Heterochromia pada manusia jarang berlaku, tetapi tetap. Perkataan heterochromia mempunyai akar Yunani dan bermaksud warna yang berbeza. Fenomena ini ditunjukkan oleh fakta bahawa iris kedua-dua mata mempunyai warna yang sama sekali berbeza. Kadang kala ada juga heterochromia separa, dalam keadaan ini salah satu iris adalah dua warna.
Heterochromia iris pada manusia diwarisi bersama dengan kod genetik, jadi bilangan orang dengan anomali ini selalu sama - 1 dalam 100.
Adalah diketahui bahawa warna mata menentukan melanin, terletak kromatofor, di belakang iris. Dan warna-warna yang menentukan naungan mata, hanya tiga; hazel, biru dan emas. Lebih banyak melanin, naungan lebih gelap, jika kecil, warna iris lebih ringan. Tetapi terkadang ia berlaku bahawa seseorang dilahirkan dengan mata yang berlainan. Jadi apa yang datang dari, kenapa dan bagaimana ia akan menyingkirkannya?
Walaupun heterochromia biasanya merupakan fenomena keturunan, ia mempunyai beberapa jenis, berbeza antara satu sama lain dalam keamatan warna iris dan kekuatan perbezaan satu mata dari yang lain;
Dalam kes yang jarang berlaku, heterochromia boleh disebabkan oleh beberapa pengaruh luar pada mata. Sebagai contoh, apabila tatakan logam memasuki mata, ini membawa kepada perubahan warna iris dan fenomena ini dipanggil logamosis. Hakikatnya ialah ion logam sangat aktif, dalam tubuh vitreous dan dalam masa yang sesingkat mungkin bercampur dengan sel-sel iris, menyebabkan perubahan warna. Ia biasanya warna karat.
Juga, seseorang boleh mengembangkan sindrom Fuchs yang dipanggil. Ia dicirikan oleh keradangan sistem vaskular mata. Dalam kes ini, tidak hanya perubahan dalam warna iris, tetapi juga ketajaman penglihatan, dan keadaan mungkin berkembang sedemikian rupa sehingga, terhadap latar belakang penyakit itu, orang menjadi buta sepenuhnya.
Tetapi lebih kerap, heterochromia yang diperolehi boleh menjadi hasil dari saraf simpatik yang tercabut dalam tulang belakang serviks.
Glaukoma boleh menyebabkan perubahan warna iris. Ia biasanya bertukar putih dengan badan vitreous mata, menjadi legap. Iaitu, mata coklat yang sengit boleh menjadi lebih cerah daripada sihat.
Rawatan hemochromatosis kongenital tidak perlu. Memang, meskipun irises seseorang mempunyai warna yang berbeza, jika tidak, mata berfungsi dengan agak biasa. Warna pigmen, atau tidak menentukan kualiti dan ketajaman visual, serta kepekaannya terhadap cahaya. Iaitu, seseorang yang mempunyai hemochromatosis tidak pernah buta warna. Sekurang-kurangnya atas sebab ini.
Mutasi sel mata ini bermula semasa perkembangan janin, dan mustahil untuk mengubah apa-apa pada tahap ini.
Selepas kelahiran, hemochromatosis manusia, gejala-gejala agak jelas - mata warna yang berbeza. Untuk mengelirukan fenomena ini dengan mana-mana yang lain adalah mustahil.
Selalunya hemochromatosis diperhatikan pada perempuan. Lelaki dengan mata yang berbeza kira-kira 2 kali kurang. Apa yang menyebabkan ini, sains tidak boleh dijawab lagi.
Sebelum anda memulakan rawatan untuk hemochromatosis, doktor perlu memahami sebab-sebab kejadiannya. Untuk ini, pesakit menjalani peperiksaan lengkap dengan bantuan instrumen oftalmik. Jika semasa kajian ternyata bahawa hemochromatosis adalah gangguan genetik yang telah berkembang di rahim, maka tidak ada rawatan khusus. Lagipun, mustahil untuk mengubah warna mata seseorang dalam situasi seperti ini, dan hemochromatosis semula jadi tidak membahayakan kesihatan.
Jika ternyata perubahan warna mata berlaku akibat cip logam di mata, iaitu, logamosis, atau akibat glaukoma, maka rawatan pembedahan kecemasan dilakukan.
Di samping itu, dalam keadaan seperti itu, seseorang mengambil ubat steroid yang ditetapkan kepadanya, dan akibatnya, mata yang terkena dapat memulihkan warna semulajadinya.
Oleh itu, menjadi jelas bahawa apabila merawat hemochromatosis, warna iris tidak diperbetulkan, tetapi sebab yang sangat penting untuk perubahannya dihapuskan.
Jika fenomena ini disebabkan oleh kecederaan atau penyakit mata, seperti glaukoma, atau bentuk kelainan vitreous lain, maka pembedahan dan rawatan hemochromatosis diperlukan. Lagipun, ia bukan sahaja akan memulihkan warna semula jadi mata, tetapi juga menjadikan visi itu jelas dan bersih.
Bagi bentuk bawaan hemochromatosis, di dunia moden fenomena ini agak toleran. Ramai orang dengan mata biasa, walaupun suka berkomunikasi dengan pemilik rupa yang unik itu. Mata yang berbeza, atau bagaimana mereka tidak merosakkan rupa seseorang, jangan membuatnya bersifat sosial, dan menjadikan wanita lebih manis dan misteri.
Tetapi walaupun 200-300 tahun yang lalu, di Eropah abad pertengahan, dipercayai bahawa pemilik mata berwarna-warni adalah penjelmaan dari syaitan, ahli sihir dan penyihir. Orang-orang seperti itu dibakar pada pegangan dengan perhimpunan besar orang. Dan kerana wanita dengan mata seperti itu dilahirkan lebih banyak daripada lelaki, mereka sering dibakar. Dengan cara ini, untuk membakar wanita ke imam Eropah tidak semestinya memerlukan alasan, dalam bentuk mata berwarna-warni. Mereka hanya memusnahkan mereka kerana kecantikan mereka. Jadi mereka mengakhiri wanita cantik, warisan genetik telah dilanggar di lebih daripada 20 negara Eropah.
