Pengeluar: JSC "Farmak" Ukraine
Kod ATC: S01ED01
Borang pelepasan: Borang dos cecair. Titik mata.
Bahan aktif: kecil;
1 ml penyediaan mengandungi timolol maleate dari segi timolol 100% bahan 2.5 mg atau 5 mg;
excipients: benzalkoniya chloride; natrium klorida; natrium dihidrofosfat, dihidrat; natrium hidrogen fosfat, dodecahydrate; air untuk suntikan.
Farmakodinamik. Oftimol - penghalang b1 - dan b2-adrenergik reseptor. Apabila pengintip ke dalam mata mengurangkan tekanan intraokular, terutamanya disebabkan oleh penurunan dalam pengeluaran cairan intraokular. Kesan ini dikaitkan dengan perencatan sistem silikase adenilat tisu ciliary, yang menjalankan pengangkatan natrium aktif dari darah ke dalam cairan intraokular, yang mengakibatkan penurunan intensitas proses pembentukan kelembapan. Tidak menjejaskan penginapan, pembiasan dan saiz murid. Apabila ditanam ke dalam mata, ia mengurangkan kedua-dua tekanan intraokular yang tinggi dan biasa. Pengurangan tekanan dilakukan tanpa memberi kesan yang signifikan ke atas penginapan, yang merupakan kelebihan berbanding dengan persediaan antiglaucoma tindakan miotik.
Farmakokinetik. Kesan ubat itu muncul 20 minit selepas pengintipan. Kesan maksimum diperhatikan dalam 1-2 jam dan berlangsung dari 8 hingga 24 jam.
Kepekatan timolol dalam plasma selepas pentadbiran topikal dos yang dicadangkan hampir tidak dapat dikesan (kurang daripada 2 ng / ml). Timolol maleate dan metabolitnya diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang.
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: cecair tanpa warna yang telus.
Perhatian! Jangan tutup skru dengan ketat sebelum digunakan! Sebelum menggunakannya terlebih dahulu sebanyak mungkin diskru. Dalam kes ini, lonjakan yang terletak di bahagian dalam topi menembusi lubang. Segera sebelum digunakan, anda perlu memegang botol dengan ubat di telapak tangan anda untuk memanaskannya ke suhu badan. Tudung itu tidak dibuang, dibuang dan sedikit menekan pada badan botol, larutan itu ditanamkan ke dalam mata. Selepas pemanasan, topi itu disikat dengan ketat dan penyediaan disimpan mengikut cadangan yang diberikan dalam arahan. Titik mata perlu digunakan dengan kebersihan maksimum. Jangan sentuh hujung titisan ke mana-mana permukaan.
Pada permulaan rawatan, 1 titis penyelesaian 0.25% ditanamkan 2 kali sehari dalam kantung konjunktiviti mata yang terkena. Selepas penstabilan tekanan intraokular, dos boleh dikurangkan kepada 1 kali 1 kali sehari. Dalam kes ketidakcekapan dalam penggunaan penyelesaian 0.25%, adalah mungkin untuk menetapkan penyelesaian 0.5% 1 penurunan 1-2 kali sehari. Sekiranya tekanan intraokular tidak dikawal secukupnya, terapi bersamaan boleh dimulakan dengan menggunakan agen miotik, epinefrin, inhibitor karbohidrat sistemik karbonat.
Doktor menetapkan kursus rawatan secara individu.
Penyekat β topikal boleh diserap secara sistematik. Oleh itu, dengan menggunakan ubat setempat, tindak balas yang sama mungkin berlaku seperti penggunaan sistem blocker β-adrenoreceptor, terutama bagi pesakit yang mengalami asma bronkial dan kekurangan kardiovaskular. Untuk mengurangkan penyerapan sistemik Oftimol, perlu menutup kelopak mata selepas menanam dan tekan saluran air mata dengan jari selama dua minit. Pesakit tidak boleh menggunakan dua penghalang optik tempatan β-adrenoreceptors pada masa yang sama.
Pesakit yang tambahan menerima penghalang β-adrenoreceptor secara lisan harus dipantau secara kerap atau untuk penggunaan yang jelas penggunaan penghalang β-adrenoreceptor ditunjukkan.
Ia adalah perlu untuk menetapkan dengan teliti ubat kepada pesakit yang mengalami gangguan peredaran otak. Jika selepas menggunakan ubat mata Oftimol, gejala penurunan peredaran darah serebrum diperhatikan, kaedah rawatan alternatif perlu dipertimbangkan.
Apabila menggunakan ubat mata Oftimol pada pesakit dengan myasthenia, terdapat kes-kes peningkatan kelemahan otot, iaitu: penglihatan berganda, ptosis dan kelemahan umum.
Oftimol praktikal tidak menjejaskan murid. Jika Oftimol digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular yang tinggi dengan glaukoma penutupan sudut, ia harus digunakan bersama-sama dengan myotics.
Seperti penggunaan ubat-ubatan antiglaucoma lain, sesetengah pesakit menunjukkan penurunan kepekaan kepada Oftimol selepas terapi berpanjangan.
Sebelum anestesia umum, penghalang perlu dihentikan.
β-adrenoreceptors, kerana mereka mengurangkan keupayaan jantung untuk bertindak balas terhadap rangsangan reseptor sistem simpatis dengan β-adrenomimetics.
Ia tidak disyorkan untuk menggunakan kanta sentuh lembut, kerana pengawet, yang merupakan sebahagian daripada penyediaan, dapat mengurangkan ketelusan mereka. Kanta lekap keras sebelum menggunakan Oftimol perlu dikeluarkan dan berpakaian 15 minit selepas pemanasan.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain. Selepas pengambilan ubat boleh menyebabkan penglihatan kabur, jadi anda tidak boleh memandu kenderaan atau mekanisme untuk memulihkan kejelasan pandangan.
Apabila menggunakan Oftimol mungkin berlaku kesan sampingan sedemikian.
Reaksi buruk yang berlaku apabila menggunakan ubat:
pelanggaran am: sakit kepala, asthenia, sakit dada;
gangguan sistem kardiovaskular: bradikardia, arrhythmia, hipotensi arteri, syncope, blok jantung, strok, iskemia serebrum, kegagalan jantung kongestif, pendarahan jantung, penangkapan jantung;
gangguan saluran gastrousus: cirit-birit, mual;
gangguan sistem saraf dan gangguan mental: pening, gejala objektif dan subjektif myasthenia gravis, paresthesia, kemurungan;
gangguan kulit: hipersensitiviti, termasuk ruam umum dan setempat; urtikaria, botak;
gangguan saluran pernafasan, gangguan torak dan mediastinal: bronkospasme (terutamanya pada pesakit yang mengalami penyakit paru-paru sebelum ini), kegagalan pernafasan, dyspnea, kesesakan hidung, batuk;
gangguan endokrin: simptom tersembunyi hipoglisemia pada pesakit dengan diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin;
gangguan mata: konjunktivitis, blepharitis, keratitis, blepharoptosis, kepekaan kornea yang menurun, gangguan visual, termasuk perubahan pembiasan (dalam beberapa kes akibat pemberhentian terapi dengan agen miotik), diplopia, ptosis.
