Normaks menyumbang kepada agen antimikrob yang termasuk kumpulan fluoroquinolones. Drops of normax terutama digunakan untuk merawat telinga dan mata dan boleh digunakan di rumah.
Oleh kerana komposisi ringan dan kesannya, ejen itu ditetapkan dan berjaya digunakan oleh pakar-pakar ENT dan pakar oftalmologi.
Dalam artikel ini kita akan melihat mengapa doktor menetapkan Norma, termasuk arahan untuk penggunaan, analog dan harga untuk ubat ini di farmasi. Tinjauan sebenar orang yang telah mengambil kesempatan daripada Norma boleh dibaca dalam komen.
Norma boleh didapati dalam bentuk tablet dan 3% telinga dan tetes mata.
Kumpulan klinik-farmakologi: ubat antibakteria kumpulan fluoroquinolone untuk penggunaan topologi dalam bidang oftalmologi dan amalan ENT.
Petunjuk untuk titisan adalah terapi penyakit berjangkit dan keradangan (akut dan kronik semasa) menimbulkan Normaks sensitif mikroorganisma: trakhoma, keratitis, luaran dan otitis dalaman, blepharitis, konjunktivitis (termasuk gonococcal), keratoconjunctivitis, evstahiit berjangkit, ulser kornea, media otitis kronik dan akut, blepharoconjunctivitis.
Jatuh Norma disyorkan untuk pencegahan perkembangan jangkitan mata dalam tempoh sebelum dan selepas campur tangan pembedahan, selepas kecederaan melalui cara fizikal atau kimia, serta selepas mengeluarkan badan asing dari konjunktiva atau kornea.
Di samping itu, dalam bentuk titisan, ubat ini ditetapkan untuk mencegah perkembangan otitis media yang berjangkit sebelum pembedahan dan selepas pembedahan, dan juga untuk kecederaan telinga, selepas mengeluarkan badan luar dari saluran auditori luaran dalam kes-kes di mana kerosakan pada tisu telinga didiagnosis.
Ubat Norfloxacin mempunyai kesan antimikrobik terhadap bakteria aerobik gram-negatif dan gram-positif. Titisan ini tidak berkesan terhadap penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria anaerob.
Kedua-dua mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif sensitif terhadap tindakan Norma, iaitu:
Walau bagaimanapun, kumpulan bakteria anaerobik tidak peka terhadap tindakan titisan telinga.
Mengikut arahan untuk menggunakan titisan Normaks yang dimaksudkan untuk pengintipan di telinga atau mata.
Sebelum pengambilan Norma jatuh ke telinga, terusan auditori luar perlu disusun semula. Turun harus mempunyai suhu badan. Pesakit harus berbaring di sisinya atau memiringkan kepalanya kembali untuk memudahkan pemanasan. Selepas pemanasan, titisan harus dibenarkan untuk mengalirkan ke saluran telinga dengan menarik telinga ke bawah dan belakang. Kepala hendaklah disimpan dalam posisi yang ditunjukkan selama kira-kira 2 minit. Boleh diletakkan di bulu kapas audit telinga luar.
Mendapatkan musuh kuku MUSHROOM! Kuku akan dibersihkan dalam masa 3 hari! Ambilnya.
Cara cepat menormalkan tekanan darah selepas 40 tahun? Resipi itu mudah, tuliskannya.
Bosan dengan buasir? Ada cara! Ia boleh sembuh di rumah dalam masa beberapa hari, anda perlukan.
Mengenai kehadiran cacing mengatakan bau dari mulut! Minum air dengan penurunan sekali sehari..
Jangan gunakan dadah dalam kes seperti:
Ubat ini mempunyai beberapa kesan sampingan. Mereka kelihatan jarang cukup, dan yang paling umum ialah:
Dalam masa 30 minit selepas menanam mata, seseorang harus mengelak dari memandu dan melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya.
Analog struktur bahan aktif:
Perhatian: penggunaan analog harus dipersetujui dengan doktor yang hadir.
Harga purata NORMAKS, jatuh di farmasi (Moscow) adalah 166 rubel.
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Di manakah saya menangkap konjunktivitis ini? Saya tidak tahu... Tetapi hakikatnya adalah di suatu tempat seminggu yang lalu saya terpaksa berhadapan dengan kotoran ini! Rasa tidak dapat dijelaskan! Terima kasih kepada doktor saya berpaling! Dia melantik saya Normaks! Selepas 4 hari penggunaan, saya lupa mengenai ketidakselesaan di mata dan pelepasan purulen berterusan! Kesan sampingan tidak menjejaskan saya, tetapi kesan terapeutiknya adalah 100%! Farmasi menawarkan pengganti, tetapi saya menolak! Dan saya fikir sebab yang baik! Jangan sakit!
Saya menghidap otitis secara kronik secara tetap dengan perforasi seperti yang ditetapkan oleh doktor. Sangat berpuas hati.
Drops of Normaks, mereka benar-benar membantu, semuanya pergi dalam masa 4 hari, dan saya mempunyai conjunctiva. Dan sudah pun jangkitan itu pergi ke mata itu sendiri, saya telah panas Okolen ke mata dan semuanya berjalan, terima kasih kepada titisan Normaks dan Okomestin, setiap 2 jam ada titisan, pertama dan kemudian yang lain.
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/Arahan untuk digunakan:
Harga dalam farmasi dalam talian:
Normaks adalah agen antibakteria dari kumpulan fluoroquinolones.
Bahan aktif adalah norfloxacin, kandungannya ialah:
Komponen tambahan tablet: natrium lauryl sulfat, natrium natrium glikolat, talc yang dimurnikan, hidroksipropil metil selulosa, silikon dioksida koloid, titanium dioksida, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin.
Pengilang titisan: air untuk suntikan, natrium klorida, disodium edetate, asid asetik glasial, benzalkonium klorida.
Dalam bentuk tablet, Normaks ditetapkan untuk merawat penyakit berjangkit dan keradangan berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap norfloxacin:
Dalam bentuk titisan mata dan telinga, Normaks digunakan untuk merawat penyakit inflamasi-radang berikut yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap norfloxacin:
Di samping itu, ubat ini digunakan dalam penurunan untuk pencegahan:
Untuk kedua-dua bentuk dos:
Dalam pediatrik, tablet Normaks tidak ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, titisan mata dan jatuh telinga - sehingga 18 tahun.
Dalam bentuk tablet, ubat itu harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk dan / atau hati, epilepsi, atau sindrom sawan yang berbeza etiologi.
Tablet Bersalut Filem
Tablet perlu diambil secara lisan.
Biasanya preskripsi 1 tablet 2 kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk penyakit berjangkit, satu dos boleh ditingkatkan menjadi 2 tablet.
Tempoh terapi dalam setiap kes ditentukan secara individu, tetapi sekurang-kurangnya 3 hari.
Titik mata dan telinga
Dalam bentuk titisan Normaks yang dimaksudkan untuk kegunaan tempatan.
Dalam penyakit telinga, sebelum pemanasan, titisan harus dipanaskan pada suhu badan. Menanam dadah mestilah dalam saluran pendengaran luar yang telah dibersihkan terlebih dahulu. Untuk kemudahan prosedur, adalah disyorkan untuk berbaring di satu sisi atau memiringkan kepala kembali untuk memudahkan proses pengintipan. Selepas instillasi selama 2 minit, kepala mesti dipegang dalam kedudukan yang sama. Sekiranya perlu, di telinga, anda boleh meletakkan turunda kapas. Rawatan perlu diteruskan selama 48 jam selepas kehilangan gejala penyakit.
Dengan perlantikan serentak antacids atau ubat-ubatan yang mengandungi zink, magnesium, sucralfate, kalsium atau besi, selang sekurang-kurangnya 2 jam perlu diperhatikan antara mengambil ubat.
Dalam bentuk titisan, Normaks bertujuan untuk kegunaan topikal sahaja. Untuk mencapai kesan maksimum dalam hal jangkitan yang parah, disarankan untuk menggabungkan obat dengan terapi antimikroba sistemik.
Apabila instillation, melindungi penitis dan penyelesaian dari pencemaran.
Dalam masa 30 minit selepas penembusan mata di mata, adalah perlu untuk mengelakkan memandu kereta dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan kejelasan persepsi visual dan peningkatan perhatian.
Interaksi dadah yang mungkin dengan penggunaan Norma secara serentak dalam bentuk tablet serentak dengan ubat lain:
Mata norma mata dan telinga tidak bersesuaian dengan ubat-ubatan yang mempunyai nilai pH secara fizikal atau kimia tidak stabil 3-4.
Analog Normax adalah: Norfloxacin, Norillet, Norbaktin, Nolitsin, Lokson-400.
Simpan pada suhu sehingga 25 º s daripada jangkauan kanak-kanak, dilindungi dari cahaya.
Hidup rak - 2 tahun. Turun selepas membuka botol boleh digunakan selama 1 bulan.
Preskripsi.
Tab Normaks. 400mg n6
Norma turun hl / usn 0.3% 5ml n1
Norma hl / telinga jatuh 0.3% 5ml
Normaks tbl 400mg №6
Normaks kap.gl / usn. 0.3% 5ml
Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!
Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersama-sama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.
Semasa bersin, badan kita berhenti bekerja sepenuhnya. Malah hati berhenti.
Kerja yang bukan untuk orang yang dikehendaki adalah lebih berbahaya untuk jiwa beliau daripada kekurangan kerja sama sekali.
Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.
Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.
Penggetar pertama dicipta pada abad ke-19. Dia bekerja di enjin wap dan bertujuan untuk merawat histeria wanita.
Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini memakan otak manusia.
Ubat batuk "Terpinkod" adalah salah satu daripada penjual teratas, tidak sama sekali kerana sifat ubatnya.
Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.
Darah manusia "berjalan" melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang besar dan, yang melanggar integriti mereka, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.
Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.
Para saintis dari University of Oxford menjalankan beberapa kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh memudaratkan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.
Di UK, terdapat undang-undang yang menurutnya seorang pakar bedah boleh enggan melakukan operasi pada pesakit jika dia merokok atau berat badan berlebihan. Seseorang mesti menyerahkan tabiat buruk, dan kemudian, mungkin, dia tidak akan memerlukan pembedahan.
Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.
Osteochondrosis adalah penyakit degeneratif-dystropik yang dikaitkan dengan lelasan cakera intervertebral, pelanggaran secara beransur-ansur terhadap integriti unsur-unsur struktur.
http://www.neboleem.net/normaks.phpOrmaks ubat ini bertujuan untuk rawatan jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap azithromycin:
- jangkitan saluran pernafasan atas (pharyngitis bakteria, tonsilitis, sinusitis, otitis media);
- jangkitan saluran pernafasan (bronkitis bakteria, radang paru-paru bukan hospital);
- jangkitan kulit dan tisu lembut: eritema migrans (peringkat awal penyakit Lyme), erysipelas, impetigo, pyodermatosis sekunder.
Keterangan pada 07/01/2015
1 ml ubat mengandungi 3 miligram norfloxacin. Sebagai ejen bantu, air, asid asetik glasial, benzalkonium klorida, natrium klorida, dan disodium edetate hadir.
1 tablet mengandungi 400 miligram norfloxacin. Titanium dioksida, hydroxypropyl methylcellulose, magnesium stearate, natrium lauryl sulfate, silikon dioksida koloid, natrium glikolat kanji, talc yang dimurnikan dan selulosa microcrystalline hadir sebagai adjuvants.
Terdapat dalam bentuk titisan mata dan telinga dalam botol kaca gelap 5 mililiter. Cecair mempunyai warna yang jelas, tidak berwarna atau sedikit kekuningan.
Juga boleh didapati sebagai tablet bersalut filem yang berisiko di satu pihak.
Ubat Norfloxacin mempunyai kesan antimikrobik terhadap bakteria aerobik gram-negatif dan gram-positif. Titisan ini tidak berkesan terhadap penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria anaerob.
Tindakannya adalah menghalang enzim gyrase bakteria DNA, yang mengganggu replikasi DNA dan sintesis protein selular bakteria.
Oleh kerana penyerapan sistemik yang rendah, tiada kajian telah dijalankan di kawasan ini.
Mata Normax dan telinga telinga ditunjukkan untuk:
Ia digunakan untuk pencegahan otitis sebelum dan selepas campur tangan pembedahan, semasa mengekstrak badan telinga asing, yang disertai oleh kerosakan tisu, serta sebelum dan selepas kecederaan telinga.
Ia digunakan untuk pencegahan jangkitan mata selepas mengeluarkan badan asing dari konjunktiva atau kornea, sebelum dan selepas pembedahan, dan bidang kecederaan oleh cara fizikal atau kimia.
Ia tidak digunakan dalam kes hipersensitif kepada ubat fluoroquinol, kehamilan, penyusuan susu ibu, kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Berhati-hati harus diterapkan kepada mereka yang mengendalikan jentera berpotensi berbahaya atau memacu kereta (selepas pengambilan ubat di mata tidak seharusnya terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian yang meningkat selama 30 minit).
Dalam kebanyakan kes, ubat ini boleh diterima dengan baik. Kadangkala tindak balas alahan boleh berlaku dalam bentuk angioedema, gatal-gatal dan ruam. Sekiranya terdapat kesan sampingan, anda harus berhenti menggunakan ubat tersebut dan dapatkan nasihat doktor.
Apabila menggunakan tablet boleh diperhatikan:
Arahan untuk titisan
Turun ditujukan untuk pemanasan di telinga atau mata. Bagi penyakit berjangkit telinga tengah atau luar, dua titisan ditetapkan lima kali sehari. Dalam keadaan yang sangat teruk, anda boleh memohon dua titik setiap tiga jam sehingga keadaan bertambah baik.
Dalam trachoma kronik atau akut, 2 titisan ditetapkan 5 kali sehari dalam setiap mata. Tempoh rawatan boleh sampai dua bulan.
Sekiranya terdapat penyakit mata berjangkit, 2 titisan diberikan 5 kali sehari.
Dalam kes penyakit berjangkit mata yang bersifat akut, 1 atau 2 tetes boleh digunakan setiap 15-30 minit, selepas itu, bergantung kepada dinamik penambahbaikan, selang antara penyulingan dapat ditingkatkan.
Tablet Normaks, arahan untuk digunakan
Menurut arahan Normaks, tablet mesti diambil secara lisan 400 miligram 2 kali sehari. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor secara individu. Tempoh minimum rawatan ialah 3 hari. Dalam jangkitan teruk, satu dos meningkat kepada 800 miligram.
Sehingga kini, tiada kes jangkitan berlebihan diketahui. Sekiranya berlaku penenggelaman tidak sengaja, mual, muntah, sakit kepala, kebimbangan, pening dan cirit-birit boleh diperhatikan. Dalam kes ini, perlu melakukan terapi gejala, minum sejumlah besar air.
Apabila menggunakan titisan serentak dengan ubat-ubatan lain, anda perlu memerhatikan selang antara penggunaan ubat ini selama sekurang-kurangnya 15 minit.
Apabila pentadbiran serentak tablet dengan rumusan di mana Sucralfate hadir, zink, kalsium, magnesium dan besi, antasid dan mengurangkan norfloxacin penyerapan, telah complexed dengan ion logam.
Anda boleh membeli ubat hanya dengan preskripsi.
Pastikan titisan harus berada di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 darjah.
Kehidupan rak jatuh - 2 tahun. Selepas membuka kedai botol tidak melebihi 1 bulan.
Analog Norma adalah:
Ulasan mengenai telinga Normaks mengatakan bahawa kecekapan tinggi - pembaikan datang secara literal selepas penggunaan pertama.
Anda boleh membeli mata jatuh Normaks di Rusia secara purata untuk 150 Rubles.
Harga turun telinga Normaks di Ukraine adalah purata 55 Hryvnia.
http://medside.ru/normaksTablet Normaks adalah ubat yang termasuk dalam kategori fluoroquinolones. Ia membantu dalam merawat penyakit radang dan berjangkit yang dicetuskan oleh organisma patogen.
Pil putih dengan risiko membahagikan satu sisi. Bahan aktif mereka adalah norfloxacin (400 mg dalam setiap tablet). Di samping itu, terdapat:
Tablet diletakkan dalam jalur foil sebanyak 10 atau 6 pcs. Dalam kotak kadbod - 1 jalur.
Ejen antibakteria Fluoroquinolone.
Fluoroquinolone mempunyai aktiviti pembuangan bakteria terhadap bakteria tersebut:
Aerobes tahan terhadap ubat.
Hanya 30-40% daripada jumlah ubat yang diterima adalah tertelan. Makanan mengurangkan kadar proses penyerapan. Norfloxacin diedarkan dengan pantas dalam struktur tisu sistem urogenital. Dengan air kencing dan dalam bentuk yang tidak berubah, sehingga 30% bahan aktif dikeluarkan.
Terapi patologi genetik berjangkit dan keradangan:
Formula tablet MS diambil secara lisan. Dos biasa ialah 1 tablet dua kali sehari (untuk cystitis, penyakit saluran kencing, otitis). Jika patologi berjangkit mempunyai kursus yang teruk, maka dos akan meningkat kepada 2 tablet sehari. Tempoh rawatan tidak boleh kurang dari 3 hari.
Tanda-tanda yang mungkin: pening, muntah, sakit kepala akut. Untuk terapi, langkah-langkah sokongan disyorkan untuk menghapuskan gejala.
Alat ini ditetapkan dengan teliti pada pesakit dengan patologi epilepsi, hati / buah pinggang dan pelbagai keadaan pukulan.
Pengilang melarang ubat minum untuk pesakit yang berusia lebih muda dari 15 tahun.
Umur pesakit berusia 65 tahun menunjukkan penggunaan ubat yang berhati-hati.
Mengambil ubat dengan CC kurang daripada 30 ml seminit adalah kontraindikasi. Dalam kes lain, ia digunakan dengan teliti.
Pakar tidak mengesyorkan pil minum untuk kerosakan organ teruk.
Apabila mengambil pil, mereka tidak menjejaskan keupayaan pesakit memandu kenderaan.
Antacids dan agen yang mengandungi besi, kalsium, sucralfat, magnesium, dan zink membantu mengurangkan penyerapan norfloxacin.
Cyclosporine meningkatkan tahap plasma bahan aktif.
Dalam kombinasi dengan warfarin meningkatkan aktiviti antikoagulannya.
Penggunaan ubat secara serentak dengan minuman yang mengandung etanol dapat menimbulkan manifestasi seperti disulfiram (peningkatan kadar denyut jantung, demam, sakit kepala, pernafasan yang berselang-seli / berat, kekejangan di anggota badan).
Tablet disimpan sehingga 24 bulan di tempat yang teduh dan kering di mana kanak-kanak tidak mempunyai akses.
Tiada pil preskripsi tidak dikeluarkan.
Satu pek 6 pil adalah dalam lingkungan 120-155 rubel.
Sofya Klopova (ahli terapi), 45, Balashikha
Tablet digunakan untuk merawat pelbagai bentuk otitis media dan jangkitan tiub Eustachian. Di samping itu, ubat ini menunjukkan keberkesanan yang tinggi dalam rawatan ulser kornea, konjunktivitis, bleferitis dan pelbagai kecederaan pada tisu mata dan telinga. Ia mengandungi antibiotik yang berkesan, norfloxacin. Antara kekurangannya, hanya dapat diperhatikan bahawa ia tidak aktif terhadap mikroorganisme anaerob. Dalam kes sedemikian, anda perlu mengambil ubat lain.
Egor Belugin, 48 tahun, Kursk
Saya cuba dirawat dengan pil ini untuk prostatitis. Bila, ketika buang air kecil, saya mengalami kesakitan yang tidak dapat ditanggung, saya segera pergi ke doktor. Dia mengesyorkan mereka. Pada permulaan terapi, perut berubah sedikit. Tetapi tidak ada kesan ketidakselesaan selepas beberapa hari. Keradangan secara beransur-ansur menurun, kesakitan hilang. Besok saya akan pergi ke doktor untuk mendapatkan diuji dan mengesahkan keberkesanan dadah.
Evgenia Vetrova, 32 tahun, Astrakhan
Anak saya mengalami konjungtivitis selepas berehat di kem musim panas. Eyeballs menutup filem ini, melepaskan pelepasan. Doktor dinasihatkan untuk menggunakan ubat ini dalam bentuk tablet atau tetes. Kami memberikan kejatuhan keutamaan kami. Ubat adalah sedikit "tweaking", tetapi ia menghilangkan rasa tidak selesa dalam masa beberapa minit. Penyakit itu sembuh dalam 5-6 hari, dan anaknya, pada hari ke-7, keluar untuk bersuara dengan rakan-rakan.
http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.htmlARAHAN untuk penggunaan perubatan ORMAX (ORMAX)
1 kapsul mengandungi 250 mg azithromisin (dalam bentuk dihydrate);
bahan tambahan: laktosa anhydrous, kanji jagung, magnesium stearate, natrium lauril sulfat.
Borang dos. Kapsul
Ejen antibakteria untuk kegunaan sistemik. Macrolides, linkosamides dan streptogramins. Azithromycin. Kod ATC J01FA10.
Dos dan pentadbiran.
Kapsul dadah diambil secara lisan 1 kali sehari 1 jam sebelum atau 2 jam selepas makan, dengan sedikit cecair. Dalam kes melangkau dadah, dos yang tidak dijawab mesti diambil secepat mungkin, dos seterusnya ubat diambil selepas 24 jam.
Untuk jangkitan pada saluran pernafasan atas dan bawah, saluran pernafasan atas, kulit dan tisu lembut (kecuali eritema erythema migrans) Ormaks menggunakan 500 mg (2 kapsul) 1 kali sehari selama 3 hari.
Dalam uretritis akut dan cervicitis etiologi bukan gonokokus, 1 g (4 kapsul) ubat diberikan kepada pesakit sekali.
Untuk rawatan pesakit dengan eritema yang berpindah, Ormaks ditetapkan 1 kali sehari selama 5 hari, pada hari pertama 1 g (4 kapsul), kemudian 500 mg (2 kapsul).
Bagi orang tua tidak perlu mengubah dos ubat. Kegagalan buah pinggang.
Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang kecil (pelepasan kreatinin> 40 ml / min), tidak perlu menukar dos. Tidak satu kajian dilakukan pada pesakit dengan Buy clearance kreatinin
http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/Bahan aktif: azithromisin;
5 ml penggantungan mengandungi 200 mg azithromisin (dalam bentuk dihydrate)
Pengeluar: natrium benzoat (E 211), sukrosa atau sukrosa dari silikon koloidal dioksida, natrium fosfat, hidroksipropilselulosa, gusi xanthan, silikon dioksida koloid, perisa "aprikot". Tidak mengandungi pewarna.
Serbuk untuk penggantungan lisan.
Ciri fizikal dan kimia utama: serbuk putih atau hampir putih dengan bau buah ciri.
Ejen antimikrobial untuk kegunaan sistemik. Macrolides. Azithromycin. ATX code J01F A10.
Azithromycin - seorang wakil antibiotik makrolida generasi baru, tergolong dalam kumpulan kecil azalida. Kesan antibakteria ubat ini disebabkan oleh menyekat biosintesis protein mikroorganisma yang sensitif dengan mengikat ke subunit 50S ribosom dan menghalang pemindahan peptida. Sensitif kepada ubat: Streptococcus pneumoniae (penisilin sensitif), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (sensitif methicillin), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff ",".., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Jenis-jenis mikroorganisma yang mempunyai rintangan yang diperolehi mungkin bermasalah: Streptococcus pneumoniae dengan sensitiviti perantaraan kepada penisilin dan tahan penisilin. Organisma tahan: Enterococcus faecalis, sekumpulan bakteria Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA dan MRSE (staphylococcus tahan methicillin mempunyai rintangan yang sangat tinggi terhadap rintangan yang diperolehi untuk makrolida, kepekaan terhadap azithromycin dalam spesies ini jarang berlaku).
Selepas mengambil azithromycin diserap dengan baik dan cepat diedarkan di dalam badan. Kepekatan maksimum dalam darah boleh dijumpai dalam kira-kira 2-3 jam, bioavaili azithromycin adalah kira-kira 37%. Apabila diambil, azithromycin diedarkan ke seluruh badan. Kepekatan azithromisin dalam tisu adalah lebih tinggi (50 kali) berbanding dengan plasma darah, yang menunjukkan pengikatan yang kuat dadah ke tisu. Mengikat protein plasma adalah pembolehubah bergantung kepada kepekatan plasma dan berkisar dari 12% pada 0.5 μg / ml hingga 52% pada 0.05 μg / ml. Kehidupan akhir penghapusan plasma sepenuhnya mencerminkan separuh hayat tisu selama 2-4 hari. Kira-kira 12% daripada azithromycin diberikan secara intravena diberikan excreted tidak berubah dalam air kencing selama 3 hari akan datang. Terutamanya kepekatan azithromycin yang tidak berubah didapati dalam hempedu manusia. Juga di hempedu terdapat 10 metabolit, yang dibentuk oleh N- dan O-demetilasi, hidroksilasi cincin untuk deosamin dan aglikon, dan membelah konjugat cladinosa. Metabolit azithromycin tidak aktif secara mikrobiologi.
Jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif terhadap azithromycin:
Hypersensitivity kepada azithromycin, eritromisin, atau kepada mana-mana makrolida atau antibiotik ketumpatan, atau kepada mana-mana komponen ubat lain. Melalui kemungkinan teori ergotisme, azithromycin tidak boleh diberikan serentak dengan derivatif ergot.
Azithromycin perlu diberi perhatian dengan teliti kepada pesakit bersama ubat-ubatan lain yang boleh memanjangkan selang QT.
Antacids. Apabila mengkaji kesan penggunaan serentak serentak pada azithromycin farmakokinetik, secara amnya, tiada perubahan dalam bioavailabiliti diperhatikan, walaupun kepekatan puncak plasma azithromisin berkurang sebanyak 25%. Azithromycin mesti diambil sekurang-kurangnya 1:00 sebelum atau 2:00 selepas mengambil antacid.
Cetirizine. Dengan penggunaan azithromycin serentak selama 5 hari dengan cetirizine 20 mg dalam keadaan keseimbangan, tiada fenomena interaksi farmakokinetik atau perubahan ketara dalam selang QT diperhatikan.
Didanosine. Dengan penggunaan dosis harian azithromycin 1200 mg secara serentak dengan didanosin, tiada kesan pada farmakokinetik didanosin didapati berbanding dengan plasebo.
Digoxin. Telah dilaporkan bahawa penggunaan serentak antibiotik macrolide, termasuk azithromycin, dan substrat P-glikoprotein, seperti digoxin, membawa kepada peningkatan dalam substrat P-glikoprotein dalam serum darah. Oleh itu, dalam penggunaan serentak azithromycin dan digoxin secara serentak, adalah perlu untuk mempertimbangkan kemungkinan penumpuan digoxin dalam serum darah.
Zidovudine. Dos tunggal 1000 mg dan 1200 mg. Pelbagai dosis 600 mg azithromisin tidak menjejaskan farmakokinetik plasma atau kencing zidovudine atau metabolit glukuroninya. Walau bagaimanapun, pentadbiran azithromycin meningkatkan kepekatan zidovudine fosforilasi, metabolit aktif secara klinikal, dalam sel mononuklear darah periferi. Kepentingan klinikal data ini tidak jelas, tetapi mungkin memberi manfaat kepada pesakit.
Tanduk. Memandangkan kemungkinan teori ergotisme, penggunaan azithromycin serentak dengan derivatif ergot tidak disyorkan.
Azithromycin tidak mempunyai interaksi yang signifikan dengan sistem hepatik cytochrome P450. Adalah dipercayai bahawa ubat ini tidak mempunyai interaksi farmakokinetik, diperhatikan dengan penggunaan erythromycin dan makrolida lain. Azithromycin tidak menggerakkan atau menyahaktifkan cytochrome P450 melalui kompleks sitokrom-metabolit.
Terdapat bukti kajian farmakokinetik menggunakan azitromisin asli dan ubat berikut, metabolisme yang sebahagian besarnya berlaku dengan penyertaan cytochrome P450.
Atorvastatin. Penggunaan serentak atorvastatin 10 mg dan azithromisin 500 mg sehari tidak menyebabkan perubahan kepekatan plasma atorvastatin (berdasarkan HMG CoA reductase asshibition assay).
Carbamazepine azithromycin tidak mengesan kesan yang ketara pada kadar plasma carbamazepine atau pada metabolit aktifnya.
Cimetidine. Perubahan dalam farmakokinetik azithromycin dengan satu aplikasi cimetidine 2:00 sebelum penggunaan azithromycin tidak hadir.
Anticoagulan lisan kumpulan coumarin. Kecenderungan meningkat pendarahan akibat penggunaan serentak azithromycin dan warfarin atau coumarin seperti antikoagulan oral seperti dilaporkan. Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kekerapan memantau PW dan nisbah normalisasi antarabangsa.
Cyclosporine. Antara antibiotik makrolida yang berkaitan mempengaruhi metabolisme siklosporin. Penjagaan harus diambil untuk menimbang keadaan terapeutik sebelum menetapkan ubat-ubatan ini pada masa yang sama. Jika penggunaan gabungan dianggap wajar, adalah perlu untuk memantau tahap cyclosporine dengan berhati-hati dan menyesuaikan dos dengan sewajarnya.
Efavirenz. Penggunaan secara serentak dos tunggal azithromycin 600 mg dan penggunaan harian efavirenz 400 mg selama 7 hari tidak menyebabkan sebarang interaksi penting.
Fluconazole. Penggunaan serentak azithromycin 1200 mg serentak tidak mengubah farmakokinetik dos tunggal flukonazol 800 mg. Jumlah pendedahan dan penghapusan separuh hayat azithromycin tidak berubah dengan penggunaan serentak flukonazol, bagaimanapun, penurunan klinikal yang tidak signifikan dalam azithromycin Cmax diperhatikan sebanyak 18%.
Indinavir Penggunaan serentak dos tunggal azithromycin 1200 mg tidak menyebabkan kesan statistik secara statistik terhadap farmakokinetik indinavir, yang diambil dalam dos 800 mg tiga kali sehari selama 5 hari.
Methylprednisolone. Azithromycin tidak menunjukkan kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik methylprednisolone.
Midazolam. Penggunaan serentak azithromisin 500 mg selama 3 hari tidak menyebabkan perubahan klinikal yang signifikan dalam farmakokinetik dan farmakodinamik midazolam.
Nelfinavir Penggunaan serentak azithromycin 1200 mg dan nelfinavir dalam kepekatan keseimbangan (750 mg tiga kali sehari) membawa kepada peningkatan kepekatan azithromycin. Tidak ada kesan negatif yang berlaku secara klinikal, masing-masing, tidak ada keperluan untuk penyesuaian dos.
Rifabutin: pentadbiran bersama azithromisin dan rifabutin tidak menjejaskan kepekatan plasma ubat-ubatan ini. Neutropenia diperhatikan dalam subjek mengambil kedua azithromycin dan rifabutin. Walaupun neutropenia dikaitkan dengan penggunaan rifabutin, hubungan kausal dengan pentadbiran azithromycin serentak tidak ditubuhkan.
Sildenafil. Tiada bukti kesan azithromycin 500 mg selama 3 hari pada nilai AUC dan C max sildenafil atau metabolit utamanya pada lelaki.
Terfenadine: tiada interaksi antara azithromycin dan terfenadine telah dilaporkan. Seperti halnya antibiotik makrolida lain, azithromisin perlu ditetapkan dengan berhati-hati dalam kombinasi dengan terfenadine.
Theophylline: Azithromycin tidak menjejaskan farmakokinetik of theophylline sambil mengambil azithromycin dan theophylline.
Triazolam: penggunaan secara serentak azithromycin 500 mg pada hari pertama dan 250 mg hari kedua dengan 0.125 mg triazolam tidak banyak mempengaruhi semua petunjuk farmakokinetik triazolam.
Trimethoprim / sulfamethoxazole: penggunaan trimethoprim / sulfomethoxazole secara serentak 160/800 mg selama 7 hari dan azithromycin 1200 mg pada hari ke-7 tidak menunjukkan kesan yang signifikan terhadap kepekatan maksimum, jumlah pendedahan atau perkumuhan urin trimetoprim atau sulfomethoxazole. Kepekatan Azithromycin juga tidak berubah.
Reaksi alahan. Seperti antibiotik erythromycin dan antibiotik makrolida lain, tindak balas alahan yang jarang berlaku telah dilaporkan, termasuk angioedema dan anafilaksis (dalam kes-kes jarang berlaku fatal). Sebahagian daripada tindak balas ini berulang dan memerlukan pemerhatian dan rawatan yang lebih lama.
Disfungsi hati. Oleh kerana hati adalah laluan utama penyingkiran azithromycin, azithromycin perlu diberi perhatian dengan teliti kepada pesakit yang mempunyai penyakit hati yang serius. Kes-kes hepatitis fulminant telah dilaporkan semasa mengambil azithromisin, menyebabkan gangguan jiwa yang mengancam nyawa. Mungkin sesetengah pesakit dengan sejarah penyakit hati atau menggunakan ubat hepatotoxic lain. Ia perlu menjalankan ujian hati berfungsi dalam kes perkembangan tanda-tanda dan gejala-gejala disfungsi hati, seperti asthenia, berkembang dengan cepat dan disertai dengan penyakit kuning, kegelapan air kencing, kecenderungan pendarahan atau ensefalopati hepatic. Sekiranya mengesan fungsi hati yang tidak normal, penggunaan azithromisin perlu dihentikan.
Tanduk. Pada pesakit yang mengambil derivatif ergot, penggunaan serentak antibiotik macrolide menyumbang kepada perkembangan pesat ergotisme. Tiada data tersedia pada interaksi antara tanduk dan azithromisin. Walau bagaimanapun, melalui kemungkinan teori ergotisme, azithromycin tidak boleh diberikan serentak dengan derivatif ergot.
Superinfections: seperti dengan ubat-ubatan antibakteria yang lain, disarankan agar pemerhatian dilakukan terhadap tanda-tanda superinfeksi yang disebabkan oleh organisma yang tidak sensitif, termasuk kulat. Apabila mengambil hampir semua ubat anti-bakteria, termasuk azithromycin, cirit-birit Clostridium difficile-associated (CDAD) dilaporkan, keparahan yang berkisar antara cirit-birit ringan hingga kolitis yang membawa maut. Rawatan dengan ubat-ubatan antibakteria mengubah flora normal di kolon, yang menyebabkan pertumbuhan berlebihan C.difficile. C.difficile menghasilkan toksin A dan B yang menyumbang kepada pembangunan CDAD. Strain C.difficile, yang menghasilkan toksin yang berlebihan, menyebabkan peningkatan morbiditi dan mortaliti, kerana jangkitan ini boleh tahan terhadap terapi antimikroba dan memerlukan kolekomi. Pertimbangan harus diberikan kepada perkembangan CDAD pada semua pesakit yang mengalami cirit-birit yang disebabkan oleh penggunaan antibiotik. Pengurusan kes berhati-hati diperlukan kerana, seperti yang dilaporkan, CDAD mungkin berlaku dalam masa 2 bulan selepas mengambil ubat antibakteria.
Fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang teruk (kadar penapisan glomerular)
Kehamilan Azithromycin melepasi plasenta, tetapi tiada bukti kesan toksik pada janin dalam kajian haiwan azitromisin asal telah diperolehi. Walau bagaimanapun, tiada kajian yang mencukupi dan terkawal dalam wanita hamil. Oleh sebab kajian tentang kesan fungsi reproduktif haiwan tidak selalu sesuai dengan kesannya pada manusia, azithromisin harus ditetapkan semasa mengandung hanya untuk alasan hidup.
Menyusu Azithromycin menembusi susu ibu, tetapi tiada kaitan dengan farmakokinetik ekskresi yang relevan dan terkawal. Azithromycin boleh digunakan semasa menyusu hanya dalam kes di mana faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk bayi.
Kesuburan Terdapat kajian terhadap tikus, yang mana penurunan kadar kehamilan selepas pentadbiran azithromycin ditunjukkan. Kaitan data ini berkaitan dengan seseorang tidak diketahui.
Tiada data, azithromycin boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain, tetapi anda harus mempertimbangkan kemungkinan tindak balas yang buruk, seperti pening, mengantuk, penglihatan kabur.
Untuk menyediakan penggantungan, bekas dengan serbuk itu harus diserahkan supaya serbuk itu dipisahkan dari bahagian bawah, kemudian tambahkan air mendidih pada suhu bilik menggunakan jarum dos berdasarkan:
Setelah menambah air, tutup botol dan goncang dengan teliti sehingga penggantungan homogen terbentuk. Selepas itu, dalam bingkai khas label, anda mesti meletakkan tarikh penyediaan penggantungan. Simpan penggantungan di dalam peti sejuk. Goncang sebelum digunakan. Suspensi diambil secara lisan 1 kali sehari pada jam 1:00 pagi atau 2:00 selepas makan. Sejurus selepas memohon penggantungan itu, kanak-kanak itu mesti diberikan beberapa cip cecair untuk membasuh dan menelan sisa-sisa penggantungan di dalam mulut.
Jika anda terlepas ubat itu, anda mesti mengambilnya secepat mungkin, dan mengambil dos seterusnya selepas 24 jam.
Untuk jangkitan pada saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut (kecuali untuk eritema migrasi kronik), Ormax perlu diberikan pada dos 500 mg (12.5 ml) 1 kali sehari selama 3 hari.
Apabila erythema migrans (penyakit Lyme), Ormax harus diberikan sekali sehari selama 5 hari pada dos 1000 mg (25 ml) pada hari pertama, kemudian 500 mg (12.5 ml) dari ke-2 hingga ke-5 (jumlah rawatan adalah 5 hari).
Untuk jangkitan seksual yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, 1000 mg (25 ml) perlu diberikan kepada pesakit sekali.
Bagi jangkitan saluran pernafasan atas dan saluran pernafasan, kulit dan tisu lembut (kecuali eritema migrasi kronik), Ormax perlu diberikan pada dos 10 mg / kg berat badan 1 kali sehari selama 3 hari.
Bergantung pada berat badan kanak-kanak, rejimen dos ini disyorkan.
http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/Bahan aktif: azithromisin;
1 kapsul mengandungi azithromisin (dalam bentuk dihydrate) 250 mg
Pengeksport: lactose, kanji jagung, natrium lauril sulfat, magnesium stearate
Kotak kapsul mengandungi azorubin (E 122), BN hitam cemerlang (E 151), Ponso 4R (E 124).
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: No 1 gelatin gelatin keras dengan selongsong putih, topi biru dan tanda biru gelap.
Kandungan kapsul berwarna putih atau hampir putih.
Ejen antimikrobial untuk kegunaan sistemik. Macrolides. Azithromycin. ATX code J01F A10.
Azithromycin - seorang wakil antibiotik makrolida generasi baru, tergolong dalam kumpulan kecil azalida. Kesan antibakteria ubat ini disebabkan oleh menyekat biosintesis protein mikroorganisma yang sensitif dengan mengikat ke subunit 50S ribosom dan menghalang pemindahan peptida. Sensitif kepada ubat: Streptococcus pneumoniae (penisilin sensitif), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (sensitif methicillin), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multocheff ",".., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Jenis-jenis mikroorganisma yang mempunyai rintangan yang diperolehi mungkin bermasalah: Streptococcus pneumoniae dengan sensitiviti perantaraan kepada penisilin dan tahan penisilin. Organisma tahan: Enterococcus faecalis, sekumpulan bakteria Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA dan MRSE (staphylococcus tahan methicillin mempunyai rintangan yang sangat tinggi terhadap rintangan yang diperolehi untuk makrolida, kepekaan terhadap azithromycin dalam spesies ini jarang berlaku).
Selepas mengambil azithromycin diserap dengan baik dan cepat diedarkan di dalam badan. Kepekatan maksimum dalam darah boleh dijumpai dalam kira-kira 2-3 jam, bioavaili azithromycin adalah kira-kira 37%. Apabila diambil, azithromycin diedarkan ke seluruh badan. Kepekatan azithromisin dalam tisu adalah lebih tinggi (50 kali) berbanding dengan plasma darah, yang menunjukkan pengikatan yang kuat dadah ke tisu. Mengikat protein plasma adalah pembolehubah bergantung kepada kepekatan plasma dan berkisar dari 12% pada 0.5 μg / ml hingga 52% pada 0.05 μg / ml. Kehidupan akhir penghapusan plasma sepenuhnya mencerminkan separuh hayat tisu selama 2-4 hari. Kira-kira 12% daripada azithromycin diberikan secara intravena diberikan excreted tidak berubah dalam air kencing selama 3 hari akan datang. Terutamanya kepekatan azithromycin yang tidak berubah didapati dalam hempedu manusia. Juga di hempedu terdapat 10 metabolit yang terbentuk oleh N- dan O-demethylation, hidroksilasi cincin untuk deosamine dan aglycone, dan pembelahan cladinose conjugate. Metabolit azithromycin tidak aktif secara mikrobiologi.
Jangkitan yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif terhadap azithromycin:
Hipersensitiviti terhadap azithromycin, eritromisin atau kepada mana-mana makrolida atau antibiotik ketumpatan, atau kepada mana-mana komponen ubat lain. Melalui kemungkinan teori ergotisme, azithromycin tidak boleh diberikan serentak dengan derivatif ergot.
Ia harus diberi perhatian secara azithromycin dengan pesakit bersama-sama dengan ubat-ubatan lain yang boleh memanjangkan selang QT.
Antacids. Apabila mengkaji kesan penggunaan serentak serentak pada azithromycin farmakokinetik, secara amnya, tiada perubahan dalam bioavailabiliti diperhatikan, walaupun kepekatan puncak plasma azithromisin berkurang sebanyak 25%. Azithromycin mesti diambil sekurang-kurangnya 1:00 sebelum atau 2:00 selepas mengambil antacid.
Cetirizine. Dengan penggunaan azithromycin serentak selama 5 hari dengan cetirizine 20 mg dalam keadaan keseimbangan, tiada fenomena interaksi farmakokinetik atau perubahan ketara dalam selang QT diperhatikan.
Didanosine. Dengan penggunaan serentak harian azithromycin 1200 mg dengan didanosin, tiada kesan pada farmakokinetik didanosin didapati berbanding dengan plasebo.
Digoxin. Telah dilaporkan bahawa penggunaan serentak antibiotik macrolide, termasuk azithromycin, dan substrat P-glikoprotein, seperti digoxin, membawa kepada peningkatan dalam substrat P-glikoprotein dalam serum darah. Oleh itu, dalam hal penggunaan secara serentak azithromycin dan digoxin, perlu mempertimbangkan kemungkinan meningkatkan konsentrasi digoxin dalam serum darah.
Zidovudine. Dos tunggal 1000 mg dan 1200 mg. Pelbagai dosis 600 mg azithromisin tidak menjejaskan farmakokinetik plasma atau kencing zidovudine atau metabolit glukuroninya. Walau bagaimanapun, pentadbiran azithromycin meningkatkan kepekatan zidovudine fosforilasi, metabolit aktif secara klinikal, dalam sel mononuklear darah periferi. Kepentingan klinikal data ini tidak jelas, tetapi mungkin memberi manfaat kepada pesakit.
