Heterochromia pada manusia jarang berlaku, tetapi tetap. Perkataan heterochromia mempunyai akar Yunani dan bermaksud warna yang berbeza. Fenomena ini ditunjukkan oleh fakta bahawa iris kedua-dua mata mempunyai warna yang sama sekali berbeza. Kadang kala ada juga heterochromia separa, dalam keadaan ini salah satu iris adalah dua warna.
Heterochromia iris pada manusia diwarisi bersama dengan kod genetik, jadi bilangan orang dengan anomali ini selalu sama - 1 dalam 100.
Adalah diketahui bahawa warna mata menentukan melanin, terletak kromatofor, di belakang iris. Dan warna-warna yang menentukan naungan mata, hanya tiga; hazel, biru dan emas. Lebih banyak melanin, naungan lebih gelap, jika kecil, warna iris lebih ringan. Tetapi terkadang ia berlaku bahawa seseorang dilahirkan dengan mata yang berlainan. Jadi apa yang datang dari, kenapa dan bagaimana ia akan menyingkirkannya?
Walaupun heterochromia biasanya merupakan fenomena keturunan, ia mempunyai beberapa jenis, berbeza antara satu sama lain dalam keamatan warna iris dan kekuatan perbezaan satu mata dari yang lain;
Dalam kes yang jarang berlaku, heterochromia boleh disebabkan oleh beberapa pengaruh luar pada mata. Sebagai contoh, apabila tatakan logam memasuki mata, ini membawa kepada perubahan warna iris dan fenomena ini dipanggil logamosis. Hakikatnya ialah ion logam sangat aktif, dalam tubuh vitreous dan dalam masa yang sesingkat mungkin bercampur dengan sel-sel iris, menyebabkan perubahan warna. Ia biasanya warna karat.
Juga, seseorang boleh mengembangkan sindrom Fuchs yang dipanggil. Ia dicirikan oleh keradangan sistem vaskular mata. Dalam kes ini, tidak hanya perubahan dalam warna iris, tetapi juga ketajaman penglihatan, dan keadaan mungkin berkembang sedemikian rupa sehingga, terhadap latar belakang penyakit itu, orang menjadi buta sepenuhnya.
Tetapi lebih kerap, heterochromia yang diperolehi boleh menjadi hasil dari saraf simpatik yang tercabut dalam tulang belakang serviks.
Glaukoma boleh menyebabkan perubahan warna iris. Ia biasanya bertukar putih dengan badan vitreous mata, menjadi legap. Iaitu, mata coklat yang sengit boleh menjadi lebih cerah daripada sihat.
Rawatan hemochromatosis kongenital tidak perlu. Memang, meskipun irises seseorang mempunyai warna yang berbeza, jika tidak, mata berfungsi dengan agak biasa. Warna pigmen, atau tidak menentukan kualiti dan ketajaman visual, serta kepekaannya terhadap cahaya. Iaitu, seseorang yang mempunyai hemochromatosis tidak pernah buta warna. Sekurang-kurangnya atas sebab ini.
Mutasi sel mata ini bermula semasa perkembangan janin, dan mustahil untuk mengubah apa-apa pada tahap ini.
Selepas kelahiran, hemochromatosis manusia, gejala-gejala agak jelas - mata warna yang berbeza. Untuk mengelirukan fenomena ini dengan mana-mana yang lain adalah mustahil.
Selalunya hemochromatosis diperhatikan pada perempuan. Lelaki dengan mata yang berbeza kira-kira 2 kali kurang. Apa yang menyebabkan ini, sains tidak boleh dijawab lagi.
Sebelum anda memulakan rawatan untuk hemochromatosis, doktor perlu memahami sebab-sebab kejadiannya. Untuk ini, pesakit menjalani peperiksaan lengkap dengan bantuan instrumen oftalmik. Jika semasa kajian ternyata bahawa hemochromatosis adalah gangguan genetik yang telah berkembang di rahim, maka tidak ada rawatan khusus. Lagipun, mustahil untuk mengubah warna mata seseorang dalam situasi seperti ini, dan hemochromatosis semula jadi tidak membahayakan kesihatan.
Jika ternyata perubahan warna mata berlaku akibat cip logam di mata, iaitu, logamosis, atau akibat glaukoma, maka rawatan pembedahan kecemasan dilakukan.
Di samping itu, dalam keadaan seperti itu, seseorang mengambil ubat steroid yang ditetapkan kepadanya, dan akibatnya, mata yang terkena dapat memulihkan warna semulajadinya.
Oleh itu, menjadi jelas bahawa apabila merawat hemochromatosis, warna iris tidak diperbetulkan, tetapi sebab yang sangat penting untuk perubahannya dihapuskan.
Jika fenomena ini disebabkan oleh kecederaan atau penyakit mata, seperti glaukoma, atau bentuk kelainan vitreous lain, maka pembedahan dan rawatan hemochromatosis diperlukan. Lagipun, ia bukan sahaja akan memulihkan warna semula jadi mata, tetapi juga menjadikan visi itu jelas dan bersih.
Bagi bentuk bawaan hemochromatosis, di dunia moden fenomena ini agak toleran. Ramai orang dengan mata biasa, walaupun suka berkomunikasi dengan pemilik rupa yang unik itu. Mata yang berbeza, atau bagaimana mereka tidak merosakkan rupa seseorang, jangan membuatnya bersifat sosial, dan menjadikan wanita lebih manis dan misteri.
Tetapi walaupun 200-300 tahun yang lalu, di Eropah abad pertengahan, dipercayai bahawa pemilik mata berwarna-warni adalah penjelmaan dari syaitan, ahli sihir dan penyihir. Orang-orang seperti itu dibakar pada pegangan dengan perhimpunan besar orang. Dan kerana wanita dengan mata seperti itu dilahirkan lebih banyak daripada lelaki, mereka sering dibakar. Dengan cara ini, untuk membakar wanita ke imam Eropah tidak semestinya memerlukan alasan, dalam bentuk mata berwarna-warni. Mereka hanya memusnahkan mereka kerana kecantikan mereka. Jadi mereka mengakhiri wanita cantik, warisan genetik telah dilanggar di lebih daripada 20 negara Eropah.
Jika seseorang dari orang moden dengan hemochromatosis kongenital, tegas memutuskan untuk menjadi seperti orang lain, dan tiada apa yang menonjol, dia mungkin mendapat kanta sentuh berwarna, tanpa peningkatan optik. Ini akan membantu beliau pakar mata yang bekerja di tempat jualan kanta sedemikian.
Tetapi kajian sosial menunjukkan bahawa lensa seperti ini paling banyak dibeli dengan tepat untuk kelihatan seperti pemilik gembira hemochromatosis. Orang mahu menonjol dan berpakaian misteri. Ingatlah ahli muzik terkenal Merlin Manson. Kanta pada masa yang sama, hanya sebahagian daripada kulit tambahan mata dan bukan bagaimana ia tidak mengganggu.
By the way, hemochromatosis adalah perkara biasa dalam haiwan domestik. Selalunya dalam anjing dan kucing. Terutamanya ia berlaku dalam jenis baka seperti serak. Ini tidak dianggap perkahwinan atau kecacatan dan orang memuja mereka sendiri, haiwan kesayangan yang unik dan unik.
http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.htmlMata bukan sahaja cermin jiwa ini atau orang itu, tetapi juga penunjuk psikologi serta kesihatan fizikalnya. Mengikut keadaan organ-organ visual, pakar yang berpengalaman dapat menentukan kehadiran patologi dalaman, dan mengikut warna mata, ciri-ciri watak. Walau bagaimanapun, minat khusus pada zaman purba dan sekarang adalah orang dengan warna mata yang berbeza, menarik perhatian orang lain dengan penampilan yang luar biasa mereka.
Heterochromia terdapat pada manusia dan haiwan. Ia bukan bahaya tertentu, tetapi ia mungkin menunjukkan perkembangan patologi tertentu. Oleh itu, orang yang mempunyai kecacatan itu, adalah disyorkan untuk selalu menjalani pemeriksaan pencegahan. Seperti yang anda ketahui, orang yang mempunyai mata yang berbeza agak jarang - hanya 1% penduduk dunia. Tanda utama heterochromia adalah percanggahan separa atau lengkap antara warna satu mata dan yang lain. Ini disebabkan oleh pigmentasi yang berbeza daripada iris organ-organ visual.
Sebab untuk perkembangan patologi adalah kekurangan melanin atau glut dari organ optik dengan bahan ini. Sebagai peraturan, fenomena ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Warna iris ditentukan oleh tahap melanin dan pengedarannya. Perkembangan skema warna iris bermula dengan kelahiran seseorang, tetapi naungan akhir mata ditubuhkan hanya selepas 1-2 tahun. Dengan kepekatan melanin yang tinggi, mata menjadi gelap, dengan sedikit lebih ringan.
Dalam sesetengah kes, zat pigmen diagihkan tidak sekata, yang membawa kepada rupa heterokromia. Proses ini sepenuhnya ditentukan oleh alam semula jadi dan hampir mustahil untuk mengubah warna mata. Selalunya, fenomena ini dihadapi oleh gadis-gadis yang kemudian mengalami kesulitan dalam pemilihan kosmetik.
Penyakit ini boleh menjadi genetik dan diperoleh apabila heterochromia berpunca daripada kemerosotan keadaan umum badan atau kecederaan. Malah, patologi tidak menimbulkan bahaya kepada organ penglihatan, kerana seseorang melihat dengan baik pada masa yang sama. Terdapat juga sebab-sebab berikut untuk penampilan mata berwarna-warni:
Terdapat jenis patologi berikut di mana warna mata mungkin berbeza-beza:
Heterochomia yang paling biasa dan lengkap. Jenis terakhir dicirikan oleh kehadiran mata warna bertentangan. Sebagai contoh, satu adalah coklat gelap, yang lain berwarna kelabu. Dengan sektor heterochromia, beberapa warna digabungkan pada satu iris sekaligus, dengan beberapa dari mereka memperlihatkan diri mereka sebagai tempat. Sebagai contoh, mata warna hazel mungkin mempunyai bintik biru dan kelabu. Ini menunjukkan bahawa semasa pembentukan warna mata utama tubuh kanak-kanak kurang melanin, jadi iris tidak berwarna sepenuhnya.
Jika murid mengelilingi beberapa bintik berbentuk cincin pelbagai warna, pakar mengatakan bahawa terdapat heterokromia tengah. Ramai pemilik mata tersebut tidak tahu tentang kewujudan patologi seperti itu, mengambilnya untuk mewarna organ-organ penglihatan mereka yang luar biasa. Bergantung pada faktor-faktor yang menimbulkan kemunculan patologi, heterochromia boleh menjadi jenis berikut:
Jenis mudah dicirikan oleh kehadiran mata berwarna-warni pada seorang anak yang sudah lahir. Tetapi pada masa yang sama tanda-tanda patologi lain tidak diperhatikan. Sering kali ini berlaku terhadap latar belakang lemahnya saraf simpatis serviks, seperti yang ditunjukkan oleh lokasi bola mata yang tidak normal, kelopak mata kelopak mata, perubahan warna kulit, pupil yang sempit dan gejala lain. Hterochromia kongenital juga mungkin berlaku akibat sindrom Waardenburg dan Horner.
