logo

Atrofi saraf optik adalah proses patologi di mana gentian saraf sebahagiannya atau sepenuhnya dimusnahkan, digantikan oleh tisu penghubung. Hasilnya adalah pelanggaran fungsi tisu saraf. Selalunya, atrofi adalah komplikasi penyakit mata yang lain.

Dengan perkembangan proses itu, terdapat kematian neuron yang beransur-ansur, akibatnya maklumat yang datang dari retina mata masuk ke otak dalam bentuk yang distorsi. Dengan perkembangan penyakit itu, sel-sel mati lebih banyak, akhirnya seluruh batang saraf terjejas.

Dalam kes ini, ia menjadi hampir mustahil untuk memulihkan fungsi visual. Oleh itu, rawatan harus bermula pada peringkat awal, apabila tanda-tanda awal penyakit muncul.

Bagaimana atrofi saraf optik dirawat, gejala manifestasi penyakit mata ini, apa? Semua ini kita akan bercakap tentang hari ini di halaman ini "Terutama mengenai kesihatan" dengan anda. Tetapi mari kita mulakan perbualan kita dengan ciri-ciri ciri patologi ini:

Tanda-tanda atrofi saraf mata

Semuanya bermula dengan pengurangan penglihatan. Proses ini boleh berlaku secara perlahan atau cepat, tiba-tiba. Ia semua bergantung kepada kehelan lesi saraf, di mana segmen trunk ia berkembang. Bergantung kepada keparahan proses patologi, kehilangan penglihatan dibahagikan kepada darjah:

- Pengurangan seragam. Ia dicirikan oleh kemerosotan seragam dalam keupayaan untuk melihat objek, untuk membezakan warna.

- Bidang sisi jatuh. Seseorang membezakan dengan baik objek di hadapannya, tetapi dia tidak melihat dengan baik, atau tidak melihat apa yang ada di sebelahnya.

- Kehilangan tempat. A kabur di hadapan mata, yang mungkin berbeza, mengganggu penglihatan normal. Di dalam hadnya, seseorang tidak melihat apa-apa, di luar hadnya - penglihatan biasa.

- Dalam kes teruk atrofi lengkap, keupayaan untuk melihat hilang sepenuhnya.

Rawatan atrofi saraf optik

Seperti yang telah kita ketahui, proses patologi ini sering menjadi komplikasi penyakit mata yang lain. Oleh itu, selepas mencari sebab itu, menetapkan rawatan komprehensif mengenai penyakit asas dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah perkembangan atrofi saraf optik.

Sekiranya proses patologi baru bermula dan belum mempunyai masa untuk berkembang, biasanya mungkin untuk menyembuhkan saraf dan fungsi visual dipulihkan dalam tempoh dari dua minggu hingga beberapa bulan.

Jika, pada masa permulaan rawatan, atrofi mempunyai masa yang cukup untuk berkembang, adalah mustahil untuk menyembuhkan saraf optik, kerana serat saraf yang dimusnahkan pada masa kita tidak dapat dipulihkan. Sekiranya kerosakan itu sebahagian, pemulihan masih boleh meningkatkan penglihatan. Tetapi, pada tahap kerosakan lengkap yang teruk, adalah mustahil untuk menyembuhkan atrofi dan memulihkan fungsi visual setakat ini.

Rawatan atrofi mata adalah penggunaan ubat, titis, suntikan (umum dan tempatan), yang bertujuan untuk meningkatkan peredaran darah dalam saraf optik, mengurangkan keradangan, serta memulihkan gentian saraf yang belum dimusnahkan sepenuhnya. Kaedah fisioterapi juga digunakan.

Dadah yang digunakan dalam rawatan:

Untuk meningkatkan peredaran darah saraf optik, vasodilator digunakan: Asid nikotin, No-silo, Papaverine dan Dibazol. Juga, pesakit ditetapkan sebagai Complamin, Euphyllinum, Trental. Serta Halidor dan Sermion. Untuk tujuan yang sama, antikoagulan digunakan: Tiklid dan Heparin.

Untuk memulihkan proses metabolik dan regeneratif dalam tisu saraf yang terjejas, pesakit diberi perangsang biogenik, terutamanya, humor Vitreous, Gambut dan buaya. Vitamin, asid amino, enzim dan imunostimulan juga ditetapkan.

Untuk menghentikan, mengurangkan proses keradangan sering menggunakan terapi hormon dengan Prednisolone dan Dexamethasone.
Di samping itu, rawatan kompleks termasuk ubat-ubatan yang bertujuan untuk menormalkan kerja sistem saraf pusat: Cerebrolysin, Fezam, serta Emoxipin, Nootropil dan Cavinton.

Doktor menetapkan semua ubat di atas dan lain-lain secara individu, selepas mengetahui punca proses patologi dan mendiagnosis penyakit yang mendasari. Ini mengambil kira tahap kerosakan pada saraf optik, umur pesakit, keadaan umum dan kehadiran penyakit bersamaan.

Selain ubat-ubatan, mereka secara aktif menggunakan teknik fisioterapeutik, akupunktur. Memohon kaedah rangsangan magnetik, laser dan elektrik saraf optik. Menurut tanda-tanda, pesakit boleh disyorkan rawatan pembedahan.

Terapi gabungan ditetapkan dalam kursus yang diulang setiap beberapa bulan.

Pada akhir perbualan kita, perlu diperhatikan bahawa atrofi saraf optik tidak dapat disembuhkan dengan cara yang tidak konvensional. Anda hanya akan kehilangan masa. Proses patologis akan berkembang, semakin mengurangkan peluang rawatan yang berjaya dan pemulihan visi.

Oleh itu, dengan kehadiran gejala-gejala yang dinyatakan di atas atau lain-lain, menunjukkan perkembangan patologi, jangan membuang masa berharga dan membuat temujanji dengan pakar mata yang berpengalaman. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, peluang untuk memulihkan visi sangat meningkat. Selamatkan awak!

http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/21025-mozhno-li-vylechit-atrofiyu-zritelnogo-nerva.html

Semua tentang pemulihan visi dan penyakit mata - komuniti mata untuk pesakit dan doktor

Menurut para penyelidik dari Amerika Syarikat, ada kemungkinan untuk memelihara atau bahkan memulihkan penglihatan di kalangan pesakit yang berumur dengan saraf optik yang rosak, masalah keturunan atau metabolik, neuritis, glaukoma, neuropati visual iskemia (gangguan fungsi saraf akibat penurunan oksigen dan nutrien akibat bekalan darah yang tidak mencukupi ), dsb.

Kematian sel yang diprogramkan, bukan disebabkan oleh keletihan fungsi, tetapi "penyelesaian" kod genetik yang dipanggil apoptosis, memainkan peranan penting dalam kematian sel selepas kerosakan pada saraf optik.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kaedah yang berpotensi untuk menghentikan proses ini. Antaranya adalah penggunaan ubat-ubatan yang menyekat pembentukan glutamat dan nitrik oksida, yang menghalang kesan toksik mereka selepas dibebaskan dari ganglia yang rosak (pengumpulan sel saraf) yang terletak di retina.