Tanduk. Memandangkan kemungkinan teori ergotisme, penggunaan azithromycin serentak dengan derivatif ergot tidak disyorkan.
Azithromycin tidak mempunyai interaksi yang signifikan dengan sistem hepatik cytochrome P450. Adalah dipercayai bahawa ubat ini tidak mempunyai interaksi farmakokinetik, diperhatikan dengan penggunaan erythromycin dan makrolida lain. Azithromycin tidak menggerakkan atau menyahaktifkan cytochrome P450 melalui kompleks sitokrom-metabolit.
Terdapat bukti kajian farmakokinetik menggunakan azitromisin asli dan ubat berikut, metabolisme yang sebahagian besarnya berlaku dengan penyertaan cytochrome P450.
Atorvastatin. Penggunaan serentak atorvastatin 10 mg dan azithromisin 500 mg sehari tidak menyebabkan perubahan kepekatan plasma atorvastatin (berdasarkan HMG CoA reductase asshibition assay).
Carbamazepine azithromycin tidak mengesan kesan yang ketara pada kadar plasma carbamazepine atau pada metabolit aktifnya.
Cimetidine. Perubahan dalam farmakokinetik azithromycin dengan satu aplikasi cimetidine 2:00 sebelum penggunaan azithromycin tidak hadir.
Anticoagulan lisan kumpulan coumarin. Kecenderungan meningkat pendarahan akibat penggunaan serentak azithromycin dan warfarin atau coumarin seperti antikoagulan oral seperti dilaporkan. Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kekerapan memantau PW dan nisbah normalisasi antarabangsa.
Cyclosporine. Antara antibiotik makrolida yang berkaitan mempengaruhi metabolisme siklosporin. Anda perlu berhati-hati menimbang keadaan terapeutik sebelum pelantikan pentadbiran ubat-ubatan ini secara serentak. Jika penggunaan gabungan dianggap wajar, adalah perlu untuk memantau tahap cyclosporine dengan berhati-hati dan menyesuaikan dos dengan sewajarnya.
Efavirenz. Penggunaan secara serentak dos tunggal azithromycin 600 mg dan penggunaan harian efavirenz 400 mg selama 7 hari tidak menyebabkan sebarang interaksi penting.
Fluconazole. Penggunaan serentak azithromycin 1200 mg serentak tidak mengubah farmakokinetik dos tunggal flukonazol 800 mg. Jumlah pendedahan dan penghapusan separuh hayat azithromycin tidak berubah dengan penggunaan serentak flukonazol, bagaimanapun, penurunan klinikal yang tidak signifikan dalam azithromycin Cmax diperhatikan sebanyak 18%.
Indinavir Penggunaan serentak dos tunggal azithromycin 1200 mg tidak menyebabkan kesan ketara secara statistik terhadap farmakokinetik indinavir, yang diambil dalam dos 800 mg 3 kali sehari selama 5 hari.
Methylprednisolone. Azithromycin tidak menunjukkan kesan yang signifikan terhadap farmakokinetik methylprednisolone.
Midazolam. Penggunaan serentak azithromisin 500 mg selama 3 hari tidak menyebabkan perubahan klinikal yang signifikan dalam farmakokinetik dan farmakodinamik midazolam.
Nelfinavir Penggunaan serentak azithromycin 1200 mg dan nelfinavir dalam kepekatan keseimbangan (750 mg 3 kali sehari) membawa kepada peningkatan kepekatan azithromycin. Tidak ada kesan negatif yang berlaku secara klinikal, masing-masing, tidak ada keperluan untuk penyesuaian dos.
Rifabutin: pentadbiran bersama azithromisin dan rifabutin tidak menjejaskan kepekatan plasma ubat-ubatan ini. Neutropenia diperhatikan dalam subjek mengambil kedua azithromycin dan rifabutin. Walaupun neutropenia dikaitkan dengan penggunaan rifabutin, hubungan kausal dengan pentadbiran azithromycin serentak tidak ditubuhkan.
Sildenafil. Tiada bukti kesan azithromycin 500 mg selama 3 hari pada nilai AUC dan C max sildenafil atau metabolit utamanya pada lelaki.
Terfenadine: tiada interaksi antara azithromycin dan terfenadine telah dilaporkan. Seperti halnya antibiotik makrolida lain, azithromisin perlu ditetapkan dengan berhati-hati dalam kombinasi dengan terfenadine.
Theophylline: Azithromycin tidak menjejaskan farmakokinetik of theophylline sambil mengambil azithromycin dan theophylline.
Triazolam. Penggunaan serentak azithromisin 500 mg pada hari pertama dan 250 mg hari kedua dengan 0.125 mg triazolam tidak banyak mempengaruhi semua petunjuk farmakokinetik triazolam.
Trimethoprim / sulfamethoxazole. Penggunaan serentak trimethoprim / sulfomethoxazole 160/800 mg selama 7 hari dan azithromycin 1200 mg pada hari ke-7 tidak menunjukkan kesan yang signifikan terhadap kepekatan maksimum, jumlah pendedahan atau perkumuhan dengan urin trimethoprim atau sulfomethoxazole. Kepekatan Azithromycin juga tidak berubah.
Reaksi alahan. Seperti antibiotik erythromycin dan antibiotik makrolida lain, tindak balas alahan yang jarang berlaku telah dilaporkan, termasuk angioedema dan anafilaksis (dalam kes-kes jarang berlaku fatal). Sebahagian daripada tindak balas ini berulang dan memerlukan pemerhatian dan rawatan yang lebih lama.
Disfungsi hati. Oleh kerana hati adalah laluan utama penyingkiran azithromycin, azithromycin perlu diberi perhatian dengan teliti kepada pesakit yang mempunyai penyakit hati yang serius. Kes-kes hepatitis fulminant telah dilaporkan semasa mengambil azithromisin, menyebabkan gangguan jiwa yang mengancam nyawa. Mungkin sesetengah pesakit dengan sejarah penyakit hati atau menggunakan ubat hepatotoxic lain. Ujian fungsi hati berfungsi harus dilakukan jika tanda-tanda dan gejala disfungsi hati, seperti asthenia, berkembang, berkembang pesat dan disertai dengan penyakit kuning, urin gelap, kecenderungan pendarahan, atau ensefalopati hepatik. Sekiranya mengesan fungsi hati yang tidak normal, penggunaan azithromisin perlu dihentikan.
Tanduk. Pada pesakit yang mengambil derivatif ergot, penggunaan serentak antibiotik macrolide menyumbang kepada perkembangan pesat ergotisme. Tiada data tersedia pada interaksi antara tanduk dan azithromisin. Walau bagaimanapun, melalui kemungkinan teori ergotisme, azithromycin tidak boleh diberikan serentak dengan derivatif ergot.
