Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah kecacatan penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Adalah dipercayai bahawa orang yang mengalami kecacatan visual itu, terdapat campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pesakit dengan deuteranopia mempunyai masalah yang sama dengan warna sebagai protanope, tetapi tanpa gerhana yang tidak normal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang yang penyakit ini berbeza hanya dengan nama (iaitu, bagi mereka semua warna ini sangat serupa).
Warna pelangi yang dilihat orang dengan pelbagai jenis dikromat
Ia adalah satu bentuk buta warna yang menjejaskan kira-kira 1% populasi lelaki, yang juga dikenali sebagai buta warna dan diberi nama selepas John Dalton. (Dalton didiagnosis dengan deuteranopia pada tahun 1995, kira-kira 150 tahun selepas kematiannya, menurut analisis DNA bola mata yang diawetkan).
Keabadian visi warna
Anomali biasanya dipanggil mereka atau pelanggaran kecil dari persepsi warna. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Orang yang mempunyai anomali warna adalah semua trichromate, iaitu. mereka, seperti orang dengan penglihatan warna biasa, untuk mendapatkan gambaran penuh warna yang kelihatan, anda mesti menggunakan tiga warna utama. Walau bagaimanapun, anomali lebih teruk dibezakan oleh beberapa warna daripada trichromat dengan penglihatan normal, dan dalam ujian padanan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam bahagian lain. Ujian pada anomaloskop menunjukkan bahawa apabila protonomaly dalam campuran warna lebih merah daripada biasa, dan apabila deuteranomaly dalam campuran lebih daripada yang anda perlukan, hijau. Dalam kes-kes jarang tritanomalia, saluran kuning-biru terganggu.
Pelbagai bentuk dikromatopsia juga diwarisi sebagai ciri-ciri yang berkaitan dengan X-resesif. Dichromates boleh menggambarkan semua warna yang mereka lihat dengan hanya dua warna tulen. Kedua-dua protanopes dan deuteranopes mempunyai saluran merah-hijau yang terganggu. Protanopes membingungkan merah dengan hitam, kelabu gelap, coklat, dan dalam beberapa kes, seperti deuterorans, dengan hijau. Bahagian tertentu dari spektrum itu seolah-olah mereka tidak ada. Untuk protanop, rantau ini adalah antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Tritanopas jarang ditemui mengelirukan kuning dan biru. Akhirnya, spektrum biru-ungu itu kelihatan seperti achromatic - seperti peralihan dari kelabu menjadi hitam. Rantau spektrum antara 565 dan 575 nm juga dilihat oleh tritanops sebagai achromatik.
Buta warna penuh
Kurang daripada 0.01% dari semua orang mengalami buta warna lengkap. Monochromat ini melihat dunia sebagai filem hitam dan putih, iaitu. membezakan hanya skala kelabu. Monokromat tersebut biasanya mempunyai pelanggaran adaptasi cahaya pada tahap pencahayaan photopic. Oleh sebab mata monochromatic mudah dibutakan, mereka tidak dapat membezakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan photophobia. Oleh itu, mereka memakai cermin mata gelap walaupun dengan cahaya siang biasa. Pemeriksaan histologi biasanya tidak menemui apa-apa anomali di retina monokromat. Adalah dipercayai bahawa kon mereka bukannya pigmen visual mengandungi rhodopsin.
Pelanggaran kayu
Orang-orang dengan anomali alat buah pinggang melihat warna biasanya, tetapi keupayaan mereka untuk menyesuaikan diri dengan gelap berkurangan. Sebabnya "buta malam", atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak mencukupi dalam vitamin A1 yang digunakan, yang merupakan bahan permulaan untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Oleh kerana gangguan penglihatan warna diwarisi sebagai tanda yang dikaitkan dengan kromosom X, mereka lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Kekerapan protanomali pada lelaki adalah kira-kira 0.9%, protanopia - 1.1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1.5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat jarang berlaku. Pada wanita, deuteranomalia berlaku dengan kekerapan 0.3%, dan protanomali - 0.5%.
Deuteranopia (kekurangan merah-hijau):
Pronatopia (satu lagi bentuk kekurangan merah hijau):
Trinatopiya (kekurangan warna biru-kuning, sangat jarang):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpProtanopes dan deuteranopes adalah orang yang menderita salah satu daripada dua bentuk penyakit Dalton. Kebutaan warna adalah gangguan patogenetik yang berkaitan dengan kesukaran atau kemustahilan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Terdapat tiga patologi persepsi warna, apabila seseorang tidak membezakan satu warna:
Ini patologi patologi yang kurang jelas dicirikan hanya oleh persepsi yang lemah pada asas warna. Bagaimanapun, keupayaan mengenali warna dipelihara. Orang itu masih dianggap sebagai trichromate, merasakan ketiga-tiga warna asas:
Kes yang lebih jarang adalah buta warna separa - ketidakupayaan lengkap untuk melihat salah satu warna asas. Buta warna di peringkat ini dipanggil masing-masing:
Oleh itu, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu bentuk ini.
Pada manusia, penglihatan trikromatik. Kami melihat beratus-ratus warna dan warna kerana superposisi, pencampuran optik warna-warna ini, yang berlaku secara langsung di dalam otak, yang merasakan isyarat dari photoreceptors - yang konon kon, yang terdapat di mata. Terdapat hanya tiga jenis kon, yang masing-masing bertindak balas kepada gelombang cahaya panjang tertentu:
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat".
Dalam seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerusi berfungsi bersama, kerana ia membezakan banyak warna. Dalam menghidupkan salah satu jenis kon "cacat". Ia tidak mengandungi unsur yang diperlukan untuk kerja - contohnya, dalam protanope ia adalah erythrolab, dalam deuteranopes ia adalah chlorolob. Oleh itu, sebahagian daripada spektrum pelangi tidak dilihat oleh dikromat. Dia mendapat gambaran warna dari pencampuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Kebutaan warna adalah ketidakupayaan untuk melihat salah satu daripada tiga warna utama atau semua dua warna. Ramai orang biasa berfikir bahawa buta warna mengelirukan hijau dan merah; ia tidak begitu seperti itu. Sesungguhnya, protanopia ialah apabila seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Tetapi dalam amalan, ini bermakna bahagian yang hilang dari spektrum otak menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh itu, protanopes dan deuteranopas kelihatan sangat sama, walaupun bekas tidak melihat merah, dan yang kedua tidak melihat hijau. Hakikatnya adalah bahawa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang sama - pelbagai warna rumput hijau, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering keliru.
