Seorang lelaki berusia 70 tahun pergi ke doktor kerana mata tupai, yang dikenali sebagai sclera, menjadi biru.
Mata biru cukup biasa, tetapi ada tupai biru?
Tidak, kita tidak bercakap mengenai tatu sclera. Lelaki berusia 70 tahun itu pergi ke doktor kerana mata putihnya menjadi biru.
Lelaki itu memberitahu doktor bahawa dia tidak mempunyai penglihatan kabur atau sakit mata, tetapi putih putih pada masa lalu secara beransur-ansur menjadi kebiru-biruan.
Doktor memeriksa visi bersama-sama dengan petunjuk kesihatan mata yang lain, dan hasilnya normal. Tetapi sclera itu benar-benar berwarna biru, seperti bahagian telinganya, menurut laporan yang disiarkan pada 18 April di New England Journal of Medicine.
Sebab perubahan warna mata dan telinga lelaki itu dalam ubatnya: dia memberitahu doktor bahawa dia telah mengambil ubat yang dipanggil minocycline sebagai rawatan radang sendi radang selama 15 tahun. Minocycline adalah antibiotik yang biasa digunakan untuk merawat jangkitan bakteria, tetapi kerana ubat mempunyai kesan anti-radang, kadang-kadang digunakan untuk merawat arthritis rheumatoid.
Kesan sampingan minocycline adalah dengan penggunaan berpanjangan ia boleh menyebabkan perubahan warna kulit, telinga, kuku, gigi, gusi, tisu parut dan, ya, sclera.
Penyelidik bersama penyelidikan Dr. Roni Sayeg mengatakan bahawa dia tidak pernah melihat satu kes perubahan dalam warna sclera akibat minocycline.
Ia tidak jelas bagaimana umum kesan sampingan ini. Dalam kajian yang dijalankan pada tahun 2016, kira-kira 300 pesakit yang mengambil minocycline untuk jangkitan sendi prostetik mempunyai beberapa perubahan kulit (hyperpigmentation) selepas lima tahun. Tetapi hanya 3% peserta mempunyai perubahan warna sklera.
Sama seperti minocycline membawa kepada pewarnaan tisu, tidak diketahui. Tetapi dipercayai bahawa metabolit atau produk sampingan dadah boleh membentuk "kompleks tidak larut" dengan melanin - pigmen semulajadi dalam kulit, rambut dan mata kita, yang kemudiannya disimpan dalam tisu badan, menurut satu laporan baru. Perubahan warna mungkin hilang dari masa ke masa, atau mungkin kekal.
Doktor menasihati lelaki itu untuk berhenti mengambil minocycline untuk melihat apa yang akan berubah di matanya, kata Sayeg. Seseorang telah beralih ke ubat lain untuk artritis radang, yang dipanggil methotrexate.
Bagaimanapun, setahun selepas penghentian minosiklin, doktor tidak melihat peningkatan yang ketara dalam warna sklera manusia, kata laporan itu.
http://medictionary.ru/cvet-sclery/Sarkoma sclera biru adalah lebih daripada satu gejala, kerana ia tidak termasuk apa-apa tetapi perubahan warna.
Warna biru muncul berkaitan dengan penipisan shell kolagen (protein) telus mata dengan translucence dari kapal yang terletak di bawah membran melaluinya.
Gejala ini adalah salah satu tanda-tanda ciri-ciri pelbagai penyakit, sebagai contoh:
1: 5,000 dari seluruh penduduk); Sindrom Ehlers-Danlos (mobiliti hyper;
1: 10,000-15,000 orang);
1: 100,000 bayi baru lahir); Sindrom Kulen - ya Vrisa (microdeletion syndrome;
1: 20,000 bayi baru lahir).
4: 1,000,000 bayi baru lahir; secara keseluruhannya, kurang daripada 500 kes didaftarkan dan diterangkan);
1: 20,000 bayi baru lahir);
Senarai penyakit di mana sindrom sklera biru dapat dilihat agak besar. Tetapi perlu diingat bahawa pada bayi tahun pertama hidup biru sklera dianggap sebagai norma, kerana membran kolagen pada bayi adalah lembut, elastik. Dengan usia, naungan biru harus hilang.