Superinfections: seperti dengan ubat-ubatan antibakteria yang lain, disarankan agar pemerhatian dilakukan terhadap tanda-tanda superinfeksi yang disebabkan oleh organisma yang tidak sensitif, termasuk kulat. Apabila mengambil hampir semua ubat anti-bakteria, termasuk azithromycin, cirit-birit Clostridium difficile-associated (CDAD) dilaporkan, keparahan yang berkisar antara cirit-birit ringan hingga kolitis yang membawa maut. Rawatan dengan ubat-ubatan antibakteria mengubah flora normal di kolon, yang menyebabkan pertumbuhan berlebihan C.difficile. C.difficile menghasilkan toksin A dan B yang menyumbang kepada pembangunan CDAD. Strain C.difficile, yang menghasilkan toksin yang berlebihan, menyebabkan peningkatan morbiditi dan mortaliti, kerana jangkitan ini boleh tahan terhadap terapi antimikroba dan memerlukan kolekomi. Pertimbangan harus diberikan kepada perkembangan CDAD pada semua pesakit yang mengalami cirit-birit yang disebabkan oleh penggunaan antibiotik. Sejarah yang berhati-hati perlu disimpan, kerana, seperti yang dilaporkan, CDAD boleh berlaku dalam masa 2 bulan selepas mengambil ubat antibakteria.
Fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan disfungsi buah pinggang yang teruk (kadar penapisan glomerular)
Kehamilan Azithromycin melepasi plasenta, tetapi tiada bukti kesan toksik pada janin dalam kajian haiwan azitromisin asal telah diperolehi. Walau bagaimanapun, tidak ada kajian yang mencukupi dan terkawal mengenai penggunaan dadah pada wanita hamil. Oleh sebab kajian tentang kesan fungsi reproduktif haiwan tidak selalu sesuai dengan kesan yang sama pada manusia, azithromycin harus diresepkan semasa mengandung hanya untuk sebab hidup.
Menyusu Azithromycin menembusi susu ibu, tetapi tiada kaitan dengan farmakokinetik ekskresi yang relevan dan terkawal. Azithromycin boleh digunakan semasa menyusu hanya dalam kes di mana faedah yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko yang berpotensi untuk bayi.
Kesuburan Terdapat kajian terhadap tikus, yang mana penurunan kadar kehamilan selepas pentadbiran azithromycin ditunjukkan. Kaitan data ini berkaitan dengan seseorang tidak diketahui.
Tiada data, azithromycin boleh menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain, tetapi anda harus mempertimbangkan kemungkinan tindak balas yang buruk, seperti pening, mengantuk, penglihatan kabur.
Kapsul dadah diambil secara lisan sekali sehari pada 1:00 sebelum atau 2:00 selepas makan dengan sedikit cecair. Dalam kes melangkau dadah, dos yang tidak dijawab perlu diambil secepat mungkin, dan dos seterusnya perlu diambil selepas 24 jam.
Orang dewasa dan kanak-kanak seberat lebih daripada 45 kg.
Untuk jangkitan saluran pernafasan, saluran pernafasan bahagian atas, kulit dan tisu lembut (kecuali eritema berpindah kronik), azithromisin perlu diambil 500 mg (2 kapsul) sekali sehari selama 3 hari. Jumlah dos terapeutik adalah 1500 mg.
Untuk jangkitan seksual, pesakit perlu diberikan 1 g (4 kapsul) sekali.
Apabila erythema migrans: 1 kali sehari selama 5 hari, 1 hari 1 g (4 kapsul 250 mg), kemudian 500 mg (2 kapsul) dari 2 hingga 5 hari.
Bagi orang tua tidak perlu mengubah dos ubat. Oleh kerana pesakit-pesakit tua mungkin berisiko mengalami kekonduksian elektrik yang merosakkan hati, adalah disyorkan untuk berhati-hati apabila menggunakan azitromisin kerana risiko mengembangkan aritmia jantung, termasuk torsades de pointes.
Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Dalam pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang kecil (kadar penapisan glomerular 10-80 ml / min), tidak perlu menukar dos. Azithromycin harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk (kadar penapisan glomerular).
Azithromycin dalam bentuk kapsul dapat diberikan kepada anak-anak yang beratnya lebih dari 45 kg.
Sekiranya berlakunya overdosis azithromycin, loya muntah, muntah, cirit-birit, sakit perut, dan kehilangan pendengaran berulang.
Penerimaan karbon diaktifkan dan melaksanakan langkah-langkah terapi gejala dan sokongan umum.
Jangkitan dan pencerobohan: candidiasis, candidiasis oral, jangkitan vagina, radang paru-paru, jangkitan kulat, jangkitan bakteria, faringitis, gastroenteritis, disfungsi pernafasan, rhinitis, kolitis pseudomembranous.
Di bahagian sistem darah dan sistem limfa: leukopenia, neutropenia, eosinofilia, trombositopenia, anemia hemolitik.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: angioedema, tindak balas hipersensitiviti, tindak balas anaphylactic.
Metabolisme: anoreksia.
Di pihak jiwa: ketakutan, insomnia, pergolakan, agresif, kebimbangan, kecelaruan, halusinasi.
Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, mengantuk, paresthesia, dysgeusia, pingsan, konvulsi, psikomotorik meningkat aktiviti, anosia, parosmia, agevziya, myasthenia gravis, hypoesthesia.
Di bahagian organ penglihatan: gangguan visual, gangguan visual.
Di bahagian organ pendengaran: kehilangan pendengaran, vertigo, gangguan pendengaran, termasuk ketulian dan / atau tinnitus.
Dari sisi jantung: penderitaan, fibrilasi ventrikel-atrium ventrikel (torsades de pointes), arrhythmia, termasuk takikardia ventrikel, peningkatan dalam selang QT pada ECG.
Dari sisi kapal: kilat panas, hipotensi arteri.
Di bahagian sistem pernafasan: sesak nafas, mimisan.
Di bahagian saluran pencernaan: cirit-birit, najis yang longgar, muntah, sakit perut, mual, gastritis, sembelit, kembung perut, ketidakselesaan gastrointestinal, dispepsia, disfagia, mulut kering, belching, ulser dalam rongga mulut, menukar warna bahasa.
Di bahagian sistem pencernaan: fungsi hati yang tidak normal, penyakit kuning kolestatik, kegagalan hati (jarang membunuh), hepatitis, hepatitis fulminant, hepatitis nekrotik.
Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: ruam, gatal-gatal, urticaria, dermatitis, kulit kering, hyperhidrosis, photosensitization, sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermis, erythema polimorfik.
Di bahagian sistem muskuloskeletal: osteoarthritis, myalgia, sakit belakang, sakit leher, arthralgia.
Di bahagian sistem kencing: dysuria, sakit buah pinggang, kegagalan buah pinggang akut, nefritis interstitial.
Di bahagian sistem pembiakan: pendarahan rahim, gangguan testis.
Gangguan umum dan tindak balas tempatan: sakit dada, bengkak, malaise, asthenia, keletihan, bengkak muka, hiperthermia, sakit, edema periferi.
Penunjuk makmal: pengurangan kiraan sel darah putih, meningkatkan kadar eosinophil, menurunkan paras bikarbonat darah, meningkatkan tahap basofil, peningkatan paras monocyte, peningkatan paras neutrofil, meningkatkan kadar aminotransferase aspartin, meningkatkan tahap alanine aminotransferase, meningkatkan kadar bilirubin dalam darah, meningkatkan tahap urea dalam darah, peningkatan tahap kreatinin dalam darah, perubahan dalam parameter kalium dalam darah, peningkatan kadar fosfatase alkali, peningkatan kadar klorida, peningkatan kadar glukosa, meningkat rombotsitiv pengurangan tahap hematokrit, meningkatkan tahap bikarbonat, tahap sisihan natrium.
Luka dan keracunan: komplikasi selepas prosedur.
2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/