Onkologi mata

Onkologi mata adalah penyakit mata berbahaya yang, dalam praktiknya, doktor jarang berjumpa. Neoplasma dalam radas visual terbentuk daripada tisu mata atau pelengkapnya. Adalah penting untuk mengenal pasti penyakit ini pada peringkat awal untuk memulakan pertarungan tepat pada masanya. Dokter - ahli onkologi terlibat dalam rawatan anomali. Sehingga kini, tiada penyakit itu sendiri atau punca-punca yang menimbulkan kemunculannya telah dipelajari sepenuhnya.

Neoplasma mata - apa itu?

Tisu-tisu alat visual adalah halus dan sensitif, mereka terdedah kepada banyak faktor alam sekitar yang berbahaya. Sinaran, ekologi buruk, luka bakar, kecederaan, penyakit virus - semua ini menjejaskan kesihatan mata. Di bawah takrif "kanser" menyembunyikan pelbagai tumor organ penglihatan, masing-masing mempunyai nama sendiri.

Bentuk yang paling biasa adalah karsinoma. Ini adalah neoplasma malignan yang terdiri daripada sel-sel epitel. Di bawah mikroskop, karsinoma menyerupai ketam kecil dalam penampilan, jadi nama kedua penyakit itu adalah kanser mata.

Tumor boleh muncul dalam mana-mana struktur radas visual, semuanya bergantung kepada penyetempatan awal sel mutagenik. Dalam sesetengah kes, perkembangan onkologi kelihatan secara visual: dalam kes kerosakan pada iris, konjunktiva atau kelenjar meibomian.

Penyebab kanser mata

Ia masih belum didedahkan mengapa tumor mata terbentuk, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:

• Keturunan;
• Melemahkan halangan pelindung tubuh (terutama ketika jangkitan virus);
• Keadaan persekitaran yang buruk;
• Jangkitan HIV;
• Pembentukan bintik-bintik pigmen pada permukaan alat visual;
• Bayangan cahaya epidermis;
• Umur lebih daripada lima puluh;
• Kemurungan atau kerosakan saraf;
• Pendedahan yang berpanjangan kepada cahaya matahari langsung di mata;
• Hubungi bahan kimia.

Tabiat yang berbahaya dan mabuk tubuh juga boleh menjadi "rangsangan" untuk munculnya tumor.

Jenis kanser mata

Semua bentuk onkologi organ visi dibahagikan kepada jinak dan malignan. Pada peringkat awal perkembangan penyakit adalah sukar untuk menentukan jenis neoplasma. Untuk menjelaskan diagnosis adalah biopsi.

Tumor mata yang baik

Perlahan perlahan, jangan berikan metastasis di dalam badan dan tidak mempunyai kesan toksik. Walau bagaimanapun, risiko transformasi mereka menjadi tumor malignan kekal. Kumpulan ini termasuk:

• Papillomas. Episod berukuran kecil pada epidermis atau konjunktiva mata;
• Nevi (tahi lalat);
• Hemangiomas. Bengkak vaskular pada kulit kelopak mata dan membran mukus alat optik. Ia adalah satu plexus kapal dengan warna merah kaya;
• Keratoacanthoma Tumor kecil pada epidermis kelopak mata atas atau bawah dengan kawah dalaman;
• Fibroma. Pembentukan tisu lembut tanpa kapsul;
• Myoma. Mempengaruhi otot daripada iris;
• Teratoma. Bentuk tumor orbital kongenital yang jarang berlaku. Dibangunkan daripada sisa sel kuman, terdedah kepada pertumbuhan pesat;
• Syringoadenoma. Neoplasma membentuk kelenjar peluh epidermis kelopak mata;
• Neuroma. Kerosakan kepada ujung saraf;
• Lipoma (Wen). Onkologi, hanya muncul pada kulit;
• Trichoepithelioma. Papula kongenital folikel rambut yang belum matang;
• Myxoma. Tumor tisu berhubung dengan orbit, yang mempunyai kandungan konsistensi mukus. Ia sangat jarang berlaku.

Neoplasma ganas

Mereka tumbuh pesat, memusnahkan tisu berdekatan dan mensintesis toksin berbahaya. Bersama-sama dengan aliran darah, ia mudah disebar ke seluruh tubuh dan dapat memberikan metastasis (foci sekunder).

Ini termasuk:

• Melanoma. Dibuat dari sel pigmen yang bertanggungjawab untuk pengeluaran melanin. Doktor memanggil penyakit kanser retina. Dukun untuk perkembangan penyakit itu adalah terbakar matahari. Paling umum didiagnosis pada wanita antara umur empat puluh tujuh puluh;
• Retinoblastoma. Onkologi pediatrik, yang terbentuk dalam tisu alat visual sel embrionik. Boleh menjejaskan kedua-dua mata secara serentak. Dalam kes ini, anomali adalah keturunan;
• Karsinoma Kanser kornea;
• Silinder Tumor di orbit, mempunyai saiz yang besar;
• Sarcoma. Mempengaruhi semua tisu alat visual, boleh bergerak dari satu lapisan ke satu sama lain. Penyakit ini dianggap lebih agresif daripada kanser.

Pengkelasan

Neoplasma yang mempengaruhi radas visual dibahagikan kepada beberapa bentuk, bergantung kepada lokasi kerosakan.

Tumor dalam orbit bola mata

Patologi boleh menyebabkan keabnormalan berikut:

• Silang mata Paksi visual dibelokkan dari arah objek yang dipersoalkan, ini mengganggu fungsi penyelarasan mata dan terdapat masalah dengan penetapan pada objek;
• Exophthalmos. Membonjol organ penglihatan, yang berlaku sebagai hasil daripada anjakan bola mata ke hadapan;
• Diplopia Imej berpecah;
• Batasan pergerakan bola mata.

Tumor intraocular

Neoplasma sedemikian, menembusi rongga vitreous, menyebabkan detasmen retina dan disertai dengan penurunan ketajaman penglihatan. Juga, pesakit mengadu mengenai kemunculan kecacatan dalam bidang optik, kehilangan kawasan yang kelihatan dan pembentukan "bintik-bintik buta".

Neoplasma konjunktiviti

Onkologi yang mempengaruhi membran mukus dibahagikan kepada dua jenis:

• Benign. Ini termasuk papillomas, nevi dan dermoid. Biasanya, penghapusan tumor tersebut dijalankan untuk tujuan kosmetik. Walau bagaimanapun, jika risiko keganasan berterusan, pembentukannya telah dikeluarkan sepenuhnya;
• Malignan. Kategori ini termasuk melanoma (nodul hitam padat), neoplasia intraepithelial (pertumbuhan papilari naungan merah jambu), sarcoma Caposi. Bentuk anomali yang kedua adalah tumor yang perlahan berkembang, sering didiagnosis pada pesakit AIDS. Ia adalah tiang rata warna merah terang.

Iris neoplasma

• Nevus. Tumor berpigmen, di zon yang terdapat ubah bentuk margin pupillary, pengasingan choroid atau nod dengan diameter sehingga tiga milimeter, terletak di bahagian bawah iris;
• Kecacatan pupil, dicirikan oleh penyongsangan choroid dan kekerapan lensa;
• Xanthogranuloma dalam bentuk papules di kaki, terdedah kepada regresi.

Tumor badan ciliary

Tumor kecil. Dikesan dalam proses ophthalmoscopy. Ia dicirikan oleh kapal-kapal penyembur yang luas "pengawal". Dalam kes ini, seringkali detasmen retina berlaku.

