan bahawa tidak mustahil untuk sepenuhnya mengecualikan kemungkinan perkembangannya pada manusia. Untuk mencegah perkembangan pesat penyakit ini dan melegakan simptomnya, langkah pencegahan dan cadangan telah dipilih.
Mereka adalah seperti berikut:
Sindrom Fuchs (distrofi endothelial kornea, distrofi Fuchs, tempat Fuchs) adalah patologi yang dicirikan oleh kematian sel-sel di bawah kornea. Penyakit ini berkembang secara beransur-ansur, satu mata lebih kerap dipengaruhi, kurang kerap mata.
Penyakit ini juga dipanggil Cyclite Fuchs heterochromic, walaupun heterochromia (warna berbeza dari iris di mata kiri dan kanan) tidak selalu hadir.
Sindrom Fuchs boleh dikenal pasti dengan gejala berikut:
Selalunya, distrofi endothelial kornea dikesan secara kebetulan.
Ciri ciri sindrom Fuchs ialah kehadiran precipitates kornea (deposit selular di kornea), yang kelihatan seperti tompok kecil putih atau kelabu. Mereka berbentuk bulat atau berbentuk bintang dan meliputi keseluruhan lapisan endothelial. Yang mendakan muncul secara berkala dan hilang, tetapi tidak berpigmen dan tidak bergabung dengan satu sama lain.
Terdapat penyebaran cahaya lemah dalam cairan intraokular, bilangan sel di dalamnya adalah +2. Gejala utama penyakit ialah penyusupan selular (pengumpulan unsur-unsur selular, darah, limfa) dalam tubuh vitreous.
Gonioskopi (pemeriksaan visual ruang anterior mata) mendedahkan perubahan berikut:
Iris juga berubah.
Sindrom Fuchs, yang disertai oleh uveitis kronik (keradangan choroid), sering menimbulkan perkembangan katarak atau glaukoma. Ini berlaku akibat penyalahgunaan persediaan kortikosteroid topikal.
Rawatan steroid tempatan tidak digunakan kerana tidak berkesan. Ejen Mydriatic juga tidak ditetapkan, kerana tidak ada komisen posterior.
Jika opacities terapung muncul dalam vitreous, pakar oftalmologi menetapkan suntikan ubat-ubatan lama (triamcinolone acetonide) ke ruang belakang orbit.
Jika kelainan dalam vitreous menjadi lebih ketara, maka vitrectomy dilakukan (pembedahan untuk penyingkiran vitreous yang lengkap atau separa).
Terdahulu pesakit yang bertukar menjadi pakar mata, semakin besar kemungkinan untuk menyembuhkan lengkap.
Belajar juga tentang sindrom mata lain yang menyembunyikan gejala penyakit mata yang serius, bagaimana merawat dan mencegah akibat dalam artikel seterusnya.
Untuk kenalan yang lebih lengkap dengan penyakit mata dan rawatan mereka - gunakan carian yang mudah di laman web ini atau minta pakar.
http://ofthalm.ru/sindrom-fuksa.htmlExcimer - kesihatan mata anda pada sebarang umur.
Klinik ophthalmological "Excimer" bekerja di bandar-bandar: Moscow, St. Petersburg, Rostov-on-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
CREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/656790/Titik Fuchs adalah tumpuan pigmen berwarna gelap di kawasan bintik kuning (noda retina) yang berlaku selepas pendarahan di kawasan ini dengan miopia yang tinggi. Fuchs spot (black spot) - ini adalah tanda yang sangat buruk. Ia menunjukkan kehadiran membran vaskular yang baru terbentuk, dengan perkataan lain, pecah saluran darah halus patologi yang baru terbentuk yang tumbuh ke dalam retina.
