Suspensi untuk mata dalam bentuk titisan - "Neladex", mempunyai kesan anti-radang dan antibakteria yang jelas. Doktor menetapkan kepada pesakit untuk merawat patologi mata, apabila penggunaan antibiotik dan kortikosteroid serentak diperlukan. Ketepatan penggunaan "Neladex" diterangkan secara terperinci dalam arahan, tetapi di samping itu, anda perlu terlebih dahulu berunding dengan doktor anda untuk memastikan bahawa peranti perubatan ini berguna dan selamat untuk merawat penyakit mata.
Ubat ini dijual dalam bentuk larutan yang dicurahkan ke dalam botol kecil dengan dispenser sebanyak 5 ml. "Neladex" adalah penggantungan untuk mata, tetapi juga ini adalah titisan telinga, yang mana kadang-kadang doktor menetapkan untuk instillation ke hidung. Neladex adalah gabungan persediaan farmaseutikal, yang mengandungi 3 bahan aktif sekaligus:
Ejen farmaseutikal bersepadu menyumbang kepada kematian bakteria dan lebih aktif mempengaruhi mikroorganisma gram-negatif.
Arahan untuk penggunaan titisan mata "Neladeks" menerangkan patologi berikut, yang tertakluk kepada kesan terapeutik ubat:
Titik oftalmik diresepkan sebagai profilaksis keradangan mata anterior kepada pesakit yang menjalani pembedahan mata. Walau bagaimanapun, tidak semua orang dibenarkan menggunakan Neladex. Ubat oftalmologi adalah dilarang bagi pesakit di mana hypersensitivity telah diturunkan kepada komponen ubat, penyakit kulat organ visual dan bentuk penyakit purulen yang maju. Ia dikontraindikasikan untuk mengubati mata dengan penyelesaian gabungan kepada pesakit yang telah didiagnosis dengan keratitis pokok yang dikaitkan dengan penjajahan virus herpes pada kornea, dengan kornea terjejas, wanita semasa hepatitis B, kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Ia dibenarkan untuk menggunakan "Neladex" semasa kehamilan di bawah pengawasan seorang doktor.
Dos dan tempoh kursus terapeutik ubat "Neladeks" bergantung kepada diagnosis dan keterukan kursusnya. Oleh itu, jika penyakit itu akut, disyorkan untuk menurunkan mata setiap 60 minit selama 48 jam. Sekiranya jangkitan pada organ optik lemah, 4-6 pengisian setiap hari dilakukan, menanamkan 1-2 mata setiap mata. Kursus terapeutik purata adalah 8 hari. Jika perlu, rawatan perlu dilanjutkan kepada 10 hari atau lebih; pemantauan IOP diperlukan.
Titik oftalalologi "Neladex" disokong dengan baik, dan kesan negatif terhadap latar belakang kegunaannya sangat jarang berlaku. Tetapi kadang-kadang, terutamanya dengan penggunaan dadah yang tidak wajar atau dalam hal intoleransi, pesakit mungkin mengalami sejumlah fenomena negatif, termasuk:
Apabila sejumlah besar penyelesaian Neladex ditanamkan ke dalam mata, gejala-gejala overdosis mungkin timbul, yang menunjukkan dalam bentuk edema kelopak mata, gatal-gatal, pelepasan cecair air mata yang kuat dari mata dan titik keratitis. Mematuhi kesan negatif, anda perlu bilas mata dengan air suam dan jika perlu, lakukan rawatan simptomatik.
Jika atas sebab tertentu tidak mungkin menggunakan titisan mata Neladex, para doktor akan menggantikannya dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan farmakologi yang sama pada badan. Anda boleh memilih analog daripada cara seperti:
Apabila menggunakan "Neladeks" dengan titisan mata yang lain pada masa yang sama, adalah perlu untuk memerhatikan selang antara penyulingan sekurang-kurangnya 15 minit. Dengan menggunakan sistem aminoglikosida meningkatkan risiko kesan kumulatif. Interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.
Neladex bertujuan untuk kegunaan topikal sahaja. Pesakit yang memakai kanta lekap harus mengeluarkannya untuk tempoh rawatan proses berjangkit di kawasan organ visual, kerana peranti perubatan untuk membetulkan penglihatan tidak bersentuhan dengan pengawet mata, benzalkonium klorida. Neladex boleh didapati di preskripsi. Ia harus disimpan di tempat yang jauh dari kanak-kanak kecil, pada suhu udara tidak lebih tinggi daripada 27 darjah Celsius. Tarikh tamat tempoh - 2 tahun, selepas membuka botol - 30 hari.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlPetunjuk untuk penggunaan titisan Neladex adalah:
- Penyakit mata akut dan kronik bakteria: blepharitis; konjungtivitis; keratitis; iridocyclitis.
- Pencegahan keradangan selepas operasi mata anterior.
- Media luaran dan otitis akut dan kronik, komplikasi berjangkit yang berkaitan dengan operasi pembedahan pada organ pendengaran.
1-2 titis dalam kantung konjunktiva (rongga antara permukaan posterior kelopak mata dan permukaan anterior bola mata). Untuk jangkitan teruk, titisan mata boleh digunakan setiap jam; sebagai gejala penyakit mereda, bilangan dos boleh dikurangkan. Untuk jangkitan ringan Neladex
biasanya ditetapkan 4-6 kali sehari.
Untuk jangkitan saluran telinga luaran, 4 titisan 3-4 kali sehari.
Sekiranya komplikasi berjangkit berkaitan dengan operasi pembedahan pada organ pendengaran dan otitis media, 4-10 titis 3-4 kali sehari.
Dengan menggunakan ubat Neladex, tindak balas yang merugikan dapat dilihat, yang disebabkan oleh kedua-deksametason dan komponen antibakteria, serta kombinasi mereka.
Reaksi alahan: gatal-gatal, bengkak kelopak mata, kemerahan konjunktiva (biasanya disebabkan komponen antibakteria).
Reaksi buruk akibat dexamethasone.
Di bahagian organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan perkembangan glaukoma yang seterusnya; pembentukan katarak subkapsular posterior; memperlahankan proses penyembuhan luka (dengan penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sclera, penembusan membran berserabut adalah mungkin dengan penggunaan tempatan GCS). Oleh itu, tidak digalakkan untuk memohon Neladex sekiranya terdapat penyakit yang disertai oleh kecacatan pada epitel kornea.
Selepas penggunaan ubat yang mengandungi GCS dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan jangkitan sekunder (termasuk jangkitan kulat) dapat diperhatikan. Jangkitan bakteria sekunder mungkin berlaku akibat penindasan reaksi pelindung pesakit. Dalam penyakit purulen akut, kortikosteroid mata boleh menutupi atau meningkatkan proses jangkitan yang sedia ada.
Penampilan ulser bukan penyembuhan pada kornea selepas rawatan jangka panjang dengan persediaan steroid mungkin menunjukkan perkembangan serangan kulat.
Kontraindikasi terhadap penggunaan titisan Neladex adalah: keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex (keratitis pokok); penyakit virus kornea dan konjunktiva (termasuk cacar air); jangkitan mycobacterial mata; penyakit kulat mata; hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.
Neladex tidak ditetapkan selepas penyingkiran badan asing dari kornea.
Semasa mengandung dan penyusuan (penyusuan susu) Neladex ubat harus diberikan hanya dalam kes-kes di mana keberkesanan rawatan melebihi risiko risiko janin dan anak.
Dalam tempoh penyusuan harus memutuskan penamatan penyusuan.
Interaksi ubat dadah Neladeks dengan ubat lain tidak dipasang.
Pada masa ini, tiada kes Neladex overdose yang dilaporkan telah dilaporkan.
Simpan pada suhu 15 0 - 30 0 C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Selepas membuka botol, gunakan dalam masa satu bulan.
Neladex - mata / telinga jatuh 5ml.
1 ml Neladex mengandungi bahan aktif:
Dexamethasone USP 1.0 mg
Neomycin (sebagai sulfat) USP 3.5 mg
Polymyxin B-sulfate USP 6000 IU
Pengeksport: hydroxypropyl methylcellulose USP 5, 0 mg; benzalkonium klorida IH 0, 04 mg; natrium metabisulfite NF 1, 0 mg; natrium klorida BP 8, 0 mg; polysorbate 80 BP 2, 0 mg; natrium hidroksida BP Untuk peraturan pH - QS atau asid hidroklorik USP Untuk peraturan pH - QS; air untuk suntikan USP Sehingga 1 ml.
Titik mata / telinga, 5 ml
1 ml penyediaan mengandungi
bahan aktif: dexamethasone 1.0 mg,
neomycin (dalam bentuk sulfat) 3.5 mg,
polymyxin B sulfat 6000 IU,
pengeksport: hidroksipropil methylcellulose, benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, polysorbat 80, natrium hidroksida atau asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Penggantungan halus warna putih, tidak berbau.
Dadah untuk merawat penyakit mata dan otot. Glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan agen antimikrob. Dexamethasone dalam kombinasi dengan antimikrobial.
Kod ATX S03CA01
Oleh kerana penyerapan ubat yang rendah ke dalam peredaran sistemik, tiada kajian farmakokinetik dijalankan. Kecuali dalam hal penembusan gendang telinga.
Neladex adalah persediaan gabungan untuk penggunaan tempatan, yang mempunyai tindakan anti-radang, anti-alergi dan anti-bakteria.
Ia merosakkan membran sel-sel mikroba, mengganggu aliran metabolit di dalam sel, diikuti dengan kematiannya.
Kesan anti-radang dadah itu disebabkan oleh dexamethasone, glucocorticosteroid sintetik, terbitan fluoroprednisolone metilated, dan dicapai dengan menghalang pembebasan perantara radang oleh eosinophils, mendorong pembentukan lipocortin dan mengurangkan bilangan sel-sel lemak yang menghasilkan asid hyaluronik; mengurangkan kebolehtelapan kapilari; penstabilan membran sel dan membran organelles (terutama lysosomal). Dexamethasone juga mempunyai kesan anti-gergasi dan anti-ekstrem akibat penurunan bilangan eosinofil yang beredar, yang membawa kepada penurunan dalam pembebasan mediator alergi segera; mengurangkan kesan mediator alergi pada sel-sel effector. Dexamethasone tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid.
Kombinasi antibiotik neomycin dan polymyxin B menyediakan pelbagai tindakan antibakteria ubat pada mikroorganisma gram-negatif dan gram positif. Neomycin adalah antibiotik dari kumpulan aminoglycosides, mempunyai kesan bakteria akibat pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba, aktif terhadap: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - antibiotik struktur polipeptida yang mengikat fosfolipid membran sel patogen, menyebabkan kemusnahannya, aktif terhadap: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp Adakah tahan terhadap antibiotik ini. (termasuk Streptococcus pneumoniae) dan bakteria anaerob.
Untuk rawatan jangka pendek penyakit inflamasi mata, disertai dengan jangkitan bakteria yang cetek atau dengan risiko jangkitan bakteria yang dapat dirawat dengan kortikosteroid, selepas tidak termasuk jangkitan kulat dan virus:
- keadaan keradangan konjunktiva, kelopak mata atau bola mata
- keradangan kornea dan segmen anterior mata
- uveitis kronik dari segmen anterior mata
- kerosakan kornea oleh bahan kimia, radiasi, pembakaran haba atau badan asing
- otitis luaran tanpa merosakkan gendang telinga
Sebelum menetapkan dadah, disyorkan untuk menentukan sensitiviti mikroflora yang menyebabkan penyakit itu menjadi antibiotik yang membentuk dadah.
Segera sebelum digunakan, disarankan untuk memanaskan botol, memegangnya di tangan anda, untuk mengelakkan sensasi sejuk yang tidak menyenangkan dan sedikit goncang kandungan botol.
Permohonan dalam bidang oftalmologi:
Neladex ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva mata yang terkena, 1-2 titik setiap 4-6 jam. Kekerapan penggunaan harus beransur-ansur dikurangkan kerana tanda klinikal bertambah baik. Penamatan rawatan awal tidak digalakkan.
Kursus rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Teknik pemancingan ke mata. Basuh tangan dengan teliti sebelum digunakan. Sekurang-kurangnya condongkan kepala anda dan tarik kelopak mata bawah ke bawah supaya anda mempunyai poket dan mengebom 1-2 titis dadah di dalamnya. Tutup mata anda dan putar bola mata selama 1-2 minit. Ulangi dengan mata yang lain jika diresepkan oleh doktor. Basuh tangan anda.
Untuk mencegah pencemaran mikroba kandungan botol - penitis harus mengelakkan sentuhan dengan hujung mana - atau permukaan, termasuk mata. Pastikan botol ditutup rapat antara penggunaan.
Adalah perlu untuk memerhatikan selang 5-10 minit di antara penyulingan dan penyelesaian oftalmik yang lain.
Permohonan dalam otolaryngology:
Neladex melantik 2-3 titisan 3-4 kali sehari. Selepas menanam dadah dalam satu telinga, disyorkan untuk memiringkan kepala ke bahagian api selama beberapa minit, dan kemudian, jika perlu, tetapkan ke telinga yang lain.
Kursus rawatan adalah 5-6 hari.
- tekanan intraokular meningkat
- ketidakselesaan di mata (pembakaran, kesedihan tajam, gatal)
- kerosakan saraf optik
- keratitis ulser, penipisan kornea, fotophobia, penglihatan kabur, mydriasis, sakit mata, gatal-gatal di mata, bengkak mata, ptosis, sensasi badan asing di mata, peningkatan mata air mata, gangguan fungsi mata
- hipersensitiviti (sistemik atau tempatan)
- yang melanggar integriti gendang gatal - risiko kesan toksik pada alat pendengaran dan vestibular
- hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah
- vaccinia, varicella dan lain-lain jangkitan virus kornea dan konjunktiva (dengan pengecualian keratitis yang disebabkan oleh herpes zoster
- keratitis epitelium yang disebabkan oleh herpes simplex (keratitis treelike)
- jangkitan mycobacterial pada mata
- penyakit kulat mata
- jangkitan virus dan kulat telinga
- kerosakan berjangkit atau traumatik kepada gendang telinga
- jangkitan purulen yang diabaikan
- ubat tidak ditetapkan selepas penyingkiran badan asing dari kornea
- kerosakan membran berjangkit atau traumatik (risiko ototoksis)
Interaksi ubat dadah Neladeks dengan ubat lain tidak dipasang.
Penggunaan gabungan aminoglycoside (neomycin) dan ubat-ubatan sistemik, lisan atau topikal lain yang mempunyai kesan neurotoksik, ototoksik atau nefrotoxic boleh mengakibatkan ketoksikan tambahan dan, jika boleh, dikecualikan.
Untuk kegunaan tempatan sahaja. Tidak dimaksudkan untuk suntikan atau pentadbiran lisan.
Seperti dalam ubat-ubatan antibakteria lain, penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan strain bakteria atau kulat yang tidak sensitif. Jika superinfeksi berkembang, rawatan yang sesuai harus dimulakan.
Semasa penggunaan ubat ini mungkin mengalami kepekaan yang meningkat terhadap aminoglikosida topikal, serta kepekaan silang terhadap aminoglikosida lain. Sekiranya tindak balas hipersensitiviti yang serius berlaku, hentikan penggunaan ubat.
Adalah perlu untuk berjumpa doktor sekiranya berlaku manifestasi berterusan atau peningkatan kesakitan mata, kemerahan, bengkak, kerengsaan semasa penggunaan persediaan yang mengandungi neomycin sulfate.
Perlu mengambil kira kemungkinan keracunan kumulatif apabila menggunakan ubat Neladex bersama-sama dengan aminoglikosida sistemik atau polimikoksin B.
Penggunaan yang berpanjangan atau peningkatan kekerapan penggunaan ubat boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan / atau perkembangan glaukoma dengan kerosakan berikutnya terhadap saraf optik, pengurangan ketajaman penglihatan, gangguan medan visual, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Pada pesakit yang terdedah kepada keadaan ini, peningkatan tekanan intraokular dapat dilihat walaupun selepas penggunaan ubat yang singkat.
Pada pesakit yang mengambil kortikosteroid untuk masa yang lama di dalam mata, disyorkan untuk sentiasa memantau tekanan intraokular.
Kortikosteroid dapat mengurangkan ketahanan terhadap jangkitan bakteria, virus atau kulat, serta menyumbang kepada pembangunan mereka; boleh menutupi tanda-tanda jangkitan klinikal, menjadikannya sukar untuk mengesan ketidakcekapan antibiotik tepat pada masanya atau tindak balas hipersensitiviti yang menekan kepada komponen ubat. Pada pesakit dengan ulser kornea yang berterusan, mengambil atau mengambil kortikosteroid, kebarangkalian adanya jangkitan kulat tidak dikecualikan. Jika jangkitan kulat disahkan, rawatan kortikosteroid perlu dihentikan.
Apabila kortikosteroid topikal digunakan untuk penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sclera, perforasi mereka mungkin.
Kortikosteroid yang digunakan secara topikal untuk mata boleh memperlahankan penyembuhan luka kornea.
Untuk mengelakkan risiko luka kornea herpetic, ia sering diperlukan untuk menilai pesakit menggunakan biomikroskopi cincin-cincin.
Memakai kanta lekap tidak disyorkan semasa rawatan keradangan atau jangkitan mata.
Neladex mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh merengsakan mata atau menghalang kanta sentuh lembut. Hubungi dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Sebelum menggunakan ubat itu, keluarkan kanta lekap dari mata dan tunggu 15 minit selepas memohon ubat sebelum memasukkan kanta lagi.
Digunakan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati
Titik mata / telinga tidak diperiksa dalam kategori pesakit ini. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh penyerapan sistemik yang rendah bahan aktif apabila digunakan secara topikal, pelarasan dos tidak diperlukan.
Penggunaan pediatrik
Tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak.
Kehamilan dan penyusuan
Keselamatan dan keberkesanan dadah ini semasa hamil belum ditubuhkan.
Ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan.
Tiada data yang boleh dipercayai sama ada bahan aktif ubat menembusi selepas pentadbiran topikal ke dalam susu ibu.
Oleh kerana sistematik kortikosteroid dan aminoglikosida menembusi susu ibu, risiko kepada bayi tidak boleh dikecualikan.
Adalah perlu untuk membuat keputusan yang bermaklumat untuk mengganggu penyusuan atau pemberhentian (menahan diri dari rawatan dadah, dengan mengambil kira manfaat / risiko penyusuan susu ibu dan manfaat rawatan untuk wanita).
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Selepas menggunakan ubat, penglihatan kabur sementara atau gangguan visual lain mungkin, yang mungkin menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera yang berpotensi berbahaya. Dalam kes ini, anda perlu menunggu beberapa lama sebelum memulihkan penglihatan anda sebelum memandu atau menggunakan jentera yang berpotensi berbahaya.
Pada masa ini, tiada kes-kes yang berlebihan dilaporkan.
http://tab.103.kz/neladeks-instruktsiya/Perintah dalam satu klik
Arahan untuk kegunaan perubatan
produk perubatan
Neladex
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Titik mata / telinga, 5 ml
Komposisi
1 ml penyediaan mengandungi
bahan aktif: dexamethasone 1.0 mg,
neomycin (dalam bentuk sulfat) 3.5 mg,
polymyxin B sulfat 6000 IU,
pengeksport: hidroksipropil methylcellulose, benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, polysorbat 80, natrium hidroksida atau asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Penerangan
Penggantungan halus warna putih, tidak berbau.
Kumpulan farmakoterapi
Dadah untuk merawat penyakit mata dan otot. Glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan agen antimikrob. Dexamethasone dalam kombinasi dengan antimikrobial.
Kod ATX S03CA01
Sifat farmakologi
Farmakokinetik
Oleh kerana penyerapan ubat yang rendah ke dalam peredaran sistemik, tiada kajian farmakokinetik dijalankan. Kecuali dalam hal penembusan gendang telinga.
Neladex adalah persediaan gabungan untuk penggunaan tempatan, yang mempunyai tindakan anti-radang, anti-alergi dan anti-bakteria.
Ia merosakkan membran sel-sel mikroba, mengganggu aliran metabolit di dalam sel, diikuti dengan kematiannya.
Kesan anti-radang dadah itu disebabkan oleh dexamethasone, glucocorticosteroid sintetik, terbitan fluoroprednisolone metilated, dan dicapai dengan menghalang pembebasan perantara radang oleh eosinophils, mendorong pembentukan lipocortin dan mengurangkan bilangan sel-sel lemak yang menghasilkan asid hyaluronik; mengurangkan kebolehtelapan kapilari; penstabilan membran sel dan membran organelles (terutama lysosomal). Dexamethasone juga mempunyai kesan anti-gergasi dan anti-ekstrem akibat penurunan bilangan eosinofil yang beredar, yang membawa kepada penurunan dalam pembebasan mediator alergi segera; mengurangkan kesan mediator alergi pada sel-sel effector. Dexamethasone tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid.
Kombinasi antibiotik neomycin dan polymyxin B menyediakan pelbagai tindakan antibakteria ubat pada mikroorganisma gram-negatif dan gram positif. Neomycin adalah antibiotik dari kumpulan aminoglycosides, mempunyai kesan bakteria akibat pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba, aktif terhadap: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - antibiotik struktur polipeptida yang mengikat fosfolipid membran sel patogen, menyebabkan kemusnahannya, aktif terhadap: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp Adakah tahan terhadap antibiotik ini. (termasuk Streptococcus pneumoniae) dan bakteria anaerob.
Petunjuk untuk digunakan
Untuk rawatan jangka pendek penyakit inflamasi mata, disertai dengan jangkitan bakteria yang cetek atau dengan risiko jangkitan bakteria yang dapat dirawat dengan kortikosteroid, selepas tidak termasuk jangkitan kulat dan virus:
- keadaan keradangan konjunktiva, kelopak mata atau bola mata
- keradangan kornea dan segmen anterior mata
- uveitis kronik dari segmen anterior mata
- kerosakan kornea oleh bahan kimia, radiasi, pembakaran haba atau badan asing
- otitis luaran tanpa merosakkan gendang telinga
Dos dan pentadbiran
Sebelum menetapkan dadah, disyorkan untuk menentukan sensitiviti mikroflora yang menyebabkan penyakit itu menjadi antibiotik yang membentuk dadah.
Segera sebelum digunakan, disarankan untuk memanaskan botol, memegangnya di tangan anda, untuk mengelakkan sensasi sejuk yang tidak menyenangkan dan sedikit goncang kandungan botol.
Permohonan dalam bidang oftalmologi:
Neladex ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva mata yang terkena, 1-2 titik setiap 4-6 jam. Kekerapan penggunaan harus beransur-ansur dikurangkan kerana tanda klinikal bertambah baik. Penamatan rawatan awal tidak digalakkan.
Kursus rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir.
Teknik pemancingan ke mata. Basuh tangan dengan teliti sebelum digunakan. Sekurang-kurangnya condongkan kepala anda dan tarik kelopak mata bawah ke bawah supaya anda mempunyai poket dan mengebom 1-2 titis dadah di dalamnya. Tutup mata anda dan putar bola mata selama 1-2 minit. Ulangi dengan mata yang lain jika diresepkan oleh doktor. Basuh tangan anda.
Untuk mencegah pencemaran mikroba kandungan botol - penitis harus mengelakkan sentuhan dengan hujung mana - atau permukaan, termasuk mata. Pastikan botol ditutup rapat antara penggunaan.
Adalah perlu untuk memerhatikan selang 5-10 minit di antara penyulingan dan penyelesaian oftalmik yang lain.
Permohonan dalam otolaryngology:
Neladex melantik 2-3 titisan 3-4 kali sehari. Selepas menanam dadah dalam satu telinga, disyorkan untuk memiringkan kepala ke bahagian api selama beberapa minit, dan kemudian, jika perlu, tetapkan ke telinga yang lain.
Kursus rawatan adalah 5-6 hari.
Kesan sampingan
- tekanan intraokular meningkat
- ketidakselesaan di mata (pembakaran, kesedihan tajam, gatal)
- kerosakan saraf optik
- keratitis ulser, penipisan kornea, fotophobia, penglihatan kabur, mydriasis, sakit mata, gatal-gatal di mata, bengkak mata, ptosis, sensasi badan asing di mata, peningkatan mata air mata, gangguan fungsi mata
- hipersensitiviti (sistemik atau tempatan)
- yang melanggar integriti gendang gatal - risiko kesan toksik pada alat pendengaran dan vestibular
- sakit kepala
Contraindications
- hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah
- vaccinia, varicella dan lain-lain jangkitan virus kornea dan konjunktiva (dengan pengecualian keratitis yang disebabkan oleh herpes zoster
- keratitis epitelium yang disebabkan oleh herpes simplex (keratitis treelike)
- jangkitan mycobacterial pada mata
- penyakit kulat mata
- jangkitan virus dan kulat telinga
- kerosakan berjangkit atau traumatik kepada gendang telinga
- jangkitan purulen yang diabaikan
- ubat tidak ditetapkan selepas penyingkiran badan asing dari kornea
- kerosakan membran berjangkit atau traumatik (risiko ototoksis)
Interaksi dadah
Interaksi ubat dadah Neladeks dengan ubat lain tidak dipasang.
Penggunaan gabungan aminoglycoside (neomycin) dan ubat-ubatan sistemik, lisan atau topikal lain yang mempunyai kesan neurotoksik, ototoksik atau nefrotoxic boleh mengakibatkan ketoksikan tambahan dan, jika boleh, dikecualikan.
Arahan khas
Untuk kegunaan tempatan sahaja. Tidak dimaksudkan untuk suntikan atau pentadbiran lisan.
Seperti dalam ubat-ubatan antibakteria lain, penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan pertumbuhan berlebihan strain bakteria atau kulat yang tidak sensitif. Jika superinfeksi berkembang, rawatan yang sesuai harus dimulakan.
Semasa penggunaan ubat ini mungkin mengalami kepekaan yang meningkat terhadap aminoglikosida topikal, serta kepekaan silang terhadap aminoglikosida lain. Sekiranya tindak balas hipersensitiviti yang serius berlaku, hentikan penggunaan ubat.
Adalah perlu untuk berjumpa doktor sekiranya berlaku manifestasi berterusan atau peningkatan kesakitan mata, kemerahan, bengkak, kerengsaan semasa penggunaan persediaan yang mengandungi neomycin sulfate.
Perlu mengambil kira kemungkinan keracunan kumulatif apabila menggunakan ubat Neladex bersama-sama dengan aminoglikosida sistemik atau polimikoksin B.
Penggunaan yang berpanjangan atau peningkatan kekerapan penggunaan ubat boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan / atau perkembangan glaukoma dengan kerosakan berikutnya terhadap saraf optik, pengurangan ketajaman penglihatan, gangguan medan visual, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Pada pesakit yang terdedah kepada keadaan ini, peningkatan tekanan intraokular dapat dilihat walaupun selepas penggunaan ubat yang singkat.
Pada pesakit yang mengambil kortikosteroid untuk masa yang lama di dalam mata, disyorkan untuk sentiasa memantau tekanan intraokular.
Kortikosteroid dapat mengurangkan ketahanan terhadap jangkitan bakteria, virus atau kulat, serta menyumbang kepada pembangunan mereka; boleh menutupi tanda-tanda jangkitan klinikal, menjadikannya sukar untuk mengesan ketidakcekapan antibiotik tepat pada masanya atau tindak balas hipersensitiviti yang menekan kepada komponen ubat. Pada pesakit dengan ulser kornea yang berterusan, mengambil atau mengambil kortikosteroid, kebarangkalian adanya jangkitan kulat tidak dikecualikan. Jika jangkitan kulat disahkan, rawatan kortikosteroid perlu dihentikan.
Apabila kortikosteroid topikal digunakan untuk penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sclera, perforasi mereka mungkin.
Kortikosteroid yang digunakan secara topikal untuk mata boleh memperlahankan penyembuhan luka kornea.
Untuk mengelakkan risiko luka kornea herpetic, ia sering diperlukan untuk menilai pesakit menggunakan biomikroskopi cincin-cincin.
Memakai kanta lekap tidak disyorkan semasa rawatan keradangan atau jangkitan mata.
Neladex mengandungi pengawet benzalkonium klorida, yang boleh merengsakan mata atau menghalang kanta sentuh lembut. Hubungi dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Sebelum menggunakan ubat itu, keluarkan kanta lekap dari mata dan tunggu 15 minit selepas memohon ubat sebelum memasukkan kanta lagi.
Digunakan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang dan hati
Titik mata / telinga tidak diperiksa dalam kategori pesakit ini. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh penyerapan sistemik yang rendah bahan aktif apabila digunakan secara topikal, pelarasan dos tidak diperlukan.
Penggunaan pediatrik
Tidak disyorkan untuk digunakan pada kanak-kanak.
Kehamilan dan penyusuan
Keselamatan dan keberkesanan dadah ini semasa hamil belum ditubuhkan.
Ubat tidak disyorkan untuk digunakan semasa kehamilan.
Tiada data yang boleh dipercayai sama ada bahan aktif ubat menembusi selepas pentadbiran topikal ke dalam susu ibu.
Oleh kerana sistematik kortikosteroid dan aminoglikosida menembusi susu ibu, risiko kepada bayi tidak boleh dikecualikan.
Adalah perlu untuk membuat keputusan yang bermaklumat untuk mengganggu penyusuan atau pemberhentian (menahan diri dari rawatan dadah, dengan mengambil kira manfaat / risiko penyusuan susu ibu dan manfaat rawatan untuk wanita).
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Selepas menggunakan ubat, penglihatan kabur sementara atau gangguan visual lain mungkin, yang mungkin menjejaskan keupayaan memandu kereta atau jentera yang berpotensi berbahaya. Dalam kes ini, anda perlu menunggu beberapa lama sebelum memulihkan penglihatan anda sebelum memandu atau menggunakan jentera yang berpotensi berbahaya.
Berlebihan
Pada masa ini, tiada kes-kes yang berlebihan dilaporkan.
Borang pelepasan dan pembungkusan
Pada 5 ml penyediaan dalam botol plastik dengan penitis stopper dan skru pelindung perlindungan yang dibekalkan dengan cincin keselamatan.
Pada 1 botol bersama-sama dengan arahan untuk aplikasi perubatan di negeri dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam kotak kadbod.
Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu dari 15 ° C hingga 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Tempoh penggunaan selepas membuka botol selama 1 bulan.
Hidup rak
Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi
Pengeluar
Puluhan bulan Ramadan City,
Zon Perindustrian Pertama B1, Box 149 Puluh
("E.I.P.I.CO." Mesir, Kesepuluh Kota Ramadan, Kawasan Perindustrian Pertama B1, P.O. kotak: 149 Kesepuluh)
Pemilik cap dagangan dan sijil pendaftaran
adalah sebuah syarikat "WORLD MEDICINE OFTALMIX", UK
Alamat organisasi yang menerima tuntutan mengenai kualiti produk (barang) dari pengguna di wilayah Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, st. Suyunbai 222B
Adakah anda mendapat cuti sakit akibat sakit belakang?
Berapa kerapkah anda mengalami masalah sakit belakang?
Bolehkah anda mentolerir kesakitan tanpa mengambil ubat penahan sakit?
Ketahui lebih awal secepat mungkin untuk mengatasi sakit belakang.
http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/bahan aktif: dexamethasone, neomycin, polymyxin B;
1 ml penyediaan mengandungi: dexamethasone - 1 mg; neomycin (dalam bentuk sulfat 5 mg) - 3.5 mg; polymyxin B sulfat - 6000 ME;
pengeksport: hidroksipropil methylcellulose, benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, polysorbat 80, enzim natrium hidroksida atau asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Titik mata / telinga, penggantungan.
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: penggantungan microdisperse putih.
Bermakna digunakan dalam bidang oftalmologi. Kortikosteroid dalam kombinasi dengan antimikrobial.
Kod ATX S01C A01.
Ubat gabungan dengan tindakan antibakteria dan anti-radang.
Neomycin adalah antibiotik spektrum luas dari kumpulan aminoglikosida. Ia mempunyai kesan bakteria, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ia aktif terhadap mikroorganisma Gram-positif dan Gram-negatif, termasuk Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Ersgens coli, Proteus spp., Shigella spp. Tidak aktif untuk pseudomonas aegidiposis dan streptococci.
Tidak aktif terhadap kulat patogen, virus, flora anaerob. Rintangan mikroorganisma kepada neomycin berkembang secara perlahan dan sedikit.
Polymyxin B adalah struktur polipeptida antibiotik. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh keupayaan untuk mengikat fosfolipid membran sel-sel mikroba, yang membawa kepada kemusnahan mereka. Ia aktif terhadap mikroorganisma gram-negatif, termasuk Essagis coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophílus dan nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussi. Sangat aktif terhadap Pseudomonas aegidipose. Tidak menjejaskan Proteus spp., Neecssseria spp., Bakar anaerobes dan bakteria gram-positif.
Untuk polymyxin B sensitif V dan cholerae (dengan pengecualian subtype eltor), serta Coccidioids dan mm dan, tetapi pada amnya, cendawan tahan terhadap antibiotik ini.
Dexamethasone - agen glucocorticoid (GKZ). Ia tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi. Dexamethasone secara aktif menghalang keradangan dan pembebasan mediator radang oleh eosinophil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan ketelapan kapilari.
Apabila digunakan secara topikal, penyerapan sistemik adalah rendah.
Keradangan tisu mata, di mana penggunaan kortikosteroid ditunjukkan dan terdapat jangkitan bakteria yang cetek atau risiko perkembangannya (konjungtivitis, keratitis).
Otitis media otitis luaran akut dan kronik media otitis akut tanpa penembusan gendang telinga.
Jangan tetapkan dadah selepas penyingkiran badan asing dari kornea yang tidak rumit.
Ubat tidak boleh digunakan pada kanak-kanak, kerana keselamatan dan keberkesanan belum ditubuhkan.
Dalam kes terapi bersamaan dengan ubat-ubatan oftalmik tempatan yang lain, selang 10-15 minit di antara penyiraman mereka harus diikuti.
Kandungan botol dadah sebelum digunakan harus digoncang.
Hanya untuk penggunaan mata.
Sebelum memulakan rawatan, pastikan tidak ada kerosakan pada gendang telinga (lihat seksyen "Reaksi Berbahaya").
Sekiranya berlaku pelanggaran integriti gendang telinga, penggunaan ubat tidak boleh diterima disebabkan oleh risiko kesan toksik pada alat pendengaran dan vestibular (pekak, ketidakseimbangan).
Penggunaan topikal ubat-ubatan antibakteria boleh menyebabkan pemekaan kepada bahan-bahan aktif dan membawa kepada reaksi sistemik.
Kehadiran kortikosteroid tidak menjejaskan manifestasi reaksi alergi kulit terhadap antibiotik, tetapi dapat mengubah gambaran klinik reaksi alergi.
Ia perlu segera menghentikan penggunaan ubat jika ruam kulit atau manifestasi tempatan atau sistemik lain reaksi alahan telah berlaku.
Atlet harus diberi amaran bahawa ubat ini mengandungi bahan aktif (dexamethasone), yang boleh memberikan reaksi positif semasa kawalan doping.
Sekiranya gejala tidak hilang selepas rawatan selama 10 hari, pesakit harus berunding dengan doktor untuk mengkaji semula strategi penyakit dan rawatan.
Sesetengah pesakit mungkin kelihatan sensitif terhadap aminoglcoside (iaitu, neomycin), yang digunakan secara topikal. Sekiranya hipersensitiviti semasa menggunakan ubat ini harus menghentikan penggunaannya.
Serat hipersensitif kepada aminoglikosida lain mungkin berlaku; Ia juga perlu diingat bahawa pesakit yang menjadi sensitif terhadap neomycin, yang digunakan secara topikal pada mata, juga mungkin menjadi sensitif terhadap aminoglikosida lain tindakan tempatan dan / atau sistemik.
Kesan-kesan sampingan yang serius, termasuk neurotoksisiti, ototoksisiti dan nefrotoxicity, berlaku pada pesakit yang menerima terapi neomycin sistemik atau apabila neomycin digunakan secara teratas untuk merawat luka terbuka atau kulit yang terjejas, dan tindak balas nefrotoxic dan neurotoksik juga diperhatikan dengan penggunaan sistemik polymyxin B. Walaupun reaksi ini tidak dilaporkan selepas ubat dipakai secara topikal pada mata, disarankan untuk berhati-hati semasa menggunakan terapi sistemik dengan aminoglikosida atau polimikoksin B.
Penggunaan kortikosteroid yang berpanjangan secara topikal di mata boleh menyebabkan hipertensi okular dan / atau glaukoma, diikuti oleh kerosakan pada saraf optik, kemerosotan ketajaman visual, penampilan kecacatan medan visual, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Dalam pesakit dengan penggunaan kortikosteroid jangka panjang, tekanan intraokular perlu dipantau secara berkala di dalam mata. Ini amat penting untuk kanak-kanak, kerana risiko peningkatan tekanan intraokular yang disebabkan oleh penggunaan kortikosteroid mungkin lebih besar pada kanak-kanak dan muncul lebih awal daripada pada orang dewasa.
Kortikosteroid dapat mengurangkan daya tahan terhadap jangkitan bakteria, kulat atau virus yang tidak sensitif dan mencegah pengenalan jangkitan tersebut dan menutupi tanda-tanda jangkitan klinikal, mencegah pengenalpastian antibiotik yang tidak berkesan.
Dengan pembentukan ulser kornea yang berterusan, kemungkinan jangkitan kulat pada pesakit perlu dipertimbangkan. Dalam kes jangkitan kulat, rawatan dengan kortikosteroid harus dihentikan.
Pembentukan ulser kornea yang berterusan selepas steroid topikal berpanjangan boleh mengakibatkan pencerobohan kulat.
Jika superinfeksi berlaku, rawatan perlu dihentikan dan terapi alternatif perlu ditetapkan.
Oleh kerana ubat ini mengandungi kortikosteroid, dengan adanya penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau selaput, risiko penembusan meningkat selepas penggunaan jangka panjang.
Apabila menggunakan ubat yang mengandungi glucocorticosteroids, tekanan intraokular perlu diukur dengan kerap selama lebih daripada 10 hari.
Apabila menggunakan ubat Neladex serentak dengan antibiotik sistemik - aminoglikosida, adalah perlu untuk mengawal kepekatan neomycin dalam serum darah.
Penggunaan jangka panjang perlu dielakkan, kerana ia boleh menyebabkan sensitiviti kulit meningkat dan penampilan mikroorganisma yang tahan terhadap dadah.
Kortikosteroid topikal tidak boleh digunakan dalam kes-kes pendarahan mata yang tidak didiagnosis, kerana penggunaan yang salah mereka boleh menyebabkan kebutaan total.
Untuk mencegah risiko peningkatan penyakit kornea yang disebabkan oleh virus herpes, saringan yang kerap dengan lampu cincang disyorkan.
Steroid topikal boleh menutup atau meningkatkan aktiviti jangkitan purut mata yang teruk.
Kortikosteroid tempatan tidak berkesan untuk keratitis yang disebabkan oleh mustardone atau keratoconjunctivitis Sjogren.
Kanta kenalan tidak boleh dipakai semasa merawat keradangan atau jangkitan mata.
Ubat ini mengandungi benzalkoniya klorida, yang boleh menyebabkan kerengsaan mata dan, seperti yang anda tahu, tidak dapat menyentuh kanta sentuh lembut. Hubungi dengan kanta sentuh lembut harus dielakkan. Sekiranya pesakit dibenarkan memakai kanta sentuh, dia harus diberi amaran tentang keperluan untuk membuang kanta lekap sebelum menggunakan ubat itu dan tunggu sekurang-kurangnya 15 minit sebelum memakai kanta sentuh.
Gunakan semasa mengandung atau laktasi.
Penggunaan ubat ini hanya mungkin apabila manfaat dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin / anak.
Kemungkinan pemberhentian penyusuan sementara pada masa permohonan Neladeks harus dipertimbangkan.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.
Boleh menyebabkan penglihatan kabur sementara selepas pengintipan. Pesakit perlu diberi amaran untuk tidak memandu atau bekerja dengan jentera kompleks sehingga penglihatan mereka adalah normal.
Goncang sebelum digunakan.
Semasa rawatan dengan titisan mata untuk mengelakkan pencemaran mikroba mereka tidak boleh menyentuh mata dan kelopak mata, kawasan bersebelahan atau permukaan lain.
Dalam bentuk penyakit yang lebih ringan, menanamkan 1-2 titik ke dalam kantung konjunktiv 4-6 kali sehari. Dalam bentuk jangkitan teruk, titisan boleh digunakan setiap jam, tetapi tidak melebihi 2 hari. Bilangan majlis boleh dikurangkan hingga 2-3 kali sehari. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu dalam setiap kes individu.
Selepas pemanasan, penutupan ketat kelopak mata atau occlusion nasolakrimal adalah disyorkan. Ini mengurangkan penyerapan sistemik ubat-ubatan yang digunakan untuk mata, yang mengurangkan kemungkinan kesan sampingan sistemik.
Tempoh rawatan dan kursus berulang bergantung kepada jenis penyakit dan keberkesanan rawatan. Biasanya kursus berlangsung selama 6-10 hari.
Dengan otitis luar, khususnya ekzema terinfeksi saluran auditori luaran, otitis media akut tanpa merosakkan gegendang telinga:
Tempoh rawatan bergantung kepada sifat dan keterukan penyakit dan ditentukan oleh doktor. Tempoh purata rawatan ialah 7 hari.
Sebelum menggunakan titisan itu hendaklah memanaskan botol, memegangnya di tangan anda untuk mengelakkan sensasi yang tidak menyenangkan yang berkaitan dengan pemindaan cecair sejuk di telinga. Jangan menyuntik di bawah tekanan. Bend kepala anda, letakkan jumlah yang betul dalam tetes telinga dan teruskan kepala anda tunduk selama beberapa minit. Jadi tetapkan setiap telinga.
Ubat tidak boleh digunakan pada kanak-kanak, kerana keselamatan dan keberkesanan belum ditubuhkan.
Tanda-tanda dan gejala klinikal yang berlebihan dari Neladex yang berlebihan (keratitis akupunktur, eritema, peningkatan pengoyakan, bengkak dan gatal-gatal kelopak mata) mungkin sama dengan kesan sampingan yang telah diperhatikan di sesetengah pesakit. Penggunaan intensif yang berpanjangan boleh mengakibatkan kesan sampingan sistemik.
Dalam kes overdosis Neladeks dadah, apabila digunakan secara topikal, cuci ubat yang berlebihan dari mata dengan air suam. Rawatan simptomik.
Apabila menggunakan ubat ini boleh diperhatikan reaksi buruk yang disebabkan oleh kedua-dua komponen dexamethasone dan antibakteria, serta kombinasi mereka.
Kesan sampingan sistemik boleh berlaku dengan penggunaan intensif.
Reaksi hipersensitiviti, biasanya jenis tertangguh, sering berlaku dengan rawatan topikal dengan neomycin.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: hipersensitiviti.
Gangguan ophthalmologic: peningkatan tekanan mata dengan kemungkinan perkembangan glaukoma yang seterusnya, serta pembentukan katarak subkapsular posterior (lihat bahagian "Keistimewaan Kegunaan"); memperlahankan proses penyembuhan luka (dalam kes penyakit disertai dengan penipisan kornea atau sclera, penembusan membran berserabut mungkin dengan penggunaan topikal glucocorticosteroids); keratitis, penglihatan kabur, fotofobia, mydriasis, ptosis kelopak mata, sakit mata, rasa tidak selesa di mata, sensasi badan asing dalam mata, kerengsaan mata, meningkat lacrimation, konjunktivitis, keratoconjunctivitis Sikka, warna kornea, pembentukan skala pada tepi kelopak mata, penglihatan kabur, hakisan kornea.
Di bahagian sistem saraf: dysgeusia, pening, sakit kepala.
Dari tisu kulit dan subkutaneus: tindak balas hipersensitiviti, termasuk ruam, gatal-gatal, kerengsaan, bengkak, kemerahan, dermatitis kontak.
Pengembangan jangkitan sekunder boleh disebabkan oleh penggunaan gabungan yang mengandungi kortikosteroid dan bahan antimikrob (lihat bahagian "Ciri Penggunaan").
Selepas membuka botol, gunakan ubat dalam masa 1 bulan.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C untuk jangkauan kanak-kanak.
Pada 5 ml dalam botol plastik-penitis dengan penutup dengan benang skru dalam kotak kadbod.
E. I. P.I. Co., Mesir / E.I.P.I.So., Mesir.
Puluhan Kota Ramadan, Zon Perindustrian Pertama B1, Puluhan PO Box 149, Mesir / Kesepuluh Kota Ramadan, Kawasan Perindustrian Pertama B1, P.O. kotak: 149 Kesepuluh, Mesir.
WORLD MEDICINE OFTALMIX LIMITED, United Kingdom / WORLD MEDICINE OPHTHALMICS LIMITED, United Kingdom.
Tinggalkan komen hanya boleh berdaftar pengguna (Masuk dan Daftar)
http://mini-doctor.com/pilul/neladeks_kapli_glaznieushnie_po__ml_vo_flakonekapelnice-4912.html