Tumor mata berada di dalam orbit

• Pembangunan strabismus;
• Pergerakan mata bola yang terhad;
• Perosak organ penglihatan;
• Imej berpecah (diplopia).

Tumor Choroid

• Nevus. Membangun tanpa gejala. Anda boleh mengesannya semasa pemeriksaan rutin oleh oculist. Ia mempunyai bentuk bulat atau bujur, kontur yang samar-samar. Sehingga lima milimeter;
• Melanoma. Prestasi kubah di rantau vitreous. Disifatkan oleh kecacatan dalam bidang visual;
• Hemoroid choroidal. Dibentuk dari saluran pelbagai saiz. Disertai dengan pengaburan pandangan, pembentukan lembu;
• Melanocytoma. Rapidly develop neoplasm pigmented. Lebih kerap didiagnosis pada wanita dengan kulit yang gelap. Ia adalah tumor di mata teduh coklat dengan tepi berbusa;
• Choristoma tulang. Neoplasma yang semakin perlahan. Dicat dengan warna kuning oren, mempunyai tepi berliku yang jelas. Mungkin disertai dengan kehilangan penglihatan.

Pembentukan retina

Kategori ini termasuk bentuk berikut:

• Astrocytoma. Ia tidak menimbulkan ancaman kepada penglihatan, kerana ia adalah tumor jinak. Ia mempunyai warna kuning, tidak memerlukan terapi;
• Hemangioblastoma. Kanser retina, yang boleh menyebabkan kebutaan. Ia adalah warna merah oren bulat;
• Hemangioma. Dalam penampilan, ia menyerupai tandan buah-buahan yang terkumpul di pinggir aneurisma;
• Limfoma. Terdiri daripada limfosit B-besar dengan nuklei berbilang bilangan saiz besar.

Gejala neoplasia okular

Dalam onkologi, tanda pertama menunjukkan diri mereka hanya selepas tumor mencapai saiz yang baik. Pada peringkat awal perkembangan patologi, tiada manifestasi dicatat. Walau bagaimanapun, beberapa tanda harus diperingatkan dan berfungsi sebagai "dorongan" untuk pemeriksaan di klinik:

• Jatuhkan ketajaman visual;
• Kemunculan bintik iris;
• Pemindahan bola mata;
• Kemunculan lalat dan "zon buta" di medan optik;
• Pembangunan strabismus;
• Pembentukan abad hasil pertumbuhan;
• Mobiliti terhad radas visual;
• Detasmen retina, disertai oleh kesakitan yang teruk;
• Penampilan di kornea filem berwarna putih.

Sudah tentu, gejala seperti itu tidak selalu memberi isyarat perkembangan onkologi, tetapi mereka tidak semestinya tidak mengendahkan.
Kembali ke jadual kandungan

Kanker mata pada kanak-kanak

Bentuk onkologi yang paling biasa pada bayi. Setiap tahun, penyakit dikesan di tiga ratus kanak-kanak di Amerika. Di Rusia, kerosakan anomali lebih banyak pesakit muda - sekitar lima ratus orang. Jika tumor dikesan pada peringkat awal, ia akan bertindak balas dengan terapi. Dalam 90% daripada semua kanak-kanak, ia boleh memulihkan fungsi visual sepenuhnya dan menghilangkan kanser.

Retinoblastoma tidak hanya mempengaruhi retina, tetapi juga perkara saraf yang terletak di bahagian belakang bola mata. Anomali boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kebanyakan kes, onkologi dikesan pada kanak-kanak dari umur satu tahun. Perwujudan retinoblastoma utama adalah pembentukan titik terang di tengah murid, dikelilingi oleh halo gelap iris.

• Jatuhkan ketajaman visual;
• Jurang progresif;
• Tempat cahaya di tengah mata;
• Anomali iris, yang kelihatannya sama dengan mata kucing.

Walau bagaimanapun, gambaran klinikal ini adalah tipikal untuk penyakit lain, jadi anda tidak perlu segera panik dan membuat diagnosis awal. Keputusan akhir mesti membuat doktor selepas peperiksaan.

Untuk maklumat lanjut tentang retinoblastoma, anda akan menerima klip video.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang tepat, pesakit dihantar untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi beberapa prosedur:

• Ultrasound. Dijalankan untuk menganalisis struktur alat visual;
• Ophthalmoscopy. Pemeriksaan mata dengan menggunakan cahaya cerah atau kanta khas;
• Magnet resonans dan tomografi yang dikira;
• Pensampelan darah untuk memeriksa tahap leukosit;
• Biopsi. Analisis sampel diambil dari kawasan yang terjejas;
• Angiografi Fluorescein (gambar organ penglihatan).

Jika selepas diagnosis doktor mengesahkan diagnosis awal, maka terapi segera diperlukan.

Kaedah rawatan

Ada beberapa cara untuk melawan kanser. Kursus terapi individu disediakan untuk setiap pesakit, bergantung kepada jenis tumor.

Pembedahan laser

Untuk campur tangan menggunakan peralatan moden. Kesannya hanya di kawasan yang rosak, sementara tisu yang sihat tetap utuh. Kaedah rawatan ini dianggap mahal kerana ia dijalankan oleh pakar peringkat tinggi dan memerlukan peralatan inovatif.

Pembedahan mata

Semasa pembedahan, sebahagian daripada bola mata boleh dikeluarkan atau elemen yang rosak dapat dikeluarkan sepenuhnya. Langkah-langkah radikal sedemikian digunakan dalam penyakit yang teruk, apabila tiada kesan dari kaedah lain. Selepas mengeluarkan mata, implan dimasukkan ke dalam pesakit.

Walau bagaimanapun, terdapat juga pembedahan jenis pembedahan, yang menyediakan untuk penyingkiran hanya sel-sel kanser, sementara organ penglihatan masih wujud. Bergantung kepada kerumitan campur tangan ini dibahagikan kepada beberapa jenis:

• Mikrosurgery (pengasingan neoplasia);
• Pembetulan laser (tumor dikeluarkan menggunakan pemasangan moden);
• Gelombang radio (sel-sel kanser menguap, tidak ada sentuhan dengan mata).

Terapi radiasi

Terdapat dua jenis: dalaman dan luaran.

• Dalam kes pertama, anestesia tempatan digunakan. Intipati prosedur ini ialah memasang papan radioaktif. Beberapa hari selepas pembedahan, ia dikeluarkan. Nama kedua adalah brachytherapy;
• Dengan terapi luaran, kawasan terjejas dipengaruhi oleh impuls radioaktif.

Biasanya, jenis rawatan ini diamalkan dengan melanoma. Teknik ini boleh menyebabkan perkembangan katarak dan glaukoma.

Kemoterapi

Ubat-ubatan diambil dalam bentuk tablet atau disuntik ke dalam saraf tunjang melalui suntikan. Juga, ubat-ubatan boleh menyuntik ke dalam organ penglihatan atau intravena. Kesan maksimum teknik diperhatikan dalam rawatan retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi mempunyai beberapa kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit mengadu mual berterusan, muntah, cirit-birit, meningkat keguguran rambut dan kesihatan yang buruk. Juga, halangan pelindung tubuh sangat lemah, masing-masing, risiko menangkap peningkatan penyakit berjangkit.