Perbezaan dalam penglihatan warna mereka ialah warna merah tulen protanop yang dilihat sebagai hitam, iaitu warna tidak ada, sama ada kelabu gelap atau coklat. Ia dicirikan oleh "gelap" spektrum. Tiada "pemadaman" untuk deuteranopes, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru tidak dibezakan dari biru sama sekali.
Kebutaan warna yang diperolehi berkembang sebagai penyakit menengah, komplikasi yang disebabkan oleh yang utama.
Walaupun mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, terima kasih kepada pencampuran optik, kebanyakan dunia melihatnya sebagai hijau yang kotor. Perlu diperhatikan bahawa protanopes dan deuteranopes tidak dapat melihat ungu.
Buta warna diperoleh dan keturunan. Diambil berkembang sebagai penyakit menengah, satu komplikasi yang disebabkan oleh yang utama. Kebutaan warna boleh menyebabkan, sebagai contoh, oleh jenis diabetes berasaskan insulin. Tetapi yang paling sering bentuk penyakit yang diperoleh adalah tritanomalia, bentuk keturunan yang paling jarang.
Protomanalyum dan deuteranomali diwarisi sebagai sifat resesif yang dikaitkan dengan kromosom X. Ini bermakna bahawa pembawa gen mutant adalah seorang wanita yang tidak mengalami kebutaan warna dirinya sendiri. Dia melewati gen sama ada anak perempuannya, yang juga tidak akan mempunyai gangguan penglihatan warna, atau kepada anaknya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai pemindahan gen padanya terganggu. Gen varian trichromatic normal menguasai gen dikromatik.
Menurut statistik, terima kasih kepada mekanisme transmisi ini, lelaki mengalami pelbagai bentuk buta warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit itu dapat ditularkan kepada seorang anak perempuan, protanopia atau deuteranopia mestilah hadir di bapa gadis itu, dan ibu mesti menjadi pembawa gen mutan.
Oleh itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sihat, peluang untuk bertemu buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terpencil dari dunia, kebarangkalian ini meningkat dengan ketara, yang disukai oleh perkawinan yang erat.
Buta warna adalah sisihan keluarga, kerana ia ditularkan dari ibu kepada anak lelaki.
Dipercayai bahawa di kalangan buta warna kebanyakannya adalah deuteranoals dan deuteranopes - kira-kira 2.8% daripada jumlah penduduk planet ini. Protomals dan protanopes berjumlah kira-kira 1%.
Diagnosis buta warna dibuat sama ada dengan bantuan ujian khas untuk keupayaan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih tepat dan moden - menggunakan spektroanoskopik. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang kebanyakan ujian mampu, tetapi untuk membezakan prothanop dari deuteropen, kerana mereka melihat warna-warna yang sama.
Pada masa ini, jadual polikromatik Rabkin dianggap sebagai ujian warna yang paling tepat, yang membolehkan anda memilih ketiga-tiga jenis penglihatan yang tidak normal dan menentukan tahap penyelewengan - dari kuat (A) hingga lemah (C). Sebagai contoh, tahap A protomanalia bermakna seseorang sangat lemah, tetapi melihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara yang paling tepat untuk mendiagnosis Daltonism ialah spektro-anomoskop. Ia direka untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - sebagai tulen atau campuran dua yang lain.
Kacamata membantu untuk melihat dunia dengan warna sebenar.
Rawatan buta warna keturunan adalah mustahil, walaupun eksperimen ke arah ini sedang dijalankan. Adalah diketahui bahawa penyakit ini juga terdapat di kalangan primata yang lebih tinggi. Kejuruteraan genetik dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idea itu adalah untuk menggantikan atau memperkenalkan bahagian yang hilang dari rantai DNA. Pada tahun 2009, terdapat maklumat tentang ujian yang berjaya dalam kaedah ini dalam monyet, tetapi setakat ini satu-satunya cara untuk membantu buta warna ialah kanta pembetulan warna atau gelas untuk gelas.
Bentuk penyakit yang diperolehi dirawat dengan menghapuskan sebab yang menyebabkannya.
Keupayaan untuk membezakan warna adalah penting untuk pemandu, pelayar, juruterbang, medik dan wakil beberapa profesion lain. Terdapat statistik kemalangan sedih yang berlaku kerana fakta bahawa orang yang bersalah tidak membezakan warna. Tetapi pada masa yang sama, di kebanyakan negara Eropah, protanopes dan deuteranopes dibenarkan memacu kereta - dipercayai bahawa mereka berbeza dari hijau dengan lokasi isyarat lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Romania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, lesen pemandu tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopia adalah anomali penglihatan warna kerana kekurangan M-cones. Apabila deuteranopii hijau, merah, warna kuning bergabung menjadi satu warna. Menurut kajian, pesakit yang mengalami deuteranopia mengalami kegagalan dan penggabungan mekanisme persepsi warna yang disenaraikan di atas.
Deuteranopia merujuk kepada dikromatik - ciri persepsi gambar dengan hanya dua jenis kon. Lain-lain jenis dichromasia adalah protanopia dan tritanopia.
Pada umumnya, pesakit dengan deuteranopia tidak membezakan spektrum warna tertentu dengan cara yang sama seperti protanope, tetapi mereka tidak mempunyai gambaran gelap.
Dengan protanopia, warna gelap - ungu, ungu, burgundy, biru - serupa dan praktikal tidak berbeza antara satu sama lain. Angka di bawah menunjukkan warna pelangi untuk perwakilan visual bagaimana orang dengan dichromasy melihatnya.
Patologi merujuk kepada penyakit yang membawa kepada buta warna. Ia berlaku pada 1% lelaki dan sering disebut buta warna.
Istilah ini digunakan untuk menghormati J. Dalton - seorang lelaki yang didiagnosis dengan penyakit selepas kematiannya (selepas 1.5 abad). Acara ini berlaku pada tahun 1995 dalam kajian DNA mata Dalton, yang disimpan di makmal.
Pakar ophthalmologists mengaitkan anomali kepada masalah kecil dan penyelewengan dalam definisi warna dan warna. Kesemua mereka secara genetik dipancarkan oleh cara pusaka warisan autosomal, iaitu, melalui hubungan dengan kromosom X.
