Visi adalah salah satu perasaan penting tubuh manusia. Ia membantu untuk melihat dunia, mempelajari, mempelajari hal-hal baru untuk diri sendiri, dan juga mengubahnya mengikut kehendak dan keperluan anda. Sekiranya seseorang dilucutkan peluang ini, dia menjadi banduan badannya sendiri: dia tidak melihat imej dan tidak melihatnya seperti yang diharapkan. Seseorang yang mempunyai penglihatan yang lemah atau kehilangan sepenuhnya adalah terhad dalam bidang aktiviti peribadi dan profesional. Juga, dia tidak boleh terlibat dalam sukan tertentu dan memperoleh profesion yang berkaitan dengan peningkatan perhatian.
Perkara yang paling teruk adalah apabila penyimpangan sedemikian didiagnosis pada anak kecil. Bergantung pada tahap pelanggaran, ia akan menjadi lebih sukar baginya untuk mengetahui dunia di sekelilingnya, untuk belajar dan berkembang.
Kemerosotan penglihatan dalam orang dewasa membawa banyak momen yang tidak menyenangkan, iaitu: memakai cermin mata; penyakit mata; herotan persepsi gambar. Di samping itu, dalam keadaan ini tidak mustahil untuk membaca dan menulis secara normal. Sehingga kini, penyebab utama fenomena ini dianggap sebagai gaya hidup komputer. Walau bagaimanapun, terdapat sebab-sebab lain untuk mengurangkan penglihatan. Ke tahap yang lebih tinggi, ini mendapat penyakit dan keadaan patologi badan.
Penglihatan yang kurang baik ialah nama biasa bagi keadaan seseorang apabila kemerosotan terjadi, mengakibatkan persepsi yang salah terhadap bentuk objek dan anggaran jaraknya. Dengan pelanggaran seperti itu, seseorang melihat benda-benda yang tidak jelas, ketajaman berkurang, kontur kabur dan tumbuh mendung. Adalah sukar bagi pesakit dalam keadaan sedemikian untuk membaca prasasti, nombor dan pelbagai simbol. Dengan kemerosotan penglihatan yang kuat, terdapat kesukaran semasa pergerakan. Di samping itu, sukar bagi seseorang untuk menggunakan barang-barang isi rumah yang biasa kepada ramai orang.
Oleh itu, penglihatan yang lemah mempunyai kesan negatif terhadap kehidupan seharian - dengan peningkatan tahap penglihatan, kehidupan biasa pesakit semakin bertambah buruk.
Semasa rawatan, perlu terlebih dahulu mewujudkan penyebab tepat keadaan sedemikian: untuk mendiagnosis penyakit yang mempengaruhi gangguan penglihatan. Selepas itu, anda harus memilih manipulasi yang berkesan yang membantu menghilangkan patologi yang dapat mengurangkan penglihatan di sekeliling dunia.
Sebab-sebab yang menyebabkan keadaan sedemikian, berbeza, terletak pada faktor-faktor berikut:
Tetapi Perlu diperhatikan bahawa klasifikasi gangguan visual agak besar, kerana penyebab keadaan ini boleh saling berkaitan (kadang-kadang satu masalah timbul akibat yang lain).
Dalam sesetengah keadaan, terdapat tanda-tanda kehilangan penglihatan yang pesat. Gejala sedemikian menyatakan kerosakan berbahaya, iaitu keracunan badan. Dalam kes ini, seseorang tidak boleh hanya buta sepenuhnya, tetapi terdapat risiko besar kematian. Sekiranya kebutaan bermula dengan cepat, secara literal "sebelum mata kita," ambulans mesti dipanggil segera.
Dengan apa-apa pelanggaran, pesakit mula mengadu bahawa dia tidak dapat melihat objek dengan jelas. Sempadannya kabur dan dia tidak dapat menumpukan matanya. Pada asasnya, ini menunjukkan kehadiran masalah tertentu dengan pembentukan dua foci - patologi ini disebut astigmatisme. Ia didiagnosis cukup kerap dengan pelbagai masalah visual (ia berlaku dengan hiperopia dan miopia).
Pada manusia, adalah mustahil untuk menumpukan pada satu imej, kerana tumpuan optik dibentuk di hadapan retina, dan tidak di atasnya (imej tidak jelas, tetapi kabur). Oleh kerana itu, penglihatan sangat merosot.
Hari ini, sebab utama penurunan penglihatan dalam generasi muda adalah komputer, kerana mereka sering menggunakannya. Sebelum ini, ini terjejas oleh kelipan skrin monitor, tetapi kini masalah itu muncul selepas ketegangan mata. Kanak-kanak dan remaja berisiko. Secara beransur-ansur, buta timbul, kerana orang itu membuat pergerakan yang membosankan, menumpukan perhatian pada skrin, memperlambat berkedip, yang menimbulkan pengeringan membran mukus.
Hari ini, kebutaan adalah masalah yang agak serius, kerana ia tidak terhad kepada penglihatan dunia yang kurang baik, tetapi juga mempunyai kesan negatif terhadap organ-organ dalaman seseorang. Sebagai contoh, kelopak mata yang teruk boleh menyebabkan sakit kepala, kekejangan di dalam saluran darah otak, pening, pengsan, dan pengsan. Di samping itu, terdapat keabnormalan dan patologi lain yang serius. Sekiranya penglihatan mula menurun, anda perlu segera menghubungi doktor pada masa untuk mengenal pasti punca apa yang sedang berlaku dan memulakan rawatan yang berkesan. Oleh itu, mata bukan sahaja mula melihat secara normal, tetapi patologi yang timbul juga dihapuskan.
Pelanggaran tersebut mempunyai klasifikasi yang berbeza di negara-negara yang berlainan di dunia. Tetapi asasnya adalah pembahagian mengikut tahap ketajaman mata yang kelihatan lebih baik, contohnya:
Di samping itu, visi periferi perlu diambil kira.
Jenis patologi ini boleh mempengaruhi masalah menentukan penyebab keadaan ini, kerana beberapa faktor boleh digabungkan sekaligus, misalnya, kehadiran kecacatan kelahiran pada seseorang (astigmatisme), kecederaan traumatik yang telah mempengaruhi ketajaman penglihatan, dan pelbagai patologi mata. Untuk mengetahui sebab sebenar kehilangan penglihatan, pesakit mesti menjalani ujian peperiksaan dan lulus penuh.
