Tumor mata adalah konsep kolektif yang merangkumi pelbagai nosologi (penyakit) yang berbeza. Mereka semua mempunyai persamaan penampilan neoplasma di orbit itu sendiri, pada pencahayaan mata, konjunktiva atau choroid yang disebut retina.
Tumor dipanggil neoplasma tisu, di mana, disebabkan oleh faktor yang tidak diketahui, proses pembahagian sel dan pembezaan terganggu. Sel-sel patologi memperoleh kebolehan baru:
Di samping itu, terdapat klasifikasi yang membahagikan tumor menjadi jinak dan malignan.
Yang paling biasa adalah: papilloma abad, keratoacanthoma, benig nevus.
A) Papilloma Abad - pembentukan kelopak mata yang kerdil yang disebabkan oleh papillomavirus manusia. Klasifikasi virus termasuk: papilloma kutaneus, spiky dan kesat. Dalam populasi, didapati dengan kekerapan hampir sama pada kedua-dua jantina, dengan kecenderungan sedikit ke arah separuh wanita. Selalunya berlaku pada latar belakang imuniti yang dikurangkan. Penghantaran virus boleh sama ada secara seksual atau melalui hubungan. Mungkin tidak ada manifestasi yang kelihatan untuk masa yang lama, dalam sesetengah kes virus dapat tinggal di dalam badan dalam keadaan tidak aktif selama bertahun-tahun, ia diaktifkan selepas kemerosotan kekebalan.
Gejala-gejala papilloma abad: pertumbuhan pada kelopak mata, biasanya berwarna daging, tidak ada rasa sakit. Biasanya, diagnosis doktor tidak sukar, tetapi anda tidak boleh membuat kesimpulan awal tanpa doktor!
B) Keratoacanthoma - pembentukan benigna, yang mungkin timbul dari epitelium folikel rambut dan kelenjar sebum yang bersebelahan. Klasifikasi: acanthomas tunggal, pelbagai, raksasa, pelbagai modular. Punca termasuk virus, kecederaan, merokok, dan pelanggaran gen p53. Perkembangan tumor boleh berlaku dalam tiga peringkat. Yang pertama adalah tumor pertumbuhan yang aktif, yang kedua adalah penstabilan, maka regresi dengan pembentukan parut. Gejala keratoacanthoma adalah: simpul bulat atau bulat, dari satu setengah hingga sepuluh sentimeter. Pelbagai bentuk termasuk pelbagai nodul. Tumor mempunyai warna kulit, pusatnya dibuat dengan lapisan yang horny, pinggirnya terbentuk dalam bentuk roller sekitar.
Apa yang perlu dilakukan? - tunggu acanthoma untuk merosot. Jika ini tidak berlaku - pastikan anda berunding dengan doktor.
C) Nevus - pembentukan benigna, yang biasanya dipanggil tahi lalat pada orang biasa. Ia boleh berkembang di mana-mana bahagian kulit akibat pelanggaran pembahagian sel-sel pigmen. Nevus boleh menjadi patologi kongenital dan diperolehi. Oleh klasifikasi, nevi adalah: vaskular, pigmen, epidermal, intradermal, bercampur.
Nevus di bawah keadaan buruk boleh dilahirkan semula dan malignan. Berikut adalah beberapa tanda amaran:
Selepas penampilan faktor-faktor di atas, anda perlu segera berjumpa doktor!
Yang paling kerap ditemui ialah: melanoma kelopak mata, adenokarsinoma kelenjar meibomian kelopak mata, angiosarcoma.
A) Melanoma adalah melanocyte intradermal atipikal yang dilahirkan semula. Biasanya, penyakit ini berlaku selepas berusia empat puluh tahun, wanita lebih cenderung untuk menderita. Faktor risiko termasuk: nevi sempadan, melanosis kulit, insolasi kerap. Juga diperhatikan adalah peranan faktor keturunan sebagai punca perkembangan patologi. Klasifikasi melanoma: kadang-kadang dangkal, nodular (nodular), lentiginous, achromatic.