Bahan yang mengaktifkan adrenoreceptor alpha-2, seperti brimonide, faktor pertumbuhan saraf dan protein kejutan suhu yang dipanggil, serta vaksinasi dengan molekul protein yang tidak encephalitik, dapat melindungi organ penglihatan dari risiko mengembangkan struktur dan fungsi gangguan saraf optik.

Jika saraf diseberang, maka dengan kehadiran lingkungan mikro selular yang istimewa, ia boleh bercambah lagi, dengan panjang keseluruhan yang sedia ada.

Salah satu kaedah untuk mewujudkan persekitaran mikro ini adalah untuk mengeluarkan myelin dan produk penguraiannya pada masa yang sama memperkenalkan faktor pertumbuhan luaran ke bahagian luar akson (proses sel saraf yang membentuk saraf), seperti faktor pertumbuhan fibroblast dan neurotrophin.

Myelin adalah membran khas di sekeliling batang saraf yang menyediakan fungsi pemakanan dan peningkatan kadar pengalihan impuls elektrik di sepanjang gentian saraf.

Di samping itu, ternyata sel-sel stem boleh menggantikan sel-sel saraf yang mati atau rosak, menyediakan mekanisme enzimatik alternatif untuk membetulkan kecacatan keturunan atau metabolik dan mewujudkan sokongan tropik untuk neuron.

Penulis kajian menghitung kemajuan penyelidikan klinikal di kawasan ini dalam dekad yang akan datang.

http://oftolog.ru/publ/novosti_oftalmologii/lechenie_zabolevanij_zritelnogo_nerva/vosstanovlenie_zritelnogo_nerva_vozmozhno/15-1-0-91

Persediaan untuk rawatan atrofi saraf optik. Tikus boleh melihat lagi! Penjanaan gentian saraf akan memulihkan penglihatan. Saraf optik yang rosak boleh diperbaiki dengan nanopartikel.

Teknologi baru, yang membolehkan hamster buta untuk kembali melihat, memberi harapan bahawa orang yang mengalami saraf optik yang rosak akibat kecederaan atau penyakit akan dapat melihatnya lagi.

Para saintis dapat memulihkan sebahagian dari hamster buta yang telah merosakkan saraf optik. Nanopartikel sintetik yang disuntik ke kawasan rantau saraf yang pecah secara bebas membentuk kerangka yang menggalakkan pertumbuhan sel-sel saraf dan pertumbuhan jurang. Kajian itu diterbitkan minggu lalu dalam versi dalam talian Prosiding Akademi Sains Kebangsaan.

Lama kelamaan, lapisan ini mula merosot dan membentuk drusen yang dipanggil. Semakin banyak bentuknya, lebih banyak fungsi makular berkurang, dan visi mula hilang. Dalam sesetengah kes, lapisan pigmen mengalami atrofi. Titik-titik kecil berkembang dalam visi, akhirnya berkembang untuk menyebabkan kehilangan penglihatan yang lebih serius. Dalam bentuk degenerasi makula yang paling teruk, jurang kecil mungkin berlaku di antara retina dan lapisan vaskular tengah mata. Ini rehat membolehkan kapal yang tidak normal berkembang dan berkembang di bahagian bawah retina.

Bahan SAPNS, yang dibangunkan oleh ahli sains, mengandungi zarah beberapa nanometer dalam ukuran, yang mampu menggabungkan serat dan membentuk rangkaian. Dalam hubungan dengan sel hidup, jaringan ini meniru tisu penghubung dengan baik, rangka semulajadi untuk sel-sel dalam badan. Rangkaian ini membolehkan akson berkembang ke arah yang betul dan memulihkan kenalan sel ke sel.

Kapal-kapal ini menyebabkan pendarahan dan parut, yang menyebabkan kehilangan fungsi yang cepat dan serius dari tempat kuning dan penglihatan pusat. Borang ini dipanggil "degenerasi makular basah". Bagaimana anda boleh mencegah degenerasi makula? Pencegahan terdiri daripada melindungi retina dari sinar ultraviolet dengan cermin mata hitam, dalam rawatan hipertensi dan diabetes, serta merokok.

Dalam bentuk kering, terapi adalah berdasarkan kepada penggunaan kompleks vitamin dengan mineral dan antioksidan, yang boleh melambatkan perkembangan penyakit. Dalam bentuk basah yang rumit oleh membran neovaskular, selepas fluorografi laser, terapi laser atau terapi photodynamic mungkin berguna untuk menghalang membran neovaskular. Pada masa ini, mungkin ada evolusi yang lebih baik dengan regresi neovascularization dengan melakukan suntikan intravital ubat-ubatan yang menghalang pertumbuhan kapal yang tidak normal.

Aksons adalah proses panjang neuron yang berfungsi sebagai saluran komunikasi. Sambungan antara akson dan sel diperlukan supaya isyarat, yang menyeberang akson, boleh dihantar ke sel saraf seterusnya. Saraf optik adalah ikatan sejumlah besar axons, dari mata ke korteks visual otak, dan menghantar kepada maklumat otak tentang apa yang mereka lihat.

Saraf optik boleh menjadi koyak akibat kecederaan kepala yang dikekalkan oleh seseorang, contohnya, dalam kemalangan kereta. Juga, saraf optik boleh rosak disebabkan oleh glaukoma, apabila tekanan berlebihan pada bola mata menyebabkan kerosakan tisu di bahagian belakang mata.

Serat saraf dipisahkan antara satu sama lain, yang menyebabkan penurunan visi yang tajam. Untuk memulihkan saraf, akson boleh dibuat untuk berkembang di bawah tindakan faktor pertumbuhan yang dipanggil - molekul pengawalseliaan khas, tetapi dalam kebanyakan kes, aksons tidak dapat tumbuh cukup untuk menutup selang yang besar seperti biasanya apabila terjadi saraf.

Untuk mengatasi batasan ini, sekumpulan saintis dari Hong Kong, yang diketuai oleh Ellis-Behnke, membangunkan satu biomaterial baru, SAPNS, yang membentuk serat dan bertindak sebagai sokongan untuk sel. Saiz serat sepadan dengan saiz karbohidrat dan protein pada permukaan paksi yang robek.

Eksperimen untuk mengesahkan kesan bahan pada pertumbuhan semula saraf telah dilakukan pada hama buta muda dan dewasa dengan saraf optik yang dipotong. SAPNS ditadbir dengan segera selepas operasi pemotongan saraf. 24 jam selepas bahan diperkenalkan, semua haiwan menunjukkan tanda-tanda penyembuhan.

Selepas 6 minggu di hamster dewasa, penglihatan dipulihkan: saraf optik diperbanyak 40-80% berbanding haiwan yang sihat. Hamsters telah melihat cukup baik untuk mencari makanan dan membuat pergerakan biasa untuk mereka. Yang menghairankan, saraf haiwan dewasa telah dipulihkan hampir sama juga dengan individu muda.

Menurut pakar dari Institut Teknologi Massachusetts, 30,000 akson telah dipulihkan dalam saraf optik hamster. Ini adalah kejayaan yang luar biasa berbanding dengan penggunaan faktor pertumbuhan, apabila bilangan axons bertambah adalah kira-kira 30.