Tanda-tanda pertama tempat Fuchs adalah penampilan garis lurus yang lurus di dekat fossa pusat, yang setelah beberapa hari berubah menjadi titik khas yang jelas selepas penyerapan pendarahan, dan di kawasan ini masih ada parut yang berpigmen. Seperti halnya distrofi makula, visi pusat menderita. Atrofi membawa kepada kehilangan dua atau lebih baris di atas meja memeriksa ketajaman penglihatan.
Pembentukan Fuchs hitam makula kadang-kadang berlaku sangat perlahan - beberapa tahun, kadang-kadang sangat cepat berdasarkan pendarahan yang lebih besar atau kurang. Dengan perkembangan secara beransur-ansur perubahan dalam bidang makula, pesakit membangunkan metamorphopsia (kelengkungan objek, garisan, dan lain-lain), maka penglihatan mereka merosot, yang akhirnya membawa kepada scotoma pusat, pengurangan teruk atau hilangnya penglihatan pusat.
Dystrophy tempat retina, tempat Fuchs.
Kadang-kala, walaupun selepas bertahun-tahun, terdapat peningkatan, namun ketajaman visual biasanya ditetapkan sekitar 0.1.
Disebabkan fakta bahawa kelahiran semula kawasan kuning hanya mempengaruhi medan visual pusat, kebanyakan orang yang mempunyai diagnosis sedemikian, yang secara rasmi diiktiraf sebagai buta, masih boleh melakukan tanpa bantuan di luar kerana mereka melihat objek dengan penglihatan lateral.
Rawatan:
Jika anda mendapati tempat yang gelap di medan utama perbahasan anda, penting untuk segera melihat optometris. Pertama, dia akan menjalankan beberapa ujian untuk menubuhkan tahap penglihatan visual. Sekiranya kelahiran kembali makula dapat diabaikan, doktor mungkin menggunakan terapi laser untuk memulihkan tempat kuning dan menyambungkannya ke retina. Ini tidak akan menghapuskan bahaya pada mata anda, tetapi akan melambatkan perkembangan penyakit ini. Terapi laser juga boleh membantu menutup saluran pendarahan dan dengan itu mengeluarkan darah dari tempat kuning.
Pembedahan laser boleh dilakukan pada pesakit luar, di klinik oftalmologi, dan anda boleh pulang ke rumah pada hari pembedahan. Selepas prosedur ini, visi anda mungkin merosot sedikit dan anda akan diarahkan untuk melawat pakar mata untuk memantau penglihatan anda dengan lebih dekat selama sebulan.
Walaupun pembedahan laser membantu memulihkan visi pusat, dalam banyak kes ini tidak dianggap sebagai ubat penawar, kerana hasilnya tidak selalu berhasil sepenuhnya. Apabila regenerasi makula tidak dapat disembuhkan dengan pembedahan laser, kacamata khas boleh membantu memulihkan tahap medan visual pusat.
Sekiranya noda Fuchs terbentuk, wawasan seseorang akan dikurangkan dengan teruk atau kehilangan sepenuhnyanya. Lesi pigmen ini mempunyai warna gelap dan terletak di retina (di tempat kuning).
Myopia mata adalah penyakit yang biasa di mana pembiakan mata yang tidak normal berkembang. Patologi dipanggil myopic, kerana pesakit tidak dapat membezakan objek yang jauh, dan terletak berdekatan - dia melihat dengan baik.
Dengan perkembangan penyakit miopia, perubahan dystrophik yang serius berlaku di retina. Selalunya, distrofi chorioretinal pusat atau periferal berkembang, tetapi kadang-kadang jenis patologi ini boleh digabungkan.
Sekiranya kawasan makular dipengaruhi, perjalanan penyakit itu kering atau basah.
Yang pertama melibatkan pembentukan fibrosis, sementara transudasi dan neovascularization retina tidak hadir. Perubahan degeneratif sering berlaku pada orang muda, sering kali miopia kurang jelas.
Bentuk basah dicirikan oleh perubahan transudatif di bahagian belakang retina. Pesakit membangunkan transudat berserabut atau pendarahan berlaku. Perubahan sedemikian adalah disebabkan oleh patologi membran Bruch atau disebabkan oleh neovascularization subretina.
