Di antara pelbagai penyakit mata, salah satu yang paling biasa ialah buta warna. Patologi ini boleh berlaku pada orang pada umur yang berbeza. Akibatnya, mereka tidak dapat membezakan beberapa warna. Oleh kerana itu, seseorang tidak dapat melihat objek tertentu dalam warna yang tepat, yang menjadikan kehidupan sulit.
Kebutaan warna adalah proses patologi yang membawa kepada gangguan dalam persepsi normal warna tertentu. Sebagai peraturan, patologi mempunyai sifat genetik yang ditentukan, tetapi boleh berlaku terhadap latar belakang penyakit retina, saraf optik.
Membran reticular dari organ penglihatan adalah lapisan sel saraf yang mampu merasakan sinar cahaya, dan kemudian menghantar maklumat yang diterima melalui saraf optik ke otak.
Buat kali pertama penyakit ini diterangkan secara terperinci oleh John Dalton, yang sendiri tidak dapat membezakan warna spektrum merah itu. Dia mendapati kecacatan visual ini pada dirinya sendiri pada usia 26 tahun, yang merupakan penciptaan penerbitan kecil di mana dia menerangkan dengan terperinci simptom gangguan itu. Hebatnya, kedua saudaranya dari tiga dan kakaknya juga menyimpang dalam spektrum warna ini. Selepas penerbitan buku dalam perubatan, istilah "buta warna" telah lama ditubuhkan, menggambarkan patologi ini bukan sahaja dari segi merah, tetapi juga biru dan hijau.
Sebab pelanggaran persepsi warna adalah penyelewengan dalam kerja retina. Di bahagian tengahnya, makula, adalah reseptor peka warna, yang dipanggil kon. Secara keseluruhan, terdapat tiga jenis kon yang bertindak balas terhadap spektrum warna tertentu. Biasanya, mereka berfungsi dengan lancar dan seseorang sepenuhnya membezakan semua warna dan warna, persimpangan mereka. Sekiranya salah satu daripada jenis tersebut dilanggar, satu atau satu lagi jenis buta warna diperhatikan.
Membezakan antara buta lengkap dan separa pada spektrum tertentu. Sebagai contoh, tritanopia - ketiadaan lengkap kon yang bertanggungjawab terhadap persepsi biru, tritanomalia - ketidakhadiran kon yang separa, apabila seseorang melihat warna biru sebagai teredam.
Di peringkat genetik, jika terdapat pembawa daltonisme, ini menyebabkan pelanggaran terhadap pengeluaran satu atau lebih pigmen sensitif warna. Mereka yang melihat hanya dua daripada tiga warna dipanggil dikromat. Orang yang mempunyai set lengkap kerusi adalah trichromats.
Pada mulanya dikelaskan mengikut jenis pengambilan penyakit: kongenital dan diperolehi.
Jenis buta warna ini, sebagai peraturan, mempengaruhi kedua-dua mata, tidak mempunyai kecenderungan untuk perkembangan dan diperhatikan terutamanya pada lelaki, kerana diwarisi melalui kromosom X dari ibu kepada anak lelaki.
Bentuk buta warna ini lebih biasa pada lelaki berbanding wanita.
Bagi wanita, warisan bapa kandung warna dari ibu bapa dan neneknya adalah ciri.
Statistik mengatakan bahawa kekerapan daltonisme pada wanita adalah 0.4%, dan pada lelaki 2-8%.
Kebutaan warna kongenital dibahagikan kepada trichromasia dan dikromasia:
Dichromasy dibahagikan kepada protanopia, deutranopia dan tritanopia.
Juga dalam amalan perubatan adalah konsep "trichomatia anomali". Nama ini menandakan pengurangan, tetapi tidak ketiadaan, persepsi mengenai pelbagai warna, seperti yang telah ditulis sebelumnya, dan penyimpangan ini dibezakan:
Trikomatia yang tidak normal boleh diperolehi.
Kebutaan warna kongenital tidak dapat menerima rawatan dan memberi kesan kepada kehidupan pesakit hanya dari segi pilihan profesion. Patologi khusus ini tidak melibatkan sebarang penyakit tertentu, dan ketidakupayaan tidak ditubuhkan. Satu-satunya pengecualian mungkin artikel monokromatik.
Pada masa ini, penyelidikan sedang dijalankan dalam bidang rawatan untuk buta warna, dan setakat ini satu-satunya cara untuk membetulkan anomali ialah menggunakan gelas khas. Tetapi sekali lagi, tindakan mereka agak sukar untuk diterangkan, kerana buta warna tidak dapat menentukan warna tertentu bergantung pada jenis penyimpangan.
Bentuk buta warna ini dicirikan oleh kerosakan kepada retina organ penglihatan atau saraf optik. Penyakit ini didiagnosis sama pada wanita dan lelaki. Kerosakan retina oleh cahaya ultraviolet, kecederaan kepala, dan ubat boleh menjejaskan perkembangan buta warna yang diperolehi. Untuk bentuk buta warna yang diperolehi, terdapat kesukaran untuk membezakan antara kuning dan biru. Katarak juga boleh membawa kepada perkembangan patologi ini.
Buta warna yang diperolehi dikelaskan kepada:
Bentuk penyakit ini boleh dirawat dalam beberapa kes dengan sepenuhnya menghapuskan puncanya.
Salah satu cara yang paling terkenal untuk diagnosis kebutaan warna tetap adalah jadual polychromatic Rabkin. Jadual-jadual mengandungi bulatan berwarna kecerahan yang sama. Daripada bulatan yang sama pada imej yang terdiri daripada pelbagai tokoh dan bentuk geometri. Bilangan dan warna angka manusia tertentu boleh dinilai berdasarkan ijazah dan jenis buta warna.
Anda boleh menggunakan meja sederhana Stilling, Yustovoj dan Ishihara. Mereka diperoleh dengan pengiraan, bukan eksperimen. Doktor menggunakan kaedah Holmgren. Menurutnya, ia perlu untuk membongkar skeins dengan benang bulu berwarna berwarna-warni dalam tiga warna utama.