Kebanyakan orang telah menghidapi ametropia mata: ini termasuk miopia dan hyperopia. Sejumlah besar mereka mengalami pelbagai bentuk dan tahap perkembangan patologi yang sama. Hanya sebilangan kecil penduduk melihat dengan sempurna. Malah sisihan kecil dari norma, sehingga 1, tidak perlu diselaraskan. Dalam erti kata lain, orang itu tidak boleh memakai gelas, kerana amblyopia boleh berkembang - "sindrom mata malas". Istilah ini bermaksud bahawa sisihan kecil dalam ketajaman visual dikompensasi oleh gelas atau kanta. Kerana ini, mata "melegakan" dan tidak berfungsi 100% (seseorang melihat lebih teruk dan lebih teruk).
Banyak penyakit yang berbeza ditambah dengan jenis gangguan visual yang paling biasa. Dalam sesetengah kes, buta sementara boleh berlaku selepas kecederaan. Sebagai contoh, selepas pengsan, seseorang pertama mula mendengar apa yang sedang berlaku di sekeliling, dan kemudian melihat gambar. Dengan beberapa patologi, ketajaman penglihatan mungkin merosot pada waktu malam, apabila garis besar objek tidak kelihatan dengan jelas.
Ia adalah perlu untuk mengasingkan kehilangan penglihatan yang disebabkan oleh diabetes. Keadaan ini juga dikenali sebagai retinopati diabetik. Dalam kes ini, penglihatan di sekeliling dunia berkurang secara beransur-ansur, dan selepas beberapa lama orang itu benar-benar buta. Oleh itu, diagnosis dan rawatan diabetes yang tepat pada masanya sangat penting. Berisiko adalah orang yang berlebihan berat badan dan "buruk" keturunan (walaupun hari ini mereka melihat dengan baik).
Dalam sesetengah orang, kebutaan cepat berlaku akibat pelbagai penyakit. Sebagai contoh, ini adalah: katarak; awan kanta mata; glaukoma
Glaucoma dianggap sebagai patologi yang tidak dapat disembuhkan, jadi kerana itu, visi terjejas dengan ketara. Ia tidak akan dihapuskan sepenuhnya, tetapi dengan bantuan ubat-ubatan khas, pembangunan boleh diperlahankan sedikit. Sehingga kini, campur tangan pembedahan yang berjaya dijalankan, di mana lensa tiruan dimasukkan. Oleh itu, seseorang mula melihat semula.
Oleh kerana kita hidup dalam dunia berteknologi tinggi di mana komputer memainkan peranan penting, doktor sering mendiagnosis sindrom komputer pada orang. Pada peringkat awal pembangunan, pengeringan membran mukus mata yang kuat berlaku. Keadaan ini boleh dicegah dengan menggunakan titisan mata khas. Ini berlaku kerana radiasi khas monitor komputer dan lambat berkedip. Mata tidak mendapat kelembapan yang mencukupi dan mengalami banyak masalah. Seseorang mula merasakan kesakitan, kekejangan dan "pasir" di matanya.
Jika kehidupan seharian dihubungkan dengan komputer, seseorang duduk di monitor sama ada di tempat kerja dan di rumah, maka dari masa ke masa, penglihatan secara sukarela mula merosot - mata terdedah kepada terlalu banyak tekanan.
Bagaimanapun, ini boleh dicegah dengan tepat memperuntukkan masa yang dihabiskan di komputer: lebih sering membiarkan mata anda berehat, menggunakan titisan khas dan melakukan senaman.
Pencegahan adalah perlu bagi semua orang, tidak kira sama ada buta bermula pada masa ini atau tidak. Anda perlu memahami bahawa tidak semua punca penglihatan yang buruk dapat dihapuskan dengan bantuan ubat atau teknik khusus lain. Oleh itu, doktor mengesyorkan yang berikut: memantau paras gula darah dan metabolisme karbohidrat; memantau kadar kolesterol dan tekanan darah (ini akan membantu mengurangkan risiko strok).
Orang yang berusia empat puluh tahun harus menjalani pemeriksaan tahunan oleh pakar mata. Oleh itu, anda boleh mengenal pasti perkembangan katarak dan penyakit mata yang lain pada peringkat awal pembangunan.
http://foodandhealth.ru/simptomy/nizkoe-zrenie/Penglihatan yang rendah - istilah ini sepadan dengan ketajaman visual sebanyak 0.3 atau kurang. Penyimpangan yang tidak boleh diselaraskan sepenuhnya dengan cermin mata atau kanta.
Pakar secara fizikal membahagikan orang dengan penglihatan yang rendah ke dalam dua kategori: cacat penglihatan - ketajaman penglihatan apabila menggunakan kanta adalah dari 0.3 hingga 0.1 dan secara ketara buta - ketajaman penglihatan dengan lensa meningkat kepada 0.1.
Kebutaan atau penglihatan yang rendah boleh menyebabkan banyak sebab. Penyakit ini mungkin disebabkan oleh kecederaan, penyakit mata atau keturunan.
Penyebab utama penglihatan rendah:
Dalam senjata pakar oftalmologi terdapat sejumlah besar pemeriksaan dan prosedur diagnostik yang berbeza. Jika anda ingin mengetahui punca kehilangan penglihatan, peperiksaan boleh mengambil banyak masa.
Prosedur diagnostik asas:
Visi rendah tidak membayangkan kemungkinan pembetulannya yang lengkap. Tetapi ada banyak cara yang membantu orang dengan penglihatan yang rendah. Biasanya pesakit disyorkan:
Tinggalkan komen 6,950
adalah keadaan patologi di mana terdapat kekurangan kerja sistem visual manusia yang lengkap atau sebahagian. Mungkin kongenital atau diperolehi. Dalam kes yang kedua, ia adalah sama ada peringkat terminal beberapa, dan pelbagai, penyakit, atau akibat kecederaan serius.
Kebutaan tidak boleh dianggap sebagai penyakit yang berasingan. Keadaan ini adalah akibat daripada pelbagai penyakit, patologi, penyakit dan gangguan yang berkaitan dengan sistem visual. Istilah itu sendiri digunakan untuk menamakan beberapa siri:
Walau bagaimanapun, secara tradisinya dalam istilah perubatan, hanya dua jenis pertama yang boleh dianggap buta dalam erti kata yang lengkap. Walau bagaimanapun, ia juga boleh menjadi kongenital atau diperolehi.