Perubahan degeneratif menyumbang kepada penurunan secara beransur-ansur dalam penglihatan manusia. Tetapi kadang-kadang disebabkan proses berserat atau hemoragik dalam pesakit, kemerosotan yang ketara fungsi ini berlaku.
Tempat hitam Fuchs muncul di tapak hemorrhagic atau fibrous disebabkan oleh peningkatan epitelium pigmen.
Dengan pembentukan penyimpangan sedemikian, selalu terdapat ramalan yang kurang baik. Lagipun, ada bahaya yang penglihatan pusat dapat hilang sepenuhnya.
Patologi ini adalah lesi berpigmen yang terletak di dalam tempat kuning. Hampir selalu, penyimpangan berlaku selepas pendarahan di luteum makula di kalangan orang yang menderita tahap miopia yang tinggi. Neoplasma pigmen semacam ini adalah tanda kemunculan membran tertentu yang baru, apabila saluran darah patologi dengan rehat mula berkembang menjadi retina.
Gejala utama perkembangan penyimpangan adalah penampilan garis-garis terdistorsi (lurus), terletak berhampiran fossa pusat. Beberapa hari selepas pendarahan, garis-garis ini mengambil rupa bintik-bintik yang jelas, yang menyebabkan pembentukan parut berpigmen. Akibatnya, penglihatan pusat seseorang semakin merosot, dan ketajamannya akan berkurangan.
Masa pembentukan tempat molekul Fuchs mungkin berbeza. Kadang kala penyakit patologi ini berkembang selama beberapa tahun, dan dalam beberapa kes, sebaliknya, sangat cepat. Dalam kes kedua, pendarahan menjadi dorongan untuk patologi.
Sekiranya penyakit ini perlahan perlahan, metamorfosis muncul di bawah pengaruh perubahan dalam rantau molekul (garis dan objek mula bengkok). Hasil pelanggaran itu adalah kemerosotan penglihatan yang ketara atau kehilangannya yang lengkap (di wilayah tengah), dan kadang kala scotoma pusat terjadi (kerosakan pada saraf optik).
Kadang kala, walaupun pesakit mempunyai noda Fuchs, ada peningkatan. Walau bagaimanapun, ketajaman penglihatan dipulihkan sekitar 0.1.
Hasil daripada kelahiran kembali nukleus kuning, hanya medan visual pusat sentiasa terjejas. Bagaimanapun, kebutaan tidak akan menyebabkan ketidakupayaan pesakit. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa seseorang, walaupun buta pusat, dapat melakukan tanpa bantuan orang luar, kerana dia dapat melihat objek melalui visi lateral.
Kadang-kadang, disebabkan pendarahan choroid, kerosakan dalam bekalan darah ke retina bermula. Sekiranya pendarahan ini menyebabkan nukleus kuning merosot, penting untuk menjaga bekalan darah.
Sebelum anda mula merawat patologi secara tiba-tiba, anda perlu segera melawat pakar mata. Setelah melewati ujian khas, mungkin akan menentukan betapa teruknya tempat kuning itu terjejas.
Di samping itu, untuk mengatasi masalah pigmentasi, pertama sekali diperlukan untuk menentukan tahap penyakit dan mengetahui sejauh mana komplikasi menengah. Terdapat peringkat berikut:
Sekiranya mungkin untuk menentukan bahawa titik kuning hanya mengalami degenerasi sedikit, terapi laser boleh diresepkan. Kaedah ini sempurna untuk memulihkan tempat kuning, akan membantu melampirkannya ke retina dan melambatkan perkembangan patologi. Terima kasih kepada rawatan laser, adalah mungkin untuk menutup saluran yang berdarah. Prosedur ini dijalankan di klinik oftalmologi khusus.