Seperti yang dinyatakan di atas, perubahan dalam beberapa ciri-ciri nevi boleh memberi amaran kepada doktor terhadap melanoma (perubahan warna, permukaan, kehilangan rambut dari tahi lalat, perubahan sensasi objektif). Secara umumnya, melanoma paling sering diwakili oleh pembentukan rata, dengan tepi bergerigi, warna coklat gelap / gelap. Bentuk nodular adalah nod, pigmentasi mereka jauh lebih tinggi. Selepas bermulanya penyakit, perkembangan biasanya agak cepat. Peningkatan saiz, ulser neoplasma bermula, melanoma itu sendiri secara beransur-ansur boleh merebak ke membran mukus kelopak mata dan konjunktiva. Seringkali terdapat metastasis kepada nodus limfa, hati, limpa, paru-paru.
Apa yang perlu dilakukan: pengesahan mandatori diagnosis oleh ahli onkologi, selepas itu - rawatan dalam dispensari onkologi. Untuk saiz kecil, penyingkiran pembedahan.
B) Adenocarcinoma kelenjar Meibomian adalah kanser tulang rawan abad ini. Terbit, paling kerap, dalam lima puluh enam tahun pada wanita. Penyebabnya termasuk: keturunan, penyakit kerapkali abad ke-20, radiasi pengionan, papillomavirus.
Tumor biasanya menyerupai chalazion (pada peringkat awal), terletak di bawah kulit kelopak mata atas. Selalunya, neoplasma merebak ke tulang rawan, ruang pemedih mata, konjunktiva mata, ke rongga hidung (selepas sakit ini muncul). Perlu diperhatikan kursus berulang dengan penyingkiran berterusan. Memandangkan pertumbuhan neoplasma yang agresif ini, rawatan pembedahan tidak berkesan. Apa yang perlu dilakukan Penyinaran luar ditetapkan (jika tahap proses patologi adalah 1-2) dan tidak ada penyebaran kepada tisu sekitarnya. Prognosis agak tidak menguntungkan - dengan kehadiran metastasis tumor ini, jangka hayat pesakit tidak melebihi 5 tahun.
B) Angiosarcoma abad adalah kanser yang berasal dari endothelium dari kelopak mata. Dalam populasi lebih kerap muncul pada lelaki di antara umur tiga puluh dan empat puluh tahun. Penyebab patologi ini tidak dapat ditentukan secara tepat, mungkin ia adalah limfostasis tempatan (genangan genetik) dan juga - beberapa bahan kimia (arsenik, karbon aromatik).
Angiosarcoma makroskopik adalah tulang belakang, tumor elastik, hirisan mempunyai rongga yang penuh dengan darah. Mikroskopis, ia benar-benar ditembusi oleh sejumlah besar kapal, sel-sel itu sendiri sangat tidak dibezakan. Apa yang perlu dilakukan - Ramalan itu tidak menguntungkan, jangka hayat adalah purata 2-3 tahun.
Retinoblastoma adalah tumor malignan yang retina. Ia berkembang terutamanya pada zaman kanak-kanak, puncaknya adalah 2-3 tahun. Penyebabnya ialah mutasi gen Rb, biasanya selepas mewarisi dari ibu bapa. Simptom utama penyakit ini adalah penurunan progresif dalam penglihatan pada kanak-kanak tanpa patologi mata yang kelihatan, tidak ada kesakitan. Retinoblastoma didiagnosis dengan CT, MRI, biopsi sumsum tulang merah. Rawatan biasanya konservatif. Terapi termasuk cryotherapy dan photocoagulation. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa rawatan ini berkesan hanya untuk tumor kecil.
Tumor mengikut klasifikasi juga dibahagikan kepada jinak dan malignan.