Patologi ini mungkin disebabkan oleh beberapa sebab. Yang utama termasuk yang berikut:
Secara beransur-ansur atau mendadak (bergantung kepada sebab) penglihatan visual membawa kepada ketidakhadirannya yang lengkap. Kadang-kadang pesakit mungkin merasakan perbezaan antara cahaya terang dan kegelapan, kadang-kadang tidak. Tetapi ini tidak mempunyai kesan ke atas interaksinya dengan dunia, oleh itu, ia juga lazim untuk mengklasifikasikan visi sisa sebagai buta. Pendengaran dan deria lain secara beransur-ansur memburukkan lagi.
Diagnosis penyakit termasuk, di atas semua, memeriksa ketajaman visual dan medan visual. Sekiranya sistem visual merosot, anda perlu membuat temujanji dengan pakar mata secepat mungkin, kerana kebutaan adalah tahap melampau banyak penyakit dan masalah mata.
Ia sering tidak dapat dipulihkan, terutamanya dalam hal kerosakan pada saraf optik, seperti dalam glaukoma lanjutan. Oleh itu, adalah lebih baik untuk memulakan rawatan sebab penyakit tepat pada masanya.
Menandatangani perundingan dengan pakar mata dan menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan, pesakit menerima kursus rawatan individu, yang bergantung kepada sumber masalah. Sebagai contoh, kemerosotan sistem visual yang disebabkan oleh katarak dirawat secara pembedahan. Kesan pemakanan yang buruk adalah diet yang normal. Sebagai contoh, glaukoma hanya boleh diperlahankan, jadi penting untuk tidak menunggu tahap terminalnya, tetapi untuk mula memerangi penyakit sedini mungkin. Penyakit berjangkit dirawat dengan terapeutik.
Mata - organ yang sangat sensitif.
Sebelum ini seseorang mengambil langkah untuk memperbaiki kesihatan mata, semakin besar kemungkinan bahawa kekurangan aktiviti visual tidak akan diketahui olehnya. Keadaan sistem visual mesti dipantau, mencatatkan perubahan dan menghubungi doktor dalam kes masalah.
Di samping itu, anda harus mengikut diet supaya diet tetap seimbang, sebagai contoh, tambah blueberries, wortel, makanan kaya vitamin A untuk diet.
BLINDS DAN VISI YANG DIBENARKAN adalah penyakit di mana tahap kecacatan perkembangan dan kecacatan visual dinyatakan dengan jelas apabila persepsi visual menjadi tidak mungkin atau sangat terbatas disebabkan oleh pengurangan ketajaman penglihatan pusat dan penyempitan bidang visual.
Terdapat bentuk mutlak (jumlah) dan praktikal.
Dengan kebutaan mutlak di kedua-dua mata sepenuhnya sensasi visual tidak hadir. Kebutaan praktikal dicirikan oleh visi sisa, yang mengekalkan persepsi ringan dan persepsi warna. Orang buta adalah orang yang tidak mempunyai sensasi visual sama sekali atau mempunyai sensasi cahaya atau visi sisa dalam julat 0.01-0.05 dalam mata yang lebih baik dengan pembetulan gelas. Orang-orang seperti ini tidak melihat tanda-tanda objek (cahaya, warna, bentuk, saiz) dan kedudukan objek dalam ruang, mempunyai kesukaran untuk menilai tanda-tanda ruang (arah, jarak, pergerakan, dan lain-lain). Semua ini memudaratkan pengalaman sensual orang, merumitkan orientasi mereka di angkasa, terutama ketika bergerak. Di kalangan orang buta, tindak balas yang mengasyikkan terhadap bunyi meningkat dan tidak memudaratkan untuk masa yang lama, kerana bunyi adalah faktor yang sangat penting dalam orientasi mereka dalam realiti di sekitarnya. Proses pembentukan pengalaman deria perlahan dan memerlukan penggunaan pengaruh pembetulan khas. Kebutaan menyebabkan kelewatan dalam pembentukan pergerakan. Perubahan dalam bidang emosi-rugi yang diperhatikan di sesetengah pesakit, didapati negatif. Dalam proses penyesuaian, fenomena negatif kebutaan biasanya diatasi secara beransur-ansur, menentang proses fungsi pampasan, teknik dan cara menggunakan alat auditori, motor, kulit dan penganalisis lain yang sedang dibangunkan yang membentuk asas sensori yang mana proses mental yang lebih kompleks berkembang (persepsi umum, perhatian sukarela, logik ingatan, pemikiran yang terganggu). Ini membolehkan orang buta mencerminkan realiti dengan betul. Peranan yang besar dalam pembentukan pemikiran kiasan dan orientasi memainkan perwakilan visual, dipelihara dalam ingatan.
BLINDS DUA KATA - tahap anomali dan kecacatan penglihatan yang paling ketara, apabila persepsi visual menjadi tidak mungkin atau sangat terhad kerana penurunan mendalam dalam ketajaman penglihatan pusat dan penyempitan bidang visual.
Lihat "Kebutaan dan Penglihatan Rendah."
Pemulihan sosial pesakit.
SATU EYE BLINDS - anomali perkembangan dan kecacatan penglihatan yang paling ketara, apabila menjadi tidak mungkin atau persepsi visual yang sangat terhad dengan satu mata kerana penurunan mendalam ketajaman visual pusat dan penyempitan bidang visual.
Satu mata tidak dapat dilihat sepenuhnya, tetapi ini dikompensasi oleh mata yang lain. Sekiranya tiada perubahan patologi pada mata kedua, pampasan penuh penglihatan adalah mungkin. Bidang pandangan yang sedikit dikurangkan.
Ia adalah perlu untuk memantau keadaan mata kedua, kerana kini beban di atasnya telah meningkat dua kali ganda. Pemulihan sosial pesakit adalah penting.
BLIND SATU MATA, MENGURANGKAN VISI MATA YANG LAIN - buta mutlak satu mata dan buta praktikal atau penglihatan mata yang lain.
Ia dicirikan oleh visi sisa, yang mengekalkan persepsi ringan dan persepsi warna. Orang buta adalah orang yang tidak mempunyai sensasi visual sama sekali atau mempunyai sensasi cahaya atau visi sisa dalam julat 0.01-0.05 dalam mata yang lebih baik dengan pembetulan gelas. Orang-orang seperti ini tidak melihat tanda-tanda objek (cahaya, warna, bentuk, saiz) dan kedudukan objek dalam ruang, mempunyai kesukaran untuk menilai tanda-tanda ruang (arah, jarak, pergerakan, dan lain-lain). Semua ini memudaratkan pengalaman sensual orang, merumitkan orientasi mereka di angkasa, terutama ketika bergerak. Di kalangan orang buta, tindak balas yang mengasyikkan terhadap bunyi meningkat dan tidak memudaratkan untuk masa yang lama, kerana bunyi adalah faktor yang sangat penting dalam orientasi mereka dalam realiti di sekitarnya. Proses pembentukan pengalaman deria perlahan dan memerlukan penggunaan pengaruh pembetulan khas. Kebutaan menyebabkan kelewatan dalam pembentukan pergerakan.