Selepas operasi, ketajaman penglihatan akan merosot, tetapi ini adalah perkara biasa. Adalah disyorkan agar anda sentiasa melawat optometrist selama sebulan dan ketat mengikuti semua preskripsinya.
Adalah penting untuk memahami bahawa pembedahan laser tidak selalu membantu menyingkirkan tempat Fuchs dan akan menyumbang kepada pemulihan penuh penglihatan pusat. Dalam beberapa kes, pembedahan laser juga tidak akan membetulkan keadaan. Gelas khas boleh ditugaskan untuk memulihkan visi pusat (tahap tertentu).
Walaupun telah mengatasi masalah pigmentasi dan mengembalikan visi pusat, pesakit perlu diperiksa dua kali setahun oleh pakar mata. Di samping itu, disyorkan untuk memasukkan dalam diet harian banyak produk yang mengandung vitamin dan menjaga rehat normal.
http://o-glazah.ru/drugie/pyatno-fuksa.htmlPada zaman kita, miopia (miopia) menjadi patologi kerap. Oleh itu, sikap pesakit terhadapnya boleh ditakrifkan dengan satu perkataan yang luas - tidak senonoh. Myopia adalah keadaan patologi yang dicirikan bukan sahaja dengan memanjangkan paksi anterior-posterior mata. Pada masa yang sama, peregangan, ubah bentuk dan distrofi semua membran mata, termasuk retina dan choroid, sering berlaku.
Myopia, penyakit yang terdedah kepada perkembangan, boleh didiagnosis pada awalnya sebagai anomali yang lemah (sehingga 3 diopter dengan tanda tolak). Dari 3.25 hingga 6.25 diopter adalah miopia yang sederhana. Dari enam dan lebih tinggi - ini adalah sangat kategori di mana risiko komplikasi meningkat dengan ketara. Walaupun anda mempunyai minus tiga atau minus empat - ini bukanlah sebab untuk menghibur diri anda: perjalanan penyakit ini tidak boleh diramalkan.
Meregangkan membran bola mata dalam mana-mana membawa kepada penipisan, pengurangan kekuatan. Bersama-sama dengan membran mata, ketika miopia diregangkan, kapal yang memanjangkannya dan memberi makan cangkang tersebut. Peredaran mikro terganggu, kemungkinan aliran darah melalui kapilari nipis berkurang. Ini menjadi paling relevan untuk tahap miopia yang tinggi (lebih daripada minus 6). Di bawah keadaan sedemikian, fundus mata memperoleh bentuk ciri: walaupun dalam keadaan poliklinik, pakar mata akan segera menentukan apa yang disebut konop myopic.
Tetapi ramai bukan pakar tidak menganggap miopia sebagai penyakit, bercakap hanya mengenai ketidaksempurnaan sistem optik mata, yang boleh diperbetulkan dengan hanya memakai cermin mata atau kanta lekap. Dan bahawa ada kehilangan penglihatan yang tidak dapat dipulihkan - entah bagaimana mereka cuba untuk tidak memikirkannya. Terdapat beberapa pilihan untuk hasil dalam perjalanan penyakit ini.
Salah satu komplikasi miopia yang paling teruk ialah detasmen retina. Berikut adalah pemisahan retina daripada choroid (choroid). Dalam mata yang sihat, retina dilampirkan kepadanya, menerima makanan daripadanya. Detasmen retina tergolong dalam kategori penyakit yang paling kompleks, baik dari segi rawatan dan dalam prospek lebih lanjut. Pada masa ini ia adalah salah satu punca kecacatan dan kebutaan yang mungkin. Penyebab utama tumpuan detasmen ialah kehadiran jurang, di mana cairan intraokular dari badan vitreous memasuki secara langsung di bawah retina.
Untuk detasmen retina dengan miopia dicirikan oleh kebetulan kejadiannya. Oleh itu, notis pesakit menyerbu, kabut sebelum matanya, batasan medan visual. Sering kali seseorang juga boleh mengesan bahagian mana kabus ini muncul dari. Tanda diagnostik yang paling penting adalah perasaan "tirai" sebelum mata.