A) Glioma saraf optik - pembentukan sel glial yang lemah, berlaku lebih kerap pada zaman kanak-kanak. Ia menjejaskan mana-mana bahagian saraf ini, selepas - tumbuh jauh ke dalam tengkorak. Gejala adalah exophthalmos, penglihatan berkurang, cakera ZN kongestif muncul kemudian. Untuk diagnosis, x-ray orbit dan saluran ZN dibuat.
B) Neurofibroma mata terdiri daripada Schwann's, umur lesi biasanya sehingga 5 tahun. Pertumbuhannya perlahan, bagaimanapun - progresif, biasanya menyebabkan eksophthalmos, anomali orbit, diplopia. Diagnosis: buat soket mata CT atau MRI.
B) Fibro dan chondrosarcoma mata - malignan tumor orbit, berkembang dari periosteum atau residu rawan di dalamnya. Bangkit pada usia apa-apa, pada mulanya mewakili nodul. Selepas - mereka berkembang, menyerang tisu tetangga dan metastasizing seluruh badan. Gejala berlaku secara perlahan, anjakan awal mata ke arah mana-mana, penglihatan berkurangan boleh dipertimbangkan. Untuk diagnosis CT, MRI.
Semua tumor orbit membawa kepada peningkatan tekanan intraokular, yang boleh menyebabkan strok mata.
Strok (konsep umum) adalah satu perebutan akut peredaran otak. Klasifikasi: pukulan adalah jenis hemorrhagic dan iskemia. Pukulan mata adalah satu konsep seharian yang mencirikan gangguan peredaran retina atau pecah pinggang yang memberi makan mata.
Strok berlaku, biasanya, terhadap latar belakang peningkatan beban pada mata dengan kehadiran komorbiditi (dalam kes ini - tumor), dengan gangguan peredaran umum, oklusi vaskular.
Gejala-gejala mata strok boleh:
Diagnosis strok mata termasuk pemeriksaan CT, MRI pada orbit, saraf optik.
Apa yang perlu dilakukan dengan strok? Kaedah rawatan yang paling berkesan adalah pembedahan laser, serta melegakan serangan iskemia sementara.
Adalah sangat penting untuk mendapatkan bantuan perubatan dari doktor tepat pada masanya. Di bawah keadaan ini, pesakit dengan strok mempunyai peluang untuk pemulihan dan pemulihan visi hampir selesai.
http://rak03.ru/vidy/opuxol-glaza/Bahan yang disediakan di bawah bimbingan
Tisu lembut dan sensitif mata kita, malangnya, terdedah kepada banyak faktor karsinogenik: radiasi, bahan kimia, beberapa virus, luka bakar dan kecederaan. Mungkin terdapat alasan keturunan untuk kelahiran semula mereka. Tumor organ penglihatan dan tisu di sekelilingnya begitu pelbagai yang dipelajari oleh seksyen khusus ubat klinikal - ophthalmo-onkologi. Oleh kerana banyak variasi tumor mata, ia tidak selalu mudah untuk mendiagnosis masalah ini, memerlukan pemeriksaan komprehensif oleh pakar mata yang sangat berkelayakan. Tetapi apa jua diagnosis, anda tidak perlu diintimidasi - kaedah rawatan moden telah berlaku setakat ini untuk setiap kes terdapat kaedah yang sesuai.
Untuk neoplasma organ penglihatan, klasifikasi yang sama digunakan seperti tumor secara umum. Mereka dibahagikan kepada:
Juga, pertumbuhan mata diklasifikasikan oleh lokasi di organ terjejas:
Hampir semua tumor organ penglihatan cepat atau lambat menjadi kelihatan. Mereka dapat dilihat sebagai pertumbuhan, anjing laut, kawasan berpigmen pada kulit kelopak mata, bengkak, kemerahan dalam dan di sekitar sudut mata. Pada konjunktiva dan kornea, mereka mempunyai rupa jerebu yang kabur atau bintik putih yang berwarna keputihan. Tumor choroid kelihatan seperti bintik pada iris. Tetapi tisu yang lebih dalam pada mata, yang dipengaruhi oleh neoplasma, tidak dapat dilihat dengan mata kasar. Seseorang mungkin tidak menyedari mereka sebelum penurunan visi berlaku, sakit bermula, strabismus dan exophthalmos berkembang (anjakan bola mata ke hadapan (mata bulging), kadang-kadang dengan pergeseran ke sisi).
