Atrofi saraf optik adalah proses patologi di mana gentian saraf sebahagiannya atau sepenuhnya dimusnahkan, digantikan oleh tisu penghubung. Hasilnya adalah pelanggaran fungsi tisu saraf. Selalunya, atrofi adalah komplikasi penyakit mata yang lain.
Dengan perkembangan proses itu, terdapat kematian neuron yang beransur-ansur, akibatnya maklumat yang datang dari retina mata masuk ke otak dalam bentuk yang distorsi. Dengan perkembangan penyakit itu, sel-sel mati lebih banyak, akhirnya seluruh batang saraf terjejas.
Dalam kes ini, ia menjadi hampir mustahil untuk memulihkan fungsi visual. Oleh itu, rawatan harus bermula pada peringkat awal, apabila tanda-tanda awal penyakit muncul.
Bagaimana atrofi saraf optik dirawat, gejala manifestasi penyakit mata ini, apa? Semua ini kita akan bercakap tentang hari ini di halaman ini "Terutama mengenai kesihatan" dengan anda. Tetapi mari kita mulakan perbualan kita dengan ciri-ciri ciri patologi ini:
Tanda-tanda atrofi saraf mata
Semuanya bermula dengan pengurangan penglihatan. Proses ini boleh berlaku secara perlahan atau cepat, tiba-tiba. Ia semua bergantung kepada kehelan lesi saraf, di mana segmen trunk ia berkembang. Bergantung kepada keparahan proses patologi, kehilangan penglihatan dibahagikan kepada darjah:
- Pengurangan seragam. Ia dicirikan oleh kemerosotan seragam dalam keupayaan untuk melihat objek, untuk membezakan warna.
- Bidang sisi jatuh. Seseorang membezakan dengan baik objek di hadapannya, tetapi dia tidak melihat dengan baik, atau tidak melihat apa yang ada di sebelahnya.
- Kehilangan tempat. A kabur di hadapan mata, yang mungkin berbeza, mengganggu penglihatan normal. Di dalam hadnya, seseorang tidak melihat apa-apa, di luar hadnya - penglihatan biasa.
- Dalam kes teruk atrofi lengkap, keupayaan untuk melihat hilang sepenuhnya.
Rawatan atrofi saraf optik
Seperti yang telah kita ketahui, proses patologi ini sering menjadi komplikasi penyakit mata yang lain. Oleh itu, selepas mencari sebab itu, menetapkan rawatan komprehensif mengenai penyakit asas dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah perkembangan atrofi saraf optik.
Sekiranya proses patologi baru bermula dan belum mempunyai masa untuk berkembang, biasanya mungkin untuk menyembuhkan saraf dan fungsi visual dipulihkan dalam tempoh dari dua minggu hingga beberapa bulan.
Jika, pada masa permulaan rawatan, atrofi mempunyai masa yang cukup untuk berkembang, adalah mustahil untuk menyembuhkan saraf optik, kerana serat saraf yang dimusnahkan pada masa kita tidak dapat dipulihkan. Sekiranya kerosakan itu sebahagian, pemulihan masih boleh meningkatkan penglihatan. Tetapi, pada tahap kerosakan lengkap yang teruk, adalah mustahil untuk menyembuhkan atrofi dan memulihkan fungsi visual setakat ini.
Rawatan atrofi mata adalah penggunaan ubat, titis, suntikan (umum dan tempatan), yang bertujuan untuk meningkatkan peredaran darah dalam saraf optik, mengurangkan keradangan, serta memulihkan gentian saraf yang belum dimusnahkan sepenuhnya. Kaedah fisioterapi juga digunakan.
Dadah yang digunakan dalam rawatan:
Untuk meningkatkan peredaran darah saraf optik, vasodilator digunakan: Asid nikotin, No-silo, Papaverine dan Dibazol. Juga, pesakit ditetapkan sebagai Complamin, Euphyllinum, Trental. Serta Halidor dan Sermion. Untuk tujuan yang sama, antikoagulan digunakan: Tiklid dan Heparin.
Untuk memulihkan proses metabolik dan regeneratif dalam tisu saraf yang terjejas, pesakit diberi perangsang biogenik, terutamanya, humor Vitreous, Gambut dan buaya. Vitamin, asid amino, enzim dan imunostimulan juga ditetapkan.
Untuk menghentikan, mengurangkan proses keradangan sering menggunakan terapi hormon dengan Prednisolone dan Dexamethasone.
Di samping itu, rawatan kompleks termasuk ubat-ubatan yang bertujuan untuk menormalkan kerja sistem saraf pusat: Cerebrolysin, Fezam, serta Emoxipin, Nootropil dan Cavinton.
Doktor menetapkan semua ubat di atas dan lain-lain secara individu, selepas mengetahui punca proses patologi dan mendiagnosis penyakit yang mendasari. Ini mengambil kira tahap kerosakan pada saraf optik, umur pesakit, keadaan umum dan kehadiran penyakit bersamaan.
Selain ubat-ubatan, mereka secara aktif menggunakan teknik fisioterapeutik, akupunktur. Memohon kaedah rangsangan magnetik, laser dan elektrik saraf optik. Menurut tanda-tanda, pesakit boleh disyorkan rawatan pembedahan.
Terapi gabungan ditetapkan dalam kursus yang diulang setiap beberapa bulan.
Pada akhir perbualan kita, perlu diperhatikan bahawa atrofi saraf optik tidak dapat disembuhkan dengan cara yang tidak konvensional. Anda hanya akan kehilangan masa. Proses patologis akan berkembang, semakin mengurangkan peluang rawatan yang berjaya dan pemulihan visi.