Penyebab yang paling ketara adalah, seperti yang telah disebutkan, miopia, serta kecederaan mata kusam dengan miopia. Faktor-faktor ini menyumbang hampir 2/3 daripada kes-kes tersebut apabila terdapat detasmen retina. Penampilan jurang di retina tidak disertai dengan sebarang kesakitan. Tetapi mungkin ada tanda ciri lain - kilat, silau, "percikan" di mata.
Rawatan untuk detasmen retina menunjukkan satu - satu operasi segera. Pada masa ini, terdapat hanya kaedah pembedahan untuk menangani patologi ini, tujuannya adalah untuk mengesan tapak pecah dan menutupnya. Dalam beberapa kes - pendedahan kepada sejuk atau laser. Terdapat banyak kaedah, mereka boleh digunakan dalam gabungan, tetapi matlamatnya adalah sama - untuk menutup "lubang" dalam sarung mesh. Penggantian badan vitreous dengan minyak silikon atau tamponade gas retina terlepas juga dijangka. Dengan detasmen retina, ubat-ubatan sendiri tidak boleh diterima secara mutlak. Namun - kelajuan adalah penting dalam operasi. Hanya ini boleh menyelamatkan mata dan penglihatan.
Komplikasi lain dari miopia boleh termasuk luka-luka dari pelbagai struktur bola mata, yang berlaku dengan tahap miopia lebih dari 6 diopter. Ini termasuk pengaburan lensa (katarak rumit), pelanggaran struktur (kemusnahan) tubuh vitreous. Dalam kes pemusnahan badan vitreous, pesakit mungkin dapat melihat kelainan terapung di hadapan mata (mata) dalam bentuk "benang", "mata", "labah-labah" pada latar belakang cahaya.
Komplikasi tertentu ialah tempat Fuchs yang dipanggil, tumpuan pigmen berwarna gelap di kawasan kuning (tempat retina) yang berlaku selepas pendarahan di kawasan ini dengan miopia yang tinggi. Fuchs noda adalah tanda yang sangat buruk. Ia menunjukkan kehadiran membran vaskular yang baru terbentuk, dengan perkataan lain, pecah saluran darah halus patologi yang baru terbentuk yang tumbuh ke dalam retina. Rawatan photoreceptors yang mati masih sukar, walaupun pada masa ini ada teknik tertentu, termasuk menggunakan laser. Walau bagaimanapun, hasil rawatan sedemikian tidak selalu baik.
Kemerosotan retina dengan tahap miopia yang tinggi berlaku dalam beberapa cara utama. Perlu difahami bahawa risiko mengembangkan beberapa bentuk degenerasi pada orang yang menderita miopia adalah sekurang-kurangnya 35 - 40%, sedangkan pada orang yang sihat - hanya 2 - 5%. Faktor keturunan juga penting. Kemerosotan perifer berada di tempat pertama - mengikut statistik, peratusan mereka mencapai 60 - 63% daripada jumlah kes.
Bahaya tertentu adalah perubahan jenis-jenis berikut - krosprofi kistik dan distrofi, yang disebut "bangun siput" berkaitan dengan gambar ciri yang dilihat dalam fundus.
Zon periferal retina tidak mudah dikenali dengan pemeriksaan rutin fundus. Adalah di kawasan ini bahawa perubahan degeneratif paling sering dijumpai dengan tahap miopia yang tinggi, sebahagian besarnya disebabkan oleh peningkatan jumlah panjang mata dan kemerosotan peredaran darah dalam choroid. Dengan perkembangan perubahan degeneratif, kawasan retina secara beransur-ansur menjadi lebih nipis. Sering terbentuk zon ketegangan yang berlebihan antara badan vitreous dan retina yang diubah suai. Negeri-negeri sedemikian adalah cara langsung untuk pembentukan pertikaian awal kumpulan.