Ia masih tidak jelas bagaimana SAPNS berfungsi. Menurut satu versi, bahan biomaterial ini menimbulkan perpindahan sel otak ke kawasan kerosakan. Versi lain menganggap bahawa serat terbentuk membentuk hujung patah dan jurang antara mereka dikurangkan. Di samping itu, tidak jelas bagaimana bahan tersebut akan bertindak pada rehat semulajadi yang tidak sekata atau selepas tempoh tertentu selepas kecederaan, apabila parut mempunyai masa untuk membentuk.

Bagaimanapun, pada masa ini SAPNS menunjukkan sifat terbaik di kalangan biomaterial yang digunakan untuk menyembuhkan kerosakan tisu. Ia biodegradable dan diserap 6 minggu selepas pentadbiran, dimakan oleh tisu sekeliling sebagai bahan binaan, atau dikeluarkan dari badan melalui buah pinggang.

Jika teknologi ini boleh digunakan untuk pertumbuhan semula saraf manusia, suatu hari nanti akan dapat memulihkan fungsi deria dan motor pada pesakit dengan kecederaan otak dan saraf tunjang.

Bahan biologi membantu menyembuhkan luka selepas pembedahan otak. Ia akan dapat memulihkan ucapan pada orang yang kehilangan keupayaan untuk bercakap, untuk merawat kelumpuhan dan penyakit lain yang tidak dapat disembuhkan sistem saraf.

Satu kajian yang dilakukan pada tikus buat kali pertama menunjukkan bahawa rangsangan visual dapat membantu memperbaiki serat saraf optik dalam neuron yang rosak retina. Dalam kombinasi dengan stimulasi saraf ubat, regenerasi akson lebih cepat daripada tanpanya. Dalam kumpulan tikus yang diuji, penglihatan sebahagiannya dipulihkan, tetapi ini sudah pasti menjanjikan.

"Memulihkan komunikasi antara neuron dalam sistem visual adalah salah satu masalah terbesar untuk membangunkan terapi regeneratif untuk penyakit yang mengakibatkan kehilangan penglihatan," kata Penjimatan Kuasa, pengarah Institut Mata Nasional di Amerika. "Kajian ini menunjukkan bahawa mamalia mempunyai keupayaan yang lebih besar untuk memulihkan sistem saraf pusat berbanding sebelum ini."

Bagaimanakah pemindahan maklumat visual?
Saraf optik diperlukan untuk menghantar maklumat visual dari neuron fotosensitif retina ke pusat visual otak. Ia adalah satu kumpulan akar saraf, yang terdiri daripada lebih daripada sejuta paksi, masing-masing bergerak dari sel ganglion retina individu. Pelbagai penyakit mata, disertai oleh kerosakan pada saraf optik, contohnya, glaukoma, membawa kepada kehilangan penglihatan akibat kemusnahan atau kerosakan pada akson ini. Pada orang dewasa, sel saraf optik tidak dapat pulih, oleh itu kehilangan penglihatan yang berkaitan dengan kerosakan pada saraf optik biasanya tidak dapat dipulihkan.

Huraian eksperimen untuk memulihkan saraf optik

Semasa kajian, saintis memindahkan alat khas pada tikus ke saraf optik di belakang bola mata. Kemudian kumpulan percubaan tikus diletakkan di dalam bilik selama beberapa jam sehari selama tiga minggu, di mana mereka ditunjukkan gambar dengan kontras yang tinggi. Selepas percubaan, ia telah mendedahkan bahawa mereka mempunyai pemulihan sedikit axons, tetapi ketara berbanding dengan tikus yang tidak menerima rangsangan visual.

Terdahulu didapati bahawa peningkatan dalam aktiviti protein mTOR menyumbang kepada pertumbuhan semula saraf optik. Kemudian para saintis bertanya-tanya: jika seseorang menggabungkan rangsangan visual dengan peningkatan aktiviti mTOR, bolehkah terapi sedemikian mempunyai kesan sinergi. Untuk tujuan ini, dua minggu sebelum menjejaskan saraf optik dalam satu mata pada tikus kumpulan baru, saintis menjalankan terapi gen, tujuannya untuk menyebabkan overexpression mTOR dalam sel ganglion retina. Selepas ini, kumpulan eksperimen tikus telah mengalami rangsangan visual menggunakan imej dengan kontras yang tinggi. Tiga minggu kemudian, saintis mendapati pertumbuhan semula akson yang lebih luas, yang berkembang sebanyak 6 mm.

Dorong oleh hasil ini, penyelidik sekali lagi meningkatkan aktiviti mTOR, tetapi pada masa yang sama, mereka merosakkan mata yang sihat untuk meningkatkan beban visual pada mata dengan saraf optik yang terkunci. Terapi gabungan seperti peningkatan aktiviti mTOR dan rangsangan visual yang intensif membawa kepada pertumbuhan semula aksen sepanjang panjang saraf optik dan di pelbagai pusat visual otak.

"Kami melihat pertumbuhan axons paling ketara apabila kami menutup mata yang sihat, memaksa tikus untuk melihat hanya dengan mata yang cedera," kata penulis laporan Andrew Huberman, Ph.D dan profesor bersekutu di Jabatan Neurobiologi Perubatan di Stanford University. "Selepas tiga minggu, akson meningkat sebanyak 12 milimeter, iaitu kira-kira 500 kali lebih cepat berbanding dengan akson yang tidak mempunyai rangsangan mTOR." Laporan itu diterbitkan dalam jurnal Nature Neuroscience.

Fungsi visual mata dipulihkan sebahagiannya dalam tikus eksperimen yang dirawat dengan terapi gabungan rangsangan visual dan MTOR. Para penyelidik menggunakan empat ujian untuk menilai empat jenis persepsi visual: keupayaan untuk mengesan objek bergerak, refleks pupillary, penilaian jarak, dan keupayaan untuk mengesan bahaya atau predator - rangsangan yang biasanya menyebabkan isyarat untuk melarikan diri atau mati di tempat perlindungan pada tikus. Tikus yang dirawat dengan terapi gabungan menunjukkan hasil yang lebih baik daripada haiwan dari kumpulan kawalan dalam dua daripada empat ujian.

"Kajian ini telah menunjukkan hasil yang mengejutkan. Sekarang kita mempunyai prospek yang luar biasa untuk merawat penyakit degeneratif retina dengan bantuan ubat regeneratif," kata Thomas Greenwell, pengarah program jabatan retina dan penyelidikan neurosains di National Eye Institute.

Sebagai rawatan masa depan yang memelihara paksi saraf optik, dicadangkan untuk membangunkan penapis untuk digunakan dalam realiti maya, permainan video, program televisyen atau gelas, yang direka untuk rangsangan visual. Walau bagaimanapun, kelemahan kajian ini adalah hakikat bahawa penjepit saraf optik tidak meniru sepenuhnya proses biasa yang berlaku dalam penyakit atau kecederaan yang membawa kepada buta. Oleh itu, penyelidik sedang mengkaji kesan rangsangan visual yang kuat dalam model tikus glaukoma.

http://qiks.ru/disease-nerves/preparations-for-the-treatment-of-optic-atrophy-mice-can-see-again/

Atrofi saraf optik dalam glaukoma

Saraf optik adalah pembentukan unik yang struktur dan fungsinya berbeza dari semua saraf lain dalam tubuh. Malah, ia adalah saling serabut saraf. Di tengah tenunan ini ialah kanal arteri retina. Melaluinya, imej itu ditransmisikan ke otak dalam bentuk impuls elektronik, yang menjadi mustahil dengan pemusnahan serat-serat ini.