Oleh itu, dengan kehadiran gejala-gejala yang dinyatakan di atas atau lain-lain, menunjukkan perkembangan patologi, jangan membuang masa berharga dan membuat temujanji dengan pakar mata yang berpengalaman. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, peluang untuk memulihkan visi sangat meningkat. Selamatkan awak!
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21025-mozhno-li-vylechit-atrofiyu-zritelnogo-nerva.htmlMenurut para penyelidik dari Amerika Syarikat, ada kemungkinan untuk memelihara atau bahkan memulihkan penglihatan di kalangan pesakit yang berumur dengan saraf optik yang rosak, masalah keturunan atau metabolik, neuritis, glaukoma, neuropati visual iskemia (gangguan fungsi saraf akibat penurunan oksigen dan nutrien akibat bekalan darah yang tidak mencukupi ), dsb.
Kematian sel yang diprogramkan, bukan disebabkan oleh keletihan fungsi, tetapi "penyelesaian" kod genetik yang dipanggil apoptosis, memainkan peranan penting dalam kematian sel selepas kerosakan pada saraf optik.
Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kaedah yang berpotensi untuk menghentikan proses ini. Antaranya adalah penggunaan ubat-ubatan yang menyekat pembentukan glutamat dan nitrik oksida, yang menghalang kesan toksik mereka selepas dibebaskan dari ganglia yang rosak (pengumpulan sel saraf) yang terletak di retina.
Bahan yang mengaktifkan adrenoreceptor alpha-2, seperti brimonide, faktor pertumbuhan saraf dan protein kejutan suhu yang dipanggil, serta vaksinasi dengan molekul protein yang tidak encephalitik, dapat melindungi organ penglihatan dari risiko mengembangkan struktur dan fungsi gangguan saraf optik.
Jika saraf diseberang, maka dengan kehadiran lingkungan mikro selular yang istimewa, ia boleh bercambah lagi, dengan panjang keseluruhan yang sedia ada.
Salah satu kaedah untuk mewujudkan persekitaran mikro ini adalah untuk mengeluarkan myelin dan produk penguraiannya pada masa yang sama memperkenalkan faktor pertumbuhan luaran ke bahagian luar akson (proses sel saraf yang membentuk saraf), seperti faktor pertumbuhan fibroblast dan neurotrophin.
Myelin adalah membran khas di sekeliling batang saraf yang menyediakan fungsi pemakanan dan peningkatan kadar pengalihan impuls elektrik di sepanjang gentian saraf.
Di samping itu, ternyata sel-sel stem boleh menggantikan sel-sel saraf yang mati atau rosak, menyediakan mekanisme enzimatik alternatif untuk membetulkan kecacatan keturunan atau metabolik dan mewujudkan sokongan tropik untuk neuron.
Penulis kajian menghitung kemajuan penyelidikan klinikal di kawasan ini dalam dekad yang akan datang.
http://oftolog.ru/publ/novosti_oftalmologii/lechenie_zabolevanij_zritelnogo_nerva/vosstanovlenie_zritelnogo_nerva_vozmozhno/15-1-0-91Teknologi baru, yang membolehkan hamster buta untuk kembali melihat, memberi harapan bahawa orang yang mengalami saraf optik yang rosak akibat kecederaan atau penyakit akan dapat melihatnya lagi.
Para saintis dapat memulihkan sebahagian dari hamster buta yang telah merosakkan saraf optik. Nanopartikel sintetik yang disuntik ke kawasan rantau saraf yang pecah secara bebas membentuk kerangka yang menggalakkan pertumbuhan sel-sel saraf dan pertumbuhan jurang. Kajian itu diterbitkan minggu lalu dalam versi dalam talian Prosiding Akademi Sains Kebangsaan.
Lama kelamaan, lapisan ini mula merosot dan membentuk drusen yang dipanggil. Semakin banyak bentuknya, lebih banyak fungsi makular berkurang, dan visi mula hilang. Dalam sesetengah kes, lapisan pigmen mengalami atrofi. Titik-titik kecil berkembang dalam visi, akhirnya berkembang untuk menyebabkan kehilangan penglihatan yang lebih serius. Dalam bentuk degenerasi makula yang paling teruk, jurang kecil mungkin berlaku di antara retina dan lapisan vaskular tengah mata. Ini rehat membolehkan kapal yang tidak normal berkembang dan berkembang di bahagian bawah retina.
Bahan SAPNS, yang dibangunkan oleh ahli sains, mengandungi zarah beberapa nanometer dalam ukuran, yang mampu menggabungkan serat dan membentuk rangkaian. Dalam hubungan dengan sel hidup, jaringan ini meniru tisu penghubung dengan baik, rangka semulajadi untuk sel-sel dalam badan. Rangkaian ini membolehkan akson berkembang ke arah yang betul dan memulihkan kenalan sel ke sel.
Kapal-kapal ini menyebabkan pendarahan dan parut, yang menyebabkan kehilangan fungsi yang cepat dan serius dari tempat kuning dan penglihatan pusat. Borang ini dipanggil "degenerasi makular basah". Bagaimana anda boleh mencegah degenerasi makula? Pencegahan terdiri daripada melindungi retina dari sinar ultraviolet dengan cermin mata hitam, dalam rawatan hipertensi dan diabetes, serta merokok.
Dalam bentuk kering, terapi adalah berdasarkan kepada penggunaan kompleks vitamin dengan mineral dan antioksidan, yang boleh melambatkan perkembangan penyakit. Dalam bentuk basah yang rumit oleh membran neovaskular, selepas fluorografi laser, terapi laser atau terapi photodynamic mungkin berguna untuk menghalang membran neovaskular. Pada masa ini, mungkin ada evolusi yang lebih baik dengan regresi neovascularization dengan melakukan suntikan intravital ubat-ubatan yang menghalang pertumbuhan kapal yang tidak normal.