Jika seseorang dari orang moden dengan hemochromatosis kongenital, tegas memutuskan untuk menjadi seperti orang lain, dan tiada apa yang menonjol, dia mungkin mendapat kanta sentuh berwarna, tanpa peningkatan optik. Ini akan membantu beliau pakar mata yang bekerja di tempat jualan kanta sedemikian.
Tetapi kajian sosial menunjukkan bahawa lensa seperti ini paling banyak dibeli dengan tepat untuk kelihatan seperti pemilik gembira hemochromatosis. Orang mahu menonjol dan berpakaian misteri. Ingatlah ahli muzik terkenal Merlin Manson. Kanta pada masa yang sama, hanya sebahagian daripada kulit tambahan mata dan bukan bagaimana ia tidak mengganggu.
By the way, hemochromatosis adalah perkara biasa dalam haiwan domestik. Selalunya dalam anjing dan kucing. Terutamanya ia berlaku dalam jenis baka seperti serak. Ini tidak dianggap perkahwinan atau kecacatan dan orang memuja mereka sendiri, haiwan kesayangan yang unik dan unik.
http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.htmlDalam beberapa kes, perubahan warna iris berlaku sepanjang hayat seseorang. Fenomena ini biasanya menunjukkan penyakit mata yang serius yang memerlukan rawatan. Sekiranya heterochrom tersebut tiba-tiba muncul, anda perlu segera berjumpa doktor. Dia akan mengetahui mengapa kecacatan itu dibentuk dan memberitahu jika terdapat sebarang sebab yang perlu diambil perhatian.
Dalam orang bermata coklat, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin di dalamnya. Walau bagaimanapun, pada orang dengan mata yang lebih ringan, pigmen ini hampir tidak hadir. Warna iris mereka bergantung kepada ketumpatan elemen tisu penghubung yang mana ia terdiri. Biasanya, fibrils kolagen dan pigmen berwarna sama rata di mana-mana.
Heterochromia berlaku disebabkan oleh pembahagian pigmen melanin yang tidak sekata dan ketumpatan yang tidak sama tisu penghubung di bahagian yang berlainan iris.
Heterochromia kongenital adalah akibat daripada kecacatan pada gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan iris. Perubahan dalam kod genetik dihantar kepada kanak-kanak dari ibu bapa secara autosomal. Ini bermakna bahawa bayi mewarisi sifat ini sekiranya dia mempunyai sekurang-kurangnya seorang daripada ibu bapa.
Punca heterokromia yang diperolehi:
Heterochromia boleh diperolehi kerana penyakit sistemik. Antaranya ialah penyakit Wilson-Konovalov, mozaik, sindrom Stilling-Türk-Duane, xanthogranuloma remaja, dan lain-lain. Penyebab heterokromia mata pada orang mungkin leukemia atau limfoma.
Seperti yang telah disebutkan, bergantung kepada masa kejadian, heterochromia adalah kongenital dan diperolehi. Di samping itu, ia diklasifikasikan mengikut sifat perubahan warna iris.
Jenis heterochromia iris:
Orang dengan heterokromia watak kongenital mempunyai mata warna yang berbeza sejak zaman kanak-kanak. Sebagai peraturan, ibu bapa melihat ciri ini pada hari-hari pertama kehidupan bayi.
Seseorang yang sakit dengan heterokromia pada masa dewasa biasanya mempunyai gejala lain. Sebagai peraturan, mereka menunjukkan penyakit tertentu dan membantu mengetahui punca perubahan warna iris. Contohnya, dengan iridocyclitis, seseorang akan diganggu oleh kesedihan, kesakitan yang teruk dan kemerahan mata.
Heterochromia kongenital harus dirawat hanya apabila ia adalah gejala penyakit keturunan atau kecacatan perkembangan kongenital. Dalam kes ini, kanak-kanak kanak-kanak dan pakar kanak-kanak yang sangat khusus terlibat dalam kanak-kanak.
Orang dewasa dengan murid heterokromik terutamanya dirujuk kepada pakar oftalmologi. Sekiranya perlu, dia boleh menghantar pesakit untuk pemeriksaan lanjut dan perundingan dengan pakar sempit lain.
Satu heterochromia yang jelas dapat dikenal pasti hanya dengan melihat orang itu. Perbezaan warna mata akan menjadi jelas kerana tidak menyedari ia tidak mungkin. Hektor heterochromia pada bahagian tengah dan mata pada manusia juga boleh dilihat dengan mata kasar. Untuk melakukan ini, lihat saja. Diagnosis boleh disahkan oleh pakar mata selepas memeriksa pesakit dalam lampu celah.
Untuk menghilangkan heterochromia yang diperoleh, perlu mengenalpasti dan menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangannya. Untuk ini, anda mungkin memerlukan pelbagai langkah diagnostik dan terapeutik.
Kebanyakan dari semua, kanak-kanak perempuan yang mempunyai heterochromia lengkap ingin menyingkirkan kecacatan kelahiran. Anda boleh menyembunyikan perbezaan warna mata dengan bantuan kanta lekap khas. Walau bagaimanapun, adalah bernilai mengetahui bahawa kanta memerlukan penyelenggaraan yang teliti dan penggantian biasa.
Sesetengah gadis berminat untuk mendapatkan heterochromia. Sebagai peraturan, mereka mahu mempunyai mata yang menarik dari naungan luar biasa. Pada masa kini, anda boleh mendapatkan kesan yang sama menggunakan pembetulan warna mata laser. Operasi serupa dilakukan di Eropah dan Amerika Syarikat.
Heterochromia kongenital yang tidak rumit tidak menyebabkan sebarang ketidakselesaan kepada seseorang dan tidak membawa kepada masalah kesihatan. Orang yang mengalami kecacatan yang sama hidup sepanjang hidup mereka tanpa mengalami sedikit ketidakselesaan. Walau bagaimanapun, jika heterochromia disebabkan oleh penyakit lain, prognosis mungkin mengecewakan. Dalam kes yang paling teruk, penglihatan pesakit mungkin merosot atau bahkan menjadi buta.
Heterochomy adalah perubahan dalam warna iris dalam satu mata atau berlainan warna dari dua mata. Punca kecacatan ini adalah pelanggaran struktur seragam dan warna iris. Patologi mungkin kongenital atau diperolehi.