Selalunya, tiba-tiba bertukar ceramah sklera biru tentang anemia kekurangan zat besi. Ia mempunyai gejala-gejala lain, seperti:
Penyakit kedua yang menjadikan sklera biru adalah osteogenesis imperfecta dalam pelbagai bentuk. Dalam bentuk kongenital, walaupun pada saat lahir, peningkatan kerapuhan tulang dan warna biru yang kuat dari sclera dikesan.
Di kalangan orang tua, perubahan warna sclera boleh disebabkan oleh perubahan semula jadi dalam tisu. Dengan sendirinya, warna berubah dari sclera tidak berbahaya. Penyakit keturunan dan kongenital didiagnosis oleh gejala dan kajian lain pada tahun-tahun pertama kehidupan.
Untuk mengetahui lebih lanjut mengenai ciri-ciri visi, penyakit dan rawatan mereka, gunakan carian yang mudah di laman web ini.
http://ofthalm.ru/sindrom-golubykh-skler.htmlSklera kelabu, biru, ungu atau biru bukanlah penyakit bebas, tetapi boleh memberi isyarat kepada kehadiran patologi sistemik. Fenomena yang tidak normal berlaku disebabkan penipisan membran kolagen dalam organ penglihatan. Kadang-kadang sclera kekal putih di sekitar iris, berubah warna hanya di sudut-sudut mata. Kecacatan sedemikian terutamanya ditunjukkan pada bayi baru lahir dengan gangguan pada tahap gen.
Mesh vascular yang dilihat melalui sclera menyebabkan perubahan dalam warna bola mata. Sekiranya protein bertukar menjadi biru, ia bermakna bahawa sclera telah menjadi lebih nipis, kerana perubahan dalam tisu semakin ketelusannya. Penyebab patologi:
Dengan penyakit kongenital, sindrom biru sclera pada bayi akan terbukti dengan segera. Jika patologi tidak disebabkan oleh penyakit yang serius, maka selepas setengah tahun kehidupan bayi, ia akan berlalu. Iaitu, tupai biru tidak selalu bermaksud bahawa terdapat ancaman kepada kesihatan. Dalam banyak kes, apabila kanak-kanak mempunyai kulit putih kelabu, ini dijelaskan oleh pigmentasi yang tidak mencukupi. Dengan pertumbuhan bayi, pigmen berkumpul dalam kuantiti yang mencukupi, dan warna menjadi normal. Pada orang dewasa, perubahan dalam naungan protein sering dikaitkan dengan perubahan berkaitan dengan usia dalam tisu atau berlakunya penyakit.
Pigmentasi berubah bola mata pada manusia mungkin menunjukkan kehadiran patologi organ dan sistem.
Fenomena ini diperhatikan pada orang dengan sindrom Marfan.
Senarai penyakit pada kanak-kanak atau orang dewasa:
Manifestasi penyakit dengan lesi tisu penghubung:
Untuk penyakit darah dicirikan oleh tanda-tanda seperti:
Kesan protein pada kebanyakan pesakit dikaitkan dengan patologi alat-alat bersifat ligamentous-articular, yang dicirikan oleh kerapuhan tulang dan pertumbuhan tulang patah. Terdapat 3 jenis lesi seperti ini, yang merupakan gejala sclera biru:
Untuk mengenal pasti punca perubahan dalam bayangan protein, dengan mengambil kira tanda-tanda yang mengiringi anomali, kaedah diagnostik dipilih. Hasil diagnosis bermakna keperluan untuk pemeriksaan dan terapi lanjut. Langkah-langkah diagnostik:
Bergantung pada keputusan peperiksaan, mungkin diperlukan untuk merujuk ahli-ahli yang sempit: genetik, oktik, orthopedist, ahli otolaryngologist, ahli rheumatologi. Terapi adalah gejala dan termasuk satu set langkah, seperti:
Warna berubah dari kulit putih bukanlah penyakit, oleh itu tiada kaedah rawatan tunggal. Jika sklera biru ditemui pada pesakit baru atau pesakit dewasa, maka pertama-tama anda perlu berunding dengan pakar. Seorang ahli pediatrik atau ahli terapi, berdasarkan sejarah, akan membantu menentukan sebab utama patologi dan mencadangkan tindakan selanjutnya.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/golubye-sklery.htmlOleh itu, kulit putih mempunyai nama seperti itu yang biasanya mempunyai warna putih. Apabila seseorang sakit, sclera dapat memberi isyarat dengan mengubah warna. Sklera biru - hasil daripada penipisan membran optalmologi protein yang terdiri daripada kolagen. Oleh kerana itu, kapal-kapal di bawah sampul itu lut sinar, memberikan kulit putih sebagai warna biru. Sklera biru bukanlah penyakit bebas, tetapi dalam sesetengah kes adalah gejala penyakit.