Lebih daripada dua puluh peratus daripada kes jumlah buta dan penglihatan yang rendah berlaku akibat atrofi. Atrofi adalah pengurangan organ dan tisu dalam badan, atau pengurangannya yang berlaku semasa hidup. Atrofi saraf optik berlaku apabila gentian konstituennya mula mati, dan bentuk tisu penghubung di tempatnya. Terdapat banyak sebab untuk ini, tetapi dalam setiap kes tertentu ia hanya mungkin untuk menentukan mereka dengan tepat dan hanya pakar oftalmologi boleh memilih rawatan.

Punca dan gejala

Keturunan atau keabnormalan kongenital adalah penyebab utama atrofi saraf optik. Di samping itu, ia mungkin berlaku kerana penyakit organ penglihatan, iaitu, patologi dalam saraf optik dan retina. Penyebab penyakit ini mungkin juga merupakan penyakit sistem saraf atau penyakit yang tidak berkaitan dengan organ penglihatan.

Penyebab utama atrofi saraf optik:

  1. Penyakit berjangkit.
  2. Kecederaan kepala dan kecederaan mata.
  3. Penyakit sistem saraf pusat.
  4. Keracunan kimia atau alkohol.
  5. Malfungsi organ-organ penglihatan.
  6. Kesan fizikal pada organ penglihatan, menyebabkan kecederaan saraf optik.
  7. Peningkatan tekanan intrakranial.

Terdapat beberapa klasifikasi atrofi:

  • lengkap atau lengkap dan progresif, bergantung pada tahap kematian saraf optik: dengan pesakit pertama mempunyai peluang untuk memulihkan penglihatan, jika atrofi selesai, akibatnya tidak dapat dipulihkan;
  • diwarisi dan diperoleh;
  • sebahagian atau lengkap;
  • unilateral dan dua hala.

Tanda penyakit

Tanda pertama atrofi merosakkan ketajaman visual. Dalam kes ini, bola mata mungkin tidak mempunyai patologi, tetapi impuls elektronik dari transmisi imej tidak mencapai otak.

  • utama, di mana penglihatan pusat terganggu dan sering munculnya lembu, yaitu, bintik hitam di depan mata,
  • dan menengah, yang menjejaskan visi periferal dan timbul daripada pelbagai patologi.

Pesakit mengalami kesukaran membaca, persepsi warna mungkin terganggu, kehilangan ruang boleh bermula. Tanda-tanda atrofi sekunder saraf optik disebabkan oleh punca kejadiannya.

Dengan tahap akhir sifilis atau lumpuh pada pesakit, visi jatuh secara beransur-ansur. Jika, sebagai contoh, dia mempunyai sklerosis, maka medan visual pusat mungkin hilang.

Dalam hipertensi, penglihatan lateral terjejas. Juga, penyakit ini boleh menyebabkan kehilangan darah yang berlimpah, maka batas bawah penglihatan yang lebih rendah akan dipengaruhi. Sekiranya saraf optik dimeteraikan, maka manifestasi mungkin tanda-tanda yang berlainan bergantung kepada kawasan yang dikenakan tekanan.

Rawatan ditetapkan bergantung pada sebab ia dibentuk. Jika anda mendapati tanda-tanda atrofi optik, seperti amaurosis, iaitu hilangnya penglihatan, scotoma, kabut mata, dan buta, anda perlu diperiksa dengan segera oleh pakar mata untuk mengelakkan akibat buruk.

Diagnosis dan rawatan

Sebelum melakukan pemeriksaan ophthalmologik yang komprehensif, ternyata pesakit mempunyai penyakit yang menyebabkan atrofi saraf optik, maklumat mengenai gaya hidup, hubungan dengan bahan kimia dan alkohol diproses.

Seterusnya, pemeriksaan fizikal bola mata dilakukan, ketajaman visual dikesan, perimetri dan tahap persepsi warna dilakukan.

Kaedah utama untuk mengesan atrofi ialah ophthalmoscopy, iaitu kajian struktur dalaman mata. Ia dilakukan dengan menggunakan ophthalmoscope, semasa prosedur sinar cahaya dihantar ke mata pesakit.

Terdapat beberapa jenis diagnosis ini:

  1. Dengan kaedah sebaliknya, fundus diperiksa secara terbalik.
  2. Ophthalmoscopy langsung mungkin jika penyelesaian vasodilator khas dimasukkan ke dalam mata pesakit terlebih dahulu, dan penyelidikan dijalankan pada pembesaran imej lima belas kali.

Sebagai tambahan kepada ophthalmoscopy, perimetri digunakan untuk mendiagnosis atrofi. Ia mendedahkan ruang yang boleh dilihat kepada mata dan sempadannya, dengan itu mendedahkan tahap penurunan penglihatan periferi. Bentuk kinetik perimetri dan statistik, iaitu, komputer digunakan.

Keparahan atrofi boleh berbeza, hasil positif dalam rawatan penyakit ini dapat dicapai hanya dengan pemusnahan sebahagian tisu. Melaraskan rawatan untuk pesakit dengan atrofi saraf optik bukanlah tugas yang mudah untuk pakar, kerana serat saraf yang hilang praktikal tidak pulih. Terdapat peluang merawat tisu saraf, tetapi dengan syarat ia dilakukan tepat pada masanya.

Sebagai peraturan, atrofi saraf optik tidak berlaku dengan sendirinya, tetapi hasil daripada pelbagai patologi mata. Atas sebab ini, rawatan harus bermula dengan penghapusan patologi ini. Sekiranya anda mempunyai masa untuk memulakan rawatan dari permulaan penyakit dan dalam masa beberapa minggu, maka adalah mungkin untuk mengembalikan keseluruhan penglihatan.

Rawatan ini dilakukan seperti berikut: keradangan dan pembengkakan gentian saraf dihapuskan, peredaran kuasa dan darah saraf optik dipulihkan. Rawatan seperti ini memerlukan banyak masa dan sering tidak membawa kesan yang dijangkakan jika ia tidak dimulakan sebaik sahaja diagnosis dibuat. Tumpuan utama adalah pada rawatan penyakit ini, menyebabkan atrofi saraf optik. Pada masa yang sama, satu kursus terapi dijalankan untuk menghapuskan akibat penyakit ini, yang mengakibatkan komplikasi visi: titisan, suntikan, serta ubat untuk pentadbiran lisan. Kursus ini biasanya terdiri daripada beberapa aktiviti:

  1. Peredaran peredaran darah dengan bantuan vasodilators.
  2. Penggunaan perangsang biogenik, mempercepatkan metabolisme dalam tisu.
  3. Melambatkan keradangan dengan hormon.
  4. Pengaktifan sistem saraf dengan emoxipin.
  5. Selain fisioterapi, terapi refleks telah berjaya digunakan.

Beberapa kes individu memerlukan pembedahan.