Sesetengah orang mempunyai perubahan dalam bidang emosional-volitional, negativisme diwujudkan. Dalam proses pembiasaan, fenomena negatif kebutaan biasanya diatasi secara beransur-ansur, menentang proses fungsi pampasan, teknik dan kaedah menggunakan pendengaran, motor, kulit dan penganalisis lain yang sedang dibangunkan yang membentuk asas sensori di mana proses mental yang lebih kompleks berkembang (persepsi umum, perhatian sukarela, logik ingatan, pemikiran yang terganggu). Ini membolehkan orang buta mencerminkan realiti dengan betul. Peranan yang besar dalam pembentukan pemikiran kiasan dan orientasi memainkan perwakilan visual, dipelihara dalam ingatan.
Pemulihan sosial pesakit.
Kebutaan adalah kecacatan penglihatan kongenital atau yang diperolehi, disertai oleh penurunan penglihatan yang tajam, sehingga kehilangannya yang lengkap. Jumlah buta adalah kehilangan penglihatan mutlak dalam dua mata sekaligus, terdapat satu kehilangan penglihatan hanya dalam satu mata. Terdapat juga buta separa (kelemahan fungsi visual) daripada pelbagai tahap manifestasi - dari ketidakupayaan untuk membezakan objek dan nombor, huruf untuk panjang lengan ke kemampuan untuk membezakan hanya cahaya dan kegelapan, kemustahilan membezakan teks atau objek walaupun dari jarak yang sangat dekat. Kebutaan mempunyai variasi asal - ini adalah jenis kongenital dan diperolehi.
Kebutaan pada kanak-kanak membezakan kongenital dan diperolehi. Dalam bayi baru lahir, kebiasaan kebutaan biasanya diperbaiki, penyebabnya adalah faktor-faktor yang merugikan atau kerosakan pada penganalisis visual semasa hayat janin. Ini termasuk keabnormalan kongenital dari kedua-dua mata dan kemunduran keseluruhan sistem visual, atau gangguan perkembangan umum dengan pelbagai kecacatan perkembangan dan kemerosotan umum dalam kesihatan.
Punca-punca kebutaan adalah keturunan dengan pembentukan atrofi saraf optik, katarak, patologi retina pada sifat kongenital, serta kecacatan yang disebabkan oleh jangkitan semasa kehamilan - influenza, rubela, sitomegali, peningkatan patologi somatik, dan mengambil ubat-ubatan yang berbahaya. Kehadiran kebiasaan buruk ibu semasa kehamilan (pengambilan alkohol, nikotin), kekurangan vitamin ketara, dan masalah keterlambatan yang ketara akan memberi kesan. Bayi semacam itu membentuk satu keadaan istimewa - retinopati bayi pramatang dengan hasil dalam keadaan ketiadaan penglihatan yang lengkap.
Fungsi visual mungkin terjejas berikutan proses atropik saraf optik. Dalam keadaan yang sama, bola mata dan peralatan mata cukup sihat. Ini adalah pilihan seperti keabnormalan kongenital struktur saraf, serta memperoleh kekalahan sistem saraf, jangkitan masa lalu, keracunan, dan kecederaan otak traumatik.
Di samping itu, korteks visual otak boleh menderita, sementara mata kanak-kanak itu sendiri sihat, mereka melihat, tetapi otak tidak menyadari dan tidak menganalisis gambar. Ini berlaku dengan asphyxiation bayi baru lahir, akibat luka traumatik korteks serebral, neuroinfections, pendarahan.
Kanak-kanak dengan gangguan visual teruk jatuh ke dalam beberapa kategori - kanak-kanak buta dengan penglihatan yang benar-benar hilang dan anak-anak dengan fungsi visual sisa, dengan nilai ketajaman tidak melebihi 0.05. Terdapat kanak-kanak cacat penglihatan - penglihatan mereka berbeza-beza dari 0.05 hingga 0.2 menggunakan memakai cermin (pelarasan).
Kegelapan dalam kanak-kanak sendiri adalah tahap kehilangan fungsi visual yang paling ketara, yang mana tidak terdapat persepsi visual terhadap persekitaran kerana fungsi visual adalah terjejas. Biasanya, lesi organik penganalisis visual, bermula dari periferal dan berakhir dengan bahagian tengah, membawa kepada fenomena ini. Kebutaan kongenital secara signifikan mempengaruhi perkembangan fizikal dan mental kanak-kanak, ia membawa kepada kecacatan yang mendalam mereka.
Mengikut tahap pemeliharaan visi sisa, kanak-kanak boleh dibahagikan kepada buta yang benar-benar buta dan praktikal. Dengan buta mutlak pada kanak-kanak, kedua-dua mata sepenuhnya dimatikan daripada persepsi sensasi visual. Dengan kebutaan sisa, kanak-kanak hanya boleh membezakan antara cahaya dan bentuk umum objek besar. Apabila persepsi warna berbeza pada waktu malam dan siang, dengan adanya penglihatan seragam yang tersisa terdapat kemungkinan mengendalikan tangan di sekeliling muka, persepsi cahaya, warna, siluet dan kontur objek pada jarak yang sangat dekat dari mata.
Kebutaan asal kongenital ditunjukkan dari kelahiran, pergerakan mata bayi mungkin tidak hadir atau secara rawak bergerak. Di samping itu, kanak-kanak itu bertindak balas dengan tidak baik, atau tidak bertindak balas sama sekali, dia tidak berkedip cahaya. Selepas 4 bulan akan ada ketidakupayaan untuk memperbaiki pandangan dan objek trek.
Pertama sekali, anda perlu bertanya kepada ibu bapa tentang kehadiran patologi keturunan mata, kebutaan dalam genus dan semasa kehamilan, pengaruh faktor negatif, ubat, penyakit, toksikosis teruk. Seterusnya, semak mata kanak-kanak dengan penilaian keupayaan untuk membetulkan mata, bertindak balas kepada cahaya, menilai reaksi murid dan simetri mereka. Juga menjalankan pemeriksaan fundus, ketelusan lensa, melakukan CT dan MRI kepala, kaedah penyelidikan tambahan.