Distrofi kisi merupakan bahaya paling besar yang berkaitan dengan risiko detasmen retina dan menyumbang lebih dari 60% daripada semua bentuk distrofi. Pada dasarnya, keadaan ini berlaku pada lelaki.
Dystrophy "jejak bekicot" kurang biasa, tetapi bahaya daripadanya tidak berkurangan. Sehubungan dengan risiko degenerasi retina, ia mungkin lebih baik daripada beberapa jenis perubahan dystrophik yang mungkin dengan tahap miopia yang tinggi. Dalam kes ini, lebih besar pusat detasmen retina dan kecacatan lain terbentuk, terletak dalam bentuk rantai.
Dystrophy retina perifer boleh berlaku di semua kumpulan umur pesakit, termasuk kanak-kanak. Rawatan penyakit sedemikian di dunia sentiasa dipertingkatkan. Pada dasarnya, ia harus ditujukan untuk memerangi penyakit distrofi yang sedia ada, yang mana pelbagai kaedah digunakan di mana laser terlibat, digabungkan dengan terapi penguatkuasaan umum.
Pencegahan komplikasi melibatkan beberapa langkah yang disasarkan. Oleh itu, semua orang yang mempunyai tahap miopia yang sederhana dan tinggi hendaklah memeriksa zon persisian retina setiap tahun (contohnya, menggunakan lensa Goldman khas) dan tidak memulakan perjalanan penyakit jika mengesan peringkat awal mana-mana patologi ini. Di samping itu, pencegahan perkembangan miopia ringan dan sederhana pada kanak-kanak dan remaja sangat penting.
Doktor - ophthalmologist Z.A.
http://dembsky.org/article/progressiruyushaja-blizorukost-oslozhnenijaSindrom Fuchs adalah penyakit mata kronik yang berkembang dengan perlahan dan mempunyai gejala sendiri di setiap peringkat baru. Biasanya, masalah itu mengatasi orang yang lebih tua daripada 30 tahun, tetapi ia juga boleh berkembang di kalangan orang muda.
Kanak-kanak menderita sindrom Fuchs sangat jarang, tetapi apabila gejala pertama muncul, anda harus segera meneruskan rawatan yang berkesan terhadap masalah ini. Jadi mengapa penyakit ini berkembang, dan bagaimana ia dapat dikalahkan.
Doktor masih tidak dapat mengatakan dengan kepastian mutlak mengapa masalah ini sedang berkembang. Selalunya, mereka memetik sebagai penyebab proses keradangan di dalam tisu mata atau di dalam badan secara keseluruhan. Jadi, masalah ini mungkin muncul dengan iridocyclitis, tanpa sebarang perubahan ciri dalam choroid anterior bola mata.
Pada kanak-kanak, sindrom Fuchs paling sering muncul sebagai tindak balas badan kepada iritis progresif.
Alat yang akan membantu mengalahkan jangkitan dan mengeluarkan edema dari organ penglihatan dan pendengaran - arahan mata jatuh Sofradex dibentangkan di sini.
Dalam erti kata lain, masalah seperti ini biasanya selalu saling berkaitan dengan diagnosis lain yang bersifat radang.
Adalah lebih menarik untuk mengetahui simptom penyakit tersebut, yang membolehkan masa untuk mengenal pasti. Apabila sindrom berkembang dengan perlahan, gejala-gejala tidak mula muncul dengan segera. Berikut adalah perkara utama yang paling sering mengatasi pesakit:
Selalunya penyakit itu didiagnosis secara kebetulan semasa pemeriksaan am terhadap pesakit. Pada peringkat awal, kerana tidak ada gejala, orang itu tidak mempunyai insentif untuk melawat doktor. Walau bagaimanapun, kemajuan secara beransur-ansur sindrom Fuchs boleh menyebabkan penurunan ketara dalam ketajaman visual.
Fuchs syndrome hampir selalu memberi kesan hanya satu mata. Pada masa yang sama atrofi sfinkter pupillary dan pembentukan beberapa deposit kristal pada iris boleh berlaku.
