ARAHAN
pada penggunaan perubatan dadah
Nombor pendaftaran: LSR-002475 / l0-260310
Nama dagang: Signign®
Nama antarabangsa (generik): levofloxacin
Bentuk dos: penyelesaian untuk infusi
Komposisi 100 ml dadah:
Bahan aktif: Levofloxacin hemihydrate bersamaan dengan 500 mg levofloxacin.
Pengecualian: Dextrose (glukosa anhydrous), asid hidroklorik, air untuk suntikan.
Penerangan: Jelas penyelesaian kuning.
Kumpulan farmakoterapi: Ejen antimikrobial - fluoroquinolone.
Kod ATX: J01MA12
Tindakan farmakologi
Farmakodinamik
Fluorin, ejen bakterisida antimikrobial spektrum luas. Ia menyekat DNA gyrase (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, melanggar supercoiling dan jahitan pecahan DNA, menindas sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologi yang mendalam dalam sitoplasma, dinding sel dan membran mikroorganisma.
Levofloxacin aktif terhadap kebanyakan jenis mikroorganisma, kedua-dua in vitro dan in vivo.
In vitro:
Mikroorganisma sensitif (kepekatan perencatan minimum (MIC) ≤ 2 mg / ml).
Mikroorganisma gram-positif aerobik: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Termasuk Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (termasuk sensitif methicillin-negatif / sensitif sederhana), Staphylococcus aureus (sensitif methicillin), Staphylococcus cpidermidis (sensitif methicillin); Streptococci kumpulan C dan G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (penisilin sensitif / sensitif / tahan sederhana), Streptococcus pyogenes, Streptococci kumpulan Viridans.
Mikroorganisma gram-negatif aerobik: Acintobacter spp., Termasuk Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla corrodens; Enterobacter spp., Termasuk Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicillin-sensitive / resistant), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Termasuk Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (tidak menghasilkan penicillinase, Neisseria meningitidis; Pasteurella spp, termasuk Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; mirabilis Proteus, Proteus vulgaris; spp Providencia, rettgeri Providencia incl, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., termasuk Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp; Serratia marcescens; Serratia spp.
Mikroorganisma anaerobik; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.
Mikroorganisma lain: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Termasuk Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. termasuk Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.
Levofloxacin adalah sederhana (MIC ≥4 mg / l):
Mikroorganisma gram-positif aerobik: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (tahan methicillin); Staphylococcus haemolyticus (tahan methicillin).
Aerobik mikroorganisma gram-negatif: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.
Mikroorganisma anaerobik: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.
Untuk levofolksatsina stabil (MP K ≥ 8mg / l):
Mikroorganisma gram-positif aerobik: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (tahan methicillin), Staphylococcus spp. coagulase-negative (tahan methicillin).
Aerobik mikroorganisma gram-negatif: Alcaligenes xylosoxidans.
Mikroorganisma lain: Mycobacterium avium.
Farmakokinetik
Selepas penyerapan intravena levofloxacin pada dos 500 mg selama 60 minit, kepekatan plasma maksimum ialah 6.2 μg / ml.
Untuk pentadbiran tunggal dan berbilang intravena, jumlah pengedaran yang jelas selepas pentadbiran dos yang sama adalah 89-112 liter.
Komunikasi dengan protein plasma - 30-40%. Ia menembusi organ-organ dan tisu - paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, tisu tulang, cecair serebrospinal, kelenjar prostat, leukosit polymorphonuclear, makrofaj alveolar.
Metabolisme dan perkumuhan: Di hati, sebahagian kecil dioksidakan dan / atau deacetylated. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang oleh penapisan glomerular dan rembesan tubular. Separuh hayat ialah 6.4 jam.
Di dalam kekurangan buah pinggang, penurunan pelepasan dadah dan perkumuhannya oleh buah pinggang bergantung kepada tahap penurunan pelepasan kreatinin.
Petunjuk untuk digunakan
Penyakit berjangkit dan keradangan yang disebabkan oleh mikroorganisma mudah:
- saluran pernafasan yang lebih rendah (pemburukan bronkitis kronik, radang paru-paru yang diperoleh komuniti);
- Organ-organ LOR (termasuk sinusitis akut);
- saluran kencing dan buah pinggang (termasuk pyelonephritis akut);
- prostatitis kronik bakteria;
- jangkitan kulit dan tisu lembut (atheroma ferns, abses, furunculosis);
- septikemia / bakteremia;
- jangkitan intra-perut;
- dalam terapi rumit bentuk tuberkulosis yang tahan dadah.
Contraindications
- hipersensitiviti (termasuk kepada quinolones lain);
- epilepsi;
- luka tendon dengan quinolones yang dirawat sebelum ini;
- zaman kanak-kanak dan remaja (tempoh pertumbuhan) sehingga 18 tahun;
- kehamilan;
- tempoh laktasi;
Dengan berhati-hati: pada orang tua (kerana kebarangkalian tinggi kehadiran penurunan bersamaan dengan fungsi buah pinggang), dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dshydrogenase.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini diberikan secara perlahan-lahan secara perlahan, sekurang-kurangnya 60 minit, 250-500 mg 1-2 kali sehari. Dos ditentukan oleh sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki.