Semua pesakit yang mempunyai kelainan persepsi warna dianggap trichromate. Ini bermakna orang seperti itu, seperti penglihatan biasa dalam orang yang sihat, perlu memohon 3 warna untuk menentukan spektrum yang kelihatan.
Tetapi orang yang sedikit penyimpangan dalam persepsi warna memahami warna gamma agak lebih buruk daripada trichromat dengan penglihatan yang baik.
Jika anda menggunakan ujian khas untuk membandingkan warna, tetapi merah dan hijau digunakan oleh mereka dalam bahagian lain. Jika ujian dijalankan menggunakan peranti anomalioskop, maka data mencerminkan fakta berikut.
Dengan protanomalium, lebih merah kelihatan, dan dengan deuteranomalia, lebih hijau. Kadang-kadang dengan tritanomali, persepsi warna kuning dan warna biru berubah secara patologi.
Jenis sedia ada dikromatopsia juga dihantar secara genetik melalui pautan ke kromosom X. Patologi merebak ke fakta bahawa pesakit boleh menggambarkan semua warna hanya dengan bantuan 2 warna primer. Dengan analogi dengan deuteranopes dan protanope, dalam pesakit sedemikian aktiviti saluran hijau-merah tidak berubah.
Sebagai contoh, dengan protanopia, tidak ada perbezaan antara hitam dan merah, dan penerangan merah sering keliru berbanding coklat, kelabu, dan kurang kerap dengan warna hijau. Pesakit melihat sebahagian kecil daripada spektrum warna sebagai achromatik.
Dengan protanopia, bahagian ini adalah dari 480 hingga 495 nm, Dengan deuteranopia, dari 495 hingga 500 nm. Tritanopia berkembang lebih kerap. Pesakit sedemikian tidak membezakan antara warna biru dan kuning.
Dalam kes ini, keseluruhan spektrum gamut biru-ungu dijelaskan oleh mereka sebagai kelabu-hitam. Spektrum achromatik untuk orang tersebut adalah dari 565 hingga 575 nm.
0.01% daripada penduduk didiagnosis dengan persepsi lengkap tentang spektrum warna. Orang itu dipanggil monochromat. Mereka membezakan hanya warna hitam dan putih, masing-masing, mereka melihat semua objek kelabu dengan intensiti warna yang berlainan.
Mereka mengalami gangguan penyesuaian terhadap perubahan warna dalam hal pencahayaan photopic. Memandangkan organ-organ penglihatan pesakit dengan serta-merta dibutakan, dalam cahaya terang mereka juga tidak melihat bentuk objek, yang akhirnya membawa kepada fotophobia yang kuat.
Orang seperti itu memakai cermin mata hitam dengan cermin mata matahari di mana-mana cahaya pada siang hari. Dalam retina mereka, pakar oftalmologi, sebagai peraturan, tidak membaiki kecacatan tunggal.
Dipercayai bahawa dengan monokrom, pigmen visual digantikan oleh rhodopsin.
Dalam hal perkembangan kecacatan pada alat rod, fungsi habituation untuk cahaya senja berkurang. Fenomena ini dipanggil niktalopiya, dan ia berkembang di latar belakang kekurangan vitamin A. Ini adalah vitamin ini - asas untuk pengeluaran retina.
Mana-mana anomali penglihatan warna dihantar sebagai tanda yang mana kromosom X bertanggungjawab. Dalam hal ini, lelaki lebih cenderung kepada perkembangan patologi.
Oleh itu, prevalens protanomali di kalangan lelaki adalah kira-kira 0.9%, deuteranopia 1-1.5%, deuteranomalia 3.5-4.5% (untuk wanita tidak lebih daripada 0.3%), protanopia 1% (untuk wanita - kira-kira 0.5%).
Anomali seperti tritanomalia, tritanopia sangat jarang berlaku.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/Sindrom Protanopia adalah patologi okular, semasa perkembangan yang mana seseorang tidak boleh membezakan antara warna merah dan warna antara yang lain. Penyakit ini dianggap sebagai bentuk buta warna, serta tritanopia (tidak persepsi biru) dan deuteranopia (bukan persepsi hijau). Patologi primer dianggap sebagai penyakit keturunan dan tidak boleh dirawat. Sekiranya protanopia timbul dengan latar belakang faktor-faktor yang memprovokasi, visi masih boleh dipulihkan.
Dalam kebanyakan kes, buta warna, iaitu bentuknya - protanopia mempunyai etiologi keturunan, iaitu warisan dari salah seorang ibu bapa. Pada masa yang sama, dalam tempoh pranatal, alat retina keropos cedera, yang bertanggungjawab untuk persepsi warna dari luar.
Sarung mesh mengandungi 3 kerucut yang diberi pigmen fotosensitifnya. Setiap kon bertanggungjawab untuk persepsi warna panjang gelombang cahaya yang berlainan. Oleh itu, gelombang dengan panjang 570 nm dilihat sebagai merah, 544 nm - hijau, 443 nm - biru. Jika mana-mana kerusi rosak, persepsi warna yang sama terganggu. Apabila beberapa termos terlibat dalam proses patologi, dunia luar untuk seseorang menjadi hampir hitam dan putih.
Lebih jarang, buta warna berlaku disebabkan oleh kesan pada tubuh faktor lain yang memprovokasi. Dalam kes ini, protanopia didiagnosis sebagai penyakit menengah yang sering berkembang terhadap latar belakang patologi lain retina dan penyakit saraf optik.
Jadi, sumber protanopia yang mungkin boleh dipanggil:
Sudah tentu, senarai sebab-sebab ini tidak lengkap, kerana setiap organisma adalah individu dan boleh bertindak balas secara berbeza kepada rangsangan luar.
Untuk membuat diagnosis yang betul dan menentukan rawatan yang diperlukan, pakar telah membangunkan ujian khas, berdasarkan hasilnya yang mungkin untuk memahami sama ada protanopia berlaku pada seseorang atau tidak.
Ujian yang paling biasa adalah Ishihara. Di hadapan seseorang, gambar dengan titik berwarna atau bintik digabungkan, yang bersama-sama bergabung dengan lukisan. Dengan persepsi warna yang tepat, seseorang akan dapat memberikan jawapan yang tepat 90%. Sekiranya protanopia berkembang, jawapan yang betul tidak akan melebihi 25%.