Komplikasi utama kebutaan ialah kecacatan dengan keterlambatan yang keterlaluan dalam perkembangan perkembangan psikomotor, pembatasan yang sangat penting dalam kegiatan vital, ketidakmungkinan penjagaan penuh untuk anak itu sendiri, keterbatasan penyesuaian sosial anak.
Dengan kehadiran buta, perundingan dengan doktor adalah perlu untuk menyelesaikan masalah rawatan. Rawatan diri adalah mustahil.
Rawatan kebutaan yang dilahirkan mungkin tidak mustahil, semuanya bergantung kepada sebab-sebab buta dan keselamatan penganalisis visual. Dengan kebutaan yang diperoleh, kaedah rawatan adalah untuk menghapuskan punca yang menyebabkannya, tetapi biasanya rawatan tidak berkesan.
Asas pencegahan adalah perancangan kehamilan, pengurusan kehamilan di bawah pengawasan dokter, penghapusan faktor-faktor yang mempengaruhi. Ia perlu mengawasi pengambilan ubat secara ketat, untuk melindungi diri daripada jangkitan. Selepas kelahiran, adalah perlu untuk memantau kebersihan visi, untuk melindungi kanak-kanak dari kecederaan mata, luka berjangkit, penyakit sistem saraf.
Anda juga akan mengetahui bahaya rawatan lewat penyakit kebutaan pada kanak-kanak, dan mengapa ia sangat penting untuk mengelakkan akibat. Semua tentang bagaimana untuk mencegah buta pada kanak-kanak dan mencegah komplikasi.
Dan ibu bapa yang prihatin akan mendapati pada halaman maklumat lengkap mengenai gejala buta pada kanak-kanak. Apakah perbezaan antara gejala penyakit pada kanak-kanak pada tahun 1.2 dan 3 tahun dari manifestasi penyakit pada kanak-kanak pada umur 4, 5, 6 dan 7 tahun? Apakah cara terbaik untuk merawat buta pada kanak-kanak?
Menjaga kesihatan orang yang tersayang dan dalam keadaan baik!
Walau bagaimanapun, kebutaan malam yang penting tidak berkembang dengan serta-merta, kerana ia mungkin mengambil masa sekurang-kurangnya dua tahun dari permulaan kekurangan vitamin A kronik ke permulaan gejala klinikal. Ini disebabkan oleh fakta bahawa bekalan vitamin A, yang terdapat dalam tisu-tisu tubuh manusia, sudah cukup selama satu tahun, dengan syarat kompaun itu tidak datang dari luar. Walau bagaimanapun, dalam praktiknya, tidak ada keadaan apabila vitamin A tidak memasuki tubuh manusia sama sekali, oleh itu, stok telah habis selama lebih dari satu tahun dan memerlukan sekurang-kurangnya dua tahun untuk membentuk manifestasi klinikal bagi buta malam.
Dalam buta malam, adaptasi penglihatan terganggu semasa peralihan dari bilik yang agak terang menjadi satu dan belakang yang gelap. Ini bermakna bahawa seseorang tidak boleh berorientasi untuk masa yang lama dan mula melihat biasanya apabila dia bergerak dari satu tahap pencahayaan kepada yang lain. Dan ini diperhatikan dalam peralihan dari gelap ke cahaya, dan sebaliknya, dari tempat yang diterangi ke gelap.
Dengan cahaya yang kurang baik, seseorang menyempitkan bidang pandangan, dan dia melihat gambaran dunia di sekelilingnya dalam bingkai yang sangat sempit, seperti melalui paip atau tingkap kecil. Di samping itu, seseorang tidak lagi dapat melihat bentuk dan saiz objek, dan tidak membezakan antara warna. Terutama buruk pada buta malam adalah biru dan kuning. Seseorang mula menyedari bahawa dia, secara prinsipnya, tidak betul memandang warna, kerana terdapat pelanggaran terhadap kesan Purkinje. Kesan Purkinje dipanggil fenomena persepsi yang berbeza mengenai warna dengan mengurangkan cahaya. Jadi, dalam warna merah senja kelihatan lebih gelap, dan biru, sebaliknya lebih ringan. Gambaran keseluruhannya dilihat dalam warna gelap, tersentuh, terdapat sensasi visi, seolah-olah dalam kabus.
Di samping itu, dalam buta malam, terdapat kekurangan sensitiviti mata ke cahaya, jadi seseorang memerlukan cahaya yang sangat terang untuk membaca atau menulis. Keperluan untuk cahaya terang untuk menulis dan membaca terhadap latar belakang penglihatan normal pada waktu senja adalah tanda pertama perkembangan kebutaan malam.
Sering kali, kebutaan malam menyebabkan penglihatan yang kurang. Ini bermakna bahawa di bawah keadaan pencahayaan biasa, seseorang mempunyai penglihatan 100%, dan pada waktu senja ia jatuh oleh beberapa unit. Pada konjunktiva mata dengan buta malam yang penting, plak Iskersky-Bito dikesan.
Penglihatan yang lemah dalam keadaan cahaya yang rendah boleh menakutkan seseorang dan akhirnya menyebabkan rasa takut gelap. Terutama kerap ketakutan kegelapan terhadap latar belakang kebutaan malam berkembang pada kanak-kanak dengan penyakit kongenital.
Untuk mengesahkan buta malam dan menentukan jenisnya, ujian diagnostik berikut dilakukan:
Prinsip rawatan kebutaan malam yang penting dan kongenital adalah sama, namun kejayaan dan keberkesanannya berbeza. Kebutaan malam kongenital secara praktikalnya tidak dapat diterima dengan terapi, dan seseorang mengalami penurunan penglihatan yang mantap. Kebutaan malam yang penting, sebaliknya, merespon dengan terapi kerana ia dikaitkan dengan kekurangan vitamin A, PP dan B.
Kaedah utama rawatan kebutaan malam yang penting dan kongenital adalah pengambilan vitamin sintetik A, PP dan B2. Anda juga harus memasuki diet makanan yang mengandungi vitamin ini. Diet yang kaya dengan vitamin A, PP dan B 2 dalam kombinasi dengan ubat vitamin adalah rawatan utama untuk semua jenis buta malam.
Vitamin A untuk rawatan kebutaan malam, orang dewasa perlu mengambil 50 000 - 100 000 IU setiap hari, dan untuk kanak-kanak 1000 - 5000 IU setiap hari. Riboflavin (B 2) orang dewasa dan kanak-kanak perlu mengambil 0.02 g sehari.
Makanan yang kaya dengan vitamin A, PP dan B 2 yang perlu dimasukkan dalam diet anda untuk rawatan buta malam adalah seperti berikut:
Diet dan pengambilan vitamin juga diperlukan dalam rawatan kompleks buta malam gejala, bersama-sama dengan rawatan penyakit yang menyebabkan kemerosotan penglihatan. Walau bagaimanapun, jenis penyakit penting sepenuhnya sembuh, kongenital hampir tidak dapat diterima dengan terapi, dan dengan buta malam yang simtomatik, semuanya bergantung kepada kejayaan rawatan penyakit yang mendasari.
Di samping itu, pada buta malam, adalah perlu untuk mengelakkan lampu terang lampu dan lampu pendarfluor, dan pada waktu petang, walaupun di hadapan miopia ringan, perlu memakai cermin mata.
Oleh itu, infus, jus, decoctions dan gruel berikut adalah kaedah rakyat yang berkesan untuk merawat kebutaan malam:
Kesempitan dan gangguan visual pada wanita yang menggunakan kontraseptif hormon juga mungkin. Kemungkinan timbul oklusi adalah pada pesakit yang mengalami kecacatan jantung, dan juga dalam perwakilan seks yang lebih kuat pada usia tua - kumpulan individu ini mempunyai kecenderungan untuk tromboembolisme.
Semasa pemeriksaan ophthalmologic, pesakit mengalami gangguan visual yang teruk, sering pesakit hanya dapat melihat objek cahaya atau dinamik. Pada masa yang sama, bidang pandangan juga sangat sempit. Ujian oftalmologi khas sering mengesan kehadiran embolus kolesterol, retina berwarna putih, dan mungkin terdapat tempat merah di tengah.
Jika sesetengah arteri retina pusat disyaki, diperlukan bantuan pakar yang mendesak. Tetapi sehingga ambulans tiba, anda perlu meletakkan pesakit dalam kedudukan mendatar dan mengurutkan mata dengan lembut. Urut terdiri daripada tekanan ringan dan pelepasan tekanan dengan selang dua hingga tiga saat. Selalunya, prosedur ini membantu menggerakkan embolus kolesterol dan menormalkan peredaran darah.
Jika kebutaan berlangsung lebih lama daripada dua jam, maka ada kemungkinan ketidakupayaannya. Anda juga boleh mengambil beg kertas dan sekali seperempat jam memberikan nafas pesakit dalam beg ini. Prosedur ini meningkatkan tahap karbon dioksida dalam darah, yang membantu meningkatkan lumen saluran darah.
Katarak
Dalam penyakit ini, kanta mata kehilangan ketelusannya. Walaupun katarak sering berkembang pada usia tua, ia juga boleh menyakiti bayi baru lahir. Penyebab utama buta adalah penyakit di negara-negara yang mempunyai radiasi solar yang tinggi: di Afrika, Amerika Latin, dan negara-negara Timur. Di Amerika, katarak diperhatikan di kalangan penduduk selepas enam puluh lima dan enam puluh peratus. Empat puluh tiga ribu orang di negara ini buta akibat katarak, empat dan setengah ribu pesakit baru setiap tahun ditambah kepada beribu-ribu ini.
Trachoma
Penyakit etiologi mikroba ini, agen penyebabnya adalah klamidia. Penyakit ini lebih biasa di negeri-negeri mundur dari segi ekonomi. Terdapat lima ratus juta orang dengan trakoma di planet ini, yang enam juta orang benar-benar buta.
Keratomalacia dan xerophthalmia
Xerophthalmia adalah pengeringan membran mukus mata, dan penyakit dalam bentuk teruk dipanggil keratomalisasi. Faktor utama yang menimbulkan penyakit ini adalah Kekurangan, yang biasanya diperhatikan dengan kekurangan. Sebilangan besar kes penyakit ini diperhatikan di negara-negara Asia, Afrika dan Amerika Latin yang kurang berkembang di kalangan penduduk kanak-kanak.
Kecederaan
Di sesetengah negara, tahap rawatan perubatan sangat rendah sehingga menggaru kornea kecil menyebabkan kehilangan penglihatan secara beransur-ansur. Oleh itu, di Nigeria, seperempat anak sekolah kehilangan penglihatan kerana kecederaan mata. Walaupun, data global mengenai isu ini tidak dikumpulkan.
Di Amerika Syarikat, sekitar sembilan belas ribu orang kehilangan penglihatan akibat kecederaan.
Visi mula berfungsi sejak bayi dilahirkan. Anak yang baru lahir sudah menutup mata dalam cahaya terang dan terkadang bersin. Bayi semacam itu melihat apa yang tidak lebih daripada dua puluh sentimeter dari matanya - jarak ini cukup untuk melihat wajah ibunya - objek paling penting dalam kehidupan bayi yang baru lahir. Bayi bayi sudah mempunyai penglihatan tiga dimensi. Tetapi pewarna objek bayi mula melihat beberapa bulan selepas kelahiran. Walaupun, secara mutlak, sains masih belum dapat menjawab persoalan tentang umur di mana visi warna muncul.
Mengesan buta dalam bayi biasanya berfungsi dengan ibu dan ayah. Siapa, jika tidak, dapat melihat pada masa bahawa anak mereka tidak bertindak balas kepada mainan atau pendekatan mereka. Oleh itu, adalah mustahak untuk melaporkan apa-apa perkara yang membimbangkan. Kebutaan kongenital mungkin disebabkan oleh fakta bahawa ibu mempunyai rubella, yang memprovokasi, semasa kehamilan. Walau bagaimanapun, katarak dalam bayi yang baru dilahirkan juga boleh dicetuskan oleh fenomena lain, seperti ibu yang tidak baik atau toksemia.
Orang juga harus memberi perhatian kepada tanda-tanda strabismus pada bayi, oleh sebab itu, jika tidak dirawat, mata tikus akhirnya menjadi buta. Oleh itu, perlu lawatan tepat pada masanya seorang pakar oftalmologi dengan anak yang baru lahir dan anak kecil.
Di negara-negara yang mempunyai tahap pembangunan ekonomi yang rendah dan rawatan perubatan yang rendah, penyakit seperti keradangan membran mukus mata boleh menyebabkan hilangnya penglihatan pada anak. Jadi, untuk keradangan membran mukus, kornea itu meradang, di mana luka dan perforasi muncul.
Anda perlu berhati-hati tentang pemakanan kanak-kanak itu, kerana kekurangan A sering menyebabkan kerosakan visual dan buta malam.