Protein biru: apakah maksudnya? Dengan fenomena ini, putih mata memperoleh warna biru, kelabu-biru atau biru-biru. Seringkali ia berlaku pada bayi baru lahir, dan ia sering disebabkan oleh gangguan genetik. Ciri sebegini boleh diwarisi. Ia juga dikenali sebagai "sclera telus". Tetapi dia tidak selalu bercakap mengenai kehadiran penyakit serius dalam bayi.
Dengan patologi kongenital, gejala ini dikesan sebaik selepas kelahiran anak. Sekiranya tiada patologi yang serius, sindrom ini biasanya merosot oleh setengah tahun kehidupan bayi.
Sebab utama untuk penampilan sindrom protein biru adalah radiografi choroid melalui sclera yang ditipis, yang menjadi telus.
Fenomena ini disertai dengan perubahan seperti berikut:
Skleras terdedah pada kanak-kanak sering berlaku
Fenomena ini mungkin menunjukkan penyakit pelbagai organ dan sistem. Bergantung pada penyakit apa, gejala mungkin berbeza.
Ini boleh menjadi penyakit sedemikian:
Dalam penyakit tisu penghubung, khususnya, dalam penyakit Lobstein-Vrolik, gejala berikut muncul:
Sekiranya terdapat penyakit darah, khususnya, anemia kekurangan zat besi, yang ditunjukkan oleh sklera biru, tanda-tanda tersebut mungkin seperti berikut:
Perlu diingat bahawa sclera biru pada bayi baru lahir tidak selalu dianggap sebagai tanda patologi. Dalam banyak kes, mereka adalah norma, kerana kekurangan pigmentasi protein mata. Apabila bayi berkembang, pigmen muncul pada jumlah yang betul, dan sclera memperoleh warna biasa.
Warna biru boleh menjadi sengit, diucapkan
Bergantung kepada gejala yang ditunjukkan, kaedah diagnostik juga dipilih, terima kasih untuk mengenal pasti apa yang menyebabkan sclera menukar warna. Ia juga bergantung kepada mereka, di bawah pengawasan yang mana doktor akan didiagnosis dan dirawat. Dengan cara ini, yang terakhir juga bergantung kepada apa yang menyebabkan fenomena ini.
Satu skim rawatan tunggal untuk sklera biru tidak wujud, kerana perubahan dalam warna bola mata bukanlah penyakit sendiri.
Anda tidak seharusnya takut jika kanak-kanak itu mempunyai sclera biru, dan jangan pula anda panik jika fenomena ini telah mengatasi orang dewasa. Adalah bernilai menghubungi ahli pediatrik atau ahli terapi yang akan menentukan algoritma tindakan selanjutnya anda berdasarkan sejarah yang dikumpulkan. Mungkin fenomena ini tidak menimbulkan sebarang bahaya kesihatan dan tidak dikaitkan dengan perkembangan penyakit serius.
http://bolezniglaz.ru/golubye-sklery.htmlProtein okular dalam keadaan biasa mempunyai warna putih. Perubahan warna sclera mungkin menunjukkan bahawa orang itu sakit. Sklera biru menunjukkan bahawa kulit protein mata, yang terdiri daripada kolagen, telah menjadi tipis. Kapal di bawahnya adalah lut sinar, pencelupan protein biru. Fenomena ini tidak dianggap sebagai penyakit yang berasingan, tetapi dalam beberapa kes sklera biru adalah salah satu gejala penyakitnya.
Penyebab sindrom
Jika sindrom kongenital, para pakar mengesannya selepas melahirkan anak. Apabila bayi itu benar-benar sihat, selepas enam bulan patologi akan berkurangan. Di hadapan penyakit yang serius, warna putih mata tidak berubah pada masa ini. Selalunya, sindrom protein biru disertai dengan masalah lain dengan organ visual (hypoplasia iris, rektum kornea, glaukoma, katarak, dan lain-lain).
Punca utama sclerae biru adalah penghantaran lapisan kapal melalui sclera, yang, disebabkan penipisan, telah menjadi telus. Patologi ini dicirikan oleh perubahan seperti berikut:
Menyedari sindrom sklera biru yang sedia ada akan membantu gejala ciri tersebut: warna sklera di kedua-dua mata mempunyai warna biru (kadang-kadang biru), pesakit menderita kehilangan pendengaran, tulangnya terlalu mudah pecah.
Saiz organ visual sering tidak berubah, bagaimanapun, sebagai tambahan kepada warna ciri sklera, patologi lain juga boleh didiagnosis pada pesakit.
Gejala penting kedua kulit putih pada mata dianggap lemah pada alat tulang, ligamen, bahagian artikular. Menurut statistik, ia terdapat pada enam puluh peratus pesakit dengan sindrom pada peringkat awal penyakit ini.
Dalam hal ini, penyakit itu memutuskan untuk membahagikan kepada beberapa jenis:
Gejala ciri ketiga penyakit ini, yang mana seseorang mempunyai mata biru, adalah penurunan progresif dalam pendengaran. Mereka menderita hampir lima puluh peratus pesakit. Fenomena ini dijelaskan oleh kehadiran otosklerosis, serta labirin yang belum dibangunkan dalam organ pendengaran dalaman.
Kadang-kadang semua gejala di atas disertai dengan masalah lain dengan tisu mesodermal. Selalunya pesakit mempunyai penyakit jantung, syndactyly, dan patologi lain dari lahir.
Bergantung pada gejala apa yang diiringi oleh sindrom sclera biru, pilih kaedah diagnostik. Selepas penyelidikan, pakar dapat menentukan mengapa kulit putih menjadi biru. Ia bergantung kepada doktor yang akan menjalankan pemeriksaan lanjut, menetapkan terapi yang diperlukan.
Kaedah penyelidikan diagnostik:
Tidak ada rawatan yang jelas bagi sindrom ini, kerana penyakit ini tidak dianggap sebagai fenomena. Sebagai terapi, doktor boleh mencadangkan:
Jika seorang kanak-kanak atau orang dewasa mempunyai sclera biru, jangan panik. Perkara pertama yang anda perlu pergi ke konsultasi dengan doktor, yang akan membantu memahami sebab utama penampilan penyakit itu, serta mendorong algoritma tindakan pada masa akan datang. Mungkin patologi ini tidak mengancam kesihatan manusia dan bukan gejala penyakit berbahaya.
http://glaziki.com/bolezni/sindrom-golubyh-sklerSarkoma sclera biru adalah tanda-tanda serius proses patologi yang serius yang berlaku di dalam tubuh manusia. Biasanya, putih mata mempunyai warna putih atau merah jambu. Kadang-kadang bayi yang baru lahir mungkin mempunyai sclera biru. Alasannya adalah kelembutan istimewa dan kehalusannya. Sekiranya umur 3 tahun protein kulit mata tidak berubah warna, ia perlu segera berjumpa dengan doktor untuk mengelakkan penyakit tulang keturunan yang berbahaya yang berkaitan dengan pendidikan terjejas, dan, jika perlu, untuk memulakan rawatan dengan segera.
Mengiktiraf sindrom sclera biru tidak sukar, walaupun untuk pakar yang tidak berpengalaman. Selain warna yang luar biasa dari kulit mata (dalam 100% kes), pesakit mempunyai:
Semua tanda-tanda ini menunjukkan pelanggaran mekanisme pembentukan tulang. Sementara itu, kajian biokimia mendedahkan dominasi proses penyerapan kalsium ke atas proses mengeluarkan mineral dari tubuh (yang bermakna terdapat kalsium dalam tubuh), dan sinar-X bermakna pengurangan kepadatan mineral tisu tulang.
Kenapa sindrom sclera biru berkembang? Para saintis masih tidak datang kepada pendapat umum tentang perkara ini. Sesetengah percaya bahawa penyalahkan semua - mutasi genetik yang melanggar struktur, pengeluaran dan pemasangan jenis I kolagen, yang mendominasi tisu tulang dan memastikan kekuatan dan keanjalannya. Orang lain yakin bahawa penggunaan ubat gigi yang diperkaya fluorin pada wanita hamil membawa kepada perkembangan patologi.
Oleh itu, hasilnya adalah satu - keseimbangan antara resorpsi kawasan tisu tulang yang cedera lama dan penciptaan struktur baru di tempat mereka terganggu, proses pemulihan gagal mengikuti langkah-langkah yang merosakkan. Tulang secara beransur-ansur hilang kekuatannya.
Jika pada masa ini anda melihat mereka di bawah mikroskop, anda dapat melihat bahawa jumlah sel tulang yang terlibat dalam membina tisu tulang (osteoblas) dinaikkan, tetapi sebahagian besarnya tidak matang dan tidak dapat membentuk tulang tisu organik dan menyambung ke dalamnya badan adalah kalsium. Walau bagaimanapun, kehadiran sebilangan besar pembina (walaupun rendah diri) merangsang penampilan penyeimbang - peningkatan dalam bilangan sel tulang yang terlibat dalam pembongkaran (osteoklas). Yang terakhir melakukan tugas-tugas yang diberikan kepada mereka secara alamiah dengan tanggung jawab penuh. Jadi ternyata: tulang dihancurkan pada kelajuan yang sama, tetapi kepingan yang dikeluarkan tidak diganti dengan yang baru.
Mengapa saya memerlukan kalsium untuk mata? Telah lama diperhatikan bahawa penyakit sistem muskuloskeletal, misalnya, kelengkungan tulang belakang, hampir selalu diiringi oleh penyakit organ penglihatan, kerana akar kedua-dua kumpulan patologi adalah satu - pelanggaran metabolisme kalsium. RV Boychuk, walaupun pada pertengahan abad yang lalu, terdapat pada pesakit dengan miopia progresif yang tinggi kandungan ion mineral yang rendah dalam darah. Ahli sains lain (Law F. W., 1934, Strebel J., 1937) juga melaporkan tentang pelanggaran penyerapan kalsium dalam tubuh pesakit dengan miopia.
Perubahan dalam warna kebiasaan kulit putih (mantel protein luar yang dipanggil sklera), yang disertai dengan sindrom sklera biru, juga dikaitkan dengan penyerapan makronutrien yang merosot. Sklera, seperti tulang dan tisu tulang rawan, adalah sejenis tisu penghubung dan kebanyakannya terdiri daripada kolagen dan serat anjal. Dengan pengurangan pengeluaran kolagen, membran albuminus mata menjadi lebih nipis, di mana membran choroid hiliran dan epitel pigmen retina mula menerangi. Itulah sebabnya protein mata mendapat warna biru. Kalsium diperlukan untuk menghasilkan kolagen yang mencukupi (Shoshan S., Pisanti S., 1971).
Untuk memahami apa lagi mata memerlukan elemen makro, mari kita beralih ke fisiologi mata.
Peranan utama sklera adalah untuk melindungi retina daripada kesan negatif radiasi ultraviolet dan faktor alam sekitar yang berbahaya, serta dari segala macam kerosakan. Di samping itu, sclera melakukan fungsi rangka, sebagai sokongan luaran struktur dalaman dan luaran bola mata dan tempat lampiran otot, ligamen dan peranti lain yang memastikan fungsi visi organ.
Kalsium menyumbang kepada realisasi penuh fungsi sclera scaffold, kehadirannya menjadikan kulit luar mata tebal dan bahkan. Di samping itu, mineral yang terlibat dalam pengurangan otot mata, berkat yang kita dapat melihat alam sekitar tanpa mengubah kepala kita, ia juga membantu organ-organ penglihatan untuk menyesuaikan diri dengan perubahan keadaan luaran, tidak membenarkan tisu penghubung mereka terbentang. Yang penting amat penting dengan miopia.
Sarkoma sclera biru tidak mempunyai kaedah rawatan tertentu. Pesakit diberi terapi gejala yang direka untuk mengurangkan kemungkinan patah tulang.
Kalsium, vitamin D, steroid anabolik, hormon pertumbuhan, bisphosphonates, chondroprotectors berasaskan glucosamine dan chondroitin biasanya disyorkan. Walau bagaimanapun, penggunaan mereka, menurut medik itu sendiri, tidak berkesan.
Ia tidak masuk akal untuk mengambil kalsium dan vitamin D jika sel-sel yang biasanya menangkap ion mineral dan mengarahkan mereka ke mineralisasi tulang tidak dapat melaksanakan fungsi mereka. Bisphosphonates menghalang pemusnahan kawasan tulang usang tetapi apa gunanya? Bulu tua yang dipelihara tidak boleh dibandingkan dengan orang muda dengan kekuatannya.
Steroid anabolik (pengganti testosteron sintetik) menjadikannya tulang yang padat, kerana hormon seks lelaki dapat mengaktifkan kerja osteoblas. Tetapi pada kos apa! Trombosis, ketidaksuburan, onkologi - ini adalah senarai lengkap apa yang pesakit akan membayar untuk tulang yang kuat.
Chondroitin dan chondroprotectors berdasarkan glucosamine tidak mampu menghentikan proses degeneratif dalam tulang rawan dan menghilangkan rasa sakit. Sehingga kini, terdapat banyak kertas saintifik yang membuktikannya. Salah satu daripada mereka adalah meta-analisis 10 kajian melibatkan 3803 orang, yang dikendalikan oleh S. Wandel, P. Jüni, B. Tendal, dan penulis bersama pada tahun 2010. Keberkesanan chondroitin dan glucosamine adalah sama dengan plasebo (pil kosong). Maklumat lanjut mengenai kajian ini boleh didapati di sini - https://www.bmj.com/content/341/bmj.c4675.
Hormon somatotropik yang disintesis secara buatan menyediakan pemulihan tisu rawan sendi, merangsang pertumbuhannya dari dalam. Walau bagaimanapun, senarai kesan sampingannya tidaklah begitu mengagumkan berbanding dengan kes sebelumnya: penyakit kardiovaskular, pengerasan arteri, diabetes, hipertensi, onkologi, dan lain-lain.
Sarkoma sclera biru adalah penyakit yang serius yang memerlukan pendekatan yang serius dan bijaksana untuk rawatan.
Osteoprotectors dan chondroprotectors generasi lepas dicipta dengan mengambil kira fisiologi manusia. Mereka tidak menggantikan bahan-bahan yang badan mampu menghasilkan secara bebas (hormon), tetapi mencetuskan proses yang merangsang aktiviti kelenjar endokrin. Contoh-contoh dadah tersebut boleh berfungsi sebagai biokompleks semulajadi berdasarkan produk lebah dan tumbuhan perubatan - Osteo-Vit D3 dan Dandelion P. Yang pertama direka untuk mengukuhkan tulang hanya apabila badan tidak mempunyai kalsium. Ia didasarkan pada perangsang semulajadi yang kuat untuk pengeluaran testosteron sendiri, iaitu susu drone. Yang kedua dilantik apabila perlu untuk memulihkan tisu tulang rawan, kerana ia mempengaruhi pengeluaran bahan oleh hati yang menyebabkan sel tulang rawan secara aktif membahagikan dan menjana semula kawasan yang cedera.
Sarkoma sclera biru amat jarang berlaku: 40-60 ribu bayi yang baru lahir hanya untuk satu kes. Malangnya, hari ini penyakit itu dianggap tidak dapat diubati dan mengiringi seseorang sepanjang hayatnya. Walau bagaimanapun, lebih mudah untuk meringankan keadaan pesakit, untuk mengurangkan kemungkinan keretakan, dan tidak menambah masalah kesihatan baru kepada sains moden.
http://osteomed.su/sindrom-golubyx-skler/Mata manusia adalah alat optik semulajadi yang kompleks di mana 90 peratus maklumat untuk otak masuk. Sarung skleral adalah elemen fungsi organ penglihatan.
Keadaan cangkang menunjukkan penyakit mata dan patologi lain badan. Untuk mengenali penyakit dalam masa yang singkat, anda harus memahami apa yang sclera.
Sklera adalah sarung protein luar tisu penghubung yang padat yang melindungi dan mengekalkan unsur-unsur fungsi dalaman.
Putih mata terdiri daripada serat kolagen yang disusun secara rawak. Ini menerangkan kelegapan, ketumpatan kain yang berbeza. Ketebalan cangkangnya berbeza-beza dalam julat 0.3 - 1 mm, ia adalah kapsul tisu berserabut yang tidak sama dengan tebal.
Bahagian posterior kapsul mata mempunyai penampilan plat nipis dengan struktur kisi.
Serat penutup disusun secara chaotic, melindungi mata dari penembusan cahaya matahari, yang memastikan penglihatan yang berkesan.
Rantau skleral melakukan fungsi fisiologi yang penting.
Cangkang protein akibat struktur padat dan anjal melindungi bola mata dari kecederaan mekanikal, faktor persekitaran negatif. Protein berfungsi sebagai rangka untuk sistem otot, ligamen organ penglihatan.
Kanak-kanak itu, disebabkan oleh ketebalannya yang kecil, mempunyai sklera biru, di mana lapisan pigmen dan lapisan vaskular muncul.
Perubahan warna (kebodohan, kesedihan) menunjukkan gangguan dalam badan. Kehadiran kawasan kekuningan di permukaan protein menunjukkan jangkitan mata. Warna kuning boleh menjadi gejala gangguan hati, hepatitis. Bayi melindungi nipis dan lebih elastik daripada orang dewasa. Sklera biru yang sedikit pada usia ini adalah norma. Di kalangan orang tua, penutupnya berkeringat, menjadi kuning akibat pemendapan sel lemak, longgar.
Sindrom sclera biru manusia disebabkan oleh genetik atau pembentukan bola mata pada tempoh pranatal.
Mengubah jenis protein adalah alasan yang wajar untuk melawat doktor. Keadaan penutup menjejaskan operasi sistem visual. Penyakit sclera dikelaskan sebagai kongenital dan diperolehi.
Melanosis (melanopati) adalah penyakit kongenital yang dinyatakan oleh pigmentasi kulit oleh melanin. Perubahan berlaku pada tahun pertama kehidupan. Protein kanak-kanak mempunyai warna kekuningan, pigmentasi muncul dalam bentuk bintik atau jalur. Warna bintik-bintik mungkin berwarna kelabu atau cahaya ungu. Penyebab anomali adalah pelanggaran metabolisme karbohidrat.
Sindrom sclera biru sering diiringi oleh kecacatan mata yang lain, keabnormalan sistem muskuloskeletal, dan alat bantuan pendengaran. Penyimpangan adalah semula jadi. Sklera biru mungkin menunjukkan kekurangan zat besi dalam darah.
Staphyloma - merujuk kepada penyakit yang diperoleh. Diwujudkan oleh penipisan cangkang, penonjolan. Ia adalah akibat daripada penyakit mata yang berkaitan dengan proses yang merosakkan.
Episkleritis - keradangan permukaan penutup, disertai dengan anjing laut nodular di sekitar kornea. Selalunya berlalu tanpa rawatan, mungkin berulang.
Scleritis - satu proses keradangan yang menjejaskan lapisan dalam badan skleral, disertai dengan sakit. Pecahan kapsul mata boleh menjadi tumpuan. Penyakit ini disertai oleh imunodefisiensi, edema tisu.
Scleritis necrotizing - berkembang akibat arthritis rheumatoid yang berpanjangan. Diwujudkan oleh penipisan kulit, pembentukan staphyloma.
Penyakit keradangan boleh berlaku akibat jangkitan, gangguan organ-organ tubuh manusia.
http://zreniemed.ru/stroenie/sklery.htmlThe Message sharik »Thu Feb 14, 2008 20:15
The Message Catherine "Fri Feb 15, 2008 04:24
sharik, anak sulung saya sejak zaman kanak-kanak mempunyai sclera kebiruan, sekarang kurang jelas, dia berumur 14 tahun. Dengan cara ini, saya selalu menyukainya, mata yang cantik. Tidak ada patologi, saya fikir anda bimbang dengan sia-sia.
Nah, itulah yang saya dapati:
dari sini http://www.websight.ru/anat/sclera.php (perkara pertama yang keluar atas permintaan)
Walaupun pautan lain mempunyai cerita seram, m-ada.
Walau bagaimanapun, anak perempuan saya mempunyai sclera kebiruan sebagai seorang kanak-kanak, dan tidak ada apa-apa, terima kasih kepada Allah, ia tidak berubah untuk kita.
Saya berharap dan semuanya akan menjadi baik dengan anda!
Pemerhatian yang berwibawa, boleh menentukan terlebih dahulu penyakit mata. Untuk ini, sudah cukup untuk dia melihat ke mata anda. Terdapat banyak penyakit yang gejala dapat dibaca oleh mata. Berikut adalah sebahagian daripada mereka.
Putih biru mata menunjukkan kekurangan kalsium dalam badan. Protein merah adalah tanda kerosakan hati toksik. Kehilangan rambut dan kuku rapuh hampir selalu tanda-tanda yang berkaitan.
Garis merah pada putih mata adalah isyarat kemungkinan perkembangan penyakit hipertensi.
Protein kuning berlaku dalam penyakit saluran empedu.
Keradangan mukosa gastrik menunjukkan dirinya dengan kemerahan kelopak mata atas.
Penampilan plak keputihan putih di sudut mata adalah tanda bahawa proses metabolik terganggu dalam tubuh. Perhatikan bagaimana anda makan. Dalam kes itu, jika anda menukar menu anda, dan mekar putih di sudut-sudut mata tidak lulus, maka berunding dengan ahli gastroenterologi.
ketumbuhan kekuningan kecil muncul di kawasan kelopak mata atau kelopak mata, seperti kepingan doh, yang bangkit di atas kulit - tanda untuk meningkatkan dengan ketara tahap kolesterol dan pembangunan kemungkinan sirosis hati.
http://www.domovodstvo.kiev.ua/index.php/zdorove/178-poleznaya-informaciya/1218-opredelenie-bolezni-po-glazamExcimer - kesihatan mata anda pada sebarang umur.
Klinik ophthalmological "Excimer" bekerja di bandar-bandar: Moscow, St. Petersburg, Rostov-on-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
Elitvision.ru - semua tentang teknologi moden rawatan dan pembetulan penglihatan laser di tapak pakar oftalmologi.
Eye-File.ru - ujian jauh terhadap keadaan retina. Bagi mereka yang tidak boleh datang ke konsultasi, tetapi bersedia untuk mengambil gambar retina dan hantar.
Sarkoma sclera biru adalah penyakit keturunan kongenital yang dikaitkan dengan perkembangan tisu penyambung pada masa pranatal. Ia digabungkan dengan disfungsi sendi, struktur tulang, pekak.
Dengan kecacatan kongenital ini sclera, sclera sangat nipis dan melalui lapisan berwarna berpigmen dari choroid yang mendasari mata muncul melalui itu, yang menyebabkan sclera menjadi biru. sindrom sclera biru boleh dikaitkan dengan keabnormalan lain pembangunan kornea, kanta, iris
Sarkoma sclera biru adalah penyakit keturunan kongenital yang dikaitkan dengan perkembangan tisu penyambung pada masa pranatal. Ia digabungkan dengan disfungsi sendi, struktur tulang, pekak.
Pada ini anomali kongenital sclera yang sangat nipis dan bersinar therethrough berpigmen lapisan warna choroid asas, itulah sebabnya sclera menjadi biru. sindrom sclera biru boleh dikaitkan dengan keabnormalan lain pembangunan kornea, kanta, iris
Pautan: http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/234863/
CREATE A NEW MESSAGE.
Tetapi anda adalah pengguna yang tidak dibenarkan.
Jika anda telah mendaftar sebelum ini, maka "log masuk" (borang login di bahagian atas kanan laman web ini). Sekiranya anda berada di sini untuk kali pertama, daftar.
Jika anda mendaftar, anda boleh terus menjejaki jawapan pada siaran anda, meneruskan dialog dalam topik yang menarik dengan pengguna dan perunding lain. Di samping itu, pendaftaran akan membolehkan anda menjalankan surat persendirian dengan perunding dan pengguna lain laman web ini.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/234863/