Bentuk yang rumit penyakit ini berlaku di hadapan sindrom Fuchs, yang mempunyai tanda-tanda seperti penurunan fungsi visual, penampilan tumor kecil warna putih, penularan lensa. Sekiranya kerosakan pada organ penglihatan melalui cara mekanikal, kecederaan, tumor atau perkembangan proses keradangan, satu bentuk penyakit yang diperolehi boleh berlaku. Sekiranya unsur logam ditangkap dalam organ penglihatan, iris boleh memperoleh warna hijau-biru atau karat coklat.
Heterochromia boleh disebabkan oleh patologi berikut:
Di dunia moden, heterochromia tidak dianggap sebagai fenomena patologi, tetapi hanya dilihat sebagai sejenis ciri individu yang mengagumkan yang memberikan pemilik mata berwarna dua misteri. Kesan ini secara aktif digunakan oleh pencipta pelbagai permainan komputer dan anime, yang ingin memberi ganjaran kepada watak-watak mereka dengan misteri dan keaslian tertentu. Mungkin ini yang menimbulkan lonjakan fesyen untuk mata warna yang berbeza.
Sesetengah fesyen dan fesyen biasanya cuba mengubah pigmentasi iris untuk mencapai kesan heterokromia. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, anda hanya boleh mengesyorkan keindahan untuk menggunakan kanta berwarna. Fakta adalah bahawa heterochromia adalah kecacatan iris, yang tidak boleh dijangkiti dan sakit.
Langkah-langkah diagnostik untuk heterochromia bermula dengan penentuan gejala ciri patologi. Sekiranya gejala-gejala penyakit itu hanya berdasarkan kepada perubahan warna iris, maka keperluan untuk sebarang rawatan (ubat atau pembedahan) tidak hadir sepenuhnya.
Pertama sekali, pakar oftalmologi menghantar pesakit ke pemeriksaan laboratori organ-organ visual, yang dijalankan melalui penggunaan peralatan perubatan khas. Pada peringkat seterusnya, doktor, berdasarkan hasil penyelidikan, adalah rejimen rawatan.
Terapi dijalankan dengan menggunakan ubat steroid tindakan tempatan. Pengungkapan lensa yang dinyatakan di atas, yang tidak sesuai dengan terapi steroid, dirawat dengan vitrectomy, iaitu, operasi dilakukan yang melibatkan penyingkiran lengkap badan vitreous. Oleh itu, campur tangan pembedahan ditunjukkan dalam keadaan seperti katarak progresif dan kemerosotan fungsi visual seperti Fuchs.
Rawatan patologi yang berkembang di latar belakang metallosis (chalcosis atau silderosis) dilakukan dengan cara operasi pembedahan untuk menghapuskan badan asing yang menyebabkan perubahan warna mata. Dalam proses keradangan, ia ditetapkan untuk mengambil mootics, kortikosteroid (di bawah konjunktiva atau dalam tetes mata), antibiotik. Dalam beberapa kes, doktor menetapkan agen antibakteria.
Ramai orang bertanya: adakah mungkin untuk memulihkan naungan iris? Pada dasarnya, ya, tetapi di bawah keadaan heterochromia adalah penyakit yang diperolehi yang timbul dari latar belakang proses keradangan iris atau sebagai hasil penembusan objek asing ke dalam mata. Dalam keadaan sedemikian, anda boleh cuba memulihkan pigmentasi semula jadi dengan secara langsung menghapuskan punca heterokromia tersebut. Jika patologi itu semula jadi, pemulihan warna iris adalah mustahil.
Warna mata yang berbeza kelihatan agak luar biasa, jadi orang ini boleh segera dilihat di khalayak ramai. Sesetengah pemilik fenomena ini sangat suka dengan penampilan mereka yang luar biasa, dan dengan ikhlas bergembira apabila orang lain memberi perhatian kepada mereka. Bagi yang lain, sebaliknya "hadiah nasib" sangat menghalang hidup, memaksa kompleks dan bersembunyi dari orang.
Pada dasarnya, heterochromia tidak menimbulkan bahaya kepada manusia atau haiwan, tetapi jika anda masih ingin mempunyai warna mata yang sama, maka kesan ini dapat diperoleh dengan lensa kontak.
http://zrenie.me/bolezni/geterohromiyaWarna yang berbeza dari iris adalah perbezaan penting penampilan seseorang. Warna biasa: hazel, hitam, kelabu. Teduh langka - hijau. Lebih jarang lagi, ada orang dengan heterochromia mata, iris berwarna-warni.
Pada zaman dahulu, lelaki dan wanita dengan mata seperti itu dituduh melakukan okultisme dan sihir. Sekarang sudah jelas bahawa fenomena heterochromia yang jarang berlaku hanyalah penyelewengan yang tidak biasa.
Dalam bahasa Yunani, istilah heterochromia bermaksud "warna yang berbeza". Pada manusia, warna mata tidak sama rata. Kadang-kadang warna satu mata tidak seragam diperhatikan. Ini berlaku apabila terdapat kekurangan atau lebihan melanin dalam iris. Penyimpangan dari norma ini diperhatikan dalam 2% orang di bumi.
Warna mata dibentuk 5 bulan selepas kelahiran seseorang. Penubuhan warna iris tetap berakhir dengan usia dua tahun dan bergantung kepada jumlah melanin. Semakin melanin, semakin gelap mata. Melanin jarang didistribusikan secara tidak sama rata, tidak sekata. Heterochromia berlaku. Tidak dianggap penyakit, tidak menjejaskan kerja organ visual. Orang itu melihatnya secara normal, tanpa mengira warna irisnya.
Warna mata dalam heterochromia bergantung pada kekurangan atau lebihan satu daripada tiga pigmen: biru, kuning atau coklat.
Perangkaan perubatan menunjukkan bahawa warna mata yang tidak normal pada wanita lebih biasa daripada lelaki. Sebab utama penampilan fenomena ini adalah penghantaran melalui pusaka.
Terdapat jenis berikut:
4 bentuk heterokromia telah ditubuhkan:
Kebanyakan heterochromia disebabkan oleh genetik dan diwarisi. Tetapi kadang kala ia berkembang selepas penyakit dan kecederaan organ penglihatan.
Ia terbukti bahawa anomali mata yang berbeza bukanlah penyakit. Tetapi untuk mengenal pasti punca kemunculan doktor menetapkan penyelidikan:
Jika diagnosis menunjukkan perkembangan hemochromatosis secara genetik, semasa kelahiran, rawatan tidak ditetapkan. Dalam kes ini, anda tidak boleh menukar teduhan iris.
Selepas diagnosis dan pemasangan penyebab heterokromia, pakar oftalmologi menetapkan rawatan. Spesies bergantung kepada keterukan anomali:
Dalam masyarakat, orang yang mempunyai mata yang luar biasa diperlakukan dengan minat tulus, dengan baik. Warna yang berbeza dari iris tidak merosakkan, tetapi sebaliknya, melengkapi keindahan luar manusia.
Anomali kongenital warna mata yang mudah tidak membawa masalah, masalah dengan kesejahteraan, ketidakselesaan.
Adalah penting untuk mengetahui bahawa heterokromia yang disebabkan oleh penyakit itu memberikan prognosis yang kurang baik. Dalam kes yang teruk, penglihatan cepat jatuh, seseorang menjadi buta.
Orang dengan heterochromia mata yang diperolehi mempunyai peluang untuk memulihkan warna iris. Untuk ini, doktor menetapkan rawatan penyakit yang telah menyebabkan patologi jarang.
Berapa banyak orang di bumi, begitu banyak warna, warna mata. Setiap orang adalah individu dan watak. Dan heterochromia kongenital adalah ciri yang dikurniakan oleh alam semula jadi. Anomali mata yang berbeza bukanlah sebab untuk kompleks negatif dan rasa tidak puas hati dengan kehidupan!
Kenapa orang mempunyai warna mata yang berbeza? Anda akan mendapati jawapan dari video:
Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.
http://glaza.online/zabol/skl/geterohromiya-glaz-u-lyudej.htmlAdalah dipercayai bahawa semua kanak-kanak dilahirkan dengan warna kelabu, dan hanya selepas beberapa bulan ia menjadi jelas yang mewarnai warna bayi. Tetapi bagaimana ibu bapa terkejut apabila ternyata matanya berbeza.
Natalya Beglyarova, seorang ahli genetik, pakar di Pusat Diagnostik Molekul (CMD) Institut Penyelidikan Pusat untuk Epidemiologi Rospotrebnadzor, memberitahu Letidor bagaimana warna mata seorang kanak-kanak bergantung kepada, sama ada bayi bermata biru boleh dilahirkan kepada ibu bapa yang bermata cokelat dan mengapa mata mempunyai warna yang berbeza.
Warna iris bergantung kepada jumlah pigmen di dalamnya - melanin. Lebih banyak pigmen di iris, semakin gelap mata.
Oleh itu, pemegang mata hitam mempunyai jumlah maksimum pigmen.
Kadang-kadang kita menjumpai orang dengan mata berwarna-warni. Sebagai contoh, satu adalah coklat dan yang lain berwarna biru atau hijau. Fenomena ini dipanggil heterochromia.
Heterochromia boleh:
- lengkap apabila setiap mata mempunyai warna sendiri;
- sektor, apabila satu mata mempunyai beberapa kawasan dengan pigmentasi yang berbeza;
- tengah, dalam kes ini, iris terdiri daripada beberapa cincin warna penuh.
Heterochromia boleh terdiri daripada dua jenis: kongenital atau diperolehi.
Yang terakhir terjadi akibat berbagai kecederaan (serpihan objek logam), pelanggaran pengekalan (pembekalan organ dengan sel saraf - lebih kurang Ed.) Atau proses keradangan.
Hterochromia kongenital kadang-kadang boleh menjadi tanda beberapa penyakit keturunan. Tetapi selalunya ia adalah satu ciri yang sangat tidak berbahaya yang disebabkan oleh mutasi dalam gen yang mempengaruhi pengedaran melanin dalam iris.
Mutasi, sebenarnya, mencirikan semua ciri genetik, boleh berlaku pada peringkat perkembangan yang berbeza. Ia bergantung padanya sama ada ia akan menjadi keturunan.
Jika mutasi berlaku di embrio, katakanlah, pada minggu kelima pembangunan, apabila asas-asas mata terbentuk, maka ia hanya berkaitan dengan tisu matanya, yang bermaksud bahawa ia tidak akan dihantar kepada anak.
Tetapi mutasi mungkin berlaku pada saat pembuahan atau pada masa awal perkembangan, pada tahap pembentukan zygote, ketika persenyawaan telur berlangsung dan pembahagian bermula. Dan jika ia berasal dari salah satu gen yang bertanggungjawab untuk pembahagian melanin, maka semua sel akan mengandungi mutasi ini, ia akan diwarisi. Dan ketika anak ini tumbuh, anak-anak dengan mata berwarna-warni dapat dilahirkan padanya.
http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htmDalam beberapa kes, perubahan warna iris berlaku sepanjang hayat seseorang. Fenomena ini biasanya menunjukkan penyakit mata yang serius yang memerlukan rawatan. Sekiranya heterochrom tersebut tiba-tiba muncul, anda perlu segera berjumpa doktor. Dia akan mengetahui mengapa kecacatan itu dibentuk dan memberitahu jika terdapat sebarang sebab yang perlu diambil perhatian.
Dalam orang bermata coklat, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin di dalamnya. Walau bagaimanapun, pada orang dengan mata yang lebih ringan, pigmen ini hampir tidak hadir. Warna iris mereka bergantung kepada ketumpatan elemen tisu penghubung yang mana ia terdiri. Biasanya, fibrils kolagen dan pigmen berwarna sama rata di mana-mana.
Heterochromia berlaku disebabkan oleh pembahagian pigmen melanin yang tidak sekata dan ketumpatan yang tidak sama tisu penghubung di bahagian yang berlainan iris.
Heterochromia kongenital adalah akibat daripada kecacatan pada gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan iris. Perubahan dalam kod genetik dihantar kepada kanak-kanak dari ibu bapa secara autosomal. Ini bermakna bahawa bayi mewarisi sifat ini sekiranya dia mempunyai sekurang-kurangnya seorang daripada ibu bapa.
Punca heterokromia yang diperolehi:
Heterochromia boleh diperolehi kerana penyakit sistemik. Antaranya ialah penyakit Wilson-Konovalov, mozaik, sindrom Stilling-Türk-Duane, xanthogranuloma remaja, dan lain-lain. Penyebab heterokromia mata pada orang mungkin leukemia atau limfoma.
Seperti yang telah disebutkan, bergantung kepada masa kejadian, heterochromia adalah kongenital dan diperolehi. Di samping itu, ia diklasifikasikan mengikut sifat perubahan warna iris.
Jenis heterochromia iris:
Orang dengan heterokromia watak kongenital mempunyai mata warna yang berbeza sejak zaman kanak-kanak. Sebagai peraturan, ibu bapa melihat ciri ini pada hari-hari pertama kehidupan bayi.
Seseorang yang sakit dengan heterokromia pada masa dewasa biasanya mempunyai gejala lain. Sebagai peraturan, mereka menunjukkan penyakit tertentu dan membantu mengetahui punca perubahan warna iris. Contohnya, dengan iridocyclitis, seseorang akan diganggu oleh kesedihan, kesakitan yang teruk dan kemerahan mata.
Heterochromia kongenital harus dirawat hanya apabila ia adalah gejala penyakit keturunan atau kecacatan perkembangan kongenital. Dalam kes ini, kanak-kanak kanak-kanak dan pakar kanak-kanak yang sangat khusus terlibat dalam kanak-kanak.
Orang dewasa dengan murid heterokromik terutamanya dirujuk kepada pakar oftalmologi. Sekiranya perlu, dia boleh menghantar pesakit untuk pemeriksaan lanjut dan perundingan dengan pakar sempit lain.
Satu heterochromia yang jelas dapat dikenal pasti hanya dengan melihat orang itu. Perbezaan warna mata akan menjadi jelas kerana tidak menyedari ia tidak mungkin. Hektor heterochromia pada bahagian tengah dan mata pada manusia juga boleh dilihat dengan mata kasar. Untuk melakukan ini, lihat saja. Diagnosis boleh disahkan oleh pakar mata selepas memeriksa pesakit dalam lampu celah.
Untuk menghilangkan heterochromia yang diperoleh, perlu mengenalpasti dan menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangannya. Untuk ini, anda mungkin memerlukan pelbagai langkah diagnostik dan terapeutik.
Kebanyakan dari semua, kanak-kanak perempuan yang mempunyai heterochromia lengkap ingin menyingkirkan kecacatan kelahiran. Anda boleh menyembunyikan perbezaan warna mata dengan bantuan kanta lekap khas. Walau bagaimanapun, adalah bernilai mengetahui bahawa kanta memerlukan penyelenggaraan yang teliti dan penggantian biasa.
Sesetengah gadis berminat untuk mendapatkan heterochromia. Sebagai peraturan, mereka mahu mempunyai mata yang menarik dari naungan luar biasa. Pada masa kini, anda boleh mendapatkan kesan yang sama menggunakan pembetulan warna mata laser. Operasi serupa dilakukan di Eropah dan Amerika Syarikat.
Heterochromia kongenital yang tidak rumit tidak menyebabkan sebarang ketidakselesaan kepada seseorang dan tidak membawa kepada masalah kesihatan. Orang yang mengalami kecacatan yang sama hidup sepanjang hidup mereka tanpa mengalami sedikit ketidakselesaan. Walau bagaimanapun, jika heterochromia disebabkan oleh penyakit lain, prognosis mungkin mengecewakan. Dalam kes yang paling teruk, penglihatan pesakit mungkin merosot atau bahkan menjadi buta.
Heterochomy adalah perubahan dalam warna iris dalam satu mata atau berlainan warna dari dua mata. Punca kecacatan ini adalah pelanggaran struktur seragam dan warna iris. Patologi mungkin kongenital atau diperolehi.
Bagaimana untuk mendapatkan heterochromia mata sakit dan adakah ia mungkin sama sekali? Sebagai peraturan, ciri ini diwarisi oleh anak dari ibu bapa. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, heterochromia berkembang buat kali kedua, terhadap latar belakang penyakit lain yang serius. Dalam kes ini, orang memerlukan bantuan doktor dan rawatan ahli patologi yang menyebabkan perubahan dalam warna mata.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.htmlUntuk waktu siang, pembaca yang dikasihi. Tentunya setiap sekurang-kurangnya sekali dalam hidup anda mendapat ciri seperti warna mata yang berbeza. Heterochromia pada manusia adalah salah satu misteri alam yang paling luar biasa dan unik. Orang yang mempunyai ciri yang sama menarik perhatian orang lain, mempesonakan dengan misteri mereka. Nampaknya dalam seorang lelaki ada sesuatu yang tidak dikenali, mistik.
Mengenai orang-orang seperti itu menandakan tanda-tanda dan ramalan kebangsaan. Pada masa dahulu, pemilik anomali seperti dianggap ahli sihir dan ahli sihir, mereka takut dan dielakkan, tidak mahu mempunyai apa-apa yang sama. Jadi, apakah heterochromia benar-benar, apakah sebabnya dan bolehkah ia menyebabkan masalah penglihatan?
Seperti yang anda ketahui, dalam genetik, terdapat hanya tiga pigmen yang dapat menentukan warna mata yang sifatnya akan memberi ganjaran kepada kita. Ini adalah pigmen biru, coklat dan kuning.
Warna mata kita terbentuk bergantung kepada kepekatan dan perkadaran mereka. Biasanya seseorang mempunyai naungan mata yang sama, namun terdapat pengecualian. Secara harfiah, istilah "heterochromia" diterjemahkan sebagai "warna yang berbeza." 1% daripada populasi seluruh dunia mempunyai anomali yang sama, iaitu, warna mata berwarna yang berbeza atau tidak rata.
Ciri ini menunjukkan perubahan separa dalam pigmentasi dalam salah satu iris, dan oleh itu terdapat ciri seperti itu.
Apakah sebab-sebab fenomena yang luar biasa ini? Selalunya, fenomena ini diwarisi pada tahap gen. Oleh itu, jika seseorang daripada sanak saudara mempunyai ciri yang sama, kemungkinan besar ia akan diserahkan kepada generasi akan datang.
Anomali sedemikian tidak menimbulkan kemudaratan kepada kesihatan dan penglihatan bayi, dan anda dapat melihatnya sebelum usia dua tahun. Adalah penting untuk difahami bahawa heterokromia mata bukanlah penyakit, tetapi anomali, mutasi gen yang berlaku sebaik selepas persenyawaan telur. Ia tidak menjejaskan penglihatan, tidak mengganggu warna atau bentuk objek yang kelihatan.
Walau bagaimanapun, terdapat perkara seperti heterochromia yang diperolehi. Penyebab kejadiannya boleh berbeza-beza: dari mendapatkan kecederaan kecil kepada penyakit serius. Dalam kes ini, ia akan menjadi penyakit yang mempunyai gejala: kemerosotan atau kehilangan penglihatan, penularan kanta mata, dan dalam kes yang lebih serius, perkembangan katarak (gangguan visual, sebelum daging hilang).
Juga memperoleh mutasi mungkin menunjukkan kehadiran penyakit berbahaya seperti kanser, sindrom Horner, neurofibromatosis, dan lain-lain.
Terdapat beberapa jenis heterokromia:
Tanda-tanda heterokromia boleh dilihat dengan mata kasar, jadi diagnosisnya adalah dalam pemeriksaan mudah oleh pakar mata. Selepas doktor menjalankan peperiksaan, peperiksaan menyeluruh dilantik, yang akan membantu untuk mengesan kehadiran gangguan penglihatan.
Jika, sebagai tambahan kepada warna iris yang berbeza, doktor tidak melihat apa-apa pelanggaran, rawatan tidak diperlukan. Sekiranya penyakit yang disebabkan oleh heterochromia dikenalpasti, perlu menjalani rawatan. Ini boleh menjadi terapi dan pembedahan dadah.
Harus diingat bahawa jika mutasi mata diperolehi, maka warna iris dapat dikembalikan ke penampilan asalnya. Dengan mutasi kongenital, ini tidak berfungsi.
Sesetengah orang kagum dengan anomali dan impian ini untuk mendapatkan warna mata yang berbeza dalam apa jua cara mereka boleh. Jika anda adalah salah seorang daripada mereka, maka anda perlu mengecewakan anda. Ia tidak mungkin untuk mendapatkan sakit atau mendapatkan heterochromia. Satu-satunya pilihan yang tersedia untuk penjelmaan semula akan menjadi kanta berwarna.
Heterochromia adalah fenomena unik yang berlaku dalam 1% orang di seluruh dunia. Ia tidak ada kena mengena dengan mistisisme dan dunia lain, adalah mustahil untuk menangkap atau jatuh sakit dengannya. Tidak dinafikan, orang yang mempunyai mutasi yang sama adalah unik dan menarik beratus-ratus pandangan yang ingin tahu.
Sering kali, "highlight" ini menjadi subjek kompleks dan mengembangkan keraguan diri. Anda tidak sepatutnya memperoleh kompleks yang mengganggu kehidupan anda. Lihatlah dari sudut yang berbeza dan anda akan memahami betapa cantiknya dia!
Jika anda suka artikel ini, pastikan anda melanggan kemas kini. Anda juga boleh meninggalkan komen dan berkongsi artikel dengan rakan-rakan di rangkaian sosial anda. Mungkin di kalangan mereka ada orang yang mempunyai warna mata yang berbeza dan ia akan menarik bagi mereka untuk membaca tentang ciri-ciri mereka.
http://glazmedic.ru/geterohromiya-glaz-u-lyudey/Heterochromia (dari bahasa Yunani Heteros - "lain", kromosom - "warna") adalah perbezaan warna mata dan mata kanan, atau heterogenitas pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan kekurangan atau lebihan kandungan melanin dalam iris satu mata berbanding yang lain. Tambahan pula, anomali sedemikian hanya terdapat dalam 2% penduduk dunia.
Warna iris dibentuk sejurus selepas kelahiran anak pada separuh pertama tahun ini - ini adalah proses tepu iris mata dengan melanin; selepas satu tahun hingga dua tahun, warna mata stabil ditubuhkan. Pada masa yang sama, lebih banyak hormon dalam iris, warna yang lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan rupa heterokromia.
Dalam kes-kes yang paling mutlak, kejadian mata heterokromia disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat juga kes-kes kejadian selepas kecederaan dan penyakit mekanikal.
Sebab utama termasuk:
Kajian statistik isu ini dibenarkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterokromik didapati pada wanita. Tetapi rasional saintifik bahawa tanda seksual adalah penyebab fenomena itu tidak hadir.
Tetapi ia adalah pada lelaki bahawa heterochromia mata adalah yang paling menarik. Terdapat pelbagai jenis atipikal, yang akan ditulis di bawah.
Sebagai tambahan kepada jenis yang paling biasa - mudah, yang lain juga dibezakan, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi heterokromia anomali.
Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromia berlaku dari kelahiran itu sendiri dan tidak dikaitkan dengan penyakit mata atau mata yang mungkin. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti berwarna coklat dalam pelbagai warna. Di samping sifat genetik prasyarat, kelemahan bundle saraf serviks juga boleh disebabkan. Keadaan ini dicirikan oleh sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau strabismus periferal kecil dengan mata yang "ringan".
Prasyarat utama untuk fenomena sedemikian adalah sindrom Fuchs, yang dicirikan oleh proses keradangan yang kuat di lapisan atas iris dan sklera shell. Satu mata terjejas, dan ia dikaitkan dengan penurunan mendadak dalam penglihatan dan "mencerahkan" warna kerana tepu mata dengan sebatian limfatik. Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit ini, secara praktikalnya tidak boleh dirawat. Etimologi utama gejala termasuk:
Keradangan, bengkak, bengkak, atau kecederaan traumatik boleh membawa kepada perkembangan jenis kelainan ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologi dengan cara yang sama boleh membahayakan iris dengan mengubah warna menjadi warna yang lebih ringan dari terbakar.
Telah dijumpai bahawa heterochromia boleh diperoleh atau hadir sejak lahir. Mengikut bentuk pewarna dan lokasi "noda", fenomena ini boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.
Kes paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetik, setiap mata secara berasingan betul dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru yang paling biasa dalam pasangan.
Ia disebabkan oleh pewarnaan satu mata dalam pelbagai warna. Sektor heterokromia yang dipanggil mata. Iris boleh dibahagikan kepada setengah bunga, kuarters, atau sempadan bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan warna dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, iris mungkin bukan warna spektrum air, tetapi boleh, sebagai contoh, coklat-kelabu atau hijau-coklat.
Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin normal.
Bentuk ini adalah paling biasa pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandakan dengan perubahan warna iris satu mata. Penampilan estetik yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata merebak cincin di sekeliling murid. Ini mengingatkan kesan pelangi, apabila dalam satu mata terdapat dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua berwarna monotonously. Di seluruh dunia terdapat tidak lebih daripada sepuluh orang seperti itu.
Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Selalunya berlaku dalam kes-kes kerosakan pada mata dengan tembaga atau skala gangsa, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh kemasukan pemfailan besi. Haben habuk papan nipis masuk ke lapisan atas iris atau sclera. Sclera tidak sensitif, dan jika ketidakselesaan tidak berlaku, skala beberapa mikron masih berada di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang dalam lingkungan iris, yang merupakan persekitaran lembap, ia mengoksidakan dan bentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris menukar foci warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau terang. Apabila menanggalkan anomali itu tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.
Fenomena ini paling biasa pada haiwan, dengan kepelbagaian spesies yang diperhatikan. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptilia, mungkin tertakluk kepada pelbagai mata.
Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa anomali pada haiwan adalah lengkap tanpa sektor atau sektor.
Fenomena itu sendiri dianggap sebagai anomalous dan tidak biasa untuk struktur mata manusia, tetapi pada masa yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau kecederaan, maka itu sendiri bukanlah sebab untuk dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua komplikasi bersamaan, pemeriksaan perubatan adalah keutamaan. Ia akan diadakan untuk mengesan penyakit keturunan dan keabnormalan dalam perkembangan organisma. Dengan sebab keturunan, warna mata yang sering berbeza adalah bersebelahan dengan rambut berambut abu-abu di mahkota atau dahi. Keadaan yang sama diperhatikan apabila kulit manusia sama rata ditutup dengan noda kopi atau salutan fokus. Sklera dan iris juga terdedah.
Anda juga harus melaksanakan rawatan di klinik dengan kerosakan yang minimum pada mata dengan specks, skala atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gengsi - petunjuk yang paling biasa untuk pemeriksaan bola mata.
Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak dapat dicirikan sebagai penyakit. Tetapi bagi mengenal pasti kesan dan punca-punca yang mungkin berlaku di ambulatori, adalah perlu untuk menjalankan kajian menyeluruh dengan pakar oftalmologi.
Metodologi keseluruhan kajian boleh digunakan secara berasingan dan secara agregat. Selalunya menjalankan kajian komprehensif dengan tujuan untuk menentukan dengan lebih tepat prasyarat dan akibat heterokromia.
Bergantung kepada punca yang menyebabkan heterokronia, doktor diberi rawatan terapeutik atau pembedahan yang mencukupi. Keabnormalan kongenital tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta sentuh warna yang boleh digunakan.
Mata lelaki adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan baik, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan kelabu, dan seseorang heterokromatik dan pelbagai warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sihat" adalah imej individu yang dibentangkan oleh alam semulajadi itu sendiri. Perkara utama untuk mengetahui adalah bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah sebab untuk kompleks dan tidak puas hati dengan diri sendiri.
Setiap daripada kita sekurang-kurangnya sekali dalam hidup kita terpaksa melihat seseorang dengan warna mata yang berbeza. Ini menarik perhatian umum, kerana ia seolah-olah sesuatu yang menyebalkan. Tiba-tiba ia adalah sejenis penyakit? Kenapa ini berlaku? Mengapa orang mempunyai warna mata yang berbeza? Apakah nama fenomena ini?
Segala-galanya tidak sukar seperti yang anda fikirkan. Fenomena sedemikian boleh dipanggil heterochromia. Apakah heterokromia? Ini adalah istilah saintifik. Mereka dipanggil warna yang berbeza dari iris mata kiri atau kanan, serta kawasannya, yang timbul daripada kekurangan atau lebihan melanin. Perubahan dalam pigmen juga boleh menjejaskan warna kulit atau rambut.
Peratusan orang-orang seperti di planet ini sangat kecil. Dan kebanyakan mata warna yang berbeza adalah wanita. Ia pada zaman purba memainkan jenaka kejam dengan mereka.
Adalah salah fikir bahawa orang dengan warna mata yang berbeza adalah ahli sihir dan tukang sihir. Mereka dianiaya, dibakar di atas pancing. Tetapi selepas beberapa ketika, segala-galanya jatuh ke tempatnya, kerana fenomena ini telah dikaji oleh saintis.
Heterochromia adalah penyakit di mana tubuh manusia menderita daripada jumlah yang tidak mencukupi atau lebihan melanin. Ini adalah pigmen yang bertanggungjawab untuk mengotorkan tisu manusia. Terdapat heterochromia lengkap dan separa, walaupun pekeliling yang kurang biasa. Yang pertama dicirikan oleh warna mata yang berbeza, paling sering biru dan coklat hadir. Tetapi dengan yang kedua terdapat perubahan separa pada warna iris, yang tidak segera menangkap mata. Yang kedua mempunyai cincin warna yang berbeza, yang jelas ditakrifkan.
Apa yang menyebabkan heterokromia? Anda sudah boleh dilahirkan dengannya. Ia dihantar dari saudara-mara dengan warisan. Ciri ini tidak selalu wujud dalam setiap generasi; Kadang-kadang sangat panjang. Kemudian kanak-kanak istimewa itu dilahirkan, dan ibu bapa tidak dapat memahami bagaimana ini berlaku. Selagi seseorang dari keluarga tidak ingat bahawa sudah ada saudara-mara dengan mata berwarna yang berlainan. Anomali seperti itu boleh menjadi salah satu daripada gejala penyakit yang sama sekali berbeza. Oleh itu, adalah perlu untuk segera memeriksa kanak-kanak tersebut oleh pakar oftalmologi.
Orang ramai mempunyai perubahan dalam iris, yang diperolehi sepanjang hayat. Ini difasilitasi oleh kecederaan, tumor atau penggunaan ubat oleh orang untuk rawatan penyakit mata. Ia boleh menyebabkan penyakit yang sangat berbeza. Antaranya: Sindrom Waardenburg, Horner dan Duane, limfoma dan melanoma, leukemia dan tumor otak.
Penyakit ini boleh berlaku dalam tiga bentuk:
Biasanya, apabila warna mata berbeza, tiada perubahan global dalam kerja mereka. Nah, ini, sudah tentu, jika tidak ada penyakit-penyakit buruk. Ketajaman visual tidak berubah. Oleh itu, tidak ada gunanya memperlakukan penyakit tersebut. Adalah penting untuk menyembuhkan komorbiditi yang menyebabkannya. Ramai orang bimbang tentang kehadiran kecacatan kosmetik, tidak semua orang boleh menerima perubahan dalam penampilan mereka. Kanta kenalan akan membantu menangani masalah ini. Mereka pasti boleh mengatasi masalah ini.
Dalam kes penyakit serius, pembedahan, terapi hormon, dan laser digunakan. Doktor yang hadir, berdasarkan petunjuk, akan memilih rawatan yang betul.
Sila beritahu saya warna mata saya berwarna biru dan hijau. Ini dari lahir. Sekiranya saya menggunakan kanta lekap? Bagaimanakah mereka akan menjejaskan mata?
Jika ciri ini tidak mengganggu anda, maka anda tidak boleh memakai kanta. Pada dasarnya, mereka tidak akan mempunyai sebarang kesan pada mata anda, mereka tidak akan merosakkan penglihatan anda.
Menonton sekali orang itu. Sejujurnya, entah bagaimana saya menjadi tidak selesa. Dia mempunyai satu mata yang cerah, dan satu lagi coklat. Entah bagaimana ia menjadi tidak selesa.
Tidak ada yang mengerikan dalam hal ini, perkara kebiasaan.
Saya juga mempunyai mata yang berbeza, suami saya menyukainya, bahawa dia begitu istimewa kepada saya. Dengan bantuan kanta, saya dapat menukar mata saya dengan satu warna, kemudian satu lagi.
http://zdorovglaz.ru/bolezni/glaza-raznogo-cveta/