Perlu diingat bahawa rawatan atrofi saraf optik dengan ubat-ubatan rakyat tidak hanya tidak berkesan, tetapi sering membahayakan, lebih-lebih lagi, ia mengambil masa yang berharga daripada pesakit. Ia juga mustahil untuk mengabaikan tanda-tanda permulaan penyakit. Rawatan yang cepat kepada institusi perubatan yang terbukti akan meningkatkan peluang pemulihan.

http://vashe-zrenie.ru/bolezni-glaz/glaukoma/atrofiya-zritelnogo-nerva.html

Adakah mungkin untuk memulihkan saraf optik

Atrofi saraf optik berkembang akibat kerosakan dan penyakit sistem saraf pusat dan mata.

Bagaimana untuk merawat

Rawatan atrofi saraf optik adalah satu tugas yang sangat sukar untuk doktor. Perlu diketahui bahawa tidak mustahil untuk memulihkan serabut saraf yang dimusnahkan. Orang boleh berharap untuk beberapa kesan dari rawatan hanya dengan pemulihan fungsi gentian saraf yang sedang dalam proses pemusnahan, yang masih mengekalkan kegiatan penting mereka. Sekiranya anda terlepas masa ini, anda boleh terlepas pandang dengan mata yang sakit selama-lamanya.

Apabila merawat atrofi, perlu diingat bahawa ini selalunya bukan penyakit bebas, tetapi akibat proses patologi lain yang mempengaruhi pelbagai bahagian laluan visual. Oleh itu, rawatan atrofi saraf optik mesti digabungkan dengan penghapusan sebab yang menyebabkannya. Dalam hal penghapusan sebab tepat pada masanya dan, jika atrofi belum mempunyai masa untuk berkembang, dalam 1-3 minggu hingga 1-2 bulan, gambaran fundus normal dan fungsi visual dipulihkan.

Rawatan ini bertujuan untuk menghilangkan edema dan keradangan dalam saraf optik, meningkatkan peredaran darah dan trophism (pemakanan), dan memulihkan kekonduksian serat saraf yang tidak dimusnahkan sepenuhnya.

Tetapi perlu diperhatikan bahawa rawatan atrofi saraf optik adalah panjang, kesannya lemah, dan kadang-kadang sama sekali tidak hadir, terutamanya dalam kes-kes yang lebih maju. Oleh itu, ia harus dimulakan sedini mungkin.

Seperti yang disebutkan di atas, perkara utama adalah rawatan penyakit asas, yang mana rawatan kompleks atrofi saraf optik dijalankan secara langsung. Untuk tujuan ini, pelbagai jenis ubat ditetapkan: titisan mata, suntikan, baik umum dan tempatan; tablet elektroforesis. Rawatan ini bertujuan untuk

  • Penambahbaikan peredaran darah di dalam vesodilator (komplamin, asid nikotinik, no-shpa, papaverine, dibazol, aminophylline, trigura, halidor, sermion), antikoagulan (heparin, ticlid);
  • untuk meningkatkan proses metabolik dalam tisu saraf dan merangsang pemulihan tisu yang diubah - perangsang biogenik (aloe vera, gambut, vitreous, dll), vitamin (ascorutin, B1, B2, B6), enzim (fibrinolysin, lidaza), asid amino (asid glutamat ), imunostimulants (ginseng, eleutherococcus);
  • pada resorpsi proses patologi dan rangsangan metabolisme (phosphaden, preductal, pyrogenal), melegakan proses keradangan - persediaan hormonal (prednisone, dexamethasone); untuk meningkatkan fungsi sistem saraf pusat (emoxipin, Cerebrolysin, Fezam, Nootropil, Cavinton).

Dadah mesti diambil pada resep selepas diagnosis. Doktor akan memilih rawatan yang optimum, dengan mengambilkira komorbiditi. Dalam ketiadaan patologi somatik bersamaan, no-shpu, papaverine, persediaan vitamin, asid amino, emoxipin, nootropil, fezam boleh diambil sendiri.

Tetapi rawatan diri untuk patologi serius ini tidak harus ditangani. Juga digunakan fisioterapi, akupunktur; kaedah magnet, laser dan elektrostimulasi saraf optik telah dibangunkan.

Kursus rawatan diulangi selepas beberapa bulan.

Makanan untuk atrofi saraf optik harus lengkap, pelbagai dan kaya dengan vitamin. Ia perlu makan sayur-sayuran segar dan buah-buahan, daging, hati, produk tenusu, bijirin, dan sebagainya.

Dengan penurunan penglihatan yang ketara menyelesaikan masalah pemberian kumpulan kecacatan.

Orang cacat penglihatan dan orang buta diberi kursus pemulihan yang bertujuan untuk menghapuskan atau mengimbangi kecacatan yang disebabkan oleh kehilangan penglihatan.

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat adalah berbahaya kerana masa yang berharga terbuang apabila masih boleh menyembuhkan atrofi dan memulihkan penglihatan. Harus diingat bahawa dalam ubat-ubatan rakyat penyakit ini tidak berkesan.

Atrofi saraf optik pada kanak-kanak di sini

Separa

Matlamat rawatan atrofi separa adalah untuk mengekalkan ketajaman penglihatan pesakit dan menghentikan pemusnahan bahan selular saraf optik. Komponen rawatan perubatan yang diperlukan adalah terapi penyakit berkaitan dan proses metabolik.

  • Atrofi disebabkan oleh gangguan peredaran darah kronik atau akut. Penggunaan dadah vasoaktif (Tanakan, Cavinton, Sermion) dan ejen antioksidan (Mildronate, Mexidop, Emoxipin) ditunjukkan.
  • Atrofi terhadap latar belakang patologi sistem saraf pusat. Memerlukan terapi nototropik agresif (Sopcoseril, Nootropil, Actovegin) dan terapi enzim (Phpogenzym, Wobenzym).
  • Atrofi menurun. Terapi bioregulatory dilantik dengan dadah peptida (Epithalamin, Cortexin).
  • Atrofi toksik. Langkah-langkah pengoksidaan, persediaan vasoaktif, nootropik dan peptida ditunjukkan.
  • Atrophy post-inflammatory, congenital and post-traumatic genesis. Memerlukan penggunaan sitomedin (Retinalamin, Cortexin) dan kursus laser, pendedahan magnet dan cahaya.

Lengkap

Sebagai peraturan, atrofi lengkap saraf optik tidak dapat diperbaiki. Walau bagaimanapun, dalam hal proses degeneratif berterusan, penjimatan penglihatan mungkin dilakukan. Terapi untuk penyakit sifat atropik dilakukan dalam beberapa arah:

  • Antikoagulan (heparin, aspirin dalam dos kecil). Kumpulan farmakologi ini membantu meningkatkan sifat rheologi darah (meningkatkan kebasaannya), mencegah pembentukan bekuan darah, menyumbang kepada bekalan oksigen dan nutrien yang lebih baik kepada tisu.
  • Vasodilators (trental, actovegin, pentoxifylline). Buat sementara waktu untuk mengembangkan lumen saluran darah, meningkatkan jumlah darah yang mengalir melalui mereka setiap unit masa. Dengan cara ini, adalah mungkin untuk mencapai kesan anti-iskemia dan meningkatkan bekalan darah ke tisu.
  • Perangsang metabolik (vitamin B, lidah buaya, ginseng). Dadah menyumbang kepada peningkatan proses regeneratif dalam saraf yang terjejas dan dalam badan secara keseluruhan.
  • Kortikosteroid (prednison, hidrokortison, dexamethasone). Mereka mempunyai kesan anti-radang dan anti-edema yang ketara, melegakan keradangan, termasuk di kawasan paraorbital.
  • Ubat nootropik (piracetam, ceraxon, cerepro). Menyumbang kepada peningkatan sistem saraf pusat dan persisian.