Reaksi buruk, hubungan kausal dengan penggunaan ubat tidak dipasang:
pelanggaran am: keletihan;
gangguan sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, edema pulmonari, angina pectoris;
gangguan saluran gastrousus: dispepsia, anoreksia, mulut kering;
gangguan sistem saraf dan gangguan mental: gangguan tingkah laku, termasuk kebimbangan, halusinasi, kecemasan, kekeliruan, kegelisahan, mengantuk, dan gangguan mental yang lain;
gangguan oftalmik: edema kornea kornea macular;
Pelanggaran buah pinggang dan saluran kencing: fibrosis retroperitoneal, mati pucuk.
Reaksi buruk yang berlaku dengan pentadbiran lisan timolol maleate dan penyekat β lain dan mungkin berlaku dengan penggunaan ophthalmologic Oftimol:
pelanggaran am: kesakitan pada anggota badan, penurunan berat badan, kehilangan berat badan;
gangguan sistem kardiovaskular: edema, kemerosotan kekurangan vaskular, penyakit Raynaud, vasodilation;
gangguan saluran gastrousus: rasa sakit di perut atau usus, hepatomegali, muntah, trombosis arteri mesenterial, kolitis iskemia;
gangguan sistem saraf dan gangguan mental: kelemahan, libido menurun, mimpi buruk, insomnia, gangguan kepekatan, tinnitus; kemurungan pembalikan, maju ke catatonia; sindrom pembalikan akut yang disifatkan oleh ketidakseimbangan dalam masa dan ruang, kehilangan ingatan jangka pendek, kecerdasan emosi, kemerosotan kesedaran sedikit dan penurunan neuropsychometry;
gangguan kulit: gatal-gatal, kerengsaan kulit, peningkatan pigmentasi kulit, berpeluh, perasaan pembekuan anggota badan;
gangguan saluran pernafasan, gangguan thoracic dan mediastinal: mengiu, halangan bronkial;
gangguan endokrin: hiperglikemia, hipoglikemia;
gangguan oftalmia: mata kering;
Pelanggaran buah pinggang dan saluran kencing: kencing yang sukar, penyakit Peyronie;
gangguan sistem darah dan limfa: purpura mudah, agranulocytosis, purpura thrombocytopenic;
gangguan sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung: arthralgia, kepincangan;
gangguan sistem kekebalan tubuh: ruam erythematous, demam, disertai dengan sakit dan sakit tekak, laryngospasm dengan kegagalan pernafasan.
Terdapat laporan mengenai kejadian sindrom, yang termasuk ruam kulit seperti psoriasis, konjungtivitis kering, otitis media dan sclerosing serositis, yang dikaitkan dengan penggunaan penghalang β-adrenoreceptor, dan praktolol. Kejadian sindrom dalam aplikasi timolol maleate tidak dilaporkan.
Penggunaan yang bersamaan dengan epinefrin boleh menyebabkan perkembangan mydriasis. Oftimol tidak menyebabkan mydriasis apabila digunakan sebagai monoterapi.
Oftimol boleh meningkatkan tindakan pengikis β sistemik (lihat bahagian "Kepenggunaan Kegunaan").
Interaksi yang dikenali sebagai penyekat β untuk pentadbiran lisan juga boleh berlaku dengan penggunaan topolik timolol.
Sejarah asma bronkial; penyakit pulmonari obstruktif kronik; bradikardia sinus; blok atrioventrikular tahap kedua dan ketiga; kegagalan jantung yang teruk; kejutan kardiogenik; Kepekaan individu terhadap komponen dadah.
Apabila menggunakan Oftimol mungkin berlaku kesan sampingan ciri-ciri penyekat β (diterangkan dalam "Reaksi buruk").
Gunakan semasa mengandung atau laktasi. Oleh kerana kekurangan pengalaman penggunaan yang mencukupi semasa kehamilan atau penyusuan, Oftimol hanya boleh digunakan dalam kes apabila kesan terapi yang dijangkakan untuk ibu sangat melebihi potensi risiko kepada janin / anak.
Kanak-kanak Keberkesanan dan keselamatan dadah pada kanak-kanak belum ditubuhkan.
Tarikh tamat tempoh. 3 tahun. Setelah membuka botol, ubat tahan 28 hari. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej. Simpan di tempat yang gelap dan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ºС.
Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol yang dilampirkan dalam pek.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimol berkesan mengurangkan tekanan intraokular yang normal dan tinggi.
Petunjuk dadah Oftimol:
Hipertensi okular, glaukoma sudut terbuka kronik dan beberapa kes glaukoma sekunder.
Perhatian! Jangan tutup skru dengan ketat sebelum digunakan! Tarik sebanyak mungkin sebelum penggunaan pertama. Dalam kes ini, lonjakan, yang terletak di bahagian dalam topi, menembusi lubang. Segera sebelum digunakan, pegang botol dengan dadah di sawit untuk memanaskannya ke suhu badan. Tutup penutup, keluarkan dan sedikit menekan pada badan botol, tetapkan larutan ke dalam mata. Selepas pemanasan, tutupkan penutupnya dengan ketat dan simpan dadah mengikut cadangan yang diberikan dalam arahan. Titik mata perlu digunakan dengan kebersihan maksimum. Jangan sentuh hujung titisan ke mana-mana permukaan.
Orang dewasa tuang 1 drop 0.25% larutan timolol (menggunakan timolol dalam kepekatan yang sesuai) di mata yang terkena dua kali sehari. Sekiranya keputusannya tidak memuaskan, gunakan penyelesaian 0.5%. Jika tekanan intraokular tidak dikawal dengan betul, anda boleh memulakan terapi bersamaan dengan penggunaan miotik, epinefrin, perencat anhydrase karbonik sistemik. Jika semasa rawatan akibat penurunan tekanan intraokular diperhatikan, perlu untuk meneruskan rawatan penyelenggaraan, menanamkan 1 drop ubat setiap hari.
Turun harus ditanamkan, menarik kelopak mata bawah.
Botol mesti ditutup apabila pesakit tidak menggunakan ubat.
Penyerapan sistemik menurun selepas penutupan naso-lacrimal atau penutup kelopak mata dalam masa 2 minit. Akibatnya, ini boleh membawa kepada penurunan kesan sampingan sistemik dan peningkatan aktiviti tempatan.
Berlebihan dadah Ophtamol:
Terdapat laporan tentang overdosis timolol yang tidak diinginkan, yang menghasilkan kesan yang serupa dengan yang diperhatikan dengan penggunaan sistemik blocker β.
Gejala overdosis yang paling biasa adalah pening, sakit kepala, hipotensi, sesak nafas, bradikardia, bronkospasme, kegagalan jantung, penangkapan jantung.
Rawatan: apabila mengambil ubat secara lisan, jika tidak lebih daripada 1 jam telah berlalu sejak berlebihan, lakukan lavage gastrik atau, secara alternatif, ambil arang aktif (50 g untuk orang dewasa dan 1 g / kg untuk kanak-kanak).
Apabila bradikardia berlaku, atropin 0.25 mg-2 mg secara intravena harus digunakan. Jika bradikardia berterusan, gunakan isoprenalin. Sekiranya tiada kesan - menetapkan pacemaker.
Jika hipotensi diberikan dopamin, dobutamine atau norepinephrine. Dengan ketidakcekapan untuk memasuki glukagon.