Radiosurgery Stereotactic

Di samping pilihan klasik untuk rawatan tumor, amalan berikut:

• Sinaran inframerah laser;
• Membakar menggunakan mesin laser;
• Kesan terhadap pembentukan suhu rendah.

Dalam radiosurgeri stereotactic, bingkai logam khas digunakan yang memancarkan tenaga ke kawasan yang rosak. Pemasangan peranti dilakukan dengan skru yang dilekatkan pada tulang kranial. Adalah penting untuk menetapkan arah radiasi yang betul supaya alirannya terus jatuh ke atas tumor.

Teknik ini disertai dengan sakit, jadi sebelum campur tangan pesakit diberikan anestesi. Walau bagaimanapun, ubat itu tidak berhenti, dan peranti telah muncul yang tidak memerlukan pengikat pada kepala.

Enucleation mata

Inti operasi ini adalah untuk menghapuskan visi organ yang rosak. Campurtangan dilakukan bukan hanya dengan jinak, tetapi juga dengan tumor malignan. Operasi dilakukan di bawah anestesia tempatan.

Celah mata diperbaiki dengan menggunakan pengembang untuk menghapuskan risiko berkelip dalam proses enukleasi. Kapsul mukosa dan tenon dipotong dari sklera di seluruh lilitan. Akhir cangkuk otot dimasukkan di bawah tendon otot lurus dan terputus dari kulit protein. Otot luar tidak dipalang oleh sklera, tetapi dengan melangkah sedikit demi sedikit, meninggalkan sekeping kecil, bola mata diikat dengannya dengan bantuan pinset.

Mata ditarik ke hadapan dan Gunting Cooper melengkung dalam bentuk, dilengkapi dengan bras. Dengan bantuan alat, doktor merosakkan saraf optik dan melintasinya. Kemudian mata dikeluarkan dari orbit.

Operasi ini disertai oleh pendarahan, yang disekat dengan swab kapas yang dicelupkan dalam hidrogen peroksida. Tiga jahitan diletakkan di atas luka, larutan 30% sulfacyl ditanamkan dan pembalut tekanan ditetapkan.
Kembali ke jadual kandungan

Brachytherapy untuk tumor intraocular

Neoplasma dalam alat visual kadang-kadang hasil daripada penyebaran metastasis dari organ lain. Walau bagaimanapun, kanser mata boleh berkembang sebagai patologi bebas. Selalunya ia adalah melanoma atau retinoblastoma. Bentuk kedua biasanya didiagnosis pada kanak-kanak, yang pertama pada pesakit yang berusia lebih dari enam puluh tahun.

Salah satu kaedah moden dalam menangani onkologi adalah brachytherapy. Plat radioaktif dipasang di radas visual yang bertindak ke atas tumor dari bahagian dalam. Prosedur ini membantu mengurangkan saiz tumor. Selalunya, kanser ini berlaku tanpa gejala, dan dikesan semasa peperiksaan rutin oleh pakar mata.

Brachytherapy dijalankan dalam dua peringkat:

• Papan radioaktif ditanamkan ke dalam alat visual. Campurtangan dijalankan di bawah anestesia tempatan;
• Langkah seterusnya dalam terapi adalah untuk mengekstrak elemen yang dipasang. Papan dikeluarkan beberapa hari selepas operasi. Tempoh unsur di mata ditentukan oleh doktor bergantung kepada saiz neoplasma dan jenis perjalanan penyakit.

Rawatan itu dilakukan di hospital, sepanjang tempoh keseluruhan pesakit berada di bawah pengawasan seorang dokter.

Brachytherapy boleh menyebabkan beberapa komplikasi:

• Mata merah;
• Patologi berjangkit dalam organ penglihatan;
• Detasmen retina;
• Peningkatan tekanan intraokular;
• Kehilangan visi sebahagian atau keseluruhan.

Komplikasi berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Operasi ini memungkinkan untuk menyelamatkan mata dan menghentikan perkembangan tumor pada peringkat awal.

Rawatan alternatif

Apabila memerangi onkologi, ia juga disyorkan untuk melegakan ketegangan, melakukan meditasi, mengambil infusions herba perubatan. Selepas kemoterapi, ia patut menjalani kursus akupunktur. Sesetengah kaedah adalah benar-benar selamat dan dapat membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit dengan ketara.

Siapa yang berisiko?

Onkologi yang paling biasa bagi peralatan visual didiagnosis dalam kategori berikut pesakit:

• Orang dengan epidermis ringan;
• Lebih lima puluh tahun;
• Kekasih berjemur atau berkunjung ke solarium.

Berapa banyak orang yang hidup dengan kanser mata?

Dalam kes kanser, sukar untuk membuat ramalan seperti itu. Jawapannya bergantung pada bentuk tumor dan tahap di mana penyakit itu dijumpai. Sama pentingnya adalah struktur alat visual yang terjejas oleh patologi.

Menurut statistik, apabila mengesan neoplasma saiz kecil pada tahap awal, kadar survival adalah 85%. Sekiranya onkologi didapati pada paras purata, maka angka itu turun kepada 64%. Apabila mendiagnosis tumor pada peringkat terakhir, kadar kejayaan rawatan ialah 47%.

Pencegahan penyakit

Satu-satunya perkara yang disyorkan oleh doktor untuk mengelakkan perkembangan onkologi adalah untuk meminimumkan faktor yang menimbulkan penampilannya. Di samping itu, beberapa kali setahun ia akan berguna untuk melawat seorang oculist untuk pemeriksaan rutin. Penyakit berbahaya adalah sukar untuk dikesan pada peringkat awal, ia sering didiagnosis semasa lawatan standard ke doktor.

Ia juga pemeriksaan mandatori oleh pakar oftalmologi bagi mereka yang boleh mengatasi penyakit maut.

Kesimpulannya

Neoplasma pada bola mata mungkin jinak atau malignan. Walau bagaimanapun, dalam mana-mana keadaan, apabila gejala kecemasan muncul, ia patut dikunjungi seorang doktor yang, selepas menjalankan diagnosis terperinci, akan menentukan jenis tumor. Mendengar diagnosis "kanser mata", jangan panik. Patologi, yang dikesan pada peringkat awal, berjaya dirawat.

Dari video ini anda akan belajar bagaimana pembedahan laser radas visual.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/

Tumor mata

Pada orang dewasa dan kanak-kanak, tumor mata malignan jarang didiagnosis. Penyebab penyakit onkologi dalam bidang oftalmologi tidak difahami sepenuhnya. Tetapi telah ditubuhkan bahawa kecenderungan kepada penyakit adalah orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanser mata, serta mereka yang hidup dalam keadaan alam sekitar yang tidak menguntungkan dan tidak melindungi organ penglihatan dari sinar matahari langsung. Rawatan sering pembedahan. Selepas pembedahan, anda mesti melengkapkan kursus pemulihan sepenuhnya.

Klasifikasi, sifat, sebab, gejala

Tumor Choroid

Jadi dipanggil neoplasma malignan atau jinak yang mempengaruhi choroid bola mata. Klasifikasi choroid adalah seperti berikut:

• Nevi. Inilah pembentukan sifat jinak yang boleh berlaku pada orang pada usia berapa pun.
• Uveal melanoma. Pada mulanya, ia adalah pendidikan yang selamat, tetapi dengan usia, risiko transformasi menjadi peningkatan kanser mata.
• Hemangioma. Neoplasma patologi yang berlaku pada seseorang selepas 10 dan sehingga 65 tahun.

Penyebab sebenar pertumbuhan sedemikian tidak dapat ditubuhkan, sering penyakit ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik dan anomali kongenital perkembangan tisu. Juga, patologi lebih sering dilihat pada pesakit berkulit terang dengan mata biru. Gejala tumor choroid bergantung pada saiznya, serta sejauh mana kerosakan pada kapal sekitar. Nevus sering tidak mengganggu seseorang dengan gejala yang teruk, kadang-kadang pesakit mengadu penglihatan kabur, penampilan mata sebelum mata mereka. Hemangioma progresif membawa kepada fungsi visual terjejas, dan dalam kes rawatan lewat, detasmen retina. Melanoma juga menunjukkan ketajaman penglihatan yang kurang, tetapi tiada tanda-tanda klinikal yang jelas.

Pembentukan tumor pada iris

Selalunya, neoplasma intraocular ini tidak baik, namun tumor malignan pada mata sering didiagnosis. Pembentukan iris dan badan ciliary adalah jenis seperti:

• Leiomyoma. Dibentuk dari struktur otot pupillary, kadang-kadang pigmen dan pigmen. Yang pertama adalah setempat di pinggir murid, kurang kerap di zon crypts ciliary. Gejala utama adalah peningkatan tekanan intraokular. Leiomyoma berpigmen sering terbentuk di tali pinggang ciliary iris. Gejala-gejalanya adalah perubahan dalam bentuk murid dan melegakan iris, "penyemburan" pigmen, penurunan fungsi visual.
• Nevus. Ia boleh dibentuk pada seorang kanak-kanak dan pada orang dewasa, ia kelihatan seperti warna pigmen berwarna kuning-coklat, tetapi ketika ia berlangsung, tumor menjadi gelap dan tumbuh.
• Tumor ganas. Ini termasuk meresap, melanoma nodular dan campuran. Warna tumor boleh menjadi cahaya atau coklat gelap. Apabila melanoma tumbuh, bentuk perubahan murid, kanta berubah, tekanan intraokular meningkat, pesakit mengadu sakit kepala yang teruk.

Kembali ke jadual kandungan

Neoplasma kelopak mata

Terdapat benigna dan malignan. Yang pertama perlahan-lahan berkembang, jangan memusnahkan struktur jiran dan jangan metastasize. Terdapat pelbagai jenis:

Pembentukan sedemikian boleh dilekatkan pada kelopak mata dengan bantuan kaki.

• Papillomas. Neoplasma volumetrik, yang diadakan pada kaki yang luas atau nipis, adalah tunggal dan berganda, sering tumbuh di pinggir kelopak mata. Disifatkan oleh asymptomatic, di bawah keadaan buruk boleh menjadi malignan.
• Sengit cirit-birit. Ini adalah tumor nodular, coklat kelabu atau kuning, padat ke sentuhan, tidak cedera.
• Keratoacanthoma Pembentukan volumetrik, mendalam ke pusat, berlaku akibat kecederaan, jangkitan jangkitan virus, kontak berpanjangan dengan bahan toksik.
• Trichoepithelioma. Terbentuk daripada folikel rambut, boleh membesar sehingga 10 mm, di bawah keadaan buruk, malignan.

Spesies benih yang lain:

• syringoadenoma;
• pigmented nevus;
• fibroma;
• lipoma;
• karsinoma sel basal

Kanser abad ini adalah neoplasma onkologi yang terdedah kepada metastasis dan merosakkan kawasan-kawasan baru. Gejala pertama tidak dinyatakan, kerana perkembangan kelantangan muncul penebalan, yang bisul. Kumpulan tumor ganas pada abad ini termasuk kanser skuamosa dan metatipikal.

Tumor orbit dan pseudotumor

Neoplasma orbit adalah jinak dan ganas, dengan yang kedua lebih kerap didiagnosis. Untuk benih termasuk:

• Hemangiomas. Tumor vaskular kongenital, dengan pertumbuhan mata yang beralih ke hadapan.
• Osteoma. Neoplasma terbentuk daripada tisu tulang dan tumbuh di orbit. Ia ditunjukkan oleh penonjolan bola mata, dan penglihatan juga terganggu.

Neoplasma ganas termasuk:

• Sarcoma mata. Dibentuk dari tisu penghubung, berkembang pesat. Dengan perkembangan pesakit mencatatkan bahawa kelopak mata membengkak, bola mata secara tidak sengaja membolok ke hadapan, fungsi visual semakin merosot.
• Karsinoma dan adenokarsinoma. Tumor epitel yang terbentuk dari kulit kelopak mata, kantung lacrimal, konjunktiva, merebak apabila ia menjadi orbit. Dalam keadaan yang lebih maju, karsinoma tumbuh menjadi bola mata.
• Kanser kelenjar lacrimal. Kemajuan dalam epitelium kelenjar nama yang sama, terdedah kepada pertumbuhan pesat dan penyebaran metastasis. Gejala biasa - peningkatan mata air mata, ketidakselesaan di mata.

Dengan patologi ini, seseorang mengalami kesakitan di kawasan organ-organ visual.

Orbit Psevdotumor - kumpulan patologi orbit, yang dicirikan oleh proses keradangan yang progresif, di mana seseorang mempunyai mata yang teruk, bengkak dan hiperemia kelopak mata, fungsi visual yang merosot, diplopia dan exophthalmos diperhatikan. Psevdotumor jenis ini:

• myositis idiopatik primer;
• dacryadenitis;
• vasculitis tempatan dan meresap.

Kembali ke jadual kandungan

Pendidikan dalam membran mukus mata

Onkologi mata ini meluas pada konjungtiva, membran dan limbus mukus. Pengelasan patologi adalah seperti berikut:

• Bowen epithelioma. Ia dicirikan oleh pembentukan tumor putih pada konjunktiva.
• Melanosis Titik pigmen gelap ganas, yang sentiasa meningkat dalam saiz.
• Xeroderma pigmen. Pigmentation, yang kelihatan dalam bentuk corak vaskular ketara.

Kembali ke jadual kandungan

Retinoblastoma atau Tumor Retina

Jadi dipanggil kanser retina, yang didiagnosis terutamanya pada zaman kanak-kanak. Penyakit ini menjejaskan retina, saluran darah, orbit, selalunya metastasizes kepada organ-organ lain. Retinoblastoma pada separuh kes mempunyai asal usul, sering digabungkan dengan anomali kongenital pembangunan yang lain. Pada peringkat awal, gejala tidak hadir, kerana perkembangannya membengkak, hiperemia, fotophobia. Pada peringkat akhir, pesakit kehilangan penglihatannya, gejala bimbang keracunan, kemerosotan keadaan umum.

Neoplasma kornea

Untuk benih termasuk:

Kanser kornea adalah jenis berikut:

• Scaly-cellular. Disetempat di konjunktiva, limbus, kelopak mata, berkisar di kornea. Menyebabkan keradangan, peningkatan penglihatan, penglihatan kabur.
• Mellocarcinoma dan melanosarcoma. Dibangunkan dari nevi kongenital yang terdedah kepada keganasan.

Kembali ke jadual kandungan

Diagnostik

Teknik diagnostik seperti kanser mata atau tumor benigna akan membantu:

• pemeriksaan visual;
• pemeriksaan fundus;
• ophthalmoscopy;
• biomikroskopi;
• visometri;
• radiografi;
• MRI, CT.

Kembali ke jadual kandungan

Rawatan patologi

Tumor benigna boleh disembuhkan dengan cara yang konservatif, tetapi kanser mata sering dirawat dengan kaedah pembedahan.

Sekiranya penyakit itu tidak dimulakan, maka hanya tisu-tisu yang terjejas dikeluarkan, di mana implan dipasang, dan pembedahan plastik dilakukan. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, seluruh mata dan tisu bersebelahan dibuang. Dalam perubatan moden, kanser mata yang tidak dilancarkan secara berkesan dirawat dengan terapi sinaran, yang dikenali sebagai brachytherapy. Inti prosedur adalah pengenalan mikrokapsul yang mengandungi bahan radioaktif ke kawasan yang terjejas. Kapsul itu berada di dalam badan selama seminggu, dan kemudiannya dikeluarkan. Sepanjang masa ini pesakit berada di hospital. Terima kasih kepada kaedah ini adalah mungkin untuk menghilangkan tumor cetek. Selepas terapi, pesakit menjalani kehidupan yang normal, jika perlu, ulang brachytherapy.

http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.html

Kanser mata: foto, gejala pertama, rawatan

Kanker mata adalah penyakit berbahaya, tetapi ia jarang berlaku.

Antara penyakit onkologi, tumor mata adalah 2-4%. Pembentukannya boleh menjadi malignan dan jinak.

Gejala

Jika kanser mata berlaku, gejala pertama biasanya muncul apabila tumor sudah diperbesar. Pada permulaan penyakit ini tidak ada tanda-tanda khas.

Diagnosis awal tumor boleh dilakukan dengan beberapa alasan:

1. Kurangkan ketajaman penglihatan
2. Satu tempat muncul di iris
3. Bola mata telah beralih
4. Terdapat tempat yang kelihatan
5. Strabismus berkembang
6. Penampilan atau penebalan muncul pada kelopak mata.
7. Mobiliti mata terhad
8. Detasmen Retina (disertai oleh sakit teruk)
9. Pada konjunktiva muncul filem putih.

Gejala-gejala ini tidak semestinya tanda-tanda kanser, tetapi penampilan mereka adalah isyarat yang membimbangkan dan sebab yang penting untuk melawat doktor.

Sebabnya

Kenapa bengkak mata berkembang tidak dikenal pasti sehingga kini, tetapi terdapat beberapa faktor risiko:

1. Kecenderungan genetik.
2. Imuniti yang lemah (lebih kerap dengan jangkitan virus).
3. Keadaan persekitaran yang buruk.
4. Jangkitan HIV.
5. Tompok pigmen di mata.
6. Kulit ringan.
7. Umur selepas 50 tahun.
8. Kemurungan yang mendalam dan gangguan saraf.
9. Long tinggal di bawah sinar matahari tanpa cermin mata hitam.
10. Hubungi bahan kimia.

Seperti jenis kanser lain, kerosakan pada mata boleh menjadi ganas atau jinak. Pembentukan ini termasuk banyak jenis, masing-masing mempunyai ciri-ciri sendiri:

Tumor kelenjar lacrimal berkembang untuk masa yang lama. Kelopak mata bengkak, mata menyiram, terdapat sensasi objek asing. Pada peringkat seterusnya, bola mata kehilangan mobiliti, jatuh dan beralih;

Air mata kelenjar lacrimal: foto

Kanser mata: gambar pada kanak-kanak

• Kerosakan mata kornea disebut melanoma. Dalam kes ini, visi secara beransur-ansur mula merosot, bentuk murid berubah kurang kerap, dan tempat gelap muncul di medan visual atau di iris (mungkin dalam jamak);

• Lesi konjungtiva adalah dua jenis - papillomatous dan pterygoid. Dalam kes pertama, nodul dengan saiz yang berbeza muncul, dan pada kedua, filem putih yang mempunyai garis yang jelas jelas;

Foto melanoma konjungtiva

• Kanser Meibomian dipanggil karsinoma. Selalunya, tumor muncul di bahagian atas mata dan mempunyai warna kuning. Penggunaan ubat-ubatan membawa kepada peningkatan dalam pendidikan. Karsinoma berbahaya dengan kemungkinan berulangnya (ia berkembang sangat cepat).

Diagnostik

Tepat menentukan diagnosis mungkin hanya selepas kajian tertentu. Dilantik oleh ahli onkologi atau pakar oftalmologi.

Kaedah diagnostik asas:

1. Ultrasound (menganalisis struktur mata)
2. Ophthalmoscopy (pemeriksaan, menggunakan cahaya atau kanta terang)
3. Tomography (pengiraan dan resonans magnetik)
4. Ujian darah (kiraan sel darah putih)
5. Biopsi (kajian mengenai tisu yang terkena)
6. Angiografi pendarfluor (gambar mata)

Jika kajian yang dilakukan mengesahkan tumor mata yang maju, maka perlu segera memulakan rawatan.

Rawatan

Untuk kanser mata, rawatan komprehensif dilakukan. Tugasnya bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah berulangnya.

Pembedahan

Terutama digunakan secara meluas dalam memerangi kaedah pembedahan tumor. Apabila merawat, buatlah usaha untuk menyelamatkan mata. Sekiranya tumor sudah diselaraskan secara meluas atau telah berpindah ke peringkat akhir pembangunan, maka mata tidak dapat diselamatkan. Dalam kes ini, menggunakan implantasi, iaitu, menggunakan bola mata palsu.

Terapi radiasi

Satu lagi rawatan kanser adalah terapi radiasi. Ia boleh menjadi dalaman (kenalan) dan luaran.

• Dalam kes pertama, di bawah anestesia tempatan, caj radioaktif ditubuhkan di dalam mata, yang dikeluarkan selepas beberapa hari. Kaedah ini dipanggil brachytherapy.
• Dengan terapi radiasi luaran, kawasan terjejas terdedah kepada sinar radioaktif.

Selalunya, rawatan ini digunakan untuk melanoma. Terapi radiasi mungkin mempunyai kesan dalam bentuk glaukoma dan katarak.

Kemoterapi

Ubat ini boleh diambil dalam bentuk pil, disuntik ke dalam saraf tunjang, mata yang terkena atau intravena. Teknik ini paling berkesan dalam retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi mempunyai kesan sampingan yang tidak menyenangkan. Pesakit boleh mengalami mual dan muntah, cirit-birit, kehilangan rambut, keletihan dan keletihan badan, mengurangkan imuniti dan akibat kerentanan yang tinggi terhadap semua jenis jangkitan.

Sebagai langkah pencegahan, adalah berfaedah untuk menjalani pemeriksaan tahunan oleh pakar oftalmologi. Kanser mata berbahaya kerana ia boleh bertahan lama tanpa sebarang gejala yang jelas.

http://glazaizrenie.ru/bolezni-glaz/rak-glaza-foto-pervye-simptomy-lechenie/

Butiran kanser mata: gejala pertama, foto, rawatan

Kanser mata adalah sekumpulan neoplasma malignan yang muncul dalam kedua-dua pelekat mata (kelenjar lacrimal dan kelopak mata), dan di dalam tisu (konjunktiva, retina dan choroid).

Oleh sebab punca-punca tumor kanser pada mata belum ditentukan secara pasti, dianggap bahawa tidak seorang pun berpotensi dilindungi dari risiko perkembangan mereka.