Kebutaan warna - ketidakupayaan untuk membezakan warna yang lain dapat dibezakan dengan mudah. Penyakit ini biasanya ditentukan secara genetik. Di planet ini, mereka menderita kira-kira lapan peratus wakil seks yang lebih kuat dan kurang daripada peratus yang lemah. Selalunya, ketajaman penglihatan dalam pesakit ini adalah normal.
Kebutaan malam - ketidakupayaan untuk melihat alam sekitar pada waktu senja atau kegelapan yang tidak lengkap. Pelanggaran ini mungkin turun-temurun, dan hasil dari beberapa penyakit. Jumlah pesakit yang mengalami gangguan yang serupa dibezakan oleh penglihatan akut mereka pada siang hari. Oleh itu, fenomena ini tidak dapat dipanggil buta.
Kebutaan salji adalah kemerosotan atau ketiadaan lengkap persepsi visual selepas pendedahan yang kuat ke mata dengan cahaya ultraviolet. Pelanggaran seperti itu, selalunya, dengan pas masa dan disebabkan oleh pertumbuhan tisu permukaan kornea. Dengan kehilangan penglihatan salji, orang tidak akan kehilangan sepenuhnya. Objek dinamik, cahaya terang dan garis besar yang mereka lihat dalam mana-mana.
Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, tiga peratus daripada penduduk planet kita sakit. Setiap tahun, hampir enam ratus ribu orang menyertai barisan pesakit, dan sekali setiap lima belas tahun, bilangan pesakit tersebut menjadi dua kali lebih besar. Menurut beberapa data di Persekutuan Rusia, dari enam hingga lapan juta orang menderita diabetes. Bahaya adalah bahawa daripada lima orang hanya seorang yang tahu sendiri. Yang lain tidak pergi ke doktor. Mengekalkan dan pemakanan membolehkan anda mengurangkan risiko penyakit ini.
Walaupun diabetes telah berhenti menjadi penyakit maut, pesakit menanti komplikasi teruk, seperti retinopati diabetes.
Seorang pesakit diabetes mempunyai risiko dua puluh lima kali lebih tinggi untuk kehilangan pandangannya daripada orang yang sihat. Setiap tahun, sehingga empat puluh ribu pesakit diabetes menjadi buta di planet kita. Bahaya utama mengintai pesakit kencing manis dengan pengalaman, serta mereka yang mempunyai tahap gula darah tinggi.
Bahaya retinopati diabetes adalah bahawa untuk masa yang lama pesakit mungkin tidak menyedari tentang pelanggaran keadaan kapal retina. Semasa fasa awal retinopati diabetes, tidak ada pengurangan ketajaman penglihatan dan hanya kemudian, apabila pendarahan menutup kebanyakan retina, kabur gambar atau tempat muncul.
Secara purata, dengan pengalaman kencing manis sehingga lima tahun, kemungkinan membina retinopati adalah antara lima dan dua puluh peratus.
Dengan "pengalaman" dari sepuluh hingga lima belas tahun - dari tujuh puluh hingga delapan puluh peratus.
Dan pada pesakit diabetes lebih daripada dua puluh tahun, kemungkinan untuk membangunkan retinopati diabetes adalah sembilan puluh tujuh peratus.
Dalam orang yang dijangkiti, mata menjadi radang, nodul kecil membentuk pada membran mukus, warna mata memudar, dan secara beransur-ansur orang itu kehilangan penglihatannya.
Di bawah kulit pesakit adalah pelbagai anjing laut berserabut, kadang-kadang menyebabkan kesakitan apabila disentuh. Meterai boleh diameter antara satu hingga tujuh sentimeter. Kulit pesakit sangat gatal, dan ia menyebabkan kesakitan, kadang-kadang luka-luka muncul pada badan. Selalunya berkembang, dalam gejala yang serupa dengan erysipelas kulit.
Tetapi komplikasi penyakit yang paling berbahaya adalah kebutaan, yang berkembang dengan jangkitan yang teruk atau jangkitan sederhana. Cacing memberi kesan kepada mana-mana bahagian organ penglihatan. Jika badan orang yang dijangkiti kuat dan muda, kerosakan pada mata boleh melewati bentuk keratitis yang berbahaya, yang tidak berbahaya bagi penglihatan.
Kebutaan warna mempunyai nama yang lebih terkenal - buta warna. Ini adalah penyakit yang dijangkiti kongenital. Walaupun dalam beberapa kes buta warna diperolehi. Penyakit ini adalah bahawa seseorang tidak dapat membezakan warna.
Hanya dalam kes terpencil, pesakit tidak dapat membezakan mana-mana warna. Selalunya anomali ini menyentuh beberapa warna. Tambahan pula, dalam bentuk tertentu, buta warna tidak biasa. Sekiranya penyakit itu tidak ditentukan secara genetik, ia boleh menjadi hasil daripada beberapa jenis penyakit saraf retina atau optik. Dalam kes ini, bentuk penyakit yang sama hanya meluas kepada satu mata. Secara beransur-ansur, persepsi warna mungkin semakin merosot, dan lebih sering dalam keadaan seperti warna lemon dan warna indigo kurang jelas.
Penyakit ini ditemui pada abad kelapan belas oleh John Dalton, yang sendiri menderita buta warna dan menerangkan penyakit secara terperinci. Untuk menghormati dia, penyakit ini mendapat namanya.
Kebanyakan orang buta warna warisan. Pembawa gen untuk buta warna adalah kromosom X, yang diwarisi melalui garis maternal dan lebih sering ditularkan kepada anak lelaki. Oleh kerana itu, untuk dua puluh warna kulit lelaki, seks yang adil yang menderita penyakit ini menyumbang seluruh bahagian bawah. Di kalangan penduduk, secara purata, enam peratus lelaki dan hanya empat wanita dari seribu menderita buta warna. Pelanggaran yang jarang berlaku di kalangan seks adil ini dijelaskan oleh fakta bahawa perlu ada gen yang cacat dalam dua kromosom X sekaligus, yang sangat jarang berlaku.
Pada pesakit dengan buta warna, terdapat pengeluaran pigmen fotosensitif yang lemah.
Sekiranya buta warna diperoleh, pada mulanya pesakit memantau kelemahan persepsi kuning dan biru. Kemudian datang buta warna penuh, iaitu warna tidak berbeza. Tetapi lebih kerap pesakit tidak dapat membezakan mana-mana warna tertentu, sebagai contoh, merah. Kadang-kadang ketiga-tiga warna tidak dapat dilihat: kuning, merah dan biru.