Dengan perkembangan bronkospasmei: isoprenalin, terapi tambahan dengan aminophylline.
Gagal jantung akut: menurut algoritma penjagaan kecemasan (oksigen, diuretik, glikosida jantung). Sekiranya kegagalan, pentadbiran intravena aminophylline, glukagon.
Blok jantung: Isoprenalin, menetapkan perentak jantung.
Punca mata Ofthymol biasanya diterima dengan baik oleh pesakit.
Seperti ubat-ubatan lain yang digunakan dalam bidang oftalmologi, timolol maleate diserap ke dalam peredaran sistemik. Ini boleh menyebabkan kesan sampingan, seperti penggunaan sistematik ubat. Insiden kesan sampingan dengan penggunaan mata timolol maleat lebih rendah berbanding dengan sistematik ubat. Reaksi sampingan ini termasuk reaksi yang diperhatikan apabila mengambil ubat oftalmik.
Di bahagian sistem darah dan limfa: purpura thrombocytopenic bukan spesifik.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: hipersensitiviti, tindak balas alahan sistemik, termasuk angioedema, urtikaria, ruam tempatan dan umum, lupus erythematosus sistemik, pruritus, reaksi anaphylactic, pembengkakan muka.
Di sisi pemakanan dan metabolisme: hypo-and hyperglycemia.
Di pihak jiwa: insomnia, kemurungan, mimpi buruk, amnesia, mengantuk.
Daripada sistem saraf: syncope, stroke, iskemia serebrum, peningkatan gejala myasthenia, pening, paresthesia, sakit kepala, migrain.
Dari sisi pandangan: ketidakselesaan pada mata, gejala kerengsaan mata (membakar, rasa pedih, gatal, kemerahan), kesemutan sensasi di mata, meningkat lacrimation, Belang-Belang keratitis, sakit mata, iritis, mengurangkan visual ketajaman, fotofobia, tahi mata, pendidikan serpih di sepanjang pinggir kelopak mata, anterior keradangan kebuk, edema kelopak mata, hyperemia konjunktiva, uveitis, asthenopia, ekzema, umur, erythema umur, pruritus, umur, edema konjunktiva, pigmentasi kornea, blepharitis, konjunktivitis, keratitis, penglihatan kabur, detasmen retina selepas pembedahan Ch Aukomes Kerosakan visual, termasuk gangguan bias (akibat pemansuhan agen miotik), penurunan kepekaan kornea, mata kering, hakisan kornea, ptosis, diplopia.
Masalah jantung: bradikardia, sakit dada, denyutan jantung pesat, edema, arrhythmia, kegagalan jantung kongestif, blok AV (lengkap, tidak lengkap), penangkapan jantung, kegagalan jantung, infark miokard, peningkatan tekanan darah.
Di bahagian kapal: hipotensi, claudication sekejap-sekejap, fenomena Raynaud, tangan dan kaki yang sejuk, edema periferi.
Di bahagian sistem pernafasan: bronkospasme, terutama pada pesakit dengan penyakit bronkospastik, dyspnea, batuk, kegagalan pernafasan, mengi, asma, bronkitis, penyakit pulmonari obstruktif kronik, pernafasan stridorosis, kesesakan hidung.
Di bahagian saluran gastrointestinal: dysgeusia, mual, dispepsia, cirit-birit, kekeringan mukosa mulut (xerostomia), sakit perut, muntah, ketidakselesaan di bahagian perut.
Kulit: keguguran rambut, ruam psoriasoform atau eksaserbasi psoriasis, ruam kulit, berpeluh, kemerahan, dermatitis exfoliative.
Dari sisi otot dan tisu penghubung: myalgia, arthralgia, arthropathy.
Pada bahagian pendengaran: bunyi dan nada di telinga (tinitus).
Di bahagian sistem pembiakan: disfungsi seksual (mati pucuk), penurunan libido, penyakit Peyronie, kesukaran membuang air kecil.
Gangguan umum: asthenia, keletihan, sakit pada anggota badan, mengurangkan toleransi senaman.
Contraindications drug Ophtamol:
Hypersensitivity to timolol maleate atau excipients of drug.
Penyakit pernafasan reaktif, termasuk riwayat asma bronkial atau asma bronkial, penyakit pulmonari obstruktif kronik yang teruk.
Sinus bradikardia, sindrom sinus sakit, blok sinoatrial, blok atrioventricular II atau III, yang tidak dikawal oleh perentak jantung.
Kegagalan jantung yang teruk, kejutan kardiogenik.
Interaksi dadah Ophtamol dengan ubat lain:
Apabila concomitantly β-blockers dalam bentuk obat tetes mata dengan lisan penghalang saluran kalsium, β-blockers, dadah antiarrhythmic (termasuk amiodarone), glikosida jantung, alkaloid Rauwolfia, parasympathomimetics, guanethidine kesan tambahan ditunjukkan dalam bentuk hypotension dan / atau bradycardia.
Penggunaan serentak timolol dan adrenalin (epinefrin) dapat mewujudkan mydriasis.
Terdapat laporan mengenai potentiasi kesan penghalang β (penurunan kadar denyutan jantung, kemurungan) apabila digabungkan dengan inhibitor CYP2D6 (quinidine, fluoxetine, paroxetine).
Penyekat β lisan boleh meningkatkan hipertensi yang disebabkan oleh pengeluaran clonidine.
Pesakit yang diresepkan dengan β-blocker adalah ubat-ubatan yang melepaskan katekolamin (contohnya, reserpine) disebabkan kemungkinan peningkatan dalam hipotensi dan / atau bradikardia yang teruk, yang dapat dilihat sebagai pening, pengsan, atau hipotensi postural.
Gabungan lisan kalsium antagonis dan β-blockers boleh diterima dengan fungsi jantung yang memuaskan, tetapi kombinasi ini harus dielakkan pada pesakit dengan fungsi jantung yang berkurangan.
Kejadian hipotensi, gangguan konduksi AV dan kegagalan ventrikel kiri pada pesakit yang menerima penghalang β adalah mungkin dengan pengenalan penyekat saluran kalsium ke dalam rejimen rawatan. Sifat kesan sampingan jantung bergantung pada jenis penyekat saluran kalsium. Derivatif daripada dihydropyridine (nifedipine) boleh menyebabkan hipotensi, manakala verapamil atau diltiazem mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk gangguan pengaliran AV dan perkembangan kegagalan ventrikel kiri.
Berhati-hati mengambil penyekat saluran kalsium secara intravena kepada pesakit yang mengambil penghalang β.
Penggunaan serentak β-blocker dan ubat-ubatan digitalis boleh mengakibatkan pelanggaran kekonduksian AV.
Pada pesakit yang menerima insulin, β-blockers dapat meningkatkan kesan hipoglikemik.
Sekiranya anda mengutamakan lebih daripada satu ubat mata, pilihlah sekurang-kurangnya sekurang-kurangnya 5 minit antara pengintipan. Salap mata perlu digunakan pada akhir.
ingredient aktif: tіmоlоl;
1 ml penyediaan mengandungi timolol maleate dari segi timolol 100% bahan 2.5 mg atau 5 mg;
excipients: benzalkoniya chloride; natrium klorida; natrium dihidrofosfat, dihidrat; natrium hidrogen fosfat, dodecahydrate; air untuk suntikan.