Fenomena yang memerlukan rawatan segera, atau mengapa mata mengeringkan.
Awas Penyakit berbahaya yang boleh menjejaskan kualiti penglihatan adalah retinoschisis retina.
Jika semasa pemeriksaan doktor mengesan gejala penyakit, dia boleh menghantar pesakit untuk pemeriksaan yang lebih terperinci. Apakah kaedah diagnosis yang paling kerap digunakan oleh pakar oftalmologi:
Ia juga penting untuk mewawancarai pesakit. Kehadiran pembakaran, gatal-gatal, penurunan ketajaman visual - semua ini menunjukkan kemajuan secara beransur-ansur sindrom Fuchs.
Sekiranya, apabila mendiagnosis, doktor mendapati terdapat perubahan dalam warna kornea, dia harus membuat diagnosis yang diukur. Menggunakan pelbagai teknik akan dapat menentukan tahap kemajuan penyakit.
Bagaimana neuritis retrobulbar saraf optik berkembang dan apa yang boleh menjadi hasilnya di sini.
Vitamin, yang membolehkan untuk memulihkan penglihatan selepas pelbagai masalah oftalmologi, adalah titisan vitamin untuk mata dengan riboflavin.
Ia telah berulang kali disebutkan di atas bahawa perubahan luaran pada iris mungkin salah satu gejala penyakit yang paling jelas. Selalunya ia dapat diperhatikan walaupun tanpa menggunakan peralatan khas. Perubahan apa yang berlaku dengan iris mata:
Gejala ini sangat penting dari segi diagnosis, kerana ia membolehkan anda belajar banyak tentang tahap perkembangan gejala dan ciri-cirinya. Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk hanya bergantung pada perubahan iris dalam diagnosis.
Dalam sindrom Fuchs, iris coklat mata yang terkawal biasanya mula meringankan. Tetapi biru dan hijau sebaliknya semakin tepu.
Apabila lampu putih tidak cantik atau menimbulkan punca sebenar photophobia mata.
Butiran mengenai gejala dan rawatan detasmen retina dijelaskan dalam artikel.
Pada peringkat awal pembangunan, sangat mudah untuk mengalahkan masalah. Biasanya, selepas 2-3 hari penggunaan ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor, gejala-gejala itu hilang dengan sendirinya. Dalam kes ini, pembetulan warna iris berlaku dengan bantuan kanta khas.
Untuk rawatan sindrom Fuchs, doktor biasanya menetapkan ubat berikut:
Sekiranya pengambilan ubat-ubatan khas tidak memberikan kesan yang jelas, maka perlu dilakukan pembedahan mikrosurgi. Oleh itu, phacoemulsification katarak boleh dilakukan tertakluk kepada implantasi lensa khas.
Dos dan ubat-ubatan tertentu hendaklah ditetapkan hanya oleh doktor selepas peperiksaan fizikal terperinci. Seringkali, kompleks ubat melengkapkan kortikosteroid dalam bentuk titisan.
Gabungan lapisan konjunktival kelopak mata dengan konjunktiva adalah simblefaron.
Selalunya, prognosis untuk penyakit ini adalah baik. Walau bagaimanapun, jika seseorang terdahulu telah didiagnosis dengan sindrom Fuchs, dia perlu diperiksa sekurang-kurangnya dua kali setahun. Dalam kes ini, risiko untuk menghasilkan akibat yang tidak menyenangkan akan lebih rendah.
Tiada norma pencegahan khas untuk menyingkirkan sindrom Fuchs. Walau bagaimanapun, doktor mengesyorkan memperkenalkan makanan anda lebih sihat, kaya dengan vitamin.
Lebih berbahaya adalah sindrom Fuchs sekiranya glaukoma sekunder bergabung dengannya. Dalam kes ini, risiko kehilangan penglihatan yang lengkap adalah hebat. Bagaimanapun, penyakit ini berkembang perlahan-lahan, jadi selalu ada kemungkinan untuk mengelakkan hasil yang tidak sedap dari kelakuan mereka sendiri.
