Untuk meningkatkan keadaan fungsian retina, doktor menetapkan beberapa ubat oftalmik. Antaranya ialah Retinalamin yang berkesan, yang sesuai untuk proses dystrophik progresif. Ubat itu sendiri adalah dipercayai dan masa yang diuji dalam amalan, tetapi pentadbiran farmakologinya harus dijalankan oleh pakar mata hanya selepas kajian klinikal terperinci retina.
Produk perubatan ini mengembalikan struktur tisu retina yang rosak, secara aktif digunakan untuk penggunaan sistematik oftalmologi moden. Retinalamin meningkatkan fungsi imun, berkenaan dengan epitelium vaskular menunjukkan ciri-ciri perlindungan, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan aliran darah tempatan. Dadah yang ditunjukkan mempunyai kesan tempatan pada nidus patologi, dinamik positif diperhatikan sebaik sahaja permulaan kursus.
Retinalam adalah lyophilisate, yang dihasilkan dalam bentuk serbuk homogen berwarna putih atau hampir putih, yang diperlukan untuk penyediaan penyelesaian terapeutik. Kaedah pentadbiran dadah adalah intramuskular dan parabulbarno. Satu pek berisi 2 atau 5 botol. Kesan terapi yang berterusan menyediakan interaksi bahan yang dikumpulkan dalam komposisi kimia Retinalam:
retina mata lembu polipeptida (5 mg)
Perangsang pembaikan tisu ini, yang mempunyai kesan merangsang pada sel-sel retina dan photoreceptors, meningkatkan interaksi fungsional unsur-unsur membran, memulihkan kepekaan cahaya organ penglihatan yang terjejas. Di bawah pengaruh polipeptida retina ternakan, ia mungkin dapat dengan cepat menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan keamatan tindak balas keradangan, mempercepat proses reparatif dalam patologi dan kecederaan retina.
Untuk menjalankan analisis farmakokinetik penuh komponen-komponen aktif tidak mungkin. Antara aspek positif rawatan konservatif dengan Retinalam, adalah perlu untuk membezakan antara satu sama lain pecahan pecahan polipeptida larut air dengan berat molekul sehingga 10,000:
Dadah yang dinyatakan lebih kerap digunakan dalam skema rawatan kompleks patologi retina. Petunjuk utama untuk penggunaan Retinalam ditunjukkan dalam senarai berikut:
Ubat ini bertujuan untuk ubat parabola atau pentadbiran intramuskular. Dos harian bergantung kepada usia pesakit dan sifat proses patologi. Arahan terperinci menggambarkan dos harian Retinalam dengan pelbagai diagnosis:
Dos yang dinyatakan untuk pesakit kanak-kanak terlalu tinggi, maka doktor yang menghadiri melakukan pembetulan secara individu. Oleh itu, dos tunggal yang dicadangkan adalah terhad kepada 2.5-5 mg dengan tempoh rawatan yang sama. Sebelum menguruskan Retinalamin secara intramuskular, ia perlu mengkaji kontraindikasi perubatan, kesan sampingan yang berpotensi.
Ubat yang ditentukan dihasilkan dalam bentuk serbuk butiran, oleh itu, sebelum pentadbiran satu dos, ia dibubarkan dalam 1-2 ml air untuk suntikan, larutan 0.5% novocaine (procaine), 0.9% larutan natrium klorida. Untuk mengelakkan pembentukan busa, penyelesaian yang dipilih harus perlahan-lahan dituangkan ke dalam botol melalui jarum nipis di sepanjang dinding. Jangan goncangkan bekas kaca selepas itu.
Adalah penting untuk mengetahui bahawa ubat dos tunggal yang disediakan mesti dimakan tepat pada masanya, tidak disimpan dalam peti sejuk. Penerimaan Retinalam tidak menjejaskan tindak balas psikomotor, oleh itu, semasa tempoh rawatan, adalah mungkin untuk mengawal kenderaan, terlibat dalam aktiviti intelektual, kerja yang berkaitan dengan penumpuan perhatian.
Pakar-pakar yang cekap amat tidak mengesyorkan mencampurkan beberapa penyelesaian sekaligus dalam satu botol. Dari manipulasi sedemikian, kesan terapeutik yang diingini ubat ini jauh lebih lemah, kesan sampingan tidak dikecualikan. Selebihnya, interaksi ubat Retinalamin tidak direkodkan dalam amalan, tidak ditunjukkan dalam arahan terperinci.
Maklumat mengenai kejadian buruk yang tidak diterima daripada pakar pediatrik dan pengamal am, pakar mata juga tidak direkodkan. Pengecualian adalah peningkatan kepekaan organisme kepada bahan aktif dari komposisi Retinalam. Akibatnya, tindak balas alahan setempat yang diwujudkan, yang bersifat sementara, memerlukan pembatalan ubat atau penggantiannya oleh analog.
Penggunaan Retinalam adalah kontraindikasi pada kanak-kanak sehingga 1 tahun, sekiranya hipersensitiviti terhadap komponen sintetik dalam komposisi kimia dadah. Dalam kes yang kedua, terdapat kesan sampingan dalam bentuk tindak balas alergi. Rawatan wanita hamil dan menyusu tidak dipelajari, jadi dalam hal ini diperlukan untuk mempertimbangkan manfaat ibu dan potensi bahaya kepada anak.
Retinalamin ubat perubatan boleh dibeli di farmasi tanpa preskripsi, tetapi hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor yang menghadiri. Simpan serbuk dalam botol di tempat yang kering, gelap dan sejuk. Pastikan anda mengikuti tarikh tamat tempoh. Jika ubat tersebut telah tamat tempoh, buang segera, beli serbuk baru untuk melakukan suntikan intramuskular.
Dalam kes abiotropi, miopia dan penyakit mata lain dengan penglihatan yang ketara, disarankan untuk berunding dengan pakar untuk nasihat individu pada gejala pertama. Jika penggunaan Retinalamin menyebabkan kesan sampingan atau tidak meningkatkan ketajaman visual, pakar mata akan memperkenalkan penggantian. Analogi ubat yang dinyatakan ditunjukkan oleh senarai berikut:
Ubat ini boleh dibeli di farmasi atau dipesan dari kedai dalam talian. Dalam kes kedua, pembelian lebih murah, yang sangat penting dengan kos Retinalam yang tinggi. Harga purata ialah 2 600-3 500 rubel. Di bawah adalah harga di Moscow dengan nama-nama farmasi metropolitan:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlRetinalam adalah pengatur peptida yang digunakan secara meluas dalam amalan optik moden. Ia mempunyai kesan khusus dan keupayaan untuk menghalang perkembangan pelbagai tindak balas keradangan. Di samping itu, ia menormalkan kebolehtelapan vaskular dan merangsang tindak balas reparatif (pemulihan) dalam penyakit kecederaan retina atau mata.
Kepunyaan Retinalamin untuk peptida bioregulators menentukan keupayaan ubat untuk menyediakan kesan merangsang pada photoreceptors dan unsur-unsur sel dalam retina, serta ketara meningkatkan interaksi sel-sel epitelium pigmen dengan segmen luar photoreceptors di hadapan proses degeneratif mempercepatkan sensitiviti pemulihan luka retina membawa kepada kebolehtelapan vaskular biasa, mengaktifkan proses penyembuhan tisu untuk pelbagai kecederaan dan penyakit retina.
Ubat itu adalah lyophilisate (serbuk berliang putih) yang bertujuan untuk penyediaan sendiri (steril) penyelesaian yang digunakan untuk suntikan intramuskular dan retrobulbar (melalui kulit di bahagian kelopak mata bawah) pentadbiran.
Di tengah-tengah dadah (iaitu, bahan utama) adalah kompleks pecahan polipeptida yang diekstrak dari retina ternakan (contohnya, babi) - lima miligram.
Bahan tambahan dalam penyediaan adalah glisin (kandungan tujuh belas milligram).
Retinalamin dihasilkan dalam vesel tertutup hermetikal sebanyak lima miligram.
Karton itu mengandungi sepuluh botol dan arahan untuk digunakan.
Sama seperti ubat-ubatan komposisi (retinalamin analogues) tidak wujud. Terdapat ubat-ubatan yang serupa dengan kesan retnalamin: Vidisik, Okoferon, Korneregel, Artelac.
Kesan sampingan - tindak balas alahan yang berlaku terhadap latar belakang sikap tidak bertoleransi individu untuk retinalamin.
Overdosis dadah tidak dipelajari, data tidak tersedia.
Interaksi dengan ubat lain tidak dipelajari (data tidak tersedia).
Mungkin ubat parabola atau pentadbiran intramuskular dadah. Suntikan diberikan setiap hari selama lima atau sepuluh miligram sekali sehari. Kursus ini biasanya lima hingga sepuluh hari.
Sebelum digunakan (melalui suntikan) penyelesaian disediakan. Untuk ini, satu hingga dua mililiter air (untuk suntikan), 0.9% natrium klorida atau novocaine dituangkan ke dalam botol dadah. Kemudian botol itu digoncang sehingga semua benjolan dibubarkan.
Sekiranya perlu, ulangi kursus selepas tiga hingga enam bulan.
Untuk miopia dan glaukoma, ubat ini ditetapkan lima miligram setiap hari selama sepuluh hari.
Dalam pediatrik, retinalamin digunakan intramuscularly sekali sehari untuk merawat retina yang lemah akibat kecederaan atau keradangan retina, serta abiotrofi. Semasa satu suntikan, kanak-kanak berumur satu hingga lima tahun diberikan 2.5 mg, dan lebih dari 5 tahun - 5 mg.
Retinalamin ditakrifkan dengan ketat.
Kajian: retinalamin berfungsi dengan baik
Kami telah membuat enam suntikan di kuil, mata segar dan penuh dengan kekuatan. Saya benar-benar berharap ia akan menjadi lebih baik.
Kajian: dadah yang baik dan murah
Ini ubat yang baik dan agak murah (harga agak demokratik) telah ditetapkan kepada saya kira-kira lima tahun yang lalu untuk sokongan mata. Saya cuba menjalani rawatan setiap enam bulan sekali. Selepas suntikan, visi ditingkatkan oleh satu atau dua diopter. Kesan selepas kursus sepuluh hari adalah menakjubkan: retina diperkuat, kapal adalah normal dan penglihatannya bertambah baik. Kelemahan kecil adalah pembentukan lebam di tapak suntikan, namun, mereka hilang dalam masa dua minggu.
Retinalam, pada pendapat saya, adalah ubat yang sangat baik. Enam tahun yang lalu, seorang pakar optik dinasihatkan untuk membeli sebelum rawatan (dua kali setahun). Dari sudut ini, visi tidak lagi merosot dan kekal seperti sebelumnya. Saya sangat menyesal kerana saya tidak pernah bertemu dengan ubat ini sebelum ini. Saya meminta doktor mata saya untuk memberi saya suntikan ke dalam mata dengan lidocaine - tidak menyakitkan seperti di bawah mata, dan keberkesanannya lebih besar. Saya diberi tembakan dan sebagainya. Tetapi ini murni pendapat saya.
Ibu saya (dia mengalami cacat penglihatan - distrofi retina) telah ditetapkan retinalamin sebagai rawatan sokongan tambahan untuk rawatan pencegahan. Kursus pencegahan rawatan adalah dua kali setahun. Kami memutuskan untuk cuba retinalamin. Saya membelinya dalam farmasi selama tiga setengah ribu rubel, ditambah dengan diskaun lain, ia lebih murah. Suntikan tidak menyakitkan, muka tidak membengkak. Setakat ini kesannya tidak dapat dilihat, tetapi mungkin masih terlalu awal, kerana terdapat hanya tiga suntikan. Walau bagaimanapun, doktor mendakwa bahawa visi itu tidak akan jatuh lagi.
Suatu hari selepas tidur, saya merasa sakit, beberapa jenis kabut di mata saya dan bulatan pelangi di seluruh dunia. Saya bergegas ke doktor. Doktor mengatakan bahawa gejala saya sangat mirip dengan glaukoma. Saya sangat takut. Pakar tekhmologi mengatakan bahawa tidak ada yang salah dengan itu, kerana proses itu tidak berjalan, dan preskripsi retinalamin kepada saya. Tembakan ini diberikan kepada saya selama sepuluh hari. Sangat bimbang, tetapi semuanya berjalan tanpa jejak. Selepas penggunaan retinalamin, tiada masalah mata.
http://glaz.guru/lechenie/retinalamin-instrukciya-po-primeneniyu-analogi-otzyvy-cena.htmlPolipeptida Retina ternakan.
lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan parabola.
Satu botol mengandungi
bahan aktif - Retinalamin 5 mg (pecahan pecahan polipeptida yang larut air), ekslusif - glisin 17 mg (penstabil).
pembersih pembaikan tisu.
Farmakodinamik:
Retinalam adalah kompleks pecahan polipeptida larut air dengan berat molekul tidak melebihi 10,000 Da. Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada photoreceptors dan elemen sel retina, meningkatkan interaksi fungsi epitel pigmen dan segmen luar photoreceptors, sel glial semasa perubahan dystrophic, dan mempercepat pemulihan sensitiviti cahaya retina. Menormalkan kebolehtelapan vaskular, mengurangkan manifestasi tindak balas keradangan tempatan, merangsang proses reparatif dalam penyakit dan kecederaan retina.
Glaukoma sudut terbuka primer, retinopati diabetik, distrofi pusat derivatif keradangan dan traumatik retina, distrofi retina pusat, penyakit myopic (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks), abiotropi tapetoretinal pusat dan persisian.
Individu hipersensitiviti kepada komponen dadah, berusia sehingga 18 tahun - dengan galas rompak sudut terbuka primer, retinopati diabetes, penyakit myopic (disebabkan kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan); berumur sehingga 1 tahun - dengan distrofi retina pusat keradangan dan trauma genesis, abiotrofi tapetoretinal pusat dan periferi.
Orang dewasa dengan retinopati diabetik, distrofi retina pusat keradangan dan genetik trauma, abiotropi tapetoretinal pusat dan periferal, parabulbarno atau intramuskular, 5-10 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 5 hingga 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3 - 6 bulan. Dengan glaukoma sudut terbuka primer, parabolbarny atau intramuskular, 5 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan. Apabila penyakit myopic parabulbarno 5 mg 1 kali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari. Kanak-kanak berumur 1 - 5 tahun dengan distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, pusat dan pereteletetetetetetis abiotropi parabulbarno atau intramuscularly, 2.5 mg 1 kali sehari. Kanak-kanak yang berumur 6 hingga 18 tahun dengan distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, pusat dan pereteletetetetetetitetetetetik abiotropi dan intramuscularly 2.5 hingga 5.0 mg sekali sehari. Ubat ini dibubarkan dalam 1 - 2 ml larutan natrium klorida 0.9%, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih. Kursus rawatan adalah 10 hari; Sekiranya perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Tiada kesan sampingan yang dilaporkan. Kemungkinan reaksi alergik dalam kes hipersensitiviti individu terhadap ubat.
Di tempat yang gelap pada suhu 2 hingga 20 ° C.
Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan parabolbar, 5 mg.
Preskripsi.
Alamat pos: Persekutuan Rusia, 197022 St. Petersburg, ul. Akademik Pavlov, 5, huruf "B".
http://medi.ru/instrukciya/retinalamin_15463/Retinalamin adalah ubat yang berkesan digunakan untuk merawat mata, memperbaiki tisu retina, meningkatkan kebolehtelapan vaskular, dan menghancurkan keradangan.
Retinalamin membantu memulihkan tisu mata. Komponen aktif utama merangsang dan menormalkan tindakan pembentukan retina retina, mengurangkan kesan keradangan, memulihkan kepekaan mata yang hilang.
Oleh kerana bahan aktif utama, Retinalamin boleh:
1 ampoule mengandungi:
Retinalamin dadah dihasilkan dalam bentuk lyophilisate, pelepasan dilakukan dalam bentuk serbuk atau jisim berpori putih, kadang-kadang dengan warna kuning. Perubatan yang siap diedarkan dalam botol, 5 dan 10 keping dalam satu kadbod.
Menurut arahan, penggunaan Retinalam ditunjukkan untuk:
Arahan kajian sebelum menggunakan ubat.
Adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat sebagai terapi hanya selepas peperiksaan perubatan. Pengenalan Retinalam dilakukan secara intramuskular atau melalui kulit kelopak mata atas. Kedalaman suntikan adalah kira-kira 1 cm.
Cairkan ubat dengan 2 ml natrium klorida cair (0.9%). Untuk mengelakkan pembentukan busa dalam picagari, jarum perlu diarahkan lebih dekat ke dinding gelembung.
Dos dan corak penggunaan bergantung kepada penyakit dan keadaan pesakit:
Retinalamin ditadbir hanya selepas ia dibubarkan dalam cecair untuk suntikan (larutan natrium klorida).
Oleh kerana fakta bahawa data penyelidikan mengenai penggunaan Retinalamin tidak tersedia, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat sebagai terapi untuk wanita hamil dan menyusui.
Retinalamin dibenarkan untuk rawatan kanak-kanak hanya di bawah pengawasan ketat pakar dan selepas pelantikannya.
Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah 12 bulan.
Dos dan rejimen hanya ditetapkan oleh pakar:
Suntikan dilakukan sama ada intramuskular atau pada kulit kelopak mata atas. Kursus purata rawatan adalah 10 hari. Jika ada keperluan untuk mengulangi rawatan, ini dilakukan tidak lebih awal daripada dalam 3 bulan.
Kontraindikasi untuk digunakan adalah:
Jika ada keadaan intoleransi individu terhadap bahan ubat, reaksi alahan boleh berlaku.
Sekiranya terdapat kesan sampingan yang lain, pastikan anda memberi amaran kepada doktor yang hadir.
Situasi dengan overdosis Retinalamin pada pesakit belum direkodkan.
Maklumat mengenai interaksi Retinalam dengan ubat dan bahan lain tidak didaftarkan.
Analog retinalamin ditetapkan sekiranya sekatan terhadap penggunaan dadah atau ketidakupayaannya.
Ada yang berikut:
Retinalamin tidak mempunyai analog 100% dalam komposisi dan sifat, oleh itu, hanya seorang doktor harus menangani pilihan ubat yang sama, dengan mengambil kira semua faktor.
Sebelum anda mula mengambil ubat, anda perlu membaca arahan dan memberi perhatian kepada semua faktor dan arahan khas:
Kos retinalamin - 3520 Rubles - 10 botol 5 ml. Pengeluar - GEROPHARM.
1 dos Retinalam pada kos purata 300-700 rubles, bergantung kepada kaedah pentadbiran yang dipilih.
Suhu penyimpanan - +3 - + 19 ° C. Hayat rak persediaan tidak dibuka adalah 36 bulan dari tarikh pembuatan. Simpan hanya di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.
Anda boleh membeli Retinalamin hanya jika anda mempunyai preskripsi dari doktor.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.htmlKemas kini Harga Terakhir: 02/20/2019
Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan
Retinalamin (lyophilisate) Rating: 32
Analog lebih murah daripada 3577 rubel.
Taurine (analog) adalah ubat Rusia yang dihasilkan sebagai tetes mata 4% dalam botol 5 dan 10 ml. Taurine adalah asid amino yang mengandungi sulfur yang mempercepat pemulihan sel-sel, tisu dan organ-organ yang rosak, mempromosikan penyembuhan, memperbaiki metabolisme di mata, mempercepat aliran oksigen dan nutrien di mata, menormalkan fungsi membran sel, dan mempunyai kesan positif ke metabolisme tenaga. Ia digunakan secara meluas dalam amalan oftalmik untuk rawatan katarak yang berkaitan dengan usia, kongenital, kencing manis, katarak trauma, keturunan teretetetin abiotrofi dan lesi lain dari retina pelbagai etiologi. Untuk katarak, satu atau dua tetes ditanamkan ke dalam setiap mata dua hingga empat kali sehari selama tiga bulan, kemudian, selepas istirahat sebulan, terapi terulang. Dengan luka traumatik dan merosakkan kornea, rawatan itu adalah sebulan. Dalam distrofi retina dan luka yang menembusi kornea, satu atau dua titik ditanam sekali sehari dalam kursus sepuluh hari. Boleh menyebabkan tindak balas alahan tempatan dan umum. Ia tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti terhadap komponen dadah, serta pada zaman kanak-kanak dan remaja.
Analog lebih murah daripada 3474 rubel.
Taufon adalah analog bahasa Rusia, dihasilkan dalam bentuk tetes mata 4% dalam botol penitis sebanyak 10 ml. Bahan aktif ialah taurin. Narkoba mempercepatkan proses metabolik di tisu mata, meningkatkan proses tenaga, menormalkan kebolehtelapan membran sel, mempercepat pertumbuhan semula dan memperbaiki tisu-tisu yang rosak organ penglihatan. Ia digunakan untuk merawat katarak dari pelbagai asal, dystrophies retina pelbagai asal-usul, dengan abiotropi tapetoretinal keturunan, trophisme kornea yang terganggu, kerosakan kornea traumatik. Dos ubat dipilih secara individu untuk setiap pesakit. Apabila katarak biasanya ditetapkan, satu hingga dua kali jatuh dua hingga empat kali sehari, kursus tiga bulan dengan istirahat antara kursus selama satu bulan. Apabila menggunakan ubat ini boleh menyebabkan tindak balas alahan tempatan dalam bentuk gatal-gatal dan ketidakselesaan di mata, kemerahan mata, mata berair. Kemungkinan berlaku tindak balas alahan sistemik dalam bentuk ruam dan gatal-gatal kulit, angioedema, tindak balas anaphylactic. Jangan gunakan ubat untuk idiosyncrasy.
Vita-Iodurol (titisan mata) → pengganti Rating: 10 Up
Analog lebih murah daripada 3467 rubel.
Pengilang: Novartis (Switzerland)
Bentuk pelepasan:
Vita-Iodurol - ubat, yang dihasilkan di Rusia, Perancis dan Switzerland dalam bentuk titisan mata dalam botol penitis 10 ml. Susunannya termasuk adenosin, asid nikotinik, magnesium klorida, kalsium klorida. Ubat ini meningkatkan aliran oksigen dan nutrien ke tisu mata, meningkatkan bekalan darah ke organ penglihatan, mencegah terjadinya deposit protein dalam tisu lensa, dan mempunyai kesan positif pada peredaran darah di tisu-tisu periorbital. Digunakan untuk pencegahan dan rawatan katarak pelbagai asal usul (umur, senile, sekunder, sifat traumatik). Menanam dadah dalam satu hingga dua titik dua atau tiga kali sehari. Apabila mengambil ubat, mungkin ada ketidakselesaan di mata dalam bentuk gatal-gatal, sedikit kesakitan, bengkak, kemerahan mata, dan merobek. Dalam kes-kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan yang bersifat sistemik boleh berlaku. Anda tidak boleh menggunakan ubat dalam hal intoleransi terhadap komponennya pada zaman kanak-kanak. Penggunaan ubat-ubatan dalam tempoh kehamilan dan menyusukan adalah tidak diingini kerana kekurangan pengetahuan tentang kemungkinan kesan pada janin.
Saya minta maaf. Ubat tidak digunakan. Mistakenly menekan butang - ubat tidak membantu.
Analog lebih murah dari 3369 gosok.
Solcoseryl - analog Retinalamin, dihasilkan di Rusia dan Switzerland dalam bentuk gel mata 20% dalam tiub 5 g setiap. Ini adalah datalisat bebas protein daripada darah anak lembu. Ubat ini mempercepat pemulihan tisu mata yang rosak, merangsang penyembuhan mereka, meningkatkan aliran oksigen dan nutrien ke tisu mata, meningkatkan sumber tenaga sel-sel organ penglihatan. Ia digunakan untuk kecederaan kornea dan konjunktiva yang traumatik, bersifat postoperative, selepas terbakar, radiasi dan kesan kimia, untuk ulser kornea, keratitis, mata kering dengan neuropati saraf muka, distrofisi kornea dari pelbagai sifat, untuk "digunakan" untuk memakai kanta lekap. Gunakan ubat tiga atau empat kali sehari sehingga gejala penyakit hilang. Ia boleh menyebabkan ketidakselesaan di mata dalam bentuk gatal-gatal dan pembakaran yang sedikit, membasahi mata dan merobek, membengkak kawasan periorbital. Jarang, tindak balas alahan sistemik boleh berlaku. Ubat dikontraindikasikan untuk keimanan, bayi, wanita semasa kehamilan dan penyusuan.
Analog lebih murah dari 3288 rubel.
Kadang Katahrom - analog Retinalamin, yang dihasilkan oleh syarikat farmasi Perancis "Santen" dan perwakilan Rusianya dalam bentuk mata jatuh dalam botol penitis 10 ml. Susunannya termasuk adenosin, nikotinamida, dan sitokrom C. Ia tergolong dalam kumpulan pengawal selia regenerasi tisu. Ubat ini meningkatkan aliran oksigen dan nutrien ke tisu mata, meningkatkan metabolisme dan pernafasan sel, adalah substrat tenaga, menghalang pembentukan radikal bebas semasa pengoksidaan pyroxide lipid dan kesan sitotoksiknya, meningkatkan pemulihan struktur mata yang rosak. Petunjuk untuk digunakan adalah katarak dari pelbagai asal. Menguburkan dadah dalam satu hingga dua kali tiga kali sehari. Boleh menyebabkan ketidakselesaan di mata dalam bentuk kesemutan, kemerahan, mengoyak, dalam kes-kes yang jarang berlaku, berlakunya reaksi alergi am, hipotensi, pening, pengsan, loya, muntah, "kilat panas". Jangan gunakan dadah sekiranya hipersensitiviti kepada komponen ubat, pada zaman kanak-kanak dan remaja. Penggunaan dadah semasa kehamilan dan penyusuan bayi tidak diingini kerana pengetahuan yang tidak mencukupi dalam kategori populasi ini.
Catalin → pengganti Rating: 7 Up
Analog lebih murah daripada 3259 rubel.
Pengilang: SANDZU PHARMACEUTICAL CO. Ltd. (Jepun)
Bentuk pelepasan:
Catalin - analogue retinalamin Jepun, dihasilkan dalam bentuk tablet 75 mg untuk penyediaan tetes mata lengkap dengan 15 ml pelarut. Bahan aktif adalah pyrenoxine. Ubat ini mengembalikan kebolehtelapan membran sel kanta, dan juga menghalang pemusnahan protein dalam kanta, menghalang perkembangan dan perkembangan katarak. Berkesan pada peringkat awal perkembangan katarak (kebanyakannya - senile dan diabetes). Ubat ini harus ditanam dengan satu atau dua titik pada setiap mata lima hingga enam kali sehari dalam jangka panjang, yang biasanya mengambil masa beberapa bulan. Boleh menyebabkan kesan buruk dalam bentuk luka keradangan dangkal kornea dan kelopak mata, kemerahan konjunktiva, ketidakselesaan di mata, pembakaran dan kesakitan di dalamnya, merobek, kehadiran pelepasan dari mata, kabur, penglihatan kabur, rasa mencari badan asing di mata. Dalam kes yang jarang berlaku, reaksi alahan sistemik mungkin berlaku. Ia tidak boleh digunakan untuk idiosyncrasy, serta pada masa kanak-kanak dan remaja kerana kurangnya pengetahuan tentang ubat dalam kategori pesakit ini.
Penerangan pada 10 September 2014
Botol mengandungi 5 mg kompleks kompleks air (retinalamine) dan 17 mg daripada excipient gliserin.
Ubat ini boleh didapati dalam bentuk lyophilisate (putih, serbuk serbuk berliang).
Ubat unik yang meningkatkan keadaan retina. Ia adalah serbuk yang diperoleh dari retina ternakan atau babi. Ia mempunyai kesan pelbagai fungsi: ia menormalkan kerja sel retina, merangsang pemulihan sel-sel yang rosak, mempunyai kesan yang baik terhadap pembekuan darah, mempunyai sifat perlindungan berhubung dengan epitelium vaskular, memperbaiki sifat-sifat imun.
Ubat ini mempunyai kesan merangsang pada photoreceptors dan sel retina, menyumbang kepada normalisasi sel-sel retina, mengembalikan kebolehtelapan saluran darah, merangsang proses regeneratif dalam penyakit dan kecederaan sel mata.
Di bawah pengaruh Retinalam, metabolisme bertambah baik, proses tenaga dinormalisasi, fungsi membran sel bertambah baik.
Penyediaan mengandungi kompleks pecahan protein larut air. Mekanisme tindakan adalah untuk meningkatkan metabolisme tisu mata dan menormalkan kerja membran sel. Ubat ini mempunyai kesan yang bermanfaat terhadap sintesis protein, dan juga membetulkan proses pengoksidaan lemak, menyumbang kepada proses penstabilan proses tenaga.
Analisis farmakokinetik tidak mungkin kerana Komponen aktif adalah kompleks pecahan polipeptida.
Petunjuk untuk kegunaan pesakit diabetes mellitus:
Maklumat mengenai kemungkinan kesan sampingan tidak hadir. Reaksi alahan jarang direkodkan.
Arahan penggunaan Retinalam untuk orang dewasa:
Di samping itu, disyorkan untuk menetapkan vitamin kumpulan B untuk mencapai kesan terapi maksimum.
Arahan untuk digunakan dalam amalan pediatrik: apabila retina dilemahkan akibat keradangan dan kecederaan, ubat ini diberikan intramuscularly abiotrophic (suntikan diberikan 1 kali sehari), satu dos untuk kanak-kanak 1-5 tahun - 2.5 mg, lebih 5 tahun - 5 mg.
Kes tidak didaftarkan dalam kesusasteraan perubatan tidak diterangkan.
Maklumat mengenai interaksi dadah dengan ubat-ubatan lain hilang.
Alat ini perlu disimpan di tempat yang gelap. Jangan biarkan kanak-kanak mendapat akses kepada ubat yang tidak terkawal.
Analog struktur tidak boleh didapati. Persiapan dengan kesan yang sama: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Portal teater dan forum mengandungi hanya maklum balas positif mengenai Retinalam. Pentadbiran intramuskular membenarkan penggunaan dadah di rumah. Pesakit menunjukkan peningkatan dalam persepsi visual, pengembangan bidang visual.
Kos dadah berbeza mengikut wilayah. Sebagai contoh, anda boleh membeli ubat di Moscow untuk 3200 rubel, dan di pinggir harga Retinalam boleh mencapai 4000 rubel.
http://medside.ru/retinalaminHalaman ini mengandungi senarai semua analog Retinalamin dalam komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Retinalam, harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi telah diambil kira.
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas analogi dadah, di mana Penggantian Retinalamin ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan sama seperti yang ditunjukkan untuk digunakan.
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Retinalamin dan mengetahui tentang ketersediaan di farmasi berdekatan.
Borang pelepasan:
Retinalam - lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan intramuskular dan parabolbar, 5 mg.
Pada 22 mg lyophilisate dalam botol dengan kapasiti 5 ml.
5 fl. dalam pakej.
2 pek dalam pek.
Komposisi:
1 botol Retinalam mengandungi bahan aktif: retinalamin (kompleks pecahan polipeptida larut air retina ternakan) 5 mg.
Bahan penolong (penstabil) - glisin 17 mg.
Retinalam adalah pembantu tisu pembaikan tisu.
Mekanisme tindakan ditentukan oleh aktiviti metabolik Retinalam: ubat mengaktifkan metabolisme tisu mata, menormalkan fungsi membran sel, memperbaiki sintesis protein intraselular, mengawal peroxidation lipid, mengoptimumkan proses tenaga dengan meningkatkan aktiviti sel Mullerian, mengaktifkan glutamat. Disebabkan ini, terdapat peningkatan dalam interaksi fungsi epitel pigmen dan segmen luar photoreceptors, normalisasi kebolehtelapan vaskular, pencegahan tekanan oksidatif dan keganasan, peningkatan metabolisme pada tisu mata, peningkatan aliran darah di dalam vesel mata.
Farmakokinetik
Komposisi Retinalam, bahan aktif yang merupakan kompleks pecahan polipeptida, tidak membenarkan analisis farmakokinetik yang biasa bagi komponennya.
Petunjuk untuk digunakan:
Petunjuk untuk penggunaan Retinalamin dadah adalah: pampasan glaukoma sudut terbuka primer; retinopati diabetes; distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik; distrofi retina pusat; penyakit myopic (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks); abiotrofi tapetoretinal pusat dan persisian.
Kaedah penggunaan:
Untuk orang dewasa.
Dalam retinopati diabetik, distrofi retina pusat keradangan dan traumatik genetik, abiotrofi tapetoretinal pusat dan periferal, retinalam adalah parabolbari atau intramuskular, 5-10 mg sekali sehari.
Kursus rawatan adalah 5-10 hari; jika perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Dengan galas rajah terbuka sudut primer - parabulbarno atau IM 5 mg sekali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari; jika perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Dengan penyakit myopic - parabulbarno 5 mg 1 kali sehari. Kursus rawatan adalah 10 hari. Ia disyorkan bersama dengan agen-agen angioprotective dan vitamin B.
Ubat ini dibubarkan dalam 1-2 ml air untuk suntikan, 0.9% larutan natrium klorida atau 0.5% penyelesaian procaine (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih.
Kanak-kanak berumur 1-5 tahun
Untuk distrofi retina pusat kejadian keradangan dan traumatik, abiotrofi tapetoretinal pusat dan persisian - parabulbarny atau i / m 2.5 mg 1 kali sehari.
Kanak-kanak berumur 6-18 tahun
Dalam kes distrofi pusat keradangan dan genetik traumatik retina, pusat dan peretal tapetoretinal abiotropi - parabulbarny atau intramuscularly, 2.5-5 mg sekali sehari.
Ubat itu dibubarkan dalam 1-2 ml larutan natrium klorida 0.9%, mengarahkan jarum ke dinding botol untuk mengelakkan berbuih. Kursus rawatan adalah 10 hari; jika perlu, ulangi selepas 3-6 bulan.
Langkah berjaga-jaga untuk digunakan. Retinalamin harus digunakan hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor!
Botol ubat terlarut tidak boleh disimpan dan digunakan selepas penyimpanan.
Penyelesaian Retinalamin ubat tidak disyorkan untuk dicampur dengan penyelesaian lain.
Kesan sampingan:
Reaksi alahan adalah mungkin dalam kes hipersensitif individu kepada komponen Retinalamin.
Contraindications:
Kontraindikasi terhadap penggunaan Retinalamin ubat adalah: hipersensitiviti individu terhadap komponen ubat; berumur sehingga 18 tahun - dengan galas rompakan sudut terbuka primer, retinopati diabetes, penyakit myopic (disebabkan kekurangan data mengenai keberkesanan dan keselamatan); berumur sehingga 1 tahun - dengan distrofi retina pusat keradangan dan trauma genesis, abiotrofi tapetoretinal pusat dan periferi.
Kehamilan:
Rawatan Retinalamin adalah kontraindikasi dalam kehamilan (tiada data mengenai keberkesanan dan keselamatan).
Sekiranya perlu, pelantikan ubat semasa penyusuan susu ibu perlu dihentikan.
Interaksi dengan ubat lain:
Interaksi ubat Retinalamin ubat tidak dijelaskan.
Berlebihan:
Tiada kes-kes overdosis Retinalamin ubat telah dilaporkan.
Syarat penyimpanan:
Di tempat yang gelap pada suhu 2-20 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Pilihan:
Menentukan ciri-ciri ubat pada kemasukan pertama atau apabila dibatalkan. Ciri-ciri ubat pada kemasukan pertama atau dengan pembatalannya tidak tersedia.
Penerangan, jika perlu, tindakan doktor (paramedik), seorang pakar dalam bidang perubatan veterinar, pesakit, pemilik haiwan apabila dia melompat mengambil satu atau beberapa dos ubat. Sekiranya hilang suntikan, tidak disyorkan untuk menyuntik dosis sekali ganda, tetapi untuk melakukan suntikan seterusnya seperti biasa pada hari yang dijadualkan.
Pengaruh keupayaan untuk memandu kenderaan, mekanisme. Tidak terjejas.
Terma jualan farmasi:
Menurut resipi itu.
Tarikh tamat tempoh:
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.