Borang pelepasan: Titik mata.
Oftimol tidak selektif (β1 dan β2) β-blocker, yang tidak mempunyai aktiviti penstabilan simpatik atau membran dalaman yang penting, serta kesan penghambatan langsung terhadap miokardium.
Penggunaan ophthalmik timolol maleate berkesan mengurangkan tekanan intraokular yang normal dan tinggi. Berdasarkan hasil fluorometri, timolol maleate mengurangkan pembentukan cairan intraokular tanpa menjejaskan aliran keluar cecair. Mekanisme seluler untuk mengurangi produksi cairan intraokular dalam proses yang terjadi di tubuh ciliary mata belum dipahami sepenuhnya.
Tidak seperti rawatan dengan miotika, timolol mengurangkan tekanan intraokular tanpa menjejaskan penginapan atau saiz murid atau ketajaman visual; oleh itu, kabur atau kabur penglihatan atau kemerosotan penglihatan dalam cahaya terang tidak berlaku. Di samping itu, pada pesakit dengan katarak adalah mungkin untuk mengelakkan kerosakan visual dengan murid sempit yang disebabkan oleh kekerapan lensa.
Tindakan ubat itu bermula 20 minit selepas pengintipan. Biasanya, pengurangan tekanan intraokular dapat ditentukan 30 minit selepas pemanasan. Pengurangan maksimum dicapai dalam 1-2 jam. Pengurangan tekanan intraokular berterusan selama 24 jam selepas dos tunggal telah digunakan.
Simpan Oftimol hendaklah dalam pembungkusan asal pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ºС.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Mata Drops Oftimol adalah ubat mata payudara tempatan kepunyaan kumpulan antiglaucoma dan ubat miotik. Ia mempunyai tindakan menyekat beta-adrenergik.
Komposisi mata jatuh Oftimol termasuk bahan aktif timolol. Dalam satu mililiter ubat mengandungi timolol maleate dalam jumlah 2.5 atau 5 mg.
Komponen tambahan: benzalkonium klorida, sodium dihydrogen phosphate, natrium klorida, dodecahydrate, air untuk suntikan.
Ubat ini boleh didapati dalam botol 5 atau 10 ml.
Oftimol adalah beta-blocker yang tidak selektif, tidak mempunyai aktiviti simpatomimetik dalaman yang penting dan aktiviti penstabilan membran, tidak mempunyai kesan perencatan langsung pada miokardium. Apabila digunakan secara tempatan dalam bidang oftalmologi, timolol mengurangkan tekanan intraokular yang normal dan tinggi, mengurangkan pengeluaran cecair intraokular, tanpa menjejaskan aliran keluarnya secara signifikan. Berbeza dengan tindakan miotics, timolol mengurangkan tekanan intraokular tanpa menjejaskan saiz penginapan dan murid, oleh itu, dalam keadaan cahaya terang tidak mengalami masalah penglihatan. Di samping itu, pada pesakit dengan katarak adalah mungkin untuk mengelakkan kerosakan visual sekiranya murid yang terkurung disebabkan oleh kekerapan lensa.
Petunjuk untuk pelantikan titisan untuk mata Oftimol adalah tekanan darah tinggi mata, beberapa jenis glaukoma sekunder, glaukoma sudut terbuka kronik.
Orang dewasa Oftimol harus ditanamkan ke dalam konjunktivasi satu drop drop 0.25% penyelesaian dua kali sehari ke mata yang terkena. Sekiranya hasil rawatan tidak memuaskan, persoalan terapi bersamaan dengan penggunaan persediaan miotik, epinefrin, penghambat anhydrase karbonik sistemik perlu diselesaikan dengan pakar mata. Jika semasa rawatan pengurangan yang cukup dalam tekanan intraokular diperhatikan, terapi penyelenggaraan perlu diteruskan, menanamkan 1 penurunan setiap hari.
Penggunaan Oftimol dikontraindikasikan dalam kes berikut:
Dalam kebanyakan kes, tetes mata Oftimol dapat diterima dengan baik oleh pesakit. Seperti ubat-ubatan lain yang digunakan dalam bidang oftalmologi, timolol diserap ke dalam peredaran sistemik, akibatnya ia boleh menyebabkan kesan yang tidak diingini, seperti penggunaan sistematik dadah. Reaksi sampingan berikut boleh dilakukan:
Sekiranya berlebihan, tindak balas yang dijelaskan di atas dibangunkan, sepadan dengan penggunaan beta-blocker sistemik. Jika titisan tidak sengaja ditelan, perut perlu dibuang, enterosorbent perlu diambil, dan bantuan khusus perlu dicari.
Dengan penggunaan beta-blockers secara serentak dalam bentuk titisan mata dan bentuk lisan penyekat saluran kalsium, beta-blocker, antiarrhythmics, glikosida jantung, rauwolfia alkaloid, parasympathomimetics, hipotensi dan / atau bradikardia mungkin.
Gabungan timolol dengan adrenalin mungkin disertai oleh mydriasis.
Pemerhatian yang teliti diperlukan oleh pesakit yang secara serentak diberi beta-blocker dengan ubat-ubatan yang membawa kepada pembebasan catecholamines (reserpine), kerana hipotensi arteri, bradikardia yang teruk, dan pening adalah mungkin.
Gabungan penghalang beta dengan ubat-ubatan digitalis boleh menyebabkan kekonduksian atrioventricular terjejas.
Kesan sistemik beta-blocker boleh menyumbang kepada peningkatan kesan hipoglikemik insulin.
Oleh kerana titisan mata Oftimol dapat diserap ke dalam peredaran sistemik, mereka harus diberikan dengan berhati-hati, dengan mengambil kira kemungkinan reaksi buruk dari sistem kardiovaskular, pernafasan, pencernaan dan lain-lain. Pada pesakit yang mempunyai komorbiditi, pemantauan rawatan secara teratur perlu dianjurkan.
Komposisi Oftimol termasuk pengawet benzalkonium klorida, yang mesti mengambil kira pesakit menggunakan cara hubungan pembetulan penglihatan.
Simpan botol mestilah berada dalam keadaan normal, di tempat yang jauh dari jangkauan kanak-kanak.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimol - penyelesaian tetes mata, agen antiglaucoma. Dalam bidang oftalmologi, ia digunakan untuk mengurangkan tekanan intraokular dalam glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Boleh ditetapkan untuk glaukoma sekunder dalam komposisi terapi yang digunakan.
Oftimol - penyelesaian tetes mata 0.25 dan 0.5% telus, steril, mengandungi:
Pembungkusan: Botol 5 dan 10 ml dengan cap dropper dalam pek karton.
Timolol dalam penyelesaian titisan mata adalah penyekat beta reseptor bukan selektif, yang membawa kepada pengurangan tekanan intraokular dengan mengurangkan pengeluaran cairan intraokular. Tindakannya tidak menjejaskan kemungkinan penginapan dan saiz murid. Apabila digunakan mengurangkan nilai tekanan mata tinggi dan normal.
Kursus terapi dengan penyelesaian Oftimol bermula dengan perlantikan 1 drop ubat secara konjunctivally dua kali sehari. Dengan penstabilan IOP, kekerapan peniruan dikurangkan kepada kali pertama setiap hari.