Bagaimana untuk mendapatkan heterochromia mata sakit dan adakah ia mungkin sama sekali? Sebagai peraturan, ciri ini diwarisi oleh anak dari ibu bapa. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, heterochromia berkembang buat kali kedua, terhadap latar belakang penyakit lain yang serius. Dalam kes ini, orang memerlukan bantuan doktor dan rawatan ahli patologi yang menyebabkan perubahan dalam warna mata.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.htmlHeterochromia (dari bahasa Yunani Heteros - "lain", kromosom - "warna") adalah perbezaan warna mata dan mata kanan, atau heterogenitas pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan kekurangan atau lebihan kandungan melanin dalam iris satu mata berbanding yang lain. Tambahan pula, anomali sedemikian hanya terdapat dalam 2% penduduk dunia.
Warna iris dibentuk sejurus selepas kelahiran anak pada separuh pertama tahun ini - ini adalah proses tepu iris mata dengan melanin; selepas satu tahun hingga dua tahun, warna mata stabil ditubuhkan. Pada masa yang sama, lebih banyak hormon dalam iris, warna yang lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan rupa heterokromia.
Dalam kes-kes yang paling mutlak, kejadian mata heterokromia disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat juga kes-kes kejadian selepas kecederaan dan penyakit mekanikal.
Sebab utama termasuk:
Kajian statistik isu ini dibenarkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterokromik didapati pada wanita. Tetapi rasional saintifik bahawa tanda seksual adalah penyebab fenomena itu tidak hadir.
Tetapi ia adalah pada lelaki bahawa heterochromia mata adalah yang paling menarik. Terdapat pelbagai jenis atipikal, yang akan ditulis di bawah.
Sebagai tambahan kepada jenis yang paling biasa - mudah, yang lain juga dibezakan, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi heterokromia anomali.
Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromia berlaku dari kelahiran itu sendiri dan tidak dikaitkan dengan penyakit mata atau mata yang mungkin. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti berwarna coklat dalam pelbagai warna. Di samping sifat genetik prasyarat, kelemahan bundle saraf serviks juga boleh disebabkan. Keadaan ini dicirikan oleh sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau strabismus periferal kecil dengan mata yang "ringan".
Prasyarat utama untuk fenomena sedemikian adalah sindrom Fuchs, yang dicirikan oleh proses keradangan yang kuat di lapisan atas iris dan sklera shell. Satu mata terjejas, dan ia dikaitkan dengan penurunan mendadak dalam penglihatan dan "mencerahkan" warna kerana tepu mata dengan sebatian limfatik. Adalah sukar untuk mendiagnosis penyakit ini, secara praktikalnya tidak boleh dirawat. Etimologi utama gejala termasuk:
Keradangan, bengkak, bengkak, atau kecederaan traumatik boleh membawa kepada perkembangan jenis kelainan ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologi dengan cara yang sama boleh membahayakan iris dengan mengubah warna menjadi warna yang lebih ringan dari terbakar.
Telah dijumpai bahawa heterochromia boleh diperoleh atau hadir sejak lahir. Mengikut bentuk pewarna dan lokasi "noda", fenomena ini boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.
Kes paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata dengan warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetik, setiap mata secara berasingan betul dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru yang paling biasa dalam pasangan.
Ia disebabkan oleh pewarnaan satu mata dalam pelbagai warna. Sektor heterokromia yang dipanggil mata. Iris boleh dibahagikan kepada setengah bunga, kuarters, atau sempadan bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan warna dalam tempoh enam bulan pertama kehidupan. Dalam kes ini, iris mungkin bukan warna spektrum air, tetapi boleh, sebagai contoh, coklat-kelabu atau hijau-coklat.
Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin normal.
Bentuk ini adalah paling biasa pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandakan dengan perubahan warna iris satu mata. Penampilan estetik yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata merebak cincin di sekeliling murid. Ini mengingatkan kesan pelangi, apabila dalam satu mata terdapat dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua berwarna monotonously. Di seluruh dunia terdapat tidak lebih daripada sepuluh orang seperti itu.
Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Selalunya berlaku dalam kes-kes kerosakan pada mata dengan tembaga atau skala gangsa, tetapi ia juga boleh disebabkan oleh kemasukan pemfailan besi. Haben habuk papan nipis masuk ke lapisan atas iris atau sclera. Sclera tidak sensitif, dan jika ketidakselesaan tidak berlaku, skala beberapa mikron masih berada di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang dalam lingkungan iris, yang merupakan persekitaran lembap, ia mengoksidakan dan bentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris menukar foci warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau terang. Apabila menanggalkan anomali itu tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.
Fenomena ini paling biasa pada haiwan, dengan kepelbagaian spesies yang diperhatikan. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptilia, mungkin tertakluk kepada pelbagai mata.
Satu-satunya perbezaan dari manusia adalah bahawa anomali pada haiwan adalah lengkap tanpa sektor atau sektor.
Fenomena itu sendiri dianggap sebagai anomalous dan tidak biasa untuk struktur mata manusia, tetapi pada masa yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau kecederaan, maka itu sendiri bukanlah sebab untuk dikhawatirkan. Untuk mengecualikan semua komplikasi bersamaan, pemeriksaan perubatan adalah keutamaan. Ia akan diadakan untuk mengesan penyakit keturunan dan keabnormalan dalam perkembangan organisma. Dengan sebab keturunan, warna mata yang sering berbeza adalah bersebelahan dengan rambut berambut abu-abu di mahkota atau dahi. Keadaan yang sama diperhatikan apabila kulit manusia sama rata ditutup dengan noda kopi atau salutan fokus. Sklera dan iris juga terdedah.
Anda juga harus melaksanakan rawatan di klinik dengan kerosakan yang minimum pada mata dengan specks, skala atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gengsi - petunjuk yang paling biasa untuk pemeriksaan bola mata.
Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak dapat dicirikan sebagai penyakit. Tetapi bagi mengenal pasti kesan dan punca-punca yang mungkin berlaku di ambulatori, adalah perlu untuk menjalankan kajian menyeluruh dengan pakar oftalmologi.
Metodologi keseluruhan kajian boleh digunakan secara berasingan dan secara agregat. Selalunya menjalankan kajian komprehensif dengan tujuan untuk menentukan dengan lebih tepat prasyarat dan akibat heterokromia.