Untuk menentukan buta warna menggunakan Rabkin jadual khas. Jadual terdiri daripada dua puluh tujuh imej. Gambar itu adalah tokoh yang dicat dengan segmen berwarna. Sekiranya seseorang tidak melihat warna, maka dia tidak akan dapat membaca nombor tersebut. Orang yang sihat dipanggil trichromate dan dia dapat dengan mudah membezakan semua gambar.
Disebabkan fakta bahawa buta warna menghalang seseorang daripada melakukan beberapa jenis aktiviti, untuk profesion seperti pelayar, pemandu dan juruterbang, ujian untuk persepsi warna diperlukan.
Tiada kaedah untuk rawatan buta warna. Orang-orang yang mempunyai penyakit dalam bentuk mudah, terbiasa dengan pelanggaran dan cacat tidak mengganggu mereka.
Ketakutan terhadap kebutaan sering menyebabkan orang-orang yang sensitif untuk berpaling kepada doktor dengan soalan yang agak bodoh, sebagai contoh: bolehkah seseorang menjadi buta dalam mimpi? Mana-mana pakar yang kompeten akan menjelaskan bahawa buta tiba-tiba tidak berlaku pada orang yang mempunyai tubuh yang sihat. Patologi ini adalah akibat daripada kehadiran penyakit dan keadaan seperti:
Kemerosotan tempat visual
dan xerophthalmia
Trauma
Terdapat beberapa jenis buta tertentu:
- patologi, di mana tidak ada kemungkinan untuk membezakan warna, mudah dibezakan oleh orang lain. Penyakit ini, sebagai peraturan, ditentukan secara genetik. Menurut statistik, mereka menderita sehingga 8% daripada wakil-wakil seks yang lebih kuat, di antara setengah indah manusia, angka-angka ini kurang dari 1%. Lebih-lebih lagi, pesakit biasanya biasanya normal.
Kebutaan malam atau ketidakupayaan untuk membezakan objek sekitar pada waktu senja dan kegelapan yang tidak lengkap. Gangguan seperti itu mungkin bersifat genetik atau berkembang kerana penyakit tertentu. Dalam kebanyakan pesakit dengan patologi yang sama semasa jam siang, ketajaman visual yang biasa berlaku. Oleh itu, fenomena ini yang disebut buta diperoleh dengan kesulitan.
Kebutaan salji adalah kemerosotan atau kekurangan persepsi visual yang lengkap, kerana penyinaran penglihatan yang kuat dengan radiasi ultraviolet. Selalunya, pelanggaran seperti itu, dengan masa berlalu kerana percambahan tisu permukaan. Kehilangan penglihatan salji tidak pernah menjadi punca buta mutlak. Pergerakan objek, cahaya terang, serta garis besar objek, mereka dapat melihat dalam mana-mana.
Kebutaan, sebagai kemerosotan penglihatan, adalah sementara dan kekal. Untuk menentukan tahap patologi yang digunakan mengukur bidang pandangan dan ketajaman persepsi setiap mata secara berasingan. Kadang-kadang penglihatan mungkin hilang secara tiba-tiba, dalam keadaan lain (ketika penyebab kehilangan itu adalah penyakit) ia merosot secara perlahan, secara beransur-ansur menjadi hilang sepenuhnya. Untuk menentukan tahap gangguan penglihatan adalah perlu untuk melawat pakar mata. Perlu diketahui bahawa sesetengah jenis buta total dapat diterbalikkan. Walau bagaimanapun, apabila pesakit mengalami masalah disfungsi atau kekurangan visi disebabkan oleh pendarahan di otak, mustahil untuk kembali penglihatan, paling kerap.
Orang buta adalah orang yang sensasi visualnya tidak hadir sepenuhnya atau ada sensasi cahaya atau visi sisa (0.01 - 0.05 D) di mata, yang dapat dilihat dengan kacamata pembetulan. Orang buta tidak dapat membezakan ciri-ciri objek seperti cahaya, warna, bentuk, saiz, penyetempatan objek di ruang angkasa, mereka mempunyai masalah yang serius dalam menilai orientasi spasial (jarak, arah, pergerakan, dll.) Semua ini membawa kepada penderitaan pengalaman deria. merumitkan orientasi orang di angkasa, terutama ketika bergerak. Pada masa yang sama, tindak balas kepada bunyi orang buta sangat dipertingkatkan, kerana bunyi adalah faktor orientasi yang sangat penting dalam alam sekitar.
Kebutaan menyebabkan keterlambatan dalam pembentukan pergerakan. Sesetengah orang buta merasakan perubahan emosi dan sfera volumenya, dengan adanya manifestasi emosi negatif. Dalam proses pembiasaan seseorang kepada kekurangan penglihatan, fenomena negatif kebutaan biasanya diatasi, dengan pembentukan cara untuk menarik kulit, pendengaran, motor dan penganalisis lain. Mereka membentuk asas deria untuk perkembangan proses mental yang lebih kompleks, seperti: persepsi umum, perhatian sukarela, pemikiran abstrak dan ingatan logik. Semua ini membolehkan orang buta memahami realiti dengan betul. Dalam orientasi, serta dalam pembentukan pemikiran kiasan, peranan penting dimainkan oleh representasi visual yang dipelihara dalam ingatan orang buta.
Kebutaan yang lengkap, yang disebabkan oleh kerosakan pada saraf optik atau strok, tidak boleh dirawat, malangnya, adalah mustahil untuk memulihkan penglihatan dalam kes tersebut.
Untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit yang mata buta kerana patologi tertentu, alat khas telah dibangunkan yang dapat digunakan untuk mempermudah kehidupan sehari-hari: buku, pelbagai buku teks dalam Braille (bahkan versi elektronik dari buku-buku tersebut ada hari ini), perisian untuk fon, beberapa peranti dengan bantuan yang mana kemungkinan orang (buta atau penglihatan yang kurang) diperluaskan.
Kemunculan kebutaan secara tiba-tiba selalu merupakan trauma psikologi yang paling sukar. Bersama reaksi neurotik kepada kebutaan, pesakit sering mengalami kemurungan. Oleh itu, langkah-langkah terapeutik perlu dijalankan bukan sahaja oleh pakar mata, tetapi juga oleh pakar psikiatri.
Dalam bidang oftalmologi moden, tiada kaedah untuk merawat daltonisme kongenital, bentuk yang diperolehi daripada patologi ini memerlukan penghapusan sebab-sebab yang membawa kepada perkembangannya. Dalam sesetengah kes, peningkatan penglihatan berlaku selepas pembatalan ubat.
http://doctormo.ru/who-and-how-to-diagnose-blindness-blindness-and-low-vision/