Neoplasma ganas akaun kelopak mata untuk kira-kira 80% daripada tumor organ mata. Mereka boleh diletakkan di atas mata dan pada kelopak mata bawah seseorang.
Kepuraian penyetempatan patologi ini memberi beberapa kelebihan dalam memerangi penyakit ini di bahagian lain badan. Kerana kanser mempunyai prognosis positif rawatan hanya dalam kes pengesanan tepat pada masa masalah nod dan keputusan segera mengenai kaedah rawatannya. Dan apa-apa perubahan pada kulit wajah tidak boleh disedari untuk masa yang lama.
Masalah khusus timbul semasa prosedur dan rawatan diagnostik. Ini disebabkan oleh sejumlah besar struktur anatom yang bersebelahan dan kerumitan pemeliharaan fungsi visual.
Menurut statistik, tumor organ penglihatan mempengaruhi kira-kira 10 orang per 100 ribu penduduk, bahagian ketiga yang menyumbang kanser kulit kelopak mata. Pada wanita, penyakit ini didiagnosis 65% lebih kerap daripada pada lelaki.
Pakar mengenal pasti beberapa faktor patogen yang menyumbang kepada berlakunya kanser kelopak mata.
Dalam kira-kira separuh daripada semua kes yang didaftarkan, lesi epitel pada kulit menjadi punca neoplasma. Ini termasuk nevi dan polip, serta papilloma dan ketuat pada orang tua. Kebarangkalian kelahiran kembali pertumbuhan tersebut meningkat dengan pelanggaran mekanikal integriti mereka.
Kecederaan kulit juga sering menyumbang kepada kemunculan tumor malignan di kelopak mata. Peratusan pesakit tersebut adalah kira-kira 12%.
Perlu diperhatikan bahawa dalam hal ini tidak masalah jika luka yang mendalam atau hanya awal, kerosakan telah diterima baru-baru ini atau beberapa tahun kemudian. Neoplasma boleh memulakan perkembangannya di tempat luka yang dijangkiti, dan dengan parut atau parut yang hampir tidak kelihatan.
Sekitar 7% kes adalah pesakit dengan patologi kulit kongenital. Kumpulan ini termasuk tempat pigmen dengan pelbagai saiz.
Tempat yang istimewa di antara faktor-faktor negatif yang mempengaruhi kulit kelopak mata, adalah pengaruh radiasi ultraviolet. Wajah adalah kepunyaan bilangan kawasan terbuka badan dan terdedah kepada cahaya matahari yang berlebihan.
Pelbagai bahan kimia dengan sifat karsinogenik, serta bahan radioaktif, mempunyai kesan negatif pada kulit di kawasan mata.
Ciri keturunan badan boleh menyebabkan kemunculan kanser kelopak mata, seperti yang ditunjukkan oleh kes keluarga penyakit.
Selalunya, tumor malignan ini didiagnosis dengan komorbiditi seperti tuberkulosis, AIDS dan sifilis.
Pada peringkat awal penyakit, apabila pembentukan pembentukan tumor berlaku, orang itu tidak merasakan ketidakselesaan. Perubahan luaran pada abad juga tidak dipatuhi. Kadang-kadang terdapat sedikit kelemahan fungsi visual dan sedikit kelipatan.
Jika tumor tumbuh dari bahagian dalam kelopak mata, sensasi badan asing muncul di mata.
Secara visual, manifestasi kanser pertama kelihatan seperti satu atau lebih nodul radang, yang secara beransur-ansur meningkatkan saiz dan tidak menyebabkan rasa sakit.
Pada masa akan datang, terdapat peningkatan saiz tumor, keradangan mata, merobek, kemerosotan mendadak dalam visi, konjungtivitis.
Selepas masa yang singkat, ulser kecil muncul pada pemadatan, yang membawa kepada ciri-ciri hakisan besar-besaran tumor kanser. Selalunya pengedarannya berlaku dalam arah yang berbeza, dan bekas tapak luka diketatkan dengan tisu parut.
Dalam kes ulser korosif, tumpuan penyakit dalam masa yang singkat mengembang diameter, menangkap kulit yang sihat. Tisu-tisu lembut pipi, tulang pipi dan kawasan duniawi terpengaruh. Meningkatkan risiko mempengaruhi bola mata.
Pada peringkat lanjut proses kanser, pesakit telah menggigil, demam, kelemahan, keletihan yang cepat, dan sindrom kesakitan yang kuat.
Selaras dengan klasifikasi yang diluluskan, terdapat empat peringkat perkembangan kanser kelopak mata.
Saiz tumor tidak melebihi diameter 1 cm, tumor adalah terhad kepada dermis.
Pembentukannya mencapai dua sentimeter dan mempengaruhi kelopak mata sepanjang ketebalannya.
Diameter kanser melebihi 2 cm, mempengaruhi konjunktiva dan orbit. Pengagihan metastasis serantau adalah mungkin.
Patologi mencapai rongga bola mata dan paranasal. Pemusnahan tisu tulang tengkorak. Metastasis menjejaskan nodus limfa, organ dalaman yang berdekatan dan jauh, dan struktur anatomi.
Dalam amalan, pakar membezakan beberapa jenis kanser abad ini. Selalunya kes-kes apabila satu bentuk penyakit bertukar menjadi satu lagi, dan pada masa yang sama digabungkan dengan satu sama lain.
Di antara semua tumor kulit, jenis penyakit ini adalah kira-kira 80%. Hampir semua pesakit berada dalam kategori usia 40 hingga 80 tahun.
Selalunya, neoplasma dilokalkan pada kelopak mata bawah atau commissure dalaman.
Terdapat pelbagai karsinoma sel basal.
Dalam kes ini, tumor mempunyai sempadan yang jelas. Ia meningkatkan saiznya dengan perlahan, dan proses ini boleh mengambil masa beberapa tahun. Semasa pertumbuhan di atas neoplasma, kemurungan terbentuk dalam bentuk kawah, yang ditutup dengan kulit kering atau darah.
Pada peringkat awal perkembangan kelopak mata, terdapat luka kecil dengan sempadan tinggi. Lama kelamaan, diameternya meningkat, mula berdarah, kerak. Tumor biasanya memberi kesan kelopak mata ke seluruh kedalamannya.
Pada peringkat pertama pesakit terdapat kemerahan pada kulit kelopak mata, fokus penyakit menjadi lembab. Bentuk serpihan kuning di permukaannya, dan tepinya tetap padat. Lama kelamaan, kawasan pusat tumor digantikan dengan tisu parut, manakala ulser beralih ke kulit yang sihat.
Jenis penyakit ini paling sering diperhatikan di kelopak mata bawah. Perkembangan neoplasma agak lambat dan boleh berkembang dalam masa dua tahun. Dari masa ke masa, alur ulseratif terbentuk di dalam tumor, yang mempunyai tepi bergelombang dan padat.
Jenis kanser ini biasanya memberi kesan kepada orang tua yang mempunyai kulit yang adil. Prasyarat untuk kemunculan patologi adalah penyakit kulit kelopak mata kronik.
