Irifrin - ini adalah titisan mata yang menyebabkan murid diluaskan, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan mengangkut kapal konjunktiva. Bahan aktif - Phenylephrine.
Mempunyai aktiviti alfa-adrenergik dan apabila digunakan dalam dos biasa tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Bahan aktif mudah menembusi tisu mata, pelebaran murid berlaku dalam masa 10-60 minit selepas pemanasan tunggal dan berlangsung selama 4-6 jam.
Oleh kerana pengurangan yang ketara dalam dilator murid, 30-45 minit selepas penambahan phenylephrine dalam kelembapan ruang anterior mata, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan. Digantung dalam kelembapan kebuk harus dibezakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya korpuscular darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Apabila digunakan dalam dos normal tidak mempunyai kesan merangsang penting pada sistem saraf pusat.
Apa yang membantu Irifrin? Menurut arahan, titisan mata ditetapkan dalam kes berikut:
Titik mata digunakan secara topikal, dengan menanam ke dalam mata atau dengan menanam. Dos dan kaedah pentadbiran bergantung kepada bukti.
Apabila melakukan ophthalmoscopy - satu instillation penyelesaian 2.5%. Untuk mewujudkan mydriasis, pengenalan 2.5% Irifrin ke dalam kantung konjunktival 1 adalah mencukupi. Mydriasis maksimum berlaku selepas 15-30 minit dan berlangsung selama 1-3 jam. Sekiranya perlu untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, reinstilasi dilakukan selepas 1 jam.
Pada kanak-kanak yang berumur lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dengan dilancarkan tidak cukup murid, serta pada pesakit dengan iris tegar, penyelesaian 10% dalam dos yang sama digunakan untuk dilaraskan diagnostik murid.
Peluasan pupil untuk ophthalmoscopy diagnostik - 2.5% penyelesaian digunakan sekali dalam bentuk instillation 1 drop (biasanya ia diperkenalkan ke dalam kantung konjunktiv). Pada masa yang sama, mydriasis berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung selama 2-3 jam.
Sekiranya perlu untuk mengekalkan pengembangan murid untuk tempoh masa yang lebih lama, penginstalan berulang dibenarkan selepas satu jam. Pada kanak-kanak yang berusia lebih dari 12 tahun dan orang dewasa dalam kes kekakuan murid (kemerosotan keanjalan), 10% penyelesaian drop mata Irifrin dibenarkan untuk pengembangan yang mencukupi.
Rawatan kekejangan penginapan - penyelesaian 2.5% untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun ditanamkan 1 kali pada waktu malam di setiap mata selama 4 minggu. Sekiranya berlaku kejutan tempat tinggal, penyelesaian 10% boleh digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun dengan 1 drop pada waktu malam selama 2 minggu.
Iridocyclitis - 2.5 atau 10% 1 drop 2-3 kali sehari untuk mengelakkan pembentukan dan pecahnya sinema.
Dalam glauco-cyclic crises, kesan vasoconstrictor phenylephrine mempunyai kesan hypotensive. Keparahan maksimumnya diperhatikan apabila menggunakan penyelesaian 10%. Untuk melegakan glauco-cyclic crises, 10% Irifrin dikebumikan 2-3 kali sehari.
Titik 10% tidak digunakan untuk pengairan, pentadbiran subconjunctival dan merendam tampon semasa campur tangan pembedahan.
Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut apabila menetapkan mata Irifrin jatuh:
Keesokan harinya selepas permohonan, miosis reaktif adalah mungkin. Dengan pengambilan ubat yang berulang dalam tempoh ini, mydriasis mungkin kurang ketara daripada hari sebelumnya. Kesan ini lebih biasa pada pesakit-pesakit tua.
Jarang diamati (apabila menggunakan 10% penurunan) perkembangan gangguan serius sistem kardiovaskular, termasuk infark miokard, keruntuhan vaskular dan pendarahan intrakranial.
Contraindications
Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan penurunan Irifrin dalam kes berikut:
Penggunaan oleh jururawat dan wanita hamil adalah mungkin hanya dalam kes di mana faedah kesihatan yang dijangka ibu lebih tinggi daripada risiko yang ada pada bayi atau janin (disebabkan oleh data klinikal yang tidak mencukupi mengenai keselamatan dan keberkesanan dadah).