Apabila permohonan penyelesaian 0.25% tidak mempunyai kesan terapeutik yang diingini, mereka meneruskan penggunaan 0.5% kepekatannya. Sekiranya tiada kesan normalnya tekanan intraokular, kumpulan lain boleh ditambah (miotics, epinephrine, dan sebagainya). Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu oleh doktor.
Penyelesaian oftimitol harus diberikan dengan sangat berhati-hati kepada pesakit dengan gangguan peredaran serebral dan myasthenia. Wanita hamil boleh menggunakan ubat hanya di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Ketua doktor klinik, pakar bedah oftalmik. Pakar dalam rawatan pembedahan.
Butiran >>>
Pakar Oftalmologi, terlibat dalam diagnosis penyakit dan pengurusan pasca operasi pesakit.
Butiran >>>
Pakar bedah laser, fokus utama kerja - kaedah laser moden rawatan glaukoma.
Butiran >>>
Dalam kes overdosis Oftimol dengan penyelesaian, terdapat peningkatan dalam kesan sampingan ubat, yang memerlukan pelantikan segera terapi yang sesuai.
Penggunaan serentak penyelesaian Oftimol dan beta-blocker lain membawa kepada peningkatan tindakan kedua.
Tujuan ubat dalam terapi gabungan dengan epinefrin boleh menyebabkan mydriasis, yang tidak diperhatikan semasa monoterapi.
Dalam pelantikan penyelesaian Oftimol harus mempertimbangkan kemungkinan pengaruh sistemiknya. Untuk mengurangkan penyerapan timolol, selepas menanam, perlu menekan saluran air mata untuk seketika.
Dengan rawatan ubat jangka panjang terdapat penurunan kepekaan terhadap terapi.
Anda tidak boleh menggunakan penyelesaian sebelum anestesia umum yang akan datang, kerana terdapat kemungkinan risiko untuk mengurangkan tindak balas sistem kardiovaskular kepada pengenalan simpatomimetika.
Sebagai sebahagian daripada penyelesaian Oftimol, pengawet benzalkonium klorida dinyatakan bahawa boleh merosakkan kanta sentuh lembut. Sebelum menggunakan ubat, mereka harus dikeluarkan dari mata dan kembali selepas 15 minit selepas pengintipan.
Selepas penstabilan penyelesaian, Oftimol mungkin merosot sementara penglihatan, oleh itu, lebih baik tidak memandu dan tidak berfungsi dengan mekanisme bergerak.
Simpan penyelesaian Oftimol pada suhu bilik. Melindungi daripada kanak-kanak.
Kesesuaian ubat yang tidak dibuka adalah 3 tahun. Penyelesaian dalam botol yang dibuka sesuai untuk 28 hari.
Beri perhatian kepada program penjagaan tahunan khusus kami untuk pesakit dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan membolehkan anda bukan sahaja untuk mengekalkan dan memperbaiki penglihatan, tetapi juga untuk menjimatkan banyak!
Pakar yang sangat berkelayakan, peralatan moden dan pendekatan individu (tanpa giliran yang membosankan) sedang menunggu anda di Klinik Mata Moscow.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Kos ubat "Titik mata Oftimol" di farmasi di Moscow bermula dari 110 rubel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolHalaman ini mengandungi senarai semua analog Oftimol dalam komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Oftimol telah diambil kira harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas analogi dadah, di mana pengganti Oftimol ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bertepatan mengikut tanda-tanda untuk digunakan
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah, anda boleh menemui harga Oftimol dan mengetahui tentang ketersediaan di farmasi berdekatan.
Pengilang: PJSC "Farmak" Julat Harga: Ekonomi
Ubat Oftimol mengandungi bahan aktif aktif Timolol maleate dalam kepekatan 5 mg / ml. ubat dihasilkan dalam botol 10 ml.
Oftimol dadah adalah penghalang beta reseptor bukan selektif. Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia membawa kepada penurunan tekanan intraokular dengan menghalang sintesis cairan intraokular. Dadah tidak menjejaskan penginapan dan tidak mengubah diameter murid. Ini mengurangkan bukan sahaja peningkatan tekanan, tetapi juga normal.
Oftimitol diberikan kepada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka kronik, dengan hipertensi intraglastik, kadang-kadang dalam kes glaukoma sekunder.
Pada permulaan kursus terapi dengan ubat, Oftimol ditanamkan dengan 1 larutan penyelesaian dua kali sehari di kawasan kantung konjunktiv. Memandangkan indeks tekanan intraokular menstabilkan, kepelbagaian permohonan dikurangkan kepada sekali sehari.
Jika penyelesaian dengan kepekatan 0.25% tidak mempunyai kesan yang diinginkan, maka meningkatkan kepekatan kepada 0.5%. Dengan tidak adanya normalisasi tekanan intraokular yang berterusan, ubat dari kumpulan lain (agen miotik, epinefrin, dll) ditambah kepada terapi. Tempoh kursus ditetapkan oleh doktor secara individu.
Oftimol tidak sepatutnya diberikan kepada pesakit dengan asma bronkial, tanda-tanda COPD, bradikardia sinus, gangguan pengurangan atrioventricular, gejala kegagalan jantung yang teruk, kejutan kardiogenik, reaksi alahan terhadap komponen penyelesaian.
Dalam pelantikan ubat Oftimol, ia boleh memasuki peredaran sistemik dan membawa kepada semua kesan yang tidak diingini yang merupakan ciri beta-blocker tidak selektif.
Dalam perlantikan ubat Oftimol boleh membina semua kesan yang menjadi ciri mana-mana beta blocker. Untuk simptom berlebihan, rawatan gejala perlu dijalankan.
Dengan penggunaan epinevrin bersama boleh membentuk mydriasis. Dalam monoterapi, kesan tersebut tidak dipatuhi.
Dengan penggunaan serentak beta-blocker sistem boleh meningkatkan kesan kedua. Semua interaksi beta-blocker sistemik boleh berlaku dengan pentadbiran tempatan ubat.
Apabila penggunaan tempatan Oftimol ubat harus mempertimbangkan kemungkinan kesan sistemik beta-blocker. Untuk mengurangkan penyerapan komponen aktif, selepas instillation, tekan saluran air mata selama dua minit dan tutup kelopak mata.
Penggunaan serentak dua ubat dengan tindakan beta-blocking tidak disyorkan.
Dengan pelantikan tambahan beta-blocker sistem, anda perlu berhati-hati memantau keadaan pesakit dan menjalankan pemantauan berkala.
Pada pesakit yang mempunyai tanda-tanda gangguan darah serebrum, penjagaan khas perlu diambil, kerana gejala-gejala penyakit boleh meningkat. Jika ini berlaku, maka anda harus menahan diri daripada menggunakan Oftimol.
Pada pesakit dengan myasthenia gravis, rawatan glaukoma dapat meningkatkan manifestasi penyakit, yang disertai oleh ptosis, penglihatan berganda, dan kelemahan umum.
Sekiranya glaukoma penutupan sudut, Oftimol mesti digabungkan dengan myotics.
Dengan rawatan yang berpanjangan, mungkin terdapat pengurangan kepekaan terhadap terapi.
Jangan gunakan Oftimol sebelum anestesia umum yang akan datang, kerana mungkin untuk mengurangkan tindak balas sistem kardiovaskular kepada simpatomimetika.