Semakin cepat perubahan patologi dikesan, semakin besar kemungkinan visi Pesakit akan terjamin sepenuhnya. Adalah lebih baik untuk meneruskan rawatan pada peringkat apabila tumor masih kecil. Oleh itu, kami mengesyorkan memberi perhatian kepada pelbagai gejala yang tidak selalunya dikaitkan dengan tumor: lacrimation, bintik-bintik gelap dalam bidang pandangan, penurunan ketajaman visual, dan ketidakselesaan di kawasan mata. Dan semestinya pemeriksaan mata komprehensif biasa adalah perlindungan terbaik terhadap kejutan yang tidak menyenangkan ini sebagai pertumbuhan mata.
Biasanya, neoplasma mata dapat dikesan oleh ophthalmoscopy (pemeriksaan fundus mata). Untuk mengesahkan dan menjelaskan diagnosis, peringkat peperiksaan dijalankan:
Kaedah moden imunohistokimia membenarkan tepat menentukan sifat tumor, dan tomografi - lokasinya.
Seperti banyak patologi yang serius, tumor memerlukan pendekatan bersepadu untuk rawatan. Pilihan kaedah yang diperlukan bergantung pada diagnosis, tahap perkembangan neoplasma, ciri-ciri individu Pesakit. Adalah penting untuk memahami bahawa membuang tumor mungkin tidak mencukupi untuk keselamatan kesihatan selepas itu. Dalam sesetengah kes, ia akan memerlukan pencegahan yang kerap terhadap pembangunan semula.
Cara untuk membuang tumor:
Keperluan pembedahan, sebagai peraturan, hanya berlaku pada peringkat akhir penyakit ini. Sebelum ini, rawatan mungkin terhad kepada teknik-teknik invasif yang benar-benar selamat dan minimally (teknik yang bertujuan meminimumkan kawasan campur tangan dalam badan dan tahap kecederaan kepada tisu).
Kemunculan tumor - sebab tindakan aktif, tetapi bukan untuk panik. Doktor anda akan memilih kombinasi teknik yang akan mencapai hasil yang paling baik untuk kesihatan anda. Semak penglihatan anda dengan kerap, hubungi pakar jika anda mendapat simptom yang membimbangkan - dan sihat!
http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/Pada orang dewasa dan kanak-kanak, tumor mata malignan jarang didiagnosis. Penyebab penyakit onkologi dalam bidang oftalmologi tidak difahami sepenuhnya. Tetapi telah ditubuhkan bahawa kecenderungan kepada penyakit adalah orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanser mata, serta mereka yang hidup dalam keadaan alam sekitar yang tidak menguntungkan dan tidak melindungi organ penglihatan dari sinar matahari langsung. Rawatan sering pembedahan. Selepas pembedahan, anda mesti melengkapkan kursus pemulihan sepenuhnya.
Jadi dipanggil neoplasma malignan atau jinak yang mempengaruhi choroid bola mata. Klasifikasi choroid adalah seperti berikut:
Penyebab sebenar pertumbuhan sedemikian tidak dapat ditubuhkan, sering penyakit ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik dan anomali kongenital perkembangan tisu. Juga, patologi lebih sering dilihat pada pesakit berkulit terang dengan mata biru. Gejala tumor choroid bergantung pada saiznya, serta sejauh mana kerosakan pada kapal sekitar. Nevus sering tidak mengganggu seseorang dengan gejala yang teruk, kadang-kadang pesakit mengadu penglihatan kabur, penampilan mata sebelum mata mereka. Hemangioma progresif membawa kepada fungsi visual terjejas, dan dalam kes rawatan lewat, detasmen retina. Melanoma juga menunjukkan ketajaman penglihatan yang kurang, tetapi tiada tanda-tanda klinikal yang jelas.