Dengan berhati-hati, titisan mata Irifrin harus digunakan pada orang yang mengidap diabetes kerana risiko peningkatan tekanan darah yang dikaitkan dengan peraturan vegetatif yang merosot, serta pada pesakit tua akibat peningkatan risiko miosis reaktif.
Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan anemia sel sabit, sambil memakai kanta sentuh, selepas campur tangan pembedahan (penyembuhan berkurang).
Berlebihan
Sekiranya berlebihan, kesan sampingan sistemik phenylephrine pada sistem kardiovaskular berlaku.
Disyorkan menerima dana alpha-adrenoblokiruyuschih, contohnya, 5-10 mg phentolamine intravena.
Sekiranya perlu, titisan Irifrin boleh digantikan oleh analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:
Perlawanan untuk kod ATH:
Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan mata Iridrin, harga dan ulasan, tidak digunakan untuk ubat tindakan yang sama. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.
Harga di farmasi di Rusia: Irifrin 2.5% drop mata mata 5ml botol - dari 560 hingga 620 Rubles, 0.4 ml 15 penyumbat tiub - dari 650 hingga 810 Rubles, menurut 729 farmasi.
Simpan pada suhu tidak melebihi +25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak. Jangan membekukan. Hidup rak - 2 tahun.
http://instrukciya-primeneniyu.com/irifrin-glaznye-kapli/Punca mata Irifrin mempunyai aktiviti mydriatic (dilates pada murid), mereka tergolong dalam kumpulan ubat farmakologi untuk alpha-adrenomimetics untuk kegunaan topikal. Ubat ini digunakan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa proses patologi mata.
Titik mata Irifrin adalah penyelesaian telus yang tidak berwarna. Bahan aktif utama adalah phenylephrine hydrochloride. Kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2.5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang termasuk:
Titik mata Irifrin terkandung dalam botol penitis plastik 5 ml. Pembungkusan kadbod mengandungi satu botol dropper dan arahan untuk penggunaan dadah.
Bahan aktif mata jatuh Irifrin phenylephrine hydrochloride milik sympathomimetics. Ia mempunyai kesan merangsang pada bahagian bersimpati sistem saraf autonomi kerana kesannya terhadap alpha-adrenoreceptors. Apabila digunakan secara tempatan, dengan menjatuhkan larutan ke dalam mata, bahan aktifnya mempunyai beberapa kesan:
Dengan penggunaan phenylephrine sistemik, hidroklorida mempunyai sedikit kesan pada beta-adrenoreceptors jantung, kerana ia mempunyai kesan inotoropic dan chronotropic yang lemah. Juga, bahan aktif mempunyai tindakan vasocrystrictor (sempit kapal arteri). Selepas menindas mata mata Irifrin, kesannya berlaku secara purata dalam 30-60 minit.
Tiada data mengenai penyerapan bahan aktif dari mata mata Irifrin dalam aplikasi tempatan mereka, pengedaran, metabolisme dan penghapusan dari badan.
Penggunaan titisan mata Irifrin ditunjukkan dalam bidang oftalmologi untuk rawatan beberapa penyakit mata, yang termasuk:
Juga, titisan mata Irifrin ditetapkan untuk meluaskan murid sebelum melakukan prosedur pembedahan pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan ujian provokatif pada pesakit dengan sudut sempit bilik anterior dan disyaki pembangunan sudut-glaukoma.
Penggunaan titisan mata Irifrin adalah kontraindikasi dalam beberapa keadaan patologi badan, yang termasuk:
Ubat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk penyelesaian 10%), serta pada bayi baru lahir (untuk penyelesaian 2.5%). Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, penting untuk memastikan tiada kontraindikasi.
Punca mata Irifrin digunakan secara tempatan (secara tempatan) dengan instillation di mata atau dengan instillation. Dos dan mod aplikasi bergantung kepada tanda-tanda untuk kegunaannya:
Juga, titisan mata Irifrin boleh digunakan untuk pengairan (pengairan) dari membran mukus mata dan pengenalan ke dalam kantung konjunktiva.