Komposisi Oftimol termasuk pengawet yang boleh merosakkan kanta sentuh lembut. Yang terakhir perlu dikeluarkan sebelum pemanasan dan diletakkan hanya 15 minit selepas pengintipan.
Mentakrifkan data mengenai kemungkinan menggunakan Oftimol semasa penyusuan dan kehamilan tidak, oleh itu, harus dihitung individu secara potensial dan bahaya.
Tiada data mengenai keselamatan penggunaan dadah pada zaman kanak-kanak.
Selepas menanam Oftimol, penglihatan mungkin merosot sementara, jadi anda perlu mengelakkan memandu kawalan dan bekerja dengan mesin dalam tempoh ini.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlKesan Sampingan Turun Visor
Arahan khas untuk digunakan
Dos dan kaedah penggunaan
Interaksi dadah
Berlebihan dengan visor dalam titisan
1 ml titis mata mengandungi timolol maleate 2.5 atau 5 mg; dalam botol 5 ml, dalam botol 1 botol.
Tindakan farmakologi - antiglaucoma.
Mengurangkan pembentukan cecair di dalam bilik mata, secara tidak sengaja menghalang reseptor beta-adrenergik.
Permulaan tindakan selepas 20 minit, kesan maksimum selepas 1-2 jam, tempoh tindakan 24 jam.
Glaukoma sudut terbuka kronik, glaukoma sekunder (uveal, aphakic, selepas trauma), ketinggian akut tekanan intraokular.
Hipersensitiviti, distrofi kornea, rhinitis, asma bronkial, bronkitis kronik, bradikardia sinus, blokade AV, kegagalan jantung kongestif, kejutan kardiogenik, diabetes, kehamilan, penyusuan; Jangan gunakan pada bayi pramatang dan bayi baru lahir.
Kerengsaan konjunktiva dan hiperemia, lacrimation, photophobia, epitelium kornea bengkak, pembakaran dan gatal-gatal di mata, kemerahan kelopak mata, diplopia; bradikardia, bradyarrhythmia, sekatan AV, hipotensi, keruntuhan, loya, pening, sakit kepala, kelemahan otot, insomnia, kemurungan, bronkospasme.
Kaedah konjunktival 1 larutan 0.25-0.5% 1-2 kali sehari.
Di tempat kering, tempat gelap pada suhu di bawah 25 ° C
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
Komponen aktif adalah povidone, berkat titisan yang sangat mirip dengan cecair air mata. Avizor melembapkan mata anda dan merawat kekeringan.
Avizor Comfort Drops dalam kandungan dan tindakannya, seperti air mata, iaitu: melembapkan, melembutkan dan melegakan, tanpa menyebabkan ketidakselesaan pada kehidupan anda dan menghilangkan sindrom kekeringan.
Avizor boleh digunakan untuk kedua-dua kanak-kanak dan untuk orang dewasa, tidak ada perbezaan dalam dos dan penggunaannya.
Titik mata ditetapkan untuk:
Titik mata Avizor terdiri daripada:
Turunkan titis dalam bentuk botol 15 ml dalam set anda akan mendapati arahan untuk digunakan.
Terdapat kemungkinan kesan sampingan dengan penggunaan yang tidak betul dan titisan titisan, dan ia boleh nyata dengan cara ini:
Sekiranya anda mengalami sekurang-kurangnya satu kesan sampingan, segera hubungi pakar mata untuk berhenti menggunakan ubat ini dan penggantian alternatif.
Orang yang tidak mahu menggunakan titisan mata:
Titik mata digunakan dengan cara yang paling standard, pemasangan di mata, sebelum anda mula menggunakan titisan, anda harus berjumpa doktor dan mengesyorkan.
Anda biasanya boleh menentukan keperluan untuk beberapa instillasi ke mata oleh gejala anda, dalam alasan tentu saja.
Sebelum pemanasan, basuh tangan anda dengan sabun dan dalam prosesnya, tonton botol agar ia tidak menggaru mukosa mata.
Jangka hayat penurunan adalah 24 bulan dari tarikh pengeluaran, dan sejak penggunaan pertama adalah 2 bulan selepas tarikh luput, penggunaan adalah dilarang sama sekali.
Selepas setiap penggunaan titisan dengan teliti tutup botol.
Ubat ini boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi doktor, kerana dadah itu tidak berbahaya.
Kami membentangkan beberapa persediaan analog dengan pelbagai kesan yang serupa, tetapi dengan perbezaan harga, iaitu:
Memperolehi hanya produk berkualiti dan diperakui supaya tidak membahayakan kesihatan dan kesihatan orang yang anda sayangi.
Bentuk dosis Sulfacil natrium-DIA - mata jatuh: cecair yang jelas, tidak berwarna atau sedikit berwarna (dalam satu bungkusan kadbod botol 1 atau 50 botol / penitis 5 atau 10 ml).
Komposisi 1 ml jatuh:
Sulfacyl natrium-DIA adalah salah satu agen bacteriostatic antimikrobial (sulfanilamide). Mekanisme tindakan dikaitkan dengan antagonisme yang kompetitif dengan PABA (asam para-aminobenzoik) dan penghambatan sintetase dihydropteroates. Disebabkan ini, terdapat pelanggaran sintesis asid dihydrofolic dan, sebagai akibatnya, asid tetrahidrofolic (metabolit aktif), yang diperlukan untuk sintesis pirimidin dan purin.
Menunjukkan aktiviti terhadap cocci Gram-positif / Gram-negatif, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-an,.
Natrium sulfacetamide menembusi cecair dan tisu mata. Melalui konjunktiva yang meradang diserap ke dalam peredaran sistemik.
Menurut arahan, natrium sulfacyl-DIA dikontraindikasikan dengan kehadiran intolerans individu terhadap komponennya.
Terapi untuk wanita semasa kehamilan / penyusuan boleh dilakukan hanya di bawah pengawasan perubatan setelah menilai nisbah manfaat yang dijangkakan kepada risiko yang mungkin.
Titik mata sulfacyl natrium-DIA ditanamkan ke dalam kantung konjunktiva dari 5 hingga 6 kali sehari, 1-2 titis.
Dalam bayi yang baru lahir, untuk mengelakkan lepuh, ubat ini digunakan dalam 2 titik dalam setiap kantung konjunctival selepas lahir dan 2 jam kemudian dalam dos yang sama.
Reaksi yang merugikan: mengoyak, membakar, gatal-gatal, sakit di mata, reaksi alahan.
Maklumat mengenai dos berlebihan tidak dibentangkan.
Reaksi alahan terhadap sulfacetamide dapat dilihat pada pesakit dengan hipersensitiviti pada ubat berikut: diuretik thiazide, furosemide, inhibitor karbohidrat karbonat, sulfonylurea.
Sulfasial sodium DIA pada wanita semasa kehamilan / penyusuan boleh dirawat dengan titisan mata hanya di bawah pengawasan perubatan setelah menilai nisbah manfaat yang dijangkakan kepada risiko yang mungkin.
Interaksi dadah yang mungkin dengan bahan / persediaan berikut:
Analogi natrium Sulfacyl-DIA adalah: Sulfacyl-sodium-MEZ, Sulfacyl-natrium, Sulfacetamide, Sulfacyl, Sulfacyl natrium-Vial.