Kaedah diagnostik lain dianggap sebagai sistem spektrum, yang memperuntukkan penggunaan jadual polychromatic Rabkin. Mereka mengandungi bulatan berwarna kecerahan yang sama. Di tengah-tengah bulatan adalah bentuk dan nombor geometri. Hasil diagnosis bergantung pada berapa banyak warna dan jumlah bentuk yang telah dikenal pasti dengan benar. Ia adalah mengikut sistem sedemikian rupa sehingga seseorang dapat menentukan dengan lebih tepat jenis buta warna (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Kurang jarang penggunaan teknik diagnostik spektrum, yang melibatkan penggunaan peranti Ebney dan Girenberg, anomaloskop Nagelevsky, penganalisis spektroskopi Rabkin dan lain-lain.
Jelas menyatakan tanda-tanda buta warna dalam kanak-kanak yang menunjukkan diri mereka hanya dengan usia 3-4 tahun. Ada kes-kes apabila dia menghafal nama-nama bunga, tetapi pada hakikatnya visi mereka dibentangkan secara berbeza. Di rumah, anda boleh menghabiskan 2 ujian kecil:
Hanya berdasarkan hasil semua aktiviti diagnostik yang dijalankan oleh pakar ditentukan dengan diagnosis.
Penyakit yang diperoleh, iaitu, sekunder, dapat diterima dengan rawatan terapeutik. Sebagai contoh, jika protanopia disebabkan oleh pendedahan ultraviolet ke retina, adalah perlu untuk mengecualikan faktor yang menimbulkan sedemikian, selepas itu penglihatan akan kembali normal.
Kadang-kadang doktor mengamalkan kaedah pembetulan kebutaan warna bawaan sebagai rawatan dengan gelas khas. Jika tahap perubahan patologi tidak penting, cermin gelap biasa akan dilakukan, kerana mata kelihatan lebih baik dalam cahaya redup. Jika kon tertentu tidak hadir sepenuhnya, ia tidak dianjurkan untuk merawat protanopia, kerana memulihkan persepsi warna biasa tidak lagi mungkin. Hanya seorang pakar yang berkelayakan yang baik boleh menetapkan rawatan atau pembetulan protanopia.
Apa yang akan memerlukan rawatan bentuk penyakit yang diperoleh, ditentukan berdasarkan punca kejadiannya. Perubahan mata yang berkaitan dengan umur tidak dapat diterima dengan pembetulan. Pelanggaran semulajadi terhadap proses persepsi warna tidak boleh dipulihkan oleh sebarang ubat, prosedur terapeutik tunggal. Dalam sesetengah kes, penggantian lensa membantu mengembalikan penglihatan, tetapi tidak sepenuhnya.
Ia penting! Sekiranya protanopia disebabkan oleh kesan traumatik, prognosis rawatan bergantung kepada seberapa buruk makula (retina) rosak.
Tidak semua perubahan patologi dalam sistem visual menjejaskan kehidupan seharian seseorang, tetapi, dalam beberapa kes, mereka pasti menjejaskan prestasi tindakan tertentu, sebagai contoh, pemandu memastikan memandu yang selamat.
Baru-baru ini, kategori lesen memandu "A" dikeluarkan dengan bebas kepada orang-orang yang menderita seperti penyakit. Sekatan untuk mendapatkan kebenaran memandu kategori "B" adalah kehadiran dikromatik (kehilangan satu warna sepenuhnya). Perubahan kepada undang-undang yang dibuat pada 1 Januari 2012. Di dalam perintah baru itu dinyatakan bahawa lesen memandu adalah dilarang untuk dikeluarkan kepada orang walaupun dengan sedikit pelanggaran persepsi warna. Ini terpakai kepada semua kategori kenderaan.
Menurut ramai pakar, inovasi ini benar-benar wajar, kerana, setelah menerima lesen pemandu, seseorang yang mempunyai protanopia tidak akan dapat membezakan lampu merah pada lampu lalu lintas, yang membuat situasi kecemasan pada masa yang sama.
Ia penting! Orang yang sihat dan orang dengan warna buta melihat warna kuning sama dengan betul.
Sudah tentu, setiap tahun semakin banyak undang-undang baru berkuatkuasa. Tiada siapa yang tahu apa perubahan dalam peraturan pemeriksaan perubatan akan dibuat oleh kerajaan tahun depan, tetapi, hari ini, protanopia dan lesen pemandu adalah konsep yang tidak sesuai.
Kebutaan warna bukanlah naib. Ramai orang hidup dengan diagnosis seperti protanopia dan melakukan aktiviti harian biasa, bekerja, membesarkan anak-anak, pergi ke teater dan pawagam. Perkara utama dalam kes ini adalah untuk menyesuaikan diri dan tidak memberi tumpuan kepada perkara ini.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia adalah gangguan dalam persepsi warna kerana kekurangan M-shell. Dengan penyakit ini, warna merah, hijau dan kuning membentuk naungan tunggal. Kajian menunjukkan bahawa pesakit mengalami kegagalan dan gabungan alat persepsi warna ini. Patologi ini dikaitkan dengan dichromasia - ciri persepsi imej dengan hanya 2 jenis cangkang. Bentuk dichromasia lain adalah tritanopia dan protanopia.
Mereka yang mengalami penyimpangan ini tidak membezakan warna tertentu spektrum sebagai protanope, tetapi mereka tidak mengaburi imej. Dengan protanopia, warna gelap serupa dan hampir tidak berbeza. Di bawah dalam gambar adalah warna pelangi untuk menggambarkan bagaimana seseorang yang menderita dichromasy melihat.
Punca penyakit ini:
Kebutaan warna, jika tiada patologi lain, tidak menjejaskan ketajaman penglihatan. Atas sebab ini, ujian khas digunakan untuk mengenal pasti deuteranopia. Ini termasuk ujian Ishihara, jadual Rabkin dan ujian FALANT. Selanjutnya, kita akan menceritakan setiap orang dengan lebih terperinci.
Ia dijalankan dengan menggunakan satu set gambar dengan pelbagai warna yang membentuk garis besar. Kadang-kadang penguji tidak dapat menerangkan apa yang ditunjukkan dalam gambar kerana kehilangan sebahagian imej dari medan visual.
Ujian ini juga mempunyai angka Arab, bentuk geometri. Latar belakang gambar mempunyai perbezaan yang tidak penting dari gambar itu sendiri, yang membawa kepada fakta bahawa seseorang yang melanggar persepsi warna tidak dapat menentukan bentuknya.