Penggunaan titisan Irifrin boleh menyebabkan perkembangan reaksi negatif dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi pembakaran, kerengsaan, penampilan penglihatan kabur, edema tisu lembut periorbital, mengoyak, tekanan intraokular meningkat. Keesokan harinya selepas pengambilan ubat boleh membina miosis reaktif (penyempitan murid). Dengan setiap penggunaan mata Irifrin yang berikutnya, keterukan mydriasis mungkin berkurangan, terutama pada orang tua. Dalam cecair ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 minit selepas larutan ditanam) zarah pigmen dari iris kadang-kadang boleh muncul. Mereka mesti dibezakan dari kekotoran patologi lain (sel darah merah), yang jatuh semasa perkembangan uveitis (keradangan iris).
Kurang umum mungkin perubahan sistemik dalam sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan kadar denyutan jantung), arrhythmia (gangguan irama jantung), berdebar-debar (lebih ketara pada pesakit tua), hipertensi arteri (peningkatan tekanan darah), oklusi (cacat patensi) (jantung) arteri, yang boleh menyebabkan infarksi miokardium (kematian bahagian otot jantung). Juga diperihalkan adalah kes-kes terpencil peredaran serebrum selepas penggunaan dadah. Pada kulit selepas penahan mata, Irifrin kadang-kadang mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatalnya. Perkembangan kesan sampingan sistemik dan alergi adalah asas untuk penghapusan dadah.
Sebelum menggunakan titisan mata Irifrin, anda mesti memastikan bahawa tiada kontraindikasi. Terdapat beberapa petunjuk istimewa yang penting untuk memberi perhatian kepada, termasuk:
Di dalam rangkaian farmasi, titisan mata Irifrin hanya boleh didapati dengan preskripsi. Ia tidak disyorkan untuk menggunakannya secara bebas atau atas nasihat pihak ketiga.
Sekiranya terdapat lebihan terapeutik ubat terapeutik yang disyorkan, tindak balas buruk sistem kardiovaskular boleh berkembang. Untuk rawatan berlebihan, ubat-ubatan kumpulan farmakologi penyekat alpha digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine ditadbir secara intravena.
Menurut bahan aktif dan kesan klinikal dan farmakologi untuk titisan mata Irifrin, ubat-ubatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine sama.
Hayat retak mata Irifrin adalah 2 tahun dari tarikh pembuatan. Selepas membuka botol, ubat itu boleh digunakan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijaga daripada jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C. Larutan itu tidak boleh dibekukan.
Kos purata mata Irifrin jatuh di farmasi di Moscow bergantung kepada kepekatan larutan:
adalah ubat oftalmik yang digunakan secara topikal (
jatuh di mata) dan mempunyai kesan berikut: pupil dilebar, aliran keluar yang lebih baik cecair intraokular dan penyempitan kapal-kapal membran konjunktival. Titik mata irifrin digunakan apabila
untuk mengurangkan jumlah pelepasan iris, dengan krisis glauco-cyclic, dengan sindrom
, kekejangan tempat tinggal, serta untuk pengembangan murid semasa operasi dan persiapan praoperasi.
Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.
Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.
Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan dengan tepat versi ubat yang sedang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.
Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.
Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.
Semua penyelesaian Irifrin adalah jelas, tidak berwarna atau kuning terang. Irifrin 2.5% dan 10% boleh didapati dalam botol 5 ml, dan Irifrin BK - dalam botol penitis sebanyak 0.4 ml. Setiap pakej mengandungi 15 botol Irifrin BK, atau 1 botol Irifrin 2.5% atau 10%.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine diberikan secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Menurun Irifrin dan Irifrin BK pelbagai kepekatan ditunjukkan untuk digunakan dalam kes berikut yang sama:
Jika ia ditunjukkan dalam kurungan di sebelah petunjuk bahawa ini hanya untuk titisan satu atau lain tumpuan, maka hanya varian Irifrin yang ditetapkan harus digunakan dalam kehadiran keadaan atau penyakit ini. Sekiranya titik "optimum" kepekatan apa-apa ditunjukkan di dalam kurungan di sebelah petunjuk, ini bermakna bahawa jenis ubat yang dinyatakan paling sesuai untuk keadaan ini, tetapi yang lain juga boleh digunakan.