Pada peringkat awal, penyakit ini bertindak balas dengan baik untuk rawatan. Dalam tempoh berikutnya, metastasis boleh menjejaskan bola mata, tulang tengkorak, otak.
Tumor kanser jenis ini berkembang hanya pada bahagian luar kelopak mata, oleh itu ia mudah dikesan dengan segera selepas penampilan.
Pertumbuhan ini dibentuk di bawah kulit, selalunya pada kelopak mata atas. Secara luaran, ia kelihatan seperti nod kuning kecil. Apabila ia dikeluarkan atau dirawat, kambuhan dan pertumbuhan pesat biasanya berlaku.
Pertumbuhan neoplasma berlaku dalam masa yang singkat, tulang rawan, konjunktiva, air mata, dan rongga hidung terjejas.
Kerana kursus agresif penyakit itu, rawatan pembedahan tidak dijalankan.
Tumor mempunyai tahap keganasan yang tinggi, metastasis yang sering berlaku selepas rawatan.
Perkembangannya disebabkan oleh perubahan patologi dalam melanosit intradermal.
Tumor kanser mempunyai tumpuan yang rata dengan tepi kabur dari warna coklat. Dalam masa yang singkat, ia meningkatkan saiz, ulser muncul di permukaan, dan pendarahan yang kerap berlaku. Dalam kes sentuhan cahaya ke luka dengan serbet kasa, terdapat pigmen warna gelap di atasnya.
Sekitar melanoma, kulit merah dan edematous. Penyakit ini dengan cepat memberi kesan kepada membran mukus kelopak mata, tisu orbit, konjunktiva.
Ciri sejenis kanser ini adalah metastasis segera kepada nod dan organ kelenjar getah bening atau jauh.
Pada peringkat awal pertumbuhan atipikal, pakar mendapati sukar untuk menubuhkan kanser abad ini. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tiada perubahan yang diperhatikan secara visual, dan pesakit tidak mempunyai apa-apa sensasi yang tidak menyenangkan.
Dalam proses diagnosis, doktor mesti membezakan keganasan daripada papilloma, lupus dan penyakit lain seawal mungkin.
Pada lawatan pertama ke institusi perubatan, pesakit menjelaskan aduan dan tempoh gejala negatif, mengkaji sejarah penyakit. Doktor menjalankan pemeriksaan luaran kulit kelopak mata, menetapkan keadaan mata dan memeriksa ketajaman penglihatan.
Sekiranya terdapat kecurigaan tumor ganas abad ini, pesakit dihantar untuk ujian makmal darah, air kencing dan najis. Tenggelam juga diambil dari tumpuan penyakit.
Analisis biokimia menjadikannya sangat mungkin untuk mengesan sel kanser di dalam badan.
Ophthalmoscopy menyediakan peluang untuk mengkaji keadaan retina, kepala saraf optik dan saluran fundus.
Sekiranya risiko penyebaran sel-sel patogenik ke tisu-tisu dan struktur anatomi yang bersebelahan, diperlukan sinaran sinar-X, pengiraan atau resonans magnetik.
Pelan rawatan dilakukan secara individu untuk setiap pesakit dan bergantung kepada bentuk kanser, tahap penyakit dan lokalisasi tumor. Jika neoplasma tidak melampaui abad, maka operasi dilakukan untuk menghapus pertumbuhan.
Dengan bantuan cryodestruction, tumor dipengaruhi oleh nitrogen cecair. Oleh kerana suhu rendah, tisu pertumbuhan dimusnahkan dan dimeteraikan.
Dalam kes pembedahan, kanser kelopak mata terputus bersama-sama dengan tisu sihat di sekelilingnya untuk mengelakkan kambuh.
Jika tumor terletak di pinggir kelopak mata atau pada bahagian dalamannya, maka pilihan terbaik untuk penyingkiran dipanggil electrocoagulation. Semasa prosedur, pertumbuhannya dipengaruhi oleh arus elektrik.
Kemoterapi diresepkan selepas penyingkiran tumor. Di samping itu, terapi ubat dengan terapi radiasi boleh digunakan dalam keadaan di mana, atas sebab apa pun, adalah mustahil untuk pesakit menjalani pembedahan.
Bentuk awal kanser kelopak mata boleh dirawat, dan kadar kelangsungan hidup lima tahun melebihi 95%. Selanjutnya, pada peringkat seterusnya, kehilangan penglihatan, kerosakan pada nodus limfa, organ jauh, otak dan tulang mungkin. Hasilnya mungkin pendirian ketidakupayaan, dan bahkan kematian pesakit.
Untuk mengurangkan kemungkinan membina tumor kanser, perlu melepaskan diri dari kutil, papiloma dan barli pada kelopak mata, meminimumkan pendedahan matahari ke mata semasa musim panas, dan kerap menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar mata.
http://onkologia.ru/onkooftalmologiya/rak-veka/Tumor pada kelopak mata dianggap sebagai neoplasma yang agak biasa. Ia boleh berkembang dari hampir semua tisu mata dalam tiga bentuk utama:
Tumor mata dalam struktur histologi dalam kebanyakan kes diwakili oleh lesi epitel (60% daripada kes klinikal).
Bengkak mata biasanya tumbuh dengan perlahan. Ia boleh diwakili oleh bentuk berikut:
Ini adalah neoplasma jinak, sumber yang dijangkiti sel epitel squamous. Nampaknya perkembangan tisu patologi. Ia dicirikan oleh warna putih kelabu, terletak pada kaki kecil yang nipis.
Ia berbeza dari papilloma biasa dengan keratinisasi yang kuat pada pembentukan tumor.
Pendidikan adalah ciri kelopak mata bawah. Ia tumbuh dari folikel rambut. Keadaan patologi sedemikian diwakili oleh kontur yang jelas dari lesi tersebut.
Neoplasma ini berasal dari kelenjar peluh. Ia kelihatan seperti kumpulan besar mikroskopik. Perindustrian subepitel ini dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan.
Lesi boleh menjejaskan hampir semua lapisan mata. Selalunya dilokalisasikan di sudut mata intramarginal. Bentuknya mungkin berbeza-beza. Secara luaran, ia boleh mewakili kedua-dua lesi nodular dan pertumbuhan papillomatous. Warna juga boleh berubah-ubah dan berwarna kelabu, kemudian putih, kemudian coklat.
Tumor ini berasal dari sistem peredaran dan berserabut. Patologi ini dianggap sebagai lesi mata yang jarang berlaku.
Patologi ini membentuk 90% daripada semua kanser mata yang didiagnosis. Pada asasnya, ia dilokalisasi pada kelopak mata bawah. Tumor paling kerap didiagnosis pada pesakit tua.
Ciri khas tumor ini adalah pertumbuhan lambat dengan sekatan dan ketiadaan metastasis. Ia berasal dari pendedahan biasa kepada sinar ultraviolet.
Patologi ini adalah lesi kongenital pada mata. Berkebolehan penjelmaan semula menjadi bentuk malignan. Dalam kes ini, ia mengambil bentuk melanoma, yang merupakan kanser yang agak serius.