Bagi kanak-kanak yang tidak dapat mengenali rupa bentuk dan nombor, imej dengan objek biasa, seperti epal, bulatan atau kereta, digunakan.
Jadual Rabkin termasuk 27 gambar polchromatik. Ini adalah gambar-gambar bulatan berwarna kecil, manakala latar belakang satu angka bayangan dibentuk dari bulatan yang sama dengan warna yang berbeza.
Imej dipaparkan dalam urutan dalam 5 saat. Pada masa yang sama, struktur meja adalah seperti yang membolehkan seseorang mengesan dan mendiagnosis bukan sahaja kehadiran patologi, tetapi juga untuk menentukan asalnya (kongenital atau diperolehi). Selain 20 jadual tambahan untuk menjelaskan diagnosis, mereka membantu mengesahkan kebenaran diagnosis. Mereka membolehkan anda menubuhkan kualiti persepsi warna dan mengenal pasti patologi atau simulasi.
Orang yang menderita deuteranomalia mungkin tidak melihat nombor di latar belakang sama sekali atau mengenali hanya sebahagian daripada warna.
Ujian FALANT digunakan untuk diagnostik khas, apabila persepsi warna adalah keperluan khas di tempat kerja. Ia digunakan di Amerika Syarikat untuk menilai visi orang yang ingin masuk ke dalam bidang ketenteraan. Makna ujian terletak pada hakikat bahawa pada jarak tertentu dari orang ada balok panduan lampu terletak, dan ujian harus menentukan bayangan cahaya yang dipancarkan.
Rasuk peranti direka supaya ia mempunyai 3 warna, dan rasuk itu sendiri dilalui melalui penyaring bisu khusus. Mereka yang menderita penyakit ini tidak dapat mengenali warna rasuk tersebut.
Diagnosis sedemikian tidak selalu tepat, 30% daripada ujian tidak membenarkan untuk mengenal pasti seseorang dengan bentuk penyakit yang lemah.
Deuteranopii herediter tidak sembuh. Tetapi ada cara sedemikian rupa untuk menyesuaikan persepsi warna, seperti pemilihan penapis mata khas. Mereka dibuat dalam bentuk cermin mata atau kanta lekap, di mana salutan khas telah digunakan supaya mereka yang menderita penyakit ini lebih dapat mengenali warna dalam spektrum merah-hijau.
Untuk menentukan cara merawat deuteranopia, anda perlu mengetahui sebab penampilannya:
Pada 1 Januari 2012, perintah Kementerian Kesihatan Rusia No. 302n bertarikh 12 April 2011 dikeluarkan, mewujudkan peraturan umum mengikut mana semua pemandu yang mempunyai pelanggaran kecil terhadap persepsi warna tidak boleh dibenarkan memandu mana-mana jenis kenderaan. Oleh itu, adalah mustahil bagi mereka untuk mendapatkan sijil pemeriksaan perubatan secara sah.
Pemandu yang menerima sijil perubatan sehingga 2012, peraturan yang telah berkuatkuasa tidak terpakai. Mereka boleh, tanpa sebarang penghalang, tidak hanya terus memandu, tetapi juga mengubah hak.
Di kebanyakan negara Eropah, kehadiran deuteroranopia tidak menghalang memandu kereta. Pemandu dianggap membezakan warna lampu isyarat mengikut lokasi mereka. Pendapat mengenai isu ini tidak sama. Di Romania dan Turki, orang dengan penyakit ini dilarang memandu kenderaan bermotor.
Butiran tentang sebab penampilan deuteranopii lebih jauh pada video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlTerdapat pelbagai penyakit yang berkaitan dengan anomali warna. Salah satu gangguan persepsi warna adalah deuteranopia penyakit. Dengan patologi ini terdapat gabungan warna kuning, merah, dan juga warna hijau ke dalam satu palet warna.
Ujian untuk buta warna mengesahkan penyakit ini. Tiada rawatan khusus, rawatan untuk melegakan gejala adalah berdasarkan memakai kacamata khas dan kanta kenalan dengan penapis cahaya. Deuteranopia dan lesen pemandu, masalah kerap apabila pemandu melepaskan papan perubatan.
Deuteranopia adalah persepsi dunia di dalam pencitraan warna yang tidak realistik oleh organ penglihatan. Bagaimanakah orang yang melihat deuteranopia? Pesakit tidak membezakan warna tertentu. Ini berlaku kerana kehilangan atau gangguan pigmen kon organ organ penglihatan.
Pada retina mata adalah sel reseptor yang dipanggil kon. Mereka mengambil warna utama (merah, biru, hijau). Sekiranya berlaku kerosakan patologi pada satu jenis kerucut, persepsi warna berubah.
Deuteranopia didiagnosis dengan persepsi yang berat sebelah atau palsu terhadap palet hijau. Pada asasnya, patologi ini dicatatkan pada lelaki. Jika pesakit tidak membezakan warna hijau sebagai orang yang sihat melihatnya, ini hanya dipanggil buta warna.
Terdapat dua sebab untuk perkembangan deuteranopia:
Penyakit keturunan adalah keperibadian kongenital yang ditularkan dari ibu (pengangkut) ke bayi melalui kromosom X.
Penyakit yang diperolehi memprovokasi:
Untuk mendiagnosis patologi ini, pakar oftalmologi menggunakan ujian persepsi warna (Ishihara, jadual polychromatic Rabkin, FALANT).
Ujian Ishihara untuk deuteranopia dijalankan dengan satu siri gambar yang menggambarkan corak pola berwarna. Kadang-kadang pesakit merasa sukar untuk menentukan apa yang dilukis dalam gambar kerana kehilangan sebahagian daripada imej dari bidang penglihatan.
Ujian ini juga mengandungi angka-angka dari jadual Arab, angka geometri. Kanak-kanak didiagnosis mengikut lukisan kanak-kanak.
Ujian FALANT dan anomaloskopiya digunakan pada diagnostik khas apabila penglihatan warna, adalah keperluan khas di tempat kerja. Anomaloskopi membolehkan anda meneroka penglihatan untuk semua persepsi warna, termasuk tahap kecerahan, ketagihan warna, tempoh pemerhatian.
Kaedah yang paling tepat dan cepat untuk mendiagnosis patologi ini adalah electroretinography. Kajian ini dijalankan ke atas peralatan perubatan, membolehkan untuk mengkaji fungsi kerangka mata retina.
Deuteranopia dan lesen pemandu kadang-kadang tidak serasi. Dengan penyakit ini, seseorang boleh kekal selama-lamanya hanya pejalan kaki, tanpa hak untuk memandu, bagaimanapun, hanya seorang pakar optik memutuskannya.
Terdahulu, dalam kes pelanggaran waran warna, kemasukan memandu adalah terhad untuk memandu kenderaan kategori A, B. Dokumen tersebut mengandungi maklumat mengenai patologi dan larangan kerja untuk disewa. Dengan kata lain, deuteranopia dan lesen memandu serasi hanya untuk kegunaan peribadi.
Di Eropah, patologi ini tidak ada sekatan untuk memandu. Adalah dipercayai bahawa pemandu membezakan warna lampu isyarat, mengikut lokasi mereka. Pendapat awam tentang isu ini tidak sama. Di Turki dan Romania, secara umum, pemandu dengan patologi ini dilarang memandu.
Terapi deuteranopia bergantung kepada sebab gangguan warna. Punca kecederaan mata dihapuskan dengan pemulihan, dalam patologi yang boleh diubah. Rawatan deuteranopia dalam kes ini mungkin dilakukan dengan cara menggantikan lensa. Penyakit yang diperolehi disingkirkan oleh rawatan organ penglihatan. Dalam sesetengah kes, ia sudah cukup untuk berhenti mengambil ubat-ubatan tertentu.
Patologi genetik tidak dapat diterima oleh pembetulan umum dan terapi. Untuk membetulkan persepsi warna, doktor mengesyorkan menggunakan gelas dengan penapis khas. Ini adalah kanta biasa dengan salutan untuk memperbaiki perbezaan dalam spektrum warna. Pemilihan kanta untuk kacamata adalah individu dan disyorkan hanya oleh pakar. Perubatan tidak berhenti, dan untuk rawatan, disyorkan untuk memakai kanta lekukan berwarna dengan aplikasi warna khas.
Ubat tidak menghentikan perkembangan rawatan untuk buta warna, kini penyelidikan sedang dijalankan dengan kejuruteraan genetik. Kaedah ini adalah pengenalan gen yang hilang di peringkat sel retina. Teknik ini masih dalam pembangunan dan pengujian haiwan. Oleh itu, rawatan yang paling berpatutan adalah pembetulan dengan bantuan kanta.
Deuteranopia mengehadkan pilihan pekerjaan (pekerja perubatan, kakitangan tentera), di mana persepsi warna adalah keadaan penting. Langkah-langkah pencegahan pencegahan patologi ini tidak wujud. Ia disyorkan untuk pesakit kencing manis, pesakit dengan katarak dua kali setahun, untuk diperiksa oleh pakar.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlTrikromat adalah orang yang mempunyai persepsi warna biasa. Sesetengah pesakit mempunyai pelanggaran fungsi visual seperti dikromasia. Intipati terletak pada hakikat bahawa gambar itu dilihat hanya oleh dua jenis kon. Terdapat tiga jenis anomali warna: deuteranopia, protanopia dan tritanopia. Deuteranopia adalah buta warna yang tidak lengkap. Dengan anomali ini, mata tidak melihat warna hijau.
Hampir semua keabnormalan rasa warna adalah patologi yang ditentukan secara genetik. Mereka diwarisi berdasarkan hubungan dengan kromosom X, iaitu, pada jenis resesif autosomal. Deuteranopia adalah anomali penglihatan warna, yang berlaku akibat ketiadaan pigmen M-cones.
Pada pesakit, warna hijau, kuning dan merah bergabung dan membentuk satu warna. Dalam kes ini, terdapat pelanggaran dan gabungan mekanisme yang menganggap warna di atas. Gambar itu dilihat hanya oleh dua jenis kon.
Pesakit yang menderita deuteranopia melihat warna tertentu dengan cara yang sama seperti protanope, dengan perbezaan yang mereka tidak mengaburi imej. Dalam kes protanopia, pesakit tidak dapat membezakan antara edema warna gelap (burgundy, biru, ungu, ungu). Apabila menggunakan ujian khas untuk anomali warna, hijau dan merah dilihat dalam perkadaran yang berlainan berbanding dengan trichromate.
Jenis anomali warna boleh ditentukan menggunakan peranti yang disebut anomalioskop. Kajian ini dapat memberikan hasil berikut:
Sebagai contoh, di hadapan protanopia, pesakit tidak melihat perbezaan antara merah dan coklat, mereka tidak dapat membandingkan hitam dengan kelabu, dan kadang-kadang dengan warna hijau. Di dalamnya, beberapa gamut warna (dari 480 hingga 495 nm) kelihatan seperti achromatik. Apabila deuteranopii adalah sebahagian daripada spektrum dari 495 hingga 500 nm. Tritanopia adalah kurang biasa. Dengan anomali persepsi warna ini, pesakit tidak merasakan perbezaan antara warna kuning dan kelabu warna. Mereka mempunyai spektrum achromatik dalam jarak antara 565 hingga 575 nm. Mereka menggambarkan seluruh hujung spektrum biru-ungu sebagai hitam-kelabu.
Kurangnya persepsi spektrum warna ditentukan oleh 0.01% daripada populasi Bumi. Orang-orang ini dipanggil monochromat. Mata mereka hanya melihat putih dan hitam, jadi dunia di sekelilingnya kelihatan kelabu. Keamatannya mungkin tidak sama.
Juga pada pesakit-pesakit ini, dalam hal pencahayaan photopic, adaptasi terhadap perubahan warna mengalami gangguan. Oleh kerana mata mereka langsung dibutakan, mereka tidak lagi melihat bentuk objek, yang hasilnya menyebabkan photophobia yang jelas. Orang-orang ini terpaksa memakai gelas pelindung cahaya pada siang hari. Apabila memeriksa mereka, pakar oftalmologi tidak mengesan kecacatan retina. Adalah dipercayai bahawa monokromatik tidak mempunyai pigmen visual. Ia digantikan dengan rhodopsin.
Pesakit mungkin mengalami gangguan pada mesin buah pinggang. Dalam kes ini, disfungsi ketagihan kepada cahaya senja - niktalopiya. Ia berkembang dengan kekurangan vitamin A, yang diperlukan untuk sintesis retina. Anomali sensasi warna seperti tritanopia dan tritanomalia sangat jarang berlaku.
Orang yang menderita gangguan rasa warna mungkin menghadapi masalah mendapatkan lesen pemandu. Sebagai contoh, di Romania dan Turki, mereka tidak mendapat lesen memandu sama sekali. Di Persekutuan Rusia, orang yang mengalami satu jenis dichromasia (deuteranopia atau protanopia) hanya boleh mendapatkan lesen pemandu kategori A atau kategori B. Mereka boleh memandu kenderaan bermotor, tetapi mereka tidak berhak bekerja di kawasan ini. Bidang kuasa sesetengah negara di Eropah tidak menyediakan pembatasan lesen memandu untuk orang yang mengidap penyakit.
Di bawah ini kami memberikan klinik optikal TOP-3 di Moscow, di mana mereka mendiagnosis deuteranopia.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlKebutaan warna, kebutaan warna - ciri visi keturunan, kurang biasa yang diperoleh, dinyatakan dalam ketidakupayaan untuk membezakan satu atau beberapa warna. Dinamakan sebagai penghormatan kepada John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis buta warna berdasarkan sensasi sendiri, pada tahun 1794.
Dalton adalah protanop (tidak membezakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang buta warna sehingga usia 26 tahun. Dia mempunyai tiga saudara lelaki dan seorang saudara perempuan, dan dua daripada saudara lelaki itu mengalami kebutaan warna dengan warna merah. Dalton menggambarkan kecacatan penglihatannya secara terperinci dalam buku kecil. Terima kasih kepada penerbitannya, perkataan "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi sinonim dengan tidak hanya anomali visual yang diterangkan olehnya di rantau spektrum merah, tetapi juga apa-apa pelanggaran penglihatan warna.
Pada manusia, di bahagian tengah retina terdapat reseptor sensitif warna - sel saraf, yang dipanggil kon. Setiap tiga jenis kon mempunyai jenis pigmen sensitif warna asal protein. Satu jenis pigmen sensitif kepada merah dengan maksima 552-557 nm, yang lain menjadi hijau (maksimum sekitar 530 nm), ketiga ke biru (426 nm). Orang yang mempunyai visi warna biasa mempunyai kon dalam tiga pigmen (merah, hijau dan biru) dalam kuantiti yang diperlukan. Mereka dipanggil trichromats (dari Greek kuno. Χρῶμα - warna).
Penyebaran buta warna diwarisi dari kromosom X dan hampir selalu ditransmisikan dari pembawa ibu gen kepada anak lelaki, dengan hasilnya muncul dua kali lebih banyak pada lelaki dengan satu set kromosom seks XY. Pada lelaki, kecacatan pada kromosom X tunggal tidak diberi pampasan, kerana tidak ada "ganti" kromosom X. 2-8% lelaki mengalami pelbagai warna kebutaan buta, dan hanya 4 daripada 1000 wanita. Bagi wanita untuk mengembangkan kecacatan visual, kombinasi yang jarang diperlukan - kehadiran mutasi di kedua-dua kromosom X. Manifestasi jenis buta warna ini dikaitkan dengan pengeluaran yang merosakkan satu atau lebih pigmen fotosensitif dalam reseptor visual kon.
Sesetengah jenis buta warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," tetapi merupakan ciri penglihatan. Menurut penyelidikan oleh saintis Inggeris, orang yang merasa sukar untuk membezakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Khususnya, warna warna khaki, yang kelihatan sama dengan orang yang mempunyai penglihatan biasa. Mungkin pada masa lalu ciri ini memberikan kelebihan evolusi pembawa mereka, sebagai contoh, ia membantu mencari makanan di rumput kering dan daun.
Ini adalah penyakit yang berkembang hanya di mata, di mana retina atau saraf optik terjejas. Jenis buta warna ini dicirikan oleh kemerosotan progresif dan kesukaran dalam membezakan antara biru dan kuning.
Adalah diketahui bahawa I. Ye Repin, yang ketika itu sudah tua, cuba membetulkan lukisannya "Ivan the Terrible dan anaknya Ivan pada 16 November 1581". Walau bagaimanapun, yang lain mendapati bahawa akibat pelanggaran penglihatan warna, Repin dengan kuat memutarbelit skema warna gambarnya sendiri, dan kerja itu terpaksa terganggu.
Kebutaan warna di rantau biru-ungu spektrum - tritanopia, sangat jarang dan tidak mempunyai nilai praktikal. Dalam tritanopia, semua warna spektrum diwakili oleh warna merah atau hijau.
Secara klinikal membezakan antara buta warna penuh dan separa.
Sifat persepsi warna ditentukan pada jadual polikromatik khas Rabkin. Terdapat 27 helai berwarna di dalam set - jadual, gambar yang (biasanya nombor) terdiri daripada satu set bulatan berwarna dan titik mempunyai kecerahan yang sama, tetapi agak berbeza dalam warna. Bagi seseorang yang mempunyai buta warna separa atau penuh (buta warna) yang tidak membezakan antara warna tertentu dalam gambar itu, jadual itu kelihatan seragam. Orang yang mempunyai persepsi warna normal (trichromat biasa) dapat membezakan antara angka atau angka geometri yang terdiri daripada bulatan warna yang sama.
Dichromates: mereka membezakan buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dirasakan dipendekkan dari ujung merah, dan buta kepada warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dilihat sebagai lebih gelap, dicampur dengan hijau gelap, coklat tua, dan hijau dengan cahaya kelabu, kuning muda, coklat muda. Apabila deuteranopii hijau dicampur dengan oren, merah jambu, dan merah muda - dengan cahaya hijau, coklat muda.
Kebutaan warna dapat membatasi keupayaan seseorang untuk melakukan kemahiran profesional tertentu. Visi doktor, pemandu, pelaut dan juruterbang disiasat dengan teliti, kerana kehidupan ramai bergantung kepada ketepatannya. Kecacatan penglihatan warna pertama kali menarik perhatian orang ramai pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Sweden, dekat bandar Lagerlund, menyebabkan kecelakaan besar. Ternyata pemandu tidak membezakan warna merah, dan pembangunan pengangkutan pada masa itu membawa kepada isyarat warna yang meluas.
Bencana ini membawa kepada hakikat bahawa apabila memohon pekerjaan dalam perkhidmatan pengangkutan mereka mula menilai persepsi warna tanpa gagal.
Organ-organ visual banyak mamalia spesies terhad dalam keupayaan mereka untuk melihat warna (sering hanya 2 warna), dan beberapa haiwan pada dasarnya tidak dapat membezakan warna. Untuk lebih lanjut, lihat artikel Visi. Sebaliknya, banyak haiwan lebih mampu membezakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktiviti penting mereka. Ramai wakil-wakil pasukan yang sama (khususnya, kuda) membezakan warna coklat, yang seolah-olah sama dengan seseorang (ia bergantung kepada sama ada lembaran tertentu boleh dimakan); Beruang kutub dapat membezakan antara warna putih dan kelabu lebih daripada 100 kali lebih baik daripada seseorang (apabila pencairan, warna berubah, dengan warna teduh anda boleh cuba membuat kesimpulan sama ada floe ais akan pecah jika anda melangkah).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Deuteranopia adalah penyakit yang jarang berlaku, yang dijumpai, sebagai peraturan, secara kebetulan semasa pemeriksaan pencegahan. Apakah gangguan visual ini?
Penyakit yang paling terkenal yang dikaitkan dengan penglihatan warna terjejas ialah buta warna. Penyakit ini mula-mula dijelaskan oleh John Dalton pada tahun 1794. Menariknya, Dalton sendiri mengalami persepsi yang mengganggu warna merah (protanopia). Dalam perubatan moden, konsep buta warna termasuk beberapa penyakit: tritanopia, protanopia dan deuteranopia. Kebutaan warna separa, yang ditandai dengan sensitiviti yang berkurang kepada warna hijau (deuterium), menjejaskan kira-kira 1% orang.
Dari kursus fizik, kita tahu bahawa terdapat tiga warna utama: hijau, merah, dan biru. Semua warna lain dibentuk dengan mencampurkan warna asas dalam bahagian yang berbeza. Dalam alat visual manusia, terutamanya pada retina, terdapat sel reseptor khas yang dipanggil kon. Sel-sel ini dapat menangkap warna-warna utama. Terdapat tiga jenis kon, yang masing-masing disesuaikan dengan persepsi warna - merah, hijau atau biru. Mereka membentuk persepsi warna biasa. Jika sekurang-kurangnya satu jenis kerusi malfungsi, persepsi warna diputarbelitkan, dan beberapa warna menjadi tidak dapat diakses untuk persepsi. Dengan cara ini, deuteranopia terbentuk: kon, yang bertanggungjawab untuk persepsi warna hijau, tidak berfungsi atau berfungsi dengan tidak betul. Deuteranopia, seperti jenis penglihatan warna yang lain, tidak menjejaskan ketajaman visual sama sekali.
Apabila deuteranopii hijau dicampur dengan merah jambu, oren dan warna merah, dan merah - dengan coklat dan hijau, jadi orang melihat matahari terbenam merah dalam sinar biru-hijau, sinar merah melihat biru, dan matahari itu sendiri kelihatan hijau kepadanya. Orang-orang dengan deuteranopia melihat daun di dalam pokok-pokok tidak hijau, tetapi berwarna biru atau kotor.
Terdapat dua kumpulan utama penyebab gangguan persepsi warna. Yang pertama adalah keturunan. Dalam kebanyakan kes, deuteranopia adalah ciri kongenital. Penyakit ini diwarisi dari kromosom X (dari ibu ibu), dan oleh itu adalah lebih biasa pada lelaki. Wanita mewarisi deuteranopia lebih kerap, kerana bagi penyakit itu untuk menampakkan diri, adalah perlu bahawa bapanya menderita penyakit ini, dan ibu adalah pembawa.
Penyebab lain deuteranopia boleh menjadi kecederaan atau penyakit mata. Katarak (kekerapan lensa), retinopati diabetik (kerosakan kepada saluran retina akibat kencing manis), glaukoma (peningkatan tekanan intraokular), proses degeneratif di kawasan makula, bahagian tengah retina, boleh dirujuk kepada penyakit yang boleh menyebabkan berlakunya penglihatan warna.
Juga, penyebab penyakit itu boleh mengambil ubat yang mempengaruhi sistem visual. Sebagai contoh, visi warna mungkin dipengaruhi oleh amiodarone, yang digunakan untuk aritmia, digoxin, digunakan untuk kegagalan jantung, eritromisin antibiotik dan beberapa ubat lain.
Pelanggaran penglihatan warna ditentukan menggunakan jadual polychromatic. Sebagai peraturan, jadual Rabkin digunakan, terdiri daripada 27 gambar. Ini adalah lukisan dari bulatan kecil berwarna, manakala terhadap latar belakang satu warna, nombor diambil dari kalangan yang sama warna yang berbeza. Orang yang menderita deuteranopii, tidak dapat membezakan nombor di latar belakang atau membezakan hanya sebahagian daripada warna. Juga untuk diagnosis gangguan persepsi warna, versi lain jadual juga digunakan - jadual polikromatik Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf. Kaedah lain untuk mengesan gangguan persepsi warna adalah ujian Farnsworth's 15-tint, apabila seseorang ditawarkan untuk mengatur cip warna-warna yang berbeza bergantung pada tahap ketepuan warna. Kaedah yang paling tepat dan cepat untuk mendiagnosis gangguan persepsi warna ialah electroretinography.
Deuteranopia yang ditentukan secara genetik, seperti gangguan warisan warna warisan yang lain, tidak boleh dirawat. Walau bagaimanapun, kaedah pembetulan persepsi warna ini tersedia, seperti pemilihan penapis khas untuk mata. Penapis ini dibuat dalam bentuk kanta biasa untuk cermin mata atau kanta sentuh yang mempunyai salutan khas supaya seseorang yang deuteranopia dapat membezakan warna dalam spektrum hijau merah.
Rawatan deuteranopia yang diperoleh bergantung kepada sebab perkembangannya. Sekiranya penyakit ini disebabkan oleh trauma dan kerosakan pada sistem mata (saraf optik, retina), maka rawatan adalah bertujuan untuk menghapuskan faktor kerosakan. Rawatan penyakit yang menyumbang kepada pembangunan deuteranopia. Apabila katarak diperlukan untuk menggantikan kanta mata, selepas itu ia biasanya dipulihkan penglihatan warna biasa. Deuteranopia, yang telah timbul akibat ubat, dirawat dengan menarik dadah atau menggantikannya dengan ubat lain yang tidak menyebabkan perubahan dalam persepsi warna.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/