Peruntukan am
Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia -
benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.
Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.
Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.
Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.
Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.
Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.
Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:
Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.
Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:
Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK adalah lebih baik untuk kegunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mengekalkan fungsi normal mata dan mencegah kekejangan tempat tinggal (keadaan di mana seseorang tidak dapat melihat benda dengan baik selepas fokus panjang pandangannya pada benda jarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam rawatan miopia pada orang yang berbeza umur dan jantina, dan oleh itu ubat ini sering diresepkan kepada anak-anak sekolah.
Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.
Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.
Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.
Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.
Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.
Kajian mengenai kesan dadah pada janin dan untuk
Oleh itu, tidak dilakukan, oleh itu, tidak ada data yang dapat dipercaya tentang keselamatan Irifrin untuk wanita yang membawa atau menyusui anak. Kerana keadaan ini, doktor mengesyorkan menahan diri daripada menggunakan Irifrin semasa mengandung dan
. Jika, atas sebab apa pun, seorang wanita memerlukan terapi Irifrin, maka semasa mengandung dan menyusukan bayi itu hanya dapat digunakan jika manfaat dimaksudkan melebihi semua risiko yang mungkin.
Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia amat tinggi pada pesakit selepas itu
atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata, dan
(kecuali myopia dan hyperopia).
Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.
Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.
Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.
Berlebihan dengan Irifrin adalah mungkin, dan dimanifestasikan oleh perkembangan kesan sistemik alpha adrenomimetic, iaitu: peningkatan mendadak
dan kerengsaan di dalam mulut dan rongga hidung, refleks
(kadar jantung melebihi 70 denyutan seminit) atau
(kadar jantung di bawah 50 denyutan seminit).
Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.
Dalam beberapa jam selepas dimasukkan ke dalam mata, Irifrin menyebabkan
. Oleh itu, jika ubat digunakan pada siang hari, maka anda harus meninggalkan apa-apa aktiviti yang memerlukan kadar reaksi dan tumpuan yang tinggi. Jika titisan itu digunakan pada waktu malam sebelum waktu tidur, maka pada siang hari, sangat mungkin untuk terlibat dalam apa-apa jenis aktiviti, termasuk mengendalikan mekanisme, kerana Irifrin tidak mempengaruhi kelajuan tindak balas psikomotorik.
Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan
. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).
Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.
permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.
Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.
Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.
Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.
Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.
Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan pada kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan awal memakai cermin mata.
Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.
Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:
Kesan sampingan sistemik Irifrin adalah seperti berikut:
Di samping itu, titisan Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit dan keadaan berikut:
Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.
Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:
Persediaan vasoconstrictor berikut untuk rawatan kemerahan dan keletihan mata boleh dirujuk kepada analog dengan beberapa syarat:
Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.
Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup telah meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya dan tidak mengalami pemotongan,
, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.
Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.
Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.
Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.
Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.
Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.
Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.
Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.
Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:
Apabila membeli produk perubatan, adalah perlu untuk memberi perhatian kepada jangka hayat, iaitu 2 tahun, mengira dari tarikh pembuatan, dengan syarat botol itu dimeterai dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka boleh disimpan tidak lebih daripada satu bulan. Irifrin perlu disimpan di tempat yang gelap di suhu udara tidak lebih tinggi daripada 25oC.
Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.
Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.
Dalam bidang ofmologi, ubat-ubatan tempatan biasanya digunakan dalam bentuk titisan mata. Jika anda ingin mengembangkan murid atau menjejaskan kapal mata, gunakan alpha-adrenomimetics, salah satunya adalah Irifrin. Dadah bebas pengawet yang dipanggil Irifrin BK dihasilkan terutamanya untuk kanak-kanak. Bilakah ia diresepkan kepada kanak-kanak dan pada dos apa ia menetes?
Ubat ini diwakili oleh cecair yang jelas, yang mempunyai warna kuning terang, tetapi ia juga tidak berwarna. Penyelesaian ini diletakkan dalam satu tiub pembuang boleh guna dalam jumlah 0.4 ml setiap satu. Lima tiub ini dibungkus dalam beg berlamina, dan satu kotak kadbod mengandungi 3 beg, iaitu, sebanyak 15 tiub dalam pakej.
Bahan aktif dalam tetesan diwakili oleh phenylephrine dalam bentuk hidroklorida. Oleh kerana penyelesaian mempunyai kepekatan 2.5%, maka satu mililiter mengandungi 25 mg phenylephrine. Penambahan bahan ini ialah hipromelosa, asid sitrik dan disodium edetate. Sebagai sebahagian daripada ubat dan air untuk suntikan, sodium metabisulfite dan natrium sitrat dihydrate natrium.
Ubat adalah sekumpulan simpatomimetika yang mempengaruhi penerima reseptor alpha-adrenergik. Bagi pakar mata, kesan-kesan tempatan seperti Irifrin, seperti penyempitan saluran darah dalam konjunktiva, pupus melebar dan rangsangan aliran keluar cairan intraokular, adalah penting.
Dengan kesan yang cukup kuat pada penerima reseptor alfa, ubat hampir tidak menjejaskan reseptor beta yang terletak di dalam hati. Pelajar pupil boleh diperhatikan dalam pesakit 10-60 minit selepas kontak phenylephrine pada conjunctiva. Kesan dadah berlangsung sehingga dua jam.
Drip Irifrin BC di mata mengesyorkan:
Berapa umur yang dibenarkan untuk diambil?
Anotasi kepada titisan tidak menunjukkan sebarang sekatan umur, tetapi penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah satu tahun harus hanya di bawah pengawasan seorang doktor.
Dan kini kami menawarkan anda untuk menonton video tentang cara meletakkan mata kepada seorang kanak-kanak.
Ubat tidak digunakan:
Berhati-hati untuk rawatan dengan Irifrin diperlukan untuk anemia sel sabit atau asma bronkial, serta selepas pembedahan di kawasan mata, kerana ubat tersebut akan mengganggu penyembuhan.
Penggunaan titisan boleh menyebabkan tindak balas tempatan seperti rasa terbakar, bengkak di kawasan mata, keradangan konjunktiva, peningkatan tekanan intraokular, penglihatan kabur, meningkatnya air mata, kemerahan, dan lain-lain. Ia juga mungkin rupa penambahan reaktif murid pada hari selepas penggunaan ubat.
Dalam sesetengah pesakit, Irifrin BK boleh menyebabkan dermatitis. Di samping itu, ubat ini boleh menjejaskan sistem kardiovaskular, yang ditunjukkan oleh takikardia, peningkatan tekanan darah, arrhythmia, dan tanda-tanda lain.
Arahan untuk kegunaan dan dos
Dos yang sangat tinggi menjejaskan tingkah laku kanak-kanak (dia menjadi gugup, gelisah), degupan jantung (menjadi lebih kerap) dan bernafas (ia menjadi lemah). Mungkin rupa muntah, aduan pening, meningkat berpeluh. Untuk menghapuskan gejala-gejala overdosis, agen penyekat adrenoseptor digunakan, sebagai contoh, phentolamine.
Dan sekarang kami menawarkan edisi video program mengenai penyakit mata dari Dr. Komarovsky mengenai konjunktivitis kanak-kanak.
Interaksi dengan ubat lain
Syarat jualan dan simpanan
Produk ini dijual di farmasi dengan preskripsi, dan harga satu pakej rata-rata 550-580 rubel. Di rumah, dinasihatkan untuk menyimpan penyelesaian pada suhu 0 hingga 25 darjah Celsius. Untuk penyimpanan, pilih tempat yang dilindungi dari cahaya matahari langsung di mana tiada akses untuk kanak-kanak kecil. Kehidupan rak jatuh - 2 tahun. Tidak mustahil untuk menyimpan tiub yang dibuka, sebaik sahaja selepas pemanasan, seluruh ubat dan pakej yang dibuka dibuang.
Moms, yang anak-anaknya telah ditetapkan Irifrin untuk masalah miopia atau masalah penglihatan lain, kebanyakannya bercakap mengenai ubat ini. Mereka mengesahkan keberkesanan ubat dan peningkatan penampilan pesat selepas penggunaannya - meningkatkan ketajaman visual, menghapuskan kemerahan, dan ketidakselesaan mata hilang. Ulasan dadah negatif jarang berlaku dan termasuk aduan mengenai kesan sampingan atau intoleransi.
Gantikan Irifrin BK dengan Vizofrin, Vizin, Neosinfrin-POS dan lain-lain. Walau bagaimanapun, mereka berbeza dalam komposisi dan kontraindikasi, jadi pilihan analog memerlukan perundingan dengan pakar mata.
Irifrin - titisan mydriatic yang menyumbang kepada pengembangan murid.
Ubat ini digunakan sebagai ejen persediaan untuk diagnostik dan operasi dan untuk rawatan patologi sistem vaskular mata.
Bantuan! Irifrin ditujukan untuk kegunaan ophthalmologi tempatan dan membantu mengurangkan tahap tekanan intraokular dengan memberikan kesan penyempitan pada kapal, dan juga menimbulkan pelebaran murid.
Adalah perlu bagi diagnosis penyakit mata dan rawatan seterusnya.
Juga, penggunaan ubat mengurangkan bengkak organ penglihatan dan mengawal aliran keluar cairan intraokular.
Di samping itu, irifrin ditetapkan untuk menghapuskan miopia palsu, di mana terdapat kekejangan penginapan pelajar.
Komponen aktif utama irifrin adalah phenylephrine.
Ia menyumbang kepada penyempitan kapal besar dan kecil dan kapilari mata dan membantu mengembangkan murid.
Kesannya menjadi ketara dalam jarak antara setengah jam hingga satu jam, manakala ubat tidak diserap ke dalam darah dan mudah dikumuhkan.
Irifrin biasanya ditetapkan untuk tanda-tanda berikut:
Tahu Irifrin diberikan segera sebelum pembedahan (pembedahan dan laser) atau, jika perlu, melakukan ujian jika anda mengesyaki bahawa seseorang mempunyai glaukoma tertutup-sudut.
Irifrin ditanamkan dalam dos yang berbeza bergantung kepada tujuan:
Ia penting! Irifrin untuk diagnosis boleh digunakan sebelum menjalankan ujian provokatif, yang membolehkan untuk mendedahkan glaukoma tertutup-sudut.
Mengikut arahan untuk titisan penggunaan tidak boleh digunakan dengan atropin, kerana kedua-dua bererti saling menguatkan tindakan masing-masing, yang boleh menimbulkan serangan takikardia.
Dengan beta-blocker, irifrin tidak digalakkan untuk orang yang menderita tekanan darah tinggi.
Menguatkan kesan vasoconstrictor berlaku apabila menggunakan dadah selari dengan ubat berikut:
Sekiranya irifrin ditanam kurang dari tiga minggu selepas tamat pentadbiran perencat MAO, kemungkinan kenaikan tekanan meningkat.
Beri perhatian! Irifrin jarang menghasilkan kesan sampingan yang nyata seperti berikut:
Dalam penyakit dan gangguan tertentu, penggunaan ubat ini secara mutlak dikontraindikasikan:
Juga, irifrin dalam bentuk penyelesaian 10% tidak ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur dua belas tahun, dan semasa jatuh kehamilan ditanamkan dengan berhati-hati dan hanya dengan ketiadaan manifestasi kesan sampingan.
Perlu diingat! Irifrin adalah penyelesaian yang jelas di mana kepekatan bahan phenylephrine hydrochloride mungkin 2.5% atau 10%.
Titik juga termasuk beberapa komponen bantu: air untuk suntikan, benzoalkonium klorida, edisi yang disodium, hipromelosa, natrium metabisulfit dan natrium sitrat.
Meletakkan titisan dalam botol plastik dalam bentuk dropper dengan jumlah 5 mililiter.
Turun disimpan selama dua tahun dari tarikh terbitan, dengan syarat vial tidak dibuka, dan dadah berada di tempat gelap yang kering, di mana tidak sinar matahari menembus.
Hayat rak botol yang dibuka adalah 30 hari pada suhu tidak lebih tinggi daripada +25 darjah, simpanan irifrin dalam peti sejuk dan lebih-lebih lagi pembekuannya tidak dapat diterima.
Perlu diingat! Daripada ifrifrin dengan kehadiran contraindications kepadanya, anda boleh menggunakan ubat-ubatan lain yang sama yang mempunyai kesan terapeutik dan persediaan yang sama pada organ penglihatan:
Irifrin dijual di farmasi untuk kira-kira 400-430 rubel setiap botol.