Dos ubat pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal (pelepasan kreatinin> 50 ml / min).
- Sinusitis akut: 500 mg sekali sehari, selama 10-14 hari.
- Radang paru-paru yang diperolehi masyarakat: 500 mg 1-2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Pembacaan bronkitis kronik: 250-500 mg 1 kali dan hari; dalam masa 7-10 hari.
- Infeksi saluran kencing yang tidak rumit: 250 mg 1 kali sehari, 3 hari.
- Infeksi saluran kencing yang rumit (termasuk pyelonephritis): 250 mg 1 kali sehari (untuk penyakit yang teruk, dos perlu ditingkatkan), 7-10 hari.
- Prostatitis kronik bakteria: 500 mg 1 kali sehari, 28 hari.
- Penyakit berjangkit pada kulit dan tisu lembut: 500 mg 2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Septicemia / bakteremia: 500 mg 1-2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Jangkitan intraabdominal: 500 mg 1 kali sehari, selama 7-14 hari (bersama dengan ubat antibakteria yang bertindak pada flora anaerob).
- Terapi gabungan tuberculosis yang tahan dadah - 500 mg 1-2 kali sehari, sehingga 3 bulan.
Dos ubat pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas (pelepasan kreatinin
http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/Sinnicef - adalah ubat antibakteria, yang tergolong dalam kumpulan fluoroquinolon. Alat ini dihasilkan dalam bentuk titisan dan digunakan secara meluas untuk rawatan setempat dari pelbagai penyakit ophthalmologic.
Jika proses berjangkit berlaku di radas aksesori dan bola mata, maka pesakit harus menerima ubat ini.
Penggunaan alat itu hendaklah dijalankan dengan adanya tanda-tanda yang sesuai:
Komposisi ubat ini adalah berdasarkan hemihidrat levofloxacin, yang memberikan kesan yang tinggi.
Juga, ubat ini berasaskan natrium klorida, air, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, hipromelosa, asid hidroklorik.
Ubat ini mempunyai sifat antimikrob dan antibakteria. Ubat ini menghalang bakteria gram positif dan gram negatif.
Selepas menerima komponen aktif ejen, pengumpulannya dalam filem mata diperhatikan. Mencapai kepekatan maksimum titisan aktif diperhatikan dalam masa yang sesingkat mungkin. Tempoh ubat adalah 6 jam.
Sekiranya pengambilan ubat diambil secara lisan, maka ia dapat dipercepat secepat mungkin dengan penjerapan dalam saluran gastrousus.
Bukan sahaja orang yang berumur lebih tua, tetapi juga banyak orang muda yang membincangkan saya. Sesetengah masalah adalah bawaan, sementara yang lain memperolehnya sepanjang hayat. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengambil langkah-langkah yang mencukupi untuk memulihkan penglihatan.
Saya cadangkan ubat ini kepada ramai pesakit. Saya ingin menyenaraikan komposisi semula jadi secara berasingan. Dengan ubat ini, anda boleh membetulkan visi anda dan mencegah perkembangan penyakit mata yang serius.
Signnicef adalah ubat antibakteria sintetik yang mempunyai spektrum tindakan yang luas.
Komponen utama alat ini ialah penghambatan enzim bakteria. Semasa tempoh penggunaan, penyebaran lanjut bakteria patogen dihalang. Ubat ini dicirikan oleh aktiviti terhadap bakteria gram-positif anaerob.
Borang pelepasan dalam bentuk titisan mata. Ini adalah penyelesaian yang jelas yang mempunyai warna kekuningan.
Pembungkusan dilakukan dalam botol, bahan pengeluarannya adalah plastik.
Satu botol memegang 5 ml produk. Setiap botol dilengkapi dengan dispenser muncung, yang menyediakan kemudahan penggunaan titisan.
Pembungkusan botol dilakukan dalam pek karton.
Setiap pek mengandungi arahan untuk digunakan, yang mesti dibaca sebelum menggunakan.
Penggunaan ubat adalah cara subconjunctival. Ia juga boleh ditadbir terus ke rantau ruang anterior mata.
Mengambil ubat yang dibenarkan untuk kanak-kanak yang berumur lebih daripada 1 tahun. Dalam dua hari pertama rawatan, beberapa titis disyorkan di mata yang terkena.
Penggunaan ubat-ubatan perlu dilakukan pada selang waktu 2 jam. Gunakan ubat yang dibenarkan tidak melebihi 8 kali sehari. Selepas tiga hari, penggunaan ubat itu dilakukan dalam dos yang sama. Tetapi, perlu menggunakan ubat sekurang-kurangnya 4 kali sehari.