Aksons adalah proses panjang neuron yang berfungsi sebagai saluran komunikasi. Sambungan antara akson dan sel diperlukan supaya isyarat, yang menyeberang akson, boleh dihantar ke sel saraf seterusnya. Saraf optik adalah ikatan sejumlah besar axons, dari mata ke korteks visual otak, dan menghantar kepada maklumat otak tentang apa yang mereka lihat.
Saraf optik boleh menjadi koyak akibat kecederaan kepala yang dikekalkan oleh seseorang, contohnya, dalam kemalangan kereta. Juga, saraf optik boleh rosak disebabkan oleh glaukoma, apabila tekanan berlebihan pada bola mata menyebabkan kerosakan tisu di bahagian belakang mata.
Serat saraf dipisahkan antara satu sama lain, yang menyebabkan penurunan visi yang tajam. Untuk memulihkan saraf, akson boleh dibuat untuk berkembang di bawah tindakan faktor pertumbuhan yang dipanggil - molekul pengawalseliaan khas, tetapi dalam kebanyakan kes, aksons tidak dapat tumbuh cukup untuk menutup selang yang besar seperti biasanya apabila terjadi saraf.
Untuk mengatasi batasan ini, sekumpulan saintis dari Hong Kong, yang diketuai oleh Ellis-Behnke, membangunkan satu biomaterial baru, SAPNS, yang membentuk serat dan bertindak sebagai sokongan untuk sel. Saiz serat sepadan dengan saiz karbohidrat dan protein pada permukaan paksi yang robek.
Eksperimen untuk mengesahkan kesan bahan pada pertumbuhan semula saraf telah dilakukan pada hama buta muda dan dewasa dengan saraf optik yang dipotong. SAPNS ditadbir dengan segera selepas operasi pemotongan saraf. 24 jam selepas bahan diperkenalkan, semua haiwan menunjukkan tanda-tanda penyembuhan.
Selepas 6 minggu di hamster dewasa, penglihatan dipulihkan: saraf optik diperbanyak 40-80% berbanding haiwan yang sihat. Hamsters telah melihat cukup baik untuk mencari makanan dan membuat pergerakan biasa untuk mereka. Yang menghairankan, saraf haiwan dewasa telah dipulihkan hampir sama juga dengan individu muda.
Menurut pakar dari Institut Teknologi Massachusetts, 30,000 akson telah dipulihkan dalam saraf optik hamster. Ini adalah kejayaan yang luar biasa berbanding dengan penggunaan faktor pertumbuhan, apabila bilangan axons bertambah adalah kira-kira 30.
Ia masih tidak jelas bagaimana SAPNS berfungsi. Menurut satu versi, bahan biomaterial ini menimbulkan perpindahan sel otak ke kawasan kerosakan. Versi lain menganggap bahawa serat terbentuk membentuk hujung patah dan jurang antara mereka dikurangkan. Di samping itu, tidak jelas bagaimana bahan tersebut akan bertindak pada rehat semulajadi yang tidak sekata atau selepas tempoh tertentu selepas kecederaan, apabila parut mempunyai masa untuk membentuk.
Bagaimanapun, pada masa ini SAPNS menunjukkan sifat terbaik di kalangan biomaterial yang digunakan untuk menyembuhkan kerosakan tisu. Ia biodegradable dan diserap 6 minggu selepas pentadbiran, dimakan oleh tisu sekeliling sebagai bahan binaan, atau dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang.
Jika teknologi ini boleh digunakan untuk pertumbuhan semula saraf manusia, suatu hari nanti akan dapat memulihkan fungsi deria dan motor pada pesakit dengan kecederaan otak dan saraf tunjang.
Bahan biologi membantu menyembuhkan luka selepas pembedahan otak. Ia akan dapat memulihkan ucapan pada orang yang kehilangan keupayaan untuk bercakap, untuk merawat kelumpuhan dan penyakit lain yang tidak dapat disembuhkan sistem saraf.
Satu kajian yang dilakukan pada tikus buat kali pertama menunjukkan bahawa rangsangan visual dapat membantu memperbaiki serat saraf optik dalam neuron yang rosak retina. Dalam kombinasi dengan stimulasi saraf ubat, regenerasi akson lebih cepat daripada tanpanya. Dalam kumpulan tikus yang diuji, penglihatan sebahagiannya dipulihkan, tetapi ini sudah pasti menjanjikan.
"Memulihkan komunikasi antara neuron dalam sistem visual adalah salah satu masalah terbesar untuk membangunkan terapi regeneratif untuk penyakit yang mengakibatkan kehilangan penglihatan," kata Penjimatan Kuasa, pengarah Institut Mata Nasional di Amerika. "Kajian ini menunjukkan bahawa mamalia mempunyai keupayaan yang lebih besar untuk memulihkan sistem saraf pusat berbanding sebelum ini."
Bagaimanakah pemindahan maklumat visual?
Saraf optik diperlukan untuk menghantar maklumat visual dari neuron fotosensitif retina ke pusat visual otak. Ia adalah satu kumpulan akar saraf, yang terdiri daripada lebih daripada sejuta paksi, masing-masing bergerak dari sel ganglion retina individu. Pelbagai penyakit mata, disertai oleh kerosakan pada saraf optik, contohnya, glaukoma, membawa kepada kehilangan penglihatan akibat kemusnahan atau kerosakan pada akson ini. Pada orang dewasa, sel saraf optik tidak dapat pulih, oleh itu kehilangan penglihatan yang berkaitan dengan kerosakan pada saraf optik biasanya tidak dapat dipulihkan.
