Saya telah ditetapkan Irifrin jatuh untuk prosedur oftalmik. Saya tahu ada "Irifrin BK" - kata mereka di farmasi. Mungkin ubat ini lebih baik? Apakah perbezaan antara mereka?
Punca mata ini adalah ubat oftalmologi yang ditetapkan untuk tindakan tempatan. Bahan itu, selepas pengenalan kepada organ-organ sistem visual, melebarkan murid-murid mata, memperbaiki aliran keluar cairan intraokular, dan membatasi saluran membran konjunktival. Turun digunakan untuk mengembangkan murid ketika pesakit siap untuk pembedahan pada organ penglihatan, dan setelah pembedahan, dengan kekejangan akomodasi, dengan glauco-kitaran krisis dan dengan iridocyclitis, untuk mengurangi jumlah iris yang dilepaskan.
Hari ini, pasaran farmaseutikal mempunyai dua jenis titisan terapeutik. Ini adalah Irifrin dan Irifrin BK. Perbezaan di antara mereka terletak pada hakikat bahawa pengawet hadir dalam komposisi ejen terapi pertama, dan pada kedua ia tidak. Ini menunjukkan bahawa titisan ubat pertama boleh menyebabkan kerengsaan organ penglihatan, tetapi mereka mempunyai jangka hayat yang panjang. Dan dalam komposisi Irifrin BC pengawet tidak hadir, oleh itu ia mempunyai risiko sengit, tetapi tidak disimpan setelah membuka bekas. Perubatan Irifrin dihasilkan dalam botol 5 ml; hayatnya adalah satu bulan selepas pembukaan. Titik mata Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk botol kecil, dropper dengan jumlah 0.4 ml, dibuka sebelum membuat organ sistem visual. Gunakan sekali, mayat dibuang bersama botol. Untuk setiap instilasi seterusnya di mata membuka bekas baru.
Tiada perbezaan dalam hasil terapeutik antara kedua-dua jenis ubat. Mereka berbeza dari segi penyimpanan.
http://ozrenii.com/faq/v-chem-raznica-mezhdu-irifrin-i-irifrin-bkIrifrin adalah salah satu ubat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam bidang oftalmologi. Doktor sering menetapkannya kepada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas. Apakah tanda-tanda penggunaannya, apakah langkah berjaga-jaga yang harus diketahui oleh pesakit, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan ubat tanpa preskripsi doktor - mari lihat kajian kami.
Irifrin (Irifrin) - ejen ophthalmologic. Mengikut klasifikasi farmakologi, ia merujuk kepada mydriatic (bermakna untuk pengembangan murid). Apabila ditanam ke dalam ubat mata:
Apabila digunakan secara topikal pada dos yang disyorkan, ubat tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Kesan perubatannya menjadi jelas setelah 10-50 minit setelah satu instillation. Ia berlangsung dari 2 hingga 7 jam.
Dalam bidang ofmologi, Irifrin ditetapkan untuk:
Irifrin Eye Drops dihasilkan di India oleh syarikat-syarikat farmaseutikal Promed Exports dan Sentiss Pharma. Terdapat beberapa jenis pelepasan dadah:
Irifrin 2.5% adalah cecair yang tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain phenylephrine, bentuk dos ini termasuk air sulingan, excipients, dan pengawet. Produk ini boleh didapati dalam botol penitis dengan jumlah 5 ml, dibekalkan dengan arahan untuk digunakan dan dibungkus dalam kotak kadbod berwarna hijau terang. Tempoh simpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di farmasi, bentuk dos ini adalah purata purata 470 p.
Komposisi Irifrin BK tidak termasuk pengawet, yang mengurangkan risiko kerengsaan dan tindak balas alergi.
Tidak seperti yang biasa, Irifrin BK tidak mempunyai pengawet komposisinya dan dihasilkan dalam penyingkiran tiub boleh guna sebanyak 0.4 ml. Setiap daripada mereka perlu digunakan sebaik sahaja dibuka. Kotak karton putih dan biru mengandungi 15 tiub dan arahan tersebut. Harga purata mata jatuh di dalam farmasi ialah 670 r.
Separuh mata mata adalah disyorkan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan pakar mata. Alat ini terdapat dalam botol kaca gelap, kit termasuk penitis getah. Harga purata di farmasi - 570 p.
Kaedah penggunaan ubat untuk orang dewasa ditentukan oleh doktor secara individu.
Turun juga digunakan secara meluas untuk diagnosis penyakit payudara. Cara menggunakan ubat dibentangkan dalam jadual di bawah.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlIrifrin BK: arahan untuk kegunaan dan ulasan
Nama Latin: Irifrin BK
Kod ATX: S01FB01
Bahan aktif: phenylephrine (phenylephrine)
Pengilang: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Pengoperasian keterangan dan gambar: 11/21/2018
Harga di farmasi: dari 587 rubel.
Irifrin BK adalah adrenomimetik alfa yang digunakan dalam bidang oftalmologi.
Borang dos Irifrin BK mata jatuh 2.5% (tanpa bahan pengawet): jelas, tidak berwarna hingga larutan kuning cahaya (0.4 ml dalam penebat tabung sekali pakai, 5 tiub dalam beg kertas berlamina, dalam berkas kadbod 3 pek).
Komposisi 1 ml dadah:
Phenylephrine - bahan aktif dalam komposisi Irifrin BK, adalah simpatomimetik dengan aktiviti adrenergik alfa yang jelas. Apabila digunakan secara topikal dalam bidang oftalmologi, ia melebarkan murid, membendung vesel konjunktiva, dan meningkatkan aliran keluar cairan intraokular. Ia mempunyai kesan merangsang yang jelas pada reseptor alpha-adrenergik postsynaptic, sementara ia mempunyai kesan yang sangat lemah pada reseptor beta-adrenergik jantung.
Phenylephrine juga dicirikan oleh kesan vasoconstrictor sama seperti norepinephrine (norepinephrine). Walaubagaimanapun, hampir tiada kesan kronotropik dan inotropik di hati. Kesan ubat vasopressor lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi ia lebih lama. Selepas penahan Irifrin BK, vasoconstriction berkembang dalam masa 30-90 saat dan berlangsung selama 2-6 jam.
Ubat ini mengurangkan otot licin arteri daripada konjunktiva dan dilator pupil, yang menyebabkan dilancarkan murid. Mydriasis berkembang dalam masa 10-60 minit selepas pemanasan tunggal dan berterusan dengan penggunaan berterusan Irifrin BK. Pada masa yang sama, mydriasis tidak disertai dengan sikloplegia (lumpuh otot ciliary mata).
Selepas pemanasan Irifrin BK, phenylephrine mudah menembusi tisu mata. Kepekatan plasma maksimum dicatatkan 10-20 minit selepas pemanasan.
Phenylephrine diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk tidak berubah (kurang daripada 20%) atau dalam bentuk metabolit tidak aktif.
Relatif (Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati):
Sekiranya dos dianjurkan Irifrin BK melebihi pesakit yang mempunyai penyakit atau kecederaan mata / pelengkap, dengan pengeluaran air mata yang berkurangan dan dalam tempoh selepas operasi, penyerapan ubat boleh meningkat dan kesan sampingan sistemik dapat berkembang.
Mata Irifrin BK jatuh ke dalam kantung konjunktiviti mata.
