logo

Pada orang yang mengalami distrofi retina, penglihatan periferal dan penyesuaian gelap terjejas. Ini bermakna mereka melihat buruk di dalam bilik gelap dan hampir tidak membezakan objek yang terletak di sebelahnya. Dengan perkembangan komplikasi pada pesakit mungkin muncul gejala yang lebih jelas dan berbahaya.

Bergantung pada sifat perubahan patologi retina, terdapat beberapa jenis degenerasi periferi. Hanya pakar mata boleh membezakannya selepas pemeriksaan ophthalmoscopy - fundus. Semasa pemeriksaan, doktor mungkin melihat membran reticular yang melambangkan bola mata dari dalam.

Kekisi

Ia berlaku pada kira-kira 65% kes dan mempunyai prognosis yang paling buruk. Menurut statistik, ia adalah distrofi kekisi yang paling sering menyebabkan detasmen retina dan kehilangan penglihatan. Mujurlah, penyakit ini mempunyai perjalanan yang perlahan dan perlahan-lahan berkembang sepanjang hayat.

Kemerosotan kekisi dicirikan oleh penampilan jalur putih yang sempit di fundus, yang kelihatan seperti kisi. Mereka adalah sepi dan dipenuhi dengan kapal hyaline retina. Antara helai putih kawasan yang kelihatan retina yang tipis, mempunyai warna merah jambu atau merah.

Mengikut jenis jejak siput

Jenis degenerasi retina perifer yang paling sering berlaku pada orang yang mempunyai miopia yang tinggi. Patologi ini dicirikan oleh penampilan pada retina sejenis kecacatan berlubang, yang kelihatan seperti jejak siput pada asfalt. Penyakit ini menyebabkan pecah retina dan detasmen seterusnya. Baca lebih lanjut mengenai pecah retina →

Inepoid

Ia adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi lelaki dan wanita. Deposit putih pada retina mata, menyerupai serpihan salji, adalah ciri-ciri distrofi periferi yang tidak serupa.

Mengikut jenis batu permata batu

Berkenaan dengan PWHT retina yang paling berbahaya. Ia berlaku lebih kerap di kalangan orang tua dan mereka yang mempunyai miopia. Penyakit ini hampir tidak asymptomatic dan mempunyai kursus yang agak baik. Ia jarang membawa kepada merobohkan atau detasmen retina.

Dalam kes distrofi oleh jenis batu bucu batu, pelbagai fokus degenerasi boleh dilihat di fundus mata. Mereka mempunyai warna putih, bentuk panjang dan permukaan yang tidak rata. Sebagai peraturan, semua foci terletak dalam bulatan, di pinggiran fundus yang sangat.

Retinoschisis

Penyakit ini adalah keturunan. Ia membawa kepada pemisahan retina dan pembentukan sista besar yang dipenuhi dengan bendalir. Retinoschisis adalah asimtomatik. Dalam beberapa kes, ia disertakan dengan kehilangan penglihatan setempat di lokasi sista. Tetapi sejak foci patologi berada di pinggir, ia tidak disedari.

Cystic kecil

Patologi juga dikenali sebagai penyakit Blessin-Ivanov. PCRD sista kecil retina disertai dengan pembentukan banyak sista kecil di pinggir fundus. Penyakit ini biasanya mempunyai kursus yang perlahan dan prognosis yang menggalakkan. Walau bagaimanapun, dalam kes yang jarang berlaku, sista mungkin pecah dengan pembentukan air mata dan detasmen retina.

Sebabnya

Sebahagian besar distrofi retina chorioretinal merujuk kepada penyakit keturunan. Dalam 30-40% kes, perkembangan penyakit menimbulkan tahap miopia yang tinggi, dalam 8% - hyperopia. Kerosakan retina juga boleh menjadi akibat dari penyakit sistemik atau oftalmik.

Kemungkinan penyebab degenerasi periferi:

  • kecenderungan genetik, kehadiran PWHT dalam saudara terdekat;
  • myopia (myopia) dari mana-mana darjah;
  • penyakit radang mata (endophthalmitis, iridocyclitis, dll);
  • trauma dan pembedahan;
  • kencing manis dan lain-lain penyakit sistem endokrin;
  • mabuk dan jangkitan virus;
  • aterosklerosis dan penyakit sistem kardiovaskular;
  • kerap dan lama tinggal di bawah sinar matahari tanpa cermin mata hitam;
  • kekurangan vitamin dan mineral yang diperlukan untuk fungsi normal retina.

Pada orang muda, memperoleh degenerasi retina paling kerap berkembang pada latar belakang miopia yang tinggi. Pada orang yang lebih tua, patologi timbul disebabkan oleh peredaran darah dan metabolisme darah yang normal dalam tisu mata.

Gejala

Pada mulanya, distrofi retina perifer tidak nyata. Kadang-kadang ia dapat merasakan kilauan terang atau lalat kilat di depan mata anda. Jika pesakit mengalami masalah penglihatan lateral, dia tidak menyedari ini untuk masa yang lama. Apabila penyakit itu berlangsung, orang menyedari bahawa dia memerlukan cahaya yang lebih cerah ketika membaca. Lama kelamaan, dia mungkin mengalami masalah penglihatan yang lain.

Simptom yang paling biasa PWHT:

  • Penyempitan bidang visual. Pesakit tidak melihat objek yang terletak di pinggir. Untuk memeriksa mereka, dia terpaksa berpaling. Dalam kes-kes yang paling teruk, orang membangunkan penglihatan terowong.
  • Kemunculan lembu. Kecacatan yang kelihatan mungkin tidak kelihatan atau mempunyai rupa bintik hitam atau berwarna. Dalam kes pertama, mereka boleh dikenalpasti menggunakan kaedah penyiasatan tambahan - perimetri dan campimetri.
  • Niktalopiya. Kemerosotan retina periferi menyebabkan kerosakan kepada rod - elemen fotosensitif yang bertanggungjawab untuk penglihatan malam. Atas sebab ini, patologi sering diiringi oleh buta malam (penglihatan yang lemah pada waktu senja).
  • Metamorphopia. Gejala ini ditunjukkan oleh penyimpangan kontur dan saiz objek yang kelihatan.
  • Penglihatan kabur. Seseorang mungkin merasakan bahawa dia melihat dunia melalui kabus atau lapisan tebal air.


Apabila komplikasi (pecah atau detasmen retina) muncul, pesakit mempunyai percikan, kilat, kilauan terang di matanya. Pada masa akan datang, dalam bidang pandangan, tirai gelap terbentuk, menghalang tontonan biasa. Gejala-gejala ini sangat berbahaya, jadi apabila ia berlaku, anda perlu segera berjumpa doktor.

Kumpulan risiko

Dystrophy retina chorioretinal perifer selalunya memberi kesan kepada orang yang mempunyai tahap miopia yang tinggi. Ini disebabkan fakta bahawa dengan myopia bola mata tumbuh panjang. Oleh itu, ini membawa kepada peregangan yang kuat dan penipisan retina. Akibatnya, ia menjadi sangat terdedah kepada proses-proses dystrophik.

Kumpulan risiko juga termasuk orang yang berusia 65 tahun dan orang yang menghidap diabetes, aterosklerosis, dan hipertensi. Bagi semua orang ini, retina mengalami kekurangan oksigen dan nutrien kerana pelbagai sebab. Semua ini adalah dorongan kuat kepada perkembangan distrofi.

Doktor mana yang berkaitan dengan rawatan distrofi periferi retina

Doktor retina terlibat dalam rawatan PCDD retina. Beliau pakar dalam diagnosis dan rawatan penyakit segmen posterior bola mata (badan vitreous, reticular dan choroidal membran).

Jika komplikasi berkembang, pesakit mungkin memerlukan bantuan pakar bedah mata atau pakar bedah laser. Pakar-pakar ini melakukan pembedahan yang kompleks untuk menyembuhkan detasmen retak dan retina. Dalam situasi yang sukar, bantuan mereka membolehkan anda menyimpan dan bahkan memulihkan penglihatan yang hilang.