Huraian eksperimen untuk memulihkan saraf optik
Semasa kajian, saintis memindahkan alat khas pada tikus ke saraf optik di belakang bola mata. Kemudian kumpulan percubaan tikus diletakkan di dalam bilik selama beberapa jam sehari selama tiga minggu, di mana mereka ditunjukkan gambar dengan kontras yang tinggi. Selepas percubaan, ia telah mendedahkan bahawa mereka mempunyai pemulihan sedikit axons, tetapi ketara berbanding dengan tikus yang tidak menerima rangsangan visual.
Terdahulu didapati bahawa peningkatan dalam aktiviti protein mTOR menyumbang kepada pertumbuhan semula saraf optik. Kemudian para saintis bertanya-tanya: jika seseorang menggabungkan rangsangan visual dengan peningkatan aktiviti mTOR, bolehkah terapi sedemikian mempunyai kesan sinergi. Untuk tujuan ini, dua minggu sebelum menjejaskan saraf optik dalam satu mata pada tikus kumpulan baru, saintis menjalankan terapi gen, tujuannya untuk menyebabkan overexpression mTOR dalam sel ganglion retina. Selepas ini, kumpulan eksperimen tikus telah mengalami rangsangan visual menggunakan imej dengan kontras yang tinggi. Tiga minggu kemudian, saintis mendapati pertumbuhan semula akson yang lebih luas, yang berkembang sebanyak 6 mm.
Dorong oleh hasil ini, penyelidik sekali lagi meningkatkan aktiviti mTOR, tetapi pada masa yang sama, mereka merosakkan mata yang sihat untuk meningkatkan beban visual pada mata dengan saraf optik yang terkunci. Terapi gabungan seperti peningkatan aktiviti mTOR dan rangsangan visual yang intensif membawa kepada pertumbuhan semula aksen sepanjang panjang saraf optik dan di pelbagai pusat visual otak.
"Kami melihat pertumbuhan axons paling ketara apabila kami menutup mata yang sihat, memaksa tikus untuk melihat hanya dengan mata yang cedera," kata penulis laporan Andrew Huberman, Ph.D dan profesor bersekutu di Jabatan Neurobiologi Perubatan di Stanford University. "Selepas tiga minggu, akson meningkat sebanyak 12 milimeter, iaitu kira-kira 500 kali lebih cepat berbanding dengan akson yang tidak mempunyai rangsangan mTOR." Laporan itu diterbitkan dalam jurnal Nature Neuroscience.
Fungsi visual mata dipulihkan sebahagiannya dalam tikus eksperimen yang dirawat dengan terapi gabungan rangsangan visual dan MTOR. Para penyelidik menggunakan empat ujian untuk menilai empat jenis persepsi visual: keupayaan untuk mengesan objek bergerak, refleks pupillary, penilaian jarak, dan keupayaan untuk mengesan bahaya atau predator - rangsangan yang biasanya menyebabkan isyarat untuk melarikan diri atau mati di tempat perlindungan pada tikus. Tikus yang dirawat dengan terapi gabungan menunjukkan hasil yang lebih baik daripada haiwan dari kumpulan kawalan dalam dua daripada empat ujian.
"Kajian ini telah menunjukkan hasil yang mengejutkan. Sekarang kita mempunyai prospek yang luar biasa untuk merawat penyakit degeneratif retina dengan bantuan ubat regeneratif," kata Thomas Greenwell, pengarah program jabatan retina dan penyelidikan neurosains di National Eye Institute.
Sebagai rawatan masa depan yang memelihara paksi saraf optik, dicadangkan untuk membangunkan penapis untuk digunakan dalam realiti maya, permainan video, program televisyen atau gelas, yang direka untuk rangsangan visual. Walau bagaimanapun, kelemahan kajian ini adalah hakikat bahawa penjepit saraf optik tidak meniru sepenuhnya proses biasa yang berlaku dalam penyakit atau kecederaan yang membawa kepada buta. Oleh itu, penyelidik sedang mengkaji kesan rangsangan visual yang kuat dalam model tikus glaukoma.
http://qiks.ru/disease-nerves/preparations-for-the-treatment-of-optic-atrophy-mice-can-see-again/Saraf optik adalah pembentukan unik yang struktur dan fungsinya berbeza dari semua saraf lain dalam tubuh. Malah, ia adalah saling serabut saraf. Di tengah tenunan ini ialah kanal arteri retina. Melaluinya, imej itu ditransmisikan ke otak dalam bentuk impuls elektronik, yang menjadi mustahil dengan pemusnahan serat-serat ini.
Lebih daripada dua puluh peratus daripada kes jumlah buta dan penglihatan yang rendah berlaku akibat atrofi. Atrofi adalah pengurangan organ dan tisu dalam badan, atau pengurangannya yang berlaku semasa hidup. Atrofi saraf optik berlaku apabila gentian konstituennya mula mati, dan bentuk tisu penghubung di tempatnya. Terdapat banyak sebab untuk ini, tetapi dalam setiap kes tertentu ia hanya mungkin untuk menentukan mereka dengan tepat dan hanya pakar oftalmologi boleh memilih rawatan.
Keturunan atau keabnormalan kongenital adalah penyebab utama atrofi saraf optik. Di samping itu, ia mungkin berlaku kerana penyakit organ penglihatan, iaitu, patologi dalam saraf optik dan retina. Penyebab penyakit ini mungkin juga merupakan penyakit sistem saraf atau penyakit yang tidak berkaitan dengan organ penglihatan.