Pembedahan neurosurgik untuk atrofi saraf optik dilakukan jika patologi disebabkan oleh mampatan pembentukan anatomi ini. Faktor yang menyebabkan mampatan itu, semasa menghilangkan, menormalkan kerja saraf dan menghalang perkembangan atrofi. Dalam tempoh postoperative, pesakit dirawat sebagai rawatan dadah, fisioterapi, dan rawatan lembut untuk mata.

Operasi

Di atrofi saraf optik, kaedah pembedahan digunakan, termasuk pembedahan vasorekonstruktif, menyembuhkan ruang subtenon dengan pengenalan dadah ke dalam kawasan ini, implantasi elektroda ke kepala saraf optik, dan pemindahan pelbagai biomaterial (bahagian otot mata, tisu adipose sendiri, bahan mayat mayat kalengan - Alloplant).

Kaedah pembetulan bedah hemodinamik (secara berasingan atau bersama dengan rawatan konservatif) mata. Melakukan pembetulan seperti menggunakan anestesia tempatan.

Kolagen span "Xenoplast" diperkenalkan ke ruang sub-nada untuk pembesaran saluran darah akibat keradangan aseptik yang sedang berkembang di tisu-tisu sekitarnya mikrovasculature. Ini merangsang pertumbuhan tisu penghubung dengan kapal yang baru terbentuk. Selepas 1-2 bulan selepas operasi, tisu granulasi terbentuk di tapak suntikan. Selepas 2-3 bulan, span sepenuhnya diserap, dan tahap vaskularisasi tisu episcleral yang baru terbentuk masih tinggi. Meningkatkan aliran darah dalam choroid, yang terlibat dalam bekalan darah ke retina dan kepala saraf optik akan menjadi faktor yang menyebabkan peningkatan keparahan 61.4%, dan juga pengembangan 75.3% bidang visual. Operasi boleh dilakukan lebih dari satu kali, tetapi tidak lebih kerap daripada 2 bulan selepas sebelumnya.

Kursus operasi:
Implan kolagen (lebar - 6 mm, panjang - 20 mm) dilembapkan dengan ubat antioxidant atau vasodilator dan dimasukkan melalui insisi pada konjunktiva ke ruang subtenonovial (pemindahan rendah atau kuadran temporal yang lebih rendah, 8 mm dari limbus) tanpa jahitan. Untuk 10 hari selepas pembedahan anti-radang penahan dilakukan.

Petunjuk:
Ketajaman visual dengan pembetulan kepada 0.4 dan ke bawah dengan:
1. dengan atrofi (glaukoma) saraf optik dengan tekanan intraokular yang stabil;
2. dalam neuropati iskemik dan belakang anterior bukan keradangan;

Kontraindikasi adalah:
1. Usia lebih dari 75 tahun;
2. Penglihatan, jika ketajamannya kurang dari 0.02 D;
3. Penyakit somatik yang tidak terkompensasi (kolagenosis, GB III Art, Onkologi, dll);
4. Diabetes;
5. Penyakit keradangan umum dan tempatan.

Hilang Upaya

Kecacatan Kumpulan I ditubuhkan apabila ijazah IV penganalisis visual terjejas - kemerosotan fungsi yang jelas (kebutaan mutlak atau praktikal) dan pengurangan dalam salah satu daripada kategori utama aktiviti penting kepada tahap 3, dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama darjah penurunan nilai penganalisis visual.
a) buta (visi adalah 0) di kedua-dua mata;
b) ketajaman penglihatan dengan pembetulan mata yang terbaik tidak lebih tinggi daripada 0.04;
c) penyempitan sepusat sempadan sempadan bidang visual hingga 10-0 ° dari titik penetapan, tanpa menghiraukan keadaan ketajaman penglihatan pusat.

Kecacatan Kumpulan II ditubuhkan apabila ijazah III penganalisis visual terjejas - ditandakan penurunan fungsi (tinggi penglihatan tinggi), dan satu daripada kategori utama aktiviti penting dikurangkan kepada tahap 2 dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk kemerosotan penglihatan adalah:
a) ketajaman penglihatan mata yang paling baik dari 0.05 hingga 0.1;
b) penyempitan sepusat sempadan sempadan bidang visual hingga 10-20 ° dari titik penetapan, apabila aktiviti buruh hanya mungkin dalam keadaan yang dicipta khas.

Kecacatan Kumpulan III ditubuhkan apabila kecacatan fungsi sederhana (penglihatan sederhana sederhana) darjah II dan pengurangan salah satu daripada kategori utama kehidupan hingga 2 darjah dengan keperluan perlindungan sosial.
Kriteria utama untuk penglihatan visual sederhana ialah:
a) penurunan ketajaman penglihatan yang lebih baik daripada mata melihat dari 0.1 hingga 0.3;
b) sempit sepusat sudut sempadan bidang pandangan dari titik penetapan kurang daripada 40 ° tetapi lebih daripada 20 °;

Di samping itu, apabila membuat keputusan mengenai kumpulan kecacatan, semua penyakit yang ada dalam pesakit akan diambil kira.

http://proglaziki.ru/bolezni/atrf/lechenie-atrofii-zritelnogo-nerva.html

Atrofi saraf optik


Kemerosotan pesat dalam ketajaman visual kadang-kadang menandakan perkembangan pelbagai penyakit oftalmologi. Tetapi beberapa orang berpendapat bahawa gejala yang tidak menyenangkan boleh disebabkan oleh anomali berbahaya seperti atrofi saraf optik. Elemen mata ini adalah komponen utama dalam persepsi maklumat cahaya. Pelanggaran kefungsiannya boleh menyebabkan buta.

Apakah atrofi saraf optik

Ini adalah keadaan patologi di mana masalah saraf kekurangan nutrien. Akibatnya, ia tidak lagi berfungsi. Sekiranya tiada rawatan, neuron mula mati secara beransur-ansur. Ketika ia berlangsung, patologi menangkap semakin banyak sel. Dalam keadaan yang teruk, batang saraf telah rosak sepenuhnya. Dalam kes ini, untuk memulihkan fungsi visual hampir tidak benar.

Untuk memahami bagaimana anomali itu muncul, perlu untuk memvisualisasikan pergerakan impuls kepada struktur otak. Secara konvensional, mereka boleh dibahagikan kepada dua jenis: lateral dan medial. Pada bahagian pertama adalah imej objek di sekelilingnya, yang melihat sisi organ penglihatan, terletak lebih dekat dengan hidung. Kawasan kedua bertanggungjawab untuk persepsi bahagian luar gambar (lebih dekat dengan mahkota).