Diagnostik

Kaedah yang digunakan untuk mendiagnosis degenerasi periferi.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.html

Kemerosotan retina periferi: penyebab, gejala, rawatan

Retina adalah lapisan sensitif dalaman mata. Fungsi utamanya adalah transformasi rangsangan cahaya ke dalam isyarat saraf dan pemprosesan utamanya. Kemerosotan retina adalah penyakit yang merosakkan fungsi utama penganalisis visual dan dalam beberapa kes menyebabkan kebutaan.

Klasifikasi degenerasi retina perifer

Bergantung kepada perubahan dalam fundus, perubahan jenis degeneratif periferi di retina dibezakan:

  • Microcystic: juga dikenali sebagai "degenerasi retina Blesing-Ivanova." Penyakit ini memberi kesan kepada orang-orang pertengahan umur, tetapi ia juga berlaku pada kanak-kanak. Lesi ini terletak di pinggir garis dentata, iaitu di pinggir kawasan visual. Ia adalah rumit oleh air mata retina yang membawa kepada detasmen yang beransur-ansur. Apabila dilihat pada latar belakang pucat fundus mata, terdapat beberapa titik merah.
  • cobblestones gaya: ia adalah keadaan kurang bahaya yang disertai dengan pembentukan tompok tanpa pigmen dekat dengan tepi fundus. patologi ini jarang membawa kepada detasmen biasanya berlaku pada myopia dan di kalangan orang tua, mempunyai padang tidak berbahaya, tetapi memerlukan pemerhatian berkala oleh pakar mata.
  • Kisi: proses terhad penipisan dan fibrosis retina dengan penghapusan (runtuh) kapalnya. Patologi berlaku pada 65% pesakit dan paling sering menyebabkan kebutaan.
  • Mengikut jenis jejak siput: jalur putih dibentuk di fundus, disebabkan oleh pecahan mikro retina; biasanya diperhatikan dengan tahap miopia yang tinggi.
  • Palisade: sejenis pelana, kelihatan seperti beberapa jalur putih.
  • Ineopodobnaya: ini adalah patologi keturunan, disertai dengan pembentukan pada sarung retina dari pelbagai tempat cahaya yang serupa dengan serpihan salji.
  • Retinoschisis: patologi keturunan, disertai oleh detasmen tempatan dan distrofi retina disebabkan pembentukan pembentukan sista besar di sepanjang pinggir bidang visual. Penyakit ini adalah asimtomatik.

Punca patologi dan manifestasinya

Kemerosotan retina perifer boleh berlaku untuk beberapa sebab:

  • myopia (terutamanya tinggi);
  • hyperopia (farsightedness);
  • Sindrom Marfan, Stickler;
  • penyakit radang mata;
  • kecederaan mata;
  • penyakit onkologi;
  • anemia teruk;
  • patologi keturunan.

Menurut statistik, degenerasi retina periferal berkembang pada orang dengan myopia dalam 30-40% kes, dengan berpandangan jauh - 6-8%, dengan penglihatan normal - oleh 2-5%. Penyakit ini boleh berlaku di semua peringkat umur, termasuk kanak-kanak. Faktor keturunan memainkan peranan - patologi adalah lebih biasa pada lelaki (68% daripada kes).

Pesakit dengan degenerasi retina perifer tidak boleh mengemukakan sebarang aduan. Dalam kes lain, mereka bimbang tentang:

  • kilat kilat;
  • lalat di depan mata;
  • kehilangan medan visual;
  • penurunan ketajamannya.

Diagnosis degenerasi retina

Untuk menentukan jenis dan sebab patologi, pakar oftalmologi menggunakan kaedah penyelidikan berikut:

  • penentuan ketajaman penglihatan dengan pembetulan - lebih sering myopia medan sederhana dan tinggi ditentukan;
  • perimetri (definisi bidang pandangan) - terdapat kehilangan bidang pandangan, yang sepadan dengan zon degenerasi;
  • Maklumov tonometri - pengukuran tekanan intraokular. Perubahan tidak dipatuhi. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat peningkatan tekanan intraokular selepas rawatan pembedahan;
  • EFI - pemeriksaan elektrofisiologi mata, cara mengkaji fungsi retina;
  • biomikroskopi mata - mungkin normal. Kadang-kadang ada tanda-tanda uveitis kronik, pendarahan vitreous. Kehadiran tanda-tanda ini memerlukan pelantikan rawatan tambahan;
  • pemeriksaan fundus mata dengan mydriasis perubatan (murid dilebar) dengan bantuan lensa Goldman.

Semasa memeriksa fundus mata, doktor mendapati perubahan tersebut:

  • degenerasi kekisi - rangkaian jalur putih nipis, kadang-kadang mereka mungkin menyerupai salji salji;
  • degenerasi sista - berbentuk bulat berbentuk bulat berganda atau bujur yang boleh bergabung;
  • retinoschisis - retina menjadi kelabu-putih, mempunyai bentuk degenerasi mewah fibrosis, yang boleh maju ke dalam sista gergasi muncul tidak berterusan;
  • Atrofi chorioretinal mempunyai rupa tumpuan atropik dengan sempadan pigmen yang boleh bergabung;
  • distrofi jenis jejak siput - keputihan berlubang, berkilauan sedikit yang bercantum dan menjadi serupa dengan jejak siput;
  • dystrophy batu batu cobble - kecacatan cincin putih yang mempunyai bentuk bujur.

Rawatan Gangguan Perifer

Dalam penyakit ini, doktor menggunakan pelbagai kaedah perubatan:

  • tontonan atau pembetulan hubungan, yang dilakukan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit;
  • pembekuan laser retina;
  • rawatan dadah.

Pembekuan laser retina dilakukan untuk mencegah detasmennya pada pesakit yang mempunyai risiko peningkatan komplikasi seperti itu. Faktor risiko dan, oleh itu, petunjuk untuk pembekuan laser termasuk:

  • kehadiran detasmen retina di mata berpasangan;
  • kes detasmen retina dalam keluarga;
  • aphakia atau artifacia (tiada kanta atau implannya);
  • myopia yang tinggi;
  • kehadiran penyakit sistemik (Marfan syndrome, Stickler);
  • kemajuan degenerasi progresif;
  • pembentukan sista retina.

Dalam kes lain, pembekuan laser prophylactic tidak diperlukan. Prosedur ini dilakukan pada pesakit luar; selepas rawatan, aktiviti fizikal adalah terhad kepada 7 hari.

Rawatan ubat dilakukan untuk meningkatkan pemakanan dan keadaan retina. Dadah berikut digunakan:

  • Antioksidan - metiletilpyridinol (titisan mata emoxipin) 1 kali 3 kali sehari dalam kantung konjunktiva selama 1 bulan, kursus berulang selepas 3 bulan; Trimetazidine (preductal), 1 tablet mulut semasa makan, 2 kali sehari.
  • Cara untuk meningkatkan metabolisme retina - vitamin A, E, C, B kompleks, mineral (zink, tembaga), yang terdiri daripada kompleks multivitamin 1 1 tablet sekali sehari selepas sarapan pagi. Kursus rawatan adalah sehingga 6 bulan. Mildronate 1 tablet 2 kali sehari, kursus 4-6 minggu. Kursus berulang 2-3 kali setahun.
  • Ejen antiplatelet - pentoxifylline (trental) 1 tablet 3 kali sehari, mengambil masa sehingga 2 bulan; asid acetylsalicylic (pantat trombotik) di dalam selepas makan pada waktu pagi, sambutan yang panjang.
  • Persiapan yang memperbaiki keadaan dinding vaskular - ekstrak ginkgo biloba (tanakan) 1 tablet 3 kali sehari, dengan makanan; blueberry 1 tablet 1 kali sehari, kursus rawatan 1 hingga 3 bulan.

Pesakit yang mengalami degenerasi periferi retina perlu mengelakkan penuaan fizikal dan mengangkat berat badan, kerana ini merupakan faktor risiko bagi perkembangan detasmen retina. Kadang-kadang perlu mengubah sifat dan tempat kerja. Pesakit berada di dispensari dengan pakar oftalmologi untuk memeriksa fundus setiap enam bulan. Selepas pembekuan retina, pesakit dinyahdayakan selama 2 minggu. Dengan rawatan yang tepat dan tepat pada masanya, prognosis adalah baik.

Pakar ophthalmologist N. G. Rozhkova bercakap tentang distrofi retina periferi:

Ahli Oftalmologi Shilova T. Yu. Ceramah mengenai distrofi retina:

http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/

Kemerosotan retina perifer

Pesakit dengan myopia (miopia) paling mudah terdedah kepada perkembangan distrofi periferi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa dengan miopia meningkatkan panjang mata, yang membawa kepada ketegangan retina dan penipisannya. Kumpulan risiko juga termasuk orang tua berusia 65 tahun ke atas. Harus diingat bahawa kemerosotan periferi retina adalah punca utama penglihatan dalam usia tua. Di samping itu, orang yang paling terdedah kepada patologi ini termasuk pesakit diabetes, hipertensi, aterosklerosis, dan beberapa penyakit lain.

Jenis-jenis distrofi periferi retina

Terdapat banyak klasifikasi distrofi periferi retina. Skala penglibatan struktur mata dalam proses patologis adalah berbeza:

  • PCDD - distrofi chorioretinal perifer, yang dicirikan oleh kerosakan kepada retina dan choroid sahaja;
  • PWHT adalah dystrophy vitreochorioretinal periferi, yang dicirikan oleh kerosakan pada retina, humor choroid dan vitreous.
    Juga, penyakit ini diklasifikasikan mengikut jenis kerosakan:
  • Dystrophy kisi, di mana kawasan yang terjejas menyerupai penampilan grid atau tangga tali. Patologi jenis ini biasanya diwarisi, lelaki lebih sakit daripada wanita. Ia berkembang, sebagai peraturan, sepotong pada dua mata, dan sering menjadi punca pecah retina.
  • "Jejak siput" adalah sejenis penyakit yang dicirikan oleh perkembangan dystrophic foci dalam bentuk zon seperti riben yang menyerupai penampilan sebuah koklea. Akibatnya, rehat retina bulat yang besar mungkin berlaku.
  • "Pelebaran batu karang" adalah sejenis patologi yang dicirikan oleh pembentukan dystrophic foci jauh di pinggir retina, dari mana seluruh pigmen dapat dipisahkan.
  • Inepoid distrofi, di mana terdapat ciri-ciri inklusi kuning-putih muncul di retina. Ia diwarisi, berkembang di kedua-dua mata.
  • Dystrophy sista kecil, biasanya disebabkan oleh kecederaan. Ia dicirikan oleh pembentukan sista kecil.
  • Retinoschisis, di mana terdapat retina retina. Kadang-kadang diwarisi, paling kerap berkembang pada orang tua dan pesakit dengan miopia.

Selalunya penyebab penyakit terkumpul di dalam badan dengan produk penguraian metabolik umur. Faktor penting juga dalam perkembangan patologi dianggap masalah dengan bekalan darah ke lapisan dalaman, jangkitan dan keracunan. Dystrophy periferal juga boleh berlaku pada orang muda disebabkan oleh penyakit kelenjar endokrin dan sistem kardiovaskular, serta semasa kehamilan.

Bahaya penyakit ini.

Bahaya penyakit ini terletak tepat dalam perkembangan tanpa gejala. Selalunya ia dijumpai sepenuhnya secara kebetulan, semasa pemeriksaan ophthalmologic. Gejala patologi yang jelas biasanya menunjukkan diri mereka apabila rehat retina berlaku: sebelum mata, terdapat "lalat mengambang", berkedip.

Semasa pemeriksaan rutin fundus, kawasan persekitaran retina tersembunyi dari pemerhatian. Untuk diagnosis bidang-bidang ini, secara tradisinya, pengembangan medik maksimum pupil dijalankan, selepas itu lensa tiga-cermin Goldman digunakan untuk pemeriksaan. Dalam kes-kes tertentu, mungkin diperlukan untuk melakukan penyaringan sclerocompression - bukan manipulasi terutamanya tekanan dari sclera. Di samping itu, untuk diagnosis adalah mungkin untuk menjalankan kajian bidang visual, tomografi koheren optik, elektrofisiologi dan ultrasound.
Pembekuan laser dianggap sebagai kaedah yang paling berkesan dalam merawat distrofi perifer retina, oleh itu ia digunakan paling kerap. Semasa prosedur, pelekatan dijalankan di sepanjang pinggang dystrophic foci dengan laser khas, yang menjadi penghalang kepada pemusnahan lebih jauh shell mata dalaman. Manipulasi ini dijalankan pada pesakit luar, dan sebaik sahaja ia dijalankan, mengehadkan perbezaan ketinggian dan melakukan senaman fizikal berat adalah disyorkan.
Kejayaan dalam merawat PCDD dan PWHT ini adalah untuk mencegah perkembangan distropi retina dan detasmennya. Dalam kes akses tepat pada masanya untuk pakar mata, masalah ini hampir selalu berjaya diselesaikan.

Penulis artikel itu: pakar dari Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna

http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsii

7 jenis distrofi periferi retina: sebab dan gejala. Bagaimana untuk mengelakkan buta?

Dystrophy perifer (PD) retina adalah keadaan patologi di mana terdapat kemusnahan tisu-tisu mata bola secara beransur-ansur.

Penyakit ini disertai dengan pengurangan penglihatan sehingga kehilangan sepenuhnya. Untuk masa yang lama, proses patologi dapat berkembang dalam bentuk asimtomatik.

Dengan pemeriksaan ophthalmologic standard, peringkat awal distrofi retina tidak selalu boleh dikenalpasti. Penyakit ini boleh menimbulkan proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, rawatan perlu bermula seawal mungkin.

Dystrophy periferal mata manusia: apa itu, sebab dan gejala

Banyak faktor dalaman dan luaran boleh mencetuskan penyakit ini. Mata PD berlaku tanpa mengira jantina atau umur pesakit.

Beberapa bentuknya adalah antara proses patologi yang tidak lahir.

Dalam kebanyakan kes, dystrophy periferal berkembang terhadap latar belakang perkembangan penyakit sedia ada organ penglihatan (contohnya, myopathy) atau patologi yang berkaitan dengan peredaran darah terjejas di bola mata.

  • kecenderungan genetik;
  • mabuk yang teruk;
  • penyakit radang mata;
  • perkembangan miopia;
  • komplikasi kencing manis;
  • keadaan tekanan yang kerap;
  • kecederaan mata;
  • gangguan dalam sistem peredaran darah;
  • kesan beban kritikal ke atas badan;
  • Kekurangan vitamin dan makronutrien yang berlebihan;
  • perkembangan penyakit kronik;
  • komplikasi lesi berjangkit badan;
  • kesan kecederaan otak traumatik.

Bantuan! Bukan sahaja proses patologi dalam badan boleh mencetuskan PD, tetapi juga penyalahgunaan tabiat buruk jangka panjang, kesilapan serius dalam pemakanan, pengambilan ubat kuat yang tidak terkawal dengan kesan sampingan yang merebak ke organ penglihatan.

Keamatan gejala mata PD bergantung pada tahap perkembangan patologi.

Pada peringkat awalnya, pesakit mungkin melihat penyimpangan kecil, sebagai contoh, dalam bentuk "lalat" di depan matanya.

Gejala-gejala secara beransur-ansur meningkat dan ditambah dengan tanda-tanda lain.

Sekiranya terdapat komplikasi dalam pesakit, kombinasi tanda-tanda ciri-ciri distrofi mata diperhatikan.

  • pelanggaran persepsi warna terhadap alam sekitar;
  • kemerosotan tajam dalam ketajaman penglihatan dalam senja dan pada waktu malam;
  • penglihatan kabur dalam satu atau kedua-dua mata;
  • keletihan mata yang berlebihan;
  • penyelewengan imej objek sekitarnya (sempadan kabur);
  • kejadian biasa "kabus" di depan mata;
  • berlakunya wabak atau "lalat" sebelum mata anda.

Ia penting! Penyakit ini boleh dicetuskan oleh komplikasi selepas pembedahan. Penyebab PD adalah kesilapan doktor atau ciri-ciri individu pesakit.

Bahagian degenerasi retina retina mengikut tahap kerosakan

Kerosakan tisu mata berlaku dengan cara yang berbeza. Bergantung kepada tahap kerosakan dan perubahan morfologi yang berlaku dengan perkembangan patologi, degenerasi retina perifer dibahagikan kepada dua jenis utama.

Pengenalpastian jenis penyakit tertentu adalah perlu untuk membuat ramalan dan menetapkan kursus terapi yang paling berkesan kepada pesakit.

Klasifikasi penyakit bergantung kepada perubahan morfologi dalam tisu:

  • distrofi retina chorioretinal periferal (PCDD) - semasa kerosakan perkembangan sel choroid dan retina berlaku;
  • Dystrophy retina vitreochorioretinal perit (PWHT) - menimbulkan kerosakan lengkap pada badan vitreous mata, sebahagian besarnya mempengaruhi retina dan membran vaskularnya.

Penerangan, gejala dan patogenesis jenis penyakit yang biasa

Pengelasan jenis distrofi periferi retina dijalankan bergantung kepada jenis perubahan morfologi, tahap ketahanan retina dan faktor lain. Terdapat beberapa jenis proses patologi yang paling sering dijumpai dalam amalan perubatan, masing-masing mempunyai gejala dan prognosis khusus untuk pesakit.

Kekisi

Dalam fundus, corak khusus dibentuk dalam bentuk grid, yang terbentuk dari kapal atrophied, yang mana darahnya tidak lagi mengalir. Detasmen Retina boleh menimbulkan patologi. Bahaya ini terletak pada risiko pembentukan sista dengan keupayaan untuk pecah. Pada risiko adalah pesakit lelaki. Penyakit ini berkembang pada kadar yang lebih perlahan.

Foto 1. Kerosakan kisi retina menyebabkan pembentukan sista, yang kemudiannya pecah.

Penyakit jejak siput

Patologi mendapat namanya kerana persamaan perubahan dystrophik dengan jejak, yang ditinggalkan oleh koklea. Kecacatan berlubang yang pecah yang merangkumi riben lebar dan panjang yang berbeza kelihatan jelas pada fundus fundus. Proses patologi menimbulkan reaksi yang meluas. Penyakit ini berkembang akibat penyakit miopik atau komplikasi jenis kisi dystrophy retina.

Degenerasi inepoid

Inepoid distrofi adalah salah satu patologi yang dapat disebarkan di peringkat genetik. Perkembangan penyakit menimbulkan penampilan pada retina pembentukan spesifik menyerupai serpihan salju. Rangkuman naik di atas permukaannya dan dilihat dengan bantuan peralatan oftalmik. Dystrophy adalah dua hala dan berkembang dalam bentuk simetri.

Dengan jenis "trotoar batu besar"

Patologi dalam kebanyakan kes didiagnosis pada pesakit dengan myopati. Jenis distrofi ini dicirikan oleh pembentukan kecacatan cincin warna putih.

Bentuk bujur dari formasi dan jumlahnya yang besar secara visual menyerupai trotoar batu bara, yang disebabkan oleh penyakit itu namanya.

Cystic kecil

Proporsi cystic kecil disertai dengan pembentukan sista kecil dengan keupayaan untuk bergabung dengan satu sama lain. Di tempat sambungan mereka, sekiranya berlaku kecacatan, kecacatan berlubang mendalam muncul. Kista mempunyai bentuk bulat dan berwarna merah.

Pigmen

Dystropi berpigmen dicirikan oleh gangguan dalam penglihatan pusat dan warna. Manifestasi pertama adalah pelanggaran keupayaan untuk melihat objek dengan jelas pada waktu senja. Komplikasi patologi ini mungkin adalah kehilangan penglihatan bukan sahaja, tetapi juga pendengaran.

Rawatan kongenital dan retinoschisis

Dalam kebanyakan kes, patologi diwarisi dan kongenital. Bentuk yang diperolehi berkembang terutama pada pesakit usia lanjut atau terhadap latar belakang perkembangan myopathy. Dengan retinoschisis, detasmen retina berlaku.

Kaedah diagnosis perubatan

Diagnosis PD dihalang oleh keupayaan penyakit untuk berkembang dalam bentuk asimtomatik untuk masa yang lama.

Pengesanan penyakit boleh berlaku apabila mendiagnosis penyakit lain atau jika terdapat komplikasi berupa air mata di dalam tisu retina (pesakit bertukar kepada pakar mata dengan aduan "kilat", "penglihatan depan" atau "kabus" di hadapan matanya).

Apabila mendiagnosis PD, kaedah berikut digunakan:

  • scleropression (anjakan retina untuk peperiksaan penuh);
  • pelurusan murid dengan ubat khas;
  • prosedur tomografi koheren optik;
  • Ultrasound organ penglihatan;
  • pemeriksaan lensa Goldman tiga cermin;
  • elektrofisiologi.

Kaedah rawatan pelbagai jenis

Beberapa jenis PD tidak boleh dirawat. Oleh kerana ciri patologi tahap perubahan degeneratif yang melibatkan perkembangan penyakit ini. Tugas terapi adalah pemulihan maksimum penglihatan dan pencegahan pengurangan selanjutnya.

Prinsip umum rawatan distrofi perifer adalah sama untuk semua bentuknya. Terapi kompleks termasuk penggunaan dadah, terapi laser dan pembedahan.

Pilihan rawatan untuk pelbagai jenis PD:

  • Penggunaan titisan vitamin untuk memperbaiki proses regenerasi tisu bola mata (Taufon, Emoksipin).

Foto 2. Mata Taufon jatuh 40 mg / ml, 10 ml, dari pengilang Farmak.

  • Rawatan konservatif dengan ubat-ubatan yang mengurangkan risiko pembekuan darah di dalam kapal (ticlopidine, aspirin). Kaedah ini digunakan tanpa mengira bentuk patologi.
  • Rawatan dengan agen pengukuh dan vasodilasi (Askorutin, Papaverin). Kaedah merujuk kepada peringkat mandatori terapi umum.
  • Di hadapan pendarahan atau hematomas, ubat penyerap yang khusus digunakan (Heparin, Triamcinolone, asid Aminocaproic).
  • Pembekuan laser. Prosedur ini digunakan dalam rawatan semua jenis retina PD, operasi ini bertujuan untuk memisahkan kawasan yang terjejas dengan laser, dalam beberapa keadaan pembekuan laser ditetapkan untuk tujuan prophylactic.
  • Prosedur fisioterapi (dalam kebanyakan kes, magnetostimulasi dan elektrostimulasi tisu). Digunakan dalam rawatan distrofi pigmen. Kecekapan maksimum prosedur dicapai hanya apabila ia digunakan pada peringkat awal patologi.
  • Revascularization (pembedahan dilakukan menggunakan persediaan Alloplant dan Retinalam). Prosedur ini bukan sahaja menormalkan peredaran mata, tetapi juga meningkatkan penglihatan pesakit selama beberapa tahun.

Foto 3. Retinalamin ubat untuk penyediaan penyelesaian, 10 botol 5 mg setiap satu, dari pengeluar "Geropharm".

  • Laser Argon digunakan dalam rawatan patologi, yang membangun pada latar belakang miopia. Kaedah ini membolehkan untuk menguatkan retina dan mencegah kemusnahannya.
  • Vitrectomy - pembedahan, tujuannya adalah untuk menghapuskan semua perubahan patologi dalam bola mata, termasuk parut dan pelekatan.

Ia penting! Sekiranya anda mempunyai diagnosis dystrophy retina periferi, anda mesti menggunakan perlindungan mata tambahan. Sebagai contoh, memakai cermin mata hitam di bawah sinar matahari yang cerah, cermin mata khas untuk bekerja di komputer, dengan kerap minum kursus minuman beralkohol.

Video berguna

Video itu menceritakan tentang degenerasi makula retina, yang berlaku terutama pada orang tua.

Komplikasi berbahaya

Komplikasi yang paling berbahaya bagi distrofi periferal adalah kerosakan retina dan detasmennya. Patologi ini mengakibatkan kemerosotan atau kehilangan penglihatan tanpa kemungkinan pemulihannya.

Risiko akibat negatif dikurangkan oleh peperiksaan biasa oleh pakar mata, lawatan ke pakar mata jika ada sebarang aduan ke mata, dan rawatan yang tepat pada masanya untuk mengenal pasti keabnormalan. Jika tidak, untuk mengelakkan komplikasi tidak akan berfungsi.

http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/

Apakah itu distrofi perifer jenis - retina dan rawatan

Dystrophy retina perifer adalah penyakit patologi di mana tisu-tisu di dalam bola mata mengalami perubahan akibat peredaran darah yang merosot. Pada permulaannya, penyakit itu terus tanpa gejala yang jelas.

Bagaimanakah patologi timbul?

Secara anatomi, retina adalah lapisan nipis sel saraf, fungsi utamanya adalah untuk memproyeksikan imej ke otak menggunakan saraf optik.

Selanjutnya, maklumat yang diterima diproses dalam korteks visual dan ditafsirkan. Sel-sel di dalam retina adalah berpotensi dan boleh menangkap sebarang imej yang kelihatan.

Sekiranya sebab sel-sel ini mula mati, maka perubahan dalam strukturnya berlaku. Maka bermula degenerasi mereka, yang membawa kepada distrofi. Secara luaran, seseorang merasakan perubahan ini melalui pengurangan visi umum.

Kadar kemajuan dan keparahan penyakit bergantung pada jenis distrofi yang berkembang. Jika penyakit retina tidak dirawat, maka ini boleh mengancam penglihatan visual yang serius dan kehilangan penglihatan yang lengkap.

Pemusnahan sel-sel di retina sangat lambat. Ini disebabkan kerosakan pada saluran darah di dalam mata. Dengan kemerosotan aliran darah, metabolisme mineral dan oksigen terganggu. Photoreceptors secara beransur-ansur mati. Bahaya besar patologi ini terletak pada asimtomatiknya.

Sebagai tambahan kepada kemerosotan penglihatan, pesakit tidak merasakan sakit fizikal dan tanda-tanda lain sehingga saat perubahan dystrophik menjadi tidak dapat dipulihkan. Adalah sukar untuk mengesan distrofi perifer walaupun doktor meneliti fundus.

Peripheral retina pada orang-orang myopic paling kerap terjejas. Sebab fenomena ini terletak pada ciri fisiologi struktur mata. Sejak bola mata dengan miopia mempunyai bentuk memanjang, ia menyebabkan ketegangan retina dan penipisan seterusnya.

Di samping itu, zon risiko termasuk orang yang berusia lebih dari 60 tahun yang menderita obesiti, tekanan darah tinggi, diabetes, aterosklerosis. Semua penyakit ini dikaitkan dengan fungsi gangguan sistem kardiovaskular.

Perubahan dystrophik yang berterusan dalam retina boleh disebabkan oleh tekanan berterusan, penyakit virus, tabiat buruk, pilihan gaya hidup yang kurang, pengambilan vitamin dan unsur jejak yang tidak mencukupi.

Selalunya, distrofi retina perifer boleh berkembang pada wanita semasa kehamilan. Ini disebabkan perubahan tekanan darah dan penurunan aliran darah ke kapal bola mata. Kadang kala patologi diwarisi.

Klasifikasi penyakit

Dystrophy retina perifer adalah dua jenis, bergantung kepada bagaimana perubahan morfologi berlaku dalam tisu-tisunya:

  • chorioretinal - hanya sel retina dan choroidnya rosak;
  • vitreochorioretinal - badan vitreous mata, retina dan choroid rosak sepenuhnya.

Dengan sifat perubahan patologi, jenis distrofi periferi berikut dibezakan:

  1. Pengganggu kisi retina. Apabila memeriksa fundus mata, jalur sempit diperhatikan, berbentuk seperti kisi atau tangga tali. Oleh itu nama patologi ini. Ini adalah penyakit yang paling biasa (lebih daripada 60% daripada semua kes), yang membawa kepada detasmen retina, yang menjadikannya sangat berbahaya dan hampir tidak dapat diubati. Distrofi kisi retina sering berkembang pada lelaki, dan diwarisi. Kedua-dua mata biasanya terjejas pada masa yang sama. Penyakit ini berjalan perlahan-lahan, secara beransur-ansur berkembang sepanjang hayat pesakit.
  2. Jejak siput. Penyakit ini mempunyai nama yang indah kerana fakta bahawa kecacatan pada tisu retina menyerupai jejak yang meninggalkan siput, bergerak di asfalt. Di permukaan retina muncul formasi berkilat berliku dan lubang kecil. Bahaya jenis distro ini adalah bahawa air mata boleh terbentuk di dalam tisu, yang secara semulajadi membawa kepada detasmen mereka.
  3. Mengikut jenis "fros". Spesies ini juga diwarisi dan berlaku dengan kekerapan yang sama di kalangan lelaki dan wanita. Pembentukan kuning-putih yang menyerupai hoarfrost terdapat di retina. Ciri-ciri ini terbentuk secara langsung berhampiran saluran darah tebal.
  4. Pelepasan batu karang. Di bahagian jauh bola mata, bentuk patologi patologi di retina, berbentuk seperti batu bulat yang dibulatkan, diatur dalam bulatan. Penyakit ini adalah paling biasa bagi orang tua.
  5. Cystic kecil. Ciri ciri jenis dystrophy pinggir retina ini adalah pembentukan sista kecil. Terdapat lubang di tempat pembentukan ini, yang menunjukkan pemisahan tisu. Dystrophy kecil sista sangat perlahan, tetapi diperlakukan agak berjaya.
  6. Retinoschisis. Patologi jenis ini adalah proses detasmen retina. Di tempat pecah tisu, sista besar yang dipenuhi dengan protein glial mula terbentuk. Deposit ini terbentuk di permukaan lipatan retina berbentuk bulat dalam bentuk bintang dan bulatan.

Bagaimanakah patologi pinggir retina dan kaedah diagnosisnya

Dengan usia, badan secara beransur-ansur memecahkan proses metabolik, yang membawa kepada pengumpulan banyak toksin dan toksin. Kesan virus dan patogen, kerap mabuk, penyakit berjangkit menimbulkan kegagalan dalam sistem kardiovaskular.

Aliran darah tidak membekalkan oksigen dan nutrien ke tisu bola mata, yang menjadi prasyarat untuk perubahan patologi.

Terdapat kedua-dua punca penyakit, dan persendirian.

  1. Bagi kes-kes tertentu termasuk miopia, kecenderungan keturunan, kecederaan dan penyakit radang mata, sebelum menjalani pembedahan di mata.
  2. Antara punca penyebab distrofi periferal adalah gangguan seperti diabetes, hipertensi, penyalahgunaan nikotin dan alkohol, ubat-ubatan, jangkitan virus, penyakit vaskular, kekurangan diet yang seimbang, pendedahan kepada sinar ultraviolet secara langsung di mata, dan sebagainya.
  3. Apa-apa pun yang menjejaskan metabolisme dan aliran darah dalam tubuh manusia membawa potensi ancaman kemunculan patologi dalam tisu-tisu mata.

Bahaya paling besar terletak pada hakikat bahawa degenerasi retina perifer tidak mempunyai gejala yang jelas. Selalunya, doktor mendapati secara patologi secara kebetulan ketika memeriksa pesakit yang berkaitan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain.

Sudah hanya selepas rehat dalam tisu retina telah berlaku, seseorang mula melihat kilatan, bintik-bintik besar dan "lalat" di depan matanya. Semua gejala ini memerlukan rawatan segera kepada pakar.

Ia tidak begitu mudah untuk mendiagnosis proses-proses patologi yang berkembang di bahagian jauh bola mata. Semasa pemeriksaan rutin, ini tidak semestinya.

  1. Ia perlu untuk memaksimumkan murid dengan bantuan ubat khas dan terus memeriksa lensa Goldman tiga cermin.
  2. Kadang-kadang perlu menggunakan kaedah scleropress.
  3. Di samping itu, tomografi koheren optik, ultrasound dan elektrofisiologi digunakan untuk mengkaji bidang visual.

Sclero-depression adalah cara yang paling boleh dipercayai untuk mengesahkan diagnosis. Walau bagaimanapun, ia dicirikan oleh kesakitan dan ketidakselesaan. Semasa prosedur, doktor menolak retina mata ke arah tengah dan dengan itu dapat memerhatikan keadaan tisu di dalamnya. Dalam proses memotret fundus menggunakan lampu fotosel.

Jika perubahan dalam retina adalah kecil, maka rawatan tidak diperlukan. Tetapi pesakit semestinya berada di bawah pengawasan seorang doktor. Sekiranya perkembangan patologi mula berkembang, ia perlu untuk memulakan rawatan.

Rawatan dystropi mata

Terdapat rawatan umum dan spesifik untuk distrofi retina. Aktiviti umum dijalankan tanpa mengira jenis patologi. Memandangkan tidak mungkin sepenuhnya menghilangkan perubahan degeneratif dalam tisu, rawatan bertujuan untuk menghentikan proses ini dan sebahagiannya meningkatkan penglihatan pesakit. Oleh itu, hanya gejala yang dihapuskan. Untuk ini, doktor menggunakan ubat, terapi laser dan pembedahan.

  1. Sebagai rawatan konservatif, doktor menetapkan ubat-ubatan yang membantu mengurangkan pembekuan darah dalam saluran darah (asid acetylsalicylic, ticlopidine, dan lain-lain), vasodilator dan agen pengukuh (Ascorutin, No-Spa, Papaverine), multivitamin kompleks.
  2. Sebagai ubat guna suntikan mata untuk meningkatkan peredaran mikro darah, polipeptida.
  3. Berikan tetesan vitamin yang meningkatkan metabolisme dalam tisu dan mulakan proses regenerasi (Emoksipin, Taufon).

Ubat mengambil kursus, yang diadakan 2 kali setahun. Sekiranya pendarahan telah berlaku di mata, maka Heparin, asid aminokaproik dan ubat-ubatan lain yang serupa disuntik untuk menghilangkan hematoma. Edema dielakkan dengan suntikan Triamcinolone.

Fisioterapi memberikan hasil yang baik dalam rawatan distrofi retina perifer: elektroforesis dalam kombinasi dengan koktail heparin, asid nikotinik dan No-Shpy, elektro dan photostimulation retina mata, pendedahan kepada laser tenaga rendah, penyinaran darah laser intravena (prosedur VLOC), terapi magnetik.

Teknik Pembedahan

Jika rawatan ubat tidak memberikan hasil untuk jangka masa tertentu, kemudian lanjutkan ke kaedah pembedahan. Operasi yang paling biasa untuk rawatan patologi ini ialah:

  1. Vitrectomy. Semasa pembedahan, semua tisu, parut dan perekatan yang diubah secara patologi dikeluarkan dari badan vitreous.
  2. Pembekuan laser retina. Operasi ini membantu menguatkan kulit dalaman mata, menghentikan proses detasmen tisu dan perkembangan dystrofi.
  3. Pembedahan vasoreconstruktif. Arteri temporal ditindas, akibatnya, aliran darah ke saraf optik dan retina dinormalisasi. Ia digunakan dalam peringkat penyakit akut dan lanjutan. Hasilnya, fungsi mata datang kepada keadaan yang stabil, selalunya visi itu bertambah baik.
  4. Pembedahan revascularization. Inti dari operasi ini adalah untuk memulihkan bekalan darah di dalam bola mata. Semasa operasi, penggunaan ubat Retinalam dan Alloplant. Prosedur ini membantu menstabilkan fungsi visual selama 3-5 tahun akan datang.

Di samping semua kaedah rawatan yang dijelaskan, penting untuk melepaskan tabiat buruk, memakai cermin mata hitam, mematuhi gaya hidup yang sihat, dan makan makanan kaya dengan nutrien.

Jangan lupa tentang vitamin. Terutama berguna ialah vitamin kumpulan A, B, C dan E. Mereka cepat kembali fungsi visual kepada normal. Di samping itu, pemakanan tisu di mata sangat bertambah baik. Jika anda mengambil vitamin kompleks untuk masa yang lama, ia akan membantu menghentikan proses degeneratif di retina.

Sebagai tambahan kepada vitamin yang disintesis secara kimia, disarankan untuk menjaga pemakanan, supaya makanan yang dimakan secara maksimal tepu dengan vitamin dan mikro. Jadi, kebanyakan semua vitamin A, B, C dan E ada dalam bijirin, kacang, sayuran segar dan buah-buahan, sayur-sayuran, aprikot, blueberry, wortel, bit, jeruk, kacang dan ikan.

Langkah-langkah pencegahan

Apabila persoalan timbul tentang pencegahan penyakit serius seperti distrofi retina, anda boleh mengikuti beberapa peraturan mudah. Mereka akan membantu untuk mengekalkan penglihatan yang baik untuk masa yang lama dan menyingkirkan masalah:

  1. Mata harus berehat secara berkala. Elakkan overvoltage.
  2. Apabila bekerja dengan komputer, gunakan gelas khas.
  3. Meningkatkan gimnastik untuk mata.
  4. Ambil kompleks vitamin untuk meningkatkan fungsi visual, serta makanan tambahan yang mengandungi zink.
  5. Makan pelbagai dan penuh.
  6. Menghilangkan kebiasaan buruk.

Mematuhi peraturan asas sedemikian, anda boleh melindungi diri anda dari distrofi retina dan menyelamatkan penglihatan anda.

http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.html

Rawatan pelbagai jenis degenerasi retina

Penyebab gangguan penglihatan mungkin banyak. Pakar memanggil pelbagai jenis penyakit mata. Kemerosotan retina (distrofi) adalah punca kegagalan penglihatan. Di dalam retina tidak ada ujung saraf sensitif. Oleh sebab itu, penyakit ini boleh terus berlaku tanpa rasa sakit.

Definisi

Kemerosotan retina sering memberi kesan kepada orang tua. Penyakit retina pada kanak-kanak sangat jarang berlaku. Ia menampakkan diri dalam bentuk degenerasi putih yang berpigmen dan menusuk, dalam bentuk bintik kuning (penyakit terbaik). Jenis penyakit ini adalah kongenital dan keturunan.

Dengan usia, perubahan berlaku di retina. Pelbagai slags boleh didepositkan antara mata dan membran vaskular. Mereka mula berkumpul, dan akibatnya, "sampah" warna kuning atau putih terbentuk - drusen.

Semasa kemerosotan, sel yang paling penting mula mati. Penyakit ini dipanggil "tempat kuning".

Rawatan remedi rakyat

Kemerosotan retina mungkin sama dengan pelbagai keabnormalan lain dalam tubuh. Anda tidak boleh mengabaikan rawatan dadah. Perubatan tradisional adalah elemen tambahan yang memperkuatkan rawatan.

Pastikan anda mempelbagaikan diet anda. Lebih banyak makan rumpai laut, kayu manis dan madu.

  1. Campurkan air dan susu kambing dalam perkadaran yang sama. Penyelesaian semacam itu harus ditenggelamkan ke mata dua atau tiga tetes setiap hari. Sapukan tali pinggang yang ketat pada mata anda dan ambil beberapa minit untuk berehat. Anda tidak boleh memindahkan mata anda atau membukanya.
  2. Sediakan minuman seterusnya. Jarum konifer - lima sudu, rosehip kering - dua sudu besar, bawang bawang - dua sudu besar. Campurkan keseluruhan campuran dengan baik dan gulung. Tuangkan satu liter air dan rebus di atas api selama tidak lebih daripada 15 minit. Kacau disaring dan diselitkan untuk hari yang lain. Sapukan dalam masa sebulan selama setengah jam sebelum makan.
  3. Ambil lima sudu jelatang, satu sendok makan daun lily di lembah. Tuang satu gelas air dan tegaskan sepuluh jam di tempat yang gelap. Kemudian tambah satu sudu soda dan buatkan kompres untuk mata dari sup yang dihasilkan.

Pencegahan

Semua bentuk perubahan dystrophic retina disebabkan oleh sebarang penyakit organ penglihatan atau organisma secara keseluruhannya. Selalunya, orang yang menderita miopia sederhana atau tinggi terjejas. Tidak mustahil untuk mencegah penyakit ini, tetapi mungkin untuk mengesan dan mengawalnya pada waktunya.

Pencegahan adalah bahawa anda perlu menjalani pemeriksaan oleh pakar mata dua kali setahun.

Adalah dinasihatkan agar tidak merokok, tidak menyalahgunakan alkohol dan pelbagai jenis ubat. Makan dengan betul, dan lebih baik menambah lebih banyak vitamin untuk diet anda.