Penyebab utama atrofi saraf optik:
Terdapat beberapa klasifikasi atrofi:
Tanda pertama atrofi merosakkan ketajaman visual. Dalam kes ini, bola mata mungkin tidak mempunyai patologi, tetapi impuls elektronik dari transmisi imej tidak mencapai otak.
Pesakit mengalami kesukaran membaca, persepsi warna mungkin terganggu, kehilangan ruang boleh bermula. Tanda-tanda atrofi sekunder saraf optik disebabkan oleh punca kejadiannya.
Dengan tahap akhir sifilis atau lumpuh pada pesakit, visi jatuh secara beransur-ansur. Jika, sebagai contoh, dia mempunyai sklerosis, maka medan visual pusat mungkin hilang.
Dalam hipertensi, penglihatan lateral terjejas. Juga, penyakit ini boleh menyebabkan kehilangan darah yang berlimpah, maka batas bawah penglihatan yang lebih rendah akan dipengaruhi. Sekiranya saraf optik dimeteraikan, maka manifestasi mungkin tanda-tanda yang berlainan bergantung kepada kawasan yang dikenakan tekanan.
Rawatan ditetapkan bergantung pada sebab ia dibentuk. Jika anda mendapati tanda-tanda atrofi optik, seperti amaurosis, iaitu hilangnya penglihatan, scotoma, kabut mata, dan buta, anda perlu diperiksa dengan segera oleh pakar mata untuk mengelakkan akibat buruk.
Sebelum melakukan pemeriksaan ophthalmologik yang komprehensif, ternyata pesakit mempunyai penyakit yang menyebabkan atrofi saraf optik, maklumat mengenai gaya hidup, hubungan dengan bahan kimia dan alkohol diproses.
Seterusnya, pemeriksaan fizikal bola mata dilakukan, ketajaman visual dikesan, perimetri dan tahap persepsi warna dilakukan.
Kaedah utama untuk mengesan atrofi ialah ophthalmoscopy, iaitu kajian struktur dalaman mata. Ia dilakukan dengan menggunakan ophthalmoscope, semasa prosedur sinar cahaya dihantar ke mata pesakit.
Terdapat beberapa jenis diagnosis ini:
Sebagai tambahan kepada ophthalmoscopy, perimetri digunakan untuk mendiagnosis atrofi. Ia mendedahkan ruang yang boleh dilihat kepada mata dan sempadannya, dengan itu mendedahkan tahap penurunan penglihatan periferi. Bentuk kinetik perimetri dan statistik, iaitu, komputer digunakan.
Keparahan atrofi boleh berbeza, hasil positif dalam rawatan penyakit ini dapat dicapai hanya dengan pemusnahan sebahagian tisu. Melaraskan rawatan untuk pesakit dengan atrofi saraf optik bukanlah tugas yang mudah untuk pakar, kerana serat saraf yang hilang praktikal tidak pulih. Terdapat peluang merawat tisu saraf, tetapi dengan syarat ia dilakukan tepat pada masanya.
Sebagai peraturan, atrofi saraf optik tidak berlaku dengan sendirinya, tetapi hasil daripada pelbagai patologi mata. Atas sebab ini, rawatan harus bermula dengan penghapusan patologi ini. Sekiranya anda mempunyai masa untuk memulakan rawatan dari permulaan penyakit dan dalam masa beberapa minggu, maka adalah mungkin untuk mengembalikan keseluruhan penglihatan.
Rawatan ini dilakukan seperti berikut: keradangan dan pembengkakan gentian saraf dihapuskan, peredaran kuasa dan darah saraf optik dipulihkan. Rawatan seperti ini memerlukan banyak masa dan sering tidak membawa kesan yang dijangkakan jika ia tidak dimulakan sebaik sahaja diagnosis dibuat. Tumpuan utama adalah pada rawatan penyakit ini, menyebabkan atrofi saraf optik. Pada masa yang sama, satu kursus terapi dijalankan untuk menghapuskan akibat penyakit ini, yang mengakibatkan komplikasi visi: titisan, suntikan, serta ubat untuk pentadbiran lisan. Kursus ini biasanya terdiri daripada beberapa aktiviti:
Beberapa kes individu memerlukan pembedahan.
Perlu diingat bahawa rawatan atrofi saraf optik dengan ubat-ubatan rakyat tidak hanya tidak berkesan, tetapi sering membahayakan, lebih-lebih lagi, ia mengambil masa yang berharga daripada pesakit. Ia juga mustahil untuk mengabaikan tanda-tanda permulaan penyakit. Rawatan yang cepat kepada institusi perubatan yang terbukti akan meningkatkan peluang pemulihan.
http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/glaukoma/atrofiya-zritelnogo-nerva.htmlAtrofi saraf optik berkembang akibat kerosakan dan penyakit sistem saraf pusat dan mata.
Rawatan atrofi saraf optik adalah satu tugas yang sangat sukar untuk doktor. Perlu diketahui bahawa tidak mustahil untuk memulihkan serabut saraf yang dimusnahkan. Orang boleh berharap untuk beberapa kesan dari rawatan hanya dengan pemulihan fungsi gentian saraf yang sedang dalam proses pemusnahan, yang masih mengekalkan kegiatan penting mereka. Sekiranya anda terlepas masa ini, anda boleh terlepas pandang dengan mata yang sakit selama-lamanya.
Apabila merawat atrofi, perlu diingat bahawa ini selalunya bukan penyakit bebas, tetapi akibat proses patologi lain yang mempengaruhi pelbagai bahagian laluan visual. Oleh itu, rawatan atrofi saraf optik mesti digabungkan dengan penghapusan sebab yang menyebabkannya. Dalam hal penghapusan sebab tepat pada masanya dan, jika atrofi belum mempunyai masa untuk berkembang, dalam 1-3 minggu hingga 1-2 bulan, gambaran fundus normal dan fungsi visual dipulihkan.