Kebutaan warna adalah penyakit yang berbahaya yang menghalang seseorang daripada membezakan sepenuhnya warna. Kerana ini, irama kehidupannya biasa terganggu. Anda boleh merawat buta warna. Tetapi di sini adalah perlu untuk membina tahap dan jenis proses patologi. Ada satu bentuk penyakit yang tidak dapat dirawat dan semua yang tersisa untuk pesakit adalah untuk menerima diagnosis dan menyesuaikan diri dengan kehidupan baru.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlButa warna adalah beberapa jenis, bentuk deuterium yang paling biasa dipertimbangkan. Ini adalah penyakit yang melibatkan masalah dengan persepsi hijau. Penyakit ini menimbulkan buta warna separa, pesakit melihat "hangat" dalam warna rawa dan kuning. Penyakit ini adalah kongenital dan sebab utama terletak pada faktor genetik. Diagnosis adalah untuk menjalankan ujian, untuk mengesahkan menggunakan kaedah perkakasan moden - electroretinography.
Kira-kira 1% penduduk planet menurut data rasmi mempunyai penyakit sedemikian, dengan 75% daripada mereka - lelaki.
Deuteranomalia adalah jenis patologi keturunan, jadi sebab utama perubahan pada tahap genetik. Maklumat mengenai persepsi cahaya terletak pada kromosom X resesif. Pelanggaran dalam strukturnya membawa kepada penyakit. Pembawa patologi itu adalah seorang wanita, sementara dia tidak boleh sakit. Kebarangkalian penghantaran dari ibu kepada budak lelaki adalah 80%, dan kepada gadis itu hanya 10%.
Pelanggaran persepsi warna dapat disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang lama.
Selain faktor kongenital, faktor lain juga boleh mencetuskan penyakit. Jumlah bentuk penyakit yang diperoleh adalah 2 hingga 10 kes. Seringkali masalah dengan persepsi warna terjadi pada latar belakang penggunaan antibiotik jangka panjang. Kesan negatif Erythromycin dan Amigoxine telah disahkan. Faktor patologi boleh menyebabkan deuteraneomalia, iaitu:
Organ-organ visual mempunyai photoreceptor khas yang bertanggungjawab untuk persepsi. Ini adalah kon kon yang menanggapi sifat tersendiri, hanya ada tiga dari mereka. Oleh itu, palet lengkap hasil dari pencampuran denyutan dari komponen-komponen ini. Sekiranya melanggar kerja mereka, seseorang tidak akan terlepas, tetapi dia tidak membezakan beberapa warna. Terdapat tiga jenis patologi, bergantung kepada reseptor yang rosak:
Dengan deuteranomali, hanya 2 kerusi berfungsi, jadi pesakit didiagnosis dengan persepsi warna yang terdistorsi. Warna kuning, hijau, serta warna mereka bergabung menjadi satu. Pesakit melihat segala-galanya dalam warna rawa ringan. Dalam kes ini, tiada simptom yang menyakitkan berlaku. Semasa hidup, keadaan tidak berubah: hanya 2 reseptor yang terus bekerja.
Ujian digunakan untuk menentukan deuteranomalia. Intinya adalah bahawa pesakit membezakan bentuk, warna atau nombor pada latar belakang yang dipilih. Penyiasatan sedemikian dijalankan menggunakan kad dan bahan terpilih lain. Sekiranya pesakit mengalami kelainan, mereka boleh dikenalpasti dengan cara ini. Yang paling biasa adalah ujian berikut:
Tinjauan sedemikian tidak memberi peluang untuk menilai gambaran keseluruhan. Persepsi bergantung kepada ketajaman penglihatan, serta keadaan umum pesakit. Oleh itu, kaedah perkakasan moden digunakan - electroretinography. Penyelidikan pancaran memungkinkan untuk menentukan jenis buta warna dan panggung. Prosedur ini tidak menyakitkan, dijalankan pada pesakit luar, berlangsung selama 15-20 minit.
Terapi bergantung kepada etiologi proses, bentuk penyakit kongenital tidak boleh dirawat. Teknik terapeutik sedang dalam pembangunan. Pesakit dengan diagnosis ini menggunakan kanta pembetulan atau cermin mata khas. Mereka tidak menghilangkan kecacatan utama, tetapi membolehkan pesakit melihat dunia dalam semua warna. Alat sedemikian benar-benar selamat.
Sekiranya deuteranomali disebabkan oleh kecederaan atau pemburukkan patologi optikma, rawatan khusus penyakit utama adalah perlu. Dalam kes sedemikian, buta separa bukan satu-satunya faktor. Penyakit ini berkembang dan boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang lengkap. Untuk menghapuskan kecacatan, kaedah pengendalian digunakan, iaitu, pemindahan kanta.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlTrikromasi yang tidak normal adalah jenis buta warna yang paling biasa. Bergantung kepada keropos yang rosak, gangguan ini boleh dibahagikan kepada 3 kategori - protantomalium, deuteranomali dan tritanomalia. Trichromat dengan kecacatan sedemikian, sama seperti orang dengan penglihatan warna biasa, mempunyai 3 jenis kerucut di retina. Mereka, disebabkan oleh mutasi dalam gen pengkodan, berubah setakat bahawa sifat penyerapan mereka menyimpang dari nilai-nilai yang mempunyai trikromat normal.
Anomali ini memusnahkan persepsi warna ke tahap yang kecil, begitu ramai orang tidak tahu mengenai gangguan mereka.
Selalunya, di kalangan penduduk dunia, gangguan persepsi warna merah dan hijau dicatatkan (7-10%), dalam kebanyakan kes, pada lelaki. Trichromat yang tidak normal dipisahkan seperti berikut:
Wanita di seluruh dunia deuteranomali yang paling biasa.
Trikromasia yang tidak normal adalah gangguan di mana pelanggaran salah satu jenis reseptor warna hadir. Oleh itu, trikromat yang menderita daripadanya digunakan untuk mencipta warna yang berbeza, ketiga-tiga jenis photopigment, tetapi satu warna selalu dirasakan dengan sempurna.