Akibatnya, saluran kiri melihat gambar dari separuh organ penglihatan yang sama, yang tepat menghantar kepada otak imej yang diperoleh dari bahagian kedua mata. Atas sebab ini, kekalahan salah satu saraf optik, selepas meninggalkan orbit, membawa kepada pelanggaran kefungsian kedua-dua mata.

Sebabnya

Atrofi saraf optik tidak dianggap sebagai patologi bebas. Selalunya, ia adalah satu manifestasi proses yang merosakkan yang lain yang berlaku di mata. Penyebab utama perkembangan penyakit termasuk:

  • Keabnormalan oftalmik (kerosakan retina, integriti terjejas struktur organ penglihatan);
  • Proses merosakkan sistem saraf pusat (neoplasma, meningitis, ensefalitis, trauma tengkorak, keradangan otak);
  • Penyalahgunaan alkohol, dadah haram dan produk tembakau untuk masa yang lama;
  • Kecenderungan genetik;
  • Penyakit sistem kardiovaskular (kekejangan, aterosklerosis, hipertensi arteri).

Kerosakan pada saraf optik boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Yang pertama berlaku sebagai akibat dari pelbagai patologi genetik (paling sering disebabkan oleh penyakit Leber). Dalam keadaan seperti ini, seseorang itu mempunyai penglihatan yang kurang dari hari pertama kelahiran. Anomali yang diperolehi berkembang akibat penyakit pada masa dewasa.
Kembali ke jadual kandungan

Pengkelasan

Bergantung pada sebab yang menimbulkan perkembangan atrofi, terdapat dua bentuk penyakit:

  • Utama. Kemunculan patologi berlaku akibat kerosakan pada kromosom X. Oleh itu, hanya lelaki yang berumur antara lima belas dan dua puluh lima tahun menderita. Penyakit ini berlaku sepanjang jenis berulang dan disebarkan di peringkat genetik;
  • Sekunder. Diwujudkan sebagai hasil anomali optikmologi atau sistemik yang dipindahkan yang berkaitan dengan kerusakan dalam bekalan darah ke saraf optik. Borang ini boleh berlaku tanpa mengira usia dan jantina.

Bergantung kepada penyetempatan sumber kerosakan, penyakit ini juga dikelaskan kepada dua jenis:

  • Jenis menaik. Kekalahan sel saraf terletak pada retina. Anomali berkembang ke arah otak. Bentuk penyakit ini sering didiagnosis dalam penyakit mata (contohnya, glaukoma atau miopia);
  • Jenis menurun Pergerakan masuk dalam urutan terbalik, iaitu dari pusat optik ke retina. Bentuk ini adalah ciri neuritis retrobulbar dan kerosakan otak yang menjejaskan kawasan dengan saraf optik.

Gejala

Penyakit ini mempunyai dua manifestasi utama: kehilangan medan visual dan kemerosotan mata. Dalam setiap pesakit, mereka dinyatakan dalam pelbagai peringkat. Ia semua bergantung kepada sebab yang menimbulkan penyakit dan keterukan penyakit.

Kehilangan medan visual (anopsia)

Semakan optik - ini adalah laman web yang dilihat oleh seseorang. Untuk menentukannya, hanya tutup satu mata dengan telapak tangan anda. Anda menganggap hanya sebahagian daripada imej, kerana penganalisis visual tidak melihat kawasan kedua. Dengan kata lain, pesakit mempunyai zon kanan atau kiri. Ini adalah anopsi.

Neurologi membahagikannya kepada dua jenis:

  • Temporal Bahagian gambar yang kelihatan, terletak lebih dekat dengan kuil-kuil;
  • Nasal. Dalam bidang pandangan separuh lagi imej itu, terletak di sisi hidung;
  • Kanan atau kiri. Bergantung pada sisi mana jatuh ladang.

Dengan atrofi gejala separa, mungkin tiada gejala sama sekali, kerana neuron "selamat" menyampaikan maklumat yang mencukupi kepada otak. Walau bagaimanapun, jika kerosakan itu telah menjejaskan seluruh batang, maka anopsia pasti akan nyata.
Kembali ke jadual kandungan

Mengurangkan ketajaman visual (amblyopia)

Gejala ini menunjukkan dirinya dalam semua pesakit yang mengalami atrofi. Hanya setiap orang mempunyai keparahan individu:

  • Mudah Diwujudkan pada tahap awal perkembangan penyakit ini. Penyimpangan dalam ketajaman visual hampir tidak ketara. Gejala boleh merasakan dirinya hanya apabila melihat objek jauh;
  • Purata. Berlaku apabila sebahagian besar neuron rosak. Barang-barang yang terletak jauh jauh tidak dapat dilihat, namun pada jarak yang pendek tidak ada masalah;
  • Berat Tanda yang jelas mengenai perkembangan penyakit ini. Penunjuk optik dikurangkan sehingga seseorang tidak dapat melihat objek yang berada di lengan panjang;
  • Kehilangan penglihatan yang lengkap. Kesambatan hasil daripada kematian semua neuron.

Biasanya, amblyopia muncul tiba-tiba dan berkembang pesat tanpa ketiadaan terapi. Sekiranya anda mengabaikan gejala, risiko kebutaan tidak dapat dipulihkan akan bertambah banyak kali.

Komplikasi

Adalah penting untuk menyedari bahawa atrofi saraf optik adalah penyakit yang serius dan percubaan untuk menyembuhkannya dengan sumber-sumber kita sendiri boleh membawa kesan buruk. Komplikasi yang paling berbahaya yang dapat mewujudkan dirinya sebagai akibat dari pendekatan yang tidak bertanggungjawab terhadap kesihatan adalah kehilangan penglihatan yang lengkap.

Jika anda mengabaikan patologi, maka lambat laun semua neuron akan mati. Seseorang tidak akan dapat menjalani kehidupan yang normal, kerana akan ada kesukaran dengan penglihatan. Seringkali, apabila atrofi saraf optik dikesan pada peringkat akhir, pesakit diberi kecacatan.

Diagnostik

Dalam kebanyakan kes, pengesanan anomali kerumitan tidak berlaku. Seseorang mencatat kejatuhan visual yang tidak dijangka dan pergi ke optometris. Untuk pemilihan terapi yang cekap, penting untuk menentukan dengan tepat punca penyebab penyakit tersebut.

Untuk membuat diagnosis yang tepat pesakit dihantar untuk pemeriksaan terperinci, yang merangkumi beberapa prosedur:

  • Visometry. Pengesahan ketajaman visual menggunakan meja cek khas;
  • Spheroperimetry Membolehkan anda untuk menilai bidang optik;
  • Ophthalmoscopy. Dilaksanakan dengan menggunakan radas moden dan memberikan peluang untuk menganalisis keadaan fundus, bahagian awal batang saraf;
  • Tomografi yang dikira. Dengan bantuan prosedur yang dijalankan pemeriksaan otak. CT membantu mengenal pasti kemungkinan penyebab penyakit ini;
  • Video mph. Penyiasatan pelepasan saraf optik;
  • Tonometri. Pengukuran tekanan intraokular;
  • Perimeter komputer Ditugaskan untuk menganalisis kawasan saraf yang rosak.