Selalunya, neoplasma intraocular ini tidak baik, namun tumor malignan pada mata sering didiagnosis. Pembentukan iris dan badan ciliary adalah jenis seperti:
Terdapat benigna dan malignan. Yang pertama perlahan-lahan berkembang, jangan memusnahkan struktur jiran dan jangan metastasize. Terdapat pelbagai jenis:
Pembentukan sedemikian boleh dilekatkan pada kelopak mata dengan bantuan kaki.
Spesies benih yang lain:
Kanser abad ini adalah neoplasma onkologi yang terdedah kepada metastasis dan merosakkan kawasan-kawasan baru. Gejala pertama tidak dinyatakan, kerana perkembangan kelantangan muncul penebalan, yang bisul. Kumpulan tumor ganas pada abad ini termasuk kanser skuamosa dan metatipikal.
Neoplasma orbit adalah jinak dan ganas, dengan yang kedua lebih kerap didiagnosis. Untuk benih termasuk:
Neoplasma ganas termasuk:
Orbit Psevdotumor - kumpulan patologi orbit, yang dicirikan oleh proses keradangan yang progresif, di mana seseorang mempunyai mata yang teruk, bengkak dan hiperemia kelopak mata, fungsi visual yang merosot, diplopia dan exophthalmos diperhatikan. Psevdotumor jenis ini:
Onkologi mata ini meluas pada konjungtiva, membran dan limbus mukus. Pengelasan patologi adalah seperti berikut:
Jadi dipanggil kanser retina, yang didiagnosis terutamanya pada zaman kanak-kanak. Penyakit ini menjejaskan retina, saluran darah, orbit, selalunya metastasizes kepada organ-organ lain. Retinoblastoma pada separuh kes mempunyai asal usul, sering digabungkan dengan anomali kongenital pembangunan yang lain. Pada peringkat awal, gejala tidak hadir, kerana perkembangannya membengkak, hiperemia, fotophobia. Pada peringkat akhir, pesakit kehilangan penglihatannya, gejala bimbang keracunan, kemerosotan keadaan umum.
Untuk benih termasuk:
Kanser kornea adalah jenis berikut:
Teknik diagnostik seperti kanser mata atau tumor benigna akan membantu:
Tumor benigna boleh disembuhkan dengan cara yang konservatif, tetapi kanser mata sering dirawat dengan kaedah pembedahan.
Sekiranya penyakit itu tidak dimulakan, maka hanya tisu-tisu yang terjejas dikeluarkan, di mana implan dipasang, dan pembedahan plastik dilakukan. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, seluruh mata dan tisu bersebelahan dibuang. Dalam perubatan moden, kanser mata yang tidak dilancarkan secara berkesan dirawat dengan terapi sinaran, yang dikenali sebagai brachytherapy. Inti prosedur adalah pengenalan mikrokapsul yang mengandungi bahan radioaktif ke kawasan yang terjejas. Kapsul itu berada di dalam badan selama seminggu, dan kemudiannya dikeluarkan. Sepanjang masa ini pesakit berada di hospital. Terima kasih kepada kaedah ini adalah mungkin untuk menghilangkan tumor cetek. Selepas terapi, pesakit menjalani kehidupan yang normal, jika perlu, ulang brachytherapy.
http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.htmlKanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.
Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.
Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.
Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:
Kanser mata boleh:
Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.
Jenis-jenis kanser mata dibezakan:
Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:
Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.
Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:
Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.
Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:
Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:
Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.
Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.
Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.
Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.
Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.
Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.
Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.
Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.
Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.
Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.
Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.
Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.
Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.
Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:
Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Kemunculan tumor malignan selalu mendorong dalam keadaan kaku, terdengar seperti ayat. Kekurangan maklumat mengenai isu ini menimbulkan panik, banyak mitos. Kanker mata adalah imej yang popular dan kolektif bagi semua tumor seperti tumor dari alat visual manusia. Malah, terdapat banyak daripada mereka, mereka semua berbeza, boleh dirawat dengan berbeza.
Cawangan perubatan yang berkaitan dengan kajian, rawatan, pencegahan tumor malignan dan jinak dipanggil onkologi. Kanser adalah sangat berbahaya, sukar untuk dirawat, dalam kebanyakan kes ia terdedah kepada penyebaran proses dan kematian. Penyakit dan penyebabnya tidak dipelajari sepenuhnya. Para saintis telah mencipta banyak pilihan untuk menangani kanser, tetapi tidak satu pun daripada mereka memberikan hasil seratus peratus.
Kanser mata bukanlah definisi umum mengenai semua kemungkinan pilihan bagi perkembangan tumor alat visual. Setiap tumor mata mempunyai nama sendiri, bergantung kepada jenis tisu yang mana ia terdiri.
Karsinoma adalah bentuk tumor malignan yang paling biasa, yang terdiri daripada sel epitelium yang tersebar secara merata ke seluruh badan. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma kelihatan seperti kepiting, jadi yang kedua, popular, nama tidak saintifik penyakit ini adalah kanser mata.
Neoplasma tumor boleh menjejaskan mana-mana bahagian struktur mata. Dari kulit, tisu dan kelenjar hingga ke ujung saraf dan bahagian orbit dari orbit. Ia semua bergantung kepada lokasi bermulanya mutasi sel. Pertumbuhan kanser boleh dilihat secara visual jika tumor berada pada kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kes kanser kelenjar sebum (meibomia), lesi iris. Atau proses mungkin dalaman, tanda-tanda jelas yang muncul apabila tumor cukup besar.
Semua tumor dicirikan oleh pelanggaran patologi kawalan pembahagian sel, pertumbuhan dan pembezaan. Mutasi genetik menyumbang kepada kekurangan tindak balas imun terhadap tumor. Bergantung pada jenis dan agresif, kanser boleh menjadi jinak dan benar-benar boleh dirawat, tanpa akibat.
Tumor terdiri daripada dua jenis:
Kanser sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan kapal-kapal berhampiran. Pengecutan toksin semasa pertumbuhan neoplasma menghancurkan imuniti, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, sehingga cachexia dan keletihan fizikal yang lengkap.
Seperti yang telah disebutkan, terdapat dua bentuk utama kanser mata: jinak dan malignan. Pada peringkat awal, sukar untuk mengesan salah satu daripada mereka yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan pemeriksaan biopsi dan histologi sel-sel atipikal.
Baca lebih lanjut mengenai pertumbuhan mata - baca di sini.
Tiada penyebab tumor yang pasti dan mantap. Sudah diketahui bahawa dasar kanser adalah mutasi DNA selular, yang menyebabkan pelanggaran kendali terhadap pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan pada mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram).
Kumpulan risiko faktor-faktor yang boleh digabungkan ditentukan. Sebab-sebab yang mungkin untuk perkembangan onkologi:
Kanker mata dicirikan oleh gejala yang sama pada orang dewasa dan kanak-kanak. Gambar klinikal bergantung kepada jenis tumor, penyetempatan, tahap prosesnya. Jika kanser mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan dapat dilihat apabila pemeriksaan visual. Ia mungkin bengkak, sensasi mote di mata, kemerahan tapak, pigmentasi pembentukan tumor.
Beri perhatian kepada pergerakan tumor: perbezaan utama antara onkologi dan barli atau chalazion dalam percambahan proliferasi dalam tisu tetangga. Kanser tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan sempadan yang sukar dibezakan daripada proses patologi.