Satu lagi kesan yang tidak menyenangkan dalam penyakit ini ialah peningkatan katarak dan glaukoma. Untuk mengelakkan ini, anda mesti sentiasa mengesan penyakit itu dan menjalani diagnosis tepat pada masanya.
Mengapa berkembang dan bagaimana ophthalmia bersimpati dirawat di sini.
Adalah penting untuk memahami bahawa artikel ini lebih banyak maklumat, pencari fakta. Untuk membuat diagnosis yang betul dan mengetahui tentang kaedah rawatan yang sesuai, anda perlu menghubungi seorang pakar. Biarkan sindrom Fuchs dan berkembang perlahan-lahan, tetapi dalam beberapa kes, ia boleh menjadi sangat berbahaya.
http://prozrenie.online/zabolevaniya/vospalenie/sindrom-fuksa-podrobnaya-harakteristika-zabolevaniya.htmlSelamat petang, doktor sayang dan hanya pengguna forum.
Saya ingin berkongsi dengan anda kemalangan saya, mungkin seseorang daripada saintis atau doktor akan memberitahu anda mengenai kemungkinan rawatan atau terapi sokongan.
Saya berusia 33 tahun, saya tinggal di St Petersburg
Saya mempunyai tahap miopia yang tinggi sejak lahir, astigmatisme, HRD, amblyopia di kedua-dua mata,
Sehingga 18 tahun dia memakai 6 mata pada kedua-dua mata, membaca 4-5 garisan. tidak memakai silinder untuk astigatisme
pada usia 18 tahun, retina berkembar pada mata kanan, mula-mula melakukan operasi laser, kemudian beroperasi. tetapi sebagai akibatnya, mata kanan tidak dapat dilihat, adalah rumit oleh katarak yang masih mata kanan.
mata kiri setakat ini tidak berubah, telah melihat 4 baris, memakai cermin mata -6.
dalam beberapa bulan terakhir, penglihatan telah jatuh dengan mendadak, ia telah menjadi dua mata di mata. Akibatnya, saya melihat hanya satu baris kabur, menggandakan semua objek, percikan api berterusan di mata, lalat hitam dan sejenis tudung.
menghabiskan masa rawatan perubatan dalam terapi penyelenggaraan selama 1 minggu: retinalamin, emoxipin, piracetam, miodronad, etamzilat.
rumah yang ditetapkan untuk mengambil cytoflavin dan ocquite.
OST, EFI dan kajian autorefraction telah dijalankan, dsb.
Keputusannya adalah seperti berikut:
OD: pergerakan tangan yang membosankan
OS: 0.02 dengan gelas -7 = 0.1
autorefraction
____sph
L -8,8
cyl___
2.77
OST
Status tempatan:
OD (dalam kabus) - refleks berwarna merah jambu, retina bersebelahan, tidak boleh dinilai secara terperinci disebabkan oleh katarak.
Cakera saraf optik OS adalah pucat, berkontur, dengan staphyloma, aa. tajam menyempitkan, Fuchs noda, PWHT terbentuk di dalam makula.
EFI kedua-dua mata
Aktiviti bioelektrik retina yang disebabkan hampir tertekan.
Aktiviti bioelektrik yang disebabkan oleh sarung retina makin hampir tertekan.
dan saya menulis dengan kata-kata yang tidak dapat kami bantu!
Saya tidak suka menjadi buta berusia 33 tahun, mungkin ada pilihan untuk terapi penyelenggaraan? terapi dadah? beberapa jenis rangsangan (baca mengenai magneto, elektro dan rangsangan cahaya) masih boleh.
menasihati siapa yang akan memohon di St Petersburg. mungkin sekarang terdapat perkembangan saintifik dalam bidang yang sama. membantu nasihat sila.