Rejimen dos yang disyorkan mengikut petunjuk:
Apabila melakukan ophthalmoscopy, suntikan tunggal 1 drop Irifrin BK ke dalam kantung konjungtiva biasanya mencukupi untuk mencipta mydriasis. Pelajar pupil berkembang dalam masa 15-30 minit dan berlangsung sekitar 1-3 jam. Sekiranya diperlukan untuk mengekalkan mydriasis untuk masa yang lama, selepas satu jam penahan semula diulang.
Menjalankan prosedur diagnostik:
Kesan-kesan sampingan yang mungkin berlaku: pembakaran semasa pemadatan, ketidakselesaan, kerengsaan, kesakitan di mata, penglihatan kabur, merobek, edema periorbital, keratitis, konjunktivitis, menyekat sudut ruang anterior (dengan sudut sempit), peningkatan tekanan intraokular, hiperemia reaktif, tindak balas alahan.
Terdapat kemungkinan miosis reaktif pada hari selepas penanaman Irifrin BK. Dengan pengintipan berulang kali dalam tempoh ini, terdapat risiko mengembangkan mydriasis yang kurang ketara daripada hari sebelumnya. Selalunya kesan ini diperhatikan pada pesakit tua.
Dalam kelembapan ruang anterior mata, 30-45 minit selepas pemanasan, zarah pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dikesan, yang dijelaskan oleh pengurangan yang signifikan dalam dilator murid di bawah pengaruh phenylephrine. Dalam kes ini, diperlukan untuk membezakan penggantungan daripada manifestasi uveitis anterior dan penembusan corpuscles darah ke dalam kelembapan ruang anterior.
Kesan sampingan yang mungkin sistemik:
Tanda-tanda: muntah, pening, keletihan, kebimbangan, degupan jantung yang cepat, berpeluh, pernafasan yang lemah atau cetek.
Kesan sistemik phenylephrine boleh dihentikan dengan menggunakan agen penyekat alpha-adrenergik, contohnya pentadbiran intravena 5-10 ml phentolamine. Sekiranya perlu, masukkan semula Irifrin BK.
Perkembangan pupil selepas pengambilan ubat boleh bertahan hingga 3 jam, kerana ini, anda mungkin merasakan photophobia. Dalam hal ini, sehingga pemulihan fungsi visual, pesakit dinasihatkan untuk melindungi mata mereka dari cahaya matahari langsung, untuk menahan menonton televisyen dan membaca.
Selepas penanaman Irifrin BK, penglihatan penglihatan sementara dan perasaan fotophobia adalah mungkin. Atas sebab ini, anda harus mengelak dari memandu kereta dan melakukan apa-apa kerja yang memerlukan kejelasan persepsi visual, sehingga penglihatan dipulihkan.
Mengikut kajian haiwan, apabila digunakan pada kehamilan lewat, ubat menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin, merangsang permulaan awal tenaga kerja. Pengalaman klinikal dengan Irifrin BK pada wanita hamil tidak mencukupi, jadi ubat ini hanya boleh digunakan dalam kes di mana faedah yang dijangkakan daripada terapi untuk ibu pasti lebih tinggi daripada potensi risiko.
Penyusuan susu ibu perlu dihentikan jika rawatan diperlukan semasa penyusuan.
Menurut arahan, Irifrin BK dikontraindikasikan untuk kegunaan bayi baru lahir dengan berat badan yang dikurangkan.
Irifrin BK adalah kontraindikasi dalam porphyria hepatik.
Pada usia lanjut, risiko miosis reaktif meningkat semasa terapi, dan oleh itu Irifrin BK harus digunakan dengan berhati-hati.
Dengan berhati-hati, Irifrin BK harus digunakan dalam masa 21 hari selepas menghentikan penghambat antidepresor tricyclic atau MAO (monoamine oxidase) akibat risiko tekanan darah yang tidak terkawal.
Dengan penggunaan bersama m-anticholinergics, beta-blockers, antidepresan tricyclic, methyldopa, guanethidine, reserpine, potentiation tindakan vasopressor agen adrenergik adalah mungkin.
Sympathomimetics boleh meningkatkan keterukan kesan kardiovaskular phenylephrine.
Kesan mydriatic phenylephrine dipertingkatkan dengan aplikasi topikal atropin serentak. Mungkin perkembangan takikardia disebabkan peningkatan tindakan vasopressor.
Sekiranya pemanasan awal anestetik tempatan, peningkatan penyerapan phenylephrine dan pemanjangan mydriasis mungkin berlaku.
Penurunan mata Irifrin BC boleh melemahkan kesan ubat antihipertensi, akibatnya terdapat risiko tekanan darah tinggi dan perkembangan takikardia.
Oleh kerana perkembangan fibrilasi ventrikel dan peningkatan sensitiviti miokardium kepada sympathomimetics, ubat boleh meningkatkan penghambatan aktiviti kardiovaskular semasa anestesia penyedutan.
Analogi Irifrin BK adalah Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Hidup rak - 2 tahun.
Simpan pada suhu sehingga 25 ° C di tempat yang gelap daripada jangkauan kanak-kanak. Jangan membekukan.
Preskripsi.
Ulasan mengenai Irifrin BK kebanyakannya positif. Ubat ini sering digunakan untuk sindrom mata merah dan beban visual yang tinggi, terutama di kalangan pelajar sekolah. Kebanyakan pesakit mendapati bahawa ubat ini berkesan melegakan keletihan mata, menghilangkan kerengsaan dan kemerahan, meningkatkan penglihatan. Kelemahan termasuk kesan sampingan tempatan jangka pendek yang berlaku selepas pengintipan.
Harga Irifrin BK adalah kira-kira 583-632 rubel untuk pakej yang mengandungi 15 drops tiub.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin adalah ubat yang digunakan untuk mendiagnosis dan merawat pelbagai penyakit mata. Irifrin mempunyai harga yang agak tinggi, jadi sering diperlukan untuk mencari rakan-rakan yang lebih murah
Komponen ubat utama ubat adalah phenylephrine. Tindakannya adalah untuk merangsang adrenoreceptors. Ini membawa kepada pengaktifan sistem saraf simpatetik. Oleh kerana Irifrin terutamanya merangsang alpha-adrenoreceptors, kesan utama adalah penyempitan saluran darah.
Terdapat juga kesan tidak langsung pada beta-adrenoreceptors. Sejumlah besar beta-adrenoreceptors terletak di hati. Oleh itu, penggunaan Irifrin dalam penyakit jantung yang teruk adalah kontraindikasi. Irifrin adalah ubat setempat, kesan sistemik tidak praktikal. Ini menjelaskan risiko rendah untuk membangunkan kesan sampingan sistemik.
Mekanisme tindakan phenylephrine
Irifrin datang dalam bentuk titisan mata. Ini adalah ubat tempatan yang memberi kesan terutamanya pada mata mata. Pada masa yang sama, pendedahan sistemik adalah minimum, kerana bahan ubat tidak diserap ke dalam peredaran sistemik.