Bergantung kepada punca yang menyebabkan heterokronia, doktor diberi rawatan terapeutik atau pembedahan yang mencukupi. Keabnormalan kongenital tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta sentuh warna yang boleh digunakan.
Mata lelaki adalah cermin jiwanya. Seseorang yang biru dan baik, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan kelabu, dan seseorang heterokromatik dan pelbagai warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sihat" adalah imej individu yang dibentangkan oleh alam semulajadi itu sendiri. Perkara utama untuk mengetahui adalah bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah sebab untuk kompleks dan tidak puas hati dengan diri sendiri.
Mata bukan sahaja cermin jiwa ini atau orang itu, tetapi juga penunjuk psikologi serta kesihatan fizikalnya. Mengikut keadaan organ-organ visual, pakar yang berpengalaman dapat menentukan kehadiran patologi dalaman, dan mengikut warna mata, ciri-ciri watak. Walau bagaimanapun, minat khusus pada zaman purba dan sekarang adalah orang dengan warna mata yang berbeza, menarik perhatian orang lain dengan penampilan yang luar biasa mereka.
Heterochromia terdapat pada manusia dan haiwan. Ia bukan bahaya tertentu, tetapi ia mungkin menunjukkan perkembangan patologi tertentu. Oleh itu, orang yang mempunyai kecacatan itu, adalah disyorkan untuk selalu menjalani pemeriksaan pencegahan. Seperti yang anda ketahui, orang yang mempunyai mata yang berbeza agak jarang - hanya 1% penduduk dunia. Tanda utama heterochromia adalah percanggahan separa atau lengkap antara warna satu mata dan yang lain. Ini disebabkan oleh pigmentasi yang berbeza daripada iris organ-organ visual.
Sebab untuk perkembangan patologi adalah kekurangan melanin atau glut dari organ optik dengan bahan ini. Sebagai peraturan, fenomena ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Warna iris ditentukan oleh tahap melanin dan pengedarannya. Perkembangan skema warna iris bermula dengan kelahiran seseorang, tetapi naungan akhir mata ditubuhkan hanya selepas 1-2 tahun. Dengan kepekatan melanin yang tinggi, mata menjadi gelap, dengan sedikit lebih ringan.
Dalam sesetengah kes, zat pigmen diagihkan tidak sekata, yang membawa kepada rupa heterokromia. Proses ini sepenuhnya ditentukan oleh alam semula jadi dan hampir mustahil untuk mengubah warna mata. Selalunya, fenomena ini dihadapi oleh gadis-gadis yang kemudian mengalami kesulitan dalam pemilihan kosmetik.
Penyakit ini boleh menjadi genetik dan diperoleh apabila heterochromia berpunca daripada kemerosotan keadaan umum badan atau kecederaan. Malah, patologi tidak menimbulkan bahaya kepada organ penglihatan, kerana seseorang melihat dengan baik pada masa yang sama. Terdapat juga sebab-sebab berikut untuk penampilan mata berwarna-warni:
Terdapat jenis patologi berikut di mana warna mata mungkin berbeza-beza:
Heterochomia yang paling biasa dan lengkap. Jenis terakhir dicirikan oleh kehadiran mata warna bertentangan. Sebagai contoh, satu adalah coklat gelap, yang lain berwarna kelabu. Dengan sektor heterochromia, beberapa warna digabungkan pada satu iris sekaligus, dengan beberapa dari mereka memperlihatkan diri mereka sebagai tempat. Sebagai contoh, mata warna hazel mungkin mempunyai bintik biru dan kelabu. Ini menunjukkan bahawa semasa pembentukan warna mata utama tubuh kanak-kanak kurang melanin, jadi iris tidak berwarna sepenuhnya.
Jika murid mengelilingi beberapa bintik berbentuk cincin pelbagai warna, pakar mengatakan bahawa terdapat heterokromia tengah. Ramai pemilik mata tersebut tidak tahu tentang kewujudan patologi seperti itu, mengambilnya untuk mewarna organ-organ penglihatan mereka yang luar biasa. Bergantung pada faktor-faktor yang menimbulkan kemunculan patologi, heterochromia boleh menjadi jenis berikut:
Jenis mudah dicirikan oleh kehadiran mata berwarna-warni pada seorang anak yang sudah lahir. Tetapi pada masa yang sama tanda-tanda patologi lain tidak diperhatikan. Sering kali ini berlaku terhadap latar belakang lemahnya saraf simpatis serviks, seperti yang ditunjukkan oleh lokasi bola mata yang tidak normal, kelopak mata kelopak mata, perubahan warna kulit, pupil yang sempit dan gejala lain. Hterochromia kongenital juga mungkin berlaku akibat sindrom Waardenburg dan Horner.
Bentuk yang rumit penyakit ini berlaku di hadapan sindrom Fuchs, yang mempunyai tanda-tanda seperti penurunan fungsi visual, penampilan tumor kecil warna putih, penularan lensa. Sekiranya kerosakan pada organ penglihatan melalui cara mekanikal, kecederaan, tumor atau perkembangan proses keradangan, satu bentuk penyakit yang diperolehi boleh berlaku. Sekiranya unsur logam ditangkap dalam organ penglihatan, iris boleh memperoleh warna hijau-biru atau karat coklat.
Heterochromia boleh disebabkan oleh patologi berikut:
Di dunia moden, heterochromia tidak dianggap sebagai fenomena patologi, tetapi hanya dilihat sebagai sejenis ciri individu yang mengagumkan yang memberikan pemilik mata berwarna dua misteri. Kesan ini secara aktif digunakan oleh pencipta pelbagai permainan komputer dan anime, yang ingin memberi ganjaran kepada watak-watak mereka dengan misteri dan keaslian tertentu. Mungkin ini yang menimbulkan lonjakan fesyen untuk mata warna yang berbeza.
Sesetengah fesyen dan fesyen biasanya cuba mengubah pigmentasi iris untuk mencapai kesan heterokromia. Walau bagaimanapun, dalam kes ini, anda hanya boleh mengesyorkan keindahan untuk menggunakan kanta berwarna. Fakta adalah bahawa heterochromia adalah kecacatan iris, yang tidak boleh dijangkiti dan sakit.
Langkah-langkah diagnostik untuk heterochromia bermula dengan penentuan gejala ciri patologi. Sekiranya gejala-gejala penyakit itu hanya berdasarkan kepada perubahan warna iris, maka keperluan untuk sebarang rawatan (ubat atau pembedahan) tidak hadir sepenuhnya.
Pertama sekali, pakar oftalmologi menghantar pesakit ke pemeriksaan laboratori organ-organ visual, yang dijalankan melalui penggunaan peralatan perubatan khas. Pada peringkat seterusnya, doktor, berdasarkan hasil penyelidikan, adalah rejimen rawatan.
Terapi dijalankan dengan menggunakan ubat steroid tindakan tempatan. Pengungkapan lensa yang dinyatakan di atas, yang tidak sesuai dengan terapi steroid, dirawat dengan vitrectomy, iaitu, operasi dilakukan yang melibatkan penyingkiran lengkap badan vitreous. Oleh itu, campur tangan pembedahan ditunjukkan dalam keadaan seperti katarak progresif dan kemerosotan fungsi visual seperti Fuchs.
Rawatan patologi yang berkembang di latar belakang metallosis (chalcosis atau silderosis) dilakukan dengan cara operasi pembedahan untuk menghapuskan badan asing yang menyebabkan perubahan warna mata. Dalam proses keradangan, ia ditetapkan untuk mengambil mootics, kortikosteroid (di bawah konjunktiva atau dalam tetes mata), antibiotik. Dalam beberapa kes, doktor menetapkan agen antibakteria.
Ramai orang bertanya: adakah mungkin untuk memulihkan naungan iris? Pada dasarnya, ya, tetapi di bawah keadaan heterochromia adalah penyakit yang diperolehi yang timbul dari latar belakang proses keradangan iris atau sebagai hasil penembusan objek asing ke dalam mata. Dalam keadaan sedemikian, anda boleh cuba memulihkan pigmentasi semula jadi dengan secara langsung menghapuskan punca heterokromia tersebut. Jika patologi itu semula jadi, pemulihan warna iris adalah mustahil.
Warna mata yang berbeza kelihatan agak luar biasa, jadi orang ini boleh segera dilihat di khalayak ramai. Sesetengah pemilik fenomena ini sangat suka dengan penampilan mereka yang luar biasa, dan dengan ikhlas bergembira apabila orang lain memberi perhatian kepada mereka. Bagi yang lain, sebaliknya "hadiah nasib" sangat menghalang hidup, memaksa kompleks dan bersembunyi dari orang.
Pada dasarnya, heterochromia tidak menimbulkan bahaya kepada manusia atau haiwan, tetapi jika anda masih ingin mempunyai warna mata yang sama, maka kesan ini dapat diperoleh dengan lensa kontak.
http://zrenie.me/bolezni/geterohromiyaSeperti yang anda ketahui, warna mata adalah ciri unik yang ditentukan oleh tahap pigmentasi iris. Chromatophores yang mengandungi melanin pigmen yang diketahui, serta susunan pengedaran mereka di lapisan mesodermal anterior shell, memainkan peranan utama dalam pembentukan warna mata.
Lapisan belakang iris mengandungi sel pigmen yang diisi dengan fuscin, bagaimanapun, tanpa warna mata, lapisan ini sentiasa gelap. Satu-satunya pengecualian mungkin albinos dengan ketiadaan kongenital pigmen.
Dalam genetik, terdapat tiga pigmen yang membentuk warna utama iris: biru, coklat dan kuning. Oleh itu, jumlah tertentu pigmen tertentu ditentukan warna mata.
Sebagai peraturan, kedua-dua mata mempunyai warna yang sama, nada yang sama, tetapi terdapat juga pigmentasi yang tidak normal di iris yang terletak di belakang kornea.
Heterochromia (diterjemahkan daripada bahasa Yunani. Heteros - berbeza, berbeza atau berbeza; warna kroma, warna). Dalam erti kata lain, ia adalah keadaan yang dicirikan oleh pigmentasi abnormal iris. Sebagai peraturan, individu mempunyai warna mata yang berbeza, yang merupakan akibat daripada pewarnaan irisan kedua-dua mata yang tidak sekata.
Heterochromia pada manusia diwarisi secara genetik dan boleh disebarkan dari generasi ke generasi, nyata kemudian (fenomena ini berlaku pada kira-kira 10 orang pada setiap 1000).
Bergantung kepada banyak faktor, heterochromia mata boleh menjadi keturunan dan diperolehi.
Mengikut tahap pewarnaan iris, terdapat beberapa jenis heterokromia:
Selalunya ia mungkin untuk memenuhi heterochromia yang lengkap, kurang kerap - sebahagiannya.
Di samping itu, dalam amalan perubatan seperti bentuk heterokromia diketahui, terhasil daripada kekalahan "iris":
Apa yang mengancam penyakit mata iridocyclitis, serta jenis dan kaedah rawatannya.
Titik mana yang terbaik digunakan untuk kemerahan mata, anda boleh mengetahui dengan membaca artikel ini: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html
Sudah tentu, tidak ada sebab untuk takut terhadap heterochromia, terutama kerana ia tidak nyata dalam kesihatan manusia. Lebih-lebih lagi, seseorang dengan heterochromia terus melihat dan melihat warna-warna yang sama normal, seolah-olah dia tidak mempunyai heterochromia sama sekali!
Oleh sifatnya, heterochromia tidak lebih dari satu fenomena yang unik, diwujudkan oleh mutasi sel sejurus selepas persenyawaan. Sementara itu, warna mata yang tidak normal mungkin diperolehi akibat kecederaan mata atau sebagai komplikasi selepas penyakit.
Selalunya, heterochromia berlaku pada wanita, kurang kerap dalam perwakilan separuh kuat manusia. Apabila heterochromia berlaku, stroma "iris" habis pigmen, yang disebabkan oleh gangguan trophic (kongenital) yang disebabkan oleh transformasi organik atau berfungsi dalam sistem saraf simpatetik.
Dalam bentuk heterochromia yang sederhana dalam iris, tidak ada perubahan ketara, bagaimanapun, dalam kelainan kongenital (kelemahan) saraf syaraf serviks, sindrom oculosympatetik Bernard-Horner diperhatikan, dicirikan dengan segera:
Dalam heterochromia oleh jenis Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs) diperhatikan:
Dengan heterochromia, yang dihasilkan daripada metallosis (siderosis dan chalcosis), pigmentasi mata yang berlebihan, jelas mata kulit diperhatikan, yang menunjukkan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat coklat.
Diagnosis keadaan patologi iris bermula dengan mengetahui gambaran klinikal ciri penyakit ini. Jika manifestasi heterokromia semata-mata untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan rawatan ubat atau pembedahan.
Pakar ophthalmologist yang menghantar pesakit kepada ujian makmal yang kompleks, dan juga menetapkan kursus pemeriksaan organ penglihatan menggunakan peralatan perubatan khas.
Pesakit menunjukkan terapi tempatan dengan ubat steroid. Vitrectomy dilakukan dengan pengungkapan lensa yang jelas, yang tidak sesuai untuk rawatan dengan steroid. Oleh itu, campur tangan pembedahan adalah perlu, dengan syarat terdapat pengurangan progresif dalam ketajaman penglihatan jenis Fuchs, memperburuk proses katarak.
Rawatan Heterochromia dalam hal logamosis (silderosis atau chalcosis) dilakukan oleh penyingkiran segera badan asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam kes keradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjunktiva), miotik, serta ubat antibakteria dan ubat anti-radang yang tidak spesifik ditunjukkan.
Kebutaan warna - jenis, sebab, diagnosis dan rawatan, semua maklumat yang paling relevan mengenai penyakit ini.
Glaukoma hari ini adalah antara penyakit mata yang paling biasa, mengenai kaedah moden rawatan penyakit ini, dibaca dalam penerbitan ini.
Ramai yang bimbang dengan soalan sama ada warna iris boleh dipulihkan.
Ia perlu untuk mengatakan segera bahawa ini tidak akan berlaku dalam heterochromia kongenital (genetik). Walau bagaimanapun, orang yang mempunyai penyakit yang diperoleh, yang timbul akibat penembusan badan asing ke dalam kornea atau semasa proses keradangan iris, mempunyai peluang untuk memulihkan warna mata dengan menghapuskan punca yang menyebabkan heterokromia.
Oleh itu, 3 bentuk heterochromia yang pertama adalah berterusan, sedangkan dengan metallosis (siderosis dan chalcosis) warna iris boleh kembali ke "norma" selepas memotong serpihan asing.
Sebagai fakta, prognosis mengenai ketajaman penglihatan dalam metallosis sepenuhnya bergantung pada keterukan proses utama, dan dalam heterochromia jenis Fuchs, pada tahap pembasmian badan vitreous (lensa) dan hasil pengekstrakan katarak kortikal.
Adakah anda tahu bahawa pada zaman purba, orang yang mempunyai warna iris yang berbeza dianggap haram. "Anak-anak iblis", "ahli-ahli sihir" menyebabkan ketakutan panik di kalangan penduduk, dan dengan itu mereka dikaitkan dengan hubungan mereka dengan ilmu sihir dan sihir hitam. Di dunia moden, kita dapat difahami sepenuhnya bahawa heterochromia tidak sama dengan komplot syaitan atau tanda-tanda kuasa ghaib, tetapi hanya penyelewengan yang tidak normal...
Dengan cara ini, heterochromia adalah fenomena yang jarang berlaku yang berlaku bukan sahaja pada manusia, tetapi juga fenomena yang sangat umum di dunia haiwan (contohnya, dalam kucing dan anjing).
Warna mata yang tidak sekata agak luar biasa untuk persepsi, tetapi ia pasti membantu menonjol dari orang ramai... Bukankah itu ?!
http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.htmlMana-mana orang yang hidup di warna mata planet kita - salah satu ciri unik yang ditentukan oleh satu set pelbagai faktor yang membentuk sifat pigmentasi. Dalam norma yang dipanggil, kedua-dua mata berwarna dengan cara yang sama, tetapi kadang-kadang suatu keadaan dibentuk yang dianggap tidak normal, tetapi bukan patologi - heterochromia. Fenomena ini diungkapkan oleh mata berwarna yang berlainan, dan juga boleh diperhatikan dalam haiwan.
Hterochromia tengah mata
Chromatophores - sel yang mengandungi pigmen yang dipanggil melanin, bertanggungjawab untuk pembentukan warna iris mata. Tetapi bukan sahaja kehadiran / ketiadaan / kuantiti mereka adalah penting, tetapi juga urutan pengedaran, betapa tepatnya kromatofores terletak di lapisan mesodermal.
By the way. Mesodermal adalah lapisan pelangi anterior, dan terdapat juga lapisan posterior, ektodermal, yang terdiri daripada sel-sel dengan fuscin, gelap pada semua tetapi albino.
Iris mata (iris)
Tiga pigmen membentuk warna utama iris.
Warna mata, di mana ia bergantung
Berapa tinggi kepekatan masing-masing dan bagaimana ia diedarkan secara proporsional - faktor ini membentuk warna. Bergantung pada warna yang dikuasai, dan mata akan kelihatan.
Apabila diterjemahkan dari bahasa Yunani "diagnosis" heterochromia terdengar seperti warna yang berbeza. Dalam konteks ini, iris satu mata tidak sepadan dengan warna cangkang kedua. Ini adalah sifat genetik yang dapat lulus dari satu generasi ke generasi lain atau memperlihatkannya melalui beberapa generasi. Terdapat juga versi yang dibeli.
By the way. Mata warna yang berbeza - tidak begitu jarang, mereka dijumpai dalam sepuluh orang dari seribu. Iaitu, kira-kira satu peratus daripada semua penduduk di dunia mempunyai anomali ini.
Jadi, heterochromia - gangguan kongenital pigmen iris - tidak mempunyai sebarang kesan kesihatan.
Ciri yang luar biasa ini dilihat oleh banyak pembawa anomali sebagai cacat, tetapi ada orang yang bangga dengan warna mata mereka yang berbeda, yang membedakan mereka dari orang banyak dan memberikan rupa sesuatu yang tidak biasa, mistik, tidak dapat diakses manusia semata. Pada zaman dahulu, ia dipercayai bahawa seseorang yang mempunyai mata berwarna mempunyai pengetahuan khusus, dan ia sama sekali tidak "dari Tuhan", tetapi "dari setan". Anak-anak setan dianggap orang seperti itu, dan kerana tidak ada kanta lekap untuk pembetulan warna yang dapat menyembunyikan "cacat" ini, mereka dikesan dan dibakar di atas api atau, sekurang-kurangnya, diusir.
By the way. Ibu-ibu yang melahirkan bayi dengan mata yang berbeza, walaupun mereka sendiri mempunyai mata biasa, dianggap bersentuhan dengan Syaitan dengan segala akibatnya.
Kanak-kanak dengan mata yang berbeza
Ramai konspirasi dan doa telah dipelihara, menjaga agar tidak bertemu dengan orang yang mempunyai "mata iblis" untuk mengelakkan kemalangan dan kemalangan yang dapat dia bawa. Membentuk pendapat tentang heterokromia sebagai kekurangan dan kecacatan berasal dari Zaman Pertengahan, dan orang-orang takhayul dan tidak berpendidikan masih tertakluk kepadanya. Para saintis, setelah menyiasat fenomena ini secara menyeluruh, memberikan penjelasan mudah dan mudah difahami - minimum berkenaan dengan norma biasa atau jumlah melanin yang melampauinya.
Heterochromia bukanlah kecacatan atau kecacatan
Klasifikasi heterokromia adalah berdasarkan pelbagai parameter.
Heterochromia berbeza
Jadual Klasifikasi mengikut sifat pewarnaan.
http://linzopedia.ru/centralnaya-geteroxromiya-glaz.htmlMata adalah organ yang unik di mana kita dapat melihat keindahan dunia di sekeliling kita. Walau bagaimanapun, kadang-kadang pelbagai penyakit merumitkan tugas ini. Patologi mata sentiasa memerlukan perhatian yang rapat, walaupun mereka tidak membawa bahaya yang serius dan lebih banyak dikaitkan dengan ketidaksempurnaan kosmetik. Dalam artikel ini, kita akan mempertimbangkan gangguan seperti coloboma dan heterochromia mata. Apakah intipati syarat-syarat ini dan patutkah mereka dilayan?
Konsep perubatan "coloboma iris mata" diperkenalkan pada awal abad ke-19 untuk menunjukkan kecacatan mata yang dicirikan oleh kekurangan sebahagian dari kulit. Pelanggaran ini adalah yang paling biasa. Selalunya, sektor iris tidak hadir di bahagian bawah mata. Fenomena ini bukan sahaja kecacatan kosmetik, tetapi juga memerlukan beberapa perubahan dalam fungsi organ penglihatan.
Koloboma iris mata paling kerap dilahirkan dan dibentuk pada minggu pertama perkembangan embrio. Dalam kes ini, bayi, sebagai peraturan, mempunyai ciri-ciri lain dalam perkembangan intrauterin, sebagai contoh, bibir bibir atau lelangit celah. Patologi kongenital jarang membawa kepada akibat yang serius, tetapi ia patut memberi perhatian kepadanya.
Penyakit ini juga boleh diperolehi (seperti, sebagai contoh, scotoma). Keterukan kursus dan kaedah rawatan bergantung kepada sebab penampilannya.
Heterochromia (dalam terjemahan dari bahasa Yunani. Heteros - berbeza atau berbeza; warna kroma - warna) adalah keadaan yang dicirikan oleh pigmentasi anomali iris. Sebagai contoh, mata seseorang mungkin mempunyai warna yang berbeza.
Heterochromia sebahagian besarnya diwarisi secara genetik dan boleh disebarkan dari generasi ke generasi, nyata sendiri kemudian (sekitar 10 orang daripada 1000 fenomena ini).
Jangan takut heterochromia, kerana anomali ini tidak menjejaskan kesihatan manusia. Dengan kehadiran heterochromia, seseorang terus melihat dan memandang warna yang benar-benar normal, seperti semua orang biasa.
Heterochromia adalah satu fenomena yang unik, diwujudkan oleh mutasi sel dengan segera selepas persenyawaan.
Walau bagaimanapun, warna mata boleh menyebabkan kecederaan kepada organ penglihatan, atau sebagai komplikasi penyakit yang ditangguhkan. Dalam kes ini, fenomena ini perlu memberi perhatian khusus dan pastikan untuk sembuh. Selalunya heterochromia berlaku pada wanita, kurang kerap pada lelaki.
Heterochromia adalah fenomena yang agak jarang berlaku pada manusia, dan anomali ini sering diperhatikan di dunia haiwan (contohnya, dalam kucing dan anjing).
Coloboma iris mata lebih sering dilahirkan. Patologi berlaku pada peringkat penyiapan tempoh embrio perkembangan bayi akibat penutupan jurang embrio yang salah. Tetapi punca sebenar pelanggaran ini masih belum ditubuhkan. Sesetengah pakar percaya bahawa colobomas adalah fenomena keturunan, kerana tinjauan ibu bapa juga mendedahkan kecacatan kecil di iris. Walau bagaimanapun, corak sedemikian tidak selalu dikesan.
Dalam kes patologi yang diperoleh, terdapat 2 cara kejadiannya:
Walau apa pun yang disebabkan oleh koloboma, ia jarang dikaitkan dengan penyakit lain dari organ penglihatan.
Hterochromia mata boleh menjadi keturunan dan diperolehi. Mengikut tahap pewarnaan iris, beberapa jenis dibezakan:
Dalam amalan perubatan, bentuk heterokromia akibat luka-luka iris juga ditemui, seperti:
Gejala coloboma bergantung kepada kerosakan pada bahagian mata yang mana ia berasal. Ciri-ciri utama:
Gejala heterochromia kongenital adalah perbezaan dalam warna mata. Dengan kelemahan kongenital saraf simpatis serviks, sindrom oculosympatetik Bernard-Horner diperhatikan, dicirikan oleh perubahan warna kulit segera, penyempitan bintik palpebral, penyempitan pupil, penurunan kedudukan kelopak mata atas dan anjakan abnormal kedudukan bola mata.
Turun untuk mata dari konjunktivitis dengan antibiotik diterangkan dalam artikel ini.
Apabila heterochromia oleh jenis Fuchs, gejala berikut diperhatikan:
Dalam kes heterochromia, yang timbul akibat daripada metallosis, pigmentasi mata yang berlebihan, jelas mata mata diperhatikan, yang menunjukkan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat coklat.
Untuk memahami sama ada rawatan penyakit yang sedang dipertimbangkan diperlukan, diagnosis berhati-hati diperlukan untuk mengenal pasti punca penyakit. Jika gangguan ini kongenital dan tidak menjejaskan kualiti penglihatan, maka terapi biasanya tidak diperlukan.
Jika coloboma daripada iris kecil dan praktikal tidak nyata, anda boleh melakukan tanpa rawatan. Untuk mengelakkan gejala silau, hadkan jumlah cahaya yang melalui murid yang diperbesarkan. Ini dicapai menggunakan mata kaca mata dan kanta sentuh yang gelap, pusatnya yang telus.
Apabila fungsi visual terjejas dengan ketara, pembedahan mungkin. Intinya adalah bahawa di sepanjang tepi anggota badan, kepak dibuat secara ketat di atas kecacatan dan tepi iris dijahit bersama, berpaut bersama. Hari ini, teknik operasi baru sedang dibangunkan, dengan pemotongan terowong dan kurang trauma ke mata.
Mungkin penggunaan kaedah kolagenoplasty. Untuk ini, rangka buatan dibuat dari bahan seperti kolagen, yang menghalang peningkatan bola mata. Ini menghalang peningkatan kecacatan koloboma.
Coloboma saraf choroid dan optik pada peringkat ini tidak mempunyai rawatan yang mencukupi, kerana saraf optik adalah serat tisu saraf, yang mana ubat belum dipelajari untuk menggantikannya.
Dalam kes coloboma abad, penyingkiran melalui campur tangan pembedahan, blepharoplasty, disyorkan.
Kerosakan yang ketara terhadap kanta colostomy mata dirawat dengan menggantikannya dengan lensa intraocular. Lensa moden sangat berkesan menggantikan lensa dan bahkan mampu untuk penginapan.
Sekiranya anda mengesan gejala yang mencurigakan, berjumpa doktor anda secepat mungkin untuk membuat diagnosis yang betul, menetapkan rawatan yang mencukupi dan elakkan komplikasi yang akan menjadi lebih sukar untuk dirawat.
Diagnosis iris bermula dengan mengetahui gambaran klinikal ciri. Jika manifestasi heterokromia hanya untuk menukar warna mata, maka tidak perlu melakukan rawatan perubatan atau pembedahan. Ahli oftalmologi mengarahkan pesakit untuk pemeriksaan komprehensif organ-organ visual menggunakan peralatan perubatan khas. Sekiranya perlu, pesakit akan menunjukkan rawatan tempatan dengan ubat steroid.
Vitrectomy dilakukan dengan pengungkapan lensa yang jelas, yang tidak sesuai untuk rawatan dengan steroid.
Campur tangan bedah diperlukan di bawah kondisi penurunan progresif dalam ketajaman penglihatan tipe Fuchs, pergeseran proses katarak.
Rawatan heterokromia dalam kes logamosis dilakukan oleh penyingkiran segera badan asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam fenomena keradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjunktiva), miotik, serta ubat antibakteria dan ubat anti-radang yang tidak spesifik ditunjukkan.
Bolehkah warna iris dipulihkan? Ia perlu segera berkata: dengan heterochromia kongenital, ini tidak akan berlaku. Orang yang mengalami penyakit yang diperoleh, yang timbul akibat penembusan badan asing ke kornea atau semasa proses keradangan iris, mempunyai peluang untuk memulihkan warna mata dengan menghapuskan punca yang menyebabkan heterokromia.
Koloboma kongenital iris dalam bayi jarang membawa kepada akibat yang serius, tetapi tidak sepatutnya mengabaikan.
Heterochromia kongenital, yang tidak gejala, hanya mempunyai manifestasi luar dan tidak melibatkan sebarang komplikasi. Kadang-kadang patologi boleh menyebabkan perkembangan katarak. Rawatan heterochromia yang diperoleh, sebagai peraturan, mempunyai prognosis yang menggalakkan. Warna iris dipulihkan selepas rawatan.
Untuk mencegah perkembangan coloboma kongenital semasa perkembangan janin sangat sukar. Sebagai langkah pencegahan disyorkan untuk menyediakan dengan teliti untuk kehamilan yang akan datang. Dalam hal ini, kedua-dua ibu bapa perlu berunding dengan pakar mata, terutama jika terdapat faktor risiko.
Pada peringkat perancangan penampilan bayi, kedua-dua ibu dan ayah perlu mengambil asid folik dan iodin. Dalam kes ini, ayah masa depan boleh melengkapkan pengambilan vitamin dari masa kehamilan yang disahkan, dan wajar untuk si ibu meneruskan profilaksis sekurang-kurangnya hingga 16 minggu.
Untuk mengelakkan pembentukan kolospora pada usia yang lebih tua, anda harus melindungi mata anda dari kecederaan mekanikal dan secara objektif mendekati keperluan pembedahan mata.
Heterochromia selalunya keturunan, jadi mustahil untuk menghalang perkembangan patologi. Untuk melindungi kanak-kanak daripada perkembangan heterochromia yang diperolehi, perlu untuk selalu menjalani pemeriksaan rutin oleh pakar mata, mengelakkan kecederaan pada mata dan kepala, dan segera merawat penyakit mata yang lain.
Manfaat dan membahayakan mata jatuh Taurin dibincangkan dalam artikel ini.
Jadi, colomba dan heterochromia adalah gangguan yang tidak normal yang boleh menjadi kongenital atau diperolehi. Dalam kes pertama, rawatan biasanya tidak diperlukan, dengan penyakit yang diperoleh diagnosis menyeluruh dilakukan, sebagai akibatnya doktor memilih taktik rawatan. Mengabaikan pelanggaran ini tidak berbaloi, kerana sebab-sebab dan kesannya terhadap kesihatan badan secara keseluruhannya belum cukup dipelajari.
Juga baca mengenai anisokoria dan episkleritis.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/koloboma-i-geteroxromiya-opasny-li-eti-narusheniya-glaz.html