Tempoh rawatan secara langsung dipengaruhi oleh keterukan penyakit tekhologi, serta ciri-ciri individu pesakit. Dalam kebanyakan kes, rawatan adalah 5 hari.
Kaedah penggunaan:
Untuk menghilangkan kemungkinan pencemaran hujung penitis dan kecederaan pada mata semasa tempoh manipulasi, ia memastikan bahawa ia tidak menyentuh mata.
Semasa kehamilan, ubat itu dilarang sama sekali.
Apabila menyusukan bayi dari ubat disyorkan untuk menolak. Sekiranya perlu menjalani rawatan, maka wanita harus menangguhkan proses laktasi.
Cerita pembaca kami!
"Terdapat konjungtivitis kronik, saya mengalami masalah ini selama bertahun-tahun dan kemudian masalah penglihatan saya bermula, kerana kerja di komputer.
Mula menggunakannya, seperti yang tertulis dalam arahan. Mungkin kerana visi saya tidak berjalan, mereka membantu saya dalam masa dua minggu! Kemerahan menghilang, kesakitan pergi, menjadi lebih baik untuk melihat! "
Walaupun tahap keberkesanan yang tinggi, ubat ini mempunyai kontraindikasi tertentu. Semasa mengandung dan menyusu, penggunaan ubat ini tidak digalakkan.
Pada usia kanak-kanak di bawah satu tahun, dadah dilarang. Sekiranya pesakit mempunyai intoleransi individu komponen utama atau tambahan alat, maka penggunaannya adalah dilarang sama sekali. Pada zaman kanak-kanak dan remaja, rawatan ubat dilakukan di bawah pengawasan ketat doktor.
Pengenalan cara cara subconjunctival atau di ruang anterior mata adalah dilarang sama sekali. Sekiranya ubat digunakan secara serentak dengan tetes oftalmik yang lain, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 20 minit.
Oleh kerana ubat itu berasaskan benzalkonium klorida. Kemudian dalam tempoh rawatan, tidak disyorkan untuk menggunakan kanta hidrofilik yang lembut.
Ini disebabkan oleh hakikat bahawa kanta lekap menyerap pengawet ini, yang memberi kesan negatif kepada organ penglihatan. Dengan penggunaan alat dan kanta lekap serentak terdapat perubahan dalam warna mereka.
Kajian khusus mengenai interaksi dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan. Tetapi, jika ubat itu akan digunakan serentak dengan beberapa fluoroquinolon, kepekatan plasma theophylline akan meningkat.
Penggunaan dadah tidak boleh menyebabkan kesan tidak diingini. Mereka diperhatikan dalam 10 peratus pesakit. Kesan yang tidak diingini adalah ringan atau sederhana. Dalam kebanyakan kes, mereka mempunyai sifat sementara dan diperhatikan di bahagian tertentu mata.
Kesan yang tidak diingini muncul sebagai:
Jika digunakan dengan tidak betul, Signarum mungkin mengalami:
Antara kesan sampingan nefthalmic dapat dikenalpasti sebagai reaksi alergi, yang menunjukkan diri mereka dalam bentuk:
Penggunaan ubat itu hendaklah dijalankan mengikut ketat mengikut arahan dan selepas berunding dengan doktor. Ia dilarang keras untuk secara bebas meningkatkan rejimen dos.
Jika tidak, overdosis ubat mungkin berlaku. Sekiranya berlebihan didiagnosis di tapak penggunaan, ini membawa kepada peningkatan kesan tidak diingini.
Jika terdapat kontraindikasi untuk digunakan, adalah disyorkan untuk menggunakan analognya.
Dalam kebanyakan kes, pesakit ditetapkan:
Papan tanda: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Signicef
Kod ATX: J01MA; J01MA12
Bahan aktif: Levofloxacin (Levofloxacinum)
Pengilang: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (India), Eksport yang dipromosikan (India)
Pengoperasian keterangan dan foto: 10/23/2018
Harga di farmasi: dari 215 rubel.
Sinnicef - ubat antimikrob, generasi ketiga Vtorkhinolon.
Komposisi 1 ml titisan mata:
Komposisi penyelesaian 1 ml untuk penyerapan: levofloxacin - 5 mg.
Levofloxacin - bahan aktif dadah Signitsef adalah isomer L-ofomxacin bahan racemik dengan aktiviti antibakteria yang jelas. Dengan menyekat girase dan topoisomerase IV dalam asid deoxyribonucleic (DNA), serta mengganggu pemisahan dan pemecahan DNA, levofloxacin menekan sintesis molekul DNA, menyebabkan perubahan morfologi yang mendalam dalam dinding sel, sitoplasma, dan membran bakteria.
In vitro, aktiviti levofloxacin terhadap mikroorganisma gram dan wakil Enterobacteriaceae, P. aeruginosa adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi berbanding dengan ofloxacin.
Levofloxacin mempamerkan aktiviti tinggi dalam vitro dan in vivo berkaitan dengan kebanyakan jenis mikroorganisma. Ubat ini berkesan terhadap: Aerobak Gram-negatif, seperti Branhamella (Moraxella) catarrhs trachomatis.
Aerobes positif grav (Staphylococcus aureus tahan methicillin dan Staphylococcus spp. Coagulase tidak agresif; Corynebacterium jeikeium); aerobas gram-negatif (Alcaligenes xylosoxidans); mikroorganisma lain (Mycobacterium avium).
Apabila digunakan secara topikal sebagai penurunan mata, kepekatan maksimum levofloxacin lebih daripada 100 kali ganda lebih besar daripada nilai MIC (kepekatan penghalang minimum) untuk mikroorganisma yang sensitif.
Selepas pemanasan ke dalam mata, levofloxacin disimpan secara berterusan dalam filem pemedih mata. Dengan pengenalan satu levofloxacin (1 drop), kepekatannya meningkat dengan cepat dalam cecair air mata dan disimpan untuk patogen okular yang paling sensitif pada tahap MIC ≤ 2 μg / ml selama sekurang-kurangnya 6 jam.
Kajian yang dijalankan ke atas sukarelawan sihat menunjukkan bahawa kepekatan purata levofloxacin dalam filem pemedih mata diukur selepas permohonan topical selepas 4 dan 6 jam adalah 17.0 μg / ml dan 6.6 μg / ml. Selepas 4 jam dari masa penggunaan dalam 5 subjek ujian 6, penunjuk levofloxacin adalah 2 μg / ml dan ke atas. Dalam 4 daripada 6 subjek ujian, kepekatan ini kekal 6 jam selepas pengintipan.
Satu jam selepas penambatan titel Signag, kepekatan plasma purata levofloxacin dalam darah pada hari pertama adalah dari 0.86 hingga 2.05 ng / ml; kepekatan maksimum ialah 2.25 ng / ml (ia dikesan 4 hari selepas penggunaan ubat selama 2 hari dengan kekerapan 1 instilasi pada 2 jam, sehingga 8 kali sehari). Kepekatan maksimum levofloxacin apabila digunakan secara topikal, dicapai pada hari ke-15, lebih rendah daripada itu selepas mengambil dos standard levofloxacin secara lisan lebih daripada 1000 kali.
Selepas mengambil ubat di dalam levofloxacin dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan bersama dengan praktikal tidak melambatkan penyerapan dadah. Ketoksikan levofloxacin adalah 99%. Kepekatan maksimum bahan (Cmaks) dicapai selepas 1-2 jam apabila mengambil ubat dalam dos 250-500 mg, dan masing-masing adalah 2.8 dan 5.2 μg / ml. Pengikat protein plasma adalah 30-40%. Levofloxacin menembusi organ-organ dan tisu berikut: paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, leukosit polymorphonuclear, makrofaj alveolar. Sebahagian kecil ubat itu dioksidakan dan / atau deacetylated di hati. Pelepasan buah pinggang adalah kira-kira 70% daripada jumlah kelulusan.
T1/2 (penghapusan separuh hayat) levofloxacin adalah 6-8 jam. Pengekstrakan ubat oleh buah pinggang berlaku oleh penapisan glomerular dan rembesan. Kurang daripada 5% levofloxacin diekskresikan sebagai metabolit. Dalam bentuk tidak berubah, 70% diekskresikan dalam air kencing pada siang hari dan 87% dalam 2 hari; 4% daripada dos yang ditelan dikesan dalam najis dalam 3 hari. Selepas pemberian ubat intravena (IV) pada dos 500 mg selama 60 minitmaks - 6.2 μg / ml. Untuk suntikan intravena dan berulang, Vd jelas (isipadu pengedaran) selepas pentadbiran dos yang serupa adalah 89-112 liter, Cmaks - 6.2 μg / ml, T1/2 - 6.4 jam
Ubat ini ditunjukkan untuk rawatan jangkitan segmen anterior dan adnexa mata yang disebabkan oleh mikroorganisma sensitif terhadap levofloxacin, serta untuk pencegahan komplikasi selepas operasi laser dan pembedahan di mata.
Menurut arahan, Tanda dalam bentuk penyelesaian infusi digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit dan keradangan sistem dan organ berikut:
Awas perlu dilakukan apabila menggunakan Signnicef jatuh pada pesakit di bawah umur 18 tahun.
Ubat ini digunakan secara topikal dengan menanamkan ke dalam mata yang terkena.
Dos yang disyorkan tetes mata. Signnicef: dua hari pertama, 1-2 titis setiap 2 jam semasa tempoh bangun, sehingga 8 kali sehari. Dari 3 hingga 5 hari pemanasan disyorkan untuk menjalankan 4 kali sehari.
Tempoh perjalanan rawatan ditentukan oleh doktor dan biasanya 5 hari.
Sinnitsef diberikan oleh infus perlahan iv untuk sekurang-kurangnya 1 jam. Dos ubat ini bergantung kepada sifat dan keterukan jangkitan, serta kepekaan patogen yang disyaki dan biasanya dari 250 hingga 500 mg 1-2 kali sehari.
Dos yang disyorkan mengikut petunjuk untuk pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal dengan QC (pelepasan kreatinin)> 50 ml / min:
Pada permulaan rawatan, disyorkan untuk menggunakan suntikan iv, selepas beberapa hari, anda boleh menukar untuk mengambil persediaan levofloxacin lain untuk pentadbiran lisan, dan penyesuaian dos tidak diperlukan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, perlu menurunkan dos ubat mengikut petunjuk CC
Titik mata Cygnicef mewakili kumpulan ubat-ubatan farmakologi, ubat antibakteria untuk kegunaan tempatan, derivatif fluoroquinolone. Mereka digunakan dalam amalan oftalmik untuk rawatan etiotropik patologi inflamasi-radang mata dan pelengkap, yang bertujuan untuk pemusnahan patogen.
Titik mata mata Signitsef adalah penyelesaian yang jelas yang mempunyai warna kuning terang. Bahan aktif utama ubat adalah levofloxacin, kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 5 mg. Juga termasuk dalam penyediaan adalah bahan bantu, yang termasuk:
Titik mata Cygnicef terkandung dalam pelekat botol plastik dengan jumlah 5 ml. Pek karton mengandungi satu botol penitis plastik dan arahan untuk penyediaannya.
Komponen aktif tetesan mata utama, Signnicef levofloxacin adalah agen antibakteria. Ia menghalang aktiviti beberapa enzim sel bakteria (topoisomerase IV dan gyrase DNA), yang seterusnya membawa kepada kematiannya. Ia mempunyai spektrum aktiviti yang luas berhubung dengan sejumlah besar patogenik (patogenik) gram-positif dan gram-negatif (bakteria patogenik), termasuk pelbagai streptococci, batang usus enteropatogenik, Proteus, Klebsiella, batang hemofilik, morakselly, Clostridia. Selepas penanaman dadah Signnicef levofloxacin dalam jumlah minimum boleh diserap ke dalam peredaran sistemik.
Petunjuk utama untuk penggunaan mata jatuh Signnicef adalah terapi etiotropik patologi oftalmologi yang berjangkit yang disebabkan oleh mikroorganisma yang sensitif terhadap levofloxacin, khususnya keradangan mata, terutamanya bahagian anteriornya, serta pelengkap organ penglihatan. Juga, ubat ini digunakan untuk mencegah komplikasi menular sekunder selepas pembedahan atau manipulasi laser bola mata.
Terdapat beberapa keadaan patologi dan fisiologi badan, di mana penggunaan mata Tanda Signicef adalah kontraindikasi, ini termasuk:
Dengan berhati-hati, ubat ini digunakan pada pesakit di bawah umur 18 tahun. Sebelum menggunakan tetes mata Signitsef, adalah penting untuk memastikan tiada kontraindikasi.
Titik mata mata ditujukan untuk kegunaan luaran dalam amalan optik. Mereka dikebumikan dalam kantung konjunktiviti mata inflamasi yang dijangkiti. Purata dos terapeutik yang dicadangkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur 1 tahun adalah 1-2 kali setiap 2 jam (biasanya 8 kali sehari) untuk 2 hari pertama. 3 hari akan datang, tetes mata Signnicef dikebumikan 4 kali sehari. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 5 hari.
Menghadapi latar belakang penggunaan titisan mata, Signnicef, 10% pesakit mungkin mengalami tindak balas patologi negatif. Mereka termasuk perubahan pada bahagian visi organ, yang sering kali merangkumi penampilan tali lendir, ketajaman penglihatan, pertumbuhan papillary pada mukosa konjungtiva, keradangan kelopak mata (blepharitis), bengkak mereka, ketidakselesaan dalam bentuk pembakaran, gatal-gatal, sakit, kemerahan (hyperemia) konjunktiva, photophobia, mata kering. Kadangkala terdapat tindak balas patologis dari organ dan sistem lain, termasuk sakit kepala, reaksi alergik dalam bentuk ruam kulit dan gatal-gatal, radang mukosa hidung (rhinitis). Terjadinya tindak balas yang merugikan patologi adalah asas untuk penamatan penggunaan mata mata Signicef dan untuk berunding dengan pakar perubatan untuk nasihat.
Sebelum memulakan penggunaan tetes mata Sinnicef, anda pasti mesti membaca arahan dan memberi perhatian kepada beberapa cadangan khas mengenai penggunaan ubat, yang termasuk:
Dalam rangkaian farmasi, tetes mata Signnicef ditetapkan. Penggunaan bebas mereka tanpa preskripsi yang sesuai dikecualikan.
Dalam kes penggunaan tempatan secara rawak dengan sejumlah besar tanda-tanda mata Signnicef, kerengsaan mungkin berkembang. Dalam kes ini, mata mesti dibilas dengan jumlah air yang mencukupi. Oleh kerana kandungan levofloxacin dalam penyediaan adalah tidak penting, walaupun dengan penggunaan sesekali mata jatuh di dalam tanda, tindak balas toksik tidak berkembang.
Dari segi komposisi dan kesan terapeutik titisan Isyarat untuk titisan mata, persediaan L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks adalah serupa.
Hayat rak mata jatuh 2 tahun. Selepas membuka botol penitis plastik, ia mesti digunakan untuk tempoh tidak lebih daripada 30 hari. Ubat harus disimpan di tempat yang gelap dan kering yang dapat diakses oleh anak-anak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 30 ° C.
Kos rata-rata pembungkusan mata jatuh Signatin di farmasi di Moscow berbeza dalam lingkungan 209-236 rubel.
http://bezboleznej.ru/signitsefPenyakit-penyakit oftalmologi yang disebabkan oleh jangkitan di mata, membawa banyak masalah kepada orang itu. Kerosakan visual, perubahan penampilan bola mata, edema kelopak mata hanya sebahagian daripada gejala yang mungkin berlaku semasa penyakit berjangkit. Apabila gejala ini dikesan, kebanyakan orang pergi ke doktor untuk memerintahkan rawatan. Dokter menulis titis di mata Signitsef. Ini adalah kerana keberkesanan ubat yang tinggi dan kosnya yang agak rendah.
Signnicef berkesan melawan patogen yang telah memasuki organ penglihatan. Ini disebabkan fakta bahawa ia termasuk dalam kumpulan ubat antimikrob dan antibakteria.
Komponen optik optik yang aktif adalah levofloxacin - antibiotik yang disintesis secara buatan yang mempunyai kesan buruk terhadap patogen mata. Ini menerangkan farmakokinetik ubat untuk pelbagai mikroorganisma. Antibiotik memasuki membran sel bakteria dan menghalang sintesis DNA. Sehubungan dengan mikrob ini mengalami mutasi dan berhenti menjalani mata pencaharian mereka.
Kesan menggunakan produk berlangsung hingga enam jam, dan selepas masa ini, levofloxacin yang terkandung dalam plasma darah adalah cepat dan hampir sepenuhnya dihapuskan dari badan.
Apabila membeli ubat di farmasi, pesakit harus mempunyai preskripsi dari doktor yang hadir. Jika tidak, Sinnicef tidak akan menjualnya.
Dadah dibuat oleh syarikat India dalam beberapa bentuk:
Ubat oftalmologi mengandungi bahan aktif - levofloxacin. Ia mempunyai kesan mematikan pada bakteria gram-positif dan gram-negatif, serta jangkitan intraselular. Yang kedua bukanlah klamidia yang kurang dikenali.
Untuk meningkatkan kesan komponen aktif, dan juga untuk memberikan tanda-tanda Signitsef dengan sifat-sifat lain yang sama berguna, pengeluar menambah komponen bantuan kepadanya:
Terima kasih kepada bahan yang membentuk penyelesaian, kesan positif yang berpanjangan dicapai.
Mata jatuh Signuef terdapat dalam buih plastik yang mengandungi cecair telus. Jumlah botol adalah 5 ml. Dijual dalam kotak kadbod. Juga di dalamnya boleh menjadi panduan pengguna dengan penerangan terperinci mengenai ubat tersebut.
Tanda mata Signitsef mempunyai spektrum tindakan yang luas, jadi doktor menetapkan mereka jika pesakit mempunyai penyakit seperti:
Kesemua penyakit ini akan berkurang dalam masa yang singkat, kerana mikroorganisma yang menyebabkan mereka mati disebabkan oleh interaksi dengan levofloxacin.
Selepas membeli ubat ophthalmologic, Signnicef tidak sepatutnya memulakan rawatan. Sebelum ini, pada mulanya disyorkan untuk membaca dengan teliti arahan untuk digunakan. Di dalamnya semua titisan titisan mata ditunjukkan secara terperinci. Tanda dan regimen pentadbiran. Walau bagaimanapun, perlu diperhatikan bahawa pakar oftalmologi dapat menamakan dos tepat, yang akan menjalankan pemeriksaan menyeluruh terhadap organ-organ yang dijangkiti pesakit.
Menurut manual, yang menerangkan dos standard levofloxacin, prosedur untuk menggunakan Penandatangan terdiri daripada langkah-langkah berikut:
Alat ini sepatutnya digunakan dalam 2 hari pertama selepas jangkitan bola mata, tetapi dalam kes ini, kemungkinan akan mendapat hasil positif yang cepat.
Pada hari pertama penggunaan, tetapkan 1-2 titik pada mata yang terkena. Selang antara penanisan harus tidak lebih daripada 2 jam, tetapi bilangan maksimum prosedur pada hari ini adalah 8.
Pada hari kedua rawatan, adalah perlu untuk mengurangkan bilangan penyenyapan hingga 4, dengan rehat 4-6 jam.
Tempoh rawatan bergantung kepada penyakit itu sendiri, dan pada keterukannya. Secara purata, kursus berlangsung 5-7 hari.
Perlu diingatkan bahawa tidak semua mikroorganisma patogenik mati apabila mereka bersentuhan dengan levofloxacin, oleh itu, tidak digalakkan untuk ubat sendiri sebelum pakar membuat diagnosis yang tepat.
Jika pesakit memakai kanta lekap, dia mesti mengeluarkannya sebelum menggunakan Sagnicef. Hakikatnya ialah benzalkonium chloride, yang merupakan sebahagian daripada dadah, boleh menyebabkan kekerapan.
Jangkitan tetroskopik mata mempunyai senarai panjang kesan sampingan. Walau bagaimanapun, mereka menunjukkan diri mereka hanya dalam 10% orang.
Di bahagian organ penglihatan, gejala berikut mungkin muncul:
Sesetengah gejala boleh dilihat di bahagian organ lain:
Mungkin rupa tindak balas alahan, yang menampakkan diri mereka dalam bentuk ruam, kemerahan pada kulit, gatal-gatal, pembakaran.
Titik mata mempunyai senarai beberapa kontraindikasi:
Jika anda mengenali senarai ini dalam masa, maka anda boleh mengelakkan masalah kesihatan yang serius lagi.
Kes-kes overdosis ubat tidak dilihat, kerana kepekatan levofloxacin dalam larutan sangat rendah.
Menggunakan dadah bersama-sama dengan GCS dan NSAID boleh menjejaskan kesihatan, kerana ia meningkatkan peluang pecah tendon, serta terjadinya kejang.
Dengan penggunaan serentak Signnicef dan komponen optikal lain, perlu berehat antara mereka, yang sekurang-kurangnya 15 minit.
Penggunaan titisan untuk merawat penyakit-penyakit ophthalmologic pada bayi yang baru lahir adalah dilarang sama sekali.
Jika seorang kanak-kanak berumur 12-18 tahun telah ditetapkan Signnicef, maka mereka perlu menggunakannya dengan berhati-hati, menonton kemudian pada tindak balas badan terhadap dadah.
Oleh kerana bilangan eksperimen yang tidak mencukupi dilakukan, ubat ini tidak disyorkan untuk digunakan oleh wanita hamil. Juga, tetes oftalmik tidak boleh digunakan semasa penyusuan, kerana penyelesaiannya mudah menembus susu ibu. Ini boleh membahayakan bayi baru lahir.
Sejurus selepas pengeluaran, penyelesaian levofloxacin mempunyai jangka hayat selama 36 bulan. Tetapi ini terpakai kepada ubat yang dimeteraikan. Sejurus selepas dibuka ia boleh digunakan dalam masa satu bulan.
Signnicef perlu dijauhkan dari kanak-kanak. Tempat itu harus gelap dan kering. Suhu tidak boleh melebihi 25 derajat Celcius.
Dadah Signigenef tidak dijual di semua farmasi Persekutuan Rusia. Sekiranya seseorang gagal membelinya, dia boleh membeli pengganti penurunan mata:
Sesetengah analog ini boleh menyebabkan kos kurang daripada Signicef.
Di Rusia, kos purata dadah adalah 220 rubel. Jumlah yang tepat bergantung kepada kawasan negara.
Selepas membaca ulasan, anda boleh melihat bahawa kebanyakannya positif. Ramai orang melihat kelajuan tindakan alat dan keberkesanannya.
Sebilangan kecil ulasan menunjukkan bahawa pesakit semasa penggunaan dadah menunjukkan beberapa kesan sampingan.
Penyelesaian telus warna kuning terang.
Levofloxacin adalah isomer L-ofloxacin yang mengandungi bahan racemik. Aktiviti anti-bakteria ofloxacin berkaitan terutamanya dengan isomer L. Sebagai ubat antibakteria kelas fluoroquinolone, blok levofloxacin membundarkan DNA gyrase dan topoisomerase IV, mengganggu pemisahan dan silang silang DNA, menindas sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologi yang mendalam dalam sitoplasma, dinding sel dan membran bakteria. Aktiviti in vitro levofloxacin adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada forloxacin, terhadap wakil-wakil Enterobacteriaceae, P. aeruginosa dan mikroorganisma gram-positif. Ubat ini berkesan terhadap: aerobes gram negatif, seperti Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; aerobes gram positif, seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
Mikroorganisma lain yang sensitif terhadap levofloxacin adalah Chlamydia trachomatis.
Cmaks Levofloxacin, yang dicapai dengan titisan mata 5 mg / ml, lebih daripada 100 kali lebih besar daripada kepekatan penghalang minimum (MIC) levofloxacin untuk mikroorganisma yang sensitif.
Selepas pemanasan di mata, levofloxacin dipelihara dengan baik dalam filem pemedih mata. Kepekatan levofloxacin dalam cecair air mata selepas satu dos (1 drop) cepat mencapai nilai yang tinggi dan dikekalkan pada tahap yang lebih tinggi daripada MIC untuk patogen okular yang paling sensitif (kurang daripada atau sama dengan 2 μg / ml) selama sekurang-kurangnya 6 jam. Telah ditunjukkan bahawa dalam 5 dari 6 subjek yang diuji, kepekatan levofloxacin adalah 2 μg / ml dan lebih tinggi 4 jam selepas pengintipan. Dalam 4 daripada 6 subjek, kepekatan ini dikekalkan 6 jam selepas pengintipan.
Kepekatan purata levofloxacin dalam plasma darah selepas 1 h selepas permohonan adalah dari 0.86 ng / ml pada hari pertama hingga 2.05 ng / ml. Cmaks Levofloxacin dalam plasma, bersamaan dengan 2.25 ng / ml, dikesan pada hari keempat selepas dua hari penggunaan ubat setiap 2 jam sehingga 8 kali sehari. Cmaks Levofloxacin, yang dicapai pada hari ke-15, adalah lebih daripada 1000 kali lebih rendah daripada kepekatan yang diperhatikan selepas pengambilan dos standard levofloxacin.
Signnicef ® ditetapkan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 1 tahun ke atas untuk penyakit dan syarat berikut:
jangkitan adnexa mata dan segmen anterior mata yang disebabkan oleh flora-sensitif levofloxacin (rawatan);
komplikasi selepas operasi pembedahan dan laser ophthalmologic (profilaksis).
hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah atau quinolones lain;
tempoh penyusuan susu ibu;
umur kanak-kanak sehingga 1 tahun.
Dengan penjagaan: usia kanak-kanak berusia sehingga 18 tahun.
Kesan sampingan boleh berlaku di sekitar 10% pesakit.
Kesan sampingan yang kerap (1-10%) - Mengurangkan ketajaman penglihatan dan penampilan tali lendir.
Kesan sampingan yang jarang berlaku (0.1-1%) - blepharitis, chemosis, pertumbuhan papillary pada konjunktiva, edema kelopak mata, ketidakselesaan di mata, pembakaran dan gatal-gatal di mata, penglihatan kabur, sakit di mata, hyperemia konjungtiva, rembesan mukus, folikel konjungtiva, sindrom mata kering, eritema kelopak mata, dermatitis kontak, photophobia dan tindak balas alahan, sakit kepala, rinitis.
Kajian khas mengenai interaksi penurunan mata Signnicef ® 0.5% tidak dijalankan. Sejak Cmaks Levofloxacin dalam plasma selepas permohonan topikal di mata adalah sekurang-kurangnya 1000 kali lebih rendah daripada selepas mengambil dos standard secara lisan, interaksi dengan ubat lain, ciri penggunaan sistemik, secara klinikal tidak penting.
Secara tempatan, dalam tempoh terjaga. 1-2 jatuh ke mata (e) terjejas (a) setiap 2 jam, sehingga 8 kali sehari untuk 2 hari pertama, kemudian 4 kali sehari, dari hari ke 3 hingga hari ke-5. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, biasanya - 5 hari.
Jumlah levofloxacin yang terkandung di dalam satu botol titisan mata terlalu kecil untuk menyebabkan tindak balas toksik walaupun selepas pengambilan tidak sengaja.
Rawatan: Selepas penggunaan topikal dos berlebihan dari mata Signnicef ® yang berlebihan, 0.5% mata perlu dibasuh dengan air bersih pada suhu bilik.
Signnicef ® 0.5% tetes mata tidak boleh ditadbir subconjunctivally dan ke ruang anterior mata.
Dengan penggunaan secara serentak agen-agen oftalmik yang lain, selang antara penahan harus sekurang-kurangnya 15 minit.
Turun tidak boleh digunakan semasa memakai kanta sentuh hidrofilik (lembut) kerana kehadiran pengawet dalam benzalkonium klorida jatuh, yang boleh diserap oleh kanta lekap dan mempunyai kesan buruk pada tisu mata, dan juga menyebabkan perubahan kanta lekap.
Untuk mengelakkan pencemaran tip dan penyelesaian penitis, jangan sentuh mata apabila instillation.
Titik mata, 0.5%. Pada 5 ml dalam botol penitis plastik dengan penutup skru. Pada 1 tempat penitis botol dalam pek kadbod.
Promosi Eksport Pvt. Ltd., India.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Alamat Tuntutan
Perwakilan yang Menaikkan Eksport Pvt. Ltd. dalam RF
111033, Moscow, batang Zolotorozhsky, 11, p.21.
Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Mata jatuh 0.5% - 2 tahun. Selepas dibuka - 42 hari.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm