Ophthalmologic disease hari ini tidak mengejutkan sesiapa pun. Kebanyakan remaja dan remaja menggunakan kacamata, kerana mereka menghabiskan banyak masa di depan komputer dan televisyen. Penyakit mata yang kerap berlaku menyebabkan scotoma.
Bidang pandang adalah semua ruang yang dilihat oleh seseorang apabila kepala dan mata masih ada. Dalam sesetengah orang, bidang pandangan di sesetengah tempat diliputi dengan bintik hitam yang aneh, yang dipanggil scotomas.
Perkataan "scotoma" dalam terjemahan dari bahasa Yunani bermaksud "kegelapan", yang menerangkan nama anomali ini - tempat buta kecil dalam bidang pandangan, yang tidak termasuk sempadan periferiinya. Di sekeliling scotoma seseorang melihat secara normal.
Bergantung pada jenis penampilan, scotomas dibahagikan kepada fisiologi dan patologi. Skotoma fisiologi hadir dalam bidang pandangan setiap orang, tetapi dengan teropong (keupayaan untuk melihat objek dengan kedua-dua mata) dan penglihatan monokular (objek dan objek dilihat dengan hanya satu mata), mereka tidak dapat dilihat kerana medan mata yang berbeza bertindih.
Bidang yang tumpang tindih dan tak terlihat dari lembu fisiologi yang disebabkan oleh pergerakan berterusan bola mata. Terima kasih kepada pergerakan sukarela ini, seseorang jarang merasakan tempat dalam bidang pandangan. Ia adalah mungkin untuk mengesan scotoma fisiologi hanya dengan penglihatan biasa semasa peperiksaan.
Skrotoma patologi adalah akibat dari gangguan tertentu. Kemungkinan penyebab ternakan:
Oleh sebab punca-punca anomali dalam bidang pandang banyak, terdapat beberapa jenis lembu dengan sifat lesi, bentuk, jenis, dan lokasi.
Scotomas atrium sering disertai dengan loya, muntah, dan sakit kepala.
Scotoma boleh muncul di mana-mana sahaja di medan visual.
Bola mata dari bahagian dalam merangkumi retina, ditenun dari ujung saraf, tugasnya adalah untuk mendaftarkan imej dan memindahkannya ke saraf optik, dari mana ia memasuki otak.
Sesetengah orang (terutama orang tua) mempunyai kecenderungan untuk merosakkan dan merobek retina. Ini terjadi pada saat-saat ketika mata bergerak terlalu cepat dan tubuh vitreous mengisi rongga bola mata bergerak retina dan memecahnya. Seterusnya scotoma muncul - tempat gelap di depan mata, yang menghalangi melihat imej.
Pada pesakit kencing manis atau hipertensi scotoma adalah tanda detasmen retina. Kadang-kadang sebabnya adalah kecederaan pada mata. Penyakit yang berkaitan dengan saraf optik, yang paling sering mencetuskan kejadian lembu warna pada warna merah dan hijau. Dengan patologi retina, lebih sukar bagi seseorang untuk membezakan antara kuning dan hijau. Tahap awal glaukoma dicirikan oleh penyempitan medan visual di cincin.
Dengan usia, badan vitreous dalam bola mata mengelupas, membentuk serat kolagen putih. Mereka berkumpul di mata, membentuk cahaya yang memasuki retina.
Sebab-sebab penampilan lembu banyak, tetapi yang utama dapat disatukan di dalam senarai ini:
Pada wanita hamil, terjadinya scotoma boleh menjadi gejala pra-eklampsia. Ini adalah keadaan serius yang memerlukan perhatian perubatan segera.
Fenomena ini dikaitkan dengan fungsi visual yang merosakkan, oleh itu, untuk diagnosis dan rawatan harus menghubungi pakar mata. Walaupun tidak ada gejala, tetapi terdapat kecederaan mata, anda perlu diperiksa terlebih dahulu. Jika seekor lembu disyaki, pakar mata harus terlebih dahulu melakukan ujian yang mudah: dia meminta pesakit untuk melihat hidungnya dan bertanya jika dia notis pergerakan di dekat jarinya.
Gejala scotoma:
Kaedah untuk mendiagnosis patologi mata:
Kaedah untuk mengenal pasti ternakan:
Pada mulanya, doktor mesti menentukan tempat asal penyebab skotoma: retina, kanta, saraf optik, badan vitreous atau laluan optik ke otak. Tomografi membolehkan anda mengenal pasti penyakit saraf optik dan otak. Penilaian terhadap kelajuan impuls antara mata dan otak menjadikannya mungkin untuk memahami di mana dan berapa banyak saraf optik yang rosak. Sekiranya peredaran darah adalah punca, patologi dapat didiagnosis dengan memeriksa kapal kepala dan leher.
Rawatan scotoma adalah mustahil tanpa menghapuskan punca. Jika tumor dikesan, penyingkiran segera ditunjukkan. Ia berlaku bahawa keseluruhan saraf optik menghancurkan kanser. Dalam kes ini, anda mesti terlebih dahulu mengeluarkan tumor. Penghapusan kecacatan bidang visual memudar ke latar belakang.
Apabila detasmen retina memerlukan campur tangan pembedahan segera. Detasmen retina - pelanggaran yang paling serius. Cecair boleh disembuhkan dengan laser.
Scotomas atrium untuk kekejangan serentak vaskular boleh dirawat dengan agen antispasmodik. Selalunya, scotomas tidak penting, mereka sukar untuk melihat sendiri, sebab itulah banyak orang beralih kepada pakar mata ketika penyakit itu telah berkembang dengan cukup.
Jika penyebab ternakan lembu adalah pembasmian badan vitreous, gunakan terapi penyerapan. Ia perlahan, tetapi hampir selalu berkesan. Parameter rawatan sedemikian adalah selamat, yang membolehkan mereka digunakan untuk jangka masa yang lama.
Jika patologi berada di saraf optik, otak atau retina, rawatan ini ditunjukkan:
Penyebab scotoma boleh banyak. Ada yang tidak penting, yang lain mewakili bahaya yang serius. Oleh itu, dengan kemunculan bintik-bintik di mata, satu keperluan mendesak untuk menghubungi pakar oftalmologi.
Menghapuskan scotomas pada diri mereka sendiri tidak mungkin. Punca kejadiannya masih belum ditubuhkan, walaupun doktor tidak dapat menetapkan rawatan yang betul. Tiada kaedah rawatan tunggal untuk ternakan. Apabila penyebabnya dihapuskan, ubah bentuk medan visual akan hilang tanpa terapi tambahan.
Sebarang perubahan dalam bidang visual adalah akibat pelanggaran. Untuk mengenal pasti sebab utama, pesakit sering perlu lulus berpuluh-puluh ujian.
Cara untuk mencegah ubah bentuk medan visual:
Kadang-kala, untuk memastikan pencegahan patologi mata, bantuan pakar lain diperlukan: psikoterapis, ahli neuropatologi, ahli terapi.
Dengan skotoma, masa depan pesakit bergantung pada kegunaan diagnosis dan penyampaian bantuan yang layak. Oleh itu, apabila timbul gejala, anda harus menghubungi klinik yang terbukti, di mana doktor yang berpengalaman mempunyai peralatan dan teknologi moden.
Abiotropi retina (abiotropi retina retina) adalah penyakit genetik (keturunan) yang dicirikan oleh kemerosotan ciri-ciri biologi badan (degenerasi) jenis pigmen yang memberi kesan kepada photoreceptors (rod dan / atau kerucut) dan epitel pigmen, yang boleh membawa kepada buta mutlak.
Yang pertama menggambarkan proses patologi ini ialah pakar bedah dan fisiologi Belanda, pengasas Hospital Oftalmologi Belanda - Francis Cornelis Donders. Pada tahun 1857, beliau menyebut penyakit ini sebagai "retinitis pigmental." Dan pada tahun 1973, pakar mata ahli perubatan Rusia dan doktor sains perubatan Lev Abramovich Katsnelson mencadangkan nama "abiotropi pigmen retina". Istilah "abiotrofi" merujuk kepada asal genetik dan manifestasi dystrophik penyakit ini.
Penyebaran genetik patologi ini berlaku secara autosomal (dari bapa kepada anak dengan manifestasi pada generasi ke-1), autosomal secara resesif (dari kedua-dua ibu bapa, dalam 2 atau 3 generasi) atau disebabkan oleh adhesi pada kromosom X (lelaki yang terlibat saudara mara).
Penyakit ini dapat diwujudkan seperti pada zaman kanak-kanak atau remaja, dan pada masa matang. Dalam kes ini, pesakit mungkin mengalami glaukoma (penyakit yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intraokular), pembengkakan bahagian tengah retina, atau katarak (awan kanta). Sekiranya penyakit itu muncul pada zaman kanak-kanak, rawatan lebih berkesan daripada dewasa. Apabila abiotropi retina (retina) terutamanya memberi kesan kepada photoreceptors, iaitu - kayu, yang bertanggungjawab untuk penglihatan periferi. Terdapat jenis patologi seperti:
Salah satu gejala awal abiotropi periferi retina ialah hemeralopia (penglihatan berkurangan pada waktu senja) dengan perkembangan penyakit seterusnya. Peningkatan bilangan kayu rosak, ini boleh mengakibatkan kehilangan penglihatan malam yang mutlak. Sekiranya visi periferi mengalami gangguan, bintik-bintik buta mungkin muncul, yang boleh menyempitkan bidang pandangan supaya ia menjadi "silinder". Kon penghujungnya terlibat dalam proses ini, ini boleh menyebabkan perubahan kepada penglihatan hari yang lebih buruk, pelanggaran ketajaman dan buta mutlak.
Pada abiotropi pusat, makula terjejas, kerana di kawasannya terdapat konsentrasi tertinggi kon, yang menjadi sasaran lesi. Ketajaman persepsi visual semakin berkurang, persepsi warna terganggu (persepsi warna). Sekiranya photoreceptor di pusat fundus dimusnahkan sepenuhnya, ini membawa kepada perkembangan titik buta pusat dalam bidang pandangan (pusat skotoma). Dengan proses patologi yang lebih teruk, atrofi serat saraf optik berlaku, yang pasti akan membawa kepada kebutaan mutlak.
Tempat pigmen di retina adalah salah satu manifestasi patologi dystrophik progresif.
Selalunya, pesakit boleh mengadu tentang penglihatan yang kurang baik pada waktu malam, masalah dengan penyesuaian apabila bergerak dari bilik yang terang hingga gelap dan sebaliknya.
Walaupun masalah walaupun ketika memandu pada waktu senja (atau siang hari), ramai pesakit tidak cukup sedar bahawa mereka tidak melihat dengan baik pada waktu malam.
Asas untuk diagnosis retinitis pigmentosa adalah gambaran klinikal dan ophthalmoskopik penyakit, perubahan dalam tubuh vitreous, gejala fungsional dan electrophysiological, perubahan dalam bidang visual dan ERG.
Pada kanak-kanak kecil, diagnosis penyakit ini mungkin sukar. Diagnosis keseimbangan (membolehkan anda mengecualikan semua pilihan yang mungkin untuk penyakit dalam pesakit dan menetapkan satu-satunya diagnosis yang betul) harus dilakukan dengan distrofi kon, serta batang kon.
Dalam rawatan degenerasi pigmen retina, kedua-dua ubat-ubatan dan kompleks vitamin boleh digunakan untuk meningkatkan peredaran darah, tetapi sebagai peraturan ada praktikal tiada ubat lengkap untuk abiotropi. Untuk memperbaiki dan memulihkan pemakanan retina, suntikan sering digunakan - Emoxilin, Mildronate.
Juga menggunakan titis mata, seperti Taufon, Retinalam, mereka juga meningkatkan pemakanan retina. Di samping itu, Komplamin, No-shpa, persediaan Nigexin digunakan, elektroforesis ditetapkan dan anabolik, vitamin A, PP, B, E, dan C ditetapkan, Unitevit, Dekamevit, kompleks vitamin Cocarboxylase.
Perkara yang paling penting dalam merawat retina adalah untuk mengawal pembekuan darah, untuk tujuan suntikan subconjunctival ini dilakukan dengan penyelesaian garam disodium dan Thrombolitin diberikan intramuskular, dan suntikan subkutaneus dibuat dengan lidah cair. Perangsang biogenik ini melengkapi kursus rawatan retina.
Pesakit muda ditetapkan latihan visual: gambar pewarna, bacaan, kiub padanan warna dan kelas penulisan.
Untuk cepat mencegah perkembangan penyakit ini, menyumbang kepada peningkatan aliran darah, menetapkan fisioterapi.
Bagi pesakit, terdapat implan yang boleh mereka menavigasi di dalam bilik gelap dan gelap. Gen yang rosak terjejas dengan bantuan kaedah moden - terapi gen. Di rumah, gunakan kacamata khas Sidorenko.
Oleh kerana keturunan abiotropi retina, tidak mungkin mengambil sebarang langkah untuk mencegah proses perubahan degeneratif. Kami hanya boleh menyumbang untuk mengurangkan keadaan pesakit, dan untuk ini anda perlu secepat mungkin untuk mengenal pasti kehadiran proses patologi, memantau perjalanan penyakit, dan mengikuti cadangan doktor berkenaan rawatan.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Sesetengah orang mempunyai tempat yang gelap di mata apabila anda melihat ke hadapan. Anomali ini dikaitkan dengan perubahan vaskular sclerosis, peredaran darah yang lemah di retina, yang boleh berlaku akibat hipertensi, diabetes, perubahan berkaitan dengan usia. Titik gelap di mata tidak muncul dalam 1 hari.
Apa yang menyebabkan noda? Penyakit yang dikaitkan dengan degenerasi retina dirujuk sebagai sekumpulan penyakit yang dikenali sebagai distrofi makula. Makula adalah sekeping retina yang terletak di tengah-tengahnya.
Ini adalah kawasan kecil, yang mana kita melihat dengan jelas. Sinar, melalui semua lapisan mata, jatuh ke tahap ini, diperlukan untuk ketajaman penglihatan.
Bagaimanakah penyakit bermula, apa yang menyebabkan perkembangannya? Seringkali, orang yang mengalami distrofi bahagian tengah retina tidak menyedari kemerosotan penglihatan ke dalam jarak, tetapi mereka mula melihat kurang dekat.
Ini disebabkan oleh sel-sel saraf yang sensitif kepada cahaya, terhenti berfungsi. Bentuk distrofi makula ini dipanggil kering. Penyakit ini tidak ada kaitan dengan katarak, yang mempunyai gejala lain.
Bantu degenerasi makula kering adalah untuk mencari cermin mata yang betul yang membolehkan seseorang membaca. Visi sering dijejaskan dalam 1 mata. Cermin gelas yang ditetapkan untuk patologi ini sangat tebal, dan pesakit ditawarkan membaca melalui kaca pembesar.
Di luar retina, pembuluh darah tambahan boleh diarahkan ke arah makula. Mereka mempunyai kecacatan - kebolehtelapan tinggi, akibatnya darah dari mereka meresap ke dalam cairan intraokular.
Punca - bentuk distrofi yang rumit, yang juga disebut basah. Seseorang dalam bidang paparan kelihatan terapung. Apa yang boleh ditawarkan pakar dalam keadaan ini?
Semua punca perkembangan patologi masih belum diketahui.
Doktor memeriksa visi dan mengkaji fundus. Sekiranya penyakit basah disyaki, ujian dilakukan dengan mesh Amsler (sekeping kertas berukuran 10x10 cm, diletakkan dalam sangkar). Di tengah-tengah lembaran terdapat titik hitam, direka untuk menetapkan pandangan.
Ujian dilakukan seperti berikut: pertama satu mata ditutup, yang lain melihat pada titik hitam. Jika garis di grid mula kabur atau hilang, maka ini adalah tanda maludodystrophy basah. Rawatan kompleks diperlukan.
Untuk mengesahkan diagnosis, angiografi fluorescein ditetapkan. Untuk melakukan ini, agen kontrasepsi disuntik ke dalam urat, yang mengotorkan saluran darah dan kecacatan yang baru terbentuk di dalamnya.
Tempat terapung di mata dapat dihitung dan paling banyak, menonton garis dan huruf ketika membaca. Jika mereka kabur, maka sudah tiba masanya untuk lawatan kecemasan kepada doktor.
Gejala proses degeneratif di retina adalah:
Tubuh adalah sistem tunggal, dan matanya adalah cermin. Tempat hitam di mata adalah alasan yang serius untuk pemeriksaan penuh.
Kadang-kadang ada tempat di mata di bahagian protein. Jika kita bercakap tentang tempat yang kekuningan, maka pendidikan semacam itu tidak memerlukan rawatan. Ini mungkin disebabkan oleh perubahan yang berkaitan dengan usia dalam konjungtiva, atau ia adalah hasil daripada kesan agresif sinar ultraviolet dan kekurangan vitamin A.
Tempat itu mungkin berwarna kelabu, dan hitam, dan merah terang. Bagi ramai orang, tempat kelabu hanya boleh menjadi ciri mata atau tempat kongenital (tahi lalat). Sekurang-kurangnya keraguan, adalah berfaedah untuk menunjukkan kepada pakar
Jika perubahan dalam retina berkaitan dengan usia pesakit, maka tidak ada gunanya merawatnya. Dalam kes ini, terapi bertujuan untuk meningkatkan proses metabolik untuk memperkayakan retina dengan bahan yang berguna.
Apabila bintik gelap muncul di depan mata dan pada retina, sistem vaskular perlu dirawat untuk memulihkan bekalan darah. Dadah berikut digunakan:
Rawatan ditetapkan oleh doktor. Ubat-ubatan sendiri dilarang dan mungkin menyebabkan kehilangan penglihatan.
Dengan kemunculan tumor (pembuluh darah tambahan), mengembangkan ubat moden - Lucentis. Ia diperkenalkan ke dalam rongga mata untuk menggantung pertumbuhan saluran darah. Suntikan diberikan 5 kali setahun. Sudah selepas suntikan pertama, peningkatan dalam alat visual diperhatikan.
Perjuangan melawan bintik-bintik gelap, tanpa mengetahui sebab penampilan mereka, akan membuang kekuatan dan ubat. Sekiranya seseorang mengalami kencing manis atau mengalami penyakit sistem kardiovaskular, maka bintik hitam atau retina mendung akan menjadi akibat daripada penyakit yang mendasari.
Dengan penampilan bintik gelap di mata, rawatan boleh diarahkan untuk menyuburkan badan dengan vitamin dan mikro. Ini termasuk:
Rawatan anti-sklerotik dilakukan dengan persiapan berikut:
Kadang-kadang suntikan intramuskular ditetapkan menggunakan:
Taufon juga ditetapkan dalam bentuk titisan mata. Biostimulants (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) digunakan sebagai suntikan.
Terapi fisioterapi atau ketuhar gelombang mikro. Bidang elektromagnetik frekuensi tinggi digunakan, di bawah pengaruh pembesaran saluran darah dan pembaikan aliran darah.
Elektroforesis ditetapkan dengan penyelesaian novocaine. Dalam beberapa kes, pembetulan dibuat dengan laser, di mana kapal yang rosak terdedah kepada pancaran laser.
Prosedur ini tidak membuang sebab-sebab kemerosotan, tetapi hanya menangguhkan perkembangannya. Selepas operasi, diperlukan sekurang-kurangnya 2 hari untuk kabur dan murid kembali ke parameter sebelumnya.
Langkah-langkah pencegahan perlu ditujukan untuk mengekalkan kesihatan seluruh badan. Orang yang mempunyai kolesterol tinggi dan glukosa darah tinggi lebih terdedah.
Bagaimana untuk mengelakkan penyakit retina dan bagaimana menguatkannya? Doktor mengesyorkan kompleks vitamin yang direka khas untuk mata, yang mengandungi dalam komposisi vitamin A, blueberries, lutein.
Mereka menyokong retina, menyampaikan semua nutrien yang diperlukan kepadanya. Pengambilan vitamin yang berterusan untuk orang yang mempunyai penglihatan yang cacat diperlukan. Bagi mereka yang bekerja berkaitan dengan ketegangan mata, sangat berguna pada waktu malam untuk memampatkan teh hitam, calendula, chamomile di mata.
Sekiranya visi tersebut telah mengalami gangguan, maka anda perlu mengambil cara pembetulan bersama dengan doktor anda yang akan membesarkan imej objek dan membantu anda membezakan butiran kecil.
Sehingga kini, punca sebenar pemusnahan retina belum dipelajari sepenuhnya. Pelbagai versi kekurangan vitamin sedang maju, dan badan itu berkembang kekurangan antioksidan atau pigmen kuning. Terdapat hipotesis tentang sambungan distrofi makula basah dengan sitomegalovirus.
Wanita lebih cenderung mengalami kecacatan mata daripada laki-laki, ini kerana, mengikut statistik, mereka hidup lebih lama daripada lelaki, dan badan mereka semasa hidup lebih tertakluk kepada penstrukturan hormon.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlTerletak tempat kuning retina di pusatnya, ia mengandungi sejumlah besar rod dan kerucut dalam ketiadaan lengkap saluran darah. Ini adalah kerana fungsi makula adalah pengiktirafan yang paling tepat terhadap objek kecil. Perubahan patologi dalam makula adalah disebabkan oleh penurunannya dan disebabkan oleh pengurangan bilangan rod dan kerucut serta pengubahsuaian mereka. Pada masa yang sama, seseorang kehilangan visi pusatnya, sementara penglihatan periferinya kekal.
Sering kali, disfungsi fossa pusat disebabkan oleh kesan merosakkan sinar ultraviolet dan kekurangan perlindungan dalam bentuk lutein.
Makula atau makula adalah kawasan di retina yang terletak bertentangan dengan murid dan mempunyai keupayaan terbaik untuk mengenali dunia sekeliling. Ia mengandungi bilangan maksimum kon dan hampir tiada kapilari darah. Zon ini mempunyai bentuk bujur dan agak jauh di dalam retina. Ia adalah dengan bantuan tempat kuning yang seseorang dapat melihat dengan jelas mungkin, kerana ia bertanggungjawab untuk penglihatan pusat dan wawasan butir-butir kecil.
Makula mempunyai bentuk kawasan di retina yang mempunyai bentuk bulat dan terletak di tengah mata. Diameter anggarannya ialah 5.5 milimeter. Yang paling penting untuk pandangan pusat dan paling jelas ialah kawasan kecil di tempat kuning yang disebut fossa pusat. Ia memberikan seseorang keupayaan untuk membezakan antara objek kecil dan pelbagai warna terang di dunia. Di zon ini, kapal-kapal itu tidak hadir sepenuhnya, dan makanan dibekalkan oleh sekumpulan arteri yang terletak di bawah paras makula. Ini disebabkan hakikat bahawa struktur vaskular akan menempati ruang berharga di mana rod dan kerucut terletak. Struktur sedemikian membolehkan tempat kuning untuk menumpukan sepenuhnya kepada prestasi tugasan fungsi utamanya. Dalam struktur retina, adalah penting bahawa kawasan ini bertentangan dengan konvergensi sinaran yang memfokuskan cahaya pada retina.
Makula memberikan tumpuan kepada fluks cahaya dan arahnya ke lapisan lain yang lebih rendah daripada bola mata. Macula pigmen kuning memberi warna pigmen yang melakukan fungsi perlindungan di mata. Ini adalah bagaimana lutein dan zeaxanthin mengotorkan zon ini, yang bertanggungjawab untuk memfilter warna biru dari fluks bercahaya, yang mempunyai kesan merosakkan pada rod dan kerucut.
Patologi ini berlaku di retina manusia lebih kerap dengan penuaan dan dikaitkan dengan pelanggaran keadaan rod dan kerucut, serta penurunan bilangan mereka. Dalam kes ini, penglihatan pusat pesakit terganggu, sementara periferi tetap sama. Jarang sekali, penyakit ini berlaku pada orang muda dan perkembangannya adalah disebabkan oleh kekurangan vitamin dan mineral. Bahan yang perlu termasuk antioksidan, vitamin A, E dan C, serta zink.
Apa yang penting ialah pengurangan zon kuning bahan pelindung dari pendedahan kepada sinar ultraviolet matahari, zeaxanthin dan lutein. Pendedahan kepada beberapa makula boleh disebabkan oleh pendedahan kepada virus tertentu, misalnya, sitomegalovirus dan Epstein-Barr. Apabila patologi muncul, seseorang mengeluh penglihatan kabur, rupa gangguan semasa melihat garis lurus dan ketidakupayaan untuk mempertimbangkan butiran. Mungkin kehadiran di sudut pandang titik gelap.
Ia adalah degenerasi makular neovaskular, yang disebabkan oleh pembiakan pembuluh darah dalam ketebalan fossa pusat. Ini membantu mengurangkan bilangan rod dan kerusi dengan penggantian mereka dengan plexus arteri, yang tidak dapat menangkap dan membezakan sinar cahaya. Bagaimanapun, jenis penyakit ini jarang berlaku, namun ia amat ganas dan sering membawa kepada kehilangan penglihatan pusat. Menderita kebanyakan orang yang masih muda. Ophthalmoscopically di kawasan fossa optik dilihat fokus pada pendarahan dan kawasan dengan parut di permukaan.
Ia terdiri daripada atrofi makula dan mati secara berperingkat dari rod dan kon, yang membawa kepada regresi visi perlahan dan ketidakupayaan pesakit untuk melihat objek di tengah bidang visual. Sel Photosensitive mati kerana pengambilan vitamin atau unsur surih yang tidak mencukupi, serta disebabkan oleh penyebaran yang berkaitan dengan usia. Proses ini agak lambat dan jarang membawa kepada kehilangan penglihatan, tetapi hanya memperburuknya. Hasil daripada proses atropik semasa distrofi kering makula, drusen atau kawasan tanpa rod dan kon telah dibentuk.
Membangunkan dalam proses neovascularization dan peningkatan pembesaran saluran darah di kawasan makula. Tetapi dengan bentuk ini terdapat gangguan penglihatan yang minima. Pada masa yang sama, penglihatan pusat sepenuhnya dipelihara dan pesakit tidak mengalami ketidakselesaan semasa membaca. Ophthalmoscopic foci of hemorrhages dan plexuses vaskular yang tidak normal ditentukan tanpa parut tisu retina.
Lesi dystrophic suspek dari makula boleh disebabkan oleh kehadiran ciri pesakit patologi ini gambar klinikal. Untuk mengesahkan diagnosis, adalah perlu untuk menentukan keadaan retina dengan menggunakan ophthalmoscopy, di mana anda dapat mengesan secara jelas rangkan tanpa rod dan kerucut, plexus vaskular yang tidak normal dan kawasan pendarahan dan parut. Pencitraan resonans magnetik dan ultrasound mata dilakukan. Menunjukkan penghantaran darah dan air kencing.
Terapi untuk distrofi tempat kuning, yang dikaitkan dengan umur adalah berkesan, kerana penyakit itu tidak dapat diubati. Kesan positif dicapai apabila menggunakan terapi photodynamic, yang membantu melambatkan proses atrophik sel-sel fotosensitif. Adalah penting untuk mengubah gaya hidup anda, menghilangkan kebiasaan buruk dan menormalkan diet, supaya ia mengandungi buah-buahan dan sayuran yang sihat yang mengandungi vitamin.
Dadah yang membantu memperbaiki keadaan pesakit adalah kompleks vitamin-mineral yang kaya dengan karoten dan zink.
Untuk mengelakkan distrofi makula, mungkin, jika anda menjalani gaya hidup yang sihat dengan aktiviti motor yang mencukupi, dan juga tidak memberikan beban berlebihan pada penganalisis visual. Adalah perlu untuk mengelakkan cahaya matahari langsung di mata, kerana cahaya ultraviolet menyumbang kepada atrofi sel fotosensitif. Ia perlu mengambil sejumlah vitamin dan unsur surih yang mencukupi, karotenes amat berguna, yang melindungi retina dari kerosakan radiasi.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlRetina (fundus mata) adalah lapisan dalaman bola mata. Ia adalah sebahagian daripada sistem saraf dan merupakan bahagian pertama penganalisis visual. Dalam retina, tenaga cahaya ditukar menjadi impuls saraf dan analisis utama maklumat visual berlaku. Retina mempunyai struktur mesh, dengan itu nama - retina.
Terdapat sejumlah besar penyakit keturunan dan diperolehi dan gangguan di mana retina boleh terlibat.
Sebahagian daripadanya termasuk:
Kemerosotan retina retina adalah penyakit keturunan dengan lesi retina, yang terjadi dengan kehilangan penglihatan periferi.
Dystrophy daripada makula - sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh kehilangan penglihatan pusat akibat kematian atau kerosakan pada sel-sel di tempat itu.
Dystrophy batang dan kerucut adalah sekumpulan penyakit di mana kehilangan penglihatan disebabkan oleh kerosakan pada sel-sel photoreceptor retina.
Apabila detasmen retina, yang terakhir dipisahkan dari dinding posterior bola mata.
Hipertensi dan kencing manis boleh menyebabkan kerosakan kepada kapilari yang membekalkan darah ke retina, yang membawa kepada perkembangan hipertensi atau retinopati diabetes.
Retinoblastoma adalah tumor malignan yang retina.
Dystrophy macular - patologi vaskular dan malnutrisi zon pusat retina.
Retinoblastoma adalah tumor malignan yang retina. Tumor ini berlaku pada bulan pertama atau tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Tumor ini adalah keturunan. Dalam satu perempat kes, tumor berlaku dengan segera di kedua-dua mata.
Retinoblastoma berkembang dari residu sel embrionik retina.
Tumor berkembang pesat, dan selepas beberapa bulan ia mengambil seluruh soket mata. Kebutaan berlaku dengan cepat. Salah satu tanda pertama tumor boleh menjadi cahaya kuning khusus murid. Ia dipanggil mata kucing amarotik atau buta. Di bahagian bawah mata terdapat warna bulu tangkai berwarna kuning keemasan. Selalunya tumor tumbuh ke dalam sklera, tisu lemak orbit, otak dan sangat cepat metastasizes ke organ lain. Selalunya dalam tulang, hati, paru-paru.
Rawatan retinoblastoma. Tumor dikeluarkan secepat mungkin. Cryotherapy juga digunakan - pembekuan tumor pada suhu ultra rendah, photocoagulation tapak tumor, kemoterapi dan rawatan gabungan.
Penyakit Hippel-Lindau atau angiomatosis cerebroreteral dicirikan oleh berlakunya pembentukan seperti tumor dari saluran retina - angioma retina. Selalunya ia digabungkan dengan angiomas dalam sistem saraf. Ini adalah patologi keturunan.
Angiomas wujud sejak kelahiran seorang kanak-kanak, tetapi manifestasi pertama mereka muncul pada usia 20-30 tahun. Angioma secara beransur-ansur tumbuh di bahagian dalam retina, secara beransur-ansur ia menyebabkan gangguan dalam bekalan darah dan pemakanan retina. Terdapat bengkak, pendarahan retina. Komplikasi boleh menjadi detasmen retina, glaukoma, katarak. Akibatnya, penyakit itu membawa kepada buta lengkap.
Rawatan angiomatosis retina. Apabila mengesan nod angiomatous pada peringkat awal pembangunan, mereka tertakluk kepada pembekuan laser atau diathermocoagulation, photocoagulation, cryopexy. Dalam kes komplikasi, rawatan pembedahan digunakan.
Retinitis koin exudative-hemorrhagic - penyakit ini berlaku dalam anomali kongenital dari saluran retina. Kapal varikos kecil retina kecil, kebolehtelapan dinding mereka meningkat. Melalui dinding saluran darah menembusi bahagian cecair darah, pendarahan terbentuk. Detasmen Retina berlaku. Cakera saraf optik juga terjejas. Penyakit ini sering berakhir dengan buta.
Rawatannya tidak berkesan. Hormon glukokortikoid digunakan. Pembekuan laser dilakukan.
Aplasia dan hypoplasia fossa pusat retina - anomali perkembangan ini lebih biasa dengan coloboma choroid. Mungkin ada kekurangan atau kemunduran fossa pusat retina dengan hipoplasia kongenital pada mata (microphthalmos).
Dalam albinisme, lapisan pigmen retina kurang berkembang. Sel-sel lapisan pigmen mengandungi butiran pucat sedikit bernoda. Tidak ada pewarna iris.
Fundus warna merah jambu. Pesakit mengalami ketidakselesaan ketika melihat cahaya, terkadang merobek ketika melihat cahaya. Pada peperiksaan, nystagmus dikesan (beriringan beriringan bola mata). Kadang-kadang, ketika memeriksa fundus mata, pigmen kongenital dari cahaya ke hitam dijumpai. Titik pigmen tidak tercermin dalam fungsi penglihatan.
Penyakit keturunan retina
Dystrophy, degenerasi atau abiotrofi adalah yang paling biasa dalam penyakit retina. Dystrophies adalah keturunan dan diperolehi. Selalunya, distrofi retina merupakan tanda pertama dari sebarang penyakit sistemik (gangguan metabolik, penyakit endokrin, penyakit mitokondria).
Dystrophy retina keturunan boleh berlaku dari bulan pertama kehidupan atau berkembang dengan sangat perlahan. Pesakit biasanya mengadu mengenai kemerosotan penglihatan senja, ketidakselesaan apabila melihat cahaya. Mungkin ada kilatan di depan mata (photopsia). Kadang-kadang objek boleh dilihat diputarbelitkan (metamorphopsia). Pesakit mungkin mengalami kesukaran bergerak di tangga, terutamanya dalam pencahayaan yang kurang baik, ketika melintasi jalan.
Kursus distrofi biasanya perlahan-lahan progresif dan akhirnya menjadi buta.
Distrofi pigmen retina. Sterilisma berpigmen adalah yang paling biasa dari penyakit keturunan retina. Dengan jenis distrofi ini, sel-sel retina rosak. Pertama, batangnya menderita, maka kon secara perlahan terlibat dalam proses. Kedua-dua mata terjejas.
Aduan pertama pesakit adalah pelanggaran penglihatan senja (buta malam). Pesakit kurang berorientasikan pada senja dan dalam cahaya yang kurang baik. Di masa depan, bidang visual secara beransur-ansur mengecil. Penyakit ini boleh bermula pada zaman kanak-kanak, tetapi kadang kala tanda pertama berlaku hanya pada separuh kedua kehidupan. Apabila proses visi berlangsung, bidang penglihatan menjadi semakin sempit, dan penglihatan senja semakin merosot. Kapal secara beransur-ansur sempit, cakera saraf optik menjadi pucat, dan atrofi saraf optik berlaku.
Katarak, detasmen retina mungkin berkembang. Visi secara beransur-ansur turun dan pada usia 40-60 datang buta.
Rawatan distrofi pigmen retina. Dadah ditetapkan untuk meningkatkan pemakanan dan bekalan darah ke retina dan saraf optik. Kursus dua kali setahun. Rawatan biasanya sedikit berkesan. Pada masa ini, kaedah rawatan pembedahan telah dikembangkan: pemindahan sebahagian daripada jalur otot mata ke kawasan choroid untuk memperbaiki bekalan darah ke mata.
Kemerosotan retina tempat putih atau distrofi titik putih retina biasanya berlaku pada zaman kanak-kanak dan berlangsung dengan usia. Penyakit ini juga keturunan.
Pesakit mengadu penglihatan kabur pada waktu senja. Secara beransur-ansur, terdapat penyempitan medan visual. Pada peperiksaan, fundus mata mengungkapkan pelbagai foci putih, kira-kira 2 mm, biasanya di pinggir retina. Sclerosis vesel retina secara beransur-ansur berlaku. Terdapat atrofi saraf optik.
Rawatan distrofi retina spot putih. Dadah ditetapkan untuk meningkatkan pemakanan dan bekalan darah ke retina dan saraf optik.
Penyakit Stargardt, distrofi makula remaja, atau degenerasi retina pusat juvana adalah penyakit keturunan yang bermula di prasekolah dan beransur-ansur berlanjutan dengan kehilangan penglihatan pusat dan perkembangan buta yang perlahan.
Pada usia 4-5 tahun, kanak-kanak mempunyai aduan ketidakselesaan ketika melihat cahaya, fotophobia. Pesakit melihat lebih baik pada waktu senja, dan tidak dalam keadaan baik. Kanak-kanak sekolah sudah mengalami penurunan penglihatan pusat, dan kehilangan medan visual pusat muncul. Di dalam fundus di kawasan tengah terdapat kekuningan atau bintik coklat. Pada peringkat kemudian, pusat atrofi dibentuk di kawasan pusat retina dan atrofi saraf optik secara beransur-ansur berlaku.
Rawatan penyakit Stardgardt. Menyembuhkan penyakit adalah mustahil. Untuk mengekalkan fungsi penglihatan, ubat yang meningkatkan bekalan darah dan pemakanan retina ditetapkan. Cara membangun rangsangan laser inframerah tenaga rendah retina.
Penyakit terbaik atau pendarahan kuning kuning. Penyakit keturunan retina ini bermula pada zaman kanak-kanak. Dalam bidang fossa pusat retina (kawasan penglihatan terbaik), warna kuning muncul, menyerupai sista. Adalah dipercayai bahawa ia kelihatan seperti kuning ayam. Pembentukan ini dipenuhi dengan bendalir.
Visi dalam sista boleh dikurangkan sedikit. Tetapi jika sista pecah, bentuk pendarahan di retina. Visi turun dengan mendadak.
Rawatan penyakit Terbaik. Ubat yang dikuatkuasakan yang menguatkan dinding vaskular (dicinone), antioksidan, perencat prostaglandin
Sindrom Grenblad-Strandberg atau band retina angioid adalah gangguan retina keturunan yang dicirikan oleh penyakit vaskular yang disertai oleh perubahan keradangan di dinding vaskular. Selain merosakkan retina, pesakit mengalami atrofi kulit, gangguan peredaran darah di dalam kapal jantung, anggota bawah, dan otak. Jalur merah-coklat muncul di retina, rupa yang dijelaskan dengan merobek choroid. Visi berkurang di tempat pecah.
Rawatan band angioid retina. Dilantik kursus angioprotectors (dicinone) untuk masa yang lama, antioksidan (emoxipin). Pembekuan lesi laser dilakukan.
Dystrophies bersisik atau sesak retina berlaku pada pesakit selepas 60 tahun dan juga dianggap sebagai keturunan. Pada permulaan penyakit ini, pertumpuan kecil dari depigmentasi muncul, terhadap batuan-batuan ini, formasi yang lebih padat muncul - drusen, sel-sel atrofi retina berlaku di tempat-tempat ini. Kemudian retina membengkak, terdapat kawasan detasmen retina.
Visi boleh dikurangkan sedikit. Tetapi jika retina dipecahkan, penglihatan jatuh dengan mendadak. Pesakit mengadu tentang penglihatan yang tajam, kabut sebelum mata, kehilangan bidang penglihatan. Selepas itu, parut terbentuk di retina, penglihatan berkurangan.
Rawatan distrofi sianotik retina. Persediaan ditetapkan untuk meningkatkan bekalan darah dan pemakanan retina, rangsangan retina oleh radiasi laser tenaga rendah, kadang-kadang pembekuan laser langsung.
KEMUDAHAN PERISIAN DALAM VESEL GAS
Ketiadaan arteri retina pusat. Halangan akut arteri pusat retina atau oklusi arteri pusat retina berlaku apabila lumen arteri pusat ditutup dengan trombus, embolus semasa kekejangan dinding otot arteri. Gumpalan darah dan emboli dibawa ke arteri pusat retina daripada organ dan tisu lain. Selalunya ia berlaku dengan kecacatan jantung, endokarditis, fibrilasi atrium, aterosklerosis sistem kardiovaskular, dengan penyakit reumatik, arteritis temporal, penyakit berjangkit kronik. Kadang-kadang keadaan ini berlaku apabila sindrom antiphosphipipid, hipertensi.
Arrow putih menunjukkan arteri pembekuan darah
Rawatan oklusi arteri retina pusat. Rawatan hospital yang segera diperlukan, kerana rawatan bermula pada peringkat awal penyakit adalah paling berkesan. Selalunya tidak mungkin untuk menentukan punca sebenar arteri bertindih.
Trombosis arteri memberikan thrombolysis hasil terbaik. Pada masa yang sama, ubat-ubatan yang membubarkan bekuan darah (streptokinase, plasminogen) disuntik secara intravena dan peredaran darah di arteri dipulihkan.
Dengan trombolisia yang tepat pada masanya, adalah mungkin untuk mengekalkan penglihatan sepenuhnya.
Selepas trombolisis, antikoagulan digunakan untuk mengelakkan pembentukan bekuan darah. Dilantik vasodilators, ubat diuretik, hormon kortikosteroid.
Trombosis urat retina. Trombosis urat retina pusat disertai oleh penurunan mendadak dalam penglihatan. Dia tiba-tiba muncul. Dalam fundus mengesan pembengkakan kepala retina dan optik saraf. Pembuluh-pembuluh vena berkilat dan berkerut, terdapat pelbagai pendarahan di sekeliling kapal.
Adalah dipercayai bahawa gambaran trombosis vena retinal tengah menyerupai tomato yang dihancurkan. Trombosis biasanya berlaku pada satu mata, tetapi kadang-kadang keadaan ini berlaku di kedua-dua belah pihak. Apabila trombosis salah satu cawangan perubahan pusat vena retina adalah terhad kepada kawasan kapal yang terjejas.
Kerosakan visual berlaku pada tahap yang lebih rendah. Visi selepas trombosis vena retinal pusat biasanya tidak dapat diperoleh dengan ketara. Kadangkala terdapat komplikasi dalam bentuk glaukoma, atrofi saraf optik.
Rawatan trombosis urat retina. Rawatan perlu dijalankan di hospital. Dalam jam pertama penyakit, adalah mungkin untuk menjalankan thrombolysis atau resorpsi trombus dengan bantuan ubat fibrinolitik dan antikoagulan. Heparin di peringkat akut penyakit disuntik ke dalam tisu lemak bola mata. Pada masa ini, pembekuan laser di sepanjang cabang-cabang pusat urat retina digunakan, yang membolehkan untuk mendapatkan hasil rawatan yang baik.
Retina Vasculitis Vaskulitis, angiopati, periflebitis retina, atau penyakit Ilza adalah penyakit radang pada saluran retina dengan kerosakan pada dinding vaskular.
Jangkitan dinding vaskular disebabkan oleh jangkitan, penyakit radang sistemik (thromboangiitis, sistemik lupus erythematosus), rematik.
Vaskulitis disertai dengan bengkak dan penebalan dinding vaskular. Dalam kes ini, fungsi kapal terganggu dan nutrisi tisu yang dibekalkan oleh mereka terganggu. Vaskulitis boleh menjejaskan kawasan kecil, dan boleh merebak ke seluruh retina, saraf optik. Orang muda yang sakit.
Rawatan vaskulitis. Pertama sekali, rawatan penyakit asas adalah perlu. Ubat-ubatan anti-radang nonsteroidal, ubat anti-radang, glucocorticoids yang ditetapkan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, hasilnya baik.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Membran reticular dari organ penglihatan adalah lapisan yang bertanggungjawab untuk persepsi optik terhadap alam sekitar. Penyakit-penyakit ini penuh dengan bahaya besar kepada kesihatan manusia, salah satu akibat yang paling serius adalah kebutaan. Anomali yang mempengaruhi retina memerlukan diagnosis berhati-hati dan rawatan segera.
Tidak ada kategori usia tertentu yang berisiko membran retina. Kedua-dua orang tua dan bayi yang baru lahir mungkin menghadapi masalah. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah pesakit risiko mengembangkan proses patologi adalah lebih tinggi, termasuk pesakit kencing manis dan miopati. Pengesanan penyakit pada peringkat awal membolehkan rawatan tepat pada masanya dan mengelakkan akibat yang serius.
Sebab-sebab yang membina penyakit retina, sejumlah besar. Dalam sesetengah kes, tidak mungkin untuk mengesan anomali pada peringkat awal. Proses pemusnahan menjejaskan perkara-perkara berikut:
Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi penampilan satu atau lain anomali yang mempengaruhi retina mata. Kesemuanya dibahagikan kepada tiga kategori.
Kumpulan ini termasuk sebab-sebab berikut:
Mengesan retina retina akibat pembentukan perekat padat. Mereka terbentuk dengan adanya patologi tertentu:
Faktor-faktor dalam kategori ini termasuk:
Semua patologi yang mempengaruhi elemen alat visual ini berbahaya kepada kesihatan. Dalam 90% kes, jika tiada rawatan yang betul, mereka membawa kepada buta. Oleh itu, adalah mustahak untuk mengesan mereka pada peringkat awal. Malangnya, sejumlah penyakit berjaya "bertopeng" dan menunjukkan dirinya apabila penyakit menjadi teruk.
Kembali ke jadual kandungan
Penyakit ini disertai oleh fungsi gangguan sistem vaskular mata. Diagnosis yang paling biasa jenis penyakit retina ini adalah pada orang yang lebih tua. Peningkatan risiko distrofi tahap tinggi miopia. Sejak anomali dicirikan oleh peningkatan saiz alat visual. Berikutan itu, retina juga mengubah parameternya, elemen itu diregangkan dan ditipis.
Pembedahan segera diperlukan untuk menghalang perkembangan penyakit. Biasanya prosedur menggunakan laser.
Penyakit ini terbahagi kepada dua jenis: neoplasma malignan dan jinak. Patologi adalah keturunan dan dalam kebanyakan kes (kira-kira 70%) berlaku pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun. Selalunya anomali menjejaskan kedua-dua mata.
Pada peringkat pertama, tumor tidak terperinci dalam apa cara sekalipun, ia hanya boleh dikesan oleh pemeriksaan ultrasound. Sekiranya tiada rawatan yang betul, tumor menyebar ke seluruh orbit. Untuk menghilangkan penyakit sepenuhnya, adalah penting untuk memulakan terapi dengan segera selepas penemuan neoplasma. "Alat" utama untuk melawan penyakit adalah teknik photocoagulation dan beku.
Melanggar integriti sistem vaskular dapat mencetuskan kehilangan penglihatan, distrofi retina, pembentukan glaukoma dan detasmen retina. Alasan untuk perkembangan proses patologi terletak pada penyumbatan arteri dan masalah dengan saluran darah.
Anomali boleh menjadi akibat diabetes, kecederaan mata, atau kerosakan otot jantung. Gejala pertama penyakit ialah rupa bintik-bintik di hadapan organ penglihatan, masalah dengan persepsi. Untuk terapi menggunakan ubat dan pembedahan.
Ini termasuk penyakit yang menyebabkan proses merosakkan di dalam kapal. Anomali seperti itu menduduki tempat pertama di kalangan semua penyakit yang menimbulkan buta. Patologi membawa kepada kegagalan dalam metabolisme bola mata, menyebabkan gangguan fungsi photoreceptors. Penyakit vaskular meningkatkan risiko pembekuan darah.
Anomali dicirikan oleh pembentukan kawasan menipis di mana jurang kelihatan secara beransur-ansur. Patologi yang teruk boleh menyebabkan detasmen retina dan kehilangan penglihatan optik. Oftalmologi moden agak berjaya melawan penyakit dan menghentikan kemusnahan.
Kumpulan risiko termasuk pesakit yang menderita miopia. Bola mata yang diperbesar melambatkan proses bekalan darah ke kapal, retina tidak mempunyai nutrien. Struktur elemen berubah, ia menjadi longgar dan tidak berperikemanusiaan. Gejala berbahaya pertama adalah penampilan di hadapan mata kilat dan kilat.
Salah satu patologi paling berbahaya yang memerlukan pembedahan segera. Inti dari penyakit ini terletak pada pelepasan retina dari kulit, yang terdiri dari banyak kapal. Akibatnya, peredaran darah alat visual terganggu dan photoreceptors mati. Sekiranya anda melambatkan pembedahan, anda boleh menjadi buta.
Bahagian luaran retina rapat dengan badan vitreous. Proses penuaan badan tidak memintas radas visual, akibatnya, saiz CT menurun. Apabila ia terputus dari retina, jurang terbentuk, di mana cairan intraokular terkumpul. Faktor-faktor berikut boleh mencetuskan penyakit:
Penyakit ini sering dikesan pada orang-orang miopi, kerana ia mempengaruhi keseluruhan struktur bola mata. Manifestasi manifestasi patologi: kejadian wabak dan bintik hitam di hadapan organ penglihatan. Pada peringkat awal, terdapat detasmen tepi di kawasan jurang, dengan perkembangan penyakit retina itu sepenuhnya "hilang".
Untuk menghilangkan penyakit pada peringkat awal, laser digunakan, dengan bantuan pembekuan, kepingan-kepingan yang dihancurkan dipulihkan. Hasil daripada pembentukan perekatan tersebut antara sistem retina dan sistem vaskular, satu ikatan kuat dibentuk.
Makula adalah unsur radas visual dalam bentuk sfera. Ia menempatkan reseptor yang banyak. Macula memainkan salah satu peranan tengah dalam proses optik yang berlaku apabila seseorang cuba menumpukan matanya ke objek yang terletak berdekatan. Dengan kemerosotan elemen, kualiti persepsi berkurangan.
Gambaran klinikal penyakit ini adalah seperti berikut:
Jenis degenerasi basah terutamanya merosakkan sistem vaskular. Tubuh membentuk kapal rendah dengan dinding yang sangat nipis. Kelembapan mudah menembusi membran retikular melalui mereka, yang menimbulkan bengkak dan pendarahan. Dalam bentuk penyakit yang teruk, parut kecil diperhatikan yang mengganggu persepsi pusat.
Terapi untuk degenerasi makula bergantung terutamanya pada suntikan yang disuntik ke vitreous. Ubat itu menyekat sifat dan menghentikan pertumbuhan kapal yang rosak.
Patologi retina adalah bentuk satu segi atau dua hala. Keradangan adalah penyakit berjangkit atau alahan. Penyebab kemunculan patologi adalah sifilis, AIDS, penyakit purulen.
Gejala penyakit bergantung kepada lokasi sumber keradangan. Manifestasi utama adalah penurunan ketajaman mata dan pembentukan "bintik-bintik buta" dalam bidang visual. Dalam kes yang luar biasa, penyakit ini menumpukan pada kawasan kecil, kemudian merebak di seluruh retina. Pengesanan patologi pada peringkat kemudian boleh menyebabkan kebutaan.
Penyakit ini merosakkan sistem vaskular radas visual. Selalunya, anomali menjadi akibat daripada perkembangan diabetes mellitus atau hipertensi. Penyakit ini disertai oleh kekejangan dan kesakitan di mata.
Ini adalah anomali keturunan yang bersifat progresif dan menunjukkan dirinya pada usia muda. Diiringi oleh kerosakan pada lapisan epitelium dan photoreceptor. Proses patologi terutamanya ditunjukkan dalam fundus: lesi pigmen muncul, arterioles menjadi lebih nipis. Ketajaman penglihatan pesakit berkurangan, edema makular didiagnosis.
Untuk rawatan penyakit itu, menetapkan ubat-ubatan yang diperketatkan ditetapkan atau doktor membuat keputusan mengenai operasi itu.
Kembali ke jadual kandungan
Kerosakan dystrophik ke retina di tempat kuning. Kumpulan risiko termasuk wanita yang telah melangkah ke empat puluh tahun. Terdapat juga risiko tinggi distrofi makula pada pesakit diabetes, berat badan berlebihan, dan peningkatan kolesterol. Penyakit ini disertai dengan penurunan lumen antara kapal dan terjadinya masalah dengan penyebaran nutrien ke tisu organ penglihatan.
Penyebab abses dalam organ penglihatan paling sering disembunyikan dalam anomali asal virus, sebagai contoh, herpes. Ejen penyebab penyakit ini mungkin staphylococci, adenovirus, streptococci, dll.
Pada peringkat awal, penyakit itu secara praktikal tidak nyata. Apabila penyakit berlangsung, penurunan ketajaman visual yang perlahan diperhatikan. Sekiranya kawasan makular terjejas, bahagian tengah menderita terlebih dahulu. Jika keradangan dilokalisasi di kawasan periferi, pesakit mencatatkan "penglihatan terowong".
Bahaya utama proses sedemikian ialah walaupun dengan terapi yang berjaya, mereka meninggalkan bekas luka, yang menyebabkan kehilangan penglihatan yang berterusan dan kadang-kadang tidak dapat dipulihkan. Juga, pesakit sering menghadapi detasmen retina dan pelbagai pendarahan.
Sekiranya anda tidak menghalang keradangan, ia boleh menyebabkan perkembangan keabnormalan yang serius yang memerlukan penyingkiran mata.
Penyakit ini didiagnosis pada pesakit pada usia tua. Dengan ketiadaan terapi yang kompeten, ia membawa kepada kehilangan penglihatan. Penyebab perkembangan penyakit dikaitkan dengan pembentukan deposit bahan berbahaya di makula, pengumpulan kelembapan intraocular di bawahnya dan penampilan penyakit keradangan kecil.
Ailment dibahagikan kepada bentuk basah dan kering. Dalam kes pertama, kapal dengan dinding nipis di mana kelembapan menembusi terbentuk di bahagian tengah retina. Apabila bentuk kering dalam epitel pigmen membentuk drusen, deposit toksik yang mempengaruhi komposisi selular mata.
Ia tidak sepenuhnya mendedahkan apa sebenarnya mengaktifkan perkembangan penyakit ini. Tetapi "butang permulaan" dianggap sebagai keadaan psychoemotional yang tidak stabil. Anomali paling sering dikesan pada orang muda yang terlibat dalam aktiviti intelektual.
Dengan perkembangan CSCP, dinding saluran darah menjadi lebih kurus, oleh itu, pengumpulan cecair dalam tisu saraf diperhatikan. Proses sedemikian membawa kepada kemunculan patch mikroskopik detasmen retina. Penyakit ini dicirikan oleh ketajaman penglihatan yang tajam tanpa sebab yang jelas. Sekiranya makula terlibat dalam proses yang merosakkan, pesakit mengadu tentang penyelewengan kontur objek.
Penyakit ini secara langsung berkaitan dengan genetik pesakit. Gambar klinikal muncul pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak dan diiringi oleh penurunan ketajaman visual, terutama pada waktu malam. Sesetengah pesakit mengadu kilauan di hadapan mata mereka.
Anomali didiagnosis pada orang yang mempunyai paras gula darah tinggi, yang mengabaikan penyakit itu dan tidak mengambil langkah untuk menstabilkan indikator. Hyperglycemia menimbulkan pelanggaran keutuhan dinding pembuluh darah di arteri kecil, yang terletak dalam jumlah besar di retina. Akibatnya, sentuhan pendarahan dibentuk, pembentukan kapal-kapal baru dan pemusnahan saraf secara beransur-ansur diperhatikan.
Retinopati diabetes meningkat dalam tiga peringkat:
Keparahan gambaran klinikal penyakit bergantung pada peringkat penyakit. Pada peringkat awal, pesakit tidak merasa tidak selesa dan tidak meneka tentang perkembangan proses patologi. Pada peringkat seterusnya, terdapat penurunan ketajaman visual.
Kembali ke jadual kandungan
Penyakit ini diaktifkan sebagai melanggar patensi vena pusat atau cawangannya. Patologi paling kerap berkembang terhadap latar belakang penyakit sistemik, sebagai contoh, hipertensi arteri. Symptomatology menampakkan diri dengan cepat, ketajaman tetes mata pada bahagian yang cedera. Dalam fundus yang jelas kelihatan pendarahan dan pembengkakan retina.
Begitu juga, trombosis arteri berkembang. Kedua-dua anomali menyebabkan kematian sensitif retina.
Gambaran klinikal secara langsung berkaitan dengan jenis penyakit. Tetapi kita boleh membezakan beberapa ciri-ciri tanda-tanda hampir semua patologi:
Mengenalpasti penyakit dan peringkat penyakit akan membantu pemeriksaan terperinci:
Doktor juga memeriksa ketajaman mata dan menentukan sempadan visi periferal.
Penyakit retina memerlukan rawatan yang cekap dan tepat pada masanya, jika tidak, kebanyakannya akan menyebabkan kebutaan. Tujuan utama rawatan:
Terdapat beberapa pilihan rawatan, dalam sesetengah kes dibenarkan menggunakan ubat tradisional, tetapi hanya selepas berunding dengan doktor.
Kaedah ini membantu mengekalkan penglihatan dan mencegah berlakunya komplikasi teruk patologi tertentu. Menggunakan sinar laser, doktor mempunyai kesan titik pada kawasan yang rosak, sementara tisu yang sihat tidak terjejas. Semasa operasi, kawasan-kawasan yang terjejas akan dibuang ke elemen yang diperlukan pada kedalaman tertentu.
Selalunya teknik ini digunakan untuk distrofi dan detasmen retina sebahagian.
Kembali ke jadual kandungan
Setelah pemeriksaan terperinci, doktor memutuskan sama ada anda boleh melakukan pembedahan atau tidak. Biasanya, campur tangan dilakukan jika penyakit itu dikesan pada peringkat akhir, ketika tidak ada gunanya mengharapkan suntikan.
Untuk menormalkan metabolisme dan bekalan darah, operasi jenis vasorekonstruktif dilakukan. Sekiranya bentuk basah dari distrofi makula dikesan, campur tangan akan membantu mengelakkan pengumpulan kelembapan dalam tisu. Untuk mengelakkan kerosakan lanjut retina, gunakan salah satu daripada dua jenis pembedahan:
Pilihan ini digunakan dalam rawatan patologi pada peringkat awal, prosedur menguatkan otot organ penglihatan dan retina. Dalam amalan, doktor paling kerap menggunakan kaedah berikut:
Dadah berkesan hanya pada peringkat awal penyakit ini. Dengan bentuk yang teruk, mereka tidak akan membawa hasil yang diharapkan. Daripada ubat-ubatan, pesakit biasanya ditetapkan:
Mereka hanya digunakan sebagai terapi tambahan, sebagai salah satu langkah yang bertujuan untuk mengukuhkan badan secara umum dan alat visual khususnya.
Sediakan sup konifer. Untuk melakukan ini, ambil satu liter air, empat sendok teh berry rosehip hancur dan kulit bawang, sepuluh sendok teh jarum pain. Campurkan semua bahan dan isi dengan air suam. Letakkan api kecil selama sepuluh minit. Keluarkan tepung dan ketegangan. Pengedaran infusi dalam saham yang sama dan ambil pada siang hari. Tempoh rawatan adalah sebulan.
Ambil satu liter vodka dan satu kilo bawang putih. Tuang sayur ke dalam periuk dan tutupkan tudung dengan ketat. Letakkan di tempat yang hangat selama empat belas hari, secara berkala kacau larutan. Tekan kemasukan dan ambil tiga belas tetes tiga kali sehari sebelum makan. Tempoh terapi adalah dua bulan, maka anda perlu berehat selama seminggu setengah dan ulangi kursus.
Masalah kesihatan tambahan yang paling sering muncul apabila patologi dikesan pada peringkat akhir atau dengan pilihan rawatan yang salah. Selalunya, pesakit mungkin mengalami komplikasi berikut:
Untuk mengelakkan masalah dengan penglihatan dan meminimumkan risiko mendiagnosa penyakit yang mempengaruhi retina, anda mesti:
Penyakit retina boleh menjejaskan sesiapa sahaja tanpa mengira umur, jantina atau jenis aktiviti. Oleh itu, sekiranya berlaku penyelewengan yang sedikit dalam kerja radas visual, kemunculan wabak atau bintik-bintik, segera hubungi klinik. Selepas diagnosis terperinci, doktor akan dapat membuat keputusan mengenai kesihatan mata anda dan, jika perlu, pilih kursus rawatan yang optimum.
Menonton video, anda akan mendapat lebih banyak maklumat mengenai patologi retina.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/