Kos maksimum ubat mungkin 450 rubel, tetapi di beberapa kawasan anda boleh mendapatkan irifrin untuk harga 300 rubel.
Untuk ubat-ubatan seperti irifrin, manifestasi kesan sampingan tertentu dalam kes overdosis adalah ciri.
Sekiranya anda menetap lebih banyak dana daripada yang disarankan oleh arahan, masalah serius dengan jantung dan sistem vaskular boleh berlaku, jadi tidak seperti banyak
Rasa penyinaran hanya boleh didapati dengan preskripsi.
Pesakit yang menggunakan kanta lekap perlu mengeluarkan optik sebelum menanam, dan anda boleh memakainya sekurang-kurangnya tiga puluh minit selepas pemanasan.
Selepas menanam dadah untuk beberapa lama (bergantung kepada ciri-ciri individu organ penglihatan), pengurangan ketajaman visual dapat diperhatikan.
Oleh itu, sebaik sahaja selepas pemanasan tidak disyorkan untuk berada di belakang roda kenderaan, serta melakukan kerja yang halus yang memerlukan kepekatan dan perhatian yang meningkat.
Turun tidak boleh disimpan di dalam peti sejuk, seperti ketika pembekuan obat kehilangan sifat penyembuhannya.
"Walaupun di institut, penglihatan saya mula turun dengan ketara, dan selama 15 tahun sekarang saya telah memakai cermin mata.
Selepas melahirkan anak, keadaan menjadi lebih teruk, tetapi ketika itu, doktor menjelaskan kepada saya kesan-kesan kehamilan yang tidak dapat dielakkan dan mengatakan bahawa ini adalah pelanggaran sementara.
Tetapi visi itu belum pulih, dan bahkan lebih daripada itu - untuk tahun itu telah jatuh oleh tiga diopter.
Akibatnya, saya pergi ke sebuah klinik swasta, di mana saya didiagnosis dengan iridocyclitis, tetapi yakin bahawa penglihatan saya dapat diselamatkan dengan titisan irifrin.
Selepas rawatan selama dua minggu, saya didiagnosis semula.
Dan walaupun saya sendiri mengalami peningkatan, ia adalah baik untuk melihat keputusan dalam nombor: sebelum menggunakan titisan, saya mempunyai 6 diopter, tetapi kini tahap miopia telah menurun ke -4.
Setakat ini saya merancang untuk meneruskan perjalanan rawatan lagi, tetapi untuk ini perlu untuk berehat sebentar. "
Natalya Abrosimova, Volgograd
"Saya bekerja sebagai seorang jurutera dalam sebuah syarikat swasta, dan pendapatan saya bergantung sebahagiannya kepada jumlah kerja yang dilakukan.
Sememangnya, saya berminat untuk tinggal di tempat kerja lebih lama, dan dalam beberapa tahun kebelakangan ini saya juga telah mengambil kerja di rumah. Akibatnya, saya menghabiskan sekurang-kurangnya sepuluh jam sehari, dan itu tidak menghitung hujung minggu.
Saya sentiasa memahami bahawa beban seperti itu tidak akan lulus tanpa jejak, dan hanya setahun yang lalu, kejatuhan visi yang tajam memaksa saya untuk memikirkan keadaan mata dan rawatan saya.
Pakar tekhut segera mengesyorkan irifrin kepada saya, dan saya harus mengatakan bahawa titisan ini tidak hanya membantu saya mendapatkan ketajaman visual bekas saya, tetapi juga menyelamatkan saya dari mata yang sentiasa merah yang kekal begitu selepas rehat yang jarang berlaku. "
Alexey, 43, Saratov
Dari video ini, kelayakan penggunaan mata Iridrin dalam miopia dianggap:
Irifrin adalah ubat yang berkesan, tetapi anda tidak boleh membelinya dengan nasihat orang lain.
Ini adalah ejen mydriatic yang kuat, dan rawatan dengannya memerlukan pemeriksaan awal untuk kehadiran kontraindikasi dan toleransi komponennya.
http://glaz-noi.ru/dlya-chego-naznachayut-irifrin-glaznye-kapli/