Konsep kanser mata

Kanker mata adalah konsep umum yang merangkumi senarai tumor yang ganas dan ganas yang muncul dari tisu-tisu yang berlainan dan terletak di bahagian yang berlainan.

Nasib baik untuk kemanusiaan, kategori tumor ini agak jarang berlaku dan berjumlah tidak lebih daripada empat (menurut beberapa maklumat - dua) peratus daripada jumlah penyakit onkologi.

Tahap akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebaran mereka ke sinus yang berdekatan dengan otak dan tulang tengkorak. Statistik menyatakan bahawa tumor jinak kelihatan sedikit kurang daripada yang ganas.

Jenis tumor benigna dan malignan

Tumor mata dibahagikan kepada jinak dan malignan. Kumpulan tumor jinak adalah:

Kanker mata yang merbahaya dan pelengkapnya termasuk pelbagai jenis tumor:

Punca

Kami telah menyatakan bahawa punca sebenar proses patologi yang membawa kepada perkembangan kanser mata masih belum ditubuhkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang pengaruhnya mungkin menyebabkan penampilan mereka.

Di antaranya kita boleh memasukkan:

• Kesan keadaan alam sekitar yang buruk.
• Kebiasaannya ditentukan secara genetik terhadap perkembangan patologi (terdapat statistik yang mengesahkan berlakunya kanser dalam beberapa generasi keluarga yang sama).
• Terdapat anggapan bahawa jangkitan HIV mungkin merupakan faktor risiko untuk mengembangkan kanser mata.
• Tumor sekunder bola mata boleh menjadi akibat daripada penyebaran tumor kanser metastatik organ dan tisu lain.
• Sinar ultraviolet yang agresif. Pengaruh faktor ini tidak menimbulkan keraguan di kalangan majoriti ahli onkologi yang berkelayakan. Itulah sebabnya semua orang (terutamanya selepas mencapai umur tiga puluh) tidak boleh terlalu lama di bawah sinar matahari. Jika atas sebab tertentu ini tidak dapat dielakkan, dalam tempoh musim panas panas adalah perlu untuk melindungi mata anda dengan cermin mata hitam yang mempunyai kanta berkualiti tinggi.

Gejala dan tanda-tanda awal

Setiap jenis kanser bermula dengan cara yang berbeza dan ditunjukkan oleh gejala yang berbeza:

1. Dalam kes tumor maligna konjungtiva, pembentukan filem keputihan padat yang berkembang pesat dengan corak vaskular (bentuk pterygoid) atau seluruh kumpulan keluar atau nodul (bentuk papillomatous) berlaku.
2. Dalam kanser abad ini, gejala-gejala bergantung kepada bentuk penyakit. Bentuk epitel dilokalisasi di wilayah kelopak mata bawah dan sudut dalaman bola mata. Memperluas, neoplasma merebak ke tulang rawan kelopak mata bawah, dan selepas penyitaan penuh semua lapisannya mula menyebar ke tisu bersebelahan.
   • Karsinoma sel squashus menyebar lebih cepat, melibatkan nodus limfa preaurikular, submandibular dan serviks pada proses metastasis serantau.
   • Karsinoma sel basal kelopak mata bawah (karsinoma sel basal) bermula dengan rupa nodul kecil yang mempunyai warna kulit yang sihat dan kemurungan kecil di pusat. Tepi-tompok nodul mungkin menyerupai nacre. Pada peringkat awal basalioma, pesakit tidak terganggu sepenuhnya.
   • Apabila adenocarcinoma kelenjar sebum pertama membentuk penebalan kekuningan, yang, berkembang, menarik kelopak mata ke dalam konjunktiva. Pada masa yang sama dengan proses ini, pertumbuhan papillomatous pink kotor muncul di permukaan konjunktiva. Tumor berkembang pesat, membentuk metastase. Tahap akhir dicirikan oleh penampilan ulser yang hampir menghancurkan kelopak mata. Dalam kes ini, mata sering beralih.
   • Dengan fibrosarcoma, yang berkaitan dengan penyakit zaman kanak-kanak, nod subkutaneus cianotik dengan bentuk pembukaan pada kelopak mata atas. Pertumbuhan tumor lebih lanjut membawa kepada ptosis (keturunan kelopak mata) dan anjakan bola mata.

Foto itu jelas menunjukkan tumor kanser kelopak mata yang lebih rendah.

• Dalam kanser kelenjar lacrimal terdapat pembengkakan kelopak mata yang kuat, disebut lacrimation, sensasi badan asing di mata dan sensasi yang sangat tidak menyenangkan di kawasan orbit mata. Peringkat akhir jenis onkologi ini berakhir dengan anjakan dan peninggalan bola mata, serta pelanggaran yang signifikan dari mobilitasnya.
• Dalam tumor kanser retina mata (retinoblastoma), strabismus progresif dan kesakitan teruk diperhatikan. Simptom utama retinoblastoma, yang mana ibu bapa bayi boleh memberi perhatian, adalah luminescence murid yang terjejas oleh tumor, yang jelas kelihatan dalam gambar-gambar. Tahap akhir dicirikan oleh detasmen retina dan kehilangan penglihatan yang lengkap.
• Dengan kornea malignan utama (melanoma), gejala awal terdiri daripada pengurangan secara beransur-ansur dalam penglihatan, perubahan bentuk murid, rupa bintik-bintik gelap pada iris atau dalam pandangan pesakit. Selalunya jenis melanoma mata ini mungkin tanpa gejala, dan penurunan penglihatan adalah satu-satunya tanda perkembangan tumor.

Kanker mata pada kanak-kanak

Bentuk kanser retina yang paling biasa adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pesakit muda di Amerika Syarikat dan lebih besar (sehingga lima ratus) anak Rusia.

Dengan pengesanan awal dan rawatan yang betul, retinoblastoma berjaya dirawat: majoriti (hampir 90%) anak-anak muda dapat mengembalikan kesihatan yang hilang dan penglihatan penuh.

Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dikesan oleh ibu bapa, dalam cahaya terang yang menyedari tempat yang terang di tengah muridnya, dikelilingi oleh iris gelap iris. Kesan yang sama jelas terlihat dalam gambar-gambar bayi.

Foto menunjukkan retinoblastoma mata kanan - sejenis kanser biasa pada kanak-kanak

Symptomatology

• Gejala utama retinoblastoma adalah kesan mata yang dipanggil "mata kucing". Murid mata yang terkena mempunyai warna putih mendung, dan pencahayaan yang terang menjadikannya kuning atau perak.
• Juling progresif.
• Murid dan bola mata itu sendiri boleh menjadi merah, menyebabkan kesakitan yang teruk.
• Mengurangkan penglihatan.
• Kehadiran tempat yang terang di tengah murid.

Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi penyakit lain mata, jadi tanda-tanda ini sahaja tidak mencukupi untuk mendakwa bahawa bayi mengalami retinoblastoma. Jika terdapat sekurang-kurangnya satu gejala dari senarai ini, kanak-kanak harus segera ditunjukkan kepada doktor.

Kaedah diagnostik

Diagnosis kanser bermula dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Semasa peperiksaan, pakar itu akan mewawancarai pesakit dan mengumpul anamnesis. Bergantung pada hasilnya, doktor akan menetapkan beberapa ujian diagnostik.

Diagnosis kanser moden dilakukan dengan cara:

• ophthalmoscopy;
• pengiraan tomografi;
• angiografi pendarfluor;
• pencitraan resonans magnetik;
• peperiksaan ultrasound;
• biopsi.

Matlamat utama pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanser yang tidak dapat dipastikan. Strategi rawatan yang betul bergantung kepadanya.

Rawatan

• Campur tangan bedah adalah perawatan paling populer untuk kebanyakan kanker mata. Ia menghilangkan tisu yang berpenyakit. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, kemoterapi dan terapi radiasi disambungkan ke pembedahan. Di klinik moden, melanoma berjaya dirawat dengan pembedahan laser. Sekiranya kebanyakan bola mata dipengaruhi oleh kanser, ia dikeluarkan sepenuhnya, dan mata buatan ditanamkan ke soket mata.
• Terapi radiasi. Ini adalah kaedah yang sangat berkesan untuk membantu membunuh sel kanser. Selalunya ia digunakan untuk melawan melanoma mata. Sel-sel abnormal tumor ini hilang di bawah sinaran sinar yang diarahkan kepada mereka.
• Kemoterapi. Dengan kaedah rawatan ini, kesannya dilakukan melalui persediaan khas, diberikan secara intravena atau secara lisan (dengan bantuan tablet) oleh. Malangnya, kemoterapi mempunyai banyak kesan sampingan, yang ditunjukkan dalam keletihan, keadaan pesakit apatis, kehilangan rambut dan mual. Kaedah terapeutik ini sangat berkesan dalam merawat retinoblastoma dan limfoma mata.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis untuk merawat kanser mata hanya bergantung pada tahap di mana penyakit itu dikesan.

Yang lebih awal pesakit mencari bantuan perubatan, semakin berjaya rawatannya akan menjadi lebih baik dan hasilnya akan lebih baik.

Pencegahan kumpulan penyakit mata ini hanya terdiri daripada meminimumkan sebab-sebab yang menimbulkan kejadian mereka. Di samping itu, setiap orang mesti menjalani pemeriksaan tahunan di pakar oftalmologi yang berkelayakan, kerana kecacatan tumor kanser adalah bahawa mereka hampir tidak menunjukkan diri mereka pada peringkat awal penyakit.

Sudah tentu, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang dapat pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html

Kanser mata: gejala pertama, kaedah rawatan moden

Kanser mata jarang berlaku. Mereka boleh terbentuk dari tisu-tisu mata itu sendiri atau dari lampirannya. Tumor seperti ini mula berkembang dari konjunktiva, choroid, retina, orbit, atau kelenjar lacrimal dan kelopak mata.

Dalam artikel ini, kami akan mengenali anda dengan sebab-sebab, jenis, tanda-tanda dan gejala pertama, kaedah diagnosis dan rawatan kanser mata. Maklumat ini akan membolehkan anda untuk mengesyaki perkembangan kanser berbahaya ini dalam masa dan, setelah ditujukan kepada doktor, anda akan dapat memulakan perjuangan menentang tumor tepat pada masanya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan pesakit onkologi dengan kanser semacam ini mula meningkat. Kira-kira 10 tahun yang lalu, pesakit dengan kanser mata adalah 10-12 orang setiap 100,000, dan kini bilangan ini meningkat kepada 20. Kebiasaannya, penyakit berbahaya ini dikesan pada orang umur 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahawa wanita mempunyai tumor diperhatikan lebih kerap daripada lelaki.

Sebabnya

Walaupun saintis tidak dapat menubuhkan sebab sebenar perkembangan kanser mata. Walau bagaimanapun, kajian jangka panjang dan pemerhatian menunjukkan beberapa faktor predisposisi yang boleh mencetuskan pertumbuhan tumor seperti:

• keturunan;
• tinggal di kawasan ekologi yang kurang baik;
• bekerja di industri berbahaya;
• hubungan yang kerap dengan sinar ultraviolet;
• kehadiran nevi di mata;
• Jangkitan HIV;
• metastasis kanser lain.

Varieti

Kanser mata boleh:

• utama - memulakan pertumbuhan mereka dalam struktur mata;
• sekunder - mula berkembang di organ lain, dan tisu mata terjejas akibat metastasis sel kanser.

Menurut statistik, ia adalah kanser sekunder mata yang dikesan lebih kerap.

Jenis-jenis kanser mata dibezakan:

1. Karsinoma (skuamosa atau sel basal). Tumor tersebut sering diperhatikan - 40-84% daripada semua kes. Karsinoma planoselular biasanya tumbuh di sempadan konjunktiva kelopak mata bawah dan sempadan kulit kelopak mata atas atau berkembang dari tisu mata dalaman mata. Mereka tidak terdedah kepada metastasis dan tidak mendatangkan bahaya kepada kehidupan. Pada mulanya mereka kelihatan seperti meterai kecil dalam bentuk kacang bentuk nodular atau ulser. Secara beransur-ansur, tumor tumbuh dan kerak berdarah di pusatnya, pendarahan semasa penyingkiran. Dalam beberapa kes, tumor tumbuh walaupun pada kulit pipi dan konjunktiva. Dalam karsinoma sel basal, kawasan mata yang sama terjejas. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, tumor tersebut boleh menyebarkan jauh ke dalam kelopak mata, bola mata, orbit, atau ke dalam sinus.
2. Sarcoma. Biasanya memberi kesan kepada orbit dan berlangsung dengan pesat. Jenis kelenjar ini dibezakan: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposhy, chondrosarcoma. Tumor tersebut menyebabkan perkembangan exophthalmos, menghalang pergerakan bola mata, menyebabkan rasa sakit dan perasaan meletup di mata. Kursus mereka disertai dengan edema kelopak mata, dan kemudian atropi saraf optik dalam pesakit.
3. Melanoma. Tumor seperti ini adalah biasa dan biasanya memulakan pertumbuhan mereka pada badan iris, choroid atau ciliary. Tumor dengan cepat metastasizes ke organ berdekatan. Dengan lokalisasi pada iris, pesakit mengembangkan glaukoma sekunder. Dan dengan kekalahan choroid, penyakit ini sering tanpa gejala untuk masa yang lama dan pesakit itu beralih kepada pakar hanya apabila penglihatan penglihatan atau penglihatan lateral terjejas. Pengesanan tumor dalam badan ciliary dan choroid amat sukar, kerana ia hanya boleh dikesan apabila menggunakan peralatan khas.
4. Retinoblastoma. Neoplasma ini jarang, keturunan dan biasanya ditemui pada kanak-kanak di bawah umur 2-5 tahun. Mereka menunjukkan diri mereka sebagai pembesaran murid, juling, glaukoma sekunder dan jumlah kebutaan. Selepas itu, pesakit mengembangkan exophthalmos yang jelas, dan apabila proses kanser merebak ke otak dan orbit, bola mata beralih ke sisi (kiri atau kanan).

Bergantung pada tapak penyetempatan, jenis tumor mata ganas dibezakan:

• tumor kelopak mata - adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal (atau karsinoma sel basal);
• tumor konjungtiva - papillomatous (dalam bentuk nodul) dan pterygoid (dalam bentuk filem putih padat dengan corak vaskular);
• tumor orbit dan kelenjar lacrimal - adeno karsinoma sista, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma, tumor daripada choroid.

Gejala

Setiap jenis kanser mata mempunyai tanda-tanda khusus, tetapi ada gejala yang sama.

Pada peringkat awal kanser, mata tidak nyata. Walau bagaimanapun, apabila tumor tumbuh, pesakit mungkin mengalami simptom umum berikut penyakit ini:

• penglihatan kabur;
• rupa bintik pada iris;
• penampilan visi kabur atau berkelip cahaya;
• anjakan bola mata;
• strabismus;
• kehadiran tempat yang kelihatan;
• sakit di dalam atau di sekeliling mata (jarang).

Tanda-tanda kanser mata seperti ini juga boleh diperhatikan dengan penyakit-penyakit ophthalmologic yang lain, tetapi penampilan mereka selalu menjadi alasan untuk rawatan segera kepada pakar.

Bergantung kepada jenis tumor, pesakit mungkin mengalami gejala berikut:

• untuk tumor kelopak mata, buah pinggang atau tebal di kawasan kelopak mata;
• untuk tumor konjungtiva - nodul dengan saiz yang berbeza atau filem keputihan yang padat dengan corak vaskular;
• dengan tumor kelenjar lacrimal - rasa sakit, diucapkan bengkak mata, merobek dan merasakan badan asing di mata;
• untuk tumor choroid - mereka berpanjangan dan tanpa gejala atau nyata melalui kesakitan, peningkatan tekanan intraokular, kerosakan visual, sekatan pada mobiliti bola mata dan detasmen retina;
• dengan retinoblastoma - photophobia, strabismus, keterlaluan penderaan dalam foto dalam nada cahaya.

Diagnostik

Diagnosis awal "kanser mata" boleh dibuat berdasarkan data optikmoskopi. Untuk mengesahkannya, pesakit boleh ditetapkan kaedah pemeriksaan berikut:

• Ultrasound bola mata;
• Imbasan CT;
• MRI;
• fluorescein angiography;
• biopsi diikuti oleh analisis histologi.

Rawatan

Kaedah gabungan digunakan untuk rawatan kanser mata, pilihan yang bergantung kepada ciri-ciri dan kerumitan kes klinikal. Terapi sentiasa bertujuan bukan sahaja untuk memusnahkan tumor, tetapi juga untuk mencegah pembangunan semula. Pelan rawatan mungkin termasuk teknik pembedahan, kemoterapi, dan radioterapi. Terima kasih kepada perkembangan ubat-ubatan dengan akses yang tepat pada masa untuk pakar, ia menjadi mungkin untuk menggunakan kaedah memelihara organ, yang dalam 70-75% daripada kes menyelamatkan mata dan penglihatan.

Laser sering digunakan untuk mengeluarkan tumor. Sebelum melakukan campur tangan sedemikian, ubat anestetik ditanamkan ke dalam mata pesakit dan pembalut khas digunakan untuk mengelakkan pelesapan perhatian dan penetapan silang. Sebelum memulakan operasi, doktor menetapkan pengembang untuk mengelakkan berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan penyediaan khas. Dengan bantuan persediaan komputer, neoplasma dikeluarkan dan bahagian-bahagian rangkaian bersebelahan dengan pancaran laser. Selepas itu, patch mata dikenakan pada mata, yang perlu dipakai selama 3 hari. Pada masa ini, pesakit mungkin mengalami ketidakselesaan, tetapi kemudiannya dihapuskan, dan selepas 2-3 minggu ketajaman penglihatan sepenuhnya dipulihkan.

Di beberapa klinik, sistem robotik Cyber ​​Knife boleh digunakan untuk menghilangkan tumor mata kanser. Kaedah penyingkiran radiosurgikal tumor sangat tepat dan berkesan.

Dalam beberapa kes, teknik invasif yang minima seperti cryotherapy boleh digunakan untuk merawat kanser mata. Untuk tumor kecil, ia boleh digunakan secara bebas, dan dalam kes lain - sebagai tambahan kepada penyingkiran laser neoplasma. Kaedah rawatan ini adalah bekalan nitrogen cecair tempatan ke tisu-tisu tumor. Bahan ini membeku sel-sel kanser dan menyebabkan kematian mereka.

Dalam sesetengah kes, penyingkiran kanser yang berkesan dapat dicapai dengan bantuan thermotherapy. Kemungkinan memohon kaedah rawatan ini ditentukan oleh lokasi dan saiz tumor. Semasa melakukan teknik ini, tisu neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui murid atau sclera. Kesan yang tidak menyakitkan semacam itu cepat merosakkan sel kanser dan mungkin lebih berkesan daripada brachytherapy. Untuk rawatan dilakukan 4-5 sesi.

Selepas operasi, kursus radioterapi adalah disyorkan. Dalam sesetengah kes, boleh digunakan kaedah pendedahan hubungan - brachytherapy. Kadang-kadang ia boleh digunakan sebagai kaedah radiasi bebas. Di samping itu, pesakit boleh diberikan radiasi luaran dan interstisial oleh balok proton sempit.

Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator optalmologi khusus, yang memberikan ketepatan tinggi dan keupayaan menembusi pancaran radio. Diameter penyinaran maksimum dalam kes ini ialah 22 mm.

Satu lagi cara moden untuk membuang tumor mata kanser adalah terapi photodynamic. Teknik ini melibatkan pengaktifan dadah photosensitizer cahaya, yang terkumpul di dalam tisu tumor. Tindak balas fotokimia ini memusnahkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik sama sekali tidak menyakitkan dan disukai dengan dibezakan oleh keberkesanan dan penargetan yang tepat untuk sel-sel kanser.

Kemoterapi untuk kanser mata boleh digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks selepas pembedahan untuk menghapuskan mata atau untuk mengesan metastasis. Untuk pelaksanaannya, pesakit diresepkan kompleks sitostatika, yang menindas penyebaran dan pertumbuhan sel-sel kanser.

Dengan peringkat lanjut kanser mata, perlu dikeluarkan. Selepas itu, pesakit menjalani operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul sokongan bergerak dilakukan. Pemilihan warna komputer dan struktur iris boleh digunakan untuk membentuk iris. Oleh kerana pengenalan teknik moden dalam praktik endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada masa yang sama, terdapat perasaan mempunyai mata yang semula jadi dan sihat.

Ramalan

Unjuran untuk kanser mata bergantung pada tahap rawatan neoplasma yang bermula. Pada peringkat awal, hasil yang berjaya diperhatikan dalam kira-kira 84% kes, dan dalam hal saiz besar tumor kanser, hanya dalam 47%.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tanda-tanda penglihatan kabur muncul, terdapat bintik-bintik atau kilatan dalam bidang visual, gerakan mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, anda perlu segera menghubungi pakar mata. Setelah memeriksa pesakit, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan untuk mengembangkan kanser mata, doktor akan merujuk kepada pesakit onkologi. Untuk mengesahkan diagnosis, pesakit boleh disyorkan kaedah pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, angiography pendarfluor, biopsi dengan analisis histologi seterusnya, dsb.

Kanser mata adalah kanser yang jarang berlaku, tetapi peningkatan bilangan pesakit dalam beberapa tahun kebelakangan ini memerlukan perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan pengetahuan tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan pengesanan moden, kebarangkalian penawar adalah lebih tinggi daripada dalam kes-kes diagnosis lewat penyakit berbahaya ini. Di samping itu, penggunaan kaedah rawatan moden membolehkan anda menyelamatkan mata dan penglihatan di sekitar 70-75% pesakit.

Channel One, program "Hidup Sihat" dengan Elena Malysheva, dalam bahagian "About Medicine" bercakap tentang retinoblastoma:

Laporkan prof. S. Sahakyan mengenai topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/