Ia penting! Pemisahan trikromasia abnormal bergantung pada mana photopigment mempunyai sensitiviti spektrum anomali.
Protomanalia digambarkan sebagai persepsi berkurang warna merah yang kelihatan lebih gelap. Seseorang mengalami pelanggaran kepekaan kontras. Oleh kerana mutasi gen, sebahagian daripada M-opsin (photopigment menyerap hijau) dimasukkan ke dalam L-opsin (photopigment merah menyerap), akibatnya penyerapan L-opsin yang tidak normal mendekati M-opsin. Ini membawa kepada pelanggaran persepsi warna dari bahagian gelombang panjang spektrum yang kelihatan. Masalahnya timbul terutamanya apabila memandu kenderaan, apabila brek dan lampu sisi dikesan kemudian.
Deuteranomaly adalah gangguan penglihatan warna, yang ditunjukkan oleh penurunan keupayaan untuk melihat hijau. Gen untuk M-Opsin dan L-Opsin terletak di sekitar kromosom 23. Oleh kerana kedudukan dekat dua gen semasa pembahagian kromosom pertumbuhan, kemasukan sebahagian daripada gen L-opsin ke M-opsin boleh berlaku. Semasa proses ini, M-Opsin anomali memperoleh sifat yang serupa dengan L-Opsin, yang membawa kepada pelanggaran diskriminasi warna dalam bahagian panjang gelombang panjang spektrum warna. Gangguan ini mengekalkan sensitiviti kontras.
Gangguan ini dicirikan oleh persepsi berkurang dari biru. Penyakit ini di atas adalah yang paling jarang berlaku.
Dalam kes kecacatan ini dalam diagnosis, densitometri reflektif tidak boleh digunakan, kerana tidak ada kepekaan yang cukup untuk menilai perbezaan kecil dalam sensitiviti fotopigment tersebut.
Ia penting! Trichromasy ini merujuk kepada gangguan parsial penglihatan warna.
Para saintis telah mencadangkan bahawa jenis buta warna yang berbeza sebenarnya boleh meningkatkan sensitiviti persepsi manusia terhadap beberapa perbezaan warna.
Seseorang dibezakan oleh kesan gabungan tiga jenis sel fotosensitif - kerucut (rod mata, seterusnya berfungsi sebagai visi monokrom). Jenis-jenis sel yang berbeza diaktifkan oleh panjang gelombang warna yang berlainan. Sebagai contoh, deuteranomalia adalah disebabkan oleh sensitiviti yang berkurang kepada hijau. Ini membawa kepada penurunan keupayaan untuk membezakan warna tertentu yang mudah dibezakan oleh penglihatan biasa. Walau bagaimanapun, gangguan itu secara eksplisit ditunjukkan secara individu, kerana orang mempunyai varian sel yang berpotensi berpotensi.
Persoalannya timbul, apakah mungkin trikromat dengan deuteranomali mungkin sensitif terhadap perbezaan lain dalam warna yang mata yang sihat tidak menganggap? Para saintis dari University of Cambridge menjalankan kajian di mana orang mengenal pasti pasang bunga. Sesungguhnya, telah ditunjukkan bahawa trichromate dapat mengenali perbezaan warna yang orang-orang dengan persepsi warna biasa tidak membezakan.
Hasil penyelidikan terkini, iaitu, hakikat bahawa orang dengan deuteranomali dapat melihat warna yang mata yang sihat tidak membedakan. Mungkin hanya berlaku bagi orang-orang yang mempunyai perbezaan yang besar dalam sensitiviti kerucut, yang menangkap cahaya gelombang panjang dan sederhana.
Walau bagaimanapun, menurut pengarang, penyelidik Dr. John Mollon, penemuan ini mempunyai konteks yang lebih luas. Semasa Perang Dunia II, pengamat warna-warni berjaya mengesan musuh-musuh yang menyamar. Ini mungkin disebabkan oleh persepsi warna yang berbeza. Di sisi lain, agak mungkin bahawa pemerhati buta warna dilihat bukan kombinasi warna rawak, tetapi pelbagai fabrik, struktur, dan permukaan dicat.
Nampaknya faktor kedua, iaitu tekstur kain pelindung, boleh memainkan peranan yang lebih penting dalam perbezaan daripada warna pelekat itu sendiri. Sebenarnya pewarnaan penyamaran tidak ada kaitan dengan tumbuh-tumbuhan semulajadi, jadi ia boleh "menipu" mata manusia, tetapi tidak akan menipu mata binatang atau trichromat.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlKebutaan warna, kebutaan warna, adalah ciri keturunan, kurang biasa yang diperolehi, penglihatan seseorang dan primata, dinyatakan dalam keupayaan berkurang atau ketidakupayaan lengkap untuk membezakan semua atau beberapa warna. Dinamakan sebagai penghormatan kepada John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis buta warna berdasarkan sensasi sendiri pada tahun 1794.
John Dalton adalah protanop (tidak membezakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang buta warnanya sehingga 26 tahun. Dia mempunyai tiga saudara lelaki dan seorang saudara perempuan, dan dua daripada saudara lelaki itu mengalami kebutaan warna dengan warna merah. Dalton menggambarkan kecacatan penglihatannya secara terperinci dalam buku kecil. Terima kasih kepada penerbitannya, perkataan "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim dengan tidak hanya anomali visual yang diterangkan olehnya di rantau spektrum merah, tetapi juga apa-apa pelanggaran penglihatan warna.
Pada manusia, reseptor sensitif cahaya terletak di bahagian tengah sel retina - saraf yang dipanggil kon. Setiap tiga jenis kon mempunyai jenis pigmen fotosensitifnya sendiri, yang dicirikan oleh spektrum penyerapan tertentu. Jenis pigmen pertama, secara konvensional dirujuk sebagai "merah", mempunyai kepekaan maksimum kepada spektrum dengan maksimum 560 nm; yang lain, "hijau" - dengan maksimum 530 nm; yang ketiga, "biru" - dengan maksimum 430 nm [1].
Orang yang mempunyai visi warna biasa mempunyai kon dalam tiga pigmen (merah, hijau dan biru) dalam kuantiti yang diperlukan. Mereka dipanggil trichromats (dari Greek kuno. Χρῶμα - warna). Gabungan warna merah, hijau dan biru membolehkan anda membezakan antara banyak nada. Apabila satu atau lebih pigmen hilang atau pigmen hadir, tetapi dalam kuantiti tidak mencukupi, masalah dengan persepsi warna berlaku.
Penyebaran buta warna diwarisi dari kromosom X dan hampir selalu [dijelaskan] disebarkan dari ibu yang membawa gen kepada anak lelaki, dengan hasilnya dua puluh kali lebih biasa pada lelaki dengan satu set kromosom seks XY. Pada lelaki, kecacatan pada kromosom X tunggal tidak diberi pampasan, kerana tidak ada "ganti" kromosom X. 2-8% lelaki dan hanya 0.8% wanita mengalami tahap buta warna yang berlainan.
Sesetengah jenis buta warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," tetapi merupakan ciri penglihatan. Menurut penyelidikan oleh saintis British [2] [3], orang yang merasa sukar untuk membezakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Khususnya, warna warna khaki, yang kelihatan sama dengan orang yang mempunyai penglihatan biasa.
Ini adalah penyakit yang berkembang hanya di mata, di mana retina atau saraf optik terjejas. Jenis buta warna ini dicirikan oleh kemerosotan progresif dan kesukaran dalam membezakan antara biru dan kuning.
Sebab-sebab berlakunya gangguan persepsi warna yang diperolehi adalah:
Ia diketahui bahawa I. Ye. Repin, yang sedang tua, mencuba lukisannya "Ivan the Terrible dan anaknya Ivan pada 16 November 1581". Walau bagaimanapun, yang lain mendapati bahawa akibat pelanggaran penglihatan warna, Repin telah memutarbelitkan skema warna gambarnya sendiri dan terpaksa mengganggu kerja. [sumber tidak ditentukan 2762 hari]
Dalam ketiadaan salah satu pigmen visual di retina, seseorang mampu membezakan hanya dua warna utama. Orang itu dipanggil dikromat. Dalam ketiadaan pigmen yang bertanggungjawab pengiktirafan merah, ia dikatakan mengenai protanopik (dari bahasa Yunani. Πρ «τα" pertama "+ Greek. (sama juga dari bahasa Yunani, δεύτερος "kedua") dichromatia, dalam kes ketiadaan pigmen biru - mengenai Tritanopic (daripada bahasa Yunani. τρίτος "ketiga") dikromatik. Dalam kes apabila aktiviti satu pigmen hanya dikurangkan, mereka bercakap tentang trichromatia yang tidak normal - bergantung kepada warna, sensasi yang lemah, keadaan tersebut dipanggil protanomali, deuteromeliomalia dan tritanomali.
Pelanggaran paling umum terhadap visi merah-hijau adalah 8% lelaki putih dan 0.5% wanita putih; dalam 75% kes kita bercakap tentang trichromatia tidak normal.
Kebutaan warna adalah gangguan genetik resesif dan berlaku secara purata dalam kira-kira 0.0001% kes. Walau bagaimanapun, di sesetengah kawasan, biasanya disebabkan oleh persengketaan yang berkaitan dengan jangka panjang, kekerapan kecacatan keturunan sedemikian boleh menjadi lebih tinggi: sebagai contoh, terdapat satu kes apabila sebuah pulau kecil, yang penduduknya telah menjalani cara hidup yang tertutup untuk jangka masa yang panjang, mempunyai 23 dari 1600 penduduk yang mengalami buta warna penuh. [sumber tidak ditentukan 1457 hari]
Secara klinikal membezakan antara buta warna penuh dan separa.
0.3-0.4% wanita. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - oleh
0.1 untuk lelaki dan wanita masing-masing.
Sifat persepsi warna ditentukan pada jadual polikromatik khas Rabkin. Terdapat 27 helai berwarna di dalam set - jadual, gambar yang (biasanya nombor) terdiri daripada satu set bulatan berwarna dan titik mempunyai kecerahan yang sama, tetapi agak berbeza dalam warna. Bagi seseorang yang mempunyai buta warna separa atau penuh (buta warna) yang tidak membezakan antara warna tertentu dalam gambar itu, jadual itu kelihatan seragam. Orang yang mempunyai persepsi warna normal (trichromat biasa) dapat membezakan antara angka atau angka geometri yang terdiri daripada bulatan warna yang sama.
Dichromates: mereka membezakan buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dirasakan dipendekkan dari ujung merah, dan buta kepada warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dilihat sebagai lebih gelap, dicampur dengan hijau gelap, coklat tua, dan hijau dengan cahaya kelabu, kuning muda, coklat muda. Apabila deuteranopii hijau dicampur dengan oren, merah jambu, dan merah muda - dengan cahaya hijau, coklat muda.
Kebutaan warna dapat membatasi keupayaan seseorang untuk melakukan kemahiran profesional tertentu. Visi doktor, pemandu, pelaut dan juruterbang disiasat dengan teliti, kerana kehidupan ramai bergantung kepada ketepatannya.
Kecacatan penglihatan warna pertama kali menarik perhatian orang ramai pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Sweden, dekat kota Lagerlund, menyebabkan kecelakaan besar. Ternyata pemandu tidak membezakan warna merah, dan pembangunan pengangkutan pada masa itu membawa kepada isyarat warna yang meluas. Bencana ini membawa kepada hakikat bahawa apabila memohon pekerjaan dalam perkhidmatan pengangkutan mereka mula menilai persepsi warna tanpa gagal.
Di Turki dan Romania, orang yang mempunyai persepsi warna terjejas tidak diberikan lesen pemandu. Di Rusia, pemeriksaan boleh diperolehi hanya dengan lesen pemandu kategori A atau kategori B tanpa hak untuk disewa [6]. Sejak 1 Januari 2012, keperluan untuk peperiksaan perubatan diketatkan sedemikian rupa sehingga pelanggaran persepsi warna adalah kontra untuk mendapatkan lesen pemandu semua kategori [7] [8]. Dengan Keputusan Kerajaan Persekutuan Rusia pada 29 Disember 2014, keperluan untuk persepsi warna dikurangkan lagi: sekarang, hanya achromatopsia adalah kontraindikasi untuk memandu kenderaan [9].
Di negara-negara EU, kecuali Romania, tidak ada sekatan untuk buta warna ketika mengeluarkan permit memandu.
Organ-organ visual banyak mamalia spesies terhad dalam keupayaan mereka untuk melihat warna (sering hanya 2 warna), dan beberapa haiwan pada dasarnya tidak dapat membezakan warna. Sebaliknya, banyak haiwan lebih mampu membezakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktiviti penting mereka. Ramai wakil-wakil pasukan yang sama, terutama kuda, membezakan warna coklat, yang kelihatannya sama dengan manusia; ia bergantung kepada sama ada anda boleh makan lembaran ini. Beruang kutub mampu membezakan antara warna putih dan kelabu lebih daripada 100 kali lebih baik daripada seseorang, kerana semasa mencairkan warna perubahan ais dan dengan warna teduh seseorang dapat menganggarkan kekuatan floe ais.
Rawatan untuk buta warna mungkin dilakukan dengan bantuan kaedah kejuruteraan genetik kerana pengenalan gen yang hilang ke dalam sel retina menggunakan zarah virus sebagai vektor. Pada tahun 2009, satu penerbitan muncul dalam jurnal Nature mengenai ujian kejayaan teknologi ini dalam monyet, banyak yang sukar untuk membezakan warna dari alam [10] [11].
Terdapat juga kaedah untuk membetulkan persepsi warna menggunakan lensa kanta mata khas.
Trichromasia adalah nama penglihatan normal seseorang apabila penganalisis visual mengiktiraf warna tiga warna utama - merah, hijau, dan biru. Orang dengan visi ini dipanggil trichromate.
Pada masa yang sama, trichromasy seseorang biasanya dibahagikan kepada biasa dan anomali.
Persepsi warna orang itu disediakan oleh fotorekepsi khas (kerucut), diset pada retina mata. Pada masa yang sama, reseptor dibahagikan kepada beberapa kumpulan, mengikut prinsip pengiktirafan panjang gelombang cahaya yang berlainan.
Oleh itu, kerucut yang mampu mengenali warna merah bertindak balas terhadap cahaya yang panjang gelombangnya melebihi 550 nm. Atau sinaran gelombang panjang, "hijau" kerucut, bertindak balas terhadap radiasi gelombang sederhana (520-540 nm.), "Blue" kerucut - hingga gelombang pendek dari 430 hingga 470 nm.
Oleh itu, sinar-sinar yang jatuh pada retina merangsang tiga kumpulan kon sekaligus, walaupun kepada pelbagai peringkat.
Trichromasia yang tidak normal, dicirikan oleh penurunan keupayaan pesakit untuk melihat salah satu daripada tiga warna utama. Keupayaan hanya berkurang, tidak hilang sepenuhnya, disebabkan oleh keabnormalan kongenital yang berkaitan dengan kerosakan kepada satu kumpulan kon. Jadi trichromasia anomali dibahagikan kepada:
Dengan sedikit pelanggaran persepsi warna, ramai yang tidak tahu. Dan mengenai kehadiran patologi, belajar sebagai hasil pemeriksaan yang lain dari pakar mata.
Untuk menguji pandangan mengenai persepsi warna, pakar menggunakan jadual Rabkin khas, yang termasuk imej nombor, yang terdiri daripada bulatan warna tertentu, terletak pada latar belakang warna yang berbeza. Orang yang sihat (trichromate) mengiktiraf nombor tanpa kesukaran, dan dengan ahli patologi yang ada, pengiktirafan aksara yang dibentangkan adalah sukar. Memandangkan tinjauan itu dilakukan pada siang hari, dengan jarak ke meja, sekurang-kurangnya 1 meter.
Orang yang mempunyai persepsi warna yang tidak normal pastinya tidak dilumpuhkan, tetapi dia tidak boleh bekerja dalam beberapa industri, berkhidmat di beberapa tentera dan menjadi pemandu. Setuju bahawa walaupun pengangkut servis penglihatan yang baik diperlukan.
Undang-undang Persekutuan Rusia kini melarang pengeluaran lesen memandu kepada orang-orang dengan apa-apa pelanggaran persepsi warna. Benar, di negara-negara lain, sikap terhadap dichromates tidak begitu rumit. Khususnya, di Eropah, terutama untuk orang buta warna, mereka telah membangunkan satu bentuk lampu isyarat tertentu, yang sepenuhnya tidak termasuk keadaan kecemasan, disebabkan oleh gangguan warna.
Sudah tentu, mereka yang tidak selalu mahu mendapatkan lesen memandu lulus komisen perubatan wajib dengan suci hati. Akibatnya, orang dengan dichromasia sering menjadi pemandu. Walau bagaimanapun, semua yang sama, adalah lebih tepat untuk berfikir bukan sahaja tentang keinginan anda, tetapi juga tentang keselamatan orang lain. Perlu diingat bahawa pemandu dengan persepsi warna yang tidak normal dengan ketara meningkatkan risiko mencipta kecemasan, orang yang tidak bersalah mungkin menjadi mangsa.
Di pusat perubatan Klinik Mata Moscow, semua orang boleh diuji pada peralatan diagnostik yang paling terkini, dan berdasarkan hasilnya, mendapat nasihat daripada pakar terkemuka. Kami terbuka tujuh hari seminggu dan bekerja setiap hari dari 9 pagi hingga 9 malam Pakar-pakar kami akan membantu untuk mengenal pasti punca terjadinya penglihatan, dan akan menjalankan rawatan yang betul terhadap penyakit yang dikenalpasti. Pakar bedah bias yang berpengalaman, diagnostik terperinci dan peperiksaan, serta pengalaman profesional yang luas pakar kami membolehkan kami memberikan hasil yang paling menguntungkan bagi pesakit.
Untuk menjelaskan kos prosedur, anda boleh membuat temujanji di Klinik Mata Moscow oleh telefon berbilang saluran 8 (800) 777-38-81 (setiap hari dari 9:00 hingga 21:00, secara percuma untuk telefon bimbit dan wilayah Persekutuan Rusia) atau menggunakan borang rakaman dalam talian.
Penulis artikel itu: pakar dari Moscow Eye Clinic Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanopes dan deuteranopes adalah orang yang menderita salah satu daripada dua bentuk penyakit Dalton. Kebutaan warna adalah gangguan patogenetik yang berkaitan dengan kesukaran atau kemustahilan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Terdapat tiga patologi persepsi warna, apabila seseorang tidak membezakan satu warna:
Ini patologi patologi yang kurang jelas dicirikan hanya oleh persepsi yang lemah pada asas warna. Bagaimanapun, keupayaan mengenali warna dipelihara. Orang itu masih dianggap sebagai trichromate, merasakan ketiga-tiga warna asas:
Kes yang lebih jarang adalah buta warna separa - ketidakupayaan lengkap untuk melihat salah satu warna asas. Buta warna di peringkat ini dipanggil masing-masing:
Oleh itu, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu bentuk ini.
Pada manusia, penglihatan trikromatik. Kami melihat beratus-ratus warna dan warna kerana superposisi, pencampuran optik warna-warna ini, yang berlaku secara langsung di dalam otak, yang merasakan isyarat dari photoreceptors - yang konon kon, yang terdapat di mata. Terdapat hanya tiga jenis kon, yang masing-masing bertindak balas kepada gelombang cahaya panjang tertentu:
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat".
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat". Ia tidak mengandungi unsur yang diperlukan untuk kerja - contohnya, dalam protanope ia adalah erythrolab, dalam deuteranopes ia adalah chlorolob. Oleh itu, sebahagian daripada spektrum pelangi tidak dilihat oleh dikromat. Dia mendapat gambaran warna dari pencampuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Kebutaan warna adalah ketidakupayaan untuk melihat salah satu daripada tiga warna utama atau semua dua warna. Ramai orang biasa berfikir bahawa buta warna mengelirukan hijau dan merah; ia tidak begitu seperti itu. Sesungguhnya, protanopia ialah apabila seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Tetapi dalam amalan, ini bermakna bahagian yang hilang dari spektrum otak menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh itu, protanopes dan deuteranopas kelihatan sangat sama, walaupun bekas tidak melihat merah, dan yang kedua tidak melihat hijau. Hakikatnya adalah bahawa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang sama - pelbagai warna rumput hijau, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering keliru.
Perbezaan dalam penglihatan warna mereka ialah warna merah tulen protanop yang dilihat sebagai hitam, iaitu warna tidak ada, sama ada kelabu gelap atau coklat. Ia dicirikan oleh "gelap" spektrum. Tiada "pemadaman" untuk deuteranopes, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru tidak dibezakan dari biru sama sekali.
Kebutaan warna yang diperolehi berkembang sebagai penyakit menengah, komplikasi yang disebabkan oleh yang utama.
Walaupun mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, terima kasih kepada pencampuran optik, kebanyakan dunia melihatnya sebagai hijau yang kotor. Perlu diperhatikan bahawa protanopes dan deuteranopes tidak dapat melihat ungu.
Buta warna diperoleh dan keturunan. Diambil berkembang sebagai penyakit menengah, satu komplikasi yang disebabkan oleh yang utama. Kebutaan warna boleh menyebabkan, sebagai contoh, oleh jenis diabetes berasaskan insulin. Tetapi yang paling sering bentuk penyakit yang diperoleh adalah tritanomalia, bentuk keturunan yang paling jarang.
Protomanalyum dan deuteranomali diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Ini bermakna bahawa pembawa gen mutant adalah seorang wanita yang tidak mengalami kebutaan warna dirinya sendiri. Dia melewati gen sama ada anak perempuannya, yang juga tidak akan mempunyai gangguan penglihatan warna, atau kepada anaknya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai pemindahan gen padanya terganggu. Gen varian trichromatic normal menguasai gen dikromatik.
Menurut statistik, terima kasih kepada mekanisme transmisi ini, lelaki mengalami pelbagai bentuk buta warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit itu dapat ditularkan kepada seorang anak perempuan, protanopia atau deuteranopia mestilah hadir di bapa gadis itu, dan ibu mesti menjadi pembawa gen mutan.
Oleh itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sihat, peluang untuk bertemu buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terpencil dari dunia, kebarangkalian ini meningkat dengan ketara, yang disukai oleh perkawinan yang erat.
Buta warna adalah sisihan keluarga, kerana ia ditularkan dari ibu kepada anak lelaki.
Dipercayai bahawa di kalangan buta warna kebanyakannya adalah deuteranoals dan deuteranopes - kira-kira 2.8% daripada jumlah penduduk planet ini. Protomals dan protanopes berjumlah kira-kira 1%.
Diagnosis buta warna dibuat sama ada dengan bantuan ujian khas untuk keupayaan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih tepat dan moden - menggunakan spektroanoskopik. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang kebanyakan ujian mampu, tetapi untuk membezakan prothanop dari deuteropen, kerana mereka melihat warna-warna yang sama.
Pada masa ini, jadual polikromatik Rabkin dianggap sebagai ujian warna yang paling tepat, yang membolehkan anda memilih ketiga-tiga jenis penglihatan yang tidak normal dan menentukan tahap penyelewengan - dari kuat (A) hingga lemah (C). Sebagai contoh, tahap A protomanalia bermakna seseorang sangat lemah, tetapi melihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara yang paling tepat untuk mendiagnosis Daltonism ialah spektro-anomoskop. Ia direka untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - sebagai tulen atau campuran dua yang lain.
Kacamata membantu untuk melihat dunia dengan warna sebenar.
Rawatan buta warna keturunan adalah mustahil, walaupun eksperimen ke arah ini sedang dijalankan. Adalah diketahui bahawa penyakit ini juga terdapat di kalangan primata yang lebih tinggi. Kejuruteraan genetik dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idea itu adalah untuk menggantikan atau memperkenalkan bahagian yang hilang dari rantai DNA. Pada tahun 2009, terdapat maklumat tentang ujian yang berjaya dalam kaedah ini dalam monyet, tetapi setakat ini satu-satunya cara untuk membantu buta warna ialah kanta pembetulan warna atau gelas untuk gelas.
Bentuk penyakit yang diperolehi dirawat dengan menghapuskan sebab yang menyebabkannya.
Keupayaan untuk membezakan warna adalah penting untuk pemandu, pelayar, juruterbang, medik dan wakil beberapa profesion lain. Terdapat statistik kemalangan sedih yang berlaku kerana fakta bahawa orang yang bersalah tidak membezakan warna. Tetapi pada masa yang sama, di kebanyakan negara Eropah, protanopes dan deuteranopes dibenarkan memacu kereta - dipercayai bahawa mereka berbeza dari hijau dengan lokasi isyarat lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Romania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, lesen pemandu tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia (protanomali) adalah patologi persepsi warna warna, di mana seseorang tidak mengenali warna merah.
Pesakit dengan gangguan ini dipanggil protanopes. Lelaki menderita lebih kerap.
Protanopia adalah sifat semula jadi dan disebabkan oleh ketiadaan pigmen khas (erythrolab) dalam kerucut retina, yang paling sensitif kepada radiasi gelombang panjang (warna merah dan oren warna).
Dengan sedikit penurunan dalam persepsi warna merah, pesakit mungkin tidak menyedari kecacatan tersebut. Dengan pelanggaran yang lebih jelas pesakit tidak mengenali warna spektrum merah-oren. Protanopia paling berat dicirikan oleh ketidakupayaan lengkap untuk melihat warna julat ini, dan bukan pesakit yang melihat warna kelabu.
Protanopia agak mudah dikesan pada resepsi oleh pakar mata, yang mana jadual khas digunakan, di mana simbol warna tertentu digambarkan. Latar belakang gambar mempunyai warna yang berbeza.
Jika diagnosisnya sukar, anda boleh menggunakan penggunaan anomaloskop - alat khas yang bercampur hijau dan merah menjadi kuning. Kajian ini berdasarkan data subjektif - dalam proses warna pencampuran, pesakit mengatakan warna apa yang dilihatnya.
Tiada rawatan khas untuk patologi ini.
Kami mengesyorkan agar anda membaca lebih banyak artikel mengenai jenis buta warna agar mempunyai pendekatan yang lebih tepat untuk diagnosis dan kaedah menyingkirkan patologi warna ini. Kami menawarkan artikel mengenai monokromasia.
Untuk kenalan yang lebih lengkap dengan penyakit mata dan rawatan mereka - gunakan carian yang mudah di laman web ini atau minta pakar.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlKamus perubatan besar. 2000
Protomanalyum - Satu bentuk manifestasi trikromatisme anomali. Dihasilkan dalam kepekaan yang tidak mencukupi untuk nada kemerahan. Untuk membuat campuran warna merah dan hijau, sepadan dengan warna protanom, anda perlu lebih merah daripada orang yang biasa... Psikologi sensasi: glosari
HUMAN - HUMAN. Kandungan: Asal manusia. 5 24 Keturunan manusia. 530 Dengan kedudukannya yang sistematik di dunia organik, manusia adalah milik kerajaan binatang (Animalia), kepada kerajaan separuh selular (Metazoa), untuk...... Ensiklopedia perubatan yang hebat
Kebutaan warna - buta warna separa, sejenis gangguan penglihatan warna (Lihat Warna Penglihatan). D. pertama kali diterangkan pada tahun 1794 oleh J. Dalton, yang sendiri menderita kelemahan ini. D. berlaku pada 8% lelaki dan 0.5% wanita. Dianggap bahawa...... The Great Soviet Encyclopedia
Visi warna - (sinonim: persepsi warna, diskriminasi warna, kromatopsia) keupayaan seseorang untuk membezakan warna objek yang kelihatan. Asas persepsi warna adalah sifat cahaya yang menyebabkan sensasi visual tertentu sesuai dengan komposisi spektrum...... Ensiklopedia Perubatan
Penglihatan warna (penglihatan warna) - Pengalaman visual bagi kebanyakan vertebrata sensitif terhadap keamatan sinaran elektromagnetik dalam julat panjang gelombang yang boleh dilihat dari sekitar 380 hingga 760 nm. Selain daripada ini achromatic (tidak berwarna)...... Ensiklopedia Psikologi
DALTONISM - (pertama kali diterangkan oleh ahli kimia dan fizik Inggeris J. Dalton, 1766-1844, yang mengalami masalah dalam persepsi warna) - gangguan penglihatan warna kongenital; didapati kedua-duanya sebagai gangguan terpencil dan sebagai manifestasi dari banyak sindrom genetik;...... Kamus Ensiklopedia mengenai psikologi dan pedagogi
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Buta warna - buta warna, ketidakupayaan untuk membezakan satu atau lebih warna. Kebutaan warna, mengikut pengarang yang berlainan, berlaku dalam 5-8% lelaki dan 0.5% wanita.
Anomali persepsi warna dalam klasifikasi Chris-Nagel-Rabkin dibahagikan kepada kumpulan berikut.
Protonomali trichromasia anomali - persepsi warna merah yang lemah * deuteranomalia - persepsi warna hijau yang lemah *; Tritanomalia adalah persepsi yang lemah terhadap warna biru. Protanopia dichromasia - kebutaan separa kepada warna merah; deuteranopia - buta separa kepada hijau; Tritanopia - buta separa dalam warna biru atau ungu. Monochromasy
* Untuk penerangan yang lebih lengkap tentang gangguan persepsi warna, protonomaly dan deuterium malaria dibahagikan kepada:
jenis A - derajat anomali yang disebut, yang menyebabkan dichromasia dan berada di ambang kehilangan persepsi salah satu warna;
jenis C - tahap anomali yang rendah, yang menyebabkan trichromasia biasa, dicirikan oleh sedikit penurunan dalam persepsi warna;
jenis B - tahap anomali purata.
Semua bentuk buta warna kongenital adalah keturunan. Wanita adalah konduktor keturunan patologi ini, mereka sendiri mengekalkan penglihatan yang normal dan menjadi buta warna hanya apabila mereka mempunyai seorang bapa buta berwarna bersama-sama dengan sekurang-kurangnya seorang ibu yang heterozigot untuk gen ini [1].
Buta warna yang diperolehi. Gangguan persepsi warna yang diperolehi boleh berlaku dengan pelbagai penyakit organ penglihatan dan sistem saraf pusat; satu atau kedua-dua mata terpengaruh dan sering semua warna utama.
Gangguan persepsi warna didiagnosis menggunakan meja khas atau instrumen spektrum. Kajian visi warna adalah penting dalam pemilihan profesional orang untuk bekerja dalam penerbangan dan perkhidmatan maritim, pengangkutan, kimia, percetakan dan industri lain. Kebutaan warna kongenital tidak dapat disembuhkan. Gangguan persepsi warna yang diperolehi dalam sesetengah kes boleh dirawat, bergantung kepada sebab-sebab kejadian mereka.
1. Great Encyclopedia Soviet. - M.: ensiklopedia Soviet. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah kecacatan penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Adalah dipercayai bahawa orang yang mengalami kecacatan visual itu, terdapat campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pesakit dengan deuteranopia mempunyai masalah yang sama dengan warna sebagai protanope, tetapi tanpa gerhana yang tidak normal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang yang penyakit ini berbeza hanya dengan nama (iaitu, bagi mereka semua warna ini sangat serupa).
Warna pelangi yang dilihat orang dengan pelbagai jenis dikromat
Ia adalah satu bentuk buta warna yang menjejaskan kira-kira 1% populasi lelaki, yang juga dikenali sebagai buta warna dan diberi nama selepas John Dalton. (Dalton didiagnosis dengan deuteranopia pada tahun 1995, kira-kira 150 tahun selepas kematiannya, menurut analisis DNA bola mata yang diawetkan).
Keabadian visi warna
Anomali biasanya dipanggil mereka atau pelanggaran kecil dari persepsi warna. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Orang yang mempunyai anomali warna adalah semua trichromate, iaitu. mereka, seperti orang dengan penglihatan warna biasa, untuk mendapatkan gambaran penuh warna yang kelihatan, anda mesti menggunakan tiga warna utama. Walau bagaimanapun, anomali lebih teruk dibezakan oleh beberapa warna daripada trichromat dengan penglihatan normal, dan dalam ujian padanan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam bahagian lain. Ujian pada anomaloskop menunjukkan bahawa apabila protonomaly dalam campuran warna lebih merah daripada biasa, dan apabila deuteranomaly dalam campuran lebih daripada yang anda perlukan, hijau. Dalam kes-kes jarang tritanomalia, saluran kuning-biru terganggu.
Pelbagai bentuk dikromatopsia juga diwarisi sebagai ciri-ciri yang berkaitan dengan X-resesif. Dichromates boleh menggambarkan semua warna yang mereka lihat dengan hanya dua warna tulen. Kedua-dua protanopes dan deuteranopes mempunyai saluran merah-hijau yang terganggu. Protanopes membingungkan merah dengan hitam, kelabu gelap, coklat, dan dalam beberapa kes, seperti deuterorans, dengan hijau. Bahagian tertentu dari spektrum itu seolah-olah mereka tidak ada. Untuk protanop, rantau ini adalah antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Tritanopas jarang ditemui mengelirukan kuning dan biru. Akhirnya, spektrum biru-ungu itu kelihatan seperti achromatic - seperti peralihan dari kelabu menjadi hitam. Rantau spektrum antara 565 dan 575 nm juga dilihat oleh tritanops sebagai achromatik.
Buta warna penuh
Kurang daripada 0.01% dari semua orang mengalami buta warna lengkap. Monochromat ini melihat dunia sebagai filem hitam dan putih, iaitu. membezakan hanya skala kelabu. Monokromat tersebut biasanya mempunyai pelanggaran adaptasi cahaya pada tahap pencahayaan photopic. Oleh sebab mata monochromatic mudah dibutakan, mereka tidak dapat membezakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan photophobia. Oleh itu, mereka memakai cermin mata gelap walaupun dengan cahaya siang biasa. Pemeriksaan histologi biasanya tidak menemui apa-apa anomali di retina monokromat. Adalah dipercayai bahawa kon mereka bukannya pigmen visual mengandungi rhodopsin.
Pelanggaran kayu
Orang-orang dengan anomali alat buah pinggang melihat warna biasanya, tetapi keupayaan mereka untuk menyesuaikan diri dengan gelap berkurangan. Sebabnya "buta malam", atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak mencukupi dalam vitamin A1 yang digunakan, yang merupakan bahan permulaan untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Oleh kerana gangguan penglihatan warna diwarisi sebagai tanda yang dikaitkan dengan kromosom X, mereka lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Kekerapan protanomali pada lelaki adalah kira-kira 0.9%, protanopia - 1.1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1.5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat jarang berlaku. Pada wanita, deuteranomalia berlaku dengan kekerapan 0.3%, dan protanomali - 0.5%.
Deuteranopia (kekurangan merah-hijau):
Pronatopia (satu lagi bentuk kekurangan merah hijau):
Trinatopiya (kekurangan warna biru-kuning, sangat jarang):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php