Penyakit ini adalah neoplasma malignan mata. Dalam kebanyakan kes, ia berasal dari sel-sel lapisan epidermis dan mukus. Kanser abad didiagnosis dalam 20% kes-kes gambaran klinikal umum.
Untuk proses kanser, dalam kes ini, penyusupan, yang terletak bersebelahan dengan sel-sel bermutasi, dianggap semula jadi. Pembentukan kanser berulang kali boleh dilakukan.
Ciri ciri tumor malignan adalah perkembangan gejala somatik. Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala berikut:
Onkologi ini berasal dari nevi. Lesi melanoma membawa bahaya yang besar kerana ia mula menghasilkan metastasis pada peringkat awal. Mereka memberi kesan kepada sistem limfa dan organ-organ yang jauh.
Hanya pakar onkologi yang boleh membuat diagnosis yang tepat. Menentukan jenis kanser mata terdiri daripada langkah-langkah berikut:
Pilihan kaedah terapeutik bergantung pada jumlah tumor kelopak mata atas, jenis penyakit, komplikasi dan patologi yang mungkin.
Pembedahan telah diiktiraf sebagai kaedah utama merawat onkologi selama beberapa dekad. Dan jika kita bercakap tentang tumor kelopak mata atas, penghapusan tumor diiktiraf sebagai penyelesaian awal kepada masalah. Untuk mengecualikan tumor kelopak mata atas boleh menjadi pelbagai cara, kedua-dua kaedah tradisional dan dengan bantuan intervensi radikal:
Untuk membuang tumor ganas, pelbagai langkah terapeutik terhadap kanser digunakan. Ia termasuk penyinaran radiologi dengan sinaran yang sangat aktif. Selepas pengasingan neoplasma ini dilakukan.
Plastik selepas pengasingan abad basalioma
Penggunaan kemoterapi dalam kes ini tidak bermakna. Oleh kerana tiada terapeutik kesan terapi akan diterima.
Tumor kelopak mata atas bentuk benigna menunjukkan kesan positif dari rawatan. Dalam kes sedemikian, pemulihan penuh pesakit diperhatikan dalam 90% kes daripada semua operasi yang dijalankan.
Sekiranya pendidikan itu malignan, rawatan dan pemulihan akan bergantung kepada struktur histologi tumor kelopak mata atas, tahap perkembangan dan penyebarannya. Dalam kes sedemikian, terapi antikanker diperlukan.
Prognosis yang paling buruk dijangkakan dengan melanoma. Patologi ini pada peringkat awal membentuk metastasis.
Kanser kelopak mata sel basal adalah 72-90% di kalangan tumor epitel malignan. Sehingga 95% daripada kes perkembangannya berlaku pada usia 40-80 tahun. Penyetempatan kegemaran tumor - kelopak mata kelopak mata dan kelopak mata dalaman yang lebih rendah. Terdapat bentuk kanser nodular, korosif-ulseratif dan skleroderma seperti.
Tanda-tanda klinikal bergantung kepada bentuk tumor. Apabila bentuk nodular sempadan tumor agak jelas; ia bertumbuh selama bertahun-tahun, dengan peningkatan saiz di tengah-tengah tapak itu muncul penarikan berbentuk kawah, kadang-kadang ditutup dengan kerak kering atau berdarah, selepas penyingkiran yang menyebabkan lekapan, permukaan yang tidak menyakitkan; kaleznye ulcer edges.
Dalam bentuk corrosive-ulcerative, pada mulanya, sakit yang kecil, hampir tidak dapat dilihat, sakit yang tidak menyakitkan muncul, dengan tepi yang dinaikkan dalam bentuk aci. Secara beransur-ansur, kawasan ulser meningkat, ia menjadi ditutup dengan kerak kering atau berdarah, berdarah dengan mudah. Selepas penyingkiran kerak, kecacatan kasar terdedah, di tepi yang pertumbuhan nodular kelihatan. Ulser sering diletakkan berdekatan dengan pinggir kelopak kelopak mata, merampas ketebalan keseluruhannya.
Bentuk skleroderma pada peringkat awal diwakili oleh eritema dengan permukaan yang menangis yang ditutup dengan skala kekuningan. Dalam proses pertumbuhan tumor, bahagian tengah permukaan lembab digantikan oleh parut putih yang agak padat, dan pinggir progresif meluas ke tisu yang sihat.
Kanser tudung sel sel kira-kira 15-18% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Orang yang lebih tua dengan kulit yang sensitif terhadap insolasi terjejas secara mendadak.
Faktor ramalan adalah pigmen xeroderma, albinisme dislokasi okular, penyakit kulit kelopak mata kronik, ulser bukan penyembuhan, radiasi ultraviolet yang berlebihan.
Pada peringkat awal, tumor diwakili oleh kulit erythema yang dinyatakan lemah, lebih kerap kelopak mata bawah. Secara beransur-ansur, dalam zon eritema, meterai muncul dengan hyperkeratosis di permukaan. Dermatitis perifocal berlaku di sekitar tumor, konjunktivitis berkembang. Tumor berkembang dalam masa 1-2 tahun. Secara beransur-ansur, di tengah-tengah nod, kemurungan dibentuk dengan permukaan ulser, kawasan yang secara beransur-ansur bertambah. Kedalaman ulser adalah tebal, kencang. Apabila setempat di pinggir kelopak mata, tumor dengan cepat merebak ke orbit.
Rawatan kanser kelopak mata dirancangkan selepas mendapat keputusan pemeriksaan histologi bahan yang diperolehi semasa biopsi tumor. Rawatan pembedahan adalah mungkin dengan diameter tumor tidak melebihi 10 mm. Penggunaan teknik mikrosurgi, pisau laser atau radiosurgikal meningkatkan keberkesanan rawatan. Terapi radiasi hubungan (brachytherapy) atau cryodestruction boleh dilakukan. Apabila tumor terletak berhampiran ruang intermarginal, hanya radiasi luar atau terapi photodynamic boleh dilakukan. Dalam kes percambahan tumor pada konjunktiva atau di orbit, pengindiran subperiosteal yang terakhir ditunjukkan.
Dengan rawatan yang tepat pada masanya, 95% pesakit hidup lebih daripada 5 tahun.
Adenokarsinoma kelenjar meibomia (kelenjar kelopak mata kelopak mata) membentuk kurang daripada 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Tumor biasanya didiagnosis dalam dekad kelima kehidupan, lebih kerap pada wanita. Tumor terletak di bawah kulit, sebagai peraturan, kelopak mata atas berupa nod dengan warna kekuningan, menyerupai chalazion, yang berulang selepas penyingkiran atau mula berkembang secara agresif selepas rawatan perubatan dan fisioterapi.
Selepas mengeluarkan halazion, pemeriksaan histologi kapsul itu semestinya dilakukan.
Adenocarcinoma mungkin nyata sebagai blepharoconjunctivitis dan meibomitis, ia berkembang pesat, merebak ke tulang rawan, konjunctiva palpebral dan gerbangnya, air mata dan rongga hidung. Memandangkan sifat pertumbuhan tumor yang agresif, rawatan pembedahan tidak ditunjukkan. Untuk tumor saiz kecil yang dihadkan oleh tisu kelopak mata, penyinaran luaran boleh digunakan.
Dalam kes metastasis di nodus limfa serantau (parotid, submandibular) harus pendedahan mereka. Kehadiran tanda-tanda penyebaran tumor ke konjunktiva dan peti besinya memerlukan eksperimen orbit. Tumor dicirikan oleh keganasan melampau. Dalam masa 2-10 tahun selepas terapi sinaran atau rawatan pembedahan, kambuhan berlaku pada 90% pesakit. 50-67% pesakit mati dari metastasis jauh dalam tempoh 5 tahun.
Umur melanoma tidak lebih dari 1% daripada semua tumor kelopak mata malignan. Insiden puncak berlaku pada usia 40-70 tahun. Selalunya wanita sakit. Faktor-faktor risiko untuk perkembangan melanoma telah dikenal pasti: nevi, terutamanya sempadan, melanosis, hipersensitif individu untuk pendedahan matahari yang sengit. Adalah dipercayai bahawa dalam perkembangan kulit melanoma, selaran matahari lebih berbahaya daripada karsinoma sel basal. Faktor risiko juga sejarah keluarga yang buruk, berusia lebih dari 20 tahun dan kulit putih. Tumor berkembang daripada melanosit intradermal yang berubah.
Gambaran klinikal abad melanoma adalah polysymptomna. Melanoma kelopak mata mungkin diwakili oleh lesi rata dengan tepi yang tidak rata dan tidak jelas warna coklat terang, dan di permukaan terdapat sarang pigmentasi yang lebih sengit.
Bentuk melanoma nodular (lebih kerap diperhatikan dengan lokalisasi pada kulit kelopak mata) dicirikan oleh keunggulan yang ketara di atas permukaan kulit, pola kulit di zona ini tidak ada, pigmentasi lebih jelas. Tumor berkembang pesat, permukaannya mudah pulih, pendarahan spontan diperhatikan. Walaupun dengan sedikit sentuhan serbet kasa atau swab kapas, pigmen gelap tetap di permukaan tumor seperti itu. Di sekeliling tumor, kulit menjadi hiperemik akibat pembesaran kapal perifocal, pinggir pigmen yang disembur kelihatan. Melanoma awalnya merebak ke membran mukus kelopak mata, lacrimal caruncle, konjunktiva dan lengkungannya, dalam tisu orbit. Tumor metastasizes ke nodus limfa serantau, kulit, hati dan paru-paru.
Rawatan melanoma abad patut dirancang hanya selepas pemeriksaan penuh pesakit untuk mengesan metastasis. Dengan melanoma dengan garis pusat maksimum kurang dari 10 mm dan ketiadaan metastasis, kemungkinan untuk melakukan pembedahan pembedahan menggunakan pisau laser, pisau cukur radio atau electrocautery dengan cryofixation mandatory tumor. Pembuangan lesi melalui, jarak sekurang-kurangnya 3 mm dari sempadan (bawah mikroskop operasi). Cryodestruction in melanomas adalah kontraindikasi. Tumor nodular dengan garis pusat lebih daripada 15 mm dengan pelek dilimis kapal tidak tertakluk kepada pengasingan tempatan, seperti dalam fasa ini, sebagai peraturan, metastasis telah diperhatikan. Terapi sinaran menggunakan balok proton perubatan yang sempit adalah alternatif kepada exenteration orbit. Iradiasi harus tertakluk kepada nodus limfa serantau.
Prognosis untuk kehidupan adalah sangat sukar dan bergantung kepada kedalaman penyebaran tumor. Dengan bentuk nodular, prognosis lebih buruk, sejak pencerobohan awal oleh sel-sel tumor tisu berlaku secara menegak. Prognosis semakin bertambah apabila melanoma merebak ke margin kostum kelopak mata, ruang intermarginal dan konjunktiva.
Dalam struktur umum onkologi mata, lesi kanser kelopak mata adalah kira-kira 70% daripada semua kes didiagnosis. Sebilangan besar penyakit tersebut berlaku pada orang selepas 50 tahun dan kebanyakannya berlaku pada wanita. Kanser abad ini adalah proses ganas yang berlaku dalam ketebalan tisu kelopak mata dan disertai oleh pertumbuhan yang tidak sekata sel bermutasi di kawasan tertentu.
Faktor-faktor berikut mempengaruhi pembentukan tumor neoplastik pada tisu mata:
Kanser kelopak mata mata bermula dalam tiga bentuk utama:
Kanser seperti itu adalah tumor okular yang paling biasa. Apabila proses patologi berlaku pada kelopak mata bawah, perkembangan pertumbuhan baru perlahan-lahan dan untuk jangka masa yang panjang proses itu dilokalisasi di kawasan kelopak mata yang terjejas. Jika tisu-tisu ganas dikesan pada kulit kelopak mata atas, maka pertumbuhan agresif dapat dijangkakan dengan tumor bertiup melalui semua lapisan dermis dan pencerobohan ke orbit.
Manifestasi klinikal karsinoma sel basal terdiri daripada kehadiran lesi nodular dengan tepi tinggi pada kulit kelopak mata. Luka sedemikian semasa palpation mudah dipindahkan.
Tumor dicirikan oleh keradangan erythematus yang terhad pada kelopak mata yang lebih rendah. Secara beransur-ansur, bentuk ulser membentuk bahagian tengah lesi seperti itu, dan tisu disatukan di sepanjang pinggiran. Karsinoma sel kquamus sering disertai dengan konjunktivitis. Pertumbuhan tumor sangat cepat, dalam masa 2-3 tahun dan merebak jauh ke dalam tisu sepenuh masa. Untuk tumor sel skuamosa dicirikan oleh pembentukan metastasis jauh di sepanjang darah dan saluran limfa.
Ramai saintis menganggap kanser metatipikal sebagai bentuk peralihan dari pertumbuhan sel basal sel bermutasi ke sel skuamosa. Ia adalah proses yang paling diramalkan dengan pertumbuhan invasif yang ketara dan tahap metastasis yang tinggi.
Satu kategori luka ganas pada usia dalaman ialah:
Kursus penyakit ini sangat teruk, yang membawa kepada kadar survival sifar hampir lima tahun. Pada mulanya, kanser abad berkembang dalam bentuk proses peradangan seperti mata sebagai chalazion, meibomit, konjungtivitis.
Gejala degenerasi kanser tisu radang adalah:
Kanser mata, yang berlaku sebagai sejenis melanoma, dianggap sebagai proses yang paling ganas di kalangan semua oncologi mata. Secara klinikal, tumor itu muncul sebagai luka nodular kulit dengan permukaan rata, yang menyebabkan pendarahan yang kerap. Kulit melanoma mempunyai warna merah dan termasuk mata pigmen.
Pengiktirafan dan pengenalan kanser abad ini dilakukan di jabatan ophthalmology, di mana doktor pertama kali menjalankan pemeriksaan luaran kawasan intramuskular. Tahap diagnosis seterusnya adalah ophthalmoscopy, iaitu, kajian tisu intramural menggunakan alat optik yang membolehkan terperinci gambaran klinikal penyakit.
Onkologi abad disahkan oleh pemeriksaan sitologi pada bahagian terpilih tisu patologi. Bahan biologi diambil semasa biopsi. Analisis makmal tisu malignan menetapkan diagnosis akhir penyakit, tahap perkembangan dan kelaziman proses.
Pilihan kaedah rawatan onkologi secara langsung bergantung kepada sejauh mana prosesnya. Apabila tumor dilokalkan di dalam tisu abad ini, terapi dilakukan menggunakan dua kaedah utama:
Dalam kes-kes diagnosis lewat kanser kelopak mata atau penyebaran proses malignan ke rongga dalaman dalam amalan optalmologi, satu operasi dilakukan untuk mengeluarkan orbit (penyingkiran semua rangkaian dalaman dengan struktur sihat yang berdekatan).
Menurut penilaian hasil jangka panjang rawatan onkologi, kaedah terapi dengan penggunaan sinaran X sangat aktif mempunyai kesan positif. Terapi sinaran terutamanya disyorkan apabila mendiagnosis bentuk neoplasma intrakranial yang tidak boleh dikendalikan.
Pencegahan kesan negatif kanser kelopak mata, serta kanser organ penglihatan secara umum, dilakukan dengan bantuan lawatan berjadual ke pakar mata dan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan lengkap terhadap proses radang mata yang sedia ada.
http://lechi-glaz.ru/zlokachestvennaya-opuhol-nizhnego-veka/Kanser abad adalah kanser biasa kulit. Ia menyumbang 70% daripada onkologi mata. Pesakit utama klinik adalah wanita selepas 50 tahun (penggunaan kosmetik yang berkualiti rendah) memainkan peranan besar; lelaki kurang terjejas oleh tumor. Tetapi kanser juga boleh berkembang pada kanak-kanak 10-12% daripada populasi dewasa. Kanker abad lebih mudah ditentukan berbanding dengan proses kanser lain di dalam badan. Gejala-gejalanya dikesan lebih cepat kerana kepekaan organ dan keterbukaan visualnya. Tetapi peringkat awal pembentukan tumor tidak menyakitkan dan tersembunyi.
Neoplasma boleh didapati di permukaan dalaman kelopak mata dan di luar. Mereka berada dalam bentuk warty, infiltratif dan ulseratif.
Ciri-ciri khas kanser dinyatakan dalam tiga bentuk, masing-masing mempunyai ciri-ciri dan sifat pertumbuhannya sendiri.
Kanser sel basal. Kanser yang paling biasa abad ini, frekuensinya berkisar antara 72% hingga 90%. Majoriti pesakit adalah orang dari 40 tahun. Kebanyakan kanser diselaraskan pada kelopak mata bawah dan berkembang sangat perlahan. Apabila tumor membentuk kelopak mata atas, pertumbuhannya dicirikan oleh agresif dan cepat merangkumi semua lapisan kulit, menembusi ke orbit. Secara luaran, tumor menyerupai luka bentuk yang berbeza (nodular, ulcerative, dan scleroderma-like). Tanda-tanda mereka bergantung pada bentuknya, tetapi pada dasarnya ia adalah "sakit" yang kelihatan rata dari naungan abu-abu, tertutup dari atas dengan kerak (kerak).
Karsinoma sel kquamous Ia berlaku dalam 15-18% daripada tumor abad. Pertumbuhan baru boleh berkembang, tanpa mengganggu orang dalam masa 1-2 tahun. Membentuk di pinggir kelopak mata, tumor bergerak ke orbit mata. Konjungtivitis sering menyertai tumor jenis ini. Selepas 2-3 tahun, kanser menembusi tisu mata, sinus hidung, membentuk metastase nodus limfa.
Kanser metatypical (warty). Berlaku kurang selular dan selalunya merupakan barah kanser. Spesies ini mudah diramalkan dan mempunyai tahap metastasis yang tinggi.
Faktor-faktor yang mempengaruhi proses kanser mungkin:
Untuk berkhidmat sebagai permulaan proses perkembangan kanser, kerapkali pengalian ketuat, barli, pensil lyapisnom.
Reva A.V., pakar onkologi, memperluaskan kumpulan risiko dengan penunjuk geografi:
"Oleh itu, penduduk negara-negara selatan lebih terdedah kepada kanser abad ini kerana pendedahan matahari. Pakar itu juga termasuk penduduk di negara-negara utara, di mana cahaya matahari terang dipantulkan dari salji. "
Tahap awal, ketika kanser mulai terbentuk, gejala kanser sulit untuk dideteksi dan dikenal pasti. Satu-satunya perkara yang kadangkala mungkin menunjukkan kemungkinan proses kanser adalah penglihatan kabur dan sedikit juling. Apabila tumor tumbuh, isyarat (gejala) menjadi jelas. Sekiranya tumor membentuk bahagian dalam kelopak mata, gejala akan mula dirasakan dalam bentuk badan asing.
Selain tanda-tanda visual, gejala kanser muncul seperti berikut:
Di peringkat lanjut metastasis ke organ lain, gejala yang biasa terjadi pada proses kanser muncul:
Perhatian harus diberikan kepada perubahan dalam tanda lahir, luka penyembuhan lama, dan luka. Kadang-kadang pesakit mempunyai lupus erythematosus sistemik. Ini dan sebab-sebab lain boleh mencetuskan perkembangan kanser abad ini.
Awas harus menjadi penampilan sebarang meterai pada kelopak mata mata - ini adalah sebab penting untuk lawatan ke pakar mata. Di samping mengambil ujian darah, air kencing, najis, pesakit akan ditetapkan pemeriksaan untuk mengesahkan atau menolak kehadiran onkologi.
Ophthalmoscopy. Selepas pemeriksaan, pakar akan terus mendiagnosis pada peranti optik. Mereka membantu untuk menjelaskan klinik penyakit dan mengenal pasti jenis kanser secara luaran.
Biopsi. Pengumpulan bahan biologi membolehkan kajian sitologi (di sel sel) dan menentukan bentuk kanser, peringkat dan kelazimannya.
Pelan rawatan adalah berdasarkan diagnosis. Ia mengambil kira jenis kanser, peringkatnya, kehadiran metastasis, lokasi pembentukannya. Jika tumor tidak melampaui tisu-tisu abad, maka rawatan itu adalah berdasarkan cryodestruction, pembedahan, rawatan dadah, radiasi.
Cryodestruction Tumor dipengaruhi oleh nitrogen cecair. Temperatur ultralow bertindak merosakkan tumor, ia hancur dan mengelupas.
Rawatan pembedahan. Operasi ini melibatkan pemotongan kanser bersama sebahagian daripada tisu yang sihat. Electrosurgery telah digunakan secara meluas. Teknik ini digunakan dengan berkesan sekiranya intervensi pembedahan tradisional tidak sesuai (tumor malignan terletak di sudut mata atau pada kelopak mata).
Dengan diagnosis lewat, apabila proses kanser telah beralih ke rongga dalaman, mereka mengeluarkan tisu mata yang terkena dengan penangkapan struktur yang sihat.
Kemoterapi. Selepas pembedahan, pesakit menjalani rawatan dadah dengan ubat sitotoksik.
Terapi radiasi. Jika perlu, lakukan penyinaran sel-sel kanser dengan sinar X yang sangat aktif. Terapi radiasi digunakan apabila tidak mungkin untuk melakukan operasi.
Tutup terapi tumpuan. Ini adalah cara terbaik hari ini dalam rawatan pendidikan ganas abad ini. Radioterapi hampir-fokus dijalankan di bawah pengaruh sinar sempadan Buka.
Pada akhir terapi, sering diperlukan untuk melakukan pembedahan plastik untuk memulihkan abad.
Mencegah kanser abad ini adalah mengikut peraturan:
Pada peringkat awal, kanser abad ini bertindak balas dengan baik. Prognosis dalam kes ini adalah hampir 100% pemulihan.
Video mengenai penghapusan melanoma kelopak mata yang lebih rendah:
http://etorak.ru/oblast-golovy/rak-veka-simptomy.htmlTumor malignan yang paling kelopak mata adalah sejenis onkologi kulit dan membawa ancaman serius kepada kehidupan manusia. Kanser kulit abad (mata) dibahagikan kepada tiga bentuk: superficial-ulcerative, warty and infiltrative.
Selalunya, satu bentuk kanser tertentu boleh bertukar menjadi satu lagi, atau mereka boleh digabungkan dengan satu sama lain. Yang paling biasa adalah bentuk ulseratif.
Kes-kes tumor malignan infiltratif dan warty kelopak mata didiagnosis kurang kerap.
Bentuk permukaan ulseratif pada permulaan penyakit muncul sebagai nodul kelabu kecil, secara beransur-ansur berubah menjadi formasi datar dengan tepi kasar dan bahagian pusat ulser, ditutup dengan keropos di atas.
Dengan perkembangan bentuk ulseratif, sebagai peraturan, manifestasi bentuk kronik jangka panjang proses patologis, yang mempunyai karakter yang jinak.
Tumor jenis ini dicirikan oleh pertumbuhan dangkal dan lambat, dalam hal tidak ada rawatan, penyusupan lewat tisu-tisu yang mendasari boleh bermula. Dalam beberapa kes, terdapat manifestasi metastasis yang tersebar secara eksklusif kepada nodus limfa setempat.
Kanker kulit kencing kelopak mata mempunyai kursus yang agak jinak. Bentuk infiltratif dicirikan dengan cara yang lebih cepat, dengan penyebaran proses patologis pada konjungtiva, sistem lacrimal, bola mata, orbit dan sinus paranasal mungkin terjejas.
Pada masa yang sama terdapat risiko menyebarkan metastasis ke nodus limfa serantau dan organ lain.
Kanser kelopak mata yang lebih rendah selalunya sel basal, ditunjukkan oleh rupa nodul dengan tepi "mutiara". Ia berlaku paling sering asymptomatically, dalam peringkat kelopak mata kelopak mungkin berkembang. Dalam ketiadaan rawatan, tumor secara beransur-ansur tumbuh ke dalam tisu yang mendasari. Dengan kanser jenis ini tidak membina metastasis. Karsinoma sel basal boleh diterima untuk rawatan pembedahan dan radiasi.
Patologi onkologi yang lebih jarang pada kelopak mata adalah sarcoma. Perkembangan tidak berpigmen atau leukosarcoma berlaku terutamanya pada pesakit zaman kanak-kanak dan remaja. Kes-kes pigmented atau melanosarcoma paling sering dilaporkan pada orang tua.
Kursus yang agak teruk adalah ciri sarcoma, dengan perkembangan metastasis, kedua-dua nodus limfa serantau dan organ-organ dalaman yang lain.
Apabila melanosarcoma berkembang metastasis, penyebaran proses patologi, pesakit mengalami penampilan cachexia (kelemahan badan yang kuat). Dalam bentuk penyakit yang teruk dan ketiadaan rawatan yang mencukupi meningkatkan risiko kematian.
Leukosarcoma sering dikelirukan untuk umur amyloid. Perbezaannya terletak pada struktur dalaman pembentukan ini: dalam leucosarcoma, ia adalah pepejal, dan dalam amiloid, ia adalah mikroskopik.
Sarcoma abad boleh didiagnosis sebagai phlegmon. Apabila diagnosis melanosarcoma ditubuhkan, perlu untuk membezakan penyakit ini dengan tempat pigmen kongenital, kanser pigmen dan neurofibromatosis.
Terdapat banyak ciri yang sama dalam penyakit kanser seperti melanosarcoma dan medanocarcinoma, yang memungkinkan untuk mengenal pasti penyakit-penyakit ini dalam satu kumpulan - melanoma malignan.
Kanser kelenjar meibolian adalah patologi yang agak serius yang didiagnosis lebih kerap daripada jenis lain tumor kelenjar kelopak mata. Kenal pasti penyakit ini agak sukar. Dalam kanser kelenjar meibolis, sebagai peraturan, seluruh permukaan kelopak mata atas dipengaruhi. Pembentukan tumor dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan kesakitan yang teruk. Tanda-tanda luar kerosakan pada kulit atau konjungtiva pada tahap awal patologi ini tidak hadir, seperti tumor tumbuh, percambahan terjadi melalui konjunktiva tulang rawan dan kulit kelopak mata, dan ulkus terbentuk yang merebak ke permukaan bola mata. Dengan suatu atypical kursus oncopathology yang diberikan, kadang-kadang disalah anggap sebagai papilloma, penyakit seperti trachoma dan chalasion.
Kemunculan neoplasma malignan mungkin disebabkan oleh trauma kepada ketuat, yang menyebabkan ulserasi lebih lanjut. Selalunya, perkembangan kanser kulit kelopak mata adalah disebabkan oleh kelahiran ketuat dengan lapis laxis (perak nitrat), pengisian barli dan furuncle berulang.
Perkembangan kelopak mata kelopak malignan boleh dipicu oleh faktor-faktor seperti: ketiadaan lama penyembuhan ulser dan abses pada permukaan kelopak mata, proses kelahiran semula tanda lahir, kehadiran sistemik lupus erythematosus, dan sebagainya.
Diagnosis beberapa bentuk kanser kulit kelopak mata pada peringkat awal adalah sukar. Ia perlu membezakan pembentukan malignan: bentuk warty dengan papilloma, ulser - dengan ulser kusam dan lupus erythematosus. Diagnosis pembezaan dilakukan menggunakan kajian morfologi seperti biopsi. Dalam kebanyakan kes, bentuk kanser sel basal dikesan, kurang kerap - spinocellular, yang dicirikan oleh kecenderungan untuk menyusup pertumbuhan.
Perkembangan epitelium permukaan adalah ciri hampir setiap bentuk kanser abad ini. Kanser kelenjar adalah kurang biasa.
Sebelum ini patologi ini dikenal pasti, terapi yang lebih berkesan dan prognosis yang lebih baik. Oleh itu, pada sedikit ketidakselesaan di mata, perlu segera berjumpa doktor, yang akan mendiagnosis dan menetapkan rawatan yang diperlukan.