Rawatan ini bertujuan untuk menghilangkan edema dan keradangan dalam saraf optik, meningkatkan peredaran darah dan trophism (pemakanan), dan memulihkan kekonduksian serat saraf yang tidak dimusnahkan sepenuhnya.
Tetapi perlu diperhatikan bahawa rawatan atrofi saraf optik adalah panjang, kesannya lemah, dan kadang-kadang sama sekali tidak hadir, terutamanya dalam kes-kes yang lebih maju. Oleh itu, ia harus dimulakan sedini mungkin.
Seperti yang disebutkan di atas, perkara utama adalah rawatan penyakit asas, yang mana rawatan kompleks atrofi saraf optik dijalankan secara langsung. Untuk tujuan ini, pelbagai jenis ubat ditetapkan: titisan mata, suntikan, baik umum dan tempatan; tablet elektroforesis. Rawatan ini bertujuan untuk
Dadah mesti diambil pada resep selepas diagnosis. Doktor akan memilih rawatan yang optimum, dengan mengambilkira komorbiditi. Dalam ketiadaan patologi somatik bersamaan, no-shpu, papaverine, persediaan vitamin, asid amino, emoxipin, nootropil, fezam boleh diambil sendiri.
Tetapi rawatan diri untuk patologi serius ini tidak harus ditangani. Juga digunakan fisioterapi, akupunktur; kaedah magnet, laser dan elektrostimulasi saraf optik telah dibangunkan.
Kursus rawatan diulangi selepas beberapa bulan.
Makanan untuk atrofi saraf optik harus lengkap, pelbagai dan kaya dengan vitamin. Ia perlu makan sayur-sayuran segar dan buah-buahan, daging, hati, produk tenusu, bijirin, dan sebagainya.
Dengan penurunan penglihatan yang ketara menyelesaikan masalah pemberian kumpulan kecacatan.
Orang cacat penglihatan dan orang buta diberi kursus pemulihan yang bertujuan untuk menghapuskan atau mengimbangi kecacatan yang disebabkan oleh kehilangan penglihatan.
Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat adalah berbahaya kerana masa yang berharga terbuang apabila masih boleh menyembuhkan atrofi dan memulihkan penglihatan. Harus diingat bahawa dalam ubat-ubatan rakyat penyakit ini tidak berkesan.
Atrofi saraf optik pada kanak-kanak di sini
Matlamat rawatan atrofi separa adalah untuk mengekalkan ketajaman penglihatan pesakit dan menghentikan pemusnahan bahan selular saraf optik. Komponen rawatan perubatan yang diperlukan adalah terapi penyakit berkaitan dan proses metabolik.
Sebagai peraturan, atrofi lengkap saraf optik tidak dapat diperbaiki. Walau bagaimanapun, dalam hal proses degeneratif berterusan, penjimatan penglihatan mungkin dilakukan. Terapi untuk penyakit sifat atropik dilakukan dalam beberapa arah:
Pembedahan neurosurgik untuk atrofi saraf optik dilakukan jika patologi disebabkan oleh mampatan pembentukan anatomi ini. Faktor yang menyebabkan mampatan itu, semasa menghilangkan, menormalkan kerja saraf dan menghalang perkembangan atrofi. Dalam tempoh postoperative, pesakit dirawat sebagai rawatan dadah, fisioterapi, dan rawatan lembut untuk mata.
Di atrofi saraf optik, kaedah pembedahan digunakan, termasuk pembedahan vasorekonstruktif, menyembuhkan ruang subtenon dengan pengenalan dadah ke dalam kawasan ini, implantasi elektroda ke kepala saraf optik, dan pemindahan pelbagai biomaterial (bahagian otot mata, tisu adipose sendiri, bahan mayat mayat kalengan - Alloplant).
Kaedah pembetulan bedah hemodinamik (secara berasingan atau bersama dengan rawatan konservatif) mata. Melakukan pembetulan seperti menggunakan anestesia tempatan.
Kolagen span "Xenoplast" diperkenalkan ke ruang sub-nada untuk pembesaran saluran darah akibat keradangan aseptik yang sedang berkembang di tisu-tisu sekitarnya mikrovasculature. Ini merangsang pertumbuhan tisu penghubung dengan kapal yang baru terbentuk. Selepas 1-2 bulan selepas operasi, tisu granulasi terbentuk di tapak suntikan. Selepas 2-3 bulan, span sepenuhnya diserap, dan tahap vaskularisasi tisu episcleral yang baru terbentuk masih tinggi. Meningkatkan aliran darah dalam choroid, yang terlibat dalam bekalan darah ke retina dan kepala saraf optik akan menjadi faktor yang menyebabkan peningkatan keparahan 61.4%, dan juga pengembangan 75.3% bidang visual. Operasi boleh dilakukan lebih dari satu kali, tetapi tidak lebih kerap daripada 2 bulan selepas sebelumnya.
Kursus operasi:
Implan kolagen (lebar - 6 mm, panjang - 20 mm) dilembapkan dengan ubat antioxidant atau vasodilator dan dimasukkan melalui insisi pada konjunktiva ke ruang subtenonovial (pemindahan rendah atau kuadran temporal yang lebih rendah, 8 mm dari limbus) tanpa jahitan. Untuk 10 hari selepas pembedahan anti-radang penahan dilakukan.