  • Vitamin A. Ini adalah wortel, biji bunga matahari, kentang, makanan laut, hati ikan.
  • Thiamine, Vitamin Bi. Ini termasuk yis brewer, madu, kacang hijau, kacang, dan gandum.
  • Vitamin C, asid askorbik. Ini sayuran berdaun, lada manis, bayam, currant hitam.
  • Kalium (madu dan cuka).
  • Vitamin B12. Beets, blueberry, pasli, aprikot, prun, tarikh.

Degenerasi retina macular

Terdapat dua bentuk degenerasi makula:

  1. Astrofik.
  2. Exudative.

Kedua-dua bentuk ini berbeza antara satu sama lain dalam keadaan degenerasi eksudatif, sel-sel mula mengupas akibat cecair dari kapal. Sel-sel mengelupas dari membran yang mendasar, dan pendarahan mungkin muncul sebagai hasilnya. Pembengkakan boleh terbentuk di tempat kejadian.

Dalam bentuk astrofik, "titik kuning" dipengaruhi oleh pigmen. Tiada parut, tiada edema dan tiada cecair. Dalam kes ini, kedua-dua mata sentiasa terjejas.

Tanda-tanda

Dengan degenerasi makula retina, penglihatan secara beransur-ansur merosot dan berkurang. Penyakit ini tidak menyakitkan, jadi sangat sukar untuk mengesan penyakit pada peringkat awal. Tetapi apabila satu mata terpengaruh, gejala utama adalah penglihatan garis-garis halus bergelombang. Ada kalanya penglihatan berkurangan dengan ketara, tetapi tidak membawa kepada buta total.

Sekiranya ada penyelewengan garis lurus, anda perlu segera berjumpa doktor. Gejala lain termasuk imej kabur dan masalah membaca buku, akhbar, dll.

Sebabnya

Alasan utama adalah usia tua. Selepas 50 tahun, risiko menjadi sakit dengan penyakit sedemikian meningkat beberapa kali, pada usia 75 tahun sepertiga orang tua mengalami degenerasi retina.

Alasan kedua adalah garis keturunan. Fakta yang menarik adalah bahawa orang berkulit gelap menderita penyakit yang kurang kerap berbanding orang Eropah.

Penyebab utama detasmen retina adalah kekurangan (kekurangan) vitamin dan unsur surih. Sebagai contoh, vitamin C, E, lutein carotenoids, zink dan antioksidan.

Diagnosis dan rawatan

Secara tidak langsung mengenal pasti penyakit pada peringkat awal adalah mustahil. Mengesan penyakit ini hanya mungkin dengan lawatan biasa ke pakar mata. Doktor akan memeriksa anda dan mengenal pasti sebarang perubahan yang bermula. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan degenerasi makula retina.

Dalam perubatan moden, tidak banyak cara untuk merawat penyakit ini, tetapi jika keabnormalan digantikan pada tahap awal, maka pembetulan laser boleh dibuat. Jika katarak matang, doktor menggantikan lensa.

Degenerasi makula yang berkaitan dengan usia

Penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan orang tua. Penduduk Caucasoid amat terjejas.

  • Penyebab AMD adalah seperti berikut:
  • kecenderungan genetik;
  • merokok;
  • umur;
  • obesiti;
  • penyakit kardiovaskular;
  • anamnesis;
  • tekanan darah tinggi;
  • pengambilan asid lemak dan sayur-sayuran berdaun rendah.

Terdapat dua bentuk penyakit ini. Yang paling biasa adalah kering. Tidak eksudatif dan astrofik. Mana-mana penyakit AMD bermula dengannya. Kira-kira 85 peratus orang mengalami bentuk kering.

Dalam bentuk kering, perubahan berlaku dalam epitel pigmen, di mana lesi muncul sebagai titik gelap. Epitelium melakukan fungsi yang sangat penting. Ia mengekalkan keadaan biasa dan berfungsi dengan kerusi dan rod. Pengumpulan pelbagai bilah dari rod dan kerucut menyebabkan pembentukan bintik-bintik kuning. Dalam kes penyakit yang diabaikan, atrofi chorioretinal berlaku.

Bentuk kedua adalah basah. Ia adalah neovascular dan exudative. Penyakit ini berkembang pada kira-kira 25 peratus orang. Dalam bentuk ini, penyakit yang dikenali sebagai neovascularization choroidal mula berkembang. Ini adalah ketika saluran darah baru yang tidak normal berkembang di bawah retina. Pendarahan atau pembengkakan saraf optik boleh menyebabkan detasmen epitel pigmen retina. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat dalam masa yang lama, maka bekas luka berbentuk cakera membentuk di bawah makula.

Diagnostik

Pakar menggunakan salah satu kaedah diagnostik:

  1. Ophthalmoscopy. Membolehkan anda mengenal pasti kedua-dua bentuk penyakit. Gunakan mesh Amsler.
  2. Fotografi fundus warna dan angiografi fluorescein. Sekiranya doktor mencadangkan bentuk basah penyakit, maka kedua-dua diagnostik ini dilakukan. Angiografi mendedahkan neovascularization choroidal dan atrophy geografi.
  3. Tomografi optik optik. Ia membantu untuk menilai keberkesanan terapi dan untuk mengesan cairan intraretinal atau subretinal pada peringkat awal.

Rawatan

  1. Untuk AMD kering atau bentuk basah satu sisi, suplemen pemakanan khas diperlukan.
  2. Ubat anti-VEGF.
  3. Dalam bentuk basah, rawatan laser digunakan.
  4. Pelbagai langkah sokongan.

Kemerosotan periferal

Kemerosotan retina perifer adalah penyakit biasa dalam perubatan moden. Dari tahun 1991 hingga 2010, jumlah kes meningkat sebanyak 19%. Kebarangkalian pembangunan dalam penglihatan normal ialah 4%. Penyakit ini boleh berlaku pada mana-mana umur.

Sekiranya kita menyentuh topik degenerasi periferal, maka ini adalah fenomena yang lebih berbahaya. Lagipun, ia adalah asimtomatik.

Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit periferi, kerana Perubahan dalam fundus tidak selalu diucapkan. Ia sukar untuk meneroka kawasan di hadapan khatulistiwa mata. Pandangan sedemikian sering membawa kepada detasmen retina.

Sebabnya

Kemerosotan periferal berkembang pada orang yang mengalami pembiasan jenis myopic atau hypermetropic. Terutama berisiko adalah individu yang mengalami miopia. Terdapat juga penyebab penyakit lain:

  1. Kecederaan traumatik. Sebagai contoh, kecederaan otak traumatik yang teruk atau kerosakan pada dinding bujur orbit.
  2. Kegagalan bekalan darah. Perubahan dalam aliran darah boleh membawa kepada gangguan trophic dan penipisan lapisan dalaman bola mata.
  3. Pelbagai penyakit radang.
  4. Pengaruh Iatrogenik. Perubahan berlaku di dalam lapisan dalaman mata. Ini berlaku selepas pembedahan vitreoretinal atau apabila kesan pembekuan laser telah melebihi.

Siapa yang berisiko?

Orang dengan miopia paling mudah terdedah kepada penyakit ini. Penipisan Myopic dan ketegangan retina berlaku. Ini membawa kepada distrofi.

Ini boleh dikaitkan dengan orang tua, terutama lebih daripada 65 tahun. Pada usia ini, punca utama penurunan mendadak dalam penglihatan adalah distrofi perifer.

Orang-orang berikut juga jatuh ke dalam kumpulan ini:

  • Pesakit kencing manis.
  • Atherosclerosis.
  • Hipertensi.

Pengkelasan

Pakar mengklasifikasikan patologi kepada beberapa jenis. Ia adalah etmoid, fosil dan racemose. Sesetengah varian perubahan mungkin menyerupai "jejak siput" atau "batu baling batu".

Bentuk penyakit:

  1. Perubatan vitreochorioretinal (PWHT). Ia dicirikan oleh lesi badan vitreous, reticular dan choroid.
  2. Chorioretinal periferal (PCRD). Patologi retina dan choroid.

Distrofi Vitreochorioretinal dibahagikan dengan penyetempatan:

  1. Equatorial. Fenomena paling biasa kerosakan retina.
  2. Paraoral. Perubahan dystrophik berlaku di garisan dentata.
  3. Bercampur Bentuknya dikaitkan dengan risiko pecah terbesar disebabkan adanya perubahan ricih di seluruh permukaan retina.

Diagnostik

Dalam pemeriksaan biasa mata fundus, kawasan periferal tidak boleh diakses. Dalam kebanyakan kes, diagnosis kawasan ini hanya boleh dilakukan dengan kemungkinan pengembangan perubatan maksimum murid, untuk diperiksa, lensa Goldmann tiga cermin digunakan.

Untuk mengenal pasti penyakit dan menetapkan rawatan, pesakit boleh menghasilkan kajian berikut:

  1. Ophthalmoscopy. Dalam kes ini, kajian kepala saraf optik, retina dan choroid dijalankan. Di sini, sinar cahaya digunakan yang dapat dilihat dari struktur fundus. Terdapat dua jenis ophthalmoscopy: langsung dan terbalik.
  2. Perimetri Kaedah ini akan membantu untuk mendedahkan penyimpangan sepusat bidang visual. Sekiranya doktor mengenal pasti permulaan penyakit, maka pesakit akan diberikan perimeter kuantitatif.
  3. Visometry. Ia dianggap cara paling mudah untuk menentukan ketajaman visual. Ia diadakan di mana-mana: di pelbagai institusi pendidikan, dalam tentera, semasa pemeriksaan untuk penyakit-penyakit ophthalmologic, dsb.
  4. Refractometry. Salah satu kaedah moden di mana peralatan perubatan digunakan adalah refraktometer. Pada masa ini terdapat peralatan canggih - refraktometer automatik komputer. Dengan bantuan kajian sedemikian, perkembangan kesilapan bias dikesan, serta diagnosis miopia, hyperopia atau astigmatisme.
  5. Ultrasound mata. Membolehkan anda mengesan patologi pada peringkat terawal. Ultrasound digunakan untuk mendiagnosis perubahan dalam badan vitreous, untuk menganggarkan saiz paksi longitudinal mata.

Rawatan

Sebelum menetapkan rawatan, pakar menilai sifat patologi. Untuk menghapuskan penggunaan penyakit:

  1. Terapi konservatif. Rawatan ini menggunakan ubat-ubatan kumpulan agen antiplatelet, angioprotectors, antihypoxants. Ia juga menggunakan suplemen bioaktif, vitamin C dan B.
  2. Campur tangan pembedahan. Rawatan ini menggunakan pembekuan darah pembuluh darah di kawasan peningkatan penipisan. Operasi dijalankan secara pesakit luar. Selepas pembedahan, terapi konservatif ditetapkan, termasuk pentadbiran pelbagai ubat.

Kemerosotan pigmen retina

Kemerosotan pigmen (abiotrofi) adalah penyakit keturunan dari lapisan dalaman mata. Batang retina mula pecah. Penyakit ini sangat jarang berlaku. Jika seseorang jatuh sakit dan tidak mengambil apa-apa tindakan, maka buta akan berlaku.

Penyakit ini digambarkan pada tahun 1857 oleh D. Donders dan dinamakan "retinitis pigmentosa". Dan selepas lima tahun, penyakit keturunan telah ditubuhkan.

Sebabnya

Kawasan mata yang paling sensitif terdiri daripada sel. Ini adalah rod dan kon. Mereka dipanggil kerana penampilan menyerupai bentuk sedemikian. Cone terletak di bahagian tengah. Mereka bertanggungjawab untuk penglihatan tajam dan warna. Tongkat menduduki semua ruang, mengisi retina. Bertanggungjawab untuk visi periferal, serta ketajaman penglihatan dalam cahaya miskin.

Semasa kerosakan kepada gen individu yang bertanggungjawab untuk pemakanan dan fungsi mata, lapisan luar retina dimusnahkan. Ia bermula di pinggir dan dalam beberapa tahun merebak di seluruh retina.

Pada awal, kedua-dua mata terjejas. Tanda-tanda pertama dilihat pada zaman kanak-kanak, perkara utama adalah untuk berunding dengan doktor dalam masa yang singkat. Jika penyakit itu tidak dirawat, oleh dua puluh tahun, pesakit kehilangan keupayaannya untuk bekerja.

Terdapat satu lagi perkembangan penyakit: hanya satu mata yang terjejas, sektor yang berasingan dari retina, penyakit yang kemudian terjadi. Orang-orang seperti ini berisiko mengalami glaukoma, katarak, edema zon retina tengah.

Gejala

Hemeralopia atau dengan kata lain "buta malam". Berlaku kerana kerosakan tongkat retina. Orang yang menderita penyakit ini, kurang berorientasikan di tempat-tempat dengan pencahayaan yang kurang baik. Sekiranya seseorang mendapati bahawa dia boleh mengarahkan dirinya teruk dalam kegelapan, maka ini adalah tanda pertama penyakit.

Kemajuan penyakit bermula dengan kerosakan kepada rod retina. Ia bermula dari pinggir dan secara beransur-ansur menghampiri bahagian tengah. Pada peringkat seterusnya, pesakit mempunyai penglihatan akut dan warna. Ini berlaku kerana kerucut pusat terjejas. Sekiranya penyakit itu berlanjutan, maka kebutaan lengkap boleh berlaku.

Diagnostik

Untuk mengenal pasti penyakit ini hanya boleh dilakukan pada tahap paling awal dan hanya pada usia muda. Penyakit ini dapat dikesan jika anak itu mula menavigasi buruk pada waktu malam atau pada waktu senja.

Doktor meneliti penglihatan ketajaman dan tindak balas cahaya. Terdapat pemeriksaan fundus mata, kerana ini adalah di mana retina berubah. Diagnosis juga disempurnakan dengan menggunakan kajian elektrofisiologi. Kaedah ini akan membantu untuk menilai fungsi retina secara lebih baik. Doktor menilai penyesuaian dan orientasi gelap di dalam bilik gelap.

Sekiranya diagnosis telah ditubuhkan atau syak wasangka telah dikenalpasti, maka saudara-mara pesakit harus diperiksa.

Rawatan

Untuk menangguhkan perkembangan penyakit itu, pesakit dirawat pelbagai vitamin dan ubat-ubatan. Mereka menyumbang kepada peningkatan bekalan darah dan menghasilkan nutrisi retina.

Dalam bentuk suntikan digunakan ubat seperti:

  • Mildronat.
  • Emoxilin.

Ubat-ubatan berikut ditetapkan sebagai titisan:

  • Taufon.
  • Emoxilin.

Untuk menghentikan perkembangan patologi, doktor menggunakan kaedah fisioterapeutik. Alat yang paling berkesan yang digunakan di rumah adalah kacamata Sidorenko.

Sains sedang berkembang, terdapat berita tentang kaedah rawatan baru. Sebagai contoh, ini termasuk terapi gen. Ia membantu mengembalikan gen yang rosak. Di samping itu, ada implan elektronik yang membantu orang buta bergerak bebas dan menavigasi di ruang angkasa.

Dalam sesetengah pesakit, perkembangan penyakit boleh menjadi perlahan. Untuk penggunaan mingguan ini, vitamin A. Orang-orang yang telah kehilangan pandangan mereka sepenuhnya, memulihkan sensasi visual menggunakan cip komputer.

Sebelum anda memulakan rawatan, anda perlu mempertimbangkan kos, serta reputasi pusat perubatan. Perkara yang paling penting ialah memberi perhatian kepada kerja pakar dan latihan mereka. Memperkenalkan diri dengan peralatan dan kakitangan perubatan tempatan. Semua langkah ini akan membantu mencapai hasil yang baik.

Kesimpulannya

Menyingkirkan penyakit sekali dan untuk semua itu mustahil. Ia hanya mungkin dalam masa untuk mengenalinya, melambatkan perkembangan dan kemajuan. Ramalan untuk pemulihan penuh bukanlah yang paling menyenangkan, oleh itu, adalah perlu untuk menyekat penyakit pada peringkat pertama. Dan untuk memelihara visi, perlu menjalani pemeriksaan kesihatan setiap tahun dan melakukan tindakan pencegahan.

http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/
Up