Kaedah rawatan ditentukan bergantung pada peringkat penyakit, tahap kelaziman dan lokalisasi tumor. Struktur histologi kanser kulit kelopak mata tidak menjejaskan keberkesanan rawatan.
Rawatan pembedahan dijalankan dalam kes-kes tumor kecil, jika tiada penembusan tumor ke tisu tulang rawan konjunktiva. Campur tangan bedah juga ditetapkan untuk bentuk lanjut penyakit dengan kerusakan pada orbit dan dinding tulang, dan dengan kemungkinan berulangnya. Dalam kes-kes ini, pengasingan orbit dilakukan dengan penyingkiran sepenuhnya semua komponen orbit dengan pengecualian dinding bony.
Sehingga kini, pembedahan elektrosurgi telah menemui aplikasi luas dalam rawatan tumor kelopak mata malignan. Kaedah ini digunakan apabila tidak praktikal untuk melakukan rawatan pembedahan, sebagai contoh, jika neoplasma malignan dilokalisasikan di sudut dalam mata atau di tepi kelopak mata.
Dalam sesetengah kes, radioterapi ditetapkan. Penggunaannya disyorkan untuk manifestasi tertentu tumor ganas, dengan mengambil kira bentuk klinikal dan kawasan pengedaran.
Mengendalikan radioterapi fokus rapat kini merupakan salah satu cara terbaik untuk merawat patologi seperti kanser abad ini. Untuk bentuk kanser kelopak mata, dirawat dengan sinaran sempit Buki.
Pilihan taktik rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir berdasarkan hasil kajian diagnostik dan diagnosis yang ditetapkan.
Untuk mengelakkan perkembangan tumor malignan pada kelopak mata, anda perlu melindungi mata anda dari kecederaan dan lebam, tanpa sebarang masalah yang tidak dapat menghapuskan ketuat itu sendiri, rawatan penyakit mata berjangkit harus dilakukan dengan bantuan pakar yang berkelayakan. Jika ketidakselesaan dikesan di mata, anda perlu segera menghubungi pakar mata.
http://proglaza.ru/articles-menu/zlokachestvennye-opukholi-veka-prichiny-razvitiya-simptomy-lechenie.htmlTumor kelopak mata adalah sekumpulan tumor yang ganas dan ganas, serta tumor dengan pertumbuhan agresif tempatan, tetapi tanpa keupayaan untuk metastasis jauh. Dikenal pasti oleh kecacatan kosmetik yang bervariasi keterukan. Pada kelopak mata, plak, nod dan ulser didapati. Tumor kelopak mata ganas dan setempat boleh menumbuhkan tisu berdekatan. Diagnosis ditubuhkan dengan mengambil kira tanda-tanda klinikal, data kajian histologi dan sitologi dan keputusan peperiksaan instrumental. Rawatan - pembedahan, cryodestruction, terapi radiasi.
Tumor kelopak mata adalah neoplasma yang ganas, malignan dan setempat yang terletak di kawasan kelopak mata atas atau bawah. Ia adalah kira-kira 80% daripada jumlah tumor mata dan adnexal. Dalam kebanyakan kes, ada kursus jinak. Lesi malignan yang paling biasa adalah kanser abad ini, yang menyumbang lebih daripada 30% daripada jumlah tumor di kawasan ini dan lebih dari 5% daripada jumlah kes kanser kulit. Antara faktor risiko untuk perkembangan tumor kelopak mata malignan ialah blepharitis kronik, ulser lama, insolasi berpanjangan, xeroderma pigmentosa, dan nevi berpigmen. Kemungkinan kebanyakan neoplasma meningkat dengan usia. Rawatan ini dijalankan oleh pakar dalam bidang onkologi dan oftalmologi.
Perkembangan yang perlahan, kekurangan pertumbuhan infiltratif dan keupayaan untuk metastasis jauh adalah ciri. Biasanya meneruskan dengan baik, penyebab rawatan kepada doktor menjadi kecacatan kosmetik. Lebih daripada 60% daripada jumlah tumor kelopak mata adalah dari epitelium (papilloma, sesaran kunyit), kira-kira 25% berasal dari tisu lembut (lipoma, fibroma), 12% tergolong dalam kategori neoplasma berpigmen (benign nevus).
Papilloma (paparan dan flat acanthoepithelioma) kelopak mata adalah simpulan yang berkaitan dengan kelopak mata dengan tangkai nipis atau pangkalan yang luas. Mungkin satu atau berbilang. Biasanya terletak di pinggir abad ini. Dalam penampilan, papilloma kelopak mata itu mungkin menyerupai bunga beri raspberi atau kembang kol bunga. Kursus asimptomatik yang tidak berkesudahan adalah ciri. Dalam sesetengah kes, mungkin malignan. Kadang-kadang tumor kelopak mata, walaupun tanpa tanda-tanda keganasan, melampaui kulit hingga air mata, mukosa kelopak mata, dan juga sinus paranasal.
Kencing manis (keratosis seborrheic, papilloma sel basal) - tumor kelopak mata, kelihatan seperti papilloma nevus. Ia adalah simpulan yang berkembang dengan warna coklat, abu-abu atau kekuningan. Biasanya terletak pada kelopak mata bawah. Tidak menyakitkan, ketat ke sentuhan. Boleh berminyak atau kering. Tumor abad berkembang selama bertahun-tahun, biasanya tidak menunjukkan kecenderungan untuk keganasan. Terdapat keratinisasi yang lebih kuat berbanding dengan papilloma.
Keratoacanthoma - tumor padat kelopak mata dengan diameter 1-3 cm dengan rehat di tengah. Bersama dengan kelopak mata, ia boleh menjejaskan gegelung, kawasan pipi dan bahagian belakang hidung. Faktor yang mencetuskan kecederaan, jangkitan virus dan kontak berpanjangan dengan bahan toksik tertentu. Rawan penyembuhan diri dengan pembentukan parut yang terbalik. Tempoh penyakitnya ialah 9-12 minggu. Selama 3-5 minggu pertama tumor kelopak mata tumbuh, maka tahap ulser dan penyembuhan bermula. Biasanya tidak berulang.
Trichoepithelioma - tumor kelopak mata yang timbul daripada folikel rambut. Biasanya berkembang pada zaman kanak-kanak atau remaja. Ia adalah simpulan yang ketat 1-3 mm. Dalam sesetengah kes, ia boleh membesar sehingga 1 cm. Ia boleh menjadi tunggal atau berganda, selalunya dalam satu pesakit lebih daripada 10 tumor kelopak mata dikesan. Boleh menjadi malignan, berubah menjadi karsinoma sel basal. Rawatan - cauterization atau excision daripada nodul.
Syringoadenoma adalah tumor kelopak mata yang jarang berlaku yang berasal dari lapisan epitelium kelenjar peluh. Ia adalah pembentukan seperti tumor yang padat yang terdiri daripada rongga berlubang. Berbeza pertumbuhan yang sangat perlahan.
Benign nevus adalah sekumpulan tumor pigmen kelopak mata. Kelihatan seperti tempat yang rata, nodul, atau pembentukan papillomatous, biasanya terletak di ruang intramarginal. Warna tumor kelopak mata mungkin berwarna kekuningan, coklat muda, tepu coklat atau hampir hitam. Pada masa kanak-kanak, terdapat kursus yang jinak. Pada orang dewasa, terdapat kecenderungan degenerasi malignan.
Fibroma adalah tumor kelopak mata yang berasal dari mesodermal. Ia adalah simpulan yang licin di pangkal atau kaki sempit. Diameter neoplasma boleh mencapai beberapa sentimeter. Dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan. Keganasan sangat jarang berlaku. Rawatan adalah segera.
Lipoma adalah tumor mesodermal lain kelopak mata. Biasanya dikesan pada wanita muda. Sebagai peraturan, terletak pada kelopak mata atas. Lembut, anjal, kekuningan apabila memancar. Mungkin satu arah atau dua arah. Kadang-kadang digabungkan dengan lipoma laman-laman lain (di dada, belakang, anggota atas). Rawatan adalah segera.
Basalioma adalah tumor yang agak biasa pada kelopak mata. Ia adalah bentuk kanser kelopak mata yang paling biasa, iaitu 75-80% daripada jumlah kes. Ia biasanya berlaku selepas 50 tahun, kurang biasa pada pesakit muda. Tumor sel basal biasanya dilokalisasikan di sudut luar mata, kurang kerap pada kelopak mata bawah dan atas atau di sudut dalam mata. Bagi tumor kelopak mata yang lebih rendah yang dicirikan oleh pertumbuhan yang lebih perlahan dan kurang agresif berbanding dengan luka di sudut mata.
Basalioma adalah nodul yang dikelilingi oleh roller. Tumor kelopak mata perlahan-lahan berkembang, secara beransur-ansur memancarkan tisu di sekeliling dan memusnahkan struktur anatomi berdekatan. Dalam kes-kes canggih ia boleh menghancurkan bola mata, orbit dan sinus paranasal. Boleh menghasilkan metastasis limfogen, metastasis jauh hanya dikesan. Terdapat empat bentuk tumor kelopak mata ini: nodular, sclerosis dangkal, merosakkan dan ulseratif.
Bentuk nodular tumor kelopak mata adalah nodul yang tidak menyakitkan, terang, padat secara luas. Apabila ulser terbentuk di kawasan kelopak mata, ulser tidak menyakitkan muncul dengan tepi yang dibangkitkan. Lama kelamaan, ulser meningkat dalam saiz, bentuk kerak berdarah di permukaannya. Tumor mengganggu kelopak mata dicirikan oleh pertumbuhan pesat yang agresif. Ia menjadi punca kecacatan kosmetik yang kotor, dalam masa yang singkat ia tumbuh ke dalam tisu sekitarnya.
Pada peringkat awal bentuk sclerosis, sisik muncul di kawasan kelopak mata. Di bawah skala terdapat kawasan yang menangis, dikelilingi oleh roller. Selanjutnya, pusat parut dibentuk di tengah kawasan yang terjejas, dan tumor kelopak mata terus tumbuh di sepanjang tepi. Rawatan - pembedahan pembedahan karsinoma sel basal. Jika kecacatan berlaku, pembedahan rekonstruktif dilakukan. Apabila pesakit menolak pembedahan dan tumor kelopak mata kecil yang terletak di sudut mata, terapi radiasi digunakan. Prognosis adalah baik. Pengekalan jangka panjang yang berterusan diperhatikan dalam 95-97% pesakit.
Nevus progresif - pigmen umur. Adakah kongenital atau berkembang sebelum berumur 20 tahun. Pertumbuhan neoplasma boleh disebabkan oleh keganasan dan perubahan hormon semasa akil baligh. Keganasan ditunjukkan oleh perubahan warna, rupa halo atau warna yang tidak sekata, zon hiperemia di sekitar tumor kelopak mata, mengelupas, pembentukan kerak dan ulser. Rawatan - pembedahan tradisional, pembedahan laser, radiosurgeri, mungkin digabungkan dengan radioterapi.
Kanser abad ini - neoplasma malignan abad ini. Biasanya berkembang pada latar belakang penyakit kulit pramatang abad ini. Dalam kumpulan lesi onkologi abad ini dengan kecenderungan ke metastasis jauh termasuk karsinoma sel skuamosa dan karsinoma metatipikal. Tumor squamous kelopak mata pada peringkat awal adalah tumpuan kecil erythema ringan. Selepas itu, zon pemadatan muncul di kawasan yang terjejas, yang menjadi ulser dengan tepi yang padat dan tebal. Tumor boleh menghasilkan kedua-dua metastase limfa dan hematogen. Kanser metatipikal dalam struktur histologinya adalah bentuk perantaraan antara tumor sel skuamosa dan basal kelopak mata. Rawan pertumbuhan pesat dan metastasis awal.
Rawatan boleh beroperasi atau konservatif. Pembuangan pembedahan atau pembedahan neoplasma dengan tisu-tisu tidak berubah berubah. Radioterapi tumpuan yang digunakan secara meluas. Untuk tumor kelopak mata kecil, kemoterapi kadang-kadang digunakan. Dalam kes-kes lanjut, pengasingan orbital dilakukan dengan kombinasi radioterapi praoperasi. Ramalan ini agak menggalakkan, kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah 88%.
Kanser kelenjar meibomian adalah tumor jarang kelopak mata yang tinggi keganasan. Biasanya terletak pada kelopak mata atas. Sesekali menyerupai basalioma. Rapidly progressing and metastasizing. Rawatan - radioterapi. Walaupun dengan rawatan yang tepat pada masanya di 90% penderita pendarahan dikesan dalam tempoh dua tahun selepas tamat terapi. Kadar kelangsungan hidup selama lima tahun adalah 35-50%. Kematian berlaku akibat metastasis.
Melanoma abad adalah tumor yang paling malignan pada kelopak mata. Diagnosis tidak sengaja. Biasanya, melanoma diselaraskan di kawasan kelopak mata bawah, sudut luar atau dalam mata. Selalunya ia adalah tempat yang rata dengan kontur kabur tidak rata, kurang kerap - nod dengan kecenderungan berdarah. Warna - dari kuning hingga hampir hitam. Tumor abad ini dikelilingi oleh zon hiperemia dan pigmentasi yang dipertingkatkan. Neoplasma datar lebih suka tumbuh di permukaan, bentuk nod dengan cepat menembusi jauh ke dalam tisu.
Untuk melanoma kurang daripada 10 mm, pembedahan pembedahan dilakukan menggunakan teknik mikrosurgikal. Untuk tumor kelopak mata yang lebih besar daripada 15 mm, terapi radiasi digunakan. Prognosis bergantung kepada ketebalan neoplasma. Dengan melanoma kurang daripada 0.75 mm tebal, kadar kelangsungan hidup purata lima tahun adalah kira-kira 100%, dengan nod lebih daripada 1.5 mm tebal - 50%. Punca kematian adalah metastasis yang jauh.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/eyelid-tumor