Petunjuk:
Ketajaman visual dengan pembetulan kepada 0.4 dan ke bawah dengan:
1. dengan atrofi (glaukoma) saraf optik dengan tekanan intraokular yang stabil;
2. dalam neuropati iskemik dan belakang anterior bukan keradangan;
Kontraindikasi adalah:
1. Usia lebih dari 75 tahun;
2. Penglihatan, jika ketajamannya kurang dari 0.02 D;
3. Penyakit somatik yang tidak terkompensasi (kolagenosis, GB III Art, Onkologi, dll);
4. Diabetes;
5. Penyakit keradangan umum dan tempatan.
Kecacatan Kumpulan I ditubuhkan apabila ijazah IV penganalisis visual terjejas - kemerosotan fungsi yang jelas (kebutaan mutlak atau praktikal) dan pengurangan dalam salah satu daripada kategori utama aktiviti penting kepada tahap 3, dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama darjah penurunan nilai penganalisis visual.
a) buta (visi adalah 0) di kedua-dua mata;
b) ketajaman penglihatan dengan pembetulan mata yang terbaik tidak lebih tinggi daripada 0.04;
c) penyempitan sepusat sempadan sempadan bidang visual hingga 10-0 ° dari titik penetapan, tanpa menghiraukan keadaan ketajaman penglihatan pusat.
Kecacatan Kumpulan II ditubuhkan apabila ijazah III penganalisis visual terjejas - ditandakan penurunan fungsi (tinggi penglihatan tinggi), dan satu daripada kategori utama aktiviti penting dikurangkan kepada tahap 2 dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk kemerosotan penglihatan adalah:
a) ketajaman penglihatan mata yang paling baik dari 0.05 hingga 0.1;
b) penyempitan sepusat sempadan sempadan bidang visual hingga 10-20 ° dari titik penetapan, apabila aktiviti buruh hanya mungkin dalam keadaan yang dicipta khas.
Kecacatan Kumpulan III ditubuhkan apabila kecacatan fungsi sederhana (penglihatan sederhana sederhana) darjah II dan pengurangan salah satu daripada kategori utama kehidupan hingga 2 darjah dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk penglihatan visual sederhana ialah:
a) penurunan ketajaman penglihatan yang lebih baik daripada mata melihat dari 0.1 hingga 0.3;
b) sempit sepusat sudut sempadan bidang pandangan dari titik penetapan kurang daripada 40 ° tetapi lebih daripada 20 °;
Di samping itu, apabila membuat keputusan mengenai kumpulan kecacatan, semua penyakit yang ada dalam pesakit akan diambil kira.
http://proglaziki.ru/bolezni/atrf/lechenie-atrofii-zritelnogo-nerva.html
Kemerosotan pesat dalam ketajaman visual kadang-kadang menandakan perkembangan pelbagai penyakit oftalmologi. Tetapi beberapa orang berpendapat bahawa gejala yang tidak menyenangkan boleh disebabkan oleh anomali berbahaya seperti atrofi saraf optik. Elemen mata ini adalah komponen utama dalam persepsi maklumat cahaya. Pelanggaran kefungsiannya boleh menyebabkan buta.
Ini adalah keadaan patologi di mana masalah saraf kekurangan nutrien. Akibatnya, ia tidak lagi berfungsi. Sekiranya tiada rawatan, neuron mula mati secara beransur-ansur. Ketika ia berlangsung, patologi menangkap semakin banyak sel. Dalam keadaan yang teruk, batang saraf telah rosak sepenuhnya. Dalam kes ini, untuk memulihkan fungsi visual hampir tidak benar.
Untuk memahami bagaimana anomali itu muncul, perlu untuk memvisualisasikan pergerakan impuls kepada struktur otak. Secara konvensional, mereka boleh dibahagikan kepada dua jenis: lateral dan medial. Pada bahagian pertama adalah imej objek di sekelilingnya, yang melihat sisi organ penglihatan, terletak lebih dekat dengan hidung. Kawasan kedua bertanggungjawab untuk persepsi bahagian luar gambar (lebih dekat dengan mahkota).
Akibatnya, saluran kiri melihat gambar dari separuh organ penglihatan yang sama, yang tepat menghantar kepada otak imej yang diperoleh dari bahagian kedua mata. Atas sebab ini, kekalahan salah satu saraf optik, selepas meninggalkan orbit, membawa kepada pelanggaran kefungsian kedua-dua mata.
Atrofi saraf optik tidak dianggap sebagai patologi bebas. Selalunya, ia adalah satu manifestasi proses yang merosakkan yang lain yang berlaku di mata. Penyebab utama perkembangan penyakit termasuk:
Kerosakan pada saraf optik boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Yang pertama berlaku sebagai akibat dari pelbagai patologi genetik (paling sering disebabkan oleh penyakit Leber). Dalam keadaan seperti ini, seseorang itu mempunyai penglihatan yang kurang dari hari pertama kelahiran. Anomali yang diperolehi berkembang akibat penyakit pada masa dewasa.
Kembali ke jadual kandungan
Bergantung pada sebab yang menimbulkan perkembangan atrofi, terdapat dua bentuk penyakit:
Bergantung kepada penyetempatan sumber kerosakan, penyakit ini juga dikelaskan kepada dua jenis:
Penyakit ini mempunyai dua manifestasi utama: kehilangan medan visual dan kemerosotan mata. Dalam setiap pesakit, mereka dinyatakan dalam pelbagai peringkat. Ia semua bergantung kepada sebab yang menimbulkan penyakit dan keterukan penyakit.
Semakan optik - ini adalah laman web yang dilihat oleh seseorang. Untuk menentukannya, hanya tutup satu mata dengan telapak tangan anda. Anda menganggap hanya sebahagian daripada imej, kerana penganalisis visual tidak melihat kawasan kedua. Dengan kata lain, pesakit mempunyai zon kanan atau kiri. Ini adalah anopsi.