Semua analog struktur dalam komposisi mereka mempunyai bahan aktif yang sama. Mereka berbeza dalam pengeluar dan beberapa komponen tambahan. Analog struktur boleh ditukar ganti, kerana ia mempunyai komposisi dan kesan yang sama. Senarai analog struktur Irifrin:
Jadual di bawah menunjukkan senarai ubat-ubatan yang mempunyai kesan yang sama, tetapi berbeza dalam komposisi. Analog untuk tindakan tidak selalu mempunyai kumpulan ubat yang sama, ini harus diperhatikan apabila memilih ubat, dan juga mungkin agak berbeza.
Atropine adalah salah satu analog paling murah Irifrin. Ia tergolong dalam kumpulan dadah lain, tetapi mempunyai kesan yang sama. Komposisi ubat itu tidak adrenergik, dan m-holinoblokator. Ubat dadah utama adalah atropin. Ia mengikat kepada reseptor cholinergic, yang mana kesan cholinolytic direalisasikan, termasuk kelonggaran otot mata.
Akibat penerapan titisan, kesan utama berkembang - pengembangan murid. Atropine digunakan dalam bentuk rawatan kompleks penyakit keradangan bola mata, dengan kecederaan dan kekejangan penginapan. Titik atropin juga digunakan untuk mengembangkan murid semasa melakukan prosedur diagnostik dan terapeutik.
Atropine, walaupun bentuk aplikasi tempatan, boleh menyebabkan banyak tindak balas sistemik. Ini menerangkan pelbagai kesan sampingan:
Sebelum menggunakan Atropine, pastikan anda berunding dengan doktor anda, kerana terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan ubat itu. Titik atropin dikontraindikasikan dalam penyakit berikut:
Dos dan kaedah pemakaian titisan bergantung kepada tujuan destinasi mereka.
Dengan sensitiviti mata yang lebih tinggi, doktor sering menetapkan Irifrin BK, yang mana Vizin analog adalah milik. Ini adalah ubat topikal yang datang dalam bentuk titisan mata. Komponen utama ubat ini adalah tetrisolin. Tetrizoline sememangnya meniru adrenergik dan merangsang adrenoreceptor alfa, yang terletak terutamanya di kawasan vaskular. Apabila ditanam ke dalam mata, vasoconstriction berlaku. Oleh kerana tindakan ini, ubat juga berperang terhadap edema, keradangan dan peningkatan pengoyakan.
Vizin digunakan untuk merawat penyakit mata. Petunjuk untuk penggunaan ubat adalah kehadiran syarat-syarat berikut:
Vizin mempunyai kesan tempatan dan praktikalnya tidak diserap ke dalam aliran darah umum. Oleh itu, komplikasi sistemik jarang berlaku. Mungkin terdapat tindak balas negatif tempatan dalam bentuk pelebaran murid, kemerahan, dan sensasi terbakar.
Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan Vizin untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Juga untuk kontraindikasi termasuk glaukoma, distrofi kornea. Terdapat juga kontraindikasi relatif yang memerlukan berhati-hati apabila menggunakan ubat: hipertensi, thyrotoxicosis, penyakit endokrin.
Vizin mula bertindak dalam masa 15-20 minit. Kesan vasoconstrictor berterusan selama 5-8 jam. Memandangkan tempoh dadah, anda perlu mengebumikan Vizin kira-kira 3 kali sehari.
Analog yang sering digunakan dalam ophthalmologi adalah Tropicamide. Adalah ubat tempatan, datang dalam bentuk titisan mata. Komponen utama ubat - tropikamida, oleh sifatnya, adalah antikolinergik.
Bidang utama penggunaan prosedur diagnostik dadah dalam bidang oftalmologi. Penggunaan dadah ini menyebabkan kelonggaran otot ciliary dan sphincter pupil, akibat daripada perkembangan mydriasis yang berpanjangan.
Permulaan dadah adalah kira-kira 10 minit. Tindakan ini berlangsung sehingga 2 jam. Sebelum prosedur, selama 15-20 minit, anda perlu meneteskan 1 titis dadah di mata.
Kurang biasa, Tropicamide digunakan untuk tujuan terapeutik sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks penyakit mata radang. Apabila menggunakan Tropicamide, kelonggaran otot mata diperhatikan, ini menyumbang kepada pemulihan yang lebih pesat.
Penggunaan Tropicamide mungkin menghasilkan beberapa kesan sampingan. Reaksi tempatan termasuk kemerahan membran mukus mata, membakar mata, membran mukus kering, photophobia, edema.
Kurang biasa ialah tindak balas sistemik. Ini termasuk:
Dengan perkembangan reaksi sistemik harus berhenti mengambil ubat dan hubungi doktor anda.
Terdapat beberapa kontraindikasi terhadap penggunaan Tropicamide. Ubat tidak ditetapkan untuk:
Ciklomed mempunyai kesan yang sama kepada Irifrin, tetapi ia tergolong dalam kumpulan dadah lain - m-holinoblokatorov. Bahan aktif utama ialah syclopentolate. Tindakan ubat ini dikaitkan dengan kelonggaran 2 otot - otot ciliary dan sfinkter, yang membatasi murid. Oleh itu, mydriasis berlaku.
Jarang, ubat boleh mencetuskan tindak balas yang biasa berikut:
Kemungkinan perkembangan reaksi buruk tempatan - kemerahan mata, sensasi badan asing, pembakaran, fotophobia. Sekiranya tindak balas ini berlaku, anda mesti membatalkan penerimaan dan mendapatkan bantuan perubatan.
Kaedah aplikasi bergantung pada tujuannya. Apabila melakukan manipulasi diagnostik, perlu mengubati titisan 3 kali dengan selang waktu 10 menit. Sekiranya Cyclomed digunakan untuk tujuan terapeutik, titisan hendaklah ditanamkan 3-4 kali sehari, 1 titisan. Tempoh kursus rawatan ditentukan secara individu, tetapi biasanya 10-14 hari.
Kontraindikasi untuk digunakan adalah glaukoma, halangan usus, penyakit jantung yang teruk, tindak balas alergi terhadap komponen ubat dalam sejarah.
Ubat ini mengandungi satu bahan aktif - tropicamide. Ia tergolong dalam antikolinergik kumpulan ubat. Kesannya adalah untuk melonggarkan otot yang bertanggungjawab untuk penguncupan murid. Ini dicapai kerana sekatan reseptor m-cholinergik. Akibat daripada tindakan dadah, diameter murid berkembang.
Midriacil ditetapkan sebelum memeriksa fundus mata, menjalankan pelbagai aktiviti diagnostik atau operasi. Dalam kes ini, anda perlu meniup Midriacil 15 minit sebelum prosedur. Ubat ini boleh diulang selepas 15-20 minit. Kesannya berlangsung selama 2 jam.
Midriacil boleh digunakan dalam rawatan penyakit mata. Dia dilantik untuk berehat otot-otot mata, yang meningkatkan prognosis penyakit dan mempercepat pemulihan. Dalam rawatan penyakit, Midriacil ditetapkan 1 drop 2-3 kali sehari selama 7-10 hari.
Midriacil adalah ubat tempatan. Dalam kebanyakan kes, kesan ubat itu adalah tempatan, tetapi perkembangan tindak balas sampingan berikut mungkin: takikardia, penurunan saliva, mengurangkan motilitas usus. Dengan perkembangan gejala-gejala ini, anda mesti berhenti menggunakan ubat dan dapatkan nasihat doktor.
Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Midriacil dengan tekanan intraokular yang tinggi, alahan kepada tropicamide atau komponen lain, serta kehadiran luka traumatik.
Menggunakan Irifrin lebih mudah diterima, ini diperhatikan oleh kedua-dua doktor dan pesakit itu sendiri:
Irifrin adalah ubat yang berkesan yang digunakan untuk pelbagai penyakit mata. Terdapat analogi ubat, yang mempunyai kesan yang sama - Atropine, Tropicamide, Cyclomed, Midriacyl. Apabila memilih analog, adalah perlu untuk mengambil kira bukan sahaja harga, tetapi juga tanda-tanda untuk digunakan, kesan pengambilan dan kontraindikasi yang tidak diingini.
http://simptomov.com/preparat/zameniteli/i-1/irifrin/Irifrin BK adalah ubat oftalmik berdasarkan phenylephrine. Skop alat ini digunakan untuk manipulasi diagnostik dan rawatan kecacatan penglihatan.
Apabila menggunakan Irifrin BK, perlu mempertimbangkan kemungkinan penyerapan dan tindakan sistemiknya. Sekiranya terdapat beberapa penyakit, ubat ini adalah kontraindikasi, oleh itu adalah mustahil untuk membuat keputusan mengenai penggunaan dadah.
Bahan aktif agen ini adalah phenylephrine. Keanehan bentuk dos adalah ketiadaan pengawet dalam komposisi (tidak seperti Irifrin). Titik mata dibungkus dalam tabung-droppers, yang mengandungi 0.4 ml larutan. Pakej termasuk 15 buah. 1 ml penyelesaian ubat mengandungi 25 mg phenylephrine hydrochloride.
Narkoba Irifrin BK mewakili kumpulan klinikal dan farmakologi alpha adrenomimetics untuk kegunaan topikal dalam bidang oftalmologi (mydriatic).
Analog penuh, komposisi bebas pengawet berulang, tidak tersedia. Bahan aktif yang sama terdapat dalam penyediaan ophthalmologic Irifrin. Ia lebih murah, boleh didapati dalam botol penitis. Perbezaannya adalah bahawa Irifrin mengandungi benzalkonium klorida sebagai pengawet. Analog pada bahan aktif juga Vizofrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Simpan ubat itu tidak melebihi 2 tahun pada suhu tidak melebihi +25 darjah Celsius. Pembuka tabung terbuka tidak boleh disimpan.
Phenylephrine hydrochloride adrenomimetic dibezakan oleh keupayaannya untuk merangsang alpha-adrenoreceptors secara langsung. Apabila digunakan secara tempatan, ia menyebabkan kesan vasoconstrictor yang ketara, pelebaran murid, dan mampu menurunkan tekanan intraokular dengan glaukoma sudut terbuka.
Dalam dos terapi yang disyorkan, hampir tiada kesan ke atas fungsi sistem saraf pusat.
Selepas permohonan topikal (pemisahan ke dalam rongga konjunktiva), larutan dadah adalah tertakluk kepada penyerapan sistemik.
Kepekatan plasma maksimum diperhatikan 10-20 minit selepas penggunaan topikal ubat.
Pengintilan awal anestetik meningkatkan penyerapan ke dalam peredaran sistemik dan memanjangkan masa mydriasis.
Pengekstrakan dari badan berlaku melalui buah pinggang dalam bentuk tidak berubah dan dalam bentuk metabolit tidak aktif.
Petunjuk untuk penggunaan phenylephrine hydrochloride adalah:
Kontraindikasi terhadap penggunaan Irifrin BK adalah negeri berikut:
Jangan gunakan ubat jika terdapat tanda-tanda penolakan terhadap phenylephrine atau reaksi buruk terhadapnya.
http://moy-oftalmolog.com/preparations/dilated-pupils/irifrin-bk.htmlArahan untuk tetes mata Irifrin, menunjukkan bahawa ini adalah salah satu cara yang terkenal dan popular untuk mengurangkan tekanan intraokular.
Komponen utama ubat ini adalah phenylephrine (Phenylephrine).
Terima kasih kepada phenylephrine, sifat di atas dicapai.
Irifrin digunakan untuk mengurangkan bengkak kawasan mata, kerana harta itu mengaktifkan aliran keluar cairan mata. Ubat ini disyorkan oleh pakar mata untuk mengurangkan kejang penginapan, yang sangat sering disebabkan oleh miopia palsu.
Ternyata kesan berikut:
Kesan maksimum berlaku tidak lebih dari satu jam, dan tidak lebih awal daripada sepuluh minit selepas menggunakan ubat.
Tempoh ubat selepas penstabil berlangsung selama 5 jam, yang bergantung kepada dos ubat dan kepekatannya.
Pendedahan sistematik kepada bahan aktif titisan dapat meningkatkan denyutan jantung dan kekerapannya dengan ketara. Kemungkinan penyempitan kapal arteri. Mereka tidak akan membahayakan orang yang sihat.
Titik mata dihasilkan sebagai cecair yang tidak berwarna. Ubat ini dibungkus dalam botol plastik 5 ml.
Ubat mengandungi phenylephrine bahan aktif, kepekatannya ialah 2.5% dan 10%, bergantung kepada bentuk pelepasan dadah.
Dengan pengeluaran excipients digunakan - suntikan air, natrium sitrat, hipromelosa, edetate disodium dan benzoalconium chloride.
Pakar ophthalmologi sering mengesyorkan menggunakan Irifrin untuk memerangi pelbagai penyakit, kerana ubat ini mempunyai pelbagai sifat penyembuhan.
, yang dikaitkan dengan peningkatan dalam bekalan darah di kawasan mata ini. Ubat ini mengurangkan kemerahan dan menghalang kemunculan semula.
Iridocyclitis dipanggil keradangan iris, serta badan ciliary, yang disertai dengan penampilan bengkak dan perekatan, yang memberi kesan buruk kepada kesihatan mata.
Terapi penyakit dengan Irifrin dapat dilakukan sekiranya terjadi peningkatan tekanan intraokular yang signifikan, karena obat tersebut membantu dengan cepat mengembalikan tekanan ke normal dan menghilangkan gejala negatif.
Penyakit ini dicirikan oleh penguncupan otot ciliary. Ubat ini melegakan kekejangan, menghalang berulang dan menormalkan peredaran darah.
Pengembangan kapal arteri bola mata.
Ubat menormalkan nada vaskular dan melegakan gejala.
Irifrin - cara untuk mengembangkan murid, yang diperlukan sebelum operasi. Selalunya, manipulasi seperti itu dilakukan dengan campur tangan pada retina.
Perluasan murid diperlukan dalam kes-kes prosedur diagnostik dan untuk menjalankan ujian pada pesakit yang terdedah kepada perkembangan glaukoma.
Ubat ini mempunyai beberapa kontraindikasi, yang kebanyakannya dikaitkan dengan penyakit patologi pesakit.
Pertimbangkan kontraindikasi utama:
Pengilang tidak mengesyorkan penggunaan titisan penyelesaian 10% untuk kanak-kanak yang tidak lebih daripada dua belas tahun, dan bayi yang baru lahir daripada penyelesaian ubat 2.5%.
Adalah disyorkan untuk menggunakan Irifrin mengikut arahan yang dilampirkan pada ubat, dan selepas kenalan menyeluruh dengan kontraindikasi yang tersedia.
Tiada kajian telah dibuat untuk mengkaji kesan ubat ke atas wanita hamil dan bayi. Menggunakan titisan dalam kes sedemikian tidak selamat.
Sekiranya perlu untuk mengembangkan murid, pada masa diagnosis, gunakan penyelesaian 2.5% ubat, pemasangan satu kali satu drop. Penginstalan dana yang dihasilkan di kawasan kantung konjunktiv.
Dalam kes ini, kesannya berlaku dalam masa setengah jam, kesannya berlangsung selama lebih dari dua jam. Untuk memanjangkan kesannya, anda boleh menggunakan semula ubat itu selepas satu jam.
Apabila mendiagnosis jenis suntikan bola mata, anda mesti menggunakan penyelesaian 2.5% tidak lebih dari satu drop. Sekiranya selepas pengurangan kemerahan diperhatikan, maka ini menunjukkan perkembangan jenis permukaan.
Terapi iridocyclitis berlaku dengan menggunakan penyelesaian sepuluh peratus tidak lebih dari tiga kali sehari.
Terapi kekejangan penginapan adalah penyelesaian sepuluh peratus pada waktu tidur. Ia perlu menggunakannya satu penurunan sebulan. Sekiranya kekejangan itu dituturkan, penyelesaian 10% boleh digunakan dalam tempoh lima belas hari.
Pengurangan tekanan intraokular semasa pembangunan krisis glauco-kitaran boleh dicapai menggunakan penyelesaian sepuluh peratus, satu penurunan pada satu-satu masa tidak lebih daripada tiga kali sehari.
Rawatan iridocyclitis memerlukan pematuhan terhadap keperluan berikut: pengintilan mata dua atau tiga kali sehari, satu larutan 10% penyelesaian.
Untuk mengembangkan murid, sebelum pembedahan, sudah cukup untuk menerapkan satu drop penyelesaian 10%, satu jam sebelum operasi.
Ia perlu untuk memohon mereka selepas berunding dengan doktor dan meneliti kemungkinan kontraindikasi untuk digunakan.
Menggunakan titisan mata boleh menyebabkan kesan sampingan. Yang paling biasa membakar kelopak mata (mencubit), bengkak, kerengsaan selaput lendir mata, meningkatkan pelepasan air mata dan pengaburan jangka pendek penglihatan.
Mungkin manifestasi pigmen di mata mata, mereka sering dikelirukan dengan sel darah merah, yang boleh sampai ke sana dalam pelbagai patologi, seperti uveitis.
Kadang-kadang, sangat jarang, penggunaan sistematik boleh menyebabkan perkembangan masalah kardiovaskular.
Manifestasi yang paling sering dapat dianggap sebagai takikardia, arrhythmia, peningkatan kadar denyutan jantung, vasoconstriction, yang mengancam dengan serangan jantung dan peningkatan tekanan. Jarang diperhatikan perkembangan gangguan peredaran darah di dalam tengkorak.
Sekiranya tidak bertoleransi terhadap komponen titis, mungkin reaksi alahan ditunjukkan, yang ditandai dengan kemerahan kulit, gatal-gatal dan ruam.
Jika terdapat sekurang-kurangnya salah satu kesan sampingan yang mungkin, anda mesti segera meninggalkan dana.
Bagi kanak-kanak, disyorkan untuk menggunakan Irifrin untuk meningkatkan penglihatan dan mengurangkan keletihan mata selepas melakukan senaman yang ketara.
Ia boleh digunakan untuk kanak-kanak dari enam tahun. Satu penyelesaian kepekatan mana-mana digunakan. Selalunya mereka digunakan semasa memeriksa bola mata, untuk ini saya menggunakan penyelesaian 2.5% selama setengah jam sebelum peperiksaan dan tidak lebih dari satu drop.
Dalam kes-kes lain, apabila penggunaan Irifrin diperlukan untuk rawatan atau pencegahan penyakit pada kanak-kanak, ia perlu dirujuk dengan pakar oftalmologi.
Kerana ini adalah kerana keperluan untuk hubungan peribadi dengan setiap pesakit untuk menentukan ketiadaan kontraindikasi, menentukan dos optimum dan jangka masa rawatan.
Kanak-kanak berumur lebih daripada dua belas tahun boleh menggunakan ubat di bawah syarat yang sama seperti orang dewasa.
Irifrin BK boleh dianggap sama dengan Irifrin klasik, kerana ia mempunyai komposisi yang sama dan komponen utama. Secara umum, ia adalah sama, tetapi Irifrin BK dihasilkan hanya dalam bentuk penyelesaian 2.5%.
Perhatikan bahawa Irifrin ini tidak mengandungi pengawet. Dalam hal ini, jangka hayat Irifrin BK adalah lebih pendek - ia harus digunakan dengan serta-merta selepas pembukaan kandungan, penggunaan lebih lanjut ubat adalah dilarang.
Komponen aktif utama Irifrin BK adalah phenylephron. Dia, dengan menggunakan ubat tempatan, melebarkan murid-muridnya, menimbulkan nada dari bekas mata, tanpa menjejaskan tubuh pesakit.
Menjalankan dadah selepas beberapa minit, disebabkan oleh penyerapan yang cepat.
Pakar Oftalmologi mengesyorkan menggunakan Irifrin BK untuk melegakan gejala keletihan dan kerengsaan mata yang berkaitan dengan tekanan berterusan. Ubat ini boleh digunakan untuk suntikan. Dengan semua manfaat dadah, ia adalah milik rakan niaga murah Irifrin.
Irifrin BK dihasilkan sebagai cecair yang jelas dalam botol plastik. Sebelum menggunakan titisan, hujung botol mesti dipotong atau ditusuk dengan jarum.
Adalah disyorkan untuk melakukan betul-betul tusuk, seperti apabila memotong hujung, terlalu besar lubang boleh dibuka.
Buat prosedur pengawetan ke kawasan kelopak mata bawah, menariknya kembali apabila kepala dibangkitkan. Setelah menggunakan ubat itu, selama tiga jam, dilarang untuk melakukan apa-apa aktiviti yang berkaitan dengan eyestrain mata (penggunaan komputer, menonton TV, bacaan kesusasteraan).
Pertimbangkan bagaimana menenggelamkan dadah. Minuman terbuka dadah, walaupun dalam hal sisa, mesti dibuang, kerana ia tidak lagi sesuai digunakan oleh mata. BC dengan maksud namanya, tanpa pengawet, jadi ubat itu tidak disimpan selepas dibuka.
Dos dan tempoh kursus rawatan ditentukan mengikut maklumat dalam pakej atau dengan perundingan langsung dengan pakar mata.
Pesakit yang telah memilih ubat itu mengadu rasa sensasi terbakar di kawasan mata selepas menggunakan titisan. Sebab-sebab pembakaran ini mungkin beberapa.
Dalam kes ini, titisan boleh digantikan oleh Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet dan tidak menyebabkan pembakaran. Jika ketidakselesaan itu tidak mungkin dapat bertahan atau terbakar adalah sangat sengit dan berpanjangan, perlu menghubungi pakar yang hadir.
Ini boleh menjadi intoleransi pesakit kepada komponen titis, atau anda tersandung pada palsu. Ia perlu menggantikan titisan dengan analog yang tidak berbahaya.
Analog mata mata Irifrin adalah dua jenis: mereka yang mengandungi komponen yang serupa, dan mereka yang mengandungi komponen pengganti.
Rakan biasa adalah Irifrin BK, tidak mengandungi pengawet.
Vistosan, serupa dengan komposisi kepada asal, Neosinevrin-Pos, Vizofrin, Atropine, Tropicamide.
Pada masa ini, dua jenis ubat berikut boleh didapati di pasaran farmaseutikal - Irifrin dan Irifrin BK. Jenis-jenis ubat yang sama dibezakan oleh hakikat bahawa Irifrin mempunyai pengawet dalam tetesan mata, dan tidak ada pengawet dalam Irifrin BK. Ini bermakna bahawa penurunan Irifrin biasa mungkin lebih tinggi menyebabkan kerengsaan mata, tetapi ia disimpan lebih lama selepas membuka botol. Satu setitik Irifrin BC, yang tidak mengandungi bahan pengawet, tidak disimpan selepas membuka botol dan mempunyai risiko hampir sifar yang menyebabkan kerengsaan.
Di samping itu, titisan Irifrin dengan bahan pengawet dihasilkan dalam botol 5 ml, ia boleh digunakan berulang kali selama satu bulan, kerana selama 30 hari tabung larutan dibuka dapat disimpan dan digunakan. Iaitu, selepas membuka botol selama sebulan, anda boleh mendailkan larutan dengan pipet yang bersih tanpa had masa.
Menurun Irifrin BK, yang tidak mengandung pengawet, tersedia dalam botol penitis kecil 0.4 ml, yang direka khusus untuk kegunaan tunggal. Botol ini harus digunakan sepenuhnya selepas pembukaan, dan sekali sahaja. Iaitu, botol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan dengan serta-merta penyelesaian ditanamkan ke dalam mata. Jika apa-apa jumlah penyelesaian kekal dalam botol, maka ia tidak akan disimpan, dan oleh itu ia dibuang. Untuk setiap penggunaan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tiada perbezaan dalam komposisi atau kesan terapeutik antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan seharian, kedua-dua jenis ubat biasanya digabungkan di bawah satu nama biasa iaitu "Irifrin", hanya jika perlu, memperincikan dan menunjukkan secara tepat versi ubat yang dibincangkan. Dalam teks artikel selanjutnya, kami juga akan memanggil kedua-dua jenis ubat Irifrin, yang menunjukkan nama tepat hanya jika perlu untuk memberi tumpuan kepada apa-apa sifat khusus yang wujud dalam satu atau jenis ubat lain.
Irifrin dan Irifrin BK dihasilkan dalam bentuk dos tunggal - ini adalah titisan untuk mata. Sebagai bahan aktif, titis mengandungi phenylephrine dalam pelbagai dos. Oleh itu, titisan Irifrin boleh didapati dalam dua dos - dalam bentuk penyelesaian 2.5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk penyelesaian 2.5%. Irifrin 2.5% dan Irifrin BK mengandungi 25 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan. Oleh itu, Irifrin 10% mengandungi 100 mg phenylephrine dalam 1 ml larutan.
Pengecualian kedua-dua jenis Irifrina digambarkan dalam jadual.
Bahan aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik adrenergik alpha, masing-masing, mempunyai kesan ke atas otot-otot halus pembuluh darah. Apabila menggunakan phenylephrine dalam bentuk titisan mata, dadah bertindak hanya pada saluran organ ini. Jika phenylephrine ditadbir secara intravena atau subcutaneously, ia memberi kesan kepada semua kapal dalam tubuh manusia, serta jantung.
Aplikasi Irifrin jatuh ke membran mukus mata menyebabkan dilancarkan murid, meningkatkan aliran keluar cairan intraokular, dan juga membendung saluran darah konjunktiva. Penyempitan kapal-kapal konjunktiva memastikan hilangnya kemerahan mata, akibatnya ubat itu digunakan dalam rawatan sindrom mata merah. Menguatkan aliran keluar cecair intraokular memberikan peningkatan mata dengan glaukoma. Dan pelepasan murid yang disebabkan oleh titisan Irifrin digunakan untuk persiapan praoperasi atau dalam proses pembedahan mata.
Mengetuk kapal mata berlaku dalam masa 30 - 90 saat selepas membuat titisan pada konjunktiva. Pembasmian kanak-kanak berlaku 10 hingga 60 minit selepas satu pemanis penyelesaian, dan berterusan selama 2 jam dengan Irifrin 2.5% atau 3-6 jam dengan titisan 10%.
Turun Irifrin 2.5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan dengan peraturan yang sama. Pemilihan jenis titisan (Irifrin atau Irifrin BK) bergantung terutamanya pada toleransi pengawet manusia - benzalkonium klorida. Ini bermakna bahawa jika seseorang itu bertolak ansur dengan pengawet ini biasanya (sebagai contoh, pada masa lalu dia menggunakan titis yang mengandungi pengawet yang sama), maka dia boleh memilih apa-apa jenis ubat, hanya berdasarkan keutamaan peribadi dan peribadi (contohnya, pembungkusan jenis tertentu lebih seperti dan dll.). Sekiranya seseorang tidak bertolak ansur dengan pengawet, maka dia perlu menggunakan setitik Irifrin BK.
Mengenai pilihan dos, doktor mengesyorkan untuk pentadbiran diri sentiasa bermula dengan penggunaan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK. Sekiranya penyelesaian kepekatan ini tidak cukup berkesan dalam kes ini, maka ia boleh digantikan dengan 10% Irifrin. Segera gunakan 10% Irifrin sahaja untuk persediaan praoperasi di hospital. Bagi orang tua (lebih 65 tahun) dan bayi, penggunaan Irifrin 10% perlu dielakkan kerana mereka mempunyai risiko penyerapan phenylephrine ke dalam aliran darah dan perkembangan tindakan sistemik. Pada pesakit kumpulan umur ini, lebih baik menggunakan 2.5% Irifrin atau Irifrin BK.
Penyelesaian 10% Irifrin boleh digunakan dalam pelbagai cara, seperti penahan ke dalam mata, merendam tampon dan memohon mereka ke permukaan konjunktiva, serta suntikan ke dalam tisu mata. Penyelesaian Irifrin 2.5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk titisan di mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh doktor. Dan anda boleh menguburkan penyelesaian di mata anda atau menggunakannya dalam bentuk permohonan (mengenakan tampon direndam dalam ubat pada mata lendir) sendiri. Apabila menggunakan penyelesaian untuk manipulasi diagnostik dan persediaan (contohnya, ophthalmoscopy, sebelum operasi, dan lain-lain) ia hanya perlu ditanamkan. Jika penyelesaian digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau kekejangan penginapan, maka ia dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan kaedah permohonan dijalankan berdasarkan keutamaan peribadi dan pertimbangan kemudahan, serta nasihat doktor.