Simpan di tempat yang gelap pada suhu sehingga 25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak. Jangan biarkan pembekuan.
Hidup rak - 2 tahun.
Dijual tanpa preskripsi.
Menurut ulasan, natrium sulfacyl-DIA mempunyai kos rendah dan kecekapan tinggi. Ia juga sering digunakan bukan sahaja untuk rawatan penyakit mata, tetapi juga untuk rhinitis berpanjangan. Daripada keburukan menunjukkan sensasi terbakar di mata apabila ditanamkan.
Harga anggaran untuk sulfacyl natrium-DIA (1 botol 5 ml larutan 20%) adalah 25 rubel.
Oftimol - penyelesaian tetes mata 0.25 dan 0.5% telus, steril, mengandungi:
Pembungkusan: Botol 5 dan 10 ml dengan cap dropper dalam pek karton.
Timolol dalam penyelesaian titisan mata adalah penyekat beta reseptor bukan selektif, yang membawa kepada pengurangan tekanan intraokular dengan mengurangkan pengeluaran cairan intraokular. Tindakannya tidak menjejaskan kemungkinan penginapan dan saiz murid. Apabila digunakan mengurangkan nilai tekanan mata tinggi dan normal.
Kursus terapi dengan penyelesaian Oftimol bermula dengan perlantikan 1 drop ubat secara konjunctivally dua kali sehari. Dengan penstabilan IOP, kekerapan peniruan dikurangkan kepada kali pertama setiap hari.
Apabila permohonan penyelesaian 0.25% tidak mempunyai kesan terapeutik yang diingini, mereka meneruskan penggunaan 0.5% kepekatannya. Sekiranya tiada kesan normalnya tekanan intraokular, kumpulan lain boleh ditambah (miotics, epinephrine, dan sebagainya). Tempoh kursus terapeutik ditentukan secara individu oleh doktor.
Penyelesaian oftimitol harus diberikan dengan sangat berhati-hati kepada pesakit dengan gangguan peredaran serebral dan myasthenia. Wanita hamil boleh menggunakan ubat hanya di bawah pengawasan perubatan yang ketat.
Dalam kes overdosis Oftimol dengan penyelesaian, terdapat peningkatan dalam kesan sampingan ubat, yang memerlukan pelantikan segera terapi yang sesuai.
Penggunaan serentak penyelesaian Oftimol dan beta-blocker lain membawa kepada peningkatan tindakan kedua.
Tujuan ubat dalam terapi gabungan dengan epinefrin boleh menyebabkan mydriasis, yang tidak diperhatikan semasa monoterapi.
Dalam pelantikan penyelesaian Oftimol harus mempertimbangkan kemungkinan pengaruh sistemiknya. Untuk mengurangkan penyerapan timolol, selepas menanam, perlu menekan saluran air mata untuk seketika.
Dengan rawatan ubat jangka panjang terdapat penurunan kepekaan terhadap terapi.
Anda tidak boleh menggunakan penyelesaian sebelum anestesia umum yang akan datang, kerana terdapat kemungkinan risiko untuk mengurangkan tindak balas sistem kardiovaskular kepada pengenalan simpatomimetika.
Sebagai sebahagian daripada penyelesaian Oftimol, pengawet benzalkonium klorida dinyatakan bahawa boleh merosakkan kanta sentuh lembut. Sebelum menggunakan ubat, mereka harus dikeluarkan dari mata dan kembali selepas 15 minit selepas pengintipan.
Selepas penstabilan penyelesaian, Oftimol mungkin merosot sementara penglihatan, oleh itu, lebih baik tidak memandu dan tidak berfungsi dengan mekanisme bergerak.
Simpan penyelesaian Oftimol pada suhu bilik. Melindungi daripada kanak-kanak.
Kesesuaian ubat yang tidak dibuka adalah 3 tahun. Penyelesaian dalam botol yang dibuka sesuai untuk 28 hari.
Beri perhatian kepada program penjagaan tahunan khusus kami untuk pesakit dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan membolehkan anda bukan sahaja untuk mengekalkan dan memperbaiki penglihatan, tetapi juga untuk menjimatkan banyak!
Pakar yang sangat berkelayakan, peralatan moden dan pendekatan individu (tanpa giliran yang membosankan) sedang menunggu anda di Klinik Mata Moscow.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Kos ubat "Titik mata Oftimol" di farmasi di Moscow bermula dari 110 rubel.
Terma cuti farmasi
LLP "LeKos", Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel: 223-13-62.
Pemegang Sijil Pendaftaran
LLP "LeKos", Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk di Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel./fax: 223-13-62.
Mempunyai sebarang kejang
sakit belakang lebih awal?
Glaukoma sudut terbuka kronik, glaukoma sekunder (uveal, aphakic, selepas trauma), ketinggian akut tekanan intraokular.
mata jatuh 0.25%; botol (botol) 5 ml kotak (kotak) 1; Kod EAN: 8901153001260;
Titik mata 0.5%; botol (botol) 5 ml kotak (kotak) 1; Kod EAN: 8901153001277;
Komposisi
1 ml titis mata mengandungi timolol maleate 2.5 atau 5 mg; dalam botol 5 ml, dalam botol 1 botol.
Blok beta1- dan beta2-reseptor adrenergik, tidak mempunyai aktiviti penstabilan sympathomimetic dan membran dalaman. Menghalang impuls simpatetik pusat dan rembesan renin. Kurangkan sensitiviti tisu periferi kepada katekolamin. Menghalang otomatisme nodus sinoatrial, mengurangkan kejadian fektus ektopik pada atria, sambungan AV, ventrikel (sedikit sebanyak). Menurunkan kadar pengujaan, kontraksi, keluaran jantung dan permintaan oksigen miokardium. Menindas aktiviti baroreceptor gerbang aorta, reaksi mereka untuk menurunkan tekanan darah. Ia mempunyai kesan kardioprotektif. Mengurangkan kematian selepas infark miokard dan risiko kematian secara tiba-tiba. Menghalang terjadinya sakit kepala genesis vaskular (berkesan dalam 50%). Apabila digunakan secara teratur mengurangkan rembesan humor berair dan menyumbang kepada aliran keluarnya, mengurangkan tekanan intraokular (tinggi dan normal). Membolehkan anda mengawal tekanan intraokular semasa tidur.
Dengan instillation, tindakan itu bermula selepas 10-30 minit dan berlangsung sehingga 12-24 jam (maksimum dicapai selepas 1-2 jam). T1 / 2 dengan aplikasi tempatan - 30 min. Baik diserap melalui retina dan mukosa hidung (mungkin membangunkan kesan sistemik). Diserap dari saluran gastrointestinal sebanyak 90%, bioavailabiliti tidak lebih daripada 50% disebabkan oleh kesan "lulus pertama" melalui hati. Cmax dalam plasma dicapai dalam 1-2 jam. Pengikat protein plasma kurang daripada 10%. T1 / 2 selepas pengambilan selama 4 jam. Ia menembusi susu ibu, melepasi BBB dan penghalang plasenta. Ia biotransformasi di hati, diekskresikan oleh buah pinggang (20%) dan oleh usus dalam bentuk tidak berubah dan dalam bentuk metabolit.
Mungkin jika dijangkakan kesan terapi melebihi potensi risiko kepada janin.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.
Untuk pentadbiran lisan dan topikal: hipersensitiviti, asma bronkial (termasuk sejarah), penyakit paru-paru obstruktif kronik, kejutan kardiogenik, kegagalan jantung akut dan kronik, sekatan darjah AV II - III, sekatan sinoatrial, bradikardia sinus (kurang daripada 45- 50 denyut / min, sindrom sinus sakit; dalam kes permohonan tempatan: penyakit dystrophik kornea, keradangan alergi teruk mukosa hidung, menyusukan bayi, awal kanak-kanak (kanak-kanak pramatang dan baru lahir).
Dari sistem saraf dan organ deria: pening, sakit kepala, asthenia, keletihan, gangguan tidur, insomnia, mimpi buruk, kemurungan, pergolakan, halusinasi, amnesia jangka pendek, orientasi orientasi dalam ruang, paresthesia, peningkatan gejala myasthenia; tinnitus; kerengsaan mata, penglihatan kabur, diplopia, ptosis, kekeringan membran mukus mata; apabila diterapkan secara topikal: penglihatan berulang (dari 30 s hingga 5 min - 6%), pembakaran dan gatal-gatal di mata, sensasi badan asing di mata, perubahan dalam pembiasan dan ketajaman penglihatan, mengoyak, photophobia, penurunan kepekaan kornea, pembengkakan epitelium kornea, margin kelopak mata, konjungtivitis, blepharitis, keratopati titik cetek, keratitis.
Di bahagian sistem pernafasan: kesesakan hidung, sakit dada, batuk, sesak nafas, sesak nafas, bronkospasme (kemungkinan akibat maut), kegagalan pernafasan.
Sejak sistem kardiovaskular (hematopoiesis, hemostasis): degupan jantung, bradikardia simptomatik, arrhythmia, blok AV, kegagalan jantung, kegagalan jantung (kematian mungkin), hipotensi, keruntuhan, sindrom Raynaud, ekstrem dingin, kekejangan claudication sekejap, peredaran darah, iskemia serebrum, kesakitan, pengurangan hemoglobin, hematokrit.
Di bahagian saluran gastrointestinal: mulut kering, anoreksia, dispepsia, mual, muntah, cirit-birit.
Untuk kulit: ruam, urticaria, pembengkakan psoriasis, pruritus, prurigo, alopecia.
Lain-lain: angioedema, sindrom penarikan, perubahan berat badan, sindrom lupus, menurunkan libido, mati pucuk, penyakit Peyronie, hyperkalemia, hyperuricemia, hypertriglyceridemia.
Di dalam: dalam kes hipertensi arteri 10 mg 2 kali sehari, jika perlu, meningkatkan dos pada selang mingguan sehingga maksimum dos harian 60 mg. Pencegahan infark miokard berulang - 1-4 minggu selepas serangan jantung pertama, 10 mg 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 30 mg (10 mg pada waktu pagi dan 20 mg pada waktu petang). Pencegahan serangan migrain - dos awal 10 mg 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 30 mg (10 mg pada waktu pagi dan 20 mg pada waktu petang).
Conjunctival, kepada mata yang terkena, untuk orang dewasa dan kanak-kanak, 1 larutan 0.25% -0.5% penyelesaian 1-2 kali sehari selama 6 minggu (tidak lebih). Selepas penstabilan tekanan intraokular - 1 kali penurunan setiap hari.
Gejala: pening, sakit kepala, mual dan muntah, bradikardia, arrhythmia, kegagalan jantung akut, bronkospasme.
Rawatan: apabila menggunakan titisan mata - membilas mata segera dengan air atau saline. Apabila pengingesan - lavage gastrik, penerimaan karbon aktif, terapi gejala: atropin, beta-adrenomimetics (isoprenaline, izadrin), glucagon hydrochloride, agen vasopressor sistemik (norepinephrine, dobutamine), beta2-adrenomimetics (untuk bronkospasm); glikosida jantung, diuretik, aminofilline (untuk kegagalan jantung); terapi oksigen; kemungkinan pacing jantung. Hemodialisis tidak berkesan.
Meningkatkan (bersama) kemungkinan pelanggaran automatisme, pengaliran dan kontraksi hati terhadap latar belakang amiodarone, simpati, diltiazem, verapamil, persiapan quinidine; risiko hipotensi dan dekompensasi jantung dikaitkan dengan antagonis kalsium dihydropyridine, anestetik dihirup. NSAID melemahkan kesan hipotensi. Apabila digunakan secara topikal, ia serasi dengan agen miotik dan perencat anhydrase karbonik. Penggunaan serentak mata yang serentak yang mengandungi epinefrin atau norepinefrin boleh menyebabkan mydriasis. Epinephrine- dan ubat mata yang mengandungi pilokarpine merapatkan pengurangan tekanan intraokular. Dengan penggunaan beta-blocker sistemik dan tempatan secara serentak, peningkatan kesan bersama dapat dilakukan.
Sebelum memulakan rawatan, kegagalan jantung perlu diberi pampasan. Semasa tempoh terapi, pemantauan kadar denyutan jantung, tekanan darah dan pengesanan awal gejala kegagalan jantung adalah perlu. Fungsi hati dan buah pinggang terjejas memerlukan pengurangan dos. Ia perlu dibatalkan 48 jam sebelum pembedahan. Ia menimbulkan gejala (tachycardia) hipoglikemia pada pesakit yang menerima ejen antidiabetes dan insulin serta thyrotoxicosis (pengeluaran secara tiba-tiba boleh menyebabkan krisis thyrotoxic). Mungkin peningkatan keterukan tindak balas hipersensitiviti dan kekurangan kesan dos biasa epinefrin pada latar belakang sejarah alergi yang teruk. Untuk mengurangkan penyerapan selepas pemanasan ke dalam mata, tekan salur air mata di sudut mata dalaman selama 1-2 minit. Dengan glaukoma penutupan sudut, permohonan hanya boleh dilakukan bersama dengan agen miotik. Adalah disyorkan untuk menanamkan ubat lain tidak kurang daripada 10 minit sebelum menggunakan timolol.
Apabila digunakan secara topikal, adalah perlu untuk memantau fungsi merobek, integriti kornea dan medan visual 1 kali dalam 6 bulan dan tekanan intraokular (4 minggu selepas permulaan terapi). Semasa rawatan hanya memakai kanta sentuh keras dibenarkan (harus dikeluarkan sebelum pengintipan dan memakai semula selepas 15 minit). Apabila menterjemahkan pesakit mata dari terapi dengan penghalang beta-adrenergik yang lain, mereka berhenti mengambil ubat terdahulu, dan timolol hari berikutnya ditetapkan. Sekiranya berlaku pembatalan persediaan antiglaucoma yang lain, perlu menggunakan kedua-dua ubat untuk 1 hari (di bawah kawalan tekanan intraokular) dan kemudian terus menggunakan timolol. Berhati-hati semasa menggunakan pemandu kenderaan dan orang yang profesinya berkaitan dengan peningkatan tumpuan perhatian.
Hidupkan botol terbalik dan goncangkannya dengan ketara (tidak lebih daripada 1 kali) sebelum menanam. Semasa rawatan, adalah mungkin untuk menukar keputusan ujian semasa ujian makmal.
B. Senarai: Di tempat yang kering dan gelap pada suhu di bawah 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html