Tanda-tanda kanser mata:
Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berunding dengan pakar. Jika anda melihat bengkak, bengkak, kesakitan, strabismus, kemerosotan ketajaman visual, segera hubungi pakar oftalmologi untuk mendapatkan bantuan.
Peraturan yang sama berlaku kepada kanak-kanak, jika anda melihat bahawa kanak-kanak itu menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, terdapat bengkak dan kemerahan yang tidak dapat difahami di kawasan mata - bergegas ke optometris.
Diagnosis utama kanser adalah pemeriksaan visual. Memeriksa ketajaman visual, tahap pembiasan, kehadiran strabismus. Diagnosis fundus adalah perlu jika anak mempunyai retinoblastoma. Dalam kes ini, biopsi tisu diambil di bawah anestesia untuk pemeriksaan histologi.
Jenis pemeriksaan ditentukan oleh doktor berdasarkan sejarah dan gambaran klinikal kanser. Ophthalmoscopy, tomography, ultrasound, angiography, tonometry, biomicroscopy, visometry, biopsi adalah mungkin. Pemeriksaan umum fizikal pesakit, radiografi, MRI, kiraan darah lengkap, biokimia, ujian darah untuk penanda tumor.
Hasil kajian diagnostik - diagnosis yang betul, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.
Rawatan kanser mata bergantung kepada bentuk, peringkat dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeza jauh dari rawatan kanser kanak-kanak (retinoblastoma). Untuk kanak-kanak, skim digunakan, di mana pada mulanya adalah pemeliharaan kehidupan bayi, di kedua - pemeliharaan mata, dan yang ketiga adalah ketajaman penglihatan. Semuanya adalah individu untuk setiap pesakit dan diselesaikan hanya oleh doktor.
Rawatan untuk kanser mata daripada membuang tumor dan merawat edema:
Kejayaan ilmiah terkini dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada 4 Februari 201 bahawa para saintis Stanford mencipta vaksin yang mengalahkan kanser pada 87 tikus eksperimen pada kali pertama. Pengenalannya mengajarkan imuniti untuk melawan kanser. Pada masa ini, ubat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang bersetuju.
Lebih jelas mengenai rawatan retinoblastoma pada kanak-kanak akan memberitahu video:
Prognosis dalam rawatan kanser bola mata bergantung pada banyak faktor: pengesanan yang tepat pada masanya patologi, tahap dan tahap penyakit, umur pesakit, komorbiditi, tahap ubat yang tersedia.
Pencegahan kanser mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor alam sekitar yang berbahaya, makanan yang sihat, pengambilan vitamin penuh dalam badan, ketiadaan tabiat berbahaya, tekanan, lawatan biasa ke pakar mata.
Di samping itu, kami menjemput anda menonton video tentang retinoblastoma pada kanak-kanak. Dalam bahasa yang jelas dan boleh diakses tentang apa itu, bagaimana untuk menentukan penyakit dan menyembuhkan Elena Malysheva akan memberitahu.
Sekarang anda dimaklumkan mengenai kaedah kawalan kanser mata dan diagnostik patologi ini. Simpan artikel dalam penanda buku, supaya tidak kalah. Beritahu tentang maklumat ini kepada rakan-rakan anda di rangkaian sosial, diperhatikan terlebih dahulu!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaDi bawah tumor mata dalam perubatan moden, adalah kebiasaan untuk memahami neoplasma patologi yang berkembang dari tisu mata yang berbeza. Penyakit ini dianggap agak jarang, dan didiagnosis hanya dalam 3% daripada kes mengesan tumor dalam tubuh manusia.
Selalunya, pesakit mempunyai tumor konjunktiva dan kelopak mata (lebih daripada separuh kes), dan dalam setiap neoplasma intraokular ketiga pesakit didapati. Kira-kira 20% diambil kira oleh tumor orbit mata.
Apabila tumor terbentuk di mata, gangguan proses pembahagian sel dan berfungsi berlaku. Mereka mempunyai keupayaan untuk berulang kali berenergi semula dan menyebabkan gangguan proses metabolik, menyebabkan mabuk dan pendarahan.
Tumor kanser, menurut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10), digambarkan di bawah kod C69 - "Neoplasma mata dan adnexa ganas".
Semua pembentukan tumor di mata boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:
Terdapat beberapa neoplasma tumor yang biasa di mata, yang sering didiagnosis oleh oncophthalmologists.
Ini adalah tumor yang paling biasa di orbitnya. Pertumbuhan sedemikian dianggap kongenital dan benigna. Mereka perlahan-lahan meningkat, menjangkau dari masa ke masa saiz kacang.
Tumor itu sendiri mempunyai naungan pucat, warna kulit, dan di luar - penutup licin tanpa papillae. Di dalamnya adalah kelenjar sebaceous dan peluh. Kandungan sista menyerupai minyak atau serum.
Oleh kerana penempatan luarannya, bola mata tidak bergejolak, tetapi kulit kelopak mata kelihatan bengkak. Neoplasma tidak menanggung sebarang bahaya, tetapi ia menjejaskan kualiti hidup seseorang, dan oleh itu mesti dikeluarkan.
Patologi ini berkaitan dengan jenis tumor mata vaskular. Neoplasma berkembang secara beransur-ansur, menolak bola mata ke depan. Selalunya, angioma retina meningkat semasa ketegangan atau ketegangan yang kuat. Bahaya kepada kesihatan pesakit hanya menyebabkan mata yang menggelembung. Tumor itu sendiri adalah benigna.
Pembentukannya berasal dari tisu orbit. Gejala pertama penyakit ini adalah bengkak di bawah mata. Pada masa akan datang, dalam masa yang singkat terdapat protrusi bola mata, sudut tontonan menjadi terhad. Akibat atrofi saraf optik, kehilangan penglihatan dalam satu mata boleh berlaku.
Dalam peringkat lanjut, sel-sel kanser menjangkiti tisu yang berdekatan dan menumpahkan kepada organ-organ yang jauh.
Yang paling berbahaya kepada kehidupan manusia ialah melanoma, yang mempengaruhi kelopak mata. Biasanya, penyakit ini didiagnosis pada orang yang lebih tua daripada 50 tahun. Wanita mengalami kurang kerap berbanding lelaki. Menurut pakar, orang yang mempunyai kulit yang adil dan mata biru paling terdedah kepada jenis tumor ini.
Melanoma membentuk di tapak sel pigmen. Ia dicirikan oleh kemerosotan mendadak dalam penglihatan, pembengkakan kelopak mata atau seluruh mata, pembuangan darah dan ulser progresif. Dalam masa yang singkat, sel-sel patologi melangkaui mata.
Sehingga kini, sebab sebenar perkembangan tumor mata belum ditubuhkan. Walau bagaimanapun, pakar memanggil beberapa faktor negatif yang boleh meningkatkan risiko patologi ini. Yang paling umum adalah:
Di samping itu, pada orang dewasa, dalam kebanyakan kes, kehadiran sel-sel kanser di mata adalah penyakit menengah yang merebak dari organ dalaman atau struktur anatomi lain melalui sistem limfatik atau aliran darah.
Ciri-ciri manifestasi tumor mata bergantung kepada jenis, lokasi, saiz dan peringkat perkembangannya. Secara bebas, semasa peperiksaan luaran, anda dapat melihat perubahan hanya pada kelopak mata, daging lacrimal, atau sarung luar mata.
Tumor kanser konjunctiva dicirikan dengan pertumbuhan pesat, dan pembentukannya kelihatan seperti simpulan, pertumbuhan atau filem warna putih yang membosankan.
Melanoma peringkat awal tidak mempunyai sebarang gejala. Pada masa akan datang, terdapat peningkatan, yang membawa kepada kemerosotan penglihatan, pembuangan darah, detasmen retina dan kesakitan yang teruk.
http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/organy-zreniya/opuhol-glaza/