Rawatan

Adalah dipercayai bahawa sel-sel saraf tidak dipulihkan. Ini tidak benar sepenuhnya. Neurocytes cenderung berkembang, sentiasa meningkatkan bilangan sambungan dengan tisu bersebelahan. Oleh itu, mereka menganggap fungsi rakan-rakan yang "jatuh dalam pertempuran yang tidak sama rata." Walau bagaimanapun, untuk penjanaan semula penuh mereka kekurangan satu kualiti penting - keupayaan untuk membiak.

Oleh itu, persoalan sama ada ia mungkin untuk mengubati atrofi sepenuhnya, ada jawapan pasti - tidak! Jika batang sebahagiannya rosak, maka dengan bantuan ubat-ubatan terdapat peluang untuk meningkatkan ketajaman penglihatan dan memperbaiki bidang visual. Sekiranya proses-proses yang merosakkan telah menyekat penghantaran impuls daripada alat visual ke otak, satu-satunya jalan keluar ialah campur tangan pembedahan.

Agar terapi untuk membawa hasil, pertama sekali, adalah perlu untuk mengenal pasti sebab yang menimbulkan perkembangannya. Ini akan membantu mengurangkan kerosakan pada lapisan sel dan menstabilkan perjalanan penyakit. Sekiranya tidak mustahil untuk menghapuskan punca sebab (misalnya, dalam hal kanser), para doktor segera memulihkan fungsi alat visual.
Kembali ke jadual kandungan

Kaedah moden pembaikan saraf

Sepuluh tahun yang lalu, terutamanya vitamin digunakan untuk memerangi penyakit ini, hari ini adalah kepentingan kedua dan ditetapkan sebagai dana tambahan. Di tempat pertama datang ubat-ubatan yang bertujuan untuk memulihkan metabolisme di neuron dan meningkatkan aliran darah kepada mereka.
Skim terapi dadah adalah seperti berikut:

  • Antioksidan (Mexidol, Trimektal, dan lain-lain). Obat-obatan regenerasi tisu, menyekat aktiviti proses patologi, menghapuskan kekurangan oksigen saraf optik. Di hospital, mereka diberikan secara intravena, digunakan pada pesakit luar dalam bentuk tablet;
  • Pembetulkan mikroskopik mikro (Actovegin, Trental). Dadah menormalkan metabolisme dalam sel saraf dan bekalan darah. Salah satu elemen penting dalam terapi konservatif. Dijual dalam bentuk tablet dan suntikan;
  • Nootropics ("Piracetam", "Glutamic Acid"). Merangsang aliran darah dan mempercepatkan proses pertumbuhan semula neurocytes;
  • Ubat untuk mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular ("Emoksipin"). Mencipta halangan perlindungan di sekitar saraf optik, yang menghalang kemusnahannya selanjutnya. Suntikan dilakukan oleh kaedah parabulbar (jarum nipis dimasukkan sepanjang dinding orbit ke serat yang terletak di sekitar mata);
  • Kompleks vitamin dan mineral. Elemen tambahan rawatan.
    Adalah penting untuk memahami bahawa ubat-ubatan tidak dapat menghilangkan penyakit ini, tetapi mereka secara signifikan meningkatkan keadaan sel-sel saraf.

Fisioterapi untuk atrofi saraf optik

Terdapat dua kaedah yang keberkesanannya telah terbukti dalam praktik:

  • Magnetoterapi berdenyut. Kaedah ini tidak menghasilkan semula gentian saraf, tetapi meningkatkan fungsi mereka. Bidang medan magnet berarah memberikan "ketumpatan" ke kandungan neuron, akibatnya pembentukan impuls dan menghantarnya ke otak pergi beberapa kali lebih cepat;
  • Terapi bioresonans. Prosedur ini bertujuan untuk menormalkan metabolisme dalam perkara-perkara yang terjejas dan peningkatan aliran darah melalui kapilari.

Kaedah ini agak khusus dan hanya digunakan di institusi perubatan besar, kerana mereka memerlukan ketersediaan peralatan mahal. Selalunya, prosedur dibayar, oleh itu, mereka jarang digunakan dalam amalan.

Rawatan pembedahan

Terdapat beberapa operasi yang bertujuan semata-mata untuk meningkatkan ketajaman penglihatan dengan atrofi. Secara konvensional, mereka boleh dibahagikan kepada dua kategori:

  • Pengagihan semula aliran darah di kawasan organ penglihatan. Ini membolehkan anda mengaktifkan bekalan nutrien kepada unsur yang rosak dengan mengurangkannya dalam perkara lain. Untuk melakukan ini, beberapa kapal di muka dibalut, dan sebagai akibat dari "kebuntuan" yang telah timbul, aliran darah utama terpaksa mengikuti laluan yang membawa kepada alat visual. Operasi ini digunakan dalam kes-kes yang luar biasa, kerana terdapat risiko yang tinggi untuk mengalami komplikasi semasa tempoh pemulihan;
  • Pemindahan bahan revascularizing. Inti prosedur adalah pemindahan tisu dengan bekalan darah yang dipertingkatkan (misalnya, membran mukus) ke kawasan atrophied. Satu rangkaian pembiakan vaskular baru melalui implan, yang akan memberikan neuron dengan aliran darah yang diperlukan. Operasi jenis ini digunakan lebih kerap daripada jenis pertama. Kerana ia boleh dikatakan tidak zastragivayutsya dan tidak merosakkan perkara lain.

Prognosis dan pencegahan atrofi saraf optik

Tahap pelanggaran kefungsian mata bergantung kepada pengabaian penyakit dan kawasan lesi. Sekiranya proses-proses merosakkan hanya menjejaskan sebahagian daripada neurocytes, masih terdapat peluang untuk pemulihan penuh ketajaman visual.

Walau bagaimanapun, dengan atrofi seluruh batang saraf dan penamatan proses penghantaran impuls, risiko kebutaan meningkat dengan ketara. Dalam kes ini, hanya campur tangan pembedahan akan membantu menyelamatkan wawasan, tetapi ia tidak memberikan jaminan 100% untuk pemulihan.

Untuk menghapuskan risiko anomali berbahaya, ikut garis panduan mudah:

  • Jangan abaikan penyakit mata dan penyakit berjangkit, mulakan terapi mereka dalam masa;
  • Elakkan kecederaan kepala dan kerosakan pada organ penglihatan;
  • Berlaku secara berkala untuk peperiksaan pencegahan di klinik onkologi;
  • Kurangkan, dan lebih baik untuk menghapuskan sepenuhnya penggunaan minuman beralkohol;
  • Ukur tekanan darah anda dengan kerap.

Pada kecurigaan pertama kerosakan radas, segera lawati pakar mata.

Kesimpulannya

Atrofi saraf optik adalah penyakit berbahaya yang hampir mustahil untuk menyembuhkan di peringkat kemudian. Jika anda mengabaikan penyakit dan dengan terapi, risiko kebutaan adalah tinggi. Sebelum memilih kursus rawatan, penting untuk menjalani diagnosis terperinci untuk mengenal pasti punca perkembangan penyakit. Dari ini, sebahagian besarnya bergantung pada seberapa berkesan perjuangan dengan anomali itu.

Dari video, anda akan mendapat penjelasan penting mengenai atrofi saraf optik.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/atrofiya-zritelnogo-nerva/
Up