Neurologi membahagikannya kepada dua jenis:
Dengan atrofi gejala separa, mungkin tiada gejala sama sekali, kerana neuron "selamat" menyampaikan maklumat yang mencukupi kepada otak. Walau bagaimanapun, jika kerosakan itu telah menjejaskan seluruh batang, maka anopsia pasti akan nyata.
Kembali ke jadual kandungan
Gejala ini menunjukkan dirinya dalam semua pesakit yang mengalami atrofi. Hanya setiap orang mempunyai keparahan individu:
Biasanya, amblyopia muncul tiba-tiba dan berkembang pesat tanpa ketiadaan terapi. Sekiranya anda mengabaikan gejala, risiko kebutaan tidak dapat dipulihkan akan bertambah banyak kali.
Adalah penting untuk menyedari bahawa atrofi saraf optik adalah penyakit yang serius dan percubaan untuk menyembuhkannya dengan sumber-sumber kita sendiri boleh membawa kesan buruk. Komplikasi yang paling berbahaya yang dapat mewujudkan dirinya sebagai akibat dari pendekatan yang tidak bertanggungjawab terhadap kesihatan adalah kehilangan penglihatan yang lengkap.
Jika anda mengabaikan patologi, maka lambat laun semua neuron akan mati. Seseorang tidak akan dapat menjalani kehidupan yang normal, kerana akan ada kesukaran dengan penglihatan. Seringkali, apabila atrofi saraf optik dikesan pada peringkat akhir, pesakit diberi kecacatan.
Dalam kebanyakan kes, pengesanan anomali kerumitan tidak berlaku. Seseorang mencatat kejatuhan visual yang tidak dijangka dan pergi ke optometris. Untuk pemilihan terapi yang cekap, penting untuk menentukan dengan tepat punca penyebab penyakit tersebut.
Untuk membuat diagnosis yang tepat pesakit dihantar untuk pemeriksaan terperinci, yang merangkumi beberapa prosedur:
Adalah dipercayai bahawa sel-sel saraf tidak dipulihkan. Ini tidak benar sepenuhnya. Neurocytes cenderung berkembang, sentiasa meningkatkan bilangan sambungan dengan tisu bersebelahan. Oleh itu, mereka menganggap fungsi rakan-rakan yang "jatuh dalam pertempuran yang tidak sama rata." Walau bagaimanapun, untuk penjanaan semula penuh mereka kekurangan satu kualiti penting - keupayaan untuk membiak.
Oleh itu, persoalan sama ada ia mungkin untuk mengubati atrofi sepenuhnya, ada jawapan pasti - tidak! Jika batang sebahagiannya rosak, maka dengan bantuan ubat-ubatan terdapat peluang untuk meningkatkan ketajaman penglihatan dan memperbaiki bidang visual. Sekiranya proses-proses yang merosakkan telah menyekat penghantaran impuls daripada alat visual ke otak, satu-satunya jalan keluar ialah campur tangan pembedahan.
Agar terapi untuk membawa hasil, pertama sekali, adalah perlu untuk mengenal pasti sebab yang menimbulkan perkembangannya. Ini akan membantu mengurangkan kerosakan pada lapisan sel dan menstabilkan perjalanan penyakit. Sekiranya tidak mustahil untuk menghapuskan punca sebab (misalnya, dalam hal kanser), para doktor segera memulihkan fungsi alat visual.
Kembali ke jadual kandungan
Sepuluh tahun yang lalu, terutamanya vitamin digunakan untuk memerangi penyakit ini, hari ini adalah kepentingan kedua dan ditetapkan sebagai dana tambahan. Di tempat pertama datang ubat-ubatan yang bertujuan untuk memulihkan metabolisme di neuron dan meningkatkan aliran darah kepada mereka.
Skim terapi dadah adalah seperti berikut:
Terdapat dua kaedah yang keberkesanannya telah terbukti dalam praktik:
Kaedah ini agak khusus dan hanya digunakan di institusi perubatan besar, kerana mereka memerlukan ketersediaan peralatan mahal. Selalunya, prosedur dibayar, oleh itu, mereka jarang digunakan dalam amalan.
Terdapat beberapa operasi yang bertujuan semata-mata untuk meningkatkan ketajaman penglihatan dengan atrofi. Secara konvensional, mereka boleh dibahagikan kepada dua kategori:
Tahap pelanggaran kefungsian mata bergantung kepada pengabaian penyakit dan kawasan lesi. Sekiranya proses-proses merosakkan hanya menjejaskan sebahagian daripada neurocytes, masih terdapat peluang untuk pemulihan penuh ketajaman visual.
Walau bagaimanapun, dengan atrofi seluruh batang saraf dan penamatan proses penghantaran impuls, risiko kebutaan meningkat dengan ketara. Dalam kes ini, hanya campur tangan pembedahan akan membantu menyelamatkan wawasan, tetapi ia tidak memberikan jaminan 100% untuk pemulihan.
Untuk menghapuskan risiko anomali berbahaya, ikut garis panduan mudah:
Pada kecurigaan pertama kerosakan radas, segera lawati pakar mata.
Atrofi saraf optik adalah penyakit berbahaya yang hampir mustahil untuk menyembuhkan di peringkat kemudian. Jika anda mengabaikan penyakit dan dengan terapi, risiko kebutaan adalah tinggi. Sebelum memilih kursus rawatan, penting untuk menjalani diagnosis terperinci untuk mengenal pasti punca perkembangan penyakit. Dari ini, sebahagian besarnya bergantung pada seberapa berkesan perjuangan dengan anomali itu.
Dari video, anda akan mendapat penjelasan penting mengenai atrofi saraf optik.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva/