Adakah pertumbuhan pada bola mata berbahaya dan bagaimana untuk membuangnya

Bola mata seseorang adalah salah satu daripada neoplasma jinak yang paling biasa yang berkembang pada membran mukus organ penglihatan. Pembentukan asing sepenuhnya telus atau kekuningan. Pertumbuhan terbentuk pada bola mata dalam konjunktiva, dan penampilan mereka dikaitkan dengan lebihan lemak dan protein dalam tisu badan. Dalam bidang perubatan, patologi ini dirujuk sebagai pingvekula. Pendidikannya tidak membahayakan kesihatan manusia dan tidak menjejaskan kualiti penglihatan. Namun ini tidak bermakna bahawa neoplasma perlu diabaikan. Pertumbuhan epitel dangkal di mata menunjukkan bahawa orang itu mempunyai masalah yang serius dengan metabolisme, yang terdiri daripada penyerapan makanan berlemak dan protein yang kurang baik.

Punca Penguins

Faktor penyebab utama dalam penampilan pingigula adalah penjelmaan semula sebahagian dari tisu epitel dari bola mata dan pembentukan segel dari sel-sel yang telah mengubah strukturnya. Penyetempatan neoplasma jinak adalah kornea mata atau konjungtiva. Penyebab utama penampilan pinguekulum berikut dapat dikenalpasti.

Pertumbuhan kuning di mata

Pembentukan mereka secara langsung berkaitan dengan kelebihan dalam tubuh manusia lemak haiwan, yang diserap setiap hari bersama-sama dengan makanan dan organ-organ saluran pencernaan secara fizikal tidak dapat menyerap sejumlah besar makanan berlemak. Akibatnya, gangguan proses metabolik berkembang, salah satu manifestasi yang merupakan pembentukan pertumbuhan benih di permukaan membran mukus bola mata.

Pertumbuhan telus pada putih mata

Pingikuly sepenuhnya telus yang dikaitkan dengan penggunaan makanan protein berlebihan. Dalam 76% kes, pesakit dengan pertumbuhan telus pada putih mata pada masa yang sama mendiagnosa batu-batu ginjal atau batu-batu pundi kencing. Ini adalah semua gejala yang saling berkaitan menunjukkan lebihan protein. Penampilan pingigulae telus di albumen mata adalah proses yang tidak dapat dipulihkan yang tidak diselesaikan sendiri, berbanding dengan barli yang sama. Walau bagaimanapun, sekatan dalam produk yang mengandungi sejumlah besar protein dalam komposisinya akan mengelakkan kemerosotan yang lebih baik dalam kesejahteraan.

Juga, penampilan pertumbuhan kuning dan telus pada bola mata difasilitasi oleh kehadiran faktor sekunder, iaitu seperti berikut:

1. Long tinggal di jalanan. Terdapat teori bahawa pingigulae dibentuk pada orang yang terdedah kepada cahaya matahari langsung untuk waktu yang lama setiap hari pada waktu siang hari. Ultraviolet, yang terkandung dalam sinar matahari, mendapat kornea mata boleh mencetuskan perubahan dalam struktur sel epitelium dengan kemerosotan jinak tisu.
2. Umur tua. Sebagai penuaan biologi badan, semua proses kehidupan melambatkan. Kadar metabolisme juga berkurang. Protein dan lemak diserap dengan lebih teruk, dan di hadapan orang tua mempunyai penyakit yang berkaitan dengan sistem pencernaan, mungkin penyerapan makanan berlemak dan daging yang kurang baik. Akibatnya, penguin kuning atau telus terbentuk di permukaan mata.
3. Aktiviti profesional. Orang yang pekerjaannya dikaitkan dengan kesan negatif yang berterusan terhadap faktor persekitaran pada membran mukus mata, kebanyakan yang lain adalah tertakluk kepada kemunculan neoplasma luaran jenis ini. Berisiko adalah lelaki dan wanita yang bekerja di bengkel dengan asap toksik bahan kimia, dengan suhu udara yang tinggi, dan kandungan zarah yang tinggi.
4. Keturunan. Kecenderungan pada penampilan pada permukaan bola mata neoplasma jinak dalam bentuk penguin disebarkan bersama dengan maklumat genetik kepada keturunan dari saudara darah. Tidak kira di mana generasi penyakit itu sebelum ini dimanifestasikan. Sebuah gen yang mempunyai mutasi dalam perkembangan tisu epitel dalam organ penglihatan dapat mewujudkan dirinya sendiri beratus-ratus tahun kemudian. Pengikatan, yang disebabkan oleh kehadiran faktor keturunan, tidak dapat diterima dengan terapi tradisional, dan selepas penyingkiran pembedahan sering terbentuk semula.
5. Kekhususan iklim. Hidup di kawasan di mana keadaan iklim kering, angin kering dan panas bertiup, membawa debu dengan mereka, menyumbang kepada kemunculan neoplasma jinak di permukaan mata dalam bentuk penguin. Selalunya, pesakit dengan patologi ini, yang disebabkan oleh keadaan cuaca yang negatif, adalah penduduk negara-negara Timur Tengah, di mana landskap padang pasir, suhu udara yang tinggi sepanjang tahun kalendar, serta fenomena ribut pasir.

Sangat jarang, pertumbuhan epiteli pada permukaan mata pada masa yang sama menjejaskan dua organ penglihatan sekaligus. Ini hanya mungkin jika kesan patogenik pada membran mukus mata telah mencapai tahap kritikal dan tisunya berada dalam keadaan tekanan harian. Ia juga tidak dikecualikan menurun ketajaman penglihatan disebabkan oleh kehadiran faktor bersama, yang bukan sahaja berfungsi sebagai punca kemerosotan sel-sel epitelium, tetapi juga memusnahkan iris, retina, dan calcined membuat unsur-unsur yang merosakkan dalam badan proses kerja.

Apa dan bagaimana untuk merawat bola mata dari pertumbuhan?

Perubatan moden menawarkan pelbagai kaedah terapi, membentuk penguin. Pemilihan kaedah rawatan ditentukan oleh doktor secara individu. Banyak bergantung kepada gambaran klinikal umum penyakit ini, penyetempatan tumor yang membosankan, usia pesakit, kehadiran penyakit bersamaan organ penglihatan dan organisma secara keseluruhan. Prosedur terapeutik berikut boleh digunakan untuk pesakit.

Rawatan tradisional

Terapi konservatif melibatkan mengekalkan kesihatan membran mukus bola mata. Pertama sekali, pakar oftalmologi menghilangkan sindrom mata kering (yang juga menyumbang kepada perkembangan alergi kelopak mata dan herpes di atas mata), yang selalu terdapat pada orang yang mengidap penguin. Untuk melakukan ini, gunakan titisan mata "Oksikal" atau "Buatan Air Buatan". Mereka meneteskan pagi dan petang. Mereka melembutkan membran mukus organ penglihatan, dan juga mempunyai fungsi perlindungan terhadap kesan faktor persekitaran patogen.

Komposisi ubat ini adalah asid borik, bertindak sebagai pengawet lembut. Oleh itu, titisan meminimumkan risiko kerengsaan atau tindak balas alergi.

Jika penampilan penguicles disertai dengan keradangan dan pembengkakan membran mukus mata, maka disarankan untuk mengambil ubat-ubatan yang menghilangkan proses patologis dalam organ penglihatan, serta mempunyai sifat antiseptik. Dalam kes ini, rawatan penguin ditunjukkan oleh ubat-ubatan seperti:

Tempoh rawatan adalah dari 10 hari hingga 1 bulan. Dos dan masa rawatan ditentukan oleh pakar oftalmologi atau ahli dermatologi anda. Pesakit yang mengambil ubat-ubatan ini sentiasa dipantau oleh doktor untuk memantau gambar klinikal mengenai penyakit ini.

Rawatan pembedahan

Ia adalah penyingkiran pertumbuhan jinak pada bola mata dengan laser. Ekskisi penguin dengan sinar laser hanya digunakan sebagai jalan terakhir jika tumor besar, mengganggu penampilan estetik, atau mengurangkan kualiti penglihatan. Prosedur itu sendiri penyingkiran laser pingikkuly tidak melebihi 30 minit. Ia tidak menyakitkan, tetapi masih membawa risiko tertentu. Bahaya ini terletak pada kemungkinan jangkitan atau kejadian komplikasi pasca operasi yang boleh menjejaskan ketajaman penglihatan.

Selepas pengusiran laser pertumbuhan, membran mukus mata dipulihkan dalam masa 1 bulan. Dalam tempoh ini, sedikit mata merah mata mungkin, melepaskan air mata yang melimpah. Pesakit disyorkan untuk memakai cermin mata hitam untuk mencegah radiasi ultraviolet daripada mencapai permukaan bola mata. Sekiranya sebab utama pembentukan pinguecula tidak dihapuskan, maka 85% daripada kes-kes pertumbuhan jinak akan berulang dalam bentuk kambuh. Oleh itu, rawatan penyakit ini sepatutnya mempunyai pendekatan bersepadu dengan diagnosis lengkap pesakit.

Adakah ia berbahaya untuk wawasan seseorang dan yang mana doktor akan dihubungi?

Pinguecula sangat jarang mengubah struktur sel-selnya dari etiologi jinak ke bentuk neoplasma yang malignan. Namun risiko tertentu selalu ada. Berdasarkan ini, pesakit yang mempunyai kecenderungan genetik untuk kanser, disyorkan untuk menjalankan penyingkiran laser, dan juga menjalani diagnosis badan untuk mengesan pelanggaran bahan-bahan metabolik. Secara umumnya, kualiti visi pinguecula tidak menjejaskan, kerana dalam kebanyakan kes ia terlalu jauh dari murid dan tidak menjejaskan penglihatan bidang visual.

Sekiranya pertumbuhan luar warna kuning atau telus ditemui di permukaan protein bola mata, disyorkan supaya anda melawat pakar oftalmologi untuk mendapatkan nasihat. Doktor akan menjalankan pemeriksaan visual organ penglihatan dan, jika perlu, menulis rujukan untuk ujian dan pemeriksaan menyeluruh dengan penggunaan peralatan perubatan khas. Hanya selepas itu pesakit diberi pelantikan untuk mengambil ubat-ubatan ubat konservatif atau dia ditawarkan untuk menjalani penyingkiran laser neoplasma jinak.

http://furunkul.com/opuhol/narost-na-glaznom-yabloke.html

Kanser mata: gejala pertama, kaedah rawatan moden

Kanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.

Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.

Sebabnya

Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:

• keturunan;
• tinggal di kawasan ekologi yang kurang baik;
• bekerja di industri berbahaya;
• hubungan yang kerap dengan sinar ultraviolet;
• kehadiran nevi di mata;
• Jangkitan HIV;
• metastasis kanser lain.

Varieti

Kanser mata boleh:

• utama - memulakan pertumbuhan mereka dalam struktur mata;
• sekunder - mula berkembang di organ lain, dan tisu mata terjejas akibat metastasis sel kanser.

Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.

Jenis-jenis kanser mata dibezakan:

1. Karsinoma (skuamosa atau sel basal). Tumor tersebut sering diperhatikan - 40-84% daripada semua kes. Karsinoma planoselular biasanya tumbuh di sempadan konjunktiva kelopak mata bawah dan sempadan kulit kelopak mata atas atau berkembang dari tisu mata dalaman mata. Mereka tidak terdedah kepada metastasis dan tidak mendatangkan bahaya kepada kehidupan. Pada mulanya mereka kelihatan seperti meterai kecil dalam bentuk kacang bentuk nodular atau ulser. Secara beransur-ansur, tumor tumbuh dan kerak berdarah di pusatnya, pendarahan semasa penyingkiran. Dalam beberapa kes, tumor tumbuh walaupun pada kulit pipi dan konjunktiva. Dalam karsinoma sel basal, kawasan mata yang sama terjejas. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, tumor tersebut boleh menyebarkan jauh ke dalam kelopak mata, bola mata, orbit, atau ke dalam sinus.
2. Sarcoma. Biasanya memberi kesan kepada orbit dan berlangsung dengan pesat. Jenis kelenjar ini dibezakan: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposhy, chondrosarcoma. Tumor tersebut menyebabkan perkembangan exophthalmos, menghalang pergerakan bola mata, menyebabkan rasa sakit dan perasaan meletup di mata. Kursus mereka disertai dengan edema kelopak mata, dan kemudian atropi saraf optik dalam pesakit.
3. Melanoma. Tumor seperti ini adalah biasa dan biasanya memulakan pertumbuhan mereka pada badan iris, choroid atau ciliary. Tumor dengan cepat metastasizes ke organ berdekatan. Dengan lokalisasi pada iris, pesakit mengembangkan glaukoma sekunder. Dan dengan kekalahan choroid, penyakit ini sering tanpa gejala untuk masa yang lama dan pesakit itu beralih kepada pakar hanya apabila penglihatan penglihatan atau penglihatan lateral terjejas. Pengesanan tumor dalam badan ciliary dan choroid amat sukar, kerana ia hanya boleh dikesan apabila menggunakan peralatan khas.
4. Retinoblastoma. Neoplasma ini jarang, keturunan dan biasanya ditemui pada kanak-kanak di bawah umur 2-5 tahun. Mereka menunjukkan diri mereka sebagai pembesaran murid, juling, glaukoma sekunder dan jumlah kebutaan. Selepas itu, pesakit mengembangkan exophthalmos yang jelas, dan apabila proses kanser merebak ke otak dan orbit, bola mata beralih ke sisi (kiri atau kanan).

Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:

• tumor kelopak mata - adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal (atau karsinoma sel basal);
• tumor konjungtiva - papillomatous (dalam bentuk nodul) dan pterygoid (dalam bentuk filem putih padat dengan corak vaskular);
• tumor orbit dan kelenjar lacrimal - adeno karsinoma sista, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma, tumor daripada choroid.

Gejala

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.

Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:

• penglihatan kabur;
• rupa bintik pada iris;
• penampilan visi kabur atau berkelip cahaya;
• anjakan bola mata;
• strabismus;
• kehadiran tempat yang kelihatan;
• sakit di dalam atau di sekeliling mata (jarang).

Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.

Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:

• untuk tumor kelopak mata, buah pinggang atau tebal di kawasan kelopak mata;
• untuk tumor konjungtiva - nodul dengan saiz yang berbeza atau filem keputihan yang padat dengan corak vaskular;
• dengan tumor kelenjar lacrimal - rasa sakit, diucapkan bengkak mata, merobek dan merasakan badan asing di mata;
• untuk tumor choroid - mereka berpanjangan dan tanpa gejala atau nyata melalui kesakitan, peningkatan tekanan intraokular, kerosakan visual, sekatan pada mobiliti bola mata dan detasmen retina;
• dengan retinoblastoma - photophobia, strabismus, keterlaluan penderaan dalam foto dalam nada cahaya.

Diagnostik

Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:

• Ultrasound bola mata;
• Imbasan CT;
• MRI;
• fluorescein angiography;
• biopsi diikuti oleh analisis histologi.

Rawatan

Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.

Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.

Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber ​​Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.

Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.

Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.

Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.

Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.

Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.

Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.

Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.

Ramalan

Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.

Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.

Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:

Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/

Neoplasma kelopak mata dan bola mata

Tumor mata terdiri daripada 2 hingga 4% daripada semua neoplasma yang mempengaruhi seseorang. Mata dan adnexanya terdiri daripada pelbagai tisu: kulit, otot, kelenjar, limfa dan saluran darah, glial (saraf pendukung) dan tisu saraf, sisa-sisa pembentukan embrio. Neoplasma mata boleh berlaku dari apa-apa jenis tisu.

Dengan aliran mereka dibahagikan kepada 3 jenis: jinak, malignan dan setempat. Jenis terakhir tumor menduduki tempat pertengahan antara benigna dan kanser, mereka berkembang menjadi tisu bersebelahan, tetapi tidak metastasize.

Punca penampilan dan perkembangan

Tumor di mata muncul apabila sel-sel tisu mula membahagikan dengan kuat, menjelang pertumbuhan dan perkembangan semua orang lain.

Sebab yang tepat yang mencetuskan proses ini tidak diketahui, tetapi faktor berikut memprovokasinya:

• kecenderungan genetik;
• kecederaan, terutamanya berbilang;
• kecederaan tahi lalat;
• keadaan kerja yang berbahaya, agen kimia;
• radiasi pengion;
• jangkitan;
• pengawet dan lemak transgenik dalam makanan.

Penyebab dalaman dan luaran ini membawa kepada pembentukan kedua-dua tumor yang ganas dan ganas.

Jenis tumor jinak

Tumor benigna mempunyai dua perbezaan utama: kapsul, yang membatasi tisu tumor dari selebihnya, dan ketiadaan metastasis. Berikut ini menjelaskan jenis tumor mata jinak yang lebih biasa.

Hemangioma

Dalam cara yang lain - tumor darah. Ini adalah plexus choroid berkembang secara patologi. Selalunya, tumor ini dilihat oleh pekerja hospital bersalin: bayi, terutama bayi pramatang, dilahirkan dengan hemangiomas. Plexus seperti kapal tumbuh pesat, menangkap tisu di sekelilingnya. Gadis-gadis menderita lebih kerap.

Bergantung kepada sumber pertumbuhan patologi, kapilari dan gua (dari sinus peredaran) dibezakan. Jika perlu, hemangiomas dirawat dengan cryodestruction atau thermocoagulation.

Jika tumor tidak mengganggu perkembangan anak, maka ia hanya diamati. Apabila mencapai umur 2 tahun, hemangioma mata mengalami perkembangan terbalik, yang sering diselesaikan oleh 5-6 tahun.

Hemangioma adalah neoplasma kerap daripada choroid atau choroid. Membran ini memakan retina, terletak di belakang sclera, terdiri daripada arteri pendek. Salah satu fungsi utama - pemulihan bahan visual, yang sentiasa membusuk. Neoplasma dari choroid mata menyebabkan detasmen retina, glaukoma sekunder, dan gangguan visual.

Tumor kelopak mata

Neoplasma kelopak mata mengambil sehingga 80% daripada semua tumor mata.

Terdapat seperti berikut:

• papilloma, ketuat senile, sista dermoid, nevus (kulit), tanduk kulit;
• dari kelenjar yang berlainan - atheroma dan sista kelenjar, peluh dan meibomian (dioles dengan lemak kulit pada kelopak kelopak mata supaya tidak dibasahi dengan air mata) kelenjar;
• dari tisu lembut - fibroma (tisu penghubung), lipoma (lemak), fibroid (otot), hemangioma (pembuluh darah), limfangioma (limfatik), neurofibroma dan neuroma (tisu saraf).

Neoplasma pada kelopak mata - salah satu sebab yang kerap untuk menghubungi pakar oftalmologi.

Papilloma

Disebabkan oleh virus, yang dihantar oleh hubungan isi rumah, kurang kerap - oleh seks. Virus ini sering dihantar semasa jabat tangan, maka ternyata pada kelopak mata mata, jika anda menggosok mata dengan tangan yang sama. Tidak boleh muncul dengan serta-merta, diaktifkan apabila tubuh lemah.

Papilloma virus menampakkan diri dengan pertumbuhan yang tidak mengganggu, kecuali bahawa mereka mengelakkan berkelip. Keluarkan formasi ini dengan laser atau nitrogen cecair.

Keratome

Pada peringkat awal, ia kelihatan seperti freckle, maka tempat itu tumbuh, kasar dan kulit, membentuk plak gelap. Keratoma pada kelopak mata terbentuk pada orang berusia lebih 50 tahun, kadang-kadang dipanggil senile. Sama ada kehidupan mahupun kesihatan keratoma terancam, tetapi ia adalah kecacatan kosmetik yang tidak menyenangkan.

Untuk membuang menggunakan electrocautery, radiosurgery, laser, semuanya bergantung pada saiz dan lokasi tumor.

Nevus

Mentega yang boleh diletakkan di mana-mana di mata. Ini adalah kumpulan pigmen gelap atau melanin, yang paling kerap berlaku disebabkan oleh perubahan dalam status hormon.

Bentuk dan warna nevi boleh berbeza - kuning, hitam, merah jambu atau coklat. Nevus boleh berada di iris, tupai, retina, kelopak mata atau orbit. Sekiranya nevus perlu dikeluarkan, pisau radar atau laser digunakan, operasi dilakukan di bawah mikroskop.

Jenis tumor malignan

Tumor kanser merebak ke semua tisu secara berturut-turut, menanamnya. Tumor ganas membahagi sangat cepat, membentuk banyak kapal dan memberikan metastasis, yang menghancurkan seluruh tubuh.

Tumor mata malignan jarang berlaku, mereka berkembang dari konjunktiva, retina, orbit, choroid, kelenjar lacrimal atau kelopak mata. Selalunya tumor terletak di bawah mata, kelihatan seperti meterai kecil. Seterusnya, tisu-tisu di bawah mata berubah, tengkorak yang cepat dari bola mata bergabung.

Melanoma

Juara malang dalam keganasan, dibentuk di tapak sel pigmen. Ia mungkin terletak pada kelopak mata, konjunktiva, iris, badan vaskular atau ciliary.

Selalunya bermula melanoma di bawah mata. Diwujudkan dengan penurunan tajam dalam visi, perubahan warna, bengkak kelopak mata atau seluruh mata, pendarahan, pembentukan ulser dan nod.

Untuk menyelamatkan nyawa, dalam sesetengah kes perlu mengeluarkan mata bersama-sama dengan tisu bersebelahan. Kaedah rawatan termasuk penggunaan interferon, kemoterapi dan terapi radiasi.

Limfoma

Pertumbuhan tisu limfoid yang "membalut" tisu mata. Ia dilihat sebagai jisim yang boleh menggantikan bola mata.

Jika limfoma terletak di bahagian anterior mata, maka anda dapat melihat warna merah jambu atau orennya. Apabila dimasukkan ke dalam bahagian posterior bola mata beralih ke luar, mata bulges (exophthalmos). Mata mengekalkan mobiliti, visi tidak kehilangan ketajaman.

Sarcoma

Dibangunkan dari tisu orbit. Bergantung pada tisu sumber adalah chondro-, fibro-, angiosarcoma.

Manifestasi pertama adalah tumor di bawah mata, eksophthalmos lebih lanjut, atau penonjolan bola mata, dan prosesnya berjalan dengan cepat. Khawatir tentang sakit dan merebak, bengkak, mata berhenti berpaling. Atrofi saraf optik berkembang, dan orang itu tidak dapat melihat pada mata yang sakit.

Retinoblastoma atau Dictyoma

Tumor retina. Kebanyakannya ditemui pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun. Anak itu menjadi buta dalam satu mata, dia mengembangkan glaukoma sekunder. Murid mengembang, bentuk tikus. Jika anda bersinar di mata, anda boleh melihat cahaya putih kekuningan. Pada peringkat akhir mata dipindahkan ke hadapan atau ke sisi.

Gejala

Bergantung pada lokasi tumor dan peringkat perkembangannya. Perkembangan awal tumor adalah asimtomatik.

Seperti yang anda bimbang:

• kehadiran pendidikan pelbagai bentuk dan warna;
• sakit mata;
• bengkak;
• lacrimation;
• mengurangkan penglihatan;
• gangguan pergerakan bola mata;
• menonjolkan mata ke hadapan atau ke sisi.

Neoplasma kelopak mata mungkin lebih lembut, kerana bola mata tidak terjejas. Selalunya ia adalah pertumbuhan elastik yang tidak menjejaskan ketajaman penglihatan.

Walau bagaimanapun, walaupun neoplasma terkecil dan seolah-olah tidak berbahaya kelopak mata memerlukan perhatian yang mendalam dan penyelidikan perubatan yang teliti. Tidak mustahil untuk menentukan sendiri bagaimana pembentukan ini berbahaya.

Doktor mana yang merawat tumor mata?

Pada mulanya, semua neoplasma di mata meneliti pakar mata. Selepas peperiksaan, apabila sifat tumor dan kelazimannya menjadi jelas, pesakit boleh dirujuk ke pakar bedah mata atau ahli onkologi.

Diagnostik

Pengesanan dan pengiktirafan tumor di mata mempunyai urutan tertentu. Perkara pertama yang dilakukan oleh pakar mata selepas perbualan dan menjelaskan sejarah adalah biomikroskopi, atau pemeriksaan mata secara langsung dengan lampu celah.

Nama peranti optik untuk diagnosis penyakit mata adalah kerana diafragma khas, mempunyai bentuk celah yang sempit. Lampu celah, yang memberikan celah cahaya dalam arah menegak atau mendatar, membolehkan pandangan yang baik pada bahagian depan dan belakang mata. Mikroskop binokular dengan pembesaran yang berbeza juga digabungkan ke dalam perumahan.

Pastikan untuk menentukan ketajaman visual (viziometri) dan sempadan medan visual (perimetri komputer), yang memberikan banyak maklumat kepada doktor.

Untuk menentukan tahap kesihatan, pemeriksaan klinikal umum dilakukan - ujian darah dan air kencing, penentuan tahap glukosa darah, dan ujian sifilis dan hepatitis.

Dalam mengenal pasti penyakit bersamaan, rujuk pakar yang sesuai. Kanak-kanak mesti mempunyai peperiksaan pediatrik.

Dengan lokasi eksternal tumor, pemeriksaan histologi, biopsi dan sitologi dilakukan untuk mengetahui corak pertumbuhan dan jenis sel. Kajian-kajian ini dilakukan paling kerap dengan neoplasma kelopak mata.

Dalam kes tumor biasa, ultrasound, MRI, orbit X-ray, CT dilakukan.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, tomografi koheren optik, atau OCT, semakin digunakan. Kaedah ini membolehkan anda mengimbas retina dalam lapisan, epitel pigmen, choroid. Semua penyakit patologi, edema, pendarahan, kawasan iskemia atau pertumbuhan tisu ditentukan. Pemeriksaan boleh diulangi seberapa banyak kali yang diperlukan untuk memantau keberkesanan rawatan.

Rawatan

Pembuangan neoplasma pada kelopak mata mata dilakukan dengan kaedah mikrosurgikal.

Gunakan:

• penggulungan elektrik, atau pengusiran elektrik, semasa arus frekuensi tinggi tidak merengsakan tisu-tisu sekitarnya, dan luka linear membolehkan tisu-tisu untuk menyembuh tanpa suppuration;
• cryodestruction, atau pemusnahan seketika tumor dengan nitrogen cecair, apabila tisu menjadi mati dari pembekuan tempatan;
• penyejatan laser apabila rasuk cahaya yang diarahkan menguap tisu tumor.

Tumor vaskular di mata dimusnahkan dengan pengenalan bahan sklerosing kimia atau pembedahan pembedahan.

Jika tumor di mata telah berkembang di kawasan posterior, maka rawatan hanya pembedahan. Bola mata dikeluarkan dan digantikan dengan prostesis.

Apabila tumor malignan di mata memerlukan terapi radiasi, yang digunakan secara luaran dan dalaman. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, pembedahan radioaktif telah digunakan untuk ini, yang semakin banyak penyokong.

Tiada langkah pencegahan khusus yang akan menghalang neoplasma di bawah mata atau di mata. Adalah dinasihatkan untuk mengelakkan semua faktor yang memberi kesan buruk kepada mata: kecederaan, debu, wasap beracun, asap, pendedahan radiasi, merokok, kerja keras dan mabuk.

Langkah pencegahan yang berkesan ialah mengekalkan imuniti dalam keadaan kerja, rawatan penyakit kronik yang tepat pada masanya.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/novoobrazovaniya-v-glazax/

Tumor mata

Pada orang dewasa dan kanak-kanak, tumor mata malignan jarang didiagnosis. Penyebab penyakit onkologi dalam bidang oftalmologi tidak difahami sepenuhnya. Tetapi telah ditubuhkan bahawa kecenderungan kepada penyakit adalah orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanser mata, serta mereka yang hidup dalam keadaan alam sekitar yang tidak menguntungkan dan tidak melindungi organ penglihatan dari sinar matahari langsung. Rawatan sering pembedahan. Selepas pembedahan, anda mesti melengkapkan kursus pemulihan sepenuhnya.

Klasifikasi, sifat, sebab, gejala

Tumor Choroid

Jadi dipanggil neoplasma malignan atau jinak yang mempengaruhi choroid bola mata. Klasifikasi choroid adalah seperti berikut:

• Nevi. Inilah pembentukan sifat jinak yang boleh berlaku pada orang pada usia berapa pun.
• Uveal melanoma. Pada mulanya, ia adalah pendidikan yang selamat, tetapi dengan usia, risiko transformasi menjadi peningkatan kanser mata.
• Hemangioma. Neoplasma patologi yang berlaku pada seseorang selepas 10 dan sehingga 65 tahun.

Penyebab sebenar pertumbuhan sedemikian tidak dapat ditubuhkan, sering penyakit ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik dan anomali kongenital perkembangan tisu. Juga, patologi lebih sering dilihat pada pesakit berkulit terang dengan mata biru. Gejala tumor choroid bergantung pada saiznya, serta sejauh mana kerosakan pada kapal sekitar. Nevus sering tidak mengganggu seseorang dengan gejala yang teruk, kadang-kadang pesakit mengadu penglihatan kabur, penampilan mata sebelum mata mereka. Hemangioma progresif membawa kepada fungsi visual terjejas, dan dalam kes rawatan lewat, detasmen retina. Melanoma juga menunjukkan ketajaman penglihatan yang kurang, tetapi tiada tanda-tanda klinikal yang jelas.

Pembentukan tumor pada iris

Selalunya, neoplasma intraocular ini tidak baik, namun tumor malignan pada mata sering didiagnosis. Pembentukan iris dan badan ciliary adalah jenis seperti:

• Leiomyoma. Dibentuk dari struktur otot pupillary, kadang-kadang pigmen dan pigmen. Yang pertama adalah setempat di pinggir murid, kurang kerap di zon crypts ciliary. Gejala utama adalah peningkatan tekanan intraokular. Leiomyoma berpigmen sering terbentuk di tali pinggang ciliary iris. Gejala-gejalanya adalah perubahan dalam bentuk murid dan melegakan iris, "penyemburan" pigmen, penurunan fungsi visual.
• Nevus. Ia boleh dibentuk pada seorang kanak-kanak dan pada orang dewasa, ia kelihatan seperti warna pigmen berwarna kuning-coklat, tetapi ketika ia berlangsung, tumor menjadi gelap dan tumbuh.
• Tumor ganas. Ini termasuk meresap, melanoma nodular dan campuran. Warna tumor boleh menjadi cahaya atau coklat gelap. Apabila melanoma tumbuh, bentuk perubahan murid, kanta berubah, tekanan intraokular meningkat, pesakit mengadu sakit kepala yang teruk.

Kembali ke jadual kandungan

Neoplasma kelopak mata

Terdapat benigna dan malignan. Yang pertama perlahan-lahan berkembang, jangan memusnahkan struktur jiran dan jangan metastasize. Terdapat pelbagai jenis:

Pembentukan sedemikian boleh dilekatkan pada kelopak mata dengan bantuan kaki.

• Papillomas. Neoplasma volumetrik, yang diadakan pada kaki yang luas atau nipis, adalah tunggal dan berganda, sering tumbuh di pinggir kelopak mata. Disifatkan oleh asymptomatic, di bawah keadaan buruk boleh menjadi malignan.
• Sengit cirit-birit. Ini adalah tumor nodular, coklat kelabu atau kuning, padat ke sentuhan, tidak cedera.
• Keratoacanthoma Pembentukan volumetrik, mendalam ke pusat, berlaku akibat kecederaan, jangkitan jangkitan virus, kontak berpanjangan dengan bahan toksik.
• Trichoepithelioma. Terbentuk daripada folikel rambut, boleh membesar sehingga 10 mm, di bawah keadaan buruk, malignan.

Spesies benih yang lain:

• syringoadenoma;
• pigmented nevus;
• fibroma;
• lipoma;
• karsinoma sel basal

Kanser abad ini adalah neoplasma onkologi yang terdedah kepada metastasis dan merosakkan kawasan-kawasan baru. Gejala pertama tidak dinyatakan, kerana perkembangan kelantangan muncul penebalan, yang bisul. Kumpulan tumor ganas pada abad ini termasuk kanser skuamosa dan metatipikal.

Tumor orbit dan pseudotumor

Neoplasma orbit adalah jinak dan ganas, dengan yang kedua lebih kerap didiagnosis. Untuk benih termasuk:

• Hemangiomas. Tumor vaskular kongenital, dengan pertumbuhan mata yang beralih ke hadapan.
• Osteoma. Neoplasma terbentuk daripada tisu tulang dan tumbuh di orbit. Ia ditunjukkan oleh penonjolan bola mata, dan penglihatan juga terganggu.

Neoplasma ganas termasuk:

• Sarcoma mata. Dibentuk dari tisu penghubung, berkembang pesat. Dengan perkembangan pesakit mencatatkan bahawa kelopak mata membengkak, bola mata secara tidak sengaja membolok ke hadapan, fungsi visual semakin merosot.
• Karsinoma dan adenokarsinoma. Tumor epitel yang terbentuk dari kulit kelopak mata, kantung lacrimal, konjunktiva, merebak apabila ia menjadi orbit. Dalam keadaan yang lebih maju, karsinoma tumbuh menjadi bola mata.
• Kanser kelenjar lacrimal. Kemajuan dalam epitelium kelenjar nama yang sama, terdedah kepada pertumbuhan pesat dan penyebaran metastasis. Gejala biasa - peningkatan mata air mata, ketidakselesaan di mata.

Dengan patologi ini, seseorang mengalami kesakitan di kawasan organ-organ visual.

Orbit Psevdotumor - kumpulan patologi orbit, yang dicirikan oleh proses keradangan yang progresif, di mana seseorang mempunyai mata yang teruk, bengkak dan hiperemia kelopak mata, fungsi visual yang merosot, diplopia dan exophthalmos diperhatikan. Psevdotumor jenis ini:

• myositis idiopatik primer;
• dacryadenitis;
• vasculitis tempatan dan meresap.

Kembali ke jadual kandungan

Pendidikan dalam membran mukus mata

Onkologi mata ini meluas pada konjungtiva, membran dan limbus mukus. Pengelasan patologi adalah seperti berikut:

• Bowen epithelioma. Ia dicirikan oleh pembentukan tumor putih pada konjunktiva.
• Melanosis Titik pigmen gelap ganas, yang sentiasa meningkat dalam saiz.
• Xeroderma pigmen. Pigmentation, yang kelihatan dalam bentuk corak vaskular ketara.

Kembali ke jadual kandungan

Retinoblastoma atau Tumor Retina

Jadi dipanggil kanser retina, yang didiagnosis terutamanya pada zaman kanak-kanak. Penyakit ini menjejaskan retina, saluran darah, orbit, selalunya metastasizes kepada organ-organ lain. Retinoblastoma pada separuh kes mempunyai asal usul, sering digabungkan dengan anomali kongenital pembangunan yang lain. Pada peringkat awal, gejala tidak hadir, kerana perkembangannya membengkak, hiperemia, fotophobia. Pada peringkat akhir, pesakit kehilangan penglihatannya, gejala bimbang keracunan, kemerosotan keadaan umum.

Neoplasma kornea

Untuk benih termasuk:

Kanser kornea adalah jenis berikut:

• Scaly-cellular. Disetempat di konjunktiva, limbus, kelopak mata, berkisar di kornea. Menyebabkan keradangan, peningkatan penglihatan, penglihatan kabur.
• Mellocarcinoma dan melanosarcoma. Dibangunkan dari nevi kongenital yang terdedah kepada keganasan.

Kembali ke jadual kandungan

Diagnostik

Teknik diagnostik seperti kanser mata atau tumor benigna akan membantu:

• pemeriksaan visual;
• pemeriksaan fundus;
• ophthalmoscopy;
• biomikroskopi;
• visometri;
• radiografi;
• MRI, CT.

Kembali ke jadual kandungan

Rawatan patologi

Tumor benigna boleh disembuhkan dengan cara yang konservatif, tetapi kanser mata sering dirawat dengan kaedah pembedahan.

Sekiranya penyakit itu tidak dimulakan, maka hanya tisu-tisu yang terjejas dikeluarkan, di mana implan dipasang, dan pembedahan plastik dilakukan. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, seluruh mata dan tisu bersebelahan dibuang. Dalam perubatan moden, kanser mata yang tidak dilancarkan secara berkesan dirawat dengan terapi sinaran, yang dikenali sebagai brachytherapy. Inti prosedur adalah pengenalan mikrokapsul yang mengandungi bahan radioaktif ke kawasan yang terjejas. Kapsul itu berada di dalam badan selama seminggu, dan kemudiannya dikeluarkan. Sepanjang masa ini pesakit berada di hospital. Terima kasih kepada kaedah ini adalah mungkin untuk menghilangkan tumor cetek. Selepas terapi, pesakit menjalani kehidupan yang normal, jika perlu, ulang brachytherapy.

http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.html

Neoplasma mata

Bahan yang disediakan di bawah bimbingan

Neoplasma mata - apa itu?

Tisu lembut dan sensitif mata kita, malangnya, terdedah kepada banyak faktor karsinogenik: radiasi, bahan kimia, beberapa virus, luka bakar dan kecederaan. Mungkin terdapat alasan keturunan untuk kelahiran semula mereka. Tumor organ penglihatan dan tisu di sekelilingnya begitu pelbagai yang dipelajari oleh seksyen khusus ubat klinikal - ophthalmo-onkologi. Oleh kerana banyak variasi tumor mata, ia tidak selalu mudah untuk mendiagnosis masalah ini, memerlukan pemeriksaan komprehensif oleh pakar mata yang sangat berkelayakan. Tetapi apa jua diagnosis, anda tidak perlu diintimidasi - kaedah rawatan moden telah berlaku setakat ini untuk setiap kes terdapat kaedah yang sesuai.

Klasifikasi tumor mata dan tisu di sekelilingnya

Untuk neoplasma organ penglihatan, klasifikasi yang sama digunakan seperti tumor secara umum. Mereka dibahagikan kepada:

• Benign - perlahan tumbuh, tidak memberi metastasis, tidak mempunyai kesan toksik. Boleh dilahirkan semula, menjadi malignan. Antara tumor mata, jenis ini termasuk: papilloma, sesak kunyit pada kelopak mata, nevus jinak dan beberapa yang lain
• Dengan pertumbuhan setempat - tidak memberi metastasis, tetapi mempunyai pertumbuhan invasif (kategori pertengahan). Pertumbuhan tersebut dicirikan oleh karsinoma sel basal, nevus progresif.
• Malignan - cepat berkembang, memusnahkan tisu lain dan melepaskan toksin. Sel-sel mereka diangkut dengan darah ke bahagian-bahagian badan yang lain dan boleh memberi tumpuan menengah (metastasis). Contoh: kanser konjunktiva, kelenjar meibomian, melanoma dan sarcoma kelopak mata.
  

Juga, pertumbuhan mata diklasifikasikan oleh lokasi di organ terjejas:

• Tumor orbit (orbit)
• Tumor mata adnexa (kelopak mata, konjunktiva)
• Tumor intraocular (choroid dan retina).
  

Gejala neoplasia okular

Hampir semua tumor organ penglihatan cepat atau lambat menjadi kelihatan. Mereka dapat dilihat sebagai pertumbuhan, anjing laut, kawasan berpigmen pada kulit kelopak mata, bengkak, kemerahan dalam dan di sekitar sudut mata. Pada konjunktiva dan kornea, mereka mempunyai rupa jerebu yang kabur atau bintik putih yang berwarna keputihan. Tumor choroid kelihatan seperti bintik pada iris. Tetapi tisu yang lebih dalam pada mata, yang dipengaruhi oleh neoplasma, tidak dapat dilihat dengan mata kasar. Seseorang mungkin tidak menyedari mereka sebelum penurunan visi berlaku, sakit bermula, strabismus dan exophthalmos berkembang (anjakan bola mata ke hadapan (mata bulging), kadang-kadang dengan pergeseran ke sisi).

Semakin cepat perubahan patologi dikesan, semakin besar kemungkinan visi Pesakit akan terjamin sepenuhnya. Adalah lebih baik untuk meneruskan rawatan pada peringkat apabila tumor masih kecil. Oleh itu, kami mengesyorkan memberi perhatian kepada pelbagai gejala yang tidak selalunya dikaitkan dengan tumor: lacrimation, bintik-bintik gelap dalam bidang pandangan, penurunan ketajaman visual, dan ketidakselesaan di kawasan mata. Dan semestinya pemeriksaan mata komprehensif biasa adalah perlindungan terbaik terhadap kejutan yang tidak menyenangkan ini sebagai pertumbuhan mata.

Diagnosis dan rawatan tumor mata

Biasanya, neoplasma mata dapat dikesan oleh ophthalmoscopy (pemeriksaan fundus mata). Untuk mengesahkan dan menjelaskan diagnosis, peringkat peperiksaan dijalankan:

• Ultrasound bola mata
• Tomografi yang dikira
• Pemantauan Resonans Magnetik (MRI)
• Angiografi Fluorescein
• Biopsi tisu diikuti oleh analisis histologi.
  

Kaedah moden imunohistokimia membenarkan tepat menentukan sifat tumor, dan tomografi - lokasinya.

Rawatan tumor mata

Seperti banyak patologi yang serius, tumor memerlukan pendekatan bersepadu untuk rawatan. Pilihan kaedah yang diperlukan bergantung pada diagnosis, tahap perkembangan neoplasma, ciri-ciri individu Pesakit. Adalah penting untuk memahami bahawa membuang tumor mungkin tidak mencukupi untuk keselamatan kesihatan selepas itu. Dalam sesetengah kes, ia akan memerlukan pencegahan yang kerap terhadap pembangunan semula.

Cara untuk membuang tumor:

1. Penyejatan laser
2. Penyingkiran radioaktif dengan bantuan sistem robotik
3. Cryotherapy (pembekuan sel-sel kanser dengan nitrogen cecair)
4. Thermotherapy (beberapa sesi pemanasan tisu sehingga 45 darjah)
5. Brachytherapy (teknik penyinaran hubungan)
6. Terapi fotodinamik (pemusnahan sel-sel kanser oleh tindak balas produk mereka kepada cahaya)
7. Kemoterapi
8. Pembuangan pembedahan
   

Keperluan pembedahan, sebagai peraturan, hanya berlaku pada peringkat akhir penyakit ini. Sebelum ini, rawatan mungkin terhad kepada teknik-teknik invasif yang benar-benar selamat dan minimally (teknik yang bertujuan meminimumkan kawasan campur tangan dalam badan dan tahap kecederaan kepada tisu).

Kemunculan tumor - sebab tindakan aktif, tetapi bukan untuk panik. Doktor anda akan memilih kombinasi teknik yang akan mencapai hasil yang paling baik untuk kesihatan anda. Semak penglihatan anda dengan kerap, hubungi pakar jika anda mendapat simptom yang membimbangkan - dan sihat!

http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/

Apakah kanser mata (tumor): gejala pertama, jenis, rawatan

Kemunculan tumor malignan selalu mendorong dalam keadaan kaku, terdengar seperti ayat. Kekurangan maklumat mengenai isu ini menimbulkan panik, banyak mitos. Kanker mata adalah imej yang popular dan kolektif bagi semua tumor seperti tumor dari alat visual manusia. Malah, terdapat banyak daripada mereka, mereka semua berbeza, boleh dirawat dengan berbeza.

Cawangan perubatan yang berkaitan dengan kajian, rawatan, pencegahan tumor malignan dan jinak dipanggil onkologi. Kanser adalah sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes ia terdedah kepada penyebaran proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak dipelajari sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk menangani kanser, tetapi tidak satu pun daripada mereka memberikan hasil seratus peratus.

Apakah kanser mata?

Kanser mata bukanlah definisi umum mengenai semua kemungkinan pilihan bagi perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai nama sendiri, bergantung kepada jenis tisu yang mana ia terdiri.

Karsinoma adalah bentuk tumor malignan yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma kelihatan seperti kepiting, jadi yang kedua, popular, nama tidak saintifik penyakit ini adalah kanser mata.

Neoplasma tumor boleh menjejaskan mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ke ujung saraf dan bahagian orbit dari orbit. Ia semua bergantung kepada lokasi bermulanya mutasi sel. Pertumbuhan kanser boleh dilihat secara visual jika tumor berada pada kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kes kanser kelenjar sebum (meibomia), lesi iris. Atau proses mungkin dalaman, tanda-tanda jelas yang muncul apabila tumor cukup besar.

Adakah kanser jinak di mata

Semua tumor dicirikan oleh pelanggaran patologi kawalan pembahagian sel, pertumbuhan dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap tumor. Bergantung pada jenis dan agresif, kanser boleh menjadi jinak dan benar-benar boleh dirawat, tanpa akibat.

Tumor terdiri daripada dua jenis:

1. Malignan - sel-sel tumor terdedah kepada pertumbuhan yang tidak terkawal, perubahan lengkap dalam struktur awal tisu. Kadang-kadang sel-sel tumor menjadi tidak sekata sehingga sukar untuk menentukan sumber kelahiran semula. Pertumbuhan sangat cepat, dengan percambahan pada organ-organ atau tisu-tisu yang berdekatan, yang membawa kepada peregangan mereka, gangguan kehidupan normal. Dengan bantuan darah dan saluran limfa, sel-sel atipikal menyebar ke seluruh tubuh dalam bentuk metastasis - usus kecil sekunder proses patologi.
2. Benign adalah tumor perlahan-lahan tumbuh, terputus, tidak agresif. Sel-sel hilang kawalan terhadap pertumbuhan, tetapi menaip dan sebahagian lagi fungsi tisu kekal. Tumor ini tumbuh untuk jangka masa yang panjang, secara beransur-ansur memerah tisu bersebelahan, tetapi tidak menembusi strukturnya, tidak menyebarkan oleh metastase. Tumor benign dengan mudah boleh dibuang melalui pembedahan, tetapi pada bila-bila masa boleh dilahirkan kembali ke atas onkologi.

Kanser sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan kapal-kapal berhampiran. Pengecutan toksin semasa pertumbuhan neoplasma menghancurkan imuniti, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, sehingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.

Pengkelasan

Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan malignan. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan salah satu daripada mereka yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan pemeriksaan biopsi dan histologi sel-sel atipikal.

1. Papillomas adalah pertumbuhan kecil pada kulit atau membran mukus mata. Disebabkan oleh virus HPV (manusia papillomavirus). Virus dalam badan menggalakkan pembentukan papilloma di seluruh badan.
2. Benign nevi - dalam orang biasa pada kulit, ia kelihatan seperti tahi lalat. Dibentuk dari sel-sel nevus, yang berasal dari melanosit, sel pigmen. Pigmen ditemui bukan sahaja di kulit, tetapi juga di kornea dan retina.
3. Hemangiomas adalah tumor vaskular pada kulit kelopak mata dan konjunktiva mata. Ia dicirikan sebagai suatu plexus patologi pelbagai kapal dengan ciri warna merah terang.
4. Keratoacanthoma - tumor kecil pada kulit kelopak mata atas atau bawah dengan kawah di dalamnya.
5. Fibroma adalah neoplasma tisu lembut fibroblas, padat, tidak mempunyai kapsul, tetapi juga terhad, tidak menyakitkan.
6. Myoma (pigmen atau bebas pigmen) - menjejaskan otot-otot iris, boleh menyebabkan perkembangan glaukoma.
7. Teratoma adalah tumor kongenital yang sangat jarang berlaku di orbit yang berkembang dari sisa-sisa sel-sel kuman. Dikesan serta merta selepas kelahiran, berkembang pesat.
8. Syringoadenoma adalah luka seperti tumor kelenjar peluh pada kulit kelopak mata dan di sekeliling mata. Nodul berwarna daging yang dikenali sebagai epitel hiperplastik.
9. Neuroma - kerosakan tumor pada saraf mata.
10. Lipoma atau tisu adipose adalah neoplasma dengan kandungan lipid, dibentuk secara eksklusif pada kulit.
11. Trichoepithelioma - papul kongenital daripada folikel rambut yang tidak matang. Gadai janji dalam rahim, secara beransur-ansur tumbuh dan bertambah.
12. Lymphangioma - tumor tumbuh pada membran mukus mata dari limfa dan saluran darah, terdedah kepada pendarahan.
13. Myxoma adalah tumor tisu penghubung dari orbit mata dengan kandungan mukus, penyakit yang sangat jarang berlaku.

Baca lebih lanjut mengenai pertumbuhan mata - baca di sini.

1. Melanoblastoma, atau melanoma, berkembang dari melanosit, sel pigmen yang menghasilkan melanin. Disifatkan sebagai kanser retina.
2. Retinoblastoma adalah penyakit zaman kanak-kanak yang berkembang dalam tisu mata dari sel-sel asal embrio. Boleh menjejaskan kedua-dua mata sekaligus (bilateral retinoblastoma). Retinoblastoma lesi dua hala adalah keturunan.
3. Karsinoma - kanser kornea.
4. Silinder adalah pembentukan orbit sama seperti tumor, bersaiz besar, dengan kandungan gelatin dalam bentuk silinder.
5. Sarcoma adalah salah satu daripada jenis neoplasma malignan, lebih agresif daripada kanser. Ia menjejaskan hampir semua tisu mata, boleh mengalir dari satu lapisan ke yang lain. Bergantung pada kain sumber adalah:

• myosarcoma (tisu otot);
• neurosarcoma (end saraf);
• fibrosarcoma (tisu berserabut);
• chondrosarcoma (tisu tulang rawan);
• liposarcoma (sel-sel lemak);
• osteosarcoma (tisu tulang);
• myxosarcoma (menyebarkan proses kepada pelbagai jenis tisu).

Punca neoplasma

Tiada penyebab tumor yang pasti dan mantap. Sudah diketahui bahawa dasar kanser adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kendali terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram).

Kumpulan risiko faktor-faktor yang boleh digabungkan ditentukan. Sebab-sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:

1. Mutasi kongenital - mengiringi semua penyakit kanak-kanak, sebagai contoh, trichoepithelioma, teratoma, retinoblastoma mata.
2. Bahan kimia.
3. Pendedahan kepada cahaya matahari, radiasi, pendedahan.
4. Kecederaan mata, penyakit radang, imuniti yang berkurangan, demam yang berpanjangan.
5. Virus biologi - HPV, hepatitis B dan C, HIV.
6. Gangguan endokrin.
7. Keadaan kerja yang membahayakan, keadaan alam sekitar hidup.
8. Tabiat buruk, mabuk, keracunan.
9. Lesi sekunder, metastasis dari organ lain.

Gejala pertama

Kanker mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambar klinikal bergantung kepada jenis tumor, penyetempatan, tahap prosesnya. Jika kanser mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat apabila pemeriksaan visual. Ia mungkin bengkak, sensasi mote di mata, kemerahan tapak, pigmentasi pembentukan tumor.

Beri perhatian kepada pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion dalam percambahan proliferasi dalam tisu tetangga. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan yang sukar dibezakan daripada proses patologi.

Tanda-tanda kanser mata:

1. Tanda-tanda karsinoma - pertumbuhan pesat tumor, demam, nodus limfa, tanda-tanda mabuk, penurunan berat badan.
2. Dalam kanser kelenjar sebaceous, pembengkakan, pembakaran, kekeringan di mata, kemerahan, sakit timbul, saluran lipid bertindih, rahsia terkumpul di dalam tumor.
3. Dalam retinoblastoma (penyakit mata kanak-kanak yang kerap), gejala utama adalah warna putih murid, yang mencerminkan cahaya. Squint, kesakitan, ketajaman pengurangan visual dan juga ketiadaan penglihatan binokular, yang boleh disebabkan oleh retinoblastoma, secara beransur-ansur bergabung.

Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Jika anda melihat bengkak, bengkak, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman visual, segera hubungi pakar oftalmologi untuk mendapatkan bantuan.

Peraturan yang sama berlaku kepada kanak-kanak, jika anda melihat bahawa kanak-kanak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, terdapat bengkak dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - bergegas ke optometris.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis utama kanser adalah pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnosis fundus adalah perlu jika anak mempunyai retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi.

Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Ophthalmoscopy, tomography, ultrasound, angiography, tonometry, biomicroscopy, visometry, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan umum fizikal pesakit, radiografi, MRI, kiraan darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.

Hasil kajian diagnostik - diagnosis yang betul, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.

Rawatan Kanser

Rawatan kanser mata bergantung kepada bentuk, peringkat dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeza jauh dari rawatan kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skim digunakan, di mana pada mulanya adalah pemeliharaan kehidupan bayi, di kedua - pemeliharaan mata, dan yang ketiga adalah ketajaman penglihatan. Semuanya adalah individu untuk setiap pesakit dan diselesaikan hanya oleh doktor.

Rawatan untuk kanser mata daripada membuang tumor dan merawat edema:

1. Pembedahan mata adalah cara yang baik, tumor kecil dan tisu berdekatan akan dikeluarkan jika lokasi tersedia. Kaedah yang berkesan dalam peringkat awal kanser jika tiada metastasis.
2. Kemoterapi - digunakan untuk merawat lewat, peringkat lanjut kanser. Ejen-ejen sitotoksik, imun, enzim, persediaan hormon, agen antibakteria antitumor digunakan. Semua rawatan adalah bertujuan untuk melambatkan pertumbuhan dan kemusnahan sel-sel kanser.
3. Terapi radiasi - digunakan untuk penentukuran sensitif terhadap sinaran, histologi yang tidak berfungsi. Rasuk sempit ditujukan kepada tumpuan onkologi, memusnahkan struktur sel. Boleh digunakan untuk rawatan metastase.
4. Imunoterapi - pengenalan vaksin oleh William Coley atau Pitsibanila. Ia merangsang sistem imun, meningkatkan aktiviti T-killer, sel-sel anti-kanser.
5. Terapi neutron adalah analog radiasi, tetapi ia tidak berdasarkan radiasi, tetapi pada fluks neutron. Mereka menembusi lebih mendalam ke dalam tisu. Tanpa merosakkan sel yang sihat.
6. Cryotherapy - pemusnahan sel tumor dengan sejuk.
7. Terapi fotodinamik - ubat fotosensitif diambil yang terkumpul dalam sel-sel kanser dan memusnahkannya di bawah tindakan pancaran cahaya.
8. Terapi hormon - digunakan untuk beberapa jenis neoplasma sensitif hormon.
9. Rawatan gabungan - gabungan beberapa, kaedah yang paling berkesan.
10. Rawatan eksperimental - vaksinasi, terapi gen, ubat angiostatik, bakteria anaerobik, penindasan biokimia sel-sel kanser.

Kejayaan ilmiah terkini dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 4 Februari 201 bahawa para saintis Stanford mencipta vaksin yang mengalahkan kanser pada 87 tikus eksperimen pada kali pertama. Pengenalannya mengajarkan imuniti untuk melawan kanser. Pada masa ini, ubat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang bersetuju.

Lebih jelas mengenai rawatan retinoblastoma pada kanak-kanak akan memberitahu video:

Prognosis dan pencegahan

Prognosis dalam rawatan kanser bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan yang tepat pada masanya patologi, tahap dan tahap penyakit, umur pesakit, komorbiditi, tahap ubat yang tersedia.

Pencegahan kanser mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor alam sekitar yang berbahaya, makanan yang sihat, pengambilan vitamin penuh dalam badan, ketiadaan tabiat berbahaya, tekanan, lawatan biasa ke pakar mata.

Di samping itu, kami menjemput anda menonton video tentang retinoblastoma pada kanak-kanak. Dalam bahasa yang jelas dan boleh diakses tentang apa itu, bagaimana untuk menentukan penyakit dan menyembuhkan Elena Malysheva akan memberitahu.

Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah kawalan kanser mata dan diagnostik patologi ini. Simpan artikel dalam penanda buku, supaya tidak kalah. Beritahu tentang maklumat ini kepada rakan-rakan anda di rangkaian sosial, diperhatikan terlebih dahulu!

http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glaza