Ramai faktor boleh menjangkiti penyakit mata pada kanak-kanak, kerana organ visual belum terbentuk sepenuhnya. Penyakit oftalmologi boleh menjadi kongenital dan diperolehi.
Penyakit mata bayi yang baru lahir membawa kelembapan dalam perkembangan bayi, kerana sejumlah besar maklumat tentang dunia di sekeliling kita datang melalui organ visual. Penyakit yang dikenal pasti di zaman prasekolah dan sekolah menghalang proses pembelajaran, yang membawa kepada prestasi yang lemah.
Dalam artikel kami, kami akan membentangkan senarai penyakit mata yang paling biasa pada kanak-kanak.
Nama "penyakit kongenital" menunjukkan bahawa terdapat pelanggaran pembentukan organ penglihatan dalam proses pembangunan janin atau diwarisi dari orang tua.
Kumpulan penyakit berjangkit berlaku kerana penembusan agen berjangkit ke dalam visi kanak-kanak: bakteria, virus, kulat.
Jangkitan boleh berlaku apabila melalui saluran kelahiran ibu, apabila bersentuhan dengan orang yang sakit, ketika memasuki jangkitan dengan tangan kotor, semasa proses menular dalaman.
Penyakit-penyakit kanak-kanak yang dikaitkan dengan pembiasan mata yang cacat dikesan lebih awal. Di samping gangguan visual, gejala-gejala lain adalah mungkin:
Senarai penyakit dengan ketajaman penglihatan:
Semua kanak-kanak yang mengalami gejala patologi di bahagian organ visual harus ditunjukkan kepada pakar mata anak pediatrik. Rawatan awal dapat mencapai penawar lengkap untuk banyak penyakit mata pada kanak-kanak.
Terapi konservatif biasanya digunakan untuk penyakit berjangkit (antiviral, antibakteria, antijamur, serta titisan anti-radang dan salap). Apabila dacryocystitis urut berkesan di kawasan kawasan yang terjejas.
Dalam rawatan gangguan pembiasan yang ditetapkan mata kaca atau kanta, latihan untuk mata, rawatan radas dan fisioterapi. Sekiranya katarak, retinoblastoma, retinopati, ectropion, entropion, ptosis, rawatan pembedahan ditetapkan untuk memulihkan anatomi dan fungsi organ visual.
Untuk mengelakkan penyakit mata pada kanak-kanak, ibu bapa di masa hadapan perlu diperiksa dan dirawat sebelum hamil. Kanak-kanak perlu makan dengan betul, mendapatkan vitamin yang mencukupi, menjaga kebersihan, menjalani pemeriksaan pencegahan di doktor.
Di samping itu, kami menjemput anda menonton video penyakit kanak-kanak dari organ penglihatan:
Beritahu kami tentang penyakit mata yang dihadapi oleh anda dan anak anda. Kongsi artikel dalam rangkaian sosial, ia boleh berguna untuk ibu bapa muda. Kesihatan kepada anda dan anak-anak anda. Semua yang terbaik.
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/zabolevaniya-glaz-u-detejPenyakit mata pada kanak-kanak tidak menyenangkan, berbahaya, mereka boleh menjejaskan perkembangan kanak-kanak, harga dirinya, membangun kompleks, mengurangkan prestasi akademik, menghadkan pilihan sukan dan juga aktiviti profesional. Oleh itu, adalah penting, secepat mungkin, untuk mengesan penyakit mata pada kanak-kanak dan memulakan rawatan yang betul.
Untuk membantu ibu bapa, dalam artikel ini, kita akan menerangkan tentang apa penyakit mata pada kanak-kanak, memberikan senarai mengikut abjad, nama, ciri-ciri ringkas, tanda-tanda, serta umur kanak-kanak di mana penyakit ini atau itu mungkin muncul.
Dalam bahagian ini, kami menerangkan semua patologi mata kanak-kanak yang mempengaruhi ketajaman penglihatan, termasuk miopia, hyperopia, juling, dan lain-lain.
Penggunaan satu mata yang tidak seimbang berbanding dengan yang lain (mata malas), kerana ini, terdapat kemerosotan fungsi visualnya. Penyakit ini dirawat dengan memindahkan mata yang sering digunakan untuk seketika, dan kemasukan dalam aktiviti visual pesakit (occlusion).
Kami menasihati anda untuk membaca artikel mengenai amblyopia di portal kami.
Ia adalah gangguan kongenital yang disebabkan oleh struktur atau kanta kornea yang tidak normal. Kanak-kanak melihat imej yang menyimpang yang mempengaruhi ketajaman penglihatan. Dia kerap menjiplak, melihat objek, menutup mata, cepat letih, menggosok matanya. Rawatan itu memakai cermin mata.
Juga dikenali sebagai hyperopia. Ia berlaku pada kanak-kanak kerana saiz mata yang salah. Kanak-kanak tidak melihat objek yang diletakkan dengan baik. Pemeriksaan yang kerap, pemeriksaan terlalu dekat dengan objek dan buku, kerja keras, kerana kepekatan berterusan, akibat sakit kepala, keengganan untuk membaca, keinginan - ini adalah tanda-tanda penyakit ini. Rawatan hyperopia adalah mungkin dengan bantuan cermin mata atau terapi perkakasan.
Penyakit ini juga dipanggil miopia - penyakit yang sering ditemui pada zaman kanak-kanak. Muncul dalam kira-kira lima hingga lapan tahun. Kanak-kanak mula mengikis objek yang jauh dari mata. Sebagai peraturan, ia terbentuk dengan pertumbuhan mata yang aktif dan berkaitan dengan kenaikan beban di atasnya. Myopia dirawat dengan memakai cermin mata.
Maklumat lanjut mengenai miopia kanak-kanak juga boleh diperolehi daripada artikel di portal kami.
Pelanggaran vaksin binokular yang sangat kerap berhampiran kanak-kanak. Patologi ini sukar didiagnosis. Kanak-kanak itu, seperti penglihatan yang baik, merasakan ketegangan di matanya, dengan cepat bosan dengan pelajaran, mengalami kesukaran membaca. Lebih kerap, kanak-kanak tersebut dinilai tidak mampu belajar. Penyebab patologi ini, menurut pakar, adalah keturunan.
Pergerakan bola mata yang tidak terkawal, cepat. Pada kanak-kanak di bawah satu tahun, ia boleh didiagnosis hanya pada usia dua hingga tiga bulan. Pada usia ini, doktor menganggap ini sebagai sementara, tetapi mereka mencadangkan pemantauan berterusan oleh pakar yang berbeza. Jika terdapat patologi yang boleh menyebabkan penyakit ini, rawatan ditetapkan. Patologi ini mempunyai banyak jenis dan rawatannya, sebagai peraturan, agak rumit, dilakukan bersamaan dengan terapi penyakit yang mendasari.
Semua tentang nystagmus dibaca di laman web kami.
Patologi disifatkan oleh kedudukan anomali kelopak mata atas (blepharoptosis). Ia ditinggalkan dan ada masalah dengan pergerakan. Ini mungkin penyakit mata kongenital atau diperolehi. Rawatan pada kanak-kanak berumur tiga tahun terdiri daripada penetapan kedudukan kelopak mata yang betul dengan tampalan. Bagi kanak-kanak yang lebih tua, pembedahan dilakukan.
Penyakit pada bayi pramatang. Kerana mereka menghentikan pertumbuhan normal saluran retina, mereka mengembangkan fibrosis, parut retina, yang sangat mempengaruhi fungsi visual, dengan risiko kehilangan penglihatan yang lengkap.
Bayi pramatang yang mengalami retinopati mungkin mempunyai pelbagai komplikasi (miopia, astigmatisme, detasmen retina). Rawatan adalah segera.
Juga dipanggil miopia palsu. Dengan patologi ini, keupayaan otot akomodatif (ciliary) untuk berehat terganggu, yang membawa kepada pengurangan ketajaman penglihatan di kejauhan. Diperhatikan pada kanak-kanak umur sekolah. Dihapus dengan senam mata gimnastik dan terapi ophthalmologi ubat.
Patologi di mana satu atau kedua-dua mata berada tidak betul, kerana ini, mereka tidak boleh menumpukan pada satu titik pada masa yang sama. Pada masa yang sama, penglihatan teropong terjejas. Dalam bayi yang baru lahir terdapat kekurangan koordinasi dalam mata, dalam tiga atau empat bulan, mata harus diselaraskan, jika ini tidak berlaku, anda perlu berunding dengan doktor. Kanak-kanak yang lebih tua mengadu tentang kekaburan visi, fotosensitiviti, penglihatan berganda, keletihan mata yang cepat. Rawatan mesti bermula pada gejala pertama. Ia dibuat dengan bantuan gelas. Sekiranya penyakit itu disebabkan oleh luka saraf, yang mengawal otot mata, rangsangan elektriknya ditetapkan, latihan, jika tidak berkesan, dilakukan pada otot dalam tiga hingga lima tahun.
Dalam bahagian artikel ini kita akan meneliti semua penyakit mata yang paling umum yang berkaitan dengan jangkitan, termasuk konjungtivitis, keratitis, dacryocystitis, dan banyak lagi.
Penyakit berjangkit yang boleh disebabkan oleh pelbagai jenis mikroorganisma, dan juga boleh menimbulkan latar belakang penyakit kronik lain (tonsilitis, laringitis, anemia, penyakit sistem pencernaan, dan lain-lain). Gejala utama blepharitis adalah serupa dengan banyak proses keradangan lain (kemerahan kelopak mata, gatal-gatal, pembakaran, fotosensitiviti, meningkatnya air mata). Tetapi ada gejala khas yang bergantung kepada jenis blepharitis.
Rawatan perlu dilakukan dengan segera untuk mengelakkan komplikasi, ubat antibakteria.
Ini adalah proses keradangan dalam saluran air mata yang dipanggil, yang disebabkan oleh pengumpulan bakteria patogen di dalamnya, disebabkan oleh pelanggaran aliran keluar air mata. Terlibat dacryocystitis mata pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak yang berumur berbeza. Gejala dinyatakan dalam pembengkakan, kemerahan dan kesakitan di sudut dalaman mata, pelepasan purul muncul. Perundingan diperlukan pakar untuk merawat penyakit yang betul.
Pastikan anda membaca artikel tentang dacryocystitis pada bayi yang baru lahir, di sana anda akan belajar banyak tentang kaedah rawatan untuk menyekat terusan lacrimal, termasuk maklumat tentang urut kanal nasolacrimal yang betul pada bayi.
Keradangan kornea biasanya disebabkan oleh jangkitan, akibatnya pengurangan aktiviti visual mata dan bahkan kehilangan penglihatan yang lengkap mungkin. Bergantung pada laluan jangkitan, penyakit ini mempunyai beberapa jenis. Untuk memahami bahawa kanak-kanak mempunyai keratitis, adalah perlu untuk memeriksa kornea, jika ia telah menjadi mendung dan penyusupan telah berlaku, perlu segera menghubungi seorang pakar untuk bantuan yang berkelayakan. Rawatan dijalankan di hospital, bergantung kepada kelajuan dan ketepatannya bergantung kepada hasil yang baik.
Proses keradangan pada bola mata, yang disebabkan oleh penyebab virus, bakteria, alahan. Mempunyai perkembangan pesat, dinyatakan dalam kemerahan yang teruk, gatal-gatal, mata yang membakar, bengkak kelopak mata, pelepasan nanah, bayi mempunyai sakit kepala dan kelemahan umum. Boleh berlaku pada kanak-kanak dari sebarang umur. Bergantung pada punca penyakit, rawatan ditetapkan.
Jangan lupa membaca artikel utama tentang konjunktivitis di portal kami.
Proses keradangan pada kelenjar sebum kelopak mata. Ia berlaku pada kanak-kanak prasekolah dan kanak-kanak sekolah, sebagai penyakit bebas, akibat kotor, atau sebagai komplikasi selepas jangkitan (ODS, influenza, dan lain-lain). Diiringi oleh bengkak, kemerahan kelopak mata, gatal-gatal, terbakar, selepas beberapa hari - pembentukan meterai di bahagian dalam. Sekiranya gejala berlaku, anda perlu berunding dengan pakar. Rawatan - terapi antibiotik.
Kami mengesyorkan untuk membaca artikel tentang chalazion, di sana anda akan mempelajari lebih lanjut mengenai sebab-sebab penampilannya, perbezaan dari barli dan kaedah terapi.
Keradangan choroid, sifat berjangkit-alahan, berlaku disebabkan faktor bakteria atau toksik. Selalunya, kanak-kanak dengan kegagalan buah pinggang dan hati, pesakit kencing manis, dengan manifestasi IRR, terdedah kepada obesiti, terdedah kepada penyakit ini. Uveitis mempunyai bentuk yang berbeza, jenisnya adalah penyakit berikut - iritis, cyclite, iridocyclitis, chorioretinitis, panofthalmitis.
Di portal ini anda boleh mengetahui lebih lanjut tentang uveitis dan jenisnya.
Ia perlu untuk merawat penyakit mata berjangkit pada kanak-kanak dengan pelbagai bentuk yang menggunakan kaedah perubatan, pembedahan, laser, ekstracorporal seperti yang ditetapkan oleh doktor.
Ia dicirikan oleh pembentukan abses matang pada kelopak mata. Diiringi dengan gatal-gatal, terbakar, sakit, kadang-kadang demam. Kemunculan masalah ini biasanya disebabkan oleh bakteria seperti staphylococcus. Penyakit ini berlaku pada kanak-kanak pada sebarang peringkat umur. Pada gejala pertama bengkak kelopak mata, perlu memampatkan kompres panas ke kawasan yang terjejas dan berunding dengan doktor. Untuk rawatan, titisan mata antibiotik digunakan.
Terdapat juga penyakit mata kongenital, termasuk katarak biasa, glaukoma, dan kurang dikenali, sebagai contoh, ectropion. Kami akan bercakap tentang mereka di bawah.
Ia mempunyai watak kongenital pada kanak-kanak, yang dinyatakan dalam peningkatan tekanan intraokular, disebabkan oleh ketidakteraturan dalam perkembangan jalur cecair mata. Glaukoma kongenital dipanggil hydrophthalmic. Tekanan tinggi membawa kepada peregangan bola mata, atrofi saraf optik, pembasmian kornea, akibat kehilangan penglihatan. Rawatan ini bertujuan untuk menormalkan tekanan di dalam mata, dengan bantuan titisan mata khas. Dengan tidak berkesan rawatan ubat memerlukan pembedahan.
Ia berlaku semasa pembentukan janin, kerana splicing yang tidak betul dari pelbagai tisu. Pembentukan bulatan padat muncul, mempunyai keadaan tunggal atau berbilang, terletak pada limbus, konjunktiva, dan kornea. Hampir selalu mempunyai watak jinak. Penyakit ini memerlukan rawatan, kerana ia boleh menjadi tumpuan jangkitan dan keradangan, akhirnya festering dan degenerasi ke tumor malignan akan bermula. Ia dirawat hanya melalui pembedahan, dengan cara penyingkiran lengkap.
Pada kanak-kanak, ini adalah kekeruhan kekuningan bawaan cahaya kanta, yang menghalang kebolehtelapan mata menjadi terang dan perkembangan radikal visual yang tepat. Ubat-ubatan yang mengembalikan lensa ketelusan belum ada, jadi doktor mengesyorkan operasi untuk menghilangkan kekeruhan, ketika anak mencapai usia enam bulan. Dalam kes kerosakan kepada dua mata, kedua akan dikendalikan selepas empat bulan. Kanta yang dikeluarkan telah digantikan dengan kanta tiruan. Tetapi tidak setiap umur sesuai untuk kaedah tertentu.
Anda juga boleh membaca lebih lanjut mengenai katarak kongenital di laman web kami.
Pendidikan dalam mata, mempunyai sifat malignan. Lebih daripada lima puluh hingga enam puluh peratus daripada kes penyakit ini diwarisi. Ia dijumpai pada kanak-kanak dua atau tiga tahun. Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan dalam keluarga yang mempunyai kes-kes penyakit, dia mesti dilahirkan di bawah penyeliaan pakar mata. Rawatan bergantung pada tahap penyakit, adalah kompleks, yang terdiri daripada penggunaan pelbagai kaedah moden (radioterapi, kemoterapi ubat, pembekuan laser, cryotherapy, thermotherapy) dapat menyelamatkan kanak-kanak bukan sahaja mata, tetapi juga fungsi visual.
Penyisiran kelopak mata, di mana kelopak mata bawah di belakang bola mata dan ternyata. Pada kanak-kanak, ia mempunyai watak kongenital, kerana kekurangan kulit kelopak mata yang lebih rendah atau kulit yang berlebihan di pinggir kelopak mata. Komplikasi menunjukkan dirinya sebagai lagophthalmos, mengoyak banyak. Kaedah rawatan utama adalah pembedahan.
Penyakit kongenital, yang dinyatakan dalam sentuhan abad ini, disebabkan oleh kulit yang berlebihan atau serat otot di kawasan bulu mata, dengan kekejangan otot bulat. Dengan penyakit ini, pembedahan reseksi ditunjukkan.
http://glazexpert.ru/polezno/faq/glaznye-bolezni-u-detey.htmlMasalah penglihatan boleh dikenal pasti walaupun pada minggu pertama kehidupan. Pada masa akan datang, penyakit mata pada kanak-kanak menjejaskan perkembangan dan penyesuaian dalam masyarakat. Oleh kerana visi kanak-kanak hanya terbentuk, penyakit organ-organ visual mudah dirawat. Untuk melakukan ini, gunakan rawatan dadah dan perkakasan. Juga, para doktor menekankan pentingnya diet harian yang seimbang dan rutin harian bayi untuk pencegahan.
Penyakit mata pada kanak-kanak boleh menjadi kongenital atau berjangkit. Penyakit kanak-kanak yang menjejaskan ketajaman penglihatan, tergolong dalam kumpulan yang berasingan. Rawatan hendaklah bermula sebaik selepas pengesanan pelanggaran untuk mencegah perkembangan patologi. Jika pelanggaran itu dikesan lewat, terapi itu tidak akan memberi kesan positif.
Sebab-sebab untuk perkembangan jenis patologi ini adalah virus dan bakteria yang mempengaruhi mata kanak-kanak.
Dalam proses bersalin, jangkitan boleh masuk ke dalam mata bayi.
Dalam bayi baru lahir, jangkitan itu masuk ke mata apabila mereka melalui saluran kelahiran. Tetapi penyakit mata seperti ini dapat dirawat dengan mudah dan hilang dalam waktu sekitar 10 hari. Konjungtivitis, yang berlangsung disebabkan oleh alergen atau mikrob yang memasuki mata, dianggap sebagai penyakit yang paling biasa. Mikroorganisma menjejaskan tubuh apabila kanak-kanak menyentuh mereka dengan tangan yang kotor. Oleh itu, spread dan chalazion. Akibat jangkitan bernanah. Penyakit ini adalah serupa dengan barli, yang mempunyai rupa abses purulen.
Sesetengah penyakit adalah sekunder. Jadi, blepharitis muncul di latar belakang anemia, tonsilitis, laringitis. Disebabkan pelanggaran aliran keluar air di saluran air mata, mikroorganisma berbahaya berkumpul di tempat ini dan penyakit yang dipanggil dacryocystitis mula berkembang. Bentuk jangkitan yang paling berbahaya oleh bakteria ialah keratitis. Dalam kes ini, keradangan merebak melalui kornea mata, yang menjadikan mata kelihatan kusam. Tanpa rawatan, patologi membawa kepada buta lengkap. Ciri-ciri:
Bentuk penyakit ini dapat dikesan segera setelah lahir. Katarak, glaukoma, juling, nystagmus, ptosis dan gangguan lain dipanggil kongenital jika mereka dikesan pada bulan pertama kehidupan seseorang. Semua patologi muncul di peringkat pembentukan organisma. Glaukoma juga merupakan kecacatan kongenital mata. Sebab utama untuk perkembangan glaukoma - pelanggaran aliran keluar cecair normal di mata. Ini membawa kepada peningkatan tekanan intraokular dan peregangan mata.
Myopia kongenital dan hyperopia berkembang pada latar belakang perubahan bentuk bola mata atau lensa. Squint adalah malar dan lulus. Jenis terakhir adalah ciri-ciri bayi yang masih tidak dapat menumpukan perhatian mereka. Kesan yang sama muncul pada 6 bulan perkembangan, apabila akar hidung mulai berkembang. Jenis strabisme ini berlalu. Tanpa rawatan, strabismus kekal untuk hidup atau masuk ke amblyopia. Bentuk yang diperoleh pada umur yang lebih tua menandakan gangguan serius dalam sistem saraf kanak-kanak.
Penyimpangan boleh menjadi kongenital (hypermetropia) dan diperoleh (ptosis). Bentuk gangguan yang terakhir ini paling sering dijumpai pada anak sekolah, kerana dalam tempoh ini mata semakin banyak tekanan. Kanak-kanak yang mempunyai patologi seperti ini mestilah di bawah pengawasan doktor. Rawatan akan menghilangkan pelanggaran dan memulihkan penglihatan. Tetapi penyakit seperti nystagmus adalah sementara, dicirikan oleh penglihatan yang tidak fokus.
Pada mulanya, selepas kelahiran kanak-kanak, pakar pediatrik dan pakar mata pediatrik akan diperiksa. Selalunya, penyakit mata berjangkit pada bayi dapat dilihat tanpa peperiksaan tambahan. Squint juga mudah untuk dikesan. Astigmatisme, miopia dan hyperopia sering disebarkan dari ibu bapa kepada anak-anak. Oleh itu, adalah disyorkan untuk menjalani diagnostik tetap. Kanak-kanak di bawah satu tahun tidak mengenali mainan jika penglihatan mereka terjejas. Pada usia yang lebih tua, ciri ini menyengat. Ini adalah sebab untuk berpaling kepada pakar mata.
Pada peringkat pertama, keadaan mata diperiksa oleh pemeriksaan luaran, setelah diagnosis dibuat. Untuk mengkaji visi seorang kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, anda memerlukan bantuan ibu bapa yang akan memegang kepala dalam posisi yang dikehendaki. Pada usia yang lebih tua menggunakan peranti yang sama seperti orang dewasa. Organ-organ visual dikaji menggunakan cahaya, biomikroskopi, autorefractometry. Jadual untuk menentukan kualiti visi mengandungi gambar haiwan atau angka lain. Untuk mengenal pasti bidang visual dalam kanak-kanak menggunakan mainan. Dalam proses diagnosis, kanak-kanak itu harus dekat dengan ibu bapa.
Untuk jangkitan, rawatan bergantung kepada jenis patogen. Hanya selepas pemeriksaan menyeluruh adalah diagnosis yang tepat. Doktor menetapkan salap antibakteria dan antiviral atau jatuh untuk menyembuhkan mata yang sakit. Kadang-kadang menggunakan cara gabungan atau antihistamin. Di samping itu, doktor menetapkan kursus antibiotik. Untuk penyakit-penyakit seperti barli atau halazia, pemampatan digunakan 3 kali sehari selama 20-30 minit. Untuk rawatan gangguan kongenital seperti farsightedness dan astigmatisme, doktor menasihati anda untuk melakukan latihan khas untuk penglihatan atau untuk mendapatkan rawatan perkakasan. Squint juga boleh disembuhkan dengan bantuan kacamata atau pembedahan. Cermin mata dan kanta juga digunakan dalam pembetulan penglihatan.
Untuk mengelakkan jangkitan, ibu bapa perlu memantau kebersihan tangan kanak-kanak. Pada tanda pertama gangguan penglihatan, lebih baik merujuk kepada doktor dan tidak menunggu akibatnya. Sekiranya kanak-kanak mempunyai kecenderungan genetik terhadap keabnormalan, maka lawatan ke pakar mata perlu dilakukan secara teratur. Dan juga, doktor menasihatkan untuk melakukan gimnastik propilaksis untuk mata, untuk meluangkan lebih banyak masa di udara segar dan mengurangkan tekanan mata untuk mengelakkan perkembangan gangguan mata kanak-kanak. Diet bayi perlu memasukkan makanan yang kaya dengan vitamin dan mineral.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/zabolevaniya-glaz-u-detey.html· Disebabkan oleh pelbagai penyakit virus dan berjangkit (influenza, toksoplasmosis, dan lain-lain), gangguan metabolik ibu semasa kehamilan;
· Penurunan keturunan cacat visual tertentu (pengurangan saiz mata, katarak, dll);
· Kadang-kadang disebabkan oleh tumor otak yang lemah kongenital (pelanggaran seperti itu tidak muncul dengan serta-merta).
· Peredaran intrakranial dan intraocular, kecederaan kepala semasa bersalin dan pada usia awal kanak-kanak;
· Kerana peningkatan tekanan intraokular;
· Terhadap latar belakang kelemahan somatik umum kesihatan kanak-kanak;
· Bayi pramatang dengan retinopati (mengurangkan kepekaan retina), di mana jumlah kebutaan sering berlaku.
Penyebab atrofi saraf optik boleh menjadi keturunan dan memperoleh anomali. Kadang-kadang ada beberapa faktor yang menyebabkan penurunan visi.
Penyakit utama organ visi pada kanak-kanak mengikut Profesor A.S. Avetisova et al. (1987) adalah proses keradangan konjungtiva kelopak mata dan radas lacrimal (sehingga 50%), ralat refraktif dengan penglihatan menurun (sehingga 20%), strabismus (sehingga 3%) dan kira-kira 10% penyakit kornea, kanta, choroid dan retina. Kerosakan mata 10%.
Antara sebab-sebab penglihatan yang rendah dan buta pada kanak-kanak usia awal dan prasekolah dalam dekad kebelakangan ini, penyakit kongenital dan kerosakan mata sedang memimpin.
Pada kanak-kanak usia sekolah, penyebab utama ketidakupayaan adalah miopia progresif, kerosakan mata dan akibat manifestasi patologi umum.
Perubahan kongenital dan keradangan kelopak mata berlaku pada zaman kanak-kanak.
Anomali perkembangan kelopak mata adalah disebabkan oleh pelbagai faktor teratogenik (merosakkan) dalam tempoh pranatal pembangunan.
· Cryptophthalmos adalah penyakit paling teruk dan jarang berlaku. Kanak-kanak yang baru lahir tidak mempunyai kelopak mata dan tiada celah mata di kedua-dua belah pihak. Selalunya, tiada kornea, kanta, dan visi tidak hadir sepenuhnya.
· Microblepharone, anomali perkembangan kelopak mata yang dicirikan oleh penurunan saiz menegak kelopak mata.
· Anomali kelopak mata yang paling biasa adalah ptosis, atau peninggalan kelopak mata atas. Palsu kongenital berlaku akibat kemerosotan otot, mengangkat kelopak mata atas atau akibat pelanggaran pemuliharaan. Dengan pengurangan kelopak mata yang ketara, kanak-kanak, untuk kemudahan, terpaksa menaikkan kepala mereka dan kedutan mereka - "kepala ahli astrologi". Ketajaman visual di sisi ptosis dikurangkan, dan sempadan bidang visual agak sempit. Selalunya akibat mengembangkan strabismus mesra.
Penyakit kelemumur kelopak mata pada kanak-kanak awal dan usia sekolah lebih kerap diwujudkan dalam bentuk blepharitis dan barli.
· Blepharitis - keradangan margin kelopak mata. Proses ini dicirikan oleh keradangan kelenjar sebum dan pembebasan rahsia yang diubah secara patologi.
· Barli - keradangan akut kelenjar sebum. Selalunya barli disebabkan oleh staphylococcus kuning. Penampilan barli dikaitkan dengan kelemahan tubuh anak setelah penyakit biasa, jangkitan masa kanak-kanak, serta kontak dengan konjunktiva kelopak mata objek asing kecil.
Konjungtivitis adalah penyakit mata yang paling biasa. Kelaziman konjungtivitis di kalangan kanak-kanak berumur 0 hingga 4 tahun adalah 30.7%, berumur 5-9 tahun - 20.2%, 10-14 tahun - 10.6%. Penyakit ini lebih biasa di dalam iklim panas dan di musim panas-musim luruh.
Asal usul konjungtivitis dikaitkan dengan pendedahan kepada faktor persekitaran dan dengan faktor endogen. Bergantung pada etiologi membezakan conjunctivitis bakteria, virus dan alahan. Pada kanak-kanak, kekerapan kejadian masing-masing adalah 73%, 25% dan 2%. Kebanyakan konjungtivitis merebak dalam bentuk jangkitan masa kanak-kanak yang tidak menentu dan memberi kesan kepada institusi prasekolah dan sekolah.
Tanda-tanda utama konjungtivitis adalah: kemerahan dan pembengkakan konjunktiva, sensasi badan asing (pasir), pembakaran, gatal-gatal dan rasa sakit pada mata. Tanda-tanda ini diiringi oleh photophobia, lacrimation, pelepasan purulen berlimpah, kelopak mata pada waktu pagi.
· Konjunktivitis bakteria akut.
· Konjunktivitis pneumokokus menular, dan di institusi prasekolah ia boleh menjadi wabak.
· Konjunktivitis wabak akut disebabkan oleh Koch - Weeks.
Konjungtivitis virus. Penyakit mata adenoviral. Penyakit ini diperhatikan dalam semua musim.
Anomali dan Penyakit Kornea
Kornea adalah salah satu struktur optik yang paling penting di mata. Ia sangat terdedah kerana hubungan terus dengan alam sekitar. Kornea paling terjejas oleh cahaya, haba, mikroorganisma dan badan-badan asing. Ia boleh menjadi pelbagai perubahan anatomi dan fungsi.
Patologi kornea berlaku sebagai anomali kongenital, tumor, dystrophies, keradangan dan kecederaan.
Keabnormalan kornea lebih sering dicirikan oleh perubahan saiz dan radius kelengkungan.
· Microcornea atau kornea kecil adalah keadaan kornea di mana diameternya dikurangkan berbanding dengan norma usia dengan 1 - 2 mm.
· Macrocornea atau kornea besar, dimensinya meningkat berbanding dengan norma umur lebih daripada 1 mm.
Perlu diingatkan bahawa keadaan ini mungkin disertai dengan peningkatan tekanan intraokular. Pembiakan klinikal dan fungsi visual, sebagai peraturan, tidak berubah.
· Keratoconus adalah keadaan kornea di mana bentuk dan kelengkungannya diubah (secara konstanta).
· Keratoglobus dicirikan oleh hakikat bahawa permukaan kornea mempunyai bentuk cembung, bukan sahaja di tengah, seperti di keratoconus, tetapi di seluruhnya.
Perlakuan anomali ini terdiri daripada pembetulan optik ametropia dan pelaksanaan intervensi pembedahan.
Degenerasi kornea. Secara membezakan antara keadaan degenerasi primer atau kongenital, dan menengah, atau yang diperoleh.
Steroid kornea utama adalah familial dan keturunan dan menunjukkan dirinya pada zaman kanak-kanak atau remaja. Sebagai peraturan, kekeruhan terletak di tengah dan mempunyai warna putih. Dystrophy utama menjejaskan hampir semua lapisan kornea. Mata adalah tenang, tidak menyakitkan. Visi dikurangkan.
Dystrophies sekunder kornea berkembang akibat daripada proses patologi seperti kolagenosis, glaukoma kongenital, keratoconus progresif, pelbagai avitaminosis, luka konjunktival yang ditandakan dan sclera, dan lain-lain. Pada zaman kanak-kanak, distrofi adalah yang paling biasa dalam arthritis rheumatoid dan glaukoma kongenital.
Memantau lokalisasi dan saiz kekeruhan yang berlainan. Asas histologi kekeruhan adalah pemendapan plat calcareous dan granul hyaline.
Keradangan kornea (keratitis) berlaku dalam kira-kira 0.5% daripada kes, tetapi disebabkan kelewatan baki selalunya membawa kepada penglihatan yang berkurang (sehingga 20% buta dan penglihatan rendah).
Gejala utama keratitis adalah kehadiran infiltrat inflamasi di bahagian-bahagian kornea yang berlainan, dicirikan dengan bentuk, saiz, kedalaman, warna dan kepekaan yang pelbagai. Ada photophobia, blepharospasm, lacrimation, perasaan badan asing di mata, sakit.
Dalam dua dekad yang lalu, kanak-kanak mempunyai keratitis terutamanya herpetic, staphylo-dan streptococcal, dan keracunan toksik-alahan.
Dari tahun ke tahun keratitis herpetic menjadi penyakit mata yang semakin umum pada kanak-kanak dan orang dewasa di seluruh dunia. Kursus yang lebih teruk dari penyakit dan kasih sayang utama kanak-kanak dan orang muda juga diperhatikan di mana-mana. Herpetic keratitis menyumbang sehingga 80% daripada semua proses keradangan kornea. Peningkatan penyakit mata herpetic dapat dijelaskan oleh penggunaan meluas hormon kortikosteroid dan kemunculan wabak influenza virus, mengaktifkan jangkitan laten, termasuk virus herpes.
Keletihan yang kuat (atau mata) warna kelabu-biru atau putih membawa kepada penurunan penglihatan yang ketara.
Sep seperempat abad yang lalu, walrus merupakan salah satu penyebab utama kebutaan dan penglihatan yang rendah. Pada masa ini, disebabkan oleh kejayaan pelaksanaan langkah-langkah pencegahan dan terapeutik yang bertujuan untuk memerangi luka kornea, bilangan pesakit dengan leucorrhoea telah berkurangan dengan ketara.
Anomali dan penyakit sclera
Perubahan dan penyakit sclera jarang berlaku.
Keabsahan kongenital sklera termasuk perubahan warna.
Satu jenis patologi ini adalah sindrom sclera biru. Sindrom ini diwarisi dalam jenis dominan autosomal dengan penetrasi tinggi (71%). Kekerapan kejadian adalah 1 kes setiap 40-60 ribu bayi baru lahir. Tanda-tanda utama sindrom ini ialah pewarnaan sclera biru-biru dua hala, peningkatan kerapuhan tulang dan kehilangan pendengaran. Terdapat anggapan bahawa warna biru-biru sklera adalah disebabkan peningkatan ketelusannya disebabkan oleh perubahan dalam sifat-sifat koloidal kimia tisu. Warna biru-biru dikesan semasa kelahiran, dan tidak hilang sebanyak 5-6 bulan, seperti biasa. Rawatan simptom dan kurang berkesan.
Melanosis atau pigmentasi sclera biasanya digabungkan dengan pigmentasi struktur lain mata. Warna kekuningan sclera boleh menjadi tanda patologi metabolisme karbon - galaksiemia atau metabolisme lemak terjejas. Rawatan adalah gejala dan tidak berkesan.
Keadaan patologi kanta pada kanak-kanak termasuk anomali bentuk dan saiz, pelanggaran kedudukan dan ketelusan. Gangguan patologi boleh menjadi kongenital atau diperolehi.
Anomali lensa. Keabnormalan perkembangan termasuk:
· Mikrofakiya atau kanta kecil;
· Macrophakia atau kanta besar
· Spherophacia - kanta sfera.
· Lenticonus - mengubah bentuk permukaan lensa.
Semua kelainan yang tersenarai adalah kongenital dan jarang berlaku.
Perubahan yang paling kerap diperhatikan dalam kanta kerana terdapat residu kapsul vaskular. Proses perkembangan terbalik satu kantung vaskular biasanya mesti diselesaikan oleh bulan ke-8 dalam kehidupan intrauterin. Dalam kes pelanggarannya, terdapat pelbagai varian anomali: menentukan kelainan dari kapsul lensa posterior, residu arteri vitreous dan lain-lain.
Perubahan pada kedudukan lensa. Dislokasi dan subluxasi kanta boleh menjadi kongenital dan diperolehi. Kelemahan ligamen yang melekatkannya ke badan ciliary dapat menjadi faktor predisposisi untuk anjakan lensa. Akibatnya, terdapat bahaya lensa bergerak ke ruang anterior atau badan vitreous. Perubahan sedemikian boleh menyebabkan peningkatan tekanan intraokular. Subluxation lensa boleh menjadi penyakit bebas atau menemani sebarang penyakit.
Bagi kanak-kanak yang cacat penglihatan dengan aphakia dan subluxasi lensa, aktiviti fizikal yang berkaitan dengan pergerakan tajam, mengangkat berat badan, berjabat badan, dan sebagainya hendaklah terhad.
Katarak atau kelegapan lensa disertai dengan pengurangan ketajaman penglihatan dari sedikit penurunan kepada persepsi cahaya. Katarak adalah salah satu bentuk klinikal kerap kali dan penglihatan yang rendah.
Terdapat kongenital dan diperoleh (rumit dan trauma).
Katarak kongenital. Antara punca kebutaan pada kanak-kanak, katarak kongenital menyumbang 13.2 - 24.1%, di antara penyebab penglihatan rendah, 12.1 - 13.4%. Katarak kongenital boleh menjadi keturunan (lebih kerap - mod penderaan dominan) atau berlaku dalam tempoh pranatal akibat daripada pendedahan kepada janin pelbagai penyakit (contohnya, virus rubella, herpes, selesema) atau toksik (alkohol, eter, beberapa cara kontraseptif dan abortif, dan sebagainya) faktor. Tempoh yang paling berbahaya kesan faktor merosakkan pada organ penglihatan adalah 3 - 7 minggu kehamilan.
· Bentuk keturunan terdiri daripada 25-33% katarak kongenital dan sering dijumpai dalam anggota keluarga yang sama.
Katarak boleh berlaku dengan gangguan metabolisme karbohidrat. Oleh itu, katarak kongenital adalah tanda awal galactosemia dan berkembang, sebagai peraturan, pada separuh pertama kehidupan.
Apabila katarak hipoglikemia berlaku pada 2 - 3 bulan kehidupan. Katarak adalah salah satu daripada gejala perubahan keturunan dalam tisu penghubung dan anomali sistem rangka.
Daripada penyakit kromosom, lesi kanta adalah lebih biasa dalam Sindrom Down (dalam 15 - 50% daripada kes).
Pembasmian kanta adalah hasil daripada gangguan biokimia yang berlaku akibat kerosakan pada seratnya. Menurut lokalisasi dan ciri-ciri morfologi penonjolan lensa, katarak dibahagikan kepada kutub anterior, kutub posterior, berbentuk gelendong, berlapis, nuklear, kortikal, dan lengkap.
Manifestasi utama katarak adalah penurunan ketajaman visual.
Katarak kongenital, yang paling biasa adalah berlapis. Ia dicirikan oleh satu atau beberapa lapisan lensa dan dapat dikesan segera selepas kelahiran atau berkembang pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Katarak berlamina sering memberi kesan kepada kedua-dua mata dan disertai dengan penurunan mendadak dalam ketajaman penglihatan.
Katarak kutub adalah sisa-sisa pembentukan embrio. Di katarak kutub anterior, kekeruhan terletak di bahagian tengah permukaan hadapan lensa; dengan katarak polar posterior - pada tiang posteriornya. Katarak kutub hampir selalu dua hala. Visi mereka berkurangan sedikit atau tidak sama sekali.
Rawatan pembedahan katarak kongenital. Keadaan mata selepas penyingkiran kanta dipanggil aphakia. Sejak tempoh peka perkembangan visi jatuh pada tempoh 2 hingga 6 bulan dari kehidupan kanak-kanak, usia ini adalah optimum untuk campur tangan pembedahan.
Apabila mengeluarkan katarak kongenital, ketajaman penglihatan dalam kebanyakan kes dikurangkan. Salah satu sebab utama bagi hasil pembedahan yang buruk ialah amblyopia yang mengaburkan.
Perkembangan amblyopia adalah disebabkan oleh kekerapan lensa dari saat lahir kanak-kanak menghalang sinar cahaya daripada jatuh pada retina. Ini menghalang perkembangan fungsi penganalisis visual dan bahagian pusatnya. Pembedahan kemudian dilakukan untuk katarak kongenital, amblyopia lebih jelas.
Selepas penyingkiran katarak kongenital, hanya sebilangan kecil kanak-kanak boleh didaftarkan di sekolah massa. Kebanyakan kanak-kanak akibat ketajaman visual yang rendah harus menghadiri sekolah untuk masalah cacat penglihatan, dan beberapa kanak-kanak - sekolah untuk orang buta.
Anomali dan penyakit choroid
Dalam struktur morbiditi okular kanak-kanak, patologi choroid menyumbang 5%.
Anomali daripada choroid jarang berlaku. Ini termasuk:
· Aniridia (ketiadaan iris)
· Polycoria (terdapat beberapa lubang pupillary di iris),
Keradangan choroid disebabkan oleh bekalan darah yang kaya dan aliran darah yang perlahan, yang menyumbang kepada kelewatan mikrob dan virus.
Proses keradangan boleh diselaraskan di iris (iritis) atau di badan ciliary (cyclite). Keradangan terpencil jarang berlaku. Selalunya, badan iris dan ciliary, yang membentuk bahagian anterior saluran vaskular, terlibat dalam proses keradangan. Dalam kes ini, penyakit ini disebut iridocyclitis.
Iridocyclitis atau luka gabungan badan iris dan ciliary (ciliary) disebabkan oleh bekalan darah yang biasa dan pemuliharaan. Punca iridiocyclics boleh menjadi penyakit biasa yang menular, berjangkit-alahan, atau sifat autoimun.
Perkembangan penyakit ini dipromosikan oleh rangkaian vaskular yang maju dan perlambatan semasa dalam badan iris dan ciliary. Peranan penting ditugaskan kepada faktor-faktor provokatif - hipotermia, kecederaan, senaman yang berlebihan, keadaan tekanan, gangguan endokrin.
Prognosis untuk rawatan tepat pada masanya adalah baik; dengan perkembangan komplikasi boleh terjadi buta.
Keradangan tepat choroid dipanggil uveitis posterior. Penyakit ini paling sering menyebabkan penurunan ketajaman visual. Oleh itu, banyak kanak-kanak yang mengalami uveitis dua hala mendaftar di sekolah-sekolah pemulihan khusus untuk orang buta dan cacat penglihatan.
Dalam struktur morbiditi ocular kanak-kanak, kadar patologi retina tidak melebihi 1% daripada kes. Penyakit retina adalah bentuk klinikal kebutaan dan penglihatan yang rendah.
Retinopathy adalah konsep yang menyatukan pelbagai penyakit retina yang tidak bersifat radang (retinopati utama) dan kerosakannya pada beberapa penyakit organ dan sistem lain (retinopati sekunder).
Retinopati pramatang (PH) adalah penyakit mata yang serius yang berkembang terutamanya dalam bayi yang sangat awal.
Idea moden mengenai retinopati pramatang dikurangkan kepada pengiktirafan kepelbagaian, yang mengakibatkan pembentukan pembentukan normal retina pada bayi yang sangat awal.
Faktor risiko penting bagi perkembangan penyakit adalah keadaan ibu semasa kehamilan (terutamanya penyakit kronik organ genital wanita, pendarahan semasa melahirkan anak, jangkitan kronik badan, merokok, penggunaan beta blocker, dan lain-lain). Keadaan hipoksik janin, turun naik tekanan separa oksigen dalam darah dan faktor lain mempengaruhi perkembangan pH. Faktor risiko penting adalah tinggal kanak-kanak dalam keadaan pengudaraan buatan paru-paru selama lebih dari 5 hari dan tempoh terapi oksigen umum selama lebih dari 20 hari.
Klasifikasi Antarabangsa PH diadopsi oleh Jawatankuasa Antarabangsa mengenai PH di Kanada pada tahun 1984. Ini berdasarkan proses membahagikan kepada 1) peringkat penyakit, 2) lokalisasi dan 3) pengedaran proses dalam fundus. Terdapat 5 peringkat penyakit ini.
Dengan 1 - 2 peringkat PH dalam kebanyakan kes, regresi spontan berlaku dengan perubahan sisa minimum dalam fundus. Dalam beberapa kanak-kanak, penyakit ini berkembang ke peringkat 3 penyakit ini.
Penyakit 4 peringkat dicirikan oleh detasmen retina separa. Dengan perkembangan lanjut proses ini, jumlah detasmen retina berlaku (peringkat 5).
Secara berasingan memperuntukkan bentuk khas PH - "plus" - penyakit yang berkembang dalam kanak-kanak yang sangat pramatang dan somatik dibebani. Ia dicirikan oleh permulaan awal dan perkembangan pesat proses di retina.
"Penyakit Plus" berlaku dengan aktiviti vaskular yang lebih ketara, pengembangan tajam pada saluran retina, kekakuan mereka, pembentukan arka vaskular yang berkuasa di pinggir. Selalunya terdapat pendarahan di lapisan berlainan retina dan badan vitreous. Kursus bentuk PH ini sangat pesat dan ramalannya sangat tidak menyenangkan.
Pada masa akan datang, kanak-kanak yang mempunyai tahap retinopati ringan boleh membina miopia, glaukoma, amblyopia, degenerasi retina, detasmen retina lewat. Dalam peringkat penyakit yang teruk, kebutaan berkembang.
Retinopati hipertensi berlaku dengan hipertensi, penyakit buah pinggang, toksemia wanita hamil.
Retinopati kencing manis berkembang pada kira-kira separuh daripada pesakit diabetes mellitus, lebih kerap dengan tempoh yang lama.
Ramalan itu serius. Retinopati diabetes dalam 16- 18% (dan dalam peringkat ketiga dalam 50%) kes berakhir dengan buta. Di samping itu, ia adalah tanda prognostik yang tidak baik untuk penyakit yang mendasari.
Retinopati dalam penyakit sistem darah berkembang dengan polycythemia, anemia, leukemia.
Dengan polycythemia, urat retina boleh mempunyai warna merah gelap yang luar biasa, yang memberikan fundus dari warna syanosis. Kadang-kadang, trombosis vena dan edema kepala saraf optik dikaitkan dengan kegagalan peredaran darah dalam arteri karotid, vertebral, atau basilar dalaman.
Dalam leukemia, perubahan dalam fundus mata ditunjukkan oleh kemerahan umum dan warna kekuningan. Menurun ketajaman visual, menyempitkan sempadan bidang visual.
Kemerosotan retina - nama biasa untuk proses patologi di retina, yang disifatkan terutamanya oleh degenerasi dystrophik.
Ia agak jarang berlaku pada kanak-kanak dan manifes terutamanya dalam bentuk degenerasi putih dan berpanjangan putih, degenerasi makula, dan lain-lain. Kursus penyakit ini perlahan dan progresif, yang membawa kepada penglihatan lemah dan buta.
Kemerosotan pigmen retina ditunjukkan pada kanak-kanak selepas lima hingga tujuh tahun, maka secara beransur-ansur berlangsung. Tanda pertama penyakit itu adalah penglihatan kabur pada waktu senja, kerana batangnya terpengaruh. Agak kemudian, kanak-kanak mengalami kesukaran dalam orientasi di ruang angkasa. Penyakit ini dicirikan dengan meningkatkan penyempitan bidang sepusat dan hemeralopia. Pada fundus terdapat banyak kluster pigmen, atrofi kepala saraf optik berlaku. Proses ini berakhir dengan buta.
Kemerosotan retina pigmen tengah yang dicirikan oleh sekumpulan pigmen di kawasan kuning. Terdapat penurunan ketajaman penglihatan dan persepsi warna terjejas. Ia berlaku pada usia dini dan merupakan penyakit keturunan.
Kemerosotan retina putih berkembang pada zaman kanak-kanak, seperti keluarga, dan perlahan perlahan. Ia ditonjolkan oleh banyak tumpuan kecil, putih, ditakrifkan dengan baik di pinggir mata fundus mata, dan kadang-kadang di kawasan kuning tempat. Melambatkan dan sklerosis pada saluran retina dan atrofi saraf optik berkembang perlahan-lahan. Kebutaan senja dan malam berjalan lancar.
Kerosakan secara visual dengan pelbagai bentuk degenerasi pigmentari memerlukan rawatan perubatan yang sistematik bertujuan meningkatkan trophisme retina.
Detasmen retina adalah keadaan patologi di mana retina bergerak jauh dari choroid.
Terdapat detasmen retina primer dan sekunder.
· Detasmen retina primer berlaku selepas pecah retina dan penembusan cecair di bawahnya. Faktor ramalan adalah miopia yang tinggi, kelemahan keturunan sambungan antara epitelium pigmen dan lapisan rod dan kon, serta terutama pada zaman kanak-kanak, jatuh, kecederaan kepala, gemetar badan.
· Detasmen retina sekunder berlaku pada penyakit keradangan, kecederaan menembusi, neoplasma mata, dan lain-lain akibat pembentukan tisu penghubung dalam tubuh vitreous atau pengumpulan exudate, dan lain-lain. Tidak seperti detasmen retina primer, rehat retina sering tidak hadir. Apabila detasmen retina berlaku, sensasi subjektif timbul dalam bentuk percikan, kilat, kelengkungan, ayunan objek, tirai gelap muncul, batasan progresif bidang visual, penurunan tajam dan mendalam dalam ketajaman penglihatan.
Hasil yang paling baik diberikan dalam kes pembedahan awal. Oleh itu, kanak-kanak yang disangka detasmen retina harus segera dirujuk kepada doktor mata.
Kanak-kanak yang mempunyai detasmen retina harus mengelakkan tekanan fizikal.
Anomali dan penyakit saraf optik
Anomali perkembangan saraf optik pada kanak-kanak jarang berlaku.
Neuritis - keradangan saraf optik. Sebab perkembangan neuritis boleh menjadi penyakit inflamasi otak dan membrannya (meningitis, encephalitis), jangkitan akut dan kronik (influenza, campak, beguk, dll), keradangan tempatan (penyakit gigi, nasofaring), dan sebagainya.
Pada kanak-kanak, neuritis adalah lebih biasa daripada orang dewasa. Kanak-kanak mengadu penglihatan yang kurang dan sakit kepala.
Fungsi visual terganggu lebih awal dan mendadak, yang dikaitkan dengan pemusnahan sebahagian daripada serat saraf dalam fokus keradangan dan dengan fungsi terjejas serat yang dipelihara. Terdapat pelanggaran persepsi warna dan penyempitan bidang visual.
Daripada penyakit saraf optik yang membawa kepada buta dan penglihatan yang rendah, atrofi saraf optik adalah yang paling biasa.
Atrofi saraf optik bukanlah penyakit bebas, tetapi akibat daripada pelbagai proses patologi. Atrofi dicirikan oleh pecahan gentian saraf dan penggantiannya oleh tisu glial.
Pada kanak-kanak, atropi saraf optik kongenital dan keturunan adalah sangat penting. Atropik kongenital berkembang dalam pelbagai penyakit otak intrauterine (kongenital dan hidrosefalus kongenital, tumor). Pelbagai deformasi penyakit tengkorak dan serebrum membawa kepada atrofi saraf optik.
Tahap kecacatan fungsi bergantung kepada lokasi dan intensiti proses atropik. Simptom yang awal dan kerap adalah satu masalah penglihatan warna yang diperoleh dan perubahan dalam bidang visual. Dengan atrofi lengkap saraf optik, kebutaan yang lengkap berlaku dan murid akan berkembang. Pada kanak-kanak cacat penglihatan, atrofi adalah sebahagian.
Kanak-kanak dengan atrofi saraf optik mempunyai prestasi visual rendah. Mereka membangunkan keletihan visual dan umum dengan lebih cepat.
Rawatan ini bertujuan untuk meningkatkan peredaran darah dalam saraf optik dan merangsang serabut saraf yang selebihnya.
Dari segi tekanan visual dan fizikal, kanak-kanak yang mengalami atrofi saraf optik harus diperlakukan dengan tegas secara individu.
Tumor organ penglihatan
Kadar tumor dalam struktur morbiditi okular kanak-kanak berbeza dari 0.17 hingga 0.74%.
Neoplasma jinak pada kanak-kanak adalah malignan yang lebih biasa.
Dari tumor malignan pada kanak-kanak terutamanya retinoblastomas diperhatikan. Selalunya, tumor dikesan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Ia boleh berkembang dari mana-mana bahagian optik retina.
Tanda-tanda pertama retinoblastoma, yang memerlukan perhatian, adalah seperti berikut: pendarahan putih berkulit putih dari murid, disebabkan oleh pantulan cahaya dari permukaan tumor; pelebaran murid dan strabismus.
Retinoblastoma dicirikan oleh perkembangan pesat. Tumor boleh metastasize ke otak, nodus limfa, organ dalaman. Prognosis mengenai pemeliharaan hidup dan penglihatan adalah serius, terutama dengan tumor dua hala.
Rawatan dikurangkan kepada penyingkiran awal bola mata, diikuti dengan radiasi dan kemoterapi. Awal memulakan rawatan komprehensif menyelamatkan nyawa kanak-kanak.
Dalam struktur patologi mata kanak-kanak, kerosakan pada bola mata dan alat bantuannya adalah kira-kira 10%.
Kebanyakan kerosakan dicirikan oleh microtraumas (sehingga 60%) dan kecederaan tumpul (sehingga 30%), membakar kira-kira 8% dan menembusi kecederaan tidak kurang daripada 2%.
Dengan usia, kecederaan menjadi lebih kerap, mencapai kekerapan 5.8 setiap 1000 kanak-kanak dalam kumpulan 7-9 tahun.
Antara kecederaan mata memancarkan:
Kecederaan mata kusam. Kanak-kanak mempunyai tahap keterukan dan boleh disebabkan oleh pelbagai objek. Kecederaan berikut adalah ciri-ciri trauma mata yang teruk: hakisan tisu dan kornea di sekeliling mata; pendarahan dalam cangkang dan struktur telus mata; katarak; subluxation lensa; pecah scleral, dan lain-lain
Pada kanak-kanak, terdapat empat darjah kerosakan: I - ringan, II sederhana, III - teruk dan IV - sangat teruk. Menurut Profesor E.I. Kovalevsky bahagian kecederaan tumpul I dan II menyumbang 90%, III 9% dan IV - 1% daripada kes.
Kecederaan bulu mata membosankan gred saya berakhir dengan selamat dengan pemulihan visi yang hampir lengkap. Sekiranya kecederaan yang lebih serius, ketajaman penglihatan berkurangan, dan kecederaan tumpul IV menyebabkan kecederaan total.
Luka mata. Burns boleh disebabkan oleh pelbagai faktor: kimia, haba dan radiasi.
Luka bakar kimia dijumpai dalam keadaan lurus dengan kapur, "bom" campuran mangan-magnesium, campuran mangan dengan sulfur dan garam bertolet, perlawanan pembakaran, aseton, air mendidih. Dibilas segera dan berpanjangan mata dengan sokongan air dan dadah diperlukan.
Kerosakan radiasi - kornea yang terbakar dengan sinar ultraviolet boleh berlaku apabila anak tinggal di salji atau di dalam air pada hari yang cerah untuk waktu yang lama dan semasa mengamati kimpalan elektrik tanpa gogal.
Kecederaan mata. Luka adalah kerosakan sedemikian, di mana integriti tisu epitel dilanggar terutamanya. Kecederaan mata tidak menembusi, menembusi dan menembusi. Pada kanak-kanak, kecederaan sangat sukar.
Kerosakan kepada organ penglihatan boleh menyebabkan akibat yang serius - penglihatan yang ketara, buta atau kehilangan mata.
http://studbooks.net/1558068/meditsina/prichiny_narusheniya_zreniya_detey