Vials 2.5% dan 10% Irifrina boleh disimpan selama sebulan selepas pembukaan dan, dengan itu, gunakan penyelesaian selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka sebaik sebelum penggunaan ubat dan tidak disimpan pada dasarnya. Jika selepas penyenyapan larutan Irifrin BK sebarang jumlah ubat yang masih terdapat di dalam vial, ia harus dibuang, kerana ia tidak boleh disimpan kerana ketiadaan pengawet. Untuk setiap permohonan berikutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka botol Irifrin dan Irifrin BK, mereka sama ada memotong bahagian atas muncung botol dengan gunting, atau menebuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik ialah membuat lubang dengan jarum, kerana dalam hal ini lebih mudah dan lebih mudah untuk menurunkan drop obat oleh penurunan daripada jika ada lubang besar yang terbentuk dengan memotong hujung botol dengan gunting.
Penyelesaian Irifrin ditanamkan ke dalam mata seperti berikut:
1. Naikkan kepala ke atas supaya orang itu melihat di siling;
2. Perlahan-lahan gunakan jari anda untuk menurunkan kelopak mata yang lebih rendah supaya bentuk kantung konjunctival kecil di antaranya dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan titisan dan putarkan dengan penitis (hujung atas) ke bawah, memegangnya supaya hujungnya terletak di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol supaya hanya satu titisan penyelesaian yang dikeluarkan daripada itu;
5. Selalunya membuat penyelesaian di kedua-dua mata;
6. Setelah penyelesaian ditanamkan, anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan apa-apa tindakan lain yang menangkis mata anda.
Pada masa instilasi, adalah perlu untuk memastikan bahawa hujung penitis botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Sekiranya ini berlaku, maka perlu membuang pembungkusan produk dan membuka botol baru untuk pemanasan seterusnya. Apabila drop penyelesaian jatuh pada membran mukus dan gulung ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata yang lebih rendah, anda perlu menekan jari anda di sudut mata di dalam mata selama beberapa saat, yang akan membolehkan penyelesaian itu cepat meresap ke dalam tisu dan mengurangkan keparahan keinginan refleks untuk menutup mata.
Penyelesaian Irifrin BK dan Irifrin 2.5% atau 10% digunakan mengikut skim dan peraturan berikut:
Dalam kes-kes di atas, Irifrin 2.5% dan Irifrin BK boleh digunakan, memilih apa-apa jenis produk perubatan semata-mata berdasarkan keutamaan peribadi. Walau bagaimanapun, di samping itu terdapat beberapa keadaan di mana ia ditunjukkan dan disyorkan bahawa hanya Irifrin BK tanpa pengawet digunakan.
Oleh itu, Irifrin BK disyorkan untuk digunakan dalam kes berikut:
Segera setelah memperkenalkan Irifrin titisan kepekatan dan pelbagai ke dalam mata, sensasi yang tidak menyenangkan, rasa terbakar atau bakar muncul. Bagaimanapun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa saat), dan menjadi lebih mudah bagi mata. Setelah membuat titisan selama sekurang-kurangnya 2 hingga 3 jam, anda tidak dapat menangkis mata dengan cara apa pun, iaitu membaca, menulis, menonton TV, dan lain-lain.
Kira-kira 15-20 minit selepas penyelesaian ditanamkan, murid menjadi sangat diluaskan, akibatnya penglihatan semakin merosot, semua objek menjadi kabur, kabur, dan sebagainya. Di samping itu, cahaya terang adalah mata yang sangat menjengkelkan. Negeri ini berterusan selama beberapa jam, dan itulah sebabnya ia disyorkan untuk menggunakan titisan untuk malam supaya tempoh penglihatan kabur jatuh pada bahagian tidak aktif hari ini.
Pada orang yang mempunyai tekanan darah tinggi, beberapa minit selepas menambah Irifrin jatuh ke mata, tekanan darah mungkin meningkat. Adalah perlu untuk bersedia secara moral untuk apa-apa giliran peristiwa dan tidak perlu takut, kerana tekanan menormalkan masa selepas kenaikan.
Sepanjang tempoh penggunaan Irifrin, hanya gelas yang perlu dipakai, kanta lekap harus dibuang. Kanta lekap hanya boleh digunakan semula 3-4 hari selepas selesai menjalankan Irifrin.
Setelah selesai permohonan Irifrin, satu lagi penglihatan 1-3 hari masih kabur, berlumpur, dll. Tetapi kesan ini berlalu, dan visi, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum permulaan dadah. Penggunaan titisan yang tetap menghilangkan kesakitan dan kekejangan, mengurangkan kemerahan di mata, mereka kurang letih, ketajaman visual hampir tidak berkurang pada waktu petang, dsb. Bagi ramai orang yang ketajaman penglihatannya sedikit di bawah norma, kadar penggunaan Irifrin membolehkan ia memperbaiki dengan lebih baik bahawa keperluan untuk memakai cermin hilang.
Pengenalan 2.5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih daripada dua titik pada setiap mata pada satu masa boleh mengakibatkan peningkatan penyerapan dadah ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pembangunan kesan sampingan sistemik. Risiko ini terdapat pada semua orang, tetapi ia adalah sangat tinggi pada pesakit selepas kecederaan atau pembedahan mata, dengan mengurangkan pengeluaran cecair air mata dan penyakit mata (kecuali miopia dan hyperopia).
Irifrin harus digunakan dengan berhati-hati pada penderita diabetes, serta pada orang tua (lebih 65). Hakikatnya ialah dengan diabetes terdapat risiko tinggi untuk meningkatkan tekanan darah sebagai tindak balas kepada pengenalan Irifrin ke mata, dan pada orang tua ada kebarangkalian yang tinggi dari penyimpangan tajam reaktif murid bukannya perluasan.
Oleh kerana Irifrin boleh menyebabkan hipoksia konjungtiva, ubat ini juga harus digunakan dengan berhati-hati pada orang yang memakai kanta lekap, anemia sel sabit, atau menjalani pembedahan mata.
Di samping itu, berhati-hati harus diambil untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pentadbiran ubat penghambat MAO (contohnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dan sebagainya). Optimal menyebarkan penggunaan perencat Irifrin dan MAO pada hari ke 21. Iaitu, adalah perlu untuk memulakan penggunaan Irifrin 21 hari selepas tamat kursus rawatan dengan perencat MAO dan, sebaliknya, sebaliknya.
Lebih-lebihnya Irifrin adalah mungkin, dan ditunjukkan oleh perkembangan sistematis alfa adrenomimetic, iaitu: peningkatan tekanan darah, kekeringan dan kerengsaan dalam mulut dan rongga hidung, takikardia refleks (kadar denyutan jantung lebih 70 kali per minit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50 berdegup seminit).
Untuk menghapuskan penggunaan berlebihan alfa-blocker, sebagai contoh, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Penyelesaian phentolamine diberikan secara intravena, memfokuskan kepada saiz murid. Sebaik sahaja murid mula sempit, pentadbiran penawar berhenti dan rawatan overdosis dianggap lengkap.
Kesan perkembangan pupil dipertingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan Atropine. Di samping itu, gabungan ubat-ubatan ini boleh mencetuskan perkembangan tachycardia (nadi lebih daripada 70 denyutan seminit).
Penggunaan serentak Irifrin dengan perencat MAO (contohnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Boleh mencetuskan peningkatan tekanan darah yang tidak terkawal. Bahaya ini berterusan pada permulaan penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari selepas tamatnya rawatan dengan perencat MAO. Oleh itu, untuk mengelakkan risiko kenaikan tekanan yang tidak terkawal, anda harus mula memohon Irifrin 21 hari selepas tamat pengambilan MAO.
permohonan digabungkan Irifrin dengan antidepresan tricyclic (mis amitriptyline, imipramine, Doxepin, Trazodone, dll), Propranolol, reserpine, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami (contohnya, Atropine, Platifillin, Ipratropium, Tropicamide, Trihexyphenidyl et al.) Boleh menyebabkan peningkatan mendadak dalam tekanan darah dan bradikardia refleks (denyut kurang daripada 50 denyut seminit) atau takikardia.
Irifrin 10% jatuh bersama dengan beta-blocker (contohnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Boleh menimbulkan krisis hipertensi atau peningkatan tekanan darah yang tajam.
Sympathomimetics (contohnya Ephedrine, Adrenalin, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll) boleh meningkatkan kesan vasoconstrictor dari Irifrin.
Pada kanak-kanak yang berumur berbeza, termasuk sekolah prasekolah atau sekolah rendah, Irifrin, sebagai peraturan, digunakan untuk merawat miopia atau farsightedness, serta untuk mencegah kemerosotan ketajaman visual, menghapuskan keletihan mata pada latar belakang beban tinggi atau sederhana.
Untuk rawatan miopia atau farsightedness, penurunan ditetapkan dalam kursus tempoh satu bulan, yang dijalankan 1-2 kali setahun. Biasanya, 2.5% Irifrin atau Irifrin BK ditetapkan, yang digunakan 1 kali untuk setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 mata setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai peraturan, dalam kes seperti ini, Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau titisan mata yang serupa. Penggunaan biasa Irifrin dengan myopia atau hyperopia membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap semasa dan menghalang "jatuh", iaitu kemerosotan penglihatan.
Di samping itu, selalunya Irifrin diresepkan kepada kanak-kanak yang menghadapi masalah penglihatan, dengan keletihan yang teruk dan kemerahan mata terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, bulatan, dan sebagainya. Dalam kes sedemikian, disyorkan untuk menggunakan Irifrin 2.5% atau Irifrin BK, menambah satu titis untuk setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah melengkapkan perjalanan Irifrin, mata anak-anak berhenti terlalu letih, mereka tidak memerah, mereka tidak cedera dan mereka tidak berair, dan ketajaman visual sering meningkatkan atau bahkan kembali normal. Terima kasih kepada penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan di kalangan kanak-kanak, dalam banyak kes adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi dan menangguhkan permulaan memakai cermin mata.
Kesemua set kesan sampingan Irifrin dibahagikan kepada tempatan dan sistemik. Kesan sampingan tempatan terus berkembang di mata, dan tidak menjejaskan organ dan sistem badan yang lain. Kesan sampingan sistemik berlaku semasa penyerapan ubat ke dalam aliran darah, dan dicirikan oleh kesannya pada pelbagai organ dalaman. Biasanya kesan sampingan sistemik berlaku apabila menggunakan dos yang tinggi dadah, terutama 10% Irifrin.
Kesan sampingan dari Irifrina adalah seperti berikut:
Analog irifrin dibahagikan kepada dua jenis - mereka sinonim dan, sebenarnya, analog. Sinonim termasuk titisan, yang juga mengandungi phenylephrine sebagai bahan aktif. Analog Irifrin termasuk ubat-ubatan yang mempunyai kesan terapeutik yang sama, tetapi mengandungi bahan-bahan aktif yang lain.
Dadah berikut adalah sinonim dengan Irifrin:
Semua sinonim untuk Irifrin lebih murah. Oleh itu, Mezaton di farmasi dijual selama 38 - 54 rubel setiap botol, Vizofrin - 120 - 280 Rubles, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 Rubles.
Analog yang murah adalah Vizin, Oxymetazoline dan Tetrizolin.
Kebanyakan ulasan (lebih 80%) mengenai penggunaan Irifrin adalah positif, kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kemunculan klinikal yang semakin pesat. Kajian menunjukkan bahawa selepas menggunakan Irifrin, ketajaman penglihatan bertambah baik dalam banyak kes (seperti yang disahkan oleh data optometri), mata menjadi kurang letih, sensasi pembakaran atau kekejangan hilang selepas kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll), serta kemerahan telah hilang sepenuhnya. Oleh kerana kesan ini, kualiti hidup meningkat dengan ketara, kerana seseorang boleh bekerja dengan senyap walaupun memandang matanya, dan tidak mengalami keretakan, sakit, pembakaran dan kemerahan di dalamnya.
Orang-orang yang menderita penglihatan pendek atau farsightedness, dalam ulasan menyatakan bahawa kursus biasa menggunakan Irifrin membolehkan anda mengekalkan ketajaman visual pada tahap yang sama, tidak membenarkan ia menurun.
Tinjauan negatif tentang penggunaan Irifrin adalah sedikit, dan ia disebabkan, sebagai peraturan, dengan perkembangan kesan sampingan atau intoleransi terhadap dadah. Terdapat secara semulajadi beberapa ulasan negatif kerana kekurangan kesan yang dijangkakan daripada penggunaan dadah.
Majoriti ulasan tentang kanak-kanak Irifrin adalah positif. Irifrin biasanya diresepkan kepada kanak-kanak dengan keletihan mata yang teruk dan gangguan visual yang berkaitan yang berlaku semasa beban tinggi di sekolah atau di kalangan perkembangan. Di samping itu, Irifrin digunakan dalam rawatan kompleks kanak-kanak yang sudah mengalami masalah penglihatan atau farsightedness.
Dalam ulasan, terperinci bahawa penggunaan titisan dengan keletihan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang membolehkan kanak-kanak tidak memakai cermin mata. Di samping itu, mata tidak lagi dipertingkatkan, membengkak, sakit dan air, walaupun selepas penuaan berkekalan.
Dalam tinjauan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hyperopia, ia menunjukkan bahawa ubat ini menyokong ketajaman penglihatan dan tidak menjadikannya lebih teruk, dan dalam sesetengah keadaan juga meningkatkannya.
Di samping itu, ulasan menunjukkan bahawa Irifrin sangat berkesan menghalang kekejangan penginapan (ketidakupayaan untuk membezakan objek yang terletak berhampiran, selepas tumpuan panjang pandangan pada objek jauh, atau sebaliknya) pada kanak-kanak dengan ketajaman penglihatan (normal, myopia atau farsightedness) mengalami beban yang tinggi mata, yang membolehkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu letih.
Kanak-kanak hampir tidak mempunyai ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada kanak-kanak, kerana walaupun ketidakselesaan yang berlaku serta-merta selepas penyelesaian ditanamkan ke mata yang dibawa oleh kanak-kanak dengan ketegasan dan secukupnya, memahami bahawa rawatan diperlukan. Di samping itu, kesan penggunaan Irifrin dapat dilihat, dan tindak balas sampingan praktikal tidak berlaku.
Pada masa ini, kos penurunan Irifrin dan Irifrin BK di farmasi bandar-bandar Rusia berbeza mengikut had yang berikut:
Jika ubat itu disimpan dalam keadaan yang tidak sesuai, maka ia mungkin kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa apa-apa kesan terapeutik yang positif.
Pengarang: Nasedkina AK Pakar dalam menjalankan penyelidikan mengenai masalah bioperubatan.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.html